JP3971905B2

JP3971905B2 - 電気化学素子用セパレーターおよびその製造方法

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Publication number: JP3971905B2
Application number: JP2001249795A
Authority: JP
Inventors: 貴裕佃; 和千代高岡
Original assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Current assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date: 2001-08-21
Filing date: 2001-08-21
Publication date: 2007-09-05
Anticipated expiration: 2021-08-21
Also published as: JP2003059766A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐熱性、電解液保持性、耐電極性に優れる電気化学素子用セパレーターに関するものである。本発明における電気化学素子とは、一次電池、二次電池、電解コンデンサー、電気二重層キャパシターなどを指す。これらの電気化学素子に用いられる電解液は水溶液系、有機電解液系の何れでも良い。
【０００２】
【従来の技術】
各種電池や電気二重層キャパシターなどの電気化学素子に用いられるセパレーターに要求される最も重要な特性として電解液保持性が挙げられる。この電解液保持性が低い場合には、電気化学素子の内部抵抗が高くなってしまい、その結果、電気化学素子の容量不足、電圧低下、短寿命化などの問題が生じる。
【０００３】
本発明者らは、特開平９−２７３１１号公報において、ガス透過性および電解液保持性に優れ、ピンホールがなく、内部短絡を防止することができる電池セパレーター用不織布を提供することを目的とし、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化された有機繊維を含有してなり、且つ透気度が１００ｍｍＨｇ以上である電池セパレーター用不織布を開示している。
【０００４】
電解コンデンサーや電気二重層キャパシターなどは、電極の活性を上げる目的で、電極とセパレーターを一緒に巻き付けた状態または積層した状態で１５０℃以上の高温で数時間〜１日程度処理することが一般に行われている。最近では処理温度がますます高くなる傾向にある。そのため、ポリオレフィンの多孔質体では溶融してしまい、セルロース繊維からなる多孔質体では炭化するため、これらの素材以外のセパレーターが要望されている。
【０００５】
また、電気化学素子の電極表面は、電解液や電圧との関係によって、一方の極で強い酸化力が発生し、他方の極で強い還元力が発生するため、電極と接触しているセパレーター表面に存在する繊維が酸化または還元されてしまい、電気化学素子の性能を劣化させてしまう場合がある。例えば、ポリアミド繊維は比較的酸に弱いため、酸化されやすく、ポリエステル繊維は比較的アルカリに弱く、還元されやすい傾向がある。そのため、電極の極性に対する耐性を備えた繊維を選択する必要がある。
【０００６】
以上の理由から耐熱性、電解液保持性、耐電極性の３つの特性に優れるセパレーターが求められている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、従来技術に見られる上記問題点を解決するものである。即ち、本発明の目的は、耐熱性、電解液保持性、耐電極性に優れる電気化学素子用セパレーターを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記問題点を解決するため鋭意検討した結果、耐熱性に優れる有機繊維を含有してなる湿式不織布について、表裏面の繊維構成を変える検討を重ねた結果、耐熱性、電解液保持性、耐電極性の３特性に優れる電気化学素子用セパレーターを実現できることを見出し、本発明に至ったものである。
【０００９】
即ち本発明は、表面に全芳香族ポリエステル繊維が１０％以上存在し、反対側表面に全芳香族ポリアミド繊維が１０％以上存在する湿式不織布からなることを特徴とする電気化学素子用セパレーターである。
