JP5146943B2 - 排ガス浄化用触媒及びその製造方法 - Google Patents
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Description
Aサイトの元素をCu、Bサイトの元素をMとしたCuMO2(M=Fe、Al、Cr、Mn、Ga、La、Nd、Sm、Eu、Y)を以下の通り、固相反応法により合成した。
実施例2:M=Al
実施例3:M=Cr
実施例4:M=Mn
実施例5:M=Ga
実施例6:M=La
実施例7:M=Nd
実施例8:M=Sm
実施例9:M=Eu
実施例10:M=Y
CuFeO2のFeサイトの一部をAlで置換した3R型デラフォサイト型酸化物CuFe1−xAlx(x=0.5、0.6、0.7、0.8、0.9)を上述した実施例と同様にして合成した。
実施例11b:CuFe0.4Al0.6(x=0.6)
実施例11c:CuFe0.3Al0.7(x=0.7)
実施例11d:CuFe0.2Al0.8(x=0.8)
実施例11e:CuFe0.1Al0.9(x=0.9)
市販されているセリア−ジルコニア系複合酸化物(Ce0.40Zr0.56La0.04O2)を比較例1の複合酸化物とした。
比較例1の複合酸化物にPtを1質量%担持させたものを比較例2とした。
なお、Pt担持は、ジニトロジアミン白金水溶液を用い、含浸法により行った。含浸後は、150℃で5時間乾燥後、600℃で3時間焼成した。
比較例1の複合酸化物にPdを1質量%担持させたものを比較例3とした。
なお、Pd担持は、硝酸パラジウム水溶液を用い、含浸法により行った。含浸後は、150℃で5時間乾燥後、600℃で3時間焼成した。
比較例1の複合酸化物にRhを1質量%担持させたものを比較例4とした。
なお、Rh担持は、硝酸ロジウム水溶液を用い、含浸法により行った。含浸後は、150℃で5時間乾燥後、600℃で3時間焼成した。
特開2002−255548号公報記載の混合積層構造CuScO2を比較例5とした。すなわち、Cu2OとSc2O3とを定比組成で混合し、加圧成形した後、1050℃で24時間焼成後、急冷して製造した混合積層構造CuScO2を比較例5とした。
各実施例及び比較例の酸化物粉末をそれぞれ60−200メッシュに篩い分けした後、各粉末の25mgを反応器に充填し、50%O2/Heガス及びHeガスを用いて200〜800℃の温度範囲で酸素吸蔵能(OSC)を測定した。OSCは、試料1g当たりのO2吸蔵量(μmol)として評価した。
実施例1〜11の酸化物は何れも酸素吸蔵能を示し、実施例2,3以外の酸化物は、600℃以上の測定温度域において比較例1〜4より優れた酸素吸蔵能を示すことがわかった。
Claims (6)
- 一般式ABOx(式中、AはCuを表し、BはAl、Cr、Ga、Fe、Mn、La、Nd、Sm、Eu及びYからなる群から選択される少なくとも1種を表す)で示される3R型デラフォサイト型酸化物を用いた排ガス浄化用触媒であることを特徴とする排ガス浄化用触媒。
- 請求項1に記載の排ガス浄化用触媒において、BがFeであり、Feの50%以上をAlで置換したものであることを特徴とする排ガス浄化用触媒。
- 原料粉末を所望組成の比で混合し、加圧成形した後、不活性雰囲気下で焼成することにより、一般式ABOx(式中、AはCuを表し、BはAl、Cr、Ga、Fe、Mn、La、Nd、Sm、Eu及びYからなる群から選択される少なくとも1種を表す)で示される3R型デラフォサイト型酸化物を用いた排ガス浄化用触媒を得ることを特徴とする排ガス浄化用触媒の製造方法。
- 請求項3に記載の排ガス浄化用触媒の製造方法において、Cuの酸化物と、Feの酸化物及びAlの酸化物から選択される少なくとも1種とを原料粉末とし、AがCuであり、BがFeであり、Feの50%以上をAlで置換したものである3R型デラフォサイト型酸化物を用いた排ガス浄化用触媒を得ることを特徴とする排ガス浄化用触媒の製造方法。
- セラミックスまたは金属材料からなる担体上に、一般式ABOx(式中、AはCuを表し、BはAl、Cr、Ga、Fe、Mn、La、Nd、Sm、Eu及びYからなる群から選択される少なくとも1種を表す)で示される3R型デラフォサイト型酸化物を含む層を設けたことを特徴とする排ガス浄化用触媒。
- 請求項5に記載の排ガス浄化用触媒において、BがFeであり、Feの50%以上をAlで置換したものであることを特徴とする排ガス浄化用触媒。
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