KR20070013416A - 치자 추출물을 포함하는 리파아제 억제제, 이를 포함하는기능성 식품 및 의약 조성물 - Google Patents
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Abstract
치자 추출물을 포함하는 리파아제 억제제 및 이를 포함하는 기능성 식품 및 의약 조성물이 개시되어 있다. 상기 치자추출물은 크로신 함유 분획물, 크로세틴 함유 분획물 또는 이들의 혼합물; 크로신, 크로세틴 또는 이들의 혼합물; 치자 추출 발효물; 또는 크로신 함유 분획 발효물을 포함할 수 있다. 유효성분으로 크로신 또는 크로세틴 등을 포함하는 상기 리파아제 억제제를 사용하여 비만, 혈중고지혈증, 혈중고콜레스테롤, 혈중트리글리세라이드 등을 효과적으로 억제할 수 있다.
Description
도 1은 고지혈증모델 동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 군들의 체중을 비교한 결과를 나타내는 막대 그래프이다.
도 2는 고지혈증모델 동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 군들의 부고환 지방양을 비교한 결과를 나타내는 막대그래프이다.
본 발명은 치자 추출물을 포함하는 리파아제 억제제 및 상기 리파아제 억제제를 포함하는 기능성 식품 및 약학 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유효성분으로서 크로신, 크로세틴 등을 함유하는 치자 추출물을 포함하고, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤, 항 혈중트리글리세라이드의 효능을 갖는 리파아제 억제제 및 상기 리파아제 억제제를 포함하는 기능성 식품 및 의약 조성물 에 관한 것이다.
음식물 중 트리글리세라이드(triglyceride)는 췌장 리파아제의 작용으로 지방산과 모노글리세라이드(monoglyceride)로 가수분해되고, 상기 가수분해로 생성된 지방산은 콜레스테롤과 함께 마이셀(micelle)을 형성한다. 이에 따라, 지방산은 상기 마이셀의 형태로 체내에 흡수된다. 리파아제는 일종의 에스테르분해효소로서, 섭취된 지질(lipid)을 지방산과 글리세롤로 분해시킨다. 인체 내에는 위 리파아제(gastric lipase)와 췌장 리파아제(pancreatic lipase)등이 있으나 지방의 소화는 상기 위 리파아제에 의해서는 거의 일어나지 않고, 대부분 췌장 리파아제에 의하여 장관에서 이루어진다 [Goldstein J. L., Schrott H., Hazzard E., Bierman E., Motuski A., J. Clin. Invest., 52, 1544-1568 (1973); Rodwell V. W., McNamara D. J., Shapiro D. J., Adv. Enzymol., 38, 373-412 (1973); Carey M. C., Small D. M., Bliss C. M., Annu. Rev. Physiol., 45, 651-677 (1983)].
리파아제 억제제란 장관 내 지방분해효소 억제제로서, 지방분해효소가 불활성화되면 식이 지방을 흡수 가능한 모노글리세리드(monoglyceride)와 유리지방산으로 가수분해할 수 없게 되고, 분해되지 않는 중성지방은 체내로 흡수되지 않으므로 칼로리 감소를 유도하는 효과를 가진다. 따라서, 이는 비만치료에 사용될 수 있며 저칼로리 식이와 함께 체중의 감량 및 유지에 이용될 수 있다. 특히 상기 지방분해 효소의 억제는 혈액 내 중성지방이나 콜레스테롤과 같은 지방성분의 흡수에 중요하다. 특히 혈액 내 지방의 증가는 순환기계 질환의 원인이 될 수 있는 것으로 알려져 있으므로 혈액 내 지방성분을 낮추는 것이 순환기계질환의 예방 및 치료에 적용할 수 있다. 혈액 내 지방성분이 증가되어 발생하는 고지혈증 (hyperlipidemia)은 혈장 중에 지질의 농도가 높아진 상태에서 콜레스테롤(cholesterol)과 트리글리세라이드(triglyceride) 등의 과잉 섭취 및 지단백 (lipoprotein)의 생합성의 증가 또는 분해의 감소, 혈장에서 지단백 제거속도의 지연과 같은 지단백 대사의 이상에 의해 발생하기도 한다. 특히 고콜레스테롤혈증은 허혈성 심혈관(ischemic heart disease) 및 맥경화증(arterioslerosis)의 원인이 된다 [이광우, 당뇨병과 비만증. 당뇨병, 14(1) 5-11(1990); 이홍규, 비만과 관련된 질환. 대한비만학회지, 1(1), 34-39 (1992); 정민영, 비만증의 동반질환. 대한비만학회지, 1(1), 5-10 (1992); 임상비만학, 대학비만학회. 고려의학. 281-283 (1995)].
그러므로 리파아제 억제제 개발에 대한 연구는 의학적으로나 영양학적으로 중요하며, 많은 연구자들이 천연물 유래의 리파아제 억제제 개발에 주력하고 있다 [N. B. Cater and S. M. Grundy, International Journal of Obesity., 3(35), 11 (1987)]. Satouchi 등은 콩으로부터 리파아제 억제 활성을 갖는 단백질은 분리하였다 [K. Satouchi, T. Mori and S. Matsushita: Characterization of Inhibitor Protein for lipase in Soybean Seeds. Agr. Biol. Chem., 38(1), 97-101 (1974)]. 우리나라에서는 김 등이 피망으로부터 리파아제 억제 활성을 검색하였으며[Kim. B. M.: Lipase Inhibitors from green pepper Capsocum annuun Lin. Korean J. Food Sci. Technol., 9(3), 234-240 (1997)], Shimura 등은 개망초(차풀)에서 분리한 탄닌(tannin) 성분이 리파아제 활성을 저해한다[S. Shimura, W. Tsuzuki, S. Kobayashi and T. Suzuki: Nippon Shokuhin Kogyo Gakkaishi., 41(8), 561-564 (1994)]고 발표하였다.