【００１０】
本発明においては、全芳香族ポリエステル繊維および全芳香族ポリアミド繊維の少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化されてなることが好ましい。
【００１１】
本発明は、全芳香族ポリエステル繊維を１０％以上含有する層と全芳香族ポリアミド繊維を１０％以上含有する層を抄き合わせて製造することを特徴とする電気化学素子用セパレーターの製造方法である。
【００１２】
本発明の電気化学素子用セパレーターの製造方法としては、１５０℃〜２５０℃で熱処理することが好ましい。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の電気化学素子用セパレーターおよびその製造方法について詳細に説明する。
【００１４】
本発明における電気化学素子とは、マンガン乾電池、アルカリマンガン電池、酸化銀電池、リチウム電池、鉛蓄電池、ニッケル−カドミウム蓄電池、ニッケル−水素蓄電池、ニッケル−亜鉛蓄電池、酸化銀−亜鉛蓄電池、リチウムイオン電池、リチウムポリマー電池、各種のゲル電解質電池、亜鉛−空気蓄電池、鉄−空気蓄電池、アルミニウム−空気蓄電池、燃料電池、太陽電池、ナトリウム硫黄電池、ポリアセン電池、電解コンデンサ、電気二重層キャパシタ（電気二重層コンデンサともいう）などを指す。ここで、コンデンサまたはキャパシタとは、対向する２つの電極間に誘電体または電気二重層を挟んだ形で構成されてなる蓄電機能を有するものである。前者はアルミ電解コンデンサやタンタル電解コンデンサが挙げら、後者は電気二重層キャパシタが挙げられる。電気二重層キャパシタの電極としては、一対の分極性電極、片方が分極性電極でもう片方が非分極性電極の組み合わせの何れでも良い。
【００１５】
本発明に用いられる全芳香族ポリエステル繊維とは、全芳香族ポリエステル樹脂を溶融紡糸したものである。全芳香族ポリエステル樹脂としては、芳香族ジオール、芳香族ジカルボン酸、芳香族ヒドロキシカルボン酸の３つのモノマーを組み合わせて、組成比を変えて合成される。例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸と２−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸との共重合体が挙げられるが、これらに限定されるものではない。全芳香族ポリエステル繊維は、一般的に融点が２８０℃以上で耐熱性に優れるため好ましい。
【００１６】
本発明に用いられる全芳香族ポリアミド繊維は、全芳香族ポリアミド樹脂を紡糸してなるものである。全芳香族ポリアミド繊維の中でも耐熱性に優れるパラアラミド繊維が好ましい。パラアラミド繊維としては、ポリ−ｐ−フェニレンテレフタルアミド、ポリ−ｐ−ベンズアミド、ポリ−ｐ−アミドヒドラジド、ポリ−ｐ−フェニレンテレフタルアミド−３，４−ジフェニルエーテルテレフタルアミドなどを紡糸して繊維化したものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００１７】
本発明の電気化学素子用セパレーターは、表面に全芳香族ポリエステル繊維が１０％以上存在し、反対側表面に全芳香族ポリアミド繊維が１０％以上存在することを特徴とする。電気化学素子用セパレーターの各表面に各繊維が１０％以上存在することによって、耐熱性に優れる電気化学素子用セパレーターが得られる。
【００１８】
本発明における全芳香族ポリエステル繊維および全芳香族ポリアミド繊維の繊度としては、０．０５ｄｔｅｘ〜５ｄｔｅｘが好ましく、０．０５ｄｔｅｘ〜３ｄｔｅｘがより好ましい。
【００１９】
本発明における全芳香族ポリエステル繊維および全芳香族ポリアミドは、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化されてなることが好ましい。両繊維のフィブリル化は、少なくとも高圧ホモジナイザーを用いて行い、主に繊維軸と平行な方向に非常に細かく分割された部分を持ち、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下の状態を指す。少なくとも高圧ホモジナイザーを用いてという意味は、高圧ホモジナイザーだけを用いても良いし、高圧ホモジナイザーとそれ以外の装置、例えば、リファイナー、ビーター、摩砕装置などを組み合わせて用いても良いということである。高圧ホモジナイザーを用いてフィブリル化された有機繊維は、繊維径分布が相対的に狭く、均一性が高い特徴を有する。繊維径は電子顕微鏡観察により確認することができる。全芳香族ポリエステル繊維および全芳香族ポリアミド繊維の少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化されてなることによって、該繊維の比表面積が増大するため、電気化学素子用セパレーターの耐熱性と電解液保持性がさらに向上する利点がある。
【００２０】
本発明においては、高圧ホモジナイザーを用いずに、例えば、リファイナー単独、ビーター単独、摩砕装置単独、あるいはこれら装置を組み合わせて用いて微細化された有機繊維のことをパルプと定義して明確に区別する。また、本発明におけるフィブリルは、フィブリッドとも異なる。フィブリッドとは、米国特許第５８３３８０７号明細書や米国特許第５０２６４５６号明細書に明記されているように、平均長さ０．２ｍｍ〜１ｍｍ、長さと巾のアスペクト比が５：１〜１０：１のフィルム状粒子で繊維状ではない。本発明におけるフィブリルは、少なくとも一部が、すなわち分割された部分が繊維径１μｍ以下であれば良い。フィブリル化の程度の目安としては、長さと巾のアスペクト比が２０：１〜１０００００：１、カナダ標準形濾水度が０ｍｌ〜５００ｍｌである。
【００２１】
本発明における高圧ホモジナイザーとは、対象物に少なくとも１０ｋｇ／ｃｍ²以上、好ましくは２００〜１０００ｋｇ／ｃｍ²、さらに好ましくは４００〜１０００ｋｇ／ｃｍ²の圧力を加えてオリフィスを通過させ、急速に減圧、減速させることにより生じる剪断力をもって対象物を微細化することができる装置である。有機繊維の場合は、この剪断力によって、主として繊維軸と平行な方向に引き裂き、ほぐすような力として与えられ、次第にフィブリル化する。具体的には、有機繊維を繊維長５ｍｍ以下、好ましくは３ｍｍ以下に切断したものを原料とし、これを水に分散させて懸濁液とする。懸濁液の濃度は質量百分率で最大２５％、好ましくは１〜１０％であり、さらに好ましくは、１〜２％である。この懸濁液を高圧ホモジナイザーに導入し、少なくとも１０ｋｇ／ｃｍ²、好ましくは２００〜１０００ｋｇ／ｃｍ²、さらに好ましくは４００〜１０００ｋｇ／ｃｍ²の圧力を加え、この操作を数回〜数十回繰り返し高圧ホモジナイザーに通過させる。場合によって、界面活性剤など薬品を添加して処理しても良い。
【００２２】
本発明の電気化学素子用セパレーターは、全芳香族ポリエステル繊維および全芳香族ポリアミド繊維以外にも、ポリエステル、アクリル、ポリオレフィン、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリアミド（ＰＡ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリベンズイミダゾール（ＰＢＩ）などからなる単繊維、複合繊維、これらの中から２種以上を組み合わせてなる分割型複合繊維を含有しても良い。
【００２３】
これらの有機繊維の繊維長としては、１〜３０ｍｍが好ましく、１〜１０ｍｍがより好ましい。繊維長が１ｍｍより短いと、フィブリル化繊維の捕捉能が低下し、３０ｍｍより長くなると繊維同士がよれて電気化学素子用セパレーターの厚みむらが生じやすくなる。繊維径は０．０５ｄｔｅｘ〜３ｄｔｅｘが好ましい。
【００２４】
本発明の電気化学素子用セパレーターは、フィブリル化セルロース繊維やバクテリアセルロースを含有しても良い。これらの繊維は、水素結合により自他繊維との接着力が強いため、引張強度や突刺強度など機械的強度に優れる電気化学素子用セパレーターが得られる。
【００２５】
ここで、フィブリル化セルロース繊維とは、リンターをはじめとする各種パルプ、リント、溶剤紡糸セルロースなどを原料とし、少なくとも高圧ホモジナイザーを用いて主に繊維軸と平行な方向に分割、微細化されて製造されたものを指し、セルロース繊維１本１本のほとんどが繊維径１μｍ以下で、平均繊維長が２ｍｍ以下、好ましくは１ｍｍ以下である。高圧ホモジナイザーだけでフィブリル化されたものでも良いが、高圧ホモジナイザーとその他の装置、例えばリファイナー、ビーター、摩砕装置などを組み合わせて処理し、フィブリル化されたものでも良い。
【００２６】
本発明における電気化学素子用セパレーター中のフィブリル化セルロース繊維の含有量は８％以下が好ましい。フィブリル化セルロース繊維は、他の繊維に絡みつくため、繊維間の結合力を強め、結果として電気化学素子用セパレーターの引張強度が強くなる。さらにフィブリル化セルロース繊維が水素結合による自己結着力により膜を形成する場合には、電気化学素子用セパレーターにピンホールができにくくなり、電極活物質の貫通防止効果が高まるだけでなく、電気化学素子用セパレーターの突刺強度も強くなる。
【００２７】
本発明におけるバクテリアセルロースとは、微生物が産生するバクテリアセルロースのことを指す。バクテリアセルロースは、非常に微細な繊維であるため、わずかな配合量でも、繊維間の結合力が強くなり、引張強度の強い電気化学素子用セパレーターが得られる。本発明における電気化学素子用セパレーター中のバクテリアセルロースの配合量としては８％以下が好ましい。
【００２８】
本発明の電気化学素子用セパレーターは、さらにガラス繊維、マイクロガラス繊維、アルミナ繊維、アルミナ・シリカ繊維、ロックウール、セラミックス繊維、各種ウィスカなどの無機繊維を含有しても良い。これら無機繊維は、水溶液系電解液、有機電解液の何れに対しても濡れ性が良好なため、無機繊維を含有しない場合よりも優れた電解液保持性が得られるだけでなく、電気化学素子用セパレーターの熱収縮が抑制されるため、電極同士の短絡が起こりにくく、電気化学素子の製造歩留りが高くなる効果も併せ持つ。本発明の電気化学素子用セパレーター中の無機繊維の含有量としては、３０％以下が好ましく、２０％以下がより好ましい。含有量が３０％より多くなると、電気化学素子用セパレーターの耐折強度が弱くなりやすい。
【００２９】
本発明における電気化学素子用セパレーターの製造方法は、全芳香族ポリエステル繊維を１０％以上含有する層と全芳香族ポリアミド繊維を１０％以上含有する層を抄き合わせることを特徴とする。抄き合わせに用いる抄紙機としては、長網抄紙機、円網抄紙機、傾斜型抄紙機の中から同種または異種の抄紙機を組み合わせたコンビネーションマシンが挙げられる。
【００３０】
湿式抄紙法は、通常、繊維を固形分濃度が０．１〜５％程度になるように分散助剤、増粘剤などを用いて水中に均一に分散してスラリーとし、さらにスラリー中に水を追加し、固形分濃度を０．１〜０．００１％に希釈して希薄水性スラリーとし、これを抄紙機を用いてシート化するものである。
【００３１】
本発明における電気化学素子用セパレーターの坪量は、特に制限はないが、５〜１００ｇ／ｍ²が好ましく、１０〜５０ｇ／ｍ²がさらに好ましく用いられる。
【００３２】
本発明における電気化学素子用セパレーターの厚みは、特に制限はないが、電気化学素子が小型化できること、収容できる電極面積を大きくでき容量を稼げる点から薄い方が好ましい。具体的には電池組立時に破断しない程度の強度を持ち、ピンホールが無く、高い均一性を備える厚みとして１０〜２００μｍが好ましく用いられ、２０〜１００μｍがより好ましく用いられる。１０μｍ未満では、電気化学素子の製造時の短絡不良率が増加するため好ましくない。一方、２００μｍより厚くなると、電気化学素子に収納できる電極面積が減少するため電気化学素子の容量が低いものになる。
【００３３】
本発明の電気化学素子用セパレーターの厚みが所望の厚みよりも厚い場合には二次加工処理により厚みを薄くする必要がある。この二次加工処理としては、スーパーカレンダー、マシンカレンダー、熱カレンダー、ソフトカレンダー、熱ソフトカレンダーなどのカレンダーを用いてカレンダー処理を施して厚み調整が行われる。なるべく電解液保持性を損なわないようにするため、加熱しないでカレンダー処理を行うことがより好ましい。
【００３４】
本発明において加圧処理または加圧熱処理することにより、電気化学素子用セパレーターの表面平滑性が向上するため電極との密着性が良くなり、電極との巻回時に電極と電気化学素子用セパレーター間にずれや空隙が生じにくくなる。
【００３５】
本発明の電気化学素子用セパレーターの強度が弱く、電気化学素子組立時の巻回性に問題が生じる場合には、予め電気化学素子用セパレーターを１５０〜２５０℃、より好ましくは１８０℃〜２５０℃で熱処理することが好ましい。予め高温で熱処理することによって、電気化学素子用セパレーターを構成する有機繊維の一部が軟化、溶融して自他繊維と融着するため、セパレーターの耐熱寸法安定性が向上する。そのため、セパレーターを電極と一緒に高温処理してもセパレーターが熱収縮しにくく、電極同士が接触する事故を防止することができる。熱処理することによってセパレーターの引張強度や突刺強度が向上するため、電極と一緒に巻回する際にセパレーターの破断や貫通事故が生じにくくなり、電気化学素子の生産効率と歩留りが向上する。
【００３６】
本発明における熱処理の具体的な方法としては、１５０〜２５０℃、より好ましくは１８０℃〜２５０℃に加熱したロールに電気化学素子用セパレーターの少なくとも片面、好ましくは両面を接触させて、連続処理することが挙げられる。熱処理時間が長い程、熱処理効果が大きいため、少なくとも片面で５秒以上接触させて両面を処理することが好ましい。
【００３７】
活性炭や活性炭素繊維を電極活物質として用いる電気化学素子の場合、セパレーター内に不純物があると、活性炭や活性炭素繊維が不純物を吸着してしまい、その結果、活性炭や活性炭素繊維の細孔が潰れたり、比表面積が減少し、電気化学素子の容量が理論値よりも大幅に低下する場合がある。湿式不織布には、湿式抄紙時に用いられる界面活性剤や消泡剤などの添加薬品が微量ではあるが付着していることが多く、湿式不織布を電気化学素子用セパレーターとして用いる場合、これらの付着物が活性炭や活性炭素繊維に吸着して容量が低下する場合がある。湿式不織布を１５０℃〜２５０℃で熱処理することによって、これらの付着物が揮発して除去される効果もある。１５０℃より低い温度では、これら付着物が揮発しにくい。
【００３８】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳しく説明するが、本発明の内容は実施例に限定されるものではない。
【００３９】
＜スラリー１の調製＞
平均繊維長０．５ｍｍで、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化された全芳香族ポリエステル繊維４０％、繊度０．１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維３０％、芯部に融点２５５℃のポリエステル、鞘部に融点１１０℃の変性ポリエステル繊維を配した芯鞘複合繊維（繊度１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍ）３０％の配合比で分散助剤とともにパルパーを用いて水中に分散させた。これを水で所定濃度に希釈してスラリー１を調製した。
【００４０】
＜スラリー２の調製＞
平均繊維長０．６ｍｍで、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化された全芳香族ポリアミド繊維３０％、繊度０．１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維３０％、繊度０．４ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維１０％、芯部に融点２５５℃のポリエステル、鞘部に融点１１０℃の変性ポリエステル繊維を配した芯鞘複合繊維（繊度１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍ）３０％の配合比で分散助剤とともにパルパーを用いて水中に分散させた。これを水で所定濃度に希釈してスラリー２を調製した。
【００４１】
＜スラリー３の調製＞
平均繊維長０．７ｍｍで、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化された全芳香族ポリエステル繊維１０％、繊度０．１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維３０％、繊度０．４ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維２５％、芯部に融点２５５℃のポリエステル、鞘部に融点１１０℃の変性ポリエステル繊維を配した芯鞘複合繊維（繊度１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍ）３０％、フィブリル化セルロース繊維５％の配合比で分散助剤とともにパルパーを用いて水中に分散させた。これを水で所定濃度に希釈してスラリー３を調製した。
【００４２】
＜スラリー４の調製＞
平均繊維長０．４ｍｍで、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化された全芳香族ポリアミド繊維１０％、繊度０．１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維２５％、繊度０．４ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維２０％、芯部に融点２５５℃のポリエステル、鞘部に融点１１０℃の変性ポリエステル繊維を配した芯鞘複合繊維（繊度１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍ）３０％、平均繊維径０．３μｍのマイクロガラス繊維１５％の配合比で分散助剤とともにパルパーを用いて水中に分散させた。これを水で所定濃度に希釈してスラリー４を調製した。
【００４３】
＜スラリー５の調製＞
全芳香族ポリエステル繊維（繊度１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍ）３０％、繊度０．１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維４０％、繊度０．４ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維２２％、バクテリアセルロース８％の配合比で分散助剤とともにパルパーを用いて水中に分散させた。これを水で所定濃度に希釈してスラリー５を調製した。
【００４４】
＜スラリー６の調製＞
平均繊維長０．７ｍｍで、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化された全芳香族ポリエステル繊維５％、繊度０．１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維３５％、繊度０．４ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維３０％、芯部に融点２５５℃のポリエステル、鞘部に融点１１０℃の変性ポリエステル繊維を配した芯鞘複合繊維（繊度１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍ）３０％の配合比で分散助剤とともにパルパーを用いて水中に分散させた。これを水で所定濃度に希釈してスラリー６を調製した。
【００４５】
＜スラリー７の調製＞
平均繊維長０．４ｍｍで、少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化された全芳香族ポリアミド繊維５％、繊度０．１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維３５％、繊度０．４ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍのポリエステル繊維３０％、芯部に融点２５５℃のポリエステル、鞘部に融点１１０℃の変性ポリエステル繊維を配した芯鞘複合繊維（繊度１ｄｔｅｘ、繊維長３ｍｍ）３０％の配合比で分散助剤とともにパルパーを用いて水中に分散させた。これを水で所定濃度に希釈してスラリー７を調製した。
【００４６】
実施例１
傾斜型／円網コンビネーション抄紙機を用い、スラリー１を傾斜ワイヤーへ、スラリー２を円網へ移送し、傾斜側で坪量８ｇ／ｍ²、円網側で坪量８ｇ／ｍ²にして抄き合わせし、坪量１６ｇ／ｍ²の湿式不織布を作製した。次いで、１５０℃に加熱した直径１．２ｍのドラムロール２本に速度１０ｍ／ｍｉｎで該不織布の両面を接触させて熱処理し、坪量１６．４ｇ／ｍ²、厚み４４μｍの電気化学素子用セパレーター１とした。
【００４７】
実施例２
円網２連式の抄紙機を用い、スラリー１から坪量８ｇ／ｍ²、スラリー４から坪量１０ｇ／ｍ²で抄き合わせし、坪量１８ｇ／ｍ²の湿式不織布を作製した。次いで、１８０℃に加熱した直径１．２ｍのドラムロール２本に速度２０ｍ／ｍｉｎで該不織布の両面を接触させて熱処理し、坪量１８．５ｇ／ｍ²、厚み５５μｍの電気化学素子用セパレーター２とした。
【００４８】
実施例３
長網／円網コンビネーション抄紙機を用い、スラリー２を長網へ、スラリー３を円網へ移送し、長網側で坪量８ｇ／ｍ²、円網側で坪量１０ｇ／ｍ²で抄き合わせし、坪量１８ｇ／ｍ²の湿式不織布を作製した。次いで、２００℃に加熱した直径１．２ｍのドラムロール２本に速度２０ｍ／ｍｉｎで該不織布の両面を接触させて熱処理し、坪量１９ｇ／ｍ²、厚み５６μｍの電気化学素子用セパレーター３とした。
【００４９】
実施例４
円網２連式の抄紙機を用い、スラリー３から坪量１０ｇ／ｍ²、スラリー４から坪量１０ｇ／ｍ²で抄き合わせし、坪量２０ｇ／ｍ²の湿式不織布を作製した。次いで、２４０℃に加熱した直径１．２ｍのドラムロール２本に速度３０ｍ／ｍｉｎで該不織布の両面を接触させて熱処理し、坪量２１ｇ／ｍ²、厚み６３μｍの電気化学素子用セパレーター４とした。
【００５０】
実施例５
熱処理をしなかった以外は実施例１と同様にして、坪量１６ｇ／ｍ²、厚み４１μｍの電気化学素子用セパレーター５とした。
【００５１】
実施例６
円網２連式の抄紙機を用い、スラリー２から坪量１０ｇ／ｍ²、スラリー５から坪量１４ｇ／ｍ²で抄き合わせし、坪量２４ｇ／ｍ²の湿式不織布を作製した。次いで、２１０℃に加熱した直径１．２ｍのドラムロール２本に速度２０ｍ／ｍｉｎで該不織布の両面を接触させて熱処理し、坪量２４．５ｇ／ｍ²、厚み７５μｍの電気化学素子用セパレーター６とした。
【００５２】
比較例１
円網２連式の抄紙機を用い、スラリー２から坪量８ｇ／ｍ²、スラリー４から坪量１０ｇ／ｍ²で抄き合わせし、坪量１８ｇ／ｍ²の湿式不織布を作製した。次いで、２００℃に加熱した直径１．２ｍのドラムロール２本に速度２０ｍ／ｍｉｎで該不織布の両面を接触させて熱処理し、坪量１８．５ｇ／ｍ²、厚み５６μｍの電気化学素子用セパレーター７とした。
【００５３】
比較例２
円網２連式の抄紙機を用い、スラリー１から坪量８ｇ／ｍ²、スラリー３から坪量１０ｇ／ｍ²で抄き合わせし、坪量１８ｇ／ｍ²の湿式不織布を作製した。次いで、２００℃に加熱した直径１．２ｍのドラムロール２本に速度２０ｍ／ｍｉｎで該不織布の両面を接触させて熱処理し、坪量１８．５ｇ／ｍ²、厚み５６μｍの電気化学素子用セパレーター８とした。
【００５４】
比較例３
円網２連式の抄紙機を用いて、スラリー６から坪量９ｇ／ｍ²、スラリー７から坪量９ｇ／ｍ²で抄き合わせし、坪量１８ｇ／ｍ²の湿式不織布を作製した。次いで、２００℃に加熱した直径１．２ｍのドラムロール２本に速度２０ｍ／ｍｉｎで該不織布の両面を接触させて熱処理し、坪量１８．５ｇ／ｍ²、厚み５６μｍの電気化学素子用セパレーター９とした。
【００５５】
＜電気化学素子の作製＞
電極活物質として活性炭８５％、導電材としてカーボンブラック７％、結着材としてポリテトラフルオロエチレン８％を混練して厚み０．２ｍｍのシート状電極を作製した。これを厚み５０μｍのアルミニウム箔の両面に導電性接着剤を用いて接着させ、圧延して有効電極面積５５ｍｍ×５０ｍｍ、集電体面積１０ｍｍ×４０ｍｍの電極を作製した。この電極を正極および負極として用いた。実施例１〜６および比較例１〜３で作製した電気化学素子セパレーターを介して正極と負極を交互に積層していき、正極と負極が２０枚ずつになるまで積層し素子を作製した。正極側および負極側の最外層には何れもセパレーターを配した。この素子をアルミニウム製ケースに収納した。次いで、ケースに取り付けられた正極端子および負極端子に正極リードおよび負極リードを溶接した後、電解液注液口を残してケースを封口した。この素子を収納したケースごと２００℃に３時間加熱し乾燥処理した。次いで、このケース内に電解液を注入し、注液口を密栓して電気二重層キャパシタ、すなわち電気化学素子を作製し、それぞれを電気化学素子１〜９とした。ここで、電気化学素子用セパレーター１〜６および９については、正極側に全芳香族ポリアミド繊維含有層、負極側に全芳香族ポリエステル繊維含有層が接するように配置した。電解液には、プロピレンカーボネートに１．５ｍｏｌ／ｌになるように（Ｃ₂Ｈ₅）₃（ＣＨ₃）ＮＢＦ₄を溶解させたものを用いた。
【００５６】
電気化学素子用セパレーター１〜９および電気化学素子１〜９について、下記の試験方法により測定し、その結果を下記表１に示した。
【００５７】
＜熱収縮率＞
１５ｃｍ×１０ｃｍの大きさに切り取った各セパレーター試料をアルミニウム板に載せ、縦方向に直角な２辺をクリップで挟んで固定し、２００℃に設定した恒温乾燥器の中に３時間静置した。横方向の寸法を計り、元の寸法に対する収縮による寸法変化の割合を求め、熱収縮率（％）とした。
【００５８】
＜引張強度＞
各セパレーター試料を、抄紙方向に平行になるように５０ｍｍ巾に１０本切りそろえ、引張試験機を用いて引張強度を測定し、平均値を求めた。
【００５９】
＜電解液保液率＞
１５ｃｍ×１０ｃｍの大きさに切り取ったセパレーター試料を２００℃で３時間乾燥処理した直後の重量（Ｗ₁）を計測し、次いでセパレーター試料を電解液に１分間浸漬した後、ピンセットで該試料を取り出し、つるした。電解液が垂れなくなったところで該試料の重量（Ｗ₂）を計測した。下記の数式１より、セパレーターの自重に対する電解液保液率（％）を求めた。電解液としては、プロピレンカーボネートに１．５ｍｏｌ／ｌになるように（Ｃ₂Ｈ₅）₃（ＣＨ₃）ＮＢＦ₄を溶解させたものを用いた。
【００６０】
【数１】

【００６１】
＜内部短絡不良率＞
電気化学素子１〜９に２．５Ｖの直流電圧を７２時間印加した後、２．５Ｖまで充電し、充電直後のもれ電流を計測し、１０ｍＡ以上ももれ電流が観測されたものを内部短絡不良と見なし、１００固当たりの内部短絡不良率を示した。
【００６２】
＜容量変化率＞
電気化学素子１〜９について、７０℃、２．５Ｖ印加状態で１０００時間経過後の容量変化率を求めた。容量変化率が小さい程、寿命が長いことを意味する。
【００６３】
【表１】

【００６４】
評価：
表１の結果から明らかなように、本発明における実施例１〜６で作製した電気化学素子用セパレーターは、表面に全芳香族ポリエステル繊維が１０％以上存在し、反対側表面に全芳香族ポリアミド繊維が１０％以上存在する湿式不織布からなるため、耐熱性および電解液保持性に優れていた。また、電気化学素子１〜６は、電極の極性に対応した配置で電気化学素子用セパレーターを具備してなるため、容量変化率が小さく、優れていた。
【００６５】
実施例１〜６で作製した電気化学素子用セパレーターは、全芳香族ポリエステル繊維および全芳香族ポリアミド繊維の少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化されてなるため、緻密で内部短絡することがなかったが、実施例６で作製した電気化学素子用セパレーターの片面は、フィブリル化繊維を含有しないため、細孔がやや大きく、該セパレーターを具備してなる電気化学素子６は、内部短絡する場合があった。
【００６６】
実施例５で作製した電気化学素子用セパレーターは、熱処理されていないため、引張強度が弱めであった。
【００６７】
一方、比較例１で作製した電気化学素子用セパレーターは、両面に全芳香族ポリアミド繊維を含有してなるため、該セパレーターを具備してなる電気化学素子７は、容量変化率がやや大きくなった。
【００６８】
比較例２で作製した電気化学素子用セパレーターは、両面に全芳香族ポリエステル繊維を含有してなるため、該セパレーターを具備してなる電気化学素子８は、容量変化率がやや大きくなった。
【００６９】
比較例３で作製した電気化学素子用セパレーターは、全芳香族ポリエステル繊維と全芳香族ポリアミド繊維の含有量がそれぞれ５％であるため、耐熱性と電解液保持性がやや劣っていた。さらにセパレーターは粗く、内部短絡不良率が高く、該セパレーターを具備してなる電気化学素子９は、容量変化率が大きくなった。

Claims

表面に全芳香族ポリエステル繊維が１０％以上存在し、反対側表面に全芳香族ポリアミド繊維が１０％以上存在する湿式不織布からなることを特徴とする電気化学素子用セパレーター。
全芳香族ポリエステル繊維および全芳香族ポリアミド繊維の少なくとも一部が繊維径１μｍ以下にフィブリル化されてなることを特徴とする請求項１に記載の電気化学素子用セパレーター。
全芳香族ポリエステル繊維を１０％以上含有する層と全芳香族ポリアミド繊維を１０％以上含有する層を抄き合わせて製造することを特徴とする電気化学素子用セパレーターの製造方法。
１５０℃〜２５０℃で熱処理することを特徴とする請求項３記載の電気化学素子用セパレーターの製造方法。