JP4433409B2 - 静電荷像現像用トナー - Google Patents

Description

本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等において形成される潜像の現像に用いられる静電荷像現像用トナー及びその製造方法に関する。

特許文献１には、フッ素含有重合体、ポリエステル及び着色剤からなるトナー母体に、正帯電性シリカ及び負帯電性シリカとからなる外添剤が添加されたトナーによって、トナー粒子同士の凝集性を抑え、低湿低温下での連続使用において画像特性を安定化できるとする技術が開示されている。

特許文献２には、結着樹脂、ワックス及び有機有彩色色材を含有した溶融混練物と無機酸化物微粒子との混合物を粉砕し、分級することにより、ヒートロールへの離型剤の供給を極力少なくすることができ、良好なカラー画像が得られるカラートナーの製造方法に関する技術が開示されている。
特開２００２−１４４８７号公報（請求項２、〔００６９〕〜〔００７１〕） 特開平１１−２０２５５１号公報（請求項１）

本発明の課題は、特に、解像度が１２００ｄｐｉ以上の高画質高速現像装置において、安定した画像濃度が得られ、カブリを抑制することができ、さらに印刷初期のみならず、耐刷時におけるドット再現性にも優れる静電荷像現像用トナー及びその製造方法を提供することにある。

本発明は、結着樹脂、離型剤及び着色剤を含有した原料を溶融混練し、冷却した後、粗粉砕する工程（Ｉ）、並びに該工程（Ｉ）で得られた粗粉砕物を、負帯電性の疎水化された無機酸化物及び正帯電性の疎水化された無機酸化物を含有した外添剤の存在下、さらに粉砕し、分級する工程（II）を含む方法により製造される静電荷像現像用トナー及びその製造方法に関する。

本発明により、特に、解像度が１２００ｄｐｉ以上の高画質高速現像装置において、安定した画像濃度が得られ、カブリを抑制することができ、さらに印刷初期のみならず、耐刷時におけるドット再現性にも優れる静電荷像現像用トナー及びその製造方法を提供することができる。

フルカラープリンタの普及及びその小型化・高速化の流れにおいて、フルカラートナーの高画質及び高耐久への要求が高まっている。特に、解像度が１２００ｄｐｉ以上の高画質高速現像装置においては、画像濃度の安定性の向上、カブリの抑制だけでなく、解像度に直接影響するドット再現性が、初期水準だけでなく、長期多数回の印刷過程（以下、耐刷時ともいう）においても安定であること（以下、耐刷性ともいう）が要求される。

かかる高速のフルカラー用現像装置では、トナーの帯電を早く立ち上げ、耐刷時に、トナーの凝集が抑制されることが、安定した画質及びカブリの抑制に有効として、正帯電性無機微粒子と負帯電性無機微粒子を含む外添剤を使用することが試みられている（特許文献１）。しかし、これらに具体的に開示されている技術によっては、さらに高度な帯電安定性が要求される高速かつ高解像度のフルカラー用現像装置では、無機微粒子の凝集の影響を排除することができず、特に耐刷時のドット再現性に対しては、不十分であることが判明した。

一方、外添剤のトナーへの付着を安定にする手段として、結着樹脂等を含有した溶融混練物を適宜粗粉砕し、無機酸化物微粒子と混合して得られるトナーが提案されている（特許文献２）。そこで、本発明者等は、かかる技術に着目し、外添剤のトナー表面上への付着状態を安定化させて、トナーの帯電状態を安定にすることを試みた。しかし、特許文献２の実施例に具体的に開示されたトナーでは、高速高解像度の現像装置だけでなく、低速低解像度の現像装置においても、耐刷時の画像濃度、カブリ抑制性及びドット再現性が不十分であることが判明した。

本発明者等がさらに種々検討したところ、結着樹脂等の原料を混練溶融後に粗粉砕して得た粗粉砕物を負帯電性の疎水化された無機酸化物及び正帯電性の疎水化された無機酸化物を含有した外添剤の存在下で、粉砕・分級して得られるトナーは、トナー表面上での無機酸化物の付着安定性以上に、負帯電性及び正帯電性の無機酸化物のトナー表面での分散状態が良好であるという予想外の状態を呈することが判明した。

そして、かかるトナーは、低速低解像度の現像装置だけでなく高速高解像度の現像装置においても、予想以上に初期及び耐刷時の、画像濃度の安定性が高く、カブリを良好に抑制することができ、さらにドット再現性が極めて良好に発現することが判明した。

本発明の静電荷像現像用トナーは、結着樹脂、離型剤及び着色剤を含有した原料を溶融混練し、冷却した後、粗粉砕する工程（Ｉ）、並びに該工程（Ｉ）で得られた粗粉砕物を、負帯電性の疎水化された無機酸化物（以下、無機酸化物Ａともいう）及び正帯電性の疎水化された無機酸化物（以下、無機酸化物Ｂともいう）を含有した外添剤の存在下、さらに粉砕し、分級する工程（II）を含む方法により製造される点に特徴を有する。

