JP2786402B2 - メーキャップ化粧用組成物 - Google Patents

メーキャップ化粧用組成物

Info

Publication number
JP2786402B2
JP2786402B2 JP6289505A JP28950594A JP2786402B2 JP 2786402 B2 JP2786402 B2 JP 2786402B2 JP 6289505 A JP6289505 A JP 6289505A JP 28950594 A JP28950594 A JP 28950594A JP 2786402 B2 JP2786402 B2 JP 2786402B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wax
weight
composition according
mascara composition
mascara
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP6289505A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH07187956A (ja
Inventor
ベールトラン・ピオ
ダニエル・ドゥベール
ジャンヌ・パトロード
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JPH07187956A publication Critical patent/JPH07187956A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2786402B2 publication Critical patent/JP2786402B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044Suspensions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はマスカラ組成物として知
られる、特にまつげをメーキャップするための化粧組成
物に関し、この組成物は少なくとも一種のワックスと一
種の疑似ラテックスを含む。
【0002】
【従来の技術】少なくとも一種のワックスを含むマスカ
ラ組成物の製造は一般に行なわれている。しかしなが
ら、このような組成物でメーキャップするとまつげの上
に乾燥後直ぐにクラックを生ずる薄いフィルムを形成し
て屈折する不均一なフィルムを形成して品質が低下する
ので、このワックスは単独では使用されない。
【0003】その欠点を矯正するために、少なくとも一
種のワックスと水相中に溶液として存在するフィルム形
成性ポリマーを併用することがフランス特許FR83.
09997(2,528,699)およびFR84.176
61(2,573,305)に提案されている。
【0004】シリコーン、ラテックス、およびラテック
スおよびシリコーンおよび/または増粘剤を懸濁するた
めの成分を組合わせた髪およびまつげ処理用組成物がP
CTWO/92/21316に提案されている。
【0005】更にワックスを含まないマスカラ組成物が
提案されている。即ち、フィルム形成剤として、合成ラ
テックスを含む水性マスカラ組成物が特開昭57ー62
216号公報に記載されている。
【0006】
【発明が解決すべき課題】これらの組成物はメーキャッ
プ組成物の品質のある程度の改良を可能にしたが、驚く
べきことに、また予想外のことであるが、少なくとも一
種のワックスと部分的に中和されたカルボン酸官能基を
含むポリマー粒子からなる特定の疑似ラテックスの組合
わせを使用することによって、優れた化粧品質を有する
マスカラ組成物が得られることが分かった。実際、適用
後、これらはまつげを長くしたり、曲げを増加でき、さ
らに水で除去できる。
【0007】
【課題を解決するための手段】"疑似ラテックス"の表現
は主としてポリマーの球状粒子からなる懸濁液を意味
し、これらの粒子は適当な水相にポリマーを分散するこ
とによって得られる。"疑似ラテックス"の表現は、これ
らもまた、適当の水相中で一種または多数のモノマーの
重合によって直接得られるポリマーの粒子からなる懸濁
液である"ラテックス"または"合成ラテックス"の表現と
混同してはならない。
【0008】より正確には本発明は、混合物として、 (a) 平均直径10から300nmを有するカルボン酸官
能基を含むフィルム形成性ポリマーの粒子からなり、こ
のポリマーが以下の成分から選ばれる疑似ラテックス: (i) ビニルアセテート/ポリオキシエチレンクロトン
酸・コポリマー、(ii) ビニルアセテート/クロトン酸
・コポリマー、(iii) ビニルアセテート/クロトン酸
/ビニルネオデカノエート・ターポリマー、(iv) N−
オクチルアクリルアミド/メチルメタクリレート/ヒド
ロキシプロピルメタクリレート/アクリル酸/ターシア
リー−ブチルアミノエチルメタクリレート・コポリマ
ー、(v) メチルビニルエーテル/マレイン酸無水物モ
ノブチレートの交互コポリマー、(vi) アクリル酸/エ
チルアクリレート/N−ターシアリー−ブチルアクリル
アミド・ターポリマー、および(vii) 下記一般式のポ
リマー:
【化2】 (式中、R, R', R''はそれぞれ同一または異なっ
てよい水素原子またはメチル基;m、nおよびtは1または
2;R1は飽和または不飽和の直鎖または側鎖の炭素数2
から21のアルキル基;R2は水素原子またはメチル、エ
チル、ターシアリーブチル、エトキシ、ブトキシまたは
ドデシロキシ基;R3は水素原子、炭素数1ー4のアルキ
ル基または炭素数1ー4のアルコキシ基;zは−CH
2−、−CH2OCH2−および−CH2O(CH2)2−;vは
10から91重量%、好ましくは36から84重量%;w
は3から20重量%、好ましくは6から12重量%;xは
4から60重量%、好ましくは6から40重量%;yは0
から40重量%、好ましくは4から30重量%;およびv
+w+x+y=100%を表し、このポリマーのカルボン
酸官能基を非揮発性一塩基性試剤を単独で用いて10か
ら80%中和し;およびこの疑似ラテックスを組成物全
量に対して固形分0.8から20%、好ましくは1から
10重量%の比率で存在せしめ、および (b) 融点60℃から110℃、好ましくは65℃から
100℃の少なくとも一種のワックスを組成物総重量の
2から40重量%を含むマスカラ組成物に関する。
【0009】好ましくは固形分重量で表した中和疑似ラ
テックスとワックスの重量比は0.025から2、より
