JP2890876B2 - 感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規アゾ顔料を感光層に
含む感光体に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来感光体としては無機光導電性物質を
主成分とする感光層を有するものと、有機光導電性物質
を主成分とする感光層を有するものとが知られている
が、無機系のものは毒性が強い、成膜性が乏しい、可撓
性に欠ける、製造コストが高い等の欠点を有している。

【０００３】一方、ポリビニルカルバゾール系化合物に
代表される有機光導電性物質を感光体の感光層に用いる
研究が進み、すでに実用化されている。一般に有機光導
電性物質は無機光導電性物質に比べて透明性がよく、軽
量で成膜性に優れているが、感度、耐久性および環境変
化による安定性の点では劣っていた。そこで光導電性機
能における電荷発生機能と電荷輸送機能とを異なる物質
に個別に分担させるようにした高感度で繰り返し安定
性、耐久性に優れた機能分離型の感光体が開発された。

【０００４】代表的な電荷発生材料としてはフタロシア
ニン顔料、シアニン顔料、縮合多環キノン顔料、ペリレ
ン誘導体等の有機顔料が知られている。これらと好適な
電荷輸送材料、例えば、アミン系化合物、ピラゾリン化
合物、オキサジアゾール化合物、カルバゾール化合物、
あるいはヒドラゾン化合物とを組み合わせることによっ
て作製された機能分離型の感光体においても未だ実用上
十分満足のいくものは得られていない。

【０００５】近年、電荷発生材料として各種ビスアゾ顔
料を使用する技術が提案されており、例えば、特開昭５
４−７９６３２号公報、特開昭５７−１７６０５５号公
報には、化２に示されるカップラー成分がナフトール構
造を主体としたナフタル酸イミド系の(ビス)アゾ顔料を
含有する感光層を有する感光体が開示されている。

【０００６】

【化２】

【０００７】またビスアゾ顔料が電荷発生物質として効
果的に機能するためには螢光を示す構造を有することが
必要であるとされ、特開昭６３−１７２１６６号公報に
は、下記一般式(II)で表されるような螢光性を有するア
ゾ顔料が開示されている。

【０００８】

【化３】

【０００９】

【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、上記
公報に記載の(ビス)アゾ顔料を含有するいずれの感光体
も、感度において必ずしも満足し得るものはなく、一層
の感度向上が望まれるところである。

【００１０】したがって、本発明の目的は、有機感光体
用電荷発生材料として高感度の新規アゾ顔料を用いるこ
とにより、光感度に優れた感光体を提供することにあ
る。

【００１１】

【問題を解決するための手段】本発明は、導電性支持体
上に感光層を有する感光体において、該感光層が下記一
般式(Ｉ)で表される新規のアゾ顔料を含有することを特
徴とする。

【００１２】

【化４】

【００１３】（式中、Ｒは 置換基を有してもよい炭化
水素基、Ａは芳香族炭化水素の２価基または窒素原子を
環内に含む複素環の２価基を示し、Ａrは結合基を介し
て結合してもよい芳香族炭化水素基または複素環基を示
し、ｎは１、２、３または４の数を示す。）本発明に用
いられる一般式(Ｉ)のアゾ顔料の製法について以下に述
べる。

【００１４】本発明のアゾ化合物は、例えば、下記一般
式(III−ａ)および(III−ｂ)で表されるカップラー成分
と 一般式 Ａr(ＮＨ₂)n （式中、Ａrおよびnは前記と同義で表される芳香族をモ
ノ、ジ、トリまたはテトラアミン）のジアゾニウム塩と
のカップリング反応により合成することができる。この
ようなカップリング反応は、公知の方法に従い通常、水
及び／又はＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド等の有機溶媒
中、反応温度３０〜２５℃以下で１時間ないし１０時間
程度反応させる。

【００１５】

【化５】

【００１６】（式中、ＡおよびＲは前記と同義）前記一
般式(III−ａ)および(III−ｂ)で表されるカップラー成
分は、例えば、下記に示す反応式(１)に従い、４−(４
−アルコキシフェニル)−５Ｈ−ピラン−２,６−ジオン
(IV)と芳香族ジアミン(Ｖ)をピリジン等の溶媒中にて加
温し、脱水縮合することにより得られる３−(４−アル
コキシフェニル)−１−オキソ−１Ｈ,５Ｈ−ピリド[１,
２−ａ]ベンズイミダゾール(VI)と無水酢酸とにより反
応式(２)に従って得られる（Dyes and Pigments）,第４
巻、第３５頁(１９８３)。

【００１７】

【化６】

【００１８】尚、上記の製法により得られるアゾ顔料は
下記に示す一般式(VII−ａ)、(VII−ｂ)の異性体の混合
物が得られるが、本発明においてはいずれの異性体も使
用し得る。

【００１９】

【化７】

【００２０】本発明の感光体は、前記一般式(Ｉ)で表さ
れる電荷発生材料としてアゾ顔料を含有する感光層を有
したもので、下記に示すとおり種々の形態をとり得る。

【００２１】例えば、導電性支持体上にアゾ顔料をバイ
ンダー樹脂あるいは電荷輸送媒体中に分散させてなる感
光層を設けた単層型感光体や、支持体上にアゾ顔料を主
成分とする電荷発生層を設け、その上に電荷輸送層を設
けた所謂積層型感光体であってもよい。

【００２２】本発明の感光体が導電性支持体上に感光層
を形成した分散型の場合は、前記一般式(Ｉ)で表される
アゾ顔料を上記感光層中に含有させる。このような感光
体はアゾ顔料を結着剤樹脂とともに適当な溶剤中に溶解
あるいは分散し、必要に応じて電荷輸送材料を添加して
得られる塗布液を導電性支持体上に塗布、乾燥して感光
体を作製する。この時、感光層中におけるアゾ顔料の配
合割合については、少ない場合は十分な感度が得られ
ず、多い場合は帯電不良、成膜性不良等の問題を生じる
ため、光導電層のバインダー樹脂対して０.５〜５０重
量％、より好ましくは、０.５〜５重量％配合するのが
好適である。また通常、感光層の膜厚は５〜３０μm、
好ましくは６〜２０μmとなるようにする。電気電荷輸
送材料の量は感光層中の結着樹脂に対して８０重量％以
下、好ましくは２５〜７５重量％とするのが好適であ
る。

【００２３】また、本発明の感光体において、導電性支
持体上に電荷発生層と電荷輸送層とを積層した機能分離
型である場合は、上記電荷発生層に一般式(Ｉ)で表され
る本発明のアゾ顔料を含有させる。このような感光体
は、導電性支持体上に、本発明のアゾ顔料を結着剤樹脂
を溶解させた溶液中に分散させて作製した塗布液を塗
布、乾燥して電荷発生層を形成し、その上に電荷輸送材
料と結着剤樹脂とを適当な溶剤に溶解させた溶液を塗
布、乾燥して電荷輸送層を形成して作製する。この時、
電荷発生層の厚さは０.０１〜５μm、好ましくは０.０
５〜２μmであり、アゾ顔料の含有量は電荷発生層の結
着剤樹脂に対して０.５〜５０重量％、好ましくは０.５
〜５重量％である。また、電荷輸送層の厚さは２〜１０
０μm、好ましくは１０〜２０μm、電荷輸送材料の量は
電荷輸送層の結着剤樹脂に対して１０〜８０重量％、好
ましくは２５〜７５重量％とする。

【００２４】本発明の感光体に用いられる電荷輸送性物
質としては、例えば、ヒドラゾン化合物、ピラゾリン化
合物、トリフェニルアミン化合物、オキサジアゾール化
合物、トリフェニルメタン化合物、アントラセン誘導体
のポリエステル化合物等が挙げられる。具体的には、Ｎ
−エチルカルバゾール−３−アルデヒドメチルフェニル
ヒドラゾン(ＭＰＨ)、ジエチルアミノベンズアルデヒド
ジフェニルヒドラゾン(ＤＥＨ)等が挙げられる。

【００２５】尚、電荷輸送材料がそれ自身バインダーと
して使用できる高分子電荷輸送材料である場合は他のバ
インダー樹脂を使用しなくてもよい。

【００２６】ここで、上記のような感光体の製造に使用
するバインダー樹脂は電気絶縁性であり、単独で測定し
て１×１０¹⁴Ω・cm以上の体積抵抗を有することが望ま
しい。具体的には、飽和ポリエステル樹脂、ポリアミド
樹脂、アクリル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
イオン架橋オレフィン共重合体(アイオノマー)、スチレ
ン−ブタジエンブロック共重合体、ポリカーボネート、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、セルロースエステ
ル、ポリイミド等の熱可塑性結着剤；エポキシ樹脂、ウ
レタン樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、メラミ
ン樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、熱硬化性アク
リル樹脂等の熱硬化性結着剤；光硬化性樹脂；ポリ−Ｎ
−カルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニルアント
ラセン等の光導電性樹脂等があるが、これらに限定され
るものではない。

【００２７】尚、本発明の感光体は導電性支持体上に電
荷輸送層と電荷発生層とをこの順序で積層したものであ
ってもよい。

【００２８】また感光体の感光層表面に表面保護層を設
けたものや、導電性支持体上に中間層を設けたものであ
ってもよい。

【００２９】ところで、一般式(Ｉ)においてＲは置換基
を有してもよい炭化水素残基であるが、具体的にはメチ
ル基、エチル基、直鎖状ないしは分岐状のプロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基のようなアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、ア
ルコキシカルボニルアルキル基、アシロキシアルコキシ
アルキル基、ヒドロキシアルコキシアルキル基、アルコ
キシアルコキシアルキル基、アリールオキシアルキル
基、アシロキシアルキル基、シアノアルキル基、アミノ
アルキル基、Ｎ'Ｎ−ジアルキルアミノアルキル基、ア
ルキルアミノアルキル基、ハロゲン化アルキル基、カル
ボキシアルキル基、モルホリノアルキル基、アルキルチ
オアルキル基、アリールチオアルキル基などのような置
換基を有するアルキル基、シクルロヘキシル基のような
シクロアルキル基、ベンジル基、フェネチル基のような
アラルキル基、フェニル基、クロルフェニル基、メトキ
シフェニル基、ニトロフェニル基、トリル基、キシリル
基、アルキルアミノフェニル基などのようなアリール基
が挙げられる。

【００３０】一般式(Ｉ)中、Ａは芳香族炭化水基２価
基、または、窒素原子を環内に含む複素環の２価基を表
す。芳香族炭化水の２価基としては、例えば、o −フェ
ニレン基等の単環式芳香族炭化水素の２価基、o −ナフ
チレン基、peri−ナフチレン基、１,２−アントラキノ
ニレン基、９,１０−フェナントリレン基等の縮合多環
式芳香族炭化水素の２価基等が挙げられる。

【００３１】また、窒素原子を環内に含む複素環に２価
基としては、例えば、３,４−ピラゾールジイル基、２,
３−ピリジンジイル基、４,３−ピリミジンジイル基、
６,７−イミダゾールジイル基、５,６−ベンズイミダゾ
ールジイル基、６,７−キノリンジイル基等の５〜１０
員環の窒素原子を環内に含む複素環の２価基等が挙げら
れる。

【００３２】感度、分光感度、繰り返し安定性等を考慮
した場合、アリール基、特にフェニル基、ナフチル基が
好ましい。本発明においてこれらの芳香族炭化水素の２
価基および窒素原子を環内に含む複素環の２価基は置換
基を有していてもよい。このような置換基としては、例
えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピ
ル基、n−ブチル基、i−ブチル基、n−ヘキシル基等の
アルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基等のアルコキシ基；ヒドロキシ基；ニトロ
基；シアノ基；フッソ原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ
素原子等のハロゲン原子；カルボキシル基、エトキシカ
ルボニル基等のアルコキシカルボニル基；カルバモイル
基；フェノキシ等のアリーロキシ基；ベンジルオキシ基
等のアルアルコキシ基；フェニロキシカルボキシキ等の
アリーロキシカルボニル基等が挙げられる。中でもアル
キル基、アルコキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、ヒド
ロキシ基、カルボキシル基、特に、メチル基、メトキシ
基、ニトロ基、塩素原子、ヒドロキシ基が好適である。

【００３３】一般式(Ｉ)において、Ａｒは１〜４価の結
合基を介して結合していてもよい芳香族炭化水素または
複素環基を示す。

【００３４】芳香族炭化水素としては、例えば、フェニ
ル基、ナフチル基、１−ビニレン基、２−アントリル
基、５−アセナフテニル基等の単環式または縮合多環式
芳香族炭化水素の１価基；フェニレン基、１,３−また
は１,４−ナフチレン基、２,６−アントラキノレン基、
２,７−フルオレニレン基、ピレニレン基等の単環式ま
たは縮合多環式芳香族炭化水素の２価基；その他ビフェ
ニレン基等の２価基が挙げられる。結合基を介して結合
してもよい芳香族炭化水素基としては、下記一般式で(V
III)で表されるビスフェニレン基等の２価基；その他ト
リフェニルアミン、トリフェニルメタン、９−フェニル
フルオレン等から導かれた３価基等が挙げられる。

【００３５】

【化８】

【００３６】また複素環基としては、ナフトイレンベン
ズイミダゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンザオキ
サゾリル基、カルバゾリル基、ベンゾチアゾリル基、キ
ノリル基等の９〜２０員環の複素環の１価基；カルバゾ
ールジイル基、ベンゾチオフェンジイル基、ジベンゾキ
ノンジイル基、ジベンゾチオフェンジイル基、ベンゾチ
オフェンオキサイドジイル基等の９〜２０員環の複素環
の２価基；Ｎ−フェニルカルバゾールトリイル基等の３
価基等が挙げられる。

【００３７】本発明において、これら芳香族炭化水素基
および複素環基は置換基を有していてもよい。具体的に
は、ニトロ基；シアノ基、塩素原子、臭素原子等のハロ
ゲン原子；メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブ
チル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロ
ポキシ基等のアルコキシ基；フェニル基等のアリール
基；フェニルアミン基等のアリールアミノ基；フェノキ
シ基等のアリールオキシ基；スチリル基、ナフチルビニ
ル基等のアリールビニル基等が挙げられる。中でもニト
ロ基、シアノ基、メチル基、塩素原子、特にニトロ基、
シアノ基が好ましい。

【００３８】次に本発明に用いられるビスアゾ顔料の代
表的な合成例を示す。

【００３９】

【合成例】クエン酸２５重量部を濃硫酸７５重量部に室
温で３０分程度良く撹拌した後、ゆっくり昇温し７０℃
にて１０〜１５分程度反応させた。その際多量のＣＯ₂
が発生する。反応後室温に冷却し、アニソール１０重量
部を加え室温にて２時間反応させた。反応液を１５０cc
の蒸留水に注下し、析出した結晶を濾取、冷蒸留水にて
pH〜７になるまで良く洗浄した後、蒸留水にて再結晶後
乾燥した。得られた結晶は淡黄色針状晶で１７５〜１７
６℃で分解した。元素分析値および赤外吸収スペクトル
よりこの結晶は４−(４−メトキシフェニル)−グルタコ
ン酸であることがわかった。収量は３重量部、元素分析
値は下記の通りであった。

【００４０】

【表１】

【００４１】前記４−(４−メトキシフェニル)−グルタ
コン酸５重量部を無水酢酸１５重量部に溶解撹拌し、無
水酢酸沸点下で２５分間反応させた。反応後、室温に冷
却し、析出した結晶を濾取し、乾燥エーテルでよく洗浄
した後乾燥した。得られた結晶は淡黄褐色針状晶で１６
０℃で融解した。元素分析値および赤外吸収スペクトル
よりこの結晶は４−(４−メトキシフェニル)−５Ｈ−ピ
ラン−２,６−ジオンであることがわかった。収量は４
重量部、元素分析値は下記の通りであった。

【００４２】

【表２】

【００４３】前記４−(４−メトキシフェニル)−５Ｈ−
ピラン−２,６−ジオン２重量部およびｏ−フェニレン
ジアミン１重量部を酢酸３０重量部に溶解撹拌し、酢酸
沸点下で３０分反応させた。反応後室温に冷却し析出し
た結晶を濾取し、メタノールで洗浄した後乾燥した。得
られた結晶は淡黄色板状晶で３１０℃で融解した。元素
分析値および赤外吸収スペクトルよりこの結晶は３−
(４−メトキシフェニル)−１−オキソ−１Ｈ,５Ｈ−ピ
リド[１,２−ａ]ベンズイミダゾールであることがわか
った。収量は２.２重量部、元素分析値は下記の通りで
あった。

【００４４】

【表３】

【００４５】前記３−(４−メトキシフェニル)−１−オ
キソ−１Ｈ,５Ｈ−ピリド[１,２−ａ]ベンズイミダゾー
ル３重量部、および溶融酢酸ナトリウム３重量部を無水
酢酸３０重量部に溶解撹拌し、無水酢酸沸点下で２時間
反応させた。反応後室温に冷却し、濾取した粗結晶を乾
燥後無水エタノールにて再結晶した。得られた結晶は、
無色針状晶で１９６℃で融解した。元素分析値および赤
外吸収スペクトよりこ結晶は２−アセチル−３−(４−
メトキシフェニル)−１−オキソ−１Ｈ,５Ｈ−ピリド
[１,２−ａ]ベンズイミダゾール、および４−アセチル
−３−(４−メトキシフェニル)−１−オキソ−１Ｈ,５
Ｈ−ピリド[１,２−ａ]ベンズイミダゾールであること
がわかった。収量は２.４重量部、元素分析値は下記の
通りであった。

【００４６】

【表４】

【００４７】前記２−アセチル−３−(４−メトキシフ
ェニル)−１−オキソ−１Ｈ,５Ｈ−−ピリド[１,２−
ａ]ベンズイミダゾールおよび４−アセチル−３−(４−
メトキシフェニル)−１−オキソ−１Ｈ,５Ｈ−ピリド
[１,２−ａ]ベンズイミダゾール２.９重量部とジクロロ
ベンジジンのテトラフルオロボレート２.５重量部をＮ,
Ｎ−ジメチルホルムアミド(ＤＭＦ)２００mlに溶解し、
これに酢酸ナトリウム３ｇを水５０mlに溶解した溶液を
１０〜２０℃にて約３０分間で滴下した。滴下収量後室
温にて更に３時間撹拌した後析出した結晶を濾取した。
得られた粗結晶ケークをＤＭＦ４００ml分散し、室温で
３時間撹拌した後再び濾取し、更にこの操作を２回繰り
返した後、結晶を水洗、乾燥した。得られた固体は濃紫
色を呈しており、３００℃以下では分解しなかった。元
素分析値および赤外吸収スペクトルよりこのものは目的
のビスアゾ顔料と同定された。収量は２.０重量部、元
素分析値は下記の通りであった。

【００４８】

【表５】

【００４９】以下に本発明を実施例により具体的に説明
するがこれにより本発明の実施態様が限定されるもので
はない。

【００５０】

【実施例】以後の実施例において用いられる本発明のア
ゾ顔料は上記合成例またはこれと類似の方法により合成
を行った。

【００５１】実施例１〜１６

【００５２】

【化９】

【００５３】上記一般式(IX)に相当する構造を有し、Ａ
およびＲが表１に示す１〜１６であるような１６通りの
ビスアゾ顔料を合成した。

【００５４】上記のビスアゾ顔料０.４５重量部、ポリ
エステル樹脂(東洋紡績社製、商標バイロン−２００)
０.４５重量部をシクロヘキサノン５０重量部とともに
サンドグラインダーにより分散させた。得られたビスア
ゾ顔料の分散液を厚さ１００μmのアルミ化マイラー上
にフィルムアプリケーターで乾燥膜厚が０.３g/ｍ²とな
るように塗布した後乾燥し電荷発生層を形成した。この
上にジエチルアミノベンズアルデヒドジフェニルヒドラ
ゾン７０重量部およびポリカーボネート樹脂(帝人化成
社製、商標Ｋ−１３００)７０重量部を１,４−ジオキサ
ン４００重量部に溶解した溶液を、乾燥膜厚が１６μm
になるように塗布して電荷輸送層を形成した。

【００５５】このようにして作製した１６種の感光体を
まず暗所で−６.５ＫＶのコロナ放電により帯電させ、
次いで照度５Luxの白色光で露光し表面電位が初期表面
電位の半分に減衰するために必要な露光量（半減露光量
(Ｅ1/2)）を測定し、表６および表７に示す。

【００５６】実施例１の感光体の半減露光量は１.９Lux
・secであり、前記一般式(II)において実施例１と同一の
ＡおよびＲを有したアゾ顔料を用いて作製された後述す
る比較例１の感光体の半減露光量と比べて、約５５％の
感度向上がみられた。さらに実施例２〜１６の感光体に
ついても同様に、特開昭６３−１７２１６６号公報に記
載の感光体と比較するとそれぞれ２０〜５０％の感度の
向上が確認された。

【００５７】

【表６】

【００５８】

【表７】

【００５９】実施例１７〜３３

【００６０】

【化１０】

【００６１】上記一般式(Ｘ)に相当する構造を有しＣp
およびＡrが表２に示す１７〜３３であるような１７通
りのビスアゾ顔料を合成した。これらのビスアゾ顔料を
実施例１のビスアゾ顔料に代えて用いた以外は実施例１
と同様の方法で１７種の感光体を作製した。各々の感光
体について実施例１と同一の条件下で半減露光量(Ｅ1/
2)を測定し、この結果を表８および表９に示す。

【００６２】実施例１７の感光体の半減露光量は１.７L
ux・secであり、前記一般式(II)において実施例１と同一
のＡおよびＲを有したアゾ顔料を用いて作製された後述
する比較例２の感光体の半減露光量と比べて、約５７％
の感度向上がみられた。さらに実施例１８〜３３の感光
体についても同様に比較するとそれぞれ２５〜６５％の
感度の向上が確認された。

【００６３】

【表８】

【００６４】

【表９】

【００６５】実施例３４〜４９ 電荷発生材料として実施例１〜１６で用いたアゾ顔料と
電荷輸送材料としてＮ−エチルカルバゾール−３−アル
デヒドメチルフェニルヒドラゾンとを用いて、実施例１
と同様の方法で１６種の感光体を作製した。また各々の
感光体について、感度として半減露光量(Ｅ1/2)の値を
測定し表１０および表１１に示す。

【００６６】実施例３４の感光体の半減露光量は２.２L
ux・secであり、前記一般式(II)において実施例１と同一
のＡおよびＲを有したアゾ顔料を用いて作製された後述
する比較例２の感光体の半減露光量と比べて、約６１％
の感度向上がみられた。さらに実施例３５〜４９の感光
体についても同様に比較するとそれぞれ３０〜６０％の
感度の向上が確認された。

【００６７】

【表１０】

【００６８】

【表１１】

【００６９】比較例１

【００７０】

【化１１】

【００７１】実施例１のビスアゾ顔料に代えて、電荷発
生材料として特開昭６３−１７２１６７号公報に記載の
上記ビスアゾ顔料(XI)を用いた以外は実施例１と同様の
方法で感光体を作製した。この感光体を用いて実施例１
と同一条件下で感度を測定した結果、半減露光量は４.
２Lux・secであった。

【００７２】比較例２

【００７３】

【化１２】

【００７４】実施例１７のビスアゾ顔料に代えて、電荷
発生材料として特開昭６３−１７２１６７号公報に記載
の上記ビスアゾ顔料(XII)を用いた以外は実施例１と同
様の方法で感光体を作製した。この感光体を用いて実施
例１７と同一条件下で感度を測定した結果、半減露光量
は４.０Lux・secであった。

【００７５】比較例３

【００７６】

【化１３】

【００７７】実施例３３のビスアゾ顔料に代えて、電荷
発生材料として特開昭６３−１７２１６７号公報に記載
の上記ビスアゾ顔料(XI)を用いた以外は実施例１と同様
の方法で感光体を作製した。この感光体を用いて実施例
３４と同一条件下で感度を測定した結果、半減露光量は
５.６Lux・secであった。

【００７８】

【発明の効果】以上の結果から明らかなように、本発明
の感光体においては新規アゾ顔料を含有する感光層を有
することによって、感光体自身の光感度を向上させるこ
とができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03G 5/06 367 G03G 5/06 340 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 導電性支持体上に、一般式(Ｉ)であらわ
   されるアゾ顔料を含有する感光層を有することを特徴と
   する感光体。 【化１】 （式中、Ｒは 置換基を有してもよい炭化水素基、Ａは
   芳香族炭化水素の２価基または窒素原子を環内に含む複
   素環の２価基を示し、Ａrは結合基を介して結合しても
   よい芳香族炭化水素基または複素環基を示し、ｎは１、
   ２、３または４の数を示す。）