JP4085002B2 - ジアリール黄色顔料調製物 - Google Patents
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Description
b)少なくとも1種の、ロジンまたは変性ロジンをベースとする天然樹脂、
c)少なくとも1種の式(1)
Xは、x>1のとき、式−CH2−CH2−、CH2CH(CH3)−、または−CH(CH3)CH2−の基、またはこれらの組合せであり、
x1およびx2は、0から16の数であり、x1とx2の合計は、2から20の数であり、
D1およびD2は、同一または異なり、飽和またはオレフィン系C1〜C4−炭化水素基であり、
d)成分b)に基づいて、0.1から8重量%(金属カチオンとして計算)の量のアルミニウム、亜鉛、マンガン、または鉄化合物、ならびに所望により、
e)ポリエステルアミドおよび/または通常の助剤を含むジアリール黄色顔料調製物を提供する。
本発明の用途に好ましいジアリール黄色顔料は、C.I.P.Yellow12、13、14、17、126、127、174、176、および188である。
x3およびx4はそれぞれ、2から8の数であり、x3とx4の合計は、6から12の数であり、
y3は、数2または3である。]
式(1)の化合物は、EP−B1−0513782で記載されており、または同様に調製することができる。
成分a)50から90重量%、特に60から80重量%、
成分b)5から45重量%、特に10から38重量%、
成分c)0.2から5重量%、特に0.5から2重量%、
成分d)金属カチオンとして計算して、0.05から2重量%、特に0.3から1.5重量%、および
成分e)0から5重量%、特に1.8から3.6重量%、
から本質的に構成される。
(比較例1a)(EP−B−0513782に対する)
硫酸Alを添加しないこと以外は、実施例1の手順を繰り返す。
(比較例1b)(EP−A−0671443に対する)
式(1b)の化合物を添加しないこと以外は、実施例1の手順を繰り返す。
(比較例1c)(EP−A−0313360に対する)
式(1b)の化合物を添加しないこと、および顔料に基づいて不均化ロジン97.2重量%を添加すること以外は、実施例1の手順を繰り返す。
(比較例2a)(EP−B−0513782に対する)
硫酸Alを添加しないこと以外は、実施例2の手順を繰り返す。
(比較例3a)(EP−B−0513782に対する)
硫酸Alを添加しないこと以外は、実施例3の手順を繰り返す。
(比較例4a)(EP−B−0513782に対する)
硫酸Alを添加しないこと以外は、実施例4の手順を繰り返す。
(比較例5a)(EP−B−0513782に対する)
硫酸Alを添加しないこと以外は、実施例5の手順を繰り返す。
(比較例6a)(EP−B−0513782に対する)
硫酸Alを添加しないこと以外は、実施例6の手順を繰り返す。
(使用例)
上記の実施例の顔料調製物を使用して、磨砕した顔料調製物を下記のオフセットワニス中で攪拌し、組成物を3本ロールミルで分散することにより、オフセットインキを製造する。このように製造した印刷インキを、24時間保存した後に試験する。
38.0部 Albertol VKP1385(登録商標、Solutia、ドイツ製)
4.5部 Vialkyd AL766(登録商標、Solutia、ドイツ製)
42.5部 印刷インキ油PKW F6/9(Haltermann、Hamburg製)
2.8部 Printael(登録商標、SUN Chemical−Hartmann、Frankfurt)
0.2部 乾燥剤
100.0部
結果を以下の表に示す。
Claims (9)
- a)少なくとも1種の式(2)
b)少なくとも1種の、ロジンまたは変性ロジンをベースとする天然樹脂、
c)少なくとも1種の式(1)
Xは、式−CH2−CH2−、CH2CH(CH3)−、または−CH(CH3)CH2−の基、またはこれらの組合せであり、
x1およびx2は、0から16の数であり、x1とx2の合計は、2から20の数であり、
D1およびD2は、同一または異なり、飽和またはオレフィン系C1〜C4−炭化水素基であり、
d)成分b)に基づいて、0.1から8重量%(金属カチオンとして計算)の量のアルミニウム、亜鉛、マンガン、または鉄化合物、ならびに所望により、
e)ポリエステルアミドおよび/または通常の助剤
を含むジアリール黄色顔料調製物。 - ジアリール黄色顔料が、C.I.Pigment Yellow12、13、14、17、126、127、174、176、188、またはこれらの混合物である請求項1に記載のジアリール黄色顔料調製物。
- 天然樹脂b)が、アビエチン酸、デヒドロアビエチン酸、ジヒドロアビエチン酸、テトラヒドロアビエチン酸、レボピマル酸、デキストロピマル酸、イソデキストロピマル酸、またはこれらの混合物である請求項1または2に記載のジアリール黄色顔料調製物。
- 式(1)の化合物において、x1およびx2は、1から10の数であり、x1とx2の合計は、4から16であり;D1およびD2は、−CH2−、CH2CH2−、−(CH2)4−、または−CH=CH−であり;y1およびy2はそれぞれ、数2または3であり;zは、1から4の数である請求項1から3の少なくとも一項に記載のジアリール黄色顔料調製物。
- c)が、式(1a)
x3およびx4はそれぞれ、2から8の数であり、x3とx4の合計は、6から12の数であり、
y3は、数2または3である)の化合物である請求項1から4の少なくとも一項に記載のジアリール黄色顔料調製物。 - 成分d)が、金属Al、Zn、Mn、またはFeの硫酸塩、炭酸塩、塩化物、硝酸塩、アルコキシド、カルボン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、または水酸化物である請求項1から5の少なくとも一項に記載のジアリール黄色顔料調製物。
- それぞれ顔料調製物の総重量(100重量%)に基づいて、
成分a)50から90重量%、
成分b)5から45重量%、
成分c)0.2から5重量%、
成分d)金属カチオンとして計算して、0.05から2重量%、および
成分e)0から5重量%
から本質的に構成される請求項1から6の少なくとも一項に記載のジアリール黄色顔料調製物。 - 成分c)の存在下で、アセトアセチルアニリドを3,3’−ジクロロベンジジンのテトラゾニウム塩とカップリングするステップと、得られた顔料懸濁液を成分b)のアルカリ水溶液と合わせ、それを65から150℃の温度に加熱するステップと、成分b)に基づいて、0.1から8重量%の量の成分d)を加え、次いで酸性化してジアリール黄色顔料調製物を沈殿させて、それを分離するステップを含む請求項1から7の少なくとも一項に記載のジアリール黄色顔料調製物を調製する方法。
- 印刷インキを製造するための請求項1から7のいずれか一項に記載のジアリール黄色顔料調製物の使用。
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