JP4052574B2

JP4052574B2 - トナー用結着樹脂

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Publication number: JP4052574B2
Application number: JP2003012757A
Authority: JP
Inventors: 英治白井
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-01-21
Filing date: 2003-01-21
Publication date: 2008-02-27
Anticipated expiration: 2023-01-21
Also published as: US7208563B2; US20040152813A1; JP2004226569A; DE102004003157A1

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等において形成される静電潜像の現像に用いられるトナーの結着樹脂として用いられ得る結晶性ポリエステル、該結晶性ポリエステルを含有したトナー用結着樹脂及び該結着樹脂を含有したトナーに関する。
【０００２】
【従来の技術】
高速化、小型化における電子写真の大きな課題である低温定着性の改善のため、いわゆる結晶性ポリエステルと非晶質樹脂を結着樹脂として含有したトナーが知られている（特許文献１〜４）。この技術により、それなりの低温定着性が満足されるようになったものの、高機能化、小型化に対する要望は、年々高まっており、より優れた低温定着性を示し、かつ、相反する性能となる紙凝集性を有するトナー、さらには、さらなる高機能化対応として環境安定性、機内汚染等に対する改善が強く望まれている。
【０００３】
【特許文献１】
特開２００１−２２２１３８号公報（請求項１）
【特許文献２】
特開２００２−２８４８６６号公報（請求項１、４）
【特許文献３】
特開２００２−２８７４２６号公報（請求項１）
【特許文献４】
特開２００２−３２８４９０号公報（請求項１）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、トナーの結着樹脂として用いられた際に、より優れた低温定着性を有し、紙凝集性、さらに環境安定性及び機内汚染が改善されたトナーが得られる結晶性ポリエステル、該結晶性ポリエステルを含有したトナー用結着樹脂及び該結着樹脂を含有したトナーを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
（１）１，６−ヘキサンジオールを６０モル％以上含有したアルコール成分と、フマル酸を６０モル％以上含有したカルボン酸成分とを縮重合させて得られた、軟化点と融解熱の最大ピーク温度の比（軟化点／ピーク温度）が０．６〜１．３である結晶性ポリエステルであって、テトラヒドロフラン可溶分の数平均分子量が１５００〜１００００であり、軟化点（Ｔｍ）が５０〜１２０℃である結晶性ポリエステル、
（２）前記結晶性ポリエステルを含有してなるトナー用結着樹脂、並びに
（３）前記結着樹脂を含有してなるトナー
に関する。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明では、アルコール成分の主成分を１，６−ヘキサンジオール、カルボン酸成分の主成分をフマル酸にすることにより、低温定着性を損なうことなく、紙凝集性、環境安定性を改善し、機内汚染を低減することができる。これは、理由は不明なるも、１，６−ヘキサンジオールとフマル酸の組み合わせにより、高い結晶性を保ち、定着後の再固化を容易にして紙凝集性を改善し、かつポリエステルの軟化点を下げることができるためと推定される。さらに、疎水性の高い１，６−ヘキサンジオールにより、高温高湿下においても安定した帯電量を維持することができる。
【０００７】
本発明の結晶性ポリエステルは、軟化点が非常に低く、トナーの結着樹脂として用いることにより、トナーの低温定着性が格段に向上する。即ち、本発明の結晶性ポリエステルの軟化点は、５０〜１２０℃であり、好ましくは６０〜１００℃、より好ましくは７０〜９０℃である。また、融解熱の最大ピーク温度は５０〜１２０℃が好ましく、６０〜１００℃がより好ましく、７０〜９０℃が特に好ましい。
【０００８】
本発明の結晶性ポリエステルのテトラヒドロフラン可溶分の数平均分子量は、残存モノマーやオリゴマーの量を制限し、機内汚染を抑制する観点から、１５００〜１００００であり、好ましくは２０００〜８０００、より好ましくは２５００〜５０００である。
【０００９】
本発明においては、軟化点と融解熱の最大ピーク温度の比（軟化点／ピーク温度）が０．６〜１．３、好ましくは０．９〜１．２、より好ましくは０．９５〜１．１である樹脂を「結晶性」樹脂といい、また軟化点と融解熱の最大ピーク温度の比（軟化点／ピーク温度）が１．３より大きく４．０以下、好ましくは１．５〜３．０である樹脂を「非晶質」樹脂という。
【００１０】
アルコール成分中の１，６−ヘキサンジオールの含有量は、６０モル％以上であり、好ましくは７５〜１００モル％、より好ましくは９０〜１００モル％である。
【００１１】
１，６−ヘキサンジオール以外のアルコール成分としては、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブテンジオール等の炭素数２〜６の脂肪族ジオール、ポリオキシプロピレン（２．２）−２，２−ビス (４−ヒドロキシフェニル) プロパン、ポリオキシエチレン（２．２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン等のビスフェノールＡのアルキレン（炭素数２〜３）オキサイド（平均付加モル数１〜１０）付加物等の芳香族ジオール、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の３価以上のアルコールが挙げられる。これらの中では、結晶性の観点から、炭素数２〜６の脂肪族ジオールが好ましく、１，４−ブタンジオールがより好ましい。
【００１２】
カルボン酸成分中のフマル酸の含有量は、６０モル％以上であり、好ましくは６０〜９５モル％、より好ましくは７０〜８０モル％である。
【００１３】
その他のカルボン酸としては、アジピン酸が好ましく、その含有量は、カルボン酸成分中、５〜４０モル％が好ましく、２０〜３０モル％がより好ましい。
【００１４】
フマル酸及びアジピン酸以外のカルボン酸成分としては、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、コハク酸、セバシン酸、アゼライン酸、ｎ−ドデシルコハク酸、ｎ−ドデセニルコハク酸等の炭素数２〜３０、好ましくは２〜８の脂肪族ジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族ジカルボン酸；シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸；トリメリット酸、ピロメリット酸等の３価以上の多価カルボン酸等が挙げられる。これらの中では、炭素数２〜８の脂肪族ジカルボン酸が好ましい。なお、カルボン酸成分としては、カルボン酸、その無水物及びそのアルキル（炭素数１〜３）エステルを指すが、これらの中では、カルボン酸が好ましい。
【００１５】
カルボン酸成分とアルコール成分を構成する原料モノマー種の数は、それぞれ１種又は２種が好ましく、両者を合わせて２種又は３種であるのがより好ましい。
【００１６】
なお、結晶性ポリエステルにおけるカルボン酸成分とアルコール成分のモル比（カルボン酸成分／アルコール成分）は、低分子量成分を少なくするために、０．９〜１．１が好ましく、０．９５〜１．０５がより好ましい。
【００１７】
アルコール成分とカルボン酸成分は、不活性ガス雰囲気中にて、要すればエステル化触媒、重合禁止剤等を用いて、１２０〜２３０℃の温度で反応させること等により縮重合させることができる。具体的には、樹脂の強度を上げるために全単量体を一括仕込みしたり、低分子量成分を少なくするために２価の単量体を先ず反応させた後、３価以上の単量体を添加して反応させる等の方法を用いてもよい。また、重合の後半に反応系を減圧することにより、反応を促進させてもよい。なお、本発明の結晶性ポリエステルの軟化点、分子量を調整するためには、前記のようにカルボン酸成分とアルコール成分のモル比を調整したり、反応温度、触媒量、減圧度、反応時間、原料モノマーの種類と比率等の反応条件を選択すればよい。なお、高分子量化した本発明のポリエステルを製造する場合、原料モノマーを非反応性低粘度樹脂や溶媒とともに反応させる方法も有効な手段である。
【００１８】
さらに、本発明では、本発明の結晶性ポリエステルを含有したトナー用結着樹脂及び該結着樹脂を含有したトナーを提供する。
【００１９】
結着樹脂における本発明の結晶性ポリエステルの含有量は、好ましくは１〜５０重量％、より好ましくは５〜４０重量％、特に好ましくは１０〜３０重量％であり、本発明の結着樹脂には、さらに非晶質樹脂が含有されているのが好ましい。
【００２０】
なお、結晶性ポリエステルが２種以上の樹脂からなる場合は、その少なくとも１種、好ましくはそのいずれもが以上に説明した結晶性ポリエステルであるのが望ましい。
【００２１】
非晶質樹脂としては、非晶質ポリエステル、非晶質ポリエステルポリアミド、非晶質スチレン−アクリル樹脂等のビニル系樹脂、２種以上の樹脂成分が部分的に化学結合したハイブリッド樹脂、これらの混合物等が挙げられ、これらの中では、定着性や結晶性ポリエステルとの相溶性の観点から、非晶質ポリエステル及び非晶質ポリエステル成分とビニル系樹脂成分とを有するハイブリッド樹脂が好ましく、非晶質ポリエステルがより好ましい。
【００２２】
非晶質ポリエステルも、結晶性ポリエステルと同様にして製造することができる。ただし、非晶質ポリエステルとするためには、
▲１▼ 炭素数２〜６の脂肪族ジオール、炭素数２〜８の脂肪族カルボン酸化合物等の樹脂の結晶化を促進するモノマーを用いる場合は、これらのモノマーを２種以上併用して結晶化を抑制する、即ちアルコール成分及びカルボン酸成分のいずれにおいても、これらのモノマーの１種が各成分中１０〜７０モル％、好ましくは２０〜６０モル％を占め、かつこれらのモノマーが２種以上、好ましくは２〜４種用いられていること、又は
▲２▼ 樹脂の非結晶化を促進するモノマー、好ましくはアルコール成分ではビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物、またはカルボン酸成分ではアルキル基もしくはアルケニル基で置換されたコハク酸が、より好ましくはビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物が、各成分中、特に好ましくはアルコール成分及びカルボン酸成分のそれぞれにおいて３０〜１００モル％、好ましくは５０〜１００モル％用いられていること
が好ましい。
【００２３】
また、非晶質ポリエステルポリアミドは、前記の多価アルコール成分及び多価カルボン酸成分に加えてさらに、アミド成分を形成するために、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、フェニレンジアミン等のポリアミン、６−アミノカプロン酸、ε−カプロラクタム等のアミノカルボン酸類、プロパノールアミン等のアミノアルコール等が原料モノマーとして用いられ、これらの中ではヘキサメチレンジアミン及びε−カプロラクタムが好ましい。
【００２４】
非晶質ポリエステルポリアミドも、非晶質ポリエステルと同様にして製造することができる。
【００２５】
ビニル樹脂はスチレンや（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸等のラジカル重合反応可能なモノマーを各種重合開始剤を用いて重合することにより得られる。なお、重合は、溶液重合、懸濁重合、乳化重合、バルク重合等いずれの方法によってもよい。
【００２６】
本発明において、ハイブリッド樹脂は、２種以上の樹脂を原料として得られたものであっても、１種の樹脂と他種の樹脂の原料モノマーから得られたものであっても、さらに２種以上の樹脂の原料モノマーの混合物から得られたものであってもよいが、効率よくハイブリッド樹脂を得るためには、２種以上の樹脂の原料モノマーの混合物から得られたものが好ましい。
【００２７】
従って、ハイブリッド樹脂としては、各々独立した反応経路を有する二つの重合系樹脂の原料モノマー、好ましくは縮重合系樹脂の原料モノマーと付加重合系樹脂の原料モノマーを混合し、該二つの重合反応を行わせることにより得られる樹脂が好ましく、具体的には、特開平１０−０８７８３９号公報に記載のハイブリッド樹脂が好ましい。
【００２８】
縮重合系樹脂の代表例としては、ポリエステル、ポリエステルポリアミド、ポリアミド等が挙げられ、これらの中ではポリエステルが好ましく、前記付加重合系樹脂の代表例としては、ラジカル重合反応により得られるビニル系樹脂等が挙げられる。
【００２９】
非晶質樹脂の軟化点は、好ましくは７０〜１８０℃、より好ましくは１００〜１６０℃、ガラス転移点は、好ましくは４５〜８０℃、より好ましくは５５〜７５℃である。なお、ガラス転移点は非晶質樹脂に特有の物性であり、融解熱の最大ピーク温度とは区別される。
【００３０】
非晶質樹脂のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）可溶分の数平均分子量は、１５００〜１００００が好ましく、２０００〜５０００がより好ましい。
【００３１】
なお、非晶質樹脂が２種以上の樹脂からなる場合は、その少なくとも１種、好ましくはそのいずれもが以上に説明した物性を有する非晶質樹脂であるのが望ましい。特に、低温定着性と耐オフセット性の観点から、軟化点が７０℃以上、１２０℃未満の低軟化点樹脂と軟化点が１２０℃以上、１６０℃以下の高軟化点樹脂とが、好ましくは３０／７０〜９５／５の重量比（低軟化点樹脂／高軟化点樹脂）で併用されているのが好ましい。
【００３２】
結晶性ポリエステルと非晶質樹脂の重量比（結晶性ポリエステル／非晶質樹脂）は、保存性、低温定着性及び耐久性の観点から、１／９９〜５０／５０が好ましく、５／９５〜４０／６０がより好ましく、１０／９０〜３０／７０が特に好ましい。
【００３３】
本発明のトナーには、本発明の結着樹脂に加えて、さらに、ワックスが含有されているのが好ましい。
【００３４】
ワックスとしては、カルナウバワックス、ライスワックス等の天然エステル系ワックス、ポリプロピレンワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャートロプッシュ等の合成ワックス、モンタンワックス等の石炭系ワックス、アルコール系ワックス等のワックスが挙げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して含有されていてもよい。
【００３５】
ワックスの融点は、結晶性ポリエステルとの相溶性及び耐オフセット性の観点から、結晶性ポリエステルの軟化点（Ｔｍ）−３０℃〜Ｔｍ＋２０℃が好ましく、Ｔｍ−２０℃〜Ｔｍ＋２０℃がより好ましく、Ｔｍ−１５℃〜Ｔｍ＋１５℃が特に好ましい。特に、天然エステル系ワックスで上記融点のものが好ましい。
【００３６】
ワックスの含有量は、結着樹脂１００重量部に対して、０．１〜５重量部が好ましく、０．５〜２重量部がより好ましい。
【００３７】
本発明のトナーには、本発明の結着樹脂に加えて、さらに、着色剤、荷電制御剤、導電性調整剤、体質顔料、繊維状物質等の補強充填剤、酸化防止剤、老化防止剤、流動性向上剤、クリーニング性向上剤等の添加剤が、適宜含有されていてもよい。
【００３８】
着色剤としては、トナー用着色剤として用いられている染料、顔料等のすべてを使用することができ、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、パーマネントブラウンFG、ブリリアントファーストスカーレット、ピグメントグリーンＢ、ローダミン−Ｂベース、ソルベントレッド49、ソルベントレッド146 、ソルベントブルー35、キナクリドン、カーミン６Ｂ、ジスアゾエロー等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上を混合して用いることができ、本発明のトナーは、黒トナー、カラートナー、フルカラートナーのいずれにも使用することができるが、低温定着性が特に要求されるカラートナーが好ましい。着色剤の含有量は、結着樹脂１００重量部に対して、１〜４０重量部が好ましく、３〜１０重量部がより好ましい。
【００３９】
荷電制御剤としては、ニグロシン染料、３級アミンを側鎖として含有するトリフェニルメタン系染料、４級アンモニウム塩化合物、ポリアミン樹脂、イミダゾール誘導体等の正帯電性荷電制御剤及び含金属アゾ染料、銅フタロシアニン染料、サリチル酸のアルキル誘導体の金属錯体、ベンジル酸のホウ素錯体等の負帯電性荷電制御剤が挙げられる。
【００４０】
本発明のトナーは、混練粉砕法、乳化転相法、重合法等の従来より公知のいずれの方法により得られたものであってもよいが、製造が容易であり、本発明の効果が顕著に発揮されることから、混練粉砕法により得られた粉砕トナーが好ましい。なお、混練粉砕法によりトナーを得る場合、結着樹脂、着色剤等をヘンシェルミキサー等の混合機で均一に混合した後、密閉式ニーダー又は１軸もしくは２軸の押出機等で溶融混練し、冷却、粉砕、分級して製造することができる。さらに、トナーの表面には、必要に応じて疎水性シリカ等の流動性向上剤等が外添されていてもよい。トナーの体積平均粒径は、３〜１５μｍが好ましい。
【００４１】
本発明のトナーは、磁性体微粉末を含有するときは単独で現像剤として、また磁性体微粉末を含有しないときは非磁性一成分系現像剤として、もしくはキャリアと混合して二成分系現像剤として、特には本発明の効果がより顕著に発揮される非磁性現像剤として使用することができる。
【００４２】
【実施例】
〔軟化点〕
高化式フローテスター（（株）島津製作所製、ＣＦＴ−５００Ｄ）を用い、１ｇの試料を昇温速度６℃／分で加熱しながら、プランジャーにより１．９６ＭＰａの荷重を与え、直径１ｍｍ、長さ１ｍｍのノズルを押し出すようにし、これによりフローテスターのプランジャー降下量（流れ値）−温度曲線を描き、そのＳ字曲線の高さをｈとするときｈ／２に対応する温度（樹脂の半分が流出した温度）を軟化点とする。
【００４３】
〔融解熱の最大ピーク温度、ガラス転移点及びワックスの融点〕
示差走査熱量計（セイコー電子工業社製、ＤＳＣ２１０）を用いて２００℃まで昇温し、その温度から降温速度１０℃／分で０℃まで冷却したサンプルを昇温速度１０℃／分で測定し、融解熱の最大ピーク温度を求める。かかる最大ピーク温度をワックスでは融点とする。また、ガラス転移点は、非晶質樹脂における前記測定で最大ピーク温度以下のベースラインの延長線と、ピークの立ち上がり部分からピークの頂点まで最大傾斜を示す接線との交点の温度とする。
【００４４】
〔テトラヒドロフラン可溶分の数平均分子量（ＴＨＦ可溶分のＭｎ）〕
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により分子量分布を測定する。
１００ｍｌ容のフタ付ガラスビンに樹脂粉体０．２５ｇをＴＨＦ４９．７５ｇに添加し、ボールミルで室温にて４時間混合する。次いでこの溶液をポアサイズ０．２μｍのフッ素樹脂フィルター（東洋濾紙社製、ＤＩＳＭＩＣ−２５−ＪＰ）を用いて濾過して不溶解成分を除き、試料溶液とする。
溶離液としてＴＨＦを毎分１ｍｌの流速で流し、４０℃の恒温槽中でカラムを安定させ、そこに試料溶液１００μｌを注入して測定を行う。試料の分子量は予め作成した検量線に基づき算出する。なお、分析カラムには「ＧＭＨＸＬ＋Ｇ３０００ＨＸＬ」（東ソー（株）製）を使用し、分子量の検量線は数種類の単分散ポリスチレンを標準試料として作成する。
【００４５】
結晶性ポリエステルの製造例
表１〜３に示す原料モノマー、酸化ジブチル錫４ｇ及びハイドロキノン２ｇを窒素雰囲気下、１６０℃で５時間かけて反応させた後、２００℃に昇温して１時間反応させた。さらに８．３ｋＰａにて所望の軟化点の樹脂が得られるまで反応させて、樹脂ａ〜ｏを得た。
【００４６】
【表１】

【００４７】
【表２】

【００４８】
【表３】

【００４９】
非晶質ポリエステルの製造例１
表４に示す原料モノマー及び酸化ジブチル錫４ｇを窒素雰囲気下、２２０℃で８時間かけて反応させた。さらに８．３ｋＰａで所望の軟化点に達するまで反応させて、樹脂Ａを得た。
【００５０】
非晶質ポリエステルの製造例２
表４に示す無水トリメリット酸以外の原料モノマー及び酸化ジブチル錫４ｇを窒素雰囲気下、２２０℃で８時間かけて反応させた。さらに８．３ｋＰａで１時間反応させた後、２１０℃で表４に示す無水トリメリット酸を添加し、所望の軟化点に達するまで反応させて、樹脂Ｂを得た。
【００５１】
【表４】

【００５２】
実施例１、３〜１３、比較例１〜７（実施例１１、１２は参考例である）
表５に示す結晶性ポリエステル２０重量部、樹脂Ａ６５重量部、樹脂Ｂ１５重量部、表５に示すワックス１重量部、カーボンブラック「ＭＯＧＵＬＬ」（キャボット社製）３．５重量部及び荷電制御剤「Ｔ−７７」（保土谷化学工業社製）１重量部をヘンシェルミキサーで十分に混合した後、同方向回転二軸押出機（混練部分の全長：１５６０ｍｍ、スクリュー径：４２ｍｍ、バレル内径：４３ｍｍ）を用い、ロール回転速度を２００回転／分、ロール内の加熱温度を１００℃、混合物の供給速度を１０ｋｇ／時に調整して溶融混練した。混練物の出口温度は約１５０℃、混合物の平均滞留時間は約１８秒であった。得られた溶融混練物を、冷却、粗粉砕した後、ジェットミルにより粉砕し分級して、体積平均粒子径が８．０μｍの粉体を得た。得られた粉体１００重量部に、外添剤として「アエロジルＲ−９７２」（日本アエロジル（株）製）１．５重量部を添加し、ヘンシェルミキサーで混合することにより、トナーを得た。
【００５３】
実施例２
荷電制御剤として「Ｔ−７７」の代わりに「ＬＲ−１４７」（日本カーリット社製）１重量部を、カーボンブラックの代わりに、シアン顔料「ＥＣＢ−３０１」（大日精化社製）３．５重量部を、それぞれ使用した以外は、実施例１と同様にして、トナーを得た。
【００５４】
試験例１〔低温定着性及び耐オフセット性〕
トナー４重量部とシリコーンコートフェライトキャリア（関東電化工業社製、平均粒子径：９０μｍ）９６重量部とを１０分間ターブラーミキサーにて混合して現像剤を得た。次いで、複写機「ＡＲ−５０５」（シャープ（株）製、定着速度：１００ｍｍ／ｓｅｃ）を装置外での定着が可能なように改造した装置に、現像剤を実装し、トナー付着量を０．５ｍｇ／ｃｍ²に調整して、２ｃｍ×１２ｃｍの未定着画像を得た。定着ロールの温度を９０℃から２４０℃へと５℃づつ順次上昇させながら未定着画像を定着させ、定着試験を行った。定着紙には、「ＣｏｐｙＢｏｎｄＳＦ−７０ＮＡ」（シャープ社製、７５ｇ／ｍ²）を用いた。
【００５５】
ａ．低温定着性
各定着温度で得られた画像を、５００ｇの荷重をかけた底面が１５ｍｍ×７．５ｍｍの砂消しゴムで５往復擦り、擦る前後の光学反射密度を反射濃度計「ＲＤ−９１５」（マクベス社製）を用いて測定した。両者の比率（擦り後／擦り前）が最初に７０％を超える定着ローラーの温度を最低定着温度とし、以下の評価基準に従って、低温定着性を評価した。なお、この温度では定着ロールにトナーが付着する場合があるが、この点は下記の耐オフセット性で評価した。結果を表５に示す。
【００５６】
〔評価基準〕
◎ ：最低定着温度が１１０℃未満
○ ：最低定着温度が１１０℃以上、１３０℃未満
× ：最低定着温度が１３０℃以上
【００５７】
ｂ．耐オフセット性
さらに、オフセットの発生を目視により観察し、以下の評価基準に従って、耐オフセット性を評価した。結果を表５に示す。
【００５８】
〔評価基準〕
トナーが定着ロールに付着しなくなる温度が、
◎ ：最低定着温度＋１０℃未満
○ ：最低定着温度＋１０℃以上、＋３０℃未満
× ：最低定着温度＋３０℃以上
【００５９】
試験例２〔環境安定性〕
試験例１と同様にして調製した現像剤を、４０℃、１６ｋＰａの条件下で４時間放置した後、デシケーター中で２０℃まで冷却した。冷却した現像剤を、２０℃、相対湿度５５％又は３０℃、相対湿度８０％の環境下でそれぞれ１日放置し、１０分間攪拌した後、「ｑ／ｍＭｅｔｅｒＭＯＤＥＬ２１０ＨＳ」（ＴＲＥＫ社製）を用いて帯電量を測定し、環境安定性を評価した。結果を表５に示す。
【００６０】
〔評価基準〕
２０℃、相対湿度５５％で１日放置し、１０分間攪拌した後の帯電量をＡ（μＣ／ｇ）、３０℃、相対湿度８０％で１日放置し、１０分間攪拌した後の帯電量をＢ（μＣ／ｇ）とした時、
◎ ：Ｂ／Ａが０．７以上
○ ：Ｂ／Ａが０．５以上、０．７未満
× ：Ｂ／Ａが０．５未満
【００６１】
試験例３〔機内汚染〕
トナー１ｇをスライドガラスでふたをした容器に入れ、１８０℃で１０分間加熱し、スライドガラスに付着した揮発分を、１ｇのＫＢｒで拭い取り、十分に混合し、ＫＢｒ錠剤を調製した。調製したＫＢｒ錠剤について、赤外吸収スペクトルを測定し、以下の評価基準に従って揮発性を評価した。結果を表５に示す。
【００６２】
〔評価基準〕
モノマー及びポリマーに起因するピーク（１７２０ｃｍ^-1付近のピーク）が
◎ ：ほとんど観測されない。
○ ：かろうじて観測される。
× ：はっきり観測される。
【００６３】
試験例４〔紙凝集性〕
試験例１と同様にして調製した現像剤を、複写機「ＡＲ−５０５」（シャープ（株）製、定着温度：１４０℃、定着速度：１００ｍｍ／ｓｅｃ）に実装し、「ＣｏｐｙＢｏｎｄＳＦ−７０ＮＡ」（シャープ社製、７５ｇ／ｍ²）を定着紙として用い、印字率１０％の画像を１０枚印刷した。画像を印刷した定着紙１０枚を重ね合わせ、その上に、５００枚の白紙の定着紙をのせて、７０℃、相対湿度６０％の環境下で１時間放置し、以下の評価基準に従って、紙凝集性を評価した。結果を表５に示す。
【００６４】
〔評価基準〕
◎ ：放置後も紙同士はくっつかなかった。また、裏汚れもしなかった。
○ ：紙同士はくっつかなかったが、一部裏汚れした。
× ：紙同士がくっつき一束になった。
【００６５】
【表５】

【００６６】
以上の結果より、実施例のトナーは、比較例のトナーと対比して、低温定着性、紙凝集性、環境安定性、機内汚染及び耐オフセット性のいずれにおいても、比較的良好な結果が得られていることが分かる。
【００６７】
【発明の効果】
本発明の結晶性ポリエステルをトナーの結着樹脂として用いることにより、より優れた低温定着性を有し、紙凝集性、さらに環境安定性及び機内汚染が改善されたトナーが得られるという優れた効果が奏される。

Claims

１，６−ヘキサンジオールを６０モル％以上含有したアルコール成分と、フマル酸を６０モル％以上含有し、アジピン酸を５〜４０モル％含有したカルボン酸成分とを縮重合させて得られた、軟化点と融解熱の最大ピーク温度の比（軟化点／ピーク温度）が０．６〜１．３である結晶性ポリエステルを含有してなるトナー用結着樹脂であって、前記結晶性ポリエステルが、テトラヒドロフラン可溶分の数平均分子量が１５００〜１００００であり、軟化点（Ｔｍ）が５０〜１２０℃であるトナー用結着樹脂。
請求項１記載の結着樹脂を含有してなるトナー。
さらに、結晶性ポリエステルの軟化点（Ｔｍ）−３０℃〜Ｔｍ＋２０℃の融点を有するワックスを含有してなる請求項２記載のトナー。