JP3658841B2 - 酸化物超電導線およびその製造方法 - Google Patents
酸化物超電導線およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3658841B2 JP3658841B2 JP05918496A JP5918496A JP3658841B2 JP 3658841 B2 JP3658841 B2 JP 3658841B2 JP 05918496 A JP05918496 A JP 05918496A JP 5918496 A JP5918496 A JP 5918496A JP 3658841 B2 JP3658841 B2 JP 3658841B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wire
- oxide superconducting
- flat
- oxide
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 25
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 47
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 34
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 42
- 239000004020 conductor Substances 0.000 abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 28
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 15
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 9
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 9
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 9
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 7
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 238000005491 wire drawing Methods 0.000 description 5
- 229910000914 Mn alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- 229910002696 Ag-Au Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 229910001020 Au alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F6/00—Superconducting magnets; Superconducting coils
- H01F6/06—Coils, e.g. winding, insulating, terminating or casing arrangements therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/01—Manufacture or treatment
- H10N60/0268—Manufacture or treatment of devices comprising copper oxide
- H10N60/0801—Manufacture or treatment of filaments or composite wires
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/20—Permanent superconducting devices
- H10N60/203—Permanent superconducting devices comprising high-Tc ceramic materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S505/00—Superconductor technology: apparatus, material, process
- Y10S505/70—High TC, above 30 k, superconducting device, article, or structured stock
- Y10S505/701—Coated or thin film device, i.e. active or passive
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S505/00—Superconductor technology: apparatus, material, process
- Y10S505/70—High TC, above 30 k, superconducting device, article, or structured stock
- Y10S505/701—Coated or thin film device, i.e. active or passive
- Y10S505/702—Josephson junction present
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S505/00—Superconductor technology: apparatus, material, process
- Y10S505/70—High TC, above 30 k, superconducting device, article, or structured stock
- Y10S505/701—Coated or thin film device, i.e. active or passive
- Y10S505/703—Microelectronic device with superconducting conduction line
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S505/00—Superconductor technology: apparatus, material, process
- Y10S505/70—High TC, above 30 k, superconducting device, article, or structured stock
- Y10S505/704—Wire, fiber, or cable
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/49014—Superconductor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Description
【産業上の利用分野】
本発明は、酸化物超電導線およびその製造方法ならびにそれを集合してなるケーブル導体に関するものであり、特に、交流用途に使用する際に大電流通電が可能となる酸化物超電導線およびその製造方法ならびにそれを集合してなるケーブル導体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
酸化物超電導体は液体窒素温度以上でも超電導状態にあることが大きな特徴である。そのため、この酸化物超電導体からなる線材は、液体窒素による冷却によって使用することができるものとして、超電導機器への応用が期待されている。
【0003】
そこで、本発明者らは、銀を安定化剤に用いて酸化物超電導体を多芯化した、テープ状のBi系Ag被覆多芯線の開発を行なってきた。このBi系Ag被覆線は、Bi系酸化物超電導体の前駆体となる原料粉末を金属パイプに充填し、伸線工程の後、圧延と熱処理とを複数回繰返すことにより作製できる。
【0004】
また、多芯線の場合には、原料粉末を金属パイプに充填し、伸線したものを、複数本金属パイプに嵌合して多芯化し、さらに伸線した後、圧延と熱処理とを複数回繰返すことにより作製できる。
【0005】
この製造工程の中で、圧延工程は、板状の結晶構造を有するBi系超電導体の結晶粒の配向性を上げ、結晶粒間の結合を強固にするとともに、フィラメントの密度を上げることに効果があり、Bi系Ag被覆線の作製において高臨界電流密度を達成するのには不可欠な工程と考えられる。
【0006】
また、この圧延によって線材のアスペクト比が大きくなり、これに従いフィラメントの断面のアスペクト比も大きくなる。これは、板状結晶の成長にとって有利であり、その結果、高臨界電流密度が得られるようになる。
【0007】
一方、酸化物超電導体はセラミックスであることから、超電導体の生成、結晶成長および結晶粒の接合を強固にするために、焼結を目的とした熱処理工程についても不可欠である。
【0008】
このようにして作製されたBi系Ag被覆線材は、曲げ特性に優れ、104 A/cm2 を超える臨界電流密度を有する長尺線の作製が可能であることから、超電導ケーブルやマグネット等への応用が期待される。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、酸化物超電導線の交流応用の際には、運転時の変動磁界に起因して生じる交流損失が問題となる。また、超電導線材を集合してなるケーブル導体においては、線材間のインピーダンスの不均一によって生じる偏流現象等の、直流応用では生じ得ない新たな克服すべき課題が生じる。さらに、このようにして生じる変流によって、導体化したときの損失が、素線の交流損失の和よりもさらに大きくなるという問題もあった。
【0010】
このような交流応用の際に生じる課題に対して、従来たとえば金属系超電導線材では、種々の対策が検討されている。具体的には、交流損失を低減する目的としては、フィラメントの周囲もしくは各フィラメント間へ高抵抗バリア層を配置する、超電導フィラメントの極細多芯化を行なう、マトリックスの比抵抗値を高くする、等の対策が検討されている。また、交流マグネット用導体において、各フィラメントまたは各線材間のインピーダンスを均一化して電流偏流を抑制する目的としては、フィラメントまたは線材に撚りを施す、線材またはフィラメントを転位させる、等の対策が検討されている。
【0011】
さらに、大電流化のためには、超電導素線を撚合せた一次撚線を、さらに撚合せた平角成形型多次撚線構造とする等の対策が検討されている。
【0012】
しかしながら、上述のBi系Ag被覆線を交流用途に使用する場合にも、金属系超電導線と同様に一次撚りした素線をさらに撚合せて多次撚線構造にする等の対処を行なうべきであるが、酸化物超電導線の場合には、金属系超電導線と全く同一の手法で前述の多次撚線構造を実現するのは不可能である。なぜなら、金属系超電導線の作製の場合には、線材作製に圧延および焼結の工程が不要であるのに対して、Bi系Ag被覆多芯線は、上述のように圧延と焼結プロセスが必須だからである。
【0013】
すなわち、Bi系酸化物超電導体はセラミックスであり、曲げ歪に弱いため、焼結後の線材を撚合せることは困難であり、たとえ撚合せることができた場合にも、高い臨界電流密度が得られないという問題があった。さらに、圧延により断面のアスペクト比が大きくなった線材を撚合せることは困難であり、たとえ撚合せることができた場合にも、丸線を撚合せた場合と比較して撚線内に隙間部分が多くなり、高い臨界電流密度が得られないという問題があった。
【0014】
本発明の目的は、上述の問題を解決し、高臨界電流密度を維持しつつ、交流電流通電時に線材内の電流の偏流が小さく、かつ、交流損失の小さい、酸化物超電導線およびその製造方法ならびにそれを集合してなるケーブル導体を提供することにある。
【0015】
【課題を解決するための手段】
この発明による酸化物超電導線は、金属被覆された酸化物超電導体からなる素線が、複数本撚合されて構成される平角成形撚線であって、平角成形撚線の断面形状が矩形であり、平角成形撚線を構成する素線の各々の断面のアスペクト比が2以上であることを特徴としている。
【0016】
なお、この明細書中において、「アスペクト比」とは、酸化物超電導線材の横断面において、線材の厚さと幅との比をいう。
【0017】
素線のアスペクト比を2以上とすることにより、素線内の超電導フィラメントを、アスペクト比の大きな偏平形状とすることができる。その結果、高臨界電流密度を有する超電導線を得ることができる。特に、超電導フィラメントのアスペクト比は、10前後であることが望ましい。なお、素線の断面のアスペクト比は、好ましくは20以下であるとよい。素線を撚合せて成形する場合に、素線のアスペクト比を20より大きくすることは困難だからである。
【0018】
また、この発明によれば、撚合せることにより、素線が完全に転位された形となるため、撚線中の各素線のインピーダンスを等しくすることができる。
【0019】
また、この発明によれば、撚線の断面形状が矩形である。そのため、コイルやケーブルに使用する際に、線材を密に巻くことができ、コンパクト化に有利である。
【0020】
好ましくは、素線の金属被覆は銀または銀合金からなり、金属被覆の外周に、銀より抵抗値の高い材料からなる被覆層を備えているとよい。
【0021】
このような被覆層の存在により、撚線内での素線間の結合を防ぐことができ、交流損失の低減に有効である。
【0022】
銀より抵抗値の高い材料としては、たとえば高抵抗金属材料や無機絶縁材料等が挙げられる。
【0023】
このような高抵抗金属材料または無機絶縁材料等の銀より抵抗値の高い材料からなる被覆層がない場合には、熱処理中に銀等の金属マトリックスが拡散して、素線同士が接合してしまうため、素線間の結合損失が大きくなるおそれがある。このような結合損失の低減のために、銀より抵抗値の高い被覆層は有効に作用する。
【0024】
高抵抗材料としては、たとえばAg−Mn合金、Ag−Au合金の他、高抵抗であるNiやCr等が挙げられる。
【0025】
また、無機絶縁材料としては、たとえば、MgやCuを酸化させて得られるMgO、CuO等の酸化物絶縁材料が挙げられる。このような絶縁材料からなる被覆層によって、素線間の結合を完全になくすことができる。また、それによって、転位の効果もより完全となる。
【0026】
この発明による酸化物超電導線の製造方法は、酸化物超電導体またはその原料粉末が金属被覆されてなる素線を複数本撚合せて撚線を作製するステップと、作製された撚線を平角成形するステップと、平角成形された撚線に、圧延加工と800℃以上の熱処理とを複数回繰返し施すステップとを備えている。
【0027】
すなわち、まず、線材としての焼結を行なっていない、酸化物超電導体またはその原料粉末が金属被覆されてなる複数本の丸線状の素線を用意する。次に、この素線を複数本撚合せて、撚線を作製する。撚線数としては、たとえば3本撚り、7本撚り、12本撚り等が可能である。
【0028】
この撚線を平角成形した後、さらに圧延することにより、素線中の断面が円状の超電導フィラメントを、アスペクト比の大きな平板形状に変形させることができる。なお、超電導フィラメントの形状は、厚さが0.1〜100μm、幅1μm〜1mmの範囲となることが望ましい。また、平角成形時に、線材の上下から圧延荷重をかけることにより、超電導フィラメントを同時に変形させることが可能となる。
【0029】
その後、熱処理、圧延、熱処理という工程を少なくとも1回以上経て、素線が完全に転位された構造を持ち、交流用線材としての対処がなされた酸化物超電導線材を得ることができる。
【0030】
この発明によれば、各フィラメントが撚りを施された構造を有し、かつ、圧延処理が施されている。そのため、線材は、撚りによって各フィラメントのインピーダンスが均一化される。その結果、交流電流通電時にも、各フィラメントに電流を均一に流すことが可能となる。さらに、フィラメント間の結合電流も抑制され、交流損失の低減にも効果がある。また、素線表面に絶縁を行なえば、さらに結合電流を抑制し、交流損失を低減することも可能である。
【0031】
また、この発明によれば、平角成形した撚線に圧延処理と熱処理を施している。そのため、撚線化の際の歪により壊れた粒接合を強固にし、乱れた配向を整えることにより、高臨界電流密度も同時に達成できる。
【0032】
また、この発明によれば、複数本の素線を撚合せて得られた一次撚線を、さらに複数本撚合せることにより、平角成形型多次撚線を作製することもできる。撚合せの本数としては、たとえば9本の撚合せ等が可能である。
【0033】
このように撚線工程を複数回施すことは、大容量化を目的に撚合せる素線数が増加した際、上述の効果を得るために特に重要である。
【0034】
また、この発明によれば、テープ状の素線を複数本積層して一体化した後、撚合せることにより撚線を作製してもよい。特に、銀シースBi2223系超電導線の場合には、テープ状にすることが高臨界電流密度を得るために重要である。このようにテープ状の素線を積層して断面のアスペクト比を小さくしてから撚合せることにより、撚合せが容易になるとともに、曲げ歪などによる特性劣化を有効に防止することができる。
【0035】
一体化する方法としては、たとえば、積層した後に熱処理を加え、銀の拡散により接合する方法、圧縮成形する方法、平角管内に積層する方法等が挙げられる。一体化した後に伸線してから撚合せることが、長尺線の場合には有効である。
【0036】
なお、テープ状素線は、撚合せる前に予め熱処理を施しておくことが好ましい。この熱処理により、酸化物超電導体を生成させてから撚線等の工程を行なった後に、さらに熱処理を行なうことにより、酸化物超電導体の粒接合を強化し、高臨界電流密度を得ることが可能になる。
【0037】
また、この発明によれば、金属被覆された素線を撚合せて撚線を作製する前に、予め素線の外周を銀より抵抗値の高い材料で被覆するステップをさらに備えるとよい。
【0038】
銀より抵抗値の高い材料からなる被覆層の形成方法としては、たとえば高抵抗のNiやCr等をめっきにより素線の外表面に付加する方法や、AlO3 等の酸化物絶縁材料の粉末が分散された液を、素線の外表面に塗布する方法がある。
【0039】
また、素線の外周にMg、Cu等の金属からなる被覆層を形成した後、これらを酸化してMgO、CuO等の酸化物絶縁材料からなる被覆層を形成してもよい。特に、撚線圧延処理の後に酸化工程を施すことにより、良好な加工性が得られる。すなわち、MgO、CuOよりもMg、Cuの方が加工性に富むため、先に撚線、圧延をした後に酸化させた方がより良好な形状に成形、圧延できるからである。
【0040】
また、この発明によれば、平角成形された撚線を、圧延加工の前に予め金属で被覆するステップをさらに備えるとよい。
【0041】
平角成形された多次撚線後の外皮が薄く、その後の圧延工程で超電導フィラメントが露出する等の可能性がある場合には、このように予め金属で被覆することが好ましい。
【0042】
金または銀合金等の金属で被覆された素線の外周にさらに金属被覆層を形成する方法としては、たとえば平角成形された多次撚線表面の金属コーティングや、平角型の金属管への嵌合等が挙げられる。
【0043】
さらに、この発明によれば、素線は金属マトリックス内に複数本の超電導体が埋込まれてなる多芯線であるとよい。このように、素線において超電導フィラメントが多芯に分割されていることにより、線材の可撓性が向上される。
【0044】
また、この発明によれば、素線は素線自体に撚りが加えられているとよい。このように素線自体に撚りが施されることにより、結合損および渦電流損が減少し、その結果、交流損失が低減される。
【0045】
さらに、この発明によれば、平角成形された撚線に、圧延加工の前に一旦熱処理を施すステップをさらに備えているとよい。このように平角成形された撚線に800℃前後の熱処理を施し、素線同士の拡散接合を行なうことにより、圧延時の加工性を向上させることができる。
【0046】
また、この発明によれば、平角成形撚線を芯にして、その周囲に素線を巻付け平角成形する工程を、複数回繰返すとよい。
【0047】
平角撚り成形を複数回行なうことによって、低損失かつ大容量の線材を得ることができる。また、このような線材は、コンパクト、低損失、大容量のケーブル導体を構成する線材として有効である。
【0048】
また、この発明による酸化物超電導ケーブル導体は、円筒形フォーマ上に酸化物超電導線を集合してなる酸化物超電導ケーブル導体であって、酸化物超電導線は、金属被覆された酸化物超電導体からなる素線が複数本撚合されて構成される平角成形撚線であって、平角成形撚線の断面形状が矩形であり、平角成形撚線を構成する素線の各々の断面のアスペクト比が2以上である。
【0049】
たとえば、フォーマ上に酸化物超電導線を1層集合してなる1層ケーブル導体では、すべての素線が転位され、電磁気的に完全に等価な位置を占めているために、導体内の電流分布が均一になり、偏流による交流損失の増大を防ぐことができる。また、フォーマ上に線材をスパイラル状に巻く場合には、導体の長手方向の磁場成分をキャンセルするために、2層導体として、1層目と2層目の巻く方向を逆にすることが有効である。このように、1層または2層導体とすることにより、多層導体と比較して、層間のインピーダンスの違いによる層間の偏流とそれに伴なう交流損失の増大を、最小限に抑えることが可能となる。
【0050】
以上説明したように、この発明によれば、高電流密度を有し、かつ、低損失送電が可能な金属被覆された酸化物超電導線が得られる。
【0051】
また、この発明によれば、撚線数および撚りの次数(何回撚るか)を増加することによって、線材1本当りの臨界電流を100A以上とすることも可能であり、大容量交流通電用に使用される酸化物超電導ケーブルや超電導マグネット向けの線材としても有用である。
【0052】
【実施例】
(実施例1)
Bi2 O3 、PbO、SrCO3 、CaCO3 およびCuOを用いて、Bi:Pb:Sr:Ca:Cu=1.81:0.30:1.92:2.01:3.03の組成比になるように、これらを配合した。この配合した粉末を複数回熱処理した。なお、各熱処理後において、粉砕を行なった。このような熱処理および粉砕を経て得られた粉末を、さらにボールミルにより粉砕し、サブミクロンの粉末を得た。
【0053】
このようにして得られた前駆体粉末を800℃で2時間熱処理した後、外径12mm、内径8mmの銀パイプ中に充填した。次に、この粉末が充填された銀パイプを0.9mmまで伸線加工し、素線を作製した。この素線を7本撚りして、いわゆる一次撚線を作製した。さらに、この一次撚線を15本撚合せた後圧縮成形し、平角成形された二次撚線を作製した。
【0054】
図1は、このようにして作製された二次撚線の構造を示す断面図である。図1を参照して、この二次撚線は、7本の素線11が撚合されてなる一次撚線12がさらに15本撚合されている。
【0055】
続いて、この二次撚線に、800℃で2時間の熱処理を施して拡散接合で各素線を一体化させた後、圧延処理を施した。次に、845℃で50時間の熱処理を施し、さらに圧延処理を施した後に、840℃で50時間の熱処理を行なった。
【0056】
図2は、このようにして得られた酸化物超電導線の構造を示す断面図である。図2を参照して、この線材においては、平角成形撚線の断面形状が矩形であり、各素線11の断面はアスペクト比(W1/T1)が約4の偏平な形となっている。
【0057】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは50Aであった。
【0058】
また、通電4端子法により、Icが10AのBi系Ag被覆単芯線を5枚積層した積層導体と、本線材の交流損失とを測定した。その結果、50Ap以下の領域で、本線材の交流損失が5枚積層導体の交流損失より小さいことを確認した。
【0059】
(実施例2)
【0060】
実施例1と同様にして得られた実施例1と組成の等しい前駆体粉末を、800℃で2時間熱処理した後、外径12mm、内径9mmの銀パイプ中に充填した。次に、この粉末が充填された銀パイプを0.9mmまで伸線加工し、素線を作製した。この素線を7本撚りして、いわゆる一次撚線を作製した。さらに、この一次撚線を15本撚合せた後圧縮成形し、平角成形された二次撚線を作製した。
【0061】
続いて、この二次撚線を、厚さ1mmの平角状の銀製の管に嵌合し、800℃で2時間の拡散接合を施した後に、圧延処理を施した。次に、845℃で50時間の熱処理を施し、さらに圧延処理を施した後に、840℃で50時間の熱処理を行なった。
【0062】
このようにして得られた酸化物超電導線の構造は、実施例1と同様に、平角成形撚線の断面形状が矩形であり、各素線の断面はアスペクト比が約4の偏平な形であった。
【0063】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは50Aであった。
【0064】
また、通電4端子法により、Icが10AのBi系Ag被覆単芯線を5枚積層した積層導体と、本線材の交流損失とを測定した。その結果、50Ap以下の領域で、本線材の交流損失が5枚積層導体の交流損失より小さいことを確認した。
【0065】
(実施例3)
実施例1と同様にして得られた実施例1と組成の等しい前駆体粉末を、800℃で2時間熱処理した後、外径12mm、内径9mmの銀パイプ中に充填した。次に、この粉末が充填された銀パイプを0.9mmまで伸線加工し、さらに、その線材7本を銀パイプに嵌合し、伸線して、7芯多芯線を作製した。さらに、この7芯多芯線を、ピッチ20mmでツイストした。このようにして得られたツイストされた7芯多芯線からなる素線を7本撚りして、いわゆる一次撚線を作製した。さらに、この一次撚線を15本撚合せた後圧縮成形し、平角成形された二次撚線を作製した。
【0066】
続いて、この二次撚線を、厚さ1mmの平角状の銀製の管に嵌合し、800℃で2時間の拡散接合を施した後に、圧延処理を施した。次に、845℃で50時間の熱処理を施し、さらに圧延処理を施した後に、840℃で50時間の熱処理を行なった。
【0067】
このようにして得られた酸化物超電導線の構造は、実施例1と同様に、平角成形撚線の断面形状が矩形であり、各素線の断面はアスペクト比が約5の偏平な形であった。
【0068】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは40Aであった。
【0069】
また、通電4端子法により、Icが10AのBi系Ag被覆単芯線を4枚積層した積層導体と、本線材の交流損失とを測定した。その結果、40Ap以下の領域で、本線材の交流損失が4枚積層導体の交流損失より小さいことを確認した。
【0070】
(実施例4)
【0071】
実施例1と同様にして得られた実施例1と組成の等しい前駆体粉末を、800℃で2時間熱処理した後、外径12mm、内径10mmの銀パイプ中に充填した。次に、この粉末が充填された銀パイプを伸線加工したもの7本を、さらに外径12mm、内径9mmの銀パイプに嵌合して7芯線とし、0.9mmまで伸線加工した。
【0072】
このようにして得られた7芯線からなる素線を7本撚りして、いわゆる一次撚線を作製した。さらに、この一次撚線を15本撚合せた後圧縮成形し、平角成形された二次撚線を作製した。
【0073】
続いて、この二次撚線を、厚さ1mmの平角状の銀製の管に嵌合し、圧延処理を施し、845℃で50時間の熱処理を行ない、さらに圧延処理を施した後に、840℃で50時間の熱処理を行なった。
【0074】
このようにして得られた酸化物超電導線の構造は、実施例1と同様に、平角成形撚線の断面形状が矩形であり、各素線の断面はアスペクト比が約5の偏平な形であった。
【0075】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは40Aであった。
【0076】
また、通電4端子法により、Icが40AのBi系Ag被覆単芯線を4枚積層した積層導体と、本線材の交流損失とを測定した。その結果、40Ap以下の領域で、本線材の交流損失が4枚積層導体の交流損失より小さいことを確認した。
【0077】
(実施例5)
実施例1と同様にして得られた実施例1と組成の等しい前駆体粉末を、800℃で2時間熱処理した後、外径24mm、内径20mmの銀パイプに充填した。次に、この粉末が充填された銀パイプを直径1.02mmまで伸線加工したものを61本、外径24mm、内径20mmの銀パイプに嵌合して、さらに直径1.02mmまで伸線加工し、素線を作製した。この素線を12本撚合せ、平角に成形した。
【0078】
図3は、このようにして得られた平角成形撚線52の構造を示す断面図である。図3を参照して、この撚線52のサイズは、幅W2が7.4mm、厚みT2が1.45mmであった。
【0079】
次に、この線材を厚み1mmまで圧延した後、845℃、50時間の熱処理を行なった。その後、0.9mmまで圧延してから、840℃、50時間の熱処理を行なった。
【0080】
図4は、このようにして得られた本発明による反応後の平角成形撚線58の構造を示す断面図である。
【0081】
図4を参照して、この撚線58のサイズは、幅W2が12mm、厚みT2が1mmであった。また、撚線58を構成する素線51のアスペクト比(W1/T1)は、4.4であった。さらに、詳細な分析の結果、素線51内の超電導フィラメントのサイズは、幅約100μm、厚み約10μmであった。また、Bi2223相の体積分率は約95%であった。さらに、この超電導平角成形撚線の臨界電流値Icは110Aであった。
【0082】
この明細書において、「体積分率」とは、超電導体が完全反磁性を示したときの帯磁率(−1/4π[emU/cc])に対して、実際の試料が示す帯磁率の割合をいう。
【0083】
なお、図5は、圧延後の酸化物超電導線の他の例の構造を示す断面図である。両側にガイドを設けた状態で圧下率を30%〜40%にした条件で圧延することにより、このように各素線151間に全く隙間のない構造の超電導線152が得られる。
【0084】
また、比較として、上記線材と同様に61芯嵌合した後直径1.02mmまで伸線加工したものを厚み0.25mmまで圧延し、845℃、50時間の熱処理を行なった線材を作製した。この線材を4枚積層し、厚み0.9mmまで圧延して840℃、50時間の熱処理を行なったものについて、臨界電流値Icを測定した。その結果、臨界電流値Icは100Aであった。
【0085】
さらに、上記2種類の線材について、通電4端子法で交流損失を測定した。その結果、60Hz,20Arms 通電時における交流損失は、平角撚線の場合は0.05mW/mであったのに対し、比較例では0.5mW/mとなり、交流損失が1/10に低減することがわかった。
【0086】
(実施例6)
実施例5で作製した素線の表面に、CrおよびNiのめっきを施した。この線材を12本撚合せて平角に成形した。成型後の撚線のサイズは、幅が7.4mm、厚みが1.45mmであった。この線材を厚み1mmまで圧延した後、845℃、50時間の熱処理を行なった。その後、0.9mmまで圧延してから、840℃、50時間の熱処理を行なった。
【0087】
図6は、このようにして得られた平角成形撚線を構成する素線61の構造を示す断面図である。
【0088】
図6を参照して、この素線61は、アスペクト比(W1/T1)が3.7の偏平な形状を有し、その外周にCrおよびNiのめっきからなる被覆層66を備えていた。また、素線61は、銀からなるマトリックス64内に61本の超電導体フィラメント65が埋込まれて構成され、各フィラメント65のサイズは、幅W5が約90μm、厚みT5が約10μmであった。
【0089】
なお、図6に示したフィラメント65の配列は一例であり、必ずしもこのような配列に限定されるものではない。
【0090】
また、Bi2223相の体積分率は約95%であり、臨界電流値Icは105Aであった。
【0091】
通電4端子法で交流損失を測定した結果、20A通電時での交流損失は、0.01mW/mであり、実施例1の撚線と比較して、交流損失が1/5に低減することがわかった。
【0092】
(実施例7)
実施例1と同様にして得られた実施例1と組成の等しい前駆体粉末を、外径24mm、内径20mmの銀パイプに充填した。その後、直径1.02mmまで伸線加工したものを61本、外径24mm、内径20mmのAg−Mn合金パイプに嵌合して、直径1.02mmまで伸線加工した。その線に、ピッチ25mmのツイスト加工を施してから幅3mm、厚み0.25mmまで圧延し、テープ状素線を作製した。
【0093】
図7は、このようにして得られたテープ状素線の構造を示す断面図である。図7を参照して、この素線71は、銀からなるマトリックス74内に61本の超電導フィラメント75が埋込まれて構成され、その外周には、Ag−Mn合金からなる被覆層76が形成されている。
【0094】
次に、このようにして得られたテープ状素線71を図8に示すように12本積層し、840℃、50時間の熱処理を行なった。次に、このようにして得られた積層線材77を、一辺が1mmになるまで平角伸線した後、図9に示すように4本撚合せて平角成形した。成形の際に、厚みを10%小さくした。この線材に対して、840℃、50時間の熱処理を行なった。
【0095】
図10は、このようにして得られた酸化物超電導線の構造を示す断面図である。図10を参照して、この線材は、4本の積層線材77が撚合されて構成される平角成形撚線である。
【0096】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは50Aであった。
【0097】
また、この酸化物超電導線において、超電導フィラメントのサイズは、幅が約30μm、厚みが約3μmであった。
【0098】
さらに、このようにして得られた平角成形撚線と、上述の実施例5中の比較用に作製した線材と同様に61芯嵌合した後伸線、圧延および熱処理を施して得られた、臨界電流値Icが50Aの61伸線とについて、通電4端子法で交流損失を測定した。その結果、20Apeak通電時における交流損失は、平角撚線の場合は0.1mW/mであったのに対し、比較例てば4mW/mとなり、交流損失が1/40に低減することがわかった。
【0099】
(実施例8)
実施例7で用いた図7に示すテープ状線材71に、845℃、50時間の熱処理を行なった後に、厚み0.22mmまで圧延した。次に、その表面にCrめっきを施した。続いて、図11に示すように、表面にCrめっきが施された素線81を12本積層して、銀の平角パイプ86中に挿入した。このようにして得られた積層線材87を、一辺が1mmになるまで平角伸線した後、さらに12本撚合せて、平角成形した。この線材に対して、840℃、50時間の熱処理を行なった。
【0100】
図12は、このようにして得られた酸化物超電導線の構造を示す断面図である。図12を参照して、この線材は、12本の積層線材87が撚合されて構成される平角成形撚線である。
【0101】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは150Aであった。
【0102】
また、この酸化物超電導線において、超電導フィラメントのサイズは、幅が約30μm、厚みが約3μmであった。
【0103】
さらに、このようにして得られた平角成形撚線と、上述の実施例5中の比較用に作製した線材と同様に61芯嵌合した後、伸線、圧延および熱処理を施して得られた、臨界電流値Icが70Aの61芯線をさらに2本積層したものとについて、通電4端子法で交流損失を測定した。その結果、50Apeak通電時における交流損失は、平角撚線の場合は0.02mW/mであったのに対し、比較例では4mW/mとなり、交流損失が低減することがわかった。
【0104】
(実施例9)
実施例5で準備した直径1.02mmの素線の表面に、厚みが10μmのMgめっきまたはCuめっきを施した、2種類の線材を作製した。次に、実施例1と同様に、この素線を12本撚合せて平角成形した後、2回の圧延および熱処理工程を施して、酸化物超電導平角成形撚線を作製した。
【0105】
このようにして得られた超電導線においては、2回の熱処理によって、素線表面のCuは酸化されてCuOとなっており、一方、素線表面のMgは同様に酸化されてMgOとなっていた。その結果、素線間は、ほぼ完全な絶縁状態となっていた。
【0106】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは98Aであった。このことから、素線表面に形成するMgめっきまたはCuめっきを十分に薄くすることにより、熱処理の際にすべてのCuまたはMgが酸化されて、素線表面にはCuOまたはMgOの酸化膜のみが形成される。したがって、この場合には、超電導特性には、MgやCuの与える影響がないことが確認された。
【0107】
また、このようにして得られた酸化物超電導線について、交流損失を測定した。その結果、20Apeak通電時の交流損失は、素線表面にCuO膜を形成した場合には0.01mW/mであり、素線表面にMgOを形成した場合には0.02mW/mであり、ともに素線間の結合損失が著しく低減できていることが確認された。
【0108】
(実施例10)
実施例5で準備した直径1.02mmの素線の表面に、アルミナの粉末を有機溶媒に分散させた溶液を塗布した。次に、実施例1と同様に、この素線を12本撚合せて平角成形した後、2回の圧延および熱処理を施して、酸化物超電導平角成形撚線を作製した。
【0109】
このようにして得られた超電導線においては、2回の熱処理によって、素線表面はアルミナが均一に分散された状態になっていた。その結果、素線間はほぼ完全な絶縁状態となっていた。
【0110】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは89Aであった。
【0111】
また、このようにして得られた酸化物超電導線について交流損失を測定した。その結果、20Apeak通電時での交流損失は0.02mW/mであり、素線間の結合損失が著しく低減できていることが確認された。
【0112】
(実施例11)
実施例5において、銀パイプの代わりにAg−Mn合金またはAg−Au合金パイプをシース材として用いて、実施例5と全く同様な条件で素線および平角成形撚線を作製した。得られた超電導線について、液体窒素中でのIcおよび51Hz,20Apeakにおける交流損失を測定した。特性の比較結果を表1に示す。
【0113】
【表1】
【0114】
表1を参照して、素線の金属被覆として高抵抗の銀合金を用いることより、素線間の結合損失がかなり低減される結果、交流損失が低減することがわかった。
【0115】
(実施例12)
図13は、本発明による酸化物超電導ケーブル導体の一例の構造を示す斜視図であり、図14は、この断面図である。
【0116】
図13および図14を参照して、この酸化物超電導ケーブル導体は、図4に示す実施例5の酸化物超電導線58を、Cuパイプ9上にスパイラルに2層集合してなるケーブル導体である。1層目はs撚り(反時計回り)で、2層目はz撚り(時計回り)で集合されている。次に、このようにして得られた酸化物超電導ケーブル導体について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本ケーブル導体のIcは1500Aであった。
【0117】
比較のため、同じサイズのCuパイプ上に、上述の実施例5中の比較用に作製した線材と同様に61芯嵌合した後伸線、圧延および熱処理をして得られた、臨界電流値Icが25Aの61伸線を4層集合し、臨界電流値Icが1500Aのケーブル導体を作製した。このようにして得られた2つのケーブル導体について、交流損失を測定した。その結果、比較例の4層導体よりも、本発明による撚線2層導体の方が、交流損失が2桁小さな値となった。
【0118】
(実施例13)
図3に示す実施例5で作製した圧延および熱処理する前の平角成形撚線52を芯として、その周囲に16本の実施例5で使用した素線51を巻付け、平角成形した。この線材を、厚さ2mmに圧延した後、845℃、50時間の熱処理を行なった。その後、厚さ1.9mmに圧延してから840℃、50時間の熱処理を行なった。
【0119】
図15は、このようにして得られた酸化物超電導線の構造を示す断面図である。
【0120】
次に、このようにして得られた酸化物超電導線について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定した。その結果、本線材のIcは230Aであった。
【0121】
また、この酸化物超電導線において、超電導フィラメントのサイズは、幅が約110μmであり、厚みが9μmであった。
【0122】
また、比較として、実施例5と同様に61芯嵌合した後伸線、圧延および熱処理を施して得られた線材を10枚積層し、厚み2mmまで圧延してから840℃、50時間の熱処理を行なったものについて、臨界電流値Icを測定した。その結果、Icは250Aであった。
【0123】
さらに、上記2種類の線材について、通電用の端子法で交流損失を測定した。その結果、100Arms 通電時での交流損失は、平角撚線の場合0.3mW/mであったのに対し、比較例では2mW/mであり、交流損失は低減していることが確認された。
【0124】
(実施例14)
実施例6で作製した平角成形撚線を用いて、実施例12と同一の構造の酸化物超電導ケーブル導体を作製した。得られた酸化物超電導ケーブル導体について、液体窒素中での臨界電流値Icを測定したところ、1400Aであった。また、この導体の交流損失を測定したところ、実施例12のケーブル導体の交流損失よりも10%低い値が得られた。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明による実施例1の酸化物超電導線の製造の1つの工程における中間物を示す断面図である。
【図2】 本発明による実施例1の酸化物超電導線の構造を示す断面図である。
【図3】本発明による実施例5の酸化物超電導線の製造の1つの工程における中間物を示す断面図である。
【図4】本発明による実施例5の酸化物超電導線の製造の他の工程における中間物を示す断面図である。
【図5】本発明による実施例5の酸化物超電導線の構造を示す断面図である。
【図6】本発明による実施例6の酸化物超電導線を構成する素線の構造を示す断面図である。
【図7】本発明による実施例7の酸化物超電導線に用いられる素線の構造を示す断面図である。
【図8】本発明による実施例7の酸化物超電導線の製造の1つの工程における中間物を示す断面図である。
【図9】本発明による実施例7の酸化物超電導線の製造の他の工程における中間物を示す断面図である。
【図10】本発明による実施例7の酸化物超電導線の構造を示す断面図である。
【図11】本発明による実施例8の酸化物超電導線の製造の1つの工程における中間物を示す断面図である。
【図12】本発明による実施例8の酸化物超電導線の構造を示す断面図である。
【図13】本発明による実施例12の酸化物超電導ケーブル導体の構造を示す斜視図である。
【図14】本発明による実施例12の酸化物超電導ケーブル導体の構造を示す断面図である。
【図15】本発明による実施例13の酸化物超電導線の構造を示す断面図である。
【符号の説明】
11,51,61,71,81,151 素線
12,52,152 一次撚線
64,74 マトリックス
65,75 超電導フィラメント
66 76,86 被覆層
77,87 積層線材
58 酸化物超電導線
9 Cuパイプ
なお、各図中、同一符号は同一または相当部分を示す。
Claims (11)
- 酸化物超電導体またはその原料粉末が金属被覆された素線を、複数本撚合せて撚線を作製するステップと、
前記作製された撚線を平角成形するステップと、
前記平角成形された撚線に、圧延加工と800℃以上の熱処理とを複数回繰返し施すステップとを備えた、酸化物超電導線の製造方法。 - 酸化物超電導体またはその原料粉末が金属被覆された素線を、複数本撚合せて撚線を作製するステップと、
前記作製された撚線を、さらに複数本撚合せて平角成形するステップと、
前記平角成形された撚線に、圧延加工と800℃以上の熱処理とを複数回繰返し施すステップとを備えた、酸化物超電導線の製造方法。 - 酸化物超電導体またはその原料粉末が金属被覆されたテープ状素線を、複数本積層して一体化した後撚合せて撚線を作製するステップと、
前記作製された撚線を平角成形するステップと、
前記平角成形された撚線に、圧延加工と800℃以上の熱処理とを複数回繰返し施すステップとを備えた、酸化物超電導線の製造方法。 - 前記金属被覆された素線を撚合せて撚線を作製する前に、予め前記素線の外周を銀より抵抗値の高い材料で被覆するステップをさらに備えた、請求項1〜請求項3のいずれかに記載の酸化物超電導線の製造方法。
- 前記素線の外周を銀より抵抗値の高い材料で被覆するステップは、
前記素線の外周に金属からなる被覆層を形成するステップと、
前記形成された被覆層の金属を酸化するステップとを含む、請求項4記載の酸化物超電導線の製造方法。 - 前記平角成形された撚線を、前記圧延加工の前に予め金属で被覆するステップをさらに備えた、請求項1〜請求項5のいずれかに記載の酸化物超電導線の製造方法。
- 前記平角成形された撚線を金属で被覆するステップは、前記平角成形された撚線を平角型の金属管に嵌合することにより行なわれる、請求項6記載の酸化物超電導線の製造方法。
- 前記金属被覆された素線は、金属マトリックス内に複数本の超電導体が埋込まれてなる多芯線である、請求項1〜請求項7のいずれかに記載の酸化物超電導線の製造方法。
- 前記素線は、素線自体に撚りが加えられている、請求項1〜請求項8のいずれかに記載の酸化物超電導線の製造方法。
- 前記平角成形された撚線に、前記圧延加工の前に一旦熱処理を施すステップをさらに備えた、請求項1〜請求項9のいずれかに記載の酸化物超電導線の製造方法。
- 前記酸化物超電導体は、Bi2223系酸化物超電導体を含む、請求項1〜請求項10のいずれかに記載の酸化物超電導線の製造方法。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05918496A JP3658841B2 (ja) | 1995-04-07 | 1996-03-15 | 酸化物超電導線およびその製造方法 |
| US08/627,281 US6305069B1 (en) | 1995-04-07 | 1996-04-04 | Method of preparing oxide superconductive wire |
| EP96105592A EP0736914B8 (en) | 1995-04-07 | 1996-04-09 | Oxide superconducting wire and method of preparing the same |
| AT96105592T ATE217734T1 (de) | 1995-04-07 | 1996-04-09 | Draht aus supraleitendem oxid und verfahren zu dessen herstellung |
| DK96105592T DK0736914T3 (da) | 1995-04-07 | 1996-04-09 | Superledende oxidledning og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
| DE69621183T DE69621183T2 (de) | 1995-04-07 | 1996-04-09 | Draht aus supraleitendem Oxid und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US09/954,577 US6566609B2 (en) | 1995-04-07 | 2001-09-18 | Oxide superconducting wire |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7-82190 | 1995-04-07 | ||
| JP8219095 | 1995-04-07 | ||
| JP05918496A JP3658841B2 (ja) | 1995-04-07 | 1996-03-15 | 酸化物超電導線およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08335414A JPH08335414A (ja) | 1996-12-17 |
| JP3658841B2 true JP3658841B2 (ja) | 2005-06-08 |
Family
ID=26400241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05918496A Expired - Fee Related JP3658841B2 (ja) | 1995-04-07 | 1996-03-15 | 酸化物超電導線およびその製造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6305069B1 (ja) |
| EP (1) | EP0736914B8 (ja) |
| JP (1) | JP3658841B2 (ja) |
| AT (1) | ATE217734T1 (ja) |
| DE (1) | DE69621183T2 (ja) |
| DK (1) | DK0736914T3 (ja) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07508849A (ja) * | 1992-06-30 | 1995-09-28 | アメリカン・スーパーコンダクター・コーポレーション | 高臨界温度超伝導体及びその製造方法 |
| CA2220930A1 (en) * | 1995-05-19 | 1996-11-21 | Craig J. Christopherson | A multifilamentary superconducting composite and method of manufacture |
| US6469253B1 (en) | 1995-10-17 | 2002-10-22 | Sumitomo Electric Industries, Ltd | Oxide superconducting wire with stabilizing metal have none noble component |
| WO1998038650A1 (fr) * | 1997-02-27 | 1998-09-03 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Materiau cable supraconducteur a base d'oxyde |
| DE19742364A1 (de) * | 1997-09-25 | 1999-04-22 | Siemens Ag | Hoch-T(sub)c-Ein- oder Mehrkernsupraleiter und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US6271474B1 (en) * | 1997-11-14 | 2001-08-07 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Methods of manufacturing oxide superconducting stranded wire and oxide superconducting cable conductor, and coated wire, stranded wire and cable conductor |
| GB9805639D0 (en) * | 1998-03-18 | 1998-05-13 | Metal Manufactures Ltd | Superconducting tapes for alternating current and cables and other conductors in which they are used |
| GB9805646D0 (en) * | 1998-03-18 | 1998-05-13 | Bicc Plc | Superconducting tapes |
| GB9805644D0 (en) * | 1998-03-18 | 1998-05-13 | Metal Manufactures Ltd | Superconducting tapes |
| GB9805641D0 (en) * | 1998-03-18 | 1998-05-13 | Metal Manufactures Ltd | Superconducting tapes |
| WO2000002208A1 (en) * | 1998-06-30 | 2000-01-13 | Metal Manufactures Limited | Superconducting wires and their manufacture |
| US6596945B1 (en) | 1998-09-11 | 2003-07-22 | Southwire Company | Superconducting cable |
| JP4622020B2 (ja) * | 1999-02-26 | 2011-02-02 | 住友電気工業株式会社 | 絶縁被膜を有する酸化物超電導線材およびその製造方法 |
| US6864430B2 (en) * | 1999-09-09 | 2005-03-08 | Southwire Company | Superconducting cable having a flexible former |
| JP3587128B2 (ja) * | 2000-04-25 | 2004-11-10 | 住友電気工業株式会社 | 酸化物超電導多芯線およびその製造方法ならびに酸化物超電導撚線およびその製造方法 |
| JP2002100249A (ja) * | 2000-07-21 | 2002-04-05 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 交流用超電導ケーブル |
| US6805946B2 (en) * | 2000-12-04 | 2004-10-19 | Advanced Ceramics Research, Inc. | Multi-functional composite structures |
| JP2003123866A (ja) * | 2001-10-15 | 2003-04-25 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 超伝導線材の接続構造 |
| DE10260317A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Siemens Ag | Spulen für elektrische Maschinen in Litzentechnik |
| DE102004040754A1 (de) * | 2004-08-23 | 2006-03-09 | Siemens Ag | Rechteckspule aus bandförmigen Supraleitern mit HochTc-Supraleitermaterial und Verwendung derselben |
| RU2471268C1 (ru) * | 2011-12-07 | 2012-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) | Способ получения высокотемпературного сверхпроводника в системе магний-оксид магния |
| RU2471269C1 (ru) * | 2011-12-07 | 2012-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) | Способ получения высокотемпературного сверхпроводника в системе алюминий - оксид алюминия |
| US10629347B1 (en) * | 2015-07-20 | 2020-04-21 | The Florida State University Research Foundation, Inc. | Superconducting magnet having a variable electrically resistive layer and method of use |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3131469A (en) * | 1960-03-21 | 1964-05-05 | Tyler Wayne Res Corp | Process of producing a unitary multiple wire strand |
| GB1216494A (en) * | 1967-04-27 | 1970-12-23 | Imp Metal Ind Kynoch Ltd | Improvements in electrical superconductors |
| FR2334182A1 (fr) * | 1975-12-03 | 1977-07-01 | Furukawa Electric Co Ltd | Cable comportant un compose supraconducteur et procede de fabrication d'un tel cable |
| US4218668A (en) * | 1977-03-01 | 1980-08-19 | Hitachi, Ltd. | Superconductive magnet device |
| JPS5495387A (en) * | 1978-01-13 | 1979-07-27 | Toshiba Corp | Method of manufacturing superconduction braided-wire cable |
| JPS63252312A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 配向性超電導材料の製造方法 |
| US4965245A (en) * | 1987-07-17 | 1990-10-23 | Fujikura Ltd. | Method of producing oxide superconducting cables and coils using copper alloy filament precursors |
| DE3885961D1 (de) * | 1987-07-24 | 1994-01-13 | Asea Brown Boveri | Verfahren zur Herstellung eines ummantelten Drahtes aus einem keramischen Hochtemperatur-Supraleiter. |
| JP2592261B2 (ja) * | 1987-07-31 | 1997-03-19 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体 |
| US5068219A (en) * | 1988-02-26 | 1991-11-26 | Mitsubishi Materials Corporation | High strength superconducting wires and cables each having high current density, and a process for fabricating them |
| US4994633A (en) * | 1988-12-22 | 1991-02-19 | General Atomics | Bend-tolerant superconductor cable |
| US4990492A (en) * | 1989-01-03 | 1991-02-05 | General Atomics | Stress controlling superconductor wire |
| JP2923988B2 (ja) * | 1989-08-09 | 1999-07-26 | 住友電気工業株式会社 | 超電導導体 |
| JP2986871B2 (ja) * | 1990-08-22 | 1999-12-06 | 株式会社日立製作所 | 酸化物超電導体および酸化物超電導線ならびに超電導コイル |
| DE4108445A1 (de) | 1991-03-15 | 1992-09-17 | Abb Patent Gmbh | Verfahren zur herstellung von draehten |
| FR2675620B1 (fr) | 1991-04-16 | 1993-07-16 | Alsthom Gec | Procede de fabrication d'un brin multifilamentaire a base d'oxydes supraconducteurs et brin obtenu par ce procede. |
| JP3356852B2 (ja) | 1993-08-02 | 2002-12-16 | 住友電気工業株式会社 | 酸化物超電導線材の製造方法 |
| US6360425B1 (en) | 1994-09-08 | 2002-03-26 | American Superconductor Corp. | Torsional texturing of superconducting oxide composite articles |
-
1996
- 1996-03-15 JP JP05918496A patent/JP3658841B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-04 US US08/627,281 patent/US6305069B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-09 DE DE69621183T patent/DE69621183T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-09 EP EP96105592A patent/EP0736914B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-09 DK DK96105592T patent/DK0736914T3/da active
- 1996-04-09 AT AT96105592T patent/ATE217734T1/de not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-09-18 US US09/954,577 patent/US6566609B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6305069B1 (en) | 2001-10-23 |
| EP0736914A1 (en) | 1996-10-09 |
| DE69621183T2 (de) | 2002-12-19 |
| DE69621183D1 (de) | 2002-06-20 |
| US6566609B2 (en) | 2003-05-20 |
| ATE217734T1 (de) | 2002-06-15 |
| DK0736914T3 (da) | 2002-09-09 |
| JPH08335414A (ja) | 1996-12-17 |
| EP0736914B1 (en) | 2002-05-15 |
| EP0736914B8 (en) | 2002-10-16 |
| US20020028749A1 (en) | 2002-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3658841B2 (ja) | 酸化物超電導線およびその製造方法 | |
| JP3658844B2 (ja) | 酸化物超電導線材およびその製造方法ならびにそれを用いた酸化物超電導撚線および導体 | |
| EP0472333B1 (en) | Elongate superconductor elements comprising oxide superconductors and superconducting coils | |
| JPH07169343A (ja) | 超電導ケーブル導体 | |
| AU727324B2 (en) | Connection structure for superconducting conductors | |
| CN101361144B (zh) | 氧化物超导线、超导结构及制造氧化物超导线的方法、超导电缆、超导磁体和结合超导磁体的产品 | |
| JP4423581B2 (ja) | 超電導ケーブル | |
| JPH1125785A (ja) | 酸化物超電導撚線および酸化物超電導ケーブル導体の製造方法ならびに被覆線材、撚線およびケーブル導体 | |
| JP3657397B2 (ja) | 酸化物超電導線材およびその製造方法 | |
| JP3724128B2 (ja) | 酸化物超電導線材およびその製造方法ならびにそれを用いた酸化物超電導撚線および導体 | |
| JPH09223418A (ja) | 酸化物超電導線材及びその製造方法 | |
| JP3529925B2 (ja) | 交流用酸化物超電導ケーブル導体 | |
| JPH0644834A (ja) | セラミックス超電導々体 | |
| JP3345834B2 (ja) | セラミックス超電導導体 | |
| JP3158408B2 (ja) | 酸化物超電導線材およびその製造方法 | |
| JP2000149676A (ja) | 酸化物超電導撚線およびそれを用いたケーブル導体 | |
| JPH05334921A (ja) | セラミックス超電導々体 | |
| JPH05211013A (ja) | 酸化物超電導導体およびその製造方法 | |
| Goldacker et al. | Properties of internally stranded RBB (ring bundle barrier) low AC loss BSCCO tapes made by PITAR route | |
| JPH08298208A (ja) | 高温超電導導体巻線 | |
| JPH1097815A (ja) | ビスマス系酸化物多芯超電導線およびその製造方法 | |
| JP3757617B2 (ja) | 酸化物超電導ビレット、酸化物超電導線材、及びその製造方法 | |
| JPH08190818A (ja) | 金属被覆多芯超電導線材及びその製造方法 | |
| JP4096406B2 (ja) | 酸化物超電導撚線および酸化物超電導ケーブル用導体ならびに酸化物超電導撚線および酸化物超電導ケーブル用導体の製造方法 | |
| JP2000348927A (ja) | 酸化物超電導圧縮成型導体およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040810 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041005 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041119 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050222 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050307 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090325 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090325 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100325 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100325 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110325 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |
