JP4947812B2 - グルコシダーゼ阻害剤 - Google Patents
グルコシダーゼ阻害剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4947812B2 JP4947812B2 JP2008538065A JP2008538065A JP4947812B2 JP 4947812 B2 JP4947812 B2 JP 4947812B2 JP 2008538065 A JP2008538065 A JP 2008538065A JP 2008538065 A JP2008538065 A JP 2008538065A JP 4947812 B2 JP4947812 B2 JP 4947812B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- residue
- shochu
- mash
- fraction
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 102000004366 Glucosidases Human genes 0.000 title description 4
- 108010056771 Glucosidases Proteins 0.000 title description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title description 2
- 235000020083 shōchū Nutrition 0.000 claims description 79
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 claims description 13
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 claims description 13
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims description 5
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 claims description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 43
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 43
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 42
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 42
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 32
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 32
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 23
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 23
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 23
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 22
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 21
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 21
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 20
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 20
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 19
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 17
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 17
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000012134 supernatant fraction Substances 0.000 description 13
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 11
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 10
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 10
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 10
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 10
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 description 9
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 9
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 8
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 8
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 7
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 7
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 6
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 6
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 6
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 6
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 241000122821 Aspergillus kawachii Species 0.000 description 4
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 4
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 4
- 235000011073 invertase Nutrition 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 3
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 108010051210 beta-Fructofuranosidase Proteins 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002414 glycolytic effect Effects 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- 239000001573 invertase Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 2
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 235000013557 nattō Nutrition 0.000 description 2
- 230000018791 negative regulation of catalytic activity Effects 0.000 description 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 2
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N 4-nitrophenyl alpha-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 244000274847 Betula papyrifera Species 0.000 description 1
- 235000009113 Betula papyrifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000009109 Betula pendula Nutrition 0.000 description 1
- 235000010928 Betula populifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000002992 Betula pubescens Nutrition 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010012665 Diabetic gangrene Diseases 0.000 description 1
- 206010013700 Drug hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N Miglitol Chemical compound OCCN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 1
- 101710184309 Probable sucrose-6-phosphate hydrolase Proteins 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 102400000472 Sucrase Human genes 0.000 description 1
- 101710112652 Sucrose-6-phosphate hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- FZNCGRZWXLXZSZ-CIQUZCHMSA-N Voglibose Chemical compound OCC(CO)N[C@H]1C[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FZNCGRZWXLXZSZ-CIQUZCHMSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N bis-tris Chemical compound OCCN(CCO)C(CO)(CO)CO OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000007446 glucose tolerance test Methods 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000002608 insulinlike Effects 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015094 jam Nutrition 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001110 miglitol Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 235000011497 sour milk drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 229960001729 voglibose Drugs 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12F—RECOVERY OF BY-PRODUCTS OF FERMENTED SOLUTIONS; DENATURED ALCOHOL; PREPARATION THEREOF
- C12F3/00—Recovery of by-products
- C12F3/10—Recovery of by-products from distillery slops
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Botany (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
食後高血糖を下げるためには、速効型インスリン分泌型新薬およびα−グルコシダーゼ阻害薬が用いられ得る。α−グルコシダーゼ阻害薬は、食事に含まれる澱粉または糖質の分解を抑制して体内へのブドウ糖の吸収を遅らせ、それにより食後の急激な血糖値の上昇を抑制する。α−グルコシダーゼ阻害薬としては、アカルボース、ボグリボース、およびミグリトールが公知である。
特開2003−116486号公報は、食後の血糖値上昇を抑制する食品として乳酸を多く含む食品を記載している。上記文献には、乳酸がα−グルコシダーゼ阻害作用およびα−アミラーゼ阻害作用を示し、さらに食後の血糖値の上昇を抑制したことを示す旨が記載されている。上記文献は、乳酸を含む食品として、ヨーグルト、乳酸菌飲料、酸乳飲料など、乳酸菌を使って作る乳製品を例示しており、また、清酒醸造、清涼飲料、製菓用などのような食品製造において乳酸が利用されているが、これらの食品が、食後の血糖上昇を低く抑える作用を示したという報告がみられないとも記載している。
焼酎は、澱粉質原料(穀類、芋類)または糖質原料(黒糖、なつめやし)を発酵させ、次いで蒸留することにより製造される。焼酎の製造過程においては、蒸留後の残渣もろみは、通常、廃棄される。しかし、この焼酎残渣もろみの廃棄については環境上の問題が議論されており、その有効な利用が求められている。焼酎残渣もろみは家畜の飼料としての利用が知られているが、その有用性についてなお研究が続いている。
特開2002−371003号公報には、麦焼酎の蒸留残滓の濾液を濃縮して得た大麦発酵エキスが、食後の血糖値の上昇を抑制したことが記載されている。しかし、上記文献に記載の血糖値上昇抑制成分は、インスリン様作用によるものであり、グルコシダーゼおよびアミラーゼ阻害作用は認められなかったことが記載されている(段落番号0013)。
特開2005−224205号公報には、そば焼酎かすを利用した血糖低下作用を持つ健康食品が記載されている。上記文献には、α−グルコシーゼ阻害に関しては記載されていない。
本発明は、焼酎残渣もろみの濃縮エキスまたは該焼酎残渣もろみの濾液もしくは上清の濃縮エキスを有効成分として含むα−グルコシダーゼ阻害剤を提供する。
1つの実施態様では、濃縮エキスは、焼酎残渣もろみの濾液もしくは上清から得られる分子量6000以下の画分である。
本発明はさらに、焼酎残渣もろみの濃縮エキスまたは該焼酎残渣もろみの濾液もしくは上清の濃縮エキスおよび繊維性物質を有効成分として含む血糖降下剤も提供する。
本発明によれば、焼酎残渣もろみからα−グルコシダーゼ阻害活性を有する成分が得られ、そしてこの活性成分を有するα−グルコシダーゼ阻害剤が提供される。
図2は、麦焼酎残渣もろみ上清画分投与による、スクロースを与えた後の正常ラットの血糖値の経時変化に対する影響を示すグラフである。
図3は、分子量で分けた麦焼酎残渣もろみ上清画分のα−グルコシダーゼ活性に対する阻害率を示すグラフである。
図4は、分子量で分けた米焼酎残渣もろみ上清画分のα−グルコシダーゼ活性に対する阻害率を示すグラフである。
図5は、繊維性物質と組み合わせた焼酎残渣もろみ上清画分投与による、スクロースを与えた後の正常ラットの血糖値の経時変化を示すグラフである。
図6は、各種用量における投与でのスクロース負荷および被験物質投与前、被験物質投与30分後および60分後の血糖値の経時変化を示すグラフである。
図7は、被験物質0g投与時(対照)および0.5g投与時における血糖値の経時変化を示すグラフである。
図8は、被験物質0g投与時(対照)および0.5g投与時における投与前および投与後30分の血中インスリン濃度を示すグラフである。
上記の焼酎残渣もろみは、そのまま濃縮しで、あるいは濾過、遠心分離などによって固液分離され、次いで濾液または上清の液部を加熱濃縮、凍結乾燥もしくはスプレードライなどして、濃縮エキスを得る。さらに、上記濃縮エキスは、シリカゲルカラム、ODSカラム、イオン交換樹脂、限外濾過膜分子ふるいなどの適当なカラムを用いて、その有効成分を濃縮することもできる。これらのうち、濾液または上清画分が好ましく、分子量6000以下の画分が好ましい。
上記濃縮エキスには、後述する実施例に示されるように、α−グルコシダーゼの阻害活性が見られる。本発明においては、実施例1に記載の条件下のα−グルコシダーゼの酵素反応の阻害率が20%以上である場合に、α−グルコシダーゼ阻害活性を有すると定義される。上記濃縮エキスはまた、後述する実施例に示されるように、食後血糖値の上昇を抑制している。したがって、濃縮エキスの血糖降下作用は、α−グルコシダーゼ阻害によるものと考えられ、上記濃縮エキスは、α−グルコシダーゼ阻害剤として使用され得る。
上記濃縮エキスには、後述する実施例に示されるように、α−グルコシダーゼ阻害活性に加え、インベルターゼおよびα−アミラーゼの阻害活性も見られる。このように、該濃縮エキスまたはα−グルコシダーゼ阻害剤は、多様な糖分解酵素を阻害し得る。
上記濃縮エキス(特に、焼酎残渣もろみの濾液または上清の分子量6000以下の画分)は、コハク酸、ピログルタミン酸、およびピルビン酸を含む。これらの有機酸、すなわち、コハク酸、ピログルタミン酸、およびピルビン酸は、α−グルコシダーゼ阻害活性を有している。
上記濃縮エキスまたはα−グルコシダーゼ阻害剤は、糖質を分解するα−グルコシダーゼの働きを阻害して、小腸からのブドウ糖の吸収を遅らせ得るため、糖尿病およびそこから引き起こされる高血糖状態による神経障害、白内障、腎障害、網膜症、関節硬化症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性壊疽などの種々の合併症の治療または予防のために、経口投与され得る。その投与量は、投与方法と症状の程度、患者の年齢、体重などに依存するが、通常、成人一人1回投与当たり、濃縮エキス(特に、焼酎残渣もろみの濾液または上清の分子量6000以下の画分)として0.05g〜10g、好ましくは、0.075g〜5g、より好ましくは0.1g〜1gであり得る。この投与量は、ヒトによる公知の糖負荷試験によって適宜決定できる。
上記濃縮エキスまたはα−グルコシダーゼ阻害剤は、錠剤、散剤、液剤のような形態とすることができる。また、これを食品または飲料に添加することにより、α−グルコシダーゼ阻害作用または上述したような糖分解酵素阻害作用を有する健康保持用の食品とすることもできる。このような食品としては、例えば、在宅用糖尿病食、流動食、病者用食品(糖尿病食調整用組み合わせ食品など)、特定保健用食品、ダイエット食品、あるいは炭水化物を主成分とする食品が挙げられるが、これらに限定されない。具体的な食品形態としては、例えば、コーヒー、清涼飲料水、スープ、果汁、ジャム、ビスケット、パン、およびパスタが挙げられるが、これらに限定されない。食品への添加または加工は、当業者が通常用いる方法によって行われ得る。ヒト以外への動物、例えば家畜またはペット用の飼料への添加も可能である。
上記濃縮エキスまたはα−グルコシダーゼ阻害剤は、血糖降下剤として、それ自体を単独で含むか、または繊維性物質と合わせて含むこともできる。特に食後血糖値の上昇の抑制に有用である。繊維性物質を含むことにより、さらに血糖降下作用が強化される。繊維性物質としては、セルロースおよび難消化デキストリンが挙げられるが、好ましくは、難消化デキストリンが用いられる。このような血糖降下剤も同様に、上記のような食品とすることができる。
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの例示に限定されるものではない。
(製造例1:麦焼酎残渣もろみの製造)
大麦を精製機で表皮を削り、これに水を加えて蒸煮し、次いで約35〜40℃に放冷した。これに種麹菌(Aspergillus Kawachii;株式会社 樋口松之助商店)を混ぜ、5日間おいて麹菌を繁殖させた。次いで、これに水および焼酎酵母を適量加えて混合し、約25〜30℃で10日間かけて発酵させ、もろみを得た。発酵が終了したもろみをポットスチルで蒸留し、もろみ中のアルコールを除去した。このアルコールが除去されたもろみが残渣もろみである。この残渣もろみを室温にて10000gで30分間遠心分離し、上清を採取した。この上清を限外濾過膜装置(旭化成;ペン型UF膜)に供し、分子量6000以下の画分の溶液を採取し、次いで凍結乾燥した。さらに、残留している溶液を分子量50000以下の画分と分子量が50000を超える画分とに分離し、それぞれの溶液を凍結乾燥した。凍結乾燥物を以下の実施例で用いた。
(製造例2:米焼酎残渣もろみの製造)
米を精製機で表皮を削り、次いで水を加えて蒸煮した。蒸煮した米を約35〜40℃に冷却して種麹菌(Aspergillus Kawachii;株式会社 樋口松之助商店)を混ぜ、5日間おいて麹菌を繁殖させた。次いで、これに水および焼酎酵母を適量加え、約25〜30℃で10日間かけて発酵させ、もろみを得た。引き続いて、上記製造例1と同様にして、残渣もろみを製造し、そして分子量によって分画し、凍結乾燥した。
(製造例3:芋焼酎残渣もろみの製造)
サツマイモを、表面を洗浄し、次いで水を加えて蒸煮し、次いで粉砕した。上記製造例2の記載に従って米に種麹菌を植えつけて、製麹した。蒸煮粉砕したサツマイモ、水および焼酎酵母を適量で、製麹した米と混ぜ、約25〜30℃で3日間かけて発酵させ、もろみを得た。引き続いて、上記製造例1と同様にして、残渣もろみを製造し、そして分子量によって分画し、凍結乾燥した。
(製造例4:蕎麦焼酎残渣もろみの製造)
蕎麦米を精製機で表皮を削り、次いで水を加えて蒸煮した。蒸煮した蕎麦米を約35〜40℃に冷却して種麹菌(Aspergillus Kawachii;株式会社 樋口松之助商店)を混ぜ、5日間おいて麹菌を繁殖させた。製麹した蕎麦に、上記製造例1および2の製麹した麦および米を、米:麦:蕎麦の比が1:1:1.2となるように添加して混ぜ合わせ、さらに水および焼酎酵母適量と混ぜ、約25〜30℃で10日間かけて発酵させ、もろみを得た。引き続いて、上記製造例1と同様にして、残渣もろみを製造し、そして分子量によって分画し、凍結乾燥した。
(実施例1:焼酎残渣もろみのα−グルコシダーゼ活性への影響)
製造例1〜4の麦、米、芋、および蕎麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分の凍結乾燥物をそれぞれ100mgならびに対照としてアカルボース(商品名グルコバイ(登録商標);バイエル)を10mgとり、0.02Mリン酸緩衝液1mLに溶解し、被験物質溶液を得た。α−グルコシダーゼ活性についての試験物質の作用を調べるために、以下の組成を有する反応液を調製した:0.4% p−ニトロフェニルα−D−グルコピラノシド(和光純薬)0.2mL;被験物質溶液0.2mL;および0.5U/mL α−グルコシダーゼ(東洋紡)0.1mL。ここで、α−グルコシダーゼの1単位(U)は、上記の反応液を以下の標準反応条件において基質の非還元性末端側から1分間に1μmolのグルコースを遊離する酵素量とする。上記反応液を37℃にて15分間インキュベーションして、酵素反応を進行させた。2M Tris溶液(pH7.0)を0.5mL加えて反応を停止させた。反応停止後の溶液0.02mLを採り、発色試薬(グルコースCIIテストワコー;和光純薬)3.0mLを加えで混和し、37℃にて5分間インキュベーションし、分光光度計(Beckman)にて505nmで吸光度を測定した。測定はすべて2回で行った。
図1は、これらの焼酎残渣もろみのα−グルコシダーゼ活性に対する阻害率を示すグラフである。α−グルコシダーゼ阻害が公知であるアカルボースの結果も併せて示す。縦軸はα−グルコシダーゼ活性の阻害率(%)を表す。いずれの焼酎残渣もろみもα−グルコシダーゼ活性の阻害を示し、特に麦焼酎残渣もろみは、60%を超える阻害を示した。
(実施例2:焼酎残渣もろみの食後血糖値への影響)
7週齢の正常雄ラット(九動株式会社)を12時間絶食させた。絶食後、対照群には、2g/kgのスクロースを経口摂取させ、セルロース投与群には、2g/kgのスクロースの経口摂取と共に20mg/kgのセルロースを胃内投与し、アカルボース投与群には、2g/kgのスクロースの経口摂取と共に20mg/kgのアカルボースを胃内投与し、そして焼酎残渣もろみ上清画分投与群には、上記製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分凍結乾燥物20mg/kgを胃内投与した。各群5匹となるようにした。処理前、処理30分後、60分後、および120分後の血糖値を測定した。ここでの血糖値は、血清グルコース濃度である。
図2は、スクロースを与えた後の各処理群における血糖値の経時変化を示すグラフである。横軸は食後時間(分)、そして縦軸は血糖値(血清グルコース濃度:mg/mL)を表す。図中、黒丸は対照群、白丸はセルロース投与群、白三角はアカルボース投与群、そして白四角は焼酎残渣もろみ上清画分投与群である。スクロースを経口投与しただけの対照群では、処理30分後までに血糖値が急激に上昇し、それ以降は徐々に低下していく。セルロース投与群もコントロール群と同様の傾向を示した。これに対して、アカルボース投与群および焼酎残渣もろみ上清画分投与群では、処理の30分後に血糖値は上昇するが、その上昇はコントロールに対して有意に低かった(図2中**;r<0.05)。
(実施例3:麦焼酎残渣もろみのα−グルコシダーゼ活性阻害)
上記製造例1で得られた麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下;分子量が6000を超えて50000以下;および分子量が50000を超える画分の凍結乾燥物を用いて、上記実施例1に記載の手順に従って、α−グルコシダーゼ活性に対する影響を調べた。
図3は、これらの麦焼酎残渣もろみ上清画分のα−グルコシダーゼ活性に対する阻害率を示すグラフである。縦軸はα−グルコシダーゼ活性の阻害率(%)を表す。図中、分子量6000以下の画分をM.W.<6000;分子量が6000を超えて50000以下の画分を6000<M.W.<50000;および分子量が50000を超える画分を50000<M.W.で表す。いずれの画分においてもα−グルコシダーゼ活性の阻害が示されたが、分子量6000以下の画分で阻害率が特に高かった。
(実施例4:米焼酎残渣もろみのα−グルコシダーゼ活性阻害)
上記製造例2で得られた米焼酎残渣もろみの分子量6000以下;分子量が6000を超えて50000以下;および分子量が50000を超える画分の凍結乾燥物を用いて、上記実施例1に記載の手順に従って、α−グルコシダーゼ活性に対する影響を調べた。
図4は、これらの米焼酎残渣もろみ上清画分のα−グルコシダーゼ活性に対する阻害率を示すグラフである。縦軸はα−グルコシダーゼ活性の阻害率(%)を表す。図中、分子量6000以下の画分をM.W.<6000;分子量が6000を超えて50000以下の画分を6000<M.W.<50000;および分子量が50000を超える画分を50000<M.W.で表す。分子量6000以下の画分を含む全ての画分において、50%を超えるα−グルコシダーゼ活性阻害が見られた。
(実施例5:繊維性物質と組み合わせた焼酎残渣もろみの食後血糖値への影響)
7週齢の正常雄ラット(九動株式会社)を12時間絶食させた。絶食後、スクロース摂取群には、2g/kgのスクロースを経口摂取させ、それ以外には何も投与しなかった。焼酎残渣もろみ上清画分投与群には、2g/kgのスクロースの経口摂取と共に、5mg/kgの上記製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分凍結乾燥物を胃内投与し、セルロース添加群には、2g/kgのスクロースの経口摂取と共に、5mg/kgの上記製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分凍結乾燥物およびその5倍量のセルロースを混合して胃内投与し、そして難消化デキストリン添加群には、5mg/kgの上記製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分凍結乾燥物およびその5倍量の難消化デキストリンを混合して胃内投与した。各群5匹となるようにした。上記処理前および処理30分後の血糖値を測定した。ここでの血糖値は、血清グルコース濃度である。
図5は、スクロースを与えた後の各処理群における血糖値の経時変化を示すグラフである。縦軸は血糖値(血清グルコース濃度:mg/mL)を表す。図中、白丸はスクロース摂取群、×は麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分凍結乾燥物を投与した群(麦焼酎残渣もろみ上清画分投与群)、白三角は上記製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分凍結乾燥物と共にセルロースを添加した群(セルロース添加群)、そして白四角は上記製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分凍結乾燥物と共に難消化デキストリンを添加した群(難消化デキストリン添加群)である。セルロース添加群および難消化デキストリン添加群は、麦焼酎残渣もろみ上清画分投与群に比較して、食後の血糖値の上昇がさらに抑制されていた。特に、麦焼酎残渣もろみ上清画分に難消化デキストリンを組み合わせることにより、優れた血糖降下作用がみられた。
(実施例6:焼酎残渣もろみの組成解析)
製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分の凍結乾燥物の2.0gを超純水(millQ水)に溶かし、シリカゲル(Silica Gel 60N(spherical,neutral),63〜210μm;関東化学株式会社)10gに吸着させて乾燥させた。2cm×60cmのフィルター付き(No.2)(VIDTEC社)のカラムに約50gの上記シリカゲルを充填し、シリカゲルを吸着させた上記麦焼酎残渣もろみをのせた。単一溶媒(CHCl3:メタノール:H2O=5:3:0.4)を流し、分画した。各フラクションを薄層クロマトグラフィー(TLC:Partisil(登録商標)K5F Silica Gel 150Å、20×20cm、Whatman)に付し、発色剤(p−アニスアルデヒド、エタノール溶液、東京化成工業株式会社)で噴霧して加熱し、スポットを確認した。同じRf値のスポットを集めて濃縮し、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)でさらに精製した。
HPLCは、以下の条件下で実施した:
使用機器:高速液体クロマトグラフィー SHIMADZU LC−10A
ポンプ:LC−10AD × 2台
検出器:CDD−6A(conductivity detector)
コントローラ:SCL−10A
カラムオーブン:CTO−10A
オートインジェクター:SIL−10A
クロマトパック:
カラム:Shim−Pack SCR−102H 300×8mm(内径)(島津製作所)
移動相:
5mM p−トルエンスルホン酸
流速:0.8mL/分
温度:45℃
分析時間:40分
検出:conductivity
検出はポストカラム緩衝化法による
緩衝液:5mM p−トルエンスルホン酸および100μM EDTA含有、20mM Bis−Tris溶液
流速:0.8mL/分
Polarity:+
Response:slow
検体は、試料2.0mgを2000μLのmillQ水に溶解し、さらにこれを0.45μmメンブレンフィルターにて濾過して調製した。インジェクション量は10μLであった。
HPLCの結果、画分fr1−2〜1−3のピークが得られた。得られたピークを標準液チャートのピークと比較して成分およびその含有量を決定した。標準液チャートの作成のために以下の有機酸の標準液を用い、10μLをインジェクトした:リン酸(546.9mg/L)、クエン酸(220.6mg/L)、リンゴ酸(220.4mg/L)、コハク酸(298.8mg/L)乳酸(606.0mg/L)、酢酸(575.9mg/L)、ピログルタミン酸(288.5mg/L)、ピルビン酸(218.4mg/L)。この結果、fr1−2〜1−3の1mg中にコハク酸0.693mg、ピログルタミン酸0.068mg、およびピルビン酸0.014mgが含まれていることが判明した(約25%存在する残余分は不明)。さらに、上記実施例1に記載の手順に従って、コハク酸、ピログルタミン酸、およびピルビン酸のα−グルコシダーゼ活性に対する影響を調べたところ、これらがグルコシダーゼ阻害活性を有することを確認した(コハク酸:IC50 4.99mg/mL、およびピログルタミン酸:IC50 7.38mg/mL、ピルビン酸:IC50 4.84mg/mL)。
(実施例7:焼酎残渣もろみの種々の糖分解酵素の活性に対する影響)
(7−1.インベルターゼ(スクラーゼ)阻害活性)
検体溶液を、製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分100mg/mLに0.1M酢酸緩衝液(pH5.0)(以下の溶液においても溶媒として使用)を加えて種々の濃度に調整した。基質として5%スクロース溶液をそして酵素液として0.5U/mLインベルターゼを用いた。
基質0.2mL、酵素液0.1mL、および検体溶液0.2mLを混合して37℃にて15分間インキュベートした。その後、90℃以上での水浴で10分間加熱し、反応を停止させた。反応後の液から0.05mLを採り、発色試薬(グルコースCIIテストワコー;和光純薬)3.0mLを加え、混和後、37℃にて5分間インキュベートし、分光光度計(Beckman)にて505nmで吸光度を測定した。測定はすべて2回で行った。その結果、検体溶液の濃度の増大と共に酵素活性の阻害が見られた。検体溶液の濃度が40mg/mLの場合、阻害率は約70%程度であった。
(7−2.α−アミラーゼ阻害活性)
アミラーゼ測定キット(キッコーマン社)を用いて、プロトコルを以下のように改変して、α−アミラーゼ阻害活性を測定した。検体溶液は、製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分100mg/mLに10mM酢酸緩衝液(pH5.0)(以下の溶液においても溶媒として使用)を加えて種々の濃度に調整した。基質として2−クロロ−4−ニトロフェニル−6−アジド−6−デオキシ−β−マルトペンタオシドの溶液、発色用酵素液としてグルコアミラーゼおよびβ−グルコシダーゼの溶液、試験酵素液として0.28U/mLのアスペルギルス・オリゼα−アミラーゼ溶液を調製した。
まず、基質溶液25μLと発色用酵素液25μLとをプレートにいれ、次いで検体溶液25μLを添加し、次いで、試験酵素液のα−アミラーゼ溶液25μLを添加し、37℃にて15分間インキュベートした。その後、炭酸ナトリウム溶液100μLを添加して反応を停止させた。分光光度計(Beckman)にて、プレートリーダーのフィルターは405nmを用いて400nmで吸光度を測定した。測定はすべて2回で行った。
その結果、検体溶液の濃度の増大と共に酵素活性の阻害が見られた。対照として用いたアカルボース(商品名グルコバイ(登録商標);バイエル)は、0.003mg/mLの濃度で約50.51%のα−アミラーゼ活性阻害率を示した。検体溶液では5mg/mLの濃度で約43%の阻害率であった。アカルボースに比較すると、α−アミラーゼ阻害活性は著しく低かった。
(実施例8:焼酎残渣もろみの食後血糖値への影響)
焼酎残渣もろみの食後血糖値への影響を調べるに際してボランティアを募集し、20歳以上50歳未満の男女7名を登録した(男性1名;女性6名;全員の平均年齢33.4±6.6歳)。登録にあたっては糖尿病の既往歴がないことおよび試験時に特別な疾病等を有していないことを条件とし、責任医師による総合診断を受けた。ここで、特別な疾病等とは、1)重篤な肝・腎・心機能障害、2)薬剤過敏体質、3)判断能力に欠ける精神障害や意識障害、4)妊婦、授乳婦および本試験中に妊娠する計画のある者、5)その他、担当医が本試験に不適当と判断した者を指す。
被験物質は、製造例1の麦焼酎残渣もろみの分子量6000以下の画分を用いた。被験者は、試験開始前10時間絶食し(自由飲水)、試験開始に際して25gのスクロース(和光純薬株式会社)負荷と同時に、0g(対照)、0.1gまたは0.5gの被験物質を服用投与した。スクロース負荷および被験物質投与前、被験物質投与30分後および60分後の血糖値を測定した。また、0g投与時(対照)および0.5g投与時には、投与前および投与後30分に血液検査用の採血も実施した。なお、各試験の間は24時間以上の間隔で行うものとし、被験者への過剰な摂食抑制は避けた。
全ての検査項目について、平均値および標準偏差を求め、投与前後の差はStudent t検定を行った。なお、有意差検定はいずれの場合も有意差水準は5%以下とした。
用量作用に関する血糖値についての結果を図6に示す。図6では、測定値を、スクロース負荷前の血糖値を100%とした相対値で表す。図中、黒丸は対照、三角は被験物質0.1g投与、そして白丸は被験物質0.5g投与を表す。25gスクロースの負荷によって、被験物質の0g投与(対照)では、30分後には血糖値は30%程度上昇し、60分後でも10%以上上昇したままであった。これに対して、被験物質0.1g投与では、投与30分後および60分後共に、対照よりも有意に低い値を示した(P<0.05)。被験物質の量を0.5gまで増加させたが、0.1gの場合と差は生じなかった。これは、血糖上昇レベルが、0.1g投与で10%増加程度まで抑えられていることから、用量作用関係が見え難くなっているためと考えられる。
上記図6の試験とは異なった日に、被験物質0g投与時(対照)および0.5g投与時における血糖値の経時変化を測定した。その結果を、スクロース負荷前の血糖値を100%とした相対値に換算して図7に示す。図中、黒丸は対照、そして白丸は被験物質0.5g服用を表す。投与30分後では、25gスクロースの負荷によって生じた約30%の血糖上昇が、被験物質0.5g投与によって16%程度まで減少した。ただし、両群の間に統計的有意差は観察されなかった。なお、両群とも投与後120分では血糖値は空腹時レベル(スクロース負荷前)まで戻った。
さらに、被験物質0g投与時(対照)および0.5g投与時に、投与前および投与後30分の時点でそれぞれ採血を行い、血中インスリン濃度を測定した。その結果を図8に示す。25gスクロース負荷によって血中インスリン濃度は上昇したが、このインスリン濃度上昇には、被験物質は影響を与えなかった。
Claims (2)
- 焼酎残渣もろみの濃縮エキスまたは該焼酎残渣もろみの濾液もしくは上清の濃縮エキスを有効成分として含むα−グルコシダーゼ阻害剤であって、該濃縮エキスが、焼酎残渣もろみの濾液もしくは上清から得られる分子量6000以下の画分である、α−グルコシダーゼ阻害剤。
- 焼酎残渣もろみの濃縮エキスまたは該焼酎残渣もろみの濾液もしくは上清の濃縮エキスと繊維性物質とを有効成分として含む、血糖降下剤であって、該濃縮エキスが、焼酎残渣もろみの濾液もしくは上清から得られる分子量6000以下の画分である、血糖降下剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008538065A JP4947812B2 (ja) | 2007-01-22 | 2008-01-21 | グルコシダーゼ阻害剤 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007011751 | 2007-01-22 | ||
JP2007011751 | 2007-01-22 | ||
PCT/JP2008/051142 WO2008090999A1 (ja) | 2007-01-22 | 2008-01-21 | グルコシダーゼ阻害剤 |
JP2008538065A JP4947812B2 (ja) | 2007-01-22 | 2008-01-21 | グルコシダーゼ阻害剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2008090999A1 JPWO2008090999A1 (ja) | 2010-05-20 |
JP4947812B2 true JP4947812B2 (ja) | 2012-06-06 |
Family
ID=39644572
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008538065A Active JP4947812B2 (ja) | 2007-01-22 | 2008-01-21 | グルコシダーゼ阻害剤 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4947812B2 (ja) |
WO (1) | WO2008090999A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5804391B2 (ja) * | 2012-03-08 | 2015-11-04 | 株式会社アップウェル | 抗糖化剤 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001231499A (ja) * | 2000-02-18 | 2001-08-28 | Fancl Corp | 食品組成物 |
JP4795511B2 (ja) * | 2000-07-14 | 2011-10-19 | 日本サプリメント株式会社 | α−グルコシダーゼ阻害剤の製造法 |
JP4795512B2 (ja) * | 2000-07-14 | 2011-10-19 | 日本サプリメント株式会社 | α−グルコシダーゼ阻害剤の製造法 |
JP2002371003A (ja) * | 2001-06-15 | 2002-12-26 | Kikkoman Corp | 血糖値上昇抑制剤 |
JP2005224205A (ja) * | 2004-02-16 | 2005-08-25 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 健康食品 |
JP2005287454A (ja) * | 2004-04-02 | 2005-10-20 | Matsutani Chem Ind Ltd | 保健機能付与飲食品及び飲食品へ保健機能を付与する方法 |
JP2006347967A (ja) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Yuusu Techno Corporation:Kk | 血糖値上昇抑制剤 |
-
2008
- 2008-01-21 JP JP2008538065A patent/JP4947812B2/ja active Active
- 2008-01-21 WO PCT/JP2008/051142 patent/WO2008090999A1/ja active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2008090999A1 (ja) | 2010-05-20 |
WO2008090999A1 (ja) | 2008-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101925096B1 (ko) | 숙취해소효소 분말의 제조방법 및 이를 포함하는 숙취해소용 조성물 | |
JP6759337B2 (ja) | 酵素生産能が優秀である伝統発酵食品由来の新たな菌株及びこれを用いた穀物発酵酵素食品の製造方法 | |
TWI380823B (zh) | 脂聯素(Adiponectin)濃度上升劑 | |
JP2019524142A (ja) | 飲料または飲料成分を製造するプロセス、かかるプロセスによって製造される飲料または飲料成分、ならびにかかる飲料または飲料成分を製造するためのビール粕の使用 | |
Feng et al. | A novel antidiabetic food produced via solid-state fermentation of Tartary buckwheat by L. plantarum TK9 and L. paracasei TK1501 | |
CN112980646B (zh) | 一种开菲尔源复合益生菌发酵梨汁燕麦活菌醋饮及其制备方法 | |
KR102244586B1 (ko) | 귀리분말 제조방법 | |
Perumpuli et al. | Vinegar: a functional ingredient for human health. | |
KR20200111664A (ko) | 비수리의 물과 에탄올 혼합용매 추출물을 이용한 항당뇨 조성물 | |
KR20140147964A (ko) | 배를 이용한 기능성 올리고당의 제조방법 | |
KR102350102B1 (ko) | 항산화 활성이 증진된 발효 홍삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염증용 조성물 | |
JP4947812B2 (ja) | グルコシダーゼ阻害剤 | |
KR20190042329A (ko) | 2단계 발효에 의한 울금현미식초 제조방법 | |
JPH0940566A (ja) | 乳酸菌発酵物からなる糖尿病治療剤及び免疫増強剤 | |
KR20200078842A (ko) | 엉겅퀴를 이용한 막걸리의 제조방법 | |
JP2002371003A (ja) | 血糖値上昇抑制剤 | |
JP5549008B2 (ja) | イモ焼酎粕又はそれに由来する物質を含む抗アレルギー剤又は抗アトピー性炎症剤 | |
KR20070013416A (ko) | 치자 추출물을 포함하는 리파아제 억제제, 이를 포함하는기능성 식품 및 의약 조성물 | |
JP2001145472A (ja) | 大麦焼酎蒸留残液から分取した脂肪肝抑制作用を有する組成物及び該組成物の製造方法 | |
CN114304618A (zh) | 一种发酵富集蒲公英根活性成分的方法及其应用 | |
KR101798205B1 (ko) | 보리 잎 및 옥수수 수염 발효물을 유효성분으로 포함하는, 감마-아미노부티르산이 증진된 식품 조성물 | |
JP2001145498A (ja) | 大麦麹から分取した脂肪肝抑制作用を有する組成物及び該組成物の製造方法 | |
KR102673923B1 (ko) | 나도미꾸리낚시 추출물을 이용한 항당뇨 조성물 | |
JP7355319B2 (ja) | IL‐1β及び/又はIL‐6の発現抑制剤を含む、脳内炎症に起因する疲労を予防、及び/又は、改善するための抗疲労組成物とその利用 | |
KR102161353B1 (ko) | 비수리 추출물을 이용한 항당뇨 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20101015 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111101 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111213 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120214 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120305 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150316 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4947812 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |