JP5421511B2 - 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法 - Google Patents
胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5421511B2 JP5421511B2 JP2003537607A JP2003537607A JP5421511B2 JP 5421511 B2 JP5421511 B2 JP 5421511B2 JP 2003537607 A JP2003537607 A JP 2003537607A JP 2003537607 A JP2003537607 A JP 2003537607A JP 5421511 B2 JP5421511 B2 JP 5421511B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gabapentin
- dosage form
- stomach
- dosage
- total amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
Description
(技術分野)
本発明は、胃に留まる投薬形態にあるガバペンチンの使用に関する。より具体的には、本発明は、このような投薬形態を使用して、癲癇および他の疾患状態を処置することに関する。
ガバペンチン(1−(アミノメチル)シクロヘキサン酢酸)は、抗癲癇薬物であり、これは、現在、100mg、300mgおよび400mgのハードシェルカプセル剤、ならびに600mgおよび800mgの錠剤の投薬形態にて利用可能であり、3回の分割投薬量にて、900mg〜1800mgの総1日用量の投薬が推奨されている。その経口バイオアベイラビリティーは、用量依存性であり、300〜400mgの範囲の用量については、約60%のバイオアベイラビリティーであるが、1600mgに用量については、わずか35%のバイオアベイラビリティーしかない(Bourgeois,Epilepsia 36(補遺.5):S1−S7(1995);Gram,Epilepsia 37(補遺.6):S12−S16(1996))。用量にともなうバイオアベイラビリティーの低下は、キャリア媒介性の吸収に原因があった(Stewartら,Pharmaceutical Research 10(2):276−281(1993))。
本発明の1つの局面は、癲癇を処置する方法に関し、この方法は、そのような処置の必要がある哺乳動物に、胃に留まる投薬形態にて、治療的有効量のガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩を投与する工程を包含する。
本発明は、癲癇のような疾患状態を、1日に1回または2回の胃に留まる投薬形態にて、ガバペンチンを投与することよって処置する方法に関する。胃に留まる投薬形態は、上部胃腸管おけるその長期化した伝達に起因して、ガバペンチンを送達するために特に有利である。このことは、薬物が、好ましい吸収領域にて適切に吸収されることを可能にする。
さらに、胃に留まる投薬形態は、tmaxを増大させ、より穏やかなより長期化した抗鎮痙効果を可能にする。この投薬形態はまた、Cmaxを低下させ、この薬物のCNS副作用(例えば、傾眠、運動失調、疲労、および眩暈感)の発生および/または重篤度の低下を生じ得る。
本発明は、治療的有効量のガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩を、1日に1回または2回、胃に留まる投薬形態にて、そのような処置が必要な哺乳動物に投与する工程を包含する、疾患状態を処置するための方法である。本明細書中で使用される場合、用語「処置(する)」とは、哺乳動物(特に、ヒト)における特定の状態を処置することを包含し、(i)その疾患にかかりやすい可能性があるが、未だその疾患を有しているとは診断されていない被験体に、その疾患が生じることを予防すること;(ii)その疾患を阻害すること(すなわち、その発生を停止すること);または(iii)その疾患を軽減すること(すなわち、疾患の改善を引き起こすこと)を包含する。
本発明の方法における活性成分は、ガバペンチンである。ガバペンチンは、好ましくは、遊離の両性形態にて使用される。ガバペンチンの生物学的有効性および特性を保持し、かつ生物学的にまたはさもなければ所望でないのではない薬学的に受容可能な塩形態もまた使用され得、優れたバイオアベイラビリティーを示し得る。本明細書中で使用される場合、用語「ガバペンチン」は、その薬剤自体、ならびにその薬学的に受容可能な塩を含むことが意図される。
本発明の方法はまた、ガバペンチン処置と共に、1種類以上の治療剤を追加することを意図する。
一般に、用語「治療的有効量」とは、処置が必要な哺乳動物に投与される場合、そのような処置をもたらすに十分な量をいう。治療的有効量は、処置される被験体、疾患状態の重篤度、および投与様式に依存して変化し、当業者によって慣用的に決定され得る。
本発明の方法は、ガバペンチンの胃に留まる投薬形態の1日に1回または2回の用量を提供する。その投薬量は、何れのときにも投与され得るが、その投薬量は、毎日ほぼ同じ時間に投与され、処置の継続期間の間、約12時間の間隔を空けることが好ましい。さらに、その胃に留まる投薬形態が、食品と一緒に摂取される、例えば、朝食または夕食とともに摂取されることが好ましい。
胃に留まる投薬量であるように特に合わせて作られる場合、本発明の方法においてガバペンチンを投与するにあたって使用するに適切な薬物送達系がいくつか存在する(例えば、Franzら、米国特許第5,232,704号によって記載される膨潤可能な2層;Wongら,米国特許第6,120,803号によって記載されるバンドを有する多層錠剤;Sinnreich,米国特許第4,996,058号において記載される膜の袋および気体発生剤;Shellら,米国特許第5,972,389号およびShellら,WO9855107に記載される膨潤可能な親水性ポリマー系;これらの全ては、本明細書中に参考として援用される)。
1種類以上のさらなる治療剤をさらに投与する工程を包含する本発明のこれらの実施形態について、このような投薬量は、当該分野で周知の任意の適切な処方物であり得る。制御放出が望ましいこれらのさらなる薬剤について、その薬剤は、ガバペンチンの胃に留まる投薬形態中に組み込まれ得るか、または別個の胃に留まる投薬形態もしくは他の制御放出処方投薬形態にて投与され得る。即時放出が望ましいこれらのさらなる薬剤については、その薬剤は、ガバペンチンの胃に留まる投薬形態の周りのコーティングまたは2層錠剤の別の層に組み込まれ得、その薬剤は、前述のガバペンチンの胃に留まるカプセル剤投薬形態のカプセル剤中に単に包まれてもよいし、その薬剤は、別の即時放出投薬形態にて投与されてもよい。
錠剤を、ドライブレンドプロセスを用いて製造し、Carver「Auto C」Press(Fred Carver,Inc.,Indiana)で手動で作った。ドライブレンドプロセスは、プラスチックバッグ中で成分全てをブレンドする工程、および0.7086”×0.3937” Mod Oval die(Natoli Engineering)を使用して、1000mgの錠剤(600mg ガバペンチン用量)に圧縮する工程からなった。Carver「Auto C」Pressの操作のためのパラメーターは、以下の通りであった:4000lbs.力、0秒ドウェル時間(Carver Pressでの設定)、および100%ポンプ速度。
PEO凝集剤=ポリ(エチレンオキシド)、グレードPolyOx凝集剤、NF FPグレード(Union Carbide/Dow Chemical Companyにより製造)
Methocel K100M=ヒドロキシプロピルメチルセルロース、グレード Methocel K100M、プレミアム(Dow Chemical Companyにより製造)
M.St.=ステアリン酸マグネシウム,NF(Spectrum Chemical Companyにより供給)。
錠剤を、ドライブレンドプロセスを使用して製造し、Carver「Auto C」Press(Fred Carver,Inc.,Indiana)で手動で作った。ドライブレンドプロセスは、プラスチックバッグ中で成分全てをブレンドする工程、および0.6299”×0.3937”Mod Oval die(Natoli Engineering)を使用して、600mgの錠剤(300mg ガバペンチン)に圧縮する工程からなった。Carver「Auto C」Pressの操作のためのパラメーターは、以下の通りであった:約2000〜2500lbs.力、0秒ドウェル時間(Carver Pressでの設定)、および100%ポンプ速度。
PEO凝集剤=ポリ(エチレンオキシド)、グレードPolyOx凝集剤、NF FPグレード(Union Carbide/Dow Chemical Companyにより製造)
Methocel K15M=ヒドロキシプロピルメチルセルロース、グレード Methocel K15M、プレミアム(Dow Chemical Companyにより製造)
M.St.=ステアリン酸マグネシウム,NF(Spectrum Chemical Companyにより供給)。
600mg用量として投与された実施例3に記載される3種類の処方物の薬物動態プロフィールを、15名の健常ボランティアを包含する、無作為化した4とおりの交差実験(four−way cross−over experiment)において、Neurontin(登録商標)即時放出300mgカプセル剤と比較した。各被験体に、高脂肪の朝食(FDA朝食)を終了して5分以内に、3種類のGRTM処方物(1×600mg錠剤または2×300mg錠剤)またはNeurontin(登録商標)カプセル剤(2×300mg))のうちのいずれか1つとして、600mgのガバペンチンの処置を施した。結晶サンプルを、投与して48時間後に採取した。以下の図2は、施した4回の処置についての平均血漿プロフィールを示し、薬物動態データを、以下に表の形でまとめる。
Claims (19)
- 胃に留まる投薬形態の神経障害性疼痛を処置するための薬学的組成物であって、該組成物は、治療的有効量のガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩を含み、
該投薬形態は、水を吸収して、そのサイズを増大させて、該投薬形態が栄養補給様式で胃の中に留まることを促進することによって、寸法が制限されない状態に膨潤する少なくとも1種の膨潤可能な親水性ポリマーを含むポリマーマトリクスを含み、
該投薬形態は、水と接触した際に、少なくとも5時間の期間にわたってガバペンチンを送達し、1日投薬量中のガバペンチンの総量は100〜4800mgであり、
該少なくとも1種の膨潤可能な親水性ポリマーが、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ならびにこれらの組み合わせからなる群より選択され、
該ガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩は、該ポリマーマトリクスに分散され、
該投薬形態は、胃、十二指腸、および小腸へガバペンチンを放出するための長期放出性経口薬物の投薬形態であり、
該投薬形態は、水との接触後、前記ガバペンチンの少なくとも40重量%が、少なくとも1時間にわたって該投薬形態中に留まるように処方され、
該マトリクスは、親水性ポリマーの組み合わせを含み、該親水性ポリマーは、4×103〜107 の分子量を有し、該組み合わせは、ポリ(エチレンオキシド)およびアルキル置換セルロース材料であり、
該投薬形態は、1日に1回投与である、組成物。 - 請求項1に記載の組成物であって、前記投薬形態は、食事と共に投与され得る、組成物。
- 請求項1に記載の組成物であって、該組成物は、鎮痙薬、三環系抗鬱薬、オピオイドおよびレボドパからなる群より選択される、1種類以上の治療剤をさらに含む、組成物。
- 請求項1に記載の組成物であって、前記1日投薬量中のガバペンチンの総量は、300〜3600mgである、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、前記1日投薬量中のガバペンチンの総量は、900〜2400mgである、組成物。
- 請求項1に記載の組成物であって、前記投薬形態は、該投薬形態が5〜12時間の期間にわたって送達された場合に、前記ガバペンチンの少なくとも80重量%が送達されるように処方される、組成物。
- 請求項1に記載の組成物であって、前記投薬形態は、前記哺乳動物の胃、十二指腸および小腸におけるガバペンチンの長期放出を可能にする、フィルムコーティング投薬形態またはカプセル剤投薬形態である、組成物。
- 請求項1に記載の組成物であって、前記投薬形態は、ポリ(エチレンオキシド)およびヒドロキシプロピルメチルセルロースから構成されるマトリクスを有する、膨潤可能な徐放性錠剤である、組成物。
- 胃に留まる投薬形態の癲癇を処置するための薬学的組成物であって、該組成物は、治療的有効量のガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩を含み、
該投薬形態は、水を吸収して、そのサイズを増大させて、該投薬形態が栄養補給様式で胃の中に留まることを促進することによって、寸法が制限されない状態に膨潤する、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ならびにこれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも1種の膨潤可能な親水性ポリマーを含むポリマーマトリクスを含み、
該投薬形態は、水と接触した際に、少なくとも5時間の期間にわたってガバペンチンを送達し、
1日投薬量中のガバペンチンの総量は300〜3600mgであり、
該ガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩は、該ポリマーマトリクスに分散され、
該投薬形態は、胃、十二指腸、および小腸へガバペンチンを放出するための長期放出性経口薬物の投薬形態であり、
該投薬形態は、水との接触後、前記ガバペンチンの少なくとも40重量%が、少なくとも1時間にわたって該投薬形態中に留まるように処方され、
該マトリクスは、親水性ポリマーの組み合わせを含み、該親水性ポリマーは、4×10 3 〜10 7 の分子量を有し、該組み合わせは、ポリ(エチレンオキシド)およびアルキル置換セルロース材料であり、
該投薬形態は1日に1回投与である、組成物。 - 胃に留まる投薬形態の精神医学的障害を処置するための薬学的組成物であって、該組成物は、治療的有効量のガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩を含み、
該投薬形態は、水を吸収して、そのサイズを増大させて、該投薬形態が栄養補給様式で胃の中に留まることを促進することによって、寸法が制限されない状態に膨潤する、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ならびにこれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも1種の膨潤可能な親水性ポリマーを含むポリマーマトリクスを含み、
該投薬形態は、水と接触した際に、少なくとも5時間の期間にわたってガバペンチンを送達し、
1日投薬量中のガバペンチンの総量は100〜4800mgであり、
該ガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩は、該ポリマーマトリクスに分散され
、
該投薬形態は、胃、十二指腸、および小腸へガバペンチンを放出するための長期放出性経口薬物の投薬形態であり、
該投薬形態は、水との接触後、前記ガバペンチンの少なくとも40重量%が、少なくとも1時間にわたって該投薬形態中に留まるように処方され、
該マトリクスは、親水性ポリマーの組み合わせを含み、該親水性ポリマーは、4×10 3 〜10 7 の分子量を有し、該組み合わせは、ポリ(エチレンオキシド)およびアルキル置換セルロース材料であり、
該投薬形態は1日に1回投与である、組成物。 - 胃に留まる投薬形態の運動障害を処置するための薬学的組成物であって、該組成物は、治療的有効量のガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩を含み、
該投薬形態は、水を吸収して、そのサイズを増大させて、該投薬形態が栄養補給様式で胃の中に留まることを促進することによって、寸法が制限されない状態に膨潤する、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ならびにこれらの組み合わせからなる群より選択される、少なくとも1種の膨潤可能な親水性ポリマーを含むポリマーマトリクスを含み、
該投薬形態は、水と接触した際に、少なくとも5時間の期間にわたってガバペンチンを送達し、
1日投薬量中のガバペンチンの総量は100〜4000mgであり、
該ガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩は、該ポリマーマトリクスに分散され、
該投薬形態は、胃、十二指腸、および小腸へガバペンチンを放出するための長期放出性経口薬物の投薬形態であり、
該投薬形態は、水との接触後、前記ガバペンチンの少なくとも40重量%が、少なくとも1時間にわたって該投薬形態中に留まるように処方され、
該マトリクスは、親水性ポリマーの組み合わせを含み、該親水性ポリマーは、4×10 3 〜10 7 の分子量を有し、該組み合わせは、ポリ(エチレンオキシド)およびアルキル置換セルロース材料であり、
該投薬形態は1日に1回投与である、組成物。 - 胃に留まる投薬形態の片頭痛の予防処置のための薬学的組成物であって、該組成物は、治療的有効量のガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩を含み、
該投薬形態は、水を吸収して、そのサイズを増大させて、該投薬形態が栄養補給様式で胃の中に留まることを促進することによって、寸法が制限されない状態に膨潤する、ポリエチレンオキシド、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ならびにこれらの組み合わせからなる群より選択される、少なくとも1種の膨潤可能な親水性ポリマーを含むポリマーマトリクスを含み、
該投薬形態は、水と接触した際に、少なくとも5時間の期間にわたってガバペンチンを送達し、
1日投薬量中のガバペンチンの総量は200〜4000mgであり、
該ガバペンチンまたはその薬学的に受容可能な塩は、該ポリマーマトリクスに分散され、
該投薬形態は、胃、十二指腸、および小腸へガバペンチンを放出するための長期放出性経口薬物の投薬形態であり、
該投薬形態は、水との接触後、前記ガバペンチンの少なくとも40重量%が、少なくとも1時間にわたって該投薬形態中に留まるように処方され、
該マトリクスは、親水性ポリマーの組み合わせを含み、該親水性ポリマーは、4×10 3 〜10 7 の分子量を有し、該組み合わせは、ポリ(エチレンオキシド)およびアルキル置換セルロース材料であり、
該投薬形態は1日に1回投与である、組成物。 - 前記1日投薬量中のガバペンチンの総量が900〜2400mgである、請求項9に記載の薬学的組成物。
- 前記1日投薬量中のガバペンチンの総量が900〜1800mgである、請求項9に記載の薬学的組成物。
- 前記1日投薬量中のガバペンチンの総量が900〜3600mgである、請求項10に記載の薬学的組成物。
- 前記1日投薬量中のガバペンチンの総量が200〜2700mgである、請求項11に記載の薬学的組成物。
- 前記ガバペンチンの1日の投与量の総量が500〜2700mgである、請求項11に記載の薬学的組成物。
- 前記1日投薬量中のガバペンチンの総量が500〜3600mgである、請求項12に記載の薬学的組成物。
- 前記1日投薬量中のガバペンチンの総量が900〜2400mgである、請求項12に記載の薬学的組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33524801P | 2001-10-25 | 2001-10-25 | |
US60/335,248 | 2001-10-25 | ||
PCT/IB2002/005440 WO2003035040A1 (en) | 2001-10-25 | 2002-10-25 | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010179064A Division JP2010254713A (ja) | 2001-10-25 | 2010-08-09 | 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005507400A JP2005507400A (ja) | 2005-03-17 |
JP2005507400A5 JP2005507400A5 (ja) | 2006-01-05 |
JP5421511B2 true JP5421511B2 (ja) | 2014-02-19 |
Family
ID=23310919
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003537607A Expired - Fee Related JP5421511B2 (ja) | 2001-10-25 | 2002-10-25 | 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法 |
JP2010179064A Pending JP2010254713A (ja) | 2001-10-25 | 2010-08-09 | 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010179064A Pending JP2010254713A (ja) | 2001-10-25 | 2010-08-09 | 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (10) | US7438927B2 (ja) |
EP (2) | EP1439825B2 (ja) |
JP (2) | JP5421511B2 (ja) |
AU (1) | AU2002348828B2 (ja) |
CA (1) | CA2464322C (ja) |
DK (1) | DK1439825T4 (ja) |
MX (1) | MXPA04003946A (ja) |
TW (1) | TWI312285B (ja) |
WO (1) | WO2003035040A1 (ja) |
Families Citing this family (140)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7056531B1 (en) * | 2000-05-04 | 2006-06-06 | Nature's Way Products, Inc. | Sustained release compositions for orally administered substances and methods |
US8048917B2 (en) | 2005-04-06 | 2011-11-01 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
MXPA03011566A (es) * | 2001-06-11 | 2004-10-28 | Xenoport Inc | Formas de dosificacion de profarmacos de analogos de gaba administrados oralmente que tienen toxicidad reducida. |
TWI312285B (en) | 2001-10-25 | 2009-07-21 | Depomed Inc | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
US20030152622A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-08-14 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral diuretic |
US20060159743A1 (en) * | 2001-10-25 | 2006-07-20 | Depomed, Inc. | Methods of treating non-nociceptive pain states with gastric retentive gabapentin |
US20070184104A1 (en) * | 2001-10-25 | 2007-08-09 | Depomed, Inc. | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same |
US7612112B2 (en) * | 2001-10-25 | 2009-11-03 | Depomed, Inc. | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
US20030091630A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-05-15 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral dosage form using in vitro disintegration test data |
US7939102B2 (en) * | 2002-06-07 | 2011-05-10 | Torrent Pharmaceuticals Ltd. | Controlled release formulation of lamotrigine |
AU2003232398A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-22 | Ranbaxy Laboratories Limited | Sustained release oral dosage forms of gabapentin |
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
BRPI0406749A (pt) | 2003-01-13 | 2005-12-20 | Dynogen Pharmaceuticals Inc | Métodos relacionados ao tratamento de distúrbios fincionais do intestino e composição farmacêutica |
WO2005009432A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-03 | Ranbaxy Laboratories Limited | New dosage regimen in case of concurrent intake of gabapentin with food and an increased oral bioavailability therewith |
BR122018068298B8 (pt) * | 2003-08-06 | 2021-07-27 | Gruenenthal Gmbh | processo para a produção de um comprimido seguro contra abuso termo-moldado por extrusão sem descoramento |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
DE102004032051A1 (de) * | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
