JP4755406B2 - 精製されたエラストマーの製造方法 - Google Patents
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Description
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Sixth Edition, 2000 Electronic Release
a) 乳化重合により製造された、有機溶剤中に溶解した未精製のエラストマーを限外濾過して、不純物を含有する透過液から、精製されたエラストマーを含有する残留液を捕捉分離する工程、及び
b) この限外濾過の間に残留液の流動速度を1m/secよりも大きな値に調節する工程
を有する、乳化重合により製造されかつ未精製のエラストマーに対して99質量%まで不純物のレベルが減少されている精製されたエラストマーの製造方法により解決される。
a) 得られた未精製の水素化された溶液を限外濾過して、遷移金属触媒を含有する透過液を、精製された水素化されたニトリル−ブタジエン−ゴムを含有する残留液から捕捉分離し、
b) 限外濾過の間に残留液の流動速度を1m/secよりも大きな値に調節し、その際、この遷移金属触媒を、この限外濾過の透過液から回収し、後処理後にこの水素化に再使用するのが有利である。
典型的なNBR−ポリマー溶液(Perbunanをベースとする不純物1質量%を有する、Perbunan(R) VPKA 8840(アクリルニトリル及びブタジエンからなる、アクリルニトリル含有率34質量%及びムーニー粘度34ML 1+4(100℃)を有する乳化重合生成物)のクロロベンゼン中の10質量%溶液をベースとする)の精製をバッチ式で限外濾過によって行った。残留液を循環炉中で加圧しながら膜モジュールを通してポンプ供給した。所望の透過液量を分離し、同じ量の相応する溶剤(クロロベンゼン)を残留液に連続的に供給して置き換えた。それにより、この使用されたポリマー溶液の濃度は精製プロセスの間に変化しないことが達成される。低分子量の不純物の濃縮は、この条件下で、その保留及び溶剤交換係数(透過液対残留液の量比)により決定される。
試験条件:
モジュール:モジュール中に並列に配置されたそれぞれ膜3つを有する2つのモジュール
膜:膜面積0.066m2、総面積0.396m2の6つのマルチチャンネルエレメント
分離限界=10nm
温度:110℃
膜の前の供給圧力:9bar
圧力差:3bar
流動速度:4.5m/s
透過液流束:31kg/m2h
運転方法:クロロベンゼンを用いたダイアフィルトレーション
結果:
実施例2
典型的な水素化されたニトリル−ブタジエン−ゴム−エラストマー溶液(クロロベンゼン中のTherban(R) C 3467(アクリルニトリル含有量34質量%及びムーニー粘度68ML 1+4(100℃)を有するアクリロニトリル及びブタジエンの水素化された乳化重合生成物)の10質量%の溶液をベースとする)の精製をバッチ法で限外濾過で行った。残留液を循環炉中で加圧しながら膜モジュールを通してポンプ供給した。所望の透過液量を分離し、同じ量の相応する溶剤(クロロベンゼン)を残留液に連続的に供給して置き換えた。それにより、この使用されたエラストマー溶液の濃度は精製プロセスの間に変化しないことが達成される。ニトリル−ブタジエン−ゴムの水素化のために工業的に使用される触媒RhCl[P(C6H5)3]3の濃縮は、この条件下で、保留及び溶剤交換係数(透過液対濃縮液の量比)により決定される。
試験条件:
モジュール:モジュール中に並列に配置されたそれぞれ膜3つを有する2つのモジュール
膜:膜面積0.066m2、総面積0.396m2の6つの多チャンネルエレメント
分離限界=10nm
温度:110℃
膜の前の供給圧力:5bar
圧力差:2.2bar
流動速度:4.5m/s
透過液流束:30kg/m2h
運転方法:クロロベンゼンを用いたダイアフィルトレーション
結果:
Claims (1)
- 次の工程:
a) 乳化重合法により製造されかつ有機溶剤中に溶解した未精製のエラストマーを限外濾過して、不純物を含有する透過液を、精製されたエラストマーを含有する残留液から捕捉分離する工程、及び
b) この限外濾過の間に残留液の流動速度を1m/secよりも大きな値に調節する工程を有し、
その際、このエラストマーは乳化重合により製造され、かつエラストマー中の不純物のレベルは、未精製のエラストマーの質量に対して99質量%まで減少されていて、
かつ、前記エラストマーはニトリル−ブタジエンゴム又は水素化されたニトリル−ブタジエンゴムからなるグループから選択される、精製されたエラストマーの製造方法。
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