JP4580476B2 - 医薬製剤 - Google Patents
医薬製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4580476B2 JP4580476B2 JP09554598A JP9554598A JP4580476B2 JP 4580476 B2 JP4580476 B2 JP 4580476B2 JP 09554598 A JP09554598 A JP 09554598A JP 9554598 A JP9554598 A JP 9554598A JP 4580476 B2 JP4580476 B2 JP 4580476B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel
- formulation
- naproxen
- ethanol
- propylene glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、医薬、特に非ステロイド抗炎症薬(NSAID)の局所適用用の新規な製剤に関する。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】
経口用製剤と関連した不利な医薬反応という観点から、NSAIDはますます局所経路によって適用されている。局所によるNSAIDの薬物治療が好結果であるための必要条件は、薬物が皮膚を通って、皮下組織、筋膜、腱、靭帯および筋肉のようなより深部の組織に十分に浸透し、軟組織構造の炎症性変性および外傷後の変質を治療することである。
【0003】
【従来の技術】
水性アルコール製剤、例えば、エタノール/水およびプロピレングリコール/エタノール/水は、NSAIDの局所適用に普通に使用される製剤である。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明のとおり、リン酸ナトリウム緩衝液をこのような製剤に添加することによりNSAIDのような医薬の浸透が著しく改善できることを見出した。
したがって、本発明は、医薬、特に非ステロイド抗炎症薬(NSAID)の局所適用用の製剤に関しており、その製剤は:
(a)治療的に有効な量の医薬;
(b)リン酸ナトリウム緩衝液;および、場合により、
(c)アルコール性溶媒、
を含んでいる。
【0005】
【発明の実施の形態】
本発明にしたがう製剤は、任意の常用の適用形態とすることができる。このような適用形態の例は、溶液、フォーム、クリーム、軟膏、ローションおよびゲルである。
【0006】
本発明の製剤に含有される医薬は、普通に局所適用されている任意の医薬であってよい。本発明において用いるのに主要な関心のある薬剤は、ナプロキセン、イブプロフェン、インドメタシン、ジクロフェナク、ピロキシカムまたはエトフェナマト(etofenamat)のようなNSAIDおよびその薬学的に許容し得る塩である。本発明の目的として好ましいNSAIDは、ナプロキセンである。NSAIDの製剤に普通に使用されている任意の塩を用いることができる。このような塩の例は、ナトリウム塩およびカリウム塩のようなアルカリ金属塩ならびにアルキルアミンおよびヒドロキシアルキルアミン、例えば、ジエチルアミンおよびトリエタノールアミンとの塩のような置換アンモニウム塩である。リン酸ナトリウム緩衝液のモル濃度は、約10〜300mMの範囲、好ましくは約100〜約200mMであるのが適している。緩衝液溶液のpHは、好ましくは5と7.5の間であり、より好ましくは6.0〜7.5である。最も好ましいのはpH6.0である。アルコール性溶媒は局所製剤において普通に使用されているような溶媒のいかなるものであってもよい。好ましいアルコール性溶媒は、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコールおよびこれらの混合物である。アルコール性溶媒の別の例はグリセリンである。好ましいアルコール性溶媒は、エタノールおよびプロピレングリコールの、比3:1(重量部)の混合物である。
【0007】
ゲル製剤が所望される場合、医薬ゲル製剤において普通に使用されているいかなるゲル形成剤も使用することができる。ゲル形成剤の例は、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースのようなセルロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンのようなビニルポリマー、およびカーボポール(Carbopol)のようなポリアクリル誘導体である。本発明の組成物に使用することができるさらなるゲル化剤は、ペクチン、アラビアガムおよびトラガントのようなガム、アルギナート、カラゲナート、寒天およびゼラチンである。本発明で用いる好ましいゲル化剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)である。さらに、この発明のゲル製剤は、このような製剤において普通に使用されている、保存剤、抗酸化剤、安定化剤、着色剤および香料のような添加剤も含有していてよい。
【0008】
本発明製剤に存在する活性成分の量は、一般には、対応する従来の製剤と同じである。医薬、すなわち活性成分がNSAIDである場合、その量は、種々変えることができ、例えば、最終製剤100g当たり約0.1〜10gのNSAID、好ましくは0.5〜2.5g、最も好ましくは最終製剤100g当たり約1gである。リン酸ナトリウム緩衝液の量は、最終製剤100g当たり100〜200mM溶液約30から約90〜99gと種々変えることができ、好ましくは約30〜約70gである。アルコール性溶媒の量は、最終製剤100g当たり約5〜約70gが適している。本発明の好適なものとしては、アルコール性溶媒は、約20〜約40gのエタノールおよび約5〜約30gのプロピレングリコールを含有している。ゲル製剤において、皮膚適用に適切な粘度を有しているゲル製剤を得るのに十分なゲル化剤の量は、使用される特定のゲル化剤および最終ゲル製剤の所望される粘度によるのであって、個々の要件に応じて製剤の専門家によって決められるものである。
【0009】
本発明にしたがう製剤は、常法により製造することができる。例えば、医薬、例としてNSAIDは、水性緩衝液溶液および場合によりアルコール共溶媒に溶解させる。得られた溶液は次にゲル化剤、例えばヒドロキシエチルセルロースまたはヒドロキシプロピルメチルセルロースを添加することによりゲル化することができる。
【0010】
【実施例】
以下の例により本発明を例示する。
【0011】
例 1
以下の成分からゲルを製造した。
成分 〔グラム〕
ナプロキセンナトリウム 1.1
エタノール 30.0
プロピレングリコール 10.0
水性リン酸ナトリウム緩衝液 pH6.0 200mM 50.0
ヒドロキシエチルセルロース 1.6
水を適量加えて 全量 100.0とする。
【0012】
例 2
以下の成分からゲルを製造した。
成分 〔グラム〕
ナプロキセンナトリウム 1.1
エタノール 30.0
プロピレングリコール 10.0
水性リン酸ナトリウム緩衝液 pH6.0 100mM 50.0
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 2.5
水を適量加えて 全量 100.0とする。
【0013】
例 3
以下の成分からゲルを製造した。
成分 〔グラム〕
ナプロキセン(遊離酸) 1.0
トリエタノールアミン 0.65
エタノール 30.0
プロピレングリコール 10.0
水性リン酸ナトリウム緩衝液 pH6.0 200mM 50.0
ヒドロキシエチルセルロース 1.6
水を適量加えて 全量 100.0とする。
【0014】
例 4
以下の成分からゲルを製造した。
成分 〔グラム〕
ナプロキセンナトリウム 2.74
エタノール 30.0
プロピレングリコール 10.0
水性リン酸ナトリウム緩衝液 pH6.0 200mM 50.0
ヒドロキシエチルセルロース 1.6
水を適量加えて 全量 100.0とする。
【0015】
例 5
以下の成分からゲルを製造した。
成分 〔グラム〕
ナプロキセンナトリウム 5.5
エタノール 30.0
プロピレングリコール 10.0
水性リン酸ナトリウム緩衝液 pH6.0 200mM 50.0
ヒドロキシエチルセルロース 1.6
水を適量加えて 全量 100.0とする。
【0016】
例 6
以下の成分からゲルを製造した。
成分 〔グラム〕
ナプロキセンナトリウム 1.1
エタノール 30.0
プロピレングリコール 10.0
水性リン酸ナトリウム緩衝液 pH6.0 100mM 50.0
ヒドロキシエチルセルロース 1.6
水を適量加えて 全量 100.0とする。
【0017】
例 7
以下の成分からゲルを製造した。
成分 〔グラム〕
ナプロキセンナトリウム 1.1
水性リン酸ナトリウム緩衝液 pH7.25 100mM 50.0
ヒドロキシエチルセルロース 1.6
水を適量加えて 全量 100.0とする。
【0018】
例 8
皮膚透過試験:
本発明による製剤(例1)から、対応する非緩衝化製剤(製剤B)からおよび先行技術製剤(NaprosynGELTM 、製剤A)からのナプロキセンの皮膚透過を測定した。製剤AおよびBは、以下の組成で製造した。
【0019】
人の死体からの腹部皮膚の皮膚サンプルを皮膚採取器により採取し(0.38mm)、−80℃で凍結した。実験日にその皮膚サンプルを解凍して、Franz 型拡散細胞に拡散横断面積1cm2 およびレセプターチャンバー容積5mlでマウントした。マグネチックスターラーバーを備えたレセプター区画を、1mMリン酸緩衝食塩水、pH7.4で満たした。拡散細胞は、次に32℃に自動調温された加熱箱に移した。3〜4時間の平衡化期間の後で、5mg/cm2の試験製剤をマイクロピペットを用いて表皮表面に適用した。32℃での非閉鎖条件下45hインキュベーションの後、レセプター溶液を取り出して、ナプロキセン濃度をHPLCにより測定した。結果を図1に示す。
【0020】
【発明の効果】
本発明の製剤は、医薬の皮膚透過性を著しく改善する。
【図面の簡単な説明】
【図1】NaprosynGEL (A)、プロピレングリコール/エタノール 水ゲル(B)およびプロピレングリコール/エタノール/リン酸ナトリウム緩衝液ゲル(例1)からのナプロキセンの人死体皮膚のIn vitro透過。
Claims (6)
- 皮膚適用用のゲル製剤であって、製剤100g当たり、
(a)0.1〜10gの、ナプロキセン、イブプロフェン、インドメタシン、ジクロフェナクまたはそれらの薬学的に許容しうる塩から選択される非ステロイド抗炎症薬(NSAID)、
(b)30〜70gのpH6〜7.5 100〜200mMリン酸ナトリウム緩衝液、
(c)20〜40gのエタノールおよび/またはイソプロパノール、
(d)5〜30gのプロピレングリコール、および
(e)皮膚適用に適した粘度を有するゲル製剤を得るのに充分な量での少なくとも1種のゲル化剤
を含んでいる製剤。 - リン酸ナトリウム緩衝液のpHが6である、請求項1に記載のゲル製剤。
- ゲル化剤がヒドロキシプロピルメチルセルロースである、請求項1または2に記載のゲル製剤。
- 非ステロイド抗炎症薬(NSAID)が、ナプロキセンまたはナプロキセンナトリウムである、請求項1〜3のいずれか1項に記載のゲル製剤。
- 製剤100g当たり、ナプロキセン1gを含んでいる、請求項4に記載のゲル製剤。
- エタノールおよびプロピレングリコールを比3:1(重量部)で含んでいる、請求項1〜5のいずれか1項に記載のゲル製剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP97105914.2 | 1997-04-10 | ||
EP97105914 | 1997-04-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10287588A JPH10287588A (ja) | 1998-10-27 |
JP4580476B2 true JP4580476B2 (ja) | 2010-11-10 |
Family
ID=8226680
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP09554598A Expired - Fee Related JP4580476B2 (ja) | 1997-04-10 | 1998-04-08 | 医薬製剤 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6420394B1 (ja) |
EP (1) | EP0872247B1 (ja) |
JP (1) | JP4580476B2 (ja) |
KR (1) | KR100554811B1 (ja) |
CN (1) | CN1191826C (ja) |
AR (1) | AR012376A1 (ja) |
AT (1) | ATE243043T1 (ja) |
BR (1) | BR9803300A (ja) |
CA (1) | CA2232855C (ja) |
DE (1) | DE69815585T2 (ja) |
DK (1) | DK0872247T3 (ja) |
ES (1) | ES2201361T3 (ja) |
PT (1) | PT872247E (ja) |
TR (1) | TR199800631A3 (ja) |
ZA (1) | ZA982872B (ja) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004060347A2 (en) * | 2002-09-03 | 2004-07-22 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical propylene glycol solvate compositions |
US20090088443A1 (en) * | 2002-02-15 | 2009-04-02 | Julius Remenar | Novel crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same |
US20100311701A1 (en) * | 2002-02-15 | 2010-12-09 | Transform Pharmaceuticals, Inc | Pharmaceutical Co-Crystal Compositions |
US7790905B2 (en) * | 2002-02-15 | 2010-09-07 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical propylene glycol solvate compositions |
US7927613B2 (en) * | 2002-02-15 | 2011-04-19 | University Of South Florida | Pharmaceutical co-crystal compositions |
AU2003213719A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Regents Of The University Of Michigan | Multiple-component solid phases containing at least one active pharmaceutical ingredient |
US20030191187A1 (en) * | 2002-04-01 | 2003-10-09 | Lee Fang Yu | Injectable pharmaceutical composition containing a non-steroidal anti-inflammatory drug and method for preparing the same |
US20070059356A1 (en) * | 2002-05-31 | 2007-03-15 | Almarsson Oern | Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen |
IL165383A0 (en) * | 2002-06-21 | 2006-01-15 | Transform Pharmaceuticals Inc | Pharmaceutical compositions with improved dissolution |
AU2003267231A1 (en) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions with improved dissolution |
US7166641B2 (en) * | 2002-10-02 | 2007-01-23 | Yung Shin Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. | Pharmaceutically acceptable salts containing local anesthetic and anti-inflammatory activities and methods for preparing the same |
AU2003295846A1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-06-18 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations of celcoxib |
US8183290B2 (en) | 2002-12-30 | 2012-05-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutically acceptable propylene glycol solvate of naproxen |
US7132452B2 (en) * | 2003-03-10 | 2006-11-07 | Fang-Yu Lee | Topical formulation having effects on alleviating pain/inflammation caused by herpes virus infection |
US20050042182A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-24 | Moshe Arkin | Topical compositions of urea |
US20050036953A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Moshe Arkin | Topical compositions of ammonium lactate |
US20050037040A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Moshe Arkin | Topical compositions of urea and ammonium lactate |
US20050025833A1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-02-03 | Chaim Aschkenasy | Pharmaceutical composition and method for transdermal drug delivery |
US20050020552A1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-01-27 | Chaim Aschkenasy | Pharmaceutical composition and method for transdermal drug delivery |
US20050042268A1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-02-24 | Chaim Aschkenasy | Pharmaceutical composition and method for transdermal drug delivery |
US8551979B2 (en) * | 2004-11-05 | 2013-10-08 | Lead Chemical Co., Ltd. | Nonaqueous preparation for percutaneous absorption containing nonsteroidal anti-inflammatory analgesic |
US20070287741A1 (en) * | 2006-06-13 | 2007-12-13 | Uri Herzberg | Compositions and methods for preventing or reducing postoperative ileus and gastric stasis in mammals |
US20080220068A1 (en) * | 2006-07-31 | 2008-09-11 | Laboratories Besins International | Treatment and prevention of excessive scarring |
WO2009022338A2 (en) * | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Saher Hamed | Erythropoietin and fibronectin compositions for therapeutic and cosmetic applications |
PL214538B1 (pl) | 2009-05-28 | 2013-08-30 | P P F Hasco Lek Spolka Akcyjna | Kompozycja liposomowa zawierajaca naproksen i sposób wytwarzania kompozycji liposomowej zawierajacej naproksen |
US9056775B2 (en) * | 2010-03-12 | 2015-06-16 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of inorganic hydrogels with alkali halides |
US9012402B1 (en) | 2014-06-11 | 2015-04-21 | James Blanchard | Gel for topical delivery of NSAIDs to provide relief of musculoskeletal pain and methods for its preparation |
US10821075B1 (en) | 2017-07-12 | 2020-11-03 | James Blanchard | Compositions for topical application of a medicaments onto a mammalian body surface |
KR20190101140A (ko) * | 2018-02-22 | 2019-08-30 | 동아제약 주식회사 | 비스테로이드성 소염진통 활성성분을 함유하는 필름 형성 약제학적 조성물 |
CA3127881A1 (en) * | 2019-01-29 | 2020-08-06 | Bayer Healthcare Llc | Topical gel compositions of naproxen |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5829706A (ja) * | 1981-08-14 | 1983-02-22 | Toko Yakuhin Kogyo Kk | 消炎鎮痛外用剤 |
JPS6253933A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 外皮投与用組成物 |
JPS63156728A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-29 | Eisai Co Ltd | 塩化リゾチ−ム及びグリチルリチン酸ジカリウム含有水溶液製剤 |
JPH07223942A (ja) * | 1994-02-03 | 1995-08-22 | Ildong Pharm Co Ltd | プロピオン酸系非ステロイド性薬物を有効成分として含有する新規消炎鎮痛外用ゲル製剤 |
WO1995028914A1 (fr) * | 1994-04-21 | 1995-11-02 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Composition de base administree par voie percutanee et composition medicamenteuse administree par voie percutanee obtenue a partir de cette derniere |
JPH0967272A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Advanced Sukin Res Kenkyusho:Kk | 局所適用組成物 |
JP2001507018A (ja) * | 1996-12-20 | 2001-05-29 | バイオグラン アイルランド(アール アンド ディ)リミテッド | ニトロイミダゾールゲル組成物 |
JP2001518879A (ja) * | 1997-03-31 | 2001-10-16 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 薬剤化合物の向上した浸透性のための溶媒システム |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4720353A (en) * | 1987-04-14 | 1988-01-19 | Richardson-Vicks Inc. | Stable pharmaceutical w/o emulsion composition |
US5183829A (en) * | 1991-09-27 | 1993-02-02 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral liquid compositions of non-steroidal anti-inflammatory drugs |
DE69310518T2 (de) * | 1992-07-28 | 1997-10-02 | Procter & Gamble | Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen anwendung die ein vernetztes kationisches polymer und einen alkoxylierte äther enthält |
ATE189772T1 (de) * | 1993-04-16 | 2000-03-15 | Wakamoto Pharma Co Ltd | Unter wärmeeinwirkung reversibel gelierende medizinische zusammensetzung auf wasserbasis |
WO1995003784A1 (en) * | 1993-07-28 | 1995-02-09 | Insite Vision Incorporated | Suspensions for delivery of medicament |
CN1106259A (zh) * | 1994-02-05 | 1995-08-09 | 日东制药株式会社 | 含有作为有效成分的丙酸类非类固醇性药物的新颖消炎镇痛外用凝胶制剂 |
IT1275955B1 (it) * | 1995-03-22 | 1997-10-24 | Dompe Spa | Formulazioni farmaceutiche in forma di gel tissotropico |
-
1998
- 1998-03-23 CA CA002232855A patent/CA2232855C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-03 TR TR1998/00631A patent/TR199800631A3/tr unknown
- 1998-04-03 ZA ZA982872A patent/ZA982872B/xx unknown
- 1998-04-07 ES ES98106340T patent/ES2201361T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-07 DE DE69815585T patent/DE69815585T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-07 AT AT98106340T patent/ATE243043T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-04-07 EP EP98106340A patent/EP0872247B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-07 DK DK98106340T patent/DK0872247T3/da active
- 1998-04-07 PT PT98106340T patent/PT872247E/pt unknown
- 1998-04-08 AR ARP980101629A patent/AR012376A1/es active IP Right Grant
- 1998-04-08 JP JP09554598A patent/JP4580476B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-08 BR BR9803300-0A patent/BR9803300A/pt active Search and Examination
- 1998-04-08 US US09/057,305 patent/US6420394B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-09 KR KR1019980012599A patent/KR100554811B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-04-09 CN CNB981063640A patent/CN1191826C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5829706A (ja) * | 1981-08-14 | 1983-02-22 | Toko Yakuhin Kogyo Kk | 消炎鎮痛外用剤 |
JPS6253933A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 外皮投与用組成物 |
JPS63156728A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-29 | Eisai Co Ltd | 塩化リゾチ−ム及びグリチルリチン酸ジカリウム含有水溶液製剤 |
JPH07223942A (ja) * | 1994-02-03 | 1995-08-22 | Ildong Pharm Co Ltd | プロピオン酸系非ステロイド性薬物を有効成分として含有する新規消炎鎮痛外用ゲル製剤 |
WO1995028914A1 (fr) * | 1994-04-21 | 1995-11-02 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Composition de base administree par voie percutanee et composition medicamenteuse administree par voie percutanee obtenue a partir de cette derniere |
JPH0967272A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Advanced Sukin Res Kenkyusho:Kk | 局所適用組成物 |
JP2001507018A (ja) * | 1996-12-20 | 2001-05-29 | バイオグラン アイルランド(アール アンド ディ)リミテッド | ニトロイミダゾールゲル組成物 |
JP2001518879A (ja) * | 1997-03-31 | 2001-10-16 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 薬剤化合物の向上した浸透性のための溶媒システム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH10287588A (ja) | 1998-10-27 |
ES2201361T3 (es) | 2004-03-16 |
TR199800631A2 (xx) | 1998-10-21 |
BR9803300A (pt) | 2000-01-11 |
ZA982872B (en) | 1998-10-12 |
KR100554811B1 (ko) | 2006-05-25 |
ATE243043T1 (de) | 2003-07-15 |
EP0872247A1 (en) | 1998-10-21 |
CA2232855A1 (en) | 1998-10-10 |
CN1191826C (zh) | 2005-03-09 |
DK0872247T3 (da) | 2003-09-29 |
DE69815585D1 (de) | 2003-07-24 |
CA2232855C (en) | 2007-10-09 |
CN1195524A (zh) | 1998-10-14 |
TR199800631A3 (tr) | 1998-10-21 |
US6420394B1 (en) | 2002-07-16 |
EP0872247B1 (en) | 2003-06-18 |
AR012376A1 (es) | 2000-10-18 |
DE69815585T2 (de) | 2004-04-29 |
PT872247E (pt) | 2003-10-31 |
KR19980081238A (ko) | 1998-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4580476B2 (ja) | 医薬製剤 | |
US5093133A (en) | Method for percutaneous delivery of ibuprofen using hydroalcoholic gel | |
KR100621817B1 (ko) | 비스테로이드성 소염(nsai) 약물을 포함하는 국소 투여용 수성 약제학적 조성물 | |
US5807568A (en) | Enhanced delivery of topical compositions containing flurbiprofen | |
ES2283425T3 (es) | Nueva composicion para la administracion transdermica y/o transmucosa de compuestos activos que asegura niveles terapeutiocos adecuados. | |
ES2318233T3 (es) | Sistemas mejoradores de la penetracion y reductores de la irritacion que comprenden testosterona. | |
PT1962817E (pt) | Administração transdérmica de uma forma de sal de meptazinol | |
AU2001284321A1 (en) | Pharmaceutical compositions for topical delivery of cyclooxygenase-2 enzyme inhibitors | |
EP0104037B1 (en) | Antiinflammatory and analgesic gel | |
JP2000143540A (ja) | 非ステロイド系消炎鎮痛薬含有外用剤 | |
Ceschel et al. | In vitro permeation through porcine buccal mucosa of caffeic acid phenetyl ester (CAPE) from a topical mucoadhesive gel containing propolis | |
JP4195178B2 (ja) | 消炎鎮痛外用剤 | |
IE60241B1 (en) | Antitussive liquid compositions containing phenol | |
WO2004030665A1 (en) | Transparent gel composition, for the administration of diclofenac sodium through the skin | |
AU740506B2 (en) | Pharmaceutical formulation | |
JP2521091B2 (ja) | カテコ−ルアミン類の外用製剤 | |
JPH06256168A (ja) | 軟膏基剤およびそれを用いた歯周疾患治療用組成物 | |
JPH111433A (ja) | トルナフテ−ト含有液剤 | |
MXPA98002828A (en) | Farmaceut formulation | |
JPH07106982B2 (ja) | 外用薬剤組成物 | |
SHARANNAVAR et al. | FORMULATION AND EVALUATION OF A TOPICAL GEL CONTAINING MINOXIDIL AND TOFACITINIB CITRATE FOR ALOPECIA AREATA | |
JP2516481B2 (ja) | 消炎鎮痛ゲル製剤 | |
JP2000095687A (ja) | インドメタシン経皮吸収剤 | |
JPH03287529A (ja) | レフェタミンの経皮吸収製剤 | |
KR19990047898A (ko) | 디크로페낙염을 유효성분으로 하는 진통소염 외용겔제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050407 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081209 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090309 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090312 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090409 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100420 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100716 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100722 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100806 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100824 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100830 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130903 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |