JP4181179B2 - 検出セルアレイプレート、分析装置及び試料作製方法 - Google Patents

Description

本発明は、光バイオセンサーの分野、そして、自動化分析を可能とするための標準的な生化学分析の方法及び装置と特に組み合わせた、生化学分析に対する光バイオセンサーの適用に関する。

光バイオセンサーは、光の屈折性及び結合性（カプリング性）を使用して、ある表面上における物質の存在を検出可能とする装置である。通常、集積型の光バイオセンサーは、特定の反射率を有する薄膜導波路を有していて、この導波路が、供試物質が接触するところの表面を形成している。この薄膜導波路に、薄膜導波路よりも低い屈折率を有している基材シートが接触する。次いで、格子カプラー又はプリズムカプラーを、前記基材シートと共働して、そのカプラーを介して基材シートに入射する光を入り結合（イン・カプリング）するように位置決めする。次いで、カプラーを介して前記基材シートに光を入射させ、そして入り結合及び出結合（アウト・カプリング）の光を監視する。薄膜導波路に対する分子のバインディングによって引き起こされるその薄膜導波路の屈折率の変化を、放出される出結合の光の角度の変化を観察することによって、検出することができる。試料中の特定の物質の存在を検出するために、薄膜導波路に、その第一の物質に特異的にバインディングする相補的物質を塗布することができる。

格子カプラーを使用したバイオセンサーの一例は、特許文献１において開示されている。このバイオセンサーは、薄膜導波路に結合せしめられた基材シートを含んでいて、一緒に結合した前記シート及び薄膜の表面が格子カプラー又はブラッグ（Ｂｒａｇｇ）カプラー中に形成されている。この格子カプラーは、単回折又は多回折の構造体であることができる。薄膜導波路の屈折率は、基材シートのそれよりも大である。薄膜導波路上には、その導波路のうち試料が接触せしめられる領域において、化学感応物質が塗布される。選ばれた入射角で前記格子カプラーに対して単色光を照射するため、レーザーが用いられる。次いで、レーザー又は格子カプラーの位置を変更して、光が薄膜導波路中に入り結合するまで、その光の入射角を変化させる。薄膜導波路に対する分子バインディングによって引き起こされる有効屈折率になんらかの変化があると、入り結合の条件を妨害することになり、また、これを補正するため、光の入射角を変化させなければならない。したがって、入り結合光を維持するために必要な光の入射角の変化（これは、また、格子カプラーに対してのレーザーの位置に直接的に関係している）を監視する。次いで、入射角におけるこれらの変化を化学感応物質の表面にバインディングした分子の量の変化に関係づける。

このバイオセンサーの場合、試料中の物質の存在及び量を検出するための極めて便宜な手段がもたらされるということが理解されるであろう。しかし、この装置の欠点は、レーザー又は格子カプラーを連続的に移動させなければならないということである。

別の光バイオセンサーは、特許文献２において開示されており、また、この光バイオセンサーは、可動部材を使用することなしに結合光を監視することを可能としている。このバイオセンサーは、導波構造体に入り結合しかつそれから出結合することのできる扇形の単色光領域を使用することに依存している。出結合の光領域を１点に集中させ、そしてその点の位置を決定することができる。この点の位置における移動が、導波構造体の有効反射率における変化を指示することになる。

光バイオセンサーは、高価な試薬や標識化技術を使用することなく物質の存在を検出する非常に便利な手段である。しかしながら、現在、光バイオセンサーは、特定の検出セルに収容しなければならない単一の試料を検査するために使用することができるだけである。したがって、研究所の技術者は、試料を光バイオセンサーに移送し、そのバイオセンサーに試料を入れ、そして監視しなければならない。その後、バイオセンサーを清浄にしなければならない。このことが、光バイオセンサーの適用を厳しく制限している。

欧州特許第２２６６０４号明細書 国際公開第９３／１４８７号パンフレット

したがって、１つの面において、本発明は、光バイオセンサーの１成分として使用するための検出セルを提供する。この検出セルは、透明な基材プレートと、該基材プレート上の試料プレートとを含んでいる。前記試料プレートは、それぞれが試料を収容するための該プレート内を延在するウエルのマトリックスを有しており、また、前記基材プレートは、薄膜導波路及び、ウエルの下方の薄膜導波路中に入射光領域を入り結合させて回折光領域を発生させ、よって、薄膜導波路の有効屈折率における変化の検出を可能とするための回折格子手段を含んでいる。

好ましくは、前記検出セルは、微量滴定プレートと同一の寸法を有しており、そしてそれと同一の数のウエルを含有している。通常、微量滴定プレートは、６個、２４個又は９６個のウエルを有しており、但し、ウエルの数は、必要に応じて変更することが可能である。そのために、この検出セルは、分析実験室に置いてある標準的な流体取り扱い装置と組み合わせて使用することが可能であるという顕著な利点を奏することができる。流体取り扱い装置は、検出セルを清浄にし、試料を検出セル中に滴下し、そして検出セルをある位置から別の位置に移動させるために使用することができる。この検出セルが１成分を構成するところの光バイオセンサーは、次いで、それぞれのウエルの内容物を分析するために使用することができる。明らかなように、本発明の検出セルは、標準的な数のウエルを有することは不必要であり、いかなる数のウエルでも使用することができる。

基材プレートは、基材シートから形成することができて、この基材シートには、その基材シートよりも大きな屈折率を有する薄膜導波路を被覆することができる。回折格子手段は、基材シート中、基材シートと薄膜導波路の中間又は薄膜導波路中に形成することができる。好ましくは、回折格子手段は、薄膜導波路と基材シートの間の界面に形成せしめられる。

基材プレートは、それを試料プレートから取り外し、そして交換できるようにするため、試料プレートに着脱可能に固着させてもよい。

それぞれのウエルの下方に独立した回折格子手段を設けてもよく、さもなければ、基材プレート全体を実質的にカバーして延在する単一の回折格子手段を設けてもよい。

好ましくは、薄膜導波路は、金属酸化物を主体とする材料、例えば、Ｔａ₂ Ｏ₅ 、ＴｉＯ₂ 、ＴｉＯ₂ −ＳｉＯ₂ 、ＨｆＯ₂ 、ＺｒＯ₂ 、Ａｌ₂ Ｏ₃ 、Ｓｉ₃ Ｎ₄ 、ＺｒＯ₂ 、ＨｆＯＮ、ＳｉＯＮ、酸化スカンジウム又はその混合物から構成することができる。また、適当なシリコンナイトライド又はオキシナイトライド（例えば、ＨｆＯ_x Ｎ_y ）を使用してもよい。しかしながら、特に適当な材料は、Ｔａ₂ Ｏ₅ 、ＨｆＯ₂ 、Ｓｉ₃ Ｎ₄ 、ＺｒＯ₂ 、Ａｌ₂ Ｏ₃ 、酸化ニオブ又はＳｉＯ₂ 及びＴｉＯ₂ の混合物あるいはオキシナイトライドＨｆＯＮ又はＳｉＯＮの一員、特にＴｉＯ₂ である。好ましくは、薄膜導波路は、１．６〜２．５の範囲の屈折率を有している。また、薄膜導波路の膜厚は、２０〜１０００nm、好ましくは３０〜５００nmの範囲にわたって変更することができる。格子カプラーは、好ましくは、１０００〜３０００ライン／mm、例えば１２００〜２４００ライン／mmのライン密度を有している。

基材シートは、好ましくは、ガラス又はプラスチックス（ポリカーボネート）から構成することができ、そして、好ましくは、１．３〜１．７、例えば１．４〜１．６の屈折率を有している。

薄膜導波路の自由表面には、好ましくは、カプリング層に対するウエル中の特定の物質の選択的結合を可能にするためのカプリング層が被覆されている。この手法により、不精確度を低減することができる。カプリング層は、それと特定の物質との間で反応が発生して共有結合を生じるようなものであってもよく、さもなければ、ある種のその他の形の選択的カプリング、例えば抗体／抗原バインディングに依存していてもよい。明らかなように、薄膜導波路は、もしも特定の物質のその導波路に対する物理的吸着（例えば）が十分な選択度をもたらすのであるならば、カプリング層を有していなくてもよい。

もう１つの面において、本発明は、上記したような検出セル、及び
（ｉ）少なくとも１つの入射光領域を発生しかつその光領域を前記検出セルのウエルの下方の回折格子手段上に衝突させ、よって、薄膜導波路においてモード励起を発生させるための少なくとも１つの光源、
（ii）前記ウエルの下方の薄膜導波路から回折した光領域を集めるための少なくとも１つの集光手段、及び
（iii ）集められた光領域の位置を監視するための少なくとも１つの位置感知デテクタを含む読み取りユニット、
を含んでなる分析装置（システム）を提供する。

入射光領域は、好ましくは、レーザーによって発生せしめられる。また、好ましくは、１つよりも多くの入射光領域が提供され、そして、その際、検出セルのマトリックスのそれぞれの行について入射光領域が提供される。もしも１つよりも多くの入射光領域が提供されるのであるならば、それらの光領域は、（ｉ）１個よりも多くの光源を用意すること、（ii）単一の光源の領域を分割すること、又は（iii ）光領域を拡大すること、によって発生させることができる。同様に、１つよりも多くの光デデクタを用意して、それぞれの光領域に１つの光デテクタを付与してもよい。

分析装置は、また、前記検出セルをその検出セルのウエルに充填を行う充填ステーションから読み取りユニットと共働可能な位置まで移送するための移送手段を有していてもよい。

移送手段は、前記検出セルを所望とするそれぞれの場合に前記読み取りユニットに関して精確に同一の位置に固着することができるようにするために、位置固着手段を含んでいてもよい。しかし、検出セルを読み取りユニットに関して移動させる一方で、出結合光領域を交互に走査してもよい。

別の一面において、本発明は、光バイオセンサーを使用して試料を自動化分析するための方法であって、上記したような検出セルのウエルにキャリヤ流体を充填すること、前記検出セルを、上記したような読み取りユニットと共働する位置まで移送すること、それぞれのウエルからの出結合光を監視し、そして出結合光を参照値の提供のために記録すること、前記検出セルを滴定ステーションまで移送し、そしてそれぞれのウエルに試料を滴下すること、前記検出セルを移送して読み取りユニットまで戻し、そして検出セル内の回折格子手段上に光を照射すること、それぞれのウエルからの出結合光を監視すること、及び得られた結果を前記参照値に対比すること、を含んでなる、自動化分析方法を提供する。

さらに別の面において、本発明は、試料中の変化の動力学を測定するための方法であって、上記したような検出セルのウエルに試料を充填すること、前記検出セルを、上記したような分析装置の読み取りユニットと共働可能な位置まで移送すること、及びそれぞれのウエルからの異なる回折光領域を別々の間隔で繰り返し監視し、その際、あらゆるウエルのそれぞれの別々の間隔の時間を前記変化に要した時間よりも短くすること、を含んでなる、測定方法を提供する。

次いで、本発明の態様を、ほんの一例であるけれども、図面を参照して説明する：
図１は、検出プレートの斜視図であり、
図２は、図１の線分Ａ−Ａ’の断面図であり、
図３は、図２の領域Ｂの拡大図であり、
図４は、検出セル及び読み取りユニットを含むバイオセンサーシステムの説明図であり、
図５（ａ）〜（ｈ）は、ウエルの下方の回折格子手段のいくつかの形状を図示したものであり、
図６（ａ）及び（ｂ）は、出結合の絶対角を決定することのできる形状を図示したものであり、そして
図７図（ａ）〜（ｇ）は、回折格子手段のいくつかの形状を図示したものである。

図１及び図２を参照すると、検出セル２は、標準的なマイクロタイター（微量滴定）プレート（本例の場合、９６ウエルのプレート）に同様な形状及び外観を有している。検出セル２は、試料プレート４から構成されており、また、この試料プレート４は、矩形の表面を有しておりかつその内部をその上部表面から下部表面にかけて延在する９６個のウエル６を備えている。ウエル６は、８行及び１２列のマトリックス（行列）からなっていて、それぞれの列は、その隣の列から等間隔で離れており、また、それぞれの行は、その隣の行から等間隔で離れている。試料プレート４の下部表面には基材シート８が取り付けられていて、ウエル６の底の部分を密閉している。基材シート８は、好ましくは、試料プレート４からそのものを取り外しできるようにするため、試料プレート４に着脱可能に取り付けられている。このように構成することによって、基材シート８をより良好に洗浄及び処理すること、あるいは必要に応じて交換することが、可能となる。

基材シート８及び薄膜導波路１２から構成される基材プレートは、また、試料プレート４に対して逆転不可能に取り付けることもできる。このようなことは、例えば、基材プレートと試料プレート４を一緒に超音波溶接する場合に達成される。薄膜導波路１２はプラスチック材料から形成されていないけれども、超音波溶接を行うことは可能である。

基材シート８は、適当な透明材料、例えばガラス又はプラスチックス（例えば、ポリカーボネート）からできており、そしてそれぞれのウエル６の下方に回折格子１０を有している。回折格子１０は、図３に最良の形態で示されるように、基材シート８と薄膜導波路１２との間ののこぎり歯（ギザギザ）状の界面部分によって形成される。薄膜導波路１２は、約２．４３の屈折率（基材シート８のそれよりも大きい）を有しており、そしてＴｉＯ₂ からできている。その他の適当な材料、例えば、Ｔａ₂ Ｏ₅ 、ＴｉＯ₂ 、ＴｉＯ₂ −ＳｉＯ₂ 、ＨｆＯ₂ 、ＺｒＯ₂ 、Ａｌ₂ Ｏ₃ 、Ｓｉ₃ Ｎ₄ 、酸化ニオブ、酸化スカンジウム、オキシナイトライド（例えばＨｆＯ_X Ｎ_Y ）及びその混合物を使用してもよい。薄膜導波路１２の膜厚は、２０〜５００nmの範囲である。回折格子１０の格子の密度は、好適には、約１０００〜３０００ライン（本）／mmである。

回折格子１０は、リソグラフィ、エンボス加工技術又は射出成形によって製造することができる。

それぞれのウエル６の底部には、特定の物質だけが選択的にバインディングするようなカプリング層１４を被覆することができる。例えば、カプリング層１４は、特定の抗原に対して有効性が高い抗体から調製することができる。そのために、抗原は、もしもその抗原がウエル６内の試料中に存在していると、カプリング層中の抗体にバインディングするであろう。しかしながら、試料中のその他の抗原及び物質は、カプリング層１４に対してバインディングすべきではない。このカプリング層１４は、薄膜導波路１２上に予め被覆されていてもよく、あるいは、使用前に、技術者によって被覆されてもよい。また、カプリング層１４は、永久的なものであっても、あるいは除去可能なものであってもよい。

次いで、図４を参照しながら、検出セル２の一例について説明する。最初に、選択されたカプリング層１４を有しているかもしくは有していない検出セル２を選択する。この検出セル２に、常法では微量滴定プレートを併用する流体取扱い装置を使用してキャリヤ流体を充填し、そしてレーザー１６の上を例えば矢印Ｃの方向に移動させる。適当なレーザーは、Ｈｅ−Ｎｅレーザー（６３２．８nm）又はレーザーダイオードである。レーザー１６からの光のビームは、検出セル２が移動する時、１つの行内の第１のウエル６の回折格子１０に衝突する。この光のビームが薄膜導波路１２に入り結合し、そしてその出結合ビームが検出器１８に向けられ、この検出器においてビームの位置の検出と記録が行われる。適当な検出器は、ＣＣＤアレイ又は位置感知デテクタである。国際公開第９３／１４８７号パンフレットに開示されているようなレーザー及びデテクタシステムを使用することができる。検出器１８上の１点に出結合ビームを集めるため、フーリエレンズを使用するのが適当である。

検出セル２を移動させ、回折格子１０を走査し、そして出結合光の位置を記録することの操作は、同一の行内のそれぞれのウエル６について実施する。すべての行の走査を行うため、それぞれの行に読み取りユニット（光領域及びデテクタを含む）を配備してもよい。別法に従えば、検出プレート２を移動させてマトリックス内の次の列を持ってくる前に、マトリックス内のその列に沿って読み取りユニットを移動させてもよい。適当なマイクロプロセッサを使用して結果の分析と保存を行ってもよい。また、検出プレート２の代わりに読み取りユニットを移動させることも可能である。

ウエル６の全部の走査が完了した後、検出プレート２をもとに戻し、そして常法では微量滴定プレートを併用する流体取扱い装置を使用して試料をウエル６中に滴下する。次いで、検出セル２を読み取りユニットの所まで戻して、上記したようにウエル６の全部についての走査を行う。次いで、試料の添加後にそれぞれのウエル６について得られた読み取り値を試料の添加以前に得られたものと比較する。もしも試料中の物質がカプリング層１４かもしくは薄膜導波路１２の自由表面にバインディングしているならば、得られた読み取り値が変化を示すであろうし、また、このことを通じて、その物質が存在していることが示されるであろう。

ある適用形態では、検出セル２を読み取りユニットの所まで戻す前に、特定のウエル中の試料をキャリヤ流体で置換することができる。このような置換を通じて、カプリング層１４の屈折率の変化によって引き起こされるところの、読み取り値について認められる変化（参照読み取り値に関して）を検出することも可能となるであろう。

光バイオセンサーは、また、試料における変化の動力学、例えば反応速度論についての情報を提供するために使用することができる。この場合には、カプリング層１４の選択を、特定の反応生成物がその層にバインディングするようにして行う。次いで、反応体をウエル中に導入し、そして反応生成物の形成を監視する。好適には、この操作を１個よりも多数のウエル中で同時に行うことができ、その際、それぞれのウエルを別々の時間で監視し、そしてその後、最初のウエルに戻って再びその監視を行う前、次のウエル及びその続きのウエルの監視を行う。しかし、いずれかのウエルに回帰するに要する時間は、反応が完結するに要する時間よりも短時間（好ましくはかなりの短時間）でなければならない。また、いくつかのウエルを同時に監視するため、複数の入射光領域を使用することも可能である。このようにすれば、複数個のウエル間での循環の必要性がなくなるであろう。

光バイオセンサーは角度の僅かな変化を検出するので、検出セル２に関して、そのウエルに試料を充填した後に、充填の前と精確に同一の立体及び角位置（読み取りユニットに関して）に戻すことが必要である（もしもその他の工程を採用しないのならば）。もしもこの操作を行わないと、得られた測定値を参照の測定値と対比することができない。

光ビームを回折格子に関して精確に位置決めすることの必要性は、（ｉ）単回折性又は多回折性であってもよい延在せる格子構造体を使用すること（このことは、図５（ａ）及び図５（ｂ）に示されている）又は（ii）入射光ビームに関して連続的に移動せしめられる別個の回折格子構造体（逆もまた同様）によって回避することができる。入り結合の格子に対して入射光領域の衝突がある場合には、モード励起が発生する。次いで、位置感知デテクタ１８で出結合光ビームの位置を、好ましくは最大の入り結合の位置で、測定する。この手法に従うと、光ビームに関して精確に同一の位置の所まで検出セル２を戻すことの必要性を回避することができる。

検出セルの角位置における僅かな不精確を防止するため、読み取りユニットは、好ましくは、対向せる伝達方向においてモード励起を誘導する２つの入射光領域を用いてそれぞれのウエルの照明を行うようなものである。また、２つの出結合光領域のそれぞれの監視を、出結合光領域の角位置の測定を行うための独立した位置感知光デテクタを用いて実施する。次いで、位置感知デテクタから得られた２つの読み取り値を比較することによって出結合の絶対角を決定することができる。出結合の絶対角を計算するのに適当な方法は、以下で、図６を参照しながら説明することにする。

入り結合格子のライン密度は、前方向及び後方向におけるモード励起を扇形の入射光領域１つによって引き起こすことができるように、選択することができる。光ビームの一部分で前方向のモード励起を引き起こし、そしてその他の部分で後方向のモード励起を引き起こすのである（この点は、図５（ａ）及び図５（ｃ）に示されている）。

図５（ａ）及び図５（ｂ）において、扇形の入射光ビーム（３０）が、連続した格子を有する薄膜導波路１２に対して、前及び後方向で入り結合している。前方向における出結合光を前部デテクタ３２で検出し、そして後方向における出結合光を後部デテクタ３４で検出する。検出セル２は、それぞれのウエル６の下方において独立した回折格子１０を有しなくてもよい。実際、試料プレート４の下部表面の大半を横断する形で延在する単一の回折格子手段を使用することができる。格子のライン密度は、所望に応じて容易に変更することができ、また、上記したような密度でなくてもよい。また、別々の回折格子構造体は、それら自体、好ましくは異なるライン密度を有する別々の格子から構成されていてもよい（このことは、図５（ｃ）〜（ｈ）において説明する）。

図５（ｃ）及び図５（ｄ）において、扇形の入射光ビーム（３０）が、２つの出結合格子Ｇ_O の中間に配置された入り結合格子Ｇ_i を有する薄膜導波路１２に対して、前及び後方向で入り結合している。前方向における出結合光を前部デテクタ３２で検出し、そして後方向における出結合光を後部デテクタ３４で検出する。２つの出結合格子Ｇ_O を単一の大型格子に置き換えてもよい。この場合には、２つの格子を入り結合領域中に存在せしめることとなるであろう。入り結合格子Ｇ_i のために高ライン密度を選択することを通じて、妨害のもとである自由回折光を最低にすることができる。

図５（ｅ）及び図５（ｆ）において、扇形の入射光ビーム（３０）が、出結合格子Ｇ_O の近傍に配置された２つの入り結合格子Ｇ_i を有する薄膜導波路１２に対して、前及び後方向で入り結合している。前方向における出結合光を前部デテクタ３２で検出し、そして後方向における出結合光を後部デテクタ３４で検出する。説明を簡単にするために、前部及び後部の状態を別々に示してあるけれども、２つの異なる扇形光ビームを使用して、２つの入り結合格子Ｇ_i を同時に照明するのが好ましい。入り結合及び出結合格子は、同一のライン密度を有していてもよく、また、１つの大型の独立した回折格子を構成していてもよい。

図５（ｇ）及び図５（ｈ）において、扇形の入射光ビーム（３０）が、２つの出結合格子Ｇ_O の近傍に配置された２つの入り結合格子Ｇ_i を有する薄膜導波路１２に対して、前及び後方向で入り結合している。前方向における出結合光を前部デテクタ３２で検出し、そして後方向における出結合光を後部デテクタ３４で検出する。説明を簡単にするために、前部及び後部の状態を別々に示してある。オフ−ラインインキュベーションの適用（微量滴定プレートを使用する場合又は使用しない場合）のすべての場合、センサの絶対信号（例えば、出結合の絶対角）の測定が必要である。１つの格子を使用した前方向及び後方向の伝達モードの出結合は、ＳＰＩＥ、Ｖｏｌ．１１４１、１９２〜２００に記載されている。１つの格子を使用した前方向及び後方向の伝達モードの出結合は、また、国際公開第９３／１４８７号パンフレットに記載されている。

出結合の絶対角を測定するための別の可能な方法は、２つの別々の出結合格子を使用するかもしくは単一の延在型出結合格子の最低２つの異なる領域を使用することからなっている。

図６に一例を示す。この図において、前方及び後方伝達モードの出結合のため、２つの異なる出結合格子Ｇ_O （又は１つの出結合格子の２つの異なる部分）を使用する。入射した扇形の光領域の回折によって入り結合が発生し、また、これによって、前及び後方向に伝達する２つの導波モードを同時に励起することが可能になる。２つの出結合格子Ｇ_O はセンサ格子として作用し、そしてカプリング層１４が被覆されている。図６（ａ）から理解することができるように、参照測定及びインキュベーション後の測定の間、同一の格子領域を前方伝達モード（又は後方伝達モード、それぞれ）によって説明することができる。

２つの位置感知デテクタ３２、３４上の集束せしめられた光スポットの位置Ｘ_- 、Ｘ₊ から出結合角を算出する（図６（ａ）を参照されたい）。フーリエレンズを使用するので、位置感知デテクタ３２、３４のｘ方向における横方向の変位が読み取りユニットに関して僅かに存在しても、位置Ｘ_- 、Ｘ₊ の変化を生ずるものではない。しかし、位置感知デテクタをａ軸に関してチルトさせると、位置Ｘ_- 、Ｘ₊ における変化が引き起こされる。図６（ａ）に示した形状において、まず、次式によって規定される絶対位置Ｘ_abc を測定することによって絶対出結合角を算出する。

Ｘ_abc ＝｜Ｘ± −（Ｘ₊ −Ｘ_- ）／２｜

ここで、Ｘ₊ 及びＸ_- は、２つの位置感知デテクタの平均位置であるｘ＝０に関しての測定値である。次いで、次式から絶対出結合角ａ_abc を求める。

ａ_abc ＝（Ｘ_abc −Ｄ）／ｆ

ここで、Ｄは２つのフーリエレンズの光軸間の距離であり、そしてｆはそれらのレンズの焦点距離である。

図６（ｂ）において、ビームをより大きな角度をあけて分離する配置が示されている。そのために、より近づけて格子を配置することが可能である。

回折格子構造体は、２方向、好ましくはノーマル（法線）方向で格子を含有していてもよい。１つの方向の格子は、それとは反対の方向の格子と同一のライン密度を有している必要はない。

図７（ａ）〜図７（ｅ）において、隣接せるウエルの下方にある格子は別々となっている。図７（ａ）において、ウエルの一部の下方にある格子はそれらの隣の下方にあるものに直角で延在している。図７（ｂ）において、端部にあるウエルの下方にある格子はそれらに隣接する端部ウエルの下方にあるものに直角で延在している。図７（ｃ）において、ウエルの一部の下方にある格子は２つの垂直な方向で延在している。図７（ｄ）において、端部に一列又は一行で存在するウエルの下方にある格子は２つの垂直な方向で延在しており、そして残りのウエルの下方に存在する格子は１方向にのみ延在している。図７（ｅ）において、一列又は一行で存在するすべてのウエルの下方にある格子はそれらに隣接する列又は行に存在するウエルの下方にあるものに直角で延在している。図７（ｆ）において、一列又は一行で存在するすべてのウエルの下方にある格子はそれらに隣接する列又は行に存在するウエルの下方にあるものに直角で延在しており、しかし、これらの格子はその列又は行において連続している。図７（ｇ）において、２種類の垂直な格子がすべてのウエルの下方に連続的に延在している。回折格子が互いに垂直に配向していると、２つの法線方向における自動コリメーションの角度及びしたがって基材シート８のチルトを決定することが可能になる。

回折格子構造体は、基材シート８と薄膜導波路１２の中間の界面に配置することの必要性はないというものの、基材シート８の内部
又は薄膜導波路８の内部に配置することができる。

もう１つの態様において、基材シート８と薄膜導波路１２の中間に低屈折率のバッファ層を配置し、基材シート８に格子を集積してもよい。また、薄膜導波路１２とは反対側の表面上に格子を位置させてもよい。

また、検出セル２は、必要とされる多数個のウエル６を含有していてもよいことが理解されるであろう。

本発明は、試料中の抗原又は抗体の存在を検出するために、そして、そのために、一部の種の標識化を必要とする通常のイムノアッセイの代わりとして、使用することができるということが理解されるであろう。また、本発明を、レセプタに対する抗原を検出するために、あるいはその反対を行うために使用することができる。別の用途においては、本発明を使用して試料中のヌクレオチド分子を定量することができ、そして、そのために、本発明をＰＣＲプロセスで使用することができる。

本発明は、試料の分析を、その大部分で常用の流体取り扱い装置を使用して、高度に自動化された迅速プロセスで実施できるという顕著な利点を奏することができる。さらに、光バイオセンサーに放射能標識又は多量の試薬を使用することが不必要であるので、もしも存在するとしても、有害な廃棄物が生成せしめられることはほとんど皆無である。

検出プレートの斜視図である。 図１の線分Ａ−Ａ’の断面図である。 図２の領域Ｂの拡大図である。 検出セル及び読み取りユニットを含むバイオセンサーシステムの説明図である。 ウエルの下方の回折格子手段のいくつかの形状を図示した模式図である。 出結合の絶対角を決定することのできる形状を図示した模式図である。 回折格子手段のいくつかの形状を図示した模式図である。

符号の説明

２ 検出セル
４ 試料プレート
６ ウエル
８ 基材プレート

Claims (18)

1. 光バイオセンサーの１構成要素として使用するための検出セルアレイプレートであって、
   複数個の貫通孔のマトリックスを有する試料プレートと、
   前記マトリックスの貫通孔のそれぞれの一端を密閉しかつ前記貫通孔のそれぞれを相互に閉塞して複数個のウエルのマトリックスを形成した基材プレートアレンジメントとを含み、その際、
   前記基材プレートアレンジメントは、透明な基材プレートと、その基材プレートと前記試料プレートとの間に配置されかつ前記貫通孔のマトリックスに隣接するとともに、そのマトリックスに沿って延在している薄膜導波路とを含み、
   前記貫通孔のマトリックスは、前記薄膜導波路に隣接してかつそれにそって別個の検出領域のマトリックスを画定しており、
   前記薄膜導波路には、前記検出領域のマトリックスの１つの検出領域から、そのマトリックスの、隣接する少なくとも１つの検出領域に連続して延在しているのこぎり歯状の回折格子構造体が設けられており、
   隣接する検出領域にそった前記回折格子構造体の少なくとも一部分は、共通の回折格子構造体によって形成されており、前記隣接する検出領域にそってかつ前記試料プレートの前記検出領域間の領域にそって連続して延在している、検出セルアレイプレート。
2. 前記貫通孔のマトリックスは、行及び列を有している、請求項１に記載の検出セルアレイプレート。
3. 前記共通の回折格子構造体を有する前記隣接する検出領域は、前記貫通孔の各行又は列によって画定された前記検出領域の行にそって又は列にそって配置されている、請求項２に記載の検出セルアレイプレート。
4. 前記検出領域の実質的に全部にそった前記回折格子構造体は、前記共通の回折格子構造体によって形成されている、請求項１〜３のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート。
5. 前記薄膜導波路は、金属酸化物を主体とする材料からできている、請求項１〜４のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート。
6. 前記透明な基材プレートは、プラスチックスからできている、請求項１〜５のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート。
7. 前記基材プレートと前記薄膜導波路の中間に配置された低屈折率のバッファ層をさらに有している、請求項１〜６のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート。
8. 前記回折格子構造体は、前記薄膜導波路と前記基材プレートの間の界面に形成されている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート。
9. 前記回折格子構造体は、２種類の格子を有しており、そして第１の種類の格子の延在方向が、第２の種類の格子の延在方向に直角である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート。
10. 前記薄膜導波路と前記ウエルの間にカプリング層をさらに備え、そのカプリング層に対するウエル中の物質の選択的結合を可能にしている、請求項１〜９のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート。
11. 前記薄膜導波路が、ＴｉＯ₂、Ｔａ₂Ｏ₅、ＨｆＯ₂、Ｓｉ₃Ｎ₄、ＺｒＯ₂、酸化ニオブ、Ａｌ₂Ｏ₃、ＳｉＯ₂ 及びＴｉＯ₂の混合物、ＨｆＯＮ、及びＳｉＯＮのいずれかである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート。
12. 請求項１〜１１のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレート、ならびに
    （ｉ）少なくとも１つの光領域を発生しかつその光領域を前記回折格子構造体に衝突させ、よって、前記薄膜導波路においてモード励起を発生させるための少なくとも１つの光源、及び
    （ii）前記検出領域に隣接した前記薄膜導波路から回折した光領域を監視するための少なくとも１つのデテクタ
    を含む読み取りユニット、
    を含んでなる分析装置。
13. 前記検出セルアレイプレートの前記マトリックスは、１を上回る数の行を有していて、前記マトリックスのそれぞれの行に前記読み取りユニットを有している、請求項１２に記載の分析装置。
14. 前記検出セルアレイプレートを、その検出セルアレイプレートのウエルに充填を行う充填ステーションからその検出セルアレイプレートが前記読み取りユニットと共働する位置まで移送するための移送手段をさらに有している、請求項１２又は１３に記載の分析装置。
15. 位置固着手段を備えていて、前記検出セルアレイプレートを前記読み取りユニットに関して精確な位置に固着することができる、請求項１２〜１４のいずれか１項に記載の分析装置。
16. 前記検出セルアレイプレートを前記読み取りユニットに関して連続的に移動させる移送手段を備えている、請求項１２〜１５のいずれか１項に記載の分析装置。
17. 既知の特性を有する試料を作製する方法であって、
    請求項１〜１１のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレートの所定のウエルにキャリヤ流体を充填すること、
    前記検出セルアレイプレートを、請求項１２〜１６のいずれか１項に記載の分析装置の読み取りユニットと共働する位置まで移送すること、
    前記所定のウエルからの出結合光を監視し、その出結合光を記録して参照値を得ること、
    前記検出セルアレイプレートを滴定ステーションまで移送し、それぞれのウエルに少なくとも１種の試料を滴下すること、
    前記検出セルアレイプレートを移送して前記読み取りユニットまで戻し、前記検出セルアレイプレート内の前記回折格子構造体上に光を照射すること、
    前記所定のウエルからの出結合光を監視すること、及び
    前記監視によって得られた結果を前記参照値に対比し、前記比較の結果に基づいて前記試料に対して特性を付与すること、
    を含んでなる、試料作製方法。
18. 既知の特性を有する試料を作製する方法であって、
    請求項１〜１１のいずれか１項に記載の検出セルアレイプレートの所定のウエルにキャリヤ流体を充填すること、
    前記検出セルアレイプレートを、請求項１２〜１６のいずれか１項に記載の分析装置の読み取りユニットと共働する位置まで移送すること、
    前記所定のウエルからの出結合光を第１回の監視に供し、その出結合光を記録して第１の参照値を得ること、
    前記検出セルアレイプレートを滴定ステーションまで移送し、それぞれのウエルに試料を滴下すること、
    前記検出セルアレイプレートを移送して前記読み取りユニットまで戻し、前記検出領域内の前記回折格子構造体上に光を照射すること、
    前記所定のウエルからの出結合光を第２回の監視に供すること、
    前記試料をキャリヤ流体に置き換えること、
    前記検出セルアレイプレートを移送して前記読み取りユニットまで戻し、前記検出領域内の前記回折格子構造体上に光を照射すること、
    前記所定のウエルからの出結合光を第３回の監視に供してして第２の参照値を提供すること、及び
    前記第２回の監視の結果を前記第１及び第２の参照値と対比し、前記比較の結果に基づいて前記試料に対して特性を付与すること、
    を含んでなる、試料作製方法。

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