JP3824801B2 - チタニルオキシフタロシアニンの製造方法、並びにそれを用いた電子写真感光体 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ＣｕＫα１．５４１オングストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．２°）が９．５°、１３．５°、１４．２°、１８．０°、２４．０°、２７．２°にピークを示すチタニルオキシフタロシアニン（以下、「ＴｉＯＰｃ」と略記する）の製造方法、並びにそれを用いた電子写真感光体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、電子写真方式の利用は複写機の分野に限らず、印刷版材、スライドフィルム、マイクロフィルム等の、従来では写真技術が使われていた分野へ広がり、またレーザーやＬＥＤ、ＣＲＴを光源とする高速プリンターへの応用も検討されている。また最近では光導電性材料の電子写真感光体以外の用途、例えば静電記録素子、センサー材料、ＥＬ素子等への応用も検討され始めた。従って光導電性材料及びそれを用いた電子写真感光体に対する要求も高度で幅広いものになりつつある。これまで電子写真方式の感光体としては無機系の光導電性物質、例えばセレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛、シリコン等が知られており、広く研究され、かつ実用化されている。これらの無機物質は多くの長所を持っているのと同時に、種々の欠点をも有している。例えばセレンには製造条件が難しく、熱や機械的衝撃で結晶化しやすいという欠点があり、硫化カドミウムや酸化亜鉛は耐湿性、耐久性に難がある。シリコンについては帯電性の不足や製造上の困難さが指摘されている。更に、セレンや硫化カドミウムには毒性の問題もある。
【０００３】
これに対し、有機系の光導電性物質は成膜性がよく、可撓性も優れていて、軽量であり、透明性もよく、適当な増感方法により広範囲の波長域に対する感光体の設計が容易である等の利点を有していることから、次第にその実用化が注目を浴びている。
【０００４】
ところで、電子写真技術に於て使用される感光体は、一般的に基本的な性質として次のような事が要求される。即ち、(1) 暗所におけるコロナ放電に対して帯電性が高いこと、(2) 得られた帯電電荷の暗所での漏洩（暗減衰）が少ないこと、(3) 光の照射によって帯電電荷の散逸（光減衰）が速やかであること、(4) 光照射後の残留電荷が少ないこと等である。
【０００５】
しかしながら、今日まで有機系光導電性物質としてポリビニルカルバゾールを始めとする光導電性ポリマーに関して多くの研究がなされてきたが、これらは必ずしも皮膜性、可撓性、接着性が十分でなく、また上述の感光体としての基本的な性質を十分に具備しているとはいい難い。
【０００６】
一方、有機系の低分子光導電性化合物については、感光体形成に用いる結着剤等を選択することにより、皮膜性や接着性、可撓性等機械的強度に優れた感光体を得ることができ得るものの、高感度の特性を保持し得るのに適した化合物を見出すことは困難である。
【０００７】
このような点を改良するために電荷発生機能と電荷輸送機能とを異なる物質に分担させ、より高感度の特性を有する有機感光体が開発されている。機能分離型と称されているこのような感光体の特徴はそれぞれの機能に適した材料を広い範囲から選択できることであり、任意の性能を有する感光体を容易に作製し得ることから多くの研究が進められてきた。
【０００８】
このうち、電荷発生機能を担当する物質としては、フタロシアニン顔料、スクエアリウム系染料、アゾ顔料、ペリレン系顔料等の多種の物質が検討され、中でもアゾ顔料は多様な分子構造が可能であり、また、高い電荷発生効率が期待できることから広く研究され、実用化も進んでいる。しかしながら、このアゾ顔料においては、分子構造と電荷発生効率の関係はいまだに明らかになっていない。膨大な合成研究を積み重ねて、最適の構造を探索しているのが実情であるが、先に掲げた感光体として求められている基本的な性質や高い耐久性等の要求を十分に満足するものは、未だ得られていない。
【０００９】
また、近年従来の白色光のかわりにレーザー光を光源として、高速化、高画質化、ノンインパクト化を長所としたレーザービームプリンター等が、情報処理システムの進歩と相まって広く普及するに至り、その要求に耐えうる材料の開発が要望されている。特にレーザー光の中でも近年コンパクトディスク、光ディスク等への応用が増大し技術進歩が著しい半導体レーザーは、コンパクトでかつ信頼性の高い光源材料としてプリンター分野でも積極的に応用されてきた。この場合の光源の波長は７８０ｎｍ前後であることから、７８０ｎｍ前後の長波長光に対して高感度な特性を有する感光体の開発が強く望まれている。その中で、特に近赤外領域に光吸収を有するフタロシアニン類を使用した感光体の開発が盛んに行われている。
【００１０】
フタロシアニン類は、中心金属の種類により吸収スペクトルや光導電性が異なるだけでなく、同じ中心金属を有するフタロシアニンでも、結晶形によってこれらの諸特性に差が生じる。中心金属の種類及び特定の結晶形を選択することにより、所望の特性を有した電子写真感光体を作製することができる。このため様々な結晶形のフタロシアニンを製造する方法が報告されている。
【００１１】
ＴｉＯＰｃを例にとると、特開昭６１−２１７０５０号公報では、Ｘ線回折スペクトルにおけるブラッグ角（２θ±０．２°）が７．６°、１０．２°、２２．３°、２５．３°、２８．６°に主たる回折ピークを有するα形ＴｉＯＰｃ、特開昭６２−６７０９４号公報には９．３°、１０．６°、１３．２°、１５．１°、１５．７°、１６．１°、２０．８°、２３．３°、２６．３°、２７．１°に主たる回折ピークを有するβ形ＴｉＯＰｃが報告されているが、これらは要求される高い特性を十分満足していない。
【００１２】
特開昭６４−１７０６６号公報には９．５°、９．７°、１１．７°、１５．０°、２３．５°、２４．１°、２７．３°に主たる回折ピークを有する、比較的良好な感度を示すＹ形ＴｉＯＰｃが報告されている。この結晶形に関する合成法として、特開平５−４３８１３号公報には無機塩と共に乾式粉砕する方法が報告されている。しかしながら、この方法では無機塩を除くために大量の水等の溶媒を用いた洗浄が必須であり、かつ無機塩を含んだ大量の廃液を発生する。更に使用する無機塩は洗浄する溶媒に溶けうる無機塩に限定されてしまう。また、特開平２−２８９６５８号公報はガラスビーズと共に機械的摩砕処理したアモルファス性ＴｉＯＰｃを用いて結晶転移する方法が報告されている。しかし、このような乾式ミリング方法は、粉塵爆発の危険性があり好ましくない。
【００１３】
一方、アモルファス性ＴｉＯＰｃからＹ形ＴｉＯＰｃへの結晶転移条件として、特開昭６３−２０３６５号公報には、アモルファス性ＴｉＯＰｃの水性懸濁液を塩素化ベンゼン溶媒を用い、５０〜６０℃で処理することが報告されている。また、特開平３−３５０６４号公報にはアモルファス性ＴｉＯＰｃのウェットペーストを、１，２−ジクロロエタンを用い、室温で結晶転移することが報告されている。しかし、ここで使用されている塩素化ベンゼンのようなハロゲン物質は、ダイオキシンの発生等、近年の環境問題を考慮すると好ましくない。
【００１４】
一方、ハロゲン物質を含有しない製造方法として、シクロヘキサノンやテトラヒドロフラン、あるいはシクロヘキサノールを用いた結晶転移方法が特開平３−３５０６４号公報から、トルエンやキシレン等の芳香族炭化水素、あるいはミルセンやリモネン、そしてテルピネン等のモノテルペン系溶媒を用いた結晶転移方法が特開平３−１３４０６５号公報から報告されている。しかし、これらの製造方法によって得たＴｉＯＰｃは、何れも感度が低い。
【００１５】
以上述べたように電子写真感光体の作製には種々の改良が成されてきたが、製造中にハロゲン物質を使用しなければ良好な特性が得られず、先に掲げた感光体として要求される基本的な性質や高い耐久性等の要求を十分に満足するものは未だ得られていないのが現状である。また、今までの製造方法は、何れも室温で液体状態のものを使用する概念しか報告されていない。
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、帯電電位が高く高感度で、かつ繰返し使用しても諸特性が変化せず安定した性能を発揮できる電子写真感光体及びそれに用いるＴｉＯＰｃを提供することである。
【００１７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、アモルファス性ＴｉＯＰｃがアシッドペースティング法によって得られること、水とナフタレンを含有する溶媒を用いて結晶転移する際、８０〜９５℃の範囲で結晶転移すること、そしてナフタレンを含有する溶媒を後から添加することによって良好な電子写真特性を有するに至った。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられるＴｉＯＰｃは、公知の製造方法を使用することができる。製造方法としては、F.H.Moser、A.L.Thomas著「Phthalocyanine Compounds」(1963年)に製造方法が記載されており、この方法に従えばＴｉＯＰｃは容易に得られる。例えば、フタロジニトリルと四塩化チタンとの縮合反応による製造方法、あるいはＰＢ８５１７２．ＦＩＡＴ．ＦＩＮＡＬ ＲＥＰＯＲＴ １３１３．Ｆｅｂ．１．１９４８や特開平１−１４２６５８号公報、特開平１−２２１４６１号公報に記載されている、１，３−ジイミノイソインドリンとテトラアルコキシチタンとの反応により製造する方法等が挙げられる。また、反応に用いる有機溶媒としては、α−クロロナフタレン、β−クロロナフタレン、α−メチルナフタレン、メトキシナフタレン、ジフェニルナフタレン、エチレングリコールジアルキルエーテル、キノリン、スルホラン、ジクロロベンゼン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジクロロトルエン等の反応不活性な高沸点の溶媒が望ましい。
【００１９】
上述の方法によって得たＴｉＯＰｃを、酸、アルカリ、アセトン、メタノール、エタノール、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、ピリジン、キノリン、スルホラン、α−クロロナフタレン、トルエン、キシレン、ジオキサン、クロロホルム、ジクロロエタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、あるいは水等により精製して電子写真用途に用い得る高純度のフタロシアニン類が得られる。精製法としては、洗浄法、再結晶法、ソックスレー等の抽出法、及び熱懸濁法、昇華法等がある。また、精製方法はこれらに限定されるものではなく、未反応物や反応副生成物を取り除く作業であれば何れでもよい。
【００２０】
本発明で使用されるアモルファス性ＴｉＯＰｃは、アシッドペースティング法が好ましい。アシッドペースティング法とは、ＴｉＯＰｃを硫酸等の強酸に溶解し、その溶液を水等の貧溶媒に注ぎ込んで粒子化する方法である。析出させた結晶は、水、または水と有機溶媒の混合物によって洗浄することが好ましい。この有機溶媒としては、メタノール、エタノール、あるいはイソプロピルアルコール等のアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、あるいはメチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、ギ酸エチル、酢酸エチル、あるいは酢酸ｎ−ブチル等のエステル系溶媒、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ジオキサン、あるいはアニソール等のエーテル系溶媒が挙げられるがこれらに限定されるものではない。また、アモルファス化する前のＴｉＯＰｃの結晶形は、何を使用しても構わない。
【００２１】
ＴｉＯＰｃを結晶転移させる際の、ＴｉＯＰｃと水の比は、ＴｉＯＰｃ１重量部に対して、２重量部以上、１００重量部以下が好ましいが、ＴｉＯＰｃを分散できる範囲であればこの範囲に限定されるものではない。同様に、ＴｉＯＰｃとナフタレンの比は、ＴｉＯＰｃ１００重量部に対して、ナフタレン１０重量部以上、５０００重量部以下が好ましく、５０重量部以上、５００重量部以下がより好ましい。
【００２２】
また、ナフタレンは種々の有機溶媒と組み合わせることが可能である。組み合わせることができる有機溶媒として具体的には、メタノール、エタノール、あるいはイソプロピルアルコール等のアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、あるいはメチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、ギ酸エチル、酢酸エチル、あるいは酢酸ｎ−ブチル等のエステル系溶媒、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ジオキサン、あるいはアニソール等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、あるいはＮ−メチル−２−ピロリドン等のアミド系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、ブロモホルム、ヨウ化メチル、ジクロロエタン、トリクロロエタン、トリクロロエチレン、クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、フルオロベンゼン、ブロモベンゼン、ヨードベンゼン、あるいはα−クロロナフタレン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−オクタン、１，５−ヘキサジエン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサジエン、ベンゼン、トルエン、ｏ−キシレン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、エチルベンゼン、クメン、あるいはテルピノレン等の炭化水素系溶媒を挙げることができる。特にその中でも、ケトン系溶媒、炭化水素系溶媒が好ましい。これらは単独、あるいは２種以上の混合溶媒として使用することができる。
【００２３】
上記に示した有機溶媒を用いて結晶転移する際、ナフタレンと有機溶媒の比は、ナフタレン１００重量部に対して、１０００重量部以下が好ましく、２００重量部以下がより好ましい。
【００２４】
これらを用い、アモルファス性ＴｉＯＰｃを、目的の結晶形へ転移する。転移する時の温度としては、８０℃以上、９５℃以下が好ましい。７９℃以下では目的の結晶形が得られず、９６℃以上ではβ形への転移が起こり易くなる。また、結晶転移時には、アモルファス性ＴｉＯＰｃ、水、そしてナフタレンの３種が混合された時点で、先の温度範囲に達していることが必要である。
【００２５】
また、この結晶転移においては撹拌しながら行うことがより好ましい。撹拌する方法としては、スターラー、ボールミル、ペイントコンディショナー、サンドミル、アトライター、ディスパーザー、あるいは超音波分散等が挙げられるが、撹拌処理を行えれば何でもよく、これらに限定されるものではない。転移に要する時間は、５秒以上、１２０時間以下が好ましく、１０秒以上、５０時間以下がより好ましく、１分以上、５０時間が更に好ましい。
【００２６】
ナフタレンあるいはナフタレンと有機溶媒の混合物は、アモルファス性ＴｉＯＰｃと水の懸濁液を所望の転移温度まで加熱してから添加することが好ましい。後述の比較例にて詳細は説明するが、所望の転移温度前に添加すると目的の結晶形を得ることは出来ても良好な電子写真特性を有するＴｉＯＰｃを得ることが出来ない。
【００２７】
また、場合によっては界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤としては、カチオン系、ノニオン系、あるいはアニオン系の何れでもよい。添加量としては、ＴｉＯＰｃ１００重量部に対して０．００１重量部以上、５０重量部以下が好ましく、０．５重量部以上、５重量部以下がより好ましい。
【００２８】
本発明の電子写真感光体の形態は、その何れを用いることもできる。例えば、導電性支持体上に電荷発生物質、電荷輸送物質、及びフィルム形成性結着剤樹脂からなる感光層を設けたものがある。また、導電性支持体上に、電荷発生物質と結着剤樹脂からなる電荷発生層と、電荷輸送物質と結着剤樹脂からなる電荷輸送層を設けた積層型の感光体も知られている。電荷発生層と電荷輸送層はどちらが上層となっても構わない。また、必要に応じて導電性支持体と感光層の間に下引き層を、感光体表面にオーバーコート層を、積層型感光体の場合は電荷発生層と電荷輸送層との間に中間層を設けることもできる。本発明の化合物を用いて感光体を作製する支持体としては、金属製ドラム、金属板、導電性加工を施した紙やプラスチックフィルムのシート状、ドラム状あるいはベルト状の支持体等が使用される。
【００２９】
本発明の電子写真感光体における電荷発生物質としては、ＣｕＫα１．５４１オングストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．２°）が９．５°、１３．５°、１４．２°、１８．０°、２４．０°、２７．２°にピークを有する本発明によって得られるＴｉＯＰｃが最適である。
【００３０】
本発明のＴｉＯＰｃは、他の電荷発生物質と組み合わせて使用してもよい。使用してもよい電荷発生物質としては、トリフェニルメタン系染料、ザンセン系染料、アクリジン系染料、チアジン系染料、ピリリウム系染料、アズレニウム系染料、チイリウム系染料、シアニン系染料、スクエアリウム系染料、ピロロピロール系染料、多環キノン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、アントラキノン系顔料、ジオキサジン系顔料、アゾ顔料、あるいはフタロシアニン類等が挙げられる。これらは、単独、あるいは２種以上の混合物として用いることができる。
【００３１】
本発明の電子写真感光体における感光層を形成するために用いるバインダーであるフィルム形成性結着剤樹脂としては、利用分野に応じて種々のものが挙げられる。例えば複写用感光体の用途では、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢ビ・クロトン酸共重合体樹脂、ポリエステル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリアリレート樹脂、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、フェノキシ樹脂あるいはポリ塩化ビニル樹脂等が挙げられる。これらの中でも、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂等は感光体としての電位特性に優れている。また、これらの樹脂は、単独あるいは共重合体の何れでもよく、これらは単独、あるいは２種以上の混合物として用いることができる。
【００３２】
感光層に含まれるこれらの樹脂は、ＴｉＯＰｃに対して１０〜５００重量％が好ましく、５０〜１５０重量％がより好ましい。樹脂の比率が高くなりすぎると電荷発生効率が低下し、また樹脂の比率が低くなりすぎると成膜性に問題が生じる。
【００３３】
これらのバインダーの中には、引っ張り、曲げ、圧縮等の機械的強度に弱いものがある。この性質を改良するために、可塑性を与える物質を加えることができる。具体的には、フタル酸エステル（例えばＤＯＰ、ＤＢＰ等）、リン酸エステル（例えばＴＣＰ、ＴＯＰ等）、セバシン酸エステル、アジピン酸エステル、ニトリルゴム、塩素化炭化水素等が挙げられる。これらの物質は、必要以上に添加すると電子写真特性の悪影響を及ぼすので、その割合はバインダー１００重量部に対し２０重量部以下が好ましい。
【００３４】
その他、感光体中への添加物として酸化防止剤やカール防止剤等、塗工性の改良のためレベリング剤等を必要に応じて添加することができる。
【００３５】
本発明の感光体に使用される電荷輸送物質には正孔輸送物質と電子輸送物質がある。前者の例としては、例えば特公昭３４−５４６６号公報等に示されているオキサジアゾール類、特公昭４５−５５５号公報等に示されているトリフェニルメタン類、特公昭５２−４１８８号公報等に示されているピラゾリン類、特公昭５５−４２３８０号公報等に示されているヒドラゾン類、特開昭５６−１２３５４４号公報等に示されているオキサジアゾール類、特開昭５４−５８４４５号公報に示されているテトラアリールベンジジン類、特開昭５８−６５４４０号公報、あるいは特開昭６０−９８４３７号公報に示されているスチルベン類等を挙げることができる。その中でも、本発明に使用される電荷輸送物質としては、特開昭６０−２４５５３号公報、特開平２−９６７６７号公報、特開平２−１８３２６０号公報、並びに特開平２−２２６１６０号公報に示されているヒドラゾン類、特開平２−５１１６２号公報、並びに特開平３−７５６６０号公報に示されているスチルベン類が特に好ましい。また、これらは単独、あるいは２種以上の混合物として用いることができる。
【００３６】
一方、電子輸送物質としては、例えばクロラニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、２，４，７−トリニトロ−９−フルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロキサントン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、１，３，７−トリニトロジベンゾチオフェン、あるいは１，３，７−トリニトロジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシド等がある。これらの電荷輸送物質は単独、あるいは２種以上の混合物として用いることができる。
【００３７】
また、更に増感効果を増大させる増感剤として、ある種の電子吸引性化合物を添加することもできる。この電子吸引性化合物としては例えば、２，３−ジクロロ−１，４−ナフトキノン、１−ニトロアントラキノン、１−クロロ−５−ニトロアントラキノン、２−クロロアントラキノン、フェナントレンキノン等のキノン類、４−ニトロベンズアルデヒド等のアルデヒド類、９−ベンゾイルアントラセン、インダンジオン、３，５−ジニトロベンゾフェノン、あるいは３，３′，５，５′−テトラニトロベンゾフェノン等のケトン類、無水フタル酸、４−クロロナフタル酸無水物等の酸無水物、テレフタラルマロノニトリル、９−アントリルメチリデンマロノニトリル、４−ニトロベンザルマロノニトリル、あるいは４−（ｐ−ニトロベンゾイルオキシ）ベンザルマロノニトリル等のシアノ化合物、３−ベンザルフタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニトロベンザル）フタリド、あるいは３−（α−シアノ−ｐ−ニトロベンザル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド等のフタリド類等を挙げることができる。
【００３８】
電荷輸送層に含有されるこれらのバインダーは、電荷輸送物質１重量部に対して０．００１重量部以上、２０重量部以下が好ましく、０．０１重量部以上、５重量部以下がより好ましい。バインダーの比率が高すぎると感度が低下し、また、バインダーの比率が低くなりすぎると繰り返し特性の悪化や塗膜の欠損を招くおそれがある。
【００３９】
本発明の電子写真感光体は、形態に応じて上記の種々の添加物質を溶媒中に溶解または分散し、その塗布液を先に述べた導電性支持体上に塗布し、乾燥して感光体を製造することができる。分散液を作製する際に好ましい溶媒としては、水、メタノール、エタノール、あるいはイソプロピルアルコール等のアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、あるいはメチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、ギ酸エチル、酢酸エチル、あるいは酢酸ｎ−ブチル等のエステル系溶媒、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ジオキサン、あるいはアニソール等のエーテル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、あるいはＮ−メチル−２−ピロリドン等のアミド系溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、ブロモホルム、ヨウ化メチル、ジクロロエタン、トリクロロエタン、トリクロロエチレン、クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、フルオロベンゼン、ブロモベンゼン、ヨードベンゼン、あるいはα−クロロナフタレン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−オクタン、１，５−ヘキサジエン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロヘキサジエン、ベンゼン、トルエン、ｏ−キシレン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、エチルベンゼン、あるいはクメン等の炭化水素系溶媒を挙げることができる。特にその中でも、ケトン系溶媒、エステル系溶媒、エーテル系溶媒、あるいはハロゲン化炭化水素系溶媒が好ましく、これらは単独、あるいは２種以上の混合溶媒として用いることができる。
【００４０】
【実施例】
次に本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。
【００４１】
合成例１
フタロジニトリル２０．０ｇをα−クロロナフタレン２００ｍｌに溶かし、窒素雰囲気下、四塩化チタン９．０ｇを滴下した。滴下終了後、２４０℃で加熱撹拌した。３時間後反応を停止し、析出した結晶を濾取し、α−クロロナフタレン、メタノールでよく洗浄してジクロロチタニルフタロシアニンを得た。このジクロロチタニルフタロシアニンを、濃アンモニア水１５０ｍｌと共に、撹拌下、加熱環流した。１時間後に反応を停止し、結晶を濾取して目的のＴｉＯＰｃを１７．４ｇ得た。得られた結晶形はＣｕＫα線を用いたＸ線回折スペクトル（理学電機製Ｘ線回折装置ＲＡＤ−Ｃシステム）を測定することにより結晶形を確認した。測定結果を図１に示す。
【００４２】

【００４３】
合成例２
合成例１で得られたＴｉＯＰｃ３．０ｇを、約２℃に冷却した濃硫酸３０ｍｌにゆっくりと加えて溶解させた。この溶液を冷却した氷水３００ｍｌにゆっくりと注ぎ込んで結晶を析出させた。結晶を濾取し、中性になるまで水で洗浄して２．７ｇの結晶を得た。この結晶のＸ線回折スペクトルを図２に示す。図２よりこの結晶は、結晶配列の乱れたアモルファス状態であることがわかる。
【００４４】
合成例３
合成例２で得たアモルファス性ＴｉＯＰｃ１．０ｇ、水２８．０ｇを１００ｍｌフラスコに入れ、８５℃で加熱撹拌した。１０分後、ナフタレン２．０ｇを添加し、引き続き同温で加熱撹拌した。１時間後反応を停止し、室温まで放冷した。結晶を濾取し、メタノールで洗浄した。その結果、０．９ｇの結晶が得られた。得られた結晶のＸ線回折スペクトルを図３に示す。図３より、この結晶形は、ブラッグ角（２θ±０．２°）が９．５°、１３．５°、１４．２°、１８．０°、２４．０°、２７．２°にノイズとは異なるピークを有していることがわかる。
【００４５】
合成例４
合成例３における加熱温度を８５℃から９５℃に変更した以外は合成例３と同様にして結晶転移を行った。その結果、０．９ｇの結晶が得られた。この結晶形のＸ線回折スペクトルは図３と同一であった。
【００４６】
合成例５
合成例３におけるナフタレン２．０ｇを、ナフタレン１．０ｇとオクタン１．０ｇの混合物に変更した以外は合成例３と同様にして結晶転移を行った。その結果、０．９ｇの結晶が得られた。この結晶形のＸ線回折スペクトルを図４に示す。図４より、この結晶形は図３と同一であることがわかる。
【００４７】
比較合成例１
合成例３における加熱温度を８５℃から６０℃に変更した以外は合成例３と同様にして結晶転移を行った。その結果、０．９ｇの結晶が得られた。この結晶形のＸ線回折スペクトルを図５に示す。
【００４８】
比較合成例２
合成例３における加熱温度を８５℃から９７℃に変更した以外は合成例３と同様にして結晶転移を行った。その結果、０．９ｇの結晶が得られた。この結晶形のＸ線回折スペクトルを図６に示す。
【００４９】
比較合成例３
合成例２で得たアモルファス性ＴｉＯＰｃ１．０ｇ、水２８．０ｇ、そしてナフタレン２．０ｇを１００ｍｌフラスコに入れ、室温から加熱撹拌した。８５℃に到達してから１時間後反応を停止し、室温まで放冷した。結晶を濾取し、メタノールで洗浄した。その結果、０．９ｇの結晶が得られた。得られた結晶のＸ線回折スペクトルは図３と同様であった。
【００５０】
【化１】

【００５１】
実施例１
合成例３で得たＴｉＯＰｃ１重量部、ポリエステル樹脂（東洋紡製バイロン２２０）１重量部、メチルエチルケトン１００重量部をガラスビーズと共に１時間分散した。得られた分散液を、アプリケーターにてアルミ蒸着ポリエステル上に塗布して乾燥し、膜厚約０．２μｍの電荷発生層を形成した。次に例示化合物（１）をポリアリレート樹脂（ユニチカ製Ｕ−ポリマー）と１：１の重量比で混合し、ジクロロエタンを溶媒として１０重量％の溶液を作製し、上記の電荷発生層の上にアプリケーターで塗布して膜厚２０μｍの電荷輸送層を形成した。
【００５２】
この様にして作製した積層型感光体について、静電記録試験装置（川口電機製ＥＰＡ−８２００）を用いて電子写真特性の評価を行なった。
測定条件：印加電圧−４．７ｋＶ、スタティックNo. ３（ターンテーブルの回転スピードモード：１０ｍ／ｍｉｎ ）。
その結果、帯電電位（Ｖ0）が−７５０Ｖ、半減露光量（Ｅ1/2）が０．４９ルックス・秒と非常に高感度の値を示し、かつ暗減衰（ＤＤ）は９６％であった。
【００５３】
更に同装置を用いて、帯電−除電（除電光：白色光で４００ルックス×１秒照射）を１サイクルとする繰返し使用に対する特性評価を行った。１０００回での繰返しによる帯電電位の変化を求めたところ、１回目の帯電電位（Ｖ0）−７５０Ｖに対し、１０００回目の帯電電位（Ｖ0）は−７３０Ｖであり、繰返しによる電位の低下がほとんどなく安定した特性を示した。また、１回目の半減露光量（Ｅ1/2）０．４９ルックス・秒に対して１０００回目の半減露光量（Ｅ1/2）は０．４９ルックス・秒と変化がなく優れた特性を示した。
【００５４】
実施例２、３、及び比較例１〜３
合成例３で得たＴｉＯＰｃを、表１に示す合成例、あるいは比較合成例で得たＴｉＯＰｃに変更した以外は、実施例１と同様にして感光体を作製した。電子写真特性を表１に示す。
【００５５】
【表１】

【００５６】
表１より、結晶転移温度が低いもの（６０℃品、比較例１）や高いもの（９７℃品、比較例２）は、目的の結晶形が得られないために感度低下や繰り返し特性の劣化が激しいことがわかる。また、ナフタレンを含む溶媒の添加方法を変えたもの（比較例３）は、感度低下や暗減衰（ＤＤ）が劣っていることがわかる。
【００５７】
【発明の効果】
以上明らかなように、本発明のＴｉＯＰｃの新規な製造方法は、ブラッグ角（２θ±０．２°）が９．５°、１３．５°、１４．２°、１８．０°、２４．０°、２７．２°にピークを有する結晶形のＴｉＯＰｃを容易に得ることができる。そして、これを電荷発生物質として使用することにより、優れた特性を有する電子写真感光体を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】合成例１で得たＴｉＯＰｃのＸ線回折スペクトル。
【図２】合成例２で得たアモルファス性ＴｉＯＰｃのＸ線回折スペクトル。
【図３】合成例３で得たＴｉＯＰｃのＸ線回折スペクトル。
【図４】合成例５で得たＴｉＯＰｃのＸ線回折スペクトル。
【図５】比較合成例１で得たＴｉＯＰｃのＸ線回折スペクトル。
【図６】比較合成例２で得たＴｉＯＰｃのＸ線回折スペクトル。

Claims (4)

1. アモルファス性チタニルオキシフタロシアニンを、少なくとも水とナフタレンを含有する溶媒中で処理する際、８０〜９５℃の範囲で処理することにより、ＣｕＫα１．５４１オングストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．２°）が９．５°、１３．５°、１４．２°、１８．０°、２４．０°、２７．２°にピークを示す結晶形に変換することを特徴とする新規なチタニルオキシフタロシアニンの製造方法。
2. 水とアモルファス性チタニルオキシフタロシアニンを、８０〜９５℃の範囲で加熱し、次いでナフタレンあるいはナフタレンと有機溶媒の混合物を添加して処理することにより、ＣｕＫα１．５４１オングストロームのＸ線に対するブラッグ角（２θ±０．２°）が９．５°、１３．５°、１４．２°、１８．０°、２４．０°、２７．２°にピークを示す結晶形に変換することを特徴とする新規なチタニルオキシフタロシアニンの製造方法。
3. 請求項１、あるいは２におけるアモルファス性チタニルオキシフタロシアニンが、濃硫酸に溶解、またはスラリー化した後、水を含有する溶液で希釈して結晶を析出させることによって得たアモルファス性チタニルオキシフタロシアニンであることを特徴とする新規なチタニルオキシフタロシアニンの製造方法。
4. 導電性支持体上に、請求項１〜３記載の製造方法によって製造したチタニルオキシフタロシアニンを電荷発生物質として、少なくとも１種含有する感光層を設けてなることを特徴とする電子写真感光体。

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