JP5003838B2 - フィルムコンデンサ用フィルムおよびフィルムコンデンサ - Google Patents

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Description

本発明は、高誘電性でかつ電気絶縁性、特に高温での電気特性が改善されたフィルムコンデンサ用フィルムおよびフィルムコンデンサに関する。
従来、フィルムコンデンサ用フィルムには、その比誘電率の高さから、フィルム形成樹脂としてフッ化ビニリデン（ＶＤＦ）系樹脂（単独重合体や共重合体）を用いることが提案されている（特許文献１、２）。そして、さらに高誘電性を達成するために、各種の高誘電性複合酸化物粒子を配合することも知られている（特許文献３〜６）。
また、高誘電性複合酸化物粒子に加えて、加工改良剤としてシリカを少量（ＶＤＦ系樹脂１００質量部に対して０．０１〜１０質量部）配合することも知られている（特許文献７）。
特開昭６０−１９９０４６号公報 国際公開第２００８／０９０９４７号パンフレット 国際公開第２００７／０８８９２４号パンフレット 国際公開第２００９／０１７１０９号パンフレット 特開２００９−３８０８８号公報 特開２００９−３８０８９号公報 国際公開第２００８／０５０９７１号パンフレット
しかし、これらのフィルムコンデンサ用フィルムに用いられているＶＤＦ系樹脂はＶＤＦ系樹脂の高誘電性を利用するべくＶＤＦ単位の含有量が多いものである。しかし、本発明者らは電気絶縁性、特に高温での電気特性をさらに改善する必要があることに気付き、ＶＤＦ系樹脂自体の改良を検討し、本発明を完成するに至った。
本発明の目的は、ＶＤＦ系樹脂の高い比誘電率を維持したまま電気絶縁性、特に高温での電気特性が改善されたフィルムコンデンサ用フィルムを提供することにある。
本発明は、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）単位およびテトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）単位をＶＤＦ単位／ＴＦＥ単位（モル％比）で０／１００〜４９／５１の範囲で含むＴＦＥ系樹脂（ａ１）をフィルム形成樹脂（Ａ）として含むフィルムコンデンサ用フィルムに関する。
上記ＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、さらにエチレン性不飽和単量体単位を含んでいてもよい。
また、上記ＴＦＥ系樹脂（ａ１）としては、
（ａ１−１）ＴＦＥ単位を５５．０〜９０．０モル％、ＶＤＦ単位を５．０〜４４．９モル％、および式（１）：
ＣＸ１Ｘ２＝ＣＸ３（ＣＦ２）ｎＸ４
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ＦまたはＣｌ；ｎは０〜８の整数。ただし、ＴＦＥおよびＶＤＦは除く）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を０．１〜１０．０モル％含むＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂；
（ａ１−２）ＴＦＥ単位を５５．０〜９０．０モル％、ＶＤＦ単位を９．２〜４４．２モル％、および式（２）：
ＣＦ２＝ＣＦ−ＯＲｆ１
（式中、Ｒｆ１は炭素数１〜３のアルキル基またはフルオロアルキル基）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を０．１〜０．８モル％含むＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂；または
（ａ１−３）ＴＦＥ単位を５５．０〜９０．０モル％、ＶＤＦ単位を５．０〜４４．８モル％、式（１）：
ＣＸ１Ｘ２＝ＣＸ３（ＣＦ２）ｎＸ４
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ＦまたはＣｌ；ｎは０〜８の整数。ただし、ＴＦＥおよびＶＤＦは除く）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を０．１〜１０．０モル％、および式（２）：
ＣＦ２＝ＣＦ−ＯＲｆ１
（式中、Ｒｆ１は炭素数１〜３のアルキル基またはフルオロアルキル基）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を０．１〜０．８モル％含むＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂
が好ましくあげられる。
また、上記ＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、動的粘弾性測定による１７０℃における貯蔵弾性率（Ｅ’）が６０〜４００ＭＰａであることが好ましい。
上記フィルム形成樹脂（Ａ）は、上記ＴＦＥ系樹脂（ａ１）のほかに非フッ素系樹脂（ａ２）を含んでいてもよい。
非フッ素系樹脂（ａ２）としては、セルロース系樹脂およびアクリル樹脂よりなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましくあげられる。
本発明のフィルムコンデンサ用フィルムは、さらに無機酸化物粒子（Ｂ）を含んでいてもよい。
上記無機酸化物粒子（Ｂ）としては、（Ｂ１）周期表の２族、３族、４族、１２族または１３族の１種の金属元素の無機酸化物粒子、またはこれらの無機酸化物複合粒子を少なくとも含むものが好ましくあげられる。好ましい無機酸化物粒子またはこれらの無機酸化物複合粒子（Ｂ１）としては、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＺｒＯ２、Ｙ２Ｏ３、ＢｅＯおよびＭｇＯ・Ａｌ２Ｏ３よりなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子があげられ、特にγ型Ａｌ２Ｏ３が好ましい。
また、上記無機酸化物粒子（Ｂ）としては、以下の（Ｂ２）〜（Ｂ５）：
（Ｂ２）式（Ｂ２）：
Ｍ１ ａ１Ｎｂ１Ｏｃ１
（式中、Ｍ１は周期表の２族金属元素；Ｎは周期表の４族金属元素；ａ１は０．９〜１．１；ｂ１は０．９〜１．１；ｃ１は２．８〜３．２である；Ｍ１とＮはそれぞれ複数であってもよい）で示される複合酸化物粒子、
（Ｂ３）式（Ｂ３）：
Ｍ２ ａ２Ｍ３ ｂ２Ｏｃ２
（式中、Ｍ２とＭ３は異なり、Ｍ２は周期表の２族金属元素、Ｍ３は周期表の第５周期の金属元素；ａ２は０．９〜１．１；ｂ２は０．９〜１．１；ｃ２は２．８〜３．２である）で示される複合酸化物粒子、
（Ｂ４）周期表の２族金属元素および４族金属元素よりなる群から選ばれる少なくとも３種の金属元素を含む複合酸化物粒子、および
（Ｂ５）周期表の２族、３族、４族、１２族または１３族の金属元素の酸化物と酸化ケイ素との無機酸化物複合粒子