US8075872B2 (en) | 2003-08-06 | 2011-12-13 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
DE102005005446A1 (de) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
DE102004020220A1 (de) * | 2004-04-22 | 2005-11-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
DE10361596A1 (de) * | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
ITMI20032399A1 (it) * | 2003-12-09 | 2005-06-10 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica contenente gabapentina. |
CN1921839A (zh) * | 2004-01-19 | 2007-02-28 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 加巴喷丁的稳定缓释口服剂型及其制备方法 |
GB0405200D0 (en) * | 2004-03-08 | 2004-04-21 | Pfizer Ltd | Combinations comprising alpha-2-delta ligands |
GB0408308D0 (en) * | 2004-04-14 | 2004-05-19 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
US7427601B2 (en) * | 2004-06-24 | 2008-09-23 | Schwarz Pharma Ag | Method for treating tremor |
DE102004032049A1 (de) * | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
BRPI0514983A (pt) * | 2004-09-07 | 2008-07-01 | Pfizer | combinação de um agonista do receptor 5-ht(1) e um ligante alfa-2-delta para tratamento da enxaqueca |
US8252321B2 (en) | 2004-09-13 | 2012-08-28 | Chrono Therapeutics, Inc. | Biosynchronous transdermal drug delivery for longevity, anti-aging, fatigue management, obesity, weight loss, weight management, delivery of nutraceuticals, and the treatment of hyperglycemia, alzheimer's disease, sleep disorders, parkinson's disease, aids, epilepsy, attention deficit disorder, nicotine addiction, cancer, headache and pain control, asthma, angina, hypertension, depression, cold, flu and the like |
JP5254616B2 (ja) | 2004-09-13 | 2013-08-07 | クロノ セラピューティクス、インコーポレイテッド | 生物学的同調性(biosynchronous)経皮的薬物送達 |
NZ554737A (en) | 2004-11-04 | 2011-04-29 | Xenoport Inc | Gabapentin prodrug sustained release oral dosage forms |
DE102005005449A1 (de) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
WO2006113568A2 (en) * | 2005-04-19 | 2006-10-26 | Alza Corporation | Controlled delivery dosage form of tramadol and gabapentin |
EP1919466B9 (en) | 2005-07-11 | 2012-05-16 | Cortria Corporation | Formulations for treatment of lipoprotein abnormalities comprising a statin and a methylnicotinamide derivative |
US20070092565A1 (en) * | 2005-10-25 | 2007-04-26 | Pharmascience Inc. | Gastric retention drug delivery system |
NL2000281C2 (nl) | 2005-11-02 | 2007-08-07 | Pfizer Prod Inc | Vaste farmaceutische samenstellingen die pregabaline bevatten. |
US20090176882A1 (en) * | 2008-12-09 | 2009-07-09 | Depomed, Inc. | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same |
JP2009522294A (ja) * | 2005-12-29 | 2009-06-11 | デポメッド, インコーポレイテッド | 胃保持型ガバペンチン投薬形態およびその使用方法 |
DE102007011485A1 (de) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
WO2008118369A2 (en) | 2007-03-22 | 2008-10-02 | Dendreon Corporation | Methods for inducing a natural killer (nk) cell-mediated immune response and for increasing nk cell activity |
TWI454288B (zh) | 2008-01-25 | 2014-10-01 | Gruenenthal Chemie | 藥物劑型 |
WO2009102734A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-20 | Depomed Inc. | Methods for treating vasomotor symptoms using gaba analogs in a gastric retentive dosage form |
US8372432B2 (en) | 2008-03-11 | 2013-02-12 | Depomed, Inc. | Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic |
JP5607550B2 (ja) | 2008-03-11 | 2014-10-15 | ディポメド,インコーポレイティド | 非オピオイド鎮痛剤及びオピオイド鎮痛剤の組合せを含む胃保持性持続放出剤形 |
SI2273983T1 (sl) * | 2008-05-09 | 2016-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Postopek za pripravo intermediatne praškaste formulacije in končne trdne odmerne oblike z uporabo stopnje strjevanja z razprševanjem |
EP2116618A1 (en) | 2008-05-09 | 2009-11-11 | Agency for Science, Technology And Research | Diagnosis and treatment of Kawasaki disease |
AU2009281752B2 (en) * | 2008-08-15 | 2016-11-17 | Depomed Inc. | Gastric retentive pharmaceutical compositions for treatment and prevention of CNS disorders |
WO2010129686A1 (en) | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Vapogenix, Inc. | Novel formulations of volatile anesthetics and methods of use for reducing inflammation |
JP5667183B2 (ja) | 2009-07-22 | 2015-02-12 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 加熱溶融押出成型した制御放出性投与剤型 |
JP2012533585A (ja) | 2009-07-22 | 2012-12-27 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 酸化感受性オピオイドのための不正使用防止剤形 |
WO2011034920A1 (en) * | 2009-09-16 | 2011-03-24 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for treating seizure disorders |
CA2783342A1 (en) * | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Depomed, Inc. | Gastric retentive pharmaceutical compositions for extended release of polypeptides |
US8597681B2 (en) | 2009-12-22 | 2013-12-03 | Mallinckrodt Llc | Methods of producing stabilized solid dosage pharmaceutical compositions containing morphinans |
US9198861B2 (en) | 2009-12-22 | 2015-12-01 | Mallinckrodt Llc | Methods of producing stabilized solid dosage pharmaceutical compositions containing morphinans |
AU2011236548A1 (en) * | 2010-04-07 | 2012-11-01 | Lupin Limited | Controlled release pharmaceutical compositions of tapentadol |
WO2011151708A1 (en) | 2010-06-01 | 2011-12-08 | Rubicon Research Private Limited | Gastroretentive dosage forms of gaba analogs |
JP6005636B2 (ja) * | 2010-07-06 | 2016-10-12 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | Gaba類似体及びオピオイドを含む新規胃内滞留型剤形 |
AU2011289407B2 (en) | 2010-08-11 | 2015-06-18 | Philadelphia Health & Education Corporation | Novel D3 dopamine receptor agonists to treat dyskinesia in Parkinson's disease |
US9636303B2 (en) | 2010-09-02 | 2017-05-02 | Gruenenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
ES2486791T3 (es) | 2010-09-02 | 2014-08-19 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende una sal inorgánica |
WO2012078633A2 (en) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Philadelphia Health And Education Corporation, D/B/A Drexel University College Of Medicene | Methods of inhibiting metastasis from cancer |
US8476221B2 (en) | 2011-03-18 | 2013-07-02 | Halimed Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of metabolic disorders |
US8658631B1 (en) | 2011-05-17 | 2014-02-25 | Mallinckrodt Llc | Combination composition comprising oxycodone and acetaminophen for rapid onset and extended duration of analgesia |
US8741885B1 (en) | 2011-05-17 | 2014-06-03 | Mallinckrodt Llc | Gastric retentive extended release pharmaceutical compositions |
US8858963B1 (en) | 2011-05-17 | 2014-10-14 | Mallinckrodt Llc | Tamper resistant composition comprising hydrocodone and acetaminophen for rapid onset and extended duration of analgesia |
US20130017259A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-17 | The Parkinson's Institute | Compositions and Methods for Treatment of Symptoms in Parkinson's Disease Patients |
US20130028972A1 (en) | 2011-07-29 | 2013-01-31 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
AR087360A1 (es) | 2011-07-29 | 2014-03-19 | Gruenenthal Gmbh | Tableta a prueba de manipulacion que proporciona liberacion de farmaco inmediato |
US20130143867A1 (en) | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Sychroneuron Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
TWI622578B (zh) | 2011-12-21 | 2018-05-01 | 諾維拉治療公司 | B型肝炎抗病毒劑 |
BR112014019988A8 (pt) | 2012-02-28 | 2017-07-11 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosagem resistente a socamento compreendendo um composto farmacologicamente ativo e um polímero aniônico |
ES2692944T3 (es) | 2012-04-18 | 2018-12-05 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
JP6397407B2 (ja) | 2012-07-19 | 2018-09-26 | ドレクセル ユニバーシティ | 細胞タンパク質ホメオスタシスを調節するためのシグマ受容体リガンド |
WO2014026013A2 (en) | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Dynamis Therapeutics, Inc. | Methods for maintaining or improving health, well-being and/or a physiological function in a subject |
EP2698144A1 (en) | 2012-08-12 | 2014-02-19 | Ali Raif Ilaç Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi | Prolonged release gabapentin tablet formulation whose ability to stay in the stomach is improved |
EP3756669A1 (en) | 2013-01-07 | 2020-12-30 | The Trustees of the University of Pennsylvania | Compositions for use for treating cutaneous t cell lymphoma |
BR112015026549A2 (pt) | 2013-05-29 | 2017-07-25 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas |
WO2014191396A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile |
EP3878445A3 (en) | 2013-06-05 | 2021-10-27 | Synchroneuron Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
CN106414752A (zh) | 2013-07-02 | 2017-02-15 | 桉树脑有限责任公司 | 具有抗微生物活性的挥发性有机化合物制剂 |
GB201311891D0 (en) | 2013-07-03 | 2013-08-14 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Novel compound |
GB201311888D0 (en) | 2013-07-03 | 2013-08-14 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Novel compounds |
CN105682643B (zh) | 2013-07-12 | 2019-12-13 | 格吕伦塔尔有限公司 | 含有乙烯-醋酸乙烯酯聚合物的防篡改剂型 |
CA2931553C (en) | 2013-11-26 | 2022-01-18 | Grunenthal Gmbh | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
JP6932506B2 (ja) | 2013-11-26 | 2021-09-08 | イエール ユニバーシティ | 細胞透過組成物およびそれを用いる方法 |
EP3079692A4 (en) | 2013-12-09 | 2017-10-18 | Thomas Jefferson University | Novel methods of treating a neurodegenerative disease in a mammal in need thereof |
WO2015157262A1 (en) | 2014-04-07 | 2015-10-15 | Women & Infants Hospital Of Rhode Island | Novel 7-Dehydrocholesterol Derivatives and Methods Using Same |
AU2015261060A1 (en) | 2014-05-12 | 2016-11-03 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising Tapentadol |
AU2015266117A1 (en) | 2014-05-26 | 2016-11-24 | Grunenthal Gmbh | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
WO2016028753A1 (en) | 2014-08-20 | 2016-02-25 | Yale University | Novel compositions and methods useful for treating or preventing liver diseases or disorders, and promoting weight loss |
CA2974324A1 (en) | 2015-01-28 | 2016-08-04 | Zita S. Netzel | Drug delivery methods and systems |
WO2016145373A1 (en) | 2015-03-12 | 2016-09-15 | Chrono Therapeutics Inc. | Craving input and support system |
MX2017013637A (es) | 2015-04-24 | 2018-03-08 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a alteraciones con liberacion inmediata y resistencia contra la extraccion por solventes. |
US10597368B2 (en) | 2015-05-08 | 2020-03-24 | Brown University | Syringolin analogues and methods of making and using same |
JP6995627B2 (ja) | 2015-05-19 | 2022-02-04 | イエール ユニバーシティ | 病的石灰化状態を治療するための組成物およびそれを使用する方法 |
US10829440B2 (en) | 2015-06-12 | 2020-11-10 | Brown University | Antibacterial compounds and methods of making and using same |
WO2017003822A1 (en) | 2015-06-30 | 2017-01-05 | Galleon Pharmaceuticals, Inc. | Novel breathing control modulating compounds, and methods of making and using same |
US10842750B2 (en) | 2015-09-10 | 2020-11-24 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
WO2017075145A1 (en) | 2015-10-28 | 2017-05-04 | Yale University | Quinoline amides and methods of using same |
US20180371434A1 (en) | 2015-11-20 | 2018-12-27 | Yale University | Compositions for Treating Ectopic Calcification Disorders, and Methods Using Same |
US10143687B2 (en) | 2016-04-11 | 2018-12-04 | Neurocea, LLC | Compositions and methods for treatment related to fall and fall frequency in neurodegenerative diseases |
US10292977B2 (en) | 2016-04-11 | 2019-05-21 | Neurocea, LLC | Compositions and methods for treatment related to fall and fall frequency in neurodegenerative diseases |
WO2017190001A1 (en) | 2016-04-29 | 2017-11-02 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Compounds and compositions useful for treating metabolic syndrome, and methods using same |
CA3030105A1 (en) | 2016-07-17 | 2018-01-25 | Mapi Pharma Ltd. | Extended release dosage forms of pregabalin |
US20210330599A1 (en) | 2016-08-01 | 2021-10-28 | University Of Rochester | Nanoparticles for Controlled Release of Anti-Biofilm Agents and Methods of Use |
US11390859B2 (en) | 2016-08-05 | 2022-07-19 | Yale University | Compositions and methods for stroke prevention in pediatric sickle cell anemia patients |
WO2018045229A1 (en) | 2016-09-01 | 2018-03-08 | Mebias Discovery Llc | Substituted ureas and methods of making and using same |
KR102522060B1 (ko) | 2016-11-07 | 2023-04-14 | 아뷰터스 바이오파마 코포레이션 | 치환된 피리디논 함유 트리시클릭 화합물, 및 그의 사용 방법 |
AU2018205529B2 (en) | 2017-01-06 | 2023-08-10 | Morningside Venture Investments Limited | Transdermal drug delivery devices and methods |
EP3571196B1 (en) | 2017-01-19 | 2023-01-04 | Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education | Novel bridged bicycloalkyl-substituted aminothizoles and their methods of use |
US11098010B2 (en) | 2017-03-21 | 2021-08-24 | Arbutus Biopharma Corporation | Substituted dihydroindene-4-carboxamides and analogs thereof, and methods using same |
CN110753546B (zh) | 2017-04-17 | 2023-11-10 | 耶鲁大学 | 治疗或预防急性肺损伤的化合物、组合物和方法 |
WO2019023621A1 (en) | 2017-07-28 | 2019-01-31 | Yale University | ANTICANCER DRUGS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM |
CN111527103A (zh) | 2017-09-08 | 2020-08-11 | 科罗拉多大学董事会,法人团体 | 用于治疗或预防her驱动的抗药性癌症的化合物、组合物和方法 |
WO2019104316A1 (en) | 2017-11-27 | 2019-05-31 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Compounds, compositions, and methods for treating and/or preventing periodontal disease |
WO2019125184A1 (en) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Auckland Uniservices Limited | Use of biomarker in cancer therapy |
SG11202006994XA (en) | 2018-01-24 | 2020-08-28 | Univ Rockefeller | Antibacterial compounds, compositions thereof, and methods using same |
KR20200116110A (ko) | 2018-01-29 | 2020-10-08 | 듀크 유니버시티 | 5-히드록시트립토판 생체이용률을 높이는 조성물 및 방법 |
JP7420797B2 (ja) | 2018-05-29 | 2024-01-23 | モーニングサイド ベンチャー インベストメンツ リミテッド | 薬剤送達の方法及びシステム |
EP3802524A1 (en) | 2018-05-29 | 2021-04-14 | Cersci Therapeutics, Inc. | Compounds for pain treatment, compositions comprising same, and methods of using same |
EP3810111A4 (en) | 2018-06-19 | 2022-03-23 | National University of Singapore | FORMULATIONS OF 5-HYDROXYTRYPTOPHAN (5-HTP) FOR BETTER BIOAVAILABILITY FOR DIFFERENT INDICATIONS |
WO2020074944A1 (en) | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Sanifit Therapeutics S.A. | Inositol phosphates for the treatment of ectopic calcification |
TWI827760B (zh) | 2018-12-12 | 2024-01-01 | 加拿大商愛彼特生物製藥公司 | 經取代之芳基甲基脲類及雜芳基甲基脲類、其類似物及其使用方法 |
MX2021008966A (es) | 2019-01-30 | 2021-11-04 | Sanifit Therapeutics S A | Compuestos de fosfato de inositol para su uso en el aumento de la perfusion tisular. |
US20200246317A1 (en) | 2019-02-01 | 2020-08-06 | Cersci Therapeutics, Inc. | Methods of treating diabetic neuropathy with a thiazoline anti-hyperalgesic agent |
US20200246316A1 (en) | 2019-02-01 | 2020-08-06 | Cersci Therapeutics, Inc. | Methods of treating post-surgical pain with a thiazoline anti-hyperalgesic agent |
US11524048B2 (en) | 2019-05-09 | 2022-12-13 | The Feinstein Institutes For Medical Research | HMGB1 antagonist treatment of severe sepsis |
US11555010B2 (en) | 2019-07-25 | 2023-01-17 | Brown University | Diamide antimicrobial agents |
EP3818983A1 (en) | 2019-11-11 | 2021-05-12 | Sanifit Therapeutics S.A. | Inositol phosphate compounds for use in treating, inhibiting the progression, or preventing cardiovascular calcification |
WO2021127456A1 (en) | 2019-12-19 | 2021-06-24 | Rain Therapeutics Inc. | Methods of inhibiting epidermal growth factor receptor proteins |
MX2022015772A (es) | 2020-06-09 | 2023-05-19 | Inozyme Pharma Inc | Proteínas enpp1 o enpp3 solubles y sus usos. |
EP4015494A1 (en) | 2020-12-15 | 2022-06-22 | Sanifit Therapeutics S.A. | Processes for the preparation of soluble salts of inositol phosphates |
EP4036097A1 (en) | 2021-01-29 | 2022-08-03 | Sanifit Therapeutics S.A. | Ip4-4,6 substituted derivative compounds |
CN116801868A (zh) | 2021-07-30 | 2023-09-22 | 埃维西亚治疗公司 | 5-羟色氨酸胃滞留剂型 |
WO2023064598A1 (en) | 2021-10-14 | 2023-04-20 | Evecxia Therapeutics, Inc. | A method for optimizing 5-hydroxytryptamine function in the brain for therapeutic purposes |
WO2024023359A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-01 | Sanifit Therapeutics, S.A. | Ip4-4,6 substituted derivative compounds for use in the treatment, inhibition of progression, and prevention of ectopic calcification |
WO2024023360A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-01 | Sanifit Therapeutics, S.A. | Ip5 substituted compounds |
WO2024052895A1 (en) | 2022-09-06 | 2024-03-14 | Hadasit Medical Research Services And Development Ltd | Combinations comprising psychedelics for the treatment of schizophrenia and other neuropsychiatric and neurologic disorders |
Family Cites Families (122)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US12679A (en) * | 1855-04-10 | phdto-litho | ||
US43946A (en) * | 1864-08-23 | Improvement in hay-elevating forks | ||
US3574820A (en) | 1968-01-08 | 1971-04-13 | Upjohn Co | Medicinal dosage forms of unpolymerized thiolated gelatin with a cross-linking accelerating agent providing slowly released medication from a swollen matrix |
US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US4087544A (en) * | 1974-12-21 | 1978-05-02 | Warner-Lambert Company | Treatment of cranial dysfunctions using novel cyclic amino acids |
DE2460891C2 (de) * | 1974-12-21 | 1982-09-23 | Gödecke AG, 1000 Berlin | 1-Aminomethyl-1-cycloalkanessigsäuren und deren Ester, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
US3977404A (en) * | 1975-09-08 | 1976-08-31 | Alza Corporation | Osmotic device having microporous reservoir |
DE2611690A1 (de) * | 1976-03-19 | 1977-09-22 | Goedecke Ag | Cyclische sulfonyloxyimide |
CA1146866A (en) | 1979-07-05 | 1983-05-24 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material |
US4309406A (en) * | 1979-07-10 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
US4612008A (en) * | 1983-05-11 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Osmotic device with dual thermodynamic activity |
US4462839A (en) * | 1983-06-16 | 1984-07-31 | Fmc Corporation | Enteric coating for pharmaceutical dosage forms |
US4753801A (en) * | 1985-10-25 | 1988-06-28 | Eli Lilly And Company | Sustained release tablets |
GB8613689D0 (en) | 1986-06-05 | 1986-07-09 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical composition |
US4851232A (en) | 1987-02-13 | 1989-07-25 | Alza Corporation | Drug delivery system with means for obtaining desirable in vivo release rate pattern |
US4786503A (en) * | 1987-04-06 | 1988-11-22 | Alza Corporation | Dosage form comprising parallel lamine |
IL87710A (en) | 1987-09-18 | 1992-06-21 | Ciba Geigy Ag | Covered floating retard form for controlled release in gastric juice |
US4894476A (en) * | 1988-05-02 | 1990-01-16 | Warner-Lambert Company | Gabapentin monohydrate and a process for producing the same |
US5002772A (en) | 1988-05-31 | 1991-03-26 | Pfizer Inc. | Gastric retention system for controlled drug release |
US5007790A (en) | 1989-04-11 | 1991-04-16 | Depomed Systems, Inc. | Sustained-release oral drug dosage form |
DE3928183A1 (de) * | 1989-08-25 | 1991-02-28 | Goedecke Ag | Lactamfreie cyclische aminosaeuren |
US5084479A (en) * | 1990-01-02 | 1992-01-28 | Warner-Lambert Company | Novel methods for treating neurodegenerative diseases |
EP0458751A1 (en) | 1990-05-25 | 1991-11-27 | Warner-Lambert Company | Delivery system for cyclic amino acids with improved taste, texture and compressibility |
IT1250483B (it) | 1990-08-30 | 1995-04-07 | Eurand Int | Sistema di ritardo a matrice multipla |
US5827819A (en) * | 1990-11-01 | 1998-10-27 | Oregon Health Sciences University | Covalent polar lipid conjugates with neurologically active compounds for targeting |
US5232704A (en) | 1990-12-19 | 1993-08-03 | G. D. Searle & Co. | Sustained release, bilayer buoyant dosage form |
US5273758A (en) | 1991-03-18 | 1993-12-28 | Sandoz Ltd. | Directly compressible polyethylene oxide vehicle for preparing therapeutic dosage forms |
ATE173159T1 (de) | 1992-03-25 | 1998-11-15 | Depomed Systems Inc | Auf hydroxyethylzellulose basierende oralen arzneidosisformen mit verzoegerter wirkstoffabgabe |
US5582837A (en) * | 1992-03-25 | 1996-12-10 | Depomed, Inc. | Alkyl-substituted cellulose-based sustained-release oral drug dosage forms |
US5382435A (en) * | 1993-03-24 | 1995-01-17 | Southwest Research Institute | Microparticulate pharmaceutical delivery system |
IL119660A (en) | 1993-05-10 | 2002-09-12 | Euro Celtique Sa | Controlled release formulation comprising tramadol |
US5500227A (en) * | 1993-11-23 | 1996-03-19 | Euro-Celtique, S.A. | Immediate release tablet cores of insoluble drugs having sustained-release coating |
DE4406424A1 (de) | 1994-02-28 | 1995-08-31 | Bayer Ag | Expandierbare Arzneiformen |
ZA953078B (en) | 1994-04-28 | 1996-01-05 | Alza Corp | Effective therapy for epilepsies |
DK0767644T3 (da) | 1994-04-29 | 2002-03-18 | Mcneil Ppc Inc | Flerlags absorberende produkter |
UA41995C2 (uk) | 1994-05-06 | 2001-10-15 | Пфайзер Інк. | Лікарська форма азитроміцину з контрольованим вивільненням ( варіанти ), спосіб її введення, спосіб її виготовлення і спосіб лікування інфекційних захворювань ссавців з її використанням ( варіанти ) |
DE4432757A1 (de) | 1994-09-14 | 1996-03-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Pharmazeutische Zubereitung enthaltend Metformin und Verfahren zu deren Herstellung |
US5945125A (en) | 1995-02-28 | 1999-08-31 | Temple University | Controlled release tablet |
MY113429A (en) | 1995-02-28 | 2002-02-28 | Univ Temple | Controlled release tablet containing swellable polyethylene oxide |
AU5652796A (en) | 1995-04-14 | 1996-10-30 | Pharma Pass Llc | Solid compositions containing polyethyleneoxide and a non-am orphous active principle |
US6117453A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-12 | Pharma Pass | Solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient |
US5558879A (en) | 1995-04-28 | 1996-09-24 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release formulation for water soluble drugs in which a passageway is formed in situ |
GB9523752D0 (en) | 1995-11-21 | 1996-01-24 | Pfizer Ltd | Pharmaceutical formulations |
US5783212A (en) * | 1996-02-02 | 1998-07-21 | Temple University--of the Commonwealth System of Higher Education | Controlled release drug delivery system |
WO1997047285A1 (en) | 1996-06-10 | 1997-12-18 | Depomed, Inc. | Gastric-retentive oral controlled drug delivery system with enhanced retention properties |
AU4078897A (en) * | 1996-08-23 | 1998-03-06 | Algos Pharmaceutical Corporation | Anticonvulsant containing composition for treating neuropathic pain |
US5972389A (en) | 1996-09-19 | 1999-10-26 | Depomed, Inc. | Gastric-retentive, oral drug dosage forms for the controlled-release of sparingly soluble drugs and insoluble matter |
US6255526B1 (en) * | 1996-12-24 | 2001-07-03 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Preparation of gabapentin |
US5872984A (en) * | 1997-04-01 | 1999-02-16 | International Business Machines Corporation | Uninterruptible power supply providing continuous power mainstore function for a computer system |
US20010046473A1 (en) * | 1997-04-18 | 2001-11-29 | Jerome Besse | Gastric-retained pharmaceutical composition and method for its use |
PT998271E (pt) * | 1997-06-06 | 2005-10-31 | Depomed Inc | Formas de dosagem oral de farmacos com retencao gastrica para a libertacao controlada de farmacos altamente soluveis |
US6635280B2 (en) | 1997-06-06 | 2003-10-21 | Depomed, Inc. | Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode |
US20010004644A1 (en) * | 1997-07-21 | 2001-06-21 | Levin Bruce H. | Compositions, kits, apparatus, and methods for inhibiting cephalic inflammation |
US6432986B2 (en) * | 1997-07-21 | 2002-08-13 | Bruce H. Levin | Compositions, kits, and methods for inhibiting cerebral neurovascular disorders and muscular headaches |
US6110499A (en) * | 1997-07-24 | 2000-08-29 | Alza Corporation | Phenytoin therapy |
EP1003476B1 (en) | 1997-08-11 | 2004-12-22 | ALZA Corporation | Prolonged release active agent dosage form adapted for gastric retention |
AU8668598A (en) * | 1997-08-20 | 1999-03-08 | University Of Oklahoma, The | Gaba analogs to prevent and treat gastrointestinal damage |
ATE311867T1 (de) * | 1997-09-08 | 2005-12-15 | Warner Lambert Co | Analgetische zusammensetzung enthaltend antiepileptische arzneistoffe und deren verwendungen |
FR2769107B1 (fr) * | 1997-09-30 | 2001-07-13 | Centre Nat Rech Scient | Procede de codage, equipement pour le codage et produit ainsi code |
AU9318398A (en) * | 1997-10-07 | 1999-04-27 | Warner-Lambert Company | Process for preparing a cyclic amino acid anticonvulsant compound |
CA2220038A1 (en) | 1998-01-05 | 1999-07-05 | Amina Odidi | Device for the delivery of high dose pharmaceutical, neutraceutical, agricultural, biological, and chemical substances |
EP2332522A3 (en) | 1998-03-19 | 2011-12-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Biphasic controlled release delivery system for high solubility pharmaceuticals and method |
US20040062802A1 (en) * | 1998-04-02 | 2004-04-01 | Hermelin Victor M. | Maximizing effectiveness of substances used to improve health and well being |
FR2781793B1 (fr) | 1998-08-03 | 2001-07-20 | Prographarm Lab | Procede de fabrication de granules de gabapentine enrobes |
WO2000013894A1 (de) | 1998-09-03 | 2000-03-16 | Stefan Kraft | Scheuerschutzvorrichtung, insbesondere kantenscheuerschutzvorrichtung |
US6635281B2 (en) * | 1998-12-23 | 2003-10-21 | Alza Corporation | Gastric retaining oral liquid dosage form |
US7214711B2 (en) * | 1998-12-23 | 2007-05-08 | Neurotherapeutics Pharma Llc | Method of treating migraine headache without aura |
US6294192B1 (en) * | 1999-02-26 | 2001-09-25 | Lipocine, Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents |
US6451857B1 (en) | 1999-03-10 | 2002-09-17 | Warner-Lambert Company | Analgesic compositions comprising anti-epileptic compounds and methods of using same |
CA2371940C (en) * | 1999-03-31 | 2008-07-15 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pregelatinized starch in a controlled release formulation |
US6162466A (en) * | 1999-04-15 | 2000-12-19 | Taro Pharmaceutical Industries Ltd. | Sustained release formulation of carbamazepine |
US7919119B2 (en) * | 1999-05-27 | 2011-04-05 | Acusphere, Inc. | Porous drug matrices and methods of manufacture thereof |
WO2000076478A1 (en) * | 1999-06-14 | 2000-12-21 | Cosmo S.P.A. | Controlled release and taste masking oral pharmaceutical compositions |
US6310098B1 (en) * | 1999-07-22 | 2001-10-30 | University Of Rochester | Method of treating symptoms of hormonal variation, including hot flashes |
US6294198B1 (en) * | 1999-08-24 | 2001-09-25 | Purepac Pharmaceutical Co. | Pharmaceutical tablet formulation containing gabapentin with improved physical and chemical characteristics and method of making the same |
MXPA02004413A (es) * | 1999-11-02 | 2002-09-02 | Depomed Inc | Induccion farmacologica del modo de alimentacion, para la administracion aumentada de drogas al estomago. |
IL133196A0 (en) * | 1999-11-29 | 2001-03-19 | Yissum Res Dev Co | Gastroretentive controlled release pharmaceutical dosage forms |
EP1118321A1 (fr) * | 2000-01-14 | 2001-07-25 | Ucb, S.A. | Compositions pharmaceutiques solides pour la libération contrôlée de substances actives |
MXPA02007254A (es) * | 2000-02-04 | 2002-12-09 | Depomed Inc | Forma de dosis de cubierta-y-nucleo que se aproxima a liberacion de droga de orden cero. |
US6333352B1 (en) * | 2000-04-05 | 2001-12-25 | Mimicking Man Manually, Inc. | Method of treating benign positional vertigo |
US20010036943A1 (en) * | 2000-04-07 | 2001-11-01 | Coe Jotham W. | Pharmaceutical composition for treatment of acute, chronic pain and/or neuropathic pain and migraines |
AU5277501A (en) | 2000-04-10 | 2001-10-23 | Nordisk Terapi As | System for testing and exercising sensorimotoric control of the neck |
US6350471B1 (en) | 2000-05-31 | 2002-02-26 | Pharma Pass Llc | Tablet comprising a delayed release coating |
WO2001097612A1 (en) | 2000-06-16 | 2001-12-27 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Stable gabapentin containing more than 2o ppm of chlorine ion |
PL363155A1 (en) | 2000-06-16 | 2004-11-15 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Stable gabapentin having ph within a controlled range |
US6488962B1 (en) * | 2000-06-20 | 2002-12-03 | Depomed, Inc. | Tablet shapes to enhance gastric retention of swellable controlled-release oral dosage forms |
US6451808B1 (en) * | 2000-10-17 | 2002-09-17 | Depomed, Inc. | Inhibition of emetic effect of metformin with 5-HT3 receptor antagonists |
US6683112B2 (en) | 2000-10-24 | 2004-01-27 | Andrx Corporation | Gabapentin prodrugs and formulations |
CN1192767C (zh) * | 2001-02-27 | 2005-03-16 | 罗姆两合公司 | 用于提高了储存稳定性的药物制剂的包衣及粘合剂 |
MXPA03011096A (es) * | 2001-05-29 | 2004-12-06 | Depomed Dev Ltd | Metodo para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofagico y la saturacion acida nocturna. |
WO2002100344A2 (en) * | 2001-06-11 | 2002-12-19 | Xenoport, Inc. | Amino acid conjugates providing for sustained systemic concentrations of gaba analogues |
ITMI20011338A1 (it) | 2001-06-26 | 2002-12-26 | Farmatron Ltd | Composizioni farmaceutiche orali a rilascio immediato del principio attivo |
ITMI20011337A1 (it) * | 2001-06-26 | 2002-12-26 | Farmatron Ltd | Composizioni farmaceutiche orali a rilascio modificato del principio attivo |
ATE477795T1 (de) * | 2001-07-04 | 2010-09-15 | Sun Pharma Advanced Res Co Ltd | Magenretentionssystem mit kontrollierter arzneimittelfreisetzung |
US7612112B2 (en) | 2001-10-25 | 2009-11-03 | Depomed, Inc. | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
CA2409552A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-04-25 | Depomed, Inc. | Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract |
US20030152622A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-08-14 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral diuretic |
US20030091630A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-05-15 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral dosage form using in vitro disintegration test data |
US6723340B2 (en) * | 2001-10-25 | 2004-04-20 | Depomed, Inc. | Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets |
TWI312285B (en) | 2001-10-25 | 2009-07-21 | Depomed Inc | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
US20060159743A1 (en) * | 2001-10-25 | 2006-07-20 | Depomed, Inc. | Methods of treating non-nociceptive pain states with gastric retentive gabapentin |
US20070184104A1 (en) * | 2001-10-25 | 2007-08-09 | Depomed, Inc. | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same |
US20030104052A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-06-05 | Bret Berner | Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract |
CA2473536A1 (en) * | 2002-01-16 | 2003-07-31 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating disorders of the central nervous system |
US6682759B2 (en) | 2002-02-01 | 2004-01-27 | Depomed, Inc. | Manufacture of oral dosage forms delivering both immediate-release and sustained-release drugs |
