JP4334665B2

JP4334665B2 - 化粧材

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Publication number: JP4334665B2
Application number: JP11030699A
Authority: JP
Inventors: 亨阪本; 勝成片岡
Original assignee: Dai Nippon Printing Co Ltd
Current assignee: Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date: 1999-04-19
Filing date: 1999-04-19
Publication date: 2009-09-30
Anticipated expiration: 2019-04-19
Also published as: JP2000301680A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、建築物の内装、建具の表面化粧、車両の内装等に用いられる化粧シート及びそれを用いた化粧材に関するものである。特に、化粧シートを用いて真空成形により成形品表面を装飾する場合においても、良好な表面装飾ができるように真空成形適性を改良したものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、建築物の壁、天井等の内装、家具、キャビネット等の表面装飾材として用いられる化粧シートは、その基材シートにポリ塩化ビニルシートが多く使用されている。
例えば、ポリ塩化ビニルシートに木目模様等を印刷し、これに透明なポリ塩化ビニルシートを積層したものや、更に、透明なポリ塩化ビニルシートにエンボス加工を施したものがある。
また、ポリ塩化ビニルシートに代わるものとして、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂シートを使用した化粧シートが提案されている（特開昭５４ー６２２５５号公報参照）。
【０００３】
また、アクリル樹脂シートを用いた化粧シートとして、基材シートにアクリル樹脂シートを用い、表面にポリオレフィン系樹脂シートを用いたもの、又は基材シートにポリ塩化ビニルシートを用い、表面にアクリル樹脂シートを用いた化粧シートも使用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、ポリ塩化ビニル製のシートを用いた化粧シートは、廃棄されて焼却された場合、塩酸ガスやダイオキシンの発生の恐れがあると言われているため、使用後の廃棄処理に問題がある。また、耐熱性が不足するとか、可塑剤のブリードアウトにより表面が汚染される等の問題があった。
また、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂シートを使用した化粧シートは、極性基を持たないため、絵柄層を形成する場合、印刷インキとの接着力を向上させるために、オレフィン系樹脂シートの表面にコロナ放電処理やプライマー層を形成する方法等の易接着層を設ける必要があった。
更に、ポリオレフィン系樹脂シートを用いた化粧シートは、真空成形により成形品表面を装飾する場合、ポリ塩化ビニルを用いた化粧シートに比較して真空成形適性が劣る等の問題があった。
【０００５】
また、表面にアクリル樹脂フィルムを用いた化粧シートは、凹凸形状を有する立体成形品の表面装飾に用いた場合、真空成形により形成された絞り部分が熱をかけることにより戻りが生じたり、表面の艶の変化が生じたりする。
また、アクリル樹脂フィルムを基材フィルムに用いた場合、アクリル樹脂フィルムが耐溶剤性が悪いため、印刷適性に劣る。例えば、ベタ印刷後に３着色刷りした場合、フィルムの膨潤により見当合わせが困難である。
更に、基材フィルムにアクリル樹脂フィルムを用い、表面フィルムにポリオレフィン樹脂フィルムを用いた場合、伸度が乏しく、真空成形により立体成形品の表面装飾を行う際、複雑な形状の成形品には困難である。
【０００６】
以上のように、従来の化粧シートは、一長一短があり必ずしも満足できるものではない。
通常、建築物の壁、天井等の内装、家具、キャビネット等の表面装飾材として用いられる化粧シートには、下記のような機能が要求される。
（１）ポリ塩化ビニルを用いた化粧シートと同等の熱成形適性。
特に、温度変化に伴う一定荷重時の伸度の変化がポリ塩化ビニルと同等の緩やかに連続的に変化すること。また、加熱→冷却→加熱の繰り返しの温度変化に対しても物性の劣化が少ないこと。
（２）耐クリープ変形性。
外装材や内装材には建具や家具による一定荷重が長時間かけられる場合が多く、クリープ変形が生じると、荷重部分がめくれたり剥がれたりする。従って、極力クリープ変形が生じない材料であることが求められる。
（３）耐寒折り曲げ強度。
寒冷地でＶカット加工（化粧シートを積層した化粧材を折り曲げ加工をした際に、化粧材にＶ字状の溝を形成して折り曲げ加工を行うこと、以下単にＶカット加工という）等の折り曲げ加工を行う際に、応力緩和が不十分な場合は、折り曲げ部に白化、亀裂、破断等が生じる。
【０００７】
（４）耐有機溶剤性。
化粧シートと被着体を接着する際、接着剤中の溶剤により化粧シートが膨潤、変形するのを防止する。多層構造の化粧シートの場合も同様である。
（５）破断時伸度、耐衝撃強度。
Ｖカット加工時の折り曲げ部の亀裂を防止するために、この特性が要求される。
（６）適度な曲げ弾性率をもつ。
曲げ加工部での化粧シートの追従性が十分であるために必要とされる。
（７）透明性が良好。
（８）エンボス加工等に伴う加熱と冷却によっても、再結晶による白化、濁りが生じないこと。
（９）易接着性。
（１０）耐候性に優れる。
【０００８】
本発明は、ポリオレフィン系樹脂及びアクリル樹脂を用いた従来の化粧シートのもつ問題点を解消することを目的として鋭意研究した結果、非結晶性ポリエチレンテレフタレート樹脂シートとポリオレフィン系樹脂フィルムを組み合わせることにより、ポリ塩化ビニル系樹脂を用いた化粧シートと同等の熱成形性、耐候性、透明性、及び被着体との易接着性をもつ化粧シートが得られることを見い出し、本発明に到った。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記問題を解決するために、化粧材に用いる化粧シートの構成を以下のようにした。着色基材シート、絵柄層、透明な保護層、及びトップコート層からなる化粧シートにおいて、前記着色基材シートが、着色剤が添加された非結晶性のポリエチレンテレフタレート樹脂からなり、前記透明な保護層が紫外線吸収剤と光安定剤を含むアイソタクチックポリプロピレンとアタクチックポリプロピレンの混合系からなり、アタクチックポリプロピレンの含有量が１０〜９０重量％でアイソタクチックポリプロピレンの含有量が９０〜１０重量％である複合立体構造を有する軟質ポリプロピレン系樹脂からなる構成の真空成形用化粧シートを、該真空成形用化粧シートの前記着色基材シート側が表面に凹部を有する立体成形物の該凹部を有する面に真空成形することにより前記凹部を含めた立体成形物表面に沿って貼着していることを特徴とする化粧材とした。また、前記真空成形用化粧シートを構成する前記着色基材シートの前記絵柄層が形成された面と反対面に易接着層を形成したことを特徴とする化粧材とした。
【００１０】
即ち、本発明の化粧材に用いる真空成形用化粧シートは、基材シートとして、非結晶性ポリエチレンテレフタレートからなる着色シートを用い、表面の保護フィルムとして透明なアイソタクチックポリプロピレンとアタクチックポリプロピレンの混合系からなる複合立体構造を有する軟質ポリプロピレン系樹脂を使用し、その表面フィルムと基材シートの中間に印刷等により絵柄層を設け、その両方のフィルムを熱融着法又は接着剤により積層したことを特徴とするものである。そして、真空成形用化粧シートを上記構成にすることにより、真空成形適性を改良して、従来のポリ塩化ビニルフィルムを用いた化粧シートと同等な熱成形性を有するようにしたものである。また、保護層の上にトップコート層を設けて、化粧シートの耐摩耗性、耐候性、耐擦傷性、耐汚染性等の物性を向上させ、更に、トップコート層に抗菌剤を添加して防菌性及び防カビ性を付与したものである。また、被着体との接着性を良好にするために、裏面に易接着層を形成すると共に、前記真空成形用化粧シートを凹凸表面を有する被着体に真空成形することにより貼着して化粧材とした。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下に、図面を参照にしながら本発明を詳細に説明する。
図１は本発明の化粧シートの一例を示した模式断面図である。
図２は本発明の化粧シートの別の態様で、透明な保護層にポリオレフィンフィルム（以下ＰＯフィルムという）用いた場合の模式断面図である。
図３は本発明の化粧シートの別の態様で、透明な保護層にアクリル樹脂フィルム（以下アクリルフィルムという）用いた場合の模式断面図である。
図４は本発明の化粧シートの別の態様で、透明な保護層にＰＯフィルムを用い、更に、その表面にトップコート層設け、裏面に易接着層を設けたときの模式断面図である。
図５は本発明の化粧シートの別の態様で、トップコート層に抗菌剤を添加したときの模式断面図である。
【００１２】
図６は本発明の化粧材の一例で、化粧シートの保護層にＰＯフィルムを用いたときの化粧材の模式断面図である。
図７は本発明の化粧材の別の態様で、化粧シートの保護層にアクリルフィルムを用いたときの化粧材の模式断面図である。
図８は本発明の化粧シートを作製するときの説明図である。
図９は本発明の化粧シートで、トップコート層に抗菌剤を添加した化粧シート（以下抗菌性化粧シートとする）を作製するときの説明図である。
図１０は保護層にアクリルフィルムを用いた化粧シートを作製し、その化粧シートを被着体に貼着して化粧材を作製するときの説明図である。
【００１３】
図１１は実施例１により化粧シートを作製するときの説明図である。
図１２は実施例２により化粧シートを作製するときの説明図である。
図１３は実施例３により化粧シートを作製するときの説明図である。
図１４は真空成形適性試験により化粧シートの良否を判定するときの説明図である。
【００１４】
本発明の化粧シート１は、図１に示すように、基本的には、着色基材シート１１として非結晶性ポリエチレンテレフタレートからなる着色シートを用い、その着色基材シート１１に印刷等により絵柄層１２を設け、透明な保護層１３として透明なＰＯフィルム又はアクリルフィルムを用いて、この印刷シートと透明なフィルム（保護層）を熱融着（又は接着剤）により積層したものである。
また、化粧シート１の別な態様として、図２に示すように、着色基材シート１１に絵柄層１２を設け、この着色基材シート１１に接着剤を用いてＰＯフィルム１３ａをラミネートして化粧シート１としたものがある。
また、透明な保護層１３としてアクリルフィルムを用いる場合は、図３に示すように、絵柄層１２を形成した着色基材シート１１の上に易接着層１５を形成し、アクリルフィルム１３ｂを熱融着して化粧シート１としたものである。
【００１５】
更に、化粧シート１の別な態様として、図４に示すように、表面の耐摩耗性、耐擦傷性、耐候性、耐汚染性等の物性を向上させるために、保護層としてのＰＯフィルム１３ａ（又はアクリルフィルム）の上にトップコート層１６を形成し、積層シートの裏面に被着体との接着性を向上させるために、易接着層１５を形成したものもある。
また、図５に示すように、表面のトップコート層１６に抗菌剤１７を添加して、防菌性及び防カビ性を付与した抗菌性化粧シート１ａとすることもある。
尚、図５に示した抗菌性化粧シート１ａは、透明な保護層１３としてＰＯフィルムを用い、その上に抗菌剤１７を含有するトップコート層１６を形成した構成となっているが、透明な保護層１３としてアクリルフィルムを用いた場合も、前記と同様に、抗菌剤１７を含有するトップコート層１６を形成することができる。
【００１６】
そして、本発明の化粧材２は、図６及び図７に示すように、前記化粧シート１を合板、成形品等の被着体２０に貼着して作製したものである。
即ち、図６に示すように、着色基材シート１１に絵柄層１２、接着剤層１４、ＰＯフィルム１３ａ、トップコート層１６を積層した化粧シート１を、化粧シート１の裏面に形成した易接着層１５を介して、被着体２０に熱融着又は接着剤を用いて接着して化粧材２とするものである。
また、着色基材シート１１に絵柄層１２、易接着層１４、アクリルフィルム１３ｂ、トップコート層１６を積層した化粧シート１を、前記と同様に接着して化粧材２とするものである。
尚、図５に示すように、トップコート層１６として抗菌剤１７を含有するトップコート層１６を形成した化粧シート１を用いれば、表面に防菌性及び防カビ性を有する化粧材を得ることができる。
【００１７】
本発明に用いられる着色基材シートとしては非結晶性ポリエチレンテレフタレートに着色剤を添加してシート化したものが使用される。
非結晶性ポリエチレンテレフタレートとしては、イーストマンケミカル社のＰＥＴＧ（商品名）、三井・デュポンポリケミカル（株）のシーラーＰＴ（商品名）が使用できるが、イーストマンケミカル社のＰＥＴＧ（商品名）が好適である。
また、非結晶性ポリエチレンテレフタレートのシート（又はフィルム）として、鐘紡（株）、帝人（株）、東洋紡績（株）、ポリテック（株）等から販売されているＡーＰＥＴシート（又はフィルム）も使用できる。
【００１８】
イーストマンケミカル社のＰＥＴＧは、ポリエチレンテレフタレート（以下ＰＥＴとする）のエチレングリコール成分の一部を、１，４−シクロヘキサンジメタノールで置換したもので、テレフタル酸とエチレングリコールと１，４−シクロヘキサンジメタノールの共重合体であり、エチレングリコールと１，４−シクロヘキサンジメタノールの成分比を変えることによりＰＥＴの結晶性をなくしたものである。
そして、ＰＥＴＧを用いて作製した着色シートは、低温時の衝撃強度に優れており、加工性がよいので、常温で白化せずに折り曲げ加工ができる。
また、ガラス転移点は約８１℃で、７０℃から粘着性を帯び、約１３０〜１４０℃でヒートシールが可能である。
従って、本発明において表面の保護層として用いるポリオレフィンフィルムやアクリルフィルムと熱融着が可能である。
【００１９】
上記非結晶性ポリエチレンテレフタレートに添加される着色剤は、基材シートに化粧シートとしての必要な色彩をもたせるものであり、必要に応じて、顔料又は染料からなる着色剤が使用される。
非結晶性ポリエチレンテレフタレートの着色は、用途に応じて透明着色、不透明着色が用いられるが、一般的には、被着体の表面を隠蔽することが必要であり、着色不透明が好ましい。
着色剤として、チタン白、亜鉛華、弁柄、朱、群青、コバルトブルー、チタン黄、カーボンブラック等の無機顔料、イソインドリノン、バンザイエローＡ、キナクリドン、パーマネントレッド４Ｒ、フタロシアニンブルー等の有機顔料あるいは染料、アルミニウム、真珠等の金属顔料、二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸亜鉛等、の箔粉からなる真珠光沢顔料等が用いられる。
また、必要に応じて、無機充填剤を添加してもよく、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、クレー、タルク、シリカ（二酸化珪素）、アルミナ（酸化アルミニウム）等の粉末等が挙げられる。
【００２０】
本発明の化粧シートに用いられる透明なＰＯフィルムとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・プテンー１共重合体、プロピレン・ブテンー１共重合体、ポリブテン一１、ブテンー１・プロピレン・エチレン・３元共重合体、ブテンー１・ヘキセンー１・オクテンー１・３元共重合体、ポリメチルペンテン等の樹脂単独又は２種以上混合したものから作製されるフィルムが使用される。
本発明においては、上記ポリオレフィン樹脂の中で、アイソタクチックポリプロピレンとアタクチックポリプロピレンの混合系からなる複合立体構造を有する軟質ポリプロピレン系樹脂を成膜したもので、無色又は着色透明なフィルムが好適である。
この軟質ポリプロピレン系樹脂としては、（Ａ）アタクチックポリプロピレンが１０〜９０重量％と、（Ｂ）アイソタクチックポリプロピレンが９０〜１０重量％とからなる軟質ポリプロピレンが使用される。
【００２１】
（Ａ）成分のアタクチックポリプロピレンとしては、（イ）マグネシウム、チタン、ハロゲン原子及び電子供与体を必須成分として含有する固体触媒成分、（ロ）有機アルミニウム化合物、及び（ハ）下記の一般式〔化１〕で表されるアルコキシ基含有芳香族化合物、の組み合わせからなる触媒の存在下でプロピレンを重合させることにより得られるもので、数平均分子量（Ｍｎ）が２５，０００以上で、且つ重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）が７以下で、沸騰ヘプタンに可溶性のポリプロピレンが用いられる。
【００２２】
【化１】

但し、式中のＲ¹ は炭素数ｌ〜２０のアルキル基、Ｒ² は炭素数１〜１０の炭化水素基、水酸基又はニトロソ基、ｍは１〜６の整数、ｎは０又は１〜（６−ｍ）の整数である。
【００２３】
また、（Ｂ）成分のアイソタクチックポリプロピレンとしては、メルトインデックスが０．１〜４ｇ／１０分で、沸騰ヘプタンに不溶性のポリプロピレンが用いられる。
【００２４】
上記軟質ポリプロピレン樹脂（アタクチックポリプロピレンとアイソタクチックポリプロピレンのブレンド樹脂）は、破断伸び（Ｔ_b）が４００％以上、好ましくは５００〜７００％、１００％伸長後の残留伸び（ＰＳ_1oo）が８０％以下、好ましくは５０〜７５％、及び破断時応力（Ｍ_B）と降伏時応力（Ｍ_Y）との比（Ｍ_B／Ｍ_Y）が１．０以上、好ましくはｌ．５〜３．５の範囲にあることが望ましい。
【００２５】
上記軟質ポリプロピレン樹脂においては、（Ａ）成分のアタクチックポリプロピレンは、沸騰ヘプタンに可溶性であって、数平均分子量（Ｍｎ）が２５，０００以上、好ましくは３０，０００〜６０，０００の範囲にあり、かつ重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）が７以下、好ましくは２〜６の範囲にあるものが用いられる。
このＭｎが２５，０００未満のものやＭｗ／Ｍｎ比が７を超えるものでは、得られる樹脂における該アタクチックポリプロピレンの力学特性への寄与効果が十分に発揮されず、得られる樹脂の破断時応力（Ｍ_B）と降伏時応力（Ｍ_Y）との比が１．０未満になったり、１００％伸長後の残留伸び（ＰＳ₁₀₀ ）が８０％を超えたりして、望ましくない。
【００２６】
上記（Ａ）成分のアタクチックポリプロピレンはプロピレンの単独重合体であってもよいし、プロピレン単位と４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下の他の炭素数２〜３０のα−オレフィン単位とを含有するプロピレン共重合体であってもよい。また、このアタクチックポリプロピレンは１種用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよい。このような（Ａ）成分のアタクチックポリプロピレンは公知の方法（特公平６−２３２７８号公報等）によって製造することができる。
【００２７】
また、上記軟質ポリプロピレン樹脂における（Ｂ）成分のアイソタクチックポリプロピレンは、メルトインデックス（ＭＩ）が０．１〜４ｇ／１０分で、沸騰ヘプタンに不溶性の結晶性アイソタクチックポリプロピレンが用いられる。
メルトインデックスが０．１ｇ／１０分未満では溶融特性が低く、シート成形が困難になるし、４ｇ／１０分を超えると機械的強度が不充分となってＶカット加工が良好に行えなくなる虞れがある。
【００２８】
この（Ｂ）成分のアイソタクチックポリプロピレンとしては、アイソタクチックの立体規則性を有するプロピレン単独重合体であってもよいし、該立体規則性を有するプロピレンと他のα−オレフィンとの共重合体であってもよい。
この共重合体に用いられるα−オレフィンとしては、炭素数２〜８のもの、例えば、エチレン、ブテン−１、ペンテン−１、へプテン−１、オクテン−１などが好ましく、中でもエチレン及びブテン−１が好適である。
また、共重合体としては、前記の他のα−オレフィン単位を通常４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下含有するブロック共重合体やランダム共重合体が用いられる。
【００２９】
この（Ｂ）成分のアイソタクチックポリプロピレンの好ましいものとしては、プロピレン単独重合体、及びエチレン単位１〜３０重量％、好ましくは３〜２５重量％を含有するプロピレンとエチレンとのランダム共重合体、又はブロック共重合体が挙げられる。
このようなアイソタクチックポリプロピレンの製造については、特に制限はなく、従来の結晶性ポリプロピレンの製造の中から任意の方法を選択して用いることができる。
上記軟質ポリプロピレン樹脂においては、この（Ｂ）成分のアイソタクチックポリプロピレンは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせてもよい。
【００３０】
上記軟質ポリプロピレン樹脂においては、前記（Ａ）成分のアタクチックポリプロピレンの含有量が、１０〜９０重量％、好ましくは２５〜８０重量％で、（Ｂ）成分のアイソタクチックポリプロピレンの含有量が、９０〜ｌ０重量％、好ましくは７５〜２０重量％になるような割合で用いられる。
【００３１】
（Ａ）成分の含有量が１０重量％未満では、樹脂の降伏時応力（Ｍ_Y）が大きくなりすぎて、破断時応力（Ｍ_B）と降伏時応力（Ｍ_Y）との比Ｍ_B／Ｍ_Yが１．０未満となり、かつ１００％伸長後の残留伸び（ＰＳ₁₀₀ ）も８０％より大きくなって、本発明の目的が達成できなくなる。
一方、（Ａ）成分の含有量が９０重量％を超えると破断時応力（Ｍ_B）が小さくなりすぎて、該Ｍ_B／Ｍ_Y比が１．０未満となり、かつ機械的強度が低下する虞れがある。
また、（Ｂ）成分の比率を高くすることにより、得られる軟質ポリプロピレンのヤング率は高くなる。（Ａ）成分と（Ｂ）成分の特に好ましい比率は１：１である。
【００３２】
前記軟質ポリプロピレン系樹脂には、化粧シートの表面層として必要な機能を補強するために、必要に応じて各種添加剤、補強材、充填剤、例えば、紫外線吸収剤、光安定剤、熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、滑剤等が添加される。
紫外線吸収剤、光安定剤は、樹脂により良好な耐候性（耐光性）を付与するためのものであり、その添加量は、通常、紫外線吸収剤、光安定剤共に、０．５〜１０重量％程度である。
一般的には、紫外線吸収剤と光安定剤を併用するのが好ましい。
【００３３】
紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン、サリチル酸エステル等の有機物、又は、０．２μｍ以下の微粒子状の酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化チタン等の無機物を用いることができる。
また、光安定剤としては、ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、ビス−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、その他、ヒンダードアミン系ラジカル捕捉剤、ピペリジル系ラジカル捕捉剤等が使用される。
【００３４】
紫外線による劣化を防止し、更に耐候性を向上させるためには、他の光安定剤としてラジカル捕捉剤を添加することが好ましい。
このラジカル捕捉剤としては、ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、ビス−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、その他、例えば、特公平４−８２６２５号公報に開示されている化合物等のヒンダードアミン系ラジカル捕捉剤、ピペリジル系ラジカル捕捉剤等が使用される。
【００３５】
本発明に用いる軟質ポリプロピレン系樹脂フィルムは、前記のアイソタクチックポリプロピレン、アタクチックポリプロピレン、その他の添加剤をブレンドしたものをカレンダー法等により成膜して、無色又は着色透明なフィルムとして使用される。
以上のようにして得られたフィルムは、本発明の化粧シートの保護層（表面フィルム）として各種条件を満足するものである。
フィルムの厚さは５０〜２００μｍの範囲で使用されるが、好ましくは１００μｍ程度である。
【００３６】
本発明の透明な保護層に用いられるアクリルフィルムとしては、下記のアクリル系樹脂をカレンダー法等により所定の厚さに成膜したものが使用される。透明アクリルフィルムの厚さは、２０〜１００μｍが好ましい。
アクリル系樹脂としては、ポリ（メタ）アクリル酸メチル、ポリ（メタ）アクリル酸エチル、ポリ（メタ）アクリル酸プロピル、ポリ（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸ブチル共重合体、（メタ）アクリル酸エチル−（メタ）アクリル酸ブチル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸メチル共重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸メチル共重合体等の（メタ）アクリル酸エステルを含む単独又は共重合体からなるアクリル樹脂が使用される。（但し、ここで（メタ）アクリルとはアクリル又はメタアクリルを意味するものとし、以下同様の意味で用いるものとする。）
【００３７】
以下に、本発明の化粧シートの製造方法について説明する。
先ず、前記非晶質ポリエチレンテレフタレート樹脂及び着色剤を用いて、公知の方法によりシート化して、図８（ａ）に示すように、着色基材シート１１を作製する。
次に、図８（ｂ）に示すように、着色基材シート１１に絵柄層１２を設けて印刷シート３とする。
【００３８】
絵柄層は、化粧シートに意匠性を付与するために設けられるものであり、グラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、転写シートからの転写印刷等公知の印刷法を用いて形成される。
絵柄層の模様としては、木目模様、石目模様、皮絞模様、幾何学図形、文字、記号、或いは全面べタ印刷等がある。
絵柄層を設ける印刷インキとしては、バインダーとして、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリウレタン、アクリル、酢酸ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、セルロース系樹脂、等を一種又は二種以上混合した樹脂を用い、これに公知の顔料、染料、充填剤、その他の添加剤等を添加したものが用いられる。
透明なＰＯフィルム１３ａに直接印刷する場合は、バインダーとして塩素化ポリオレフィン、ポリウレタン、アクリル等は接着性の点で好ましいが、易接着性プライマー層を適当に選択して形成すれば、この他のバインダーを用いても十分な接着性を得ることができる。
インキの着色剤としては、前述のように、着色基材シートの着色剤として挙げたものが使用できる。
【００３９】
一方、前述したアイソタクチックポリプロピレンとアタクチックポリプロピレンからなる軟質ポリプロピレンを用いて、これに必要に応じて、紫外線吸収剤や光安定剤を添加してブレンド物を作り、これをカレンダー法等により所定の厚さの透明なフィルムを作製して、図８（ｃ）に示すように、透明なＰＯフィルム１３ａとする。
【００４０】
上記のようにして作製した絵柄層１２を形成した着色基材シート１１と透明なＰＯフィルム１３ａを、接着剤を用いてドライラミネーション法にて積層し、図８（ｄ）に示すようにな化粧シート１を得る。
また、エンボスロール又はエンボス版を用いて、化粧シートの表面にエンボス模様を形成するには、印刷シート３と透明なＰＯフィルム１３ａを積層した後、、エンボス法によりエンボス模様を形成する。
絵柄層１２を形成した着色基材シート１１（印刷シート３）の上に透明なＰＯフィルムを積層する方法として、印刷シート３の絵柄層１２の上に、前述した軟質ポリプロピレンをエクストルージョン法により溶融押し出してラミネートすることもできる。
更に、図８（ｅ）に示すように、化粧シート１の耐摩耗性、耐擦傷性、耐薬品性、耐汚染性等を向上させるために、ＰＯフィルム１３ａの上にトップコート層１６を形成し、化粧シート１の着色基材シート面には被着体との接着性を向上させるために、易接着層１５が形成される。
【００４１】
トップコート層に用いる樹脂としては、アクリル樹脂、フッ素基を含有する熱硬化性樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、塩素化ポリオレフィン、電離放射線硬化性樹脂等がが使用されるが、フッ素基を含有する熱硬化性樹脂、又は電離放射線硬化性樹脂が好ましい。
トップコート層の形成方法としては、グラビアコード、或いはロールコート、ナイフコート、エアーナイフ等の方法を用いることができる。
【００４２】
本発明に用いられるフッ素基を含有する熱硬化性樹脂としては、フルオロオレフィン系重合体に硬化剤としてポリイソシアネート化合物等を配合してなるフッ素系熱硬化性樹脂、及び、低分子量のフッ素化合物を添加混合したフッ素添加二液硬化性ウレタン系樹脂が使用される。
フルオロオレフィン系重合体に硬化剤としてポリイソシアネート化合物等を配合してなるフッ素系熱硬化性樹脂としては、フルオロオレフィン単位に基づくフッ素含有量が１０重量％以上で、且つ溶剤に可溶なヒドロキシル基を有するフッ素共重合体が挙げられる。
【００４３】
また、二液硬化性ウレタン系樹脂に混合するフッ素系添加剤としては、分子中にアルキル基の水素原子がすべてフッ素原子に置換したパーフルオロアルキル基と親水性基もしくは親油性基をもつ界面活性剤である。
そして、このパーフルオロアルキル基の表面移行性を利用して樹脂の表面改質を行うものであって、同一分子内においてパーフルオロアルキル基を集合化させ、表面配向性を向上させたものであり、少量の添加で樹脂表面に移行し、樹脂表面をフッ素改質する。フッ素系界面活性剤の添加量としては、樹脂固形分に対して０．５〜１．０重量部の添加で樹脂表面はフッ素改質され、二液硬化性ウレタン系樹脂表面は撥水撥油化、耐汚染化、非粘着化される。
【００４４】
本発明に用いられる電離放射線硬化性樹脂としては、分子中に重合不飽和結合又はカチオン重合性官能基を有するプレポリマー（所謂オリゴマーも包含する）及び／又はモノマーを適宜混合した組成物で、電離放射線により硬化可能なものが用いられる。
尚、ここで、電離放射線とは、電磁波又は荷電粒子線の中で、分子を重合或いは架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、通常、電子線又は紫外線が用いられる。
【００４５】
電離放射線硬化性樹脂としては、具体的には、分子中に（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基等のラジカル重合性不飽和基、エポキシ基等のカチオン重合性官能基又はチオールを２個以上有する単量体、プレポリマー、オリゴマーからなるものである。
これら、単量体、又はプレポリマーは単体で用いるか、又は数種類混合して用いる。
尚、ここで、（メタ）アクリロイル基とは、アクリロイル基又はメタアクリロイル基の意味で用いており、以下（メタ）は同様の意味で用いるものとする。
【００４６】
前記プレポリマー、オリゴマーの例としては、不飽和ジカルボン酸と多価アルコールの縮合物等の不飽和ポリエステル類、ポリエステルメタクリレート、ポリエーテルメタクリレート、ポリオールメタクリレート、メラミンメタクリレート等のメタクリレート類、ポリエステルアクリレート、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート、ポリエーテルアクリレート、ポリオールアクリレート、メラミンアクリレート等のアクリレート類、カチオン重合型エポキシ化合物等が挙げられる。
分子量としては、通常２５０〜１０，０００程度のものが用いられる。ラジカル重合性不飽和基を有するポリマーとしては、上記ポリマーの重合度を１０，０００程度以上としたものが用いられる。
【００４７】
カチオン重合性官能基を有するプレポリマーの例としては、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂等のエポキシ系樹脂、脂肪族系ビニルエーテル、芳香族系ビニルエーテル等のビニルエーテル系樹脂のプレポリマーが挙げられる。
【００４８】
カチオン重合性官能基を有する単量体の例としては、上記カチオン重合性官能基を有するプレポリマーの単量体が利用できる。チオール基を有する単量体の例としては、トリメチロールプロパントリチオグリコレート、トリメチロールプロパントリチオプロピレート、ジペンタエリスリトールテトラチオグリコレート等がある。
【００４９】
ラジカル重合性不飽和基を有するプレポリマーの例としては、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、メラミン（メタ）アクリレート、トリアジン（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート等が使用できる。分子量としては、２５０〜１００，０００程度のものが用いられる。
【００５０】
ラジカル重合性不飽和基を有する単官能単量体の例としては、（メタ）アクリレート化合物の単官能単量体、例えば、メチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００５１】
ラジカル重合性不飽和基を有する多官能単量体の例としては、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイドトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００５２】
電離放射線硬化性樹脂として紫外線又は可視光線にて硬化させる場合には、電離放射線硬化型樹脂中に光重合開始剤を添加する。ラジカル重合性不飽和基を有する樹脂系の場合は、光重合開始剤として、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル等を単独又は混合して用いることができる。
また、カチオン重合性官能基を有する樹脂系の場合は、光重合開始剤として、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族スルホニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、メタセロン化合物、ベンゾインスルホン酸エステル等を単独又は混合物として用いることができる。
尚、これらの光重合開始剤の添加量としては、該電離放射線硬化型樹脂１００重量部に対して、０．１〜１０重量部程度である。
【００５３】
上記電離放射線硬化性樹脂に、必要に応じて各種添加剤を添加する場合がある。これらの添加剤としては、例えば、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、セルロース系樹脂等の熱可塑性樹脂、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、シリカ、アルミナ等の微粉末からなる体質顔料（充填剤）、線量、顔料等の着色剤等がある。
【００５４】
電離放射線硬化性樹脂のコーティング法としては、グラビアコート、グラビアリバースコート、グラビアオフセットコート、スピンナーコート、ロールコート、リバースロールコート、キスコート、ディップコート、シルクスクリーンコートによるベタコート、ワイヤーバーコート、コンマコート、スプレーコート、フロートコート、かけ流しコート、刷毛塗り、スプレーコート等を用いることができる。その中でもグラビアコートが好ましい。
【００５５】
電離放射線硬化性樹脂を硬化させる電離放射線照射装置としては、紫外線照射装置や電子線照射装置が用いられる。
紫外線照射装置としては、例えば、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、ブラックライトランプ、メタルハライドランプ等の光源が使用される。紫外線の波長としては、通常、１９０〜３８０ｎｍの波長領域が主として用いられる。
電子線照射装置としては、コックロフトワルト型、バンデグラフ型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型或いは直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器が用いられる。
【００５６】
そして、電子線を照射する場合、加速電圧１００〜１０００ＫｅＶ、好ましくは１００〜３００ＫｅＶで照射し、吸収線量としては、通常、１〜３００ｋＧｙ（キログレイ）程度である。吸収線量が１ｋＧｙ未満では、塗膜の硬化が不十分となり、又、照射量が３００ｋＧｙを超えると硬化した塗膜及び基材が黄変したり、損傷したりする。
また、紫外線照射の場合、その照射量は５０〜１０００ｍＪ／ｃｍ²の範囲が好ましい。
紫外線照射量が５０ｍＪ／ｃｍ²未満では、塗膜の硬化が不十分となり、また、照射量が１０００ｍＪ／ｃｍ²を超えると硬化した塗膜が黄変したりする。
また、電離放射線の照射方法として、先ず紫外線を照射して電離放射線硬化性樹脂を少なくとも表面が指触乾燥する程度以上に硬化させ、而る後に、電子線を照射して塗膜を完全に硬化させる方法もある。
【００５７】
また、本発明の化粧シートの別の態様として、表面のトップコート層に抗菌剤を添加して、防菌性及び防カビ性を付与した化粧シートについて説明する。
図９（ａ）及び（ｂ）に示すように、前述と同様に、非晶質ポリエチレンテレフタレートからなる着色基材シート１１に絵柄層１２を形成して印刷シート３を作製し、また、透明なＰＯフィルム１３ａを別途用意する。
次いで、印刷シート３と透明なＰＯフィルム１３ａを接着剤を用いてラミネートし、図９（ｃ）に示すような積層シート４を作製する。
【００５８】
次に、前記積層シート４のＰＯフィルム１３ａ面に抗菌剤１７を含有するトップコート層１６を形成し、積層シート４の裏面（着色基材シート側）に易接着層１５を形成して抗菌性化粧シート１ａを作製する。
トップコート層１６に用いる樹脂としては、前述のトップコート層に用いた樹脂が使用され、抗菌剤としては下記のものが使用される。
【００５９】
上記トップコート層に用いられる抗菌剤としては、一般に市販されている工業用抗菌剤が使用できる。
抗菌剤には有機系抗菌剤と無機系抗菌剤があり、本発明においてはいずれも使用することができる。
▲１▼ 無機系抗菌剤として、特公昭６３ー５４０１３号公報、特開平４ー３００９７５号公報、特許第２５２９５７４号公報等に開示されているゼオライト、アパタイト、ガラス、シリカゲル、リン酸塩、リン酸ジルコニウム等のイオン交換可能なイオンの一部又は全部を、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、水銀、コバルト、アンモニウム等のイオンで置換したイオン交換体がある。
中でも、ゼオライト、リン酸ジルコニウムのイオン交換可能なイオンの一部を銀イオンで置換したものが、安全性や実積面から望ましい。
ゼオライト、リン酸ジルコニウムに担持させた金属イオンの含有量としては、銀イオンの場合は０．１〜１５重量％、銅又は亜鉛イオンの場合は０．１〜８重量％が好ましい。
また、上記金属イオンで置換したイオン交換体を更にアンモニウムイオンで置換したものもある。（特公平４ー２８６４６号公報、特許第２５２９５７４号公報等に開示）
【００６０】
▲２▼ 抗菌性を有する有機化合物としては、ｐ−アミノベンゼンスルホンアミド、スルファチアゾール、スルファピリジン、スルファピダイアジン等のスルファ剤、ジメチルジチオカルバメート、エチレンビスチオカルバメート、等のジチオカルバミン酸塩、２−（２−フリル）−３−（５−ニトロ−２−フリル）アクリルアミド等が挙げられる。
【００６１】
▲３▼ 抗菌性及び防黴性を有する有機化合物としては、１０，１０′−オキシビスフェノキシアルシン、トリメトキシシリルプロピルオクタデシルアンモニウムクロライド、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛、２−Ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２，３，５，６，−チトクロロ−４−（メチルチオ）−フタルイミド、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）フロルイミド、グリセオフルビン、トリコマイシン、アンホテリシンＢ等がある。
【００６２】
▲４▼ 抗生物質としては、フェノキシメチルペニシリン、ジクロキサシリン等のペニシリン、セファロチン、セファゾリン等のセファロスポリン、硫酸ストレプトマイシン、パロモマイシン（硫酸塩）等のストレプトマイシン、エリスロマイシン、ジョサマイシン等のエリスロマイシン、テトラサイクリン、硝酸ロリテトラサイクリン等のテトラサイクリン、クロランフェニコール、チアンフェニコールアミン酢酸エステル塩酸塩等のクロランフェニコール等がある。
【００６３】
上記抗菌剤を含有量するトップコート層を形成する場合、抗菌剤の含有量は０．０１〜１０重量％の範囲で使用されるが、好ましくは０．１〜３．０重量％の範囲である。
抗菌剤の含有量が０．０１重量％未満では十分な抗菌作用が得られない。また、含有量が１０重量％を超える場合は、これ以上添加してもそれほど抗菌効果は高まらず、経済的なデメリットが大きくなる。又、透明性が悪くなる場合がある。
抗菌剤を含有するトップコート層の厚さは３〜１０μの範囲で形成する方がよい。抗菌剤を含有するトップコート層の厚さが３μ以下では加工上の問題があり、実用的でなくなる。
また、１０μを超える場合は、１０μ以下で十分な抗菌性能を発揮させることができるので、経済的に不利となる。
【００６４】
本発明の化粧シートは、各種被着体に積層して化粧材として使用され、所定の成形加工等を施して、各種用途に用いることができる。
本発明の化粧材は以下のように作製される。
即ち、前述のように、図１０（ａ）に示すように、着色基材シート１１に絵柄層１２及び易接着層１５を形成して印刷シート３を作製する。
次に、透明な保護層として透明なアクリルフィルムを用いて、図１０（ｂ）に示すように、前記印刷フィルムとアクリルフィルム１３ｂを熱融着によりラミネートして積層シート４を作製する。
次いで、図１０（ｃ）に示すように、アクリルフィルム１３ｂの上に、トップコート層１６を形成し、裏面の着色基材シート１１に易接着層１５を形成して化粧シート１を得る。
次に、上記化粧シート１を、図１０（ｄ）に示すように、合板、立体成形品等の被着体２０に着色基材シート側を貼着して、化粧材２を作製する。
【００６５】
被着体としては各種素材の平板、曲面板等の板材、シート（或いはフィルム）、或いは各種立体形状物品（成形品）が対象となる。
例えば、射出成形品等の曲面を有する成形品に対しても、本発明の化粧シートを接着することができる。
被着体として立体成形品が使用される場合は、多くは真空成形法が用いられるが、本発明の化粧シートは、立体成形品のＲ部分、又は逆Ｒ部分にも接着性が良く、良好な表面化粧を行うことができる。
更に、凹凸のある表面に対しても、凹部に絞り込まれ、且つその絞り込まれた部分が加熱により戻りを生じることもなく、化粧シートにより優れた凹凸表面を形成することができる。
【００６６】
被着体として、板材或いはシート（フィルム）のいずれにも用いられる素材としては、木材単板、木材合板、パーティクルボード、中密度繊維板（ＭＤＦ）等の木材板、木質繊維板等の水質板、鉄、アルミニウム等の金属、アクリル、ポリカーボネート、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレンビニルアセテート、ポリエステル、ポリスチレン、ポリオレフィン、ＡＢＳ、フェノール樹脂、ポリ塩化ビニル、セルロース系樹脂、ゴム等の樹脂が挙げられる。
【００６７】
これら各種被着体への積層方法としては、例えば、次の▲１▼〜▲５▼の方法を挙げることができる。即ち、
▲１▼ 接着剤層を間に介して板状基材に加圧ローラーで加圧して積層する方法、
▲２▼ 特公昭５０−１９１３２号公報、特公昭４３−２７４８８号公報等に記載されるように、化粧シートを射出成形の雌雄両金型間に挿入して、両金型を閉じ、雄型のゲートから溶融樹脂を射出充填した後、冷却して樹脂成形品の成形と同時にその表面に化粧シートを接着積層する、いわゆる射出成形同時ラミネート法、
▲３▼ 特公昭５６−４５７６８号公報、特公昭６０−５８０１４号公報等に記載されるように、化粧シートを成形品の表面に接着剤を介して対向なしいは載置し、成形品側からの真空吸引による圧力差により化粧シートを成形品表面に積層する、いわゆる真空プレス積層方法、
【００６８】
▲４▼ 特公昭６１−５８９５号公報、特公平３−２６６６号公報等に記載されるように、円柱、多角柱等の柱状基材の長軸方向に、化粧シートを間に接着剤層を介して供給しつつ、多数の向きの異なるローラーにより、柱状体を構成する複数の側面に順次化粧シートを加圧接着して積層してゆく、いわゆるラッピング加工方法、
▲５▼ 実公大１５−３１１２２号公報、特開昭４８−４７９７２号公報等に記載されるように、先ず化粧シートを板状基材に接着剤層を介して積層し、次いで板状基材の化粧シートとは反対側の面に、化粧シートと板状基材との界面に到達するように、断面がＶ字状、又はＵ字状溝を切削し、次いで該溝内に接着剤を塗布した上で、該溝を折り曲げ、箱体又は柱状体を成形するいわゆる、Ｖカット又はＵカット加工方法等が挙げられる。
【００６９】
特に、本発明の化粧シートを凹凸立体物に貼り合わせる方法としては、前記方法の中で、ラッピング加工法、射出成形同時ラミネート法、真空プレス積層方法、等が好ましい。
以上のようにして作製した化粧材は、各種用途に使用することができる。
例えば、壁、天井、床等の建築物の内装、窓枠、扉、手すり等の建具の表面化粧、家具又は弱電・ＯＡ機器のキャビネットの表面化粧、自動車、電車等の車両の内装、航空機の内装、窓硝子の化粧等に利用できる。
そのために、化粧シートが直接素材等に接着できない場合は、適当な易接着層又は接着剤層を介して被着体に接着する。
しかし、化粧シートが熱融着等で被着体に接着可能な場合は、易接着層又は接着剤層は省略してもよい。
【００７０】
【実施例】
以下に、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。
（実施例１）
先ず、非晶質ポリエチレンテレフタレート樹脂としてイーストマンケミカル社のＰＥＴＧ（商品名）を用い、これに着色剤を添加して着色樹脂を調製し、この着色ＰＥＴＧを用いて押出し法によりシートを作製し、厚さ６０μｍの不透明な着色基材シート１１を得た。
次いで、この着色基材シート１１に、木目柄をグラビア印刷して絵柄層１２を形成し、更にその絵柄層１２の上にアクリル系樹脂からなるプライマー液を塗工して易接着層１４を形成して、図１１（ａ）に示すような印刷シート３を作製した。
【００７１】
一方、図１１（ｂ）に示すように、透明な保護層として、鐘淵化学工業（株）製のポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）フィルム（グレードＳＤ００４）で、厚さ５０μｍの透明なアクリルフィルム１３ｂを用意した。
【００７２】
次に、図１１（ｃ）に示すように、上記印刷フィルム３とアクリルフィルム１３ｂを重ね合わせ、エンボス版を用いてダブリングエンボス法により、印刷フィルム３とアクリルフィルム１３ｂを加熱、加圧して熱融着すると共に、アクリルフィルム１３ｂにエンボス模様１８を形成して、図１１（ｃ）に示すように、エンボス積層シート５を作製した。
【００７３】
次いで、上記エンボス模様１８を形成した透明なアクリルフィルム１３ｂにワイピング加工により二液硬化型のワイピングインキ（昭和インク工業（株）製）を塗布し、図１１（ｄ）に示すように、エンボス凹部１８ａに着色インキ１９を充填した。
更に、ワイピング加工したアクリルフィルムの上に、フッ素系アクリルウレタン樹脂をバインダーとするオーバープリントインキ（昭和インク工業（株）製、ＯＰＦインキと硬化剤を１００：１２の割合で混合したもの）をコーティングして、図１１（ｅ）に示すように、トップコート層１６を形成し、次いで、化粧シート裏面の着色基材シート１１に、前記と同様にアクリル系樹脂からなる易接着層１５を形成して、化粧シート１を作製した。
【００７４】
（実施例２）
先ず、実施例１と同様に、非晶質ポリエチレンテレフタレート樹脂としてイーストマンケミカル社のＰＥＴＧ（商品名）を用いて、厚さ６０μｍの不透明な着色基材シート１１を得た。
次いで、この着色基材シート１１に、実施例１と同様に、絵柄層１２及び易接着層１５を形成して、図１２（ａ）に示すような印刷シート３を作製した。
【００７５】
また、実施例１と同様に、図１２（ｂ）に示すように、厚さ５０μｍの透明なアクリルフィルム１３ｂを用意し、このアクリルフィルム１３ｂと印刷シート３をダブリングエンボス法により積層して、図１２（ｃ）に示すように、エンボス積層シート５を作製した。
次いで、実施例１と同様に、上記エンボス模様１８を形成した透明なアクリルフィルム１３ｂにワイピング加工により、図１２（ｄ）に示すように、エンボス凹部１８ａに着色インキ１９を充填した。
【００７６】
次に、有機系抗菌剤（モートン・チオコール社製、バイナジン）を添加したオーバープリントインキ（昭和インク工業（株）製、抗菌ＯＰインキと硬化剤を１００：５の割合で混合したもの）をコーティングして、図１２（ｅ）に示すように、抗菌剤１７を１重量％含有するトップコート層１６を形成し、更に、化粧シートの裏面の着色基材シート１１に、アクリル系樹脂からなる易接着層１５を形成して、図１２（ｅ）に示すように、抗菌性化粧シート１ａを作製した。
【００７７】
（実施例３）
実施例１と同じ着色基材シートを用いて、この着色基材シート１１に、実施例１と同様に絵柄層１２を形成して、図１３（ａ）に示すような印刷シート３を作製した。
一方、透明な保護層として、アイソタクチックポリプロピレンとアタクチックポリプロピレンを１：１の割合でブレンドした樹脂に、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を３０００ｐｐｍ、光安定剤としてヒンダードアミン系ラジカル捕捉剤を５０００ｐｐｍ添加したブレンド樹脂を用いて、カレンダー法により厚さ６０μｍの透明な軟質ポリプロピレンフィルム（以下軟質ＰＰフィルム１３ｃとする）を作製した。
【００７８】
次に、図１３（ｃ）に示すように、上記印刷フィルム３と透明な軟質ＰＰフィルム１３ｃを接着剤を用いてドライラミネーション法によりラミネートして積層シートを作製し、この積層シートの透明な軟質ＰＰフィルム１３ｃ面にエンボスロールを用いてエンボス模様１８を形成して、図１３（ｃ）に示すように、エンボス積層シート５を作製した。
次いで、実施例２と同様に、上記エンボス模様１８を形成した透明な軟質ＰＰフィルム１３ｃにワイピング加工により、図１３（ｄ）に示すように、エンボス凹部１８ａに着色インキ１９を充填した。
更にその上に、実施例２と同様に、有機系抗菌剤を添加したオーバープリントインキをコーティングして、図１３（ｅ）に示すように、抗菌剤１７を１重量％含有するトップコート層１６を形成し、次いで、化粧シートの裏面の着色基材シート１１に易接着層１５を形成して、抗菌性化粧シート１ａを作製した。
【００７９】
（比較例１）
保護層の表面フィルムとして、延伸倍率３倍の透明な二軸延伸アイソタクチックポリプロピレンフィルム（厚さ１００μｍ）、基材シートとして、延伸倍率３倍の着色不透明な二軸延伸アイソタクチックポリプロピレンシート（厚さ８０μｍ）を用い、実施例３と同様に化粧シートを作製した。
（比較例２）
基材シートとして比較例１で用いたＰＰシートを用い、保護層として実施例１で用いたアクリルフィルムを用いて、実施例３と同様に化粧シートを作製した。
【００８０】
（性能試験）
実施例１、２、３及び比較例１、２で作製した化粧シートについて、下記の試験を行ない、その性能を比較した。
【００８１】
（真空成形適性試験）
図１４（ａ）に示すように、サイズ１００ｍｍ×１００ｍｍで厚さ３０ｍｍのラワン合板２０ａの中央表面に、角度９０°で深さ５ｍｍの溝を形成し、この溝を形成した合板２０ａの上に接着剤を塗布した化粧シート１を重ね、真空成形法にて化粧シート１を合板２０ａに接着した。
化粧シートを接着した合板を取り出し、表面及び断面を目視にて観察して、図１４（ｂ）に示すように、合板２０ａの溝に化粧シート１が綺麗に入り込んでいるのを○、図１４（ｃ）に示すように、化粧シート１が溝から浮いているのを×として判定した。
【００８２】
（寒熱繰り返し試験）
上記真空成形法にて作成した化粧シートを接着した合板を試料として、この試料を８０±３℃のオーブンに２時間、次に−２０±３℃の冷凍庫に２時間、再度８０±３℃のオーブンに２時間放置するのを繰り返し、これを１０回繰り返した後、試料の表面及び断面を目視にて観察して、図１４（ｂ）に示すように、化粧シートが溝に挿入されているのを○、図１４（ｃ）に示すように、化粧シートが溝から浮いているのを×として判定した。
【００８３】
実施例１、２、３及び比較例１、２で作製した化粧シートの上記性能試験の結果を表１に示した。
表１の結果から分かるように、実施例１、２、３で作製した化粧シートは、真空成形試験において、溝への入り込みが十分で、真空成形適性が良好であった。また、寒熱繰り返し試験においても、浮きは生じず、化粧シートとして満足できるものであった。
【００８４】
【表１】

【００８５】
【発明の効果】
本発明の化粧材に用いる化粧シートは、基材シートに非結晶性ポリエチレンテレフタレート樹脂を使用し、表面の透明な保護層層としてＰＯフィルム又はアクリルフィルムを使用しているので、化粧シートが焼却処理された場合でも塩酸ガスやダイオキシン等の有害ガスが発生する恐れがなくなる。また、本発明の化粧材に用いる化粧シートは、基材シートに非結晶性ポリエチレンテレフタレートシート、表面の保護層にアイソタクチックポリプロピレンとアタクチックポリプロピレンの混合系の軟質ポリプロピレン、又はアクリルフィルムを使用しているので、真空成形適性に優れており、真空成形法により凹凸形状を有する立体成形物の表面装飾に利用した場合、凹部への入り込みがよく、優れた表面装飾ができる。従って、本発明の化粧材に用いる化粧シートは凹凸形状を有する立体成形物に対しても利用できることが予想できる。
【００８６】
更に、本発明の化粧材に用いる化粧シートは加熱時の熱収縮が少ないため、凹凸形状を有する立体成形物の表面装飾に使用された場合、加熱、冷却を繰り返しても、立体成形物の凹部に入り込んだ化粧シートの浮き現象が見られず、表面の凹凸形状に戻りが見られない。即ち、化粧シートは耐候性にも優れたものである。そして、本発明の化粧材に用いる化粧シートには、エンボス加工とワイピング加工を施すことができるので、従来のポリ塩化ビニル樹脂を用いた化粧シートと同等の意匠性を付与することができる。
【００８７】
また、本発明の化粧材に用いる抗菌性化粧シートは、プラスチック、紙、木材、金属板、無機系素材等あらゆる基材に貼付することによりその表面に抗菌性能を付与することができるので、室内水回り関係や高温多湿の場所及び病院その他衛生的な環境を必要とする場所で使用される各種備品（電気製品、キャビネット、各種器具等）に対し、抗菌性能を付与することができる。また、本発明の化粧材に用いる抗菌性化粧シートを、既存の電気製品、キャビネット、各種器具等に貼付することにより、抗菌性能を付与することができるので、細菌の汚染防止に経済的負担が少なくて済む。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の化粧シートの一例を示した模式断面図である。
【図２】本発明の化粧シートの別の態様で、透明な保護層にＰＯフィルムを用いた場合の模式断面図である。
【図３】本発明の化粧シートの別の態様で、透明な保護層にアクリルフィルムを用いた場合の模式断面図である。
【図４】本発明の化粧シートの別の態様で、透明な保護層にＰＯフィルムを用い、更に、その表面にトップコート層設け、裏面に易接着層を設けたときの模式断面図である。
【図５】本発明の化粧シートの別の態様で、トップコート層に抗菌剤を添加したときの模式断面図である。
【図６】本発明の化粧材の一例で、化粧シートの透明な保護層にＰＯフィルムを用いたときの化粧材の模式断面図である。
【図７】本発明の化粧材の別の態様で、化粧シートの透明な保護層にアクリルフィルムを用いたときの化粧材の模式断面図である。
【図８】本発明の化粧シートを作製するときの説明図である。
【図９】本発明の化粧シートで、トップコート層に抗菌剤を添加した化粧シートを作製するときの説明図である。
【図１０】保護層にアクリルフィルムを用いた化粧シートを作製し、その化粧シートを被着体に貼着して化粧材を作製するときの説明図である。
【図１１】実施例１により化粧シートを作製するときの説明図である。
【図１２】実施例２により化粧シートを作製するときの説明図である。
【図１３】実施例３により化粧シートを作製するときの説明図である。
【図１４】真空成形適性試験により化粧シートの良否を判定するときの説明図である。
【符号の説明】
１化粧シート
１ａ抗菌性化粧シート
２化粧材
３印刷シート
４積層シート
５エンボス積層シート
１１着色基材シート
１２絵柄層
１３透明な保護層
１３ａＰＯフィルム
１３ｂアクリルフィルム
１３ｃ軟質ＰＰフィルム
１４接着剤層
１５易接着層
１６トップコート層
１７抗菌剤
１８エンボス模様
１８ａエンボス凹部
１９着色インキ
２０被着体
２０ａ合板

Claims

着色基材シート、絵柄層、透明な保護層、及びトップコート層からなる化粧シートにおいて、前記着色基材シートが、着色剤が添加された非結晶性のポリエチレンテレフタレート樹脂からなり、前記透明な保護層が紫外線吸収剤と光安定剤を含むアイソタクチックポリプロピレンとアタクチックポリプロピレンの混合系からなり、アタクチックポリプロピレンの含有量が１０〜９０重量％でアイソタクチックポリプロピレンの含有量が９０〜１０重量％である複合立体構造を有する軟質ポリプロピレン系樹脂からなる構成の真空成形用化粧シートを、該真空成形用化粧シートの前記着色基材シート側が表面に凹部を有する立体成形物の該凹部を有する面に真空成形することにより前記凹部を含めた立体成形物表面に沿って貼着していることを特徴とする化粧材。
前記真空成形用化粧シートを構成する前記着色基材シートの前記絵柄層が形成された面と反対面に易接着層を形成したことを特徴とする請求項１に記載の化粧材。