JP4521158B2 - インキジェット用インキ - Google Patents
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Description
特許文献4は、染料がミセルのシェルに共有結合している、ミセル状ポリマー粒子を有するインキを開示している。
R.W.Kenyon著,"Ink Jet Printing",in"Chemistry and Technology of Printing and Imaging Systems",Peter Gregory編集,Blackie Academic & Professional,Chapman & Hall,1996年,pages 113−138
R1、R2、R3は置換基、特にそれぞれ独立して水素、ハロゲン、C1−C4アルキル基、−C(=O)−O−R5又は−C(=O)−NH−R5を示し、
Xは化学結合又は連結基を示し、
R4は200〜20000の範囲の分子量を有するオリゴマー又はポリマー基を示し、
R5は水素、アルキル、アリール又はアラルキルを示し、
R4−Hは25℃の温度で少なくとも10g/lの水溶解度を示す]
である。
R3が−C(=O)−O−R5、Cl又はFを示し、
Xが化学結合、−C(=O)−、−C(=O)−O−、−C(=O)−NH−、−S(=O)2−、−S(=O)2−NH−、−NH−C(=O)−O−、−NH−C(=O)−NH−、−O−CO−NH−、アルキレン、フェニレン、アラルキレン、−フェニレン−C(=O)−O−又は−フェニレン−S(=O)2−NH−を示し、
R4が少なくとも250〜10000の分子量を有するオリゴマー又はポリマー基を示し、
R4−Hが25℃の温度で少なくとも25g/lの水溶解度を示す
のが特に有利である。
本発明のマゼンタ染料M−1の製造
0.7gのオレイルメチルタウリドを136mlの水中に窒素下で溶解し、80℃に加熱した。次いで100mlの水中の2gの過硫酸カリウムの開始剤溶液の0.57gならびに68mlのメタノール中の4.5gのカプラーK−I、7.5gのアクリル酸ブチル、1.9gのメタクリルアミド−ウンデカン酸及び1.1gのMA−2の懸濁液をこの溶液に同時に加えた。次いでさらに6.8mlの開始剤溶液を1時間内に滴下してから全体を80℃でさらに2時間攪拌した。続いてメタノールを蒸留し、水性残留物を10重量%の固体含有率に調節した。微粉砕されたラテックスカプラーが得られた。
80mlの水中の0.8gのオレイルメチルタウリドを窒素下で95℃に加熱した。次いで3mlの水中に溶解された0.12gのアゾ−ビス−シアノ吉草酸ナトリウム塩の溶液、2.6gのアクリル酸ブチルならびに20gの水中の8.4gのフェノール性カプラーモノマー、2−クロロ−3−エチル−4−クロロ−6−アクリルアミドフェノール、4.15gのi−プロピルアクリルアミド、4.15gのMA−4及び0.4gのオレイルメチルタウリドの懸濁液の3.7gをそこに加えた。その後、上記の懸濁液の残りの量及び5.7gのアクリル酸ブチルエステルを1時間かけて計量添加した。95℃で2時間攪拌した後、転換されなかったアクリル酸ブチルエステルを水蒸気蒸留により除去した。18.3重量%の固体含有率を有する微粉砕されたラテックスが得られた。
本発明のイエロー染料Y−1の製造
製造は、フェノール性カプラーモノマーを等量のモノマーK−2により置き換えた以外は、C−1に関して記載した通りに進行する。
本発明のイエロー染料Y−2の製造
3つの溶液を調製した:溶液Aは水中の50重量%アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムの20g、110gのアクリル酸ブチル、74gの染料K−3及び6gのモノマーMA−1を212gのn−プロパノール及び18gの水中に含有する。溶液Bは2.1gのアゾ−ビス−イソブチロニトリル、127gのn−プロパノール及び4gの水を含有する。溶液Cは0.7gのアゾ−ビス−イソブチロニトリル、44gのn−プロパノール及び2gの水を含有する。
両面上にポリエチレンがコーティングされた90g/m2の紙に10μmの厚さを有するゼラチン層をコーティングすることにより、反射印刷のためのベースを製造した。0.1重量%(ゼラチンに基づいて)のC8F17SO3 −C2H5)4N+をコーティングのための湿潤剤として用いた。
60nmの粒度を有するポリエチルアクリレートの10重量%ラテックス。
ポリマー2
アジピン酸/ブタンジオールポリエステルジオール、ヘキサメチレンジイソシアナート及びN−スルホエチルエチレンジアミンから得られる、50nmの粒度を有するポリエステルポリウレタンラテックスの10重量%ラテックス。
ポリマー3
ポリメチルメタクリレート−コ−ブチルアクリレート−コ−2−アクリルアミド−2−メチル−プロパンスルホン酸(30/65/6重量%)から得られる、85nmの粒度を有する10重量%ラテックス。
応用実施例1
HP DJ 850プリンターにおいて、実施例1で記載したベースに1cmの幅のシアン、イエロー及びマゼンタストリップを印刷し、得られる着色層のD1をMacbeth デンシトメーター上で測定した。続いて印刷されたベースを市販のAgfa 2001コピー紙に1対の絞りローラーにより押し付けた。それにより染料の一部はコピー紙上に転写された。このプロセスに続いて紙のベース上の濃度D2を再び測定した。濃度の相対的減少ΔDrelはベース上における染料の堅牢性に関する尺度である:
イエロー:カラー指数(Colour Index) AY 23 (a)
マゼンタ:カラー指数AR 52、RR 180 (b)
シアン:AB 9、DB 199 (c)
応用実施例1で記載したインキ−印刷ストリップを室温で30秒間洗った。比較試料の場合、それにより明らかに撹乱性の(disturbing)1mmの幅のフリンジング(fringing)がすべての色に関して形成された。本発明の試料の中の調べられた試料は変化を示さなかった。
応用実施例3
本発明のインキ1〜3及び比較インキの100mlを、0.8μmの細孔幅を有するフィルターを介して濾過し、室温で60日間保存した。続いて1.2μmの細孔幅を有するフィルターを介して濾過を行い、濾過残留物を決定した。
V−1=独国特許第19 651 689号明細書のインキ1
V−2=独国特許第19 651 689号明細書のインキ2
V−3=独国特許第19 651 689号明細書のインキ3
Claims (6)
- ポリマー骨格に連結した染料を含有し、ここで染料はアゾメチン染料、インドアニリン染料又はアゾ染料であり、ポリマーは少なくとも1種の疎水性モノマー及び少なくとも1種の親水性、非−イオン性モノマーより成るコポリマーであり、親水性、非−イオン性モノマーの分子量は少なくとも200であり、該染料は少なくとも1種の疎水性モノマーに結合している、インキジェット用のインキ。
- ポリマーが少なくとも1種の他のモノマーを含んでなる請求項1に従うインキジェット用インキ。
- R3が−C(=O)−O−R5、Cl又はFを示し、
Xが化学結合、−C(=O)−、−C(=O)−O−、−C(=O)−NH−、−S(=O)2−、−S(=O)2−NH−、−NH−C(=O)−O−、−NH−C(=O)−NH−、−O−CO−NH−、アルキレン、フェニレン、アラルキレン、−フェニレン−C(=O)−O−又は−フェニレン−S(=O)2−NH−を示し、
R4が少なくとも250〜10000の分子量を有するオリゴマー又はポリマー基を示し、
R4−Hが25℃の温度で少なくとも25g/lの水溶解度を示す
請求項3に従うインキジェット用インキ。 - インキが水を含有し、染料ポリマーが300nm以下の平均直径を有する粒子の分散液の形態で用いられる請求項1に従うインキジェット用インキ。
- ポリマー粒子が組織化され(structured)、染料を含有する疎水性内部領域及び親水性のシェルを含んでなる請求項5に従うインキジェット用インキ。
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