JP3643825B2 - リチウム2次電池用有機電解液及びこれを使用したリチウム2次電池 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明はリチウム電池に係り、特にリチウム金属表面に安定的に吸着してリチウムの充放電時に電流分布を均一にし、リチウムイオンのイオン伝導度を高めてリチウム電池の寿命を向上させる有機電解液及びこれを採用したリチウム電池に関する。
【0002】
【従来の技術】
最近、カムコーダ、携帯用通信機器、携帯用コンピュータ等の各種小型携帯電子機器の小型・軽量化が要求されるにつれて駆動電源の電池の軽薄短小化及び高容量化に対する要求が高まっており、これに対する研究が活発に進行しつつある。現在商用化されて使われているリチウムイオン2次電池は陰極活物質として炭素を、陽極物質として転移金属酸化物(主にLiCoO2)を使用している。このうち、陰極物質が炭素の場合、理論的容量が372mA/gであってリチウム金属を直接使用する場合(3860mA/g)に比べて非常に低い値を示す。
【0003】
現在リチウムイオン電池の陰極材料としては炭素を用いているが、リチウムメタル電池は炭素の代わりにリチウムメタルを直接使用している。このように陰極活物質として炭素の代わりにリチウムメタルを使用した場合、相当な体積及び重さの減少をもたらす。これがリチウムメタル電池の最大の長所であり、現在2次電池の研究対象がリチウムメタル電池に変わっていっていることもかかる理由からである。しかし、リチウムメタル電池は、サイクルによる急激な容量減少、充放電時の体積の変化、電池の安定性などの問題点を有しているが、これらの原因は全て充放電時の樹枝状リチウムの成長によるものである。リチウムメタルを陰極として使用した2次電池は全ての金属のうち最小密度(0.53g/cm2)、最高電位差(−3.045V vs SHE:standard Hydrogen Electrode)及び最高の重さ当り容量(3860mAh/g)を有しつつも前記のような問題点により現在まで商用化されていないのが実情である。
【0004】
したがって、前記充電時に樹枝状リチウムが成長する問題を解決するための研究が活発に進行しつつある。リチウムの安定化方法は、保護膜の形成によって樹枝状リチウム成長を抑制させる物理的な方法と化学的な方法による抑制方法とに大別されうる。下記非特許文献1に記載のBesenhardらはリチウム沈殿物の形態が表面フィルムの化学的組成、物理的構造に大きく依存するということを明らかにした。すなわち、表面フィルムの物理的、化学的な不均一が樹枝状リチウムの形成を引き起こすということである。
【0005】
最近、下記非特許文献2に記載の吉尾らは、このようなリチウム陰極の非可逆性を改善するためにリチウムメタルの表面状態を制御して可逆性を高めようとする研究を進めた。これら研究は主に電解液やリチウムメタル自体に添加剤を適用してリチウム表面の性質を改善しようとするものである。例えば、添加剤として二酸化炭素、2−メチルフラン、ヨウ化マグネシウム、ベンゼン、ピリジン、ヒドロフラン、界面活性剤などを添加して緻密で薄くかつ均一な表面層を人為的に作って表面性質を改善した。このような研究は、リチウムメタル表面に均一でかつリチウムイオンの伝導性が高い保護膜層を形成して均一な電流分布を誘導して樹枝状リチウムの形成を防ぐことにその目的がある。
【0006】
下記非特許文献3に記載の直井らは、ポリエチレングリコールジメチルエーテル(PEGDME)内部の螺旋状エチレンオキシドチェーン中心部分がリチウムの充放電時にリチウムイオンの経路として作用する原理を用いてPEGDMEをリチウムメタルの表面に吸着させて充放電時に均一な保護膜を保つという研究結果を報告した。また、下記非特許文献4に記載の石川らは、ヨウ化アルミニウム(AlI3)やヨウ化マグネシウム(MgI2)を有機電解質内に添加してリチウムとの合金化を通じて樹枝状リチウムの成長を抑制して充放電効率を増加させうるという研究結果を発表した。
【0007】
しかし、このような努力をしても、繰り返される充放電、含浸時間によって均一な表面フィルムを保つのに限界があって、単独で使用する場合にはそのサイクルの効率面で満足できるほどの効果が得られない。
【0008】
【非特許文献1】
J.of Electroanal.Chem 1976,68,1
【非特許文献2】
37th Battery Symposium in japan,1996
【非特許文献3】
K.Naoi et.al.,J.of Electrochem.Soc.,147,813(2000)
【非特許文献4】
M.Ishikawa et.Al.,J.of Electrochem.,473,279(2000)
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本発明の第1の技術的課題は、均一で安定した保護被膜を形成することによって繰り返される充放電時にも高いリチウムの充放電効率を保てる電解液を提供するところにある。
【0010】
また、本発明の第2の技術的課題は、前記有機電解液を採用して充放電効率に優れたリチウム2次電池を提供するところにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
前記第1の技術的課題を解決するために本発明は、リチウムメタルに吸着可能なエチレンオキシドチェーンを有し、重量平均分子量が200ないし2000であるポリマー吸着剤、ヨウ化アルミニウム、りん酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムトリフレート、ヨウ化マグネシウム、マグネシウムクロライド、マグネシウムブロマイド、過塩素酸マグネシウム、六フッ化りん酸マグネシウム、マグネシウムトリフレートよりなるグループから選択される1つまたは2つ以上の混合物であるリチウムと反応して合金を形成できる物質、リチウム塩及び有機溶媒を含み、前記ポリマー吸着剤の添加量が全体電解液100重量部当り0.1ないし1重量部であることを特徴とするリチウム2次電池用有機電解液である。
また、本発明は、リチウムメタルに吸着可能なエチレンオキシドチェーンを有し、重量平均分子量が200ないし2000であるポリマー吸着剤、ヨウ化アルミニウム、りん酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムトリフレート、ヨウ化マグネシウム、マグネシウムクロライド、マグネシウムブロマイド、過塩素酸マグネシウム、六フッ化りん酸マグネシウム、マグネシウムトリフレートよりなるグループから選択される1つまたは2つ以上の混合物であるリチウムと反応して合金を形成できる物質、リチウム塩及び有機溶媒を含み、前記リチウムと反応して合金を形成できる物質の添加量が全体電解液100重量部当り0.01ないし0.3重量部であることを特徴とするリチウム2次電池用有機電解液である。
【0012】
前記ポリマー吸着剤は、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、PEGDME、ポリエチレングリコールモノメチルアクリレート及びポリエチレングリコールジメチルアクリレートよりなるグループから選択される1つまたは2つ以上の混合物であることが望ましい。
【0013】
本発明の一実施例によれば、前記ポリマー吸着剤の添加量は、全体電解液100重量部当り0.1ないし1重量部であることが望ましく、これはポリマー吸着剤0.5ないし5mMに該当する。添加量が0.1重量部以下である場合には、リチウムメタルとの吸着性に劣って均一な吸着が難しく、1重量部以上では電解液の粘度が高まって抵抗体として作用してリチウムイオンの伝導度を減少させるという短所がある。
【0014】
また、PEGDME(PEGDME)の添加量は全体電解液100重量部当り0.2ないし1重量部であることが望ましく、これはPEGDME 1.00mMないし5.00mMに該当する値である。
【0015】
本発明の他の実施例によれば、前記ポリマー吸着剤の重量平均分子量は200ないし2000であることが望ましい。分子量が200以下である場合にはリチウムメタルとの吸着性が落ちるという短所があり、2000以上である時には電解液の粘度が高まってリチウムイオンの伝導度が低くなるという短所がある。
【0016】
本発明の望ましい実施例によれば、前記PEGDMEの重量平均分子量は1000ないし2000であることが望ましい。
【0018】
本発明の一実施例によれば、前記リチウムと反応して合金を形成できる物質の添加量は全体電解液100重量部当り0.01ないし0.3重量部であることが望ましく、これはリチウムと反応して合金を形成できる物質100ないし3000ppmに該当する値である。添加量が0.01重量部以下ではリチウムメタルとの合金形成が難しく、0.3重量部以上では生成された合金が厚くなるために反応性が非常に低くなるという問題点がある。
【0019】
また、前記リチウムと反応して合金を形成できる物質がヨウ化アルミニウムである場合の添加量は全体電解液100重量部当り0.05ないし0.3重量部、すなわち500ないし3000ppmであることが望ましい。
【0020】
本発明の望ましい実施例によれば前記PEGDMEの添加量は全体電解液100重量部当り0.29重量部であり(1.45mM)、前記ヨウ化アルミニウムの添加量は全体電解液100重量部当り0.17重量部(1718ppm)であることがさらに望ましい。
【0021】
本発明に係る電解液組成物のうち前記リチウム塩は、LiPF6、LiBF4、LiClO4、Li(CF3SO2)2、LiCF3SO3、LiSbF6及びLiAsF6よりなるグループから選択される何れか1つであることが望ましく、前記リチウム塩の濃度は0.4ないし1.5Mであることが望ましい。
【0022】
本発明に係る電解液組成物のうち前記有機溶媒は、エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネート(PC)、ジメチルカーボネート(DMC)、ジエチルカーボネート(DEC)、エチルメチルカーボネート(EMC)、テトラヒドロフラン(THF)、スルホラン、2−メチルヒドロフラン及びγ−ブチロラクトン、アセトン、アセトニトリル、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)、ジグライム(ジエチレングリコールジメチルエーテル:DGM)、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリグライム(トリエチレングリコールジメチルエーテル:TGM)、トリエチレングリコールジエチルエーテル、1、3−ジオキソラン(DOX)、4、5−ジエチル−ジオキソラン、4、5−ジメチル−ジオキソラン、4−メチル−1、3−ジオキソラン、4−エチル−1、3−ジオキソラン、2−フルオロベンゼン、3−フルオロベンゼン、4−フルオロベンゼン、ジメトキシエタン(DME)、ジエトキシエタン及びこれらの混合物よりなるグループから選択される何れか1つであることが望ましい。
【0023】
本発明は前記第2の技術的課題を達成するためにリチウムメタルに吸着可能なエチレンオキシドチェーンを有するポリマー吸着剤、リチウムと反応して合金を形成できる物質、リチウム塩及び有機溶媒を含むことを特徴とするリチウム2次電池用有機電解液を採用したリチウム2次電池を提供する。
【0024】
【発明の実施の形態】
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
【0025】
本発明において使われるエチレンオキシドチェーンを有するポリマー吸着剤はリチウム金属の充放電時に均一な表面を保つためのものであって、前述したようにPEGDMEを使用することが最も望ましく、この場合にはエチレンオキシドの末端基がリチウムメタルと反応しても伝導性に優れた被膜を形成可能にする。一方、吸着効果及び流動効果を考慮するとき、前記PEGDMEの添加量は全体電解液100重量部当り0.2ないし1重量部であることが望ましい。
【0026】
前述したように本発明において、リチウムと反応して合金を形成させうる物質としては、ヨウ化アルミニウムを使用することが最も望ましく、これは溶液内に解離しやすく、陰イオンが固体電解質被膜に良い効果を与えるからである。一方、前記ヨウ化アルミニウムの添加量は全体電解液100重量部当り0.05ないし0.3重量部であることが望ましい。
【0027】
本発明に係る電解液はリチウム塩と有機溶媒を含む。リチウム塩は格子エネルギーが小さく解離度が大きくてイオン伝導度が良好で、熱安定性及び耐酸化性に優れるものを使用することが望ましく、これらを単独または選択的混合物として使用でき、リチウム塩の濃度は0.4Mないし1.5Mが望ましい。有機電解液内でリチウム塩のイオン伝導度は前記範囲で最も高く現れるからである。
【0028】
また、前記有機溶媒はイオンの解離度を高めてイオンの伝導を円滑にするために誘電率(極性)が高く、低粘度を有するだけでなく、リチウム金属に対する反応性が小さいものを使用しなければならないが、一般に高誘電率、高粘度を有する溶媒と低誘電率、低粘度を有する溶媒とで構成された2種以上の混合溶液を使用することが望ましい。
【0029】
一般にリチウム2次電池の充放電挙動は表面に形成される被膜の性質により大きい影響を受ける。リチウムの充放電効率を向上させるために多様なリチウム塩及び溶媒に対する研究が行われ、添加物に対する効果も報告されている。しかし、このような努力にも拘らずリチウムメタル最大の問題点である樹枝状リチウム形成の問題点はまだも解決されておらず、添加剤を通じたリチウムメタルの安定化もその結果がまだ陰極としてリチウムメタルを使用するには多くの問題点を有している。
【0030】
本発明の有機電解液に添加される添加組成は既存の発明物に比べてリチウムの充放電効率に非常に優れ、リチウム金属電池だけでなく、リチウムイオン電池、リチウムポリマー電池及びサルファを陽極として採用する電池等に適用できる。
【0031】
以下、前述した有機電解液を使用する本発明に係るリチウム2次電池のうちリチウムイオン電池及びリチウムポリマー電池について詳しく説明する。
【0032】
まず、カソード活物質、導電剤、結合剤及び溶媒を混合してカソード活物質組成物を準備する。このカソード活物質組成物をアルミニウム集電体上に直接コーティング及び乾燥してカソード極板を準備する。または前記カソード活物質組成物を別の支持体上にキャスティングした後、この支持体から剥離して得たフィルムをアルミニウム集電体上にラミネーションしてカソード極板を製造することも可能である。
【0033】
前記カソード活物質としては、リチウム含有金属酸化物として、特にLiNi1-xCoxMyO2,(X=0−0.2,M=Mg,Ca,Sr,Ba,La,Y=0.001ないし0.02),LiCoO2、LiMnxO2x,LiNi1-xMnxO2x(x=1、2)等を使用することが望ましい。そして、導電剤としてはカーボンブラックを使用することが望ましく、結合剤としてはビニリデンフルオライド/ヘキサフルオロプロピレンコポリマー、ポリビニリデンフルオライド、ポリアクリロニトリル、ポリメチルメタクリレート、ポリテトラフルオロエチレンまたはその混合物を使用することが望ましい。この時、カソード活物質、導電剤、結合剤及び溶媒の含量はリチウム2次電池で通用する量である。
【0034】
前述したカソード極板製造時と同様に、アノード活物質、導電剤、結合剤及び溶媒を混合してアノード活物質組成物を製造し、これを銅集電体に直接コーティングしたり、別の支持体上にキャスティングしてこの支持体から剥離させたアノード活物質フィルムを銅集電体にラミネーションしたりしてアノード極板を得る。アノード活物質としては、リチウム金属、リチウム合金または炭素材を用いるが、その中でもメソフェーズ球形粒子を使用し、これを炭化させて得た炭素物質、または繊維型メソフェーズピッチファイバを使用し、これを炭化及び黒鉛化させて得た繊維型黒鉛であることが望ましい。また、アノード活物質組成物において導電剤、結合剤及び溶媒はカソードの場合と同一に使われ、場合によっては前記カソード電極活物質組成物及びアノード電極活物質組成物に可塑剤をさらに付加して電極板内に気孔を形成することもある。
【0035】
一方、セパレータとしては、リチウム2次電池に通用するものであればどれでも使用できる。すなわち、リチウムイオン電池の場合にはポリエチレン、ポリプロピレンのような巻取り可能なセパレータを使用し、リチウムポリマー電池の場合には有機電解液含浸能力に優れたセパレータを用いるが、このようなセパレータは下記方法によって製造可能である。
【0036】
すなわち、高分子樹脂、充填剤、可塑剤及び溶媒を混合してセパレータ組成物を準備する。このセパレータ組成物を電極上に直接コーティング及び乾燥してセパレータフィルムを形成し、または前記セパレータ組成物を支持体上にキャスティング及び乾燥した後、前記支持体から剥離させたセパレータフィルムを電極上にラミネーションして形成しうる。
【0037】
前記高分子樹脂は特に限定されないが、電極板の結合剤に使われる物質を全て使用できる。ここにはビニリデンフルオライド/ヘキサフルオロプロピレンコポリマー、ポリビニリデンフルオライド、ポリアクリロニトリル、ポリメチルメタクリレート及びその混合物を使用できる。その中でも、特にヘキサフルオロプロピレン含量が8ないし25重量%であるビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレンコポリマーを使用することが望ましい。
【0038】
前述したようなカソード極板とアノード極板との間にセパレータを配置して電池構造体を形成する。このような電池構造体をワインディングし、また、折曲して円筒形電池ケースやまたは角形電池ケースに入れた後、本発明の有機電解液を注入すればリチウムイオン電池が完成する。または前記電池構造体をバイセル構造に積層した後、これを有機電解液に含浸させ、得られた結果物をパウチに入れて密封すればリチウムポリマー電池が完成する。
【0039】
本発明の添加剤として使われたエチレンオキシドチェーンを有するポリマーの基本作動メカニズムを図1に示した。内部のエチレンオキシドチェーン内にリチウムイオンが優先的に配置されており、このような内部螺旋形イオンチェーン中心部がリチウムの充放電時にリチウムイオンの経路として作用する。リチウム金属表面の前方に吸着されているポリマー添加剤は充放電時に可逆的に着脱を反復し、均一な表面を保ってリチウムメタルを安定化させる役割をする。
【0040】
本発明に添加剤として使われたリチウム合金を形成できる物質のうち、金属イオンはリチウムイオンと反応してリチウム陰極表面にリチウム合金被膜を形成することによって、樹枝状リチウムの成長を防ぐ役割をする。また、前記リチウム合金を形成できる物質のうち金属イオン成分以外の解離された陰イオンは固体電解質被膜内に含浸されてリチウムイオンのイオン伝導度を高める役割も行う。
【0041】
前述したようにエチレンオキシドチェーンを有するポリマー及びリチウム合金を形成できる物質を最適の組成比で混合した電解液を電池に適用する場合、均一で安定した保護被膜を形成すると同時にリチウムの充放電効率が既存のものに比べて非常に向上する。
【0042】
【実施例】
以下、望ましい実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明がこれにより限定されるものではない。
【0043】
下記実施例において使われたLiPF6、LiSO3CF3は日本・橋本株式会社の電池試薬級製品を精製せずに使用し、有機電解液の製造時に使われた溶媒はMerck社の電池試薬級製品であり、あらゆる実験はアルゴンガス(99.9999%以上)雰囲気下で実施した。
【0044】
<実施例1>
電解液を保管するプラスチック容器に1.15MのLiPF6溶液を作れる含量のLiPF6を入れた後、EC/DMC/EMC/PC混合溶媒(体積比4:3:3:1)を入れてよく混ぜて前記リチウム金属塩を溶解させた。次いで、全体電解液を基準に重量平均分子量が2000であるPEGDME0.2重量部(1mM)、ヨウ化アルミニウム0.05重量部(500ppm)を添加して有機電解液を製造した。
【0045】
<実施例2>
PEGDME0.29重量部(1.45mM)、ヨウ化アルミニウム0.17重量部(1718ppm)を添加したことを除いては実施例1と同じ方法で有機電解液を製造した。
【0046】
<実施例3>
PEGDME1重量部(5mM)、ヨウ化アルミニウム0.3重量部(3000ppm)を添加したことを除いては実施例1と同じ方法で有機電解液を製造した。
【0047】
<実施例4>
PEGDMEの代りに重量平均分子量1000であるポリエチレングリコールジメチルアクリレート0.2重量部(1mM)を使用したことを除いては実施例2と同じ方法で有機電解液を製造した。
【0048】
<実施例5>
ヨウ化アルミニウムの代りにヨウ化マグネシウム0.05重量部(500ppm)を使用したことを除いては実施例2と同じ方法で有機電解液を製造した。
【0049】
<比較例1>
混合有機電解液にヨウ化アルミニウムを添加していないことを除いては実施例1と同じ方法で電解液を製造した。
【0050】
<比較例2>
混合有機電解液にPEGDMEを添加していないことを除いては実施例1と同じ方法で電解液を製造した。
【0051】
前記実施例1〜5及び比較例1〜2によって製造された有機電解液の充放電効率特性を評価した。この時、前記特性は次のような方法によって評価した。
【0052】
陽極及び陰極はリチウム金属を使用し、セパレータは旭化成製品を使用し、前記で製造された有機電解液を適用してコインセル(2016)を製造した後、充放電テストを行い、その充放電効率を下記表1に示した。
【0053】
【表1】
【0054】
前記表1に示されたように、本発明に係る電解液を採用した電池の充放電効率がPEGDME単独添加(比較例1)またはヨウ化アルミニウム単独添加(比較例2)電解液を採用した電池より優秀であることが分かる。また、実施例2の場合が充放電効率面で最も高いということが分かり、これは図3に示したように実験計画法を通じて確認した最適の組成に対する結果と一致した。すなわち、本発明の最適の組成は、PEGDME0.29重量部(145mM)、ヨウ化アルミニウム0.17重量部(1718ppm)であると示され、実施例2の電解液を採用した電池の容量を測定して図3に示した。
【0055】
また、PEGDMEの添加量を変化させ、それによるサイクル寿命特性を測定して本発明の実施例2の電解液を採用した電池のサイクル寿命特性と比較して図4に示した。本発明に係る電解液を採用した場合にサイクル寿命特性に優れるということが分かる。
【0056】
図5は、ヨウ化アルミニウムの添加量を変化させ、それによるサイクル寿命特性を測定して本発明の実施例2の電解液を採用した電池のサイクル寿命特性と比較したものである。その結果を通じて本発明に係る電解液を採用した場合にサイクル寿命特性が向上されることが分かる。
【0057】
また、前記実施例2及び比較例1〜2の電解液を採用した電池を、100回の充放電サイクルを経た後、SEM写真を通じて陰極表面を観察した結果を図6ないし図8に示した。本発明の実施例2は比較例より均一で安定した保護被膜が形成されることが分かる。
【0058】
<実施例6>
DOX/TGM(体積比1:1)にLiPF6を溶解させ1MのLiPF6溶液を製造した後、PEGDME0.29重量部(145mM)、ヨウ化アルミニウム0.17重量部(1718ppm)を添加した有機電解液を製造した。
【0059】
<比較例3>
DOX/DGM/DME/SUL(体積比5:2:2:1)にLiSO3CF3を溶解させて1MのLiSO3CF3溶液を製造し、添加剤としてPEGDME0.29重量部(145mM)のみを使用して有機電解液を製造した。
【0060】
<比較例4>
添加剤としてヨウ化アルミニウム0.17重量部(1718ppm)のみを使用したことを除いては比較例3と同じ方法で有機電解液を製造した。
【0061】
<比較例5>
添加剤を使用しないことを除いては比較例3と同じ方法で有機電解液を製造した。
【0062】
陽極としてサルファを、陰極としてリチウム金属を使用し、セパレータとしては旭化成製品を使用し、前記実施例6及び比較例3ないし5により製造された有機電解液を使用して電池を製造し、前記電池の充放電効率を測定して下記表2に示した。
【0063】
【表2】
【0064】
前記表2に示されたように、本発明に係る電解液を採用したサルファ電池の充放電効率はPEGDME単独添加(比較例3)、ヨウ化アルミニウム単独添加(比較例4)または添加剤を入れていない場合(比較例5)より優秀であることが分かる。
【0065】
前記実施例1〜5及び比較例1〜2によって得られた有機電解液を使用した電池の充放電寿命特性を評価するためにリチウムポリマー電池を次の通り製造した。
【0066】
リチウムニッケルコバルトオキシド、カーボンブラックとビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレンコポリマー及びN−メチルピロリドンを混合してカソード活物質組成物を準備した後、これをアルミニウムホイルにコーティングした。次いで、前記結果物を乾燥し、これを圧延及び切断してカソードを製造した。
【0067】
これと別途に、黒鉛粉末、ビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレンコポリマー及びN−メチルピロリドンを混合してアノード活物質組成物を準備した後、これを銅ホイル上にコーティングした。次いで、前記結果物を乾燥した後、これを圧延及び切断してアノードを製造した。
【0068】
次いで、アセトン60mlにelf−atochem社から商品名Kynar2801で購入可能なビニリデンフルオライド/ヘキサフルオロプロピレン共重合体6gを溶解させた後、シリカ4gを2時間攪拌しつつ均一に混合し、n−ブタノール20mlを加えて24時間攪拌して高分子マトリックス組成物を製造した。この高分子マトリックス組成物を支持体上にキャスティングして60℃で乾燥して高分子マトリックスを製造した。
【0069】
次いで、製造された陽極板、高分子マトリックス及び陰極板を順次にラミネーティングして電極構造剤を製造した。次いで、電極構造体を熱風乾燥器で105℃に乾燥した後にUBE社から商品名UBE3Aで購入可能なエチレンカーボネート、ジメレンカーボネート及びジメチルエチルカーボネートが3:3:4の重量比にて混合された溶媒にLiPF6が1.3Mの濃度で含まれた電解液に浸漬させて電極構造体内に電解液を含浸させてリチウムポリマー電池を完成した。
【0070】
前述したように製造したリチウムポリマー電池に対して放電容量と300回の充放電実験後の放電容量を測定して初期放電容量に対応して示した。放電容量と充放電寿命特性は1A容量の充放電器(Maccor社製品)を利用し、充電及び放電は各々25℃及び1Cで実施し、充電電圧は2.75ないし4.2Vであった。
【0071】
前記方法によって実施例1〜5及び比較例1〜2によって製造された有機電解液を採用した電池性能テスト結果を下記表3に示した。
【0072】
【表3】
【0073】
表3に示されているように実施例1〜5は比較例1〜2より高率(2C)放電容量の効率が優秀であるということが分かった。
【0074】
【発明の効果】
本発明によって製造されたリチウム2次電池用有機電解液は、リチウムイオン電池、リチウムポリマー電池及びリチウム金属を陰極として使用するリチウム金属ポリマー電池等全ての電池に適用可能であり、特にリチウム金属ポリマー電池においてリチウム金属の安定化及びリチウムのイオン伝導度を高める役割をするので、サイクル特性が向上し、充放電効率が既存の電解液に比べて非常に優秀である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係るPEGDMEが添加された電解液と陰極界面での反応メカニズムを示す。
【図2】本発明に係るPEGDMEとヨウ化アルミニウムの組成によるリチウムの充放電効率を示す。
【図3】実施例2の電解液を採用した電池の容量をテストした結果を示す。
【図4】従来のPEGDMEの添加量によるサイクル寿命特性と本発明の実施例2の電解液を採用した電池のサイクル寿命特性とを示す。
【図5】従来のヨウ化アルミニウムの添加量によるサイクル寿命特性と本発明の実施例2の電解液を採用した電池のサイクル寿命特性とを示す。
【図6】実施例2の電解液を採用した電池に対して100回の充放電後の電池の陰極表面に対するSEM写真を示す図を比較した結果を示す。
【図7】比較例1の電解液を採用した電池に対して100回の充放電後の電池の陰極表面に対するSEM写真を示す図を比較した結果を示す。
【図8】比較例2の電解液を採用した電池に対して100回の充放電後の電池の陰極表面に対するSEM写真を示す図を比較した結果を示す。
Claims (12)
- リチウムメタルに吸着可能なエチレンオキシドチェーンを有し、重量平均分子量が200ないし2000であるポリマー吸着剤、
ヨウ化アルミニウム、りん酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムトリフレート、ヨウ化マグネシウム、マグネシウムクロライド、マグネシウムブロマイド、過塩素酸マグネシウム、六フッ化りん酸マグネシウム、マグネシウムトリフレートよりなるグループから選択される1つまたは2つ以上の混合物であるリチウムと反応して合金を形成できる物質、
リチウム塩及び有機溶媒を含み、
前記ポリマー吸着剤の添加量が全体電解液100重量部当り0.1ないし1重量部であることを特徴とするリチウム2次電池用有機電解液。 - 前記ポリマー吸着剤は、ポリエチレンオキシド、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノメチルアクリレート及びポリエチレングリコールジメチルアクリレートよりなるグループから選択される1つまたは2つ以上の混合物であることを特徴とする請求項1に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- 前記ポリエチレングリコールジメチルエーテルの添加量が全体電解液100重量部当り0.2ないし1重量部であることを特徴とする請求項2に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- 前記ポリエチレングリコールジメチルエーテルの重量平均分子量が1000ないし2000であることを特徴とする請求項2に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- 前記リチウムと反応して合金を形成できる物質の添加量が全体電解液100重量部当り0.01ないし0.3重量部であることを特徴とする請求項1に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- リチウムメタルに吸着可能なエチレンオキシドチェーンを有し、重量平均分子量が200ないし2000であるポリマー吸着剤、
ヨウ化アルミニウム、りん酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムトリフレート、ヨウ化マグネシウム、マグネシウムクロライド、マグネシウムブロマイド、過塩素酸マグネシウム、六フッ化りん酸マグネシウム、マグネシウムトリフレートよりなるグループから選択される1つまたは2つ以上の混合物であるリチウムと反応して合金を形成できる物質、
リチウム塩及び有機溶媒を含み、
前記リチウムと反応して合金を形成できる物質の添加量が全体電解液100重量部当り0.01ないし0.3重量部であることを特徴とするリチウム2次電池用有機電解液。 - 前記ヨウ化アルミニウムの添加量が全体電解液100重量部当り0.05ないし0.3重量部であることを特徴とする請求項1または6に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- 前記ポリエチレングリコールジメチルエーテルの添加量が全体電解液100重量部当り0.29重量部であり、前記ヨウ化アルミニウムの添加量が0.17重量部であることを特徴とする請求項1ないし7のうち何れか1項に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- 前記リチウム塩は、LiPF6、LiBF4、LiClO4、Li(CF3SO2)2、LiCF3SO3、LiSbF6及びLiAsF6よりなるグループから選択される何れか1つであることを特徴とする請求項1または6に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- 前記リチウム塩の濃度は、0.4ないし1.5Mであることを特徴とする請求項1または6に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- 前記有機溶媒は、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、テトラヒドロフラン、スルホラン、2−メチルヒドロフラン、γ−ブチロラクトン、アセトン、アセトニトリル、N−メチル−2−ピロリドン、ジグライム、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリグライム、トリエチレングリコールジエチルエーテル、1、3−ジオキソラン、4、5−ジエチル−ジオキソラン、4、5−ジメチル−ジオキソラン、4−メチル−1、3−ジオキソラン、4−エチル−1、3−ジオキソラン、2−フルオロベンゼン、3−フルオロベンゼン、4−フルオロベンゼン、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン及びこれらの混合物よりなるグループから選択される何れか1つであることを特徴とする請求項1または6に記載のリチウム2次電池用有機電解液。
- 請求項1ないし11のうち何れか1項に記載の電解液を使用して製造されることを特徴とするリチウム2次電池。
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