JP4303963B2 - 殺虫剤の水中油乳濁液処方物 - Google Patents
殺虫剤の水中油乳濁液処方物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4303963B2 JP4303963B2 JP2002545478A JP2002545478A JP4303963B2 JP 4303963 B2 JP4303963 B2 JP 4303963B2 JP 2002545478 A JP2002545478 A JP 2002545478A JP 2002545478 A JP2002545478 A JP 2002545478A JP 4303963 B2 JP4303963 B2 JP 4303963B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- esters
- oil
- pyrethroid
- acid
- formulation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 8
- -1 aliphatic monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 95
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 11
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 8
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 8
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 8
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 6
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 4
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 2
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 2
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 2
- YATDSXRLIUJOQN-SVRRBLITSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F YATDSXRLIUJOQN-SVRRBLITSA-N 0.000 description 2
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 2
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 2
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 2
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chlorophenyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 2
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 2
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 2
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 229950006668 fenfluthrin Drugs 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical class OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 2
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 2
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 2
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 2
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- OMFJOGRNNTZSQQ-UHFFFAOYSA-N (2-butan-2-ylphenyl)methylcarbamic acid Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1CNC(O)=O OMFJOGRNNTZSQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXEMHWAAAJAXBG-UHFFFAOYSA-N (3-methyl-5-propan-2-ylphenyl) n-butanoyl-n-methylcarbamate Chemical compound CCCC(=O)N(C)C(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 DXEMHWAAAJAXBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- NRPCZWUIOZTKHN-FMIVXFBMSA-N (ne)-n-[1-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide Chemical compound C1N(C)CN(C)\C(=N/[N+]([O-])=O)N1CC1=CN=C(Cl)S1 NRPCZWUIOZTKHN-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCC1=O NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYWCVOZDFNTGAV-UHFFFAOYSA-N 10-octoxy-10-oxodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(O)=O GYWCVOZDFNTGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDEHGQOUMOLWCN-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl benzoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BDEHGQOUMOLWCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RELFZPZYUIBSFE-UHFFFAOYSA-N 2-(nitromethyl)-1,3-thiazolidine Chemical compound [O-][N+](=O)CC1NCCS1 RELFZPZYUIBSFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWMUJGVUSWFZKG-UHFFFAOYSA-N 2-(nitromethyl)thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)CN1CCCCS1 OWMUJGVUSWFZKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 3-(trimethylsilyl)propane-1-sulfonic acid Chemical compound C[Si](C)(C)CCCS(O)(=O)=O TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYJKVJGVILZRBG-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)naphthalene-1,2-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(C(C)(C=C)C)=C(O)C2=C1 JYJKVJGVILZRBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000566548 Anagrapha Species 0.000 description 1
- NKUYBNCXFLAOEC-UHFFFAOYSA-N BTG 505 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(C(C)(C=C)C)=C(O)C(=O)C2=C1 NKUYBNCXFLAOEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000751139 Beauveria bassiana Species 0.000 description 1
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N Bromophos-ethyl Chemical group CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEVGVGQFHZUTDE-UHFFFAOYSA-N C(=NC(=O)O)[N+](=O)[O-] Chemical compound C(=NC(=O)O)[N+](=O)[O-] IEVGVGQFHZUTDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzilate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(C(=O)OCC)C1=CC=C(Cl)C=C1 RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZIRJMYRYORVIT-UHFFFAOYSA-N Demeton-S-methylsulphon Chemical compound CCS(=O)(=O)CCSP(=O)(OC)OC PZIRJMYRYORVIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N Etrimfos Chemical compound CCOC1=CC(OP(=S)(OC)OC)=NC(CC)=N1 FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005657 Fenpyroximate Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- KVKHBPGBGOVMBN-PWLVHAGJSA-N Flubenzimine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N/1C(=N/C(F)(F)F)/S\C(=N/C(F)(F)F)\C\1=N/C1=CC=CC=C1 KVKHBPGBGOVMBN-PWLVHAGJSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTAHCMPOMKHKEU-AATRIKPKSA-N Methacrifos Chemical compound COC(=O)C(\C)=C\OP(=S)(OC)OC NTAHCMPOMKHKEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N Tetrasul Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N [(e)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-ylidene)amino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(C(C)(C)C)\CSC FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- CFGPESLNPCIKIX-UHFFFAOYSA-N [2-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxyphenyl] n-methylcarbamate Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=CC=C1OC(=O)NC CFGPESLNPCIKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 231100000460 acute oral toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N azamethiphos Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=O)(OC)OC)C2=N1 VNKBTWQZTQIWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N cartap Chemical compound NC(=O)SCC(N(C)C)CSC(N)=O IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M cyclopropanecarboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CUSUFTNOPPMGBK-UHFFFAOYSA-N decyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 CUSUFTNOPPMGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N demeton-S-methyl Chemical group CCSCCSP(=O)(OC)OC WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- FAXIJTUDSBIMHY-UHFFFAOYSA-N diethoxy-(2-ethylsulfanylethoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane;1-diethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCCSCC.CCOP(=S)(OCC)OCCSCC FAXIJTUDSBIMHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106055 dodecyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- 229940052296 esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N fluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(OC=2C(=CC(=CN=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006719 fluazuron Drugs 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N fosthiazate Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)N1CCSC1=O DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N halfenprox Chemical compound C=1C=C(OC(F)(F)Br)C=CC=1C(C)(C)COCC(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002463 imidates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- YUAUPYJCVKNAEC-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1,3-thiazol-2-imine Chemical group CC1=CC(C)=CC=C1N=C1N(C)C=CS1 YUAUPYJCVKNAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N n-octadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VZPRFNYMFQEGNV-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-ylmethyl cyclopropanecarboxylate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1COC(=O)C1CC1 VZPRFNYMFQEGNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- KPWVFNOPNOTYNJ-UHFFFAOYSA-N octadecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 KPWVFNOPNOTYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004921 temefos Drugs 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- JWXZLCFGVKMEEK-UHFFFAOYSA-N triarathene Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(C=2C=CC=CC=2)S1 JWXZLCFGVKMEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701366 unidentified nuclear polyhedrosis viruses Species 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は殺虫剤、特にピレスロイドの水中油(EW)乳濁液の形の液体処方物、このようなEW処方物の製造方法および害虫を抑制するためにこれを使用することに関する。
【0002】
農作物、木材、織物などで害虫によって惹起される莫大な損害のため、そしてヒト、動物および農作物の病気を惹起しそして伝染する際の害虫の働きのため、化学的な殺虫剤の使用は依然として避けられない。殺虫剤は害虫の統合的な抑制において重要な役割を果たし、また世界全体にわたって許容可能な収穫量を保証するのに必須的である。
【0003】
特にピレスロイド(天然産のものおよび合成的なもの)は親油性殺虫剤の重要な種類である。これの節足動物殺傷特性は、節足動物の神経膜内のナトリウムチャンネルへの強力な作用に基づく。
【0004】
噴霧施用のために液体処方物を使用することは、最終使用者がその農作物を害虫から護るのに便利な手段である。液体生成物は水中に配合するのに先立って配合量を決めるのが容易であり、また噴霧タンクに加える際に分散しそして希釈するのが容易である。
【0005】
このことは、液体殺虫処方物に特にあてはまり、殊に、活性物質として1つまたはそれ以上のピレスロイドを含有する液体処方物にあてはまる。慣用の液体殺虫剤そして特にピレスロイド処方物は、キシレンなどのような芳香族炭化水素溶媒を通常ベースとする乳化性濃厚物(EC)である。
【0006】
WO−A−90/09 103には、ピレスロイドの水中油乳濁液処方物が開示されている。このような処方物では、環境に一層優しい製品を供給するために、有機溶媒の一部が水によって置き換えられている。
【0007】
ECと異なり、EW−処方物は、実際に施用される噴霧混合物の製造に先立ってすでに乳濁液であり、従って、容易に希釈されうるので、EWは最終使用者にとってやはり有利である。安定なEW処方物を製造するのに関わる技術的問題は全く異なりまたECの製造で遭遇する問題より一層複雑であることは容易に認められよう。
【0008】
ピレスロイドの既知のEW−処方物は極めて有利な特性をすでに示すが、例えばこのような処方物の毒物学的な側面に関して改良の余地がまだある。
【0009】
毒性が顕著に低下した殺虫剤、特にピレスロイドを含有する安定なEW−処方物は、有機溶媒としてのカルボン酸エステルをベースとして製造されうることが驚くべきことに現在見いだされている。WO−A90/09 103中に開示されている処方物とは異なり、本発明の処方物は溶媒または共溶媒として芳香族炭化水素を必要としない。
【0010】
EP−A 0 567 368には、吸入寛容性を改善するために芳香族炭化水素が1つまたはそれ以上のビフェニル誘導体、極性共溶媒および植物油の組み合わせによって置き換えられている、ピレスロイドを含有するECが開示されている。WO−A96/01047には植物油または他のエステルを有機溶媒として含有する、眼に対する寛容性が改善されたピレスロイドを含有するECが開示されている。しかしながら、これらの文書はEW−処方物については全く触れていない。
【0011】
従って、本発明の1つの局面では、
a)1つまたはそれ以上の殺虫剤、特にピレスロイド、
b)脂肪族モノカルボン酸のエステル、脂肪族ジカルボン酸のエステル、芳香族モノカルボン酸のエステル、芳香族ジカルボン酸のエステルおよびトリ−n−アルキルホスフェートの群に属する1つまたはそれ以上の溶媒、
c)1つまたはそれ以上の陰イオン界面活性剤および2つまたはそれ以上の非イオン界面活性剤を含み、その1つが4〜12のHLB値を有し、またその1つが12〜20のHLB値を有する乳化剤系、
d)1つまたはそれ以上のフィルム形成剤/増粘剤、および
e)水
を含む水中油乳濁液が提供される。
【0012】
本発明のEWは、急性毒性が顕著に低下した側面を示し、多くの場合、急性の経口毒性を有するものとして分類されてはいない。このことは、ラットに関する急性経口LD50は体重1kgあたり2000mgより高く、また処方物は皮膚および眼の双方を刺激しないことを特に意味する。
【0013】
同時にこの処方物は、優れた生物効能を示し、また使用者に優しいことおよび芳香族溶媒の含有率が低いことのような、EWにとって通例であるさらなるすべての有利性を示す。
EW処方物という用語は未希釈の処方物を意味する。
【0014】
本発明の処方物は、1つまたはそれ以上の、好ましくは1つまたは2つ、特に1つの、天然産のまたは合成的なピレスロイドの群に好ましくは属する殺虫剤を含む。
【0015】
殺虫剤の好適な例は例えば以下である。
1.燐化合物の群に属するもの
アセフェート、アザメチフォス、アジンフォス−エチル、アジンフォス−メチル、ブロモフォス、ブロモフォス−エチル、カデュサフォス(F−67825)、クロルエトキシフォス、クロルフェンビンフォス、クロルメフォス、クロルピリフォス、クロルピリフォス−メチル、デメトン、デメトン−S−メチル、デメトン−S−メチルスルフォン、ジアリフォス、ジアジノン、ジクロルボス、ジクロトフォス、ジメトエート、ジスルフォトン、EPN、エチオン、エトプロフォス、エトリムフォス、ファムファール、フェナミフォス、フェニトリオチオン、フェンスルフォチオン、フェンチオン、フォノフォス、フォルモチオン、フォスチアゼート(ASC−66824)ヘプテノフォス、イサゾフォス、イソチオエート、イソキサチオン、マラチオン、メタクリフォス、メタミドフォス、メチダチオン、サリチオン、メビンフォス、モノクロトフォス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、フォレート、フォサロン、フォスフォラン、フォスフォカーブ(BAS−301)、フォスメット、フォスファミドン、フォキシム、ピリミフォス、ピリミフォス−エチル、ピリミフォス−メチル、プロフェノフォス、プロパフォス、プロエタムフォス、プロチオフォス、ピラクロフォス、ピリダペンチオン、キナルフォス、サルプロフォス、テメフォス、テルブフォス、テブピリムフォス、テトラクロルビンフォス、チオメトン、トリアゾフォス、トリクロルフォン、バミドチオン;
【0016】
2.カルバメートの群に属するもの
アラニカーブ(OK−135)、アルジカーブ、2−第2級−ブチルフェニルメチルカルバメート(BPMC)、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカーブ、ベンフラカーブ、エチオフェンカーブ、フラチオカーブ、HCN−801、イソプロカーブ、メトミル、5−メチル m−クメニルブチリル(メチル)カルバメート、オキサミル、ピリミカーブ、プロポキサール、チオジカーブ、チオファノックス、1−メチルチオ(エチリデンアミノ)−N−メチル−N−(モルフォリノチオ)カルバメート(UC51717)、トリアザメート;
【0017】
3.ピレスロイドの群に属するもの
アクリナスリン、アレスリン、アルファメトリン、5−ベンジル−3−フリルメチル(E)−、(1R)−シス−2,2−ジ−メチル−3−(2−オキソチオラン−3−イリデンメチル)シクロプロパンカルボキシレート、ベータ−シフルスリン、ベータ−サイパーメスリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン((S)−シクロペンチル異性体)、ビオレスメスリン、ビフェンスリン、(RS)−1−シアノ−1−(6−フェノキシ−2−ピリジル)メチル(1RS)−トランス−3−(4−第3級−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート(NCl 85193)、シクロプロスリン、シフルスリン、シハロスリン、シチスリン、サイパーメスリン、シフェノスリン、デルタメスリン、エンペンスリン、エスフェンバレレート、フェンフルスリン、フェンプロパスリン、フェンバレレート、フルシスリネート、フルメスリン、フルバリネート(D異性体)、イミプロスリン(S−41311)、ラムダ−シハロスリン、パーメスリン、フェノスリン((R)異性体)、プラレスリン、ピレスリン類(天然産品)、レスメスリン、テフルスリン、テトラメスリン、シータ−サイパーメスリン(TD−2344)、トラロメスリン、トランスフルスリン、ゼータ−サイパーメスリン(F−56701);
【0018】
4.アミジンの群に属するもの
アミトラズ、クロロジメフォーム;
5.錫化合物の群に属するもの
シヘキサ錫、フェンブタ錫酸化物;
6.その他
アバメクチン、ABG−9008、アセタミプリド、Anagrapha falcitera、AKD−1022、AKD−3059、ANS−118、Bacillus thuringiensis、Beauveria bassiana、ベンスルタップ、ビフェナゼート(D−2341)、ビナパクリル、BJL−932、ブロモプロピレート、BTG−504、BTG−505、ブプロフェジン、カンフェクロール、カルタップ、クロルベンジレート、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、2−(4−クロロフェニル)−4,5−ジフェニルチオフェン(UBI−T 930)、クロルフェンテジン、クロマフェノジド(ANS−118)、CG−216、CG−217、CG−234、A−184699、(2−ナフチルメチル)シクロプロパンカルボキシレート(Ro12−0470)、シロマジン、ジアクロデン(チアメソキサム)、ジアフェンシウロン、エチルN−(3,5−ジクロロ−4−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロ−1−プロピロキシ)フェニルカルバモイル)−2−クロロベンゾカルボキシイミデート、DDT、ジコフォル、ジフルベンズロン、N−(2,3−ジヒドロ−3−メチル−1,3−チアゾール−2−イリデン)−2,4−キシリジン、ジノブトン、ジノキャップ、ジオフェノラン、DPX−062、エマメクチンベンゾエート(MK−244)、エンドスルファン、エシプロール(スルフェシプロール)、エソフェンプロックス、エトキサゾール(YI−5301)、フェナザキン、フェノキシカーブ、フィプロニル、フルアズロン、フルマイト(Flufenzine、SZI−121)、2−フルオロ−5−(4−(4−エトキシフェニル)−4−メチル−1−ペンチル)ジフェニルエーテル(MTI800)、顆粒症および核多角体病のウィルス、フェンピロキシメート、フェンチオカーブ、フルベンジミン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、フルフェノプロックス(ICI−A5683)、フルプロキシフェン、ガンマ−HCH、ハロフェノジド(RH−0345)、ハロフェンプロックス(MTI−732)、ヘキサフルムロン(DE−473)、ヘキシチアゾックス、HOI−9004、ヒドラメチルノン(AC217300)、ルフェヌロン、イミダクロプリド、インドキサカーブ(DPX−MP062)、カネマイト(AKD−2023)、M−020、MTI−446、イベルメクチン、M−020、メトキシフェノジド(イントレピド、RH−2485)、ミルベメクチン、NC−196、ニームガード、ナイテンピラム(TI−304)、2−ニトロメチル−4,5−ジヒドロ−6H−チアジン(DS52618)、2−ニトロメチル−3,4−ジヒドロチアゾール(SD 35651)、2−ニトロメチレン−1,2−チアジナン−3−イルカルバマルデハイド(WL 108477)、ピリプロキシフェン(S−71639)、NC−196、NC−1111、NNI−9768、ノバルロン(MCW−275)、OK−9701、OK−9601、OK−9602、プロパルガイト、ピメスロジン、ピリダベン、ピリミジフェン(SU−8801)、RH−0345、RH−2485、RYI−210、S−1283、S−1833、SB7242、SI−8601、シラフルオフェン、シロマジン(CG−177)、スピノサッド、SU−9118、テブフェノジド、テブフェンピラド(MK−239)、テフルベンズロン、テトラジフォン、テトラスル、チアクロプリド、チオシクラム、TI−435、トルフェンピラド(OMI−88)、トリアザメート(RH−7988)、トリフルムロン、ベルブチン、ベルタレク(Mykotal)、YI−5301。
【0019】
殺虫剤の好ましい1群は、天然産または合成的なピレスロイド、例えばアクリナスリン、アレスリン、アルファメトリン、5−ベンジル−3−フリルメチル(E)−(1R)−シス−2,2−ジメチル−3−(2−オキソチオラン−3−イリデンメチル)シクロプロパンカルボキシレート、ベータ−シフルスリン、ベータ−サイパーメスリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン((S)−シクロペンチル異性体)、ビオレスメスリン、ビフェンスリン、(RS)−1−シアノ−1−(6−フェノキシ−2−ピリジル)メチル(1RS)−トランス−3−(4−第3級−ブチルフェニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート(NCI 85193)、シクロプロスリン、シフルスリン、シハロスリン、シチスリン、サイパーメスリン、シフェノスリン、デルタメスリン、エンペンスリン、エスフェンバレレート、フェンフルスリン、フェンプロパスリン、フェンバレレート、フルシスリネート、フルメスリン、フルバリネート(D異性体)、イミプロスリン(S−41311)、ラムダ−シハロスリン、パーメスリン、フェノスリン((R)異性体)、プラレスリン、ピレスリン類(天然産製品)、レスメスリン、テフルスリン、テトラメスリン、シータ−サイパーメスリン(TD−2344)、トラロメスリン、トランスフルスリンおよびゼータ−サイパーメスリン(F−56701)である。
【0020】
好ましいのは、アクリナスリン、ビオアレスリン、(S)−ビオアレスリンおよびデルタメスリンである。殊に好ましいのはアクリナスリンおよび/またはデルタメスリンであり、デルタメスリンが特に好ましい。
【0021】
1つまたはそれ以上のピレスロイドと1つまたはそれ以上の非ピレスロイド殺虫剤、例えばフィプロール、ニトロメチレン、カルバメートとの混合物を使用することもまた好ましい。非ピレスロイド殺虫剤のうちフィプロール、アセタミプリドおよびプリミカーブが特に好ましい。
【0022】
1つまたはそれ以上の活性物質の濃度は一般に0.05〜200g/l、好ましくは0.1〜50g/l、特に1〜25g/lである。
【0023】
ピレスロイドおよび言及された他の殺虫剤は周知でありまた通常市販で入手できる。これらは例えば“The Pesticide Manual, 11th ed., British Crop Protection Council, Farnham 1997”に記載されている。
【0024】
有機溶媒として使用されるエステルは、脂肪族モノカルボン酸のエステル、脂肪族ジカルボン酸またはトリカルボン酸のエステル、芳香族モノカルボン酸のエステル、芳香族ジカルボン酸またはトリカルボン酸のエステルおよびトリ−n−アルキルホスフェート、好ましくはトリ−n−ブチルホスフェートのようなトリ−n−(C1〜C6)アルキルホスフェートの群に属する。
【0025】
エステルは、脂肪族モノカルボン酸のエステル、脂肪族ジカルボン酸またはトリカルボン酸のエステルおよび芳香族モノカルボン酸のエステルの群に属するのが好ましい。
【0026】
脂肪族モノカルボン酸エステルの例は、酢酸(例えば酢酸エチルおよび酢酸n−ブチル)、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、カプリル酸とカプリン酸との混合物、ラウリン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸とミリスチン酸との混合物、パルミチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸とステアリン酸との混合物、ミリストオレイン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸もしくはリノレン酸、またはさらなる官能基を有するカルボン酸、例えば乳酸(例えば乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸エチルヘキシルもしくは1−メトキシ−2−プロピルアセテート)のような脂肪酸の脂肪族(メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、n−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、n−ヘキシル、イソヘキシル、n−ヘプチル、イソヘプチル、n−オクチル、エチルヘキシル、n−ノニルおよびイソノニルのような)エステルならびに芳香族(ベンジルのような)エステルである。
【0027】
脂肪族モノカルボン酸エステルの好ましい群は植物油および動物油である。本記載で用いるとき植物油という用語はには、製油用の植物からの油、例えばナタネ油、大豆油、パーム油、ヒマワリ油、綿実油、トウモロコシ油、亜麻仁油、ココナッツ油、アザミ油またはヒマシ油が含まれる。本記載で用いるとき動物油という用語はには、製油用の動物からの油、例えば牛脂が含まれる。モノカルボン酸エステルの他の例は、Radia 7961(Fina Chemicals、ベルギー)のようなナタネ油のメチルエステルまたはナタネ油のエチルエチルのごときアルキルエステルのようなこれらの油のトランスエステル化製品である。
【0028】
植物油は、C10〜C22、好ましくはC12〜C20の脂肪酸のエステルであるのが好ましい。これらのC10〜C22脂肪酸エステルの例は、不飽和または飽和の特に炭素数が偶数であるC10〜C22脂肪酸のエステル、例えばシス−エルカ酸、イソ−エルカ酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、特にステアリン酸、リノール酸またはリノレン酸のようなC18−脂肪酸である。
【0029】
C10〜C22脂肪酸エステルの例は、グリセロールまたはグリコールをC10〜C22脂肪酸と反応させることにより得ることができ、また例えば製油用植物からの油の中に含まれるエステル、および上記のグリセロールのまたはグリコールのC10〜C22脂肪酸をC1〜C20のアルコール(メタノール、エタノール、プロパノールまたはブタノールのような)によってトランスエステル化することにより例えば得ることができる(C1〜C20)−アルキル(C10〜C22)−脂肪酸エステルである。トランスエステル化は技術上周知の方法によって行うことができ、これらの方法は例えば“Roemps Chemie Lexion, 9th edition, Volume 2, page 1343, Thieme Verlag, Stuttgart”中に記載されている。
【0030】
C1〜C20−アルキルC10〜C22脂肪酸エステルとして好ましいのは、メチルエステル、エチルエステル、n−プロピルエステル、イソプロピルエステル、n−ブチル−エステル、イソブチルエステル、n−ペンチルエステル、イソペンチルエステル、ネオペンチルエステル、n−ヘキシルエステル、イソヘキシルエステル、n−ヘプチルエステル、イソヘプチルエステル、n−オクチルエステル、2−エチル−ヘキシルエステル、n−ノニルエステル、イソノニルエステルおよびドデシルエステルである。グリセロールのおよびグリコールのC10〜C22脂肪酸エステルとしては、C10〜C22脂肪酸の均質なまたは混合したグリセロールエステルまたはグリコールエステルが好ましく、シス−エルカ酸、イソ−エルカ酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、特にステアリン酸、リノール酸またはリノレン酸のようなC18−脂肪酸のように炭素原子数が偶数である脂肪酸のそれらが好ましい。
【0031】
本発明のEW処方物は、Hasten(R)(Victorian Chemical Company、オーストラリア、主成分はナタネ油のエチルエステル)、Actirob(R)B(Novance、フランス、主成分はナタネ油のメチルエステル)、Rako−Binol(R)(Bayer AG、ドイツ、主成分はナタネ油)、Renol(R)(Stefes、ドイツ、主成分はナタネ油のメチルエステル)またはStefes Mero(R)(Stefes、ドイツ、主成分はナタネ油のメチルエステル)のようにナタネをベースとする、市販で入手できる油状処方補助剤の形で植物油を含してよい。
【0032】
芳香族モノカルボン酸のエステルの例には、安息香酸のエステル(n−ブチルベンゾエート、ベンジルベンゾエート、デシルベンゾエート、ドデシルベンゾエート、ヘキシルベンゾエート、イソステアリルベンゾエート、メチルベンゾエート、オクタデシルベンゾエート、C12〜C15アルキルベンゾエートのような)またはサリチル酸のエステルがある。
【0033】
脂肪族のジカルボン酸またはトリカルボン酸のエステルの例には、マレイン酸のエステル(メチル、エチル)、アジピン酸のジエステルまたはトリエステル誘導体(例えば、Crodamol(R) DA(Croda Oleochemicals、英国)のようなジイソプロピルアジペート、ジイソブチルアジペート)、クエン酸のエステル(例えば、トリブチルシトレート、アセチルトリブチルシトレート)、グルタル酸のエステル、コハク酸のエステル(例えば、二塩基酸エステル:アジピン酸、グルタル酸およびコハク酸のメチルエステルの混合物)、またはセバシン酸のエステル(例えば、n−オクチルセバケート)がある。
【0034】
芳香族ジカルボン酸エステルの例にはフタレート(ジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジブチルフタレートまたはジイソノニルフタレートのような)がある。
【0035】
溶媒として1つのエステルを使用する外に、2つまたはそれ以上を使用することもまた好ましい。
【0036】
エステル溶媒中の活性物質の溶解性が極めて大きくないときは特に、1つまたはそれ以上の極性共溶媒を含ませるのが有利であろう。本記載で用いるとき極性共溶媒とは、水中に完全にまたは部分的に可溶である(例えば0.1〜100%まで)共溶媒を意味する。共溶媒は一般に、毒性が低くまた皮膚や眼に対する刺激物となる可能性が低いように選定される。
【0037】
極性共溶媒の例は、ケトン(シクロヘキサノン、アセトフェノン、メチル n−アミルケトンまたは2−ヘプタノンのような)、アルコール(ベンジルアルコールのような)、アルキルアミド(n,n−ジメチルアセタミドのような)、アルキルピロリドン(n−メチルピロリドン、n−オクチルピロリドン、n−ドデシルピロリドンまたはn−ヒドロキシ 2−エチルピロリドンのような)、ジアルキルスルホキシド(ジメチルスルホキシドのような)、エーテル(アニソールおよび1−メトキシ−2−プロパノールのような)または尿素の誘導体(ジメチルプロピレン尿素のような)である。
【0038】
好ましい極性共溶媒はシクロヘキサノン(室温での水中の溶解度は8%)、2−ヘプタノン、ベンジルアルコール(室温での水中の溶解度は4%)、n,n−ジメチルアセタミド(水中の溶解性:可溶、データなし)、n−メチルピロリドン(室温での水中の溶解度は100%)、ジメチルスルホキシド(室温での水中の溶解度は100%)および1−メトキシ−2−プロパノール(室温での水中の溶解度は100%)であり、特に活性物質としてのデルタメスリンとの組み合わせである。
【0039】
極性共溶媒の含有率は一般に1〜25重量%、好ましくは2〜20重量%、特に8〜20重量%である。共溶媒の含有率は一般に、できるだけ低く、ただし、仕上げられた製品中への活性物質の目標とする装荷を実現しそして施用前の希釈に際して結晶化を回避するために、活性物質の溶解度を増大するのに十分に選定される。
【0040】
好ましい態様において本発明の処方物は、主溶媒および場合による極性共溶媒として1つまたはそれ以上のエステル化合物以外の任意の溶媒をさらに含むことはない。つまり、処方物の溶媒部分はエステル成分から、また場合によっては1つまたはそれ以上の極性共溶媒から本質的になる。
【0041】
処方物は1つまたはそれ以上の陰イオン乳化剤および2つまたはそれ以上の非イオン乳化剤を含む乳化剤系をさらに含む。
【0042】
陰イオン乳化剤の例は、ポリ(好ましくは2〜30)エトキシル化(好ましくはC6〜C22)脂肪アルコールのホスフェートエステルおよびサルフェートエステル、例えばエトキシル化(2EO)(EOはエチレンオキサイド単位を意味する)オレイルアルコールホスフェートエステル(例えばEmpiphos(R)O3D、Albright & Wilson、英国)、エトキシル化オレイルアルコールホスフェートエステル(例えばCrodafos(R) Nシリーズ、Croda Oleochemicals、英国)、エトキシル化(2〜10EO)セト/ステアリルアルコールホスフェートエステル(例えばCrodafos(R) CSシリーズ、Croda Oleochemicals、英国)、エトキシル化(4〜6EO)トリデシルアルコールホスフェートエステル(例えばEmphos(R) PSシリーズ、CK Witco、米国)、エトキシル化脂肪アルコールホスフェートエステル(例えばCrafol(R) APシリーズ、Henkel Iberica、スペイン)、エトキシル化(3〜6EO)脂肪アルコールホスフェートエステル(例えばRhodafac(R)シリーズ、Rhodia Chimie、フランス)、複合有機ホスフェートエステルの遊離酸(例えばBeycostat(R)シリーズ、Ceca S.A.、フランス)、ポリエトキシル化(8〜25EO)アリールフェノール(例えばポリエトキシル化ジ−およびトリスチリルフェノール)のホスフェートエステル(例えばSoprophor3D33、Rhodia Chimie、フランス)ポリエトキシル化アリールフェノール(例えばポリエトキシル化ジまたはトリスチリルフェノール)のスルフェートエステル(例えばSoprophor DSS/7、Soprophor 4D384、Rhodia Chimie、フランス)であり、アルキルベンゼンスルホネートの無機塩(カルシウムドデシルベンゼンスルホネートのような)またはポリカルボン酸のナトリウム塩およびカリウム塩のような無機塩が好ましい。
【0043】
非イオン乳化剤は一般にポリエトキシル化アルキルフェノールの部類に属する。好適な非イオン乳化剤の例は、ポリエトキシル化(30〜40EO)ヒマシ油、ポリエトキシル化(6〜20EO)脂肪(C8〜C22)アルコール、ポリエトキシル化(8〜25EO)アリールフェノール(ポリエトキシル化ジ−およびトリスチリルフェノールのような)、トリデシルアルコールポリグリコールエーテル(例えばエトキシル化(6EO)トリデシルアルコール:Genapol(R) X−060、Clariant、ドイツ)、ポリアルコキシル化アルキルエーテル(例えばポリアルコキシル化ブチルエーテル:Witconol(R) NS 500 K、CK Witco、米国)、エチレンオキサイドプロピレンオキサイドブロックコポリマー(分子量は4,000〜20,000、好ましくは6,500〜15,000の範囲)である。
【0044】
2つまたはそれ以上、好ましくは2つの非イオン乳化剤の組み合わせに陰イオン乳化剤を組み合わせたものが一般に使用され、この場合、1つの非イオン乳化剤は4〜12、好ましくは8〜12のHLBを有し、また1つの非イオン乳化剤は12〜20、好ましくは14〜18のHLBを有する。これによって、高温および低温でのEW処方物の特に良好な物理化学的挙動が確保されよう。
【0045】
HLB(親水−親油−バランス)は、“W.C. Griffin (J. Soc. Cosmetic Chemists, 1, 311 (1949))”によって定義された経験的な指標であり、乳化剤(特に非イオン界面活性剤)の両親媒的な性質を示す。親水性の最も低い界面活性剤に最小のHLB値が割り当てられる。
【0046】
処方物は一般に、陰イオン乳化剤と非イオン乳化剤との組み合わせを0.01〜20重量%、好ましくは0.1〜10重量%を含み、0.01〜10重量%、一層特定的には0.1〜3重量%の陰イオン乳化剤と、0.01〜15重量%、一層特定的には0.1〜7重量%の2つまたはそれ以上の非イオン乳化剤との組み合わせを含むのが一層好ましい。
【0047】
処方物は1つまたはそれ以上のフィルム形成剤/増粘剤をさらに含む。好適なフィルム形成剤/増粘剤の例は、ポリビニルピロリドン(例えば、ポリビニルピロリドン等級を1重量/重量%含有する水溶液の粘度を示す88〜96のK指標によって特徴づけられるLuviskol(R) K90、BASF AG、ドイツ)、またはポリビニルアセテートの部分的加水分解によって得られるポリビニルアルコール(例えば、Mowiol等級を4重量/重量%含有する水溶液の粘度によって特徴づけられるMowiol製品、Clariant、ドイツ)、またはビニルピロリドン/ビニルアセテートコポリマー(例えば、60%ビニルピロリドンであるAgrimer VA 6、ISP、米国)である。
【0048】
フィルム形成剤/増粘剤と組み合わされた乳化剤を十分に使用することは、処方物の良好な安定性を確実にするのに特に有利な方法である。
【0049】
フィルム形成剤/増粘剤は0.1〜5.0重量%、特に0.5〜3.0重量%の量が一般に添加される。
【0050】
処方物は一般に5〜99重量%、好ましくは10〜85重量%、一層好ましくは45〜65重量%の水を含む。
【0051】
処方物は場合によっては、さらなる別な添加剤または補助剤、好ましくは凍結防止剤、安定化剤、発泡防止剤および消泡剤、保存剤、着色剤および/または臭気遮蔽製品を含む。
【0052】
好適な凍結防止剤としてはエチレングリコール、モノプロピレングリコール、グリセロール、ヘキシレングリコール、1−メトキシ−2−プロパノール、シクロヘキサノール、特にモノプロピレングリコールがある。
これらは、好ましくは1〜30重量%、特に5〜15重量%の量が添加される。
【0053】
処方物中に場合によっては添加される安定化剤は酸、好ましくは、ドデシルベンゼンスルホン酸、酢酸、プロピオン酸またはクエン酸のような有機酸、特にクエン酸、およびブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、特にブチルヒドロキシトルエンのような酸化防止剤である。
安定化剤は場合によっては、0.01〜2重量%、特に0.1〜1重量%の量が添加される。
【0054】
好ましい発泡防止剤および消泡剤はシリコーンをベースとし、特に好ましいのはRhodia Chimie FranceのRhodorsil(R) 426Rとして、ドイツのWackerのWacker SEシリーズとして市販で入手できるジアルキルポリシロキサンの水性乳濁液であり、またRhodia Chimie FranceのRhodorsil(R) 416Rとして、ドイツのWackerのWacker S184またはWacker SLとして市販で入手できる油状物としてのジアルキルポリシロキサンの混合物である。
発泡防止剤/消泡剤は場合によっては、0.01〜2重量%、好ましくは0.1〜1.5重量%の量が添加される。
【0055】
特に、安息香酸の誘導体、ソルビン酸、ホルムアルデヒドのような慣用の保存剤、殊に、メチルパラヒドロキシベンゾエエート(Preserval(R) M(Laserson & Sabetay、フランス))とプロピルパラヒドロキシベンゾエエート(Preserval(R) P(Laserson & Sabetay、フランス))との組み合わせが、0.1〜1.0重量%、特に0.2〜0.5重量%の量、場合によっては添加される。
【0056】
場合によるさらに好ましい添加剤は、Vitasyn(R) Patentblau(Clariant、ドイツ)のような着色剤およびPerfume(R) TM 4242(Technicoflor、フランス)のような天然産および合成的な多くの香料の混合物のような臭気遮蔽製品である。
これらは、一般に0.01〜1重量%、特に0.1〜0.5重量%の着色剤および0.02〜2重量%、特に0.1〜1重量%の臭気遮蔽製品として添加される。
【0057】
本発明の別な局面では、殺虫剤特にピレスロイドの上記した水中油(EW)乳濁液を製造する方法が提供され、この方法は3段階のプロセスからなる。
【0058】
−A 殺虫剤特にピレスロイド、1つまたはそれ以上の活性物質を1つまたはいくつかの有機溶媒および場合によっては1つまたはそれ以上の極性の共溶媒の中に溶解し、そして乳化剤および場合によっては安定化剤および/または保存剤をパドル撹拌機のような混合機を好ましくは使用してさらに添加することからなる有機相の調製。
親水性乳化剤の溶解化を一層容易にするため、昇温(30℃までの)工程が場合によっては含められる。
【0059】
−B 例えば回転子−固定子Ultra−Dispersor(低速度)を使用して水を場合によって凍結防止剤と混合して、引き続いてフィルム形成剤/増粘剤を含ませることからなる水性相の調製。塊状物の生成を抑制するように、ポリマー粉末(粉末形成剤)を水性相上に散布するのが有利である。
パドル撹拌機のような混合機を使用して、以下の場合による成分を上記した液体相に室温で配合させることができる。
−着色剤および
−臭気遮蔽製品
−消泡剤
混合操作は、均質な水性相が得られるまで継続される。
【0060】
−C/ 第3の工程は、Silverson(英国)およびIKA(ドイツ)のような会社から入手できる回転子−固定子混合機のような高剪断混合機を例えば使用して、水または工程B/で得た水性相を、A/で得た有機相中に室温でまた高剪断下で分散することにより、ピレスロイド殺虫剤の仕上げられた水中油(EW)乳濁液をつくることを包含する。2つの相は最初、なんら撹拌することなく一緒にされのが好ましい。次にこの混合物は高剪断作用(T=最高35℃)下にしっかりおかれる。
【0061】
この方法によって得られる殺虫剤特にピレスロイドの水中油(EW)乳濁液は以下の特性を示す。
−本発明のEW処方物の粘度値は、30および60rpmで回転するLV2モジュールを備えたBrookfield装置を用いるとき、50〜150mPasの範囲にある。測定は25±5℃の温度で実施される。
−水でさらに希釈される(容積100mlの管内で0.01〜5重量/容積%の処方物を水と混合することにより)ときの処方物のブルーミング(blooming)またはスポンタニティー(spontaneity)は、低粘度の結果、顕著である。
−Cilas社およびMalvern社によって市販されている機器のようなレーザー粒子寸法分析機で測定するとき、液滴寸法の分布は、0.3〜0.8ミクロンの範囲にある平均直径を特徴とし、また集団全体の80%が1ミクロンを下まわることを特徴とする。
【0062】
本発明の1つ以上のEW処方物は、54℃で少なくとも2週間、50℃および−10℃で6週間、そして室温条件下で少なくとも2年間安定であるのが好ましい。
【0063】
本発明は有害な昆虫およびダニ目の節足動物のような有害な節足動物のごとき害虫を抑制する方法にも関し、この方法は、好ましくは水性希釈液の形の上記の殺虫剤、特にピレスロイドの水中油(EW)組成物を有効量、これらの害虫に、またはこれらによってとりつかれた植物、土壌、表面などに施すことからなり、また本発明は農作物の保護、さらなる害虫抑制の用途例えばベクターコントロール、家庭内使用、害虫環境などにおいて、また獣医学的応用において殺虫剤、特にピレスロイドの水中油(EW)処方物を使用することにも関する。
【0064】
本発明の組成物は、所望の量の水によって水中油(EW)乳濁液を希釈し、混合物を短時間撹拌しそしてそれを植物、土壌、表面などに施すことによって簡単に施用される。
【0065】
本発明は、表1に編集されている実施例によりさらに説明されるが、これによって制限されることはない。
【0066】
【表1】
Claims (12)
- a)1つまたはそれ以上の殺虫剤、
b)脂肪族モノカルボン酸のエステル、脂肪族ジカルボン酸のエステル、芳香族モノカルボン酸のエステル、芳香族ジカルボン酸のエステルおよびトリ−n−アルキルホスフェートの群からの1つまたはそれ以上の溶媒、ただし芳香族炭化水素を含まない、
c)1つまたはそれ以上の陰イオン界面活性剤および2つまたはそれ以上の非イオン界面活性剤を含み、その1つが4〜12のHLB値を有し、またその1つが12〜20のHLB値を有する乳化剤混合物、
d)1つまたはそれ以上のフィルム形成剤、および
e)水
を含む水中油乳濁液処方物。 - 殺虫剤がピレスロイドである請求項1に記載の処方物。
- ピレスロイドがデルタメスリンである請求項2に記載の処方物。
- 極性の共溶媒を含む請求項1〜3のいずれか1項に記載の処方物。
- 凍結防止剤、安定化剤、発泡防止剤、保存剤、着色剤および臭気遮蔽製品の群からの添加剤および/または補助剤をさらに含む請求項1〜4のいずれか1項に記載の処方物。
- 1つ以上の活性成分を0.05〜200g/l含有する請求項1〜5のいずれか1項に記載の処方物。
- A.1つ以上の殺虫剤および乳化剤混合物を含有する有機相をつくり、
B.水、フィルム形成剤そしてさらに親水性補助剤を含有する水性相をつくり、そして
C.有機相と水性相とを高剪断下で混合して水中油乳濁液を得る
段階を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の水中油乳濁液処方物を製造する方法。 - 殺虫剤がピレスロイドである請求項7に記載の方法。
- ピレスロイドがデルタメスリンである請求項8に記載の方法。
- 請求項1に記載の水中油乳濁液処方物の水性希釈液を害虫もしくは植物、または害虫にとりつかれたもしくはしばしば害虫にとりつかれる他の場所に施用することからなる害虫防除の方法。
- 殺虫剤がピレスロイドである請求項10に記載の方法。
- ピレスロイドがデルタメスリンである請求項11に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP00126276A EP1210877A1 (en) | 2000-12-01 | 2000-12-01 | Oil-in-water emulsion formulation of insecticides |
PCT/EP2001/013658 WO2002043488A1 (en) | 2000-12-01 | 2001-11-23 | Oil-in-water emulsion formulation of insecticides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004514681A JP2004514681A (ja) | 2004-05-20 |
JP4303963B2 true JP4303963B2 (ja) | 2009-07-29 |
Family
ID=8170545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002545478A Expired - Fee Related JP4303963B2 (ja) | 2000-12-01 | 2001-11-23 | 殺虫剤の水中油乳濁液処方物 |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20020098221A1 (ja) |
EP (2) | EP1210877A1 (ja) |
JP (1) | JP4303963B2 (ja) |
CN (1) | CN1286366C (ja) |
AR (1) | AR031444A1 (ja) |
AT (1) | ATE272941T1 (ja) |
AU (2) | AU3452302A (ja) |
BG (1) | BG66227B1 (ja) |
BR (1) | BR0115873A (ja) |
CA (1) | CA2436199C (ja) |
CU (1) | CU23192A3 (ja) |
CZ (1) | CZ300087B6 (ja) |
DE (1) | DE60104887T2 (ja) |
DK (1) | DK1339281T3 (ja) |
DZ (1) | DZ3432A1 (ja) |
EC (1) | ECSP034633A (ja) |
ES (1) | ES2223935T3 (ja) |
HU (1) | HU229964B1 (ja) |
IL (1) | IL156215A0 (ja) |
MA (1) | MA25858A1 (ja) |
MD (1) | MD3068C2 (ja) |
MX (1) | MXPA03004877A (ja) |
MY (1) | MY127187A (ja) |
PL (1) | PL203263B1 (ja) |
PT (1) | PT1339281E (ja) |
RU (1) | RU2284107C2 (ja) |
SI (1) | SI1339281T1 (ja) |
SK (1) | SK287502B6 (ja) |
TR (1) | TR200402144T4 (ja) |
TW (1) | TWI280099B (ja) |
UA (1) | UA73820C2 (ja) |
UY (1) | UY27048A1 (ja) |
WO (1) | WO2002043488A1 (ja) |
ZA (1) | ZA200303850B (ja) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6638994B2 (en) * | 2001-03-30 | 2003-10-28 | Regan Crooks | Aqueous suspension of nanoparticles comprising an agrochemical active ingredient |
IL148684A (en) * | 2002-03-14 | 2006-12-31 | Yoel Sasson | Pesticidal composition |
US20040166083A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-08-26 | The Andrew Jergens Company | Personal care water-in-oil emulsion products |
DE102004026938A1 (de) | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Schaumarme wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz |
AU2005239726C1 (en) * | 2004-12-14 | 2010-11-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition comprising pyriproxyfen |
WO2006069580A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Cheminova A/S | Oil-in-water formulation of avermectins |
TWI402034B (zh) * | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
TWI444140B (zh) * | 2005-11-18 | 2014-07-11 | Cheminova As | 艾維菌素類之水包油調配物 |
CA2645263A1 (en) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Basf Se | Agrochemical formulations |
MX297198B (es) | 2006-11-22 | 2012-03-16 | Basf Se | Formulaciones agroquimicas liquidas basadas en agua. |
AR068612A1 (es) * | 2007-08-08 | 2009-11-25 | Basf Se | Microemulsiones acuosas que contienen compuestos insecticidas organicos |
EP2070415A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
RU2504956C2 (ru) * | 2008-02-04 | 2014-01-27 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения |
MX2010010426A (es) * | 2008-03-25 | 2010-11-01 | Dow Agrosciences Llc | Emulsiones estabilizadas de aceite en agua que incluyen ingredientes agricolamente activos. |
MX2010011950A (es) | 2008-04-30 | 2010-12-01 | Valent Usa Corp | Novedosas composiciones de piriproxifeno. |
AR071533A1 (es) | 2008-05-02 | 2010-06-23 | Basf Se | Microemulsion mejorada con un amplio rango de aplicacion |
JP2011528684A (ja) * | 2008-07-24 | 2011-11-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 溶媒、水、界面活性剤および殺有害生物剤を含む水中油型エマルション |
US9149416B1 (en) * | 2008-08-22 | 2015-10-06 | Wellmark International | High deposition cleansing system |
WO2010036882A1 (en) * | 2008-09-29 | 2010-04-01 | The Hartz Mountain Corporation | Photo-stable pest control |
TW201018400A (en) | 2008-10-10 | 2010-05-16 | Basf Se | Liquid aqueous plant protection formulations |
UA106213C2 (ru) | 2008-10-10 | 2014-08-11 | Басф Се | Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин |
BR112012004462B1 (pt) | 2009-08-28 | 2024-02-27 | Corteva Agriscience Llc | Polinucleotídeo isolado, cassete de expressão, método para controlar uma praga de plantas do tipo coleoptera e método para obtenção de uma planta |
CN201712857U (zh) | 2010-05-10 | 2011-01-19 | S.C.约翰逊父子公司 | 用于挥发性材料的散发装置及其壳体和散发片 |
UY33443A (es) * | 2010-06-19 | 2012-01-31 | Bayer Animal Health Gmbh | Preparacion que contiene ectoparasiticida para la formacion de emulsion espontanea |
WO2012028583A1 (de) | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Bayer Cropscience Ag | Deltamethrin enthaltende formulierungen |
EP2446743B1 (en) * | 2010-10-26 | 2014-06-04 | Cognis IP Management GmbH | Biocide compositions comprising esters of ethoxylated alcohols |
JP5620230B2 (ja) * | 2010-11-09 | 2014-11-05 | 住友化学株式会社 | 動物外部寄生虫防除組成物 |
EP2457890A1 (en) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | Cognis IP Management GmbH | Biocide compositions comprising alkoxylation products of isoamyl alcohol derivatives |
JP2013544284A (ja) * | 2010-12-03 | 2013-12-12 | ハンツマン ペトロケミカル エルエルシー | 農薬調製物のための低毒性、低臭気、低揮発性溶媒 |
GB201107040D0 (en) | 2011-04-26 | 2011-06-08 | Syngenta Ltd | Formulation component |
GB201107039D0 (en) | 2011-04-26 | 2011-06-08 | Syngenta Ltd | Formulation component |
WO2013054194A1 (en) | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Amril Ag | A formulated solvent composition for pesticide |
US20140343142A1 (en) * | 2011-12-28 | 2014-11-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition |
JP2013230992A (ja) * | 2012-04-27 | 2013-11-14 | Osaka Seiyaku:Kk | 水系動物用害虫阻害剤 |
WO2013171201A1 (de) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide öl-in-wasser (o/w) formulierung |
US9278151B2 (en) | 2012-11-27 | 2016-03-08 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Volatile material dispenser |
US9205163B2 (en) | 2012-11-27 | 2015-12-08 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Volatile material dispenser |
CN104955331A (zh) * | 2013-01-29 | 2015-09-30 | 日产化学工业株式会社 | 乳化稳定性优异的农药乳化性组合物 |
GB2533685B (en) * | 2013-02-27 | 2017-07-19 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agrochemical composition with polyether adhesion promoter |
UA121847C2 (uk) | 2013-03-14 | 2020-08-10 | Піонір Хай-Бред Інтернешнл Інк. | Полінуклеотид, що кодує елемент сайленсингу з інсектицидною активністю проти шкідника рослин із ряду coleoptera, та спосіб його застосування |
RU2548500C2 (ru) * | 2013-08-21 | 2015-04-20 | Биогард Инвестментс Лтд. | Инсектицидная композиция |
US20160309708A1 (en) * | 2013-12-11 | 2016-10-27 | Oxiteno S.A. Indústria E Comércio | Polycarboxylic acid ester alkyl derived from branched and straight alcohol of plant origin, and use of an alkyl ester in agrochemical formulations |
WO2016044092A1 (en) | 2014-09-17 | 2016-03-24 | Pioneer Hi Bred International Inc | Compositions and methods to control insect pests |
US9497971B2 (en) * | 2015-02-24 | 2016-11-22 | Bayer Cropscience Lp | Non-volatile organic compound pesticide formulations |
CA2977026A1 (en) | 2015-03-11 | 2016-09-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal combinations of pip-72 and methods of use |
CA2986265A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
FR3048852B1 (fr) * | 2016-03-17 | 2019-09-06 | Oleon Nv | Concentre comprenant un mel et un ester d'acide gras et de polyethylene glycol de hlb superieur ou egal a 12 |
CN109312359A (zh) | 2016-06-16 | 2019-02-05 | 先锋国际良种公司 | 用以防治昆虫有害生物的组合物和方法 |
WO2018013333A1 (en) | 2016-07-12 | 2018-01-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
US20190390219A1 (en) | 2017-02-08 | 2019-12-26 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal combinations of plant derived insecticidal proteins and methods for their use |
US10172359B2 (en) * | 2017-05-17 | 2019-01-08 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Solvent system for use with spot-on pesticide compositions |
AR111838A1 (es) * | 2017-05-30 | 2019-08-21 | Arysta Lifescience Inc | Dispersión oleosa herbicida que contiene un fitoprotector |
US20200165626A1 (en) | 2017-10-13 | 2020-05-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Virus-induced gene silencing technology for insect control in maize |
WO2020049493A1 (en) | 2018-09-06 | 2020-03-12 | Pi Industries Ltd. | Stable agrochemical composition |
WO2022118814A1 (ja) * | 2020-12-01 | 2022-06-09 | 住友化学株式会社 | 液体農薬組成物 |
CN117881288A (zh) * | 2021-09-29 | 2024-04-12 | 弗门尼舍有限公司 | 节肢动物防治产品 |
WO2023176613A1 (ja) * | 2022-03-14 | 2023-09-21 | 日本化薬株式会社 | 農薬乳化性組成物 |
EP4245139A1 (en) * | 2022-03-15 | 2023-09-20 | Centre national de la recherche scientifique | Compositions comprising a botanical extract as insecticidal agent |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4469675A (en) * | 1981-11-30 | 1984-09-04 | Zoecon Corporation | Pesticidal formulation |
FR2624761B1 (fr) * | 1987-12-17 | 1993-10-08 | Roussel Uclaf | Granules a base de polymeres hydrophiles sur lesquels sont absorbes une formulation aqueuse renfermant un ou plusieurs principes actifs |
FR2643223B1 (fr) * | 1989-02-17 | 1991-12-13 | Roussel Uclaf | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide |
US5466458A (en) * | 1992-03-09 | 1995-11-14 | Roussel Uclaf | Emulsified spray formulations |
FR2689729B1 (fr) * | 1992-04-09 | 1994-06-03 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions pesticides renfermant un pyrethrinouide. |
FR2721800B1 (fr) * | 1994-07-01 | 1997-12-26 | Roussel Uclaf | Nouveaux concentres emulsionnables renfermant un u plussieurs pesticides |
US6068849A (en) * | 1997-07-14 | 2000-05-30 | Henkel Corporation | Surfactants for use in agricultural formulations |
EP1025757B1 (en) * | 1999-01-29 | 2005-11-09 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL), Wädenswil-Branch | Crop protection emulsifiable concentrate containing defoaming agents |
-
2000
- 2000-12-01 EP EP00126276A patent/EP1210877A1/en not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-11-23 PT PT01985335T patent/PT1339281E/pt unknown
- 2001-11-23 CN CNB018198341A patent/CN1286366C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 CA CA002436199A patent/CA2436199C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 AU AU3452302A patent/AU3452302A/xx active Pending
- 2001-11-23 TR TR2004/02144T patent/TR200402144T4/xx unknown
- 2001-11-23 DK DK01985335T patent/DK1339281T3/da active
- 2001-11-23 RU RU2003119547/15A patent/RU2284107C2/ru active
- 2001-11-23 JP JP2002545478A patent/JP4303963B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 ES ES01985335T patent/ES2223935T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 CZ CZ20031482A patent/CZ300087B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 EP EP01985335A patent/EP1339281B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 AT AT01985335T patent/ATE272941T1/de active
- 2001-11-23 MD MDA20030132A patent/MD3068C2/ro not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 DE DE60104887T patent/DE60104887T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 WO PCT/EP2001/013658 patent/WO2002043488A1/en active IP Right Grant
- 2001-11-23 TW TW090129087A patent/TWI280099B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 DZ DZ013432A patent/DZ3432A1/fr active
- 2001-11-23 IL IL15621501A patent/IL156215A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 HU HU0303290A patent/HU229964B1/hu unknown
- 2001-11-23 AU AU2002234523A patent/AU2002234523B2/en not_active Ceased
- 2001-11-23 SK SK665-2003A patent/SK287502B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 UA UA2003066037A patent/UA73820C2/uk unknown
- 2001-11-23 BR BR0115873-2A patent/BR0115873A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-11-23 PL PL366224A patent/PL203263B1/pl unknown
- 2001-11-23 SI SI200130210T patent/SI1339281T1/xx unknown
- 2001-11-23 MX MXPA03004877A patent/MXPA03004877A/es active IP Right Grant
- 2001-11-29 AR ARP010105564A patent/AR031444A1/es unknown
- 2001-11-29 US US09/997,043 patent/US20020098221A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-30 UY UY27048A patent/UY27048A1/es unknown
- 2001-11-30 MY MYPI20015472A patent/MY127187A/en unknown
-
2003
- 2003-05-19 ZA ZA200303850A patent/ZA200303850B/en unknown
- 2003-05-21 BG BG107833A patent/BG66227B1/bg unknown
- 2003-05-23 MA MA27176A patent/MA25858A1/fr unknown
- 2003-05-27 CU CU20030124A patent/CU23192A3/es not_active IP Right Cessation
- 2003-05-30 EC EC2003004633A patent/ECSP034633A/es unknown
-
2004
- 2004-09-08 US US10/936,238 patent/US20050042245A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4303963B2 (ja) | 殺虫剤の水中油乳濁液処方物 | |
AU2002234523A1 (en) | Oil-in-water emulsion formulation of insecticides | |
KR101424240B1 (ko) | 아버멕틴류의 수중유 제제 | |
JPH10130103A (ja) | 農薬組成物 | |
US10531660B2 (en) | Simple and inexpensive production of a composition comprising insecticide-wax particles | |
CN109645021A (zh) | 一种含高效氯氟氰菊酯的水性悬乳剂及其制备和使用方法 | |
WO2002089573A1 (en) | Pesticide oil-in-water-in-oil emulsion | |
AU2013261868B2 (en) | Insecticidal water-in-oil (W/O) formulation | |
JP2010280646A (ja) | 殺虫殺ダニ用乳剤 | |
CN110089522A (zh) | 新颖的水性悬乳剂及其制备方法 | |
JP2000510094A (ja) | 昆虫類防除用の乳化性組成物 | |
JP2023134387A (ja) | 農薬乳化性組成物 | |
CZ380692A3 (en) | Pesticidal composition | |
OA17178A (en) | Insecticidal water-in-oil (W/O) formulation. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041025 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080613 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080701 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080922 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080930 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081226 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20090225 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090414 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090427 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120501 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |