JP4116150B2 - Rtv−シリコンゴム混合物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、その中で、可塑剤として、主としてパラフィン系炭化水素混合物が使用されているRTV−シリコンゴム混合物に関する。
【0002】
【従来の技術】
水の排除下に貯蔵可能な、室温で水の侵入時には架橋してエラストマーになる1成分−又は2成分−シリコンゴム混合物(RTV1又はRTV2)は公知である。これらは、ポリオルガノシロキサン、架橋剤、可塑剤及び場合によっては他の添加物、例えば触媒、顔料、加工助剤及び充填剤から成る。混合物中に全ての成分が存在する場合は、1成分−シリコンゴム混合物(RTV1)である。この混合物は、空中湿気の侵入時に架橋し、主として建築工業において、目地封止剤として使用される。特定の用途のために、例えば非常に密な層中の硬化の際又は、非常に短い硬化時間が必要である場合には、2成分系が使用される。この組成物においては、架橋剤が別個に保有され、使用の直前にはじめて他の成分の混合物に加えられる。この場合には、硬化は、触媒の存在下でのポリオルガノシロキサンの反応性基と架橋剤との反応により行われる。
【0003】
ポリオルガノシロキサンとしては、分子内に平均して少なくとも2個の反応性基、例えばOH基、アルコキシ基又はビニル基を有するポリマー有機珪素化合物を使用する。
【0004】
架橋剤としては、例えばトリアセトキシシラン、トリアミノシラン、トリオキシモノシラン、トリアルコキシシラン又はヒドロゲンシランを使用することができる。
【0005】
可塑剤は、硬化されたシリコンゴムの機械特性に影響し、例えば可塑剤の添加により破断時の伸び率は高められ、かつ硬度は低下される。この特性像は、シリコンゴムの持続性機能にとって重要である。ゴムが硬すぎると、これは低すぎる破断時の伸び率を有し、その結果、シールすべき面から剥がれるか又は裂けることがあり得る。この可塑剤のプラスの影響を非常に長い期間にわたり確保するためには、これが生成物中に残存し、油状液体としても又はガス形でも分離除去されないことが必要である。このことは、可塑剤が組成物の他の成分、殊にポリオルガノシロキサンと良好に相容性であるべきであり、低すぎる沸点に基づき蒸発してもならないことを意味する。
【0006】
従って、記載の理由から、主として、その類似の化学的構造の故にポリオルガノシロキサンと極めて相容性でありシリコンゴムの使用条件下に揮発性ではない、長鎖状の、メチル末端ポリジメチルシロキサンが使用されている。しかしながら、この化合物の製造は、比較的経費がかかる。従って、長い間、混合物中の少なくとも一部分、でき得るならば全てのメチル末端ポリジメチルシロキサンに代替えすることのできる物質が望まれている。
【0007】
可塑剤としての製品の特性にとって重要なパラメータは、いわゆる容積収縮率である。これは、硬化されたゴムを高い温度で一定時間貯蔵し、この際の質量−及び密度変化を観察することにより測定される。この容積収縮率は、10%より大きくてはならない。さらに、他の使用特性、例えば硬化速度、付着能力及び透明性に負に影響してはならない。
【0008】
RTV−シリコンゴム混合物中で、可塑剤として、脂肪族炭化水素基で置換された芳香族化合物、例えばドデシルベンゾール又はジドデシルベンゾールを使用することは公知である(BR 89−03276、DE 2908036)。これらの化合物を用いて、この混合物中の全てのメチル末端ポリジメチルシロキサンを代替えする可能性すらある。しかしながら、置換された芳香族化合物の欠点は、それらが毒物学的に無害ではなく、光の影響下に変色することである。
【0009】
更に、他のプラスチック中で既に従来から有効に使用されている有機可塑剤の使用は公知である。例えばトリオクチルホスフェート(DE 2802170)及びカルボン酸エステル(DE 3342027)が挙げられる。これら有機物質は、使用ポリオルガノシロキサンとのそれらの混和性が非常に限られている欠点を有する。従って、その都度、メチル末端ポリジメチルシロキサンの小部分のみが代替でき、このことは、経済的効果を減少する。更に、ポリオルガノシロキサンとの非相容性により限定されて、基材への付着の際の問題も起こりうる。
【0010】
同様に、RTV−シリコンゴム混合物中の可塑剤として記載されている物質は、非変性で(DE 3323911)又は有機珪素基で変性されて(EP 131446)使用することのできる特定のポリグリコールである。この群の物質は、製造時に経費がかかる。
【0011】
比較的低沸点の炭化水素混合物(テストベンジン)の使用も慣用の実際である。しかしながら、この製品は、それが数週間の後にすでにゴムから蒸発し、その効果を失うような高い揮発性を有する。このような製品の容積収縮率は非常に高く、大抵は20%より大きい。
【0012】
可塑剤としての鉱油製品の使用も記載されている。DE 3342026には、20℃での粘度14.4mm2/s、沸点範囲240〜370℃及び芳香族系炭素原子1%、ナフテン系炭素原子45%及びパラフィン系炭素原子54%の組成を有する油状物の使用が記載されている。しかしながら、この鉱油とシリコン成分との混和性は、まず、ポリオルガノシロキサン及び可塑剤からの前混合物を製造しなければならない程度に劣悪である。このような前混合物が均質に得られても、経験的に、硬化された製品では、可塑剤の溶出が起こる。
【0013】
既にパラフィン油を可塑剤として使用することも記載されている(DE 2364856)。しかしながら、パラフィン油とポリオルガノシロキサンとの相容性は、全く僅かな量が使用できる程度に劣悪である。
【0014】
技術水準から、全ての限界条件を満足する炭化水素ができるだけ高い極性分を有すべきであることは推測できる。このことは、非極性のパラフィン系炭素原子分をできるだけ少なくすべきことを意味している。
【0015】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の課題は、ポリオルガノシロキサンと良好な相容性を有し、低い容積収縮率と高い破断時の伸び率及び低い硬度を有する、RTV−シリコンゴム混合物用の可塑剤を見つけることであった。
【0016】
【課題を解決するための手段】
本発明の目的物は、その中で、可塑剤として主としてパラフィン系炭化水素混合物が使用されているRTV−シリコンゴム混合物である。
【0017】
この炭化水素混合物は、5mm2/s〜10mm2/s(40℃で測定)の動粘度、0.82より小さい粘度−密度−定数(VDK)及び290℃より高い沸騰開始温度及び最大310g/モルの分子量を有し、パラフィン系炭素原子60〜80%、ナフテン系炭素原子20〜40%及び芳香族系炭素原子最大1%を含有することを特徴とする。
【0018】
RTV−シリコンゴム−混合物の更なる成分は次の通りである:
(a)反応性基を有するポリオルガノシロキサン30〜80重量%。通常、強塩基性触媒及び僅かな量の水の存在下での環状シロキサンの重合により又はOH末端基を有する単鎖の線状オリゴマーの重縮合により製造された線状ヒドロキシル末端ポリジオルガノシロキサンが使用される。有利な有機基は、メチル−、エチル−、フェニル−、ビニル−及びトリフルオロプロピル基である。入手容易性の故に、500mPas〜350000mPasの粘度を有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサンが特に有利である。純粋な線状ポリマーの使用が有利であるが、分枝位置を有するようなポリマーも使用できる。更に、ジアルコキシオルガノシロキシ基を有するポリマーも使用できる。例えばジメトキシメチルシロキシ−末端基を有するポリジメチルシロキサンが慣用である。他の慣用のポリマーは、ビニル−末端基を有するものである。α,ω−ジビニルポリジメチルシロキサンが特に有利である。
【0019】
(b)架橋剤1〜5重量% 。慣用の架橋剤は、加水分解容易な基を有する3−又は4−官能性のシラン、例えばメチルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、n−プロピルトリアセトキシシラン、ジ−t−ブトキシジアセトキシシラン、メチルトリス(メチルエチルケトキシモ)シラン、ビニルトリス(メチルエチルケトキシモ)シラン、テトラキス(メチルエチルケトキシモ)シラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラ−n−プロポキシシラン及びテトラ−n−ブトキシシラン又はSi−H結合を有する化合物、例えば1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンである。
【0020】
(c)充分に高い架橋速度を得るための触媒0.001〜5重量% 。ジアルキル錫化合物、例えばジブチル錫ジラウレート又は−ジアセテート、もしくはチタン化合物、例えばテトラブチル−又はテトライソプロピルチタネート又はチタンクロレート又は白金化合物、例えばヘキサクロロ白金酸が慣用である。触媒混合物も使用できる。
【0021】
(d)特定の機械特性を得るための強化性充填剤30重量%まで及び/又は非強化性充填剤60重量%まで。高い比表面積を有する有利な充填剤は、熱分解法珪酸又は沈降炭酸カルシウムである。更に、エキステンダーよりも小さい比表面積を有する充填剤を使用することもできる。この際、粉砕された炭酸カルシウムが有利である。
【0022】
(e)付着助剤、有利には官能基で置換されたアルコキシシラン2重量%まで。3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリエトキシシラン及び3−メルカプトプロピルトリエトキシシランが特に有利である。官能基で置換されたアルコキシシランの混合物を使用することもできる。
【0023】
(f)RTV1−系の用途に応じて、他の添加物は、例えば着色顔料、殺菌剤(それぞれ2重量%まで)であってよい。
【0024】
混合物製造は、連続的に又は非連続的に、公知方法で行うことができる。
【0025】
本発明による主としてパラフィン系炭化水素混合物は、RTV−シリコンゴム混合物用の可塑剤として優れて使用できることが判明し、このことは、従来の技術水準による混合物中の多い非極性分に基づき、このような炭化水素混合物が使用不能であったので、全く意想外のことであった。しかしながら、これらは、他の成分(a)〜(f)とは問題なく混和可能であり、滲出せず、30重量%の使用量までのRTV−系の硬化の際の容積収縮率率が常に10%よりも小さい程度に低い揮発性を有する。他の使用特性、例えば硬化速度、付着能力及び透明性は負に影響されない。
【0026】
【実施例】
例1
80000mPas(25℃で)の粘度を有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン1400g、6.2mm2/s(40℃で)の動粘度、0.79の粘度−密度−定数(VDK)及び300℃〜370℃の沸騰範囲を有する炭化水素混合物(炭素分布:パラフィン系炭素原子62%、ナフテン系炭素原子38%及び芳香族系炭素原子0.03%)600g、エチルトリアセトキシシラン90g及び150m2/gの比表面積を有する熱分解法珪酸190gを、プラネットミキサー中で、真空下に均質に混合した。引き続き、ジブチル錫ジアセテート0.5gを加え、再度5分間均質化した。得られたペーストは、23℃及び50%の相対湿度で7日間にわたる硬化の後に、次の特性値を示した:引張強度1.54MPa、100%伸び時の引張応力0.39MPa、破断時の伸び率620%、硬度18ショア−A、容積収縮率率7.8%(DIN52451、Teil1による)。
【0027】
例2
80000mPas(25℃で)の粘度を有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン1400g、6.2mm2/s(40℃で)の動粘度、0.79の粘度−密度−定数(VDK)及び300℃〜370℃の沸騰範囲を有する炭化水素混合物(炭素分布:パラフィン系炭素原子62%、ナフテン系炭素原子38%及び芳香族系炭素原子0.03%)600g、メチルトリス(メチルエチルケトキシモ)シラン70g、ビニルトリス(メチルエチルケトキシモ)シラン20g及び150m2/gの比表面積を有する熱分解法珪酸200gを、プラネットミキサー中で、真空下に均質に混合した。引き続き、ジブチル錫ジアセテート1.5gを加え、再度5分間均質化した。得られたペーストは、23℃及び50%の相対湿度で7日間にわたる硬化の後に、次の特性値を示した:引張強度1.45MPa、100%伸び時の引張応力0.35MPa、破断時の伸び率650%、硬度17ショア−A、容積収縮率8.8%(DIN52451、Teil 1による)。
【0028】
例3
50000mPas(25℃で)の粘度を有するα,ω−ビス(ジメトキシメチルシロキシ)ポリジメチルシロキサン1400g、6.2mm2/s(40℃で)の動粘度、0.79の粘度−密度−定数(VDK)及び300℃〜370℃の沸騰範囲を有する炭化水素混合物(炭素分布:パラフィン系炭素原子62%、ナフテン系炭素原子38%及び芳香族系炭素原子0.03%)600g、メチルトリメトキシシラン80g、ビス(エチルアセトアセテート)ジイソブチルチタネート60g、150m2/gの比表面積を有する熱分解法珪酸200g及びステアリン酸で被覆された粉砕チョーク2400gを、プラネットミキサー中で、真空下に均質に混合した。得られたペーストは、23℃及び50%の相対湿度で7日間にわたる硬化の後に、次の特性値を示した:引張強度1.12MPa、100%伸び時の引張応力0.45MPa、破断時の伸び率556%、硬度28ショア−A、容積収縮率率5.6%(DIN52451、Teil 1による)。
【0029】
例4
80000mPas(25℃で)の粘度を有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン1300g、5.3mm2/s(40℃で)の動粘度、0.786の粘度−密度−定数(VDK)及び300℃以上の沸騰開始温度を有する炭化水素混合物(炭素分布:パラフィン系炭素原子75%、ナフテン系炭素原子24%及び芳香族系炭素原子1%)700g、エチルトリアセトキシシラン90g及び150m2/gの比表面積を有する熱分解法珪酸190gを、プラネットミキサー中で、真空下に均質に混合した。引き続きジブチル錫ジアセテート0.5gを加え、再度5分間均質化した。得られたペーストは、23℃及び50%の相対湿度で7日間にわたる硬化の後に、次の特性値を示した:引張強度1.35MPa、100%伸び時の引張応力0.30MPa、破断時の伸び率680%、硬度16ショア−A、容積収縮率率9.7%(DIN52451、Teil 1による)。
Claims (2)
- 可塑剤として、40℃で測定した動粘度5mm2/s〜10mm2/s、0.82より小さい粘度−密度−定数(VDK)及び290℃より高い沸騰開始温度を有し、パラフィン系炭素原子60〜80%、ナフテン系炭素原子20〜40%及び芳香族系炭素原子最大1%を含有するパラフィン系炭化水素混合物が使用されていることを特徴とする、RTV−シリコンゴム混合物。
- 可塑剤として使用されるパラフィン系炭化水素混合物が、5〜30重量%の量で使用されている、請求項1に記載のRTV−シリコンゴム混合物。
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