JP5041192B2 - 画像表示装置の製造方法 - Google Patents
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Description
光硬化型樹脂組成物として、硬化収縮率が5%以下、硬化物の25℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以下、樹脂硬化物層の可視光領域の光透過率を90%以上とする樹脂組成物を使用し、光硬化を、少なくとも遮光部の形成面の外方側面側から光硬化型樹脂組成物に光照射することにより行う画像表示装置の製造方法を提供する。
ポリウレタンアクリレート(商品名UV−3000B、日本合成化学工業(株)製)50重量部、イソボルニルアクリレート(商品名IBXA、大阪有機化学工業(株)製)30重量部、光重合開始剤(商品名IRGACURE184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)3重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCureTPO、日本シイベルヘグナー(株)製)1重量部を、混練機にて混練して実施例樹脂組成物1を調製した。
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と2−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物70重量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート30重量部、2−ヒドロキシブチルメタクリレート10重量部、テルペン系水素添加樹脂30重量部、ブタジエン重合体140重量部、光重合開始剤4重量部、可視光領域用光重合開始剤0.5重量部を混練機にて混練して実施例樹脂組成物2を調製した。
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と2−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物100重量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート30重量部、2−ヒドロキシブチルメタクリレート10重量部、テルペン系水素添加樹脂30重量部、ブタジエン重合体210重量部、光重合開始剤7重量部、可視光領域用光重合開始剤1.5重量部を混練機にて混練して実施例樹脂組成物3を調製した。
ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と2−ヒドロキシエチルメタクリレートとのエステル化物(商品名UC−203、(株)クラレ製)70重量部、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート(商品名FA512M、日立化成工業(株)製)30重量部、2−ヒドロキシブチルメタクリレート(商品名ライトエステルHOB、共栄社化学(株)製)10重量部、テルペン系水素添加樹脂(商品名クリアロンP−85、ヤスハラケミカル(株)製)30重量部、ブタジエン重合体(商品名Polyoil110、日本ゼオン(株)製)35重量部、光重合開始剤(商品名IRGACURE184D、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)5重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCure TPO、日本シイベルヘグナー(株)製)2重量部を混練機にて混練して実施例樹脂組成物4を調製した。
ポリブタジエンアクリレート(商品名TE−2000、日本曹達(株)製)50重量部、ヒドロキシルエチルメタクリレート(商品名ライトエステルHO、共栄社化学(株)製)20重量部、光重合開始剤(IRGACURE184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)3重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCureTPO、日本シイベルヘグナー(株)製)1重量部を混練機にて混練して比較例樹脂組成物1を調製した。
ポリウレタンアクリレート(商品名UV−3000B、日本合成化学工業(株)製)50重量部、トリシクロデカンジメタノールアクリレート(商品名NKエステルLC2、新中村化学工業(株)製)30重量部、光重合開始剤(IRGACURE184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)3重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCureTPO、日本シイベルヘグナー(株)製)1重量部を混練機にて混練して比較例樹脂組成物2を調製した。
ポリブタジエンアクリレート(商品名TE−2000、日本曹達(株)製)50重量部、イソボルニルアクリレート(商品名IBXA、大阪有機化学工業(株)製)20重量部、光重合開始剤(IRGACURE184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)3重量部、光重合開始剤(商品名SpeedCureTPO、日本シイベルヘグナー(株)製)1重量部を混練機にて混練して比較例樹脂組成物3を調製した。
実施例樹脂組成物1〜4、比較例樹脂組成物1〜3を、厚さ100μmの白色のガラス板上に、所定の膜厚となるように滴下してUVコンベアにて搬送し、所定の厚さの樹脂硬化物を得、これを試料とした。
各試料(樹脂硬化物の厚さ100μm)について、紫外可視分光光度計(日本分光(株)製V−560)によって可視光領域の透過率(%)を測定したところ、全て90%以上であった。
各試料について、粘弾性測定装置(セイコーインスツルメンツ(株)製DMS6100)を用い、測定周波数1Hzで貯蔵弾性率(Pa)(25℃)を測定した。
硬化収縮率(%)については、硬化前の樹脂液と硬化後の固体の比重を電子比重計(MIRAGE社製SD−120L)を用いて測定し、両者の比重差から次式により算出した。
各樹脂組成物について、それぞれ2mgを液晶セル用ガラス板に滴下し、UV硬化の際に生ずる内部応力により発生するガラス板表面の所定領域(2.93mm×2.20mm)の歪み(Ra:平均表面粗度)を、Zygo社製3次元非接触表面粗度測定計にて測定した。
図1(a)で保護部3となるアクリル板に、実験例1で調製した実施例樹脂組成物1を0.2gほど滴下し、次いで、基部2となる液晶表示パネルと対向配置させて、液晶表示パネルとアクリル板との間に実施例樹脂組成物1を充填したものを合計3台作製した。このうち2台にはアクリル板として、その周縁領域に幅2mmの黒色インキ層からなる遮光部(ブラックマトリックス)5が形成されているものを使用し、他の1台は遮光部5が形成されていないものを使用した。
照射前の樹脂組成物と照射後の硬化物のそれぞれから、それらの硬化成分(モノマー、オリゴマー)を、樹脂組成物、硬化物が0.2wt%となる量のアセトニトリルを用いて抽出し、液体クロマトグラフィーで樹脂組成物における硬化成分のピーク強度I0と、硬化物における硬化成分のピーク強度I1を求め、次式により硬化率を算出した。
2…基部
3…保護部
4…透光性部材
5…遮光部
5a…遮光部の貼り合わせ面
6…フレーム
6a…フレームの貼り合わせ面
7…バックライト
8…液晶表示パネル(画像表示部)
11…光硬化型樹脂組成物
12…樹脂組成物充填部
14…樹脂硬化物層
32、33…紫外線
Claims (6)
- 画像表示部を有する基部と、遮光部を有する透光性の保護部との間に光硬化型樹脂組成物を介在させ、光硬化させて樹脂硬化物層を形成する工程を有する画像表示装置の製造方法であって、
光硬化型樹脂組成物として、硬化収縮率が0〜2%、硬化物の25℃における貯蔵弾性率が1.0×10 3 Pa〜1.0×10 4 Pa、樹脂硬化物層の可視光領域の光透過率を90%以上とする樹脂組成物を使用し、
光硬化を、少なくとも遮光部の形成面の外方側面側から光硬化型樹脂組成物に光照射を行うことにより樹脂硬化物層を90%以上の硬化率とする画像表示装置の製造方法。 - 樹脂硬化物層の厚みが50〜200μmである請求項1記載の製造方法。
- 光硬化型樹脂組成物が、ポリウレタンアクリレート、ポリイソプレン系アクリレート又はそのエステル化物、テルペン系水素添加樹脂及びブタジエン重合体から選ばれる1種以上のポリマーと、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート及び2−ヒドロキシブチルメタクリレートから選ばれる1種以上のアクリレート系モノマーと、光重合開始剤とを含有する請求項1又は2記載の製造方法。
- 画像表示部が、液晶表示パネルである請求項1〜3のいずれかに記載の製造方法。
- 保護部が、アクリル樹脂からなる請求項1〜4のいずれかに記載の製造方法。
- 保護部が、光学ガラスからなる請求項1〜5のいずれかに記載の製造方法。
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