JP5062480B2 - 経口投与可能な抗菌性組成物 - Google Patents
経口投与可能な抗菌性組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5062480B2 JP5062480B2 JP2007529762A JP2007529762A JP5062480B2 JP 5062480 B2 JP5062480 B2 JP 5062480B2 JP 2007529762 A JP2007529762 A JP 2007529762A JP 2007529762 A JP2007529762 A JP 2007529762A JP 5062480 B2 JP5062480 B2 JP 5062480B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lactulose
- antibacterial composition
- composition
- composition according
- produced
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
Description
臨床診療に対する抗生物質薬剤の発見及び導入は、伝染病に対する人類の戦いの歴史の中で最も画期的な出来事であった。伝染病の治療に関係する高い効果のために、抗生物質は最初“特効薬”と名付けられた。長い間、誰も抗生物質の副作用に注意を払わなかった。同時に、抗生物質を使用した結果が非常に印象的であったため、誰もその存在を拒まなかった。しかし、抗生物質の副作用の問題は世界的規模になり、すぐに解決する必要がある、
使用されている(2004年4月10日に公開されたロシア国特許第2220715C2号明細書、A61K9/22)。該組成物はその保存における薬物安定化を対象とするものであるが、しかし、抗生物質の副作用の問題を解決できない。
実施例1
シロップ:
セファレキシン 1.5g
ラクツロース 10g
ガラクトース 30g
クエン酸 1g
ストロベリー着香化剤 1g
100mLまでの水
0.5g錠剤
アンピシリン 50mg
ラクツロース (100μm)250mg
・微結晶性セルロース 95mg
・澱粉 100mg
・ステアリン酸マグネシウム 5mg
フィルムコート錠:
核:
・テトラサイクリン 100mg
・ラクツロース(200μm)100mg
・澱粉 44mg
・タルク 2mg
・ステアリン酸マグネシウム 4mg
フィルムは、比率が6.5:1:1のオキシプロピルメチルセルロース、PEG6000及び二酸化チタンから構成される。
粉末含有ゼラチンカプセル:
・クリンダマイシン 150mg
・ラクツロース 450mg(100nm)
経口懸濁液:
・フェノキシメチルペニシリンのナトリウム塩 1.2g
・ラクツロース(200μm) 3.6g
・100mLまでの水
ゼラチンカプセル
・オキサシリンのナトリウム塩 250mg
・ラクツロース(100mkm)250mg
サシェ中の顆粒:
・セファクロール 125mg
・ラクツロース(100μm) 12.5g
錠剤:
・エリスロマイシン 100mg
・澱粉 37.5mg
・微結晶性セルロース 10mg
・ラクツロース(100μm) 100mg
・ステアリン酸カルシウム 2.5mg
抗生物質と、抗生物質及びラクツロースを含む抗菌性組成物のCBAマウスの腸組織及び肝臓状態における経口投与の効果の比較試験。
アンピシリン及びテトラサイクリンの経口投与に起因する実験病理学のモデルが使用された。
薬量350mg/kgにおけるアンピシリンの経口投与の10日コースは、ある程度マウスの消化管中のビフィズス菌の割合を減少させた。
実施例2に従ったアンピシリン及びラクツロースを含む前述の抗菌性組成物を使用した場合、明らかなビフィズス菌効果(未処理の動物よりも4−5Lg高い)が観察された。
アンピシリンはまた、実質的に乳酸菌の増殖を阻害した(100倍)。一方、実施例2に従った組成物の投与は、乳酸菌の数の減少を防止した。それらの数は3Lgの抗生物質のみを受けたマウスより高く、そして対照群よりも僅かに高かった。
薬量750mg/kgにおけるテトラサイクリンの経口投与の10日コースは、大腸中のビフィズス菌の割合を減少させた。
ビフィズス菌の数は、基準よりも更に高かった(2Lg)ため、実施例3に従ったテトラサイクリン及びラクツロースを含む抗菌性組成物の添加は、ビフィズス菌の阻害を防止した。
実施例2及び3に従った抗菌性組成物の経口投与の10日コースは、小腸及び大腸両方の粘膜形態を正常化し、毒性の薬物誘発肝炎を防止した。
実施例4に従ったクリンダマイシン及びラクツロース、実施例8に従ったエリスロマイシン及びラクツロース並びに実施例1に従ったセファレキシン及びラクツロースを含む組成物の研究の間に同様の結果が得られた。
生物活性の実験研究
抗菌活性がスタフィロコッカス アウレウスの連投寒天試験培地の連続希釈の方法により研究された。体積1mLの肉汁を10個の無菌チューブ内へ注ぎ入れ、実施例5に従った懸濁液1mLを添加し、1mLを別のチューブ等へ移した。同様の方法により市販の懸濁液で希釈液を調製した。懸濁された微生物混合物は、微生物チューブ及び対照チューブの全てのチューブ内へ移され、1日間、サーモスタットで37℃に保持され、その後、微生物増殖が明らかに阻害されたチューブがサンプリングされた。該研究は、前述の混合物と現在使用中の混合物の両方において同様の結果が得られることを示した(活性は0.1ないし0.2mkg/mLとなる。)。
従って、ラクツロースの添加は、抗生物質活性を減少させない。
薬剤の治療効果がまた、急性腸管感染症の患者の群において研究された。
アンピシリン及びニスタチンの経口薬量が、一般的に許容された計画に基づいて患者に投与された。彼らの状態は改善され、かれらの大便は治療の9日目ないし10日目に正常になった。患者の別の群は、実施例2に従った薬剤が処方された。彼らの状態は3日目に改善し、彼らの大便は4日目ないし5日目に正常になった。
腸の微生物の微生物学的研究は、10日目の第一の研究群において大腸菌(lac−)の存在を示した;第二の群からの患者は、研究の5日目の液体栄養媒体中における潜在的な病原性微生物について否定的な結果を示した。これが実験のために使用された。
薬剤安定性の研究
薬物安定性は温度37℃での加速老化モデルに基づいて研究された。試料は10日毎に取られた。
ラクツロースが粉砕されなかった場合の試料が対照1として使用された。ラクツロースが存在しない薬剤が対照2として使用された。安定性は、スタフィロコッカス アウレウ
ス標準株に関する最小阻害活性の変化に基づいて評価された。
結果を表1に示した。
本発明において提案された経口投与のための組成物は、殆ど如何なる副作用も有さない
、安定及び効果的な形態である。提案された医薬組成物を含む、錠剤、粉末及びカプセル並びにシロップは、大規模な臨床適用が推奨され得る。
Claims (8)
- 経口投与のための抗菌性組成物であって、
活性成分として、広域ペニシリン類、セファロスポリン類、テトラサイクリン類、リンコサミド類及びマクロライド類からなる群から選択される抗生物質薬剤とラクツロースとを1:1ないし1:100の活性成分比で含み、前記ラクツロースの平均粒子径が100nmないし200μmの範囲であることを特徴とする抗菌性組成物。 - 医薬的に許容される賦形剤を含むことを特徴とする請求項1記載の抗菌性組成物。
- 錠剤の形態で製造されることを特徴とする請求項2記載の抗菌性組成物。
- 粉末の形態で製造されることを特徴とする請求項2記載の抗菌性組成物。
- カプセルの形態で製造されることを特徴とする請求項2記載の抗菌性組成物。
- 顆粒の形態で製造されることを特徴とする請求項2記載の抗菌性組成物。
- シロップの形態で製造されることを特徴とする請求項2記載の抗菌性組成物。
- 懸濁液の形態で製造されることを特徴とする請求項2記載の抗菌性組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004126203 | 2004-08-30 | ||
RU2004126203/15A RU2284832C2 (ru) | 2004-08-30 | 2004-08-30 | Антимикробная композиция для перорального введения |
PCT/RU2005/000434 WO2006025767A2 (fr) | 2004-08-30 | 2005-08-25 | Composition antimicrobienne destinee a une administration perorale |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008511622A JP2008511622A (ja) | 2008-04-17 |
JP5062480B2 true JP5062480B2 (ja) | 2012-10-31 |
Family
ID=36000449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007529762A Expired - Fee Related JP5062480B2 (ja) | 2004-08-30 | 2005-08-25 | 経口投与可能な抗菌性組成物 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8231871B2 (ja) |
EP (1) | EP1790357B1 (ja) |
JP (1) | JP5062480B2 (ja) |
CN (1) | CN101031321B (ja) |
AT (1) | ATE410185T1 (ja) |
AU (1) | AU2005280704B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0514708A (ja) |
CA (1) | CA2620919C (ja) |
DE (1) | DE602005010280D1 (ja) |
DK (1) | DK1790357T3 (ja) |
EA (1) | EA200700357A1 (ja) |
ES (1) | ES2314708T3 (ja) |
MX (1) | MX2007002291A (ja) |
NZ (1) | NZ554212A (ja) |
PL (1) | PL1790357T3 (ja) |
PT (1) | PT1790357E (ja) |
RU (1) | RU2284832C2 (ja) |
TR (1) | TR200703565T1 (ja) |
UA (1) | UA85608C2 (ja) |
WO (1) | WO2006025767A2 (ja) |
ZA (1) | ZA200704449B (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005011707A1 (en) | 2003-07-25 | 2005-02-10 | Warner Chilcott Company, Inc. | A doxycycline metal complex in a solid dosage form |
SG158869A1 (en) * | 2005-01-21 | 2010-02-26 | Warner Chilcott Co Llc | A tetracycline metal complex in a solid dosage form |
CN101998859B (zh) | 2008-03-18 | 2014-03-05 | 亚历山大·弗拉基米罗维奇·季科夫斯基 | 用于预防与抗生素肠道给药相关的生态失调的药物组合物 |
CN101998858A (zh) * | 2008-03-18 | 2011-03-30 | 亚历山大·弗拉基米罗维奇·季科夫斯基 | 抗生素和益生元的药物组合物用于预防和治疗抗生素治疗中的微生态失调 |
EP2994532B1 (en) | 2013-05-07 | 2017-11-15 | Micronics, Inc. | Methods for preparation of nucleic acid-containing samples using clay minerals and alkaline solutions |
CN113476472A (zh) * | 2021-07-22 | 2021-10-08 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种用于缓解肠道紊乱的益生元组合物 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1582068A (en) * | 1977-12-09 | 1980-12-31 | Morinaga Milk Industry Co Ltd | Powder composition comprising viable bifidobacteria cells containing powder and lactulose containing powder |
EP0169700B1 (en) * | 1984-07-23 | 1990-05-16 | Eli Lilly And Company | Improved pharmaceutical formulations for ceftazidime |
US4963141A (en) * | 1985-08-16 | 1990-10-16 | Alza Corporation | Dispensing system for administering beneficial agent formulation to ruminants |
JPH0614862B2 (ja) * | 1987-05-22 | 1994-03-02 | 東京田辺製薬株式会社 | ビフィドバクテリウム菌の増殖促進剤 |
JPS6483025A (en) * | 1987-09-24 | 1989-03-28 | Fujio Hayashi | Blended preparation of drug-resistant live bacterium agent for controlling intestinal function and antibacterial agent |
IE68841B1 (en) * | 1988-03-18 | 1996-07-10 | Duphar Int Res | Method of preparing solid lactulose |
FI87880C (fi) * | 1990-06-27 | 1993-03-10 | Valio Meijerien | Foder som befraemjar tillvaexten och tarmfunktionen hos djur |
EP0759303B1 (en) * | 1994-04-22 | 2002-10-16 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Colon-specific drug release system |
US6709678B2 (en) * | 1996-08-15 | 2004-03-23 | Losan Pharma Gmbh | Easy to swallow oral medicament composition |
JPH10194975A (ja) * | 1997-01-10 | 1998-07-28 | Morinaga Milk Ind Co Ltd | 肝疾患治療剤 |
IT1297538B1 (it) * | 1997-08-01 | 1999-12-17 | Francesco Vicidomini | Enteroclisma di lattulosio/lattitolo con o senza aggiunta di neomicina per la cura della encefalopatia portosistemica acuta |
FR2769839B1 (fr) * | 1997-10-21 | 1999-12-17 | Odette Mercedes Salsarulo | Composition anhydre a base de lactulose |
US6368591B2 (en) * | 1998-05-15 | 2002-04-09 | Shanghai Sine Pharmaceutical Corporation Ltd. | Beneficial microbe composition, new protective materials for the microbes, method to prepare the same and uses thereof |
RU2131260C1 (ru) * | 1998-10-14 | 1999-06-10 | Плисов Николай Валерьевич | Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний |
ES2204548T3 (es) * | 1999-03-03 | 2004-05-01 | Eli Lilly And Company | Complejos de equinocandina/carbohidrato. |
CA2376261A1 (en) * | 1999-06-09 | 2000-12-14 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | System for release in lower gastrointestinal tract |
-
2004
- 2004-08-30 RU RU2004126203/15A patent/RU2284832C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-08-25 EP EP05782960A patent/EP1790357B1/en active Active
- 2005-08-25 ES ES05782960T patent/ES2314708T3/es active Active
- 2005-08-25 DK DK05782960T patent/DK1790357T3/da active
- 2005-08-25 CN CN2005800291966A patent/CN101031321B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-25 EA EA200700357A patent/EA200700357A1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-08-25 MX MX2007002291A patent/MX2007002291A/es active IP Right Grant
- 2005-08-25 PT PT05782960T patent/PT1790357E/pt unknown
- 2005-08-25 PL PL05782960T patent/PL1790357T3/pl unknown
- 2005-08-25 US US11/661,472 patent/US8231871B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-25 WO PCT/RU2005/000434 patent/WO2006025767A2/ru active Application Filing
- 2005-08-25 DE DE602005010280T patent/DE602005010280D1/de active Active
- 2005-08-25 CA CA2620919A patent/CA2620919C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-25 NZ NZ554212A patent/NZ554212A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-08-25 TR TR2007/03565T patent/TR200703565T1/xx unknown
- 2005-08-25 AT AT05782960T patent/ATE410185T1/de active
- 2005-08-25 AU AU2005280704A patent/AU2005280704B2/en not_active Ceased
- 2005-08-25 JP JP2007529762A patent/JP5062480B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-25 BR BRPI0514708-5A patent/BRPI0514708A/pt active Search and Examination
- 2005-08-25 UA UAA200702431A patent/UA85608C2/ru unknown
-
2007
- 2007-05-30 ZA ZA200704449A patent/ZA200704449B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2314708T3 (es) | 2009-03-16 |
EP1790357A4 (en) | 2007-11-07 |
AU2005280704B2 (en) | 2010-10-07 |
EA010199B1 (ru) | 2008-06-30 |
EP1790357A2 (en) | 2007-05-30 |
JP2008511622A (ja) | 2008-04-17 |
CN101031321A (zh) | 2007-09-05 |
US8231871B2 (en) | 2012-07-31 |
CN101031321B (zh) | 2010-12-15 |
US20070254023A1 (en) | 2007-11-01 |
NZ554212A (en) | 2009-08-28 |
EA200700357A1 (ru) | 2008-06-30 |
TR200703565T1 (tr) | 2007-08-21 |
BRPI0514708A (pt) | 2008-06-24 |
RU2284832C2 (ru) | 2006-10-10 |
AU2005280704A1 (en) | 2006-03-09 |
PT1790357E (pt) | 2008-12-31 |
DE602005010280D1 (de) | 2008-11-20 |
PL1790357T3 (pl) | 2009-03-31 |
ZA200704449B (en) | 2008-08-27 |
RU2004126203A (ru) | 2006-02-10 |
ATE410185T1 (de) | 2008-10-15 |
CA2620919C (en) | 2014-10-14 |
MX2007002291A (es) | 2008-02-12 |
DK1790357T3 (da) | 2009-02-02 |
CA2620919A1 (en) | 2006-03-09 |
WO2006025767A8 (fr) | 2007-04-05 |
WO2006025767A2 (fr) | 2006-03-09 |
UA85608C2 (ru) | 2009-02-10 |
WO2006025767A3 (fr) | 2006-08-17 |
EP1790357B1 (en) | 2008-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2681315C2 (ru) | Лекарственные формы для пероральной доставки адсорбентов в кишечник | |
JP5829003B2 (ja) | 単独でのまたは分解性分子と併用での吸着剤の部位特異的腸内送達 | |
JP5062480B2 (ja) | 経口投与可能な抗菌性組成物 | |
US20080089942A1 (en) | Use of adsorbent carbon microspheres to treat intestinal bacterial infections | |
US8003118B2 (en) | Use of rifaximin for the prevention of aspiration pneumonia and/or sepsis | |
CN1289084C (zh) | 药物制剂 | |
JP2017125011A (ja) | リファキシミン複合体 | |
JP2006501310A (ja) | クロストリジウム・ディフィシレの感染およびそれに関係する疾患を治療するための方法および試薬 | |
CZ59299A3 (cs) | Použití kombinace amoxycilinu a klavulanatu pro přípravu léčiva pro léčení infekcí streptokoku pneumonia resiztentních na léčiva | |
JP2013512863A (ja) | プロバイオティック、抗生物質及び不飽和の非エステル化脂肪酸を含んでいる直腸内投与、膣内投与又は尿道投与のための坐剤 | |
JP2008504352A (ja) | マイクロカプセル形態の抗生物質を主成分とする製剤処方 | |
CN102143751A (zh) | 利福拉齐治疗结肠疾病的用途 | |
JP2020502264A (ja) | 抗生物質組成物 | |
US20190231844A1 (en) | Oral application of thiopeptcin | |
JP2961182B2 (ja) | クロストリジウム・ディフィシル下痢症および偽膜性大腸炎の予防ならびに治療用医薬組成物 | |
EP3643325B1 (en) | A composition comprising furazidin and a method of its manufacturing | |
CN115518056A (zh) | 橙花叔醇、橙花醇和香叶醇在抗菌方面的用途 | |
WO2011078820A1 (en) | Pharmaceutical formulations comprising a third generation cephalosporin and clavulanic acid | |
EP1610764A1 (en) | Taste-masking vehicle for coated oxazolidinone particles | |
JP2011178722A (ja) | ヘリコバクタ−・ピロリ(H.pylori)を除菌する医薬組成物及びその製造方法 | |
EP2343067A1 (en) | Pharmaceutical composition for the eradication of helicobacter pylori and preparation method thereof | |
Sharma et al. | Cefuroxime axetil: An oral prodrug of cefuroxime sodium | |
WO1998022115A1 (fr) | Agent therapeutique contre les infections a escherichia coli enterohemorragique | |
CN102145169A (zh) | 根除幽门螺旋杆菌的医药组成物及其制造方法 | |
JPH1121237A (ja) | ヘリコバクター・ピロリ菌用抗菌剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110302 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110601 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110608 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110701 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110708 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110801 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110808 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20110905 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120307 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120606 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120627 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120725 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150817 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |