JP4878128B2 - 熱間圧延油及び熱間圧延方法 - Google Patents

熱間圧延油及び熱間圧延方法 Download PDF

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Description

本発明は、アルミニウムの熱間圧延に用いられる熱間圧延油及び該熱間圧延油を用いた熱間圧延方法に関する。
従来より、アルミニウム板及びスラブ等のアルミニウム材(アルミニウム合金を含む;以下同じ)の圧延においては、圧延機の圧延ロールとアルミニウム材との間の摩擦を低減して潤滑性を高め、圧延後に得られるアルミニウム製品(アルミニウム板)の表面品質を向上させるため、潤滑油を用いることが行われてきた。
特に、熱間圧延においては、アルミニウム材の温度が300〜500℃という高温になるため、圧延潤滑性の観点から非常に厳しい摩擦条件となることが知られている。即ち、熱間圧延における摩擦条件は、概ね境界潤滑あるいは乾燥摩擦状態であると考えられる。
このような厳しい摩擦状態では、潤滑油(熱間圧延油)の潤滑不足等によって、一度焼き付きが発生すると、例えば冷間圧延等の後工程に悪影響を及ぼし、さらに最終的な製品の品質にも悪影響を及ぼすおそれがある。
そのため、従来より、熱間圧延用の潤滑油としては、鉱油等の基油に、油性・極圧効果の優れた添加剤(油性剤)が添加されたものが用いられてきた。添加剤としては、脂肪酸、特にオレイン酸が用いられており、現在市販されている熱間圧延用の潤滑油は、ほとんどがオレイン酸を含有している。これは、オレイン酸は、油性効果がある他、トリエタノールとの反応によって脂肪酸アミン塩となり、熱間圧延に優れた乳化剤となるからである。
また、ステンレス鋼等の金属材に用いられる潤滑油としては、カルボン酸塩等を含有する金属塑性加工潤滑油組成物が開発されている(特許文献1及び特許文献2参照)。
しかしながら、上記従来の潤滑油は、アルミニウム材の熱間圧延油としては、未だ充分なものではなかった。
即ち、従来の潤滑油を、摩擦条件の厳しい熱間圧延に用いると、焼き付きが発生し、圧延後のアルミニウム製品の表面品質に悪影響を及ぼすおそれがあった。特にアルミニウム製品においては、近年、より一層優れた表面品質が要求されるようになり、このような高品質のアルミニウム製品にも対応できる圧延潤滑油が望まれている。さらに、アルミニウム材の熱間圧延においては、生産能率の向上のため、高圧下圧延を行うことが望まれている。しかしながら、従来の潤滑油を用いて高圧下圧延を行うと、噛み込み不良やスリップ等が起こるおそれがあった。
また、熱間圧延油の潤滑性の向上のためには、熱間圧延油に添加する油性剤の増量や、油性効果の高い油性剤の添加等が考えられている。しかし、油性剤を増量すると熱間圧延油のコストが高くなってしまうという問題があり、また、現在のところ際だって境界潤滑性が良くなる添加剤は見出されていない。
特開平9−3474号公報 特開2003−129079号公報
本発明はかかる従来の問題点に鑑みてなされたものであって、コストを増大させることなく、境界潤滑性を向上させて圧延後のアルミニウム製品の品質を向上させることができると共に、生産能率を向上できる熱間圧延油及び熱間圧延方法を提供しようとするものである。
第1の発明は、アルミニウム材の熱間圧延に用いるエマルジョン状態の熱間圧延油であって、
該熱間圧延油においては、少なくとも基油と油性剤と乳化剤と金属石鹸とを含有する油溶成分が水に分散されており、
上記油溶成分は、上記基油を30〜90wt%、上記油性剤を1.0〜70wt%、上記乳化剤を0.1〜10wt%含有し、
上記油溶成分における上記金属石鹸の含有量は2〜10wt%であり、
上記熱間圧延油には、粒径0.1〜10μmのアルミニウム粉が分散されており、該アルミニウム粉の分散量は、上記油溶成分と上記アルミニウム粉との合計量に対して、0.1〜2.0wt%であることを特徴とする熱間圧延油にある(請求項1)。
上記第1の発明において最も注目すべき点は、上記熱間圧延油は、上記金属石鹸と上記アルミニウム粉とを上記特定量含有している点にある。
そのため、上記熱間圧延油においては、境界潤滑性を向上させて圧延後のアルミニウム製品の品質を向上させることができると共に、生産能率を向上させることができる。また、上記熱間圧延油においては、高価な油性剤を特に増やすことなく、潤滑性を向上させることができるため、熱間圧延のコストの増大を防止できる。
以下、本発明について詳細に説明する。
一般に、アルミニウム材の熱間圧延においては、熱間圧延油は、循環使用されている。即ち、熱間圧延時にアルミニウム材や圧延機の圧延ロール等に供給された熱間圧延油は、回収されて再利用される。ところが、例えば天然油脂、合成エステル、或いは各種脂肪酸等の油性剤を含有する熱間圧延油を循環使用してアルミニウム材の熱間圧延を行うと、高温圧延による熱エネルギーやロールバイトでのせん断あるいはバクテリアによって、天然油脂、合成エステル、又は脂肪酸等が分解し、圧延で発生したアルミニウム摩耗粉のAl或いはロール摩耗粉のFeと反応して金属石鹸が生成する。一方、熱間圧延においては、アルミニウム材から熱間圧延油中にアルミニウム粉が生じる。従来、このような金属石鹸やアルミニウム粉は、熱間圧延油中に蓄積すると、熱間圧延の際にアルミニウム材や圧延機を汚し、また圧延後のアルミニウム製品の表面品質を劣化させるおそれがあるため、極力排除されていた。
これに対し、本願発明者らは鋭意研究を重ねた結果、上記金属石鹸及び上記アルミニウム粉を上記特定量含有させると、境界潤滑性が向上し、熱間圧延における潤滑性が良好になり、表面品質に優れたアルミニウム製品を得ることができることを明らかにした。
この理由としては、上記金属石鹸が熱間圧延時の高温環境下においても分解せず、優れた境界潤滑性を発揮できるためと考えられる。また、上記アルミニウム粉においては、実際にはその表面がアルミニウム石鹸で覆われているため圧延潤滑性を向上させることができると考えられる。
第2の発明は、上記第1の発明の熱間圧延油をアルミニウム材及び/又は熱間圧延機の圧延ロールに供給して、上記アルミニウム材の熱間圧延を行うことを特徴とする熱間圧延方法にある(請求項)。
上記第2の発明の熱間圧延油においては、上記第1の発明の熱間圧延油を用いている。
そのため、上記第1の発明の熱間圧延油の優れた特徴を生かして、コストを増大させることなく、境界潤滑性を向上させて圧延後のアルミニウム製品の品質を向上させることができると共に、生産能率を向上できる。
次に、本発明の好ましい実施の形態について説明する。
上記熱間圧延油は、アルミニウム材の熱間圧延に用いられ、上記アルミニウム材としては、アルミニウムの他、アルミニウム合金等からなるアルミニウム板やスラブ等がある。
上記熱間圧延油においては、上記油溶成分が水に分散されており、上記熱間圧延油は、エマルジョン状態となっている。
上記熱間圧延油において、上記油溶成分は、上記基油を30〜90wt%、上記油性剤を1.0〜70wt%、上記乳化剤を0.1〜10wt%含有することが好ましい
上記基油の含有量が30wt%未満の場合には、油性剤、乳化剤等の添加剤が増え、コストアップとなるおそれがある。一方、90wt%を越える場合には、上記油性剤や上記乳化剤の含有量が少なくなり、上記熱間圧延油の潤滑性が低下するおそれがある。
また、上記油性剤の含有量が1.0wt%未満の場合には、上記熱間圧延油の潤滑性が低下するおそれがある。一方、70wt%を越える場合には、熱間圧延のコストが増大するおそれがある。
上記乳化剤の含有量が0.1wt%未満の場合には、上記熱間圧延油が乳化し難くなるおそれがある。また、乳化したとしてもエマルジョンが不安定になり、タンク等の中で上記熱間圧延油の油水分離が起こり、熱間圧延の際に油の消費量が増大するおそれがある。一方、10wt%を越える場合には、上記熱間圧延油が乳化しすぎて、熱間圧延機のロール及びロールバイト部で離水展着し難くなるおそれがある。その結果、ロールバイト部への油供給不足となり、潤滑不良となるおそれがある。また、タンク内でエマルジョンが安定になり、例えば後述のスカムアウト法等によって上記熱間圧延油を再利用する際に、スカムが発生し難くなって、アルミパウダー等の汚染物の除去が困難になるおそれがある。
上記基油としては、例えば鉱油、アロマ系鉱油、ナフテン系鉱油、パラフィン系鉱油、及びノンアロマ鉱油等がある。
また、上記油性剤としては、脂肪酸、合成エステル、天然油脂、及びアミン誘導体から選ばれる1種以上を用いることができる(請求項)。
具体的には、脂肪酸としては、例えばカプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、デミスリチン酸、ペンタデカン酸、パルチミン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ベヘン酸などの直鎖飽和酸やパルミトレイン酸、オレイン酸、リノル酸、リノレン酸、リシノール酸等の不飽和脂肪酸がある。これらの中でも好ましくは、オレイン酸、及びラウリン酸等がよい。
合成エステルとしては、例えばネオペンチルグリコールエステル、トリメチロールプロパンエステル及びペンタエリストールエステル等がある。
上記のネオペンチルグリコールエステルとしては、具体的には、例えばネオペンチルグリコールカプリン酸モノエステル、ネオペンチルグリコールカプリン酸ジエステル、ネオペンチルグリコールエステル、ネオペンチルグリコールリノレン酸モノエステル、ネオペンチルグリコールリノレン酸ジエステル、ネオペンチルグリコールステアリン酸モノエステル、ネオペンチルグリコールステアリン酸ジエステル、ネオペンチルグリコールオレイン酸モノエステル、ネオペンチルグリコールオレイン酸ジエステルネオペンチルグリコールエステル、ネオペンチルグリコールイソステアリン酸モノエステル、ネオペンチルグリコールイソステアリン酸ジエステル、ネオペンチルグリコールやし油脂肪酸モノエステル、ネオペンチルグリコールやし油脂肪酸ジエステル、ネオペンチルグリコール牛脂脂肪酸モノエステル、ネオペンチルグリコール牛脂脂肪酸ジエステル、ネオペンチルグリコールパーム油脂肪酸モノエステル、ネオペンチルグリコールパーム油脂肪酸ジエステルネオペンチルグリコールエステル、ネオペンチルグリコール2モル・ダイマ酸1モル・オレイン酸2モルの複合エステル等がある。
これらのうちで、特に好ましくは、オレイン酸、イソステアリン酸、やし油脂肪酸、牛脂脂肪酸のエステルがよい。
また、トリメチロールプロパンエステルとしては、例えばトリメチロールプロパンカプリン酸モノエステル、トリメチロールプロパンカプリン酸ジエステル、トリメチロールプロパンカプリン酸トリエステル、トリメチロールプロパンリノレン酸モノエステル、トリメチロールプロパンリノレン酸ジエステル、トリメチロールプロパンリノレン酸トリエステル、トリメチロールプロパンステアリン酸モノエステル、トリメチロールプロパンステアリン酸ジエステル、トリメチロールプロパンステアリン酸トリエステル、トリメチロールプロパンオレイン酸モノエステル、トリメチロールプロパンオレイン酸ジエステル、トリメチロールプロパンオレイン酸トリエステル、トリメチロールプロパンイソステアリン酸モノエステル、トリメチロールプロパンイソステアリン酸ジエステル、トリメチロールプロパンイソステアリン酸トリエステル、トリメチロールプロパンやし油脂肪酸モノエステル、トリメチロールプロパンやし油脂肪酸ジエステル、トリメチロールプロパンやし油脂肪酸トリエステル、トリメチロールプロパン牛脂脂肪酸モノエステル、トリメチロールプロパン牛脂脂肪酸ジエステル、トリメチロールプロパン牛脂脂肪酸トリエステル、トリメチロールプロパンパーム油脂肪酸モノエステル、トリメチロールプロパンパーム油脂肪酸ジエステル、トリメチロールプロパンパーム油脂肪酸トリエステル、トリメチロールプロパン2モル・ダイマ酸1モル・オレイン酸4モルの複合エステル等がある。これらのうちで、特に好ましくは、オレイン酸、イソステアリン酸、やし油脂肪酸、牛脂脂肪酸のエステルがよい。
また、ペンタエリスリトールとしては、例えばペンタエリスリトールカプリン酸モノエステル、ペンタエリスリトールカプリン酸ジエステル、ペンタエリスリトールカプリン酸トリエステル、ペンタエリスリトールカプリン酸テトラエステル、ペンタエリスリトールリノレン酸モノエステル、ペンタエリスリトールリノレン酸ジエステル、ペンタエリスリトールリノレン酸トリエステル、ペンタエリスリトールリノレン酸テトラエステル、ペンタエリスリトールステアリン酸モノエステル、ペンタエリスリトールステアリン酸ジエステル、ペンタエリスリトールステアリン酸トリエステル、ペンタエリスリトールステアリン酸テトラエステル、ペンタエリスリトールオレイン酸モノエステル、ペンタエリスリトールオレイン酸ジエステル、ペンタエリスリトールオレイン酸トリエステル、ペンタエリスリトールオレイン酸テトラエステル、ペンタエリスリトールイソステアリン酸モノエステル、ペンタエリスリトールイソステアリン酸ジエステル、ペンタエリスリトールイソステアリン酸トリエステル、ペンタエリスリトールイソステアリン酸テトラエステル、ペンタエリスリトールやし油脂肪酸モノエステル、ペンタエリスリトールやし油脂肪酸ジエステル、ペンタエリスリトールやし油脂肪酸トリエステル、ペンタエリスリトールやし油脂肪酸テトラエステル、ペンタエリスリトール牛脂脂肪酸モノエステル、ペンタエリスリトール牛脂脂肪酸ジエステル、ペンタエリスリトール牛脂脂肪酸トリエステル、ペンタエリスリトール牛脂脂肪酸テトラエステル、ペンタエリスリトールパーム油脂肪酸モノエステル、ペンタエリスリトールパーム油脂肪酸ジエステル、ペンタエリスリトールパーム油脂肪酸トリエステル、ペンタエリスリトールパーム油脂肪酸テトラエステル、トリメチロールプロパン2モル・ダイマ酸1モル・オレイン酸6モルの複合エステル等がある。これらのうちで、特に好ましくは、オレイン酸、イソステアリン酸、やし油脂肪酸、牛脂脂肪酸のエステルがよい。
また、天然油脂としては、例えばパーム油、大豆油、なたね油、やし油、豚脂、及び牛脂等がある。
また、上記アミン誘導体としては、脂肪族アミン、アルカノールアミン、脂肪族ポリアミン、芳香族アミン、脂環式アミン、複素環アミン、又はそれらのアルキレンオキシド付加物から選ばれる1種以上を用いることができる(請求項)。
上記アミン誘導体の具体例としては、例えば次のようなものがある。
即ち、脂肪族アミンとしては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、ブチルアミン、カプリルアミン、ラウリルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、牛脂アミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジオクチルアミン、ブチルオクチルアミン、ジステアリルアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルベへニルアミン、ジラウリルモノメチルアミン、トリオクチルアミン等がある。
アルカノールアミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、N−メチルエタノールアミン、N,N−ジメチルエタノールアミン、N−エチルエタノールアミン、N,N−ジエチルエタノールアミン、N−イソプロピルエタノールアミン、N,N−ジイソプロピルエタノ−ルアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、N−メチルイソプロパノールアミン、N,N−ジメチルイソプロパノールアミン、N−エチルイソプロパノールアミン、N,N−ジエチルイソプロパノールアミン、N−イソプロピルイソプロパノールアミン、N,N−ジイソプロピルイソプロパノールアミン、モノn−プロパノールアミン、ジn−プロパノールアミン、トリn−プロパノールアミン、N−メチルn−プロパノールアミン、N,N−ジメチルn−プロパノールアミン、N−エチルn−プロパノールアミン、N,N−ジエチルn−プロパノールアミン、N−イソプロピルn−プロパノールアミン、N,N−ジイソプロピルn−プロパノールアミン、モノブタノールアミン、ジブタノールアミン、トリブタノールアミン、N−メチルブタノールアミン、N,N−ジメチルブタノールアミン、N−エチルブタノールアミン、N,N−ジエチルブタノールアミン、N−イソプロピルブタノールアミン、N,N−ジイソプロピルブタノールアミン等がある。
脂肪族ポリアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、ヘキサメチレンジアミン、硬化牛脂プロピレンジアミン等がある。
芳香族アミンとしては、例えば、アニリン、ジメチルアニリン、ジエチルアニリン等がある。
脂環式アミンとしては、例えば、N−シクロヘキシルアミン、N,N−ジシクロヘキシルアミン、N,N−ジメチル−シクロヘキシルアミン、N,N−ジエチル−シクロヘキシルアミン、N,N−ジ(3−メチル−シクロヘキシル)アミン、N,N−ジ(2−メトキシ−シクロヘキシル)アミン、N,N−ジ(4−ブロモ−シクロヘキシル)アミン等がある。
複素環アミンとしては、例えば、ピロリジン、ピペリジン、2−ピペコリン、3−ピペコリン、4−ピペコリン、2,4−ルペチジン、2,6−ルペチジン、3,5−ルペチジン、ピペラジン、ホモピペラジン、N−メチルピペラジン、N−エチルピペラジン、N−プロピルピペラジン、N−メチルホモピペラジン、N−アセチルピペラジン、1−(クロロフェニル)ピペラジン、N−アミノエチルピペリジン、N−アミノプロピルピペリジン、N−アミノエチルピペラジン、N−アミノプロピルピペラジン、N−アミノエチルモルホリン、N−アミノプロピルモルホリン、N−アミノプロピル−2−ピペコリン、N−アミノプロピル−4−ピペコリン、1,4−ビス(アミノプロピル)ピペラジン等がある。
また、上記乳化剤としては、例えば脂肪酸のアミン石鹸、スルフォン酸ソーダ、又はポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤等から選ばれる1種以上を用いることができる。
脂肪酸のアミン石鹸としては、例えばオレイン酸トリエタノールアミン石鹸、オレイン酸ジエタノールアミン石鹸、及びオレイン酸モノエタノールアミン石鹸等がある。
ポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤としては、例えば高級アルコールエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールエチレンオキサイド付加物及び脂肪酸エチレンオキサイド付加物等がある。
高級アルコールエチレンオキサイド付加物としては、具体的には、例えばラウリルアルコールエチレンオキサイド4モル付加物、ラウリルアルコールエチレンオキサイド11モル付加物、ラウリルアルコールエチレンオキサイド18モル付加物、セチルアルコールエチレンオキサイド4モル付加物、セチルルエチレンオキサイド11モル付加物、セチルエチレンオキサイド18モル付加物、オレイルアルコールエチレンオキサイド4モル付加物、オレイルエチレンオキサイド11モル付加物、オレイルエチレンオキサイド18モル付加物、椰子油還元アルコールエチレンオキサイド4モル付加物、椰子油還元エチレンオキサイド11モル付加物、椰子油還元エチレンオキサイド18モル付加物、牛脂還元アルコールエチレンオキサイド4モル付加物、牛脂還元エチレンオキサイド11モル付加物、牛脂還元エチレンオキサイド18モル付加物、C12〜C18チーグラーアルコールエチレンオキサイド4モル付加物、C12〜C18チーグラーアルコールエチレンオキサイド11モル付加物、C12〜C18チーグラーアルコールエチレンオキサイド18モル付加物、C12〜C18オキソアルコールエチレンオキサイド4モル付加物、C12〜C18オキソアルコールエチレンオキサイド11モル付加物、C12〜C18オキソアルコールエチレンオキサイド18モル付加物等がある。これらのうち、特に好ましくは、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、オキソアルコールのエチレンオキサイド付加物がよい。
また、アルキルフェノールエチレンオキサイド付加物としては、例えばノニルフェノールエチレンオキサイド2モル付加物、ノニルフェノールエチレンオキサイド11モル付加物、ノニルフェノールエチレンオキサイド20モル付加物、ドデシルフェノールエチレンオキサイド2モル付加物、ドデシルフェノールエチレンオキサイド11モル付加物、ドデシルフェノールエチレンオキサイド20モル付加物、オクチルフェノールエチレンオキサイド2モル付加物、オクチルフェノールエチレンオキサイド11モル付加物、及びオクチルフェノールエチレンオキサイド20モル付加物等がある。
また、脂肪酸エチレンオキサイド付加物としては、例えばポリエチレングリコールラウリン酸モノエステル(エチレンオキサイド2モル〜20モル付加物)、ポリエチレングリコールラウリン酸ジエステル(エチレンオキサイド2モル〜20モル付加物)、ポリエチレングリコールステアリン酸モノエステル(エチレンオキサイド2モル〜20モル付加物)、ポリエチレングリコールステアリン酸ジエステル(エチレンオキサイド2モル〜20モル付加物)、ポリエチレングリコールオレイン酸モノエステル(エチレンオキサイド2モル〜20モル付加物)、ポリエチレングリコールオレイン酸ジエステル(エチレンオキサイド2モル〜20モル付加物)等がある。
また、上記熱間圧延油において、上記油溶成分は、金属石鹸を2〜10wt%含有する。
金属石鹸の含有量が2wt%未満の場合には、圧延潤滑性の向上効果が充分に発揮できなくなるおそれがある。一方、10wt%を越える場合には、上記アルミニウム材の表面を汚すだけでなく、噛み込み不良が起こりやすくなるおそれがある。
上記金属石鹸は、該金属石鹸を添加して含有させることもできるが、上記油性剤として、例えば脂肪酸、合成エステル、及び天然油脂等を含有する上記熱間圧延油を用いてアルミニウム板の熱間圧延を実施することにより、上記油溶成分中に生成させることもできる。即ち、上記油性剤がアルミニウム摩耗粉等と反応するため、上記金属石鹸としてアルミニウム石鹸等を生成させることができる。より具体的には、上記油性剤としてオレイン酸を含有する熱間圧延油においては、上記金属石鹸として、例えばオレイン酸アルミニウム等を生成させることができる。
また、上記熱間圧延油には、粒径0.1〜10μmのアルミニウム粉が分散されており、該アルミニウム粉の分散量は、上記油溶成分と上記アルミニウム粉との合計量に対して、0.1〜2.0wt%である。。
上記アルミニウム粉の粒径が0.1μm未満の場合、又は上記アルミニウム粉が0.1wt%未満の場合には、圧延潤滑性の向上効果が得られなくなるおそれがある。一方、2.0wt%を越える場合には、圧延機及び/又はアルミニウム材の表面を汚し、圧延後の表面品質を低下させるおそれがある。また、上記アルミニウム粉の粒径が10μmを越える場合には、圧延後のアルミニウム製品の表面品質を低下させたり、例えばスリバー、黒スジ欠陥等という様々な欠陥がアルミニウム製品の表面に出現するおそれがある。これらの欠陥は、圧延後のアルミニウム板においては、ほとんど目立たないが、例えば圧延後のアルミニウム板をさらに製缶し、塗装して得られる飲料用アルミ缶等においては、その表面に顕著に表れる。
上記アルミニウム粉は、上記熱間圧延油に添加して含有させることもできるが、アルミニウム粉をほとんど含まない上記熱間圧延油を用いてアルミニウム材の熱間圧延を実施することにより、上記熱間圧延油中に上記アルミニウム粉を生成させることもできる。即ち、この場合には、圧延により上記アルミニウム材から生じるアルミニウム摩耗粉を上記アルミニウム粉として利用することができる。
また、エマルジョン状態の上記熱間圧延油において、上記アルミニウム粉は、上記油溶成分又は水のどちらか一方に分散されていてもよく、又は両方に分散されていてもよい。
上記熱間圧延油において、上記油溶成分は1.0〜15.0vol%であることが好ましい(請求項)。
上記油溶成分が1.0vol%未満の場合には、上記油溶成分の優れた潤滑性を充分に発揮することができないおそれがある。一方15.0vol%を越える場合には、コストが増大するおそれがある。また、上記熱間圧延油の冷却性が低下するおそれがある。
次に、上記第2の発明においては、上記熱間圧延油を上記アルミニウム材及び/又は上記熱間圧延機の圧延ロールに供給して、上記アルミニウム材の熱間圧延を行う。
上記アルミニウム材及び/又は上記熱間圧延機に供給された上記熱間圧延油は、回収して再利用することができる。このとき、上記熱間圧延油の上記油溶成分中に含まれる上記金属石鹸の含有量を2〜10wt%に制御すると共に、上記熱間圧延油中の粒径0.1〜10μmのアルミニウム粉の含有量が上記油溶成分と上記アルミニウム粉との合計量に対して0.1〜2.0wt%となるように制御することが好ましい(請求項)。
この場合には、上記熱間圧延油は、再利用後においても優れた圧延潤滑性を発揮することができる。
即ち、上記熱間圧延油を熱間圧延に供すると、使用後の上記熱間圧延油中に、上記金属石鹸及び/又はアルミニウム粉(アルミニウム摩耗粉)が蓄積し、圧延潤滑性が低下してしまうおそれがある。上記のごとく、上記金属石鹸及び上記アルミニウム粉の量を制御することにより、圧延潤滑性の低下を抑制することができる。
上記金属石鹸量及び上記アルミニウム粉量の具体的な制御方法としては、例えばスカムアウト法やろ過による方法等がある。
スカムアウト法においては、使用後の熱間圧延油を静置あるいは流速の少ない状態にしてエマルションの油滴を浮上させる。このとき、油滴と共に金属石鹸やアルミニウム粉等を浮上させることができる。エマルション表面に浮上した油、金属石鹸、及びアルミニウム粉等をスカムといい、これを熱間圧延油から取り除くことにより、金属石鹸量及びアルミニウム粉量を制御することができる。
また、ろ過による方法としては、例えばホフマンフィルター等のフィルターによってろ過する方法等がある。ろ過により、上記金属石鹸や上記アルミニウム粉を除去し、金属石鹸量及び上記アルミニウム粉量を制御することができる。
(実施例1)
次に、本発明の実施例につき、説明する。
本例においては、熱間圧延油を作製し、これらの熱間圧延油を用いて熱間圧延を行い、潤滑性、噛込み性、及び表面品質の評価を行う。
図1に示すごとく、本例の熱間圧延油1は、アルミニウム材(アルミニウム合金を含む)の熱間圧延に用いるエマルジョン状態のものである。熱間圧燃油1においては、基油と、油性剤と、乳化剤と、金属石鹸とを含有する油溶成分2が水に10vol%分散されている。油溶成分2における金属石鹸の含有量は2〜10wt%である。また、熱間圧延油1には、粒径0.1〜10μmのアルミニウム粉(アルミニウム摩耗粉)4が分散されている。アルミニウム粉4の分散量は、油溶成分2とアルミニウム粉4との合計量に対して、0.1〜2.0wt%である。
本例においては、特に基油として鉱油を用い、油性剤としては、オレイン酸、パーム油、及びトリエタノールアミンを用いた。また、乳化剤としては、非イオン界面活性剤の1種であるポリオキシエチレントリメチロールプロパントリラウリン酸エステルを用いた。
具体的には、まず、後述の表1に示すような配合で油溶成分が水に分散された5種類の熱間圧延油(試料E1〜試料E5)を作製した。試料E1〜試料E5は、アルミニウム粉の量及びアルミニウム石鹸の量が異なる熱間圧延油である(表1参照)。
また、試料E1〜試料E5の比較用として、後述の表2に示すような配合で、4種類の比較用の熱間圧延油(試料C1〜試料C4)を作製した。
次に、各試料(試料E1〜試料E5及び試料C1〜試料C4)の熱間圧延油の圧延潤滑性を調べるために、各試料を用いて熱間圧延を行い、摩擦係数を算出し、さらに圧延後のアルミニウム製品の表面品質の評価を行った。
具体的には、まず、圧延に供するアルミニウム材として、JIS A−5182F(幅40mm、長さ450mm、厚み5.0mm)のアルミニウム板を準備した。このアルミニウム材及び熱間圧延機の圧延ロールに、各試料の熱間圧延油を供給し、アルミニウム材の熱間圧延を10回ずつ行った。熱間圧延は、ロール径155mm、ロール表面粗度1.0μmの圧延ロールを供えた熱間圧延機を用いて、圧下率40%、圧延速度34m/min、アルミニウム材温度450℃、圧延ロール温度100℃という条件で行った。このときの摩擦係数を算出した。その結果を表1及び表2に示す。
摩擦係数μは、圧延ロールから圧延中のアルミニウム材にかかる荷重F(N)及び先進率V(%)から、下記の式(1)及び(2)により算出することができる。
なお、式(1)及び(2)において、μは摩擦係数(−)、hは出側板厚、Hは入側板厚、Fは圧延荷重、bは板幅、Rはロール半径、Vは先進率、νは圧延ロール(ロール鋼)のポアソン比、Eは圧延ロール(ロール鋼)のヤング率を示す。
Figure 0004878128
Figure 0004878128
また、先進率V(%)は、ロール表面に予めマークした2点間の距離V1、及びそれが板面に転写された2点間の距離V2から、次の式(3)により算出することができる。
Figure 0004878128
次に、圧延後に得られたアルミニウム板をヘキサンにて脱脂した。
その後、アルミニウム板表面の欠陥を目視にて観察し易くために、アルミニウム板の表面に膜厚1μmの硫酸アルマイト(登録商標)を形成させた。硫酸アルマイトは、Mg系のピックアップインクルージョン、即ちロールコーティングの転写による欠陥等を選択的にエッチングすることができ、欠陥部が凹凸となって現れる。その結果、上記のごとく、欠陥部を目視にて観察し易くすることができる。
次いで、硫酸アルマイトを形成したアルミニウム板の表面を目視にて観察し、スリパーや黒筋等の欠陥が明瞭に認められる場合を×として評価し、欠陥が認められない場合を○として評価した。その結果を表1及び表2に示す。
また、各試料の熱間圧延油を用いて噛み込み性の評価を行った。
具体的には、まず、圧延に供するアルミニウム材として、JIS A−1100F(幅20mm、長さ150mm、厚み10.0mm)のアルミニウム板を準備した。このアルミニウム材及び熱間圧延機の圧延ロールに、各試料の熱間圧延油を供給し、アルミニウム材の熱間圧延を行った。熱間圧延は、ロール径155mm、ロール表面粗度1.0μmの圧延ロールを供えた熱間圧延機を用いて、圧延速度34m/min、アルミニウム材温度450℃、圧延ロール温度100℃という条件で行った。そして、ロールギャップを1.0mmから任意の間隔で増加させ、アルミニウム材が噛み込んだときの噛込角を算出した。その結果を表1及び表2に示す。
噛込角について、図2を用いて説明する。
一般に、アルミニウム材5の圧延は、少なくとも1対の圧延ロール6が、その間にアルミニウム材5を噛み込むことによって進行する。このとき圧延ロール6の周面間隔Sをロールギャップという。噛込角αは、アルミニウム材5の先端が最初に圧延ロール6に接触する点Pにおける接線とアルミニウム材の進行方向とのなす角度αであり、これは点Pの中心角(接触角)αと等しくなる。
Figure 0004878128
Figure 0004878128
表1より知られるごとく、試料E1〜試料E5の熱間圧延油を用いて熱間圧延を行った場合には、0.12〜0.22という熱間圧延において良好な摩擦係数を示した。そのため、熱間圧延において、ロールバイト内の微小焼きつきの発生を抑制し、アルミニウム板の表面品質が低下することを防止できる。
また、圧延後のアルミニウム板の表面を目視にて観察したところ、焼き付きによる欠陥、スリバーや黒スジ等の欠陥は、観察されず、表面品質が良好であった。さらに、噛込角が大きく、試料E1〜試料E5の熱間圧延油を用いれば高圧下率での熱間圧延が可能となり、生産能率を向上できることがわかる。
これに対し、試料C1のように、アルミニウム摩耗粉を含有しない熱間圧延油を用いた場合には、摩擦係数が大きくなり、ロールバイト内で微小焼き付きが起こり、アルミニウム板の表面品質が劣化した。また、試料C2のように、アルミニウム摩耗粉の含有量が2.0wt%を越える熱間圧延油を用いた場合には、圧延後のアルミニウム板の表面にスリバーや黒スジ等の欠陥が明瞭に観察された。
また、試料C3のように、アルミニウム石鹸が2wt%未満の熱間圧延油を用いた場合には、噛込角は大きくなるが、熱間圧延での摩擦係数が高くなり、アルミニウム板の表面に欠陥が発生して板面品質が劣化していた。
また、試料C4のように、アルミニウム石鹸の量が10wt%を越えて多くなると、摩擦係数が小さくなりすぎて、欠陥は少なくなり表面品質は良好となるが、噛み込み角が小さくなり、高圧下率での熱間圧延が困難となり、生産能率が低下するおそれがある。
また、表1及び表2から知られるごとく、試料E1〜試料E5は、試料C1〜試料C4に比べて油性剤の量や種類を変更することなく、低コストで、熱間圧延における特性を上述のように向上できることがわかる。
以上のように、上記油溶成分中に上記金属石鹸を2〜10wt%含有し、粒径0.1〜10μmのアルミニウム粉を0.1〜2.0wt%含有する熱間圧延油(試料E1〜試料E5)を用いると、コストを増大させることなく、境界潤滑性を向上させて圧延後のアルミニウム製品の品質を向上させることができると共に、生産能率を向上できることがわかる。
実施例1にかかる、熱間圧延油の構成を示す説明図。 実施例1にかかる、熱間圧延において、圧延ロールがアルミニウム材を噛み込むときの様子を示す説明図。
符号の説明
1 熱間圧延油
2 油溶成分
3 水
4 アルミニウム粉

Claims (6)

  1. アルミニウム材の熱間圧延に用いるエマルジョン状態の熱間圧延油であって、
    該熱間圧延油においては、少なくとも基油と油性剤と乳化剤と金属石鹸とを含有する油溶成分が水に分散されており、
    上記油溶成分は、上記基油を30〜90wt%、上記油性剤を1.0〜70wt%、上記乳化剤を0.1〜10wt%含有し、
    上記油溶成分における上記金属石鹸の含有量は2〜10wt%であり、
    上記熱間圧延油には、粒径0.1〜10μmのアルミニウム粉が分散されており、該アルミニウム粉の分散量は、上記油溶成分と上記アルミニウム粉との合計量に対して、0.1〜2.0wt%であることを特徴とする熱間圧延油。
  2. 請求項において、上記油性剤は、脂肪酸、合成エステル、天然油脂、及びアミン誘導体から選ばれる1種以上であることを特徴とする熱間圧延油。
  3. 請求項において、上記アミン誘導体は、脂肪族アミン、アルカノールアミン、脂肪族ポリアミン、芳香族アミン、脂環式アミン、複素環アミン、又はそれらのアルキレンオキシド付加物から選ばれる1種以上であることを特徴とする熱間圧延油。
  4. 請求項1〜3のいずれか一項において、上記熱間圧延油において、上記油溶成分は1.0〜15.0vol%であることを特徴とする熱間圧延油。
  5. 請求項1〜4のいずれか一項に記載の熱間圧延油をアルミニウム材及び/又は熱間圧延機の圧延ロールに供給して、上記アルミニウム材の熱間圧延を行うことを特徴とする熱間圧延方法。
  6. 請求項において、上記アルミニウム材及び/又は上記熱間圧延機に供給された上記熱間圧延油を回収し再利用する際に、上記熱間圧延油の上記油溶成分中に含まれる上記金属石鹸の含有量を2〜10wt%に制御すると共に、上記熱間圧延油中の粒径0.1〜10μmのアルミニウム粉の含有量が上記油溶成分と上記アルミニウム粉との合計量に対して0.1〜2.0wt%となるように制御することを特徴とする熱間圧延方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4792841B2 (ja) * 2005-07-06 2011-10-12 トヨタ自動車株式会社 熱間型鍛造方法及び熱間型鍛造用断熱潤滑剤
JP2009029913A (ja) * 2007-07-26 2009-02-12 Sumitomo Light Metal Ind Ltd アルミニウム管抽伸潤滑油、及びそれを用いたアルミニウム管の抽伸方法
JP2012013630A (ja) * 2010-07-05 2012-01-19 Sumitomo Electric Ind Ltd 潤滑剤の分析法
JP2012087194A (ja) * 2010-10-19 2012-05-10 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 金属成形加工用潤滑剤、それを塗布した金属加工材、及び金属成形加工方法
JP6429670B2 (ja) * 2015-02-24 2018-11-28 三菱アルミニウム株式会社 アルミニウム合金板のプレス成形用潤滑油及びこれを用いたアルミニウム合金板のプレス成形方法
JP6936702B2 (ja) * 2017-11-03 2021-09-22 株式会社Uacj アルミニウム用熱間圧延油、アルミニウム用熱間圧延クーラント及びアルミニウム圧延板の製造方法
JP7131914B2 (ja) * 2018-01-10 2022-09-06 株式会社Uacj アルミニウム板材及びその製造方法
JP7049882B2 (ja) * 2018-03-27 2022-04-07 株式会社Uacj アルミニウム圧延板の製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS581795A (ja) * 1981-06-25 1983-01-07 Kobe Steel Ltd 熱間圧延用潤滑剤
JPH0393897A (ja) * 1989-09-06 1991-04-18 Nippon Oil Co Ltd 金属加工油組成物
JP2990021B2 (ja) * 1994-08-23 1999-12-13 住友軽金属工業株式会社 アルミニウム用熱間圧延油および該圧延油を使用するアルミニウムの熱間圧延方法
JP4121275B2 (ja) * 2001-12-28 2008-07-23 株式会社中山製鋼所 熱間圧延用潤滑剤及び熱間圧延方法

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