JP3940560B2 - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3940560B2 JP3940560B2 JP2001017680A JP2001017680A JP3940560B2 JP 3940560 B2 JP3940560 B2 JP 3940560B2 JP 2001017680 A JP2001017680 A JP 2001017680A JP 2001017680 A JP2001017680 A JP 2001017680A JP 3940560 B2 JP3940560 B2 JP 3940560B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- region
- impurity concentration
- insulating film
- buried channel
- gate insulating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 21
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 89
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 41
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 38
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 17
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 claims description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 24
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 23
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 18
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 14
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 13
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 6
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 5
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 3
- 238000009279 wet oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910020968 MoSi2 Inorganic materials 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910008479 TiSi2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 1
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 MoSi2 Chemical compound 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008814 WSi2 Inorganic materials 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910021344 molybdenum silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021341 titanium silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021342 tungsten silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66053—Multistep manufacturing processes of devices having a semiconductor body comprising crystalline silicon carbide
- H01L29/66068—Multistep manufacturing processes of devices having a semiconductor body comprising crystalline silicon carbide the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/0445—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising crystalline silicon carbide
- H01L21/048—Making electrodes
- H01L21/049—Conductor-insulator-semiconductor electrodes, e.g. MIS contacts
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/7838—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate without inversion channel, e.g. buried channel lateral MISFETs, normally-on lateral MISFETs, depletion-mode lateral MISFETs
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/12—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/16—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed including, apart from doping materials or other impurities, only elements of Group IV of the Periodic System
- H01L29/1608—Silicon carbide
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Insulated Gate Type Field-Effect Transistor (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
この発明は、炭化珪素基板上に作製した、基板の結晶面方位を規定し、不純物拡散層を最適化した、金属ッ絶縁膜ッ半導体(MIS)電界効果型トランジスタの製造方法に関し、特に、ゲート絶縁膜の形成方法及びその後の熱処理を工夫した半導体装置の製造方法に関している。
【0002】
【従来の技術】
炭化珪素基板の酸化方法とその後の熱処理方法、及び埋め込みチャネル領域を有するMIS電界効果型トランジスタについては、既にいくつかの発明が開示されている。
【0003】
例えば、アメリカ合衆国特許(USA.PAT.No.US5864157号明細書)に、2重ゲートを有するフラッシュメモリーの下側のゲートにP型電極を用い、埋め込みチャネル領域にN型不純物を用いた構造が記載されている。しかし、この記載は、2重ゲートを有するフラッシュメモリーについてであり、本発明とは構造が異なる。また、P型ポリシリコン電極の濃度と埋め込みチャネル領域の不純物濃度及びソース領域あるいはドレイン領域の深さとチャネル領域の深さの関係については記載されていない。
【0004】
また、特開平8−186179号公報には、LDD構造を有するNチャネルトランジスタにおいて、ゲート電極にP型電極を用い、埋め込みチャネル領域にN型不純物を用いた構造が記載されている。しかし、この公報においては、P型ポリシリコン電極の不純物濃度及びソース領域あるいはドレイン領域の深さとチャネル領域の深さの関係については記載されていない。
【0005】