好ましくは0.05から1である。
【0010】ビニルアセテート/ポリオキシエチレンク
ロトン酸・コポリマーとしてはヘキスト社製の"アリス
トフレックスA"(酸価56)が特に例示される。
【0011】ビニルアセテート/クロトン酸・コポリマ
ーとしてはバスフ社の"ルビセットCA66"(90/1
0 ビニルアセート/クロトン酸)が例示される。
【0012】ビニルアセテート/クロトン酸/ビニルネ
オデカネート・ターポリマーとしてはナショナル・スタ
ーチ社の"レジン28−29−30"(酸価65)が例示さ
れる。
【0013】N−オクチルアクリルアミド/メチルメタ
クリレート/ヒドロキシプロピルメタクリレート/アク
リル酸/ターシアリー−ブチルアミノエチルメタクリレ
ート・コポリマーとしてはナショナル・スターチ社の"
アンフォーマー LV71"(酸価137)が例示され
る。
【0014】メチルビニルエーテル/マレイン酸無水物
モノブチレートの交互コポリマーとしてはガフ社の"ガ
ントレッツ ES425"(50/50メチルビニルエー
テル/マレイン酸無水物、酸価260)が例示される。
【0015】アクリル酸/エチルアクリレート/N−タ
ーシアリー−ブチルアクリルアミド・ターポリマーとし
てはバスフ社の"ウルトラホールド 8"(酸価62)が特
に例示される。
【0016】式(I)のコポリマーとしてはフランス特許
第78.30596(2,439,798)に記載のもの、
および特に以下のコポリマー:ビニルアセート/クロト
ン酸/ビニル4−ターシアリーブチルベンゾエート(6
5/10/25)、ビニルアセート/クロトン酸/ビニ
ル4−ターシアリーブチルベンゾエート/ビニルネオデ
カノエート(57/10/25/8)、ビニルアセート/
クロトン酸/ビニル4−ターシアリーブチルベンゾエー
ト/ビニルネオデカノエート(70/10/10/1
0)、ビニルアセート/クロトン酸/ビニルベンゾエー
ト/ビニルネオデカノエート(70/10/10/1
0)、ビニルアセート/クロトン酸/ビニル4−ターシ
アリーブチルベンゾエート/アリルステアレート(70
/10/10/10)が特に例示される。
【0017】上記のごときカルボン酸官能基を含むふフ
ィルム形成性ポリマーは、好ましくは例えばステアリン
排除クロマトグラフィーによって測定したときの平均分
子量が5,000から700,000の水不溶性合成ポリ
マーである。
【0018】本発明の化粧品組成物に使用される疑似ラ
テックスは公知の疑似ラテックス製造法によって得られ
るが、以下に述べるある種の特徴があるのを条件とす
る。
【0019】疑似ラテックス調製用の一般的方法は水に
溶解または部分的に溶解する有機溶剤に水不溶性ポリマ
ーを溶解するか、このようにして得られた溶液を撹拌下
水に分散し、真空で蒸発により有機溶媒を除去し、一般
に1ミクロンよりも小さいポリマーの粒子からなる懸濁
液とすることにある。
【0020】この一般的方法により粒子の優れた安定性
を得る目的で界面活性剤、界面活性剤混合物または保護
コロイドポリマー、または界面活性剤/保護コロイドポ
リマーの混合物の使用が必須である。
【0021】上記のごときカルボン酸官能基を含むフィ
ルム形成性ポリマーは疑似ラテックスを調製したままで
は使用できず、水に完全には溶解しないように100%
未満で中和しなければならない。
【0022】ポリマーの部分中和によって親水性安定化
剤、界面活性剤または保護コロイド剤の不存在下に特に
安定な疑似ラテックスを得ることができる。
【0023】カルボン酸官能基を含むフィルム形成性ポ
リマーの中和度は従ってそれらが有機溶媒には溶解する
が、水には不溶性を維持するように完全に特定されねば
ならない。
【0024】ポリマーが水に不溶性を維持するために越
えてはならない中和度の上限は明らかにカルボン酸官能
基を含むフィルム形成性ポリマーの性質の関数である。
ポリマーがカルボン酸官能基2meq/g未満の時は一般に
中和度は30から80%、好ましくは40から70%、
ポリマーがカルボン酸官能基2meq/gより大のときは1
0〜50%、好ましくは10から40%である。
【0025】本発明のカルボン酸官能基の中和は、例え
ば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのごとき無機塩基
または2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール(A
MP)、トリエタノールアミン、トリイソプロパノール
アミン(TIPA)、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリ(2−ヒドロキシ−1−プロピル)アミ
ン、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオー
ル(AMPD)および2−アミノ−2−ヒドロキシメチル
−1,3−プロパンジオールからなる群から選ばれるア
ミノアルコールから選ばれる不揮発性一塩基性剤を使用
して実施する。
【0026】本発明組成物に使用される疑似ラテックス
の調製にはフィルム形成性ポリマーのカルボン酸官能基
の中和を不揮発性一塩基性化合物の特定量を添加する事
によってポリマーの有機溶媒溶液中でイン・サイチュで
実施する。使用される有機溶媒は揮発性溶剤または水の
それよりも低い沸点を有する溶剤の混合物であって、水
に溶解または水と部分的に混和性でなければならない。
【0027】上記のごとき有機溶媒は好ましくはアセト
ン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、メチル
アセテート、エチルアセテート、イソプロパノール、お
よびエタノールから選ばれる。
【0028】部分中和ポリマーの有機溶媒溶液を得た
後、得られた有機溶媒溶液に任意に抑泡剤を含む適当量
の水を撹拌下に注ぎエマルジョンを調製する。この抑泡
剤はその後の有機相の蒸留を容易にするであろう。
【0029】上記方法の変形では、有機溶媒溶液中での
ポリマーのカルボン酸官能基の中和を不揮発性一塩基性
化合物の必要量を含む水溶液に注ぐ事によりエマルジョ
ンの形成中に実施してもよい。
【0030】エマルジョンの形成中、撹拌は好ましくは
モリツまたはウルトラーチュラックスまたはフロック形
成抑止羽根を備えたライネリ型剪断分散機を用いて実施
する。
【0031】こうして得られたエマルジョンはポリマー
のカルボキシル基が水との界面にある時は静電的に反発
して粒子の合体が防がれるので、界面活性剤を使用する
必要なしに特に安定である。
【0032】周囲温度から約70℃の間でエマルジョン
を形成した後、次いで減圧下で、有機溶媒が完全に除去
されるまで蒸留する。この蒸留は好ましくは緩やかな加
温条件で行うのが好ましい。
【0033】このようにして得られる疑似ラテックスは
フィルム形成性ポリマーの水性分散粒子であり、これは
界面活性剤あるいは他の親水性安定剤を含まず、非常に
安定に維持される。
【0034】このようにして得られた疑似ラテックス中
の粒子形状のフィルム形成性ポリマーの濃度は一般に疑
似ラテックス全重量の5から50%、好ましくは10か
ら25%である。
【0035】粒子の平均寸法は10から300nm、好ま
しくは250nmより小さい。本発明方法の疑似ラテック
スの調製方法によると粒子寸法のポリデイスパーシテイ
ーは比較的低い; クアシ−エラスチック光走査法によ
り測定したポリデイスパーシテイーは一般に0.1から
0.40、好ましくは0.35より小さい。
【0036】化粧用の性質および物性を改良する目的
で、フィルム形成性ポリマーの重量にもとずいて可塑剤
を5から40%、および好ましくは10から30重量%
を、本発明組成物に使用される疑似ラテックス中に導入
することができる。この可塑剤は粒子と疑似ラテックス
の水相との間でその分配係数に従って分配される。
【0037】親水性または疎水性であってよい可塑剤
は、好ましくは疑似ラテックスの調製中に、特にそれが
疎水性の場合は有機溶媒に混合することによって導入さ
れる。可塑剤が親水性の時は疑似ラテックス形成後、水
相に導入してもよい。
【0038】本発明組成物に使用することのできる可塑
剤には以下のものが例示される:"カルビトール類"(ユニ
オン・カーバイド社製)、特に"カルビトール"、即ちジ
エチレングリコールエチルエーテル、"メチルカルビト
ール"、即ちジエチレングリコールメチルエーテル、"ブ
チルカルビトール"、即ちジエチレングリコールブチル
エーテル、または"ヘキシルカルビトール"、即ちジエチ
レングリコールヘキシルエーテル;ユニオン・カーバイ
ド社の"セロソルブ類"、特に"セロソルブ"、即ちエチレ
ングリコールエチルエーテル、"ブチルセロソルブ"、即
ちエチレングリコールブチルエーテル、または"ヘキシ
ルセロソルブ"、即ちエチレングリコールヘキシルエー
テル;プロピレングリコール誘導体および特にプロピレ
ングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコール
ジアセテート、ジプロピレングリコールブチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールブチルエーテル、および
ダウ・ケミカル・カンパニーの"ダウアノール類"、特
に"ダウアノールPM"、即ちプロピレングリコールメチ
ルエーテル、"ダウアノールDPM"、即ちジプロピレン
グリコールメチルエーテル、および"ダウアノールTP
M"、即ちトリプロピレングリコールメチルエーテル。
【0039】これらに変えて良いものとして:シ゛エチレンク゛リコー
ルメチルエーテル(ダウ・ケミカル・カンパニーの"ダウアノール
DM");ひまし油の酸化エチレン40モル付加物(ローヌ
・プーラン社から"ムルゴフェンEL−719"の名前で
販売されている);ベンジルアルコール;くえん酸トリエ
チルエステル(フィツァー社から"シトロフレクス−2"
の名前で販売されている);1,3−ブチレングリコール;
ジエチル、ジブチルおよびジイソプロピルフタレートお
よびアジペート類;酒石酸ジエチルまたはジブチル;ジエ
チル、ジブチルおよびジ(2−エチルヘキシル)フォスフ
ェート;およびグリセリルジアセテート(ジアセチン)お
よびグリセリルトリアセテート(トリアセチン);ジプロ
ピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリ
コールメチルエーテル、ジエチルアジペートおよびジイ
ソプロピルアジペートからなる群から選ばれた可塑剤の
使用が好ましい。
【0040】本発明のマスカラ組成物に使用されるワッ
クスは動物、植物、無機または合成およびそれらの混合
物の固形または堅いワックスから選ばれる。これらのワ
ックスの硬度は針侵入法で測定したとき、一般に3から
40である。
【0041】この方法はそれぞれフランスおよび米国の
標準法であるNFT004およびASTM D5スタン
ダードに記載されており、温度25℃で標準針(重量
2.5gでこれを重量47.5gのニードル・ホルダー、
即ち合計で50g、に置く)をワックス上に5秒間置いた
時の侵入深さ(ミリメーターの1/10で表す)を測定す
ることからなる。
【0042】動物ワックスとしてはみつろう、ラノリ
ン、虫白ろうが例示される。植物ワックスとしてはライ
ス・ワックス、カルナウバ・ワックス、キャンデリラ・
ワックス、オーリキュリー・ワックス、コルク・ファイ
バー・ワックス、シュガー・ケイン・ワックス、木ろう
およびスマッハ・ワックスなどがある。
【0043】無機ワックスとしてはモンタン・ワック
ス、パラフィンおよびオゾセライトなどが特に例示され
る。
【0044】合成ワックスとしてはポリエチレン・ワッ
クス、フィッシャー・トロプッシュ合成で得られたワッ
クスおよびワックス状コポリマーおよびそれらのエステ
ルが例示される。
【0045】本発明組成物において直鎖または側鎖を有
するC8−C32脂肪族鎖を有する動物または植物油の触
媒的水素添加によって得られたワックスを使用すること
も可能である。
【0046】後者の例として、水素添加ジョジョバ油、
水素添加サフラワー油、水素添加ひまし油、水素添加コ
コナッツ油および水素添加ラノリン油などがある。本発
明マスカラ組成物は更に顔料を含んでいてもよい。
【0047】これらの顔料は有機または無機であってよ
く、あるいはにじ色の顔料であってもよい。このような
顔料はよく知られ、特にフランス特許FR83.099
97(2,528,699)に記載されている。
【0048】本発明のマスカラ組成物中の顔料の比率は
一般に組成物総重量当たり3から25重量%であるが、
これは所望の色および色濃度による。
【0049】本発明のマスカラ組成物は種々の形態で供
給してよい。これらは特にオイル・イン・ウオーターま
たはウオーター・イン・オイル型エマルジョンの形態ま
たはデイスパージョンの形態で供給される。
【0050】本発明マスカラ組成物の好ましい態様によ
れば、後者は少なくとも一種のアニオン性またはノニオ
ン性界面活性剤を組成物全量の2から30重量%含むエ
マルジョンの形態で供給される。
【0051】アニオン界面活性剤は、以下の化合物のア
ルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩またはアミノ
アルコール塩を単独または混合物で使用してもよい:ア
ルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、
アルキルアミドサルフェート、エーテルサルフェート、
アルキルアリールポリエーテルサルフェートまたはモノ
グリセリドサルフェート;アルキルスルホネート、アル
キルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネー
ト、α−オレフィンスルホネートまたはパラフィンスル
フォネート;アルキルスルホサクシネート、アルキルエ
ーテルスルフォサクシネートまたはアルキルアミドスル
フォサクシネート;アルキルスルホサクシナメート;アル
キルスルフォアセテートまたはアルキルポリグリセロー
ルカルボキシレート;アルキルりん酸塩またはアルキル
エーテルりん酸塩;N−アシルザルコシネート、N−ア
シルポリペプタイド、アシルイソチオネートおよびN−
アシルタウレート。
【0052】上で使用する用語アルキルおよびアシルは
一般に炭素数12から18の鎖を意味している。
【0053】本発明組成物に使用することのできるアニ
オン界面活性剤としてはオレイン酸、リシノール酸、パ
ルミチン酸またはステアリン酸、ココナッツ油の脂肪酸
またはその水素添加物の塩、特にアミン塩、例えばステ
アリン酸アミンなどが例示される。
【0054】アニオン界面活性剤としてはアシル基が炭
素数8から20のアシルラクチレート、および式: R4−(OCH2−CH2)n−OCH2−COOH (式中、R4は炭素数12から18の直鎖アルキル基、n
は5から15の整数を表す)で表されるポリグリコール
エーテルのカルボン酸及びその塩であっても良い。好ま
しくはアニオン界面活性剤はステアリン酸アミン塩であ
る。
【0055】本発明マスカラ組成物に単独または混合し
て使用してもよいノニオン界面活性剤としては、ポリエ
トキシル化、ポリプロポキシル化またはポリグリセロー
ル化した炭素数8から18の脂肪鎖を有する脂肪酸、ア
ルキルフェノールおよびアルコールが例示される。
【0056】エチレンオキシドおよびプロピレンオキシ
ドのコポリマー、エチレンオキシドおよびプロピレンオ
キシドと脂肪族アルコールとの縮合物、ポリエトキシル
化脂肪族アミド、ポリエトキシル化脂肪族アミン、エタ
ノールアミド、グリコールの脂肪酸エステル、オキシエ
チレン化されていてもよいソルビタン脂肪酸エステル、
ショ糖の脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂
肪酸エステルおよびグルコース誘導体の脂肪酸エステル
などが例示される。
【0057】フランス特許FR第71.17206号
(2,091,516)に記載された、式: R5−CHOH−CH2−O−(CH2−CHOH−CH2
−O)p−H (式中、R5は好ましくは炭素数7から21を有する脂肪
族基、脂環式基または芳脂肪族基を表し、脂肪族鎖はエ
ーテル、サルファイドまたはヒドロキシメチレン基を含
んでもよく、pは1から10の整数を表す)で表されるグ
リシドールまたはその前駆体とモノアルコール、α−ジ
オール、アルキルフェノール、アミドまたはジグリコー
ルアミドの縮合生成物が例示される。
【0058】フランス特許FR第1,477,048号に
記載された式: R6O−[C23O−(CH2OH)]q−H (式中、R6はアルキル、アルケニルまたはアルキルアリ
ール基を表し、qは1から10の統計的数値を示す)で表
わされる化合物であってもよい。
【0059】更にフランス特許FR第76.31975
号(2,328,763)に記載された式:(式中、R7は飽
和または不飽和の直鎖または側鎖を有する、天然または
合成の、任意に1または多数の水酸基を有してもよい、
炭素数8から30の脂肪族基、およびrは1から5の数
で平均の縮合度を意味する)で表される化合物が例示さ
れる。
【0060】油脂および/または脂肪族アルコールまた
はその他のポリエトキシル化またはポリグリセロール化
アルコール、例えばポリエトキシル化セチルステアリル
またはステアリルアルコールからの非イオン界面活性剤
を使用してもよい。
【0061】本発明マスカラ組成物は更に少なくとも一
種の、皮膚軟化剤、保存剤、金属イオン封止剤、香料、
増粘剤、油脂、シリコーン、粘着剤、アルカリ化または
酸性化剤、水溶性ポリマーおよびフィラーから選ばれる
従来からの添加剤を含んでもよい。
【0062】本発明マスカラ組成物に使用してもよい増
粘剤は天然のものでも合成品であってもよい。
【0063】天然の増粘剤は種々のタイプのガム、例え
ばアラビア・ガム、グアー・ガムまたはキャロブ・ガム
が例示される。
【0064】合成増粘剤としてはセルロース誘導体、例
えばヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースなど、でん粉誘導体、第4級アンモニウム基を
有するセルロースエーテル誘導体、カチオン性ポリサッ
カライド、アクリルまたはメタクリルポリマーの塩、ポ
リエン類、およびポリシロキサンなどが例示される。
【0065】本発明マスカラ組成物はポリエチレングリ
コールおよびポリエチレングリコールジステアレートお
よび/またはステアレートまたはりん酸エステルおよび
脂肪酸アミドの混合物またはそれらの混合物を添加する
ことによって得ることができる。
【0066】本発明マスカラ組成物に使用し得る水溶性
ポリマーとしては動物または植物の蛋白質誘導体、より
特徴的にはケラチン誘導体、例えばケラチン加水分解物
およびスルフォン化ケラチン;ポリビニルピロリドン;ビ
ニルコポリマー、例えばメチルビニルエーテルとマレイ
ン酸無水物のコポリマーまたはビニルアセテートとクロ
トン酸とのコポリマー、グリコアミノグリカン類、ヒア
ルロン酸及びその誘導体およびデオキシリボ核酸および
その塩などがある。
【0067】本発明マスカラ組成物に使用できるフィラ
ーとしてはフランス特許FR第91.10791号(2,
680,681)に記載された物が例示される。本発明疑
似ラテックスの製法およびマスカラの実施例を挙げて説
明する。
【0068】疑似ラテックスの調製例 実施例I : 酸価の50%を中和したビニルアセテート
/クロトン酸/ビニル4−ターシアリーブチルベンゾエ
ート(65/10/25)コポリマーの疑似ラテックスの
調製:このポリマーの調製はフランス特許FR第78.
30596号(2,439,798)実施例19に記載され
ており、直径0.5から1mmのビーズ状で供給される。
【0069】上記コポリマー(酸価65)40gを撹拌
下、アセトン110g、2−アミノ−2−メチル−1−
プロパノール2.07g(酸価の50%を中和する量)、
およびトリプロピレングリコールモノメチルエーテル8
gに徐々に添加する。室温で30分撹拌してポリマーを
完全に溶解する。
【0070】エマルジョンを製造するため、ウルトラ−
チュラックス型の剪断デイスパーザーを用い、2000
rev/minで撹拌しながら、約5分間にわたって水相を上
で得られた有機相に加える。この水相は脱イオン水10
9.54gおよびシリコーン系消泡剤"バーストRSD1
0"0.456gからなる。
【0071】水相添加終了後、室温で10から15分間
撹拌を続け、これによって、半透明で安定なエマルジョ
ンを得ることができる。
【0072】減圧下、45℃以下でロータリー・エバポ
レーターを用いて濃縮し、アセトンを完全に除くと、安
定でミルク様の、わずかに粘稠な分散液が得られる。
【0073】粒子の大きさをコールター・モデルM4を
用い、クワジエラスチック・ライト・スキャタリングに
より測定し、以下の結果が得られた。
【0074】粒子の平均寸法: 67nm ポリデイスパージテイー・ファクター: 0.22
【0075】実施例II: N−オクチルアクリルアミド
/メチルメタクリレート/ヒドロキシプロピルメタクリ
レート/アクリル酸/ターシアリーブチルアミノエチル
メタクリレート・コポリマー(ナショナル・スターチ社
の"アンフォマーLV71")(酸価の30%を中和)の疑
似ラテックスの調製:疑似ラテックスを、テトラヒドロ
フラン1063g、2−アミノ−2−メチル−1−プロ
パノール9.80g(アンフォマーLV71コポリマーの
酸価の30%を中和する量に相当)、およびトリプロピ
レングリコールモノメチルエーテル30gの均一溶液に
加えたアンフォマーLV71コポリマー150g、およ
び脱イオン水812gとシリコーン消泡剤"バースト R
SD10"1.71gからなる水相から前述と同様の方法
に従って室温で調製する。
【0076】こうしてえられる疑似ラテックスのポリマ
ー濃度は組成物総重量の15重量%である。
【0077】粒子の大きさはコールター・カウンター・
モデルM4を用いたクワジエラステイック光走査法によ
り測定し、以下の結果が得られた: 平均粒子寸法: 299nm ポリデイスパージテイー・ファクター: 0.33
【0078】実施例III: ビニルアセテート/クロトン
酸コポリマー(バスフ社のルビセットCA66)(酸価の
50%を中和)の疑似ラテックスの調製:粉末形状のコ
ポリマー"ルビセットCA66"(酸価:65)60gを、メ
チルエチルケトン22.5g、2−アミノ−2−メチル
−1−プロパノール(AMP)3.5g(ルビセットCA6
6コポリマーの酸価の50%の中和に相当する量)およ
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル12g
の均一溶液に撹拌下、徐々に加える。30分撹拌を続
け、コポリマーを完全に溶解した。
【0079】モリッツ分散機を用い2500rev/minで
撹拌しながら水相を上で得られた有機相に加えてエマル
ジョンを得る。この水相は脱イオン水325gおよびシ
リコーン消泡剤"バーストRSD10"0.69gからな
っている。
【0080】水相を約15分間にわたって添加し、撹拌
を3000rev/minに15分間維持する。わずかに粘性
のあるミルク様のエマルジョンが得られる。
【0081】減圧下にロータリー・エバポレーターを用
い、約40ー45℃に加温して全ての有機溶剤を蒸発さ
せる。蒸発は全てのメチルエチルケトンが水との共沸に
よって除去されるまで続ける。
【0082】共沸によって除去される水の量をフィルム
形成性ポリマー15%濃度の疑似ラテックスを得るため
にデイスパージョンに再度添加する。得られた疑似ラテ
ックスは安定であり、わずかに粘性のある不透明なやや
青味のある外観を示している。
【0083】粒子の大きさはコールター・カウンター・
モデルM4を用いたクワジエラステイック光走査法によ
り測定し、以下の結果が得られた:平均粒子寸法: 24
7nmポリデイスパージテイー・ファクター: 0.47
【0084】 マスカラの実施例 実施例1: マスカラクリーム パートA トリメチロールアミンステアレート 12.0g みつろう 6.0g カルナウバワックス 1.0g パラフィン 3.5g パートB 黒色酸化鉄 6.0g パートC ヒドロキシエチルセルロース 1.0g (アメコール社製"セロサイズQP") アラビアガム 2.0g ケラチン加水分解物 1.8g パートD 実施例Iの疑似ラテックス 5.0g 保存剤 q.s. 水 q.s. 計 100g
【0085】このマスカラはパートAの成分を85℃に
し、パートBをこの温度で加え、タービンを用いて撹拌
する。調製水を次いで煮沸し、保存剤を加え、85℃で
パートCの成分を加える。
【0086】タービンで撹拌しながら得られた水相を次
いでパートA(80℃)に加え(85℃)(30℃で乳化)、
パートDの疑似ラテックスを最終的に加えてパドルによ
り撹拌する。
【0087】実施例2: マスカラ 以下の組成を有するマスカラを実施例1と同様の方法で
調製する。 パートA トリエタノールアミン・ステアレート 8.0g グリセリル・ステアレート(ガッテフォーゼ社 3.0g のゲレオール) みつろう 8.0g カルナウバ・ワックス 2.0g パラフィン 5.0g パートB 黒色酸化鉄 5.0g パートC ヒドロキシエチルセルロース(アマコール社 1.2g のセロサイズQP) アラビアガム 2.0g パートD 実施例IIIの疑似ラテックス 7.0g 保存剤 q.s. 水 q.s. 計 100g
【0088】実施例3: マスカラ 以下の組成のマスカラを実施例1と同様にして調製す
る。 パートA トリエタノールアミン・ステアレート 12.0g みつろう 5.0g カルナウバ・ワックス 1.5g パラフィン 4.0g パートB カーボンブラック 3.0g パートC ヒドロキシエチルセルロース(アマコール社 0.8g のセロサイズQP) アラビアガム 2.0g ケラチン加水分解物(クロダ社の“ケラゾール") パートD 実施例IIの疑似ラテックス 13.3g 保存剤 q.s. 水 q.s. 計 100g
【0089】同一組成物において、実施例IIの疑似ラ
テックスを同量のフィルム形成性ポリマー"アンフォマ
ーLV71"(2−アミノ−2−メチル−1−プロパノー
ルでその酸価の100%を中和)の15%溶液で置き換
えて得られるこのマスカラの化粧品としての効果を比較
した。
【0090】
【発明の効果】本発明のマスカラを使用したときメキャ
プ後のまつげは比較例のマスカラを用いて処理したまつ
げよりも著しく長く、より顕著な曲げが得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平2−204405(JP,A) 特開 平5−17320(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 7/032

Claims (12)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 混合物として、 (a) 平均直径10から300nmを有するカルボン酸官
    能基を含むフィルム形成性ポリマーの粒子からなり、こ
    のポリマーが以下の成分から選ばれる疑似ラテックス: (i) ビニルアセテート/ポリオキシエチレンクロトン
    酸・コポリマー、 (ii) ビニルアセテート/クロトン酸・コポリマー、 (iii) ビニルアセテート/クロトン酸/ビニルネオデ
    カノエート・ターポリマー、 (iv) N−オクチルアクリルアミド/メチルメタクリレ
    ート/ヒドロキシプロピルメタクリレート/アクリル酸
    /ターシアリー−ブチルアミノエチルメタクリレート・
    コポリマー、 (v) メチルビニルエーテル/マレイン酸無水物モノブ
    チレートの交互コポリマー、 (vi) アクリル酸/エチルアクリレート/N−ターシア
    リー−ブチルアクリルアミド・ターポリマー、および (vii) 下記一般式のポリマー: 【化1】 (式中、R, R', R''はそれぞれ同一または異なって
    よい水素原子またはメチル基; m、nおよびtは1または2; R1は飽和または不飽和の直鎖または側鎖の炭素数2か
    ら21のアルキル基; R2は水素原子またはメチル、エチル、ターシアリーブ
    チル、エトキシ、ブトキシまたはドデシロキシ基; R3は水素原子、炭素数1ー4のアルキル基または炭素
    数1ー4のアルコキシ基; zは−CH2−、−CH2OCH2−および−CH2O(CH
    2)2−; vは10から91重量%; wは3から20重量%; xは4から60重量%; yは0から40重量%;およびv+w+x+y=100%を表
    し、 このポリマーのカルボン酸官能基を非揮発性一塩基性試
    剤を単独で用いて10から80%中和し;およびこの疑
    似ラテックスを組成物全量に対して固形分0.8から2
    0重量%の比率で存在せしめ、および (b) 融点60℃から110℃の少なくとも一種のワッ
    クスを組成物総重量の2から40重量%を含むマスカラ
    組成物。
  2. 【請求項2】 固形分重量で表した中和疑似ラテックと
    ワックスの重量比が0.025から2である請求項1記
    載のマスカラ組成物。
  3. 【請求項3】 カルボン酸官能基を含むフィルム形成性
    ポリマーの平均分子量が5,000から700,000で
    ある前項いずれかに記載のマスカラ組成物。
  4. 【請求項4】カルボン酸官能基を含むフィルム形成性ポ
    リマーが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、2−ア
    ミノ−2−メチル−1−プロパノール、トリエタノール
    アミン、トリイソプロパノールアミン、モノエタノール
    アミン、ジエタノールアミン、トリ(2−ヒドロキシ−
    1−プロピル)アミン、2−アミノ−2−メチル−1,3
    −プロパンジオールおよび2−アミノ−2−ヒドロキシ
    メチル−1,3−プロパンジオールから選ばれる非揮発
    性一塩基剤を用いて中和されている前項いすれかに記載
    のマスカラ組成物。
  5. 【請求項5】 フィルム形成性ポリマーが2meq/g未満
    のカルボン酸官能基を有するとき、中和度が30から8
    0%、より好ましくは40から70%である前項いずれ
    かに記載のマスカラ組成物。
  6. 【請求項6】 フィルム形成性ポリマーが2meq/g以上
    のカルボン酸官能基を有するとき、中和度が10から5
    0%、より好ましくは10から40%である請求項1か
    ら4いずれかに記載のマスカラ組成物。
  7. 【請求項7】 疑似ラテックがフィルム形成性ポリマー
    重量に基づき5から40重量%の比で可塑剤を含み、こ
    の可塑剤が疑似ラテックの粒子と水相間の分配係数に従
    って分配している前項いずれかに記載のマスカラ組成
    物。
  8. 【請求項8】 ワックスがみつろう、ラノリンワック
    ス、虫白ろう、ライス・ワックス、カルナウバ・ワック
    ス、キャンデリラ・ワックス、オーリキュリー・ワック
    ス、コルク・ファイバー・ワックス、シュガー・ケイン
    ・ワックス、木ろう、スマッハ・ワックス、モンタン・
    ワックス、パラフィン、オゾセライト、ポリエチレンワ
    ックスおよび水素添加油脂からなる群から選ばれた前項
    いずれかに記載のマスカラ組成物。
  9. 【請求項9】 組成物全量に基づいて3から25重量%
    の比率でさらに顔料を含む前項いずれかに記載のマスカ
    ラ組成物。
  10. 【請求項10】 オイル−イン−ウオーターまたはウオ
    ーター−イン−オイルのエマルジョンの形態で供給され
    る前項いずれかに記載のマスカラ組成物。
  11. 【請求項11】 組成物全重量に基づき2から30重量
    %の比で少なくとも一種のアニオンまたは非イオン界面
    活性剤を含むエマルジョン形態で供給される請求項10
    記載のマスカラ組成物。
  12. 【請求項12】 皮膚軟化剤、保存剤、金属封止剤、香
    料、増粘剤、油脂、シリコーン、粘着剤、アルカリ化ま
    たは酸性化剤、水溶性ポリマーおよびフィラーから選ば
    れる少なくとも一種の添加剤を更に含む前項いずれかに
    記載のマスカラ組成物。
JP6289505A 1993-11-24 1994-11-24 メーキャップ化粧用組成物 Expired - Fee Related JP2786402B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9314051A FR2712805B1 (fr) 1993-11-24 1993-11-24 Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
FR9314051 1993-11-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07187956A JPH07187956A (ja) 1995-07-25
JP2786402B2 true JP2786402B2 (ja) 1998-08-13

Family

ID=9453185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6289505A Expired - Fee Related JP2786402B2 (ja) 1993-11-24 1994-11-24 メーキャップ化粧用組成物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5620693A (ja)
EP (1) EP0655234B1 (ja)
JP (1) JP2786402B2 (ja)
CN (1) CN1109736A (ja)
AT (1) ATE172633T1 (ja)
BR (1) BR9404710A (ja)
CA (1) CA2136392C (ja)
DE (1) DE69414225T2 (ja)
ES (1) ES2124863T3 (ja)
FR (1) FR2712805B1 (ja)
HU (1) HU215206B (ja)
PL (1) PL176940B1 (ja)
RU (1) RU2118153C1 (ja)

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
DE69614519T3 (de) * 1995-04-28 2005-10-13 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Maskarazusammensetzung enthaltend ein wasserunlösliches polymer und ein wasserlösliches, filmbildendes polymer
US6248336B1 (en) * 1995-05-20 2001-06-19 The Procter & Gamble Company Cosmetic make-up compositions
FR2734716B1 (fr) * 1995-06-01 1997-08-14 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
FR2734715B1 (fr) * 1995-06-01 1997-07-25 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
FR2740330B1 (fr) * 1995-10-27 1997-12-05 Oreal Composition comprenant un systeme polymerique et utilisation dudit systeme
FR2740336B1 (fr) * 1995-10-27 1997-12-05 Oreal Composition comprenant un melange polymerique et utilisation dudit melange dans une composition notamment cosmetique
FR2745494B1 (fr) * 1996-03-04 1998-08-07 Oreal Composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene,et utilisation d'un systeme polymerique comprenant ladite dispersion notamment en cosmetique
JP3605938B2 (ja) * 1996-03-29 2004-12-22 株式会社コーセー 睫用化粧料
JP3393971B2 (ja) * 1996-06-18 2003-04-07 理想科学工業株式会社 孔版印刷用エマルションインキ
FR2751543B1 (fr) * 1996-07-24 1998-09-11 Oreal Composition comprenant un systeme polymerique et utilisation dudit systeme notamment en cosmetique
FR2753900B1 (fr) * 1996-09-30 1998-10-30 Oreal Compositions pour le maquillage des yeux
US6503495B1 (en) 1996-10-31 2003-01-07 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions having improved wear and beauty
FR2756731B1 (fr) * 1996-12-11 1999-01-08 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un polymere filmogene et d'une dispersion de cire et utilisation de ladite association
FR2758719B1 (fr) * 1997-01-24 1999-03-05 Oreal Emulsion eau-dans-huile, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
US5833971A (en) * 1997-06-16 1998-11-10 Baldwin; Stanley Perfumed rocks
US5985258A (en) * 1997-07-22 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Mascara compositions comprising water-insoluble polymeric material and water-soluble, film-forming polymers
JP3565548B2 (ja) * 1997-08-29 2004-09-15 株式会社資生堂 まつ毛用化粧料
US6274131B1 (en) 1997-12-31 2001-08-14 L'oreal, S.A. Mascara comprising a mixture of hard waxes and of film-forming polymer
FR2773063B1 (fr) * 1997-12-31 2003-09-19 Oreal Mascara comprenant un melange de cires dures et de polymere filmogene
ATE201585T1 (de) 1998-02-12 2001-06-15 Oreal Verwendung von 1,2-pentandiol in einer kosmetischen oder dermatologischen zusammensetzung, welche filmbildende polymerpartikel in wässriger dispersion enthält und kosmetische oder dermatologische zusammensetzung, enthaltend obige bestandteile
DE19837191A1 (de) * 1998-08-17 2000-02-24 Henkel Kgaa Kosmetische und dermatologische Hautbehandlungsmittel
DE19841797A1 (de) * 1998-09-12 2000-03-16 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische W/O-Emulsionen, welche nichtionische Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen auszeichnen
FR2788687B1 (fr) 1998-12-14 2002-05-31 Oreal Produit de mascara comprenant un polyurethane
FR2789894B1 (fr) * 1999-02-24 2001-04-20 Oreal Mascara comprenant une cire, un polymere filmogene et une silicone
FR2796272B1 (fr) 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796271B1 (fr) 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
US7094322B1 (en) 1999-12-15 2006-08-22 Plasmasol Corporation Wall Township Use of self-sustained atmospheric pressure plasma for the scattering and absorption of electromagnetic radiation
US6923890B2 (en) * 1999-12-15 2005-08-02 Plasmasol Corporation Chemical processing using non-thermal discharge plasma
US7192553B2 (en) * 1999-12-15 2007-03-20 Plasmasol Corporation In situ sterilization and decontamination system using a non-thermal plasma discharge
US7029636B2 (en) * 1999-12-15 2006-04-18 Plasmasol Corporation Electrode discharge, non-thermal plasma device (reactor) for the pre-treatment of combustion air
ATE293425T1 (de) * 1999-12-28 2005-05-15 Oreal Strukturierte langhaltige zubereitung enthaltend ein polymer und pastöse fettstoffe
FR2804018B1 (fr) 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
FR2810562B1 (fr) * 2000-06-23 2003-04-18 Oreal Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
DE10053052B4 (de) * 2000-10-13 2007-06-06 Coty B.V. Stretch-Mascara
US8080257B2 (en) * 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US20020107314A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
AU2001225389A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
WO2002047626A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
AU2002256544A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
JP3930430B2 (ja) * 2000-12-12 2007-06-13 ロレアル ポリマーの混合物を含む化粧品組成物
US7276547B2 (en) * 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
WO2002047628A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-20 L'oréal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
FR2818898B1 (fr) * 2001-01-04 2003-03-28 Oreal Utilisation du noir de carbone comme agent recourbant et procede pour amelioter le recourbement des fibres keratiniques
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
US7025953B2 (en) * 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819399B1 (fr) * 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
US6716419B2 (en) 2001-06-05 2004-04-06 The Procter & Gamble Company Pseudoplastic, film forming cosmetic compositions
US20080233065A1 (en) * 2001-06-21 2008-09-25 Wang Tian X Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent
EP1430501A2 (en) * 2001-07-02 2004-06-23 Plasmasol Corporation A novel electrode for use with atmospheric pressure plasma emitter apparatus and method for using the same
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
KR20050043740A (ko) * 2001-11-02 2005-05-11 플라스마솔 코포레이션 저온 플라즈마 슬릿 방전 장치
US20040050684A1 (en) * 2001-11-02 2004-03-18 Plasmasol Corporation System and method for injection of an organic based reagent into weakly ionized gas to generate chemically active species
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
US20080057011A1 (en) * 2001-12-12 2008-03-06 L'oreal S.A., Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator
US8333956B2 (en) 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8449870B2 (en) * 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20040247549A1 (en) * 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US20040166133A1 (en) * 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
US20040261311A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-30 Mike Mattlage Fishing hook
US20060260633A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Wyatt Peter J Cosmetic composition system with thickening benefits
CA2633355C (en) * 2005-12-30 2015-04-28 Avon Products, Inc. Method for lengthening keratin fibers
US20090045089A1 (en) * 2006-08-15 2009-02-19 Paul Alan Sheppard Cosmetic display system
EP1920757B1 (fr) * 2006-11-10 2016-05-11 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un dérivé d'acide citrique et/ou un de ses sels
FR2920092A1 (fr) * 2007-08-21 2009-02-27 Oreal Mascara recourbant comprenant au moins 6% d'un monoalcool
EP2030609A3 (fr) * 2007-08-28 2009-11-04 L'Oreal Composition de soin ou de maquillage comprenant une cire dure et un composé pâteux, procédé de soin ou de maquillage des cils
US20120107263A1 (en) * 2008-12-09 2012-05-03 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof and washable mascara composition
WO2010068675A2 (en) 2008-12-09 2010-06-17 L'oreal S.A. Transfer-resistant emulsion containing a surfactant
WO2010077742A1 (en) * 2008-12-09 2010-07-08 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof mascara composition
WO2010068891A2 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 L'oreal S.A. Lengthening mascara composition
EP2358341A4 (en) 2008-12-16 2014-08-20 Oreal TRANSFER-RESISTANT, LONG EMULSION-RESISTANT FOUNDATION CONTAINING OIL-ABSORBING POWDERS
US9040593B2 (en) 2008-12-16 2015-05-26 L'oreal Water-insoluble reaction product of a polyamine and an oil-soluble high carbon polar modified polymer
JP4489139B1 (ja) * 2009-05-25 2010-06-23 株式会社資生堂 水中油型乳化皮膚化粧料
US8652451B2 (en) 2009-06-29 2014-02-18 L'oreal Composition comprising a sugar silicone surfactant and a oil-soluble polar modified polymer
BRPI1002597A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição que compreende pelo menos um polímero polar modificado solúvel em óleo
BRPI1003178A2 (pt) 2009-06-29 2012-03-20 L'oreal S.A. composição
WO2011008540A2 (en) 2009-06-29 2011-01-20 L'oreal S.A Refreshing cream foundation in gel form
US8551465B2 (en) 2009-06-29 2013-10-08 L' Oréal Composition comprising a polyol and a oil-soluble polar modified polymer
BRPI1002598A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição e método para a maquilagem dos cílios
EP2322245A3 (en) * 2009-06-29 2014-03-12 L'oreal S.A. Hydrating cream foundation in emulsion form
US8747868B2 (en) 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
ES2675591T3 (es) * 2011-03-15 2018-07-11 L'oréal Composición cosmética para pestañas
FR3066109B1 (fr) * 2017-05-12 2020-06-12 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d'au moins un monomere acide crotonique ou derive d'acide crotonique et d'au moins un monomere ester de vinyle et de corps gras non silicone, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3124951B1 (fr) * 2021-07-12 2024-01-12 Oreal Nécessaire cosmétique et procédé de maquillage des cils
US20230066082A1 (en) * 2021-08-31 2023-03-02 L'oreal Eyelash coating compositions for false eyelashes

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477048A (fr) * 1965-04-23 1967-04-14 Oreal Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation
US3840338A (en) * 1969-04-11 1974-10-08 Oreal Light stabilized hair dye compositions
LU60900A1 (ja) * 1970-05-12 1972-02-10
LU73633A1 (ja) * 1975-10-23 1977-05-31
LU76955A1 (ja) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
JPS5762216A (en) * 1980-10-02 1982-04-15 Teijin Ltd Mascara
LU84210A1 (fr) * 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
JPS6130512A (ja) * 1984-07-20 1986-02-12 Yoshiaki Koike 化粧インク組成物
FR2573305B1 (fr) * 1984-11-20 1987-01-09 Oreal Composition de maquillage pour les cils a base de cires et de derives keratiniques
FR2629713A1 (fr) * 1988-04-07 1989-10-13 Oreal Composition de maquillage des cils a base de cire et d'hydrolysat de keratine
FR2659011B1 (fr) * 1990-03-01 1994-09-30 Oreal Composition resistante a l'eau pour le revetement des cils, et son procede de preparation.
JP2918660B2 (ja) * 1990-08-21 1999-07-12 花王株式会社 化粧料
FR2666014B1 (fr) * 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
FR2676923B1 (fr) * 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
JPH0517320A (ja) * 1991-07-10 1993-01-26 Kao Corp 化粧料
FR2680681A1 (fr) * 1991-08-30 1993-03-05 Oreal Composition pour le maquillage et le soin des cils et/ou sourcils et son procede de preparation.
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
GB9211708D0 (en) * 1992-06-03 1992-07-15 Unilever Plc Cosmetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
BR9404710A (pt) 1995-08-01
EP0655234B1 (fr) 1998-10-28
HU215206B (hu) 1998-10-28
CN1109736A (zh) 1995-10-11
EP0655234A1 (fr) 1995-05-31
CA2136392C (fr) 1999-09-28
HU9403376D0 (en) 1995-01-30
RU2118153C1 (ru) 1998-08-27
US5620693A (en) 1997-04-15
PL305952A1 (en) 1995-05-29
FR2712805B1 (fr) 1996-01-19
PL176940B1 (pl) 1999-08-31
DE69414225D1 (de) 1998-12-03
RU94041193A (ru) 1997-06-10
JPH07187956A (ja) 1995-07-25
HUT72005A (en) 1996-03-28
ATE172633T1 (de) 1998-11-15
FR2712805A1 (fr) 1995-06-02
ES2124863T3 (es) 1999-02-16
CA2136392A1 (fr) 1995-05-25
DE69414225T2 (de) 1999-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2786402B2 (ja) メーキャップ化粧用組成物
JP2594516B2 (ja) 少なくとも一つのワックスとセルロース誘導体の疑似ラテックスを含むマスカラの形のメーキャップ用化粧品組成物
JP2603441B2 (ja) 残留性を有する擬ラテックスを含有する化粧用組成物
EP0557196B1 (fr) Composition cosmétique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire
JP3004209B2 (ja) 膜形成オリゴマーおよび堅い非膜形成ナノメトリック粒子を含む水性の化粧用もしくは皮膚科学用組成物並びにその使用
JP2623168B2 (ja) まつ毛を被覆するための耐水性組成物とその製造方法
JP2664650B2 (ja) 天然樹脂の水性分散物およびその化粧品への使用方法並びに得られた化粧品組成物
KR19980080671A (ko) 왁스의 미세분산 조성물 및 모발 화장료, 광택제
AU2021232893A1 (en) Surfactants for personal care and cosmetic products
JPH10511406A (ja) アクリルコポリマーの化粧用への使用、使用される組成物
JPH10175846A (ja) 皮膜形成ポリマーとフッ化ワックス分散物の組み合わせを含む化粧品組成物、及びその組み合わせの使用
JP4756742B2 (ja) 日光防護剤
JPH02167347A (ja) 化粧用配合物
JP2688116B2 (ja) メークアップ用組成物
JP3480717B2 (ja) 整髪用化粧料
JP2000281526A (ja) 化粧料
FR2739022A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique aqueuse comprenant un oligomere filmogene et des particules nanometriques de polymere rigides et non-filmifiables, utilisations
JP2000044437A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees