JP3925402B2 - インクジェット用普通紙及びインクジェット記録方法 - Google Patents
インクジェット用普通紙及びインクジェット記録方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3925402B2 JP3925402B2 JP2002364957A JP2002364957A JP3925402B2 JP 3925402 B2 JP3925402 B2 JP 3925402B2 JP 2002364957 A JP2002364957 A JP 2002364957A JP 2002364957 A JP2002364957 A JP 2002364957A JP 3925402 B2 JP3925402 B2 JP 3925402B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- paper
- water
- weight
- pigment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、インクジェット用普通紙およびこれを用いたインクジェット記録方法に関するものであり、詳細には、表面に特殊なコーティングを施していない、いわゆる普通紙と呼ばれるインクジェット用普通紙およびこれを用いたインクジェット記録方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
インクジェット記録方式はカラー化が容易であり、また、消費エネルギーが少なく、記録時の騒音も低く、さらにプリンタの製造コストを低く抑えることができるという特徴を有する。このような特徴を有するため、近年では広くオフィスでも使用され、レーザープリンターや複写機などの電子写真記録方式の機器と併用される機会も増えてきている。
【0003】
上記インクジェット記録方式には、いわゆる普通紙、インクジェット用コート紙及び光沢紙、白色フィルム、透明フィルムといった被記録媒体(記録用紙)が用いられる。特に、オフィス等でレーザープリンターや複写機と併用される場合には、これらの電子写真記録方式の機器を用いた画像形成も容易で、価格が安く入手の容易な普通紙に印刷する機会が最も多い。したがって、インクジェット記録方式では普通紙に対する記録適性を向上させることが極めて重要である。しかしながら、これまでのインクジェット記録方式では、普通紙に対して印刷する際に次のような問題点があった。
【0004】
1)紙の繊維に沿ってインクが流れ出す、いわゆるフェザリングという現象が発生する。このフェザリングによって、特に文字画質を著しく損なう。
2)いわゆる普通紙は、一般に表面にサイズ(撥水性)を効かせている。このためインクの吸収が遅くなり、異なる色同士が接する部分において、いわゆる色間にじみ(Inter Color Breed:ICB)が発生する。
3)紙表面に付与されたサイズ(撥水性)によりインクの吸収性が遅いため、印字された文書を重ねた場合、印字面と接する部分が汚れてしまう。
4)インク中の色材が普通紙の表面に留まりにくく、特にカラーの発色性が十分ではない。
5)インク中の色材が用紙内部まで浸透するため、印字画像が用紙裏面(印字された面と反対側の面)から透けて見えてしまい、両面印字ができない。
【0005】
特に、近年のインクジェットプリンターのオフィス市場への進出に伴い、インクジェットプリンターもレーザープリンター並みの高速化を目指しているが、インク吸収性(乾燥性)の向上と、画質向上と、両面印字適性との両立は困難であった。
【0006】
これらの問題点を改善するために、カチオン性サイズ剤を使用して、かつ、原紙のステキヒトサイズ度を規定する提案がなされている(特許文献1参照)。しかし、この提案では、ステキヒトサイズ度は3秒から7秒と非常に低く、インクの不均一な浸透を抑制する効果が得られない。このため、高速印字に用いられるような浸透性の高いインクではフェザリングが著しく悪化してしまい、且つ、両面印字した場合には非常に見難くなってしまう。
【0007】
また、カチオンポリマー、多価金属塩などのカチオン性物質で表面処理した用紙を用いて、インク成分の凝集・沈降を促し、画質改善する方法が提案されている(例えば、特許文献2〜4参照)。しかし、この方法では、高速印字で用いられるような浸透性の早いインクが使用されると、インク成分の凝集・沈降を促進する効果が減少し、特にフェザリングが悪化してしまう。
【0008】
一方、上記したような問題とは別に、記録用紙のカールを抑制するために、糖類、糖アルコール類、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)プロパンからなる群から選ばれる少なくとも1種の物質を含む無色または単色の溶液をカール抑制剤として使用する方法が提案されている(特許文献5参照)。しかしながら、これらの物質は、その保湿効果によってビヒクルが取り込まれる際に色材が一緒に流れ出すため、画質を悪化させる傾向がある。
【0009】
【特許文献1】
特開平10−166713号公報
【特許文献2】
特開平7−257017号公報
【特許文献3】
特開平8−216498号公報
【特許文献4】
特開平10−100531号公報
【特許文献5】
特開2000−309155号公報
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記問題点を解決することを課題とする。すなわち、本発明は、印字した際の色間にじみ及びフェザリングが少なく、また、製造の容易なインクジェット用普通紙、並びに、これを用いたインクジェット記録方法を提供することを課題とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題について鋭意研究した結果、以下の本発明によりこれらの課題が解決できることを見出した。
【0012】
すなわち、本発明は、
<1> パルプ繊維と填料とを含む原紙の表面に、少なくとも水溶性金属塩と水溶性樹脂とを含み、顔料塗工層を有さない記録用紙において、
前記原紙の表面が、単糖類、糖アルコール、ジオール、トリオール、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)プロパンから選ばれる少なくともいずれか1種である保湿率1.5以上の水溶性物質を含むことを特徴とするインクジェット用普通紙である。
【0013】
<2> 前記カチオン性の水溶性色材定着剤および前記水溶性樹脂が、前記原紙の表面に、0.2〜3.0g/m2の範囲内で含まれることを特徴とする<1>に記載のインクジェット用普通紙である。
【0014】
<3> 前記保湿率1.5以上の水溶性物質が、前記原紙の表面に、0.1g/m2以上含まれることを特徴とする<1>または<2>に記載の記録用紙である。
【0015】
<4> 前記水溶性金属塩が、2価以上の金属塩であることを特徴とする<1>〜<3>のいずれか1つに記載の記録用紙である。
【0018】
<5> インクを用いて、<1>〜<4>のいずれか1つに記載のインクジェット用普通紙に印字することを特徴とするインクジェット記録方法である。
【0019】
<6> 前記インクが、染料を含有することを特徴とする<5>に記載のインクジェット記録方法である。
【0020】
<7> 前記インクが、親水性色材と、疎水性部分および親水性部分を含む水溶性高分子と、を含有することを特徴とする<5>に記載のインクジェット記録方法である。
【0021】
<8> 前記水溶性高分子の親水性部分が、カルボキシル基を含むことを特徴とする<7>に記載のインクジェット記録方法である。
【0022】
<9> 前記水溶性高分子の親水性部分が、スルホン基を含むことを特徴とする<7>に記載のインクジェット記録方法である。
【0023】
<10> 最大インク打ち込み量が、10〜30ml/m2の範囲内であり、前記インクの表面張力が、20〜37mN/mの範囲内であることを特徴とする<5>〜<9>のいずれか1つに記載のインクジェット記録方法である。
【0024】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明を、インクジェット用普通紙(以下、「記録用紙」と称す場合がある)と、インクジェット記録方法とに分けて順に説明する。
【0025】
<記録用紙>
本発明の記録用紙は、パルプ繊維と填料とを含む原紙の表面に、少なくとも水溶性金属塩(以下、「色材定着剤」と称す場合がある)と水溶性樹脂とを含み、顔料塗工層を有さない記録用紙において、前記原紙の表面が、単糖類、糖アルコール、ジオール、トリオール、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)プロパンから選ばれる少なくともいずれか1種である保湿率1.5以上の水溶性物質(以下、「保湿剤」と称す場合がある)を含むことを特徴とする。
従って、本発明の記録用紙は、印字した際の色間にじみ及びフェザリングが少なく、また、製造が容易である。
【0026】
なお、本発明において、保湿剤の保湿率は、2.0以上であることが好ましく、2.5以上であることがより好ましい。
以下、説明の都合上、水溶性樹脂の保湿率が1.5以上である水溶性樹脂を指す場合には、「高保湿水溶性樹脂」と称し、水溶性樹脂の保湿率が1.5未満である水溶性樹脂を指す場合には、「低保湿水溶性樹脂」と称し、水溶性樹脂の保湿率を特に限定しない場合には、単に「水溶性樹脂」と称することとする。
【0027】
ここで、本発明において、原紙の表面には、色材定着剤、低保湿水溶性樹脂および保湿剤(組合せA)が各々少なくとも1種類以上含まれる場合、色材定着剤、高保湿水溶性樹脂および保湿剤(組合せB)が各々少なくとも1種類以上含まれる場合、あるいは、色材定着剤、低保湿水溶性樹脂、高保湿水溶性樹脂および保湿剤(組合せC)が各々少なくとも1種類以上含まれる場合がある。
【0028】
本発明の記録用紙は、既述したように、印字した際の色間にじみ及びフェザリングが少なく、また、製造が容易であるという効果を少なくとも有するものである。これらの効果は、原紙の表面に、上記したような組合せA〜Cのいずれかを満たすように色材定着剤、水溶性樹脂および保湿剤が同時に含まれることによるものであり、また、本発明において、色材定着剤、水溶性樹脂および保湿剤は、各々以下に説明するような働きを有する。
【0029】
色材定着剤は、顔料や染料等の色材を、記録用紙表面に定着させることを容易にするものである。
具体的には、インク中に色材として染料が含まれる場合には、この染料と錯イオンを形成して不溶化させることにより、不溶化した染料を記録用紙表面に定着させる働きを有する。また、インク中に色材としてコロイド状に分散した顔料を含む場合には、色材定着剤がコロイド分散状態を破壊し、顔料を凝集させることにより、凝集した顔料を記録用紙表面に定着させる働きを有する。さらに、インク中に、顔料と、疎水性部分および親水性部分を有する水溶性高分子とを含む場合には、色材定着剤が水溶性高分子の親水性部分(親水基)と結合して架橋することにより、顔料を包み込み且つ不溶化したゲルを生成させることにより、顔料を記録用紙表面に定着させる働きを有する。
【0030】
また、水溶性樹脂は、原紙の表面において、色材定着剤を包含することにより安定して保持すると共に、記録用紙の製造に際し、色材定着剤(水溶性金属塩)のイオン性物質の溶出を防止することができる。このため、色材定着剤のイオン性物質による記録用紙製造装置の劣化を防止することができ、記録用紙の製造が容易である。
