JP4881746B2 - ダスト吸着用油剤及びダスト吸着用繊維製品 - Google Patents

Description

本発明は、アレルゲン不活化能を有するダスト吸着用油剤に関する。更に詳しくは、ダスト吸着用のモップ、マットまたはワイパー等の掃除器具に付着させて使用する、アレルゲン不活化能を有するダスト吸着用油剤に関する。

アレルギー疾患の原因として、花粉、ダニおよびその死骸や糞、犬や猫等のペットの毛、ハウスダスト、食べ物等が挙げられる。これらアレルギー疾患原因物質を、アレルゲンという。
特に屋内において多くの人を悩ますアレルゲンは、ダニ、ハウスダスト、およびペットの毛である。これらを取り除く方法としては、従来より、電気掃除機等の掃除器具の使用がよいとされてきた。しかし、電気掃除機の使用によりアレルゲンを除去し、アレルギー疾患を発生させないようにするには、何度も掃除機をかける必要があり、大変面倒である。
そのため近年では、アレルゲンを不活化させ除去する方法が提案されている。それらは、アレルゲンを不活化させる薬剤を、スプレー等を用いて散布または塗布した後に拭き取ったり、電気掃除機等を用いて除去したりする必要があるため、手数のかかるものである（特開２００３−３３４５０４号公報）。

また、仮にアレルギー疾患を引き起こす主アレルゲンであるダニとその生息しているハウスダストを取り除く目的で、雑巾やモップ、ワイパー等を使用して拭き取ったとしても、これら掃除器具から脱落した不活化されていないアレルゲンが、再びアレルギー疾患の原因になるという問題がある。したがって、これらのアレルゲンを、継続的に掃除器具に保持させると共に、不活化させる必要がある。
ハウスダストを取り除くために、モップやワイパーなどの掃除器具には、ダスト吸着用油剤が塗布されることがある。しかし、アレルゲンを不活化させる薬剤は水溶性のものが多いので、ダスト吸着用油剤にこうした薬剤を分散あるいは溶解させることは困難であった。

本発明者らは、ノニオン界面活性剤を用いてアレルゲン不活化成分をベースオイルに分散または溶解させることにより、アレルゲン不活化成分を、モップ等の掃除器具用の繊維状基材に安定して付着させうることを見出した。
そこで本発明は、ベースオイル（Ａ）、ノニオン界面活性剤（Ｂ）およびアレルゲン不活化成分（Ｃ）を含むダスト吸着用油剤に関する。
別の本発明は、上記本発明に係るダスト吸着用油剤で処理されたダスト吸着用繊維製品に関する。

本発明に係るダスト吸着用油剤は、優れたダスト吸着性を有するとともに、吸着したアレルゲンを不活化させるという効果を奏する。

ダスト吸着用油剤（以下、単に「油剤」とも記す。）の好ましい実施形態において、ベースオイル（Ａ）としては、鉱物油およびその精製油、それらの水添および／またはその分解油、シリコーン油、菜種油、およびひまし油などの動植物油が挙げられるが、特に限定はされない。これらは単独で使用してもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。
上記例示のなかでも好ましいものは、鉱物油およびその精製油、またはそれらの水添および／または分解油である。
成分（Ａ）の３０℃における動粘度（以下、単に「粘度」とも記す。）（ＪＩＳ Ｚ８８０３−１９９１、５．２．３．ウベローデ粘度計により測定した値）は、通常１０〜２５０ｍｍ^２／ｓ、好ましくは３５〜２００ｍｍ^２／ｓである。成分（Ａ）の動粘度が２５０ｍｍ^２／ｓを超えると、ダスト吸着用モップ等に使用した場合に、ダスト吸着用油剤が床等へ付着し、ダスト吸着用油剤としての性能に問題が生じる恐れがある。

好ましい実施形態において、ノニオン界面活性剤（Ｂ）としては、脂肪族系アルコールのアルキレンオキサイド（以下、アルキレンオキサイドを「ＡＯ」と略記する場合がある。）付加物（Ｂ１）、脂肪族系カルボン酸エステル（脂肪酸エステル化合物）（Ｂ２）などが挙げられる。
ここで、「脂肪族系アルコール」とは、脂肪族アルコールと脂環式アルコールの両者を含み、「脂肪族系カルボン酸」とは、脂肪族カルボン酸と脂環式カルボン酸の両者を含む。

上記付加物（Ｂ１）を構成する脂肪族系アルコールとしては、炭素数１〜２４の脂肪族系アルコール（ｘ）が好ましく、合成アルコール、天然アルコールのいずれでもよく、以下のものが挙げられる。
炭素数１〜２４の脂肪族１価アルコール（ｘ１）（たとえばメタノール、２−エチルヘキシルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアルコール、イソステアリルアルコールなどの脂肪族飽和１価アルコール；たとえばオレイルアルコールなどの脂肪族不飽和１価アルコール）
炭素数１〜２４の脂肪族多価（２〜６価）アルコ−ルまたはその縮合物（ｘ２）（たとえば、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタンなど）
炭素数１〜２４の環状脂肪族１価アルコール（ｘ３）（たとえばエチルシクロヘキシルアルコール、プロピルシクロヘキシルアルコール、オクチルシクロヘキシルアルコール、ノニルシクロヘキシルアルコール、アダマンチルアルコールなど）

上記付加物（Ｂ１）を構成するＡＯとしては、エチレンオキサイド（以下、「ＥＯ」と略記する。）、プロピレンオキサイド（以下、「ＰＯ」と略記する。）、１，２−または２，３−ブチレンオキサイド、テトラヒドロフラン、およびスチレンオキサイドなどの、炭素数２〜８のＡＯが挙げられる。これらのうち好ましいものは、ＥＯ、ＰＯである。
ＡＯの付加形式は、ランダム、ブロックのいずれでもよい。ＡＯの付加モル数は、ベースオイルへの溶解性の観点から、好ましくは１〜５０モルであり、より好ましくは１〜３０モルであり、さらに好ましくは１〜２０モルである。

上記付加物（Ｂ１）を構成するアルキル基（上記（ｘ）由来のアルキル基）としては、炭素数が１〜２４の飽和または不飽和のアルキル基が挙げられる。このアルキル基は、パーム油、牛脂、なたね油、米糠油、魚油などの天然油脂由来のものでも、合成系のものでも、いずれでもよい。

脂肪酸エステル化合物（Ｂ２）を構成する脂肪族系カルボン酸（ａ）としては、以下のものが挙げられる。
炭素数１〜２４の脂肪族モノカルボン酸（ａ１）（たとえばぎ酸、エタン酸、プロピオン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、イソアラキン酸などの脂肪族飽和モノカルボン酸；たとえばオレイン酸、エルシン酸などの脂肪族不飽和モノカルボン酸）
炭素数１〜２４の脂肪族ジカルボン酸（ａ２）（たとえばアジピン酸、エライジン酸などの脂肪族炭化水素系飽和ジカルボン酸）
脂肪酸エステル化合物（Ｂ２）を構成するアルコールとしては、以下のものが挙げられる。これらのなかで、炭素数８〜３２の脂肪族１価アルコール（ｘｘ１）が好ましい。
炭素数８〜３２の脂肪族１価アルコ−ル（ｘｘ１）（たとえば、オクチルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアルコール、イソステアリルアルコールなどの脂肪族飽和１価アルコール；たとえばオレイルアルコールなどの脂肪族不飽和１価アルコール）
炭素数３〜２４の脂肪族多価（２〜６価）アルコ−ルまたはその縮合物（ｘｘ２）（たとえば１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタンなど）
炭素数１〜２４の脂肪族１価アルコール（ｘ１）のＡＯ付加物（ｘｘ３）（たとえばラウリルアルコールのＥＯ７モル付加物など）
炭素数１〜２４の脂肪族多価アルコール（ｘ２）のＡＯ付加物（ｘｘ４）
ポリアルキレングリコール（ｘｘ５）

これら（Ｂ２）の具体例としては、多価アルコール脂肪酸エステルＡＯ付加物（すなわち、多価アルコールＡＯ付加物の脂肪酸エステル）（たとえば、ポリオキシエチレングリセリンジオレエ−ト、ポリオキシエチレンソルビタントリオレエ−ト等）、ヒマシ油ＥＯ付加物、硬化ヒマシ油ＥＯ付加物；（ａ１）と（ｘｘ１）からなるエステル（たとえば、２−エチルヘキシルステアレート、イソデシルステアレート、イソステアリルオレート、イソエイコシルステアレート、イソエイコシルオレート、イソテトラコシルオレート、イソアラキジルオレート、イソステアリルパルミテート、オレイルオレートなど）；（ａ１）と（ｘｘ２）からなるエステル（たとえば、グリセリンジオレエート、ペンタエリスリトールテトラオレエート、ソルビタンモノオレエートなど）；（ａ２）と（ｘ１）からなるエステル（たとえば、ジオレイルアジペート、ジイソトリデシルアジペート等のアジピン酸エステルなど）；（ａ１）と（ｘｘ３）からなるエステル（たとえば、ＥＯが２モル付加したドバノ−ル２３（三菱化学株式会社製の合成アルコ−ル）とラウリン酸とのエステル、ＰＯが２モル付加したイソトリデシルアルコ−ルとラウリン酸とのエステル、ＥＯが２モル付加したドバノ−ル２３とアジピン酸とのジエステル）；（ａ１）と（ｘｘ５）からなるエステル（たとえば、ポリエチレングリコールモノ（ジ）ステアレート、ポリエチレングリコールのモノ（ジ）オレエートなど）；（ａ２）と（ｘｘ３）からなるエステル（たとえば、ラウリルアルコールのＥＯ７モル付加物のアジピン酸エステルなど）；などが挙げられる。その他、上記例示以外にも、上記（ａ１）、（ａ２）等のカルボン酸成分と上記（ｘ１）、（ｘ２）、（ｘ３）、（ｘｘ３）、（ｘｘ４）、（ｘｘ５）等のアルコール成分との任意の組み合わせからなるカルボン酸エステル化合物を用いることができる。

これらノニオン界面活性剤（Ｂ）のうち、アレルゲン不活化成分（Ｃ）のベースオイル（Ａ）への分散または可溶化のさせ易さの観点から、脂肪族系アルコールのＡＯ付加物（Ｂ１）が好ましく、さらに好ましいものは、下記一般式（１）で表される炭素数１〜２４（好ましくは炭素数８〜２４）の脂肪族系アルコールのＡＯ付加物（Ｂ１１）である。
Ｒ^１−（ＯＡ）_ｋ−ＯＨ （１）
上記式（１）中、Ｒ^１は炭素数１〜２４の脂肪族炭化水素基または炭素数３〜２４の脂環式炭化水素基であり、Ａは炭素数２以上の１種以上のアルキレン基であり、ｋは平均値が１〜５０である０または１以上の整数である。好ましくは、それぞれ、Ｒ^１は炭素数１〜２４（より好ましくは炭素数８〜２４）の直鎖状または分岐状のアルキル基またはシクロアルキル基であり、Ａは炭素数２〜８のアルキレン基であり、ｋは平均値が１〜２０である０または１以上の整数である。
上記のように、一般式（１）の付加物（Ｂ１１）は、脂肪族系アルコール（Ｂ１ａ）にアルキレンオキサイド（Ｂ１ｂ）を付加して得られる脂肪族系アルコールＡＯ付加物であり、２種以上の付加物の混合物であってもよい。

上記一般式（１）において、Ｒ^１は、脂肪族系アルコール（Ｂ１ａ）の残基であり、炭素数が通常１〜２４の脂肪族炭化水素基（アルキル基、アルケニル基、アルカジエニル基など）または炭素数が３〜２４の脂環式炭化水素基（シクロアルキル基、多環炭化水素基など）を表す。Ｒ^１は、炭素数が３以上の場合、直鎖状と分岐状など、２種以上の基の混合物であってもよい。炭素数がこの範囲であれば、成分（Ａ）との十分な相溶性が得られる。
Ｒ^１の具体例としては、アルキル基としては、メチル、エチル、イソプロピル、ブチル、オクチル、ノニル、デシル、ラウリル、トリデシル、ミリスチル、セチル、ステアリル、ノナデシル、２−エチルヘキシル、２−エチルオクチル基などが挙げられる。アルケニル基としては、オクテニル、デセニル、ドデセニル、トリデセニル、ペンタデセニル、オレイル、ガドレイル基などが挙げられる。アルカジエニル基としては、リノレイル基などが挙げられる。シクロアルキル基としては、エチルシクロヘキシル、プロピルシクロヘキシル、オクチルシクロヘキシル、ノニルシクロヘキシル基などが挙げられる。多環炭化水素基としては、アダマンチル基などが挙げられる。

一般式（１）中、Ａは炭素数２以上、好ましくは炭素数２〜８のアルキレン基であり、ＯＡは炭素数２以上、好ましくは炭素数２〜８のアルキレンオキサイド（ＡＯ）である。その具体的例示は、好ましい例示も含めて、付加物（Ｂ１）のＡＯとして上記記載のものと同じである。
一般式（１）中、ｋはアルキレンオキサイド（Ｂ１ｂ）の付加モル数に相当し、平均が１〜５０となる整数であり、好ましくは１〜２０であり、さらに好ましくは１〜１５であり、一層好ましくは１〜１０である。ｋが５０を超えると、ベースオイル（Ａ）との相溶性が低下しやすい傾向がある。

上記脂肪族系アルコール（Ｂ１ａ）は、Ｒ^１残基を与えるものであり、炭素数が１〜２４、好ましくは８〜２４、より好ましくは８〜１８のアルコールである。天然アルコールでも合成アルコール（チーグラーアルコール、オキソアルコールなど）でもよい。
具体例としては、オクチルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オクタデシルアルコール、ノナデシルアルコールなどの飽和脂肪族アルコール；オクテニルアルコール、デセニルアルコール、ドデセニルアルコール、トリデセニルアルコール、ペンタデセニルアルコール、オレイルアルコール、ガドレイルアルコール、リノレイルアルコールなどの不飽和脂肪族アルコール；エチルシクロヘキシルアルコール、プロピルシクロヘキシルアルコール、オクチルシクロヘキシルアルコール、ノニルシクロヘキシルアルコール、アダマンチルアルコールなどの環状脂肪族アルコールが挙げられ、これらの１種または２種以上が使用できる。これら脂肪族系アルコールは１級または２級が好ましく、さらに１級が好ましい。脂肪族系アルコールのアルキル基部分（Ｒ^１残基）は、直鎖状でも分岐状でもよい。
上記例示のアルコールのなかで、特に好ましいものは、イソデシルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアルコール、イソトリデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オクタデシルアルコールである。

一般式（１）で示される付加物（Ｂ１１）としては、工程が煩雑でないことから、脂肪族系アルコール（Ｂ１ａ）とアルキレンオキサイド（Ｂ１ｂ）から直接製造されたものであることが好ましい。ここで、「直接製造された」とは、上記付加物が、未反応アルコールや付加モル数の異なるものを精留などにより分別する操作を行うことなく、直接得られたものであることを意味する。ただし、分別を目的としないで、簡単な操作で未反応アルキレンオキサイドや低沸点物をストリッピングすることは、ここでいう分別操作に含まれない。

ダスト吸着用油剤を含む廃液を処理する場合に廃水中のオイル分離性を高める観点、および、ダスト吸着用油剤を塗工したワイパー等の製品を包装する材がダスト吸着用油剤に含まれる未反応アルコールにより波打つ等の問題を回避する観点から、ノニオン界面活性剤（Ｂ）は、一般式（１）で示される付加物（Ｂ１１）であって、かつ、下記式（２）または（３）を満たし、下記式（４）から求めたＷｅｉｂｕｌｌの分布定数ｃの値が１．０以下である、通常より狭い分子量分布を有するものであることが好ましい。
Ｍｗ／Ｍｎ≦０．０３０×Ｌｎ（ｖ）＋１．０１０（但し、ｖ＜１０）（２）
Ｍｗ／Ｍｎ≦−０．０２６×Ｌｎ（ｖ）＋１．１３９（但し、ｖ≧１０）（３）
ｃ＝（ｖ＋ｎ_０／ｎ_００−１）／［Ｌｎ（ｎ_００／ｎ_０）＋ｎ_０／ｎ_００−１］（４）
上記式（２）および（３）中、Ｍｗは重量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量、ｖは炭素数１〜２４の脂肪族系アルコール（Ｂ１ａ）１モル当たりに付加したアルキレンオキサイド（Ｂ１ｂ）の平均付加モル数を表わし、上記一般式（１）におけるアルキレンオキサイドの付加モル数であるｋの平均に相当する。Ｌｎ（ｖ）は、ｖの自然対数を表す。
式（２）または（３）を満たさず、すなわち界面活性剤分子の分子量分布が広くなると、十分な水分離性が得られない恐れがある。
Ｍｗ／Ｍｎは、下記関係式（２’）または（３’）を満たすことがより好ましい。
Ｍｗ／Ｍｎ≦０．０３１×Ｌｎ（ｖ）＋１．０００（但し、ｖ＜１０）（２’）
Ｍｗ／Ｍｎ≦−０．０２６×Ｌｎ（ｖ）＋１．１２９（但し、ｖ≧１０）（３’）

関係式（４）は、下記Ｗｅｉｂｕｌｌの分布則の式（７）から導き出される式である。
ｖ＝ｃ×Ｌｎ（ｎ_００／ｎ_０）−（ｃ−１）×（１−ｎ_０／ｎ_００）（７）
関係式（４）の分布定数ｃは、水分離性の観点から好ましくは１．０以下であり、さらに好ましくは０．７以下である。
式（４）において、分布定数ｃの値が小さい、すなわち未反応の脂肪族系アルコールの含有量が少ないほど、分子量分布が狭いことを意味する。

一般に、脂肪族系アルコールのＡＯ付加物（Ｂ１１）のＡＯがエチレンオキサイド単独である場合には、下記式（５）または（６）を満たし、かつ上記式（４）から求めたＷｅｉｂｕｌｌの分布定数ｃの値が１．０以下である、分子量分布の狭い付加物（Ｂ１１）であることがより好ましい。
Ｍｗ／Ｍｎ≦０．０１８×Ｌｎ（ｖ）＋１．０１５（但し、ｖ＜１０）（５）
Ｍｗ／Ｍｎ≦−０．０２６×Ｌｎ（ｖ）＋１．１１６（但し、ｖ≧１０）（６）
さらには、ＡＯがエチレンオキサイド単独である場合に、水分離性の観点から、（５’）または（６’）を満たすことがより好ましい。
Ｍｗ／Ｍｎ≦０．０２０×Ｌｎ（ｖ）＋１．０１０（但し、ｖ＜１０）（５’）
Ｍｗ／Ｍｎ≦−０．０２３×Ｌｎ（ｖ）＋１．１１３（但し、ｖ≧１０）（６’）

脂肪族系アルコールのＡＯ付加物（Ｂ１１）の製造方法については、上記で説明ように、脂肪族系アルコール（Ｂ１ａ）にアルキレンオキサイドを付加して「直接製造された」ものが好ましいが、特に限定されるものではない。付加物（Ｂ１１）の具体的な製造法としては、たとえば、特開２００２−０６９４３５号公報に記載の製造法を挙げることがきる。

脂肪族系アルコールのＡＯ付加物（Ｂ１）は、ベースオイル（Ａ）およびアレルゲン不活化成分（Ｃ）と配合する前、あるいは配合した後に、たとえば「キヨーワード６００」（協和化学工業（株）製）などの吸着剤で吸着処理することによって含まれる触媒を除去したものでも、特開昭５６−１１２９３１号公報、特公平２−５３４１７号公報に記載のような、オキシカルボン酸（乳酸）などを用いて中和処理したものでも、あるいは触媒がそのまま残留したものでも、それらのいずれでもよい。

これら一般式（１）で表される脂肪族系アルコールのＡＯ付加物（Ｂ１１）の好ましいものの具体例としては、イソデシルアルコールＥＯ７モル付加物、イソデシルアルコールＥＯ２モルＰＯ２モルＥＯ４モル付加物、ラウリルアルコールＥＯモル付加物、ラウリルアルコールＥＯ１０モル付加物、ラウリルアルコールＥＯ２モルＰＯ２モルＥＯ４モル付加物などが挙げられる。

アレルゲンとは、アレルギー疾患の原因となる花粉、ダニおよびその死骸や糞、花粉、犬や猫等ペットの毛、ハウスダスト、食べ物等のことであり、アレルゲン不活化成分（Ｃ）とは、これらのアレルゲンからアレルギーを引き起こす作用を低減させる化合物のことである。
この成分（Ｃ）としては、特開２００３−５５１２２号公報に記載されたアレルゲン不活化剤、たとえばモクセイ科オリーブ属（オリーブ）またはイボタノキ属（イボタ、ミヤマイボタ、オオバイボタ、オカイボタ、サイコクイボタ、ネズミモチ、トウネズミモチなど）から選ばれる少なくとも１種の植物から抽出された成分（オレウロペインなど）（Ｃ１）が挙げられる。しかし、ノニオン界面活性剤（Ｂ）によりベースオイル（Ａ）に安定して配合されるものであれば、特に限定されるものではない。

上記（Ｃ１）以外のアレルゲン不活化成分としては、たとえばピレスロイド系化合物（天然ピレトリン、フェノトリン、ベルメトリン等）、有機リン化合物（フェニトロチオン、マラチオン、フェンチオン、アイアジノン等）、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、サリチル酸フェニル、シンナムアルデヒド、ジコホル、クロルベンジレート、ヘキシチアゾクス、ヒソップイ油、ニンジン種子油、タンニン酸、没食子酸、茶抽出物等が挙げられる。これらを単独で用いても、２種以上を併用してもよく、上記の植物抽出物（Ｃ１）と併用してもよい。

ノニオン界面活性剤（Ｂ）の含有量は、ダスト吸着用油剤１００質量部に基づいて、アレルゲン不活化成分の分散・可溶化の観点から、好ましくは１〜５０質量部（すなわち、１〜５０質量％）であり、さらに好ましくは５〜４０質量部であり、特に好ましくは１０〜３０質量部である。

アレルゲン不活化成分（Ｃ）の含有量は、油剤１００質量部に基づいて、好ましくは０．０１〜１５質量部（すなわち、０．０１〜１５質量％）であり、さらに好ましくは０．０１〜５質量部であり、特に好ましくは０．０２〜５質量部である。この範囲であれば、良好なアレルゲン不活化の効果が得られる。この成分（Ｃ）は、油剤中に可溶化され、または分散された状態で含まれている。

油剤中には、必要により、他の界面活性剤（高級アルコール燐酸エステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールスルホン酸塩などのアニオン界面活性剤；カチオン界面活性剤；両性界面活性剤など）、アルコール（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノールなど）、制電剤（ホスフェート系制電剤、ホスファイト系制電剤、脂肪酸石鹸など）、その他の添加剤（香料、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、殺菌剤など）、水等が配合されていてもよい。

上記他の界面活性剤の配合量は、油剤中、好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは、８質量％以下である。

油剤中の上記制電剤の配合量は、好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下である。その他の添加剤の合計配合量は、好ましくは３質量％以下、さらに好ましくは１質量％以下である。油剤中の水の配合量は、好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下である。

油剤は、上記成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）と、必要により他の成分とを含み、これらの成分を、常温または必要により加熱して均一に混合することにより得られる。各成分の配合順序、配合方法等は特に限定されない。

油剤の動粘度は、ＪＩＳ Ｚ８８０３−１９９１（５．２．３ウベローデ粘度計）に準拠して測定した値であり、３０℃で好ましくは１０〜３００ｍｍ^２／ｓ、さらに好ましくは３５〜２００ｍｍ^２／ｓである。油剤の動粘度が１０ｍｍ^２／ｓ以上であると、油剤の移行性が小さい。したがって、油剤をモップに適用した場合、清掃時に油剤が家具や床等の被ダスト除去物に移行してベタツキ感が生じる恐れがなく、マットに適用した場合、靴底に移行して床を汚したりする恐れがない。一方、油剤の動粘度が３００ｍｍ^２／ｓ以下であると、ダスト吸着性が良好である。

油剤は、通常、繊維に付着処理されて、ダスト吸着用繊維製品として使用される。この繊維製品の形態としては、マット、モップ、ラグ、ワイピングクロスなどが挙げられる。なかでも、ドライタイプの繊維状基材を有する室内用の清掃拭き取り用具など、ドライタイプの繊維製品であることが好ましい。適用できる繊維としては、セルロース系繊維（木綿、マーセル化木綿、再生セルロース繊維など）、ポリビニルアルコール繊維、アクリル繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリプロピレン繊維など、およびこれらの混合繊維が挙げられる。これらの繊維は、撚糸、ヒモ、クロスのような織物、マットのようなタフト化織物、編物、不織布などの形態で使用される。
ダスト吸着用繊維製品の対象とするダストとしては、家庭、商店、事務所などにおける、花粉、ダニまたはその死骸や糞、犬や猫等ペットの毛、ハウスダスト、食べ物カス等が挙げられる。

繊維製品への油剤の適用方法は、特に限定されないが、たとえば、油剤をそのまま、あるいは油剤に水を加えて機械的に分散させた状態で、常温または必要により９０℃以下に加熱して、繊維に付与される。繊維に付与する方法としては、ロールコート法、パディング法、浸漬法、スプレー法等が挙げられる。
繊維に付着させる量は、乾燥した繊維１００ｇ当り、固形分換算で通常０．３〜４０ｇ、好ましくは１〜２５ｇである。

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。製造例および実施例・比較例中、「部」は重量部を示し、「％」は重量％を示す。
ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）による分子量の測定方法、および、ガスクロマトグラフ（ＧＣ）による未反応のアルコールの含有量の測定方法は、次のとおりである。下記の測定条件に従って、成分（Ｂ１１）の各製造例の反応物を測定し、Ｍｗ／Ｍｎ、未反応脂肪族系アルコール量、および式（４）における分布定数ｃを求めた。

≪ＧＰＣの測定条件≫
カラム ：ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ４０００
：ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ３０００
：ＴＳＫ ｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２０００
（いずれも東ソー株式会社製）
カラム温度 ：４０℃
検出器 ：ＲＩ
溶媒 ：テトラヒドロフラン
流速 ：０．６ｍｌ／分
試料濃度 ：０．２５質量％
注入量 ：１０μｌ
標準 ：ポリオキシエチレングリコール
（東ソー株式会社製：ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥＯＸＩＤＥ）
データ処理装置：ＳＣ−８０２０（東ソー株式会社製）

≪ＧＣの測定条件≫
機種 ：ガスクロマトグラフＧＣ−１４Ｂ（島津製作所製）
検出器 ：ＦＩＤ
カラム ：ガラスカラム（内径＝約３ｍｍ、長さ＝約２ｍ）
カラム充填剤：シリコンＧＥ ＳＥ−５０ ５％
昇温速度 ：９０〜２８０℃／４℃毎分
試料 ：５０％アセトン溶液
注入量 ：１μｌ
定量 ：成分（Ｂ１１）の合成に使用した脂肪族系アルコールより炭素数が２または３少ない脂肪族系アルコールを内部標準物質として用いて、定量した。

製造例１
撹拌および温度調節機能の付いたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール１８６部（１モル）、過塩素酸マグネシウム０．０４部、および硫酸マグネシウム７水塩０．０１部を投入し、混合系内を窒素で置換した後、減圧下（約２０ｍｍＨｇ）、１２０℃にて１時間脱水を行った。次いで、ＥＯ８８部（２モル）を１５０℃にて、ゲージ圧が０．１〜０．３ＭＰａとなるように導入した。得られた付加物のＷｅｉｂｕｌｌ分布定数ｃは０．４２であり、未反応アルコール量は２．２％であった。
この付加物に水酸化カリウム０．３部を加え、ＥＯ２２０部（５モル）を１５０℃で反応させた。反応物に「キョーワード６００（協和化学工業株式会社製；以下同じ）を３部投入し、９０℃にて触媒を吸着処理後、ろ過を行った。
得られた反応物のＭｗ／Ｍｎは１．０１５（式（５’）を満たすＭｗ／Ｍｎの上限計算値：１．０４９）、未反応脂肪族系アルコール量は０．０２％、式（４）による分布定数ｃの計算値は０．９２であった。

製造例２
製造例１における過塩素酸マグネシウム０．０４部および硫酸マグネシウム０．０１部に代えて、過塩素酸マグネシウム０．０４部と過塩素酸アルミニウム９水塩０．０１部を用い（得られた付加物の分布定数ｃは０．３８、未反応アルコール量は１．７％）、アルカリ触媒存在下でのＥＯ導入量２２０部に代えてＥＯ３５２部（８モル）を用いた以外は、製造例１と同様に行った。
得られた反応物のＭｗ／Ｍｎは１．０５２（式（６’）を満たすＭｗ／Ｍｎの上限計算値：１．０５６）であり、未反応脂肪族系アルコールは検出されなかった（検出限界：０．００１％）。

製造例３
撹拌および温度調節機能の付いたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール１８６部（１モル）、および過塩素酸マグネシウム０．０５部を投入し、混合系内を窒素で置換した後、減圧下（約２０ｍｍＨｇ）、１２０℃にて１時間脱水を行った。次いで、ＥＯ８８部（２モル）を１５０℃にて、ゲージ圧が０．１〜０．３ＭＰａとなるように導入した。得られた付加物の分布定数ｃは０．６０、未反応アルコール量は４．５％であった。
この付加物に水酸化カリウム１．３部を加え、ＰＯ１１６部（２モル）、次いでＥＯ１７６部（４モル）を、この順に１３０℃にて、ゲージ圧が０．１〜０．３ＭＰａとなるように導入した。反応物に「キョーワード６００」を３部投入し、９０℃にて触媒を吸着処理後、ろ過を行った。
得られた反応物のＭｗ／Ｍｎは１．０６７（式（３）を満たすＭｗ／Ｍｎの上限計算値：１．０７２）、未反応脂肪族系アルコール量は０．００６％、式（４）による分布定数ｃの計算値は０．９１であった。

製造例４
撹拌および温度調節機能の付いたステンレス製オートクレーブに、イソデシルアルコール１５８部（１モル）、過塩素酸マグネシウム０．０４部、および硫酸マグネシウム７水塩０．０１部を投入し、混合系内を窒素で置換した後、減圧下（約２０ｍｍＨｇ）、１２０℃にて１時間脱水を行った。次いで、ＥＯ８８部（２モル）を１５０℃にて、ゲージ圧が０．１〜０．３ＭＰａとなるように導入した。得られた付加物のＷｅｉｂｕｌｌ分布定数ｃは０．４２であり、未反応アルコール量は２．２％であった。
この付加物に水酸化カリウム０．３部を加え、ＥＯ２２０部（５モル）を１５０℃で反応させた。反応物に「キョーワード６００」を３部投入し、９０℃にて触媒を吸着処理後、ろ過を行った。
得られた反応物のＭｗ／Ｍｎは１．０４８（式（５’）を満たすＭｗ／Ｍｎの上限計算値：１．０４９）、未反応脂肪族系アルコール量は０．０２％、式（４）による分布定数ｃの計算値は０．９２であった。

製造例５
撹拌及び温度調節機能の付いたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール１８６部（１モル）、および水酸化カリウム０．３部を投入し、混合系内を窒素で置換した後、減圧下（約２０ｍｍＨｇ）、１２０℃にて１時間脱水を行った。次いで、ＥＯ４４０部（１０モル）を１５０℃にて、ゲージ圧が０．１〜０．３ＭＰａとなるように導入した。反応物に「キョーワード６００」を３部投入し、９０℃にて触媒を吸着処理後、ろ過を行った。
得られた反応物のＭｗ／Ｍｎは１．１０１（式（６’）を満たすＭｗ／Ｍｎの上限計算値：１．０５６）、未反応脂肪族系アルコール量は０．７％、式（４）による分布定数ｃの計算値は３．２６であった。

製造例６
撹拌および温度調節機能の付いたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール１８６部（１モル）を投入し、系内を窒素で置換した後、減圧下（約２０ｍｍＨｇ）、１２０℃にて脱水し、４０℃にて三フッ化ホウ素ジエチルエーテル０．３部を投入し、混合系内を窒素で置換した。次いで、ＥＯ８８部（２モル）、ＰＯ１１６部（２モル）、ＥＯ２６４部（６モル）を順次５０℃にて、ゲージ圧が約０．１ＭＰａとなるように導入し、アルカリで中和した。
得られた反応物のＭｗ／Ｍｎは１．０９６（式（３）を満たすＭｗ／Ｍｎの上限計算値：１．０７２）、未反応脂肪族系アルコール量は０．０４％、式（４）による分布定数ｃの計算値は１．６０であった。
この製造例６では、約７％のポリアルキレングリコールの副生が認められた。

アレルゲン不活化成分の製造例
特開２００３−５５１２２号公報中に記載されたオリーブ葉抽出液（オリーブの生葉を２０ｇ、１００ｇの水に入れ、ミキサーを用いて粉砕し、その液を濾紙でろ過したもの）を乾燥し、アレルゲン不活化成分を得た。

実施例１
下記の各成分を、櫂型撹拌機を有する配合槽に仕込み、２０〜３０℃にて混合し、均一黄色液状の油剤（１）１，０００部を得た。
鉱物油（３０℃での粘度３０ｍｍ^２／ｓ） ８５０部
ラウリルアルコールＥＯ７モル付加物（製造例１） ５０部
ソルビタントリオレエートＥＯ２０モル付加物 ６５部
メタノールＥＯ５モル付加物 ５部
アレルゲン不活化成分 ２部
水 ２８部

実施例２
下記の各成分を用い、実施例１と同様にして、均一黄色液状の油剤（２）１，０００部を得た。
鉱物油（３０℃での粘度９５ｍｍ^２／ｓ） ８６０部
ラウリルアルコールＥＯ１０モル付加物（製造例２） ５０部
ソルビタンモノオレエート ４５部
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ５部
アレルゲン不活化成分 ４部
水 ３０部
エタノール ６部

実施例３
下記の各成分を用い、実施例１と同様にして、均一黄色液状の油剤（３）１，０００部を得た。
鉱物油（３０℃での粘度１１０ｍｍ^２／ｓ） ８５０部
硬化ひまし油 １５部
ラウリルアルコールＥＯ２ＰＯ２ＥＯ４モル付加物（製造例３） ４０部
ラウリルアルコールＥＯ２モル付加物リン酸エステル ５部
ソルビタンモノオレエート ５０部
ソルビタントリオレエートＥＯ２０モル付加物 ３０部
アレルゲン不活化成分 ３部
水 ７部

実施例４
下記の各成分を用い、実施例１と同様にして、均一黄色液状の油剤（４）１，０００部を得た。
鉱物油（３０℃での粘度１２０ｍｍ^２／ｓ） ８００部
ラウリルアルコールＥＯ７モル付加物（製造例１） ２５部
イソデシルアルコールＥＯ７モル付加物（製造例４） ３０部
硬化ひまし油ＥＯ２０モル付加物 ３０部
ソルビタンモノオレエート ７０部
アレルゲン不活化成分 １０部
水 ３５部

実施例５
下記の各成分を用い、実施例１と同様にして、均一黄色液状の油剤（５）１，０００部を得た。
鉱物油（３０℃での粘度９５ｍｍ^２／ｓ） ８６０部
ラウリルアルコールＥＯ１０モル付加物（製造例５） ５０部
ソルビタンモノオレエート ４５部
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ５部
アレルゲン不活化成分 ４部
水 ３０部
エタノール ６部

比較例１
下記の各成分を用い、実施例１と同様にして、均一黄色液状の油剤（６）１，０００部を得た。
鉱物油（３０℃での粘度９５ｍｍ^２／ｓ） ９００部
セチルアルコールＥＯ３モル付加物リン酸エステルジエタノールアミン塩 ８０部
アレルゲン不活化成分 ４部
水 １０部
エタノール ６部

比較例２
下記の各成分を用い、実施例１と同様にして、均一黄色液状の油剤（７）１，０００部を得た。
鉱物油（３０℃での粘度２６５ｍｍ^２／ｓ） ８００部
硬化ひまし油 １５部
ラウリルアルコールＥＯ２ＰＯ２ＥＯ４モル付加物（製造例６） ４０部
ラウリルアルコールＥＯ２モル付加物リン酸エステル ５部
ソルビタンモノオレエート ８０部
ソルビタントリオレエートＥＯ２０モル付加物 ５０部
水 １０部

性能試験
上記実施例および比較例で得た油剤（１）〜（７）を用いて、ダスト吸着用油剤としての性能試験を行った。その結果を表１に示す。

＜油剤付与処理条件＞
未処理モップとして、アクリル／レーヨン繊維＝７０／３０（質量比）の油剤未処理ダスト吸着用モップを用いた。
この未処理モップに、２０倍量のトルエンで希釈した油剤を、スプレーで付着させた。その後風乾し、油剤処理モップを作製した。油剤処理モップにおける油剤付着量は、モップ質量に対して、固形分換算で１０％であった。

＜測定方法＞
ダスト付着性：油剤処理したモップを５ｃｍの長さで３ｇ裁断し、試料質量の４倍量のＪＩＳ２種（けい砂：ＪＩＳ Ｚ ８９０１試験ダスト用）とともに、ポリ袋中で１分間振盪させた。その後、試料をＪＩＳ網ふるい（２０メッシュ：ＪＩＳ Ｚ ８８０１標準ふるい）上に置き、万能シェーカーで振幅３．５ｃｍ、１０分間振盪し、ダスト付着量を測定した。ダスト付着量１ｇ以上をＡ、０．５ｇ〜１ｇ未満をＢ、０．５ｇ未満をＣと判定した。

経日安定性：油剤を３００ｇのガラス瓶に入れ、室温下１週間静置し、外観を目視判定した。沈降物の発生および成分分離のないものをＡ、かすみあるいは帯状の分離のあるものをＢ、沈降物の発生または成分分離するものをＣとした。

アレルゲン不活化性：約０．０５ｇのダニアレルゲンを含むダストをプレートに分散させ、油剤処理モップおよび未処理モップで拭き取った。その後、油剤処理モップおよび未処理モップよりアレルゲンを抽出し、ＥＬＩＳＡ法によりアレルゲンを定量した。不活化率＝１００−（油剤処理モップのＥＬＩＳＡによるアレルゲン量）／（未処理モップのＥＬＩＳＡによるアレルゲン量）により、不活化率を算出し、上記式で５０％以上のものをＡ、１０〜５０％未満のものをＢ、０〜１０％未満のものをＣとした。
廃水処理性（水分離性）：１００ｍｌメスシリンダーに水８０ｍｌ、油剤４ｇを入れ、上下に１０回振盪した。振盪後の上部の層が４ｍｌに戻るまでの時間（秒）を測定した。１２０秒未満をＡ、１２０秒〜１８０秒未満をＢ、１８０秒以上をＣ、完全に分離しないものをＤとした。

産業上の利用可能性
本発明に係る油剤は、アレルゲン不活化成分の分散性または溶解性に優れているので、ドライタイプの繊維状基材を有する清掃拭き取り用具、マット等のダスト吸着用油剤として有用である。

この出願の開示は、２００４年１２月２８日に出願された特願２００４−３８１６８０号、および２００５年８月２６日に出願された特願２００５−２４６０５８号に記載の主題と関連しており、それらの開示内容は引用により援用される。
本明細書に記載されたすべての文献の各開示内容は、引用によりここに援用される。
既に述べられたもの以外に、本発明の新規かつ有利な特徴から外れることなく、上記の実施形態に様々な修正や変更を加えてもよいことに注意すべきである。従って、そのような全ての修正や変更は、添付の請求の範囲に含まれることが意図されている。

Claims (7)

1. ベースオイル（Ａ）、ノニオン界面活性剤（Ｂ）、およびアレルゲン不活化成分（Ｃ）を含むダスト吸着用油剤であって、
   前記成分（Ｂ）は、脂肪族系アルコールのアルキレンオキサイド付加物（Ｂ１）、および／または、脂肪族系カルボン酸エステル（Ｂ２）であり、
   前記成分（Ｃ）は、モクセイ科オリーブ属（オリーブ）又はイボタノキ属の植物抽出物であり、
   前記ノニオン界面活性剤（Ｂ）の含有量が前記ダスト吸着用油剤中の１０から３０質量％であるダスト吸着用油剤。
2. 前記成分（Ｂ）が、一般式（１）で表される脂肪族系アルコールのアルキレンオキサイド付加物（Ｂ１１）である請求項１記載のダスト吸着用油剤。
   Ｒ^１−（ＯＡ）_ｋ−ＯＨ （１）
   （式中、Ｒ^１は炭素数１〜２４の脂肪族炭化水素基または炭素数３〜２４の脂環式炭化水素基、Ａは炭素数２以上のアルキレン基、ｋは平均値が１〜５０である、０または１以上の整数を示す。）
3. 前記成分（Ｂ１１）は、式（２）または（３）を満たし、式（４）から求められるｃが１．０以下のものである請求項２記載のダスト吸着用油剤。
   Ｍｗ／Ｍｎ≦０．０３０×Ｌｎ（ｖ）＋１．０１０（但し、ｖ＜１０）（２）
   Ｍｗ／Ｍｎ≦−０．０２６×Ｌｎ（ｖ）＋１．１３９（但し、ｖ≧１０）（３）
   ｃ＝（ｖ＋ｎ_０／ｎ_００−１）／［Ｌｎ（ｎ_００／ｎ_０）＋ｎ_０／ｎ_００−１］（４）
   （式中、Ｍｗは重量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量、ｖは一般式（１）のｋの平均値、Ｌｎ（ｖ）はｖの自然対数を表す。ｎ_００は成分（Ｂ１）の合成反応に用いた脂肪族系アルコールのモル数、ｎ_０は未反応の脂肪族系アルコールのモル数を表す。）
4. 前記成分（Ｂ１１）は、一般式（１）においてＡがエチレン基であり、かつ、式（５）または式（６）を満たすものである請求項２記載のダスト吸着用油剤。
   Ｍｗ／Ｍｎ≦０．０１８×Ｌｎ（ｖ）＋１．０１５（但し、ｖ＜１０） （５）
   Ｍｗ／Ｍｎ≦−０．０２６×Ｌｎ（ｖ）＋１．１１６（但し、ｖ≧１０）（６）（式中、Ｍｗは重量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量、ｖは一般式（１）のｋの平均値、Ｌｎ（ｖ）はｖの自然対数を表す。）
5. ダスト吸着用油剤中の前記成分（Ｃ）の含有量が、０．０１〜１５質量％である請求項１〜４のいずれか記載のダスト吸着用油剤。
6. ３０°Ｃにおける動粘度（ＪＩＳ Ｚ８８０３−１９９１、５．２．３．ウベローデ粘度計により測定した値）が１０〜３００ｍｍ^２／ｓである請求項１〜５のいずれか記載のダスト吸着用油剤。
7. 請求項１〜６のいずれか記載のダスト吸着用油剤で処理されたダスト吸着用繊維製品。