JP5176654B2 - 服用実績管理システム、情報処理装置及びコンピュータプログラム - Google Patents

Description

本発明は、患者の服用実績を管理する情報処理装置を備える服用実績管理システム、情報処理装置及びコンピュータプログラムに関し、特に、患者の服用実績が処方箋情報と適合する度合いに応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力する服用実績管理システム、情報処理装置及びコンピュータプログラムに関する。

従来、医師は、電子カルテシステムを利用する場合であっても、外来の患者が自宅において処方箋に従い正しく服用しているか否かを把握することができなかった。その結果、医師は、正しく服用していない患者に対して改善を指導することができず、また、服用を怠り症状を悪化させた患者に対して適切な処置を施すことができないという問題を有していた。

そこで、通信端末装置を介して患者に薬品情報を提供するシステムが提案された（例えば、特許文献１）。また、通信端末装置を介して患者に服用のタイミングを知らせるシステムが提案された（例えば、特許文献２及び３）。
特開２００７−７２８６号公報 特開２０００−３３１０８０号公報 特開２００１−１６０１０２号公報

しかしながら、特許文献１乃至３に記載されているシステムにあっては、いずれも処方箋に従う正しい服用を患者に促すものであって、医師が患者の服用実績を管理するものでない。

また、例えば、薬品を全く服用しない場合と、指定時間外であるが前後１時間内に服用する場合とでは、患者の症状への影響が異なる。しかし、特許文献１乃至３に記載されているシステムにあっては、誤り程度の区別ができず、患者の症状悪化への影響が大きい服用の誤りを重点的に処理するようなことができない。特に、近年の医師不足により、一人の医師が担当すべき患者が増大し、全ての患者の服用実績を軽重なく管理することは困難なっている。

本発明はかかる事情に鑑みてなされたものであり、患者から薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を受信し、受信した服用実績とこの患者に対する処方箋情報とを比較分析して服用実績が処方箋情報に適合する度合いを判断し、判断した適合度合いに対応する誤り程度を決定し、決定した誤り程度に応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力するようにしてあることにより、患者の症状悪化への影響が大きい服用の誤りについて重点的に医師及び患者へ通知することができる服用実績管理システム、情報処理装置及びコンピュータプログラムを提供することを目的とする。

本発明に係る服用実績管理システムは、患者の服用実績を受付ける通信端末装置と、該通信端末装置と接続して前記服用実績を管理する情報処理装置とを備える服用実績管理システムにおいて、複数の薬品を一包化した包装を服用単位で収容する収容部を複数備え、各収容部から取出される包装から薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を読取る読取装置と、処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースと、服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則とを備え、前記通信端末装置は、前記読取装置で読取る服用実績を受付ける受付手段と、受付けた服用実績を患者ＩＤに対応付けて送信する手段とを備え、前記情報処理装置は、前記通信端末装置から服用実績及び患者ＩＤを受信する手段と、受信した患者ＩＤの処方箋情報を前記データベースから抽出する手段と、抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断する手段と、判断した適合度合いに対応する誤り程度を前記誤り程度規則から抽出する手段と、抽出した誤り程度に応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力する手段とを備えることを要件とする。

また、本発明に係る服用実績管理システムは、前記誤り程度規則は、処方箋情報の服用日時との適合度合いに応じて誤り程度を規定してあることを要件とする。

また、本発明に係る服用実績管理システムは、前記誤り程度規則は、処方箋情報の薬品ＩＤが異なる場合であって薬品の属性が適合するときの誤り程度を規定してあることを要件とする。

また、本発明に係る情報処理装置は、外部と接続できる情報処理装置において、処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースと、服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則と、複数の薬品を一包化した包装を服用単位で収容する収容部を複数備え、各収容部から取出される包装から薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を読取る読取装置にて読取った服用実績を患者ＩＤに対応付けて受信する手段と、受信した患者ＩＤの処方箋情報を前記データベースから抽出する手段と、抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断する手段と、判断した適合度合いに対応する誤り程度を前記誤り程度規則から抽出する手段と、抽出した誤り程度に応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力する手段とを備えることを要件とする。

また、本発明に係る情報処理装置は、前記誤り程度規則は、処方箋情報の服用日時との適合度合いに応じて誤り程度を規定してあることを要件とする。

更にまた、本発明に係るコンピュータプログラムは、複数の薬品を一包化した包装を服用単位で収容する収容部を複数備え、各収容部から取出される包装から薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を読取る読取装置にて読取った服用実績を患者ＩＤに対応付けて受信させるステップと、受信した患者ＩＤの処方箋情報を、処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースから抽出させるステップと、抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断させるステップと、判断した適合度合いに対応する誤り程度を、服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則から抽出させるステップと、抽出した誤り程度に応じた態様で服用の誤りに関する情報を出力させるステップとをコンピュータに実行させることを要件とする。

本発明にあっては、処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースを備え、患者の服用実績の判断基準を管理する。また、服用に対する誤り程度を処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則を備え、服用の誤り程度の判断基準を管理する。また、薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を受付け、該服用実績が処方箋情報と適合する度合いを判断することにより、服用の誤り状態を把握する。適合度合いに対応する誤り程度を誤り程度規則から抽出することにより、服用の誤り程度を決定する。また、抽出した誤り程度に応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力することより、服用の誤り程度が小さい場合には、処方した医師に誤りに関する情報を閲覧できるようにし、服用の誤り程度が大きい場合には、処方した医師に誤りに関する情報が閲覧するように促し、且つ患者に対して電子メールを送信するなどして重点的に服用の誤りを改善させる。

本発明にあっては、患者の服用実績を医師に把握させることができ、医師に症状悪化への影響が大きい服用の誤りを重点的に管理させることができる。

以下、本発明に係る服用実績管理システム、該システムで用いる情報処理装置及びコンピュータプログラムについて実施の形態を示す図面に基づいて説明する。図１は本発明に係る服用実績管理システムの全体構成を示す図である。

本発明に係る服用実績管理システムは、外来の患者が所持する携帯端末装置１と、該携帯端末装置１に接続して服用実績を読み取る読取装置２と、病院内に設置されて患者の服用実績を管理する情報処理装置３と、病院内で勤務する医師が操作する通信端末装置４とを備えている。携帯端末装置１及び読取装置２と情報処理装置３及び通信端末装置４とは、インターネットなどの公衆通信網ＮＷ１を介して相互に接続している。また、情報処理装置３と通信端末装置４とは、病院内の通信網ＮＷ２を介して相互に接続している。

各携帯端末装置１は、患者により所持されて操作される。携帯端末装置１は、例えば、インターネットへの接続可能な携帯電話機、又はＰＤＡ（Personal Digital Assistant）が該当する。携帯端末装置１は、患者の服用実績データを患者ＩＤに対応付けて情報処理装置３へ送信する。また、携帯端末装置１は、情報処理装置３から服用状態に関する電子メールを受信して画面Ｗ２に出力する。患者ＩＤは、患者により予め設定され、携帯端末装置１のＲＯＭ（図示せず。以下同じ。）に記憶されている。

携帯端末装置１は、患者の服用実績を自ら取得するか、又は別体の読取装置２を介して取得する。図２及び図３は読取装置の一例を示す図である。携帯端末装置１は、ＣＣＤイメージセンサ又はＣＭＯＳイメージセンサによる撮像部１１を備え、読取装置２として機能する。携帯端末装置１は、例えば、複数の薬品が服用単位で一包化された包装Ｍ（以下「包装」と略す。）に付されたバーコードＣの画像を撮像部１１で読み取る。携帯端末装置１は、読み取った画像を解析することにより、包装で一包化されている各薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法などの服用実績データを取得する。携帯端末装置１は、取得した服用実績データを情報処理装置３へ送信する。

また、携帯端末装置１は、別体の読取装置２と通信線１０を介して接続し、読取装置２を介して服用実績データを取得するようにしても良い。読取装置２は、例えば、直方体の筐体を備え、筐体の内部が横方向に７つ、縦方向に５つ、合計３５個の収容部に仕切られている。横方向は月曜日から日曜日までの曜日を示し、縦方向は第１週から第５週までの各週を示している。各収容部は、１日単位を示し、１日に服用すべき包装を複数収容する。各収容部は、光センサ２１を備える。光センサ２１は、包装が収容部から取り出される都度、包装に付されたバーコードＣの画像を読み取り、読み取った画像を解析して包装で一包化されている各薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法などの服用実績データを取得する。光センサ２１は、取得した服用実績データを通信線１０を介して携帯端末装置１へ出力する。通信端末装置１は、各光センサ２１から服用実績データを取得して情報処理装置３へ送信する。

情報処理装置３は、病院に設置され、管理者により操作される。情報処理装置３は、携帯端末装置１から服用実績データを受信し、受信した服用実績データとデータベースＤＢ内の処方箋情報とを比較分析することにより、服用の誤り程度を判断する。情報処理装置３の構成及び作用については、後述にて説明する。

通信端末装置４は、例えば、パーソナルコンピュータ、又はＰＤＡ（Personal Digital Assistant）が該当し、病院内で患者を処方する医師により操作される。通信端末装置４は、医師により入力される処方箋情報を受け付けて情報処理装置３へ送信する。通信端末装置４は、情報処理装置３から患者の服用状態に関する画面データを受信して画面Ｗ１に出力する。通信端末装置４は、外部の電子カルテシステム（図示せず。以下同じ。）に接続して患者ＩＤの電子カルテを受信して画面Ｗ１に出力する。

図４は情報処理装置３の構成を示すブロック図である。情報処理装置３は、記録媒体３１ａに記録してあるプログラムを読み取るための外部記憶部３１と、公衆通信網ＮＷ１に接続するための第１通信部３２と、病院内通信網ＮＷ２に接続するための第２通信部３３と、データを一時記憶するためのＲＡＭ３４と、プログラム及び各種データを記憶するための補助記憶部３５と、データベースＤＢに接続するためのデータベース通信部３６と、管理者へ情報を出力するための情報出力部３７と、管理者の操作を受け付ける操作部３８と、時間を計測するタイマ３９と、各ハードウェアを制御すると共に服用実績の管理処理を実行するＣＰＵ３０とを備える。各ハードウェアは、バスを介して相互に接続している。

外部記憶部３１は、挿入口（図示せず。以下同じ。）を備え、挿入口から挿入された記録媒体３１ａに記録してあるプログラムを読み出して補助記憶部３５へ出力する。このプログラムは、情報処理装置３を服用実績の管理装置として機能させるコンピュータプログラムであり、本発明に係るコンピュータプログラムである。

第１通信部３２は、ＣＰＵ３０の制御に従って公衆通信網ＮＷ１に接続し、携帯端末装置１から服用実績データを受信する手段となる。第１通信部３２は、携帯端末装置１から受信した服用実績データを補助記憶部３５へ出力する。また、第１通信部３２は、患者の服用状態に関する電子メールを送信する手段となる。

第２通信部３３は、ＣＰＵ３０の制御に従って病院内通信網ＮＷ２に接続し、通信端末装置４から処方箋情報を受信する手段となる。第２通信部３３は、患者の服用状態に関する画面データを通信端末装置４へ送信する手段となる。

ＲＡＭ３４は、複数の情報を記憶し、記憶順又は記憶位置などに関係なく読み書きが可能な半導体記憶装置であり、ＣＰＵ３０の処理中に発生したデータを一時的に記憶する。

補助記憶部３５は、例えば、磁気記憶方式のハードディスクが該当し、ＣＰＵ３０に従い、外部記憶部３１から受け付けたプログラム、第１通信部３２から受け付けた服用実績データ、その他の各種データを記憶し、適宜読み出す。尚、補助記憶部３５の記憶内容については、後述にて説明する。

データベース通信部３６は、ＣＰＵ３０の制御に従ってデータベースＤＢに接続し、データベースＤＢとの間でデータの授受を行う。データベースＤＢは、処方箋情報を格納する処方箋情報データベースＤＢ１と、患者毎に処方された服用時間データを格納する個別指定時間データベースＤＢ２と、標準的な服用時間データを格納する標準指定時間データベースＤＢ３と、患者の服用実績データを格納する服用実績データベースＤＢ４とを含む。尚、各データベースの格納例は、後述にて説明する。

情報出力部３７は、例えば、液晶ディスプレイ及びスピーカなどを備え、ＣＰＵ３０に従って操作に必要な情報を管理者に対して画面出力及び音出力する。

操作部３８は、例えば、キーボード及びマウスなどを備え、管理者により入力された操作を受け付けてＣＰＵ３０へ出力する。

タイマ３９は、服用実績データを受信したときの受信日時を計測してＣＰＵ３０へ出力する。

ＣＰＵ３０は、補助記憶部３５に記憶してあるデータ及びデータベースＤＢ内のデータに基づいて各ハードウェアの制御手段及び患者の服用実績を管理するための手段として機能する。そこで、ＣＰＵ３０が有する手段を補助記憶部３５の記憶内容及びデータベースＤＢ内のデータに関連づけて説明する。図５は補助記憶部３５の記憶内容、ＣＰＵ３０の機能ブロック及びデータベースＤＢの格納例を示す図である。

ＣＰＵ３０は、補助記憶部３５に記憶してあるプログラムに従って各ハードウェアを制御する制御手段３００として機能する。

また、ＣＰＵ３０は、補助記憶部３５に記憶してある服用実績データＤ１が処方箋情報データベースＤＢ１内のデータと適合する度合いを比較分析する比較分析手段３０１として機能する。

また、ＣＰＵ３０は、比較分析手段３０１で比較分析したデータの適合度合い並びに補助記憶部３５に記憶してある誤り程度規則テーブルＴＡ１及び特定薬品群情報テーブルＴＡ２に基づいて服用の誤り程度を決定する誤り程度決定手段３０２として機能する。

また、ＣＰＵ３０は、誤り程度決定手段３０２で決定した誤り程度を補助記憶部３５に記憶してある服用実績データＤ１に対応付けて格納する服用実績テーブルを服用実績データベースＤＢ４へ蓄積する服用実績テーブル管理手段３０３として機能する。

また、ＣＰＵ３０は、服用実績テーブル管理手段３０３で管理する服用実績テーブルの誤り程度及び補助記憶部３５に記憶してある出力制御規則テーブルＴＡ３に基づいて携帯端末装置１及び通信端末装置４への出力制御を決定する出力制御手段３０４として機能する。また、ＣＰＵ３０は、決定した出力制御に応じて患者の服用状態に関する電子メール又は画面データＤ２を生成して補助記憶部３５に記憶する。

このように、ＣＰＵ３０は、各種データに応じて様々な手段を発揮する。そこで、各種データの内容について説明する。

図６は処方箋情報データベースＤＢ１に格納されている処方箋情報テーブルＴ１のフォーマット例を示す概念図である。処方箋情報テーブルＴ１は、包装を識別するための包装ＩＤと、包装で一包化される薬品の服用方法、期間及び内容形式とを対応付けて格納する。

処方箋情報テーブルＴ１は、情報処理装置３が通信端末装置４から処方箋情報を受け付ける都度、情報処理装置３のＣＰＵ３０により生成され、患者ＩＤに対応付けて処方箋情報データベースＤＢ１に蓄積される。

処方箋情報テーブルＴ１は、患者を処方する医師により患者毎に指定された処方箋を格納する。包装ＩＤは、包装を識別するための識別情報であり、本発明の薬品ＩＤに該当する。服用方法は、例えば、朝、昼、夕及び夜などの服用すべき時間帯の区別と、食前、食中、食後及び食間などの服用すべきタイミングと、毎日、２日毎及び１週間毎などの服用すべき日とを含む。服用期間は、例えば、３月１日から３月３１日までなどの服用すべき期間を示す。内容形式は、例えば、風邪薬、鎮痛薬又は下痢止め薬などの包装が有する効能であるか、又は一包化された複数の薬品の組み合わせであり、本発明の薬品の属性に該当する。内容形式は、異なるＩＤの包装間であっても同じ効能を有する場合には同一扱いとなる。

図７は個別指定時間データベースＤＢ２に格納されている個別指定時間テーブルＴ２のフォーマット例を示す概念図である。個別指定時間テーブルＴ２は、時間帯の区別と、その開始時刻及び終了時刻とを対応付けて格納する。

個別指定時間テーブルＴ２は、上述した処方箋情報テーブルＴ１と関連して患者毎に生成され、患者ＩＤに対応付けて個別指定時間データベースＤＢ２に蓄積される。

個別指定時間テーブルＴ２は、患者を処方する医師により患者毎に指定される。時間帯の区別は、処方箋情報テーブルＴ１で指定される時間帯の区別に該当し、個別指定時間テーブルＴ２と処方箋情報テーブルＴ１とを関連づけるためのキーとなる。開始時刻から終了時刻までの時間は、本発明の服用時間に該当する。

個別指定時間テーブルＴ２は、ＣＰＵ３０が比較分析手段３０１として機能する場合、服用実績データＤ１の比較基準として処方箋情報テーブルＴ１と共にデータベースＤＢから抽出される。

図８は標準指定時間データベースＤＢ３に格納されている標準指定時間テーブルＴ３のフォーマット例を示す概念図である。標準指定時間テーブルＴ３は、時間帯の区別と、その開始時刻及び終了時刻とを対応付けて格納する。

標準指定時間テーブルＴ３は、特定の患者とは関係なく標準的な服用時間として予め設定され、食前、食後及びその他の服用タイミング毎に分けて標準指定時間データベースＤＢ３に蓄積される。

標準指定時間テーブルＴ３は、ＣＰＵ３０が比較分析手段３０１として機能する場合であって、該当する患者ＩＤの個別指定時間テーブルＴ２が存在しないとき、時間帯の区別及び服用タイミングをキーとして処方箋情報テーブルＴ１に関連づけられ、データベースＤＢから抽出される。

図９は誤り程度規則テーブルＴＡ１のフォーマット例を示す概念図である。誤り程度規則テーブルＴＡ１は、服用の誤り程度と、誤り状態と、表示記号とを対応付けて規定する。誤り程度規則テーブルＴＡ１は、管理者により予め設定され、補助記憶部３５に記憶される。

誤り状態は、服用実績データＤ１が処方箋情報テーブルＴ１と適合する度合いに該当し、例えば、処方箋に従って正しく服用する状態、処方箋により指定されている時間外であるが前後１時間内に服用する状態、処方箋により指定されている内容形式と異なる内容形式の包装を服用する状態、処方箋により指定されている包装ＩＤと異なる包装ＩＤであるが同じ内容形式の包装を服用する状態、薬品Ｂ群を含む包装を服用していない状態、処方箋により指定されている時間外に服用する状態、包装を全く服用していない状態、薬品Ａ群を含む包装を服用していない状態を含む。

図１０は特定薬品群情報テーブルＴＡ２のフォーマット例を示す概念図である。特定薬品群情報テーブルＴＡ２は、所定の薬品を示す薬品群と、所定の薬品を一包化する該当包装とを対応付けて格納する。特定薬品群情報テーブルＴＡ２は、管理者により予め設定され、補助記憶部３５に記憶される。

図１１は服用実績データベースＤＢ４に格納されている服用実績テーブルＴ４のフォーマット例を示す概念図である。服用実績テーブルＴ４は、包装ＩＤと、服用日時、内容形式と、表示記号と及び誤り程度とを患者ＩＤ毎に対応付けて格納される。

服用実績テーブルＴ４は、情報処理装置３が携帯端末装置１から服用実績データＤ１を受信する都度、比較分析手段３０１、誤り程度決定手段３０２及び服用実績テーブル管理手段３０３として機能するＣＰＵ３０により生成又は更新される。以下、服用実績テーブルＴ４の生成又は更新について、図６から図１２までを用いて説明する。

図１２は比較分析手段３０１を説明するための一覧を示す図である。３月３日の朝において、ＣＰＵ３０は、携帯端末装置１から「Ｐ０００１のＩＤを有する患者が形式Ａの包装Ａを３月３日の６時１０分に服用する。」という服用実績データＤ１を受信した場合（図１１参照）、患者ＩＤが０００１の処方箋情報テーブルＴ１及び個別指定時間テーブルＴ２をデータベースＤＢから抽出する。

服用日である３月３日は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期「３／１〜３／３１」に適合する（図６参照）。服用時刻である６時１０分は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている包装Ａの服用方法「朝」に適合し（図６参照）、朝の時間（６時から８時まで）に適合する（図７参照）。
従って、ＣＰＵ３０は、患者が正しく服用すると判断し（図１２参照）誤り程度規則テーブルＴＡ１に用いて正しい服用に対応する誤り程度「１」及び表示記号「●」を抽出する（図９参照）。ＣＰＵ３０は、抽出した誤り程度及び表示記号を服用実績データＤ１に対応付けて服用実績テーブルＴ４に格納する（図１１参照）。

次に３月３日の朝において、ＣＰＵ３０は、携帯端末装置１から「Ｐ０００１のＩＤを有する患者が形式Ｂの包装Ｂを３月３日の９時１０分に服用する。」という服用実績データＤ１を受信した場合（図１１参照）、以下のように判断する。

服用日である３月３日は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間に適合する（図６参照）。また、服用時刻である９時１０分は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている包装Ｂの服用方法「朝」に適合するが（図６参照）、朝の時間（６時から８時まで）に適合しない（図７参照）。
その結果、ＣＰＵ３０は、患者が指定時間外に服用すると判断し（図１２参照）、誤り程度規則テーブルＴＡ１を用いて指定時間外の服用に対応する誤り程度「３」及び表示記号「×」を抽出する（図９参照）。ＣＰＵ３０は、抽出した誤り程度及び表示記号を服用実績データＤ１に対応付けて服用実績テーブルＴ４に格納する（図１１参照）。

次に３月３日の昼において、ＣＰＵ３０は、携帯端末装置１から「Ｐ０００１のＩＤを有する患者が形式Ａの包装Ａを３月３日の１１時５０分に服用する。」という服用実績データＤ１を受信した場合（図１１参照）、以下のように判断する。

服用日である３月３日は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間に適合する（図６参照）。また、服用時刻である１１時５０分は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている包装Ａの服用方法「昼」に適合するが（図６参照）、昼の開始時刻（１２時）より前１時間内に適合する（図７参照）。
その結果、ＣＰＵ３０は、患者が前後１時間内に服用すると判断し（図１２参照）、誤り程度規則テーブルＴＡ１を用いて前後１時間内の服用に対応する誤り程度「２」及び表示記号「▲」を抽出する（図９参照）。ＣＰＵ３０は、抽出した誤り程度及び表示記号を服用実績データＤ１に対応付けて服用実績テーブルＴ４に格納する（図１１参照）。

次に３月３日の昼において、ＣＰＵ３０は、携帯端末装置１から「Ｐ０００１のＩＤを有する患者が形式Ａの包装Ｃを３月３日の１４時１０分に服用する。」という服用実績データＤ１を受信した場合（図１１参照）、以下のように判断する。

服用日である３月３日は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間に適合する（図６参照）。また、服用時刻である１４時１０分は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている包装Ｃの服用方法「昼」に適合するが（図６参照）、昼の終了時刻（１４時）より後１時間内に適合する（図７参照）。
その結果、ＣＰＵ３０は、患者が前後１時間内に服用すると判断し（図１２参照）、誤り程度規則テーブルＴＡ１を用いて前後１時間内の服用に対応する誤り程度「２」及び表示記号「▲」を抽出する（図９参照）。ＣＰＵ３０は、抽出した誤り程度及び表示記号を服用実績データＤ１に対応付けて服用実績テーブルＴ４に格納する（図１１参照）。

次に３月３日の夕方において、ＣＰＵ３０は、携帯端末装置１から「Ｐ０００１のＩＤを有する患者が形式Ｂの包装Ｂを３月３日の１９時１０分に服用する。」という服用実績データＤ１を受信した場合（図１１参照）、以下のように判断する。

服用日である３月３日は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間に適合する（図６参照）。また、服用時刻である１９時１０分は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている包装Ｂの服用方法「夕」に適合し（図６参照）、夕の時間（１９時から２１時まで）に適合する（図７参照）。
その結果、ＣＰＵ３０は、患者が正しく服用すると判断し（図１２参照）、誤り程度規則テーブルＴＡ１を用いて正しい服用に対応する誤り程度「１」及び表示記号「●」を抽出する（図９参照）。ＣＰＵ３０は、抽出した誤り程度及び表示記号を服用実績データＤ１に対応付けて服用実績テーブルＴ４に格納する（図１１参照）。

次に３月４日の朝において、ＣＰＵ３０は、携帯端末装置１から「Ｐ０００１のＩＤを有する患者が形式Ａの包装Ｃを３月４日の６時１０分に服用する。」という服用実績データＤ１を受信した場合（図１１参照）、以下のように判断する。

服用日である３月４日は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間に適合する（図６参照）。しかし、服用時刻である６時１０分は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている包装Ｃの服用方法「昼、毎日」に適合するものでなく、包装Ｃの内容形式Ａは、本来毎朝に服用すべき包装Ｂの内容形式Ｂとは異なる（図６参照）。
従って、ＣＰＵ３０は、異なる内容形式の包装を服用すると判断し（図１２参照）、誤り程度規則テーブルＴＡ１を用いて異なる内容形式の包装を服用するときに対応する誤り程度「２」及び表示記号「▲」を抽出する（図９参照）。ＣＰＵ３０は、抽出した誤り程度及び表示記号を服用実績データＤ１に対応付けて服用実績テーブルＴ４に格納する（図１１参照）。

尚、ＣＰＵ３０は、この時点で３月３日の夜に服用すべき内容形式Ａの包装Ａを服用していないと判断し（図１２参照）、誤り程度規則テーブルＴＡ１を用いて服用していないときに対応する誤り程度「３」及び表示記号「×」を抽出する（図９参照）。ＣＰＵ３０は、抽出した誤り程度及び表示記号を服用実績データＤ１に対応付けて服用実績テーブルＴ４に格納する（図１１参照）。

次に３月４日の昼において、ＣＰＵ３０は、携帯端末装置１から「Ｐ０００１のＩＤを有する患者が形式Ａの包装Ａを３月４日の１２時１０分に服用する。」という服用実績データＤ１を受信した場合（図１１参照）、以下のように判断する。

服用日である３月４日は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間に適合する（図６参照）。しかし、服用時刻である１２時１０分は、処方箋情報テーブルＴ１で指定されている包装Ａの服用方法「朝・昼・夜、２日毎」に適合するものでないが、包装Ａの内容形式Ａは、本来毎昼に服用すべき包装Ｃの内容形式Ａと同じである（図６参照）。
従って、ＣＰＵ３０は、異なる包装ＩＤであるが同じ内容形式の包装を患者が服用すると判断し（図１２参照）、誤り程度規則テーブルＴＡ１を用いて同じ内容形式の包装を服用するときに対応する誤り程度「２」及び表示記号「▲」を抽出する（図９参照）。ＣＰＵ３０は、抽出した誤り程度及び表示記号を服用実績データＤ１に対応付けて服用実績テーブルＴ４に格納する（図１１参照）。

尚、本発明は、情報処理装置３が上述した内容の服用実績データＤ１を受信するのみでなく、それ以外の内容の服用実績データＤ１（図９参照）についても受信する。

ＣＰＵ３０は、上述した比較分析手段３０１、誤り程度決定手段３０２及び服用実績テーブル管理手段３０３として機能した後、出力制御手段３０４として機能する。出力制御手段３０４には、出力制御規則テーブルＴＡ３を用いる。図１３は出力制御規則テーブルＴＡ３のフォーマット例を示す概念図である。出力制御規則テーブルＴＡ３は、情報処理装置３で実行する出力の態様を規定する出力制御を誤り程度に対応付けて格納する。

出力制御規則テーブルＴＡ３は、管理者により予め設定され、補助記憶部３５に記憶される。出力制御は、例えば、通信端末装置４を介して電子カルテシステムの確認ソフトにおいて服用状態一覧を画面表示する「確認ソフト起動」と、通信端末装置４を介して電子カルテシステムにログインするときに服用状態に関する通知を画面出力する「通知画面」と、携帯端末装置１へ服用状態に関する電子メールを送信する「患者へメール送信」とを含む。

図１４は確認ソフトにおける画面の表示例を示す図である。確認ソフトにおける画面は、患者のＩＤ、氏名、生年月日及び性別と、服用状態に問題がある旨の警告と、服用状態の一覧とを備える。

確認ソフトは、電子カルテシステムが備え、電子カルテシステムに接続することにより利用が可能となる。確認ソフトにおける画面は、情報処理装置３により画面データＤ２が生成されて通信端末装置４へ送信されることにより、画面データＤ２を受信した通信端末装置４の画面Ｗ１に出力される。服用状態一覧は、横方向に服用日時を並べ、縦方向に包装ＩＤを並べ、両者が交わる欄に処方箋及びこれに対応する服用実績を分割表示する。処方箋の欄は、服用が指定されているときに「○」を表示する。服用実績の欄は、服用実績テーブルＴ４に格納されている表示記号を表示する。

確認ソフトにおける画面は、画面Ｗ１に出力されることにより、患者の服用状態を医師に報知でき、医師は、確認ソフトにおける画面で確認することにより、自らが処方した患者の院外での服用状態を病院内にいながら監視することができる。

図１５は通知画面の表示例を示す図である。通知画面は、緊急の通知がある旨のダイアログと、服用状態の詳細情報を出力する詳細画面を含む。通知画面は、情報処理装置３により画面データＤ２が生成されて通信端末装置４へ送信されることにより、画面データＤ２を受信した通信端末装置４の画面Ｗ１に出力される。

ダイアログは、通信端末装置４が電子カルテシステムにログインする場合であって、情報処理装置３からデータを受信しているとき、通信端末装置４の画面Ｗ１に出力される。ダイアログは、緊急の通知がある旨の情報を有し、画面Ｗ１上でクリック操作をなされたときに詳細画面を呼び出す機能を有する。

詳細画面は、ダイアログをクリック操作された場合であって、情報処理装置３からデータを受信しているとき、通信端末装置４の画面Ｗ１にポップアップ出力される。詳細画面は、服用の誤りに関する詳細情報を表示する。

通知画面は、画面Ｗ１に出力されることにより、患者の服用の誤り程度が大きいことを医師に報知でき、医師は、通知画面で確認することにより、自らが処方した患者の院外での服用状態を病院内にいながら監視することができる。

図１６は電子メール画面の表示例を示す図である。電子メール画面は、服用状態に関する情報を有する。電子メール画面は、情報処理装置３により画面データＤ２が生成されて携帯端末装置１へ送信され、画面データＤ２を受信した携帯端末装置１の画面Ｗ２に出力される。

電子メール画面は、画面Ｗ２に出力されることにより、自らの服用の誤り程度が大きいことを報知し、患者は、電子メール画面で確認することにより、自らの服用状態を処方箋の通りにしようと試みる。

最後に情報処理装置３が実行する服用実績管理処理について説明する。図１７は情報処理装置３が実行する服用実績管理処理の手順を示すフローチャートである。携帯端末装置１は、服用実績データＤ１を取得して情報処理装置３へ送信する。

情報処理装置３のＣＰＵ３０は、携帯端末装置１から送信された服用実績データＤ１を受信し（Ｓ１０１）、受信した服用実績データＤ１に該当する患者ＩＤを含む処方箋情報テーブルＴ１を処方箋情報データベースＤＢ１から抽出する（Ｓ１０２）。

ＣＰＵ３０は、比較分析処理を実行し（Ｓ１０３）、受信した服用実績データＤ１が処方箋情報テーブルＴ１と適合する度合いを判断する。尚、比較分析手段の手順は、後述にて説明する。

ＣＰＵ３０は、判断した適合度合いに対応する誤り程度を誤り適度規則テーブルＴＡ１に基づいて決定する（Ｓ１０４）。ＣＰＵ３０は、決定した誤り程度に対応する出力制御を出力制御規則テーブルＴＡ３に基づいて決定する（Ｓ１０５）。

ＣＰＵ３０は、決定した出力制御に従って画面データＤ２を生成し、生成した画面データＤ２を携帯端末装置１又は通信端末装置４へ送信し（Ｓ１０６）、服用実績管理処理を終了する。

比較分析処理は、１種類の手順に限らず、複数種から管理しやすい手順を選定する。そこで、代表的な手順を実施例１及び２に分けて説明する。

実施例１．
図１８は実施例１における比較分析処理の手順を示すフローチャートである。ＣＰＵ３０は、受信した服用実績データＤ１の服用日が処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間内であるか否かを判定し（Ｓ２０１）、受信した服用実績データＤ１の服用日が処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間外であると判定した場合（Ｓ２０１でＮＯ）、比較分析不可能とし、次回比較分析処理の要求があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、受信した服用実績データＤ１の服用日が処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用期間内であると判定した場合（Ｓ２０１でＹＥＳ）、受信した服用実績データＤ１の服用時刻が処方箋情報テーブルＴ１などで指定されている服用時間内であるか否かを判定し（Ｓ２０２）、受信した服用実績データＤ１の服用時刻が処方箋情報テーブルＴ１など指定されている服用時間内であると判定した場合（Ｓ２０２でＹＥＳ）、患者が正しく服用すると判断し、誤り程度規則テーブルＴＡ１に基づいて誤り程度に「１」を設定し（Ｓ２０３）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、受信した服用実績データＤ１の服用時刻が処方箋情報テーブルＴ１などで指定されている服用時間外であると判定した場合（Ｓ２０２でＮＯ）、受信した服用実績データＤ１の服用時刻が処方箋情報テーブルＴ１などで指定されている服用時間の前後１時間内であるか否かを判定する（Ｓ２０４）。その結果、ＣＰＵ３０は、受信した服用実績データＤ１の服用時刻が処方箋情報テーブルＴ１などで指定されている服用時間の前後１時間内であると判定した場合（Ｓ２０４でＹＥＳ）、誤り程度規則テーブルＴＡ１に基づいて誤り程度に「２」を設定し（Ｓ２０５）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、受信した服用実績データＤ１の服用時刻が処方箋情報テーブルＴ１などで指定されている服用時間の前後１時間外であると判定した場合（Ｓ２０４でＮＯ）、服用実績テーブルＴ４を参照して服用実績が飛躍しているかを判定する（Ｓ２０６）。服用実績が飛躍していないと判定した場合（Ｓ２０６でＮＯ）、患者が指定時間外に服用したと判断し、誤り程度規則テーブルＴＡ１に基づいて誤り程度に「３」を設定し（Ｓ２０７）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、服用実績が飛躍していると判断した場合（Ｓ２０６でＹＥＳ）、患者が包装を服用していないと判断し、服用されていない包装が薬品Ａ群を含んでいるか否かを判定し（Ｓ２０８）、服用されていない包装が薬品Ａ群を含むと判定した場合（Ｓ２０８でＹＥＳ）、患者が薬品Ａ群を含む包装を服用していないと判断し、誤り程度規則テーブルＴＡ１に基づいて誤り程度「４」を設定し（Ｓ２０９）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、服用されていない包装が薬品Ａ群を含んでいないと判定した場合（Ｓ２０８でＮＯ）、この包装が薬品Ｂ群を含んでいるか否かを判定し（Ｓ２１０）、服用されていない包装が薬品Ｂ群を含むと判定した場合（Ｓ２１０でＹＥＳ）、患者が薬品Ｂ群を含む包装を服用していないと判断し、誤り程度規則ＴＡ１に基づいて誤り程度「２」を設定し（Ｓ２１１）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、服用されていない包装が薬品Ｂ群を含んでいないと判定した場合（Ｓ２１０でＮＯ）、患者は包装（薬品Ａ群及びＢ群を含まず）を服用していないと判断し、誤り程度規則に基づいて誤り程度「３」を設定し（Ｓ２１２）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。

実施例２．
図１９は実施例２における比較分析処理の手順を示すフローチャートである。ＣＰＵ３０は、受信した服用実績データＤ１の包装ＩＤが処方箋情報テーブルＴ１で指定されている受信日時に服用すべき包装のＩＤと同一であるか否かを判定し（Ｓ３０１）、受信した服用実績データＤ１の包装ＩＤが処方箋情報テーブルＴ１で指定されている受信日時に服用すべき包装のＩＤと同一であると判定した場合（Ｓ３０１でＹＥＳ）、患者が正しく服用すると判断し、誤り程度規則ＴＡ１を用いて誤り程度に「１」を設定し（Ｓ３０２）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、服用実績データＤ１の包装ＩＤが処方箋情報テーブルＴ１で指定されている受信日時に服用すべき包装のＩＤと異なると判定した場合（Ｓ３０１でＮＯ）、服用実績データＤ１の内容形式が処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用すべき包装の内容形式と同一であるか否かを判定し（Ｓ３０３）、服用実績データＤ１の内容形式が処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用すべき包装の内容形式と同一であると判定した場合（Ｓ３０３でＹＥＳ）、患者が異なる包装ＩＤであるが内容形式の同じ包装を服用したと判断し、誤り程度に「２」を設定し（Ｓ３０４）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、服用実績データＤ１の内容形式が処方箋情報テーブルＴ１で指定されている服用すべき包装の内容形式と異なると判定した場合（Ｓ３０３でＮＯ）、服用実績テーブルＴ４を参照して服用実績が飛躍しているかを判定し（Ｓ３０５）、服用実績が飛躍していないと判定した場合（Ｓ３０５でＮＯ）、患者が内容形式の異なる包装を服用したと判断し、誤り程度に「２」を設定し（Ｓ３０６）、次回、比較分析処理の処理があるまで待機する。

一方、ＣＰＵ３０は、服用実績の飛躍があったと判定した場合（Ｓ３０５でＹＥＳ）、患者は包装を服用していないと判断し、誤り程度規則に基づいて誤り程度「３」を設定し（Ｓ３０７）、次回、比較分析処理の要求があるまで待機する。
本実施例は、さらに以下の付記を有する。

（付記１）
患者の服用実績を受付ける通信端末装置と、該通信端末装置と接続して前記服用実績を管理する情報処理装置とを備える服用実績管理システムにおいて、
処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースと、
服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則とを備え、
前記通信端末装置は、
薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を受付ける受付手段と、
受付けた服用実績を患者ＩＤに対応付けて送信する手段と
を備え、
前記情報処理装置は、
第１の端末装置から服用実績及び患者ＩＤを受信する手段と、
受信した患者ＩＤの処方箋情報を前記データベースから抽出する手段と、
抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断する手段と、
判断した適合度合いに対応する誤り程度を前記誤り程度規則から抽出する手段と、
抽出した誤り程度に応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力する手段と
を備えることを特徴とする服用実績管理システム。

（付記２）
前記誤り程度規則は、処方箋情報の服用日時との適合度合いに応じて誤り程度を規定してあることを特徴とする付記１に記載の服用実績管理システム。

（付記３）
前記誤り程度規則は、処方箋情報の薬品ＩＤが異なる場合であって薬品の属性が適合するときの誤り程度を規定してあることを特徴とする付記１又は２に記載の服用実績管理システム。

（付記４）
複数の薬品を一包化した包装を服用単位で収容する収容部を複数備え、各収容部から取出される包装から薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を読取る読取装置を更に備え、
前記受付手段は、前記読取装置で読取る服用実績を受け付けるようにしてあることを特徴とする付記１乃至３に記載の服用実績管理システム。

（付記５）
外部と接続できる情報処理装置において、
処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースと、
服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則と、
薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を患者ＩＤに対応付けて受信する手段と、
受信した患者ＩＤの処方箋情報を前記データベースから抽出する手段と、
抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断する手段と、
判断した適合度合いに対応する誤り程度を前記誤り程度規則から抽出する手段と、
抽出した誤り程度に応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力する手段と
を備えることを特徴とする情報処理装置。

（付記６）
前記誤り程度規則は、処方箋情報の服用日時との適合度合いに応じて誤り程度を規定してあることを特徴とする付記５に記載の情報処理装置。

（付記７）
前記誤り程度規則は、処方箋情報の薬品ＩＤが異なる場合であって薬品の属性が適合するときの誤り程度を規定してあることを特徴とする付記５又は６に記載の情報処理装置。

（付記８）
患者が服用する薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を患者ＩＤに対応付けて受信させるステップと、
受信した患者ＩＤの処方箋情報を、処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースから抽出させるステップと、
抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断させるステップと、
判断した適合度合いに対応する誤り程度を、服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則から抽出させるステップと、
抽出した誤り程度に応じた態様で服用の誤りに関する情報を出力させるステップと
をコンピュータに実行させること特徴とするコンピュータプログラム。

本発明に係る服用実績管理システムの全体構成を示す図である。 読取装置の一例を示す模式図である。 読取装置の一例を示す模式図である。 情報処理装置の構成を示すブロック図である。 補助記憶部の記憶内容、ＣＰＵの機能ブロック及びデータベースの格納例を示す図である。 処方箋情報データベースに格納されている処方箋情報テーブルのフォーマット例を示す概念図である。 個別指定時間データベースに格納されている個別指定時間テーブルのフォーマット例を示す概念図である。 標準指定時間データベースに格納されている標準指定時間テーブルのフォーマット例を示す概念図である。 誤り程度規則テーブルのフォーマット例を示す概念図である。 特定薬品群情報テーブルのフォーマット例を示す概念図である。 服用実績データベースに格納されている服用実績テーブルのフォーマット例を示す概念図である。 比較分析手段を説明するための一覧を示す図である。 出力制御規則テーブルのフォーマット例を示す概念図である。 確認ソフトにおける画面の表示例を示す図である。 通知画面の表示例を示す図である。 電子メール画面の表示例を示す図である。 情報処理装置が実行する服用実績管理処理の手順を示すフローチャートである。 実施例１における比較分析処理の手順を示すフローチャートである。 実施例２における比較分析処理の手順を示すフローチャートである。

符号の説明

１ 携帯端末装置
１０ 撮像部
２ 読取装置
２１ 光センサ
３ 情報処理装置
３０ ＣＰＵ
３１ 外部記憶部
３２ 第１通信部
３３ 第２通信部
３４ ＲＡＭ
３５ 補助記憶部
３６ データベース通信部
３７ 情報出力部
３８ 操作部
３９ タイマ
４ 通信端末装置

Claims (6)

1. 患者の服用実績を受付ける通信端末装置と、該通信端末装置と接続して前記服用実績を管理する情報処理装置とを備える服用実績管理システムにおいて、
   複数の薬品を一包化した包装を服用単位で収容する収容部を複数備え、各収容部から取出される包装から薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を読取る読取装置と、
   処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースと、
   服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則とを備え、
   前記通信端末装置は、
   前記読取装置で読取る服用実績を受付ける受付手段と、
   受付けた服用実績を患者ＩＤに対応付けて送信する手段と
   を備え、
   前記情報処理装置は、
   前記通信端末装置から服用実績及び患者ＩＤを受信する手段と、
   受信した患者ＩＤの処方箋情報を前記データベースから抽出する手段と、
   抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断する手段と、
   判断した適合度合いに対応する誤り程度を前記誤り程度規則から抽出する手段と、
   抽出した誤り程度に応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力する手段と
   を備えることを特徴とする服用実績管理システム。
2. 前記誤り程度規則は、処方箋情報の服用日時との適合度合いに応じて誤り程度を規定してあることを特徴とする請求項１に記載の服用実績管理システム。
3. 前記誤り程度規則は、処方箋情報の薬品ＩＤが異なる場合であって薬品の属性が適合するときの誤り程度を規定してあることを特徴とする請求項１又は２に記載の服用実績管理システム。
4. 外部と接続できる情報処理装置において、
   処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースと、
   服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則と、
   複数の薬品を一包化した包装を服用単位で収容する収容部を複数備え、各収容部から取出される包装から薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を読取る読取装置にて読取った服用実績を患者ＩＤに対応付けて受信する手段と、
   受信した患者ＩＤの処方箋情報を前記データベースから抽出する手段と、
   抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断する手段と、
   判断した適合度合いに対応する誤り程度を前記誤り程度規則から抽出する手段と、
   抽出した誤り程度に応じた出力態様で服用の誤りに関する情報を出力する手段と
   を備えることを特徴とする情報処理装置。
5. 前記誤り程度規則は、処方箋情報の服用日時との適合度合いに応じて誤り程度を規定してあることを特徴とする請求項４に記載の情報処理装置。
6. 複数の薬品を一包化した包装を服用単位で収容する収容部を複数備え、各収容部から取出される包装から薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む服用実績を読取る読取装置にて読取った服用実績を患者ＩＤに対応付けて受信させるステップと、
   受信した患者ＩＤの処方箋情報を、処方した薬品のＩＤ及び属性並びに服用の日時、量及び方法を含む処方箋情報を患者ＩＤに対応付けて複数格納するデータベースから抽出させるステップと、
   抽出した処方箋情報と受信した服用実績とを比較して該服用実績が処方箋情報と適合する適合度合いを判断させるステップと、
   判断した適合度合いに対応する誤り程度を、服用に対する誤り程度を前記処方箋情報への適合度合いに対応付けて規定する誤り程度規則から抽出させるステップと、
   抽出した誤り程度に応じた態様で服用の誤りに関する情報を出力させるステップと
   をコンピュータに実行させることを特徴とするコンピュータプログラム。

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