また、特開平7−131016号公報には、トランジスタのチャネル形成面が六方晶炭化珪素単結晶基板の(1,1,−2,0)面に対して平行であることを特徴とするMIS電界効果トランジスタ構造が記載されている。しかし、この公報においては、ゲート電極にP型電極を用いた埋め込みチャネル領域型のMIS電界効果型トランジスタについては記載されていない。
【0006】
アメリカ合衆国特許(USA.PAT.No.US5972801号明細書)においては、炭化珪素基板の酸化方法について、ゲート酸化膜を形成した後に、600℃から1000℃で水蒸気を含む雰囲気にゲート酸化膜をさらす処理を含む方法が記載されているが、この工程によって炭化珪素基板がさらに酸化されてゲート酸化膜厚が増加することのない条件で行なうものである。一方、本発明においては、炭化珪素基板は僅かに酸化され、ゲート酸化膜厚が増加する点において異なっている。
【0007】
また、シリコン基板にドライ酸化とウエット酸化を行なうプロセスが、特開平5−129596号公報に開示されている。このプロセスは、その記載内容から、ウエット酸化により、半導体基板が酸化され、ゲート膜厚が増加するプロセスであることが、『(A)はドライ酸化を85分間行い、ゲート酸化膜の厚さを25.3nmとした場合、(B)は同じくドライ酸化を80分間、その後ウエット酸化を1分間行い、膜厚を26.3nmとした場合、』、という記述から分かる。
【0008】
しかし、この特開平5−129596号公報には、埋め込みチャネル型のMIS電界効果型トランジスタの構成に関わる開示は見られない。この型のトランジスタにおいては、拡散した不純物の形状にその性能が大きく依存することが知られていることから、酸化工程における熱処理と、不純物導入プロセスとの関わりは重要である。本発明は、導入する不純物について、シリコン基板よりも小さい拡散係数を持つ炭化珪素基板を用いるため、埋め込みチャネル用の拡散層や、ソース・ドレイン拡散層を形成した後に酸化のための熱処理を行なうことが可能である。このように、本発明は、炭化珪素基板を用いるために許容されるプロセスを開示している点で、先の特開平5−129596号公報の発明とは異なっている。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
一般に、炭化珪素基板を用いた酸化膜-炭化珪素界面は、界面準位密度がシリコンMISトランジスタに比べて、約一桁高く、それにより、炭化珪素基板を用いたMIS電界効果型トランジスタは、シリコン基板をもちいたMIS電界効果型トランジスタよりもチャネル移動度が約1桁低いという問題があった。シリコンMISトランジスタの場合は、電子がソースからドレインに流れるときに、上記の酸化膜と炭化珪素との界面の影響を受けにくくするため、埋め込みチャネル領域型のMIS電界効果型トランジスタが優れていることが知られている。しかし、炭化珪素基板上のシリコンMISトランジスタを埋め込みチャネル領域型にする場合の構造は最適化されておらず、ノーマリーオン(ゲート電圧がゼロでもソースとドレイン間に電流が流れる現象)になりやすい。また、最適化が図られていない場合には、ホットキャリア耐性が悪く、十分なパンチスルー耐性も得られない。
【0010】
この発明は上記に鑑み提案されたもので、炭化珪素基板を用いた半導体装置において、埋め込みチャネル領域型MISトランジスタの構造やゲート絶縁膜の形成方法や炭化珪素基板の面方位を最適化することによりノーマリーオンにならず、しかも高いホットキャリア耐性や、高パンスルー耐性、あるいは、高チャネル移動度を有する埋め込みチャネル領域型のトランジスタである半導体装置の製造方法を提供することを目的としている。
【0011】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明は、半導体装置の製造方法に関係しており、P型の炭化珪素からなる領域が形成された半導体基板と、該P型領域上にゲート絶縁膜が形成された構成と、P型の特性を示すゲート電極が該ゲート絶縁膜上に形成された構成と、該ゲート絶縁膜の下の半導体層に埋め込みチャネル領域を形成するのに十分な不純物濃度のN型不純物領域が形成された構成と、上記のゲート絶縁膜とゲート電極に隣接してトランジスタを構成するソースとドレイン領域がN型不純物領域からなる構成とを有することを特徴とする半導体装置において、埋めこみチャンネル領域、および、ソース・ドレイン領域を形成する工程と、前記の、埋めこみチャンネル領域、および、ソース・ドレイン領域を形成する工程の後、ゲート絶縁膜を形成する工程と、前記のゲート絶縁膜を形成する工程の後に該ゲート絶縁膜を、水蒸気を含んだ950℃以上の雰囲気に晒す工程と、を含むことを特徴としている。
【0012】
また、第1の発明は、埋め込みチャネル領域の形成される深さを最適化し、ゲート酸化膜の形成プロセスを改善して高い移動度が得られるようにするために、P型の炭化珪素4H−SiCからなる領域が形成された半導体基板と、該P型領域上にゲート絶縁膜が形成された構成と、P型の特性を示すゲート電極が該ゲート絶縁膜上に形成された構成と、該ゲート絶縁膜の下の半導体層に埋め込みチャネル領域を形成するのに十分な不純物濃度のN型不純物領域が形成された構成と、上記のゲート絶縁膜とゲート電極に隣接してトランジスタを構成するソースとドレイン領域がN型不純物領域からなる構成とを有し、
ソース・ドレイン部は、接合部の深さが0.5ミクロンであり、
埋め込みチャネル領域は、窒素あるいは燐あるいは砒素が拡散され、その最大不純物濃度が5×1015cm-3〜1×1018cm-3であり、
ゲート電極においては、ボロンが拡散され、その不純物濃度が1×1016cm-3〜1×1021cm-3の範囲にある多結晶シリコンがゲート絶縁膜と接し、
ゲート絶縁膜と炭化珪素との界面からの埋め込みチャネル領域の接合深さ(Lbc)と、ゲート絶縁膜と炭化珪素との界面からの上記のソースとドレイン領域の接合部の深さ(Xj)との比(Lbc ÷Xj)が0.4以上、1.0以下の範囲にある半導体装置の製造方法で、
埋めこみチャンネル領域、および、ソース・ドレイン領域を形成する工程と、
前記の、埋めこみチャンネル領域、および、ソース・ドレイン領域を形成する工程の後、酸素あるいは水蒸気を含むガス中で酸化してゲート絶縁膜を形成する工程と、
前記のゲート絶縁膜を形成する工程の後に該ゲート絶縁膜を、水蒸気を含んだ950℃以上の雰囲気に晒す工程と、
を含むことを特徴としている。
【0013】
また、第2の発明は、ゲート電極の低抵抗化に関するものであり、上記のゲート電極が、多結晶シリコン上に高融点金属のシリサイド層を備えることを特徴としている。
【0014】
また、第3の発明は、高融点金属のシリサイド層は、タングステンあるいはモリブデンあるいはチタンのシリサイド層であることを特徴としている。
【0015】
また、第4の発明は、ホットキャリア耐性を向上させる技術に関するものであり、埋め込みチャネル領域の形成される領域と、ソース領域あるいはドレイン領域との間に、埋め込みチャネル領域を形成するための不純物拡散層領域の最大不純物濃度以上でソース領域あるいはドレイン領域の不純物濃度以下の不純物濃度をもつN型不純物領域を有することを特徴としている。
【0016】
また、第5の発明は、ホットキャリア耐性を向上させる技術に関するものであり、埋め込みチャネル領域の形成される領域とソース領域あるいはドレイン領域との間に形成されるN型不純物領域は、最大不純物濃度が5×1016cm-3〜5×1019cm-3の窒素、燐あるいは砒素の拡散層であることを特徴としている。
【0017】
また、第6の発明は、パンチスルー耐性の向上に関するものであり、埋め込みチャネル領域の形成される領域に隣接する直下に上記の半導体基板の不純物濃度よりも高いP型の不純物拡散領域があることを特徴としている。
【0018】
また、第7の発明は、埋め込みチャネル領域の形成される領域に隣接する直下の高濃度P型不純物拡散領域の最大不純物濃度が1×1017cm-3〜1×1019cm-3のアルミニウムあるいはボロンの拡散層を含むことを特徴としている。
【0019】
【発明の実施の形態】
以下にこの発明の実施の形態を図を用いて詳細に説明する。先ず、実施例1として請求項1〜3、あるいは6〜7、に記載されている半導体装置の製造方法について、具体的な製造プロセスを図1(a)、(b)、(c)の順に示して説明する。その後、それらの請求項に記載されている効果について説明する。次いで、実施例2として請求項4、5に記載されている半導体装置の製造方法について、具体的な製造プロセスを図1(a)、(b)、(d)の順に示して説明する。その後に請求項4、5に記載されている効果について説明する。
【0020】
【実施例】
[実施例1]
この実施例の具体的な製造プロセスは、図1(a)、(b)、(c)の順である。図1(a)のP型炭化珪素基板1(4H−SiC、不純物濃度:5×1015cm-3)を通常のRCA洗浄をした後に、P型炭化珪素基板1にフォトリソグラフィー用のアライメントマークをRIE(Reactive ion etching)で形成した。次いで、いくつかの試料はパンチスルー耐性の向上に対する効果を調べるために、埋め込みチャネル領域の直下に相当する深さに、アルミニウムをイオン注入することにより、P型炭化珪素基板1よりも高濃度になるようにするため、1×1016cm-3〜1×1019cm-3の不純物濃度をもったパンチスルー防止領域3を形成した。
【0021】
次いで、埋め込みチャネル領域2を、窒素、燐、砒素などのN型不純物のイオン注入を行って形成した。例えば、燐で接合深さ(Lbc)0.3μmの埋め込みチャネル領域を形成する場合は、40〜250keVで、総ドーズ量が7×1015cm-2となるように多段注入し、所望のプロファイルを形成した。本実施例では、図1(b)に示すソース5、ドレイン6の深さ(Xj)とLbcの比とチャネル移度の関係を調べるために、Lbc=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μmの深さの埋め込みチャネル領域2を形成した。チャネル移動度に対する埋め込みチャネル領域2の濃度依存性を調べるために、Lbc=0.3μmにおいて、5×1015cm-3〜5×1017cm-3のイオン注入をした試料を作製した。
【0022】
次いで、図1(b)に示すようにソース領域あるいはドレイン領域のイオン注入用マスク4を熱酸化膜やCVD(Chemical Vapor Deposition)によるSiO2膜で形成した。本実施例では、図1(b)に示すようにイオン注入マスクとして、LTO(Low temperature oxide)膜を用いた。LTO膜は、シランと酸素を400℃〜800℃で反応させて、二酸化珪素をP型炭化珪素基板1に堆積することにより形成した。次いで、フォトリソグラフィーでソース・ドレイン領域を形成した後に、HF(フッ酸)でLTOをエッチングしてイオン注入されるソース領域あるいはドレイン領域を開口した。次いで、図1(b)に示したソース5あるいはドレイン6を形成するために500℃で、窒素、燐あるいは砒素を深さ(Xj)0.5μmになるようにイオン注入する。本実施例では、埋め込みチャネル領域2の形成と同じように多段注入により、燐を用いて不純物濃度が5×1019cm-3になるように形成した。
【0023】
その後、アルゴン雰囲気中において1500℃で30分間にわたる活性化アニールを行った。次いで、図1(c)に示すように1200℃で、O2あるいは、水蒸気を含むガスで約150分間あるいは、約90分間酸化して、約50nmのゲート絶縁膜7を形成した。この時、水蒸気を含むガスを用いた酸化としては、次のような方法があることが知られている。
【0024】
1)水蒸気を加熱した蒸気を酸素あるいは、不活性ガス(アルゴン、窒素、ヘリウム)で炭化珪素基板まで流す。
2)H2とO2を900℃の温度で燃焼させることにより水蒸気を発生させて炭化珪素基板まで流す。この場合にも、水蒸気を不活性ガスと一緒に流してもよい。
【0025】
ここでは、2)の方法を用いた。次いで、アルゴン中で30分間アニールした後に室温までアルゴン中で冷却した。ただし、この工程は省いてもよい。また、水蒸気を含んだ雰囲気での熱処理の効果を調べるために、一部の試料は、H2とO2を800℃の温度で燃焼して発生させた水蒸気をそのまま、炭化珪素基板まで流して、950℃で3時間熱処理をした。この際、水蒸気は、不活性ガス(アルゴン、窒素、ヘリウム)と一緒に流してもよい。
【0026】
その後にP型ゲート電極8を形成したが、その方法としては、次のようにいくつかの方法が知られている。
1)CVD法で多結晶ポリシリコンを形成した後に、ボロンやフッ化ボロンをイオン注入することによりP型多結晶シリコンを形成する。
2)CVD法で多結晶ポリシリコンを形成した後に、ボロンを含んだSiO2膜をCVD法やスピン塗布により形成し、800℃〜1100℃で熱処理して拡散することにより、P型多結晶シリコンを形成する。
3)シランとジボランを一緒に流して600℃で熱処理することによりボロンを拡散しながら多結晶シリコンを成長させてP型多結晶シリコンを形成する。
【0027】
本実施例では、2)の方法によって、900℃で拡散時間を変えることにより不純物濃度1×1015cm-3〜1×1021cm-3のP型多結晶シリコンを形成して、P型ゲート電極の不純物濃度とチャネル移動度の関係を調べた。いくつかの試料は、シリサイド膜の効果を調べるためにP型多結晶シリコン上にWSi2膜、MoSi2膜及びTiSi2膜の高融点金属シリサイド膜9を形成した。次いで、P型多結晶シリコンあるいは、シリサイド膜とP型ポリシリコン膜の複合膜とゲート絶縁膜をエッチングすることによりゲート電極を形成した。引き続いて、ソース領域あるいはドレイン領域上の酸化膜をエッチングしてコンタクト孔を開口した。次いで、ニッケル、チタン、アルミニウムを含有した金属あるいはこれらの積層膜を蒸着あるいは、スパッタ法で形成した後に、RIEあるいは、ウエットエッチングにより金属配線10を形成した。本実施例では、ニッケルを蒸着した後にウエットエッチングした。次いで、良好なオーミックコンタクトを形成するために1000℃のアルゴン中で5分間の熱処理を行い、MIS電界効果型トランジスタを完成させた。
【0028】
表1に、上記のプロセスによるMOSFETのチャネル移動度に対するゲート酸化法と酸化後の熱処理及び埋め込みチャネル構造の効果の比較を示す。
【0029】
【表1】
【0030】
ここで、それぞれは、以下の条件のプロセスを示している。
1)乾燥酸化 : 水蒸気を含まない酸素のみで、1200℃で150分間の酸化。
2)水蒸気酸化 : H2とO2を900℃の温度で燃焼させることにより水蒸気を発生させて基板まで流して、1200℃で90分間の酸化。
3)アルゴン処理 : 酸化膜形成後に、アルゴン中、1200℃で30分間熱処理をして、冷却処理。
4)水蒸気後処理 : アルゴン処理をした後に、H2とO2を800℃の温度で燃焼して発生させた水蒸気を炭化珪素基板まで流して、950℃で3時間熱処理をした後に、室温まで冷却。
【0031】
表1から、通常のMOSFETの場合には、ゲート絶縁膜形成後にアルゴン熱処理をしただけでは、チャネル移動度は、乾燥酸化、水蒸気酸化、共に同じ(共に10cm2/Vs)だが、さらに、水蒸気雰囲気での熱処理をすると、乾燥酸化では25cm2/Vs、水蒸気酸化では、15cm2/Vsであり、ゲート酸化膜形成後に水蒸気処理によりチャネル移動度が向上したことが分かる。
【0032】
さらに、ゲート酸化膜形成を、乾燥酸化で行ったほうが、チャネル移動度が高い。これは、埋め込みチャネル構造MOSFETでも同じである。アルゴン熱処理だけで、ゲート酸化が乾燥酸化の場合には、ノーマリーオンになってしまうので、実際には、使用できないが、ゲート絶縁膜を水蒸気酸化で形成すると、50cm2/Vsになり、埋め込みチャネル構造により、チャネル移動度が向上する。
【0033】
さらに、ゲート絶縁膜形成後の水蒸気処理を行なうと、ゲート絶縁膜形成を乾燥酸化で行った場合は、チャネル移動度は140cm2/Vs、水蒸気酸化の場合には、125cm2/Vsとなり、埋め込みチャネル構造と酸化後の水蒸気処理を組み合わせることによりチャネル移動度が飛躍的に向上することがわかる。特に、ゲート絶縁膜形成を乾燥酸素で行った場合には、チャネル移動度が最も高くなった。
【0034】
上記のゲート絶縁膜形成後の水蒸気処理により、ゲート酸化膜厚は、極僅かに(0.1〜0.5nm程度)増加したが、移動度の算出においては、ゲート酸化膜厚の変化は無いものとした。従って、実際には、移動度の差は、上記の値よりも極僅かに大きいことが分かる。
【0035】
ゲート絶縁膜形成後の水蒸気処理を時間の関数でみると、水蒸気処理時間が0(ゼロ)から増加するに従って、チャネル移動度は改善されるが、さらに長時間に渡る水蒸気処理を行なうと、チャネル移動度は低下する傾向がみられた。従って、水蒸気処理を行なわない場合よりも下回るチャネル移動度を示す時間(限界時間)まで、上記の水蒸気処理は有効である。しかし、この限界時間は、基板の不純物濃度などにより変わってしまうため、一義的に指定することはできない。また、チャネル移動度が最大となる最適時間も存在することは容易に理解できる。本発明の水蒸気処理の時間は、このような最適時間において行なうことが望ましい。