비만 치료제는 고지혈증에 유용할 뿐만 아니라 당뇨병에도 유용한 것으로 알려져있다. 비만과 당뇨병의 관계는 지금까지 수많은 연구결과를 통해 병인론적 관계성이 보고되어 있다. 40 - 50세 이상의 인슐린 비의존형 당뇨병환자는 대부분 과체중이며, 이에 따라 비만은 당뇨병의 유발인자로 인정되고 있다. 비만은 흔히 당질대사 이상 및 인슐린 비의존형 당뇨병과 동반되며 체중증가가 기존의 당뇨병 상태를 악화시킨다는 것이 잘 알려져 있다. 따라서 비만은 당뇨병의 전상태로 간주할 수 있으며, 비만을 예방함으로써 당뇨병을 어느 정도 예방할 수 있다.
한편, 치자나무(Gardenia jasminoids Ellis)는 꼭두서니과(Rubiaceae)에 속하는 상록활엽 관목으로 일본, 중국, 인도 등에 자생하며, 우리 나라 완도군을 중심으로 남해안 지역에 걸쳐 자생 또는 지배되고 있다. 치자나무의 황색열매를 치자라고 하는데, 예로부터 한방에서 당뇨(糖尿), 황달(黃疸), 임질(淋疾), 결막염(結膜炎), 소염(消炎), 토혈(吐血)등에 약재로 이용되어 왔다 [류종훈외, 한방약리학, 2005]. 치자는 황색소를 갖고 있어 색소소재로 이용해 왔고, 단무지, 국수 등의 식품 착색제로도 이용되어 왔다. 이 치자의 색소는 크로신(crocin)이라는 수용성 색소이다 [Ozaki A, Kitano M, Furusawa N, Yamaguchi H, Kuroda K, Endo G. Genotoxicity of gardenia yellow and its components. Food Chem Toxicol. Nov;40(11):1603-10. (2002)].
본 발명자들은 상기 치자 추출물의 리파아제 억제 효과를 연구한 결과, 유효성분으로 크로틴, 크로세틴 등을 포함하는 치자 추출물 및 이의 발효물 등이 비만 억제 등의 효과가 뛰어난 것을 발견함으로써 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 효과적으로 리파아제를 억제할 수 있는 천연물 유래의 신규한 리파아제 억제제를 제공하는 것이다.
본 발명은 다른 목적은 상기 천연물 유래의 신규한 리파아제 억제제를 포함하고, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤, 항혈중트리글리세라이드 등의 효능을 갖는 기능성 식품을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 천연물 유래의 신규한 리파아제 억제제를 포함하고, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤, 항혈중트리글리세라이드 등의 효능을 갖는 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
상기 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 크로신, 크로세틴, 크로신 함유 분획물, 크로세틴 함유 분획물 등을 포함하는 치자 추출물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 치자 추출물은 적어도 부분적으로 크로신 함유 분획 발효물 등을 포함하는 치자 추출 발효물 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 크로신, 크로세틴, 크로신 함유 분획물, 크로세틴 함유 분획물 등을 함유하거나 또는 적어도 부분적으 로 크로신 함유 분획 발효물 또는 치자 추출 발효물 등을 함유하는 치자 추출물을 포함하고, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤, 항 혈중트리글리세라이드 등의 효능을 발휘하는 기능성 식품을 제공한다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 크로신, 크로세틴, 크로신 함유 분획물, 크로세틴 함유 분획물 등을 함유하거나 또는 적어도 부분적으로 크로신 함유 분획 발효물 또는 치자 추출 발효물 등을 함유하는 치자 추출물을 포함하고, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤, 항 혈중트리글리세라이드 등의 효능을 발휘하는 의약 조성물을 제공한다.
본 명세서에 있어서, '치자 추출물'이란, 치자 나무의 열매로부터 물 또는 특정 용매를 사용하여 추출하여 수득한 물질 그 자체를 의미할 뿐만 아니라, 때때로 상기 추출하여 수득된 물질을 균주를 통하여 발효시키거나, 컬럼 (column)을 통하여 걸러내는 등의 가공 처리를 거친 치자 추출 가공물 등 (이 경우, 상기 치자 추출 가공물은 알러지를 일으킬 수 있는 geniposide 또는 genipin 등을 포함하지 않는다) 을 의미할 수 있다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명하도록 한다.
본 발명의 리파아제 억제제는 치자 추출물을 포함한다. 상기 리파아제 억제제에 포함된 치자 추출물은 리파아제, 즉 지방분해효소의 활성을 억제함으로써 섭취된 지방이 체내로 흡수 가능한 형태로 가수분해되는 것을 방지할 수 있다. 상기 치자 추출물은 지방분해효소의 활성을 억제하는 기능을 발휘하는 한, 어떠한 형태의 물리적, 화학적 가공처리도 거칠 수 있다.
본 발명에 따른 치자 추출물은 건조한 치자를 알코올 또는 물 등에 넣어 추출함으로써 수득될 수 있다. 본 발명에서 사용할 수 있는 알코올의 예로는 에탄올, 메탄올, 부탄올 등을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 치자 추출물은 크로신 함유 분획물, 크로세틴 함유 분획물 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 이 중, 상기 크로신 함유 분획물은, 컬럼을 통하여 상기 치자 추출물로부터 알러지를 일으킬 수 있는 geniposide 또는 genipin 등과 같은 원치 않는 성분을 제거하여 크로신 분획만을 걸러 모은 후, 이를 세척함으로써 수득할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 크로신 함유 분획물은 컬럼을 통하여 거른 후, 물로 세척하고, 이어서 80%의 에탄올로 다시 세척하여 얻어진 분획을 농축하여 수득할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 치자 추출물은 크로신, 크로세틴 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 상기 크로신 및 크로세틴은 하기 화학식 (1)로 표현될 수 있다:
[화학식 1]
(상기 화학식 (1)이 나타내는 물질이 크로세틴인 경우 R=H 이고, 상기 화학식 (1)이 나타내는 물질이 크로신인 경우 R= -Gentibiosyl 이다)
상기 크로신 또는 크로세틴은 치자 추출물에 포함되어 지방분해효소의 억제 효과를 나타내는 유효 성분일 수 있으며, 이에 따라, 치자 추출물로부터 수득된 크로신, 또는 크로세틴이 아니더라도, 인공적으로 제조되거나 다른 생물로부터 천연 유래로 추출된 크로신 또는 크로세틴 역시 지방분해효소의 억제 효과를 발생시킬 수 있다. 따라서, 유효성분으로 크로신, 크로세틴 또는 이들의 혼합물을 포함하는 리파아제라면 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로서, 이러한 관점에서 본 발명은 치자 추출물로부터 추출된 크로신 또는 크로세틴에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 치자 추출물은 적어도 부분적으로 치자 추출 발효물을 포함할 수 있다. 본 발명의 치자 추출 발효물은 치자 추출물에 균주를 넣어 배양함으로써 수득될 수 있다. 본 발명에서 사용가능한 균주의 예로는 Streptococcus faecium, Streptccus faecails, Lactobacillus acidphilus, Bifedobacterium breve, Bifidobacterium longum 등을 들 수 있지만 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 균주들은 단독 또는 혼합하여 사용될 수 있다.
또한, 상기 치자 추출물은 크로신 함유 분획 발효물을 포함할 수 있다. 상기 크로신 함유 분획 발효물은 치자 추출 발효물로부터 수득되는 일 분획일 수 있으며, 또는, 치자 추출물로부터 수득된 크로신 함유 분획물에 균주를 넣어 배양함으로서 수득되는 물질일 수도 있다.
본 발명에 따른 리파아제 억제제는 통상의 방법에 따른 적절한 부형제를 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 부형제의 예로는 검 , 유당, 녹두, 비타민 C, 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시 벤조에이트, 프로필히드록시 벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 광물유 등을 들 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것으로서 리파아제 억제에 있어서 역효과를 나타내지 않는 것이라면 어떠한 것이라도 사용가능하다.
본 발명에 따른 기능성 식품은 치자 추출물 등을 함유하는 리파아제 억제제를 포함함으로써, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤, 항 혈중트리글리세라이드 등의 효과를 발휘할 수 있다. 본 발명에 있어서, 식품이란 직접 섭취가능한 상태의 것뿐 아니라, 식료품, 식품첨가물, 식품재료 등을 포함하는 총괄적인 개념이다. 본 발명에 따른 기능성 식품은 상기 리파아제 억제제를 단독으로 직접 첨가하여 사용할 수도 있으나, 비만, 항혈중고지혈증 등을 예방, 치료하는데 사용되는 공지의 물질 또는 새로운 물질을 첨가하여 상승작용을 나타낼 수도 있다. 또한, 식용색소, 식용향료, 생약초, 과일, 올리고당, 키토산, 구연산 등의 일반적인 첨가제를 사용하여, 좋은 맛과 향을 내도록 할 수도 있다.
본 발명의 리파아제 억제제가 포함된 기능성 식품으로는 빵, 떡류, 건과류, 캔디류, 초콜릿류, 츄잉껌, 쨈류와 같은 과자류; 아이스크림류, 빙과류, 아이스크림 분말류와 같은 아이스크림 제품류; 우유류, 저지방 우유류, 유당분해우유, 가공유류, 산양유, 발효유류, 버터유류, 농축유류, 유크림류, 버터유, 자연치즈, 가공 치즈, 분유류, 유청류와 같은 유가공품류; 식육가공품, 알가공품, 햄버거와 같은 식육제품류; 어묵, 햄, 소세지, 베이컨 등의 어육가공품과 같은 어육제품류; 라면류, 건면류, 생면류, 유탕면류, 호화건먼류, 개량숙면류, 냉동면류, 파스타류와 같은 면류; 과실음료, 채소류음료, 탄산음료, 두유류, 요구르트 등의 유산균음료, 혼합음료와 같은 음료; 간장, 된장, 고추장, 춘장, 청국장, 혼합장, 식초, 소스류, 토마토케첩, 카레, 드레싱과 같은 조미식품; 마가린, 쇼트닝; 및 피자를 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 의약 조성물은 치자 추출물 등을 함유하는 리파아제 억제제를 포함함으로써, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤, 항혈중트리글리세라이드 등의 예방 및 치료에 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 의약 조성물은 크로신, 크로세틴 등을 그 유효성분으로 포함할 수 있고, 당업계에 공지된 의약품 제조 방법에 따라 약학적으로 허용가능한 담체가 첨가될 수도 있다.
본 발명에서 사용가능한 담체의 예로는, 락토오스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸셀룰로스, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 또한, 상기 리파아제 억제제는 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 또는 방부제 등이 추가로 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 의약 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정 제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
본 발명의 리파아제 억제제를 함유하는 의약 조성물은 비만의 예방 및 치료, 혈중 중성 지방의 조절, 콜레스테롤 수치의 저하, 혈압 개선, 고지혈증 및 당뇨병의 치료를 위하여 임상적으로 이용될 수 있다.
이하, 실시예 및 비교예를 통하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서 본 발명이 하기 실시예에 의하여 한정되는 것은 아님이 이해되어야 한다.
<
치자 추출물 등의 제조>
1. 치자 추출물의 제조
건조한 치자 600 g을 3 L의 알코올에 넣어 추출함으로써 치자 추출물을 수득하였다.
2. 치자 추출 발효물의 제조
증류수 100 ml에, 상기와 같은 과정으로 수득한 치자 추출물 1그램 및 Streptococcus faecium (KCTC 3077), Streptccus faecalis (KCTC 3206), Lactobacillus acidophilus (KCTC 3168), Bifidobacterium breve (KCCM 10097), Bifidobacterium longum (KCCM 100493) 균주를 습중량 1그램을 넣어 하루밤 동안 배양한 후 동결건조하여 치자 추출 발효물 1.1g(crocetin 1%이상 함유)을 수득하였 다.
3. 크로신 함유 분획물의 제조
치자 물추출물 1그램을 Silica gel 100 C18 reversed phase column (3x 50 cm)을 걸어 물로 세척하고, 다시 80% ethanol 세척하여 얻은 분획을 농축하여 크로신 함유 분획물을 수득하였다. 이 경우 상기 크로신 함유 분획물은 32%의 크로신을 포함하였고, 알러지를 일으키는 geniposide 또는 genipin 등은 포함하지 않았다.
4. 크로신 함유 분획 발효물의 제조
치자에서 분리한 크로신 함유 분획물 1g에 Streptococcus faeium, Streptccus faecalis, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve 유산균주을 이용하여 대사시킨 대사체를 동결건조하여 크로신 함유 분획 발효물 1.1 그램을 수득하였으며, 이 경우 상기 크로신 함유 분획 발효물은 50% 이상의 크로세틴을 포함하였다.
5. 크로신의 분리
치자의 에탄올 추출물 20 g을 silica gel column (Merck 사, 5x 50cm)에 충진하고 클로로포름: 메탄올 = 20:1에서 점차 극성을 증가하여 클로로포름: 메탄올 = 10:1까지 비율을 높여 전개한 후, 다시 클로로포름: 메탄올: 물 = 65:35:10의 비 율로 전개하여 TLC(thin-layer chromatography)로 확인하였다. Rf = 0.45에서 관찰된 지점을 1H-NMR, 13C-NMR을 이용하여 구조를 분리하였다 (참고로, 크로신의 특성은 다음과 같다: 엷은 노란색의 무정형 분말; 127-128℃의 녹는점; FAB-MS: 977 [M+H]+; 1H-NMR (DMSO) δ: 7.39 (3H, 3'H, d, J=10.8 Hz), 6.84 (8H, 8'H, m), 6.81 (5H, 5'H, d, J = 14.8 Hz), 6.67 (4H, 4'H, d, J = 15.2, 11.2 Hz), 6.51 (7H, 7'H, m), 1.98 (10H, 10'H, s), 1.96 (9H, 9'H, s)).
6. 크로세틴의 분리
크로신 1g 및 미리 배양한 Bacteriodes stercoris (ATCC 43183)균 또는 Streptococcus faecium (KCTC 3077) 2g (습중량)을 증류수 100 ml에 넣어 37도에서 하룻밤 배양하고, 에틸 아세테이트로 추출한 후 농축하였다. 이어서, silica gel column (3x20 cm)에 충진하고 클로로포름: 메탄올: 물 = 65:35:10의 비율로 전개하여 TLC로 확인하였다. Rf = 0.9에서 관찰된 지점을 을 1H-NMR, 13C-NMR 이용하여 구조를 분리하였다 (참고로 크로세틴의 특성은 다음과 같다: 적갈색; 283-285℃의 녹는점; FAB-MS: 328 [M+H]+).
<치자 추출물 등의 함량분석>
위에서 제조한 각 검체를 mL당 10mg이 되도록 녹이고, 2배씩 계열 희석한 후 , 각 검체를 0.01mL씩 TLC (머크사, 미국)플레이트와 전개용매 (클로로포름: 메탄올:물=65:35:10 (상층))을 이용하여 전개하고 TLC scanner (모델 CS-9301-PC, 시마즈사 , 일본)를 이용하여 405nm에서 측정하여 계산하였다. 이와 같이 측정된 치자 추출물의 조성성분을 하기 표 1에 나타낸다.
Crocin 함량 | Crocetin 함량 | 유산균함량 (건조물) | 비고 | |
치자 추출물 | >0.9% | <0.2% | 0 | Geniposide, genipin 함유 |
치자 crocin 함유분획물 | >25% | <2% | 0 | Geniposide, genipin 함유하지 않음 |
치자 추출 발효물 | <0.2% | >1% | >0.1% | Geniposide, genipin 함유 |
치자 crocin 함유분획 발효물 | <2% | >15% | >0.1% | Geniposide, genipin 함유하지 않음 |
Crocin | >98% | - | 0 | Geniposide, genipin 함유하지 않음 |
Crocetin | - | >98% | 0 | Geniposide, genipin 함유하지 않음 |
▶ geniposide 와 genipin은 알러지 등의 독성을 일으킬 수 있음
<생체 외에서 췌장 리파아제 억제 활성 실험>
아카시아 고무를 증류수에 10%가 되도록 녹이고, triolein을 206 mM이 되도록 첨가한 후 5분간 혼합하였다. 상기 혼합에 의하여 균질화시킨 후 10 mM의 NaOH로 glycocholate solution 40 ㎕, colipase solution (Sigma 사, 2 mg/ml) 20 ㎕, 시험 대상추출물 함유액 1 ml을 넣고 25 ℃에서 60분간 반응시킨 후 pH가 다시 8.8이 되도록 10 mM NaOH로 적정하여, 적정에 사용된 NaOH의 부피를 측정하고 이로부터 저해활성을 계산하였다. 이와 같이 계산된 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴의 췌장 ㄹ리파아제 저해활성을 하기 표 2에 나타낸다.
Agenta | IC50 (mg/ml) |
치자추출물 엑스 | 3.2 |
치자발효물 엑스 | 2.7 |
Crocin 분획물 | 2.2 |
Crocin 분획 발효물 | 1.9 |
Crocin | 2.67 |
Crocetin | 2.65 |
제니칼(Xenical): 대조약물 | 0.81 |
<
고지질식이 유도 고지혈증 마우스에서
항고지혈증
활성 측정
>
4주령 ICR계 마우스 수컷 (18-20g)을 일본 SLC주식회사로부터 분양받아 사육하였으며 사료는 미국 다이어트사에서 구입하여 사용하였다. 상기 마우스는 23±2 ℃의 온도 및 50±5%의 습도에서 사육하였다. 하기 표 3으로 나타나는 식이조성표에서와 같이 AiN-76 fat-diet 식이를 주문하여 생쥐 한군을 6마리로 하여 제조된 사료를 5주간 자유롭게 섭취하면서 사육하였다. 각각의 생쥐에 치자 에탄올 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신, 크로세틴을 50 mg/kg/day로 5주간 매일 경구투여하였고 대조군에는 식염수를 경구투여하였다. 대조약물로는 제니칼 10 mg/kg/day를 경구투여하였다. 검체약물 최종 투여 후 16시간동안 절식시킨 후에 심장으로부터 채혈하고, TG, TC, HDL 콜레스테롤과 LDL 콜레스테롤, 및 부고환의 지방무게를 측정하였다. 몸무게는 매주 1회씩 측정하였다.
채혈한 혈액은 3000 rpm에서 30분간 원심분리하여 혈청을 분리하였다. 이 혈청을 이용하여 혈청 지질 성분 트리글리세라이드 (TG), 총 콜레스테롤 (TC), HDL-콜레스테롤 (HDL) 및 LDL- 콜레스테롤 (LDL)을 각각의 측정용 키트를 사용하여 측정하였고, LDL- 콜레스테롤은 Fridewald 공식 LDL- 콜레스테롤 = TC-(HDL+TG/5) 을 이용하여 계산하였다.
함유성분 | 정상 식이 | 고지질식이 | 고콜레스테롤식이 | 고탄수활물식이 |
Casein | 200 | 200 | 200 | 500 |
Corn starch | 450 | 200 | 437.5 | 150 |
Cellulose | 50 | 50 | 50 | 50 |
Mineral mix | 35 | 35 | 35 | 35 |
Vitamin mix | 10 | 10 | 10 | 10 |
Choline bitartrate | 2 | 2 | 2 | 2 |
Methionine | 3 | 3 | 3 | 3 |
Sucrose | 200 | 200 | 200 | 500 |
Beef tallow | - | 250 | - | - |
Corn oil | 50 | 50 | 50 | 50 |
Cholesterol | - | - | 10 | - |
Cholin chloride | - | - | 2.5 | - |
<체중의 비교>
도 1은 고지혈증모델 동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 군들의 5주후 체중 비교한 결과를 나타내는 막대 그래프이다. 도 1에 있어서, #은 정상군과 비교시 유의한 차이가 있고, *은 고지혈증 모델 동물과 비교시 유의한 차이가 있음을 나타낸다.
도 1의 고지질식이 투여군에 있어서 각각의 번호는, 1- 정상식이 투여군; 2- 고지질식이 투여군; 3- 고지질식식이 및 치자 추출물 투여군; 4- 고지질식이 및 치자 추출 발효물 투여군; 5- 고지질식이 및 크로신 함유 분획물 투여군; 6- 고지질식이 및 크로신 함유 분획 발효물 투여군; 7- 고지질식이 및 크로신 투여군; 8- 고지질 식이 및 크로세틴 투여군; 9, 고지질식이 및 제니칼 투여군을 나타내고,
고콜레스테롤 식이 투여군에 있어서 각각의 번호는, 1- 정상식이 투여군; 2- 고콜레스테롤식이 투여군; 3- 고콜레스테롤식이 및 치자 추출물 투여군; 4- 고콜레스테롤식이 및 치자 추출 발효물 투여군; 5- 고콜레스테롤식이 및 크로신 함유 분획물 투여군; 6- 고콜레스테롤식이 및 크로신 함유 분획 발효물 투여군; 7- 고콜레스테롤식이 및 크로신 투여군; 8- 고콜레스테롤 식이 및 크로세틴 투여군; 9- 고콜레스테롤식이 및 로바스타틴 투여군을 나타내며,
고탄수화물식이 투여군에 있어서 각각의 번호는, 1- 정상식이 투여군; 2- 고탄수화물식이 투여군; 3- 고탄수화물식이 및 치자 추출물 투여군; 4- 고탄수화물식이 및 치자 추출 발효물 투여군; 5- 고탄수화물식이 및 크로신 함유 분획물 투여군; 6- 고탄수화물식이 및 크로신 함유 분획 발효물 투여군; 7- 고탄수화물식이 및 크로신 투여군; 8- 고지질 식이 및 크로세틴 투여군; 9- 고탄수화물식이 및 제니칼 투여군을 나타낸다.
도 1을 참조하면, 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴은 고지질 식이로 유도된 체중 증가를 유의적으로 억제하였음 확인할 수 있다.
<
부고환지방양의
비교>
도 2는 고지혈증모델 동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 군들의 5주후 부고환 지방양을 비교한 결과를 나타내는 막대그래프이다. 도 2에 있어서, #은 정상군과 비교시 유의한 차이가 있고, *은 고지혈증 모델 동물과 비교시 유의한 차이가 있음을 나타낸다.
도 2의 고지질식이 투여군에 있어서 각각의 번호는, 1- 정상식이 투여군; 2- 고지질식이 투여군; 3- 고지질식식이 및 치자 추출물 투여군; 4- 고지질식이 및 치자 추출 발효물 투여군; 5- 고지질식이 및 크로신 함유 분획물 투여군; 6- 고지질식이 및 크로신 함유 분획 발효물 투여군; 7- 고지질식이 및 크로신 투여군; 8- 고지질 식이 및 크로세틴 투여군; 9- 고지질식이 및 제니칼 투여군을 나타내고,
고콜레스테롤 식이 투여군에 있어서 각각의 번호는, 1- 정상식이 투여군; 2- 고콜레스테롤식이 투여군; 3- 고콜레스테롤식이 및 치자 추출물 투여군; 4- 고콜레스테롤식이 및 치자 추출 발효물 투여군; 5- 고콜레스테롤식이 및 크로신 함유 분획물 투여군; 6- 고콜레스테롤식이 및 크로신 함유 분획 발효물 투여군; 7- 고콜레스테롤식이 및 크로신 투여군; 8- 고콜레스테롤 식이 및 크로세틴 투여군; 9- 고콜레스테롤식이 및 로바스타틴 투여군을 나타내며,
고탄수화물식이 투여군에 있어서 각각의 번호는, 1- 정상식이 투여군; 2- 고탄수화물식이 투여군; 3- 고탄수화물식이 및 치자 추출물 투여군; 4- 고탄수화물식이 및 치자 추출 발효물 투여군; 5- 고탄수화물식이 및 크로세틴 함유 분획물 투여군; 6- 고탄수화물식이 및 크로신 함유 분획 발효물 투여군; 7- 고탄수화물식이 및 크로신 투여군; 8- 고지질 식이 및 크로세틴 투여군; 9- 고탄수화물식이 및 제니칼 투여군을 나타낸다.
도 2를 참조하면, 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, ㅋ크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴들은 고지질 식이로 유도된 부고환 지방의 증가를 유의적으로 억제하였음을 알 수 있다.
<혈중 지질농도 비교>
고지질식이로 유도한 고지혈모델동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 후, 혈중 트리글리세라이드 (TG), 고밀도 지단백 (high-density lipoprotein; HDL) 콜레스테롤, 저밀도 지단백 (low-density lipoprotein; LDL) 콜레스테롤, 총 콜레스테롤 (TC)의 저하 효과를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 4에 나타낸다.
군 | 용량 (mg/kg/day) | TG 농도 (mg/dl) | TC 농도 (mg/dl) | HDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) | LDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) |
Normal | - | 74.9±4.5 | 93.14±4.00 | 40.8±3.9 | 37.2±3.1 |
Control | - | 160.4±3.7 | 248.13±1.6 | 22.8±1.7 | 44.5±2.3 |
치자추출물 | 50 | 125.9±4.3 | 187.0±3.8 | 32.2±1.8 | 36.4±2.7 |
치자추출 발효물 | 50 | 122.6±1.1 | 167.7±8.1 | 34.4±2.5 | 39.3±5.2 |
Corcin 분획물 | 50 | 102.7±2.7 | 169.9±6.0 | 38.4±4.6 | 31.9±4.7 |
Crocin 분획발효물 | 50 | 95.1±5.7 | 156.6±5.0 | 38.2±2.8 | 35.7±3.5 |
Crocin | 50 | 114.6±4.2 | 170.5±6.4 | 39.2±1.8 | 34.6±2.3 |
Crocetin | 50 | 111.9±1.6 | 159.1±9.9 | 44.4±2.5 | 29.3±6.6 |
Xenical | 10 | 81.1±2.5 | 159.6±14.0 | 48.4±2.3 | 31.6±1.7 |
표 4를 참조하면, 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 5주간 투여한 결과 이 조성물들은 고지질 식이로 유도된 혈중 지질농도를 유의적으로 저하시켰음을 확인할 수 있다.
또한, 고콜레스테롤식이로 유도한 고지혈모델동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 후, 혈중 트리글리세라이드 (TG), 고밀도 지단백 (HDL) 콜레스테롤, 저밀도 지단백 (LDL) 콜레스테롤, 및 총 콜레스테롤 (TC)의 저하효과를 측정하였으며, 이를 하기 표 5에 나타낸다.
군 | 용량 (mg/kg/day) | TG 농도 (mg/dl) | TC 농도 (mg/dl) | HDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) | LDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) |
Normal | - | 54.9±4.4 | 83.1±4.0 | 40.8±3.9 | 37.2±3.1 |
Control | - | 100.1±4.4 | 183.6±4.0 | 28.5±1.4 | 85.0±4.3 |
치자추출물 | 50 | 95.9±6.2 | 137.0±4.5 | 33.6±2.2 | 56.4±2.7 |
치자추출 발효물 | 50 | 92.6±5.7 | 127.7±5.1 | 34.4±3.4 | 59.2±3.8 |
Corcin 분획물 | 50 | 92.7±3.5 | 129.9±5.6 | 32.4±4.1 | 51.7±4.2 |
Crocin 분획발효물 | 50 | 85.1±2.7 | 106.6±3.8 | 35.2±3.2 | 55.7±4.4 |
Crocin | 50 | 84.6±4.2 | 80.5±4.6 | 39.2±1.8 | 33.6±5.3 |
Crocetin | 50 | 47.5±3.0 | 76.4±2.4 | 48.6±1.7 | 24.2±2.1 |
Lovastatin | 10 | 56.3±2.4 | 86.6±5.9 | 39.5±0.5 | 35.9±2.8 |
표 5를 참조하면, 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 5주간 투여한 결과 이 조성물들은 고콜레스테롤 식이로 유도된 혈중 지질농도를 유의적으로 저하시켰음을 알 수 있다.
나아가, 고탄수화물식이로 유도한 고지혈모델동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 후, 혈중 트리글리세라이드 (TG), 고밀도 지단백 (HDL) 콜레스테롤, 저밀도 지단백 (LDL) 콜레스테롤 및 총 콜레스테롤 (TC)의 저하효과를 평가하였으며, 이를 표 6에 나타낸다.
군 | 용량 (mg/kg/day) | TG 농도 (mg/dl) | TC 농도 (mg/dl) | HDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) | LDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) |
Normal | - | 94.1±3.0 | 126.2±2.2 | 67.9±1.2 | 40.1±2.7 |
Control | - | 158.0±1.9 | 185.2±3.2 | 54.3±0.7 | 99.3±2.8 |
치자추출물 | 50 | 123.5±3.3 | 166.0±3.3 | 52.2±2.8 | 66.4±3.4 |
치자추출 발효물 | 50 | 112.2±3.9 | 157.4±5.6 | 56.5±2.5 | 68.3±2.2 |
Corcin 분획물 | 50 | 119.7±7.5 | 149.9±5.7 | 58.4±3.3 | 52.9±8.7 |
Crocin 분획발효물 | 50 | 105.1±5.5 | 133.6±3.0 | 60.2±3.3 | 53.2±5.3 |
Crocin | 50 | 96.2±1.9 | 122.7±2.5 | 70.6±1.0 | 32.9±2.9 |
Crocetin | 50 | 86.8±1.7 | 97.7±1.4 | 75.2±1.2 | 19.0±5.1 |
Xenical | 10 | 117.1±1.5 | 138.7±1.5 | 62.4±1.0 | 52.8±1.8 |
표 6을 참조하면, 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, ㅋ크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 5주간 투여한 결과, 이 조성물들은 고탄수화물 식이로 유도된 혈중 지질농도를 유의적으로 저하시켰음을 확인할 수 있다.
<
옥수수유 투여 유도 고지혈증 마우스에서
항고지혈증
활성 측정
>
Duhault 등의 방법에 의하여 마우스 1군을 6마리로 하여 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 또는 크로세틴을 50 mg/kg로 경구투여 하였으며, 대조군에는 추출액 대신 식염수를 경구투여 하였다. 이어서, 2시간 후에 옥수수유 1 g/kg를 경구투여하였으며, 정상군에는 옥수수유 대신 식염수를 경구투여 하였다. 옥수수유 투여 2시간 후, 마우스의 심장으로부터 채혈하였으며, 대조약물로는 제니칼을 10 mg/kg로 경구투여 하였다.
옥수수유로 유도한 고지혈모델동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 후의 혈중 트리글리세라이드 (TG), 고밀도 지단백 (HDL) 콜레스테롤, 저밀도 지단백 (LDL) 콜레스테롤 및 총 콜레스테롤 (TC)의 저하효과를 평가하였으며, 그 결과를 하기 표 7에 나타낸다.
군 | 용량 (mg/kg/day) | TG 농도 (mg/dl) | TC 농도 (mg/dl) | HDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) | LDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) |
Normal | - | 43.9±5.2 | 96.0±6.5 | 44.4±2.2 | 48.2±4.9 |
Control | - | 106.2±5.9 | 84.0±3.7 | 42.7±3.0 | 30.6±6.5 |
치자추출물 | 50 | 75.0±4.2 | 80.1±3.8 | 45.1±2.7 | 28.0±3.7 |
치자추출 발효물 | 50 | 61.68±3.9 | 81.5±6.2 | 51.3±4.2 | 25.0±5.0 |
Corcin 분획물 | 50 | 64.3±1.9 | 83.1±7.0 | 54.2±5.1 | 26.0±5.4 |
Crocin 분획발효물 | 50 | 51.3±1.8 | 84.6±6.6 | 48.6±6.0 | 31.6±1.8 |
Crocin | 50 | 62.39±2.9 | 82.2±3.2 | 48.5±3.2 | 49.4±5.7 |
Crocetin | 50 | 59.4±1.5 | 87.6±5.7 | 48.5±3.9 | 47.1±6.8 |
Xenical | 10 | 58.3±4.3 | 79.8±5.7 | 50.5±2.1 | 26.2±6.3 |
표 7에 있어서, 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴은 옥수수유로 유도된 혈중 지질농도를 유의적으로 저하시켰음을 알 수 있다.
<
Triton
WR
-1339 유도 고지혈증 마우스에서
항고지혈증
활성 측정
>
草 間寬 등의 방법에 따라 마우스 한군을 6마리로 하여 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 또는 크로세틴들을 50mg/kg/day로 5일간 경구투여 하였고, 대조군에는 추출액 대신 식염수를 경구투여 하였다. 최종 투여 후 16시간 동안 절식시켰으며, 이후 triton WR-1339 250 mg/kg를 멸균한 증류수에 녹여 꼬리 정맥에 주사하고, 정상군에는 triton WR-1339 대신 식염수를 주사하였다. 이어서, 18시간이 경과한 후 심장으로부터 채혈하였다. 대조약물로는 lovastatin 10 mg/kg/day를 경구투여 하여 비교관찰 하였다.
Triton으로 유도한 고지혈모델동물에 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴을 투여한 경우 혈중 트리글리세라이드 (TG), 고밀도 지단백 (HDL) 콜레스테롤, 저밀도 지단백 (LDL) 콜레스테롤 및 총 콜레스테롤 (TC)의 저하효과를 평가하였으며, 이를 하기 표 8에 나타낸다.
군 | 용량 (mg/kg/day) | TG 농도 (mg/dl) | TC 농도 (mg/dl) | HDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) | LDL 콜레스테롤 농도 (mg/dl) |
Normal | - | 72.92±10.35 | 83.33±2.13 | 44.20±2.67 | 38.03±1.15 |
Control | - | 121.58±11.23 | 99.89±2.51 | 33.91±2.64 | 32.32±1.94 |
Crocin | 50 | 70.82±1.18 | 76.38±2.74 | 40.32±2.22 | 32.31±2.47 |
Crocetin | 50 | 61.70±1.1 | 79.94±2.55 | 42.67±2.33 | 30.56±1.19 |
Xenical | 10 | 70.82±1.13 | 75.42±3.36 | 41.55±2.26 | 31.70±1.18 |
표 8을 참조하면, 치자 추출물, 치자 추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크로신 함유 분획 발효물, 크로신 및 크로세틴은 Triton WR 1339로 유도된 혈중 지질농도를 유의적으로 저하시켰음을 확인할 수 있다.
본 발명에 따르면, 치자 추출물, 치자추출 발효물, 크로신 함유 분획물, 크 로신 함유 분획 발효물, 크로신 또는 크로세틴을 포함하는 리파아제 억제제는 지방분해효소의 활성을 저해함으로써, 비만, 혈중고지혈증, 혈중 고콜레스테롤, 및 혈중트리글리세라이드를 효과적으로 억제할 수 있다.
이상, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술분야의 숙련된 당업자라면 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
Claims (10)
- 치자 추출물을 포함하는 리파아제 억제제
- 제 1 항에 있어서, 상기 치자 추출물은 크로신 함유 분획물, 크로세틴 함유 분획물 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리파아제 억제제.
- 제 1 항에 있어서, 상기 치자 추출물은 크로신, 크로세틴 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리파아제 억제제.
- 제 1 항에 있어서, 상기 치자 추출물은 적어도 부분적으로 치자 추출 발효물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리파아제 억제제.
- 제 1 항에 있어서, 상기 치자 추출물은 알러지를 일으키는 geniposide 또는 genipin 등을 포함하지 않으며, 적어도 부분적으로 크로신 함유 분획 발효물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리파아제 억제제.
- 유효성분으로 크로신, 크로세틴 또는 이들의 혼합물을 포함하는 리파아제 억제제.
- 크로세틴을 1% 이상 포함하는 치자 추출 유산균 발효 조성물.
- 크로세틴을 1% 이상 포함하고, 알러지를 일으키는 genisposide 또는 genipin 등은 포함하지 않는 치자 추출 유산균 발효 조성물
- 제 1 항 내지 제 6 항의 리파아제 억제제를 포함하고, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤 및 항 혈중트리글리세라이드로부터 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 효능을 갖는 기능성 식품.
- 제 1 항 내지 제 6 항의 리파아제 억제제를 포함하고, 비만 억제, 항혈중고지혈증, 항혈중고콜레스테롤 및 항 혈중트리글리세라이드로부터 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 효능을 갖는 의약 조성물
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