よりなる群から選ばれる少なくとも１種の高誘電性無機粒子（ただし、前記無機酸化物粒子またはこれらの無機酸化物複合粒子（Ｂ１）は除く）を少なくとも含んでいてもよい。
本発明のフィルムコンデンサ用フィルムは、押出成形法により製造することができる。
本発明はまた、本発明のフィルムコンデンサ用フィルムの少なくとも片面に電極層が積層されているフィルムコンデンサにも関する。
本発明のフィルムコンデンサ用フィルムによれば、高い比誘電率を維持したまま電気絶縁性、特に高温での電気特性が改善される。
本発明のフィルムコンデンサ用フィルムは、ＶＤＦ単位およびＴＦＥ単位をＶＤＦ単位／ＴＦＥ単位（モル％比）で０／１００〜４９／５１の範囲で含むＴＦＥ系樹脂（ａ１）をフィルム形成樹脂（Ａ）として含む。
以下、各成分について説明する。
（Ａ）フィルム形成樹脂
フィルム形成樹脂（Ａ）は、ＶＤＦ単位およびＴＦＥ単位をＶＤＦ単位／ＴＦＥ単位（モル％比）で０／１００〜４９／５１の範囲で含むＴＦＥ系樹脂（ａ１）を含む。
本発明で用いるＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、ＴＦＥ単位を多く含有するため融点が高く、特に高温での電気特性が改善されると共に、押出成形法によりフィルムを製造することができる。
ＴＦＥ系樹脂（ａ１）としては、ＴＦＥの単独重合体（ＴＦＥ単位１００モル％）でもよいが、ＶＤＦの高誘電性を有効に利用する点から、ＶＤＦ単位をＶＤＦ単位とＴＦＥ単位の合計中に５モル％以上含むことが好ましく、４０モル％以下含むことが好ましい。
また、ＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、さらにエチレン性不飽和単量体単位、特に式（１）：
ＣＸ１Ｘ２＝ＣＸ３（ＣＦ２）ｎＸ４
（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ＦまたはＣｌ；ｎは０〜８の整数。ただし、ＴＦＥおよびＶＤＦは除く）で示されるエチレン性不飽和単量体単位、および／または
式（２）：
ＣＦ２＝ＣＦ−ＯＲｆ１
（式中、Ｒｆ１は炭素数１〜３のアルキル基またはフルオロアルキル基）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を含んでいてもよい。
式（１）で示されるエチレン性不飽和単量体としては、たとえばＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３、式（３）：
ＣＨ２＝ＣＦ−（ＣＦ２）ｎＸ４
（式中、Ｘ４およびｎは式（１）と同じ）、および式（４）：
ＣＨ２＝ＣＨ−（ＣＦ２）ｎＸ４
（式中、Ｘ４およびｎは式（１）と同じ）
よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが、ＴＦＥ系樹脂の機械的強度が良好な点から好ましい。
なかでも、ＴＦＥ系樹脂の機械的強度が良好な点から、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ４Ｆ９、ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｆ１３、ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ３Ｆ７、ＣＦ２＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ３Ｆ６Ｈなどが好ましくあげられ、特に、高温での機械的強度が良好な点からは、ＣＦ２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ４Ｆ９、ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｆ１３およびＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ３Ｆ６Ｈよりなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく挙げられる。
式（２）で示されるエチレン性不飽和単量体としては、たとえばＣＦ２＝ＣＦ−ＯＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦ−ＯＣＦ２ＣＦ３およびＣＦ２＝ＣＦ−ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３よりなる群から選ばれる少なくとも１種が、ＴＦＥ系樹脂の高温での機械的強度が良好な点から好ましい。
式（１）で示されるエチレン性不飽和単量体単位（１）を含むＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂（ａ１−１）としては、ＴＦＥ単位を５５．０〜９０．０モル％、ＶＤＦ単位を５．０〜４４．９モル％、およびエチレン性不飽和単量体単位（１）を０．１〜１０．０モル％含む共重合体があげられる。
より好ましいＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂（ａ１−１）としては、高温での機械的強度が良好な点から、ＴＦＥ単位を５５．０〜８５．０モル％、ＶＤＦ単位を１０．０〜４４．９モル％、およびエチレン性不飽和単量体単位（１）を０．１〜５．０モル％含む共重合体があげられ、さらには、高温での機械的強度が良好な点から、ＴＦＥ単位を５５．０〜８５．０モル％、ＶＤＦ単位を１３．０〜４４．９モル％、およびエチレン性不飽和単量体単位（１）を０．１〜２．０モル％含む共重合体があげられる。
また、ＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂の高温での機械的強度が良好であることから、エチレン性不飽和単量体（１）がＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ４Ｆ９、ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ６Ｆ１３およびＣＨ２＝ＣＦ−Ｃ３Ｆ６Ｈよりなる群から選ばれる少なくとも１種であり、ＴＦＥ単位を５５．０〜８０．０モル％、ＶＤＦ単位を１９．５〜４４．９モル％、およびエチレン性不飽和単量体単位（１）を０．１〜０．６モル％含む共重合体が好ましくあげられる。
式（２）で示されるエチレン性不飽和単量体単位（２）を含むＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂（ａ１−２）としては、ＴＦＥ単位を５５．０〜９０．０モル％、ＶＤＦ単位を９．２〜４４．２モル％、およびエチレン性不飽和単量体単位（２）を０．１〜０．８モル％含む共重合体が、高温での機械的強度が良好な点から好ましい。
より好ましいＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂（ａ１−２）としては、高温での機械的強度が良好な点から、ＴＦＥ単位を５８．０〜８５．０モル％、ＶＤＦ単位を１４．５〜３９．９モル％、およびエチレン性不飽和単量体単位（２）を０．１〜０．５モル％含む共重合体があげられる。
また、エチレン性不飽和単量体単位（１）および（２）の両者を含むＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂（ａ１−３）としては、ＴＦＥ単位を５５．０〜９０．０モル％、ＶＤＦ単位を５．０〜４４．８モル％、エチレン性不飽和単量体単位（１）を０．１〜１０．０モル％およびエチレン性不飽和単量体単位（２）を０．１〜０．８モル％含む共重合体が、高温での機械的強度が良好な点から好ましい。
より好ましいＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂（ａ１−３）としては、機械的強度が良好な点から、ＴＦＥ単位を５５．０〜８５．０モル％、ＶＤＦ単位を９．５〜４４．８モル％、エチレン性不飽和単量体単位（１）を０．１〜５．０モル％およびエチレン性不飽和単量体単位（２）を０．１〜０．５モル％含む共重合体があげられ、さらには、高温での機械的強度が良好な点から、ＴＦＥ単位を５５．０〜８０．０モル％、ＶＤＦ単位を１９．８〜４４．８モル％、エチレン性不飽和単量体単位（１）を０．１〜２．０モル％およびエチレン性不飽和単量体単位（２）を０．１〜０．３モル％含む共重合体があげられる。また、好ましいＴＦＥ−ＶＤＦ系樹脂（ａ１−３）として、高温での機械的強度が良好な点から、ＴＦＥ単位を５８．０〜８５．０モル％、ＶＤＦ単位を９．５〜３９．８モル％、エチレン性不飽和単量体単位（１）を０．１〜５．０モル％およびエチレン性不飽和単量体単位（２）を０．１〜０．５モル％含む共重合体であってもよい。
本発明で用いるＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、動的粘弾性測定による１７０℃における貯蔵弾性率（Ｅ’）が６０〜４００ＭＰａであることが好ましい。貯蔵弾性率（Ｅ’）が６０〜４００ＭＰａであるとき、機械的強度が好ましい。好ましい貯蔵弾性率（Ｅ’）は、フィルム化の加工性が良好な点から８０〜３５０ＭＰａ、さらに好ましくは、１００〜３５０ＭＰａである。
本発明における貯蔵弾性率（Ｅ’）は、動的粘弾性測定により１７０℃で測定する値であり、より具体的には、アイティー計測制御社製の動的粘弾性装置ＤＶＡ２２０で長さ３０ｍｍ、幅５ｍｍ、厚さ０．２５ｍｍのサンプルを引張モード、つかみ幅２０ｍｍ、測定温度２５℃から２５０℃、昇温速度２℃／ｍｉｎ、周波数１Ｈｚの条件にて測定して得られる値である。
本発明で用いるＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、メルトフローレート（ＭＦＲ）が０．１〜５０ｇ／１０ｍｉｎであることが、フィルム化の加工性が良好な点から好ましい。
ＭＦＲは、ＡＳＴＭ Ｄ３３０７−１に準拠し、メルトインデクサー（東洋精機（株）製）を用い、２９７℃、５ｋｇ荷重の下で内径２ｍｍ、長さ８ｍｍのノズルから１０分間あたり流出するポリマーの質量（ｇ／１０ｍｉｎ）である。
本発明で用いるＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、融点が１８０℃以上であることが好ましい。融点が高いことにより、高温での電気特性、特に、誘電特性などが向上する。より好ましい融点は２００℃以上であり、上限は加工性の点から３００℃、さらには２５０℃、特に２２０℃が好ましい。
融点は、示差操作熱量計ＲＤＣ２２０（Ｓｅｉｋｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ製）を用い、ＡＳＴＭＤ−４５９１に準拠して、昇温速度１０℃／ｍｉｎにて熱測定を行い、２ｎｄランにて得られる吸熱曲線のピークに当る温度である。
本発明で用いるＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、熱分解開始温度（１％質量減温度）が３６０℃以上であることが好ましい。より好ましい熱分解開始温度は３７０℃以上であり、上限には特に制限はないが、熱分解開始温度が４７０℃程度のものも使用できる。
熱分解開始温度は、示差・熱重量測定装置（ＴＧ−ＤＴＡ）を用いて加熱試験に供したＴＦＥ系樹脂の１質量％が分解する温度である。
本発明で用いるＴＦＥ系樹脂（ａ１）は、従来公知の溶液重合法、塊状重合法、乳化重合法、懸濁重合法によって、従来公知の重合条件に従って製造することができる。
本発明において、フィルム形成樹脂（Ａ）は、ＴＦＥ系樹脂（ａ１）に加えて非フッ素系樹脂（ａ２）を併用してもよい。
併用する非フッ素系樹脂（ａ２）としては、セルロース系樹脂および／またはアクリル樹脂が、ＴＦＥ系樹脂との相溶性がよい点から好ましい。
非フッ素系樹脂（ａ２）を併用する場合は、ＴＦＥ系樹脂（ａ１）の誘電損失の温度依存性、特に高温での温度依存性を低減化するという効果が奏される。
セルロース系樹脂としては、たとえばモノ酢酸セルロース、ジ酢酸セルロース、トリ酢酸セルロース、酢酸セルロースプロピオネート、酢酸セルロースブチレートなどのエステル置換セルロース；メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのエーテルで置換されたセルロースなどが例示できる。これらの中でも、ＴＦＥ系樹脂との相溶性がよい点から、酢酸セルロースプロピオネート、酢酸セルロースブチレートが好ましい。
アクリル樹脂としては、たとえばポリメタクリル酸メチル、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体などが例示でき、なかでもポリメタクリル酸メチルがＴＦＥ系樹脂との相溶性がよい点から好ましい。
非フッ素系樹脂（ａ２）を併用する場合は、ＴＦＥ系樹脂（ａ１）と非フッ素系樹脂（ａ２）を９０／１０〜９９．９／０．１、さらには９５／５〜９８／２の質量比で含むことが、比誘電率が大きく、かつＨｚオーダーの周波数での誘電損失の温度依存性が小さい点から好ましい。
本発明のフィルムコンデンサ用フィルムは、さらに無機酸化物粒子（Ｂ）を含んでいてもよい。
本発明に用いてもよい無機酸化物粒子（Ｂ）としては、まず、つぎの無機酸化物粒子（Ｂ１）が好ましくあげられる。
（Ｂ１）周期表の２族、３族、４族、１２族または１３族の１種の金属元素の無機酸化物粒子、またはこれらの無機酸化物複合粒子：
金属元素としては、Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｙ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｚｎ、Ａｌなどがあげられ、特に、Ａｌ、Ｍｇ、Ｙ、Ｚｎの酸化物が汎用で安価であり、また体積抵抗率が高い点から好ましい。
具体的には、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＺｒＯ２、Ｙ２Ｏ３、ＢｅＯおよびＭｇＯ・Ａｌ２Ｏ３よりなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子が、体積抵抗率が高い点から好ましい。
なかでも、結晶構造がγ型のＡｌ２Ｏ３が、比表面積が大きく、樹脂への分散性が良好な点から好ましい。
また、本発明に用いてもよい無機酸化物粒子（Ｂ）として、無機酸化物粒子（Ｂ１）に代えて、または無機酸化物粒子（Ｂ１）に加えてつぎの無機酸化物粒子（Ｂ２）〜（Ｂ５）の少なくとも１種を用いることができる。ただし、無機酸化物粒子（Ｂ２）〜（Ｂ５）において、前記の無機酸化物粒子、またはこれらの無機酸化物複合粒子（Ｂ１）は除く。
（Ｂ２）式（Ｂ２）：
Ｍ１ ａ１Ｎｂ１Ｏｃ１
（式中、Ｍ１は周期表の２族金属元素；Ｎは周期表の４族金属元素；ａ１は０．９〜１．１；ｂ１は０．９〜１．１；ｃ１は２．８〜３．２である；Ｍ１とＮはそれぞれ複数であってもよい）で示される無機複合酸化物粒子：
４族の金属元素としては、たとえばＴｉ、Ｚｒが好ましく、２族の金属元素としてはＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａが好ましい。
具体的には、ＢａＴｉＯ３、ＳｒＴｉＯ３、ＣａＴｉＯ３、ＭｇＴｉＯ３、ＢａＺｒＯ３、ＳｒＺｒＯ３、ＣａＺｒＯ３およびＭｇＺｒＯ３よりなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子が、体積抵抗率が高い点から好ましい。
（Ｂ３）式（Ｂ３）：
Ｍ２ ａ２Ｍ３ ｂ２Ｏｃ２
（式中、Ｍ２とＭ３は異なり、Ｍ２は周期表の２族金属元素、Ｍ３は周期表の第５周期の金属元素；ａ２は０．９〜１．１；ｂ２は０．９〜１．１；ｃ２は２．８〜３．２である）で示される複合酸化物粒子：
複合酸化物（Ｂ３）としては、具体的には、スズ酸マグネシウム、スズ酸カルシウム、スズ酸ストロンチウム、スズ酸バリウム、アンチモン酸マグネシウム、アンチモン酸カルシウム、アンチモン酸ストロンチウム、アンチモン酸バリウム、ジルコン酸マグネシウム、ジルコン酸カルシウム、ジルコン酸ストロンチウム、ジルコン酸バリウム、インジウム酸マグネシウム、インジウム酸カルシウム、インジウム酸ストロンチウム、インジウム酸バリウムなどがあげられる。
（Ｂ４）周期表の２族金属元素および４族金属元素よりなる群から選ばれる少なくとも３種の金属元素を含む複合酸化物粒子：
複合酸化物（Ｂ４）において、周期表の２族金属元素の具体例としては、たとえばＢｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａなどがあげられ、周期表の４族金属元素の具体例としては、たとえば、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆなどがあげられる。
周期表の２族金属元素と４族金属元素から選ばれる３種以上の好ましい組合せとしては、たとえば、Ｓｒ、Ｂａ、Ｔｉの組合せ、Ｓｒ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｒの組合せ、Ｂａ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｃａ、Ｂａ、Ｔｉの組合せ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｒの組合せ、Ｃａ、Ｂａ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｚｒの組合せ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｍｇ、Ｓｒ、Ｚｒの組合せ、Ｍｇ、Ｓｒ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｔｉ、Ｚｒの組合せ、Ｍｇ、Ｂａ、Ｚｒの組合せなどがあげられる。
複合酸化物（Ｂ４）としては、具体的には、チタン酸ジルコン酸ストロンチウム、チタン酸ジルコン酸バリウム、チタン酸ジルコン酸バリウムストロンチウム、チタン酸ジルコン酸マグネシウム、チタン酸ジルコン酸カルシウム、チタン酸ジルコン酸バリウムカルシウムなどがあげられる。
（Ｂ５）周期表の２族、３族、４族、１２族または１３族の金属元素の酸化物と酸化ケイ素との無機酸化物複合粒子：
無機酸化物粒子（Ｂ１）と酸化ケイ素との複合体粒子であり、具体的には、３Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２、２ＭｇＯ・ＳｉＯ２、ＺｒＯ２・ＳｉＯ２およびＭｇＯ・ＳｉＯ２よりなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子があげられる。
なお、これらの複合酸化物粒子に加えて、チタン酸ジルコン酸鉛、アンチモン酸鉛、チタン酸亜鉛、チタン酸鉛、酸化チタンなどの他の複合酸化物粒子を併用してもよい。
本発明においては、無機酸化物粒子（Ｂ）の一次平均粒子径は小さい方が好ましく、特に１μｍ以下のいわゆるナノ粒子が好ましい。このような無機酸化物ナノ粒子が均一分散することにより、少量の配合でフィルムの電気絶縁性を大幅に向上させることができる。好ましい一次平均粒子径は３００ｎｍ以下、さらには２００ｎｍ以下、特に１００ｎｍ以下である。下限は特に限定されないが、製造の困難性や均一分散の困難性、価格の面から、１０ｎｍ以上であることが好ましい。
一次平均粒子径は、ＢＥＴ法から換算して得られる値である。
これらの無機酸化物粒子（Ｂ）には、誘電性の向上を目的としないもの、たとえば無機酸化物粒子（Ｂ１）と、誘電性を向上させるために配合される強誘電性（比誘電率（１ｋＨｚ、２５℃）が１００以上）の無機酸化物粒子（Ｂ２）〜（Ｂ５）がある。
無機酸化物（Ｂ１）は、電気絶縁性、ひいては体積抵抗率の向上を目的としているので、必ずしも高誘電性である必要はない。したがって、汎用で安価な１種類の金属の無機酸化物粒子（Ｂ１）として、特にＡｌ２Ｏ３やＭｇＯなどを使用しても、体積抵抗率の向上を図ることができる。これら１種類の金属の無機酸化物粒子（Ｂ１）の比誘電率（１ｋＨｚ、２５℃）は、１００未満、さらには１０以下である。
誘電性を向上させるために配合されている強誘電性（比誘電率（１ｋＨｚ、２５℃）が１００以上）の無機酸化物粒子（Ｂ２）〜（Ｂ５）を用いる場合、電気絶縁性、ひいては体積抵抗率の向上を目的とする場合は、その配合量は誘電性の向上効果がそれ程見込めない少量とすればよい。また、粒径の観点からも、多量に配合すると均一分散が困難である一次平均粒子径が１μｍ以下のものを用いることも有効である。
強誘電性の無機酸化物粒子（Ｂ２）〜（Ｂ５）を構成する無機材料としては、複合金属酸化物、その複合体、固溶体、ゾルゲル体などが例示できるが、これらのみに限定されるものではない。
無機酸化物粒子（Ｂ）の含有量は、電気絶縁性、ひいては体積抵抗率の向上を目的とする場合は、フィルム形成樹脂（Ａ）１００質量部に対して、無機酸化物粒子（Ｂ１）が好ましくは０．０１質量部以上２０質量部未満である。含有量が２０質量部以上になると却って電気絶縁性（耐電圧）が低下していく傾向にあるほか、無機酸化物粒子（Ｂ１）をフィルム形成樹脂（Ａ）中に均一に分散させることが容易ではなくなることがある。より好ましい上限は８質量部、さらには６質量部である。また、含有量が少なすぎると電気絶縁性の向上効果が得られず、したがってより好ましい下限は、０．１質量部、さらには０．５質量部、特に１質量部である。
一方、誘電性を向上させる目的では、強誘電性の無機酸化物粒子（Ｂ２）〜（Ｂ５）を比較的多量に配合してもよい。たとえばフィルム形成樹脂（Ａ）１００質量部に対して、１０質量部以上、３００質量部以下が例示できる。
（Ｃ）他の任意成分
本発明において、高誘電性フィルムの電気絶縁性を向上させるためには、上記の特定のフィルム形成樹脂（Ａ）と無機酸化物粒子（Ｂ）で充分であるが、そのほか、他の補強用フィラーや親和性向上剤などの添加剤を、本発明の効果を損なわない範囲内で含ませてもよい。
補強用フィラーは機械的特性（引張強度、硬度など）を付与するために添加される成分であって、上記の無機酸化物粒子（Ｂ）以外の粒子または繊維であり、たとえば炭化ケイ素、窒化ケイ素、硼素化合物の粒子または繊維があげられる。なお、シリカ（酸化ケイ素）は、加工改良剤や補強用フィラーとして配合してもよいが、絶縁性向上効果の点からは、熱伝導率が低く、特に高温で体積抵抗率が大きく低下するため、上記無機酸化物粒子（Ｂ）よりも劣る。
親和性向上剤としては、上記フィルム形成樹脂（Ａ）以外の化合物であり、たとえば官能基変性ポリオレフィン、スチレン改質ポリオレフィン、官能基変性ポリスチレン、ポリアクリル酸イミド、クミルフェノールなどがあげられ、本発明の効果を損なわない範囲内で含んでもよい。なお、絶縁性向上効果の点からはこれらの成分は含まないことがより好ましい。
本発明のフィルムコンデンサ用フィルムは、押出成形法や圧縮成形法、ブロー成形法などによってフィルム化することができる。
押出成形法によりフィルム化する方法としては、たとえばフィルム形成樹脂（Ａ）、さらに要すれば無機酸化物粒子（Ｂ）、他の成分（Ｃ）を溶融混練し、フラットダイで押出す方法が例示できる。また、圧縮成形法によりフィルム化する方法としては、たとえばフィルム形成樹脂（Ａ）、さらに要すれば無機酸化物粒子（Ｂ）、他の成分（Ｃ）をラボプラストミル等で溶融混練し、ヒートプレス等で加熱圧縮する方法が例示できる。さらにブロー成形法によりフィルム化する方法としては、たとえばフィルム形成樹脂（Ａ）、さらに要すれば無機酸化物粒子（Ｂ）、他の成分（Ｃ）を溶融混練し、インフレーション成形する方法が例示できる。
本発明のフィルムコンデンサ用フィルムの製造は、もちろんたとえばフィルム形成樹脂（Ａ）、さらに要すれば無機酸化物粒子（Ｂ）、他の成分（Ｃ）と溶剤（Ｄ）とを含むコーティング組成物をコーティングしてフィルムを形成し、ついで剥離することで作製することもできる。
コーティング組成物を調製するための溶剤（Ｄ）としては、ＴＦＥ系樹脂（ａ１）、さらに要すれば非フッ素系樹脂（ａ２）を溶解する任意の溶媒を使用できるが、特に、極性有機溶媒が好ましい。なかでも極性有機溶媒としては、たとえばケトン系溶剤、エステル系溶媒、カーボネート系溶媒、環状エーテル系溶媒、アミド系溶剤が好ましい。具体的には、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、乳酸エチル、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジプロピルカーボネート、メチルエチルカーボネート、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどが好ましくあげられる。
コーティング組成物では、溶剤（Ｄ）により、フィルム形成樹脂（Ａ）、無機酸化物粒子（Ｂ）、その他の任意成分（Ｃ）のうちの固形分の合計の固形分濃度を５〜３０質量％とすることが、コーティング作業が容易で、組成物の安定性がよいことから好ましい。コーティング組成物は、これらの各成分を溶剤に溶解または分散させることにより調製できる。
本発明において、無機酸化物粒子（Ｂ）をフィルム形成樹脂（Ａ）中に均一に分散させることが重要である。本発明においては、無機酸化物粒子（Ｂ）の配合量が少ないので、比較的均一に分散させることが容易である。ただ、必要に応じて、上記の親和性向上剤を使用するほか、界面活性剤をコーティング組成物に添加してもよい。
界面活性剤としては、電気絶縁性を損なわない範囲でカチオン性、アニオン性、非イオン性、両性の界面活性剤が使用できるが、なかでも非イオン性界面活性剤、特に高分子系の非イオン性界面活性剤が好ましい。高分子系非イオン性界面活性剤としては、たとえばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ソルビタンモノステアレートなどが例示できる。
コーティング組成物のコーティング方法としては、ナイフコーティング法、キャストコーティング法、ロールコーティング法、グラビアコーティング法、ブレードコーティング法、ロッドコーティング法、エアドクタコーティング法、カーテンコーティング法、ファクンランコーティング法、キスコーティング法、スクリーンコーティング法、スピンコーティング法、スプレーコーティング法、押出コーティング法、電着コーティング法などが使用できるが、これらのうち操作性が容易な点、膜厚のバラツキが少ない点、生産性に優れる点からロールコーティング法、グラビアコーティング法、キャストコーティング法、特にキャストコーティング法が好ましく、優れたフィルムコンデンサ用フィルムを製造することができる。
たとえばコーティング組成物を基材表面にキャストし、乾燥した後、該基材から剥離するときは、得られるフィルムは、電気絶縁性が高く、耐電圧が高い点で優れ、また薄膜で可撓性を有する点で優れたものである。
かくして得られる本発明のフィルムコンデンサ用フィルムは、膜厚を２５０μｍ以下、好ましくは２００μｍ以下、さらに好ましくは１００μｍ以下、特に好ましくは１０μｍ以下にすることができる。膜厚の下限は機械的強度の維持の点から約２μｍが好ましい。
本発明はまた、本発明のフィルムコンデンサ用フィルムの少なくとも片面に電極層が積層されているフィルムコンデンサに関する。
フィルムコンデンサの構造としては、たとえば、電極層と高誘電体フィルムが交互に積層された積層型（特開昭６３−１８１４１１号公報、特開平３−１８１１３号公報など）や、テープ状の高誘電体フィルムと電極層を巻き込んだ巻回型（高誘電体フィルム上に電極が連続して積層されていない特開昭６０−２６２４１４号公報などに開示されたものや、高誘電体フィルム上に電極が連続して積層されている特開平３−２８６５１４号公報などに開示されたものなど）などがあげられる。構造が単純で、製造も比較的容易な、高誘電体フィルム上に電極層が連続して積層されている巻回型フィルムコンデンサの場合は、一般的には片面に電極を積層した高誘電体フィルムを電極同士が接触しないように２枚重ねて巻き込んで、必要に応じて、巻き込んだ後に、ほぐれないように固定して製造される。
電極層は、特に限定されないが、一般的に、アルミニウム、亜鉛、金、白金、銅などの導電性金属からなる層であって、金属箔として、または蒸着金属被膜として用いる。本発明においては、金属箔と蒸着金属被膜のいずれでも、また、両者を併用しても構わない。電極層を薄くでき、その結果、体積に対して容量を大きくでき、誘電体との密着性に優れ、また、厚さのバラつきが小さい点で、通常は、蒸着金属被膜が好ましい。蒸着金属被膜は、一層のものに限らず、たとえば耐湿性を持たせるためにアルミニウム層にさらに半導体の酸化アルミニウム層を形成して電極層とする方法（たとえば特開平２−２５０３０６号公報など）など、必要に応じて多層にしてもよい。蒸着金属被膜の厚さも特に限定されないが、好ましくは１００〜２，０００オングストローム、より好ましくは２００〜１，０００オングストロームの範囲とする。蒸着金属被膜の厚さがこの範囲である時に、コンデンサの容量や強度がバランスされ好適である。
電極層として蒸着金属被膜を用いる場合、被膜の形成方法は特に限定されず、たとえば真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法などを採用することができる。通常は、真空蒸着法が用いられる。
真空蒸着法としては、たとえば成形品のバッチ方式と、長尺品で使用される半連続（セミコンテニアス）方式と連続（ａｉｒ ｔｏ ａｉｒ）方式などがあり、現在は、半連続方式が主力として行われている。半連続方式の金属蒸着法は、真空系の中で金属蒸着、巻き取りした後、真空系を大気系に戻し、蒸着されたフィルムを取り出す方法である。
半連続方式については、具体的には、たとえば特許第３６６４３４２号明細書に図１を参照して記載されている方法で行うことができる。
フィルムコンデンサ用フィルム上に金属薄膜層を形成する場合、あらかじめフィルム表面に、コロナ処理、プラズマ処理など、接着性向上のための処理を施しておくこともできる。電極層として金属箔を用いる場合も、金属箔の厚さは特に限定されないが、通常は、０．１〜１００μｍ、好ましくは１〜５０μｍ、より好ましくは３〜１５μｍの範囲である。
固定方法は、特に限定されず、たとえば樹脂で封止したり絶縁ケースなどに封入したりすることにより、固定と構造の保護とを同時に行えばよい。リード線の接続方法も限定されず、溶接、超音波圧接、熱圧接、粘着テープによる固定などが例示される。巻き込む前から電極にリード線を接続しておいてもよい。絶縁ケースに封入する場合など、必要に応じて、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂で開口部などを封止して酸化劣化などを防止してもよい。
このようにして得られた本発明のフィルムコンデンサは、高誘電性を維持したまま、電気絶縁性、特に高温での電気特性が向上したものである。
つぎに本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はかかる例のみに限定されるものではない。
なお、本明細書で使用している特性値は、上記した以外の測定方法以外は、つぎの方法で測定したものである。
（共重合体組成）
１９Ｆ−ＮＭＲ分析と、適宜、元素分析を組み合わせて決定する。１９Ｆ−ＮＭＲ分析は、ＮＭＲ装置（Ｂｒｕｋｅｒ−Ｂｉｏｓｐｉｎ社製）を用い、測定温度をポリマーの融点＋２０℃とする。
（膜厚）
デジタル測長機（（株）仙台ニコン製のＭＦ−１００１）を用いて、基板に載せたフィルムを室温下にて測定する。
（誘電正接および比誘電率）
複合フィルムを真空中で両面にアルミニウムを蒸着しサンプルとする。このサンプルをインピーダンスアナライザ（ヒューレットパッカード社製のＨＰ４１９４Ａ）にて、３０℃および９０℃下で、周波数１００Ｈｚ、１ｋＨｚおよび１０ｋＨｚでの静電容量と誘電正接を測定する。得られた各静電容量から比誘電率を算出する。
（体積抵抗率）
デジタル超絶縁計／微小電流計にて、体積抵抗率（Ω・ｃｍ）を９０℃、ドライエアー雰囲気下、ＤＣ３００Ｖで測定する。
合成例１ ＴＦＥ系樹脂Ａの製造
１７４Ｌ容積のオートクレーブに蒸留水５１．０Ｌを投入し、十分に窒素置換を行った後、パーフルオロシクロブタン５５．０ｋｇを仕込み、系内の温度を３５℃、撹拌速度２００ｒｐｍに保った。ついでＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３１３ｇ、ＴＦＥ４．９７ｋｇおよびＶＤＦ１．３７ｋｇを順次仕込んだ後、重合開始剤ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート（ＮＰＰ）の５０質量％メタノール溶液を１４０ｇ添加して重合を開始した。重合開始と同時に酢酸エチルを１５６ｇ仕込んだ。重合の進行と共に系内圧力が低下するので、ＴＦＥ／ＶＤＦ混合ガスモノマー（ＴＦＥ／ＶＤＦ＝６０．２／３９．８モル％比）を仕込み、また、追加する混合ガスモノマー１００質量部に対してＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３を１．２１質量部になるように同時に仕込み、系内圧力を０．８ＭＰａに保った。最終的に混合ガスモノマーの追加仕込み量が１１ｋｇになった時点で重合を停止し、放圧して大気圧に戻した後、得られたＴＦＥ／ＶＤＦ／ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３共重合体を水洗、乾燥して１０．４ｋｇの粉末を得た。
ついでφ２０ｍｍ単軸押出機を用いてシリンダー温度２９０℃で溶融混練を行い、ペレットを得た。このペレットを１５０℃にて１２時間加熱した。
得られたペレットは以下の組成および物性を有していた。
ＴＦＥ／ＶＤＦ／ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３：６０．１／３９．６／０．３（モル％比）
融点：２１８℃
ＭＦＲ：１．７ｇ／１０ｍｉｎ（２９７℃、５ｋｇ）
１７０℃における貯蔵弾性率（Ｅ’）：１５３ＭＰａ
熱分解開始温度（１％質量減温度）：３７２℃
合成例２ ＴＦＥ系樹脂Ｂの製造
１７４Ｌ容積のオートクレーブに蒸留水５２．２Ｌを投入し、十分に窒素置換を行った後、パーフルオロシクロブタン３９．１ｋｇを仕込み、系内の温度を３５℃、撹拌速度２００ｒｐｍに保った。ついでパーフルオロ(プロピル)ビニルエーテル（ＣＦ２＝ＣＦ−ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３）０．３４ｋｇ、ＴＦＥ６．００ｋｇおよびＶＤＦ１．０８ｋｇを順次仕込んだ後、重合開始剤ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート（ＮＰＰ）の５０質量％メタノール溶液を１３０ｇ添加して重合を開始した。重合開始と同時に酢酸エチルを０．３ｋｇ仕込んだ。重合の進行と共に系内圧力が低下するので、ＴＦＥ／ＶＤＦ混合ガスモノマー（ＴＦＥ／ＶＤＦ＝６５．５／３４．５モル％比）を仕込み、また、追加する混合ガスモノマー１００質量部に対してパーフルオロ(プロピル)ビニルエーテルを０．９質量部になるように同時に仕込み、系内圧力を０．９ＭＰａに保った。最終的に混合ガスモノマーの追加仕込み量が８ｋｇになった時点で重合を停止し、放圧して大気圧に戻した後、得られたＴＦＥ／ＶＤＦ／パーフルオロ(プロピル)ビニルエーテル共重合体を水洗、乾燥して７．５ｋｇの粉末を得た。
ついでφ２０ｍｍ単軸押出機を用いてシリンダー温度２８０℃で溶融混練を行い、ペレットを得た。このペレットを１５０℃にて１２時間加熱した。
得られたペレットは以下の組成および物性を有していた。
ＴＦＥ／ＶＤＦ／パーフルオロ(プロピル)ビニルエーテル：６５．５／３４．３／０．２（モル％比）
融点：２２８℃
ＭＦＲ：１．６ｇ／１０ｍｉｎ（２９７℃、５ｋｇ）
１７０℃における貯蔵弾性率（Ｅ’）：８７ＭＰａ
熱分解開始温度（１％質量減温度）：３８３℃
合成例３ ＴＦＥ系樹脂Ｃの製造
１７４Ｌ容積のオートクレーブに蒸留水５１．０Ｌを投入し、十分に窒素置換を行った後、パーフルオロシクロブタン５５．０ｋｇを仕込み、系内の温度を３５℃、撹拌速度２００ｒｐｍに保った。ついでＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３９ｇ、パーフルオロ(プロピル)ビニルエーテル６０ｇ、ＴＦＥ４．９９ｋｇおよびＶＤＦ１．３７ｋｇを順次仕込んだ後、重合開始剤ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート（ＮＰＰ）の５０質量％メタノール溶液を１４０ｇ添加して重合を開始した。重合開始と同時に酢酸エチルを１４０ｇ仕込んだ。重合の進行と共に系内圧力が低下するので、ＴＦＥ／ＶＤＦ混合ガスモノマー（ＴＦＥ／ＶＤＦ＝６０．０／４０．０モル％比）を仕込み、また、追加する混合ガスモノマー１００質量部に対して、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３０．８部、パーフルオロ(プロピル)ビニルエーテルを０．３部になるように同時に仕込み、系内圧力を０．８ＭＰａに保った。最終的に混合ガスモノマーの追加仕込み量が９ｋｇになった時点で重合を停止し、放圧して大気圧に戻した後、得られたＴＦＥ／ＶＤＦ／ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３／パーフルオロ(プロピル)ビニルエーテル共重合体を水洗、乾燥して８．６ｋｇの粉末を得た。
ついでφ２０ｍｍ単軸押出機を用いてシリンダー温度２９０℃で溶融混練を行い、ペレットを得た。このペレットを１５０℃にて１２時間加熱した。
得られたペレットは以下の組成および物性を有していた。
ＴＦＥ／ＶＤＦ／ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３／パーフルオロ(プロピル)ビニルエーテル：５９．８／３９．９／０．２／０．１（モル％比）
融点：２２１℃
ＭＦＲ：１．８ｇ／１０ｍｉｎ（２９７℃、５ｋｇ）
１７０℃における貯蔵弾性率（Ｅ’）：１２３ＭＰａ
熱分解開始温度（１％質量減温度）：３７７℃
実施例１
合成例１で得られたペレット樹脂を２５０℃でヒートプレスにて成形し、厚さ２０７μｍのフィルムを得た。
実施例２
合成例２で得られたペレット樹脂を２５０℃でヒートプレスにて成形し、厚さ２０１μｍのフィルムを得た。
実施例３
合成例３で得られたペレット樹脂を２５０℃でヒートプレスにて成形し、厚さ２０２μｍのフィルムを得た。
実施例４
合成例１で得られたペレット樹脂１００質量部と、アルミナ（一次平均粒子径１００ｎｍ）１０質量部とを混合して、２５０℃で混練した後、２５０℃でヒートプレスにて成形し、厚さ２１０μｍのフィルムを得た。
実施例５
合成例１で得られたペレット樹脂１００質量部と、チタン酸バリウム（一次平均粒子径１００ｎｍ）２０質量部とを混合して、２５０℃で混練した後、２５０℃でヒートプレスにて成形し、厚さ２１５μｍのフィルムを得た。
比較例１
実施例１において、フィルム形成樹脂としてＶＤＦの単独重合体（ダイキン工業（株）製のネオフロンＶＤＦ ＶＰ−８３２）を用いたほかは同様にして比較用のフィルムコンデンサ用フィルムを得た。
得られた各フィルムについて、誘電正接、比誘電率および体積抵抗率を測定した。結果を表１に示す。
Figure 0005003838
表１から、本発明の樹脂は、特に誘電正接が改善され低くなり、また周波数依存性も小さいということが分かる。
実施例６
実施例１で製造したフィルムの両面に、真空蒸着装置（（株）真空デバイス製のＶＥ−２０３０）により３Ω／□を目標にしてアルミニウムを蒸着して電極を形成した。これらのアルミニウム電極に電圧印加用のリード線を取り付け、スタンプ型（簡易評価用）のフィルムコンデンサを作製した。

Claims (12)

  1. フッ化ビニリデン単位およびテトラフルオロエチレン単位をフッ化ビニリデン単位／テトラフルオロエチレン単位（モル％比）で０／１００〜４９／５１の範囲で含むテトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）をフィルム形成樹脂（Ａ）として含み、
    前記テトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）が、さらにエチレン性不飽和単量体単位を含み、
    前記テトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）が、テトラフルオロエチレン単位を５５．０〜９０．０モル％、フッ化ビニリデン単位を９．２〜４４．２モル％、および式（２）：
    ＣＦ ２ ＝ＣＦ−ＯＲｆ １
    （式中、Ｒｆ １ は炭素数１〜３のアルキル基またはフルオロアルキル基）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を０．１〜０．８モル％含む
    フィルムコンデンサ用フィルム。
  2. フッ化ビニリデン単位およびテトラフルオロエチレン単位をフッ化ビニリデン単位／テトラフルオロエチレン単位（モル％比）で０／１００〜４９／５１の範囲で含むテトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）をフィルム形成樹脂（Ａ）として含み、
    前記テトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）が、さらにエチレン性不飽和単量体単位を含み、
    前記テトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）が、テトラフルオロエチレン単位を５５．０〜９０．０モル％、フッ化ビニリデン単位を５．０〜４４．８モル％、式（１）：
    ＣＸ １ Ｘ ２ ＝ＣＸ ３ （ＣＦ ２ ） ｎ Ｘ ４
    （式中、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｘ ３ およびＸ ４ は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ＦまたはＣｌ；ｎは０〜８の整数。ただし、テトラフルオロエチレンおよびフッ化ビニリデンは除く）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を０．１〜１０．０モル％、および式（２）：
    ＣＦ ２ ＝ＣＦ−ＯＲｆ １
    （式中、Ｒｆ １ は炭素数１〜３のアルキル基またはフルオロアルキル基）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を０．１〜０．８モル％含む
    フィルムコンデンサ用フィルム。
  3. フッ化ビニリデン単位およびテトラフルオロエチレン単位をフッ化ビニリデン単位／テトラフルオロエチレン単位（モル％比）で０／１００〜４９／５１の範囲で含むテトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）をフィルム形成樹脂（Ａ）として含み、
    前記テトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）が、さらにエチレン性不飽和単量体単位を含み、
    前記テトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）が、テトラフルオロエチレン単位を５５．０〜８０．０モル％、フッ化ビニリデン単位を１９．５〜４４．９モル％、および式（１）：
    ＣＸ １ Ｘ ２ ＝ＣＸ ３ （ＣＦ ２ ） ｎ Ｘ ４
    （式中、Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｘ ３ およびＸ ４ は同じかまたは異なり、いずれもＨ、ＦまたはＣｌ；ｎは０〜８の整数。ただし、テトラフルオロエチレンおよびフッ化ビニリデンは除く）で示されるエチレン性不飽和単量体単位を０．１〜０．６モル％含み、
    前記エチレン性不飽和単量体単位は、ＣＨ ２ ＝ＣＨ−Ｃ ４ Ｆ ９ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨ−Ｃ ６ Ｆ １３ およびＣＨ ２ ＝ＣＦ−Ｃ ３ Ｆ ６ Ｈよりなる群から選ばれる少なくとも１種である
    フィルムコンデンサ用フィルム。
  4. 前記テトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）が、動的粘弾性測定による１７０℃における貯蔵弾性率（Ｅ’）が６０〜４００ＭＰａである請求項１〜３のいずれか１項に記載のフィルムコンデンサ用フィルム。
  5. フィルム形成樹脂（Ａ）が、前記テトラフルオロエチレン系樹脂（ａ１）と非フッ素系樹脂（ａ２）を含む請求項１〜４のいずれか１項に記載のフィルムコンデンサ用フィルム。
  6. 非フッ素系樹脂（ａ２）が、セルロース系樹脂およびアクリル樹脂よりなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項５記載のフィルムコンデンサ用フィルム。
  7. さらに無機酸化物粒子（Ｂ）を含む請求項１〜６のいずれか１項に記載のフィルムコンデンサ用フィルム。
  8. 前記無機酸化物粒子（Ｂ）が、（Ｂ１）周期表の２族、３族、４族、１２族または１３族の１種の金属元素の無機酸化物粒子、またはこれらの無機酸化物複合粒子を少なくとも含む請求項７記載のフィルムコンデンサ用フィルム。
  9. 前記無機酸化物粒子またはこれらの無機酸化物複合粒子（Ｂ１）が、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＺｒＯ２、Ｙ２Ｏ３、ＢｅＯおよびＭｇＯ・Ａｌ２Ｏ３よりなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子である請求項８記載のフィルムコンデンサ用フィルム。
  10. 前記無機酸化物粒子またはこれらの無機酸化物複合粒子（Ｂ１）が、γ型Ａｌ２Ｏ３である請求項８記載のフィルムコンデンサ用フィルム。
  11. 前記無機酸化物粒子（Ｂ）が、以下の（Ｂ２）〜（Ｂ５）：
    （Ｂ２）式（Ｂ２）：
    Ｍ１ ａ１Ｎｂ１Ｏｃ１
    （式中、Ｍ１は周期表の２族金属元素；Ｎは周期表の４族金属元素；ａ１は０．９〜１．１；ｂ１は０．９〜１．１；ｃ１は２．８〜３．２である；Ｍ１とＮはそれぞれ複数であってもよい）で示される複合酸化物粒子、
    （Ｂ３）式（Ｂ３）：
    Ｍ２ ａ２Ｍ３ ｂ２Ｏｃ２
    （式中、Ｍ２とＭ３は異なり、Ｍ２は周期表の２族金属元素、Ｍ３は周期表の第５周期の金属元素；ａ２は０．９〜１．１；ｂ２は０．９〜１．１；ｃ２は２．８〜３．２である）で示される複合酸化物粒子、
    （Ｂ４）周期表の２族金属元素および４族金属元素よりなる群から選ばれる少なくとも３種の金属元素を含む複合酸化物粒子、および
    （Ｂ５）周期表の２族、３族、４族、１２族または１３族の金属元素の酸化物と酸化ケイ素との無機酸化物複合粒子
    よりなる群から選ばれる少なくとも１種の高誘電性無機粒子（ただし、前記無機酸化物粒子またはこれらの無機酸化物複合粒子（Ｂ１）は除く）を少なくとも含む請求項７〜１０のいずれか１項に記載のフィルムコンデンサ用フィルム。
  12. 請求項１〜１１のいずれかに記載のフィルムコンデンサ用フィルムの少なくとも片面に電極層が積層されているフィルムコンデンサ。
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