JP3457847B2 - 防カビ性オルガノポリシロキサン組成物 - Google Patents

防カビ性オルガノポリシロキサン組成物

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JP3457847B2 JP15787397A JP15787397A JP3457847B2 JP 3457847 B2 JP3457847 B2 JP 3457847B2 JP 15787397 A JP15787397 A JP 15787397A JP 15787397 A JP15787397 A JP 15787397A JP 3457847 B2 JP3457847 B2 JP 3457847B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はシーリング材などに
使用される防カビ性及びその持続性に優れ、且つ耐熱、
耐紫外線性などの耐候性に優れた、変色の少ないオルガ
ノポリシロキサン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】湿気により架橋する室温硬化性（RTV）
シリコーンゴムはその取り扱いが容易な上、耐侯性及び
電気特性に優れるため、建材用のシーリング材、電気・
電子分野での接着剤など種々の分野で利用されている。
特に脱オキシムタイプRTVシリコーンゴム組成物は、水
回りにおいても各種の被着体に良好に接着する上、耐侯
性にも優れることから、広く利用されている。
【０００３】ー方、近年住宅の建設技術が向上するとと
もに気密性も向上し、カビなどの微生物にとって住宅内
の水回りは格好の生息域となっている。特にカビは、RT
Vシリコーンゴム内部にまで菌糸を挿入するので、拭き
取りは勿論、薬剤による除去も困難であり、外観を損ね
ることが多い。
【０００４】その解決策として、防カビ剤をシーリング
材中に混練することが行われている。特にシリコーンシ
ーリング材では防カビ性及び安全性の面から、防カビ剤
として特開昭５４−１２７９６０にはチアゾール系化合
物；特開昭５４−４３２６０、同５６−３８３４８には
ベンズイミダゾール系化合物などが提案されている。し
かし、これらの防カビ剤を用いたシリコーンシーリング
材は防カビ性が不十分であった。
【０００５】また、特開平２−３０６９０７には変性シ
リコーンシーリング材にｐ−クロル−ｍ−キシロールと
ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛塩を併用
することが提案されているが、これらの防カビ剤を含ん
だシーリング材は、加熱および紫外線暴露により黄変す
るという問題があった。特にこの傾向は、硬化剤として
脂肪族不飽和基含有加水分解性シランを用いる脱オキシ
ムタイプRTVシリコーンゴム組成物において防カビ剤の
含有量が多いほど顕著であり、このため黄変なしに、全
てのカビに対し確実に効力を発揮するように防カビ剤の
量を増やすことは不可能であった。
【０００６】更に、特開平６−４０８２１にはベンズイ
ミダゾール系の防カビ剤にビス（２−ピリジルチオ−１
−オキシド）亜鉛塩を併用して、変色性及び長期防カビ
性を改良することが提案されているが、防カビ性の持続
性が未だ不十分であり、硬化剤として脂肪族不飽和結合
含有加水分解性シランを用いた場合は、防カビ性の持続
性及び変色性の改良が特に不十分であった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、従来
技術における以上のような問題を解決し、防カビ性及び
その持続性に優れ、且つ耐熱性、耐紫外線性等の耐侯性
にも優れた、変色の少ない、特に水回り用シーリング剤
として有用な防カビ性オルガノポリシロキサン組成物を
提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】即ち本発明は、 (A)一般式(1): H0(SiR1 20) nH (1) (但し、R1は独立に炭素数1〜10の非置換または置換の一
価炭化水素基であり、nは25℃における粘度が25〜500,0
00 cStとなるような数である。)で示されるオルガノポ
リシロキサン、または一般式(2):
【０００９】
【化２】 (但し、R1,nは一般式(1)に同じであり、R2は炭素数１〜
４のアルキル基である。またmは０または１である。）
で示されるオルガノポリシロキサン 100重量部、 (B)一般式(3): R3 aSiX4-a (3) （但し、R3は独立に炭素数1〜10の非置換または置換の
一価炭化水素基であり、Xは加水分解性基である。またa
は0, 1又は2である。）で示されるシラン化合物および
／またはその部分加水分解物 0.1〜30重量部、 (C)一般式(4): Y-CR4R5-CR6R7-X (4) (但し、R4、R5は独立に水素原子、または置換もしくは
非置換の一価の炭化水素基であり、R6、R7は独立にアル
コキシ基、水素原子またはアルキル基であり、Yは水酸
基またはニトリル基であり、Xはトリアゾリル基であ
る。)で示されるトリアゾリル基含有化合物 0.1〜5重
量部、および (D)ビス(2-ピリジルチオ-1-オキシド)亜鉛塩 0.001〜2
重量部 を含有し、更に非反応性シリコーンオイルを 0を越え50
重量部以下含有してなる防カビ性オルガノポリシロキサ
ン組成物である。
【００１０】
【発明の実施の形態】(A)オルガノポリシロキサン (A)成分のオルガノポリシロキサンは本発明組成物のベ
ースポリマー成分で、前記一般式(1)または一般式(2)で
表される。
【００１１】一般式(1)において、R1は独立に炭素数1〜
10の非置換または置換の一価炭化水素基であり、例えば
メチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基;シ
クロヘキシル基などのシクロアルキル基;ビニル基、ア
リル基などのアルケニル基;フェニル基、トリル基など
のアリール基；あるいはこれらの基の水素原子の少なく
とも一部がハロゲン原子、シアノ基などで置換された、
３，３，３−トリフルオロプロピル基、２−シアノエチ
ル基などの基である。これらの中でメチル基、フェニル
基及び３，３，３−トリフルオロプロピル基が好まし
く、特にメチル基が好ましい。このR1は同一の基であっ
ても異種の基であってもよく、またこの式中のnは、こ
のオルガノポリシロキサンの25℃における粘度が25〜50
0,000 cSt、好ましくは1,000〜100,000 cStとなる数で
ある。
【００１２】また一般式(2)において、R1,nは上記定義
したとおりであり、 R 2 はメチル基、エチル基等の炭素
数１〜４のアルキル基である。またmは０または１であ
り、好ましくは０である。 (A)成分のオルガノポリシロキサンは、粘度や構造の異
なる２種以上を併用してもよい。
【００１３】(B)シラン化合物および／またはその部分
加水分解物 (B)成分のシラン化合物および／またはその部分加水分
解物は、本発明の組成物において架橋剤として作用す
る。このシラン化合物はケイ素原子に結合した加水分解
可能な基を1分子中に平均2個以上有するもの（以下、加
水分解性シランという）で、前記一般式(3)で表され
る。
【００１４】一般式(3)において、 R3は独立に炭素数1
〜10の非置換または置換の一価炭化水素基であり、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、ビニル基が
好ましい。Xは加水分解性基であり、メトキシ基、エト
キシ基等のアルコキシ基；プロペノキシ基等のエノキシ
基；アセトキシ基等のアシロキシ基；ブタノキシム基等
のケトオキシム基；アミノ基；アミド基；アミノキシ
基；アルケニルオキシ基等が例示される。またaは0, 1
又は2であり、好ましくは0又は 1である。
【００１５】本発明では、特に(B)成分の架橋剤として
一般式(5): R9 aSi(ON=CR8 2)4-a (5) （但し、R8は独立に炭素数1〜10の非置換または置換の
一価炭化水素基であり、R9は炭素数1〜10の非置換の炭
化水素基であり、aは0, 1または2である。)で表される
ケトオキシムシランを用いると、黄変防止効果が顕著で
ある。
【００１６】一般式(5)において、R8の具体例は一般式
(1)のR1と同様である。また、R9の非置換脂肪族炭化水
素基の具体例としては、 R1として挙げた具体例の中の
非置換の脂肪族炭化水素基、即ちメチル基、エチル基、
プロピル基などのアルキル基;シクロヘキシル基などの
シクロアルキル基;ビニル基、アリル基などのアルケニ
ル基が挙げられる。(B)成分の加水分解性シランは、単
独でも、あるいは２種以上組み合わせて使用してもよ
い。
【００１７】このような加水分解性シランの例として
は、メチルトリス(ジメチルケトオキシム)シラン、メチ
ルトリス(メチルエチルケトオキシム)シラン、エチルト
リス(メチルエチルケトオキシム)シラン、メチルトリス
(メチルイソブチルケトオキシム)シラン、ビニルトリス
(メチルエチルケトオキシム)シラン、ビニルトリブタノ
オキシムシランなどのケトオキシムシラン及びメチルト
リメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、メチ
ルトリイソプロペノシシラン、ビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリアセトキシシラン、などの各種シランが
挙げられる。
【００１８】加水分解性シランは(A)成分100重量部に対
して0.1〜30重量部、好ましくは1〜15重量部の範囲で使
用される。この使用量が0.1重量部未満では、十分な架
橋が得られず、目的とするゴム弾性を有する組成物とな
らず、一方30重量部を超えると、機械特性に劣るものと
なる。
【００１９】(C)トリアゾリル基含有化合物 (C)成分のトリアゾリル基含有化合物は、前記一般式(4)
で表されるもので、本発明の組成物に耐熱性および耐紫
外線性、防カビ性を付与する作用を有する点で本発明の
特に重要な構成要素である。一般式(4)において、Ｒ4
又はＲ5 は水素原子又は非置換若しくは置換の１価炭化
水素基である。この１価炭化水素基としては、前記一般
式（１）のＲ1 として例示したものと同様のものが挙げ
られ、好ましくは脂肪族飽和炭化水素基である。また、
特に好適なＲ4 及びＲ5 は、水素原子、２−（４−クロ
ロフェニル）エチル基、ｔ−ブチル基、４−クロロフェ
ニル基、ジクロロフェニル基、ｎ−ブチル基である。
【００２０】一般式（4）中のＲ6 及びＲ7 はアルコキ
シ基、水素原子又はアルキル基であり、このアルキル基
としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチ
ル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等が挙げられ
る。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エト
キシ基、プロポキシ基等が挙げられ、さらには、これら
のアルコキシ基がビフェニリル基に結合したビフェニリ
ルアルコキシ基もここでいうアルコキシ基に含まれる。
また、特に好適なＲ6 及びＲ7 は、水素原子、ビフェニ
リルアルコキシ基である。一般式（4）中のＹは、水酸
基又はニトリル基である。一般式（4）中のＸのトリア
ゾリル基としては、例えば、下記一般式：
【００２１】
【化３】 で表される１，２，４−トリアゾール−１−イル基、下
記一般式：
【００２２】
【化４】 で表される１，２，３−トリアゾール−１−イル基、下
記一般式：
【００２３】
【化５】 で表される１，２，３−トリアゾール−２−イル基、下
記一般式：
【００２４】
【化６】 で表される１，２，４−トリアゾール−４−イル基
【００２５】等が挙げられ、特に代表的なものは、１，
２，４−トリアゾール−１−イル基である。
【００２６】本発明に用いるトリアゾリル基含有化合物
の具体例としては、例えば、下記式：
【化８】 で表されるテブコナゾール：２−（４−クロロフェニ
ル）エチル−α−（１, １−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１, ２, ４−トリアゾール−１−イル−エタノール、下
記式：
【００２７】
【化９】 で表されるヘキサコナゾール：（ＲＳ）−２−（２，４
−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール−１−イル）ヘキサン−２−オール、下記式：
【００２８】
【化１０】 で表されるミクロブタニル：２−ｐ−クロロフェニル−
２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチ
ル）ヘキサンニトリル、下記式：
【００２９】
【化１１】 で表されるビテルタノール：all −rac −１−（ビフェ
ニル−４−イルオキシ）−３，３−ジメチル−１−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２
−オール等が挙げられ、中でも２−（４−クロロフェニ
ル）エチル−α−（１, １−ジメチルエチル）−１Ｈ−
１, ２, ４−トリアゾール−１−イル−エタノールが好
ましい。
【００３０】これらのトリアゾリル基含有化合物は単独
でも、あるいは２種以上組み合わせて使用してもよい。
その使用量は、前記成分（Ａ）１００重量部当たり、
０．１〜５重量部であり、好ましくは０．３〜２重量
部、特に好ましくは０．３〜１重量部である。この使用
量が０．１重量部未満では、得られる組成物の防カビ
性、耐熱性及び耐紫外線性が不十分になる。逆に５重量
部を超えると、増加に見合う程前記防カビ性等の効果の
向上が期待できず、また硬化物が黄変する恐れがある。
【００３１】(D)ビス(2-ピリジルチオ-1-オキシド)亜鉛
塩 (D)成分のビス(2-ビリジルチオ-1-オキシド)亜鉛塩は、
式：
【化１２】 で表され、(C)成分のトリアゾリル基含有化合物と相乗
的に本発明の組成物に防カビ性能の持続性を付与する重
要な構成成分である。
【００３２】(D)成分の使用量は(A)成分100重量部に対
して0.001〜2重量部、好ましくは0.05〜1.5重量部の範
囲である。この使用量が0.001重量部未満では、上記の
効果が不十分であり、また2重量部を超えてもその効果
は殆ど変わらないし、耐変色性が損なわれる危険もあ
る。
【００３３】その他の成分 本発明の組成物には、前記成分（Ａ）〜（Ｄ）以外に、
硬化触媒、充填剤、各種添加剤を配合することができ
る。 （硬化触媒）硬化触媒としては、例えば、オクテン酸
錫、ナフテン酸錫、カプリル酸第１錫、オレイン酸錫等
の錫カルボン酸塩；ジブチル錫ジアセテート、ジブチル
錫ジオクトエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル
錫ジオレート、ジフェニル錫ジアセテート、ジブチル錫
オキサイド、ジブチル錫ジメトキシド、ジブチルビス
（トリエトキシシロキシ）錫、ジブチル錫ベンジルマレ
ート等の錫化合物；テトラエチルチタネート、テトラプ
ロピルチタネート、テトラブチルチタネート、テトラエ
トキシジルコネート等の金属アルコキシド；オクテン酸
鉄、ナフテン酸鉄、ナフテン酸鉛、ナフテン酸亜鉛、ス
テアリン酸亜鉛、亜鉛−２−エチルヘキソエート、鉛−
２−エチルオクトエート、鉄−２−エチルヘキソエー
ト、コバルト−２−エチルヘキソエート、マンガン−２
−エチルヘキソエート、ナフテン酸コバルト、アルコキ
シアルミニウム化合物等の有機金属化合物；３−アミノ
プロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（トリメトキシシリ
ルプロピル）エチレンジアミン等のアミノアルキル基置
換アルコキシシラン；ヘキシルアミン、リン酸ドデシル
ドデシルアミン等のアミン化合物及びその塩；ベンジル
トリエチルアンモニウムアセテート等の第４級アンモニ
ウム塩；酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、臭酸リチウム
等のアルカリ金属の低級脂肪酸塩；ジメチルヒドロキシ
ルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等のジアルキル
ヒドロキシルアミンなどが挙げられる。硬化触媒の使用
量は、通常、前記（Ａ）成分１００重量部当たり、０〜
５重量部、好ましくは０〜１重量部である。
【００３４】（充填材）充填材としては、例えば、噴霧
質シリカ及び該シリカの表面をクロルシランで疎水処理
したもの；粉砕シリカ、コロイダル炭酸カルシウム及び
これらの表面を脂肪酸石鹸、ロジン又はロジン酸エステ
ルで表面処理したもの；重質炭酸カルシウム；けい藻
土；酸化鉄；酸化チタン；酸化亜鉛；炭酸マグネシウ
ム；炭酸亜鉛；金属炭酸塩；カーボンブラック；微粉マ
イカ等が挙げられる。充填材は１種単独で或いは２種以
上を組み合わせて使用してもよい。充填剤の使用量は、
前記（Ａ）成分１００重量部当たり、通常、５〜３００
重量部程度でよい。
【００３５】（その他各種添加剤）その他の添加剤とし
ては、例えば、ポリエーテル化合物等のチクソトロピー
性向上剤；γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等の
アミノシラン類やγ−グリシジルプロピルトリメトキシ
シラン等のエポキシシラン類などの接着助剤；顔料、染
料等の着色剤；ベンガラ、酸化セリウム等の耐熱性向上
剤；脱水剤；防錆剤；シリコーンレジンなどを配合する
ことができる。また、硬化物が黄変しない範囲で他の防
カビ剤を配合してもよい。
【００３６】本発明では、末端がトリメチルシリル基の
ようなトリオルガノシリル基で封鎖されたジメチルポリ
シロキサン等の非反応性シリコーンオイルを(A)成分１
００重量部に対して０を越え５０重量部以下、特に５〜
３０重量部添加することが必要である。
【００３７】
【実施例】以下に本発明を実施例により説明する。
【００３８】実施例1 25℃における粘度が20,00ocstで、末端がシラノール基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン90重量部に、25℃
における粘度が100cStで、末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン10重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧状シリカ10重量
部を加え、混合機で混合した後、ビニルトリブタノオキ
シムシラン2重量部、メチルトリブタノオキシムシラン4
重量部、ジブチル錫ジオクテート0.1重量部を加えて、
減圧下で十分に混合し、さらにγ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン1.0重量部、デブコナゾール0.5重量部、
ビス(2-ピリジルチオ-1-オキシド)亜鉛塩0.05重量部を
加え、減圧下で十分に混合し、防カビ性オルガノポリシ
ロキサン組成物を得た。
【００３９】実施例2 25℃における粘度が20,000cStで、末端がシラノール基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン90重量部に、25℃
における粘度が100cStで、末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン10重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧状シリカ10重量
部を加え、混合機で混合した後、ビニルトリブタノオキ
シムシラン2重量部、メチルトリブタノオキシムシラン4
重量部、ジブチル錫ジオクテート0.1重量部を加えて、
減圧下で十分に混合し、さらにγ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン1.0重量部、デブコナゾール0.25重量
部、ビス(2-ピリジルチオ-1-オキシド)亜鉛塩0.1重量部
を加え、減圧下で十分に混合し、防カビ性オルガノポリ
シロキサン組成物を得た。
【００４０】比較例１ 25℃における粘度が20,000cStで、末端がシラノール基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン90重量部に、25℃
における粘度が100cStで、末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン10重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧状シリカ10重量
部を加え、混合機で混合した後、ビニルトリブタノオキ
シムシラン2重量部、メチルトリブタノオキシムシラン4
重量部、ジブチル錫ジオクテート0.1重量部を加えて、
減圧下で十分に混合し、さらにγ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン1.0重量部、デブコナゾール0.2 5重量部
を加え、減圧下で十分に混合し、防カビ性オルガノポリ
シロキサン組成物を得た。
【００４１】比較例2 2 5℃における粘度が20,000cStで、末端がシラノール基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン90重量部に、25℃
における粘度が100cStで、末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン10重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧状シリカ10重量
部を加え、混合機で混合した後、ビニルトリブタノオキ
シムシラン2重量部、メチルトリブタノオキシムシラン4
重量部、ジブチル錫ジオクテート0.1重量部を加えて、
減圧下で十分に混合し、さらにγ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン1.0重量部、ビス(2-ピリジルチオ-1-オ
キシド)亜鉛塩0.05重量部を加え、減圧下で十分に混合
し、防カビ性オルガノポリシロキサン組成物を得た。
【００４２】比較例3 25℃における粘度が20,000cStで、末端がシラノール基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン90重量部に、25℃
における粘度が100cStで、末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン10重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧状シリカ10重量
部を加え、混合機で混合した後、ビニルトリブタノオキ
シムシラン2重量部、メチルトリブタノオキシムシラン4
重量部、ジブチル錫ジオクテート0.1重量部を加えて、
減圧下で十分に混合し、さらにγ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン1.0重量部、ビス(2-ピリジルチオ-1-オ
キシド)亜鉛塩3.0重量部を加え、減圧下で十分に混合
し、防カビ性オルガノポリシロキサン組成物を得た。
【００４３】比較例4 25℃における粘度が20,000cStで、末端がシラノール基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン90重量部に、25℃
における粘度が100cStで、末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン10重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧状シリカ10重量
部を加え、混合機で混合した後、ビニルトリブタノオキ
シムシラン2重量部、メチルトリブタノオキシムシラン4
重量部、ジブチル錫ジオクテート0.1重量部を加えて、
減圧下で十分に混合し、さらにγ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン1.0重量部、デブコナゾール6.0重量部、
ビス(2-ピリジルチオ-1-オキシド)亜鉛塩3.0重量部を加
え、減圧下で十分に混合し、防カビ性オルガノポリシロ
キサン組成物を得た。
【００４４】比較例５ 25℃における粘度が20,000cStで、末端がシラノール基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン90重量部に、25℃
における粘度が100cStで、末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン10重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧状シリカ10重量
部を加え、混合機で混合した後、ビニルトリブタノオキ
シムシラン2重量部、メチルトリブタノオキシムシラン4
重量部、ジブチル錫ジオクテート0.1重量部を加えて、
減圧下で十分に混合し、さらにγ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン1.0重量部、メチルベンズイミダゾール
−２−イルカルバメート0.5重量部、ビス(2-ピリジルチ
オ-1-オキシド)亜鉛塩0.05重量部を加え、減圧下で十分
に混合し、防カビ性オルガノポリシロキサン組成物を得
た。
【００４５】上記実施例及び比較例で得られた各組成物
の構成を表1にまとめて示した。なお表中の数字は重量
部を表す。次に、上記各組成物から試験用試料を作製
し、下記の方法で変色試験及び防カビ性試験を行った。
その結果を表1に示した。
【００４６】＜試験方法＞ 変色試験：試料を2 mm厚のシートに成形し、20±3℃、5
5±10%RHの雰囲気中で一週間放置して硬化させ、このシ
ートについて下記の変色試験を行った。 1．熱変色試験 成形硬化させたシートをミノルタカメラ社製色差計CR-3
00で初期の色差を測定した後、90℃の乾燥機中に200時
間放置、養生させる。養生した試料の色差を測定し、黄
変度合い(△b)を確認する(△bの値が大きいほど、変色
が激しい)。
【００４７】２．紫外線変色試験 成形硬化させたシートをミノルタカメラ社製色差計CR-8
00で初期の色差を測定した後、試料までの距離が10cmに
なるよう調整された医療用殺菌灯から24時間紫外線を照
射して、試料を劣化、養生させる。養生した試料の色差
を測定し、黄変度合い(△b)を確認する。 防カビ性試験：変色試験に使用したものと同じ試験試料
を使用し、JIS Z 2911に従って防カビ性を測定し、下記
の評価基準に従って評価する。
【００４８】評価基準 防カビ性1:試料または試験片に一定量接種したカビの菌
糸の発育部分の面積が全面積の1/3を超える。 防カビ性2:試料または試験片に一定量接種したカビの菌
糸の発育部分の面積が全面積の1/3を超えない。 防カビ性3:試料または試験片に一定量接種したカビの菌
糸の発育が認められない。 持続性確認試験：50℃の温水を満たした容量1OＬの浴槽
に上記試験用試料を浸漬し(但し、温水は3日毎に取り替
える)、上記と同様な防カビ性能を確認する。
【００４９】
【表１】
【００５０】
【発明の効果】本発明のオルガノポリシロキサン組成物
によれば、防カビ性及びその持続性に優れ、且つ耐熱、
耐紫外線性などの耐候性に優れた、変色の少ない防カビ
性シリコーンゴムが得られる。このシリコーンゴムは、
特に水回りに用いるシーリング材、建材用シーリング材
等に有用である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/541 Ｃ０８Ｌ 83:04 //(Ｃ０８Ｌ 83/06 Ｃ０８Ｋ 5/54 83:04） (56)参考文献 特開 平８−217977（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−25410（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−227912（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−40821（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−306907（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−255400（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−59518（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−201806（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−201812（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−231313（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−220423（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−76654（ＪＰ，Ａ) 国際公開98／36904（ＷＯ，Ａ１) スペイン国特許出願公開第2024349号 明細書 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 83/00 - 83/16 A01N 43/40 A01N 43/653 A01N 55/02 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】(A)一般式(1): H0(SiR1 20) nH (1) (但し、R1は独立に炭素数1〜10の非置換または置換の一
    価炭化水素基であり、nは25℃における粘度が25〜500,0
    00 cStとなるような数である。)で示されるオルガノポ
    リシロキサン、または一般式(2): 【化１】 (但し、R1,nは一般式(1)に同じであり、R2は炭素数１〜
    ４のアルキル基である。またmは０または１である。） で示されるオルガノポリシロキサン 100重量部、 (B)一般式(3): R3 aSiX4-a (3) （但し、R3は独立に炭素数1〜10の非置換または置換の
    一価炭化水素基であり、Xは加水分解性基である。またa
    は0, 1又は2である。）で示されるシラン化合物および
    ／またはその部分加水分解物 0.1〜30重量部、 (C)一般式(4): Y-CR4R5-CR6R7-X (4) (但し、R4、R5は独立に水素原子、または置換もしくは
    非置換の一価の炭化水素基であり、R6、R7は独立にアル
    コキシ基、水素原子またはアルキル基であり、Yは水酸
    基またはニトリル基であり、Xはトリアゾリル基である)
    で示されるトリアゾリル基含有化合物 0.1〜5重量部、
    および (D)ビス(2-ピリジルチオ-1-オキシド)亜鉛塩 0.001〜2
    重量部 を含有し、更に非反応性シリコーンオイルを 0を越え50
    重量部以下含有してなる防カビ性オルガノポリシロキサ
    ン組成物。
  2. 【請求項２】(B)成分のシラン化合物が下記一般式(5): R9 aSi(ON=CR8 2)4-a (5) （但し、R8は独立に炭素数1〜10の非置換または置換の
    一価炭化水素基であり、R9は炭素数1〜10の非置換の炭
    化水素基であり、aは0, 1または2である。)で示される
    ものである請求項１に記載の防カビ性オルガノポリシロ
    キサン組成物。
  3. 【請求項３】 (C)成分の化合物がα-[2-(4-クロロフエ
    ニル)エチル)-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリ
    アゾール-1-イル-エタノールである請求項１に記載の防
    カビ性オルガノポリシロキサン組成物。
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