US6559293B1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-05-06 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Topiramate sodium trihydrate |
AU2003232398A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-22 | Ranbaxy Laboratories Limited | Sustained release oral dosage forms of gabapentin |
WO2004006841A2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | University Of Rochester | Use of amino acids for treatment of various conditions |
WO2004084880A1 (en) * | 2003-03-21 | 2004-10-07 | Dynogen Pharmaceuticals, Inc. | METHODS FOR TREATING PAIN USING SMOOTH MUSCLE MODULATORS AND α2δ SUBUNIT CALCIUM CHANNEL MODULATORS |
CA2586975A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for treatment of movement disorders |
AU2006261893A1 (en) * | 2005-06-23 | 2007-01-04 | Combinatorx, Incorporated | Improved dosage forms for movement disorder treatment |
US20090176882A1 (en) * | 2008-12-09 | 2009-07-09 | Depomed, Inc. | Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same |
EA200970487A1 (ru) * | 2006-12-08 | 2009-12-30 | Ксенопорт, Инк. | Применение пролекарств аналогов гамк для лечения заболеваний |
WO2008115797A1 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Pavo, Inc. | Therapeutic compositions and methods |
KR101784777B1 (ko) * | 2007-11-23 | 2017-11-06 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 타펜타돌 조성물 |
JP5714910B2 (ja) * | 2008-01-09 | 2015-05-07 | チャールストン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド | 薬学的組成物 |
EP2331088A4 (en) * | 2008-08-06 | 2011-10-12 | Gosforth Ct Holdings Pty Ltd | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING PSYCHIATRIC ILLNESSES |
US20100190752A1 (en) * | 2008-09-05 | 2010-07-29 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Combination |
PE20110291A1 (es) * | 2008-09-05 | 2011-06-04 | Gruenenthal Chemie | Combinacion farmaceutica de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol y un antiepileptico |
US20110268666A1 (en) * | 2008-09-29 | 2011-11-03 | Yissum Research Development Company of the Research University of Jerusalem, Ltd. | Novel gastroretentive delivery system |
EP2403481A1 (en) * | 2009-03-06 | 2012-01-11 | XenoPort, Inc. | Oral dosage forms having a high loading of a gabapentin prodrug |
US20110053914A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Combination Comprising 6-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexane-1,3-diol or 6-Dimethylaminomethyl-1-(3-hydroxy-phenyl)-cyclohexane-1,3-diol and an Antiepileptic |
-
2002
- 2002-10-24 TW TW091124777A patent/TWI312285B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-10-25 WO PCT/IB2002/005440 patent/WO2003035040A1/en active Application Filing
- 2002-10-25 AU AU2002348828A patent/AU2002348828B2/en not_active Ceased
- 2002-10-25 MX MXPA04003946A patent/MXPA04003946A/es active IP Right Grant
- 2002-10-25 EP EP02781665.1A patent/EP1439825B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-25 JP JP2003537607A patent/JP5421511B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-25 EP EP10179051A patent/EP2266539A3/en not_active Withdrawn
- 2002-10-25 DK DK02781665.1T patent/DK1439825T4/en active
- 2002-10-25 CA CA2464322A patent/CA2464322C/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-01-22 US US10/280,309 patent/US7438927B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-09-26 US US12/239,591 patent/US7731989B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-03-29 US US12/749,101 patent/US8252332B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2010-08-09 JP JP2010179064A patent/JP2010254713A/ja active Pending
-
2011
- 2011-05-19 US US13/111,575 patent/US8192756B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2011-11-21 US US13/301,644 patent/US8231905B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-02-14 US US13/396,441 patent/US8409613B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-19 US US13/553,622 patent/US8333991B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2012-07-27 US US13/560,938 patent/US8333992B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2013
- 2013-04-01 US US13/854,433 patent/US8580303B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-11-08 US US14/075,965 patent/US20140072623A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5421511B2 (ja) | 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法 | |
AU2002348828A1 (en) | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage | |
CA2409999C (en) | Optical polymer mixtures for gastric retentive tablets | |
US8802157B2 (en) | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage form | |
EP1299090A1 (fr) | Composition pharmaceutique orale a liberation controlee et a absorption prolongee | |
JP2019116494A (ja) | アカンプロサート製剤、それを用いる方法、およびそれを含む合剤 | |
JP2009522294A (ja) | 胃保持型ガバペンチン投薬形態およびその使用方法 | |
CN104379138B (zh) | 阿坎酸制剂、其使用方法及包含阿坎酸制剂的组合 | |
EP1496868A1 (en) | Controlled release pharmaceutical compositions of carbidopa and levodopa |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050921 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050921 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090217 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090518 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100408 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100809 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20101019 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20101112 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120130 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120202 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120216 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120221 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120329 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120406 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130307 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130312 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130318 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131002 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131003 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131122 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5421511 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |