JP4563093B2 - 高塩阻止率複合逆浸透膜の製造方法 - Google Patents
高塩阻止率複合逆浸透膜の製造方法 Download PDFInfo
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Description
実施例および比較例で得られた複合逆浸透膜の性能は、複合逆浸透膜に操作圧力1.5MPa、温度25℃、pH6.5にて、濃度0.15重量%のイソプロピルアルコール(IPA)水溶液を30分間透過させた後、IPA阻止率を測定した。IPA阻止率は、GC分析装置にて供給液及び透過液の濃度測定を行い、その測定結果から下記式により算出した。
<IPA阻止率>
阻止率(%)=(1−(膜透過液中のIPA濃度/供給液中のIPA濃度))×100
また、複合逆浸透膜に操作圧力5.5MPa、温度25℃、pH6.5にて、塩化ナトリウム3.2重量%とホウ素5ppm(ホウ酸29ppm)とを含有する水溶液を1時間透過させた後、塩化ナトリウム阻止率、ホウ素阻止率および透過流束を測定した。塩化ナトリウム阻止率は、通常の電導度測定によって行い、ホウ素阻止率は、ICP分析装置にて濃度測定を行い、その測定結果からそれぞれ下記式により算出した。
<NaCl阻止率>
阻止率(%)=(1−(膜透過液中のNaCl濃度/供給液中のNaCl濃度))×100
<ホウ素阻止率>
阻止率(%)=(1−(膜透過液中のホウ素濃度/供給液中のホウ素濃度))×100
実施例1
m−フェニレンジアミン3.0重量%、ラウリル硫酸ナトリウム0.15重量%、トリエチルアミン2.0重量%、カンファースルホン酸4.0重量%を含有した水溶液Aを多孔性ポリスルホン支持膜に数秒接触させた後、余分の水溶液を除去して、前記支持膜上に前記水溶液Aからなる被覆層を形成した。次に、かかる支持膜の表面にトリメシン酸クロライド0.10重量%とイソフタル酸クロライド0.15重量%を含有する溶液Bを接触させた。溶液B中の有機溶媒としては、シクロドデカン40重量%、シクロノナン(沸点171℃)40重量%、及びイソオクタン20重量%とからなる混合溶媒を用いた。その後、120℃の熱風乾燥機中で3分間保持して、支持膜上にスキン層を形成させて複合逆浸透膜を得た。評価試験の結果を表1に示す。
実施例1において、溶液Bの有機溶媒をシクロドデカン70重量%、及びイソオクタン30重量%からなる混合溶媒としたこと以外は実施例1と同様にして、複合逆浸透膜を得た。評価試験の結果を表1に示す。
実施例1において、溶液Bの有機溶媒をシクロドデカン30重量%、及びイソウンデカン70重量%からなる混合溶媒としたこと以外は実施例1と同様にして、複合逆浸透膜を得た。評価試験の結果を表1に示す。
実施例1において、溶液Bの有機溶媒をシクロドデカン70重量%、及びイソウンデカン30重量%からなる混合溶媒としたこと以外は実施例1と同様にして、複合逆浸透膜を得た。評価試験の結果を表1に示す。
実施例1において、溶液Bの有機溶媒をイソオクタンとしたこと以外は実施例1と同様にして、複合逆浸透膜を得た。評価試験の結果を表1に示す。
実施例1において、溶液Bの有機溶媒をイソウンデカンとしたこと以外は実施例1と同様にして、複合逆浸透膜を得た。評価試験の結果を表1に示す。
実施例1において、溶液Bの有機溶媒をシクロヘキサン(沸点81℃)としたこと以外は実施例1と同様にして、複合逆浸透膜を得た。評価試験の結果を表1に示す。
Claims (1)
- ポリアミド系スキン層と、これを支持する微多孔性支持体とからなる複合逆浸透膜を製造する方法において、2つ以上の反応性アミノ基を有する化合物を含んでなる水溶液Aを微多孔性支持体上に被覆して被覆層を形成し、次に、シクロノナン及び/又はシクロドデカンを含む炭素数7以上のシクロパラフィン(CnH2n)を30〜70重量%、さらにイソオクタン又はイソウンデカンを含有する有機溶媒中に2つ以上の反応性酸ハライド基を有する多官能酸ハロゲン化物を含んでなる溶液Bを、前記被覆層と接触させることを特徴とする複合逆浸透膜の製造方法。
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