ここに、本発明において外添剤とは、結着樹脂等を含有した原料の溶融混練よりも後の工程で添加される、トナー以外の微粒子をいう。

また、無機酸化物が負帯電性を有するとは、無機酸化物を鉄粉と摩擦帯電させた際に負の帯電量を示すことをいい、無機酸化物が正帯電性を有するとは、無機酸化物を鉄粉と摩擦帯電させた際に正の帯電量を示すことをいう。無機酸化物の帯電量は、ブローオフ式帯電量測定装置を用いて測定される。本発明における負帯電性を有する無機酸化物（無機酸化物Ａ）の帯電量は、−１０〜−５００μＣ／ｇが好ましく、−２０〜−４００μＣ／ｇがより好ましい。また、正帯電性を有する無機酸化物（無機酸化物Ｂ）の帯電量は、１０〜５００μＣ／ｇが好ましく、２０〜４００μＣ／ｇがより好ましい。

本発明において外添剤として用いられる無機酸化物としては、例えば、シリカ、チタニア、アルミナ、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化セリウム、酸化鉄、酸化銅及び酸化錫からなる群より選ばれた無機酸化物が好ましく、これらの中では、帯電性付与及び流動性付与の観点から、無機酸化物の少なくともいずれかはシリカであることが好ましい。

シリカは公知の方法で製造されたものを用いることできるが、シリカの分散性の観点から、乾式法、高温加水分解法により製造されたものが好ましい。

前記の無機酸化物Ａは、負帯電性を有する疎水化された無機酸化物である。

ここに、疎水化された無機酸化物とは、メタノール滴定法により測定される疎水化度が４０以上、好ましくは５０〜９９、より好ましくは６０〜９８の無機酸化物をいう。なお、メタノール滴定法による疎水化度の測定は、具体的に以下の方法により行う。即ち、イオン交換水１００ｍｌを入れた内径７ｃｍ、容量２ｌ以上のガラス容器に、疎水化度を測定する無機酸化物０．２ｇを加え、マグネットスターラーで攪拌する。メタノールを入れたビュレットの先端を液中に入れ、攪拌下でメタノール２０ｍｌを滴下して、３０秒後に攪拌を停止する。攪拌停止１分後の状態を観察する操作を繰り返し行う。攪拌停止１分後に無機酸化物が水面に浮遊しなくなったときのメタノールの総添加量をＹ（ｍｌ）としたとき、下記式により求められる値を疎水化度として算出する。ビーカー（ガラス容器）内の水温は２０℃±１℃に調整して前記測定を行う。
疎水化度＝〔Ｙ／（１００＋Ｙ）〕×１００

無機酸化物に負帯電性を付与するための疎水化処理剤としては、特に限定されないが、ヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ）、ジメチルジクロロシラン（ＤＭＤＳ）、イソブチルトリメトキシシラン、オクチルシラン等のシランカップリング剤；ジメチルシリコーンオイル等のシリコーンオイル処理剤等が挙げられ、本発明では、工程（II）における粉砕工程時のトナー凝集性低減の観点から、処理剤の少なくとも１つはシランカップリング剤から選択されることが好ましい。

疎水化処理剤と無機酸化物の組み合わせを「疎水化処理剤−無機酸化物」として記載すると、無機酸化物Ａにおける好適な組み合わせとしては、ヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ）−シリカ、ジメチルジクロロシラン（ＤＭＤＳ）−シリカ、シリコーンオイル−シリカ、ＨＭＤＳとシリコーンオイルの混合物−シリカ、イソブチルトリメトキシシラン−チタニア、シリコーンオイル−チタニア、オクチルシラン−チタニア等が挙げられ、これらの中ではＨＭＤＳ−シリカ、ＤＭＤＳ−シリカ、シリコーンオイル−シリカ、ＨＭＤＳとシリコーンオイルの混合物−シリカ及びイソブチルトリメトキシシラン−チタニアが好ましく、ＨＭＤＳ−シリカ、ＤＭＤＳ−シリカ、シリコーンオイル−シリカ及びＨＭＤＳとシリコーンオイルの混合物−シリカがより好ましく、ＨＭＤＳ−シリカ及びＤＭＤＳ−シリカがさらに好ましく、ＨＭＤＳ−シリカが特に好ましい。

以上の疎水化された無機酸化物Ａには、市販されているものを使用することができる。
ＨＭＤＳ−シリカの好適な市販品としては、Ｈ３００４、Ｈ２０００、ＨＤＫ Ｈ３０ＴＭ、ＨＤＫ Ｈ２０ＴＭ、ＨＤＫ Ｈ１３ＴＭ、ＨＤＫ Ｈ０５ＴＭ（以上、ワッカー社）、ＴＳ５３０（以上、キャボット社）、ＲＸ３００、ＲＸ２００、ＲＸ５０、ＮＡＸ−５０（以上、日本アエロジル社）等が挙げられる。
ＤＭＤＳ−シリカの好適な市販品としては、Ｒ９７６、Ｒ９７４、Ｒ９７２（以上、日本アエロジル社）等が挙げられる。
シリコーンオイル−シリカの好適な市販品としては、ＨＤＫ Ｈ３０ＴＤ、ＨＤＫ Ｈ２０ＴＤ、ＨＤＫ Ｈ１３ＴＤ、ＨＤＫ Ｈ０５ＴＤ（以上、ワッカー社）、ＴＳ７２０（以上、キャボット社）、ＲＹ−５０、ＮＹ−５０（以上、日本アエロジル社）等が挙げられる。
ＨＭＤＳとシリコーンオイルの混合物−シリカの好適な市販品としては、ＨＤＫ Ｈ３０ＴＸ、ＨＤＫ Ｈ２０ＴＸ、ＨＤＫ Ｈ１３ＴＸ、ＨＤＫ Ｈ０５ＴＸ（以上、ワッカー社）等が挙げられる。
イソブチルトリメトキシシラン−チタニアの好適な市販品としては、ＪＭＴ−１５０ＩＢ（以上、テイカ社）等が挙げられる。

無機酸化物Ａにおける疎水化処理剤の処理量は、所望の負帯電量かつ疎水化度が得られる程度であれば特に限定されないが、無機酸化物Ａの表面積あたり、１〜７ｍｇ／ｍ^２ が好ましい。

前記の無機酸化物Ｂは、正帯電性を有する疎水化された無機酸化物である。

無機酸化物に正帯電性を付与するための疎水化処理剤としては、特に限定されないが、アミノシラン；アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル等のシリコーンオイル処理剤等が挙げられ、これらのなかでは、帯電量の環境安定性の観点から、アミノ変性シリコーンオイルが好ましい。

疎水化処理剤と無機酸化物の組み合わせを「疎水化処理剤−無機酸化物」として記載すると、無機酸化物Ｂにおける好適な組み合わせとしては、アミノ変性シリコーンオイル−シリカ、アミノシラン−シリカ、エポキシ変性シリコーンオイル−シリカ等が挙げられ、アミノ変性シリコーンオイル−シリカがより好ましい。

無機酸化物Ｂにおける疎水化処理剤の処理量は、所望の正帯電量かつ疎水化度が得られる程度であれば特に限定されないが、無機酸化物Ｂの表面積あたり、１〜７ｍｇ／ｍ^２ が好ましい。

以上の疎水化された無機酸化物Ｂには、市販されているものを使用することができる。
アミノ変性シリコーンオイル−シリカの好適な市販品として、ＨＶＫ２１５０、ＨＤＫ３０５０、ＨＤＫ Ｈ３０ＴＡ、ＨＤＫ Ｈ１３ＴＡ、ＨＤＫ Ｈ０５ＴＡ（ワッカー社）等が挙げられる。

無機酸化物Ａ及び無機酸化物Ｂの少なくともいずれかは疎水化されたシリカであることが好ましい。従って、無機酸化物Ａと無機酸化物Ｂの組み合わせ〔無機酸化物Ａ／無機酸化物Ｂ〕としては、ＨＭＤＳ−シリカ／アミノ変性シリコーンオイル−シリカ、ＤＭＤＳ−シリカ／アミノ変性シリコーンオイル−シリカを含むものが好ましく、ＤＭＤＳ−シリカ／アミノ変性シリコーンオイル−シリカを含むものがより好ましい。

無機酸化物Ａ及び無機酸化物Ｂの平均粒子径は、粗粉砕物への付着性がよく、また粉砕時にトナー中に完全に埋め込まれるのを防止する観点から、好ましくは４ｎｍ以上、より好ましくは６ｎｍ以上であり、流動性及び帯電性付与の観点から、好ましくは１００ｎｍ以下、より好ましくは８０ｎｍ以下、さらに好ましくは６０ｎｍ以下、特に好ましくは４０ｎｍ以下である。総合的には、好ましくは４〜１００ｎｍ、より好ましくは６〜８０ｎｍ、さらに好ましくは６〜４０ｎｍ、特に好ましくは６〜２０ｎｍである。本発明において、無機酸化物の平均粒子径とは、個数平均粒子径を指し、無機酸化物の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真から測定した、５００個の粒子の粒径の平均値をいう。

無機酸化物Ａと無機酸化物Ｂの平均粒子径は、それぞれが前記範囲内にあることが好ましく、いずれもが６〜２０ｎｍであることがより好ましい。また、一方が、平均粒子径８〜２０ｎｍで、他方が６〜１２ｎｍであることがさらに好ましく、かかる場合、平均粒子径の差は２ｎｍ以上が好ましく、３〜１４ｎｍがより好ましく、４〜１０ｎｍがさらに好ましい。

無機酸化物Ａの無機酸化物Ｂに対する重量比（無機酸化物Ａ／無機酸化物Ｂ）は、負帯電性トナーの場合は、９５／５〜５／９５が好ましく、９０／１０〜３０／７０がより好ましく、９０／１０〜５０／５０がさらに好ましく、正帯電性トナーの場合は、５／９５〜９５／５が好ましく、１０／９０〜８０／２０がより好ましく、２０／８０〜６０／４０がさらに好ましい。

無機酸化物Ａと無機酸化物Ｂの総配合量は、環境安定性の観点から、工程（Ｉ）で得られた粗粉砕物１００重量部に対して、０．１〜１０重量部が好ましく、０．５〜５重量部がより好ましい。

工程（II）時に存在する外添剤中には、前記の無機酸化物Ａ、Ｂによる効果に支障のない範囲で他の微粒子、例えば、平均粒子径が好ましくは８ｎｍ〜１μｍ、より好ましくは１０〜５００ｎｍ、さらに好ましくは１５〜３００ｎｍの、疎水化されていない無機酸化物や樹脂微粒子を含有していてもよいが、環境安定性の観点から、外添剤中の無機酸化物Ａ、Ｂの総含有量は、５０〜１００重量％が好ましく、７０〜１００重量％がより好ましく、９０〜１００重量％がさらに好ましく、１００重量％が特に好ましい。

本発明のトナーは、原料を溶融混練し、冷却した後、粗粉砕する工程（Ｉ）及び該工程（Ｉ）で得られた粗粉砕物を、前記の無機酸化物Ａと無機酸化物Ｂを含有した外添剤の存在下、さらに粉砕し、分級する工程（II）を含む方法により製造することができる。

工程（Ｉ）において、溶融混練に供される原料には、結着樹脂、離型剤及び着色剤を含有した原料を用いる。

結着樹脂としては、ポリエステル、スチレン−アクリル樹脂等のビニル系樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン、２種以上の樹脂成分を有するハイブリッド樹脂等が挙げられ、これらの中では、低温定着性及び透明性の観点から、ポリエステル及びハイブリッド樹脂が好ましく、ポリエステルがよりに好ましい。ポリエステルの含有量は、低温定着性及び透明性の観点から、結着樹脂中、５０重量％以上が好ましく、６５重量％以上がより好ましく、８０重量％以上がさらに好ましく、９０重量％以上がさらにより好ましく、１００重量％が特に好ましい。

ポリエステルの原料モノマーとしては、２価以上のアルコールからなるアルコール成分と、２価以上のカルボン酸、カルボン酸無水物、カルボン酸エステル等のカルボン酸化合物からなるカルボン酸成分が用いられる。

アルコール成分としては、ポリオキシプロピレン（２．２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシエチレン（２．２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン等のビスフェノールＡのアルキレンオキサイド（平均付加モル数１〜１６）付加物、エチレングリコール、プロピレングリコール等の２価のアルコール、グリセリン、ペンタエリスリトール等の３価以上のアルコール成分等が挙げられる。

また、カルボン酸成分としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、フマル酸、マレイン酸、ドデセニルコハク酸、オクチルコハク酸等の炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数２〜２０のアルケニル基で置換されたコハク酸等のジカルボン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等の３価以上のカルボン酸、これらの酸の無水物、アルキル（炭素数１〜８）エステル等が挙げられる。

さらに、アルコール成分及びカルボン酸成分には、分子量調整等の観点から、１価のアルコール及び１価のカルボン酸化合物が適宜含有されていてもよい。

ポリエステルはアルコール成分とカルボン酸成分を、不活性ガス雰囲気中にて、要すればエステル化触媒を用いて、１８０〜２５０℃の温度で縮重合させることにより製造することができる。

ポリエステルの酸価は、着色剤の分散性及びトナーの帯電性の観点から、０．５〜６０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、水酸基価は、１〜６０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。

また、ポリエステルの軟化点は８０〜１６５℃が好ましく、ガラス転移点は５０〜９０℃が好ましい。

本発明において、ハイブリッド樹脂としては、２種以上の樹脂成分が部分的に化学結合した樹脂が好ましい。ハイブリッド樹脂は、２種以上の樹脂を原料として得られたものであっても、１種の樹脂と他種の樹脂の原料モノマーから得られたものであっても、さらに２種以上の樹脂の原料モノマーの混合物から得られたものであってもよいが、効率よくハイブリッド樹脂を得るためには、２種以上の樹脂の原料モノマーの混合物から得られたものが好ましい。

従って、ハイブリッド樹脂としては、各々独立した反応経路を有する二つの重合系樹脂の原料モノマー、好ましくはポリエステルの原料モノマーとビニル系樹脂の原料モノマーを混合し、該二つの重合反応を行わせることにより得られる樹脂が好ましく、具体的には、特開平１０−０８７８３９号公報に記載のハイブリッド樹脂が好ましい。

さらに、溶融混練に供される原料には、工程（II）において外添剤をトナー表面上で安定に付着させる観点から、離型剤が含有されている。離型剤としては、融点が６５〜１５０℃のワックスが好ましく、ここに、ワックスとは、広く、ろうをいう（「岩波理化学辞典」第４版、１４０７頁）。

本発明における離型剤としては、例えば、ポリプロピレンワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャートロプッシュ等の合成ワックス、モンタンワックス等の石炭系ワックス、アルコール系ワックス、パラフィンワックス等の石油ワックス、ヒドロキシ酸エステルを含有したワックス等が挙げられる。これらの中では、結着樹脂としてポリエステルを使用する場合、特に、ポリプロピレンワックス及びヒドロキシ酸エステルを含有したワックスが、ポリエステル中への分散性の観点から好ましい。

ヒドロキシ酸エステルを含有したワックスとしては、カルナウバワックス、ライスワックス等の天然ワックス、セリル−ω−ヒドロキシセロテート（Ceryl-ω-hydroxycerotate)、セリル−ω−ヒドロキシメリセート（Ceryl-ω-hydroxymelissate)、ミリシル−ω−ヒドロキシメリセート（Myricyl-ω-hydroxymelissate)等のヒドロキシ酸エステルを含有した合成ワックス等が挙げられ、より広い温度範囲での耐オフセット性を確保する観点から、天然ワックスがより好ましく、カルナウバワックスがさらに好ましい。

離型剤の含有量は、耐オフセット性及び耐久性の観点から、結着樹脂１００重量部に対して、０．５重量部以上が好ましく、１〜２０重量部がより好ましく、１〜１５重量部が特に好ましい。

本発明における着色剤としては、トナー用着色剤として用いられている染料、顔料等のすべてを使用することができ、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、パーマネントブラウンFG、ブリリアントファーストスカーレット、ピグメントグリーンＢ、ローダミン−Ｂベース、ソルベントレッド49、ソルベントレッド146 、ソルベントブルー35、キナクリドン、カーミン６Ｂ、ジスアゾエロー等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上を混合して用いることができ、本発明のトナーは、黒トナー、カラートナー、フルカラートナーのいずれであってもよい。着色剤の含有量は、結着樹脂１００重量部に対して、１〜４０重量部が好ましく、３〜１０重量部がより好ましい。

本発明のトナーには、さらに、荷電制御剤、流動性向上剤、導電性調整剤、体質顔料、繊維状物質等の補強充填剤、酸化防止剤、老化防止剤、クリーニング性向上剤等の添加剤が適宜用いられていてもよい。

原料の溶融混練は、密閉式ニーダー、１軸もしくは２軸の押出機、オープンロール型混練機の公知の混練機を用いて行うことができるが、本発明においては、トナーの耐刷時のドット再現性を向上させる観点から、オープンロール型混練機を用いるのが好ましい。オープンロール型混練機の使用により、結着樹脂中の離型剤の分散が促進され、無機酸化物Ａ、Ｂのトナーへの付着状態がさらに安定になると推定される。なお、溶融混練の温度は、各原料が十分に混ざり合える程度の温度であれば特に限定されないが、通常、８０〜１４０℃程度が好ましい。

本発明におけるオープンロール型混練機とは、少なくとも２本のロールを備え、溶融混練部がオープン型であるものをいい、少なくとも加熱ロールと冷却ロールとの２本のロールを備えた混練機を用いることが好ましい。かかるオープンロール型混練機は、溶融混練の際に発生する混練熱を容易に放熱することができる。また、オープンロール型混練機は、生産効率の観点から、連続式であるのが好ましい。

さらに、前記オープンロール型混練機において、２本のロールは並行に近接して配設されており、ロールの間隙は、０．０１〜５ｍｍが好ましく、０．０５〜２ｍｍがより好ましい。また、ロールの構造、大きさ、材料等は特に限定されず、ロール表面も、平滑、波型、凸凹型等のいずれであってもよい。

ロールの回転数、即ち周速度は、２〜１００ｍ／ｍｉｎであることが好ましい。冷却ロールの周速度は２〜１００ｍ／ｍｉｎが好ましく、１０〜６０ｍ／ｍｉｎがさらに好ましく、１５〜５０ｍ／ｍｉｎが特に好ましい。また、２本のロールは、互いに周速度が異なっていることが好ましく、２本のロールの周速度の比（冷却ロール／加熱ロール）は、１／１０〜９／１０が好ましく、３／１０〜８／１０がより好ましい。

混練物が加熱ロールに張りつきやすくするために、加熱ロールの温度は結着樹脂の軟化点及びワックスの融点のいずれの温度よりも高く、冷却ロールの温度は結着樹脂の軟化点及びワックスの融点のいずれの温度よりも低く調整されているのが好ましい。

加熱ロールと冷却ロールの温度の差は、６０〜１５０℃が好ましく、８０〜１２０℃がより好ましい。

なお、ロールの温度は、例えば、ロール内部に通す熱媒体の温度により調整することができ、各ロールには、ロール内部を２以上に分割して温度の異なる熱媒体を通じてもよい。

加熱ロール、特に原料投入側の温度は、結着樹脂の軟化点及びワックスの融点のいずれの温度よりも高いことが好ましく、そのいずれかの高い方の温度よりも、０〜８０℃高いことがより好ましく、５〜５０℃高いことが特に好ましい。また、冷却ロールの温度は、結着樹脂の軟化点及びワックスの融点のいずれの温度よりも低いことが好ましく、そのいずれかの低い方の温度よりも、０〜８０℃低いことがより好ましく、４０〜８０℃低いことが特に好ましい。

次いで、得られた混練物を粉砕可能な硬度に達するまで冷却し、粗粉砕に供する。本発明では、粗粉砕により、得られる粉砕物（粗粉砕物）の平均粒子径が好ましくは０．０３〜４ｍｍ、より好ましくは０．０５〜２ｍｍとなるまで、さらに好ましくは、前記平均粒子径でかつ最大径が５ｍｍ以下、さらに好ましくは前記平均粒子径でかつ最大径が３ｍｍ以下になるまで、さらに好ましくは、平均粒子径が０．０５〜２ｍｍで最大径が３ｍｍ以下になるまで粉砕する。

ここに、粗粉砕物の平均粒子径とは、顕微鏡で観察した際の投影面積の最大長の平均値をいい、最大径５ｍｍ以下とは、全てのトナー粒子が目開き５ｍｍのふるいを通過することの意味である。

粗粉砕に用いられる粉砕機としては、アトマイザー、ロートプレックス等が挙げられる。

本発明では、続く工程（II）において、粗粉砕物を無機酸化物Ａ、Ｂを含有した外添剤の存在下で粉砕することにより、トナーの耐刷時におけるドット再現性をより向上させることができる。これは、トナー製造の最終工程において無機酸化物を外添する通常の方法と比較して、トナー表面における無機酸化物Ａ及び無機酸化物Ｂがトナー表面により均一に分散して付着するためと推定される。

工程（II）において、粗粉砕物を無機酸化物Ａ、Ｂを含有した外添剤の存在下で粉砕する際には、ドット再現性に対する効果をより高める観点から、粗粉砕物を、前記の無機酸化物Ａ及び無機酸化物Ｂを含有した外添剤と混合し、さらに粉砕することが好ましい。

工程（II）における粗粉砕物と外添剤の混合には、特定外添剤の均一分散の観点から、回転羽根等の攪拌具を有する攪拌装置を用いることが好ましい。回転羽根の数や形状は適宜スケールにあわせて設計されればよいが、２枚以上の回転羽根を使用することが好ましい。攪拌具は混合部の上部に位置するものが、粉砕物の連続処理の点から好ましい。

粗粉砕物と工程（II）時に存在させる外添剤との混合条件は、両者を十分に混合させることができる程度であれば、特に限定されず、スケールにあわせて適宜決定すればよいが、１０リットル程度のバッチ方式等の攪拌装置を用いる場合は、回転数２０００〜５０００ｒ／ｍｉｎで、３０秒〜２分間程度行うのが好ましい。また、５リットル程度の連続式攪拌装置を用いる場合は、滞留時間が１〜６０秒で行うのが好ましい。

本発明では、トナーの耐刷時のドット再現性は、粗粉砕物と外添剤とを十分に攪拌すればするほど良好となるが、具体的な目安としては、目視で無機酸化物の凝集体が確認されなくなるまで、さらに走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で粗粉砕品を観察したときに外添剤が均一に表面に分散している状態となるまで混合することが好ましい。

工程（II）において、粗粉砕物を外添剤の存在下、さらに粉砕する際には、衝突板式ミル等のジェットミル；回転型機械ミル等を用いることができるが、本発明では、トナー表面の無機酸化物の付着安定性の観点から、ジェットミルが好ましく、衝突板式ミルがより好ましい。

ジェットミルを使用する際の、粉砕時の風圧、即ち、粉砕ノズルに導入する粉砕エアの圧力は、０．２〜１ＭＰａが好ましく、０．３〜０．８ＭＰａがより好ましく、０．４〜０．７ＭＰａがさらに好ましい。

本発明では、工業的に連続生産するために、粗粉砕物と外添剤の混合から微粉砕までの工程を連続して行なうこと、即ち、粗粉砕物と外添剤とを連続的に混合に供し、得られた混合物を連続的に微粉砕に供することが好ましい。

微粉砕物の体積平均粒子径（Ｄ_５０）は、１５μｍ以下が好ましく、３〜１０μｍがよりに好ましく、３〜８μｍがさらに好ましい。

微粉砕物を、分級することにより、トナーを得ることができる。分級に用いられる分級装置としては、風力分級機、慣性式分級機、ロータ型分級機、篩式分級機等が挙げられる。

トナーの体積平均粒子径（Ｄ₅₀）は、３．５〜１１μｍが好ましく、３．５〜９μｍがより好ましく、４〜８μｍがさらに好ましい。

本発明のトナーは、工程（II）の後、さらに工程（II）で用いられる無機酸化物Ａ、Ｂやその他のシリカ等の無機酸化物、ポリテトラフルオロエチレン等の樹脂微粒子等の外添剤と混合する工程(III）を含む方法により得られるものであってもよい。工程(III）で用いられる外添剤は、流動性付与の観点から、無機酸化物であるのが好ましく、また、その平均粒子径は、トナー表面への埋没防止の観点から、２５ｎｍ以上が好ましく、３０ｎｍ以上がより好ましく、３５ｎｍ以上がさらに好ましく、トナー表面への付着性の観点から、１００ｎｍ以下が好ましく、８０ｎｍ以下がより好ましく、６０ｎｍ以下がさらに好ましい。総合的な観点から、２５〜１００ｎｍが好ましく、３０〜８０ｎｍがより好ましく、３５〜６０ｎｍがさらに好ましい。さらに平均粒子径は、工程（II）時に存在させる外添剤の平均粒子径よりも大きいことが好ましい。

微粉砕物や分級工程後に得られたトナー粒子と外添剤との混合には、回転羽根等の攪拌具を有する攪拌装置を用いることが好ましく、特に好適な攪拌装置として、ヘンシェルミキサーが挙げられる。

本発明のトナーは、低画質低速の現像装置のみならず、高画質高速の現像装置による耐刷時においても、画像濃度、カブリの抑制、ドット再現性に対して優れた性能を発揮することができる。従って、本発明の効果が特に顕著に発揮される高画質高速現像装置として、解像度は６００ｄｐｉ以上が好ましく、６００〜１８００ｄｐｉがより好ましく、印字速度は、６０ｍｍ／秒以上が好ましく、８０〜１６０ｍｍ／秒がより好ましい。

本発明のトナーは、磁性体微粉末を含有するときは単独で現像剤として、また磁性体微粉末を含有しないときは非磁性一成分現像用トナーとして、もしくはキャリアと混合して二成分系現像剤として、特に限定されることなく、いずれの現像方法にも用いることができるが、高画質化の観点から、本発明のトナーは非磁性一成分現像用トナーとして特に好適に使用することができる。

〔ワックスの融点〕
示差走査熱量計（セイコー電子工業社製、ＤＳＣ２１０）を用いて２００℃まで昇温し、その温度から降温速度１０℃／分で０℃まで冷却したサンプルを、昇温速度１０℃／分で測定し、融解熱の最大ピーク温度を求める。かかる最大ピーク温度をワックスの融点とする。

〔無機酸化物の帯電量〕
無機酸化物０．０１ｇと１００〜２００メッシュ（目開き：８５〜２００μｍ）の粒度を有する鉄粉キャリア９．９９ｇを２０ｍｌ容のガラス瓶にはかりとり、ボールミルを用いて２５０ｒｐｍで１０分間攪拌することにより試料を調製する。
調製した試料の帯電量を、ファラデーケージ、コンデンサー及びエレクトロメーターを備えた自作のブローオフ式帯電量測定装置を用いて測定する。具体的には、４００メッシュ（目開き：３０μｍ）のステンレスメッシュを備えた真鍮製の測定セルに、調製した試料をＷ（ｇ）入れ、吸引口から５秒間吸引した後、気圧レギュレーターが０．６ｋｇｆ／ｍ^２ を示す気圧で５秒間ブローを行い、無機酸化物のみをセル内から除去する。ブロー開始から２秒後の電位計の電圧をＶ（Ｖ）、コンデンサーの電気容量をＣ（μＦ）とし、次式により無機酸化物の帯電量を求める。
帯電量（μＣ／ｇ）＝（Ｃ×Ｖ）／０．００１Ｗ

〔トナー及び微粉砕物の体積平均粒子径（Ｄ₅₀）〕
測定機：コールターマルチサイザーII（ベックマンコールター社製）
アパチャー径：１００μｍ
測定粒径範囲：２〜６０μｍ
解析ソフト：コールターマルチサイザーアキュコンプ バージョン １．１９（ベックマンコールター社製）
電解液：アイソトンII（ベックマンコールター社製）
分散液：エマルゲン１０９Ｐ（花王社製、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ＨＬＢ：１３．６）５％電解液
分散条件：分散液５ｍｌに測定試料１０ｍｇを添加し、超音波分散機にて１分間分散させ、その後、電解液２５ｍｌを添加し、さらに、超音波分散機にて１分間分散させる。
測定条件：ビーカーに電解液１００ｍｌと分散液を加え、３万個の粒子の粒径を２０秒で測定できる濃度で、３万個の粒子を測定し、その粒度分布から体積平均粒子径（Ｄ_５０）を求める。

樹脂製造例１
ポリオキシプロピレン（２．２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン７１４ｇ、ポリオキシエチレン（２．２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン６６３ｇ、イソフタル酸５１８ｇ、イソオクテニルコハク酸７０ｇ、トリメリット酸８０ｇ及び酸化ジブチル錫２ｇを窒素雰囲気下、２１０℃で攪拌しつつ、ＡＳＴＭ Ｄ３６−８６により測定した軟化点が１２０℃に達するまで反応させて、樹脂Ａを得た。

実施例１〜５、７及び比較例１〜４
樹脂Ａ １００重量部、青色着色剤（ピグメント・ブルー １５：３）３重量部、ポリプロピレンワックス「ＮＰ−１０５」（三井化学社製、融点：１４０℃）１重量部及び負帯電性荷電制御剤「ボントロン Ｅ−８４」（オリエント化学工業社製）１重量部をヘンシェルミキサーに投入し、槽内温度４０℃で２分間攪拌混合して原料混合物を得た。得られた原料混合物を連続型二軸混練機により１００℃で溶融混練を行い混練物を得た。得られた混練物を空気中で冷却したのち、アトマイザー（東京アトマイザー製造社製）にて粗粉砕し、目開き２ｍｍの篩いに通し、最大径２ｍｍ以下の粗粉砕物を得た。得られた粗粉砕物１００重量部と表１に示す外添剤ａとをヘンシェルミキサーで１分間混合した。外添剤ａが付着した粗粉砕物を、粉砕時の風圧を０．４ＭＰａに調整したジェットミル粉砕機（日本ニューマチック社製）にて微粉砕し、さらにその微粉砕物を分級し、体積平均粒子径（Ｄ_５０）が７．０μｍのトナーを得た。

実施例５、比較例３、４においては、得られたトナー粒子１００重量部に対し、さらに表１に示す外添剤ｂを添加し、ヘンシェルミキサーで２分間混合した。

実施例６
表１に示す原料を、連続型二軸混練機の代わりに連続式二本オープンロール型混練機「ニーデックス」（三井鉱山（株）製）を用いて溶融混練した以外は、実施例５と同様にして、トナーを得た。

なお、使用した連続式二本オープンロール型混練機は、ロール外径が０．１４ｍ、有効ロール長が０．８ｍのものであり、運転条件は、高回転側ロール（前ロール）の回転数が７５回転／分、低回転側ロール（後ロール）の回転数が５０回転／分、ロール間隙が０．１ｍｍであった。ロール内の加熱及び冷却媒体温度は、高回転ロールの原料投入側の温度を１５０℃、混練物排出側の温度を１３０℃、低回転ロールの原料投入側の温度を３５℃及び混練物排出側の温度を３０℃に設定した。また、原料混合物の供給速度は５ｋｇ／時、平均滞留時間は約５分間であった。

なお、実施例及び比較例で使用した外添剤の疎水化度は、いずれも６０以上であった。

試験例１
「MicroLine 9500PS」（沖データ社製、解像度：１２００ｄｐｉ×１２００ｄｐｉ、印字速度：３０ｐｐｍ（Ａ４紙横送り、１５０ｍｍ／秒）にトナーを実装してトナーの付着量が０．７ｍｇ／ｃｍ²の３ｃｍ四方のベタ画像を印字し、初期の画像濃度を測定した。さらに、印字率５％の画像を６０００枚連続して印刷した後、再度、トナー付着量が０．７ｍｇ／ｃｍ²の３ｃｍ四方のベタ画像を印字し、耐刷後の画像濃度を測定した。なお、画像濃度は、Ｘ−ｒｉｔｅ ｍｏｄｅｌ９３８（Ｘ−ｒｉｔｅ社製、アパチャー４ｍｍ、光源Ｃ、視野角２°）を用いて測定した。以下の評価基準に従って評価した画像濃度の結果を表１に示す。

〔評価基準〕
◎：画像濃度が１．５以上
○：画像濃度が１．２以上１．５未満
△：画像濃度が０．８以上１．２未満
×：画像濃度が０．８未満

試験例２
試験例１と同じ装置にトナーを実装し、温度３５℃、相対湿度８０％の環境下で、白紙（印字率０％）印字した後、感光体ドラム上のトナーをメンディングテープで写し取り、その色相を測定した。白紙との色相差（ΔＥ）を測定し、以下の評価基準に従って、初期のカブリを評価した。さらに、印字率５％の画像を６０００枚連続して印刷した後、再度、温度３５℃、相対湿度８０％の環境下で、白紙（印字率０％）印字し、初期と同様に耐
刷後のカブリを評価した。色相は、Ｘ−ｒｉｔｅ Ｍｏｄｅｌ９３８（Ｘ−ｒｉｔｅ社製、アパチャー４ｍｍ、光源Ｃ、視野角２°）を用い、Ｌ^* ａ^* ｂ^* 測定した。結果を表１に示す。

〔評価基準〕
◎：ΔＥが１．０未満
○：ΔＥが１．０以上２．０未満
△：ΔＥが２．０以上３．０未満
×：ΔＥが３．０以上

試験例３
試験例１と同じ装置にトナーを実装してハーフトーン画像を印刷し、その均一性を目視判断することにより、以下の評価基準に従って初期のドット再現性を評価した。さらに、印字率５％の画像を６０００枚連続して印刷した後、再度、ハーフトーン画像を印刷し、初期と同様にドット再現性を評価した。結果を表１に示す。

〔評価基準〕
◎ ：ハーフトーンが全体的に均一でムラがない。
○ ：一部にムラが見られるものの、ほぼ均一である。
△ ：ところどころムラが見られ、粒状感が感じられる。
× ：ムラ、粒状感が大きい。
××：ムラ、粒状感が非常に大きい。

以上の結果より、比較例のトナーと対比して、実施例のトナーは、耐刷後も画像濃度が維持され、カブリが少なく、さらにドット再現性にも優れていることが分かる。

本発明の静電荷像現像用トナーは、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等において形成される潜像の現像等に好適に用いられるものである。

Claims (11)

1. 結着樹脂、離型剤及び着色剤を含有した原料を溶融混練し、冷却した後、粗粉砕する工程（Ｉ）、並びに該工程（Ｉ）で得られた粗粉砕物を、負帯電性の疎水化された無機酸化物及び正帯電性の疎水化された無機酸化物を含有した外添剤の存在下、さらに粉砕し、分級する工程（II）を含む方法により製造される静電荷像現像用トナー。
2. 工程（II）が、工程（Ｉ）で得られた粗粉砕物を、負帯電性の疎水化された無機酸化物及び正帯電性の疎水化された無機酸化物を含有した外添剤と混合し、さらに粉砕して、分級する工程である請求項１記載の静電荷像現像用トナー。
3. 負帯電性の疎水化された無機酸化物の帯電量が−１０〜−５００μＣ／ｇであり、かつ正帯電性の疎水化された無機酸化物の帯電量が１０〜５００μＣ／ｇである請求項１又は２記載の静電荷像現像用トナー。
4. 負帯電性の疎水化された無機酸化物及び正帯電性の疎水化された無機酸化物の少なくともいずれかが疎水化されたシリカである請求項１〜３いずれか記載の静電荷像現像用トナー。
5. 負帯電性の疎水化された無機酸化物及び正帯電性の疎水化された無機酸化物の平均粒子径が４〜２０ｎｍである請求項１〜４いずれか記載の静電荷像現像用トナー。
6. 工程（II）の後、さらに、平均粒子径が２５〜１００ｎｍの無機酸化物と混合する工程(III）を含む方法により得られる請求項１〜５いずれか記載の静電荷像現像用トナー。
7. 工程（Ｉ）における原料の溶融混練がオープンロール型混練機を用いて行われる請求項１〜６いずれか記載の静電荷像現像用トナー。
8. 結着樹脂、離型剤及び着色剤を含有した原料を溶融混練し、冷却した後、粗粉砕する工程（Ｉ）、並びに該工程（Ｉ）で得られた粗粉砕物を、負帯電性の疎水化された無機酸化物及び正帯電性の疎水化された無機酸化物を含有した外添剤の存在下、さらに粉砕し、分級する工程（II）を含む静電荷像現像用トナーの製造方法。
9. 工程（II）が、工程（Ｉ）で得られた粗粉砕物を、負帯電性の疎水化された無機酸化物及び正帯電性の疎水化された無機酸化物を含有した外添剤と混合し、さらに粉砕して、分級する工程である請求項８記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
10. 工程（II）における粉砕を、粉砕時の風圧が０．２〜１ＭＰａのジェットミルを用いて行う請求項８又は９記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
11. 工程（Ｉ）における原料の溶融混練をオープンロール型混練機を用いて行う請求項８〜１０いずれか記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。