JP4932734B2 - 二軸配向フィルム積層ボード、電気絶縁ボード及び機構部品 - Google Patents
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Description
(1)クラフトパルプ等の絶縁紙のプレスボードやその成型品が知られている(例えば非特許文献1、特許文献1)。
(2)耐熱性を有する絶縁材として、芳香族ポリアミド紙を主体とした絶縁材やボードが知られている(例えば非特許文献1、特許文献2)。
(3)耐熱性、機械強度を考慮して、エポキシ樹脂とガラス繊維の複合品やボードが電力機器の絶縁システムに使用されたり、回路基板の基材に用いられている(例えば非特許文献1、特許文献3)。
(4)高強度、軽量化を目的に提案されているプラスチックボードとして、プリプレグ状態で成型し種々の形状が得られるカーボンファイバー入りコンポジット品が知られている(例えば特許文献4)。
(5)ナイロンやポリエステル系樹脂等に無機の添加剤を大量に添加して射出成形等の溶融成型で種々形状に成型したプラスチック成型品が知られている。
(6)フィルムの引き裂き強度を大幅に改善する目的で、溶融押出時に多層積層する二軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルム(以下PET−BOと略称する場合がある)の多層積層(5〜3000層)が提案されている(例えば特許文献5)。
(7)耐熱電気絶縁用積層フィルムとしては、二軸延伸ポリフェニレンサルファイドフィルム(以下、PPS−BOと略称する場合がある。)と未延伸ポリフェニレンサルファイドシート(以下、PPS−NOと略称する場合がある。)を熱融着した積層フィルムをモータ等厚物絶縁分野に使用することが提案されている(例えば特許文献6)。
(8)また二軸配向(延伸)フィルムの単膜での限界厚さは、480μmであることが一般的に知られている(例えば非特許文献2)。
上記(1)項のパルプ材を基材としたプレスボードやその成型品は、絶縁性が低く、機械強度が低いために絶縁材の厚さを厚くする必要があり、小型化、高出力化には向かなかった。また、基材の吸水率が高いので成型加工性や寸法精度が要求される分野には適用が制限されていたし、打ち抜きや切削加工で紙粉等が発生し作業性や塵埃の問題もあった。さらに、基材の破断伸度が低く柔軟性がないために応力が集中するような箇所の絶縁には使用できなかった。上記(2)項の芳香族ポリアミド紙を主体とした絶縁材やボードは、耐熱性に優れ高温の電気絶縁分野には多用されているが、基材が繊維シートであるため絶縁性、機械強度が低く基本的には上記(1)のボードと同じような問題点があった。上記(3)項のエポキシ樹脂とガラス繊維の複合品やボードは、耐熱性が高く、ガラス繊維で補強されているために機械強度は高いが、ある程度の強度を得るためには厚さが厚くなるとともにガラス繊維を用いる量が多くなるために重くなる。成形加工を行う場合はプリプレグ状態で成型したのちエポキシ樹脂を硬化する必要があり、加工に時間がかかりコスト的にも不利であった。上記(4)項のカーボンファイバー入りコンポジット品(ボード)は耐熱性、軽量化には優れるが、上記(3)と同様にある程度の強度が必要な場合は厚さが厚くなるし、成形加工はプリプレグ状態で行う必要があり加工時間のロスが大きくなるとともに、コスト面で不利である。上記(5)項のプラスチック成型品やボードは、一般的には無機フィラーを大量に混合し耐熱性や機械強度を付与しているので破断伸度が低く脆い。そのために加工方法や使用される部分が制限されていた。上記(6)項のポリエチレンテレフタレート(以下、PETと略称する場合がある。)系の二軸配向フィルムの多層積層フィルムは、耐熱性、機械強度、柔軟性、耐薬品性等に優れ電気絶縁材には最適であるが、製造工程において溶融状態で積層し延伸により二軸配向するために、工程上500μm未満の厚さが限界で、ボードと称されるものは得られない(例えば、上記非特許文献2)。また、PET−BOを、接着剤を介して積層する方法が考えられるが、接着剤の特性が積層ボードに悪影響(例えば耐熱性、耐薬品性、耐オイル性等の低下)を及ぼす可能性が高い。特に多層に積層した場合は接着剤の使用量が多くなりよりその傾向が大きくなるという問題点があった。上記(7)項のPPS−BOとPPS−NOの積層フィルムは、高温融着積層(熱圧着加工)で製造されるため数mm程度の厚物加工が可能である。この構成は厚さが500μm未満の場合は問題ないが、厚さが厚くなると積層界面の密着性を確保するために用いている軟化点の低い未延伸シートが加工や使用雰囲気で熱が加わることにより結晶化して脆くなり、応力集中等でクラックが発生して絶縁の信頼性が低下するという問題点があった。
である。
本発明の二軸配向フィルム積層ボード(以下、フィルム積層ボードと略称する場合がある。)は、融点が240℃以上の樹脂組成物の二軸配向層からなる。ここでいう融点とは樹脂組成物の固体が融解して液体になる温度をいい、後述する示差熱量分析法(DSC法)で測定した融解ピークの温度である。本発明において該融点温度が240℃未満では長期耐熱温性が低く電力機器の絶縁材としては適用できなくなる。また、本発明における樹脂組成物の融点は高いほど耐熱性に有利であるが、融点が高すぎると、フィルムの加工が困難になり、該融点は400℃以下が特に好ましい。また本発明でいう樹脂組成物とは、上記融点が240℃以上の結晶性ポリマーであれば限定されないが、好適な例としてはポリエチレンテレフタレート(以下、PETと略称する場合がある。)、ポリエチレンナフタレート(以下、PENと略称する場合がある。)等のポリエステル系樹脂、ポリフェニレンサルファイド(以下、PPSと略称する場合がある。)、ポリエーテルエーテルケトン(以下、PEEKと略称する場合がある。)、芳香族ポリアミド(以下、アラミドと略称する場合がある。)、ポリイミド等が好ましい。その中でも特に、PET、PEN、PPSの樹脂が耐熱性、耐薬品性、機械特性および加工性の面で好ましい。また樹脂組成物とは、上記の各樹脂に滑剤、着色剤、結晶核剤等の無機や有機のフィラーや添加剤、別のポリマー等が混合されていてもよいことを意味し、本発明の目的である機械強度、柔軟性(破断伸度)、耐熱性等の保持から該混合物は40質量%以下が好ましい。また、各ポリマーは共重合可能な結合が含まれていても差し支えない。
(1)融点
フィルム積層ボードを光学顕微鏡(100〜500倍)で断面の構成を確認し、二軸配向フィルムボードから構成樹脂組成物を削り取り示差熱量分析法(DSC法)で下記条件で昇温して、融点ピークを測定した(1stラン)。
測定装置 : PERKIN ELMER社製DSC7
測定条件 : 昇温速度 20℃/分
サンプル量: 10mg
JIS C2111(1984)に準じ、フィルム積層ボードを1枚でマイクロメーターによって測定する方法を採用した(測定値は10カ所測定しその平均値とした)。
フィルム積層ボードを500mm×400mmの長方形に打ち抜き、JIS C2111(1984)に準じ、該フィルム積層ボードの縦方向(長手方向)と横方向(幅方向)の引張り試験を行い、その破断時の強度と伸度を求め、両方向の測定値の低い方の値を最低値として表示した。なお、測定数は各方向各々5とし各方向で平均値を求め、該平均値の小さい方を最低値とした。使用した引張り試験装置は下記の通りである。
インストロン製 5581型
JIS C2111(1984)に準じ、交流で絶縁破壊電圧を測定した。厚さ当たりの絶縁破壊電圧に換算した絶縁破壊強度(MV/m)で表示した。使用した絶縁破壊電圧測定機の機種は下記の通りである。なお測定数は10個で、その内の最大値と最小値を除いた残り8個の平均値で表示した。
日化テクノサービス製 HAT−300−100RH0
JIS−K7105に規定された方法にしたがって、ナトリウムD線を光線としてアッベ屈折率計を用いて、25℃、65%RHにて測定した。マウント液としてはヨウ化メチレンを用いた。但し、ポリエテレン−2,6−ナフタレートフィルムの場合は硫黄ヨウ化メチレンを用いた。屈折率の表示は、長方形に切り出したサンプルの長手方向をA、それに直交する方向をTとして2方向の値としそれぞれ測定数3の平均値で示した。測定用サンプルは、光学顕微鏡(10〜100倍)で二軸配向フィルム積層ボードの断面構成を確認し、必要な部分を機械的またはレーザーでスライスし測定可能な厚さ(100μm以下)まで研磨加工して作成した。
試料の配向方向をそろえて厚さ1mm、幅1mm、長さ10mmの短冊状に切り出しおよび/または成型(成型時の各層の固定はコロジオンの5%酢酸アミル溶液を用いた)し、二軸配向樹脂層の膜面に沿ってX線を入射(EdgeおよびEnd方向)してプレート写真撮影した。X線発生装置は理学電機製D−3F型装置を用い、40KV−20mAでNiフィルターを通したCu−Kα線をX線源とした。
試料−フィルム間の距離は41mmでコダック社製ノンスクリーンタイプフィルムを用い多重露出(15分及び30分)法を採用した。次にプレート写真上の(200)ピークの強度をφ=0°(赤道線上)10°、20°、30°の位置で写真の中心から半径方向にデンシトメータを走査し黒化度Iを読みとり各試料の配向度(OF)を
OF=I(φ=30°)/I(φ=0°)
と定義した。
ここで、I(φ=30°)は30°の走査の最大強度、I(φ=0°)は赤道線走査の最大強度である。なお、I(φ=0°)はφ=0°とφ=180°、I(φ30°)はφ=30°とφ=150°の強度の平均値を用いた。ここでデンシトメータの測定条件は次のとおりである。
装置は小西六写真工業社製サクラマイクロデンシトメータモデルPDM−5タイプAを使用し、測定濃度範囲は0.0〜4.0D(最小測定面積4μm2換算)光学系倍率100倍でスリット幅1μm、高さ10μを使用しフィルム移動速度50μm/秒でチャート速度は1mm/秒である。なお測定数はEdge、End各々の方向につき、3個ずつとしその平均値を用いた。
測定は、光学顕微鏡(10〜100倍)で二軸配向フィルム積層ボードの断面構成を確認し、必要な部分を機械的またはレーザーでスライスまたは積層して測定可能な厚さまで研磨加工して作成したものを用いる。
長期耐熱温度は、電力業界では最低限E種(UL746B等の規格で認定されている機械特性の温度インデックスで120℃)は必要と考え該E種材料−10℃以上と決めた。アレニウスプロットから推測して温度155℃で700時間エージングした後のフィルム積層ボードの破断伸度保持率を測定し下記の基準で判定した。なお、測定数は各5個としその平均値を用いた。
(初期値の破断伸度−エージング後の破断伸度)/初期値の破断伸度×100(%)
破断伸度は上記(3)の方法で初期値の破断伸度が低い方向のみ測定し、n=5の平均を用いて破断伸度保持率を計算した。エージングする試料は、予め引張り試験のサイズにサンプリングしてエージングした。
○:破断伸度保持率が50%以上
△:破断伸度保持率が50%未満、40%以上
×:破断伸度保持率が40%未満
試料ボードを100mm角に切り出し4角にボルトを通す穴を打ち抜く。さらに該サンプルの中央部にも同様の穴を一カ所開ける。各4頂点をボルトで水平に固定する。中央部は、この水平面を基準にそれより5mm低い位置でボルトを締めて固定されるようにする。中央部のボルトを徐々に締め、湾曲するサンプルの状態を観察し下記の基準で判定した。なお、該評価は各2回行った。
○:湾曲したときに割れたり亀裂が入ったりせず、外観上全く問題がない。
△:中央のボルトを締め終えた時に、若干の亀裂が入っている。
×:中央のボルトを締め終える前または後に完全に割れたり亀裂が入る。
試料ボードにドリルで穴をあけ、小型鋸で半径20mmの円形状に切削加工し下記の外観観察で合否判定した。
○:切削加工が容易に行え、切削箇所に切り粉が付きにくく切削端面もなめらかである。また、鋸やドリルの汚れもない。
△:切削加工は容易に行えるが、切り粉が比較的つきやすいか切削端面も少しガタガタしている、または鋸やドリルに多少付着物が発生する。
×:切削加工がしにくい。切削面に切り粉が付きやすかったり、端面もガタガタしており修正するのに時間が必要。鋸やドリルに付着物が多く長時間加工が困難。
電気絶縁ボードの断面を光学顕微鏡(10〜100倍)で観察、写真撮影しその断面写真の寸法を実測し積層構成比率(二軸配向フィルム積層厚さ/全厚さ×100)を求め%で表示した(異なる場所で3回測定した平均値で表した)。なお接着剤層はそのトータル厚さが100μm以下の場合はカウントしないことにした。
(1)二軸配向フィルムの製造
二軸配向フィルムの樹脂組成物としてPETを用い、下記の方法で二軸配向PETフィルムを製造した。
ジメチルテレフタレート100部(以下部は質量部を表す)にエチレングリコール64部を混合し、さらに触媒として酢酸マグネシウムを0.06部および三酸化アンチモン0.03部を添加し、150〜235℃まで昇温しながらエステル交換反応を行った。これにトリメチルホスフェートを0.02部添加して徐々に昇温、減圧して285℃の温度で3時間重合を行った。得られたポリエチレンテレフタレート(PET)の固有粘度[η]は0.64で融点は260℃であった。このポリマーを長さ4mmのチップ状に切断した。このようして得られたポリマーをPET−1とする。
上記で得たPET−1に10質量%のシリカ(粒径0.3μm)を含有したマスターチップを用い、最終的に0.1質量%になるように該粒子を含有しないPET−1で希釈しミキサーで攪拌混合した後、温度180℃、真空度0.5mmHgで2時間の条件で真空乾燥を行い、90mm孔径の溶融押出機に投入して25℃に保った冷却ドラムに静電印加密着してキャストした。押出温度は270〜290℃であった。得られたシートの厚さは1.4mmであった。このシートを逐次二軸延伸法により、温度90℃でフィルムの長手方向に3.3倍延伸し、引き続き後続するテンターにこのフィルムを供給し、温度95℃で幅方向に3.3倍延伸した。さらにその後同一テンター内で220℃の温度で熱処理し、幅方向に5%のリラックスを行った。得られた二軸配向PETフィルムの厚さは125μmで配向度は長手方向が1.643、幅方向が1.635であった。この二軸配向PETフィルムをPET−BO−1とする。
上記で得られたPET−BO−1の両面に低温プラズマ処理を以下の方法、条件で施した。内部電極方式の低温プラズマ処理装置で、処理ガスにArを用い、圧力は40Pa、処理速度は1m/分、処理強度(印加電圧/(処理速度×電極幅)で計算した値)は500W・min/m2とした。該低温プラズマ処理表面の(O/C)は、理論値比10%大きい値であった。
PET−BO−1を実施例1の方法で両面に低温プラズマ処理を施し、熱板プレス方式で実施例1と同様51層重ね多層融着積層した。この時熱板プレスの条件は、温度200℃、圧力40kg/cm2で3時間とした。積層後の積層ボードの取り出しは実施例1と同じ条件にした。得られたフィルム積層ボードは厚さが6.4mmで実施例1の積層ボード−1に比べて若干へイジーであったが柔軟性を有し密着力も良好であった。このフィルム積層ボードを積層ボード−2とする。
PET−BO−1を実施例1の方法で両面に低温プラズマ処理を施し、熱板プレス方式で実施例1と同様51層重ね多層融着積層した。この時、熱板プレスの条件は、温度220℃、圧力40kg/cm2で5時間とした。積層後の積層ボードの取り出しは実施例1と同じ条件にした。得られたフィルム積層ボードの厚さは6.4mmで実施例2の積層ボード−2に比べてさらにへイジーであったが柔軟性はまだ保持していた。このフィルム積層ボードを積層ボード−3とする。
実施例1のPET−1を実施例1の方法でシリカ(粒径0.3μm)を添加し、未延伸、無配向のシートを溶融押出成形した。この時、シート厚さが125μmになるよう調整した(PET−NO−1とする)。PET−NO−1の両面に実施例1の方法で低温プラズマ処理を施し、該シートを51層重ねて熱融着積層した。熱融着積層の条件は熱板プレス法を用い温度は130℃、圧力は5kg/cm2、時間0.5時間とした。該積層ボードの取り出し温度は常温であった。また得られたボードの厚さは6.4mmであった。このようにして得られたフィルム積層ボードを積層ボード−4とする。
(1)二軸配向フィルムの製造
二軸配向フィルムのプラスチック樹脂として共重合PETを用い、下記の方法で二軸延伸共重合PETフィルムを製造した。
共重合PETの重合において、テレフタル酸ジメチル83質量部、イソフタル酸を17質量部、エチレングリコール67質量部の混合物に、酢酸マグネシウムを0.08質量部、三酸化アンチモン0.022質量部を加え、徐々に昇温し最終的には220℃でメタノールを留出しながらエステル交換反応を行った。ついでリン酸85%水溶液0.019質量部と平均粒径0.8μmの凝集シリカ粒子が樹脂中の粒子濃度0.06質量%になるようエチレングリコールスラリーを添加し、徐々に昇温、減圧し最終的に280℃、1hPaまで昇温、減圧し、固有粘度[η]が0.62になるまで重縮合反応を行い共重合PETを得た。このポリマーを長さ4mmのチップ状に切断した。得られたポリマーの融点は220℃であった。
実施例1の方法で、上記の共重合PETを温度150℃、真空度0.5mmHgで3時間真空乾燥を行い、260〜270℃で溶融押出、キャストした。さらに得られた未延伸シートを、長手方向に温度110℃で3.2倍、幅方向に120℃で3.5倍延伸した。さらに170℃の温度で熱処理し幅方向に5%のリラックスを行った。得られた二軸配向フィルムの厚さは100μmで配向度は長手方向1.643、幅方向が1.631であった。このフィルムをPET−BO−2とする。
実施例1の方法、条件で低温プラズマ処理を施し、実施例1の方法で64層を重ね合わせて熱融着積層した。低温プラズマ処理表面の(O/C)は、理論値比10%大きい値であった。この時、積層温度は130℃で熱融着積層の圧力、時間は実施例1と同様にした。このようにして得られた積層ボードの厚さは6.4mmで、該ボードを積層ボード−5とした。
(1)二軸配向フィルムの製造
二軸配向フィルムのプラスチック樹脂としてPPSを用い、下記の方法で二軸配向PPSフィルムを製造した。
オートクレーブに硫化ナトリウム32.6kg(250モル、結晶水40質量%含む)、水酸化ナトリウム100g、 安息香酸ナトリウム36.1kg(250モル)、及びN−メチル−2−ピロリドン(以下NMPと略称する場合がある)79.2kgを仕込み攪拌しながら徐々に205℃まで昇温し、水6.9kgを含む留出液7.0リットルを除去した。残留混合物に1,4−ジクロルベンゼン37.5kg(255モル)、及びNMP20.0kgを加え、265℃で4時間加熱した。反応生成物を熱湯で8回洗浄し、溶融粘度3100ポイズ、ガラス転移温度91℃、融点285℃の高重合度PPSを得た。このようして得られたPPSポリマーに1μm粒径の炭酸カルシウム粒子を0.2質量%ミキサーでブレンドし30mm孔径の小型2軸のエクストルーダーに投入して310℃の温度で溶融混練させガット状のPPS樹脂組成物を得た。さらに該ガットを5mm長にカットしてペレット化した。このようにして得られたPPS樹脂組成物をPPS−1とする。
上記で得られたPPS−1を180℃の温度で3時間真空乾燥(真空度:8mmHg)した後、40mm孔径のエクストルーダーのホッパーに投入する。温度310℃で溶融押出し直線上のリップを有するTダイ(幅300mm、間隙2mm)からシート状に押し出し、表面温度を30℃に保った金属ドラムにキャストして冷却固化した。得られた未延伸、無配向シートの厚さは1400μmであった(PPS−NO−1とする)。PPS−NO−1を逐次二軸延伸法により、長手方向に延伸温度98℃で3.9倍延伸し、幅方向に延伸温度98℃で3.5倍延伸した。また熱処理は温度270℃で1分間行い、7%の制限収縮でリラックスを施した。得られた二軸配向PPSフィルムの厚さは100μmであり、配向度OFはEdge方向が0.32、End方向が0.30であった。このフィルムをPPS−BO−1とする。
PPS−BO−1の両面に、実施例の方法および条件で低温プラズマ処理を施した。該プラズマ処理表面の(O/C)は、理論値比で7%大きい値であった。その後、このフィルムを64層重ね合わせて実施例1の熱板プレス法で熱融着積層を行った。熱板プレスの条件は温度180℃、圧力40kg/cm2で時間は1時間とした。該積層ボードの取り出しは、加圧した状態で温度30℃まで冷却した後に行った。このようにして得られた二軸配向フィルム積層ボードは厚さが6.4mmで柔軟性、密着性は良好であった。このボードを積層ボード−6とする。
実施例4の方法、条件でPPS−BO−1の両面に低温プラズマ処理したフィルムを64層重ね合わせて、実施例4の方法で熱融着積層した。この時の熱板プレス温度は250℃、圧力40kg/cm2で1時間の条件を採用した。得られたフィルム積層ボードの厚さは6.4mmで少し黒っぽい色調となった。該ボードを積層ボード−7とする。
(1)二軸配向フィルムの製造
二軸配向フィルムのプラスチック樹脂として共重合PPSを用い、下記の方法で二軸配向共重合PPSフィルムを製造した。
オートクレーブに100モルの硫化ナトリウム9水塩、45モルの酢酸ナトリウムおよび25リットルのNMPを仕込み、攪拌しながら徐々に220℃まで昇温して含有されている水分を蒸留により除去した。脱水が終了した系内へ主成分モノマーとして80モルのp−ジクロルベンゼン、副成分モノマーとして19.8モルのm−ジクロルベンゼン、および0.2モルの1,2,4−トリクロルベンゼンを5リットルのNMPとともに添加し、170℃で窒素を3kg/cm2に加圧封入後昇温し260℃にて4時間重合した。重合終了後冷却し、蒸留水中にポリマーを沈殿させ、150メッシュ目開きを有する金網によって、小塊状ポリマーを採取した。
実施例4と同じ方法で熱処理温度のみ220℃にして二軸延伸フィルムにした。得られたフィルムの厚さは100μmであり配向度OFはEdge方向が0.37、End方向が0.35であった。この二軸配向PPSフィルムをPPS−BO−2とする。
実施例4と同じ方法で熱板プレス温度を150℃にして64層の融着積層を行った。なお低温プラズマ処理表面の(O/C)は理論値比で7%大きい値であった。得られた積層ボードは柔軟性があり密着性がよいものであり厚さは6.4mmであった。該ボードを積層ボード−8とする。
実施例1で得たPET−BO−1の両面に、実施例1と同様の条件で低温プラズマ処理を施し、下記の接着剤を介してPET−BO−1を47層積層した。
使用した接着剤 : エポキシ系接着剤で調合内容は以下である。
ポリアミド樹脂(ヘンケル社製バーサロン1105)60重量%、ビスフェノールA系エポキシ樹脂(シェル社製エピコート834)30重量%、ダイマー酸系グリシジルエステル変成物(シェル社製エピコート872)8重量%、イミダゾール2重量%の混合物をジメチルホルムアミドに混合溶解し40重量%、2ポイズの接着剤溶液とした。
比較のために芳香族ポリアミド繊維で構成された厚さ6.4mmのボードとしてノーメックスHボード(デュポン帝人アドバンスドペーパー(株)製)を準備した。このボードをアラミドボード−1とする。
実施例1の方法で二軸配向PETフィルムの積層数を変更し、32層品の二軸配向PETフィルムの積層ボードを作成した。一方、比較例4で使用したアラミドボードの0.8mm厚さのものを準備した。ここで32層の積層ボードを芯層にし、その片側に上記のアラミドボードを2層積層し、他方側に該ボードを1層積層した。積層方法は比較例3で用いた接着剤を、離型加工したPETフィルム(厚さ25μm)の片面に比較例3の方法、条件で接着剤を塗布、乾燥後アラミドボード側に転写し、該接着剤層を介して積層して電気絶縁ボードを作成した。接着剤の硬化条件は比較例3の条件を採用した。厚さは6.4mmになるよう調整し、得られた電気絶縁ボードを絶縁ボード−1とする。
実施例7の方法で、PET−BO−1を27層積層した積層ボードを作成し、その両面に0.8mm厚さのアラミドボードを2層ずつ積層し、厚さ6.6mmの電気絶縁ボードを得た。該ボードを絶縁ボード−2とする。
実施例7の方法で、PET−BO−1を20層積層した積層ボードを作成し、その両面に0.8mm厚さのアラミドボードを片側に3層、他方側に2層積層し、厚さ6.5mmの電気絶縁ボードを得た。該ボードを絶縁ボード−3とする。
実施例1の方法で得たPET−BOのプラズマ処理品を28層重ね、その上に共重合PETの二軸配向フィルムをプラズマ処理したPET−BO−2を29層ずつ重ね合わせ、温度130℃、圧力40kg/m2、時間0.5時間の条件で熱板プレスを行い、ホモPETの二軸配向層と共重合PETの二軸配向層との複合電気絶縁ボードを作成した(厚さ:6.4mm)。このボードを絶縁ボード−4とする。
実施例9の方法で、PET−BO−1を21層重ね、その上にPET−BO−2を38層積層して、実施例1と同じ積層構成で積層比が異なる厚さ6.43mmの電気絶縁ボード(絶縁ボード−3とする)を作成した。
実施例1で作成した6.4mm厚さの積層ボードを用い、切削加工、研磨加工により直径30mm、幅6.4mmのギアを作成した。
各実施例および比較例の評価の結果を表1、2に比較して示す。
本発明の二軸配向フィルム積層ボードは、機械強度が高く、電気絶縁性、耐熱性に優れ、柔軟性を保持した二軸配向フィルムの特性が備わったボードであり、さらに優れた加工性を有するものである。該ボードは、高強度、柔軟性と電気絶縁性が優れるために電気絶縁層の厚みを薄くでき軽薄短小化、設計の自由度が向上したものである。このことは、本発明のフィルム積層ボード(実施例1〜6)と比較例4の従来の絶縁ボードであるアラミドボード−1と比較するとよく判る。
Claims (5)
- 融点が240℃以上の樹脂組成物からなる二軸配向フィルムが、その表面に低温プラズマ処理を施された後、熱融着接合で、接着剤を介することなく多層に積層された厚さ0.5mm以上のボードであって、該ボードを長方形に打ち抜いて測定した長手方向と幅方向の破断伸度のうちの最小値が25%以上であることを特徴とする二軸配向フィルム積層ボード。
- 前記二軸配向フィルムが二軸配向ポリエステルフィルムであって、積層後の二軸配向フィルム層の屈折率が1.590以上である、請求項1記載の二軸配向フィルム積層ボード。
- 前記二軸配向フィルムが二軸配向ポリフェニレンサルファイドフィルムであって、積層後の二軸配向フィルム層の広角X線回折法によって求めたEnd方向およびEdge方向いずれもの配向度OFが0.85以下である、請求項1記載の二軸配向フィルム積層ボード。
- 全体の厚さの50%以上が請求項1〜3のいずれかに記載の二軸配向フィルム積層ボードで構成されている電気絶縁ボード。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の二軸配向フィルム積層ボードを基材とし、該基材に加工を施すことにより製造された機構部品。
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