【0036】
以下には、請求項1から9に対応する実施形態を示し、また、ゲート絶縁膜形成後の水蒸気処理以外の効果について説明する。
【0037】
図2に、ゲート電極にそれぞれP型多結晶シリコン、N型多結晶シリコン、アルミニウムを用いたMIS電界効果型トランジスタの、閾値電圧とチャネル移動度との測定によって得られた関係を示す。同じ閾値電圧で比較すると、ゲート電極にP型多結晶シリコンを用いることにより、N型多結晶シリコンやアルミニウムをゲート電極に用いた場合よりもチャネル移動度が大きくなる。これは、ゲート電極の極性により、同じ閾値にするために必要な、チャンネル部へのイオン注入量の違いによるものであり、詳細は、以下の理由によるものと考えられる。
【0038】
N型不純物を埋め込みチャネル領域2に注入すると、ゲート絶縁膜とP型炭化珪素基板1との界面から離れた、深い位置にチャネルの中心が形成されるので、界面近傍の高電界の影響を受けにくくなるキャリアの数が増え、チャネル移動度が増加する。同様に、チャネル領域に注入するP型不純物濃度が小さければ、移動度が増加する。しかし、チャネル移動度を増加しようとして、埋め込みチャネル領域2のN型不純物をさらに増加すると、閾値電圧がさらに低下して、負電圧になってしまうと、電圧がゼロでも電流が流れる状態、つまり、ノーマリーオンの状態になってしまう。
【0039】
一般に、MIS電界効果型トランジスタでは、ゲート電極の仕事関数と半導体の仕事関数との差が大きいほど、閾値電圧は大きくなることが知られている。また、ゲート電極の仕事関数と半導体基板の仕事関数とは、ゲート電極にアルミニウムとN型多結晶シリコンを用いた場合は、ほとんど変わらないが、P型ポリシリコンを用いると、半導体基板に比べて、約1V大きくなることも知られている。したがって、ゲート電極にP型ポリシリコンを用いることにより、N型不純物をチャンネル部へ注入してもノーマリーオンの状態になることを抑制することができ、同じ閾値電圧でも、ゲート電極にアルミニウムとN型多結晶シリコンを用いた場合に比べて、埋め込みチャネル領域形成用に、より高濃度の不純物を注入できるので、より深い位置にチャネルを形成することができ、従って、チャネル移動度を増加することができる。
【0040】
図3にソース・ドレイン拡散層の接合深さXj=0.5μmでの、Lbc÷Xj依存性を示す。図3の縦軸は、チャネル移動度を埋め込みチャネル領域がない試料のチャネル移動度で規格化した場合を示している。この評価はLbcが0.2以上で行い、0.2でも効果があることを確認した。よって、横軸の下限は0.2に制限される。一方、横軸が1より大きくなると、チャネル移動度は大きくなるが、閾値が負になり、ノーマリーオンになるため、実際に使うのは困難である。したがって、横軸(Lbc÷Xj)は、0.2〜1.0に限定される。特に、0.4〜1.0の範囲で有効である。
【0041】
図4に、P型ポリシリコンゲートの不純物濃度と閾値電圧との、測定によって得られた関係を示す。P型ポリシリコンゲート電極中の不純物濃度が高いほど、ゲート電極と半導体基板との仕事関数差が大きくなるので、閾値が大きくなる。反対に、不純物濃度が小さいほど、閾値電圧は小さくなり、1×1016cm-3でゼロになるので、不純物濃度の下限は1×1016cm-3である。多結晶シリコンに注入可能なボロンの濃度は、1×1021cm-3なので、上限は、1×1021cm-3になる。
【0042】
図5に、埋め込みチャネル領域2の、不純物濃度とチャネル移動度(不純物濃度ゼロの時の値での規格値)との、測定によって得られた関係を示す。評価した不純物濃度の下限値は5×1015cm-3であるが、この値で十分に効果がでているので下限値は5×1015cm-3になる。一方、1×1018cm-3以上で閾値電圧が負になり実際の使用が難しくなるので上限値は、1×1018cm-3となる。
【0043】
パンチスルーを抑制するために埋め込みチャネル領域2の直下に設けたP+領域については、パンチスルー防止領域の不純物濃度が、1×1017cm-3より低濃度では、パンチスルーを起こすゲート電圧は、P+領域がない場合と同じであり、従って、その濃度では効果はない。しかし、1×1017cm-3以上で、パンチスルーを起こすゲート電圧が増加するので、不純物濃度の下限は1×1017cm-3である。
【0044】
一方、上記のP+領域の不純物濃度が1×1019cm-3以上では、活性化アニール時に不純物が拡散して、その上にある埋め込みチャネル領域中のN型不純物を相殺してしまうため、埋め込みチャネル領域としての機能阻害してしまう。このため、上限は、1×1019cm-3である。
【0045】
また、ボロンが高濃度に注入された多結晶シリコンの比抵抗値は、ミリΩcmの水準であるが、高融点金属のシリサイド、例えばMoSi2,WSi2とTiSi2の比抵抗値は、各々、60μΩcm、50μΩcm、15μΩcmであるので、不純物が注入され低抵抗化された多結晶シリコンよりも、多結晶シリコンとシリサイドの複合膜の方がゲート電極の抵抗値が下がる。このためP型ポリシリコンを用いる場合でも、上記のシリサイドとの積層膜であるポリサイド構造を用いた方が、回路を構成する上では有利なことは容易に理解できる。このようにポリサイド構造とする場合の閾値は、P型ポリシリコンのみを用いる場合にほぼ等しく、従って、チャネル移動度もその場合にほぼ等しくなる。
【0046】
[実施例2]
この実施例の具体的な製造プロセスは、図1(a)、(b)、(d)の順である。図1(a)のP型炭化珪素基板1(不純物濃度:5×1015cm-3)を、通常のRCA洗浄をした後に、P型炭化珪素基板1にフォトリソグラフィー用のアライメントマークを、RIE(Reactive ion etching)で形成した。次いで、500℃で、40〜250keVで、総ドーズ量が7×1015cm-2になるように燐の多段イオン注入を行ない、接合深さLbc=0.3μmの埋め込みチャネル領域2を形成した。次いで、図1(b)に示すように、その全面をイオン注入用のマスクとなるLTOで覆い、フォトリソグラフィーでゲート電極部分のレジストを残して、フッ酸でLTO膜をエッチングした。次いで、ホットキャリア耐性について、埋め込みチャネル領域2と、ソース5あるいはドレイン6との間の不純物濃度の関連を調べるために、図1(d)の埋め込みチャネル領域2と、ソース5あるいはドレイン6との間の不純物濃度が5×1016cm-3〜5×1020cm-3になるように、燐を500℃でイオン注入して低不純物濃度領域11を形成した。次いで、ソース領域5とドレイン領域6とを形成するために、全面をLTOで覆い、フォトリソグラフィーにより、ソース領域とドレイン領域とをフォトレジストで規定した後に、HF(フッ酸)でLTOをエッチングして、イオン注入されるソース領域とドレイン領域とを開口した。次いで、500℃で、燐の多段イオン注入を行ない、不純物濃度が5×1019cm-3になるように、ソース5とドレイン6とを形成した。その後、アルゴン雰囲気中で、1500℃、30分間にわたる活性化アニールを行った。
【0047】
次いで、それぞれのサンプルについて、乾燥酸化を1200℃で150分間行い、約50nmのゲート絶縁膜7を形成した。次いで、アルゴン中で30分間アニールした後に、室温までアルゴン中で冷却した。次いで、950℃で3時間の水蒸気雰囲気中で熱処理をした試料も作製した。次いで、アルゴン中で30分間アニールした後に、室温までアルゴン中で冷却した。また、P型ゲート電極8は、CVD法で多結晶ポリシリコンを形成した後に、その上にボロンを含んだ酸化物膜をスピン塗布により形成して後、900℃で30分の熱処理を行い、ボロンを含んだ酸化物からポリシリコンへボロンを拡散することにより形成した。次いで、P型多結晶シリコンとゲート絶縁膜をエッチングすることによりゲート電極を形成した。引き続いて、LTOを酸化膜全面に堆積した後に、ソース5あるいはドレイン6上の酸化膜6をエッチングしてコンタクト孔を開口した。次いで、その上にニッケル膜を電子ビーム蒸着法で形成した後に、ウエットエッチングにより金属配線10を形成した。次いで、良好なオーミックコンタクトを形成するために1000℃のアルゴン中で5分間の熱処理を行い、MIS電界効果型トランジスタを完成させた。
【0048】
ここで、ホットキャリア耐性は、MIS電界効果型トランジスタに、以下に記述する電気的なストレスを一定時間印加して、閾値電圧の変化量で評価した。閾値電圧の変動量が小さいほど、ホットキャリア耐性は良好である。その閾値電圧は、よく知られた方法により求めた。つまり、ソースを0Vとして、ドレインに0.1Vを印加した状態で、0Vから30Vまでのゲート電圧について、ドレイン電流の2分の1乗のプロットがゲート電圧軸と交差する点の電圧として求めた。また、電気的なストレスとしては、ドレインに5V、ゲートに2.5Vを5分間印加した。測定したトランジスタは、埋め込みチャネル領域とソース領域あるいはドレイン領域との間の不純物濃度が5×1016cm-3〜5×1019cm-3になるように燐をイオン注入したものである。この部分の不純物濃度が低いと、空乏層が大きくなるためドレイン近傍での電界強度が小さくなり、この部分を通過する電子が高エネルギー状態になるのを抑制できるので、散乱により、基板からゲート絶縁膜へ注入される電子数は、抑制され、ホットキャリア耐性が向上する。しかし、この部分の不純物濃度が低すぎると、この部分の抵抗値が大きくなりトランジスタの駆動力が低下するので、下限は、5×1016cm-3となる。一方、濃度が高過ぎると、ドレイン近傍での電界を緩和する効果がなく、充分なホットキャリア耐性が得られない。測定の結果、不純物濃度が5×1019cm-3以上で、閾値電圧の変化量が、10%を超えることが分かった。これは、変化が大きすぎて、実際に使用されない領域の値に相当する。したがって、上限は、5×1019cm-3になる。
【0049】
【発明の効果】
この発明は上記した構成からなるので、以下に説明するような効果を奏することができる。
【0050】
本発明により、P型ゲート電極を用いる半導体装置の製造方法において、ゲート絶縁膜を形成した後に水蒸気を含んだ雰囲気中で熱処理をすることにより、ノーマリーオンにすることなくN-領域を比較的高濃度にすることが可能になり、チャネル移動度を向上することができた。
【0051】
また、第1の発明では、ソース・ドレイン領域の接合深さXjと埋めこみチャンネル形成用の接合深さLbc比の最適化がなされ、また、ゲート絶縁膜を形成した後に水蒸気を含んだ雰囲気中で熱処理をすることによりチャネル移動度を向上することができた。
【0052】
また、第2の発明では、P型多結晶シリコンゲート電極の上に高融点金属のシリサイド膜を積層することによりゲート電極の抵抗値を下げることにより駆動力を向上することができた。
【0053】
また、第3の発明では、タングステンあるいはモリブデンあるいはチタンのシリサイド膜を用いることにより半導体装置の動作速度を向上することができた。
【0054】
また、第4および第5の発明では、埋め込みチャネル領域とソース領域あるいはドレイン領域の間に埋め込みチャネル領域の不純物濃度以上でソース領域あるいはドレイン領域の不純物濃度以下の不純物濃度の領域を設けることによりホットキャリア耐性を向上すると同時に、駆動力を向上することができた。
【0055】
また、第6および第7の発明では、埋め込みチャネル領域直下にP型炭化珪素基板1の不純物濃度領域を設けることにより、あるいは、その濃度を最適化することによりパンチスルー耐性を向上しながら、駆動力を上げることができた。
【0056】
以上の説明では炭化珪素の場合について取り扱ったが、半導体基板としては、ダイヤモンド、シリコン、窒化ガリウムなどの半導体でも上記と同様な効果があることは容易に理解できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】P型ゲート電極と埋め込みチャネル領域を有するMIS電界効果型トランジスタの作製手順を示す模式図である。
【図2】ゲート電極がP型多結晶シリコン、N型多結晶シリコン、アルミニウムを用いたMIS電界効果型トランジスタのチャネル移動度と閾値電圧の関係を示す図で、Lbc=0.3μm、Xj=0.5μm、埋め込みチャネル領域の不純物濃度は2×1016cm-3、P型多結晶シリコンの不純物濃度は5×1020cm-3である。
【図3】不純物濃度5×1020cm-3のP型多結晶シリコンのゲート電極においてLbc=0.3μm、Xj=0.5μm、埋め込みチャネル領域の不純物濃度が2×1016cm-3の場合のチャネル移動度のLbc÷Xj依存性を示す図である。
【図4】P型多結晶シリコンゲートの不純物濃度と閾値電圧の関係を示す図で、Lbc=0.3μm、Xj=0.5μmで埋め込みチャネル領域の不純物濃度は2×1016cm-3である。
【図5】チャネル移動度と埋め込みチャネル領域の不純物濃度の関係を示す図で、Lbc=0.3μm、Xj=0.5μmでP型多結晶シリコンの不純物濃度は5×1020cm-3である。
【符号の説明】
1 P型炭化珪素基板
2 埋め込みチャネル領域
3 パンチスルー防止領域
4 イオン注入用マスク
5 ソース
6 ドレイン
7 ゲート絶縁膜
8 P型ゲート電極
9 高融点金属シリサイド膜
10 金属配線
11 低不純物濃度領域
Claims (7)
- P型の炭化珪素4H−SiCからなる領域が形成された半導体基板と、該P型領域上にゲート絶縁膜が形成された構成と、P型の特性を示すゲート電極が該ゲート絶縁膜上に形成された構成と、該ゲート絶縁膜の下の半導体層に埋め込みチャネル領域を形成するのに十分な不純物濃度のN型不純物領域が形成された構成と、上記のゲート絶縁膜とゲート電極に隣接してトランジスタを構成するソースとドレイン領域がN型不純物領域からなる構成とを有し、
ソース・ドレイン部は、接合部の深さが0.5ミクロンであり、
埋め込みチャネル領域は、窒素あるいは燐あるいは砒素が拡散され、その最大不純物濃度が5×1015cm-3〜1×1018cm-3であり、
ゲート電極においては、ボロンが拡散され、その不純物濃度が1×1016cm-3〜1×1021cm-3の範囲にある多結晶シリコンがゲート絶縁膜と接し、
ゲート絶縁膜と炭化珪素との界面からの埋め込みチャネル領域の接合深さ(Lbc)と、ゲート絶縁膜と炭化珪素との界面からの上記のソースとドレイン領域の接合部の深さ(Xj)との比(Lbc ÷Xj)が0.4以上、1.0以下の範囲にある半導体装置の製造方法で、
埋めこみチャンネル領域、および、ソース・ドレイン領域を形成する工程と、
前記の、埋めこみチャンネル領域、および、ソース・ドレイン領域を形成する工程の後、酸素あるいは水蒸気を含むガス中で酸化してゲート絶縁膜を形成する工程と、
前記のゲート絶縁膜を形成する工程の後に該ゲート絶縁膜を、水蒸気を含んだ950℃以上の雰囲気に晒す工程と、
を含むことを特徴とする半導体装置の製造方法。 - 上記のゲート電極が、多結晶シリコン上に高融点金属のシリサイド層を備えることを特徴とする請求項1に記載の半導体装置の製造方法。
- 高融点金属のシリサイド層は、タングステンあるいはモリブデンあるいはチタンのシリサイド層であることを特徴とする請求項2に記載の半導体装置の製造方法。
- 埋め込みチャネル領域の形成される領域と、ソース領域あるいはドレイン領域との間に、埋め込みチャネル領域を形成するための不純物拡散層領域の最大不純物濃度以上でソース領域あるいはドレイン領域の不純物濃度以下の不純物濃度をもつN型不純物領域を有することを特徴とする請求項1、2あるいは3に記載の半導体装置の製造方法。
- 埋め込みチャネル領域の形成される領域とソース領域あるいはドレイン領域との間に形成されるN型不純物領域は、最大不純物濃度が5×1016cm-3〜5×1019cm-3の窒素、燐あるいは砒素の拡散層であることを特徴とする請求項4に記載の半導体装置の製造方法。
- 埋め込みチャネル領域の形成される領域に隣接する直下に上記の半導体基板の不純物濃度よりも高いP型の不純物拡散領域があることを特徴とする請求項1、2、3、4あるいは5に記載の半導体装置の製造方法。
- 埋め込みチャネル領域の形成される領域に隣接する直下の高濃度P型不純物拡散領域の最大不純物濃度が1×1017cm-3〜1×1019cm-3のアルミニウムあるいはボロンの拡散層を含むことを特徴とする請求項6に記載の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001017680A JP3940560B2 (ja) | 2001-01-25 | 2001-01-25 | 半導体装置の製造方法 |
KR1020027012377A KR100865596B1 (ko) | 2001-01-25 | 2002-01-24 | 반도체장치의 제조방법 |
PCT/JP2002/000512 WO2002059980A1 (fr) | 2001-01-25 | 2002-01-24 | Procede de fabrication d'un dispositif semi-conducteur |
EP02711222A EP1361614B8 (en) | 2001-01-25 | 2002-01-24 | Semiconductor device manufacturing method |
US10/466,311 US6812102B2 (en) | 2001-01-25 | 2002-01-24 | Semiconductor device manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001017680A JP3940560B2 (ja) | 2001-01-25 | 2001-01-25 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002222943A JP2002222943A (ja) | 2002-08-09 |
JP3940560B2 true JP3940560B2 (ja) | 2007-07-04 |
Family
ID=18883835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001017680A Expired - Lifetime JP3940560B2 (ja) | 2001-01-25 | 2001-01-25 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6812102B2 (ja) |
EP (1) | EP1361614B8 (ja) |
JP (1) | JP3940560B2 (ja) |
KR (1) | KR100865596B1 (ja) |
WO (1) | WO2002059980A1 (ja) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003086792A (ja) * | 2001-09-10 | 2003-03-20 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 半導体装置の作製法 |
DE10394372B4 (de) * | 2002-06-28 | 2011-07-28 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Verfahren zur Herstellung einer Halbleitervorrichtung |
US7275357B2 (en) * | 2004-03-30 | 2007-10-02 | Cnh America Llc | Cotton module program control using yield monitor signal |
JP4842527B2 (ja) * | 2004-08-24 | 2011-12-21 | パナソニック株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JP2006269641A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 半導体装置及びその製造方法 |
US7476594B2 (en) * | 2005-03-30 | 2009-01-13 | Cree, Inc. | Methods of fabricating silicon nitride regions in silicon carbide and resulting structures |
US7883949B2 (en) | 2006-06-29 | 2011-02-08 | Cree, Inc | Methods of forming silicon carbide switching devices including P-type channels |
US8432012B2 (en) | 2006-08-01 | 2013-04-30 | Cree, Inc. | Semiconductor devices including schottky diodes having overlapping doped regions and methods of fabricating same |
US7728402B2 (en) | 2006-08-01 | 2010-06-01 | Cree, Inc. | Semiconductor devices including schottky diodes with controlled breakdown |
EP2052414B1 (en) * | 2006-08-17 | 2016-03-30 | Cree, Inc. | High power insulated gate bipolar transistors |
US8377812B2 (en) * | 2006-11-06 | 2013-02-19 | General Electric Company | SiC MOSFETs and self-aligned fabrication methods thereof |
US8835987B2 (en) | 2007-02-27 | 2014-09-16 | Cree, Inc. | Insulated gate bipolar transistors including current suppressing layers |
JP5135004B2 (ja) * | 2008-02-29 | 2013-01-30 | 株式会社東芝 | 不揮発性半導体記憶装置、及びディプレッション型mosトランジスタ |
US8232558B2 (en) | 2008-05-21 | 2012-07-31 | Cree, Inc. | Junction barrier Schottky diodes with current surge capability |
US8294507B2 (en) | 2009-05-08 | 2012-10-23 | Cree, Inc. | Wide bandgap bipolar turn-off thyristor having non-negative temperature coefficient and related control circuits |
US8629509B2 (en) | 2009-06-02 | 2014-01-14 | Cree, Inc. | High voltage insulated gate bipolar transistors with minority carrier diverter |
US8193848B2 (en) | 2009-06-02 | 2012-06-05 | Cree, Inc. | Power switching devices having controllable surge current capabilities |
US8541787B2 (en) | 2009-07-15 | 2013-09-24 | Cree, Inc. | High breakdown voltage wide band-gap MOS-gated bipolar junction transistors with avalanche capability |
US20110024765A1 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-03 | General Electric Company | Silicon carbide semiconductor structures, devices and methods for making the same |
JP2011034004A (ja) * | 2009-08-05 | 2011-02-17 | Sony Corp | 補正回路および表示装置 |
US8841682B2 (en) * | 2009-08-27 | 2014-09-23 | Cree, Inc. | Transistors with a gate insulation layer having a channel depleting interfacial charge and related fabrication methods |
US8354690B2 (en) | 2009-08-31 | 2013-01-15 | Cree, Inc. | Solid-state pinch off thyristor circuits |
US9117739B2 (en) | 2010-03-08 | 2015-08-25 | Cree, Inc. | Semiconductor devices with heterojunction barrier regions and methods of fabricating same |
US8415671B2 (en) | 2010-04-16 | 2013-04-09 | Cree, Inc. | Wide band-gap MOSFETs having a heterojunction under gate trenches thereof and related methods of forming such devices |
US9478616B2 (en) * | 2011-03-03 | 2016-10-25 | Cree, Inc. | Semiconductor device having high performance channel |
US9142662B2 (en) | 2011-05-06 | 2015-09-22 | Cree, Inc. | Field effect transistor devices with low source resistance |
US9029945B2 (en) | 2011-05-06 | 2015-05-12 | Cree, Inc. | Field effect transistor devices with low source resistance |
US8618582B2 (en) | 2011-09-11 | 2013-12-31 | Cree, Inc. | Edge termination structure employing recesses for edge termination elements |
US8680587B2 (en) | 2011-09-11 | 2014-03-25 | Cree, Inc. | Schottky diode |
JP2014531752A (ja) | 2011-09-11 | 2014-11-27 | クリー インコーポレイテッドCree Inc. | 改善したレイアウトを有するトランジスタを備える高電流密度電力モジュール |
US9640617B2 (en) | 2011-09-11 | 2017-05-02 | Cree, Inc. | High performance power module |
US9373617B2 (en) | 2011-09-11 | 2016-06-21 | Cree, Inc. | High current, low switching loss SiC power module |
US8664665B2 (en) | 2011-09-11 | 2014-03-04 | Cree, Inc. | Schottky diode employing recesses for elements of junction barrier array |
JP6041311B2 (ja) * | 2013-06-21 | 2016-12-07 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 炭化珪素半導体装置の製造方法 |
JP6206012B2 (ja) * | 2013-09-06 | 2017-10-04 | 住友電気工業株式会社 | 炭化珪素半導体装置 |
JP6295797B2 (ja) | 2014-04-10 | 2018-03-20 | 住友電気工業株式会社 | 炭化珪素半導体装置およびその製造方法 |
JP2016066641A (ja) | 2014-09-22 | 2016-04-28 | 株式会社東芝 | 半導体装置及び半導体装置の製造方法 |
US10446681B2 (en) | 2017-07-10 | 2019-10-15 | Micron Technology, Inc. | NAND memory arrays, and devices comprising semiconductor channel material and nitrogen |
US10559466B2 (en) | 2017-12-27 | 2020-02-11 | Micron Technology, Inc. | Methods of forming a channel region of a transistor and methods used in forming a memory array |
US10297611B1 (en) | 2017-12-27 | 2019-05-21 | Micron Technology, Inc. | Transistors and arrays of elevationally-extending strings of memory cells |
US20200135489A1 (en) * | 2018-10-31 | 2020-04-30 | Atomera Incorporated | Method for making a semiconductor device including a superlattice having nitrogen diffused therein |
US11538919B2 (en) | 2021-02-23 | 2022-12-27 | Micron Technology, Inc. | Transistors and arrays of elevationally-extending strings of memory cells |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2351502A1 (fr) * | 1976-05-14 | 1977-12-09 | Ibm | Procede de fabrication de transistors a effet de champ a porte en silicium polycristallin auto-alignee avec les regions source et drain ainsi qu'avec les regions d'isolation de champ encastrees |
US4396438A (en) * | 1981-08-31 | 1983-08-02 | Rca Corporation | Method of making CCD imagers |
US4866497A (en) * | 1984-06-01 | 1989-09-12 | General Electric Company | Infra-red charge-coupled device image sensor |
US4658278A (en) * | 1985-04-15 | 1987-04-14 | Rca Corporation | High density charge-coupled device imager and method of making the same |
US4990974A (en) * | 1989-03-02 | 1991-02-05 | Thunderbird Technologies, Inc. | Fermi threshold field effect transistor |
JPH05129596A (ja) | 1991-11-07 | 1993-05-25 | Mitsubishi Materials Corp | ゲート酸化膜の形成方法 |
EP1119053B1 (en) * | 1993-02-15 | 2011-11-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for fabricating TFT semiconductor device |
JPH08186179A (ja) | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Sony Corp | 相補型半導体装置 |
US5965919A (en) * | 1995-10-19 | 1999-10-12 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Semiconductor device and a method of fabricating the same |
US5972801A (en) * | 1995-11-08 | 1999-10-26 | Cree Research, Inc. | Process for reducing defects in oxide layers on silicon carbide |
US6028012A (en) * | 1996-12-04 | 2000-02-22 | Yale University | Process for forming a gate-quality insulating layer on a silicon carbide substrate |
US6107126A (en) * | 1998-01-26 | 2000-08-22 | Texas Instruments-Acer Incorporated | Method to form different threshold NMOSFETS for read only memory devices |
ATE341836T1 (de) * | 2000-05-31 | 2006-10-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Misfet |
-
2001
- 2001-01-25 JP JP2001017680A patent/JP3940560B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-24 US US10/466,311 patent/US6812102B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-24 KR KR1020027012377A patent/KR100865596B1/ko active IP Right Grant
- 2002-01-24 WO PCT/JP2002/000512 patent/WO2002059980A1/ja active Application Filing
- 2002-01-24 EP EP02711222A patent/EP1361614B8/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20020097202A (ko) | 2002-12-31 |
US20040087093A1 (en) | 2004-05-06 |
EP1361614B1 (en) | 2012-11-07 |
WO2002059980A1 (fr) | 2002-08-01 |
EP1361614A4 (en) | 2008-05-14 |
US6812102B2 (en) | 2004-11-02 |
JP2002222943A (ja) | 2002-08-09 |
EP1361614A1 (en) | 2003-11-12 |
EP1361614B8 (en) | 2012-12-26 |
KR100865596B1 (ko) | 2008-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3940560B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP3881840B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP4525958B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP4188637B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP3534056B2 (ja) | 炭化珪素半導体装置の製造方法 | |
JP2006269641A (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
JP6041311B2 (ja) | 炭化珪素半導体装置の製造方法 | |
WO2014102994A1 (ja) | 炭化珪素半導体装置及びその製造方法 | |
JP4100070B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP5070935B2 (ja) | 炭化珪素半導体装置の製造方法 | |
JPH02270335A (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
JP6780414B2 (ja) | 炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の製造方法 | |
JPH03265143A (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
JPH04715A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH11168210A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH10308361A (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
JPS63244884A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
JPH0230145A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP2010129628A (ja) | 炭化珪素半導体装置の製造方法 | |
JPH02103966A (ja) | 半導体記憶装置の製造方法 | |
JPH02254729A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH11307774A (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
JPH07202191A (ja) | 縦型パワーmos半導体装置とその製造方法 | |
JPS61212067A (ja) | 半導体装置の製法 | |
JPH04150037A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20031031 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040210 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20040129 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040412 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060815 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061013 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061003 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20061128 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070109 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070220 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070327 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070402 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3940560 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110406 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120406 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120406 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130406 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140406 Year of fee payment: 7 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |