JP3407268B2 - 防カビ性オルガノポリシロキサン組成物 - Google Patents
防カビ性オルガノポリシロキサン組成物Info
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- JP3407268B2 JP3407268B2 JP22449296A JP22449296A JP3407268B2 JP 3407268 B2 JP3407268 B2 JP 3407268B2 JP 22449296 A JP22449296 A JP 22449296A JP 22449296 A JP22449296 A JP 22449296A JP 3407268 B2 JP3407268 B2 JP 3407268B2
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、防カビ性、ならび
に耐熱性、耐紫外線性などの耐候性に優れ、シーリング
材などに有用な室温硬化性オルガノポリシロキサン組成
物に関する。
に耐熱性、耐紫外線性などの耐候性に優れ、シーリング
材などに有用な室温硬化性オルガノポリシロキサン組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】大気中の湿気により架橋する室温硬化性
シリコーンゴム組成物は、取り扱いが容易な上に、その
硬化物が耐候性および電気特性に優れるため、建材用シ
ーリング材、電気・電子用接着剤などに使用されてい
る。特に脱オキシムタイプの室温硬化性シリコーンゴム
は、水回りにおける接着性にも優れるため、水回りのシ
ーリング材に用いられている。従来、このような水回り
に用いる脱オキシムタイプの室温硬化性シリコーンゴム
組成物には、カビなどの微生物の生育を防止するため
に、べンズイミダゾール系化合物、ジンクピリチオンな
どの防カビ剤が添加されている。
シリコーンゴム組成物は、取り扱いが容易な上に、その
硬化物が耐候性および電気特性に優れるため、建材用シ
ーリング材、電気・電子用接着剤などに使用されてい
る。特に脱オキシムタイプの室温硬化性シリコーンゴム
は、水回りにおける接着性にも優れるため、水回りのシ
ーリング材に用いられている。従来、このような水回り
に用いる脱オキシムタイプの室温硬化性シリコーンゴム
組成物には、カビなどの微生物の生育を防止するため
に、べンズイミダゾール系化合物、ジンクピリチオンな
どの防カビ剤が添加されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの化合
物を多量に添加すると、耐候性の低下、すなわち、加熱
または紫外線の露光によりシーリング材が黄変するとい
う問題が生じる。そこで、本発明の課題は、硬化して耐
候性に優れたシリコーンゴムとなる脱オキシムタイプの
防カビ性オルガノポリシロキサン組成物を提供すること
にある。
物を多量に添加すると、耐候性の低下、すなわち、加熱
または紫外線の露光によりシーリング材が黄変するとい
う問題が生じる。そこで、本発明の課題は、硬化して耐
候性に優れたシリコーンゴムとなる脱オキシムタイプの
防カビ性オルガノポリシロキサン組成物を提供すること
にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、以下に示
す特定のオルガノポリシロキサン組成物により、上記の
課題を解決できることを見出した。すなわち、本発明
は、 （Ａ）一般式（１）： ＨＯ［Ｓｉ（Ｒ1 ）2 Ｏ] n Ｈ （１） （ここで、Ｒ1 は置換または非置換の一価の炭化水素基
であり、複数のＲ1 は互いに同一でも異ってもよく、ｎ
は１０以上の整数である）で示され、かつ２５℃におけ
る粘度が２５〜500,000cSt の範囲であるシラノール基
含有オルガノポリシロキサン： 100重量部、 （Ｂ）一般式（２）： （Ｒ2 ）a Ｓｉ［ＯＮ＝Ｃ（Ｒ1 ）2 ］4-a （２） （ここで、Ｒ1 は前記と同じ意味であり、Ｒ2 は一価の
脂肪族炭化水素基であり、ａは０または１である）で示
される加水分解性オルガノシランおよび／またはその部
分加水分解物：0.1〜30重量部、 （Ｃ）トリアゾリル基含有防カビ性化合物： 0.1〜
５重量部、ならびに （Ｄ）一般式（３）： （Ｒ7 ）3 ＳｉＯ［Ｓｉ（Ｒ1 ）2 Ｏ］m Ｓｉ（Ｒ7 ）3 （３） （ここで、Ｒ1 は前記と同様であり、Ｒ7 はＲ1 と同様
であり、ｍは０以上の整数である）で示され、かつ２５
℃における粘度が（Ａ）成分の粘度の1/200 〜２倍であ
るオルガノポリシロキサン： ３〜100重量部を含む
防カビ性オルガノポリシロキサン組成物を提供するもの
である。
す特定のオルガノポリシロキサン組成物により、上記の
課題を解決できることを見出した。すなわち、本発明
は、 （Ａ）一般式（１）： ＨＯ［Ｓｉ（Ｒ1 ）2 Ｏ] n Ｈ （１） （ここで、Ｒ1 は置換または非置換の一価の炭化水素基
であり、複数のＲ1 は互いに同一でも異ってもよく、ｎ
は１０以上の整数である）で示され、かつ２５℃におけ
る粘度が２５〜500,000cSt の範囲であるシラノール基
含有オルガノポリシロキサン： 100重量部、 （Ｂ）一般式（２）： （Ｒ2 ）a Ｓｉ［ＯＮ＝Ｃ（Ｒ1 ）2 ］4-a （２） （ここで、Ｒ1 は前記と同じ意味であり、Ｒ2 は一価の
脂肪族炭化水素基であり、ａは０または１である）で示
される加水分解性オルガノシランおよび／またはその部
分加水分解物：0.1〜30重量部、 （Ｃ）トリアゾリル基含有防カビ性化合物： 0.1〜
５重量部、ならびに （Ｄ）一般式（３）： （Ｒ7 ）3 ＳｉＯ［Ｓｉ（Ｒ1 ）2 Ｏ］m Ｓｉ（Ｒ7 ）3 （３） （ここで、Ｒ1 は前記と同様であり、Ｒ7 はＲ1 と同様
であり、ｍは０以上の整数である）で示され、かつ２５
℃における粘度が（Ａ）成分の粘度の1/200 〜２倍であ
るオルガノポリシロキサン： ３〜100重量部を含む
防カビ性オルガノポリシロキサン組成物を提供するもの
である。
【０００５】
【発明の実施の形態】（Ａ）成分
（Ａ）成分は、前記一般式（１）で示されるシラノール
基含有オルガノポリシロキサンである。一般式（１）
中、Ｒ1 で示される置換または非置換の一価の炭化水素
基は、好ましくは炭素原子数１〜１０のものであり、例
えばメチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル
基；シクロヘキシル基などのシクロアルキル基；ビニル
基、アリル基などのアルケニル基；フェニル基、トリル
基などのアリール基；あるいはこれらの基の水素原子が
部分的にハロゲン原子などで置換された基（例えばトリ
フルオロプロピル基）である。これらの中では、メチル
基、フェニル基、トリフルオロプロピル基およびビニル
基が好ましく、特に好ましくはメチル基である。複数の
Ｒ1 は、同一の基であっても、異なる基であってもよ
い。また、一般式（１）のｎは、１０以上の整数であ
り、オルガノポリシロキサンの２５℃における粘度が２
５〜500,000cSt の範囲、さらに好ましくは1,000 〜10
0,000cSt の範囲を満たす数である。
基含有オルガノポリシロキサンである。一般式（１）
中、Ｒ1 で示される置換または非置換の一価の炭化水素
基は、好ましくは炭素原子数１〜１０のものであり、例
えばメチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル
基；シクロヘキシル基などのシクロアルキル基；ビニル
基、アリル基などのアルケニル基；フェニル基、トリル
基などのアリール基；あるいはこれらの基の水素原子が
部分的にハロゲン原子などで置換された基（例えばトリ
フルオロプロピル基）である。これらの中では、メチル
基、フェニル基、トリフルオロプロピル基およびビニル
基が好ましく、特に好ましくはメチル基である。複数の
Ｒ1 は、同一の基であっても、異なる基であってもよ
い。また、一般式（１）のｎは、１０以上の整数であ
り、オルガノポリシロキサンの２５℃における粘度が２
５〜500,000cSt の範囲、さらに好ましくは1,000 〜10
0,000cSt の範囲を満たす数である。
【０００６】（Ｂ）成分
（Ｂ）成分は、前記一般式（２）で示される加水分解性
オルガノシランおよび／またはその部分加水分解物であ
る。一般式（２）中のＲ1 には、一般式（１）で例示し
たものと同様の基が挙げられ、好ましくはメチル基、エ
チル基、プロピル基およびブチル基である。また、Ｒ2
で示される一価の脂肪族炭化水素基は、好ましくは炭素
数１〜１０のものであり、例えばメチル基、エチル基、
プロピル基などのアルキル基；シクロヘキシル基などの
シクロアルキル基；ならびにビニル基、アリル基などの
アルケニル基が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル
基およびビニル基である。ａの値は、０または１であ
る。加水分解性オルガノシランの具体例としては、メチ
ルトリス（ジメチルケトオキシム）シラン、メチルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シラン、エチルトリス
（メチルエチルケトオキシム）シラン、メチルトリス
（メチルイソブチルケトオキシム）シラン、ビニルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シランなどのケトオキ
シムシランが挙げられる。これらの中では、メチルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シランおよびビニルト
リス（メチルエチルケトオキシム）シランが好ましい。
（Ｂ）成分には、上記加水分解性オルガノシランまたは
その部分加水分解物を１種単独でも、適宜２種以上組み
合わせて用いてもよい。また、加水分解性オルガノシラ
ンと、これとは異なる加水分解性オルガノシランの部分
加水分解物との混合物であってもよい。
オルガノシランおよび／またはその部分加水分解物であ
る。一般式（２）中のＲ1 には、一般式（１）で例示し
たものと同様の基が挙げられ、好ましくはメチル基、エ
チル基、プロピル基およびブチル基である。また、Ｒ2
で示される一価の脂肪族炭化水素基は、好ましくは炭素
数１〜１０のものであり、例えばメチル基、エチル基、
プロピル基などのアルキル基；シクロヘキシル基などの
シクロアルキル基；ならびにビニル基、アリル基などの
アルケニル基が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル
基およびビニル基である。ａの値は、０または１であ
る。加水分解性オルガノシランの具体例としては、メチ
ルトリス（ジメチルケトオキシム）シラン、メチルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シラン、エチルトリス
（メチルエチルケトオキシム）シラン、メチルトリス
（メチルイソブチルケトオキシム）シラン、ビニルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シランなどのケトオキ
シムシランが挙げられる。これらの中では、メチルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シランおよびビニルト
リス（メチルエチルケトオキシム）シランが好ましい。
（Ｂ）成分には、上記加水分解性オルガノシランまたは
その部分加水分解物を１種単独でも、適宜２種以上組み
合わせて用いてもよい。また、加水分解性オルガノシラ
ンと、これとは異なる加水分解性オルガノシランの部分
加水分解物との混合物であってもよい。
【０００７】（Ｂ）成分の使用量は、（Ａ）成分１００
重量部に対して、０．１〜３０重量部の範囲であり、好
ましくは１〜１５重量部である。（Ｂ）成分が少なすぎ
ると、架橋が不十分となり所望のゴム状弾性体が得られ
ない場合がある。逆に多すぎると、硬化物の機械特性が
劣る場合がある。
重量部に対して、０．１〜３０重量部の範囲であり、好
ましくは１〜１５重量部である。（Ｂ）成分が少なすぎ
ると、架橋が不十分となり所望のゴム状弾性体が得られ
ない場合がある。逆に多すぎると、硬化物の機械特性が
劣る場合がある。
【０００８】（Ｃ）成分
（Ｃ）成分は、本発明のポリシロキサン組成物に耐熱
性、耐紫外線性および防カビ性を付与するために添加す
るものである。（Ｃ）成分は、１，２，４−トリアゾー
ル−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−１−イル
基、１，２，３−トリアゾール−２−イル基、１，２，
４−トリアゾール−４−イル基などのトリアゾリル基、
好ましくは１，２，４−トリアゾール−４−イル基を含
み、防カビ性を有する化合物であれば、従来公知のもの
を特に制限なく使用できる。
性、耐紫外線性および防カビ性を付与するために添加す
るものである。（Ｃ）成分は、１，２，４−トリアゾー
ル−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−１−イル
基、１，２，３−トリアゾール−２−イル基、１，２，
４−トリアゾール−４−イル基などのトリアゾリル基、
好ましくは１，２，４−トリアゾール−４−イル基を含
み、防カビ性を有する化合物であれば、従来公知のもの
を特に制限なく使用できる。
【０００９】該トリアゾリル基含有防カビ性化合物とし
て、例えば一般式（４）： Ｙ−ＣＲ3 Ｒ4 −ＣＲ5 Ｒ6 −Ｘ （４） （ここで、Ｒ3 およびＲ4 は、独立に水素原子または置
換もしくは非置換の一価の炭化水素基であり、Ｒ5 およ
びＲ6 は、独立にアルコキシ基、水素原子またはアルキ
ル基であり、Ｙは水酸基またはニトリル基であり、Ｘは
トリアゾリル基である）で示される化合物が挙げられ
る。一般式（４）中のＲ3 およびＲ4 のうち、置換また
は非置換の一価の炭化水素基としては、前記一般式
（１）のＲ1 で例示したものと同様のものが挙げられ
る。一般式（４）において、好適なＲ3 およびＲ4 は、
独立に水素原子、置換または非置換の脂肪族飽和炭化水
素基、および置換または非置換のアリール基であり、特
に好ましくは水素原子、２−（４−クロロフェニル）エ
チル基、ｔ−ブチル基、４−クロロフェニル基、ジクロ
ロフェニル基およびｎ−ブチル基である。また、一般式
（４）のＲ5 およびＲ6 中の前記アルコキシ基として
は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基など
が挙げられ、さらには、これらのアルコキシ基がビフェ
ニリル基に結合したビフェニリルアルコキシ基もここで
いうアルコキシ基に含まれる。また、Ｒ5 およびＲ6 中
の前記アルキル基としては、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基などが挙げられる。これらの中で、好適なＲ5および
Ｒ6 は、独立に水素原子およびビフェニリルアルコキシ
基である。また、Ｙは、水酸基またはニトリル基であ
り、Ｘはトリアゾリル基である。このトリアゾリル基と
しては、例えば下記式で示されるものが挙げられ、特に
代表的なものは１，２，４−トリアゾール−１−イル基
である。
て、例えば一般式（４）： Ｙ−ＣＲ3 Ｒ4 −ＣＲ5 Ｒ6 −Ｘ （４） （ここで、Ｒ3 およびＲ4 は、独立に水素原子または置
換もしくは非置換の一価の炭化水素基であり、Ｒ5 およ
びＲ6 は、独立にアルコキシ基、水素原子またはアルキ
ル基であり、Ｙは水酸基またはニトリル基であり、Ｘは
トリアゾリル基である）で示される化合物が挙げられ
る。一般式（４）中のＲ3 およびＲ4 のうち、置換また
は非置換の一価の炭化水素基としては、前記一般式
（１）のＲ1 で例示したものと同様のものが挙げられ
る。一般式（４）において、好適なＲ3 およびＲ4 は、
独立に水素原子、置換または非置換の脂肪族飽和炭化水
素基、および置換または非置換のアリール基であり、特
に好ましくは水素原子、２−（４−クロロフェニル）エ
チル基、ｔ−ブチル基、４−クロロフェニル基、ジクロ
ロフェニル基およびｎ−ブチル基である。また、一般式
（４）のＲ5 およびＲ6 中の前記アルコキシ基として
は、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基など
が挙げられ、さらには、これらのアルコキシ基がビフェ
ニリル基に結合したビフェニリルアルコキシ基もここで
いうアルコキシ基に含まれる。また、Ｒ5 およびＲ6 中
の前記アルキル基としては、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基などが挙げられる。これらの中で、好適なＲ5および
Ｒ6 は、独立に水素原子およびビフェニリルアルコキシ
基である。また、Ｙは、水酸基またはニトリル基であ
り、Ｘはトリアゾリル基である。このトリアゾリル基と
しては、例えば下記式で示されるものが挙げられ、特に
代表的なものは１，２，４−トリアゾール−１−イル基
である。
【００１０】
【化１】
【００１１】本発明に用いるトリアゾリル基含有防カビ
性化合物の具体例としては、下記式：
性化合物の具体例としては、下記式：
【化２】
で示されるテブコナゾール〔すなわち、α−２−（４−
クロロフェニル）エチル−α−（１，１−ジメチルエチ
ル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル−エ
タノール〕、下記式：
クロロフェニル）エチル−α−（１，１−ジメチルエチ
ル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル−エ
タノール〕、下記式：
【化３】
で示されるヘキサコナゾール〔すなわち、（ＲＳ）−２
−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オー
ル〕、下記式：
−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オー
ル〕、下記式：
【化４】
で示されるミクロブタニル〔すなわち、２−ｐ−クロロ
フェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イルメチル）ヘキサンニトリル〕、および下記式：
フェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イルメチル）ヘキサンニトリル〕、および下記式：
【化５】
で示されるビテルタノール：all −rac −１−（ビフェ
ニル−４−イルオキシ）−３，３−ジメチル−１−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２
−オールが挙げられ、これらの中ではテブコナゾールが
好ましい。
ニル−４−イルオキシ）−３，３−ジメチル−１−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２
−オールが挙げられ、これらの中ではテブコナゾールが
好ましい。
【００１２】（Ｃ）成分の使用量は、（Ａ）成分１００
重量部に対して、０．１〜５重量部の範囲であり、０．
３〜１重量部の範囲が好ましい。（Ｃ）成分が少なすぎ
ると、本発明のポリシロキサン組成物の防カビ性および
耐候性が不十分になる場合があり、逆に多すぎても、増
量に見合うだけ防カビ性および耐候性が向上するわけで
はなく、また、得られる硬化物の耐候性が損なわれる場
合もある。
重量部に対して、０．１〜５重量部の範囲であり、０．
３〜１重量部の範囲が好ましい。（Ｃ）成分が少なすぎ
ると、本発明のポリシロキサン組成物の防カビ性および
耐候性が不十分になる場合があり、逆に多すぎても、増
量に見合うだけ防カビ性および耐候性が向上するわけで
はなく、また、得られる硬化物の耐候性が損なわれる場
合もある。
【００１３】（Ｄ）成分
（Ｄ）成分は、前記一般式（３）で示され、２５℃にお
ける粘度が（Ａ）シラノール基含有オルガノポリシロキ
サンの粘度（２５℃）の１／２００〜２倍、好ましくは
１／１０〜１倍の範囲である無官能オルガノポリシロキ
サンである。（Ｄ）成分の２５℃における粘度が、
（Ａ）成分の粘度の１／２００より下回ると、耐候性が
不十分となり、逆に２倍を超えると、硬化後のゴム物性
の機械的強度が弱くなるとともに、（Ｄ）成分がゴム表
面にブリードする。一般式（３）のｍは、（Ｄ）成分が
上記の粘度範囲を満たすような０以上の整数であり、好
ましくは１０以上の整数である。
ける粘度が（Ａ）シラノール基含有オルガノポリシロキ
サンの粘度（２５℃）の１／２００〜２倍、好ましくは
１／１０〜１倍の範囲である無官能オルガノポリシロキ
サンである。（Ｄ）成分の２５℃における粘度が、
（Ａ）成分の粘度の１／２００より下回ると、耐候性が
不十分となり、逆に２倍を超えると、硬化後のゴム物性
の機械的強度が弱くなるとともに、（Ｄ）成分がゴム表
面にブリードする。一般式（３）のｍは、（Ｄ）成分が
上記の粘度範囲を満たすような０以上の整数であり、好
ましくは１０以上の整数である。
【００１４】（Ｄ）成分の使用量は、（Ａ）成分１００
重量部に対して、３〜１００重量部の範囲であり、５〜
５０重量部の範囲が好ましい。（Ｄ）成分が少なすぎる
と、耐候性が不十分となり、逆に多すぎると、硬化後の
ゴム物性の機械的強度が低下したり、ゴム表面にブリー
ドすることがある。
重量部に対して、３〜１００重量部の範囲であり、５〜
５０重量部の範囲が好ましい。（Ｄ）成分が少なすぎる
と、耐候性が不十分となり、逆に多すぎると、硬化後の
ゴム物性の機械的強度が低下したり、ゴム表面にブリー
ドすることがある。
【００１５】その他の成分
本発明のポリシロキサン組成物には、上記の（Ａ）〜
（Ｄ）成分のほかに、種々の助剤、例えば充填剤、添加
剤または硬化触媒を、本発明の目的を阻害しない範囲で
使用することができる。前記充填剤としては、粉砕シリ
カ、煙霧質シリカ、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、湿式シ
リカなどが挙げられる。前記添加剤としては、チクソト
ロピー性向上剤としてのポリエーテル類；接着助剤とし
てのγーアミノプロピルトリエトキシシランなどのアミ
ノシラン類、γ−グリシジルプロピルトリメトキシシラ
ンなどのエポキシシラン類などが挙げられ、接着助剤は
（Ａ）成分１００重量部に対し、０．１〜２０重量部が
好ましく、特に０．５〜１０重量部が好ましい。硬化触
媒としては、有機錫化合物、アルコキシチタンなどが挙
げられ、触媒量の添加が好ましい。また、耐候性を損な
わない範囲であれば、他の防カビ剤を併用してもかまわ
ない。
（Ｄ）成分のほかに、種々の助剤、例えば充填剤、添加
剤または硬化触媒を、本発明の目的を阻害しない範囲で
使用することができる。前記充填剤としては、粉砕シリ
カ、煙霧質シリカ、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、湿式シ
リカなどが挙げられる。前記添加剤としては、チクソト
ロピー性向上剤としてのポリエーテル類；接着助剤とし
てのγーアミノプロピルトリエトキシシランなどのアミ
ノシラン類、γ−グリシジルプロピルトリメトキシシラ
ンなどのエポキシシラン類などが挙げられ、接着助剤は
（Ａ）成分１００重量部に対し、０．１〜２０重量部が
好ましく、特に０．５〜１０重量部が好ましい。硬化触
媒としては、有機錫化合物、アルコキシチタンなどが挙
げられ、触媒量の添加が好ましい。また、耐候性を損な
わない範囲であれば、他の防カビ剤を併用してもかまわ
ない。
【００１６】本発明の防カビ性オルガノポリシロキサン
組成物を硬化させることにより得られる防カビ性シリコ
ーンゴムは、耐熱性、耐紫外線性などの耐候性にも優
れ、容易には変色しない。したがって、住宅内水回りの
シーリング材、建材用シーリング材などに有用である。
組成物を硬化させることにより得られる防カビ性シリコ
ーンゴムは、耐熱性、耐紫外線性などの耐候性にも優
れ、容易には変色しない。したがって、住宅内水回りの
シーリング材、建材用シーリング材などに有用である。
【００１７】
【実施例】以下、本発明を実施例により説明する。
（実施例１）２５℃における粘度が20,000cSt の分子鎖
両末端がシラノール基で封鎖されたポリジメチルシロキ
サン１００重量部に、２５℃における粘度が20,000cSt
の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖されたポ
リジメチルシロキサン１０重量部、および表面をジメチ
ルジクロロシランで処理した煙霧質シリカ１０重量部、
テブコナゾール０．５重量部を加え、混合機で混合し
た。得られた混合物に、メチルトリス（メチルエチルケ
トオキシム）シラン８重量部、γ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン１．０重量部、およびジブチル錫ジオク
トエート０．１重量部を加えて、減圧下で混合して、オ
ルガノポリシロキサン組成物（サンプル１）を得た。上
記のサンプル１について、下記の方法で変色試験および
防カビ性試験を行った。
両末端がシラノール基で封鎖されたポリジメチルシロキ
サン１００重量部に、２５℃における粘度が20,000cSt
の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖されたポ
リジメチルシロキサン１０重量部、および表面をジメチ
ルジクロロシランで処理した煙霧質シリカ１０重量部、
テブコナゾール０．５重量部を加え、混合機で混合し
た。得られた混合物に、メチルトリス（メチルエチルケ
トオキシム）シラン８重量部、γ−アミノプロピルトリ
エトキシシラン１．０重量部、およびジブチル錫ジオク
トエート０．１重量部を加えて、減圧下で混合して、オ
ルガノポリシロキサン組成物（サンプル１）を得た。上
記のサンプル１について、下記の方法で変色試験および
防カビ性試験を行った。
【００１８】（変色試験）得られたサンプル１を、２ｍ
ｍ厚のシートに成形し、２０±３℃、５５±ｌ０％ＲＨ
の雰囲気に一週間放置して硬化させた。１：熱変色試験 上記で得られた硬化シートの色差を、色差計〔製品名：
ＣＲ−３００、ミノルタ（株）製〕で測定した後、該硬
化シートを５０℃、９５％ＲＨの循環式恒温高湿器中に
５００時間放置して、該硬化シートを劣化させた。劣化
後の色差を測定し、加熱前後の黄変度合い（△ｂ）を求
めた。その結果を表１に示す。なお、△ｂの値が大きい
ほど、変色の激しいことを示す。２：紫外線変色試験 別の硬化シートの色差を、１と同様の操作で測定した
後、該硬化シートを、医療用殺菌灯から１０ｃｍの距離
に置き、紫外線を２４時間照射して、該硬化シートを劣
化させた。劣化後の色差を測定し、紫外線照射前後の黄
変度合い（△ｂ）を求めた。その結果を表１に示す。な
お、△ｂの値が大きいほど、変色の激しいことを示す。
ｍ厚のシートに成形し、２０±３℃、５５±ｌ０％ＲＨ
の雰囲気に一週間放置して硬化させた。１：熱変色試験 上記で得られた硬化シートの色差を、色差計〔製品名：
ＣＲ−３００、ミノルタ（株）製〕で測定した後、該硬
化シートを５０℃、９５％ＲＨの循環式恒温高湿器中に
５００時間放置して、該硬化シートを劣化させた。劣化
後の色差を測定し、加熱前後の黄変度合い（△ｂ）を求
めた。その結果を表１に示す。なお、△ｂの値が大きい
ほど、変色の激しいことを示す。２：紫外線変色試験 別の硬化シートの色差を、１と同様の操作で測定した
後、該硬化シートを、医療用殺菌灯から１０ｃｍの距離
に置き、紫外線を２４時間照射して、該硬化シートを劣
化させた。劣化後の色差を測定し、紫外線照射前後の黄
変度合い（△ｂ）を求めた。その結果を表１に示す。な
お、△ｂの値が大きいほど、変色の激しいことを示す。
【００１９】（防カビ性試験）変色試験と同様の硬化シ
ートを作製し、ＪＩＳ Ｚ２９１１に従って、防カビ性
を測定した。その結果を表１に示す。なお、評価は、次
の基準で行った。 レベル 評価基準 １ ：硬化シート面上のカビの菌糸の発育部分の面積が全面積の１／３ を超える ２ ：硬化シート面上のカビの菌糸の発育部分の面積が全面積の１／３以 下である ３ ：硬化シート面上にカビの菌糸の発育が認めらない
ートを作製し、ＪＩＳ Ｚ２９１１に従って、防カビ性
を測定した。その結果を表１に示す。なお、評価は、次
の基準で行った。 レベル 評価基準 １ ：硬化シート面上のカビの菌糸の発育部分の面積が全面積の１／３ を超える ２ ：硬化シート面上のカビの菌糸の発育部分の面積が全面積の１／３以 下である ３ ：硬化シート面上にカビの菌糸の発育が認めらない
【００２０】（実施例２）２５℃における粘度が20,000
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度
が20,000cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で
封鎖されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重
量部、およびテブコナゾール１．５重量部を加え、混合
機で混合した。その後、得られた混合物に、メチルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シラン８重量部、γ−
アミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、およびジ
ブチル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧下
で混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サンプル
２）を得た。サンプル２の評価を実施例１と同様の操作
にて行った。その結果を表１に示す。
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度
が20,000cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で
封鎖されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重
量部、およびテブコナゾール１．５重量部を加え、混合
機で混合した。その後、得られた混合物に、メチルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シラン８重量部、γ−
アミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、およびジ
ブチル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧下
で混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サンプル
２）を得た。サンプル２の評価を実施例１と同様の操作
にて行った。その結果を表１に示す。
【００２１】（実施例３）２５℃における粘度が20,000
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度
が5,000 cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で
封鎖されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重
重部、およびテブコナゾール１．５重量部を加え、混合
機で混合した。その後、得られた混合物に、メチルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シラン４重量部、ビニ
ルトリス（メチルエチルケトオキシム）シラン４重量
部、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、
およびジブチル錫ジオクトエート０．１重量部を加え
て、減圧下で完全に混合して、オルガノポリシロキサン
組成物（サンプル３）を得た。サンプル３の評価を、実
施例１と同様の操作にて行った。その結果を表１に示
す。
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度
が5,000 cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で
封鎖されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面を
ジメチルジクロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重
重部、およびテブコナゾール１．５重量部を加え、混合
機で混合した。その後、得られた混合物に、メチルトリ
ス（メチルエチルケトオキシム）シラン４重量部、ビニ
ルトリス（メチルエチルケトオキシム）シラン４重量
部、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、
およびジブチル錫ジオクトエート０．１重量部を加え
て、減圧下で完全に混合して、オルガノポリシロキサン
組成物（サンプル３）を得た。サンプル３の評価を、実
施例１と同様の操作にて行った。その結果を表１に示
す。
【００２２】（実施例４）２５℃における粘度20,000cS
t の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジメ
チルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度が
20,000cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封
鎖されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面をジ
メチルジクロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重量
部、およびテブコナゾール０．５重量部を加え、混合機
で混合した。その後、得られた混合物に、ビニルトリス
（メチルエチルケトオキシム）シラン８重量部、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、およびジブ
チル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧下で
完全に混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サン
プル４）を得た。サンプル４の評価を、実施例１と同様
の操作にて行った。その結果を表１に示す。
t の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジメ
チルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度が
20,000cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封
鎖されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面をジ
メチルジクロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重量
部、およびテブコナゾール０．５重量部を加え、混合機
で混合した。その後、得られた混合物に、ビニルトリス
（メチルエチルケトオキシム）シラン８重量部、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、およびジブ
チル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧下で
完全に混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サン
プル４）を得た。サンプル４の評価を、実施例１と同様
の操作にて行った。その結果を表１に示す。
【００２３】（比較例１）２５℃における粘度が20,000
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、表面をジメチルジク
ロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重量部、および
テブコナゾール１．５重量部を加え、混合機で混合し
た。その後、得られた混合物に、メチルトリス（メチル
エチルケトオキシム）シラン８重量部、γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン１重量部、およびジブチル錫ジ
オクトエート０．１重量部を加えて、減圧下で混合し
て、オルガノポリシロキサン組成物（サンプル５）を得
た。サンプル５の評価を、実施例１と同様の操作にて行
った。その結果を表１に示す。
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、表面をジメチルジク
ロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重量部、および
テブコナゾール１．５重量部を加え、混合機で混合し
た。その後、得られた混合物に、メチルトリス（メチル
エチルケトオキシム）シラン８重量部、γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン１重量部、およびジブチル錫ジ
オクトエート０．１重量部を加えて、減圧下で混合し
て、オルガノポリシロキサン組成物（サンプル５）を得
た。サンプル５の評価を、実施例１と同様の操作にて行
った。その結果を表１に示す。
【００２４】（比較例２）２５℃における粘度が20,000
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、表面をジメチルジク
ロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重量部、および
テブコナゾール１．５重量部を加え、混合機で混合し
た。その後、得られた混合物に、メチルトリス（メチル
エチルケトオキシム）シラン４重量部、ビニルトリス
（メチルエチルケトオキシム）シラン４重量部、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、およびジブ
チル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧下で
混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サンプル
６）を得た。サンプル６の評価を、実施例１と同様の操
作にて行った。その結果を表１に示す。
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、表面をジメチルジク
ロルシランで処理した煙霧質シリカ１０重量部、および
テブコナゾール１．５重量部を加え、混合機で混合し
た。その後、得られた混合物に、メチルトリス（メチル
エチルケトオキシム）シラン４重量部、ビニルトリス
（メチルエチルケトオキシム）シラン４重量部、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、およびジブ
チル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧下で
混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サンプル
６）を得た。サンプル６の評価を、実施例１と同様の操
作にて行った。その結果を表１に示す。
【００２５】（比較例３）２５℃における粘度が20,000
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度
が30cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖
されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面をジメ
チルジクロロシランで処理した煙霧質シリカ１０重量
部、およびテブコナゾール０．５重量部を加え、混合機
で混合した。その後、得られた混合物に、ビニルトリス
（メチルエチルケトオキシム）シラン８重量部、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン１．０重量部、および
ジブチル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧
下で混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サンプ
ル７）を得た。サンプル７の評価を、実施例１と同様の
操作にて行った。その結果を表１に示す。
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度
が30cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖
されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面をジメ
チルジクロロシランで処理した煙霧質シリカ１０重量
部、およびテブコナゾール０．５重量部を加え、混合機
で混合した。その後、得られた混合物に、ビニルトリス
（メチルエチルケトオキシム）シラン８重量部、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン１．０重量部、および
ジブチル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧
下で混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サンプ
ル７）を得た。サンプル７の評価を、実施例１と同様の
操作にて行った。その結果を表１に示す。
【００２６】（比較例４）２５℃における粘度が20,000
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度
が100,000 cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面
をジメチルジクロロシランで処理した煙霧質シリカ１０
重量部、およびテブコナゾール０．５重量部を加え、混
合機で混合した。その後、得られた混合物に、メチルト
リス（メチルエチルケトオキシム）シラン８重量部、γ
−アミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、および
ジブチル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧
下で混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サンプ
ル８）を得た。サンプル８の評価を、実施例１と同様の
操作にて行った。その結果を表１に示す。なお、サンプ
ル８を硬化させて得られたシリコーンゴムは、その表面
にブリードしたオイル成分のために、べたつき感（ウエ
ット感）が残った。
cSt の分子鎖両末端がシラノール基で封鎖されたポリジ
メチルシロキサン１００重量部に、２５℃における粘度
が100,000 cSt の分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基
で封鎖されたポリジメチルシロキサン１０重量部、表面
をジメチルジクロロシランで処理した煙霧質シリカ１０
重量部、およびテブコナゾール０．５重量部を加え、混
合機で混合した。その後、得られた混合物に、メチルト
リス（メチルエチルケトオキシム）シラン８重量部、γ
−アミノプロピルトリエトキシシラン１重量部、および
ジブチル錫ジオクトエート０．１重量部を加えて、減圧
下で混合して、オルガノポリシロキサン組成物（サンプ
ル８）を得た。サンプル８の評価を、実施例１と同様の
操作にて行った。その結果を表１に示す。なお、サンプ
ル８を硬化させて得られたシリコーンゴムは、その表面
にブリードしたオイル成分のために、べたつき感（ウエ
ット感）が残った。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【発明の効果】本発明の防カビ性オルガノポリシロキサ
ン組成物によれば、耐熱性、耐紫外線性などの耐候性に
優れた防カビ性シリコーンゴムが得られる。このシリコ
ーンゴムは、特に水回りに用いるシーリング材、建材用
シーリング材などに有用である。
ン組成物によれば、耐熱性、耐紫外線性などの耐候性に
優れた防カビ性シリコーンゴムが得られる。このシリコ
ーンゴムは、特に水回りに用いるシーリング材、建材用
シーリング材などに有用である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 佐藤 徳夫
群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10
信越化学工業株式会社 シリコーン電
子材料技術研究所内
(72)発明者 藤木 弘直
群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10
信越化学工業株式会社 シリコーン電
子材料技術研究所内
(56)参考文献 特開 平９−25410（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C08L 83/04 - 83/08
C08K 5/3472,5/5465
Claims (3)
- 【請求項１】（Ａ）一般式（１）： ＨＯ［Ｓｉ（Ｒ1 ）2 Ｏ] n Ｈ （１） （ここで、Ｒ1 は置換または非置換の一価の炭化水素基
であり、複数のＲ1 は互いに同一でも異ってもよく、ｎ
は１０以上の整数である）で示され、かつ２５℃におけ
る粘度が２５〜500,000cSt の範囲であるシラノール基
含有オルガノポリシロキサン： 100重量部、 （Ｂ）一般式（２）： （Ｒ2 ）a Ｓｉ［ＯＮ＝Ｃ（Ｒ1 ）2 ］4-a （２） （ここで、Ｒ1 は前記と同じ意味であり、Ｒ2 は一価の
脂肪族炭化水素基であり、ａは０または１である）で示
される加水分解性オルガノシランおよび／またはその部
分加水分解物：0.1〜30重量部、 （Ｃ）トリアゾリル基含有防カビ性化合物： 0.1〜
５重量部、ならびに （Ｄ）一般式（３）： （Ｒ7 ）3 ＳｉＯ［Ｓｉ（Ｒ1 ）2 Ｏ］m Ｓｉ（Ｒ7 ）3 （３） （ここで、Ｒ1 は前記と同様であり、Ｒ7 はＲ1 と同様
であり、ｍは０以上の整数である）で示され、かつ２５
℃における粘度が（Ａ）成分の粘度の1/200 〜２倍であ
るオルガノポリシロキサン： ３〜100重量部を含む
防カビ性オルガノポリシロキサン組成物。 - 【請求項２】前記（Ｃ）トリアゾリル基含有防カビ性化
合物が、１，２，４−トリアゾール−１−イル基含有防
カビ性化合物である、請求項１に記載の防カビ性オルガ
ノポリシロキサン組成物。 - 【請求項３】前記（Ｃ）トリアゾリル基含有防カビ性化
合物が、α−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−
α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−イル−エタノールである、請求項１
または２に記載の防カビ性オルガノポリシロキサン組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22449296A JP3407268B2 (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 防カビ性オルガノポリシロキサン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22449296A JP3407268B2 (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 防カビ性オルガノポリシロキサン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1046033A JPH1046033A (ja) | 1998-02-17 |
| JP3407268B2 true JP3407268B2 (ja) | 2003-05-19 |
Family
ID=16814651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22449296A Expired - Fee Related JP3407268B2 (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | 防カビ性オルガノポリシロキサン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3407268B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
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| US9828524B2 (en) | 2012-11-13 | 2017-11-28 | Chugoku Marine Paints, Ltd. | Antifouling coating composition, antifouling coating film, antifouling substrate, and method for improving storage stability of antifouling coating compositions |
| JP6323984B2 (ja) * | 2013-04-12 | 2018-05-16 | アイカ工業株式会社 | 室温硬化型オルガノポリシロキサン組成物 |
| CN110591125B (zh) * | 2019-07-31 | 2021-01-26 | 北京理工大学 | 一种可溶解的三维交联弹性体及其制备和处理方法 |
-
1996
- 1996-08-07 JP JP22449296A patent/JP3407268B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPH1046033A (ja) | 1998-02-17 |
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