JP5378228B2 - 細胞分析装置及び細胞分析方法 - Google Patents

Description

本発明は細胞分析装置及び細胞分析方法に関する。さらに詳しくは、フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射し、その測定試料からの光を利用して測定試料に含まれる細胞の分析を行う細胞分析装置及び細胞分析方法に関する。

測定対象となる細胞を含む測定試料にレーザ光を照射し、その測定試料からの散乱光や蛍光を利用して各細胞の大きさや形状を測定するフローサイトメトリー法が、たとえば、国際公開第２００６／１０３９２０号公報に開示されている。このフローサイトメトリー法では、測定対象となる細胞を含む測定試料をシース液で包んでシースフローセル内で細く絞り込み、細胞を一列に整列させて通過させている。これにより、複数の細胞が同時にシースフローセルにおける検出領域を通過するのを抑制している。

しかしながら、細胞は測定試料中において凝集することがあり、凝集細胞（複数の細胞が凝集したもの）が発生すると、測定試料中の各細胞の大きさや形状などの情報を正確に得ることが困難となる。

そこで、国際公開第２００６／１０３９２０号公報に記載の分析装置においては、レーザ光が照射された測定試料からの前方散乱光を検出し、得られた前方散乱光の信号波形の差分積分値と、その信号波形のピーク値との比を用いることにより、信号波形に谷が存在するか否かを判断し、凝集細胞と非凝集細胞（複数の細胞が凝集せず、単一の細胞として存在しているもの）とを弁別している。

しかしながら、細胞の凝集状態や細胞の流れる方向などによって、細胞から検出される前方散乱光の信号波形の高さは変化するため、前方散乱光の信号波形においては、そのピークと谷の部分が明瞭にならないことがある。したがって、国際公開第２００６／１０３９２０号公報に記載の分析装置においては、凝集細胞と非凝集細胞とを弁別する精度の向上には限界がある。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、細胞の凝集状態や細胞の流れる方向などの影響を抑制し、複数の子宮頸部細胞が凝集した凝集細胞と、単一の子宮頸部細胞である非凝集細胞とを高精度に弁別することができる細胞分析装置及び細胞分析方法を提供することを目的としている。

この発明の第１の局面による細胞分析装置は、生体試料に含まれる子宮頸部細胞を分析する細胞分析装置であって、
生体試料と細胞中の核を染色する色素とから得られる測定試料をフローセルに流し、当該フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射して、当該測定試料からの蛍光を検出する検出部、
この検出部から出力された蛍光信号に基づき、蛍光信号波形の高さを反映した値と、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値とを取得する信号処理部、及び、
前記信号処理部で取得された、前記蛍光信号波形の高さを反映した値と、前記蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値とに基づいて、複数の子宮頸部細胞が凝集した凝集細胞と、単一の子宮頸部細胞である非凝集細胞とを判別する分析部、
を備えることを特徴とする。

また、この発明の第２の局面による細胞分析装置は、生体試料に含まれる子宮頸部細胞を分析する細胞分析装置であって、
生体試料と細胞中の核を染色する色素とから得られる測定試料をフローセルに流し、当該フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射して、当該測定試料からの蛍光を検出する検出部、
この検出部から出力された蛍光信号に基づき、蛍光信号波形の高さを反映した第１の値と、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した第２の値と、子宮頸部細胞の核のＤＮＡ量を反映した第３の値とを取得する信号処理部、及び、
前記信号処理部で取得された、前記第１の値と、前記第２の値と、前記第３の値とに基づいて、測定試料に含まれる子宮頸部細胞から異常細胞を分類する分析部、
を備えることを特徴とする。

また、この発明の第３の局面による細胞分析方法は、生体試料と細胞中の核を染色する色素とを混合して測定試料を調製する第１工程、
調製された測定試料をフローセルに流し、当該フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射して、当該測定試料からの蛍光を検出する第２工程、
前記蛍光から生成された蛍光信号に基づき、蛍光信号波形の高さを反映した値と、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値とを取得する第３工程、及び、
前記蛍光信号波形の高さを反映した値と、前記蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値とに基づいて、複数の子宮頸部細胞が凝集した凝集細胞と、単一の子宮頸部細胞である非凝集細胞とを判別する第４工程、
を含むことを特徴とする。

また、この発明の第４の局面による細胞分析方法は、生体試料と細胞中の核を染色する色素とを混合して測定試料を調製する第１工程、
調製された測定試料をフローセルに流し、当該フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射して、当該測定試料からの蛍光を検出する第２工程、
前記蛍光から生成された蛍光信号に基づき、蛍光信号波形の高さを反映した第１の値と、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した第２の値と、子宮頸部細胞の核のＤＮＡ量を反映した第３の値とを取得する第３工程、及び、
前記第１の値と、前記第２の値と、前記第３の値とに基づいて、測定試料に含まれる子宮頸部細胞から異常細胞を分類する第４工程、
を含むことを特徴とする。

本発明の細胞分析装置の一実施の形態の斜視説明図である。 図１に示される細胞分析装置の構成を示すブロック図である。 システム制御部を構成するパソコンのブロック図である。 光学検出部の構成を示す図である。 ビームスポットを通過する細胞の説明図である。 測定対象細胞の蛍光信号波形の差分積分値をピーク値で除した値を縦軸にとり、側方散乱光信号のパルス幅を横軸にとったスキャッタグラムを示す図である。 単一細胞の信号波形を示す図である。 ２個の細胞からなる凝集細胞の信号波形を示す図である。 ３個の細胞からなる凝集細胞の信号波形を示す図である。 測定試料から得られた前方散乱光信号のピーク値を縦軸にとり、前方散乱光信号のパルス幅を横軸にとったスキャッタグラムを示す図である。 システム制御部のＣＰＵによる処理の流れを示すフローチャートである。 システム制御部のＣＰＵによる細胞分析処理を示すフローチャートである。 光学検出部の側面図である。 光学検出部の平面図である。 測定試料から得られた側方蛍光信号のパルスの面積を横軸にとったヒストグラムを示す図である。 システム制御部のＣＰＵによる第２細胞分析処理を示すフローチャートである。 システム制御部のＣＰＵによる第３細胞分析処理を示すフローチャートである。 測定試料の流れ方向におけるビーム形状を示す図である。

以下、添付図面を参照しつつ、本発明の細胞分析装置及び細胞分析方法の実施の形態を詳細に説明する。

［細胞分析装置の全体構成］
図１は、本発明の一実施の形態に係る細胞分析装置１０の斜視説明図である。この細胞分析装置１０は、患者から採取した細胞を含む測定試料をフローセルに流し、このフローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射し、測定試料からの光（前方散乱光、側方蛍光など）を検出・分析することで、上記細胞に癌・異型細胞が含まれているか否かを判断するのに用いられる。具体的には、子宮頸部の上皮細胞を用いて子宮頸癌をスクリーニングするのに用いられる。細胞分析装置１０は、試料の測定などを行う装置本体１２と、この装置本体１２に接続され、測定結果の分析などを行うシステム制御部１３とを備えている。

図２に示すように、細胞分析装置１０の装置本体１２は、測定試料から細胞や核のサイズなどの情報を検出するための光学検出部３と、信号処理回路４と、測定制御部１６と、モータ、アクチュエータ、バルブなどの駆動部１７と、各種センサ１８とを備えている。信号処理回路４は、光学検出部３の出力をプリアンプ（図示せず）により増幅したものに対して増幅処理やフィルタ処理等を行うアナログ信号処理回路と、アナログ信号処理回路の出力をデジタル信号に変換するＡ／Ｄコンバータと、デジタル信号に対して所定の波形処理を行うデジタル信号処理回路とを備えている。また、測定制御部１６がセンサ１８の信号を処理しつつ駆動部１７の動作を制御することにより、測定試料の吸引や測定が行われる。子宮頸癌をスクリーニングする場合、測定試料としては、患者の子宮頸部から採取した細胞（上皮細胞）に遠心（濃縮）、希釈（洗浄）、攪拌（タッピング）、ＰＩ染色などの公知の処理を施して調製されたものを用いることができる。調製された測定試料は試験管に収容され、装置本体１２のピペット（図示せず）下方位置に設置され、ピペットにより吸引されてフローセルに供給される。上記ＰＩ染色は、色素を含んでいる蛍光染色液であるヨウ化プロピジウム（ＰＩ）により行われる。ＰＩ染色では核に選択的に染色が施されるため、核からの蛍光が検出可能となる。

［測定制御部の構成］
測定制御部１６は、マイクロプロセッサ２０、記憶部２１、Ｉ／Ｏコントローラ２２、センサ信号処理部２３、駆動部制御ドライバ２４、及び外部通信コントローラ２５などを備えている。記憶部２１は、ＲＯＭ、ＲＡＭなどからなり、ＲＯＭには、駆動部１７を制御するための制御プログラム、及び、制御プログラムの実行に必要なデータが格納されている。マイクロプロセッサ２０は、制御プログラムをＲＡＭにロードし、又はＲＯＭから直接実行することが可能である。

マイクロプロセッサ２０には、センサ１８からの信号がセンサ信号処理部２３及びＩ／Ｏコントローラ２２を通じて伝達される。マイクロプロセッサ２０は、制御プログラムを実行することにより、センサ１８からの信号に応じて、Ｉ／Ｏコントローラ２２及び駆動部制御ドライバ２４を介して駆動部１７を制御することができる。

マイクロプロセッサ２０が処理したデータや、マイクロプロセッサ２０の処理に必要なデータは、外部通信コントローラ２５を介してシステム制御部１３などの外部の装置との間で送受信される。

［システム制御部の構成］
図３は、システム制御部１３のブロック図である。システム制御部１３は、パーソナルコンピュータなどからなり、本体２７と、表示部２８と、入力部２９とから主に構成されている。本体２７は、ＣＰＵ２７ａと、ＲＯＭ２７ｂと、ＲＡＭ２７ｃと、ハードディスク２７ｄと、読出装置２７ｅと、入出力インターフェース２７ｆと、画像出力インターフェース２７ｇと、から主に構成されている。これらの間は、バス２７ｈによって通信可能に接続されている。

ＣＰＵ２７ａは、ＲＯＭ２７ｂに記憶されているコンピュータプログラム及びＲＡＭ２７ｃにロードされたコンピュータプログラムを実行することが可能である。ＲＯＭ２７ｂは、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭなどによって構成されており、ＣＰＵ２７ａに実行されるコンピュータプログラム及びこれに用いるデータなどが格納されている。ＲＡＭ２７ｃは、ＳＲＡＭ又はＤＲＡＭなどによって構成されている。ＲＡＭ２７ｃは、ＲＯＭ２７ｂ及びハードディスク２７ｄに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、ＣＰＵ２７ａの作業領域として利用される。

ハードディスク２７ｄは、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラムなど、ＣＰＵ２７ａに実行させるための種々のコンピュータプログラム及びそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。例えば、ハードディスク２７ｄには、米マイクロソフト社が製造販売するWindows（登録商標）などのグラフィカルユーザーインターフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。また、凝集粒子と非凝集粒子とを判別するためのコンピュータプログラム及びそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータが、ハードディスク２７ｄにインストールされている。

また、ハードディスク２７ｄには、細胞分析装置１０の測定制御部１６への測定オーダ（動作命令）の送信、装置本体１２で測定した測定結果の受信及び処理、処理した分析結果の表示などを行う操作プログラムがインストールされている。この操作プログラムは、上記オペレーティングシステム上で動作するものとしている。

読出装置２７ｅは、フレキシブルディスクドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、又はＤＶＤ−ＲＯＭドライブなどによって構成されており、可搬型記録媒体に記録されたコンピュータプログラム又はデータを読み出すことができる。入出力インターフェース２７ｆは、例えば、ＵＳＢ、ＩＥＥＥ１３９４、ＲＳ−２３２Ｃなどのシリアルインタフェース、ＳＣＳＩ、ＩＤＥ、ＩＥＥＥ１２８４などのパラレルインタフェース、及びＤ／Ａ変換器、Ａ／Ｄ変換器などからなるアナログインタフェースなどから構成されている。入出力インターフェース２７ｆには、キーボード及びマウスからなる入力部２９が接続されており、ユーザーが入力部２９を使用することにより、パーソナルコンピュータにデータを入力することが可能である。また、入出力インターフェース２７ｆは、装置本体１２と接続されており、装置本体１２との間でデータなどの送受信を行うことが可能である。

画像出力インターフェース２７ｇは、ＬＣＤ又はＣＲＴなどで構成された表示部２８に接続されており、ＣＰＵ２７ａから与えられた画像データに応じた映像信号を表示部２８に出力するようになっている。表示部２８は、入力された映像信号にしたがって、画像（画面）を表示する。

［光学検出部の構成］
図４は、光学検出部３の構成を示す図である。図において、レンズ系（光学系）５２は、光源である半導体レーザ５３から放射されたレーザ光をフローセル５１を流れる測定試料に集光し、集光レンズ５４は測定試料中の細胞の前方散乱光を散乱光検出器であるフォトダイオード５５に集光する。上記レンズ系５２は、簡単のために単一のレンズとして図示しているが、より詳細には、図１３および図１４に示すように、半導体レーザ５３側からコリメータレンズ５２ａ、シリンダーレンズ系（平凸シリンダーレンズ５２ｂ＋両凹シリンダーレンズ５２ｃ）及びコンデンサレンズ系（コンデンサレンズ５２ｄ＋コンデンサレンズ５２ｅ）からなるレンズ群として構成することができる。

図１３に示されるように、光学検出部３を側面から見ると、半導体レーザ５３から発せられた放射状のレーザ光は、コリメータレンズ５２ａで平行光に変換され、平凸シリンダーレンズ５２ｂおよび両凹シリンダーレンズ５２ｃを屈折することなく通過し、コンデンサレンズ５２ｄおよびコンデンサレンズ５２ｅによりフローセル５１を流れる測定試料中の第１集光点Ａに集光される。

一方、図１４に示されるように、光学検出部３を上方から見ると、半導体レーザ５３から発せられた放射状のレーザ光は、コリメータレンズ５２ａで平行光に変換され、平凸シリンダーレンズ５２ｂにより測定試料の流れに直交する方向に収束され、両凹シリンダーレンズ５２ｃにより測定試料の流れに直交する方向に発散され、コンデンサレンズ５２ｄおよびコンデンサレンズ５２ｅによりフローセル５１の後方の第２集光点Ｂに集光される。

このようなレンズ系５２により、第１集光点Ａにおけるビーム形状（半導体レーザ５３側から見たビーム形状）は、測定試料の流れ方向に収束し、測定試料の流れに直交する方向に延びた長楕円形状となる。具体的には、フローセル５１を流れる測定試料の流れ方向の径が３〜８μｍであり、測定試料の流れに直交する方向の径が３００〜６００μｍであるビームスポットが、その第１集光点Ａを測定試料の流れ方向を通る平面上に形成しつつ、フローセル５１を流れる測定試料に照射される。

なお、レンズ系５２は上記の構成に限定されるものではなく、適宜変更してもよい。

他の集光レンズ５６は上記細胞又は細胞中の核の側方散乱光と側方蛍光とをダイクロイックミラー５７に集光する。ダイクロイックミラー５７は、側方散乱光を散乱光検出器であるフォトマルチプライヤ５８へ反射し、側方蛍光を蛍光検出器であるフォトマルチプライヤ５９の方へ透過させる。これらの光は、測定試料中の細胞や核の特徴を反映したものとなっている。そして、フォトダイオード５５、フォトマルチプライヤ５８及びフォトマルチプライヤ５９は、検出した光を電気信号に変換し、それぞれ、前方散乱光信号（ＦＳＣ）、側方散乱光信号（ＳＳＣ）及び側方蛍光信号（ＳＦＬ）を出力する。これらの信号は、図示しないプリアンプにより増幅された後、上述した信号処理回路４（図２参照）に送られる。

図２に示すように、信号処理回路４でフィルタ処理やＡ／Ｄ変換処理などの信号処理が施されて得られた前方散乱光データ（ＦＳＣ）、側方散乱光データ（ＳＳＣ）及び側方蛍光データ（ＳＦＬ）は、マイクロプロセッサ２０によって、外部通信コントローラ２５を介して、前述したシステム制御部１３へ送られる。システム制御部１３では、前方散乱光データ（ＦＳＣ）、側方散乱光データ（ＳＳＣ）及び側方蛍光データ（ＳＦＬ）に基づいて、細胞や核を分析するためのスキャッタグラムやヒストグラムが作成される。

なお、光源として、上記半導体レーザに代えてガスレーザを用いることもできるが、低コスト、小型、且つ低消費電力である点で半導体レーザを採用するのが好ましく、半導体レーザの採用により製品コストを低減させるとともに、装置の小型化及び省電力化を図ることができる。本実施の形態では、ビームを狭く絞ることに有利な波長の短い青色半導体レーザを用いている。青色半導体レーザは、ＰＩなどの蛍光励起波長に対しても有効である。なお、半導体レーザのうち、低コスト且つ長寿命であり、メーカーからの供給が安定している赤色半導体レーザを用いてもよい。

本実施の形態では、光学系であるレンズ系５２（図４）によって、所定の大きさのビームスポットが形成される。具体的には、フローセル５１を流れる測定試料の流れ方向の径が３〜８μｍであり、当該測定試料の流れに直交する方向の径が３００〜６００μｍである、略楕円形のビームスポットが測定試料上に形成される。図５はビームスポットを通過する細胞の説明図であり、図において上下方向がフローセルを流れる測定試料の流れ方向である。図５において、右側のビームスポットは血液中の赤血球や白血球を検出するのに用いられている従来の一般的装置におけるビームスポットであり、左側のビームスポットは本実施の形態に係る細胞分析装置の光学系により形成されるビームスポットである。作図上、ビームスポットの長手方向の寸法は、これと直交する方向（図において上下方向）の寸法に比べて縮小して描いているが、本実施の形態の実際のビームスポットは、非常に細長い断面形状を呈している。

本実施の形態では、フローセルを流れる測定試料からの蛍光をフォトマルチプライヤ５９が検出し、信号処理回路４は、フォトマルチプライヤ５９から出力された蛍光信号から、信号の波形の高さを反映した値として蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）を取得するとともに、信号の波形の稜線の長さを反映した値として信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）を取得している。図９（ｂ）は、図９（ａ）の細胞Ｃ３の信号波形を示す図であり、検出された光の強度を縦軸にとり、光信号の検出時間を横軸にとっている。図９（ｂ）に示すように、蛍光信号波形（一点鎖線）のピーク値（ＰＥＡＫ）は、検出された蛍光の最大強度（図中のＰＥＡＫ）を表し、蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）は、ベースライン（Ｂａｓｅ
Ｌｉｎｅ １）より大きい強度を有する蛍光信号波形の長さ（点Ｓ〜点Ｔ，点Ｕ〜点Ｖ，点Ｗ〜点Ｘの波形の長さの合計）を表す。システム制御部１３は、蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）と蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）とを含む側方蛍光データを、外部通信コントローラ２５を介して受信し、蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）を蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）を所定の閾値と比較することにより、その細胞が凝集細胞であるか非凝集細胞であるかを判別する。

差分積分値は、信号波形を微分し、その絶対値を足し合わせた値であり、波形に谷のない信号の差分積分値は、その信号のピーク値を２倍した値とほぼ同じになる。一方、波形に谷の有る信号の差分積分値は、その信号のピーク値を２倍した値よりも大きくなり、波形に谷が多いほど、また谷が深いほどピーク値を２倍した値との差も大きくなる。

そこで、システム制御部１３は、信号に重畳されるノイズなどを考慮して、「２」よりも若干大きめの値である「２．６」を、測定対象細胞が凝集細胞であるか非凝集細胞であるかを判別する基準値となる上記「所定の閾値」としている。なお、所定の閾値は２．６に限られないが、２．２〜３の範囲の値であることが好ましい。蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）を蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）が所定の閾値よりも大きいということは、蛍光信号の波形に少なくとも１つの谷が存在するということであり、これにより測定対象細胞を、複数の細胞が凝集した凝集細胞として分類することができる。

図６は、測定対象細胞の蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）をピーク値（ＰＥＡＫ）で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）を縦軸にとり、側方散乱光の信号波形のパルス幅（ＳＳＣＷ）を横軸にとった（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）−ＳＳＣＷスキャッタグラムである。図６において、Ａで示される領域内に分布する細胞は、縦軸の値（蛍光信号波形の差分積分値／ピーク値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ））が約２〜２．６の範囲にあり、これらの細胞は図７（ａ）に示されるような単一の細胞（非凝集細胞）Ｃ１である。図７（ｂ）は、細胞Ｃ１の信号波形を示す図である。図７（ｂ）に示されるように、単一細胞の場合、信号波形のピークは１つであるが、前方散乱光の信号波形（実線）や側方散乱光の信号波形（破線）に比べて、蛍光信号の波形（一点鎖線）は、ピークが明瞭である。

また、図６において、Ｂで示される領域内に分布する細胞は、縦軸の値が約３．５〜４．２の範囲にあり、これらのサンプルは図８（ａ）に示されるような２個の細胞が凝集してなる凝集細胞Ｃ２である。さらに、図６において、Ｃで示される領域内に分布する細胞は、縦軸の値が約４．５〜７の範囲にあり、これらの細胞は図９（ａ）に示されるような３個の細胞が凝集してなる凝集細胞Ｃ３である。図８（ｂ）は、細胞Ｃ２の信号波形を示す図である。図８（ｂ）及び図９（ｂ）に示されるように、前方散乱光の信号波形や側方散乱光の信号波形に比べて、蛍光信号の波形ではピーク及び谷の部分が明瞭であることが分かる。

このように、前方散乱光の信号波形や側方散乱光の信号波形に比べて、蛍光信号の波形の方が、そのピークや谷の部分が明瞭であることから、凝集細胞であるのか、非凝集細胞であるのかを高精度に判別することができる。

また、本実施の形態では、ビームスポットにおける、測定試料の流れ方向の径を３〜８μｍとしていることから、核検出のＳ／Ｎ比を向上させることができる。本実施の形態では、核にＰＩ染色を施して、核からの蛍光信号を用いているところ、ＰＩ染色では、核以外に細胞膜も若干染色され、また、染色に用いた染料の残りがフローセルを流れることから、核以外からも蛍光が生じる。そのため、蛍光検出器であるフォトマルチプライヤ５９（図４）は、核以外からのノイズとなる蛍光も検出することになる。しかしながら、光学検出部３のレンズ系５２によりビームスポットにおける測定試料の流れ方向の径が３〜８μｍと小さくされるため、核から生じる蛍光と核以外から生じる蛍光とをより明確に峻別することができる。すなわち、核の大きさ（５〜７μｍ）を考慮してビームスポットの径を３〜８μｍと小さくすることによって、ノイズを減らして蛍光信号のパルスの立ち上がりをシャープにしてそのピークを明瞭にすることができる。

ビームスポットにおける上記流れ方向の径を３μｍよりも小さくしようとすると、レンズ系５２の焦点距離を短くする必要があり、レーザ光の強度が安定な領域（焦点深度）が浅くなる。図１８は、測定試料の流れ方向におけるビーム形状を示す図である。図１８に示されるように、焦点深度は、ビーム径がビームスポットにおけるビーム径Ｄの１．１倍になるまでの領域を示し、ビーム径が大きくなるにつれて光の強度は弱くなる。焦点深度が浅くなると、２０〜１００μｍ程度の大きさを有する細胞の核にレーザ光を安定的に照射することができなくなる。一方、上記流れ方向の径が８μｍよりも大きくなると、核以外から生じるノイズとなる蛍光の検出割合が大きくなる。そのため、蛍光信号のパルスの立ち上がりがなだらかになり、蛍光信号のパルス幅の範囲がぼやけてしまうため、測定精度が低下する。また、複数の細胞の核がビームスポット内を同時に通過する頻度が多くなり、この点からも測定精度が低下する。そのため、上記の焦点深度を考慮して、ビームスポットにおける、測定試料の流れ方向の径を選定するのが好ましい。具体的には、測定試料の流れ方向に絞られたレーザ光の焦点深度が２０〜１１０μｍとなるようにビームスポットを形成するのが好ましい。なお、レーザ光を安定的に核に照射するためには、ビームスポットの上記流れ方向の径は、３．５〜７．５μｍであることが好ましく、より好ましいのは４〜７μｍである。

また、ビームスポットにおける、測定試料の流れに直交する方向の径が３００〜６００μｍの範囲にあることから、子宮頸部の上皮細胞（約６０μｍ程度）全体をレーザビームの安定領域（ガウス分布をなすレーザ光のピーク強度を１とすると、強度が０．９５以上となる領域のこと）を通過させることができる。これにより、細胞から安定した散乱光を得ることができ、細胞の大きさを高精度に測定することができる。流れに直交する方向の径が３００μｍ以上であることにより、上記レーザビームの安定領域が広くなり、細胞からの安定した散乱光を得ることができる。一方、流れに直交する方向の径が６００μｍ以下であることにより、中心付近のレーザ光の強度が強くなり、安定した散乱光を得ることができる。なお、細胞から安定した散乱光を得るためには、測定試料の流れに直交する方向の径は、３５０〜５５０μｍであることが好ましい。

［異常細胞の分類］
細胞が癌化・異型化すると、細胞分裂が活発化する結果、ＤＮＡ量が正常細胞に比べて多くなる。そこで、このＤＮＡ量を癌化・異型化の指標とすることができる。核中のＤＮＡ量を反映する値としては、レーザ光が照射される測定対象細胞からの蛍光信号のパルスの面積（蛍光量）（ＳＦＬＩ）とすることができる。図９（ｂ）に示すように、蛍光信号のパルスの面積（蛍光量）（ＳＦＬＩ）は、ベースライン（Ｂａｓｅ
Ｌｉｎｅ １）と蛍光信号波形とで囲まれた部分の面積を表す。信号処理回路４は、フォトマルチプライヤ５９から出力された蛍光信号から、測定対象細胞の核のＤＮＡ量を反映した値として蛍光信号のパルスの面積（蛍光量）（ＳＦＬＩ）を取得する。そして、システム制御部１３は、この蛍光量が所定の閾値以上であるか否かを判断し、閾値以上である場合には、対象の細胞を異常なＤＮＡ量を有する癌・異型細胞として分類する。

子宮頸癌のスクリーニングで用いられるサンプルでは大部分が正常細胞であることから、蛍光信号のパルスの面積（蛍光量）を横軸にとり図１５に示すようなヒストグラムを描くと、正常細胞に相当する位置にピークが現れる。このピークの位置の蛍光量が正常細胞のＤＮＡ量を示すので、システム制御部１３は、その２．５倍以上の蛍光量を示す細胞を異常細胞として分類する。

なお、２個以上の細胞が互いに凝集した状態でレーザ光のビームスポットを通過すると、複数の核からの蛍光がフォトマルチプライヤ５９で検出され、全体として大きな面積のパルスが出力されると考えられる。しかしながら、前述したように、本実施の形態によれば、蛍光信号波形の差分積分値をピーク値で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）を利用して、凝集細胞によるデータを高精度に除外することができ、その結果、異常細胞（癌・異型細胞）の分類の精度を高めることができる。すなわち、凝集細胞であるが故に大きなＤＮＡ量を有するものとして測定された細胞を、異常細胞として誤って分類するのを防止することができる。

また、測定試料中には、測定対象細胞以外に、粘液、血液の残りカス、細胞の破片などのデブリスが含まれることがある。このデブリスが測定試料中に多量に含まれていると、そのデブリスからの蛍光がノイズとして検出され、測定精度を低下させることになる。この場合、上記デブリスは測定対象細胞に比べてサイズが小さいことから、信号処理回路４は、フォトダイオード５５から出力された前方散乱光信号から、測定対象細胞を含む粒子の大きさを反映した複数のパラメータとして、前方散乱光の信号波形のパルス幅（ＦＳＣＷ）と、前方散乱光の信号波形のピーク値（ＦＳＣＰ）とを取得する。図７（ｂ）に示すように、前方散乱光の信号波形のピーク値（ＦＳＣＰ）は、検出された前方散乱光の最大強度（図中のＦＳＣＰ）を表す。また、前方散乱光の信号波形のパルス幅（ＦＳＣＷ）は、ベースライン（Ｂａｓｅ
Ｌｉｎｅ ２）より大きい強度を有する前方散乱光の信号波形の幅を表す。システム制御部１３は、前方散乱光の信号波形のパルス幅（ＦＳＣＷ）と前方散乱光の信号波形のピーク値（ＦＳＣＰ）とを含む前方散乱光データを、外部通信コントローラ２５を介して装置本体１２から受信する。そして、システム制御部１３は、前方散乱光の信号波形のパルス幅（ＦＳＣＷ）と前方散乱光の信号波形のピーク値（ＦＳＣＰ）と用いたスキャッタグラムを作成し、そのスキャッタグラムに基づいて、測定対象細胞と、測定対象細胞以外の粒子（デブリス）とを判別する。

図１０は、前方散乱光の信号波形のパルス幅（ＦＳＣＷ）を横軸にとり、前方散乱光の信号波形のピーク値（ＦＳＣＰ）を縦軸にとったＦＳＣＷ−ＦＳＣＰスキャッタグラムを示す図である。デブリスは測定対象細胞に比べてサイズが小さいことから、粒子の大きさを反映する、前方散乱光の信号波形のピーク値（ＦＳＣＰ）及び前方散乱光の信号波形のパルス幅（ＦＳＣＷ）のそれぞれは測定対象細胞よりも小さくなる。図１０において、左下に分布する一群がデブリスを示している。したがって、Ｇで示される領域内の細胞を以降の解析対象とすることにより、異常細胞であるか否かの判別精度をさらに向上させることができる。

［細胞分析方法］
次に、細胞分析装置１０（図１参照）を用いた細胞分析方法の実施の形態について説明する。

まず、フローセルに流す測定試料の調製が使用者の手動により行われる。具体的には、患者の子宮頸部から採取した細胞（上皮細胞）に遠心（濃縮）、希釈（洗浄）、攪拌（タッピング）、ＰＩ染色などの公知の処理を施すことで測定試料が調製される。

ついで、使用者により、調製された測定試料が試験管（図示せず）に収容され、試験管が装置本体のピペット（図示せず）下方位置に設置される。

次に、図１１及び図１２を参照して、システム制御部１３の処理の流れについて説明する。

まず、システム制御部１３の電源が入れられると、システム制御部１３のＣＰＵ２７ａは、システム制御部１３に格納されてあるコンピュータプログラムの初期化を行う（ステップＳ１）。次に、ＣＰＵ２７ａは、使用者からの測定指示を受け付けたか否かを判断し（ステップＳ２）、測定指示を受け付けた場合には、Ｉ／Ｏインターフェース２７ｆを介して、測定開始信号を装置本体１２に送信する（ステップＳ３）。測定指示を受け付けなかった場合には、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ６の処理に移行する。

測定開始信号が装置本体１２に送信されると、装置本体１２において、試験管に収容された測定試料がピペットにより吸引されて図４に示すフローセル５１に供給される。そして、フローセル５１を流れる測定試料にレーザ光が照射され、測定試料からの前方散乱光がフォトダイオード５５により検出され、側方散乱光がフォトマルチプライヤ５８で検出され、側方蛍光がフォトマルチプライヤ５９により検出される。

ついで、光学検出部３から出力された前方散乱光信号（ＦＳＣ）、側方散乱光信号（ＳＳＣ）、蛍光信号（ＳＦＬ）が信号処理回路４に送られ、信号処理回路４で所定の処理が施されて得られた測定データは、外部通信コントローラ２５を介して、システム制御部１３に送信される。

一方、システム制御部１３のＣＰＵ２７ａは、装置本体１２から、外部通信コントローラ２５を介して測定データ（前方散乱光データ（ＦＳＣ）、側方散乱光データ（ＳＳＣ）、側方蛍光データ（ＳＦＬ））を受信したか否かを判断し（ステップＳ４）、測定データを受信した場合には、その測定データをハードディスク２７ｄに記憶した後、細胞分析処理を実行する（ステップＳ５）。測定データを受信しなかった場合には、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ６の処理に移行する。

細胞分析処理の後、ＣＰＵ２７ａは、シャットダウン指示を受け付けたか否かを判断し（ステップＳ６）、シャットダウン指示を受け付けた場合には、処理を終了する。シャットダウン指示を受け付けなかった場合には、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ２の処理に戻る。

次に、図１２を参照して、ステップＳ５の細胞分析処理について説明する。

まず、ＣＰＵ２７ａは、装置本体１２から受信した前方散乱光データのうち、前方散乱光の信号波形のパルス幅（ＦＳＣＷ）と、前方散乱光の信号波形のピーク値（ＦＳＣＰ）とをハードディスク２７ｄからＲＡＭ２７ｃに読み出し（ステップＳ５０１）、読み出したパルス幅（ＦＳＣＷ）を横軸にとり、ピーク値（ＦＳＣＰ）を縦軸にとって、図１０に示されるＦＳＣＷ−ＦＳＣＰスキャッタグラムを作成する（ステップＳ５０２）。そして、ＣＰＵ２７ａは、このスキャッタグラムのＧで示される領域内の細胞を以降の解析対象とする。これにより、Ｇで示される領域外の粒子が、測定対象細胞以外のデブリスとして除去される。

次に、ＣＰＵ２７ａは、解析対象の細胞の側方蛍光データのうち、蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）と蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）とをハードディスク２７ｄからＲＡＭ２７ｃに読み出し、蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）を蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）を取得するとともに、解析対象の粒子の側方散乱光データのうち、側方散乱光の信号波形のパルス幅（ＳＳＣＷ）をハードディスク２７ｄからＲＡＭ２７ｃに読み出す（ステップＳ５０３）。なお、図８（ｂ）に示すように、側方散乱光の信号波形のパルス幅（ＳＳＣＷ）は、ベースライン（Ｂａｓｅ
Ｌｉｎｅ ３）より大きい強度を有する側方散乱光の信号波形の幅を表す。ＣＰＵ２７ａは、蛍光信号波形の差分積分値をピーク値で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）を縦軸にとり、側方散乱光の信号波形のパルス幅（ＳＳＣＷ）を横軸にとって、図６に示される（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）−ＳＳＣＷスキャッタグラムを作成する（ステップＳ５０４）。

そして、ＣＰＵ２７ａは、蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）を蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）を、閾値の２．６と比較することにより、解析対象である細胞が凝集細胞か非凝集細胞かを判別する。ここで、次の式（１）が成立している場合は、その細胞は非凝集細胞であり、式（１）が成立していない場合は、その細胞は凝集細胞である。
ＤＩＶ／ＰＥＡＫ≦２．６・・・（１）
そして、ＣＰＵ２７ａは、非凝集細胞と凝集細胞をそれぞれ計数する（ステップＳ５０５）。

次に、ＣＰＵ２７ａは、解析対象の細胞の側方蛍光データのうち、測定対象細胞の核のＤＮＡ量を反映した値である、蛍光信号のパルスの面積を示す蛍光量（ＳＦＬＩ）をハードディスク２７ｄからＲＡＭ２７ｃに読み出す（ステップＳ５０６）。そして、ＣＰＵ２７ａは、蛍光信号のパルスの面積（蛍光量）（ＳＦＬＩ）を横軸にとり、図１５に示されるヒストグラムを作成する（ステップＳ５０７）。なお、このヒストグラムでは正常細胞に相当する位置にピークが現れる。

ついで、ＣＰＵ２７ａは、解析対象の細胞の蛍光量（ＳＦＬＩ）が、図１５のヒストグラムでピークが現れた位置の蛍光量（ＳＦＬＩＰ）の２．５倍以上であるか否か、すなわち、次の式（２）が成立しているか否かを判断する。
ＳＦＬＩ≧ＳＦＬＩＰ・２．５・・・（２）

ここで、ＣＰＵ２７ａは、式（２）が成立している場合には、その細胞を核のＤＮＡ量が異常なＤＮＡ量異常細胞として分類し、式（２）が成立していない場合には、その細胞を正常細胞として分類する。そして、ＣＰＵ２７ａは、ＤＮＡ量異常細胞として分類した細胞の計数を行う（ステップＳ５０８）。ついで、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５０８で取得したＤＮＡ量異常細胞の数から、ステップＳ５０５で取得した凝集細胞の数を減ずることにより、異常細胞の数を取得する（ステップＳ５０９）。

次に、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５０５で取得した非凝集細胞の数と、ステップＳ５０９で取得した異常細胞の数との比率を算出し、異常細胞比率を取得する（ステップＳ５１０）。なお、この異常細胞比率とは、細胞分析装置１０で分析されたサンプル中に所定数以上の癌・異型細胞が存在するか否かを判断する指標となる数値である。例えば、異常細胞比率が１％以上である場合には、サンプル中に所定数以上の癌・異型細胞があることにより、被検者は自分が癌に侵されている可能性が高いことを知ることができる。

そして、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５０２で作成したＦＳＣＷ−ＦＳＣＰスキャッタグラム、ステップＳ５０４で作成した（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）−ＳＳＣＷスキャッタグラム、及びステップＳ５０７で作成したヒストグラムとともに、ステップＳ５１０で取得した異常細胞比率を、画像出力インターフェース２７ｇ（図３）を介して、システム制御部１３の表示部２８（図１参照）に表示する（ステップＳ５１１）。以上のようにして、ＣＰＵ２７ａにより、細胞分析処理が実行される。

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

たとえば、本実施の形態では、被検者から採取されたサンプル中に所定数以上の子宮頸部の癌・異型細胞が存在するか否かを判定しているが、本発明の細胞分析装置は、これに限定されるものではなく、口腔細胞、膀胱や咽頭など他の上皮細胞の癌・異型細胞、さらには臓器の癌・異型細胞が、被検者から採取されたサンプル中に所定数以上存在するか否かを判定するために用いることができる。

また、本実施の形態では、異常細胞比率を表示部に表示しているが、本発明の細胞分析装置は、これに限定されるものではなく、異常細胞比率とともに、被検者が癌に侵されているか否かについて述べたコメントを表示部に表示してもよい。これにより、被検者は、自分が癌に侵されている可能性が高いか否かを、より容易に知ることができる。

また、本実施の形態では、凝集細胞の数を取得した後に、ＤＮＡ量異常細胞の数を取得し、ＤＮＡ量異常細胞の数から凝集細胞の数を減ずることにより、異常細胞（癌・異型細胞）の数を取得しているが、本発明の実施の形態はこれに限られない。図１６は、システム制御部１３のＣＰＵ２７ａによる第２細胞分析処理を示すフローチャートである。以下、図１６を参照して、第２細胞分析処理について説明する。

第２細胞分析処理においては、ＣＰＵ２７ａにより、ステップＳ５００１〜５００４において、図１２に示す細胞分析処理のステップＳ５０１〜５０４と同じ処理が実行される。

続いて、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５００３で解析対象とした細胞に対して、上記の式（１）が成立しているか否かを判断し、式（１）が成立している場合には、その細胞を非凝集細胞として計数する（ステップＳ５００５）。

次に、ＣＰＵ２７ａは、上記の式（１）が成立している非凝集細胞の蛍光量（ＳＦＬＩ）をハードディスク２７ｄからＲＡＭ２７ｃに読み出す（ステップＳ５００６）。そして、ＣＰＵ２７ａは、蛍光量（ＳＦＬＩ）を横軸にとったヒストグラムを作成する（ステップＳ５００７）。

ついで、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５００７において作成したヒストグラムでピークが現れた位置の蛍光量（ＳＦＬＩＰ）の２．５倍以上の蛍光量を示す細胞を異常細胞（癌・異型細胞）として分類し、その細胞を計数する（ステップＳ５００８）。

次に、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５００９において、図１２に示す細胞分析処理のステップＳ５１０と同じ処理を実行し、異常細胞比率を取得する。続いて、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５００２で作成したＦＳＣＷ−ＦＳＣＰスキャッタグラム、ステップＳ５００４で作成した（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）−ＳＳＣＷスキャッタグラム、及びステップＳ５００７で作成したヒストグラムとともに、ステップＳ５００９で取得した異常細胞比率を、画像出力インターフェース２７ｇ（図３）を介して、システム制御部１３の表示部２８（図１参照）に表示する（ステップＳ５０１０）。以上のようにして、ＣＰＵ２７ａにより、第２細胞分析処理が実行される。

図１７は、システム制御部１３のＣＰＵ２７ａによる第３細胞分析処理を示すフローチャートである。以下、図１７を参照して、第３細胞分析処理について説明する。

第３細胞分析処理においては、ＣＰＵ２７ａにより、ステップＳ５０００１，５０００２において、図１２に示す細胞分析処理のステップＳ５０１，５０２と同じ処理が実行される。

続いて、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５０００２において解析対象とした細胞の側方蛍光データのうち、蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）、蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）、及び、蛍光信号のパルスの面積である蛍光量（ＳＦＬＩ）をハードディスク２７ｄからＲＡＭ２７ｃに読み出し、蛍光信号波形の差分積分値（ＤＩＶ）を蛍光信号波形のピーク値（ＰＥＡＫ）で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）を取得するとともに、解析対象の細胞の側方散乱光データのうち、側方散乱光の信号波形のパルス幅（ＳＳＣＷ）をハードディスク２７ｄからＲＡＭ２７ｃに読み出す（ステップＳ５０００３）。そして、ＣＰＵ２７ａは、蛍光信号波形の差分積分値をピーク値で除した値（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）を縦軸にとり、側方散乱光の信号波形のパルス幅（ＳＳＣＷ）を横軸にとった（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）−ＳＳＣＷスキャッタグラムと、蛍光信号のパルスの面積（蛍光量）（ＳＦＬＩ）を横軸にとったヒストグラムを作成する（ステップＳ５０００４）。

次に、ＣＰＵ２７ａは、上記の式（１）及び式（２）の両方が成立しているか否かを判断し、式（１）及び式（２）の両方が成立している場合には、その細胞を異常細胞（癌・異型細胞）として分類し、その細胞を計数する（ステップＳ５０００５）。なお、本ステップの処理において、ＣＰＵ２７ａは、式（１）が成立していると判断した細胞を、非凝集細胞として計数する。

次に、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５０００６において、図１２に示す細胞分析処理のステップＳ５１０と同じ処理を実行し、異常細胞比率を取得する。続いて、ＣＰＵ２７ａは、ステップＳ５０００２で作成したＦＳＣＷ−ＦＳＣＰスキャッタグラム、ステップＳ５０００４で作成した（ＤＩＶ／ＰＥＡＫ）−ＳＳＣＷスキャッタグラム及びヒストグラムとともに、ステップＳ５０００６で取得した異常細胞比率を、画像出力インターフェース２７ｇ（図３）を介して、システム制御部１３の表示部２８（図１参照）に表示する（ステップＳ５０００７）。以上のようにして、ＣＰＵ２７ａにより、第３細胞分析処理が実行される。

なお、細胞分析装置１０では、測定対象細胞の核を染色する色素を用いて測定試料を調製し、検出部で、この核からの蛍光が検出されている。前述したように、細胞からの前方散乱光の信号波形では、細胞の凝集状態や細胞の流れる方向などによっては、波形のピークや谷の部分が明瞭とならない場合があるが、蛍光信号の波形ではピーク及び谷の部分が明瞭であるので、この核からの蛍光を利用することにより、高精度に凝集細胞であるか、非凝集細胞であるかの判別をすることができる。

Claims (14)

1. 生体試料に含まれる子宮頸部細胞を分析する細胞分析装置であって、
   生体試料と細胞中の核を染色する色素とから得られる測定試料をフローセルに流し、当該フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射して、当該測定試料からの蛍光を検出する検出部、
   この検出部から出力された蛍光信号に基づき、蛍光信号波形の高さを反映した値と、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値とを取得する信号処理部、及び、
   前記信号処理部で取得された、前記蛍光信号波形の高さを反映した値と、前記蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値とに基づいて、複数の子宮頸部細胞が凝集した凝集細胞と、単一の子宮頸部細胞である非凝集細胞とを判別する分析部、
   を備えることを特徴とする細胞分析装置。
2. 前記信号処理部は、蛍光信号波形の高さを反映する値として、蛍光信号波形のピーク値を取得し、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値として、蛍光信号波形の差分積分値を取得する請求項１に記載の細胞分析装置。
3. 前記分析部は、蛍光信号波形の差分積分値を蛍光信号波形のピーク値で除した値と、所定の閾値とを比較することにより、凝集細胞と非凝集細胞とを判別する請求項２に記載の細胞分析装置。
4. 前記信号処理部は、前記検出部から出力された蛍光信号に基づいて、非凝集細胞の核のＤＮＡ量を反映した蛍光量を取得し、
   前記分析部は、前記信号処理部で取得された前記蛍光量と所定の閾値とを比較することにより、測定試料に含まれる子宮頸部細胞から異常細胞を分類する請求項１〜３のいずれか１項に記載の細胞分析装置。
5. 異常細胞が子宮頸癌細胞である請求項４に記載の細胞分析装置。
6. 前記信号処理部は、前記非凝集細胞の核のＤＮＡ量を反映した蛍光量として、前記非凝集細胞から得られた蛍光信号波形の面積を反映した値を取得する請求項４又は５に記載の細胞分析装置。
7. 前記検出部は、測定試料からの散乱光をさらに検出し、
   前記信号処理部は、前記検出部から出力された散乱光信号に基づいて、測定試料中の粒子の大きさを反映した複数のパラメータを取得し、
   前記分析部は、前記信号処理部で取得された前記複数のパラメータに基づいて、子宮頸部細胞と、子宮頸部細胞以外の粒子とを弁別し、子宮頸部細胞として弁別された粒子について、凝集細胞と非凝集細胞の判別を行う請求項１〜６のいずれか１項に記載の細胞分析装置。
8. 前記検出部は、前記フローセルを流れる測定試料の流れ方向の径が３〜８μｍであり、当該測定試料の流れに直交する方向の径が３００〜６００μｍであるビームスポットを、前記フローセルを流れる測定試料上に形成し得る光学系を備えている請求項１〜７のいずれか１項に記載の細胞分析装置。
9. 生体試料に含まれる子宮頸部細胞を分析する細胞分析装置であって、
   生体試料と細胞中の核を染色する色素とから得られる測定試料をフローセルに流し、当該フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射して、当該測定試料からの蛍光を検出する検出部、
   この検出部から出力された蛍光信号に基づき、蛍光信号波形の高さを反映した第１の値と、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した第２の値と、子宮頸部細胞の核のＤＮＡ量を反映した第３の値とを取得する信号処理部、及び、
   前記信号処理部で取得された、前記第１の値と、前記第２の値と、前記第３の値とに基づいて、測定試料に含まれる子宮頸部細胞から異常細胞を分類する分析部、
   を備えることを特徴とする細胞分析装置。
10. 前記分析部は、前記第２の値を前記第１の値で除した値が第１の閾値以下であり、かつ、前記第３の値が第２の閾値以上である細胞を、異常細胞として分類する請求項９記載の細胞分析装置。
11. 生体試料と細胞中の核を染色する色素とを混合して測定試料を調製する第１工程、
    調製された測定試料をフローセルに流し、当該フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射して、当該測定試料からの蛍光を検出する第２工程、
    前記蛍光から生成された蛍光信号に基づき、蛍光信号波形の高さを反映した値と、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値とを取得する第３工程、及び、
    前記蛍光信号波形の高さを反映した値と、前記蛍光信号波形の稜線の長さを反映した値とに基づいて、複数の子宮頸部細胞が凝集した凝集細胞と、単一の子宮頸部細胞である非凝集細胞とを判別する第４工程、
    を含むことを特徴とする細胞分析方法。
12. 前記第２工程において検出された蛍光から生成された蛍光信号に基づいて、非凝集細胞の核のＤＮＡ量を反映した蛍光量を取得する第５工程、及び、
    前記蛍光量と所定の閾値とを比較することにより、測定試料に含まれる子宮頸部細胞から異常細胞を分類する第６工程をさらに含む請求項１１に記載の細胞分析方法。
13. 異常細胞が子宮頸癌細胞である請求項１２に記載の細胞分析方法。
14. 生体試料と細胞中の核を染色する色素とを混合して測定試料を調製する第１工程、
    調製された測定試料をフローセルに流し、当該フローセルを流れる測定試料にレーザ光を照射して、当該測定試料からの蛍光を検出する第２工程、
    前記蛍光から生成された蛍光信号に基づき、蛍光信号波形の高さを反映した第１の値と、蛍光信号波形の稜線の長さを反映した第２の値と、子宮頸部細胞の核のＤＮＡ量を反映した第３の値とを取得する第３工程、及び、
    前記第１の値と、前記第２の値と、前記第３の値とに基づいて、測定試料に含まれる子宮頸部細胞から異常細胞を分類する第４工程、
    を含むことを特徴とする細胞分析方法。

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