JP2789069B2 - 腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物 - Google Patents
腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物Info
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- JP2789069B2 JP2789069B2 JP5076628A JP7662893A JP2789069B2 JP 2789069 B2 JP2789069 B2 JP 2789069B2 JP 5076628 A JP5076628 A JP 5076628A JP 7662893 A JP7662893 A JP 7662893A JP 2789069 B2 JP2789069 B2 JP 2789069B2
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- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、腸内腐敗産物生成抑制
飲料組成物に関する。
飲料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】スカトール、インドール、ｐ−クレゾー
ル、４−エチルフェノール等は、トリプトファン、チロ
シン等を由来とする腸内腐敗産物であり、各種癌のプロ
モーターとなり得ることが知られている。よって、これ
らの成分の腸内産物の生成量を減少することが望まれ
る。
ル、４−エチルフェノール等は、トリプトファン、チロ
シン等を由来とする腸内腐敗産物であり、各種癌のプロ
モーターとなり得ることが知られている。よって、これ
らの成分の腸内産物の生成量を減少することが望まれ
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、腸内
における腐敗産物の生成量を減少し得る腸内腐敗産物生
成抑制飲料組成物を提供することである。
における腐敗産物の生成量を減少し得る腸内腐敗産物生
成抑制飲料組成物を提供することである。
【０００４】本発明の他の目的は、有効成分の分解を抑
制し、有効成分の安定性を高めた腸内腐敗産物生成抑制
飲料組成物を提供することである。
制し、有効成分の安定性を高めた腸内腐敗産物生成抑制
飲料組成物を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、ラクトシュ
クロースの摂取による、ヒト糞便中の腐敗産物、糞便状
態、排便感等に及ぼす影響等を検討する過程において、
糞便中におけるｐ−クレゾール、スカトール、インドー
ル等の含量の低下を認めると共に、腐敗産物の生成に関
与する菌の糞便中における検出率の大幅な低下を認め、
この結果に基づいて、ラクトシュクロースの摂取により
腸内における腐敗産物量を減少できることを見出した。
更に、緩衝剤を添加して、特定のｐＨ値に調整したラク
トスクロースを含有する飲料組成物は、ラクトスクロー
スの分解を抑制して、これを長期間安定に維持できるこ
とを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
クロースの摂取による、ヒト糞便中の腐敗産物、糞便状
態、排便感等に及ぼす影響等を検討する過程において、
糞便中におけるｐ−クレゾール、スカトール、インドー
ル等の含量の低下を認めると共に、腐敗産物の生成に関
与する菌の糞便中における検出率の大幅な低下を認め、
この結果に基づいて、ラクトシュクロースの摂取により
腸内における腐敗産物量を減少できることを見出した。
更に、緩衝剤を添加して、特定のｐＨ値に調整したラク
トスクロースを含有する飲料組成物は、ラクトスクロー
スの分解を抑制して、これを長期間安定に維持できるこ
とを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
【０００６】即ち、本発明は、ラクトシュクロースを
０．５〜３０ｇ／１００ｍｌ含有し、緩衝剤を０．０３
〜２重量％添加して、ｐＨ４．５〜６．０としたことを
特徴とする腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物に係る。
０．５〜３０ｇ／１００ｍｌ含有し、緩衝剤を０．０３
〜２重量％添加して、ｐＨ４．５〜６．０としたことを
特徴とする腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物に係る。
【０００７】本発明で用いるラクトシュクロース（以
下、ＬＳという）は、下記の構造式
下、ＬＳという）は、下記の構造式
【０００８】
【化１】
【０００９】で表わされる公知の物質、Ｏ−β−Ｄ−ガ
ラクトピラノシル−（１→４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピ
ラノシル−（１←２）−β−Ｄ−フラクトフラノシドで
ある。本発明では、従来公知の製造法で製造されたＬＳ
がいずれも使用でき、例えば、特公昭５７−５８９０５
号公報に記載されるようにアエロバクター属菌起源のレ
バンシュクラーゼをシュクロースとラクトースとの溶液
に作用させて得られたもの、特開昭６４−８５０９０号
公報に記載のように特定のスポロボロマイセス属菌の菌
体抽出物を用いる方法により製造されたもの、特開平２
−３５０９５号公報に記載のようにローネラ属菌を用い
て製造されたもの等が挙げられる。本発明では、ＬＳ
は、上記のごとき製造法で得られる反応混合物をそのま
ま用いてもよいし、カラムクロマトグラフィーなどによ
り精製して使用してもよい。
ラクトピラノシル−（１→４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピ
ラノシル−（１←２）−β−Ｄ−フラクトフラノシドで
ある。本発明では、従来公知の製造法で製造されたＬＳ
がいずれも使用でき、例えば、特公昭５７−５８９０５
号公報に記載されるようにアエロバクター属菌起源のレ
バンシュクラーゼをシュクロースとラクトースとの溶液
に作用させて得られたもの、特開昭６４−８５０９０号
公報に記載のように特定のスポロボロマイセス属菌の菌
体抽出物を用いる方法により製造されたもの、特開平２
−３５０９５号公報に記載のようにローネラ属菌を用い
て製造されたもの等が挙げられる。本発明では、ＬＳ
は、上記のごとき製造法で得られる反応混合物をそのま
ま用いてもよいし、カラムクロマトグラフィーなどによ
り精製して使用してもよい。
【００１０】本発明飲料組成物では、ＬＳを必須の成分
とする他は、その形態に応じて、従来飲料組成物に添加
される各種の公知の成分を添加することができる。
とする他は、その形態に応じて、従来飲料組成物に添加
される各種の公知の成分を添加することができる。
【００１１】本発明飲料組成物は、ＬＳを０．５〜３０
ｇ／１００ｍｌ、好ましくは１〜１５ｇ／１００ｍｌ含
有し、緩衝剤を添加して、ｐＨ４．５〜６．０程度とし
たものである。
ｇ／１００ｍｌ、好ましくは１〜１５ｇ／１００ｍｌ含
有し、緩衝剤を添加して、ｐＨ４．５〜６．０程度とし
たものである。
【００１２】ＬＳを含有する飲料組成物は、腸内におけ
る腐敗産物量を減少する働きがあるが、ｐＨ４．５以下
の酸性飲料にＬＳを配合した飲料組成物では、経時的に
ＬＳの顕著な分解が認められる。一方、ｐＨ４．５以上
の中性飲料では、ＬＳの分解は緩やかとなるが、このよ
うな中性飲料においてもＬＳの自己分解によるｐＨの低
下のため、経時的にある時点から分解が促進される。
る腐敗産物量を減少する働きがあるが、ｐＨ４．５以下
の酸性飲料にＬＳを配合した飲料組成物では、経時的に
ＬＳの顕著な分解が認められる。一方、ｐＨ４．５以上
の中性飲料では、ＬＳの分解は緩やかとなるが、このよ
うな中性飲料においてもＬＳの自己分解によるｐＨの低
下のため、経時的にある時点から分解が促進される。
【００１３】上記した緩衝剤を添加してｐＨを所定の範
囲とした本発明の飲料では、ＬＳを飲料組成物中におい
て長時間安定な形で維持することができる。該飲料組成
物では、ｐＨが中性に近い程ＬＳが安定であるが、ｐＨ
が高くなると官能的に爽やかさを欠く傾向にあるので、
ｐＨ範囲を４．５〜６．０程度とするのが良い。更に、
炭酸を加えると爽やかさが倍増すると共に、殺菌条件が
緩和されるためにＬＳの安定性が向上する。
囲とした本発明の飲料では、ＬＳを飲料組成物中におい
て長時間安定な形で維持することができる。該飲料組成
物では、ｐＨが中性に近い程ＬＳが安定であるが、ｐＨ
が高くなると官能的に爽やかさを欠く傾向にあるので、
ｐＨ範囲を４．５〜６．０程度とするのが良い。更に、
炭酸を加えると爽やかさが倍増すると共に、殺菌条件が
緩和されるためにＬＳの安定性が向上する。
【００１４】該飲料組成物に配合する緩衝剤としては、
クエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、炭酸等の弱酸及び
それらの塩を適宜組合わせたものを用いることができ
る。弱酸の塩の具体例としては、クエン酸ナトリウム、
酒石酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、乳酸カルシウ
ム、乳酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、炭酸ナト
リウム、炭酸水素ナトリウム等を例示できる。該緩衝剤
は、上記ｐＨ範囲に飲料組成物が保たれるように、成分
の組合わせ、配合比率を適宜調整すれば良い。緩衝剤の
配合量は、飲料組成物の種類によって広い範囲に亘り得
るが、好ましい配合量は０．０３〜２重量％程度、より
好ましい配合量は０．０５〜０．３重量％程度である。
クエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、炭酸等の弱酸及び
それらの塩を適宜組合わせたものを用いることができ
る。弱酸の塩の具体例としては、クエン酸ナトリウム、
酒石酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、乳酸カルシウ
ム、乳酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、炭酸ナト
リウム、炭酸水素ナトリウム等を例示できる。該緩衝剤
は、上記ｐＨ範囲に飲料組成物が保たれるように、成分
の組合わせ、配合比率を適宜調整すれば良い。緩衝剤の
配合量は、飲料組成物の種類によって広い範囲に亘り得
るが、好ましい配合量は０．０３〜２重量％程度、より
好ましい配合量は０．０５〜０．３重量％程度である。
【００１５】上記本発明の飲料組成物は、ＬＳの所定量
を必須成分として含有する液状形態を有する限り、一般
的な飲料と同様に、各種の糖質乃至甘味料等を添加する
ことができる。糖質成分としては、例えば、グルコー
ス、フラクトース等の単糖類、マルトース、スクロース
等の二糖類等の通常の各種の糖類や、デキストリン、シ
クロデキストリン等の多糖類、キシリトール、エリスリ
トール、ソルビトール等の糖アルコール類を例示でき
る。また、甘味料としては天然甘味料（ソーマチン、ス
テビア抽出物、グリチルリチン等）、合成甘味料（サッ
カリン、アスパルテーム等）を用いることができる。糖
質成分は、通常１５重量％以下、好ましくは１３重量％
以下配合するのがよい。
を必須成分として含有する液状形態を有する限り、一般
的な飲料と同様に、各種の糖質乃至甘味料等を添加する
ことができる。糖質成分としては、例えば、グルコー
ス、フラクトース等の単糖類、マルトース、スクロース
等の二糖類等の通常の各種の糖類や、デキストリン、シ
クロデキストリン等の多糖類、キシリトール、エリスリ
トール、ソルビトール等の糖アルコール類を例示でき
る。また、甘味料としては天然甘味料（ソーマチン、ス
テビア抽出物、グリチルリチン等）、合成甘味料（サッ
カリン、アスパルテーム等）を用いることができる。糖
質成分は、通常１５重量％以下、好ましくは１３重量％
以下配合するのがよい。
【００１６】上記飲料組成物には、上記各成分の他、グ
レープフルーツ、リンゴ、オレンジ、レモン、パイナッ
プル、バナナ、ナシ、グレープ等の各種果汁（濃縮果
汁）や更にはアミノ酸（グルタミン酸ナトリウム、グリ
シン、アラニン、アスパラギン酸ナトリウム等）、ミネ
ラル源としての無機電解質（塩化ナトリウム、塩化カリ
ウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、塩化カル
シウム等）、ビタミン類、香味料等を必要に応じて配合
できる。
レープフルーツ、リンゴ、オレンジ、レモン、パイナッ
プル、バナナ、ナシ、グレープ等の各種果汁（濃縮果
汁）や更にはアミノ酸（グルタミン酸ナトリウム、グリ
シン、アラニン、アスパラギン酸ナトリウム等）、ミネ
ラル源としての無機電解質（塩化ナトリウム、塩化カリ
ウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、塩化カル
シウム等）、ビタミン類、香味料等を必要に応じて配合
できる。
【００１７】本発明の腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物
では、その摂取量は特に限定的ではないが、通常１日に
つき、体重１ｋｇ当りＬＳ量として０．０３〜０．６ｇ
程度とすればよい。
では、その摂取量は特に限定的ではないが、通常１日に
つき、体重１ｋｇ当りＬＳ量として０．０３〜０．６ｇ
程度とすればよい。
【００１８】
【発明の効果】本発明の腸内腐敗産物生成抑制飲料組成
物の摂取により、腸内における腐敗産物であるｐ−クレ
ゾール、スカトール、インドール、４−エチルフェノー
ル等の腸内産生量を減少させることができ、これらがプ
ロモーターとなり得る各種のガンを予防することができ
る。また、本発明の腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物で
は、有効成分であるＬＳは、難消化性オリゴ糖であり、
カロリーが非常に低く、低カロリー食品とすることがで
きる。又、緩衝剤を添加して特定のｐＨとしたことによ
って、ＬＳを長期間安定に維持できる。
物の摂取により、腸内における腐敗産物であるｐ−クレ
ゾール、スカトール、インドール、４−エチルフェノー
ル等の腸内産生量を減少させることができ、これらがプ
ロモーターとなり得る各種のガンを予防することができ
る。また、本発明の腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物で
は、有効成分であるＬＳは、難消化性オリゴ糖であり、
カロリーが非常に低く、低カロリー食品とすることがで
きる。又、緩衝剤を添加して特定のｐＨとしたことによ
って、ＬＳを長期間安定に維持できる。
【００１９】
【実施例】以下、実施例を示して本発明を詳細に説明す
る。
る。
【００２０】試験例１ 以下の方法により、本発明の腸内腐敗産物生成抑制用組
成物の投与による糞便中の腐敗産物量の変化を測定し
た。
成物の投与による糞便中の腐敗産物量の変化を測定し
た。
【００２１】＊被験物 スクロースとラクトースを原料として、その混合物にβ
−フラクトフラノシダーゼを作用させた後、脱色、脱
塩、濾過、乾燥の各工程を経て、ラクトシュクロースを
５９．０％含有する粉末製剤（ＬＳ５５Ｐ）を調製し
た。ＬＳ５５Ｐの組成は、ラクトシュクロース５９．０
％、ラクトース２２．７％、スクロース８．４％、フラ
クトース１．６％、グルコース０．８％、その他の糖
６．８％、水分０．８％であった。
−フラクトフラノシダーゼを作用させた後、脱色、脱
塩、濾過、乾燥の各工程を経て、ラクトシュクロースを
５９．０％含有する粉末製剤（ＬＳ５５Ｐ）を調製し
た。ＬＳ５５Ｐの組成は、ラクトシュクロース５９．０
％、ラクトース２２．７％、スクロース８．４％、フラ
クトース１．６％、グルコース０．８％、その他の糖
６．８％、水分０．８％であった。
【００２２】＊被験者 ５５歳以上の長期入院中の脳梗塞、糖尿病等の基礎疾患
を持つ慢性便秘症高齢者１３名を被験者とした。被験者
１３名中１１名は、試験開始前より、緩下剤を常用して
いた。試験期間中は、被験物の生理作用を精度高くする
ため、緩下剤の服用量を最少限に抑えた。
を持つ慢性便秘症高齢者１３名を被験者とした。被験者
１３名中１１名は、試験開始前より、緩下剤を常用して
いた。試験期間中は、被験物の生理作用を精度高くする
ため、緩下剤の服用量を最少限に抑えた。
【００２３】＊被験物の摂取 試験期間は、連続する４週間とした。最初の１週間を被
験物を摂取しない対照期間とし、対照期間に続く３週間
を被験物の摂取期間とした。ＬＳ５５Ｐの一日当りの摂
取量は、０．３２ｇ／ｋｇＢ．Ｗ．とした。被験物の摂
取期間中は、１日に摂取する被験物を半量に分け、それ
ぞれ約１００ｍｌの水道水に溶解して摂取させた。被験
物の摂取時刻は、午前１０時および午後３時とした。
験物を摂取しない対照期間とし、対照期間に続く３週間
を被験物の摂取期間とした。ＬＳ５５Ｐの一日当りの摂
取量は、０．３２ｇ／ｋｇＢ．Ｗ．とした。被験物の摂
取期間中は、１日に摂取する被験物を半量に分け、それ
ぞれ約１００ｍｌの水道水に溶解して摂取させた。被験
物の摂取時刻は、午前１０時および午後３時とした。
【００２４】＊分析 排便後、糞便と尿を分離し、直ちに糞便全量を回収し、
糞便重量を測定した。糞便はよくこねて均質化した後、
−３０℃以下の条件で保存し、腐敗産物の分析に供し
た。同分析は、試験期間中に排泄された全ての糞便につ
いて実施した。
糞便重量を測定した。糞便はよくこねて均質化した後、
−３０℃以下の条件で保存し、腐敗産物の分析に供し
た。同分析は、試験期間中に排泄された全ての糞便につ
いて実施した。
【００２５】糞便中の腐敗産物含量と同排泄量は、２元
配置の分散分析を行った後、Ｔｕｋｅｙの多重比較によ
り有意差検定を行った。
配置の分散分析を行った後、Ｔｕｋｅｙの多重比較によ
り有意差検定を行った。
【００２６】＊測定法及び結果 糞便中の腐敗産物の分析 糞便中の腐敗産物として、ｐ−クレゾール、４−エチル
フェノール、インドール、スカトールを以下の方法で分
析した。
フェノール、インドール、スカトールを以下の方法で分
析した。
【００２７】約２ｇの糞便を精秤後、２００ｍｌ容ケル
ダールフラスコに分取し、精製水約１０ｍｌを加えて十
分懸濁した。同溶液に２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を適量
加えて、ｐＨを８．５〜９．０に調整した後、同溶液を
水蒸気蒸留し、蒸留液を約９５ｍｌ回収した。同蒸留液
に精製水を加えて、全量を正確に１００ｍｌとした後、
ガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ−ＭＳ：島津製作
所（株）製 ＧＣ−ＭＳ ＱＰ１０００ＥＸ）による腐
敗産物の分析に供した。ＧＣ−ＭＳの分析条件を以下に
示す。イオン化法：ＥＩ、イオン化電圧：７０ｅＶ、セ
パレーター温度：２７０℃、イオン源温度：２５０℃、
カラム：島津ＨｉＣａｐ ＣＢＰ１−Ｍ２５−０２５、
キャリアーガス：ヘリウム０．７５ｋｇ／ｃｍ2 、注入
口温度：２５０℃、カラム温度：５０〜２００℃（３０
℃／ｍｉｎ）。
ダールフラスコに分取し、精製水約１０ｍｌを加えて十
分懸濁した。同溶液に２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を適量
加えて、ｐＨを８．５〜９．０に調整した後、同溶液を
水蒸気蒸留し、蒸留液を約９５ｍｌ回収した。同蒸留液
に精製水を加えて、全量を正確に１００ｍｌとした後、
ガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ−ＭＳ：島津製作
所（株）製 ＧＣ−ＭＳ ＱＰ１０００ＥＸ）による腐
敗産物の分析に供した。ＧＣ−ＭＳの分析条件を以下に
示す。イオン化法：ＥＩ、イオン化電圧：７０ｅＶ、セ
パレーター温度：２７０℃、イオン源温度：２５０℃、
カラム：島津ＨｉＣａｐ ＣＢＰ１−Ｍ２５−０２５、
キャリアーガス：ヘリウム０．７５ｋｇ／ｃｍ2 、注入
口温度：２５０℃、カラム温度：５０〜２００℃（３０
℃／ｍｉｎ）。
【００２８】糞便中の腐敗産物の分析後、対照期間、摂
取１週間、２週間、３週間の腐敗産物の総量を算出し、
これを糞便中への腐敗産物排泄量とした。また、同排泄
量と各試験期間における糞便の総重量から糞便中の腐敗
産物含量を算出した。糞便中の腐敗産物含量及び同排泄
量の変化を下記表１に示す。結果は、平均値±標準偏差
で表わし、対照期間の値に対する有意差を＊；Ｐ＜０．
０５、＊＊；Ｐ＜０．０１、＊＊＊；Ｐ＜０．００１で
示す。表中、糞便１ｇ当りの腐敗産物含量を上段に示
し、１週間当りの糞便中への腐敗産物排泄量を下段に示
す。
取１週間、２週間、３週間の腐敗産物の総量を算出し、
これを糞便中への腐敗産物排泄量とした。また、同排泄
量と各試験期間における糞便の総重量から糞便中の腐敗
産物含量を算出した。糞便中の腐敗産物含量及び同排泄
量の変化を下記表１に示す。結果は、平均値±標準偏差
で表わし、対照期間の値に対する有意差を＊；Ｐ＜０．
０５、＊＊；Ｐ＜０．０１、＊＊＊；Ｐ＜０．００１で
示す。表中、糞便１ｇ当りの腐敗産物含量を上段に示
し、１週間当りの糞便中への腐敗産物排泄量を下段に示
す。
【００２９】
【表１】
【００３０】実施例１〜６ 下記表２に記載の組成により本発明組成物を調製した。
また、各実施例の配合には更に適宜香料及びビタミン類
を配合した。各配合は、水により全量を１０００ｍｌと
した。
また、各実施例の配合には更に適宜香料及びビタミン類
を配合した。各配合は、水により全量を１０００ｍｌと
した。
【００３１】
【表２】
【００３２】実施例７〜１５ 表３の各成分を混合し、
水を加えて１００ｍｌとして、飲料組成物を作製した。
尚、表中のガスボリューム値は、溶液と同体積の二酸化
炭素の気体を溶解させた場合に１としたものであり、含
有二酸化炭素量を表す指針であり、数値が大きいほど含
有二酸化炭素量が多くなる。
水を加えて１００ｍｌとして、飲料組成物を作製した。
尚、表中のガスボリューム値は、溶液と同体積の二酸化
炭素の気体を溶解させた場合に１としたものであり、含
有二酸化炭素量を表す指針であり、数値が大きいほど含
有二酸化炭素量が多くなる。
【００３３】
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 敏明 徳島県徳島市住吉３丁目３−５ コーポ 森101 (72)発明者 宮田 克也 徳島県徳島市川内町加賀須野463−10 大塚今切寮 (72)発明者 坂本 修一 福岡県久留米市諏訪野町2352−７ ダイ アパレス諏訪野304号 (72)発明者 岡松 洋 福岡県久留米市津福今町491−15 (72)発明者 久米村 恵 福岡県久留米市野中町1175−１ ファミ ールハイツ久留米608号 (56)参考文献 特開 平３−290197（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−182195（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A23L 1/30 A61K 31/70
Claims (1)
- 【請求項１】ラクトシュクロースを０．５〜３０ｇ／１
００ｍｌ含有し、緩衝剤を０．０３〜２重量％添加し
て、ｐＨ４．５〜６．０としたことを特徴とする腸内腐
敗産物生成抑制飲料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5076628A JP2789069B2 (ja) | 1992-04-10 | 1993-04-02 | 腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9118592 | 1992-04-10 | ||
| JP4-91185 | 1992-04-10 | ||
| JP5076628A JP2789069B2 (ja) | 1992-04-10 | 1993-04-02 | 腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0638707A JPH0638707A (ja) | 1994-02-15 |
| JP2789069B2 true JP2789069B2 (ja) | 1998-08-20 |
Family
ID=26417764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5076628A Expired - Lifetime JP2789069B2 (ja) | 1992-04-10 | 1993-04-02 | 腸内腐敗産物生成抑制飲料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2789069B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021177248A1 (ja) | 2020-03-02 | 2021-09-10 | 株式会社シクロケムバイオ | 腸管機能向上剤 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001064181A (ja) * | 1999-08-27 | 2001-03-13 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 免疫賦活組成物 |
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