なお、色間にじみやフェザリング等を防止し、良好な画像を得るという観点のみからは、原紙の表面には水溶性樹脂は含まれていなくてもよいが、本発明においては上記したような製造性の観点からは、水溶性樹脂を用いることが必要である。
【0031】
一方、保湿剤は、印字に際して記録用紙表面からインク中への色材定着剤の溶出速度を促進させることにより、特に高浸透性のインクに対しても色間にじみやフェザリングを効果的に防止する等により高画質な画像が得られる働きを有する。特に、でんぷん、PVA(ポリビニルアルコール)などの水溶性樹脂を併用する場合においても、これら水溶性樹脂に包埋された色材定着剤を速やかに溶出させることができるものである。
【0032】
一方、本発明に用いられる保湿剤は、その詳細については既述したが、特許文献5に記載されているような、水溶性の低分子でカールを抑制する効果を持つ物質(糖類、糖アルコール類、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)プロパン)などが利用される。
これらの保湿剤は既述したように、従来、カールを改善する効果はあるものの、色材定着効果が無い為に画質劣化の原因となっていた。しかしながら、本発明に用いられる保湿剤は、保湿剤単独ではなく、色材定着剤および水溶性樹脂と共に用いることにより、逆に、色間にじみやフェザリング防止等による画質向上に寄与し、さらに従来と同様にカールの防止にも寄与する。
【0033】
なお、原紙の表面に含まれる色材定着剤、水溶性樹脂および保湿剤の組合せは、既述したような組合せA〜Cのいずれであってもよいが、これらの中でも、個々の材料の選択肢の幅の広いことや、入手が容易な組合せAが特に好ましい。
【0034】
以上に説明したような原紙の表面に含まれる色材定着剤、水溶性樹脂および保湿剤の含有量やその配合の比率は特に限定されるものではないが、好ましくは以下の通りである。
すなわち、原紙の表面に含まれる色材定着剤および水溶性樹脂の総量は、0.2〜3.0g/m2の範囲内であることが好ましい。
色材定着剤および水溶性樹脂の総量が、0.2g/m2未満では、十分な色材定着効果が得られず画質が劣化したり、用紙強度が十分で無くなり、印字中に用紙表面に紙剥げが発生する場合がある。
一方、3.0g/m2を超える場合には、普通紙の風合いとは異なってしまったり、インクの浸透を物理的に阻害してしまい、画質が悪化する場合がある。
なお、原紙の表面に含まれる色材定着剤と水溶性樹脂との比率は特に限定されないが、1:10〜5:1の比率であることが好ましい。
【0035】
また、原紙の表面に含まれる保湿剤の含有量は特に限定されるものではないが、0.1g/m2以上であることが好ましく、0.5g/m2〜1.0g/m2の範囲内であることがより好ましい。
保湿剤の含有量が、0.1g/m2未満では、色間にじみやフェザリングが発生する場合がある。一方、1.0g/m2を超える場合には、印字した際の、インクの乾きが悪くなる場合がある。
【0036】
次に、本発明の記録用紙に用いられる各種構成材料等の詳細について説明する。
−原紙(パルプ繊維、填料等)−
本発明の記録用紙に用いられる原紙は、パルプ繊維と填量とを含む原紙が用いられる。
原紙に用いられるパルプ繊維としては、化学パルプ、具体的には広葉樹晒クラフトパルプ、広葉樹未晒クラフトパルプ、針葉樹晒クラフトパルプ、針葉樹未晒クラフトパルプ、広葉樹晒亜硫酸パルプ、広葉樹未晒亜硫酸パルプ、針葉樹晒亜硫酸パルプ、針葉樹未晒亜硫酸パルプ等、木材及び綿、麻、じん皮等の繊維原料を化学的に処理して作製されたパルプ等を使用できる。
また、木材やチップを機械的にパルプ化したグランドウッドパルプ、木材やチップに薬液を染み込ませた後に機械的にパルプ化したケミメカニカルパルプ、及びチップをやや軟らかくなるまで蒸解した後にリファイナーでパルプ化したサーモメカニカルパルプ等も使用できる。これらはバージンパルプのみで使用してもよいし、必要に応じて古紙パルプを加えてもよい。
【0037】
特に前記バージンパルプとしては、塩素ガスを使用せず二酸化塩素を使用する漂白方法(Elementally Chrorine Free:ECF)や、塩素化合物を一切使用せずにオゾン/過酸化水素等を主に使用して漂白する方法(Total Chlorine Free:TCF)で漂白処理されたものであることが好ましい。
【0038】
また、前記古紙パルプの原料としては、製本、印刷工場、断裁所等において発生する裁落、損紙、幅落しした上白、特白、中白、白損等の未印刷古紙;印刷や複写が施された上質紙、上質コート紙などの上質印刷古紙;水性インク、油性インク、鉛筆などで筆記された古紙;印刷された上質紙、上質コート紙、中質紙、中質コート紙等のチラシを含む新聞古紙;中質紙、中質コート紙、更紙等の古紙;を配合することができる。
【0039】
本発明に用いられる原紙において使用する古紙パルプは、上記古紙原料を、オゾン漂白処理または過酸化水素漂白処理の少なくとも一方で処理して得られたものであることが望ましい。また、より白色度の高い記録用紙を得るためには、上記漂白処理によって得られた古紙パルプの配合率を、50〜100%の範囲とすることが望ましい。さらに資源の再利用という観点からは、前記古紙パルプの配合率を、70〜100%の範囲とすることがより望ましい。
【0040】
前記オゾン漂白処理は、上質紙に通常含まれている蛍光染料等を分解する作用があり、前記過酸化水素漂白処理は、脱墨処理時に使用されるアルカリによる黄変を防ぐ作用がある。
特にこれら二つの処理を組み合わせることによって、古紙の脱墨を容易にするだけでなくパルプの白色度も向上させることができる。また、パルプ中の残留塩素化合物を分解・除去する作用もあるため、塩素漂白されたパルプを使用した古紙の有機ハロゲン化合物含有量低減において多大な効果を得ることができる。
【0041】
また、本発明に用いられる原紙には、パルプ繊維に加えて、不透明度、白さ、及び、表面性を調整するため、填料を添加する。特に記録用紙中のハロゲン量を低減したい場合には、ハロゲンを含まない填料を使用することが好ましい。
使用できる填料としては、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、チョーク、カオリン、焼成クレー、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、合成シリカ、水酸化アルミニウム、アルミナ、セリサイト、ホワイトカーボン、サポナイト、カルシウムモンモリロナイト、ソジウムモンモリロナイト、ベントナイト等の白色無機顔料、及び、アクリル系プラスチックピグメント、ポリエチレン、尿素樹脂、等の有機顔料を挙げることができる。また、原紙に古紙パルプを配合する場合には、古紙パルプ原料に含まれる灰分を予め推定して添加量を調整する必要がある。
【0042】
上記填量の配合量は、特に制限されないが、前記パルプ繊維100重量部に対して、1〜80重量部の範囲であることが好ましい。
【0043】
抄紙の際には、原紙の繊維配向比を1.0〜1.55の範囲、好ましくは1.0〜1.45の範囲、さらに好ましくは1.0〜1.35の範囲に調整することが好ましい。このように調整することによって、インクジェット方式で印刷した後の記録用紙のカールを低減することができる。
【0044】
なお、上記繊維配向比とは、超音波伝播速度法による繊維配向比であり、記録用紙のMD方向(抄紙機の進行方向)の超音波伝播速度を、記録用紙のCD方向(抄紙機の進行方向に対して垂直に交わる方向)の超音波伝播速度で除した値を示すもので、下式(1)で表されるものである。
・式(1) 原紙の超音波伝播速度法による繊維配向比(T/Y比)=MD方向超音波伝播速度÷CD方向超音波伝播速度
なお、この超音波伝播速度法による繊維配向比は、SonicSheetTester(野村商事(株)社製)を使用して測定する。
【0045】
−色材定着剤、水溶性樹脂、保湿剤−
本発明の記録用紙は、原紙表面に、塗工液を塗布して得られるものである。この塗工液は、表面サイズ剤として、色材定着剤と、水溶性樹脂と、保湿剤を少なくとも含有している。
【0046】
上記色材定着剤(水溶性金属塩)としては、塩化亜鉛、臭化亜鉛、ヨウ化亜鉛、硝酸カルシウム、硝酸銅、臭化カルシウム、塩化カルシウム、ヨウ化カルシウム、硝酸亜鉛、塩化鉄(III)、塩化マグネシウム、臭化銅(II)、ヨウ化バリウム、塩化銅(II)、臭化マグネシウム、臭化鉄(II)塩化鉄(II)、硝酸鉄(II)、クロム酸マグネシウム、硝酸アルミニウム、硝酸鉄(III)、硫酸亜鉛、塩化アルミニウム、臭化バリウム、硫酸マグネシウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、ギ酸カルシウム、ギ酸マグネシウム、硫酸アルミニウム等があげられる。インク成分との反応性を高めるために、水への溶解度が高いものを選択するのが好ましい。また、これら金属塩の中でも、2価以上のものを用いることが好ましい。
【0052】
水溶性樹脂としては、水溶性の高分子であれば特に限定されないが、例えば、ポリビニールアルコール、変性カチオン化ポリビニールアルコール、カチオン化デンプン、酸化デンプン、アニオン化デンプン、ノニオン化デンプン等が挙げられる。
【0053】
また、これらの水溶性樹脂の中でも、高保湿水溶性樹脂としては、酸化処理が進んで低分子化した酸化澱粉やアミラーゼ処理によて低分子化した澱粉、また、アミロペクチン含有量の高い澱粉、ポリエチレングリコール(PEG)等を挙げることができる。
【0054】
保湿剤としては、単糖類、糖アルコール、ジオール、トリオール、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)プロパンから選ばれる少なくともいずれか1種が用いられる。これらの保湿剤は、画質を改善する効果が特に大きい。
【0055】
単糖類としては例えば、D−及びL−フルクトース、タガトース、ソルポース、リボース、キシロース、アラビノース、リキソース、グルコース、マンノース、アロース、アルトロース、ギュロース、イドース、ガラクトース、タロース、グロースなどが挙げられる。
【0057】
糖アルコールとしては例えば、テトリトール、D−及びL−エリトリトール、アラビニトール、キシリトール、アドニトール、リビトール、D−ソルビトール、アリトール、D−マンニトール、D−イジトール、D−タリトール、ズルシトール、へプチトールなどが挙げられる。これらの中でも、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)プロパン、キシリトール、グルコースは、保湿効果が高く特に好ましい。
【0058】
なお、本発明において、保湿率は下式(2)で表されるものである。
・式(2) 保湿率=(保湿能を有する物質を1g/m2塗布した用紙の調湿水分)/(未処理用紙の調湿水分)
【0059】
保湿率は、保湿能を有する物質を含む水溶液(保湿能を有する物質の濃度:10重量%)を濾紙に、固形分が1.0g/m2になるように塗布した用紙の調湿水分と、保湿能を有する物質を含む水溶液を塗布しない未処理の用紙(濾紙)の調湿水分とを測定し、式(2)に基いて算出した。
なお、調湿水分の測定は、JIS−P−8111:1998に準拠した環境(温度23℃、相対湿度50%)下で、保湿能を有する物質を含む水溶液を塗布した用紙、および、未処理の用紙を24時間以上の調湿した後に実施した。
また、式(2)に示す「用紙の調湿水分」は、JIS−P−8127:1998に準拠した方法で測定した。
【0060】
以上に説明したような成分を含む塗工液は、サイズプレス、シムサイズ、ゲートロール、ロールコーター、バーコーター、エアナイフコーター、ロッドブレードコーター、ブレードコーター等の通常使用されている塗工手段によって、原紙の表面に塗布することができる。その後乾燥工程を経て、本発明の記録用紙を得ることができる。
【0061】
なお、本発明において、原紙表面に塗布される色材定着剤の塗布量としては、0.1〜3g/m2の範囲であることが好ましい。塗布量が0.1g/m2より少ないと、インク成分との反応が弱まるため、結果として画質の低下、具体的には濃度低下、フェザリングの悪化、ICBの悪化、色再現性の悪化となる場合がある。また塗布量が3g/m2を越えると、インクの浸透性が悪化、高速印字において乾燥不良の問題が生じる場合がある。
【0062】
また、上記色材定着剤の塗布量は、1.0〜2.0g/m2の範囲であることがより好ましい。
【0063】
本発明の記録用紙のサイズ度は、バインダーの量、種類のみによっても必要な値に調整することができる。しかし、それだけではサイズ度の調整が十分でない場合には、さらに、既述したような色材定着剤、水溶性樹脂および保湿剤以外の表面サイズ剤を使用しても良い。このような表面サイズ剤としてはロジン系サイズ剤、合成サイズ剤、石油樹脂系サイズ剤、中性サイズ剤、澱粉、ポリビニルアルコール等を使用することができる。また、抄紙工程中のスラリー調整段階で内添サイズ剤を配合し、予めサイズ度を調整してもよい。なお、記録用紙中のハロゲン量を低減したい場合には、ハロゲンを含まない内添サイズ剤や表面サイズ剤を使用することが望ましい。具体的には、ロジン系サイズ剤、合成サイズ剤、石油樹脂系サイズ剤、中性サイズ剤等を使用することができる。さらにサイズ剤と繊維の定着剤とを組み合わせて使用することもできる。この場合には、定着剤として硫酸アルミニウム、カチオン化澱粉等を使用することができる。また、記録用紙の保存性を向上させる観点からは、中性サイズ剤を使用することが望ましい。サイズ度はサイズ剤の添加量によって調整する。
【0064】
本発明に用いられる記録用紙は、そのステキヒトサイズ度が10〜60秒の範囲であることが好ましく、15〜30秒の範囲であることがより好ましい。このステキヒトサイズ度が、10秒未満であると、インクジェット記録方式においてフェザリングが悪化し、細かい文字が判別不能になってしまったり、バーコード等を印字した場合に読み取り不可能となったりして実用性を損なう場合がある。一方、ステキヒトサイズ度が60秒を超えると、インクの浸透が遅くなるため色間にじみが発生しカラー画質が悪化すると同時に、インク乾燥性が悪化して高速印字時に用紙の裏面汚れが発生する。
【0065】
上記ステキヒトサイズ度については、JIS P8111:1998に規定する標準環境(温度23℃、相対湿度50%RH)において測定したJIS P8122:1976にいうステキヒトサイズ度である。
【0066】
本発明の記録用紙は、インクジェット記録方式により印字する以外に、電子写真記録方式により画像形成するためにも用いることができる。この場合、トナー転写性を良好にし、粒状性を向上させる観点から、記録用紙の平滑度が20〜100秒以下の範囲であることが好ましく、70〜100秒の範囲であることがより好ましい。平滑度が20秒未満であると、粒状性が悪化する場合がある。また、平滑度が100秒を超えると、高い平滑度を得るためには製造の際、ウェットの状態で高圧プレスすることとなり、その結果として用紙の不透明性が下がってしまったり、インクジェット印字における印字後カールが大きくなる場合があり、記録用紙として好ましくない。なお、上記平滑度はJIS−P−8119:1998に準拠して測定されたものを意味する。
【0067】
また、本発明の記録用紙は、電子写真記録方式による画像形成に際して、画質としてモトルを改善する観点から、地合い指数が20以上であることが好ましく、30以上であることがより好ましい。この地合い指数が、20を下回ると、電子写真記録方式においてトナーを熱融着させる際に用紙へのトナーの浸透が不均一になり、雲状の班(モトル)が発生し画質を損なうことがある。
【0068】
ここで、地合い指数とは、M/K Systems,Inc.(MKS社)製の3Dシートアナライザー(M/K950)を使い、そのアナライザーの絞りを直径1.5mmとし、マイクロフォーメーションテスター(MFT)を用いて測定したものである。すなわち、3Dシートアナライザーにおける回転するドラム上にサンプルを取り付け、ドラム軸に取り付けられた光源と、ドラムの外側に光源と対応して取り付けられたフォトディテクターによって、サンプルにおける局部的な坪量差を光量差として測定する。この時の測定対象範囲は、フォトディテクターの入光部に取り付けられる絞りの径で設定される。次にその光量差(偏差)を増幅し、A/D変換し、64の光測定的な坪量階級に分級し、1回のスキャンで1000000個のデータを取り、そのデータ分のヒストグラム度数を得る。そしてそのヒストグラムの最高度数(ピーク値)を64の微小坪量に相当する階級に分級されたもののうち100以上の度数を持つ階級の数で割り、それを1/100にした値が地合い指数として算出される。この地合い指数はその値が大きいほど地合いがよいことを示す。
【0069】
前記のように、本発明の記録用紙を、インクジェット記録用のみならず、電子写真用、熱転写用、及びそれらを兼用する被記録媒体として使用するときには、導電剤を配合して記録用紙の表面電気抵抗値を調整することが好ましい。但し、記録用紙中のハロゲン量を低減するために、ハロゲンを含まない導電剤を使用することが望ましい。このような導電剤としては、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、メタケイ酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等の無機電解質、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、カルボン酸塩、リン酸塩などのアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ポリエチレングリコール、グリセリン、ソルビット等の非イオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤、高分子電解質などの導電剤を使用することができる。
【0070】
なお、前記塗布工程において、塗工液が原紙中へ浸透するのを制御するための手法として、塗布前の原紙をキャレンダー処理等して、原紙透気度を10〜30秒に調整しておくことが好ましい。原紙透気度を高くすることによって、塗工液の内部への浸透を抑制することができるからである。しかしながら、原紙透気度を高めすぎると、インクジェット印字におけるインクの浸透性をも阻害してしまい、色間にじみや乾燥性の悪化を招く場合があるため、これらも考慮の上で原紙透気度を調整することが好ましい。
【0071】
また、上記塗工液のバインダーとして、でんぷんとポリビニルアルコール及びその誘導体を併用して粘度を高くすることも、塗工液の原紙への浸透を少なくするための手法として有効である。
【0072】
また、抄紙後サイズプレス工程を通さず乾燥させた原紙に対して、別途サイズプレス工程を通すことによって、塗工液の原紙への浸透を少なくする手法もある。
【0073】
本発明の記録用紙は、少なくとも印字される側の面(印字面)の表面抵抗値は1.0×109〜1.0×1011Ω/□の範囲であることが好ましく、5.0×109〜7.0×1010Ω/□の範囲であることがより好ましく、5.0×109〜2.0×1010Ω/□の範囲であることがさらに好ましい。なお、印字面は原紙の表面に、色材定着剤、水溶性樹脂および保湿剤を含む塗工液を塗布した面を意味する。
【0074】
また、本発明の記録用紙の体積電気抵抗率は1.0×1010〜1.0×1012Ω・cmの範囲であることが好ましく、1.3×1010〜1.6×1011Ω・cmの範囲であることがより好ましく、1.3×1010〜4.3×1010Ω・cmの範囲であることがさらに好ましい。
【0075】
(インクジェット記録方法)
次に本発明のインクジェット記録方法について説明する。本発明のインクジェット記録方法は、本発明の記録用紙を用いて印字するものであれば特に限定されず、この際用いられるインクも、公知のインクであれば特に限定されないが、具体的には、少なくとも染料を含むインクや、少なくとも親水性色材と疎水性部分および親水性部分を含む水溶性高分子とを含むインク等を用いることができる。但し、親水性色材とは染料および/または顔料を意味し、この場合の顔料とは、親水基を含む顔料分散剤と併用され、これによりインク中に分散することができる疎水性顔料だけでなく、後述する自己分散型顔料も含まれる。また、溶媒としては水以外にも公知の水溶性有機溶媒を用いることができ、界面活性剤等、必要に応じて各種添加剤等を更に含有することができる。
【0077】
また、親水性色材と疎水性部分および親水性部分を含む水溶性高分子とを含むインクを用いて本発明の記録用紙に印字する場合には、印字に際して水溶性高分子の不溶化を促進して顔料の定着を容易にするために、水溶性高分子の親水性部分に含まれる親水性基に応じて、記録用紙に含まれる色材定着剤を以下のように選択することが好ましい。
すなわち、親水性基がカルボキシル基である場合には、色材定着剤は2価以上の金属塩であることが好ましい。
【0078】
本発明のインクジェット記録方法に用いられるインクとしては、上記したような水溶性のインクが好適に用いられる。多色で印字する場合に用いられるインクセットの例としては、少なくとも黒、シアン、マゼンタ、イエローインクを備えたインクセットが考えられ、これらのインクは、水、水溶性有機溶媒、色材、界面活性剤、および、水溶性高分子等を配合し調整される。
【0079】
各インクは、水、水溶性有機溶媒、色材、界面活性剤、および、水溶性高分子等を含み、色材として顔料を用いる場合には、自己分散型顔料(顔料分散剤なしで水に分散可能な顔料)が用いられる。自己分散型顔料は、その表面に水に対する可溶化基を多く含み、インク中に顔料分散剤が存在しなくても、安定に分散することのできる顔料である。
【0080】
上記した「自己分散型顔料」とは、具体的には次の条件を満たすものである。まず、超音波ホモジナイザー、ナノマイザー、マイクロフルイダイザー、ボールミル等の分散装置を用いて、顔料分散剤を用いずに、水95重量%に対し、顔料5重量%の濃度となるように顔料を水に分散させる。次にこの顔料が分散された分散液をガラス瓶に入れ、一昼夜放置し、その後における上澄みの顔料濃度が初期濃度の98%以上である必要がある。このとき、顔料濃度の測定方法は、特に限定されず、サンプルを乾燥させて固形分を測定する方法や、適当な濃度に希釈して透過率から求める方法のいずれでもよく、他に顔料濃度を正確に求める方法があれば、もちろんその方法によってもよい。
【0081】
上記「自己分散型顔料」は、通常の顔料に、酸・塩基処理、カップリング剤処理、ポリマーグラフト処理、プラズマ処理または酸化/還元処理等の表面改質処理を施すことにより製造することができる。このような表面処理を行うことにより、水に対する可溶化基を通常の顔料より多く含むことになり、顔料分散剤を用いなくともインク中での良好な分散が可能となる。
【0082】
表面改質処理を施される通常の顔料としては、Raven7000、Raven5750、Raven5250、Raven5000 ULTRA II、Raven3500、Raven2000、Raven1500、Raven1250、Raven1200、Raven1190 ULTRA II、Raven1170、Raven1255、Raven1080、Raven1060(以上コロンビヤン・カーボン社製);Regal400R、Regal330R、Regal660R、Mogul L、Black PearlsL、Monarch 700、Monarch 800、Monarch 880、Monarch 900、Monarch 1000、Monarch 1100、Monarch 1300、Monarch 1400(以上キャボット社製);Color Black FW1、Color Black FW2、Color Black FW2V、Color Black 18、Color Black FW200、Color Black S150、Color Black S160、Color Black S170、Pritex35、PritexU、Pritex V、Printex140U、Printex140V、Special Black 6、Special Black 5、Special Black 4A、Special Black 4(以上デグッサ社製);No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF−88、MA600、MA7、MA8、MA100(以上、三菱化学社製);C.I.Pigment Blue−1、C.I.Pigment Blue−2、C.I.Pigment Blue−3、C.I.Pigment Blue−15、C.I.Pigment Blue−15:1、C.I.Pigment Blue−15:3、C.I.Pigment Blue−15:34、C.I.Pigment Blue−16、C.I.Pigment Blue−22、C.I.Pigment Blue−60、C.I.Pigment Red−5、C.I.Pigment Red−7、C.I.Pigment Red−12、C.I.Pigment Red−48、C.I.Pigment Red−48:1、C.I.Pigment Red−57、C.I.Pigment Red−112、C.I.Pigment Red−122、C.I.Pigment Red−123、C.I.Pigment Red−146、C.I.Pigment Red−168、C.I.Pigment Red−184、C.I.Pigment Yellow−1、C.I.Pigment Yellow−2、C.I.Pigment Yellow−3、C.I.Pigment Yellow−12、C.I.Pigment Yellow−13、C.I.Pigment Yellow−14、C.I.Pigment Yellow−16、C.I.Pigment Yellow−17、C.I.Pigment Yellow−73、C.I.Pigment Yellow−74、C.I.Pigment Yellow−75、C.I.Pigment Yellow−83、C.I.Pigment Yellow−93、C.I.Pigment Yellow−95、C.I.Pigment Yellow−97、C.I.Pigment Yellow−98、C.I.Pigment Yellow−114、C.I.Pigment Yellow−128、C.I.Pigment Yellow−129、C.I.Pigment Yellow−151、C.I.Pigment Yellow−154等を使用することができるが、これらに限定されるものではない。また、マグネタイト、フェライト等の磁性体微粒子やチタンブラック等を用いてもよい。
【0083】
また、「自己分散型顔料」として、市販のものをそのまま用いることができる。このような市販の顔料の例としては、キャボット社製のcab−o−jet−200、cab−o−jet−300、IJX−55、IJX−164、IJX−253、IJX−266、及びIJX−273;オリエント化学社製のMicrojet black CW−1;日本触媒社により販売されている顔料;等が挙げられる。
【0084】
「自己分散型顔料」に含まれる水に対する可溶化基は、ノニオン性、カチオン性、アニオン性のいずれであってもよいが、主にスルホン酸基、カルボキシル基、水酸基、リン酸基等が望ましい。スルホン酸基、カルボキシル基、リン酸基の場合には、そのまま遊離酸の状態でも用いることができるが、塩を形成しても構わない。塩を形成している場合には、酸の対イオンは、一般的にLi、Na、K、NH4、及び有機アミンであることが好ましい。
【0085】
上記顔料の含有量は、全インク質量に対し、0.1〜15質量%の範囲であることが好ましく、0.5〜10質量の範囲であることがより好ましく、1.0〜8.0質量%の範囲であることがさらに好ましい。顔料の含有量が15質量%を越えると、プリントヘッドのノズル先端での目詰まりが生じ易くなり、0.1質量%未満では十分な画像濃度が得られない場合がある。
【0086】
前記顔料は、精製品を使用することが望ましい。不純物は、例えば、水洗浄や、限外濾過膜法、イオン交換処理、活性炭、ゼオライト等による吸着等の方法で除去することができる。精製法は特に限定されるわけではないが、インク中において色材の不純物に由来する無機物の濃度は、500ppm以下であることが好ましく、300ppm以下であることがより好ましい。
【0087】
色材として水溶性色材、すなわち染料を用いる場合は、公知のもの、あるいは新規に合成したものを用いることができる。中でも、鮮やかな色彩の得られる、直接染料あるいは酸性染料が好ましい。具体的には次のようなものが挙げられる青色染料としては、C.I.ダイレクトブルー−1、−2、−6、−8、−22、−34、−70、−71、−76、−78、−86、−142、−199、−200、−201、−202、−203、−207、−218、−236および−287、また、C.I.アシッドブルー−1、−7、−9、−15、−22、−23、−27、−29、−40、−43、−55、−59、−62、−78、−80、−81、−90、−102、−104、−111、−185および−254が挙げられる。
【0088】
赤色染料としては、C.I.ダイレクトレッド−1、−2、−4、−8、−9、−11、−13、−1、−20、−28、−31、−33、−37、−39、−51、−59、−62、−63、−73、−75、−80、−81、−83、−87、−90、−94、−95、−99、−101、−110および−189、また、C.I.アシッドレッド−1、−4、−8、−13、−14、−15、−18−21、−26、−35、−37、−249および−257が挙げられる。
【0089】
黄色染料としては、C.I.ダイレクトイエロー−1、−2、−4、−8、−11、−12、−26、−27、−28、−33、−34、−41、−44、−48、−86、−87、−88、−135、−142および−144、また、C.I.アシッドイエロー−1、−3、−4、−7、−11、−12、−13、−14、−19、−23、−25、−34、−38、−41、−42、−44、−53、−55、−61、−71、−76および−79等が挙げられる。これらは単独で用いても2種以上を混合して用いてもよい。
【0090】
また、直接染料あるいは酸性染料以外にも、カチオン性染料を用いることができ、例えば、C.I.ベーシックイエロー−1、−11、−13、−19、−25、−33、−36;C.I.ベーシックレッド−1、−2、−9、−12、−13、−38、−39、−92;C.I.ベーシックブルー−1、−3、−5、−9、−19、−24、−25、−26、−28等があげられる。
【0091】
これらの含有量はインク質量に対し、合計で0.1質量%以上10質量%以下、好ましくは0.5質量%以上8質量以下%、より好ましくは0.8質量%以上6質量%以下である。10質量%より多く含有させるとプリントヘッド先端での目詰まりが発生しやすく、また0.1質量%より少ないと十分な画像濃度を得ることができない。
【0092】
前記水溶性有機溶媒は公知のものを使用することができる。例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、1、5−ペンタンジオール、1,2,6−ヘキサントリオール、グリセリン等の多価アルコール類;エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル等の多価アルコールエーテル類;ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、トリエタノールアミン等の含窒素溶媒;エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ベンジルアルコール等の一価アルコール類;あるいは、チオジエタノール、チオジグリセロール、スルホラン、ジメチルスルオキシド等の含硫黄溶媒;炭酸プロピレン、炭酸エチレン等を使用することができる。
【0093】
前記界面活性剤はインクの表面張力を調整するために添加される。界面活性剤としては、顔料の分散状態に影響を及ぼしにくい、ノニオン及びアニオン界面活性剤が好ましい。ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルキロールアミド、アセチレンアルコールエチレンオキシド付加物、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコールブロックコポリマー、グリセリンエステルのポリオキシエチレンエーテル、ソルビトールエステルのポリオキシエチレンエーテル等を使用することができる。
【0094】
アニオン界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルフェニルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、高級脂肪酸塩、高級脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、スルホン酸塩、及び高級アルキルスルホコハク酸塩等を使用することができる。
【0095】
また両性界面活性剤としては、ベタイン、スルフォベタイン、サルフェートベタイン、イミダゾリン等を使用することができる。その他、ポリシロキサンポリオキシエチレン付加物等のシリコーン系界面活性剤やオキシエチレンパーフルオロアルキルエーテルなどのフッ素系界面活性剤、スピクリスポール酸やラムノリピド、リゾレシチンなどのバイオサーファクタント等も使用することができる。
【0096】
またインクが含有する水溶性高分子としては、アルギン酸塩、アクリル酸塩、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどが挙げられるが、中でも親水性部を構成するα、β−エチレン性不飽和基を有する単量体と疎水性部を構成するα、β−エチレン性不飽和基を有する単量体とからえられる共重合体が好ましい。更に好ましくは、親水性部を構成する単量体が、アクリル酸、メタクリル酸及び無水マレイン酸、マレイン酸から成る群から選ばれる少なくとも一種であり、疎水性部を構成する単量体が、スチレンアクリル酸並びにスチレンメタクリル酸のアルキル、アリール及びアルキルアリールエステルからなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
【0097】
水溶性高分子の分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ(GPC)法による重量平均分子量で、3000〜15000の範囲、好ましくは4000〜10000の範囲、より好ましくは4000〜7000の範囲のものが良い。
【0098】
また、親水性部分を構成するα、β−エチレン性不飽和基を有する単量体としては、特に限定されないが、カルボキシル基またはスルホン基を有するモノマーなど、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、イタコン酸モノエステル、マレイン酸、マレイン酸モノエステル、フマル酸、フマル酸モノエステル、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、スルホン化ビニルナフタレンを用いることができる。この中でも、特にアクリル酸、メタクリル酸、およびマレイン酸、無水マレイン酸は好ましく、これらは単独で用いても二種以上を混合して用いても良い。
【0099】
疎水性部を構成するα、β−エチレン性不飽和基を有する単量体としては、特に限定されないが、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等のスチレン誘導体、ビニルナフタレン、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、クロトン酸アルキルエステル、イタコン酸ジアルキルエステル、マレイン酸ジアルキルエステルを好ましく使用することができ、特にスチレン並びにメタアクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、アリール及びアルキルアリールエステルは好ましい。これらは単独で用いても二種以上を用いても良い。
【0100】
これら水溶性高分子は、単独で用いても、2種以上を混合して用いてもよい。添加量は、顔料によって大きく異なるので一概には言えないが、前記顔料に対して、0.1〜100質量%の範囲であることが好ましく、1〜70質量%の範囲であることがより好ましく、3〜50質量%の範囲であることがより好ましい。
【0101】
また、これらの化合物は、水溶性を高めるため、塩基性の化合物との塩の状態で使用することが好ましい。これらの化合物と塩を形成する化合物としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属類、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリエチルアミン等の脂肪族アミン類、モノメタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等のアルコールアミン類、アンモニア等を使用することができる。これらの中でも、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属類の塩基性化合物が使用される。これは、アルカリ金属類の塩基性化合物が強電解質であり、酸性基の解離を促進する効果が大きいからである。
【0102】
粘度調整剤として、メチルセルロース、エチルセルロース及びその誘導体、グリセリン類やポリグリセリン及びそのポリエチレンオキサイドやポリプロピレンオキサイド付加物の他、多糖類及びその誘導体を添加するのも有用である。粘度調整剤として具体的には、例えばグルコース、フルクトース、マンニット、D−ソルビット、デキストラン、ザンサンガム、カードラン、シクロアミロース、マルチトール及びそれらの誘導体が挙げられる。
【0103】
なお、本発明のインクジェット記録方法に用いられるインクの粘度は、1.5〜5.0mPa・sの範囲であることが好ましく、1.5〜4.0mPa・sの範囲であることがより好ましい。上記インクの粘度の測定は、回転型粘度計レオマット115(Contraves社製)を用い、測定温度23℃、せん断速度1400s-1で行った。
【0104】
また、インクのpHを所望の値に調整してもよく、pHを調整するものとしては、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化アンモニウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、アンモニア、リン酸アンモニウム、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸リチウム、硫酸ナトリウム、酢酸塩、乳酸塩、安息香酸塩、酢酸、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、プロピオン酸、P−トルエンスルフォン酸等が使用できる。あるいは、一般的なpH緩衝剤、例えばグッドバッファー類を使用してもよい。
なお、インクのpHは3〜11の範囲であることが好ましく、特に4.5〜9.5の範囲であることがより好ましい。
【0105】
また、インクの表面張力が20〜37mN/mの範囲であることが好ましい。表面張力が20mN/mを下回ると、記録用紙へのインク浸透性が速すぎてしまい、インク中の顔料の凝集化、水溶性高分子のゲル化が困難となり、インクが記録用紙内部まで浸透するため、画像濃度の低下、文字の滲みが発生してしまう場合がある。表面張力が37mN/mより大きいと記録用紙へのインク浸透性が遅くなり、乾燥性が悪化する場合があるため、印字の高速化への対応等の観点から好ましくない。
【0106】
上記インクの表面張力は、25〜37mN/mの範囲であることが好ましく、28〜32mN/mの範囲であることがより好ましい。
なお、インクの表面張力は、ウィルヘルミー型表面張力計を用いて、23℃、55%RHの環境下にて測定したものである。
【0107】
インクの表面張力を調整する方法としては、例えば、上記界面活性剤、多価アルコール類、及び、一価アルコール類から選択される少なくとも一種を含有させる方法がある。界面活性剤を含有させる場合、ノニオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤から少なくとも一種選ぶことが好ましい。また、インク中の上記化合物の含有量の合計は、0.01〜3.0質量%の範囲であることが好ましく、は0.03〜2.0質量%の範囲であることがより好ましく、0.05〜1.5質量%の範囲であることがさらに好ましい。特に、界面活性剤を単独で用いる場合には、含有量は0.3〜1.5質量%の範囲であることが好ましい。
【0108】
一価アルコール類としてエーテル結合を含むものを用いる場合は、下式(3)から選択される1種以上の化合物が用いられる。インク中の含有量の合計は、1〜5質量%の範囲であることが好ましく、2〜10質量%の範囲であることがより好ましく、3〜8質量%の範囲であることがさらに好ましい。
・式(3) CnH2n+1(CH2CRHO)mH
〔但し、式(3)において、nは1から6の整数、mは1から3の整数、Rは水素原子または炭素原子数が1〜5のアルキル基を表す。〕
【0109】
また、式(3)で示される以外の一価アルコール類を含有させる場合は、エタノール、プロパノール、ブタノール等が好ましく用いられる。インク中の含有量の合計は、1.0〜8.0質量%の範囲であることが好ましく、2.0〜5.0質量%の範囲であることがより好ましい。また、上述した界面活性剤、多価アルコール類、一価アルコール類は同時に含有させても構わない。
【0110】
本発明のインクジェット記録方法において、インクが、顔料を用いたインクである場合には、例えば、前記顔料分散剤を所定量含む水溶液に所定量の前記顔料を添加し、十分に撹拌した後、分散機を用いて分散を行い、遠心分離等で粗大粒子を除いた後、所定の前記水溶性有機溶媒、前記添加剤等を加えて撹拌混合し、次いで濾過を行って得ることができる。この際、予め顔料の濃厚分散体を作製し、インク調整時に希釈する方法も使用できる。また、分散工程の前に顔料の粉砕工程を設けてもよい。あるいは、所定の水溶性有機溶媒、水、顔料分散剤を混合後、顔料を添加して、分散機を用いて分散させてもよい
【0111】
上記分散機は、市販のものを用いることができる。例えば、コロイドミル、フロージェットミル、スラッシャーミル、ハイスピードディスパーザー、ボールミル、アトライター、サンドミル、サンドグラインダー、ウルトラファインミル、アイガーモーターミル、ダイノーミル、パールミル、アジテータミル、コボルミル、3本ロール、2本ロール、エクストリューダー、ニーダー、マイクロフルイダイザー、ラボラトリーホモジナイザー、超音波ホモジナイザー等が挙げられ、これらを単独で用いても、2種以上を組み合せて用いてもよい。なお、無機不純物の混入を防ぐためには、分散媒体を使用しない分散方法を用いることが好ましく、その場合には、マイクロフルイダイザーや超音波ホモジナイザー等を使用することが好ましい。なお、本発明の実施例においては、超音波ホモジナイザーにより分散を行った。
【0112】
一方、色材(顔料)として自己分散型顔料を用いたインクは、例えば、顔料に対して表面改質処理を行ない、得られた顔料を水に添加し、十分攪拌した後、必要に応じて上記と同様の分散機による分散を行ない、遠心分離等で粗大粒子を除いた後、所定の溶媒、添加剤等を加えて攪拌、混合、濾過を行なうことにより得ることができる。
【0113】
本発明の記録用紙に対して、以上に説明したようなインクを用いて、インクジェット方式により印字する場合、ノズルから吐出されるインクドロップ量は、1〜20plの範囲であることが好ましく、3〜18plの範囲であることが好ましい。
なお、熱エネルギーを作用させて液滴を形成し記録を行う、いわゆる熱インクジェット方式により印字で、且つ、インクドロップ量を上記のように1〜20plの範囲、好ましくは3〜18plの範囲とする場合には、インク中における顔料の分散粒子径が、体積平均粒子径で20〜120nmの範囲で、かつ、500nm以上の粗大粒子数がインク2μl中に5×105個以下であることが好ましい。体積平均粒子径が20nmより小さいと、充分な画像濃度が得られない場合がある。また、体積平均粒径が120nmより大きいと、プリントヘッド内で目詰まりが発生しやすく、安定した吐出性を確保できない。さらに体積平均粒径が500nm以上の粗大粒子数がインク2μl中に5×105個より多くなると、同様にプリントヘッド内で目詰まりが発生しやすく、安定してインクを吐出できない場合がある。この粗大粒子数は、3×105個以下であることがより好ましく、2×105個以下であることがさらに好ましい。
【0114】
また、24℃におけるインクの貯蔵弾性率が、5×10-4〜1×10-2Paの範囲であることが特に望ましい。この領域において適当な弾性を有することで、記録用紙表面での挙動が好ましいものとなるからである。なお、前記貯蔵弾性率は、角速度が1〜10rad/sの範囲における低せん断速度領域で測定したときの値である。この値は、低せん断速度領域の粘弾性が測定できる装置を使用すれば容易に測定できる。当該測定装置としては、例えば、VE型粘弾性アナライザー(VILASTIC SCIENTIFIC INC.社製)、DCR極低粘度用粘弾性測定装置(Paar Physica社製)等がある。
【0115】
本発明のインクジェット記録方法は、公知のインクジェット装置であれば、いずれのインクジェット記録方式を用いたものであっても良好な印字品質を得ることができる。さらに、印字中または印字の前後に記録用紙等の加熱手段を設け、記録用紙及びインクを50℃から200℃の温度で加熱し、インクの吸収及び定着を促進する機能を持った方式に対しても、本発明のインクジェット記録方法を適用することができる。
【0116】
次に、本発明のインクジェット記録方法を実施するのに適したインクジェット記録装置の一例について説明する。この例はいわゆるマルチパス方式と呼ばれるもので、記録ヘッドが記録用紙表面を複数回走査することによって画像を形成するものである。
【0117】
ノズルからインクを吐出する方式は、まず、ノズル内に備えられたヒータに通電加熱することによってノズル内のインクを発泡させ、その圧力によってインクを吐出する、いわゆるサーマルインクジェット方式がある。また、圧電素子に通電することにより該素子を物理的に変形させて、その変形によって生ずる力を利用してノズルからインクを吐出する方式もある。この方式では、圧電素子にピエゾ素子を使用したものが代表的である。本発明のインクジェット記録方法において用いられるインクジェット記録装置においては、ノズルからインクを吐出する方式は上記いずれの方式であってもよく、またこれらの方式に限定されるものではない。この点は以下同様である。
【0118】
ノズルは、ヘッドキャリッジの主走査方向と略直角方向に配置される。具体的には1インチ当たり800個の密度で一列に配置することができる。ノズルの個数及び密度は任意である。また、一列に配列するのみならず、千鳥状に配置することもできる。
【0119】
記録ヘッド上部にはシアン、マゼンタ、イエロー及びブラック各色の、本発明に用いるインクを収納したインクタンクが、それぞれの記録ヘッドに対して一体的に取り付けられている。該インクタンクに収納されているインクは、それぞれの色に対応する記録ヘッドに供給される。なお、インクタンクとヘッドとは一体的に形成されていてもよい。しかし、この方式に限らず、例えばインクタンクを記録ヘッドと別個に配置し、インク供給チューブを介してインクを記録ヘッドに供給する方式であってもよい。
【0120】
さらに、これらの各記録ヘッドには、信号ケーブルが接続されている。この信号ケーブルは、シアン、マゼンタ、イエロー及びブラックの各色について、画素処理部で処理された後の画像情報を、各記録ヘッドに伝達する。
【0121】
上記記録ヘッドは、ヘッドキャリッジに固定されている。このヘッドキャリッジは、ガイドロッド及びキャリッジガイドに沿って主走査方向に摺動自在に取り付けられている。そして駆動モータを所定のタイミングで回転駆動することによって、タイミングベルトを介してヘッドキャリッジを主走査方向にそって往復駆動させることができる。
【0122】
なお、ヘッドキャリッジ下方にはプラテンが固定されており、紙送り用の搬送ローラによって、このプラテン上に、本発明に用いる記録用紙が所定のタイミングで搬送される。当該プラテンは、例えばプラスチックの成形材等で構成することができる。
【0123】
このようにして、本発明の記録用紙に対して、記述したようなインクを使用して印字することができる。なお、上記マルチパス方式の例では、四個のヘッドを備えた例について説明した。しかし本発明のインクジェット記録方法をマルチパス方式に適用できる範囲はこの例に限られるものではない。ブラックヘッドとカラーヘッドとの計二つのヘッドを備えて、このうちカラーヘッドは、ノズルをその並び方向に分割し、分割したそれぞれの領域に所定の色を割り当ててあるようなものであってもよい。
【0124】
印字ヘッド走査速度とは、印字ヘッドが記録用紙排出方向に対して垂直に走行する、いわゆる上記マルチパス方式において、記録ヘッドが記録用紙表面を複数回走査して印字を行う場合の、記録ヘッドの移動速度をいう。
【0125】
オフィスでのレーザープリンターに匹敵する、印字速度が10ppm(10枚/分)以上の高速印字を行う際には、前記印字ヘッドの走査速度を25cm/秒以上とすることは必至であるが、それによって異なる2色のインクが印字される間隔も狭くなり、色間にじみ(ICB)が発生しやすくなる。また、インクの乾燥性を高めるために表面張力の低いインクを使用することが必要となり、フェザリング発生や画像濃度低下の原因となり、このような表面張力の低いインクは用紙への浸透性が高いため、印字した文字、画像が裏面から透けて見えやすくなり、両面印字性を損なうことになる。
【0126】
次に、本発明のインクジェット記録方法を実施するのに適したインクジェット記録装置の第二の例について説明する。この例はワンパス方式といわれるもので、このワンパス方式は、記録用紙の幅にほぼ等しい幅を有する記録ヘッドを持ち、記録用紙がヘッドの下方を通過すると印刷が終了するものである。マルチパス方式に比べて同じ走査速度で高い生産性が得られるため、レーザー記録方式以上の高速印字が可能となる。
【0127】
ワンパス方式はマルチパス方式のように、記録ヘッドを複数回走査する必要がないため、10ppm以上に対応する60mm/秒以上の記録用紙搬送速度(記録用紙が記録ヘッド下方を通過する速度)でも、容易に高速印字を行うことができる。しかし、一方で分割印字を行うことができないため、一度に多量のインクを吐出することが必要になる。このため、本発明の記録用紙を用いない従来のインクジェット記録方法では、フェザリングや色間にじみが発生したり、また、画像濃度の低下や両面印字性の低下を招いていた。
【0128】
しかしながら、本発明のインクジェット記録方法においては、前記マルチパス方式における印字ヘッド走査速度が250mm/秒以上の高速印字、また前記マルチパス方式における印字ヘッドが固定された状態での記録用紙搬送速度が60mm/秒以上の高速印字を行った場合でも、既述の記録用紙とインクとの接触時に色材定着剤が速やかに溶出し、インク染料の錯イオン形成による不溶化や、インク成分のゲル化やインク顔料の凝集・沈降の作用により、フェザリングや色間にじみの発生のない、高画質な画像を得ることができる。また、インクの用紙深部への色材浸透を抑制できるため、両面印字性を損なうことがない。
【0129】
なお、上記印字ヘッドの走査速度は、「レーザープリンターに匹敵する生産性」という観点から、500mm/秒以上であることが好ましく、1000mm/秒以上であることがより好ましい。また、上記記録用紙の搬送速度は、100mm/秒以上であることが好ましく、210mm/秒以上であることがより好ましい。
【0130】
さらに、本発明のインクジェット記録方法においては、最大インク打ち込み量が、6〜30ml/m2の範囲であることが好ましい。
上記最大インク打ち込み量とは、1色以上のインクを用いてベタ画像を形成する場合に、1回の走査で吐出される単位面積あたりのインク量のことである。
【0131】
前記いずれの方式においても、少ない走査回数でべた画像を形成するのに十分なインクを記録用紙に付与するため、最大インク打ち込み量は6ml/m2以上と大きくなってしまう。しかし、このような大きなインク打ち込み量となる高速対応の印字でも、本発明のインクジェット記録方法を用いれば、フェザリングや色間にじみの発生のない画像を得ることができ、レーザー印字方式と比較しても遜色のない両面印字が可能である。
【0132】
なお、上記最大インク打ち込み量は7〜20ml/m2の範囲であることが好ましく、10〜18ml/m2の範囲であることがより好ましい。
【0133】
以上のように、本発明のインクジェット記録方法によれば、印字速度が10ppm以上の高速印字を行うインクジェット記録装置においても、色間にじみやフェザリング等の画像不良を発生することなく、十分な画像濃度が得られる印字を行うことができるものである。
【0134】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
まず、後述する実施例、および、比較例において使用される記録用紙を以下に説明するようにして作製した。
【0135】
−記録用紙の作製−
<記録用紙1>
広葉樹クラフトパルプを酸素漂白工程、アルカリ抽出工程、気相二酸化塩素処理工程からなるECF多段漂白法にて漂白処理した。得られたパルプを濾水度450mlになるよう叩解調整し、上記パルプ100重量部に対して、ベントナイト填料を3重量部、軽質炭酸カルシウム填料を3重量部、アルキルケテンダイマー(AKD)内添サイズ剤を0.1重量部配合して抄紙した。さらに表面サイズ剤として水90重量部、色材定着剤として酢酸カルシウム5重量部、水溶性樹脂として酸化澱粉(王子コーンスターチ(株)製 エースA)1重量部、保湿剤としてショ糖(保湿率2.5)3重量部、導電剤として硫酸ナトリウム1重量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面に酢酸カルシウムが2.0g/m2塗、ショ糖が1g/m2塗工された記録用紙を得た。
なお、参考までに述べれば、インクジェット記録にのみ使用する場合には導電剤の塗工は必要とせず、これは、以下の記録用紙作製例についても同様である。
【0136】
<記録用紙2>
広葉樹クラフトパルプをキシラナーゼ処理工程、アルカリ抽出工程、過酸化水素処理工程、オゾン処理工程からなるTCF多段漂白法にて漂白処理した。得られたパルプを濾水度450mlになるように叩解調整し、上記パルプ100重量部に対して、カオリン填料を3重量部、軽質炭酸カルシウム填料を6重量部、アルケニル無水コハク酸(ASA)内添サイズ剤を0.2重量部配合して抄紙した。さらに表面サイズ剤として水85重量部、水溶性樹脂としてカチオン変性ポリビニルアルコール(日本合成化学(株)、ゴーセファイマー)を5重量部、色材定着剤として塩化カルシウムを5重量部、保湿剤として1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)プロパン(保湿率3.5)を3重量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面に塩化カルシウムが2.0g/m2保湿剤が1.0g/m2塗工された記録用紙を得た。
【0137】
<記録用紙3>
針葉樹機械パルプをハイドロサルファイトで漂白処理し、濾水度が450mlになるように叩解調整し、上記パルプ100重量部に対して、軽質炭酸カルシウム填料を8重量部、アルケニル無水コハク酸(ASA)内添サイズ剤を0.02重量部配合して抄紙した。さらに表面サイズ剤として水85重量部、水溶性樹脂としてノニオン性ポリビニルアルコール(クラレ(株)社製、ポバール117)2重量部、色材定着剤としてギ酸カルシウム10重量部、保湿剤としてキシリトール(保湿率2.7)3重量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面にギ酸カルシウムが2.0g/m2、キシリトールが1.0g/m2塗工された記録用紙を得た。
【0138】
<記録用紙4>
広葉樹クラフトパルプを記録用紙2と同様にECF漂白を行い、叩解調整を行った後、上記パルプ100重量部に対して、軽質炭酸カルシウム填料を3重量部、サポナイト填料を3重量部、中性ロジンサイズ剤を2重量部配合して抄紙した。さらに表面サイズ剤として水80重量部、水溶性樹脂としてポリエチレングリコール(PEG)5重量部、色材定着剤として酢酸マグネシウム10重量部、保湿剤としてD−グルコース(保湿率2.6)5重量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面に酢酸マグネシウムが2.0g/m2、D−グルコース1.0g/m2塗工された記録用紙を得た。
【0141】
−インクの調整−
後述する実施例、および、比較例において使用するインクは、以下のようにして調整した。
<インク1>
本インクでは、スチレン/メタクリル酸共重合体のNa塩(モノマー比:50/50、質量平均分子量:7000)の水溶性高分子を顔料分散させるための分散剤として使用する。
上記水溶性高分子の水溶液(固形分10重量%)45重量部とイオン交換水210重量部とを混合攪拌しながら、カーボンブラックBPL(キャボット社製)45重量部を加え30分間攪拌した。その後、マイクロフルイダイザーで10000psi/30path分散した。分散後、1NのNaOH水溶液でpH9に調整した。さらに、遠心分離装置で遠心分離(8000rpm、15分)を実施した後、2μmメンブランフィルターを通過させた。得られた分散液を純水で希釈して固形分10重量%の顔料分散液を得た。
【0142】
・エチレングリコール:12重量部
・エタノール:4重量部
・尿素:5重量部
・ラウリル硫酸エステルナトリウム塩:0.1重量部
次に、上記組成の混合物に脱イオン水を加え合計50重量部とし、30分間攪拌した。この後、前記顔料分散液を50重量部を添加し、さらに攪拌を30分間続けた。これを2μmのメンブランフィルターを通過させてインク1を作製した。このインクの表面張力は35mN/m、粘度は2.6mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において1.0×10-3Pa、インク1中の粒径500nm以上の粗粒個数は11.2×104個であった。
【0143】
<インク2>
Cabojet300(キャボット社製)を遠心分離処理(8000rpm、40分)して、顔料分散液(顔料濃度14.4重量%)を得た。
【0144】
・上記顔料分散液:35重量部
・ジエチレングリコール:18重量部
・尿素:5重量部
・水溶性高分子<n−ブチルメタクリレート/メタクリル酸共重合体(モノマー比;50/50、重量平均分子量;8200)>:1.5重量部
次に、上記組成の混合物に脱イオン水を加え合計50重量部とし、この後、前記顔料分散液を50重量部を添加して全量を100重量部とし、1Nの水酸化リチウム水溶液をpHが8.0となるまで滴下した。その後30分間攪拌し、2μmのメンブランフィルターを通過させインク2を作製した。このインクの表面張力33mN/m、粘度は2.1mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において5.0×10-3Pa、インク1中の粒径500nm以上の粗粒個数は18.6×104個であった。
【0145】
<インク3>
Cabojet300(キャボット社製)を遠心分離処理(8000rpm、40分)して、顔料分散液(顔料濃度14.4重量%)を得た。
【0146】
・上記顔料分散液:35重量部
・ジエチレングリコール:20重量部
・ポリオキシエチレン(4)2−エチルヘキシルエーテル(EH4/青木油脂工業社製):0.25重量部
・尿素:6重量部
・イソプロピルアルコール:2重量部
次に、上記組成の混合物に脱イオン水を加え合計50重量部とし、この後、前記顔料分散液を50重量部を添加して全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、2μmのメンブランフィルターを通過させた。このインク物性は、表面張力が31mN/m、粘度が2.2mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において6.0×10-4Pa、インク3中の粒径500nm以上の粗粒個数は24.6×104個であった。
【0147】
<インク4>
・顔料(C.I.Pigment Blue 15:3):4重量部
・水溶性高分子<スチレンアクリル酸/アクリル酸カリウム共重合体(モノマー比;33/67、重量平均分子量;6100>:1.5重量部
・ジグリセリンエチレンオキサイド付加物:5重量部
・スルホラン:5重量部
・界面活性剤(ノニオンE−215:日本油脂社製):0.03重量部
上記組成の混合物に脱イオン水を加え全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、2μmのメンブランフィルターを通過させた。このインク物性は、表面張力が30mN/m、粘度が2.8mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において2.5×10-3Pa、インク1中の粒径500nm以上の粗粒個数は0.08×104個であった。
【0148】
<インク5>
・顔料(C.I.Pigment Blue 15:3):4重量部
・水溶性高分子<スチレンスルホン酸/アクリル酸カリウム共重合体(モノマー比;33/67、重量平均分子量;6100>:1.5重量部
・ジグリセリンエチレンオキサイド付加物:5重量部
・スルホラン:5重量部
・界面活性剤(ノニオンE−215:日本油脂社製):0.03重量部
上記組成の混合物に脱イオン水を加え全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、2μmのメンブランフィルターを通過させた。このインク物性は、表面張力が30mN/m、粘度が2.8mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において2.5×10-3Pa、インク1中の粒径500nm以上の粗粒個数は0.08×104個であった。
【0149】
<インク6>
・顔料(C.I.Pigment Red 122):4重量部
・ジエチレングリコール:10重量部
・プロピレングリコール:5重量部
・チオジエタノール:5重量部
・界面活性剤(サーフィノール465:日信化学社製):0.03重量部
上記組成の混合物に脱イオン水を加え全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、2μmのメンブランフィルターを通過させた。このインク物性は、表面張力が28mN/m、粘度が2.8mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において1.0×10-2Pa、インク1中の粒径500nm以上の粗粒個数は0.03×104個であった。
【0150】
<インク7>
・表面処理顔料(C.I.Pigment Yellow 17):4重量部
・水溶性高分子<スチレンマレイン酸/メタクリル酸ナトリウム共重合体(モノマー比;20/80、重量平均分子量;6000):1.5重量部
・グリセリン:15重量部
・トリエチレングリコールモノブチルエーテル:5重量部
・界面活性剤(サーフィノールTG:日信化学社製):0.03重量部
上記組成の混合物に脱イオン水を加え全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、2μmのメンブランフィルターを通過させた。このインク物性は、表面張力が29mN/m、粘度が2.9mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において1.0×10-2Pa、インク1中の粒径500nm以上の粗粒個数は0.03×104個であった。
【0151】
<インク8>
・染料(ダイレクトレッド227、10%水溶液):20重量部
・エチレングリコール:25重量部
・水溶性高分子<スチレンマレイン酸/メタクリル酸ナトリウム共重合体(モノマー比;20/80、重量平均分子量;6000)>:1.5重量部
・尿素:5重量部
・界面活性剤(サーフィノール465):2重量部
上記組成と脱イオン水で全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、1μmのメンブランフィルターを通過させた。このインクの表面張力は31mN/m、粘度2.0mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において1.0×10-2Paであった。
【0152】
(実施例および比較例)
得られた記録用紙およびインクを表1に示すように組合せて、インクジェット記録装置にて印字テストを行い、各種評価を行った。なお、表1中の「用紙」の欄の「No」の欄が、各々の実施例/比較例で用いた記録用紙(例えば、実施例1では記録用紙2)を意味し、「インク」の欄の「No」の欄が、各々の実施例/比較例で用いたインク(例えば、実施例1では、インク1および4)を意味する。
【0153】
印字テストに用いた熱インクジェット記録装置としては、富士ゼロックス(株)社製のWorkCentreB900を使用した。印字は、23℃、55%RHの環境において、インクジェット記録装置として4個の記録ヘッドを備えたマルチパス印字の評価用ベンチを使用して行った。また、ノズルピッチは800dpi、256ノズル、ドロップ量約15pl、最大インク打ち込み量約15ml/m2、印字モードは片側一括印字にて、ヘッドスキャンスピード約450mm/秒として実施した。以下、各種評価について説明する。
【0154】
−インク物性の測定−
表面張力はウイルヘルミー型表面張力計を用いて23℃、55%RHの環境下にて測定した。粘度はネオマット115(Contraves社製)を用い、被測定インクを測定容器に入れ、所定の方法で装置に装着して測定した。測定温度は23℃、せん断速度は1400s-1とした。
【0155】
−画像光学濃度−
印字一日後のソリッドパッチ部を、エックスライト369(エックスライト社製)を用いて測定した。
【0156】
−色間にじみ(ICB)評価−
黒インク及びカラーインクを2cm×2cm角のパッチとしてそれぞれ接するように印字した。評価は接した印字物の混色を10人の被検者により以下の基準で官能評価した。
○:全く混色していない。
△:混色が発生しているが気にならない。
×:混色が発生し気になり許容できない。
【0157】
−フェザリング評価−
フォントサイズ8ポイントの文字を黒インク及びカラーインクにより印字した。印字品質については以下の基準により目視試験を行った。
◎:漢字、ひらがな全てに滲みが全く観察されない。
○:漢字、ひらがなの極一部に滲みが観察される。
×:漢字、ひらがなに滲みが観察され実用には適さない。
【0158】
−インク乾燥時間評価−
インク乾燥時間評価は、印字直後から画像部に用紙を押付けて転写を観察することにより行った。用紙への転写が無くなるまでの時間を計測した。画像部はソリッドパッチ部を用い、以下の基準により評価を行った。
◎:2秒以下
○:2〜5秒
△:5〜10秒
×:10秒以上
【0159】
−裏写り評価−
印字一日後のソリッドパッチ部を、裏面からエックスライト369(エックスライト社製)を用いて濃度を測定した。
【0160】
表1に示す記録用紙とインクとの組合せにより印字テストを行い、上記に説明したような各種評価を行った結果をまとめて表2に示す。
【0161】
【表1】
【0162】
【表2】
【0163】
表2に示すように、本発明の記録用紙を用いて印字した場合には、比較例と比べて、色間にじみおよびフェザリングに優れると共に、画像濃度、乾燥性、両面印字適性である裏写り濃度に関しても実用上問題は発生しなかった。
【0164】
【発明の効果】
以上に説明したように本発明によれば、印字した際の色間にじみ及びフェザリングが少なく、また、製造の容易な記録用紙、並びに、これを用いたインクジェット記録方法を提供することができる。
Claims (5)
- パルプ繊維と填料とを含む原紙の表面に、少なくとも水溶性金属塩と水溶性樹脂とを含み、顔料塗工層を有さない記録用紙において、
前記原紙の表面が、単糖類、糖アルコール、ジオール、トリオール、1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)プロパンから選ばれる少なくともいずれか1種である保湿率1.5以上の水溶性物質を含むことを特徴とするインクジェット用普通紙。 - インクを用いて、請求項1に記載のインクジェット用普通紙に印字することを特徴とするインクジェット記録方法。
- 前記インクが、染料を含有することを特徴とする請求項2に記載のインクジェット記録方法。
- 前記インクが、親水性色材と、疎水性部分および親水性部分を含む水溶性高分子と、を含有することを特徴とする請求項2に記載のインクジェット記録方法。
- 最大インク打ち込み量が、10〜30ml/m2の範囲内であり、前記インクの表面張力が、20〜37mN/mの範囲内であることを特徴とする請求項2〜4のいずれか1つに記載のインクジェット記録方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002364957A JP3925402B2 (ja) | 2002-12-17 | 2002-12-17 | インクジェット用普通紙及びインクジェット記録方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002364957A JP3925402B2 (ja) | 2002-12-17 | 2002-12-17 | インクジェット用普通紙及びインクジェット記録方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004195721A JP2004195721A (ja) | 2004-07-15 |
JP3925402B2 true JP3925402B2 (ja) | 2007-06-06 |
Family
ID=32762636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002364957A Expired - Fee Related JP3925402B2 (ja) | 2002-12-17 | 2002-12-17 | インクジェット用普通紙及びインクジェット記録方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3925402B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006077357A (ja) * | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Fuji Xerox Co Ltd | 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 |
JP4797416B2 (ja) * | 2005-03-25 | 2011-10-19 | 富士ゼロックス株式会社 | 記録用紙、及びこれを用いる画像記録方法 |
US20100129553A1 (en) * | 2008-11-27 | 2010-05-27 | International Paper Company | Optical Brightening Compositions For High Quality Inkjet Printing |
US8092874B2 (en) * | 2009-02-27 | 2012-01-10 | Eastman Kodak Company | Inkjet media system with improved image quality |
JP5741476B2 (ja) * | 2012-02-15 | 2015-07-01 | 王子ホールディングス株式会社 | インクジェット用紙 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11321090A (ja) * | 1998-03-17 | 1999-11-24 | Tomoegawa Paper Co Ltd | インクジェット記録シ―ト |
JP2000108499A (ja) * | 1998-10-08 | 2000-04-18 | Fuji Xerox Co Ltd | インクジェット記録媒体 |
JP3458068B2 (ja) * | 1999-04-02 | 2003-10-20 | 株式会社巴川製紙所 | インクジェット記録用媒体 |
JP3921869B2 (ja) * | 1999-04-28 | 2007-05-30 | 富士ゼロックス株式会社 | 記録材料、画像形成方法及びインクカートリッジ |
JP2002180396A (ja) * | 1999-12-02 | 2002-06-26 | Uchu Kankyo Kogaku Kenkyusho:Kk | サイズ剤およびこれを用いた記録用紙 |
JP3775727B2 (ja) * | 2001-01-12 | 2006-05-17 | 株式会社巴川製紙所 | インクジェット記録用紙 |
JP2003145921A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-05-21 | Tomoegawa Paper Co Ltd | インクジェット記録用シート |
-
2002
- 2002-12-17 JP JP2002364957A patent/JP3925402B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2004195721A (ja) | 2004-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3925316B2 (ja) | インクジェット記録方法 | |
US6786586B2 (en) | Ink-jet recording method | |
US7883200B2 (en) | Recording sheet and image recording method using the same | |
JP4292875B2 (ja) | 記録用紙の製造方法 | |
US7600868B2 (en) | Recording paper and image recording method thereof | |
JP3966176B2 (ja) | 記録用紙およびこれを用いた記録方法 | |
JP4797416B2 (ja) | 記録用紙、及びこれを用いる画像記録方法 | |
US7314656B2 (en) | Recording paper and method for recording images using the same | |
JP4289209B2 (ja) | 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 | |
JP4254346B2 (ja) | 記録用紙及びそれを用いた記録方法 | |
JP3925402B2 (ja) | インクジェット用普通紙及びインクジェット記録方法 | |
JP4556522B2 (ja) | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 | |
JP4427926B2 (ja) | 記録方法 | |
JP2006027130A (ja) | 記録用紙、及びそれを用いる画像記録方法 | |
JP2005320651A (ja) | 記録用紙、及びそれを用いる画像記録方法 | |
JP4742530B2 (ja) | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 | |
JP4352772B2 (ja) | 記録用紙、該記録用紙の製造方法、及び、これを用いた記録方法 | |
JP2006240249A (ja) | 記録用紙、及びインクジェット記録装置 | |
JP2005119014A (ja) | 記録用紙及びそれを用いた画像記録方法 | |
JP4604486B2 (ja) | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 | |
JP4062174B2 (ja) | インクジェット用及び電子写真兼用の記録用紙、並びにそれを用いた記録方法 | |
JP2005186573A (ja) | インクジェット用及び/又は電子写真用記録用紙、並びにこれを用いた画像記録方法 | |
JP2006028667A (ja) | 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 | |
JP2006028661A (ja) | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 | |
JP2004351742A (ja) | 記録用紙、インクジェット記録方法、及びインクジェット画像形成装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051124 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20060824 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061013 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20061016 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061031 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061227 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070206 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070219 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110309 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120309 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130309 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130309 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140309 Year of fee payment: 7 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |