JP3032176B2 - スルホンアミド及びその用途 - Google Patents

スルホンアミド及びその用途

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、一般式（Ｉ）：
【０００２】
【化２０】
【０００３】（式中、Ｚは、式（ａ）〜（ｅ）：
【０００４】
【化２１】
【０００５】（上記式中、Ｒ1 は、水素、アミノ、低級
アルキルアミノ、低級ジアルキルアミノ、低級アルキ
ル、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表し、Ｒ2 は、
水素又は低級アルキルを表し、Ｒ3 は、水素、アミノ、
低級アルキルアミノ、低級ジアルキルアミノ、低級アル
キル、ＣＦ3 、低級アルコキシ又はハロゲンを表し、Ｒ
4 は、アミノ、低級アルキルアミノ、低級ジアルキルア
ミノ、低級アルキル、低級アルコキシ又はハロゲンを表
し、Ｒ5 は、水素、低級アルキルアミノ、ジ−低級アル
キルアミノ、低級アルコキシ又はハロゲンを表し、Ｒ6
は、低級アルキル、低級アルキルアミノ、ジ−低級アル
キルアミノ、低級アルコキシ、ハロゲン又はＣＦ3 を表
し、Ｒ7 は、アミノ、低級アルキルアミノ、ジ−低級ア
ルキルアミノ、低級アルコキシ、低級アルキルスファニ
ル、メルカプト、ピロリジン−１−イル又はアゼチジン
−１−イルを表し、Ｒ8 は、アミノ、低級アルキルアミ
ノ、ジ−低級アルキルアミノ、ベンジルアミノ、低級ア
ルコキシ、低級アルキルスルファニル、ハロゲン、ピロ
リジン−１−イル又はアゼチジン−１−イルを表し、Ｒ
9 及びＲ10は、それぞれ独立して、低級アルコキシ又は
低級アルキルアミノを表し、Ｒ11は、水素又はハロゲン
を表し、Ｒ12は、水素又は低級アルキルを表し、そして
ａは、場合による二重結合を表すが、但しＲ7 及びＲ8
は、同時にメトキシを表さない）の置換フェニル、置換
ピリジル、置換ピリミジル又は置換インドリル基を表
す）で示される化合物及び製薬学的に許容しうるそれら
の塩、並びに治療的に活性な物質としての製薬学的組成
物に関する。
【０００６】式（Ｉ）の化合物は、既知及び新規化合物
を含む。
【０００７】既に知られた化合物ばかりでなく、新規化
合物も、驚くべきことに、５ＨＴ−６受容体に対して選
択的親和性を有する。それらは、したがって、中枢神経
疾患、例えば精神病、精神分裂病、躁鬱病（Bryan L. R
oth et al., J. Pharmacol.Exp. Ther., 268, P.1403-1
410 (1994))、欝病（David R. Sibley et al., Mol.Pha
rmacol., 43, p.320-327 (1993))、神経疾患（Anne Bou
rson et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 274, p.173-
180 (1995); R. P. Ward et al., Neuroscience, 64,
p.1105-1110 (1995))、記憶障害、パーキンソン病、筋
萎縮性側索硬化症、アルツハイマー及びハンチントン病
（Andrew J. Sleight et al., Neurotransmissions, 1
1, p.1-5 (1995)）の治療に適切である。
【０００８】本発明の目的は、前述の病気の治療及び相
当する医薬の製造のための、一般式（Ｉ）の化合物及び
製薬学的に使用しうるそれらの塩の用途、並びに式（Ｉ
ａ1)、（Ｉａ2)、（Ｉｂ1)、（Ｉｂ2)、（Ｉｃ1)、（Ｉ
ｃ2)、（Ｉｄ1)、（Ｉｄ2)及び（Ｉｅ）の新規化合物若
しくは製薬学的に使用しうるそれらのそれ自体の塩、又
は治療的に活性な物質としての用途、式（Ｉ）の新規若
しくは既知化合物又は製薬学的に使用しうるそれらの塩
を含む医薬、及びそのような医薬の製造である。
【０００９】式（Ｉ）（Ｚは、置換フェニル残基であ
る）の化合物は、例えばR. Behnischet al. in Chemisc
he Berichte, 81, No.4 p.297-306 (1947) に記載さ
れ、例えばフェニル残基にハロゲン置換基を有する化合
物、例えば４−アミノ−Ｎ−（３，５−ジクロロフェニ
ル）−ベンゼンスルホンアミド若しくは４−アミノ−Ｎ
−（３，５−ジブロモフェニル）−ベンゼンスルホンア
ミド、又はフェニル残基にメチル若しくはメトキシ置換
基を有する化合物、例えば４−アミノ−Ｎ−（３，５−
ジメチルフェニル）−ベンゼンスルホンアミド若しくは
４−アミノ−Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−ベ
ンゼンスルホンアミドである。ここに記載されているス
ルホンアミドは、マラリアに対する活性を有する。
【００１０】J. L. Frederick et al. in Journal of O
rg. Chem., 26, p.4715-4716 (1961) には、フルオロス
ルファニルアニリド、例えば化合物、４−アミノ−Ｎ−
（３，５−ジフルオロ−フェニル）−ベンゼンスルホン
アミド、並びにそれらの製造及び抗菌剤としての用途が
記載されている。
【００１１】更に、J. K. Seydel in Mol. Pharmacol.,
2, p.259-265 (1966)には、E. Coli に対するスルホン
アミドの系列の生体外（in vitro）活性が記載されてい
る。
【００１２】Bergein et al. in Journal of the Ameri
can Chem. Soc., 69, p.583-587 (1947)には、いくつか
のアミノスルファニルアニシド、例えば抗マラリア剤で
ありうる化合物、４−アミノ−Ｎ−（３−メトキシ−フ
ェニル）−ベンゼンスルホンアミドの製造が記載されて
いる。
【００１３】上に列記した刊行物の一つでないものが、
フェニルベンゼンスルホンアミドは、神経障害の治療の
ための活性化合物として適切であると述べている。
【００１４】式（Ｉ）（Ｚは、置換ピリジン残基であ
る）の化合物が、例えばR. Urban etal. in Helvetica
Chimica Acta, 47, p.363-377 (1964) に記載され、例
えば化合物、４−アミノ−Ｎ−（４，６−ジメトキシ−
ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド、４−ア
ミノ−Ｎ−（２−メトキシ−６−ブロモ−ピリジン−３
−イル）ベンゼンスルホンアミド、４−アミノ−Ｎ−
（２−メトキシ−６−メチル−ピリジン−４−イル）ベ
ンゼンスルホンアミド又は４−アミノ−Ｎ−（２，６−
ジメトキシ−ピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミドである。アミノメトキシピリジン及びスルファニル
アミドの製造が、それらの抗菌特性と共に記載されてい
る。また、この刊行物には、神経疾患に対する活性に関
する記載は見られない。
【００１５】式（Ｉ）（Ｚは、置換ピリミジン残基であ
る）の化合物が、例えばBretschneider et al. in Mona
tschefte fuer Chemie, 92, p.183-192 (1961)に記載さ
れている。２，６−ジ置換４−スルファニルアミドピリ
ミジン、例えば化合物、４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジ
エチルスルファニルピリミジン−４−イル）−ベンゼン
スルホンアミドの製造が、記載されている。Monatsheft
e fuer Chemie, 95, p.207-213 (1964) に、Bretschnei
der et al.は、更に６−スルファニルアミド−２，４−
ジメトキシピリミジンの合成を記載している。
【００１６】W. Baker et al. in Journal of the Amer
ican Chem. Soc., 69, p.3072-3078には、置換スファニ
ルアミドピリミジン、例えば化合物、４−アミノ−Ｎ−
（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）ベンゼ
ンスルホンアミドの製造、及びそれらの抗菌剤としての
用途が、記載されている。
【００１７】２，６−ジ−置換ピリミジンのスルファニ
ル誘導体、例えば化合物、４−アミノ−Ｎ−（２，６−
ビス−ジメチルアミノ−ピリミジン−４−イル）−ベン
ゼンスルホンアミドは、フランス特許出願ＦＲ１３８３
２８７に記載されている。ピリミジン残基を有するスル
ホンアミドが、神経疾患の治療のための活性化合物とし
て適切であるに違いないことを、これらの刊行物は、述
べていない。
【００１８】第一アミノ基を有する化合物の、神経疾患
の治療のための用途は、国際特許出願ＷＯ ９２／１４
４５６に全く一般的に記載されている。種々の異なる群
の化合物、例えばｐ−アミノ安息香酸、ｐ−アミノフェ
ニル酢酸、アミノニコチン酸、２，３−ジアミノプロピ
オン酸、などが、挙げられている。化合物の異なる群の
列記において、とりわけ、スルファニルアミド及びスル
ファニルアミド（ｐ−Ｈ2 Ｎ−Ｃ6 Ｈ4 −ＳＯ2 ＮＨ
Ｒ）の１−アミノ置換誘導体が挙げられる。特定的に参
照される化合物、４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジメトキ
シ−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミド
は、前述の疾患の治療又は予防のための、式（Ｉ）の化
合物の用途から請求を放棄することにより除外される。
【００１９】式（Ｉ）の化合物は、以下の群を含む。 ａ） 式（Ｉａ）：
【００２０】
【化２２】
【００２１】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、式
（Ｉ）と同義である）のアニリド；
【００２２】ｂ） 式（Ｉｂ）：
【００２３】
【化２３】
【００２４】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ5 及びＲ6 は、式
（Ｉ）と同義である）の化合物。
【００２５】ｃ） 式（Ｉｃ）又は（Ｉｄ）：
【００２６】
【化２４】
【００２７】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 及
びＲ10は、式（Ｉ）と同義である）の化合物、及び
【００２８】ｄ） 式（Ｉｅ）：
【００２９】
【化２５】
【００３０】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ11、Ｒ12及びａ
は、式（Ｉ）と同義である）の化合物。
【００３１】式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉ
ｄ）及び（Ｉｅ）の以下の化合物は、前述の疾患の治療
のために特に好適である。
【００３２】４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビス−メチル
アミノ−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンスルホンア
ミド；４−アミノ−Ｎ−（６−エチルアミノ−２−メチ
ル−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミ
ド；４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−６−メチ
ルアミノ−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンスルホン
アミド；４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−６−
エチルアミノ−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンスル
ホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビス−メチル
アミノ−ピリミジン−４−イル）−Ｎ−メチルベンゼン
スルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（２−アゼチジン−
１−イル−６−メチルアミノ−ピリミジン−４−イル）
−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（２−ア
ゼチジン−１−イル−６−エチルアミノ−ピリミジン−
４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ
−（６−メチルアミノ−２−ピロリジン−１−イル−ピ
リミジン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−
アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチルアミノ−ピリジ
ン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ
−Ｎ−（２，６−ビス−メチルアミノ−ピリジン−４−
イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−
（２−エチルアミノ−６−メチルアミノ−ピリジン−４
−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−
（２−ジメチルアミノ−６−メチルアミノ−ピリジン−
４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ
−（２，６−ビス−エチルアミノ−ピリジン−４−イ
ル）−ベンゼンスルホンアミド；Ｎ−（２，６−ビス−
メチルアミノ−ピリミジン−４−イル）−３−クルロ−
ベンゼンスルホンアミド；Ｎ−（２，６−ビス−メチル
アミノ−ピリミジン−４−イル）−３−トリフルオロメ
チル−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（２
−メチル−６−メチルアミノ−ピリジン−４−イル）−
ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（３，５−
ジメトキシ−フェニル）−ベンゼンスルホンアミド；４
−アミノ−Ｎ−（３，５−ジクロロ−フェニル）−ベン
ゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（３，５−ジブ
ロモ−フェニル）−ベンゼンスルホンアミド；及び４−
アミノ−Ｎ−（１Ｈ−インドール４−イル）−ベンゼン
スルホンアミド。
【００３３】本明細書で用いられている用語「低級アル
キル」は、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−
プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル及びｔ−ブチルのよ
うな、１〜７個、好適には１〜４個の炭素原子を有する
残基を意味する。
【００３４】本明細書で用いられている用語「低級アル
コキシ」は、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキ
シ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ及び
ｔ−ブトキシのような、酸素原子を介して結合している
前述の意味での低級アルキル残基を意味する。
【００３５】本明細書で用いられている用語「低級アル
キルアミノ」は、例えばメチルアミノ及びエチルアミノ
のような、ＮＨ基を介して結合している前述の意味での
低級アルキル残基を意味する。
【００３６】本明細書で用いられている用語「ジ−低級
アルキルアミノ」は、例えばジメチルアミノ、ジエチル
アミノ又はメチル−エチル−アミノのような、窒素原子
を介して結合している前述の意味での２個の同一又は異
なる低級アルキル残基を意味する。
【００３７】本明細書で用いられている用語「低級アル
キルスルファニル」は、例えばメチルスルファニル（−
Ｓ−ＣＨ3)及びエチルスルファニル（−Ｓ−ＣＨ2 ＣＨ
3)のような、硫黄原子を介して結合している前述の意味
での低級アルキル残基を意味する。
【００３８】用語「ハロゲン」 は、フルオロ、クロロ、
ブロモ及びヨードを含む。
【００３９】式（Ｉａ）に関して、以下の既知化合物
は、治療的活性物質としての用途に、好適又は特に好適
である：
【００４０】４−アミノ−Ｎ−（３，５−ジメトキシ−
フェニル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ
−（３，５−ジクロロ−フェニル）−ベンゼンスルホン
アミド；４−アミノ−Ｎ−（３，５−ジブロモ−フェニ
ル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−
（３，５−ジメチル−フェニル）−ベンゼンスルホンア
ミド；及び４−アミノ−Ｎ−（３−メトキシ−フェニ
ル）−ベンゼンスルホンアミド。
【００４１】式（Ｉａ）の新規な化合物は、式（Ｉａ1)
又は（Ｉａ2)：
【００４２】
【化２６】
【００４３】（式中、Ｒ1aは、３−トリフルオロメチ
ル、３−ハロ又は４−ハロを表し；Ｒ3aは、水素、ハロ
ゲン、低級アルコキシ、アミノ又は低級アルキルアミノ
を表し；Ｒ4aは、アミノ又は低級アルキルアミノを表
し；そしてＲ13は、低級アルキルを表すが、但しＲ
3aが、水素ではない場合には、Ｒ4aは、アミノを表す）
で示される化合物、及び製薬学的に許容しうるそれらの
塩である。
【００４４】式（Ｉａ1)の好適な新規な化合物は、Ｒ3a
が、水素、アミノ又はメチルアミノを表し、そしてＲ4a
が、アミノ又はメチルアミノを表す化合物であり、それ
らの製造は、実施例３４〜３６に記載されている。
【００４５】実施例３７には、新規化合物又はＲ1aが、
３−トリフルオロメチルを表し、そしてＲ13が、メチル
を表す、式（Ｉａ2)の化合物の製造が記載されている。
【００４６】式（Ｉｂ）に関して、以下の既知化合物
は、治療的活性な物資としての用途に好適である。
【００４７】４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジメトキシ−
ピリジン−４−イル）−ベンゼン−スルホンアミド及び
４−アミノ−Ｎ−（２−メトキシ−６−メチル−ピリジ
ン−４−イル）−ベンゼン−スルホンアミド。
【００４８】式（Ｉｂ）の新規化合物は、式（Ｉｂ1)又
は（Ｉｂ2)：
【００４９】
【化２７】
【００５０】（式中、Ｒ1bは、４−ハロ、３−ハロ又は
３−トリフルオロメチルを表し；Ｒ5aは、水素、低級ア
ルキルアミノ、ジ−低級アルキルアミノ又はハロゲンを
表し；Ｒ6aは、低級アルキル、ＣＦ3 、低級アルキルア
ミノ、ジ−低級アルキルアミノ又はハロゲンを表し；そ
してＲ14は、低級アルキルを表すが、但しＲ5aが、水素
ではない場合には、Ｒ6aは、ハロゲンを表す）で示され
る化合物、及び製薬学的に許容しうるそれらの塩であ
る。
【００５１】式（Ｉｂ1)の好適な化合物は、Ｒ5aが、水
素、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ク
ロロ又はブロモを表し；そしてＲ6aが、メチル、メチル
アミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ又はブロモを表
すが、但し、Ｒ5aが、水素ではない場合には、Ｒ6aは、
ブロモを表す化合物であり、それらの製造は、実施例３
８〜４７及び５３に記載されている。
【００５２】式（Ｉｂ2)の好適な新規化合物は、Ｒ
1bが、４−クロロ、３−クロロ又はトリフルロロメチル
を表し、そしてＲ14が、メチルを表す化合物であり、そ
れらの製造は、実施例４８〜５０に記載されている。
【００５３】式（Ｉｃ）の新規な化合物は、式（Ｉｃ1)
又は（Ｉｃ2)：
【００５４】
【化２８】
【００５５】（式中、Ｒ1cは、水素、４−ハロ、４−低
級アルキル、３−ハロ又は３−トリフルオロメチルを表
し、Ｒ2 は、水素又は低級アルキルを表し、Ｒ7aは、ア
ミノ、低級アルキルアミノ、ジ−低級アルキルアミノ、
メルカプト、ピロリジン−１−イル又はアゼチジン−１
−イルを表し、Ｒ8aは、アミノ、低級アルキルアミノ、
ジ−低級アルキルアミノ、ベンジルアミノ、低級アルコ
キシ、ピロリジン−１−イル又はアゼチジン−１−イル
を表し、そしてＲ15は、低級アルキルを表すが、但しＲ
7aが、ジ−低級アルキルアミノを表す場合には、Ｒ
8aは、低級アルコキシ及びジ−低級アルキルアミノでは
ない）の化合物、及び製薬学的に許容しうるそれらの塩
である。
【００５６】式（Ｉｃ1)の好適な新規化合物は、Ｒ2
が、水素又はメチルを表し、Ｒ7aが、アミノ、メチルア
ミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルア
ミノ、ジメチルアミノ、メルカプト、ピロリジン−１−
イル又はアゼチジン−１−イルを表し、そしてＲ8aが、
アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミ
ノ、イソプロピルアミノ、ジメチルアミノ、ベンジルア
ミノ、メトキシ、ピロリジン−１−イル又はアゼチジン
−１−イルを表すが、但し、Ｒ7aが、ジメチルアミノを
表す場合には、Ｒ8aは、ジメチルアミノ及びメトキシで
はない化合物であり、それらの製造は、実施例１〜２５
に記載されている。
【００５７】式（Ｉｃ2)の好適な新規化合物は、Ｒ
1cが、水素、４−フルオロ、４−クロロ、４−メチル、
４−ｔ. −ブチル、３−クロロ又は３−トリフルオロメ
チルを表し、そしてＲ15が、メチルを表す化合物であ
り、それらの製造は、実施例２７〜３３に記載されてい
る。
【００５８】式（Ｉｄ）の新規な化合物群は、式（Ｉｄ
1)又は（Ｉｄ2)：
【００５９】
【化２９】
【００６０】（式中、Ｒ1dは、３−トリフルオロメチ
ル、４−トリフルオロメチル、３−ハロ又は４−ハロを
表し、そしてＲ9a及びＲ10a は、低級アルキルアミノを
表す）の化合物、及び製薬学的に許容しうるそれらの塩
である。
【００６１】実施例２６には、Ｒ9a及びＲ10a が、メチ
ルアミノを表す、式（Ｉｄ1)の新規化合物の製造を記載
している。
【００６２】式（Ｉｅ）：
【００６３】
【化３０】
【００６４】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ11、Ｒ12及びａ
は、式（Ｉ）と同義である）の化合物は新規である。
【００６５】これらの新規化合物の製造は、実施例５２
に記載されている。
【００６６】式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩は、それ
らが知られておらず、それらの製造が既に記載されてい
ない限り、それ自体既知方法で、式（II）：
【００６７】
【化３１】
【００６８】（式中、Ｒ1sは、上記Ｒ1 と同義である
か、又は保護されたアミノを表し、そしてＸは、ハロゲ
ン又は−ＮＨＹ（ここで、Ｙは、アルカリ金属、例えば
ナトリウム又はカリウムを表す）を表す）で示される化
合物から、Ｘがハロゲンを表す式（II) の化合物と、
（ａ）式(IIIａ）：
【００６９】
【化３２】
【００７０】（式中、Ｒ3sは、水素、低級アルコキシ、
ハロゲン、保護されたアミノ又は保護された低級アルキ
ルアミノを表し、そしてＲ4sは、保護されたアミノ又は
保護されたアルキルアミノを表す）の化合物を反応さ
せ、次いでそのアミノ保護基を開裂するか；又は（ｂ）
式(IIIｂ）：
【００７１】
【化３３】
【００７２】（式中、Ｒ5sは、ハロゲンを表し、そし
て、Ｒ6sは、ハロゲン、低級アルキル又はＣＦ3 を表
す）の化合物を反応させ、所望ならば、この反応生成物
を低級アルキルアミン又はジ−低級アルキルアミンと反
応させ、次いでそのアミノ保護基を開裂するか；又は
（ｃ）式(IIIｃ）：
【００７３】
【化３４】
【００７４】（式中、Ｒ7sは、メルカプトを表し、そし
て、Ｒ8sは、アミノ、低級アルキルアミノ、ジ−低級ア
ルキルアミノ、ベンジルアミノ、低級アルコキシ、ピロ
リジン−１−イル又はアゼチジン−１−イルを表す）の
化合物を反応させ、必要ならばそのアミノ保護基を開裂
するか；又は（ｄ）先ず、Ｘが−ＮＨＹを表す式（II）
の化合物と、式(IIIｄ）：
【００７５】
【化３５】
【００７６】（式中、Ｒ7sは、アミノ、低級アルキルア
ミノ、メルカプト、ピロリジン−１−イル又はアゼチジ
ン−１−イルを表し、そして、Ｒ8sは、ハロゲンを表
す）の化合物を反応させ、次いで所望ならば、その反応
生成物を低級アルキルアミン、ジ−低級アルキルアミ
ン、アゼチジン、ピロリジン又はアルコラートで処理す
るか；又は（ｅ）Ｘが、ハロゲンを表す式（II）の化合
物と、式(IIIｅ）：
【００７７】
【化３６】
【００７８】（式中、Ｒ11s は、水素又はハロゲンを表
し、そしてＲ12は、水素又は低級アルキルを表す）の化
合物と反応させ、所望ならば式（Ｉｅ）（ここで、ａは
二重結合を表さない）の化合物へ還元するか；又は
（ｆ）式（IV）：
【００７９】
【化３７】
【００８０】（式中、Ｒ9s及びＲ10s は、低級アルコキ
シを表す）化合物を、低級アルキルアミンと反応させる
か；又は（ｇ）式（Ｖ）：
【００８１】
【化３８】
【００８２】（式中、Ｒ7s及びＲ8sは、低級アルコキシ
を表す）の化合物を、低級アルキルアミンと反応させ、
次いで（ｈ）所望ならば、一般式（Ｉ）の化合物を、製
薬学的に許容しうる塩へ変換することにより製造され
る。
【００８３】ここで述べたすべての変法は、それ自体既
知の方法で実施することができる。
【００８４】式（Ｉａ）の化合物の製造のために、式
（II）及び(IIIａ）の出発物質は、好都合には、適切な
溶媒、例えばピリジン中で室温で反応させる。
【００８５】アミノ基のアルキル化のために、保護され
たアミノ基を、例えば低級アルキルヨードと反応させる
ことができる。
【００８６】アセチル基は、適切なアミノ保護基であ
る。
【００８７】アミノ保護基の開裂は、塩基（例えばＮａ
ＯＨ）の添加により、加熱又は還流により実施される。
【００８８】式（Ｉａ）の化合物の場合に、保護基の開
裂は、常に最後の反応工程で実施される。
【００８９】式（Ｉｂ）の化合物の製造のために、式
（II) （Ｘ＝ハロゲン）及び(IIIｂ）の出発物質は、好
都合には、２０〜８０℃、好適には６０℃で適切な溶
媒、例えばピリジン中で反応させる。
【００９０】式（Ｉｃ）の化合物の製造のために、式
（II) （Ｘ＝ハロゲン）の出発物質は、式(IIIｃ）の化
合物と反応させる。
【００９１】アミノ保護基の開裂は、上述のように塩基
処理により実施される。
【００９２】式（II）の化合物と、式(III）の化合物、
例えば４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジブロモ−ピリジン
−４−イル）−ベンゼンスルホンアミドの反応の反応生
成物は、式（Ｉｂ）（ここで、Ｒ5 は、ハロゲン、低級
アミノ又はジ−低級アルキルアミノを表し、そしてＲ6
は、低級アルキルアミノ又はジ−低級アルキルアミノを
表す）の化合物の製造のために、６０〜２００℃で、低
級アルキルアミン又はジ−低級アルキルアミノと共に用
いることができる。
【００９３】式（Ｉ）（ここで、Ｒ2 は、低級アルキル
を表す）の化合物の製造のために、相当するスルホンア
ミドは、それ自体既知の方法で、ジアゾメタンと反応さ
せることができる（実施例１９）。
【００９４】式（Ｉ）の化合物の製造のために必要であ
る出発物質は、既知化合物であるか、又は既知の方法と
類似に製造することができる。これらの反応は、どの当
業者にも知られている。
【００９５】本発明の式（Ｉ）の化合物の５−ＨＴ6 受
容体への結合は、以下のようにして測定される。
【００９６】ＨＥＫ細胞から得られた膜（これはマウス
から５−ＨＴ6 受容体でトランスフェクションされた）
を用いた。
【００９７】この細胞を、リン酸塩緩衝食塩水中で、２
回の遠心分離（３，０００ｇ、１０分）により精製し
た。細胞物質は、トリス−ＨＣｌ緩衝液５０mM、ＭｇＣ
ｌ2 １０mM、ＥＤＴＡ０．５mM及びフェニルメチルスル
ホニルフルオリド０．１mMを含む氷−冷溶液に懸濁し、
次いでホモジナイズ（Polytron homogenizer、最大速度
で１５秒）した。ホモジナイズ物を、３５℃で１０分間
インキュベートし、続いて遠心分離（２０，０００ｇ、
２０分）した。細胞物質を、再び前記のトリス緩衝液に
懸濁した。得られた細胞濃度は、４×１０7 細胞／mlで
あった。それぞれホモジナイズ物１mlを含むアリコート
を、（−８０℃）で冷凍した。
【００９８】置き換え試験（displacement test)を、５
−ＨＴ6 受容体への試験物質の親和性を測定するために
実施した。この試験を実施するために、ホモジナイズ物
を解凍し、トリス−ＨＣｌ緩衝液５０mM、ＭｇＣｌ2 １
０mM、パルグリン１０-5M 及びアスコルビン酸０．１％
を含む緩衝液（pH７．４）に懸濁した。膜懸濁液１００
μl、〔 3Ｈ〕−ＬＳＤ（比活性８５ci/Mmol、最終濃度１
nM）及び試験物質５０μl を３７℃で１時間インキュベ
ートした。それぞれの物質を、１０-10M〜１０-4M の７
種の異なる濃度で試験した。試験物質の結合反応は、
〔ａ〕Whatman GF/Bフィルターを通しての急速濾過によ
り中断した。このフィルターをトリス−ＨＣｌ緩衝液の
２×２mlで洗浄し、フィルター上の放射活性をシンチレ
ーション溶液２ml中でシンチレーション分光により測定
した。すべての試験は、３通りで実施し、３回繰り返し
た。
【００９９】試験物質のｐＫｉ値（ｐＫｉ＝−ｌｏｇ１
０Ｋｉ）を、決定した。Ｋｉ値は、以下の式から決定し
た。
【０１００】
【数１】
【０１０１】ここで、ＩＣ50は、受容体に結合している
リガンドの５０％が置き換えられる試験物質濃度(nM)で
ある。〔Ｌ〕は、リガンドの濃度であり、ＫD 値は、リ
ガンドの解離常数である。
【０１０２】本発明の化合物は、１．６μM より低いＫ
ｉ値を有し、５−ＨＴ6 受容体への選択親和性を有して
いる。
【０１０３】式（Ｉ）の化合物及び式（Ｉ）の化合物の
製薬学的に許容しうる塩は、例えば製薬学的組成物の形
態で、医薬として用いることができる。製薬学的組成物
は、経口的に、例えば錠剤、被覆錠剤、糖衣錠、硬及び
軟ゼラチンカプセル、溶液、乳化液又は懸濁液の形態で
投与することができる。この投与は、しかしながら、直
腸的に、例えば坐剤の形態で、非経口的に、例えば注射
液の形態でも実施することができる。
【０１０４】式（Ｉ）の化合物は、製薬学的組成物の製
造のために製薬学的に不活性な、有機又は無機担体と共
に加工することができる。ラクトース、コーンスターチ
又はその誘導体、タルク、ステアリン酸又はその塩など
を用いることができ、例えば担体として錠剤、被覆錠
剤、糖衣錠及び硬ゼラチンカプセルが用いられる。軟ゼ
ラチンカプセルのための適切な担体は、例えば植物油、
ワックス、脂肪、半−固体及び液体ポリオールなどであ
る。しかしながら、活性物質の性質により、軟ゼラチン
カプセルの場合には、通常担体を必要としない。溶液及
びシラップの製造のための適切な担体は、例えば水、ポ
リオール、グリセロール、植物油などである。坐剤のた
めの適切な担体は、例えば天然又は硬化油、ワックス、
半−液体又は液体ポリオールなどである。
【０１０５】製薬学的組成物は、更に、保存剤、可溶化
剤、湿潤剤、乳化剤、甘味剤、着色剤、風味剤、浸透圧
調節のための塩、緩衝材、遮蔽材又は抗酸化剤を含むこ
とができる。
【０１０６】それらは、また他の治療的に有用な物質を
含むことができる。
【０１０７】式（Ｉ）の化合物又は製薬学的に許容しう
るその塩及び治療的に不活性な担体を含む医薬は、また
本発明の目的であり、式（Ｉ）の化合物又は製薬学的に
許容しうるその塩の１種又は２種以上、及び所望なら
ば、治療的に有用な物質の１種又は２種以上を、治療的
に不活性な担体の１種又は２種以上と共に、ガレニカル
投与形態にすることを含むそれらの製造工程も目的であ
る。
【０１０８】本発明において、一般式（Ｉ）の化合物及
び製薬学的に許容しうる塩は、中枢神経疾患、例えば鬱
病、精神病、精神分裂病、神経疾患、記憶障害、パーキ
ンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病及び
ハンチントン病の治療及び予防、並びに相当する医薬の
製造に用いられる。この用量は、広い範囲で変えること
ができ、もちろん、それぞれの特定の場合に、個々の要
求に適合させることができる。経口投与の場合、式
（Ｉ）の化合物又は相当する治療的に許容しうる塩の、
約０．０１mg／投与量〜約１，０００mg／日であるが、
その上限は、指示により越えることができる。
【０１０９】
【実施例】以下の実施例は、本発明を更に詳細に説明し
ている。これらは、いかなる方法においてもこの範囲を
制限するものではない。
【０１１０】実施例１： ４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−６−メチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ２−アミノ−４，６−ジクロロピリミジン０．９８ｇ
（０．００６mol)及びＮ−（４−スルファモイルフェニ
ル）アセトアミド＝カリウム塩３．０３ｇ（０．０１２
mol)を１−メチル−２−ピロリドン１０mlに加え、１４
０℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒を高真空下に留去
し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配し、無機相を塩
化ナトリウムで飽和し、ロータリエバポレータを用いて
水相に溶解して残っている酢酸エチルを留去した。水相
を１N ＨＣｌで酸性にし、析出した結晶を吸引濾取して
水洗した。乾燥後、Ｎ−〔４−（２−アミノ−６−クロ
ロピリミジン−４−イルスルファモイル）フェニル〕ア
セトアミド１．３７ｇ（６７％）をベージュ色結晶とし
て得た；m.p.２７２〜２７３℃（分解）。Ｎ−〔４−
（２−アミノ−６−クロロピリミジン−４−イルスルフ
ァモイル）フェニル〕アセトアミド０．８８５ｇ（０．
００２６mol)を０．５N ＮａＯＨ水溶液３１mlに溶解
し、３時間還流加熱した。この混合物を酢酸エチルで抽
出し、水相を塩化ナトリウムで飽和し、ロータリエバポ
レータを用いて残っている酢酸エチルを留去した。次い
で、水相を３N ＨＣｌで酸性にし、析出した沈殿物を吸
引濾取した。乾燥後、４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−
６−クロロピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド０．７６ｇ（８６％）をベージュ色結晶として得
た；m.p.＞２６５℃（分解）。４−アミノ−Ｎ−（２−
アミノ−６−クロロピリミジン−４−イル）ベンゼンス
ルホンアミド０．５２７ｇ（０．００１７６mol)を、メ
チルアミンの８M エタノール溶液２２ml（０．１７６mo
l)に溶解し、オートクレーブに入れて１３０℃で１６時
間撹拌した。得られた懸濁液を濾過し、沈殿物をエタノ
ールに溶解し、活性炭を加えて濾過し、溶媒を留去し
た。残渣をエタノールに懸濁して濾取し、４−アミノ−
Ｎ−（２−アミノ−６−メチルアミノピリミジン−４−
イル）ベンゼンスルホンアミド０．０５５ｇ（１０％）
をベージュ色結晶として得た；m.p.２８５℃（分解）。
【０１１１】実施例２： ４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−６−エチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−６−クロロピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．５０ｇ（０．
００１６７mol)及びエチルアミン１１ml（０．１６７mo
l)をエタノール２０mlに溶解し、オートクレーブに入れ
て１３０℃で４時間撹拌した。反応混合物から溶媒を留
去し、残渣をエタノール５mlに懸濁し、超音波浴中で１
５分間処理した。析出物を濾取し、０．１N ＮａＯＨ水
溶液１０mlに溶解して濾過した。濾液を０．１N ＨＣｌ
でpH６に調整した。沈殿物を吸引濾取し、水洗して乾燥
し、４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−６−エチルアミノ
ピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．２
７１ｇ（５３％）をベージュ色結晶として得た；m.p.２
７２〜２７４℃。
【０１１２】実施例３： ４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−６−ベンジルアミノピ
リミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−６−クロロピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．３０ｇ（０．
００１mol)及びベンジルアミン１１ml（０．１mol)をエ
タノール１５mlに溶解し、オートクレーブに入れて１３
０℃で撹拌した。反応混合物から溶媒を留去し、残渣を
エタノール５mlに懸濁し、超音波浴中で１５分間処理し
た。析出物を濾取し、０．１N ＮａＯＨ水溶液１０mlに
溶解して濾過した。濾液を０．１N ＨＣｌでpH６に調整
した。沈殿物を吸引濾取し、水洗して乾燥し、４−アミ
ノ−Ｎ−（２−アミノ−６−ベンジルアミノピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．１５ｇ（４１
％）をベージュ色結晶として得た；m.p.２２１℃（分
解）。
【０１１３】実施例４： ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジ
ン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド スルファジメトキシン５．０ｇをメチルアミンの３３％
エタノール溶液６０mlに溶解し、オートクレーブに入れ
て１５０℃で３０時間撹拌した。この混合物を冷却し、
溶媒を完全に留去した。残渣をメタノール７０ml中で２
時間磨砕して吸引濾過し、４−アミノ−Ｎ−（２，６−
ビスメチルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスル
ホンアミド４．２ｇ（８４％）を灰色結晶として得た；
m.p.３０３〜３０５℃。４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビ
スメチルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホ
ンアミド１１．５ｇ（０．０３７３mol)に、２５％塩酸
水溶液１１．５mlを加えて０℃で１時間撹拌した。水を
完全に蒸発させ、残渣をエタノール／ジエチルエーテル
混液から再結晶し、４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスメ
チルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド塩酸塩（１：１．８）１１．８ｇ（８９％）を淡黄
色結晶として得た；m.p.１７５〜２５０℃（分解）。
【０１１４】実施例５： ４−アミノ−Ｎ−（６−エチルアミノ−２−メチルアミ
ノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド （４，６−ジクロロピリミジン−２−イル）メチルアミ
ン２．０ｇ（０．０１１mol)及びＮ−（４−スルファモ
イルフェニル）アセトアミド＝カリウム塩５．６７ｇ
（０．０２２mol)を１−メチル−２−ピロリドン１０ml
に加えて、１４０℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒を
高真空下に留去し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配
した。無機相を塩化ナトリウムで飽和し、ロータリエバ
ポレータを用いて水相に溶解して残っている酢酸エチル
を留去した。水相を１N ＨＣｌで酸性にし、析出した結
晶を吸引濾取して水洗した。乾燥後、Ｎ−〔４−（６−
クロロ−２−メチルアミノピリミジン−４−イルスルフ
ァモイル）フェニル〕アセトアミド２．７２ｇ（６８
％）をベージュ色結晶として得た；m.p.＞２４０℃（分
解）。Ｎ−〔４−（６−クロロ−２−メチルアミノピリ
ミジン−４−イルスルファモイル）フェニル〕アセトア
ミド２．７ｇ（０．００８mol)を１N ＮａＯＨ水溶液７
６mlに溶解し、３時間還流加熱した。この混合物を酢酸
エチルで抽出し、水相を塩化ナトリウムで飽和し、ロー
タリエバポレータを用いて残っている酢酸エチルを留去
した。次いで、水相を３N ＨＣｌで酸性にし、析出した
沈殿物を吸引濾取した。乾燥後、４−アミノ−Ｎ−（６
−クロロ−２−メチルアミノピリミジン−４−イル）ベ
ンゼンスルホンアミド塩酸塩（１：１．９）２．１２ｇ
（８９％）を白色結晶として得た；ＭＳ（ＩＳＮ）：ｍ
ｅ／ｅ＝３１２（Ｃ11Ｈ11ＣｌＮ5 Ｏ2 Ｓ-)。４−アミ
ノ−Ｎ−（６−クロロ−２−メチルアミノピリミジン−
４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．３１４ｇ（０．
００１mol)及びエチルアミン６．６ml（０．１mol)をエ
タノール１５mlに加え、オートクレーブに入れて１３０
℃で３時間撹拌した。反応混合物から溶媒を留去し、残
渣をエタノール８mlに懸濁し、超音波浴中で１５分間処
理した。析出物を濾取し、０．１N ＮａＯＨ水溶液１０
mlに溶解して濾過した。濾液を０．１N ＨＣｌでpH６に
調整した。沈殿物を吸引濾取し、水洗して乾燥し、４−
アミノ−Ｎ−（６−エチルアミノ−２−メチルアミノピ
リミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．１８
ｇ（５６％）を白色結晶として得た；m.p.２５２℃（分
解）。
【０１１５】実施例６： ４−アミノ−Ｎ−（６−イソプロピルアミノ−２−メチ
ルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−メチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．３１４
ｇ（０．００１mol)及びイソプロピルアミン８．６ml
（０．１mol)をエタノール１５mlに加え、オートクレー
ブに入れて１３０℃で３時間撹拌した。反応混合物から
溶媒を留去し、残渣をエタノール８mlに懸濁し、超音波
浴中で１５分間処理した。析出物を濾取し、０．１N Ｎ
ａＯＨ水溶液１０mlに溶解して濾過した。濾液を０．１
N ＨＣｌでpH６に調整した。沈殿物を吸引濾取し、水洗
して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（６−イソプロピルアミ
ノ−２−メチルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼン
スルホンアミド０．１２ｇ（３６％）をベージュ色結晶
として得た；m.p.２４０℃（分解）。
【０１１６】実施例７： ４−アミノ−Ｎ−（６−ジメチルアミノ−２−メチルア
ミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−メチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．３１４
ｇ（０．００１mol)及びジメチルアミンの５．６M エタ
ノール溶液１８ml（０．１mol)を、オートクレーブに入
れて１３０℃で４時間撹拌した。反応混合物から溶媒を
留去し、残渣をエタノール５mlに懸濁し、超音波浴中で
１５分間処理した。析出物を濾取し、０．１N ＮａＯＨ
水溶液１０mlに溶解して濾過した。濾液を０．１N ＨＣ
ｌでpH６に調整した。沈殿物を吸引濾取し、水洗して乾
燥し、４−アミノ−Ｎ−（６−ジメチルアミノ−２−メ
チルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド０．３０ｇ（７８％）をベージュ色結晶として得
た；m.p.＞３００℃。
【０１１７】実施例８： ４−アミノ−Ｎ−（６−アゼチジン−１−イル−２−メ
チルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−メチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．３１４
ｇ（０．００１mol)及びトリメチレンイミン１．０ml
（０．０１５mol)をエタノール２０mlに加え、オートク
レーブに入れて１３０℃で４時間撹拌した。反応混合物
から溶媒を留去し、残渣をエタノール５mlに懸濁し、超
音波浴中で１５分間処理した。析出物を濾取し、０．１
N ＮａＯＨ水溶液１０mlに溶解して濾過した。濾液を
０．１N ＨＣｌでpH６に調整した。沈殿物を吸引濾取
し、水洗して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（６−アゼチジ
ン−１−イル−２−メチルアミノピリミジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド０．２４ｇ（７２％）を白
色結晶として得た；m.p.２９５〜２９６℃。
【０１１８】実施例９： ４−アミノ−Ｎ−（２−メチルアミノ−６−ピロリジン
−１−イルピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−メチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．３１４
ｇ（０．００１mol)及びピロリジン２．５ml（０．１５
mol)をエタノール２０mlに加え、オートクレーブに入れ
て１３０℃で４時間撹拌した。反応混合物から溶媒を留
去し、残渣をエタノール５mlに懸濁し、超音波浴中で１
５分間処理した。析出物を濾取し、１N ＮａＯＨ水溶液
１５０mlに溶解して濾過した。濾液を１N ＨＣｌでpH６
に調整した。沈殿物を吸引濾取し、水洗して乾燥し、４
−アミノ−Ｎ−（２−メチルアミノ−６−ピロリジン−
１−イルピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド０．２２ｇ（６３％）をベージュ色結晶として得た；
m.p.＞３００℃。
【０１１９】実施例１０： ４−アミノ−Ｎ−（２−エチルアミノ−６−メチルアミ
ノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド （４，６−ジクロロピリミジン−２−イル）エチルアミ
ン２．０ｇ（０．０１１mol)及びＮ−（４−スルファモ
イルフェニル）アセトアミド＝カリウム塩５．６７ｇ
（０．０２２mol)を１−メチル−２−ピロリドン１０ml
に加え、１４０℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒を高
真空下に留去し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配し
た。無機相を塩化ナトリウムで飽和し、ロータリエバポ
レータを用いて水相に溶解して残っている酢酸エチルを
留去した。水相を１N ＨＣｌで酸性にし、析出した結晶
を吸引濾取して水洗した。乾燥後、Ｎ−〔４−（６−ク
ロロ−２−エチルアミノピリミジン−４−イルスルファ
モイル）フェニル〕アセトアミド２．８８ｇ（７５％）
をベージュ色結晶として得、次の工程に直接使用した。
Ｎ−〔４−（６−クロロ−２−エチルアミノピリミジン
−４−イルスルファモイル）フェニル〕アセトアミド
２．８８ｇ（０．００７５mol)を１N ＮａＯＨ水溶液７
６mlに溶解し、３時間還流加熱した。この混合物を酢酸
エチルで抽出し、水相を塩化ナトリウムで飽和し、ロー
タリエバポレータを用いて残っている酢酸エチルを留去
した。次いで、水相を３N ＨＣｌで酸性にし、分離した
沈殿物を吸引濾取した。乾燥後、４−アミノ−Ｎ−（６
−クロロ−２−エチルアミノピリミジン−４−イル）ベ
ンゼンスルホンアミド２．２ｇ（９０％）を白色結晶と
して得た；m.p.１７２〜１７３℃。４−アミノ−Ｎ−
（６−クロロ−２−エチルアミノピリミジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド０．１ｇ（０．０００３１
mol)をエタノール２０mlに溶解し、トリエチルアミン
０．６ml（０．００４３mol)及びメチルアミン塩酸塩
０．１ｇ（０．００１５mol)を加え、オートクレーブに
入れて１３０℃で４時間撹拌した。反応混合物から溶媒
を留去し、残渣をエタノール５mlに懸濁し、超音波浴中
で１５分間処理した。析出物を濾取し、１N ＮａＯＨ水
溶液１５０mlに溶解して濾過した。濾液を０．１N ＨＣ
ｌでpH６に調整した。沈殿物を吸引濾過し、水洗して乾
燥し、４−アミノ−Ｎ−（２−エチルアミノ−６−メチ
ルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド０．０５３ｇ（５４％）をベージュ色結晶として得
た；m.p.２６１〜２６３℃。
【０１２０】実施例１１： ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスエチルアミノピリミジ
ン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド スルファジメトキシン１．５０ｇ（０．００４８３mol)
をエタノール２５mlに溶解し、冷エチルアミン１２．５
ml（０．１９３mol)を加え、オートクレーブに入れて１
８０℃で２４時間撹拌した。この混合物を冷却し、溶媒
を完全に留去した。残渣を温エタノール１５０mlに懸濁
し、吸引濾取し、４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスエチ
ルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド０．７９ｇ（４０％）を薄いベージュ色結晶として得
た；m.p.２４５−２５０℃。４−アミノ−Ｎ−（２，６
−ビスエチルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンス
ルホンアミド０．７９ｇ（０．００２３４mol)をメタノ
ール１５０mlに溶解し、３．５N エタノール性塩酸２．
０ml（０．００７０mol)を加えて０℃で２時間撹拌し
た。この溶液から溶媒を完全に留去し、残渣をエタノー
ル／ジエチルエーテル混液から再結晶し、４−アミノ−
Ｎ−（２，６−ビスエチルアミノピリミジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩０．６１ｇ（７０
％）を薄いベージュ色結晶として得た；m.p.１９７〜２
０８℃。
【０１２１】実施例１２： ４−アミノ−Ｎ−（２−エチルアミノ−６−イソプロピ
ルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−エチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．５ｇ
（０．００１５mol)をエタノール２０mlに溶解し、イソ
プロピルアミン１３ml（０．１５mol)を加え、オートク
レーブに入れて１３０℃で４時間撹拌した。反応混合物
から溶媒を留去し、残渣をエタノール５mlに懸濁し、超
音波浴中で１５分間処理した。析出物を濾取し、０．１
N ＮａＯＨ水溶液１０mlに溶解して濾過した。濾液を
０．１N ＨＣｌでpH６に調整した。沈殿物を吸引濾取
し、水洗して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２−エチルア
ミノ−６−イソプロピルアミノピリミジン−４−イル）
ベンゼンスルホンアミド０．２０ｇ（３７％）を白色結
晶として得た；m.p.２５８〜２５９℃。
【０１２２】実施例１３： ４−アミノ−Ｎ−（６−ジメチルアミノ−２−エチルア
ミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−エチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．５ｇ
（０．００１５mol)をジメチルアミンの３３％エタノー
ル溶液２０mlに溶解し、オートクレーブに入れて１３０
℃で４時間撹拌した。反応混合物から溶媒を留去し、残
渣をエタノール５mlに懸濁し、超音波浴中で１５分間処
理した。析出物を濾取し、０．１N ＮａＯＨ水溶液１０
mlに溶解して濾過した。濾液を０．１N ＨＣｌでpH６に
調整した。沈殿物を吸引濾取し、水洗して乾燥し、４−
アミノ−Ｎ−（６−ジメチルアミノ−２−エチルアミノ
ピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．４
２６ｇ（８３％）を白色結晶として得た；m.p.３０１〜
３０２℃。
【０１２３】実施例１４： ４−アミノ−Ｎ−（６−アゼチジン−１−イル−２−エ
チルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−エチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．３ｇ
（０．０００９１５mol)をエタノール２０mlに溶解し、
トリメチレンイミン０．９３ml（０．０１３７mol)を加
え、オートクレーブに入れて１３０℃で４時間撹拌し
た。反応混合物から溶媒を留去し、残渣をエタノール５
mlに懸濁し、超音波浴中で１５分間処理した。析出物を
濾取し、０．１N ＮａＯＨ水溶液１０mlに溶解して濾過
した。濾液を０．１N ＨＣｌでpH６に調整した。沈殿物
を吸引濾取し、水洗して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（６
−アゼチジン−１−イル−２−エチルアミノピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．２４８ｇ（７
８％）を白色結晶として得た；m.p.２９２〜２９３℃。
【０１２４】実施例１５： ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスプロピルアミノピリミ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド スルファジメトキシン１．５０ｇ（０．００４８３mol)
をエタノール２０mlに懸濁し、プロピルアミン１６ml
（０．１９３mol)を加え、オートクレーブに入れて１４
０℃で６５時間撹拌した。この混合物を冷却し、２４時
間後に析出した結晶を吸引濾取し、４−アミノ−Ｎ−
（２，６−ビスプロピルアミノピリミジン−４−イル）
ベンゼンスルホンアミド０．７５ｇ（５０％）を薄いベ
ージュ色結晶として得た；m.p.２１１〜２１５℃。４−
アミノ−Ｎ−（２，６−ビスプロピルアミノピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．７５ｇ（０．
００２０５mol)をメタノール１００mlに溶解し、３．５
N エタノール性塩酸１．５ml（０．００６２mol)を加
え、０℃で２時間撹拌した。この溶液から溶媒を完全に
留去し、残渣をエタノール／ジエチルエーテル混液から
再結晶し、４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスプロピルア
ミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド塩
酸塩０．８６ｇ（８２％）をベージュ色結晶として得
た；m.p.１８９〜１９５℃。
【０１２５】実施例１６： ４−アミノ−Ｎ−（６−エチルアミノ−２−イソプロピ
ルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド （４，６−ジクロロピリミジン−２−イル）エチルアミ
ン２．４２ｇ（０．０１１７mol)及びＮ−（４−スルフ
ァモイルフェニル）アセトアミド＝カリウム塩５．０ｇ
（０．０２０mol)を１−メチル−２−ピロリドン１０ml
に加え、１４０℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒を高
真空下に留去し、無機相を塩化ナトリウムで飽和し、ロ
ータリエバポレータを用いて水相に溶解して残っている
酢酸エチルを留去した。水相を１N ＨＣｌで酸性にし、
それによって、分離した沈殿物を吸引濾取して水洗し
た。これを乾燥することなく、次の工程に直接使用し
た。上記の工程で得られた粗生成物を１N ＮａＯＨ水溶
液１００mlに溶解し、３時間還流加熱した。この混合物
を酢酸エチルで抽出し、水相を塩化ナトリウムで飽和し
て、ロータリエバポレータを用いて残っている酢酸エチ
ルを留去した。次いで、水相を３N ＨＣｌで酸性にし、
析出した沈殿物を吸引濾取した。乾燥後、４−アミノ−
Ｎ−（６−クロロ−２−イソプロピルアミノピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド２．２２ｇ（上記
の工程で使用した（４，６−ジクロロピリミジン−２−
イル）エチルアミンに基づいて５５％）を白色結晶とし
て得た；m.p.９４〜９５℃。４−アミノ−Ｎ−（６−ク
ロロ−２−イソプロピルアミノピリミジン−４−イル）
ベンゼンスルホンアミド０．１ｇ（０．０００２９３mo
l)をエタノール２０mlに溶解し、エチルアミン１．９３
ml（０．０２９３mol)を加え、オートクレーブに入れて
１３０℃で４時間撹拌した。この反応混合物から溶媒を
留去し、残渣をエタノール５mlに懸濁して超音波浴中で
１５分間処理した。析出物を濾取し、０．１N ＮａＯＨ
水溶液１０mlに溶解して濾過した。濾液を０．１N ＨＣ
ｌでpH６に調整した。沈殿物を吸引濾取し、水洗して乾
燥し、４−アミノ−Ｎ−（６−エチルアミノ−２−イソ
プロピルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホ
ンアミド０．０４４ｇ（４３％）を白色結晶として得
た；m.p.２６６〜２６７℃。
【０１２６】実施例１７： ４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−６−メチルア
ミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−６−クロロピ
リミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．５０
ｇ（０．００１５３mol)をメチルアミンの８Mエタノー
ル溶液２０ml（０．１７６mol)に溶解し、オートクレー
ブに入れて１３０℃で４時間撹拌した。この反応混合物
から溶媒を留去した。残渣をシリカゲルを用いたクロマ
トグラフィーに付し、メタノール／ジクロロメタン
（１：１９）混液で溶出し、４−アミノ−Ｎ−（２−ジ
メチルアミノ−６−メチルアミノピリミジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド０．１０ｇ（２１％）をベ
ージュ色結晶として得た；m.p.２５３〜２５４℃。
【０１２７】実施例１８： ４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−６−エチルア
ミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−ジメチルアミノピ
リミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．２ｇ
（０．０００６１mol)をエタノール２０mlに溶解し、エ
チルアミン４．２ml（０．０６１mol)を加え、オートク
レーブに入れて１３０℃で４時間撹拌した。この反応混
合物から溶媒を留去し、残渣をエタノール５mlに懸濁
し、超音波浴中で１５分間処理した。析出物を濾取し、
０．１N ＮａＯＨ水溶液１０mlに溶解して濾過した。濾
液を０．１N ＨＣｌでpH６に調整した。沈殿物を吸引濾
取し、水洗して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチ
ルアミノ−６−エチルアミノピリミジン−４−イル）ベ
ンゼンスルホンアミド０．０８２ｇ（４０％）をベージ
ュ色結晶として得た；m.p.２３７〜２３８℃。
【０１２８】実施例１９： ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジ
ン−４−イル）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジ
ン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．６５ｇ
（０．００２１mol)を、メタノール１０mlとジメチルホ
ルムアミド４００mlの混液に溶解し、ジアゾメタンのジ
エチルエーテル溶液６０mlを加えた。この混合物を室温
で３０分間撹拌した。溶媒を留去して残渣をシリカゲル
（５０ｇ）を用いたクロマトグラフィーに付し、塩化メ
チレンの５％メタノールで溶出し、４−アミノ−Ｎ−
（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イル）−
Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド０．２４ｇ（３５
％）を黄色固体として得た；m.p.７９〜８０℃。
【０１２９】実施例２０： ４−アミノ−Ｎ−（６−アゼチジン−１−イル−２−ジ
メチルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホン
アミド ４−アミノ−Ｎ−（６−クロロ−２−ジメチルアミノピ
リミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．２ｇ
（０．０００６１mol)をエタノール２０mlに溶解し、ト
リメチレンイミン０．６２ml（０．００９２mol)を加
え、オートクレーブに入れて１３０℃で４時間撹拌し
た。この反応混合物から溶媒を留去し、残渣をエタノー
ル５mlに懸濁し、超音波浴中で１５分間処理した。析出
物を濾取し、０．１N ＮａＯＨ水溶液１０mlに溶解して
濾過した。濾液を０．１N ＨＣｌでpH６に調整した。沈
殿物を吸引濾取し、水洗して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−
（６−アゼチジン−１−イル−２−ジメチルアミノピリ
ミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．１３ｇ
（６１％）をベージュ色結晶として得た；m.p.２３９〜
２４０℃。
【０１３０】実施例２１： ４−アミノ−Ｎ−（２−アゼチジン−１−イル−６−メ
チルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド トリメチレンイミン２．０ml（０．０３０mol)及び２，
４，６−トリクロロピリミジン２．３０ml（０．０２０
mol)をエタノール５０mlに加え、室温で３時間撹拌し
た。溶媒を留去して残渣をジエチルエーテルに懸濁し、
飽和ＮａＨＣＯ3水溶液で洗った。有機相をＭｇＳＯ4
で乾燥して濃縮し、残渣をシリカゲルを用いたクロマト
グラフィーに付し、ジエチルエーテル／ヘキサン（１：
５〜２：１）混液で溶出した（傾斜溶離）。第一の画分
〔Ｒｆ＝０．３９、展開溶媒：ジエチルエーテル／ヘキ
サン（１：３）混液〕は２−アゼチジン−１−イル−
４，６−ジクロロピリミジン０．６７ｇ（１６％）を白
色結晶として含んでいた；m.p.１０９℃。第二の画分は
２，４−ジクロロ−６−アゼチジン−１−エチルピリミ
ジン１．５０ｇ（３７％）を白色結晶として含んでい
た；m.p.１２９〜１３０℃。２−アゼチジン−１−イル
−４，６−ジクロロピリミジン０．６５ｇ（０．００３
２mol)及びＮ−（４−スルファモイルフェニル）アセト
アミド＝カリウム塩１．６ｇ（０．００６４mol)を１−
メチル−２−ピロリドン１０mlに加え、１４０℃で８時
間撹拌した。次いで、溶媒を高真空下に留去し、残渣を
酢酸エチルと水との間に分配した。無機相を塩化ナトリ
ウムで飽和し、ロータリエバポレータを用いて水相に溶
解して残っている酢酸エチルを留去した。水相を１N Ｈ
Ｃｌで酸性にし、析出した沈殿物を吸引濾取して水洗
し、乾燥することなく次の工程に直接使用した。上記の
工程で得られた粗生成物を１N ＮａＯＨ水溶液５０mlに
溶解し、２時間還流加熱した。この混合物を酢酸エチル
で抽出し、水相を塩化ナトリウムで飽和し、ロータリエ
バポレータを用いて残っている酢酸エチルを留去した。
次いで、水相を３N ＨＣｌで酸性にし、これによって析
出した沈殿物を吸引濾取した。乾燥後、４−アミノ−Ｎ
−（２−アゼチジン−１−イル−６−クロロピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．６６ｇ（上記
の工程で使用した２−アゼチジン−１−イル−４，６−
ジクロロピリミジンに基づいて６０％）をベージュ色結
晶として得た；m.p.＞２０３℃（分解）。４−アミノ−
Ｎ−（２−アゼチジン−１−イル−６−クロロピリミジ
ン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．２０ｇ
（０．０００５９mol)をエタノール２０mlに溶解し、メ
チルアミン塩酸塩０．４ｇ（０．００５８８mol)及びト
リエチルアミン２．２８ｇ（０．０１７６mol)を加え、
オートクレーブに入れて１３０℃で８時間撹拌した。反
応混合物から溶媒を留去して残渣をシリカゲルを用いた
クロマトグラフィーに付し、メタノール／ジクロロメタ
ン（１：１９）混液で溶出し、４−アミノ−Ｎ−（２−
アゼチジン−１−イル−６−メチルアミノピリミジン−
４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．０５３ｇ（２７
％）を薄ベージュ色結晶として得た；m.p.＞２６０℃
（分解）。
【０１３１】実施例２２： ４−アミノ−Ｎ−（２−アゼチジン−１−イル−６−エ
チルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド ４−アミノ−Ｎ−（２−アゼチジン−１−イル−６−ク
ロロピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド
０．２ｇ（０．０００６１mol)をエタノール２０mlに溶
解し、エチルアミン３．９ml（０．０６１mol)を加え、
オートクレーブに入れて１３０℃で１２時間撹拌した。
この反応混合物から溶媒を留去し、残渣をエタノール５
mlに懸濁し、超音波浴中で１５分間処理した。析出物を
濾取し、０．１N ＮａＯＨ水溶液１０mlに溶解して濾過
した。濾液を０．１N ＨＣｌでpH６に調整した。沈殿物
を吸引濾取し、水洗して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２
−アゼチジン−１−イル−６−エチルアミノピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．０９０ｇ（４
４％）をベージュ色結晶として得た；m.p.２６０〜２６
２℃。
【０１３２】実施例２３： ４−アミノ−Ｎ−（６−メチルアミノ−２−ピロリジン
−１−イル−ピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホン
アミド ４，６−ジクロロ−２−ピロリジン−１−イルピリミジ
ン０．５８ｇ（０．００２６６mol)及びＮ−（４−スル
ファモイルフェニル）アセトアミド＝カリウム塩１．３
６ｇ（０．００５３９mol)を１−メチル−２−ピロリド
ン１０mlに加え、１４０℃で８時間撹拌した。次いで、
高真空下に溶媒を留去し、残渣を酢酸エチルと水との間
に分配して抽出した。水相を４N ＨＣｌで酸性にし、酢
酸エチルで抽出した。有機相を併せて濃縮した。残渣を
少量のエタノールから再結晶し、母液をシリカゲルを用
いたクロマトグラフィーに付し、シクロヘキサン／酢酸
エチル（２：１）混液で溶出し、Ｎ−〔４−（６−クロ
ロ−２−ピロリジン−１−イルピリミジン−４−イルス
ルファモイル）フェニル〕アセトアミドの総量０．６２
ｇ（６６％）をやや白色を帯びた結晶として得た；m.p.
２２９〜２３３℃。Ｎ−〔４−（６−クロロ−２−ピロ
リジン−１−イルピリミジン−４−イルスルファモイ
ル）フェニル〕アセトアミド０．６２ｇ（０．００１７
５mol)をエタノール２０mlに溶解し、メチルアミン塩酸
塩１．３６ｇ（０．０２０１mol)及びトリエチルアミン
５．３ml（０．０３８mol)を加え、オートクレーブに入
れて１４０℃で１７時間撹拌した。この混合物から溶媒
を留去し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配し、水相
から分離した結晶を吸引濾取し、Ｎ−〔４−（６−メチ
ルアミノ−２−ピロリジン−１−イルピリミジン−４−
イルスルファモイル）フェニル〕アセトアミド０．３０
ｇ（４４％）をベージュ色結晶として得た；m.p.２７１
〜２７４℃。Ｎ−〔４−（６−メチルアミノ−２−ピロ
リジン−１−イルピリミジン−４−イルスルファモイ
ル）フェニル〕アセトアミド０．３０ｇ（０．０００７
７mol)を１N 水酸化ナトリウム水溶液３０mlに加え、３
時間還流加熱した。この混合物を冷却し、酢酸エチルで
抽出した。水相から分離した結晶を吸引濾取した後、シ
リカゲルを用いたクロマトグラフィーに付し、酢酸エチ
ル／エタノール（９：１）混液で溶出し、４−アミノ−
Ｎ−（６−メチルアミノ−２−ピロリジン−１−イル−
ピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．０
８２ｇ（３０％）をベージュ色結晶として得た；m.p.２
９９〜３０１℃。
【０１３３】実施例２４： ４−アミノ−Ｎ−（６−アミノ−２−メルカプトピリミ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アセトアミノベンゼンスルホクロリド１ｇ（０．０
０４３mol)をピリジン２０mlに溶解し、４，６−ジアミ
ノピリミジン−２−チオール０．６４ｇ（０．００４５
mol)を加えた。この混合物を室温で２時間撹拌して水３
０ml中に注加し、沈殿物を吸引濾取し、１N ＮａＯＨ水
溶液４０mlに溶解した。この反応混合物を２時間還流加
熱して濾過し、濾液を１N ＨＣｌでpH６に調整した。析
出した沈殿物を濾取し、十分に水洗して乾燥し、４−ア
ミノ−Ｎ−（６−アミノ−２−メルカプトピリミジン−
４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．９６ｇ（７５
％）を黄色結晶として得た；m.p.２３２〜２３４℃。
【０１３４】実施例２５： ４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−６−メトキシピリミジ
ン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２−アミノ−６−クロロピリミジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．２７ｇ（０．
０００９mol)を、メタノール２０mlに溶解したナトリウ
ム０．２３ｇの溶液に溶解し、オートクレーブに入れて
１５０℃で９時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣を水に
注加してpH値を１N ＨＣｌで４〜５に調整した。これに
よって、析出した沈殿物を吸引濾取し、水洗して乾燥し
た。得られた結晶をメタノール２０mlで磨砕し、再び濾
取して高真空下に乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２−アミ
ノ−６−メトキシピリミジン−４−イル）ベンゼンスル
ホンアミド０．２５ｇ（９４％）をベージュ色結晶とし
て得た；m.p.＞２５０℃。
【０１３５】実施例２６： ４−アミノ−Ｎ−（４，６−ビスメチルアミノピリミジ
ン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（４，６−ジメトキシピリミジン−２
−イル）ベンゼンスルホンアミド０．２５ｇ（０．００
０８mol)をメチルアミンの８M エタノール溶液に溶解
し、オートクレーブに入れて１３０℃で２１時間撹拌し
た。その後、反応混合物を濃縮し、残渣をエタノール５
mlに懸濁して超音波浴中で処理し、析出物を濾取した。
この析出物を１N ＮａＯＨ水溶液５mlに溶解して濾過
し、pH値を１N ＨＣｌで５に調整した。これによって、
析出した沈殿物を濾取して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−
（４，６−ビスメチルアミノピリミジン−２−イル）ベ
ンゼンスルホンアミド０．１ｇ（４２％）を黄色結晶と
して得た；m.p.２６２〜２６３℃。
【０１３６】実施例２７： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イ
ル）−４−クロロベンゼンスルホンアミド （４，６−ジクロロピリミジン−２−イル）メチルアミ
ン０．３９ｇ（０．００２２mol)及び４−クロロベンゼ
ンスルホンアミド＝カリウム塩１．０ｇ（０．００４４
mol)を１−メチル−２−ピリドン１０mlに加え、１５０
℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒を高真空下に留去
し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配して抽出した。
水相を塩化ナトリウムで飽和し、減圧下に短時間濃縮
し、４N ＨＣｌで酸性にしてジクロロメタンで抽出し
た。２回の抽出液を併せてシリカゲルを用いたクロマト
グラフィーに付し、シクロヘキサン／酢酸エチル（１：
１）混液で溶出し、４−クロロ−Ｎ−（６−クロロ−２
−メチルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホ
ンアミド０．６２ｇ（８５％）を白色結晶として得た；
m.p.１９６〜１９８℃。４−クロロ−Ｎ−（６−クロロ
−２−メチルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンス
ルホンアミド０．６２ｇ（０．００１９mol)をエタノー
ル１０mlに溶解し、メチルアミン塩酸塩１．６７ｇ
（０．０２５mol)及びトリエチルアミン６．２ml（０．
０４４mol)を加え、オートクレーブに入れて１４０℃で
１８時間撹拌した。この混合物から溶媒を完全に留去
し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配し、不溶物質を
吸引濾取した。フィルターケーキをメタノール／ジエチ
ルエーテル混液から再結晶し、Ｎ−（２，６−ビスメチ
ルアミノピリミジン−４−イル）−４−クロロベンゼン
スルホンアミド０．２８ｇ（４５％）を白色結晶として
得た；m.p.２７２〜２７３℃。
【０１３７】実施例２８： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イ
ル）−４−tert−ブチルベンゼンスルホンアミド （４，６−ジクロロピリミジン−２−イル）メチルアミ
ン０．３９ｇ（０．００２２mol)及び４−tert−ブチル
ベンゼンスルホンアミド＝カリウム塩１．１ｇ（０．０
０４４mol)を１−メチル−２−ピロリドン１０mlに加
え、１５０℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒を高真空
下に留去し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配して抽
出した。水相を塩化ナトリウムで飽和し、減圧下に脱気
し、４N ＨＣｌで酸性にして沈殿を析出させた。この混
合物を吸引濾過し、抽出物と固形物を併せてシリカゲル
を用いたクロマトグラフィーに付し、シクロヘキサン／
酢酸エチル（２：１）混液で溶出した。生成物を酢酸エ
チル／ｎ−ヘキサン混液から再結晶し、４−tert−ブチ
ル−Ｎ−（６−クロロ−２−メチルアミノピリミジン−
４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．５７ｇ（７３
％）を白色結晶として得た；m.p.１１８〜１３７℃（分
解）。４−tert−ブチル−Ｎ−（６−クロロ−２−メチ
ルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド０．４７ｇ（０．００１３mol)をエタノール１０mlに
溶解し、メチルアミン塩酸塩１．３ｇ（０．０１９mol)
及びトリエチルアミン４．７ml（０．０３４mol)を加
え、オートクレーブに入れて１４０℃で１８時間撹拌し
た。この混合物から溶媒を完全に留去し、残渣を酢酸エ
チルと水との間に分配し、不溶物質を吸引濾取した。フ
ィルターケーキをメタノール／ジエチルエーテル混液か
ら再結晶し、Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジ
ン−４−イル）−４−tert−ブチルベンゼンスルホンア
ミド０．１５ｇ（３３％）を白色結晶として得た；m.p.
３１６〜３１８℃。
【０１３８】実施例２９： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イ
ル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド （４，６−ジクロロピリミジン−２−イル）メチルアミ
ン０．４６ｇ（０．００２６mol)及び４−フルオロベン
ゼンスルホンアミド＝カリウム塩１．１ｇ（０．００５
１mol)を１−メチル−２−ピロリドン１０mlに加え、１
５０℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒を高真空下に留
去し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配して抽出し
た。水相を塩化ナトリウムで飽和し、減圧下に短時間濃
縮し、４NＨＣｌで酸性にして沈殿を析出させた。この
混合物を吸引濾過し、抽出物及び固形物を併せてシリカ
ゲルを用いたクロマトグラフィーに付し、シクロヘキサ
ン／酢酸エチル（２：１）混液で溶出した。生成物を酢
酸エチル／ｎ−ヘキサン混液から再結晶し、Ｎ−（６−
クロロ−２−メチルアミノピリミジン−４−イル）−４
−フルオロベンゼンスルホンアミドを白色結晶０．４６
ｇ（５６％）として得た；m.p.１２１〜１２３℃。Ｎ−
（６−クロロ−２−メチルアミノピリミジン−４−イ
ル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド０．３６ｇ
（０．００１１mol)をエタノール１０mlに溶解し、メチ
ルアミン塩酸塩１．２ｇ（０．０１８mol)及びトリエチ
ルアミン４．０ml（０．０２９mol)を加え、オートクレ
ーブに入れて１４０℃で１７時間撹拌した。この混合物
から溶媒を留去し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配
し、不溶物質を吸引濾去して抽出した。抽出物及び固形
物を併せ、メタノール／ジエチルエーテルから再結晶
し、Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−
イル）−４−フルオロベンゼンスルホンアミド０．１５
ｇ（４３％）を白色結晶として得た；m.p.２６１〜２６
３℃。
【０１３９】実施例３０： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド ベンゼンスルホンアミド＝カリウム塩５．３８ｇ（０．
０２７５mol)及び２−メチルアミノ−４，６−ジクロロ
ピリミジン２．４５ｇ（０．０１３８mol)を１−メチル
−２−ピロリドン２２mlに懸濁し、１５０℃で２４時間
撹拌した。溶媒を高真空下に留去し、残渣を水２５０ml
に懸濁した。この混合物を酢酸エチル１００mlずつで３
回抽出し、有機相を併せて飽和のＮａＨＣＯ3 水溶液２
００mlで洗った。水相を併せて３ＨＣｌで酸性にし、こ
れによって析出した沈殿物を吸引濾取した。沈殿物をシ
リカゲルを用いたクロマトグラフィーに付し、ジクロロ
メタン／メタノール（９９：１〜９８：２）混液で溶出
した。クロマトグラフィーによって得られた黄色結晶を
１N ＮａＯＨ水溶液７０mlに懸濁し、この懸濁液を濾過
し、透明な濾液を１N ＨＣｌでpH３に調整した。これに
よって析出した沈殿物を単離して乾燥し、Ｎ−（２−メ
チルアミノ−６−クロロピリミジン−４−イル）ベンゼ
ンスルホンアミド１．９ｇ（４６％）を無色結晶として
得た；m.p.１８６〜１８７℃。Ｎ−（２−メチルアミノ
−６−クロロピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホン
アミド０．２５ｇ（０．０００８４mol)をメチルアミン
の２M ＴＨＦ溶液に溶解し、オートクレーブに入れて１
３０℃で３時間撹拌した。この混合物から溶媒を留去
し、残渣を２N ＮａＯＨ水溶液２５mlに溶解して濾過
し、濾液のpH値を１N ＨＣｌで６に調整した。沈殿物を
吸引濾取して乾燥し、シリカゲルを用いたクロマトグラ
フィーに付し、ジクロロメタン／メタノール（９５：
５）混液で溶出し、Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピ
リミジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．０９
ｇ（３６％）を黄色を帯びた結晶として得た；m.p.＞２
６０℃（分解）。
【０１４０】実施例３１： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イ
ル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド Ｎ−（２，６−ジメトキシピリミジン−４−イル）−４
−メチルベンゼンスルホンアミド０．３０ｇ（０．００
０９７mol)をメチルアミンの３３％エタノール溶液に溶
解し、オートクレーブに入れて１４０℃で２４時間撹拌
した。この混合物を冷却して吸引濾取し、Ｎ−（２，６
−ビスメチルアミノピリミジン−４−イル）−４−メチ
ルベンゼンスルホンアミド０．１２５ｇ（４２％）を灰
色結晶として得た；m.p.２７０〜２７２℃。
【０１４１】実施例３２： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イ
ル）−３−クロロベンゼンスルホンアミド （４，６−ジクロロピリミジン−２−イル）メチルアミ
ン０．２４ｇ（０．００１３５mol)及び３−クロロベン
ゼンスルホンアミド＝カリウム塩０．６２ｇ（０．００
２７mol)を１−メチル−２−ピロリドン１０mlに加え、
１５０℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒を高真空下に
留去し、残渣を酢酸エチルと水との間に分配して抽出し
た。水相を４N ＨＣｌで酸性にし、ジクロロメタンで抽
出した。抽出液残渣をシリカゲルを用いたクロマトグラ
フィーに付し、シクロヘキサン／酢酸エチル（２：１）
混液で溶出し、３−クロロ−Ｎ−（６−クロロ−２−メ
チルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド０．２４ｇ（５３％）を黄色結晶として得た；m.p.
１２０〜１３０℃。３−クロロ−Ｎ−（６−クロロ−２
−メチルアミノピリミジン−４−イル）ベンゼンスルホ
ンアミド０．１０ｇ（０．０００３０mol)をＥｔＯＨの
５mlに溶解し、メチルアミン塩酸塩０．２７ｇ（０．０
０４mol)及びトリエチルアミン１ml（０．００７mol)を
加え、オートクレーブに入れて１４５℃で１７時間撹拌
した。反応混合物全体を、酢酸エチルと水との間に分配
して抽出した。抽出液残渣をＭｅＯＨから再結晶し、Ｎ
−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イル）
−３−クロロベンゼンスルホンアミド０．０４ｇ（４１
％）を白色結晶として得た；m.p.１６７〜１６８℃。
【０１４２】実施例３３： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イ
ル）−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホンアミド （４，６−ジクロロピリミジン−２−イル）メチルアミ
ン０．２７ｇ（０．００１５５mol)及び３−トリフルオ
ロメチルベンゼンスルホンアミド＝カリウム塩０．８２
ｇ（０．００３１mol)を１−メチル−２−ピロリドン１
０mlに加え、１５０℃で８時間撹拌した。次いで、溶媒
を高真空下に留去し、残渣を酢酸エチルと水との間に分
配して抽出した。水相を４N ＨＣｌで酸性にし、ジクロ
ロメタンで抽出した。抽出液残渣をシリカゲルを用いた
クロマトグラフィーに付し、シクロヘキサン／酢酸エチ
ル（２：１）混液で溶出し、Ｎ−（６−クロロ−２−メ
チルアミノピリミジン−４−イル）−３−トリフルオロ
メチルベンゼンスルホンアミド０．２６ｇ（６９％）を
白／ベージュ色結晶として得た；m.p.１９０〜１９３
℃。Ｎ−（６−クロロ−２−メチルアミノピリミジン−
４−イル）−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホン
アミド０．１０ｇ（０．０００２７mol)をＥｔＯＨの５
mlに溶解し、メチルアミン塩酸塩０．２７ｇ（０．００
４mol)及びトリエチルアミン１ml（０．００７mol)を加
え、オートクレーブに入れて１４５℃で１７時間撹拌し
た。反応混合物全体を酢酸エチルと水との間に分配して
抽出した。抽出液残渣をＭｅＯＨから再結晶し、Ｎ−
（２，６−ビスメチルアミノピリミジン−４−イル）−
３−トリフルオロメチルベンゼンスルホンアミド０．０
５５ｇ（５６％）を白色結晶として得た；m.p.２３４〜
２３５℃。
【０１４３】実施例３４： ４−アミノ−Ｎ−（３，５−ジアミノフェニル）ベンゼ
ンスルホンアミド Ｎ−〔４−（３，５−ジアミノフェニルスルファモイ
ル）フェニル〕アセトアミド０．１０５ｇ（０．０００
３３mol)を１N ＮａＯＨ水溶液６．５mlに溶解し、１５
時間還流加熱した。反応混合物に塩化アンモニウム飽和
水溶液５０mlを加え、酢酸エチル１００mlずつで２回抽
出した。有機相を併せて塩化ナトリウム飽和水溶液で洗
い、ＭｇＳＯ4 で乾燥した。溶媒を留去した後、残渣を
酸化アルミニウム（中性、活性度１）を用いたクロマト
グラフィーに付し、最初にジクロロメタンの５％メタノ
ール、次いで１０％メタノール混液で溶出し、４−アミ
ノ−Ｎ−（３，５−ジアミノフェニル）ベンゼンスルホ
ンアミド０．０５ｇ（５５％）をベージュ色固体として
得た；m.p.１８８〜１９０℃。
【０１４４】実施例３５： ４−アミノ−Ｎ−（３，５−ビスメチルアミノフェニ
ル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩 Ｎ−（３−アセチルアミノ−５−ニトロフェニル）アセ
トアミド０．２４ｇ（０．００１mol)をＴＨＦ２０mlに
懸濁し、ＮａＨの０．０９２ｇ（０．００２３mol)及び
ＤＭＦ１０mlを加えて室温で１５時間撹拌した。次い
で、この混合物に、ヨー化メチル０．２９ml（０．００
４６mol)を加え、更に４８時間混合物を撹拌した。その
後、溶媒を留去し、残渣を水１００mlに溶解し、酢酸エ
チル８０mlずつで４回抽出した。有機相を併せて塩化ナ
トリウム飽和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥し
た。溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルを用いたクロ
マトグラフィーに付し、ジクロロメタンの３％メタノー
ル混液で溶出し、Ｎ−〔３−（アセチルメチルアミノ）
−５−ニトロフェニル〕−Ｎ−メチルアセトアミド０．
２ｇ（７５％）を褐色油状物質として得た；ＭＳ（Ｅ
Ｉ）：ｍｅ／ｅ＝２６５（Ｃ12Ｈ15Ｎ3 Ｏ4 +）。Ｎ−
〔３−（アセチルメチルアミノ）−５−ニトロフェニ
ル〕−Ｎ−メチルアセトアミド０．１９ｇ（０．０００
７２mol)をエタノール１５mlに溶解し、Ｐｄ／Ｃ（１０
％）０．０１９ｇの存在下、室温で２時間水素ガスで水
素化した。触媒を濾去して溶媒を留去した。残渣をシリ
カゲルを用いたクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル
で溶出し、Ｎ−〔３−（アセチルメチルアミノ）−５−
アミノフェニル〕−Ｎ−メチルアセトアミド０．１６ｇ
（９４％）を白色結晶として得た；m.p.１７９〜１８１
℃。Ｎ−〔３−（アセチルメチルアミノ）−５−アミノ
フェニル〕−Ｎ−メチルアセトアミド０．１５ｇ（０．
０００６３mol)をピリジン３mlに溶解し、４−アセトア
ミノベンゼンスルホクロリド０．１５４ｇ（０．０００
６４mol)を加えて室温で１６時間撹拌した。次いで、こ
の混合物から溶媒を留去し、残渣を水２５mlに溶解して
酢酸エチル２００mlずつで４回抽出した。有機相を併せ
て塩化ナトリウム飽和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで
乾燥した。溶媒を留去した後、残渣ををシリカゲルを用
いたクロマトグラフィーに付し、最初にジクロロメタン
の２％メタノールそして、次に５％メタノール混液で溶
出し、Ｎ−〔３−（４−アセチルアミノフェニルスルホ
ニルアミノ）−５−（アセチルメチルアミノ）フェニ
ル〕−Ｎ−メチルアセトアミドを無晶形の橙色固体とし
て得た；ＭＳ（ＩＳＮ）：ｍｅ／ｅ＝４３１（Ｃ20Ｈ23
Ｎ4 Ｏ5 Ｓ-)。Ｎ−〔３−（４−アセチルアミノフェニ
ルスルホニルアミノ）−５−（アセチルメチルアミノ）
フェニル〕−Ｎ−メチルアセトアミド０．１１３ｇ
（０．０００２６mol)を１N ＮａＯＨ水溶液１０mlに溶
解し、２時間還流加熱した。この混合物を１N ＨＣｌで
中和して酢酸エチルで抽出し、有機相を硫酸ナトリウム
で乾燥した。溶媒を留去した後、残渣ををメタノール４
mlに溶解し、２M ＨＣｌの３mlを加えた。酢酸エチル７
〜８mlを添加することにより、徐々に生成物を析出し
た。これを濾取して減圧下に乾燥し、４−アミノ−Ｎ−
（３，５−ビスメチルアミノフェニル）ベンゼンスルホ
ンアミド塩酸塩（１：２．６）０．０８５ｇ（７４％）
を無晶形の桃色固体として得た；ＭＳ（ＩＳＮ）：ｍｅ
／ｅ＝３０５（Ｃ14Ｈ17Ｎ4 Ｏ2 Ｓ-)。
【０１４５】実施例３６： ４−アミノ−Ｎ−（３−メチルアミノフェニル）ベンゼ
ンスルホンアミド Ｎ−（３−アミノフェニル）ベンゼンスルホンアミド
１．３ｇ（０．００７９mol)をピリジン５０mlに溶解
し、４−アセトアミノベンゼンスルホクロリド１．９４
ｇ（０．００８３mol)を加え、室温で１８時間撹拌し
た。ピリジンを留去し、残渣を水に懸濁して吸引濾取し
た。吸引フィルター上の物質を十分に水洗して、高真空
下に乾燥し、Ｎ−〔４−〔３−（アセチルメチルアミ
ノ）フェニルスルファモイル〕フェニル〕アセトアミド
２．７ｇ（９４％）を淡黄色固体として得た；m.p.２５
８〜２６０℃。Ｎ−〔４−〔３−（アセチルメチルアミ
ノ）フェニルスルファモイル〕フェニル〕アセトアミド
２．５ｇ（０．００６９mol)を１N ＮａＯＨ水溶液１５
０mlに溶解し、４時間還流加熱した。次いで、１N ＨＣ
ｌでpH値を４に調整し、析出した沈殿物を濾取した。乾
燥後、吸引フィルター上の物質をシリカゲルを用いたク
ロマトグラフィーに付し、ジクロロメタンの３％メタノ
ール混液で溶出し、４−アミノ−Ｎ−（３−メチルアミ
ノフェニル）ベンゼンスルホンアミド１．６４ｇ（８５
％）を黄色を帯びた固体として得た；m.p.１３４〜１３
５℃。
【０１４６】実施例３７： Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−３−トリフルオ
ロメチルベンゼンスルホンアミド ３，５−ジメトキシアニリン０．３１ｇ（０．００２mo
l)をピリジン１０mlに溶解し、３−トリフルオロメチル
ベンゼンスルホクロリド０．５４ｇ（０．００２２mol)
を加えて室温で２時間撹拌した。溶媒を留去した後、残
渣を水に溶解して酢酸エチルで抽出し、有機相を塩化ナ
トリウム飽和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥し
た。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルを用いたクロマト
グラフィーに付し、ヘキサン／酢酸エチル（２：１）混
液で溶出し、Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−３
−トリフルオロメチルベンゼンスルホンアミド０．６８
ｇ（９４％）を白色結晶として得た；m.p.７８〜８１
℃。
【０１４７】実施例３８： ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−２，６−ジブロモピリジン５．１ｇ（０．
０２mol)をピリジン１００mlに溶解し、４−アセトアミ
ノベンゼンスルホクロリド７．１ｇ（０．０３mol)を加
え、６０℃で１６時間撹拌した。溶媒を留去した後、残
渣を１N ＨＣｌの１０mlに溶解し、酢酸エチル１００ml
ずつで２回抽出した。有機相を併せて塩化ナトリウム飽
和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した。次いで、
有機相から溶媒を留去し、残渣を高真空下に乾燥し、Ｎ
−〔４−（２，６−ジブロモピリジン−４−イルスルフ
ァモイル）フェニル〕アセトアミド７．２ｇ（７９％）
を黄色結晶として得た；m.p.＞２６０℃（分解）。Ｎ−
〔４−（２，６−ジブロモピリジン−４−イルスルファ
モイル）フェニル〕アセトアミド６．２ｇ（０．０１３
８mol)を１N ＮａＯＨ水溶液１３８mlに溶解し、２時間
還流加熱した。冷却後、この混合物を２N ＨＣｌでpH６
に調整し、析出した沈殿物を濾取した。吸引フィルター
上の物質を十分に水洗し、乾燥した。次いで、シリカゲ
ルを用いたクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘ
キサン（１：２〜１：１）混液で溶出し、４−アミノ−
Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−４−イル）ベンゼン
スルホンアミド４．８６ｇ（８６％）をベージュ色結晶
として得た；m.p.２２０〜２２２℃。
【０１４８】実施例３９： ４−アミノ−Ｎ−（２−クロロ−６−メチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド二塩酸塩 ４−アミノ−２，６−ジクロロピリジン０．８２ｇ
（０．００５mol)をピリジン２５mlに溶解し、４−アセ
トアミノベンゼンスルホクロリド１．３ｇ（０．００５
５mol)を加えて６０℃で１６時間撹拌した。溶媒を留去
した後、残渣を１NＨＣｌの５０mlに溶解し、酢酸エチ
ル５０mlずつで２回抽出した。有機相を併せて塩化ナト
リウム飽和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した。
次いで、この混合物から溶媒を留去し、残渣をシリカゲ
ルを用いたクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘ
キサン（４：１）混液で溶出し、４−〔２−（２，６−
ジクロロピリジン−４−イルスルファモイル）フェニ
ル〕アセトアミド１．４５ｇ（８０％）を黄色結晶とし
て得た；＞２４６℃（分解）。Ｎ−〔４−（２，６−ジ
クロロピリジン−４−イルスルファモイル）フェニル〕
アセトアミド１．２５ｇ（０．００３５mol)を１N Ｎａ
ＯＨ水溶液３５mlに溶解し、２時間還流加熱した。冷却
後、この混合物を２N ＨＣｌでpH６に調整し、析出した
沈殿物を濾取した。吸引フィルター上の物質を十分に水
洗して乾燥した。次いで、この物質をシリカゲルを用い
たクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキサン
（１：２〜１：１）混液で溶出し、４−アミノ−Ｎ−
（２，６−ジクロロピリジン−４−イル）ベンゼンスル
ホンアミド１．０４ｇ（９３％）を白色結晶として得
た；m.p.２０９〜２１１℃。４−アミノ−Ｎ−（２，６
−ジクロロピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド０．１１ｇ（０．０００３５mol)を液体メチルアミン
２５mlに加え、オートクレーブに入れて１３０℃で７２
時間撹拌した。メチルアミンの留去後、残渣をジクロロ
メタン／メタノール（１：１）混液５mlに溶解して濾過
した。濾液から溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルを
用いたクロマトグラフィーに付し、ヘキサン／酢酸エチ
ル（３：１、次いで２：１、最後に１：１）混液で溶出
した。無晶形の白色固形物として得られた生成物をメタ
ノール２mlに溶解し、２N ＨＣｌ／メタノール混液２ml
を加え、ジエチルエーテル２０mlで希釈して吸引濾過し
た。吸引フィルター上の物質を十分にジエチルエーテル
で洗い、高真空下に乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２−ク
ロロ−６−メチルアミノピリジン−４−イル）ベンゼン
スルホンアミド塩酸塩（１：２）０．０５５（４１％）
を白色結晶として得た；m.p.＞２１５℃（分解）。
【０１４９】実施例４０： ４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩 ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド０．８１ｇ（０．００２mo
l)を液体メチルアミン３５mlに加え、オートクレーブに
入れて１３０℃で４４時間撹拌した。メチルアミンを蒸
発させ、残渣をエタノールに溶解し、シリカゲル２ｇで
処理して濃縮した。残渣をシリカゲルを用いたクロマト
グラフィーに付し、最初に酢酸エチル／ヘキサン（１：
２）混液、次に酢酸エチルのみで溶出し、４−アミノ−
Ｎ−（２−ブロモ−６−メチルアミノピリジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド０．６３ｇ（８８％）をベ
ージュ色泡状物質として得た。この生成物０．３３ｇ
（０．０００９２mol)をメタノール１０mlに溶解し、２
M メタノール性ＨＣｌの５mlを加えて濃縮し、再びメタ
ノール４mlを加えた。得られた沈殿物を吸引濾取して少
量のメタノールで洗い、高真空下で乾燥し、４−アミノ
−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチルアミノピリジン−４−
イル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩を白色結晶として
得た；m.p.２２６〜２２８℃（分解）。
【０１５０】実施例４１： ４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−エチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド５．１ｇ（０．０１２５mo
l)を液体エチルアミン１００mlに加え、オートクレーブ
に入れて１５０℃で２４時間撹拌した。エチルアミンを
蒸発させ、残渣をエタノールに溶解し、シリカゲル５ｇ
で処理して濃縮した。残渣をシリカゲルを用いたクロマ
トグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキサン（最初に
１：２、次いで１：１）混液で溶出した。得られた褐色
油状物質２．１５ｇを２５％ＨＣｌの２００mlに懸濁
し、吸引濾過した。濾液を２N ＮａＯＨ水溶液でpH８に
調整し、析出した沈殿物を単離した。高真空で乾燥後、
４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−エチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．９６ｇ
（２１％）をベージュ色結晶として得た；m.p.＞８５℃
（分解）。
【０１５１】実施例４２： ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド塩酸塩 ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド０．９０ｇ（０．００２mo
l)を液体メチルアミン３５mlに加え、オートクレーブに
入れて１６０℃で１６時間撹拌した。メチルアミンを蒸
発させ、残渣をエタノールに溶解し、シリカゲル１ｇで
処理して濃縮し、残渣をシリカゲルを用いたクロマトグ
ラフィーに付し、最初に酢酸エチル／ヘキサン（１：
１）混液、次に酢酸エチルのみで溶出した。得られた褐
色油状物質０．３４ｇを１N ＮａＯＨ水溶液１００mlに
懸濁した。この混合物を吸引濾過し、濾液を１N ＨＣｌ
でpH８に調整して析出した沈殿物を単離した。高真空下
に乾燥した後、４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスメチル
アミノピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド塩
酸塩０．２２ｇ（３５％）をベージュ色結晶として得
た；m.p.＞２８０℃（分解）。この生成物をメタノール
５mlに溶解し、２N ＨＣｌの３mlを加えた。析出した沈
殿物を濾取して乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビ
スメチルアミノピリジン−４−イル）ベンゼンスルホン
アミド塩酸塩（１：３）０．１３ｇを淡いベージュ色結
晶として得た；m.p.１９７℃（分解）。
【０１５２】実施例４３： ４−アミノ−Ｎ−（２−エチルアミノ−６−メチルアミ
ノピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド２．５ｇ
（０．００７mol)をエチルアミン８０mlに加え、オート
クレーブに入れて１６０℃で４０時間撹拌した。残って
いるエチルアミンを蒸発させ、残渣をシリカゲルを用い
たクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキサン
（１：２、次いで２：３）混液で溶出した。かくして得
られた褐色油状物質０．６７ｇを１N ＮａＯＨ水溶液２
００mlに懸濁して吸引濾過し、濾液を１N ＨＣｌで中和
した。この混合物を再び吸引濾過し、濾液をＮａＣｌで
飽和して酢酸エチルで抽出した。有機相を後処理して乾
燥し、４−アミノ−Ｎ−（２−エチルアミノ−６−メチ
ルアミノピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド
０．０５５ｇ（２．５％）を淡褐色結晶として得た；Ｍ
Ｓ（ＩＳＮ）：ｍｅ／ｅ＝３２０（Ｃ14Ｈ18Ｎ5 Ｏ2 Ｓ
-)。
【０１５３】実施例４４： ４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−６−メチルア
ミノピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド２．５ｇ
（０．００７mol)をジメチルアミン８０mlに加え、オー
トクレーブに入れて１６０℃で７時間撹拌した。残って
いるジメチルアミンを蒸発させ、残渣をシリカゲルを用
いたクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキサン
（１：１、次いで２：１、最後に３：１）混液で溶出し
た。極性の高い画分を、シリカゲルを用いたクロマトグ
ラフィーに２回付し、酢酸エチル／ヘキサン（２：３及
び１：１）混液で溶出した。かくして、４−アミノ−Ｎ
−（２−ジメチルアミノ−６−メチルアミノピリジン−
４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．１７５ｇ（８
％）をベージュ色結晶として得た；ＭＳ（ＩＳＰ）：ｍ
ｅ／ｅ＝３２２（Ｃ14Ｈ20Ｎ5 Ｏ2 Ｓ+)。
【０１５４】実施例４５： ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスエチルアミノピリジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド５．１ｇ（０．０１２５mo
l)を液体エチルアミン１００mlに加え、オートクレーブ
に入れて１５０℃で２４時間撹拌した。エチルアミンを
蒸発させ、残渣をエタノールに溶解し、シリカゲル５ｇ
で処理して濃縮し、残渣をシリカゲルを用いたクロマト
グラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキサン（最初に１：
２、次いで１：１、最後に２：１）混液で溶出した。得
られた褐色油状物質１．１６ｇを１N ＮａＯＨ水溶液５
００mlに懸濁して濾過した。濾液をpH８に調整して再び
濾過し、濾液を酢酸エチルで抽出した。最終の濾過での
フィルター上の物質を、酢酸エチル相と一緒にして濃縮
し、残渣をシリカゲルを用いたクロマトグラフィーに付
し、酢酸エチル／ヘキサン（２：１）混液で溶出した。
得られた褐色固形物０．２２ｇを１N ＮａＯＨ水溶液２
０mlに懸濁し、この混合物を再び濾過した。濾液を１N
ＨＣｌでpH８に調整し、析出した生成物を吸引濾取し、
４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスエチルアミノピリジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．１４ｇ（３
％）をベージュ色結晶として得た；m.p.２１２〜２１５
℃（分解）。
【０１５５】実施例４６： ４−アミノ−Ｎ−（２−メチルアミノピリジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．５ｇ
（０．００１４mol)をエタノール２５mlに溶解し、Ｐｄ
／Ｃの０．０５ｇを加えて、常圧の水素ガスで１時間水
素化した。触媒を濾去して濾液を濃縮し、残渣を１N Ｎ
ａＯＨ水溶液１０mlに溶解して濾過し、次いで、濾液を
１N ＨＣｌでpH８に調整した。徐々に析出した沈殿物を
吸引して濾取して洗い、高真空下に乾燥し、４−アミノ
−Ｎ−（２−メチルアミノピリジン−４−イル）ベンゼ
ンスルホンアミド０．２２ｇ（５７％）を白色結晶とし
て得た；m.p.＞２６１℃（分解）。
【０１５６】実施例４７： ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビスジメチルアミノピリジ
ン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−４−イ
ル）ベンゼンスルホンアミド０．８１ｇ（０．００２mo
l)をジメチルアミン３０mlに加え、オートクレーブに入
れて１６０℃で４５時間撹拌した。過剰のジメチルアミ
ンを蒸発させ、残渣をメタノール及び酢酸エチルの混液
に溶解し、シリカゲル１ｇで処理して濃縮し、残渣をシ
リカゲルを用いたクロマトグラフィーに付し、酢酸エチ
ル／ヘキサン（最初に１：３、次いで１：２）混液で溶
出した。高真空下に乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２，６
−ビスジメチルアミノピリジン−４−イル）ベンゼンス
ルホンアミド０．６７ｇ（１００％）をベージュ色結晶
として得た；m.p.１５７〜１６０℃（分解）。
【０１５７】実施例４８： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリジン−４−イル）
−４−クロロベンゼンスルホンアミド二塩酸塩 ４−アミノ−２，６−ジブロモピリジン３．０ｇ（０．
０１２mol)をピリジン６０mlに溶解し、４−クロロベン
ゼンスルホクロリド２．７６ｇ（０．０１３mol)を加え
て６０℃で５時間撹拌した。溶媒を留去した後、残渣を
１N ＨＣｌの１００mlに溶解し、酢酸エチル１００mlず
つで２回抽出した。有機相を併せて塩化ナトリウム飽和
水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した。この混合物
から溶媒を留去し、残渣をシリカゲルを用いたクロマト
グラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキサン（１：４、次
いで１：１）混液で溶出し、４−クロロ−Ｎ−（２，６
−ジブロモピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド４．４ｇ（８７％）を黄色結晶として得た。分析のた
め、０．２ｇ（０．０００５mol)をtert−ブチルメチル
エーテルから再結晶した；m.p.２０３〜２０５℃（分
解）。４−クロロ−Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−
４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．５０ｇ（０．０
０１７mol)を液体メチルアミン３５mlに加え、オートク
レーブに入れ、Ｃｕ粉末０．０２５ｇの存在下、８０℃
で１８時間撹拌した。メチルアミンを蒸発させ、残渣を
水５０mlに溶解してpH値を８に調整し、酢酸エチル１０
０mlずつで３回抽出した。有機相を併せて塩化ナトリウ
ム飽和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥して濃縮し
た。残渣を１N ＮａＯＨ水溶液に懸濁し、濾過した。透
明な濾液をＮａＣｌで飽和し、１N ＨＣｌでpH１の酸性
にした。これによって析出したベージュ色の沈殿物を単
離し、Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリジン−４−
イル）−４−クロロベンゼンスルホンアミド二塩酸塩
０．２４ｇ（５０％）をベージュ色結晶として得た；m.
p.＞１７０℃（分解）。
【０１５８】実施例４９： ３−クロロ−Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリジン
−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−２，６−ジブロモピリジン２．０ｇ（０．
００７９mol)をピリジン２４mlに溶解し、３−クロロベ
ンゼンスルホクロリド２．５ｇ（０．０１２mol)を加え
て６０℃で５時間撹拌した。溶媒を留去した後、残渣を
１N ＨＣｌに溶解し、酢酸エチル１００mlずつで２回抽
出した。有機相を併せて塩化ナトリウム飽和水溶液で洗
い、硫酸ナトリウムで乾燥した。この混合物から溶媒を
留去し、残渣をシリカゲルを用いたクロマトグラフィー
に付し、酢酸エチル／ヘキサン（１：２、次いで１：
１、最後に２：１）混液で溶出し、３−クロロ−Ｎ−
（２，６−ジブロモピリジン−４−イル）ベンゼンスル
ホンアミド２．１２ｇ（６３％）を黄色結晶として得
た；m.p.１８７〜１８９℃。３−クロロ−Ｎ−（２，６
−ジブロモピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミ
ド１．０ｇ（０．００２３mol)を液体メチルアミン３５
mlに加え、オートクレーブに入れて１６０℃で１８時間
撹拌した。メチルアミンを蒸発させ、残渣を水に溶解し
てpH値を８に調整し、この混合物を酢酸エチル１００ml
ずつで３回抽出した。有機相を併せて塩化ナトリウム飽
和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留
去し、残渣をシリカゲルを用いたクロマトグラフィーに
付し、最初に酢酸エチル／ヘキサン（２：１）混液、次
に酢酸エチルのみ、そして最後に酢酸エチル／メタノー
ル（１：１）混液で溶出した。次いで、生成物の画分
を、再度、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーに付
し、ヘキサン／酢酸エチル（１：１）混液で溶出し、３
−クロロ−Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリジン−
４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．１６５ｇ（２２
％）を赤味を帯びた結晶として得た。この生成物の０．
１３ｇ（０．０００４mol)を１N ＮａＯＨ水溶液２０ml
に懸濁して濾過し、透明な濾液のpHを１N ＨＣｌでpH８
に調整した。これによって析出した沈殿物を吸引濾取
し、高真空で乾燥し、３−クロロ−Ｎ−（２，６−ビス
メチルアミノピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンア
ミド０．１１ｇ（１５％）を得た；m.p.１３３℃（分
解）。
【０１５９】実施例５０： Ｎ−（２，６−ビスメチルアミノピリジン−４−イル）
−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホンアミド二塩
酸塩 ４−アミノ−２，６−ジブロモピリジン３．０ｇ（０．
００１２mol)をピリジン６０mlに溶解し、３−トリフル
オロメチルベンゼンスルホクロリド２．１ml（０．０１
３mol)を加えて６０℃で５時間撹拌した。溶媒を留去し
た後、残渣を水１００mlに溶解し、ジエチルエーテル１
００mlずつで２回抽出した。有機相を併せて塩化ナトリ
ウム飽和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した。こ
の有機相から溶媒を留去し、残渣をシリカゲルを用いた
クロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキサン
（１：２、次いで１：１）混液で溶出し、Ｎ−（２，６
−ジブロモピリジン−４−イル）−３−トリフルオロメ
チルベンゼンスルホンアミド４．７７ｇ（８７％）を淡
黄色結晶として得た。tert−ブチルメチルエーテルから
再結晶して、分析的に純粋なサンプルを得た；m.p.１４
９〜１５１℃。Ｎ−（２，６−ジブロモピリジン−４−
イル）−３−トリフルオロメチルベンゼンスルホンアミ
ド０．５０ｇ（０．０１１mol)を液体メチルアミン３５
mlに加え、オートクレーブに入れ、Ｃｕ粉末０．０２２
ｇの存在下、８０℃で１８時間撹拌した。メチルアミン
を蒸発させ、残渣を水５０mlに溶解し、pH値を１N ＨＣ
ｌを加えて８に調整して酢酸エチル１００mlずつで３回
抽出した。有機相を併せて塩化ナトリウム飽和水溶液で
洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した。この有機相を濃縮
し、残渣をシリカゲルを用いたクロマトグラフィーに付
し、酢酸エチル／ヘキサン（１：９、１：４、１：１そ
して１：０）で溶出した。酢酸のみで溶出される画分を
１N ＮａＯＨ水溶液に懸濁して濾過した。透明な濾液を
ＮａＣｌで飽和し、１N ＨＣｌでpH１の酸性にした。こ
れによって析出したベージュ色の沈殿物を単離し、Ｎ−
（２，６−ビスメチルアミノピリジン−４−イル）−３
−トリフルオロメチルベンゼンスルホンアミド二塩酸塩
０．０９４ｇ（１５％）をベージュ色結晶として得た；
m.p.＞２２７℃（分解）
【０１６０】実施例５１： ４−アミノ−Ｎ−（２−メチル−６−メチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−２−ブロモ−６−メチルピリジン１．５４
ｇ（０．００８２mol)をピリジン２５mlに溶解し、４−
アセトアミノベンゼンスルホクロリド２．９ｇ（０．０
１２４mol)を加えて６０℃で１６時間撹拌した。溶媒を
留去した後、残渣をシリカゲルを用いたクロマトグラフ
ィーに付し、酢酸エチルで溶出した。生成物を含む画分
から溶媒を留去して高真空で乾燥し、Ｎ−〔４−（２−
ブロモ−６−メチルピリジン−４−イルスルファモイ
ル）フェニル〕アセトアミド２．１７ｇ（６９％）を無
色結晶として得た；m.p.２６２〜２６４℃（分解）。Ｎ
−〔４−（２−ブロモ−６−メチルピリジン−４−イル
スルファモイル）フェニル〕アセトアミド１．１５ｇ
（０．００３mol)を２N ＮａＯＨ水溶液１５mlに溶解し
て１時間還流加熱した。冷却後、この混合物に２N ＨＣ
ｌを加えてpH５の酸性に調整し、析出した無色の沈殿物
を濾取した。吸引フィルター上の物質を多量の水で洗っ
て乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチル
ピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．９５
ｇ（９３％）を無色結晶として得た；m.p.＞１１０℃
（分解）。４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチル
ピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．９４
ｇ（０．００２７５mol)をメチルアミンの８M エタノー
ル溶液５０mlに加え、オートクレーブに入れて１３５℃
で４０時間撹拌した。メチルアミンを蒸発させ、残渣を
エタノールに溶解し、シリカゲル２ｇで処理して濃縮し
た。残渣をシリカゲルを用いたクロマトグラフィーに付
し、酢酸エチル／ヘキサン（最初に１：１、次いで９：
１）混液で溶出し、４−アミノ−Ｎ−（２−メチル−６
−メチルアミノピリジン−４−イル）ベンゼンスルホン
アミド０．３９ｇ（４８％）を無色結晶として得た；m.
p.１７３〜１７５℃。この生成物の０．０８１ｇ（０．
０００２８mol)をメタノール、ジエチルエーテル及びヘ
キサンの混液から再結晶して高真空中で乾燥し、メタノ
ール３mlに溶解し、０．１N ＮａＯＨ水溶液２．８mlを
加えた。メタノールを留去し、残渣を２回凍結乾燥し、
４−アミノ−Ｎ−（２−メチル−６−メチルアミノピリ
ジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド＝ナトリウム
塩（１：１）０．０８４ｇ（９７％）を得た；ＭＳ（Ｉ
ＳＰ）：ｍｅ／ｅ＝２９３（Ｃ13Ｈ17Ｎ4 Ｏ2 Ｓ-)。４
−アミノ−Ｎ−（２−メチル−６−メチルアミノピリジ
ン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．３１ｇ
（０．００１１mol)をメタノール２mlに溶解し、ＨＣｌ
の２．４M ジエチルエーテル溶液１mlを加えて溶媒を留
去した。残渣をメタノール１mlに溶解し、激しく撹拌し
ながら、ジエチルエーテルを徐々に滴下した。これによ
って、無色の沈殿物が析出した。これを単離して高真空
中で乾燥し、４−アミノ−Ｎ−（２−メチル−６−メチ
ルアミノピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド
塩酸塩（１：１．８６）０．３３ｇ（８７％）を白色結
晶として得た；m.p.＞１７０℃（分解）。
【０１６１】実施例５２： ４−アミノ−Ｎ−（１Ｈ−インドール−４−イル）ベン
ゼンスルホンアミド ４−アミノ−１Ｈ−インドール０．０９５ｇ（０．００
０７２mol)をピリジン３mlに溶解し、４−アセトアミノ
ベンゼンスルホクロリド０．２０ｇ（０．０００８６mo
l)を加えて６０℃で１６時間撹拌した。溶媒を留去した
後、残渣を１NＨＣｌの１０mlに溶解し、酢酸エチル２
０mlずつで２回抽出した。有機相を併せて塩化ナトリウ
ム飽和水溶液で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した。次い
で、この有機相から溶媒を留去し、残渣を高真空下に乾
燥し、Ｎ−〔４−（１Ｈ−インドール−４−イルスルフ
ァモイル）フェニル〕アセトアミド０．１５５ｇ（６５
％）を淡灰色結晶として得た；m.p.＞２６０℃。Ｎ−
〔４−（１Ｈ−インドール−４−イルスルファモイル）
フェニル〕アセトアミド０．１５ｇ（０．０００４５mo
l)を１N ＮａＯＨ水溶液４mlに溶解し、１時間還流加熱
した。冷却後、この混合物を０．１N ＨＣｌでpH６に調
整し、析出した沈殿物を濾取した。吸引フィルター上の
物質を多量な水で洗って乾燥した。次いで、シリカゲル
を用いたクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキ
サン（１：１）混液で溶出し、４−アミノ−Ｎ−（１Ｈ
−インドール−４−イル）ベンゼンスルホンアミド０．
０８５ｇ（６６％）を無晶形の白色固体として得た；m.
p.２１５℃。
【０１６２】実施例５３： ４−アミノ−Ｎ−（２−メチルアミノ−６−トリフルオ
ロメチルピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド ４−アミノ−２−クロロ−６−トリフルオロメチルピリ
ジン０．１５ｇ（０．０００７６mol)をピリジン４mlに
溶解し、４−アセトアミノベンゼンスルホクロリド０．
２６ｇ（０．００１５mol)を加えて６０℃で２０時間撹
拌した。溶媒を留去した後、残渣を１N ＨＣｌの１０ml
に溶解し、酢酸エチル２０mlずつで２回抽出した。有機
相を併せて塩化ナトリウム飽和水溶液で洗い、硫酸ナト
リウムで乾燥した。次いで、この混合物から溶媒を留去
して高真空下に乾燥し、Ｎ−〔４−（２−クロロ−６−
トリフルオロメチルピリジン−４−イルスルファモイ
ル）フェニル〕アセトアミド０．２０ｇ（６７％）を橙
黄色結晶として得た；ＭＳ（ＩＳＰ）：ｍｅ／ｅ＝３９
４（Ｃ14Ｈ12ＣｌＦ3 Ｎ3 Ｏ3 Ｓ-)。Ｎ−〔４−（２−
クロロ−６−トリフルオロメチルピリジン−４−イルス
ルファモイル）フェニル〕アセトアミド０．２０ｇ
（０．０００５mol)を、１N ＮａＯＨ水溶液５ml及びジ
オキサン５mlの混液に溶解し、５時間還流加熱した。冷
却後、ジオキサンを留去し、残渣を０．１N ＨＣｌでpH
６に調整した。水相を酢酸エチルで抽出し、有機相を塩
化ナトリウム飽和水溶液で再び洗い、Ｎａ2 ＳＯ4で乾
燥した。次いで、シリカゲルを用いたクロマトグラフィ
ーを行い、酢酸エチル／ヘキサン（１：４）混液で溶出
し、４−アミノ−Ｎ−（２−クロロ−６−トリフルオロ
メチルピリジン−４−イル）ベンゼンスルホンアミド
０．０６ｇ（３４％）を淡黄色結晶として得た；m.p.１
７９〜１８１℃。４−アミノ−Ｎ−（２−クロロ−６−
トリフルオロメチルピリジン−４−イル）ベンゼンスル
ホンアミド０．０５２ｇ（０．０００１５mol)をメチル
アミンの８M エタノール溶液３０mlに加え、オートクレ
ーブに入れて１３５℃で８０時間撹拌した。メチルアミ
ンを蒸発させ、残渣をエタノールに溶解し、シリカゲル
２ｇで処理して濃縮した。残渣をシリカゲルを用いたク
ロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／ヘキサン（１：
２）混液で溶出し、４−アミノ−Ｎ−（２−メチルアミ
ノ−６−トリフルオロメチルピリジン−４−イル）ベン
ゼンスルホンアミド０．０３６ｇ（７０％）を無色結晶
として得た；m.p.＞６８℃（分解）。
【０１６３】実施例Ａ：常法により、以下の配合剤を有
する錠剤を製造する：
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/505 Ａ６１Ｋ 31/505 Ａ６１Ｐ 25/00 Ａ６１Ｐ 25/00 Ｃ０７Ｃ 311/44 Ｃ０７Ｃ 311/44 Ｃ０７Ｄ 209/08 Ｃ０７Ｄ 209/08 213/76 213/76 239/50 239/50 403/04 ２０５ 403/04 ２０５ (72)発明者 クラウス・リーメル ドイツ連邦共和国、デー−79110 フラ イブルク、ホファッケルシュトラーセ 95 (72)発明者 アンドリュー・スライト フランス国、エフ−68400 リディシム、 リュ・ドゥ・ラ・リズィエール・３ア、 レズィダンス・ル・マノワール (56)参考文献 特開 平４−202173（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−270832（ＪＰ，Ａ) Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．，Ｖｏｌ．40, Ｎｏ．３，ｐ．727−733（1996) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07C 311/21 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (18)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、 Ｚは、式（ａ）〜（ｅ）： 【化２】 （上記式中、 Ｒ1 は、水素、アミノ、低級アルキルアミノ、低級ジア
    ルキルアミノ、低級アルキル、ハロゲン又はトリフルオ
    ロメチルを表し、 Ｒ2 は、水素又は低級アルキルを表し、 Ｒ3 は、アミノ、低級アルキルアミノ、低級ジアルキル
    アミノ、低級アルキル、ＣＦ3 又はハロゲンを表し、 Ｒ4 は、アミノ、低級アルキルアミノ、低級ジアルキル
    アミノ又は低級アルキルを表し、 Ｒ5 は、水素、低級アルキルアミノ、ジ−低級アルキル
    アミノ、低級アルコキシ又はハロゲンを表し、 Ｒ6 は、低級アルキル、低級アルキルアミノ、ジ−低級
    アルキルアミノ、低級アルコキシ、ハロゲン又はＣＦ3
    を表し、 Ｒ7 は、アミノ、低級アルキルアミノ、ジ−低級アルキ
    ルアミノ、低級アルコキシ、低級アルキルスファニル、
    メルカプト、ピロリジン−１−イル又はアゼチジン−１
    −イルを表し、 Ｒ8 は、アミノ、低級アルキルアミノ、ジ−低級アルキ
    ルアミノ、ベンジルアミノ、低級アルコキシ、低級アル
    キルスルファニル、ハロゲン、ピロリジン−１−イル又
    はアゼチジン−１−イルを表し、 Ｒ9 及びＲ10は、それぞれ独立して、低級アルコキシ又
    は低級アルキルアミノを表し、 Ｒ11は、水素又はハロゲンを表し、 Ｒ12は、水素又は低級アルキルを表し、そしてａは、場
    合による二重結合を表すが、但しＲ7 及びＲ8 は、同時
    にメトキシを表さない）の置換フェニル、置換ピリジ
    ル、置換ピリミジル又は置換インドリル基を表す）で示
    される化合物又は製薬学的に許容しうるそれらの塩を、
    治療的に活性な物質として含む製薬学的組成物。
  2. 【請求項２】 一般式（Ｉ）の化合物群からの、一般式
    （Ｉａ）： 【化３】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、請求項１と同義
    である）で示される化合物を含む、請求項１記載の製薬
    学的組成物。
  3. 【請求項３】 一般式（Ｉ）の化合物群からの、一般式
    （Ｉｂ）： 【化４】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ5 及びＲ6 は、請求項１と同義
    である）で示される化合物を含む、請求項１記載の製薬
    学的組成物。
  4. 【請求項４】 一般式（Ｉ）の化合物群からの、一般式
    （Ｉｃ）又は（Ｉｄ）： 【化５】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 及びＲ10は、請
    求項１と同義である）で示される化合物を含む、請求項
    １記載の製薬学的組成物。
  5. 【請求項５】 一般式（Ｉ）の化合物群からの、一般式
    （Ｉｅ）： 【化６】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ11及びＲ12は、請求項１と同義
    である）で示される化合物を含む、請求項１記載の製薬
    学的組成物。
  6. 【請求項６】 ４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビス−メチ
    ルアミノ−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンスルホン
    アミド；４−アミノ−Ｎ−（６−エチルアミノ−２−メ
    チルアミノ−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンスルホ
    ンアミド；４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチルアミノ−６
    −メチルアミノ−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンス
    ルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（２−ジメチルアミノ
    −６−エチルアミノ−ピリミジン−４−イル）−ベンゼ
    ンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（２，６−ビス−
    メチルアミノ−ピリミジン−４−イル）−Ｎ−メチルベ
    ンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−（２−アゼチ
    ジン−１−イル−６−メチルアミノ−ピリミジン−４−
    イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−
    （２−アゼチジン−１−イル−６−エチルアミノ−ピリ
    ミジン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−ア
    ミノ−Ｎ−（６−メチルアミノ−２−ピロリジン−１−
    イル−ピリミジン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミ
    ド；４−アミノ−Ｎ−（２−ブロモ−６−メチルアミノ
    −ピリジン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４
    −アミノ−Ｎ−（２，６−ビス−メチルアミノ−ピリジ
    ン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ
    −Ｎ−（２−エチルアミノ−６−メチルアミノ−ピリジ
    ン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ
    −Ｎ−（２−ジメチルアミノ−６−メチルアミノ−ピリ
    ジン−４−イル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミ
    ノ−Ｎ−（２，６−ビス−エチルアミノ−ピリジン−４
    −イル）−ベンゼンスルホンアミド；Ｎ−（２，６−ビ
    ス−メチルアミノ−ピリミジン−４−イル）−３−クル
    ロ−ベンゼンスルホンアミド；Ｎ−（２，６−ビス−メ
    チルアミノ−ピリミジン−４−イル）−３−トリフルオ
    ロメチル−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−
    （２−メチル−６−メチルアミノ−ピリジン−４−イ
    ル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−
    （３，５−ジメトキシ−フェニル）−ベンゼンスルホン
    アミド；４−アミノ−Ｎ−（３，５−ジクロロ−フェニ
    ル）−ベンゼンスルホンアミド；４−アミノ−Ｎ−
    （３，５−ジブロモ−フェニル）−ベンゼンスルホンア
    ミド；又は４−アミノ−Ｎ−（１Ｈ−インドール−４−
    イル）−ベンゼンスルホンアミドを含む、請求項１〜５
    のいずれか１項記載の製薬学的組成物。
  7. 【請求項７】 請求項２記載の式（Ｉａ）の化合物群か
    らの、一般式（Ｉａ1)又は（Ｉａ2)： 【化７】 （式中、 Ｒ1aは、３−トリフルオロメチル、３−ハロ又は４−ハ
    ロを表し； Ｒ3aは、水素、ハロゲン、低級アルコキシ、アミノ又は
    低級アルキルアミノを表し； Ｒ4aは、アミノ又は低級アルキルアミノを表し；そして Ｒ13は、低級アルキルを表すが、但し Ｒ3aが、水素ではない場合には、Ｒ4aは、アミノを表
    す）で示される化合物、及び製薬学的に許容しうるそれ
    らの塩。
  8. 【請求項８】 Ｒ3aが、アミノ又はメチルアミノを表
    し、そしてＲ4aが、アミノ又はメチルアミノを表す、請
    求項７記載の式（Ｉａ1)の化合物、及び製薬学的に許容
    しうるそれらの塩。
  9. 【請求項９】 Ｒ1aが、３−トリフルオロメチルを表
    し、そしてＲ13が、メチルを表す、請求項７記載の式
    （Ｉａ2)の化合物、及び製薬学的に許容しうるそれらの
    塩。
  10. 【請求項１０】 請求項３記載の式（Ｉｂ）の化合物群
    からの、一般式（Ｉｂ1)又は（Ｉｂ2)： 【化８】 （式中、 Ｒ1bは、４−ハロ、３−ハロ又は３−トリフルオロメチ
    ルを表し； Ｒ5aは、水素、低級アルキルアミノ、ジ−低級アルキル
    アミノ又はハロゲンを表し； Ｒ6aは、低級アルキル、ＣＦ3 、低級アルキルアミノ、
    ジ−低級アルキルアミノ又はハロゲンを表し；そして Ｒ14は、低級アルキルを表すが、但し Ｒ5aが、水素ではない場合には、Ｒ6aは、ハロゲンを表
    す）で示される化合物、及び製薬学的に許容しうるそれ
    らの塩。
  11. 【請求項１１】 Ｒ5aが、水素、メチルアミノ、エチル
    アミノ、ジメチルアミノ、クロロ又はブロモを表し；そ
    してＲ6aが、メチル、メチルアミノ、エチルアミノ、ジ
    メチルアミノ又はブロモを表すが、但し、Ｒ5aが、水素
    ではない場合には、Ｒ6aは、ブロモを表す）で示され
    る、請求項１０記載の式（Ｉｂ1)の化合物、及び製薬学
    的に許容しうるそれらの塩。
  12. 【請求項１２】 Ｒ1bが、４−クロロ、３−クロロ又は
    トリフルオロメチルを表し、そしてＲ14が、メチルを表
    す、請求項１０記載の式（Ｉｂ2)の化合物、及び製薬学
    的に許容しうるそれらの塩。
  13. 【請求項１３】 請求項４記載の式（Ｉｃ）の化合物群
    からの、一般式（Ｉｃ1)又は（Ｉｃ2)： 【化９】 （式中、 Ｒ1cは、水素、４−ハロ、４−低級アルキル、３−ハロ
    又は３−トリフルオロメチルを表し、 Ｒ2 は、水素又は低級アルキルを表し、 Ｒ7aは、アミノ、低級アルキルアミノ、ジ−低級アルキ
    ルアミノ、メルカプト、ピロリジン−１−イル又はアゼ
    チジン−１−イルを表し、 Ｒ8aは、アミノ、低級アルキルアミノ、ジ−低級アルキ
    ルアミノ、ベンジルアミノ、低級アルコキシ、ピロリジ
    ン−１−イル又はアゼチジン−１−イルを表し、そして
    Ｒ15は、低級アルキルを表すが、但し Ｒ7aが、ジ−低級アルキルアミノを表す場合には、Ｒ8a
    は、低級アルコキシ及びジ−低級アルキルアミノではな
    い）で示される化合物、及び製薬学的に許容しうるそれ
    らの塩。
  14. 【請求項１４】 Ｒ2 が、水素又はメチルを表し、Ｒ7a
    が、アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルア
    ミノ、イソプロピルアミノ、ジ−メチルアミノ、メルカ
    プト、ピロリジン−１−イル又はアゼチジン−１−イル
    を表し、そしてＲ8aが、アミノ、メチルアミノ、エチル
    アミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ジメチ
    ルアミノ、ベンジルアミノ、メトキシ、ピロリジン−１
    −イル又はアゼチジン−１−イルを表すが、但し、Ｒ7a
    が、ジメチルアミノを表す場合には、Ｒ8aは、ジメチル
    アミノ及びメトキシではない、請求項１３記載の式（Ｉ
    ｃ1)の化合物、及び製薬学的に許容しうるそれらの塩。
  15. 【請求項１５】 Ｒ1cが、水素、４−フルオロ、４−ク
    ロロ、４−メチル、４−ｔ．−ブチル、３−クロロ又は
    ３−トリフルオロメチルを表し、そしてＲ15が、メチル
    を表す、請求項１３記載の式（Ｉｃ2)の化合物、及び製
    薬学的に許容しうるそれらの塩。
  16. 【請求項１６】 請求項４記載の式（Ｉｄ）の化合物群
    からの、一般式（Ｉｄ1)又は（Ｉｄ2)： 【化１０】 （式中、 Ｒ1dは、３−トリフルオロメチル、４−トリフルオロメ
    チル、３−ハロ又は４−ハロを表し、そして Ｒ9a及びＲ10a は、低級アルキルアミノを表す）で示さ
    れる化合物、及び製薬学的に許容しうるそれらの塩。
  17. 【請求項１７】 式（Ｉｅ）： 【化１１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ11、Ｒ12及びａは、請求項１と
    同義である）で示される、請求項５記載の化合物。
  18. 【請求項１８】 請求項７〜１７のいずれか１項記載の
    化合物、又はその塩及び治療的に不活性な賦形剤の少な
    くとも１種を含む医薬。
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