JP4797343B2 - 水系インクジェットインク用エマルジョン及びそれを用いた水系インクジェットインク組成物 - Google Patents
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Description
本実施形態の水系インクジェットインク用エマルジョンを得るために用いられる(a)脂肪族共役ジエンモノマーとしては、具体的には1,3−ブタジエン、イソプレン、2−クロロ−1,3−ブタジエン、クロロプレン等を挙げることができる。なかでも、1,3−ブタジエンが好ましい。これらの(a)脂肪族共役ジエンモノマーを1種単独で使用しても、2種以上を併用してもよい。
本実施形態の水系インクジェットインク用エマルジョンを得るために用いられる(b)脂肪族共役ジエンモノマー以外の、エチレン性不飽和結合を有するモノマー(以下、単に「エチレン性不飽和結合を有するモノマー」ともいう)には特に制限はない。具体的には、スチレン、α−メチルスチレン、o−メチルスチレン、p−メチルスチレン、m−メチルスチレン、ビニルナフタレン、ジビニルスチレン等の芳香族モノマー、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−プロピル、(メタ)アクリル酸i−プロピル、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸n−アミル、(メタ)アクリル酸i−アミル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸2−ヘチルヘキシル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸i−ノニル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシメチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシルエチル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステル、イタコン酸、フマル酸、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、クロトン酸等の不飽和カルボン酸、(メタ)アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド等のエチレン性不飽和カルボン酸アルキルアミド、酢酸ビニル、プロピロン酸ビニル等のカルボン酸ビニルエステル、エチレン性不飽和ジカルボン酸の無水物、モノアルキレステル、モノアミド類、アミノエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ブチルアミノエチルアクリレート等のエチレン性不飽和カルボン酸のアミノアルキルエステル、アミノエチルアクリルアミド、ジメチルアミノメチルメタクリルアミド、メチルアミノプロピルメタクリルアミノ等のエチレン性不飽和カルボン酸アミノアルキルアミド、(メタ)アクリロニトリル、α−クロルアクリロニトリル等のシアン化ビニル系化合物、グリシジル(メタ)アクリレート等の不飽和脂肪族グリシジルエステル、官能基として、アルコキシシラン基、水酸基、又はポリエチレンオキサイド基を含む官能基含有モノマーを挙げることができる。
また、本実施形態の水系インクジェットインク用エマルジョンを、(a)脂肪族共役ジエンモノマーと(b)エチレン性不飽和結合を有するモノマーとを乳化重合することによって調製するにあたり、(c)連鎖移動剤を併用することもできる。(c)連鎖移動剤としては、例えば、オクチルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン、t−ドデシルメルカプタン、n−ヘキサデシルメルカプタン、n−テトラデシルメルカプタン、t−テトラデシルメルカプタン等のメルカプタン類、ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジエチルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド等のキサントゲンジスルフィド類、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド等のチウラムジスルフィド類、四塩化炭素、臭化エチレン等のハロゲン化炭化水素類、ペンタフェニルエタン、1,1−ジフェニルエチレン、α−メチルスチレンダイマー等の炭化水素類、及びアクロレイン、メタクロレイン、アリルアルコール、2−エチルヘキシルチオグリコレート、ターピノーレン、α−テルピネン、γ−テルピネン、ジペンテン等を挙げることができる。
(a)脂肪族共役ジエンモノマーと(b)エチレン性不飽和結合を有するモノマーとを乳化重合するに際して用いられるラジカル開始剤としては、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド等の有機ハイドロパーオキサイド類からなる酸化剤と、含糖ピロリン酸処方/スルホキシレート処方の混合処方の還元剤との組み合わせであるレドックス系開始剤、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩、アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル−2,2’−アゾビスイソブチレート、2−カルバモイルアザイソブチロニトリル等のアゾ系開始剤、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド等の有機過酸化物等を挙げることができる。なかでも、有機過酸化物が好ましい。ラジカル重合開始剤の使用量は、(b)エチレン性不飽和結合を有するモノマー100質量部に対して、通常、0.05〜20質量部であり、0.1〜10質量部であることが好ましい。
(A/TgA)+(B/TgB)+…=(100/Tgtotal) …(1)
(A/TgA)+(B/TgB)+…=(100/Tgtotal) …(1)
○:10枚のうちのすべての印刷物について、インクのかすれ及び印字不良がない
×:10枚のうちの1枚でも、インクのかすれ又は印字不良がある
○:印字層に傷及び剥離がほとんどなし
△:印字層に傷又は剥離が一部あり
×:印字層に傷又は剥離が大きくあり
◎:光沢値120を超える
○:光沢値110〜120
△:光沢値100〜110未満
×:光沢値100未満
撹拌機を備え、温度調節可能なオートクレーブ中に、水200部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.8部、過硫酸カリウム1.0部、重亜硫酸ナトリウム0.5部、並びに1段目成分として、1,3−ブタジエン25部、スチレン15部、及びt−ドデシルメルカプタン0.2部を一括して仕込み、45℃で6時間反応させた(1段目(コア部分)の重合)。重合転化率が70%以上であることを確認した後、2段目成分として、1,3−ブタジエン15部、スチレン30部、アクリロニトリル10部、メチルメタアクリレート2部、イタコン酸2部、アクリル酸1部を7時間にわたって連続的に添加しながら60℃で重合を継続した。連続添加終了後も更に70℃で6時間反応させ(2段目(シェル部分)の重合)ることにより共重合体ラテックス(水系インクジェットインク用エマルジョン)を得た。なお、最終的な重合転化率は99%であった。得られた水系インクジェットインク用エマルジョンの各種物性値の測定結果を表1に示す。
表1に示す配合処方に従って、実施例1と同様にして水系インクジェットインク用エマルジョンを得た。得られた水系インクジェットインク用エマルジョンの各種物性値の測定結果を表1に示す。
実施例1の水系インクジェットインク用エマルジョン1g(固形分15質量%)、顔料分散液(顔料濃度2.3質量%)20g、溶剤2gを混合し、顔料濃度2質量%の水系インクジェットインク組成物(実施例7)を調製した。調製した水系インクジェットインク組成物を使用し、インクジェットプリンター EM930(商品名(セイコーエプソン社製))を用いてPM写真用紙(商品名(セイコーエプソン社製))に印字し、各種評価を行った。評価結果を表2に示す。
実施例2〜6、比較例1〜3の水系インクジェットインク用エマルジョン(固形分15質量%)を用いたこと以外は、上述の実施例7と同様にして顔料濃度2質量%の水系インクジェットインク組成物(実施例8〜12、比較例4〜7)を調製した。なお、比較例7の水系インクジェットインク組成物は、いずれの水系インクジェットインク用エマルジョンをも添加しなかったものである。また、調製した各水系インクジェットインク組成物を用いて上述の実施例7の場合と同様にして印字し、各種評価を行った。評価結果を表2に示す。
Claims (6)
- (a)脂肪族共役ジエンモノマーと、
(b)前記(a)脂肪族共役ジエンモノマー以外の、エチレン性不飽和結合を有するモノマーと、
を乳化重合して得られる、ゲル含有量が60〜98質量%であり、
コア部分と、前記コア部分を被覆するシェル部分と、を持ったコア/シェル型構造を有する水系インクジェットインク用エマルジョン。 - 前記コア部分のガラス転移温度(Tgc)が−60〜0℃、前記シェル部分のガラス転移温度(TgS)が10〜50℃である請求項1に記載の水系インクジェットインク用エマルジョン。
- 前記(a)脂肪族共役ジエンモノマーの含有割合が、全モノマーに対して20〜70質量%である請求項1又は2に記載の水系インクジェットインク用エマルジョン。
- 数平均粒子径が10〜150nmである請求項1〜3のいずれか一項に記載の水系インクジェットインク用エマルジョン。
- 前記水系インクジェットインク用エマルジョンが添加される水系インクジェットインクが、顔料含有インクである請求項1〜4のいずれか一項に記載の水系インクジェットインク用エマルジョン。
- 水系インクジェットインクと、請求項1〜5のいずれか一項に記載の水系インクジェットインク用エマルジョンと、を含む水系インクジェットインク組成物。
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