HU215206B - Szempillafesték-készítmény - Google Patents

Szempillafesték-készítmény Download PDF

Info

Publication number
HU215206B
HU215206B HU9403376A HU9403376A HU215206B HU 215206 B HU215206 B HU 215206B HU 9403376 A HU9403376 A HU 9403376A HU 9403376 A HU9403376 A HU 9403376A HU 215206 B HU215206 B HU 215206B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
wax
composition
pseudolatex
methyl
Prior art date
Application number
HU9403376A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9403376D0 (en
HUT72005A (en
Inventor
Daniéle Debert
Jeanne Patraut
Bertrand Piot
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of HU9403376D0 publication Critical patent/HU9403376D0/hu
Publication of HUT72005A publication Critical patent/HUT72005A/hu
Publication of HU215206B publication Critical patent/HU215206B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044—Suspensions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

A találmány kőzmetikai készítményre, közelebbről szempillafesték-készítményre vőnatkőzik, amely a következők keverékét tartalmazza: a)karbőnsav fűnkciós csőpőrtőkat tartalmazó filmképző pőlimerrészecskéiből álló pszeűdőlatex, amely pőlimerben a savcsőpőrtők10–80% mennyiségben valamely nem illékőny egybázisú szerrelsemlegesítv vannak és a pszeűdőlatex mennyisége 0,8–20 tömeg% apszeűdőlatex szilárd anyagában kifejezve a készítmény teljes tömegéreszámőlva, és b) legalább egy viasz, amelynek őlvadáspőntja 60 és 110řC közötti érték, és mennyisége 2–40 tömeg% a készítmény teljestömegére számőlva. A találmány szerinti szempillafesték alkalmazásávala szempillák hőssza és göndörsége növelhető. ŕ

Description

vetkezők keverékét tartalmazza:
a) karbonsav funkciós csoportokat tartalmazó fdmképző polimer részecskéiből álló pszeudolatex, amely polimerben a savcsoportok 10-80% mennyiségben valamely nem illékony egybázisú szerrel semlegesítve vannak és a pszeudolatex mennyisége 0,8-20 tömeg% a pszeudolatex szilárd anyagában kifejezve a készítmény teljes tömegére számolva, és
b) legalább egy viasz, amelynek olvadáspontja 60 és 110 °C közötti érték, és mennyisége 2-40 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva.
A találmány szerinti szempillafesték alkalmazásával a szempillák hossza és göndörsége növelhető.
A leírás terjedelme 8 oldal
HU 215 206 B
HU 215 206 Β
A találmány szempillafestékként alkalmazható kozmetikai készítményre vonatkozik, amely legalább egy viasz és egy pszeudolatex kombinációját tartalmazza.
Az ismert szempillafesték-készítmények legalább egy viaszt tartalmaznak. Azonban ezt a viaszt soha nem használják önmagában, mivel az ilyen készítmények igen közepes tulaj donságúak, a szempillára felvíve azon nemhomogén filmet képeznek, amely száradás után azonnal repedezik.
A minőségjavítására az FR 83.09997 (2 528 699) és az FR 84.17661 (2 573 305) számú szabadalmi leírásokban legalább egy viasz és egy filmképző polimer együttes alkalmazását javasolták, amelyek a vizes fázisban oldat formájában vannak jelen.
A WO/92/21316 számú nemzetközi közzétételi iratban a haj és a szempilla kezelésére egy szilikon, egy latex és a latex és a szilikon szuszpendálására szolgáló szer és/vagy egy sűrítőanyag kombinációját tartalmazó, a haj és a szempilla kezelésére szolgáló készítményt ismertetnek.
Javasoltak továbbá olyan szempillafesték-készítményeket is, amelyek nem tartalmaznak viaszt. így például a japán 57-62216 számú Kokai leírásban vizes szempillafesték-készítményt ismertetnek, amely filmképző szerként egy szintetikus latexet tartalmaz.
Bár ezen készítmények bizonyos mértékben javították a make-up készítmények minőségét, meglepetésszerűen és váratlanul azt tapasztaltuk, hogy legalább egy viasz és egy specifikus pszeudolatex kombinációjával, amely pszeudolatex részlegesen semlegesített karbonsav funkciós csoportokat tartalmazó polimer részecskékből áll, kiváló kozmetikai jellemzőkkel rendelkező szempillafesték-készítményt nyerünk. Ezen készítmények felvitele után jelentős mértékben növekszik a szempillák hossza és göndörsége és vízzel eltávolítható.
A „pszeudolatex” kifejezés egy szuszpenziót jelöl, amely szuszpenzió megfelelő vizes fázisban lényegében gömbszerű polimer részecskéket tartalmaz.
A „pszeudolatex” kifejezést nem szabad összetéveszteni a „latex” vagy „szintetikus latex” kifejezésekkel, amelyek szintén polimer részecskéket tartalmazó szuszpenzióra vonatkoznak, de ezeket közvetlenül egy vagy több monomer megfelelő vizes fázisban végzett polimerizációjával nyerik.
Közelebbről a találmány szerinti szempillafestékkészítmény keverék formájában a következőket tartalmazza:
a) egy pszeudolatex, amely 10-300 nm átlagos átmérőjű, karbonsav funkciós csoportokat tartalmazó filmképző polimer részecskéket tartalmaz, és amely polimer valamely következő anyag:
i) vinil-acetát/poli(oxi-etilénezett) krotonsav kopolimer(ek), ii) vinil-acetát/krotonsav kopolimer(ek), iii) vinil-acetát/krotonsav/vinil-neodekanoát kopolimer(ek), iv) N-oktil-akril-amid/metil-metakrilát/hidroxipropil-metakrilát/akrilsav/terc-butil-amino-etil -metakrilát kopolimer(ek),
v) butanollal monoészterezett maleinsavanhidrid metil-vinil-éter kopolimer(ek), vi) akrilsav/etil-akrilát/N-terc-butil-akril-amid
Rj amely képletben
R, R’ és R” jelentése azonos vagy különböző és lehet hidrogénatom vagy metilcsoport, m, n és t értéke 1 vagy 2,
Rt jelentése telített vagy telítetlen egyenes vagy elágazó láncú 2-21 szénatomos alifás csoport,
R2 jelentése hidrogénatom vagy metil-, etil-, terc-butil-, etoxi-, butoxi- vagy dodecil-oxi-csoport,
R3 jelentése hidrogénatom vagy IN szénatomos alkilvagy IN szénatomos alkoxicsoport,
Z jelentése valamely következő képletű kétértékű csoport.
-CH2-, -CH2-O-CH2- és -CH2-O-(CH2)2v jelentése 10-91 tömeg%, előnyösen 36-84 tömeg%, w jelentése 3-20 tömeg%, előnyösen 6-12 tömeg%, x jelentése 4—60 tömeg%, előnyösen 6N0 tömeg%, és y jelentése 0N0 tömeg%, előnyösen 4-30 tömeg%, v+w+x+y együttesen 100%, a fenti polimerek karbonsav funkciós csoportjai 10-80% mértékben semlegesítve vannak egy önmagában alkalmazott, nem illékony egybázisú szerrel, és az említett pszeudolatex szárazanyagban kifejezett mennyisége 0,8-20 tömeg%, előnyösen 1-10 tömeg% a készítmény ossz tömegére számolva, és
b) legalább egy viasz, amelynek olvadáspontja 60-110 °C, előnyösen 65-100 °C és a mennyisége a készítmény teljes tömegére számolva 2N0 tömeg%.
A semlegesített pszeudolatex szárazanyagban kifejezett tömege és a viasz tömege közötti arány előnyösen 0,025 és 2, még előnyösebben 0,05 és 1 közötti érték.
A fentiekben említett vinil-acetát/poli(oxi-etilénezett) krotonsav kopolimerként például a Hoechst cég által gyártott Aristoflex A jelű terméket alkalmazhatjuk, ennek savszáma 56. Az említett vinil-acetát/krotonsav kopolimerként például a BASF cég Luviset CA66 jelű (90/10 vinil-acetát/krotonsav) termékét alkalmazhatjuk, ennek savszáma 65.
Az említett vinil-acetát/krotonsav/vinil-neodekanoát terpolimerként például a National Starch cég Resin 28-29-30 jelű termékét alkalmazhatjuk, ennek savszáma 65.
Az említett N-oktil-akril-amid/metil-metakrilát/hidroxi-propil-metakrilát/akrilsav/terc-butil-aminoetil-metakrilát kopolimerként például a National Starch cég Amphomer LV 71 jelű termékét alkalmazhatjuk, ennek savszáma 137.
HU 215 206 Β
Az említett butanollal észterezett maleinsavanhidrid/metil-vinil-éter kopolimerként például a GAF cég Gantrez ES425 (50/50 metil-vinil-éter/maleinsavanhidrid) jelű termékét alkalmazhatjuk, ennek savszáma 260.
Az említett akrilsav/etil-akrilát/N-terc-butil-akrilamid terpolimerként például a BASF cég Ultrahold 8 termékét alkalmazhatjuk, ennek savszáma 62.
Az említett (I) általános képletnek megfelelő kopolimereket az FR 78.30596 (2439798) számú szabadalmi leírásban ismertetik, példaként említjük a következőket:
- vinil-acetát/krotonsav/vinil-4-terc-butil-benzoát (65/10/25),
- vinil-acetát/krotonsav/vinil-4-terc-butil-benzoát/vinil-neodekanoát (57/10/25/8),
- vinil-acetát/krotonsav/vinil-4-terc-butil-benzoát/vinil-neodekanoát (70/10/10),
- vinil-acetát/krotonsav/vinil-benzoát/vinil-neodekanoát (70/10/10),
- vinil-acetát/krotonsav/vinil-4-terc-butil-benzoát/allil-sztearát (70/10/10/10).
A fentiek szerinti karbonsav funkciós csoportokat tartalmazó fílmképző polimerek vízben oldhatatlan szintetikus polimerek, amelyek molekulatömege előnyösen 5000 és 700000 közötti érték, például sztearinsav kizárásos kromatográfiával meghatározva.
A találmány szerinti kozmetikai készítményekben alkalmazott pszeudolatex előállítását a pszeudolatex előállítására ismert módszerekkel végezzük, azzal a megkötéssel azonban, hogy bizonyos, a következőkben ismertetett jellemzőt betartunk.
A pszeudolatexek általánosan ismert előállításánál a vízben oldhatatlan polimert egy szerves oldószerben oldjuk, amely oldószer részlegesen oldható vízben, a kapott oldatot keverés közben diszpergáljuk vízben, majd a szerves oldószert vákuumban elpárologtatjuk, és ily módon olyan szuszpenziót nyerünk, amelyben a polimer részecskék mérete általában kisebb mint 1 pm.
Ezen általános eljárásnál lényeges különböző felületaktív anyagok keverékének vagy a polimert védő kolloidoknak vagy a felületaktív anyag/védőkolloid keverékének alkalmazása, hogy a részecskék jó stabilitását biztosítani lehessen.
A fentiekben ismertetett karbonsavcsoportokat tartalmazó filmképző polimereket nem lehet alkalmazni a pszeudolatexek előállításánál, hanem azokat semlegesíteni kell kisebb mint 100% mértékben annak érdekében, hogy a vízben való oldhatóságát megakadályozzuk.
A polimerek részleges semlegesítésénél megfigyeltük, hogy különösen stabil pszeudolatexeket lehet velük előállítani hidrofil stabilizálószer vagy felületaktív anyag vagy védőkolloid alkalmazása nélkül.
A karbonsav funkciós csoportokat tartalmazó filmképző polimerek semlegesítésének mértékét meg kell határozni azért, hogy vízben oldhatatlan maradjon, de a szerves oldószerben oldódjon.
Nyilvánvaló, hogy a semlegesítésnek azon felső határa, amellyel biztosítható, hogy a polimer oldhatatlan maradjon vízben, függ az adott filmképző polimer természetétől. Általában a semlegesítés mértéke 30-80%, előnyösen 40-70% közötti érték, ha a polimer kevesebb, mint 2 meq/g karbonsav funkciós csoportot tartalmaz és 10—50%, előnyösen 10—40% közötti érték, ha a polimer több mint 2 meq/g karbonsav funkciós csoportot tartalmaz.
A találmány szerint a karbonsav funkciós csoportok semlegesítését nem illékony egybázisú szer alkalmazásával végezzük, ezek például lehetnek a következők: szerves bázisok, így például nátrium-hidroxid vagy kálium-hidroxid, vagy valamely következő amino-alkohol: 2-amino-2-metil-l-propanol (AMP), trietanolamin, triizopropanol-amin (TIPA), monoetanol-amin, dietanol-amin, tri(2-hidroxi-l-propil)-amin, 2-amino-2metil-l,3-propán-diol (AMPD) és 2-amino-2-(hidroximetil)-1,3-propán-diol.
A találmány szerinti készítményekben felhasználásra kerülő pszeudolatexek előállításánál a filmképző polimer karbonsav funkciós csoportjainak semlegesítését in situ végezzük a polimer szerves oldószerrel készült oldatában úgy, hogy meghatározott mennyiségű nem illékony egybázisú vegyületet adagolunk hozzá. Az alkalmazott szerves oldószer vagy oldószerek illékonyak kell, hogy legyenek, és a forráspontjuk a víz forráspontja alatt kell, hogy legyen, továbbá vízzel elkeverhetők vagy részlegesen elkeverhetők kell, hogy legyenek.
Szerves oldószerként például a következőket alkalmazhatjuk: aceton, metil-etil-keton, tetrahidrofurán, metil-acetát, etil-acetát, izopropanol és etanol.
Miután előállítottuk a részlegesen semlegesített polimer szerves oldószerrel készült oldatát, emulziót készítünk oly módon, hogy a kapott szerves oldószeres oldatba keverés közben megfelelő mennyiségű vizet öntünk, amely még habképződést gátló szert is tartalmazhat adott esetben, amelynek szerepe, hogy megkönnyítse a következő lépésnél a szerves fázis elpárologtatását.
Egy másik módszer szerint a szerves oldószerrel készült polimeroldatban a karbonsav funkciós csoportok semlegesítését az emulzióképzéssel egyidőben is elvégezhetjük oly módon, hogy a vizes oldathoz adagoljuk a szükséges mennyiségű, nem illékony, egybázisú vegyületet.
Az emulzióképzés alatt a keverést például a nyíró hatású Moritz vagy Ultra-Turrax vagy Rainer típusú keverőkkel végezzük, amely deflokkuláló lapátokkal van felszerelve.
Az így kapott emulzió különösen stabil anélkül, hogy felületaktív anyagot használnánk, amennyiben a polimer karboxilát-csoportjai a víz érintkezési felületén helyezkednek el, és védik a cseppeket az összetapadástól elektrosztatikus taszítás révén.
Az emulió képzését végezhetjük szobahőmérséklet és kb. 70 °C közötti hőmérsékleten, a szerves oldószert ezután csökkentett nyomáson elpárologtatjuk, az elpárologtatást előnyösen enyhe melegítés közben végezzük.
A kapott pszeudolatex, a filmképző polimer részecskéinek vizes diszperziója, mentes minden felületaktív anyagtól vagy más hidrofil stabilizálószertől, és ugyanakkor igen stabil.
HU 215 206 Β
A pszeudolatexben a filmképző polimer részecskéinek koncentrációja általában 5-50%, előnyösen 10-25% a pszeudolatex tömegére számolva.
A részecskék átlagos mérete 10 és 300 nm közötti érték, de előnyösen kisebb, mint 250 nm.
A részecskék polidiszperzitása relatíve alacsony a pszeudolatex előállítási eljárásának következtében, ennek értéke kvázi elasztikus fényszórással meghatározva általában 0,1 és 0,4 közötti érték, előnyösen kisebb mint 0,35.
Lehetséges az is, hogy a találmány szerinti készítményben alkalmazott pszeudolatexekbe a kozmetikai és mechanikai tulajdonságok javítása érdekében plasztifikálószert adagoljunk 5-40 tömeg%, előnyösen 10-30 tömeg% közötti mennyiségben a filmképző polimer tömegére számolva, ezt a szert a részecskék és a pszeudolatex vizes fázisa közötti megoszlási koefficiensnek megfelelően oszlatjuk el.
A plasztifikálószert, amely lehet hidrofil vagy hidrofób típusú, előnyösen a szerves oldószerbe keveijük be a pszeudolatex előállítása során, különösen akkor, ha az hidrofób hatású.
Ha a plasztifikálószer hidrofil típusú, azt a vizes fázisba adagolhatjuk a pszeudolatex kialakítása után.
Plasztifikálószerként a találmány szerinti készítményeknél például a következőket alkalmazhatjuk:
- az Union Carbide cég Carbitol márkanevű termékei, így például a Carbitol, ez dietilénglikol-etiléter, a metil Carbitol, ez dietilénglikol-metil-éter, a butil Carbitol, ez dietilénglikol-butil-éter vagy a hexil Carbitol, ez dietilénglikol-hexil-éter,
- az Union Carbidge cég Cellosolve márkanevű termékei, így például a Cellosolve, ez etilénglikol-etil-éter, a butil Cellosolve, ez etilénglikolbutil-éter vagy hexil Cellosolve, ez etilénglikol-hexiléter,
- propilénglikol-származékok, különösen propilénglikol-fenil-éter, propilénglikol-diacetát, dipropilénglikol-butil-éter, tripropilénglikol-butil-éter vagy a Dow Chemical cég Dowanol márkanevű termékei, így a Dowanol PM, ez propilénglikol-metil-éter, a Dowanol DPM, ez dipropilénglikol-metil-éter vagy a Dowanol TPM, ez trippropilénglikol-metil-éter.
Alkalmazhatók még továbbá a következő anyagok is:
- a Dow Chemical cég Dowanol DM márkanevű terméke, ez dietilénglikol-metil-éter,
- a Rhone-Poulenc cég Mulfogen EL-719 márkanevű terméke, ez ricinusolaj 40 mól etilén-oxiddal oxietilénezve,
- benzil-alkohol,
- trietil-citrát, például a Pfizer cég Citrofelx-2 márkanevű terméke,
- 1,3-butilénglikol,
- dietil-, dibutil- és diizopropil-ftalátok és -adipátok,
- dietil- és dibutil-tartarátok,
- dietil-, dibutil- és di(2-etil-hexil)-foszfátok, és
- gliceril-észterek, így például gliceril-diacetát (diacetin) és gliceril-triacetát (triacetin).
Plasztifikálószerként előnyösen például dipropilénglikol-metil-étert, tripropilénglikol-metil-étert, dietiladipátot vagy diizopropil-adipátot alkalmazunk.
A találmány szerinti szempillafesték-készítményekben felhasználásra kerülő viaszok lehetnek állati, növényi, szerves vagy szintetikus eredetű szilárd vagy merev viaszok vagy ezek keverékei.
A felhasznált viaszok keménysége a tű penetrációs módszerrel meghatározva általában 3-40 közötti érték.
Ezt az értéket az NFT 004 és ASTM D5 francia, illetve amerikai szabványok szerint úgy határozzuk meg, hogy 25 °C hőmérsékleten méljük a penetráció mélységét tized milliméterben kifejezve, ehhez egy standardizált tűt alkalmazunk (2,5 g és a tűhordozó 47,5 g, azaz az össztömeg 50 g) a viasz felületén 5 mp-ig.
Az állati viaszok közül említjük például a méhviaszt, a lanolint és a kínai rovar (Chinese insect) viaszokat.
Növényi viaszként alkalmazhatjuk például a következőket: rizsviasz, kamaubaviasz, kandelillaviasz, ouricury, parafaszálviasz, cukomádviasz, japán viasz és szumakviasz.
A szervetlen viaszok közül alkalmazhatjuk például a montánviaszt, a mikrokristályos viaszokat, paraffinokat és ozocerítet.
A szintetikus viaszok közül például felhasználhatók a polietilénviaszok, a Fischer-Tropsch szintézisnél kapott viaszok, valamint viaszos kopolimerek és ezek észterei.
A találmány szerinti készítményeknél alkalmazhatjuk továbbá a 8—32 szénatomos lánchosszúsági lineáris vagy elágazó láncú állati vagy növényi olajok katalitikus hidrogénezésével kapott viaszokat is.
Ez utóbbiak közül említjük például a következőket: hidrogénezett jojobaolaj, hidrogénezett napraforgóolaj, hidrogénezett ricinusolaj, hidrogénezett kókuszdióolaj és hidrogénezett lanolinolaj.
A találmány szerinti szempillafesték-készítmények továbbá tartalmazhatnak még pigmenteket is.
Ezek a pigmentek lehetnek szerves vagy szervetlen eredetűek, vagy lehetnek gyöngyházfényű pigmentek is. Az ilyen pigmentek ismertek például az FR 83.09997 (2 528699) számú szabadalmi leírásból.
A találmány szerinti szempillafesték-készítményekben a pigmentek mennyisége általában 3-25 tömeg% a kompozíció teljes tömegére számolva, ez a mennyiség függ a kívánt színtől és annak intenzitásától.
A találmány szerinti szempillafesték-készítményeket különböző formákban alakíthatjuk ki. Ezek lehetnek például olaj-a-vízben vagy víz-az-olajban emulziók vagy más diszperziók is.
A találmány egy előnyös kiviteli megoldásnál a készítményt legalább egy anionos vagy nemanionos felületaktív tanyagot tartalmazó emulzió formájában alakítjuk ki, ennek mennyisége 2-3 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva.
Anionos felületaktív anyagként, amelyet alkalmazhatunk önmagában vagy keverékei formájában, említjük például a következő vegyületek alkálifémsóit, ammóniumsóit, aminsóit vagy amino-alkohol-sóit:
HU 215 206 Β
- alkil-szulfátok, alkil-éter-szulfátok, alkil-amidszulfátok, éter-szulfátok, alkil-aril-poliéter-szulfátok vagy monoglicerid-szulfátok,
- alkil-szulfonátok, alkil-amid-szulfonátok, alkilaril-szulfonátok, alkil-olefmszulfonátok vagy paraffinszulfonátok,
- alkil-szulfo-szukcinátok, alkil-éter-szulfo-szukcinátok, vagy alkil-amid-szulfo-cukcinátok,
- alkil-szulfo-szukcinamátok,
- alkil-szulfo-acetátok vagy alkil-poliglicerinkarboxilátok,
- alkil-foszfátok vagy alkil-éter-foszfátok,
- N-acil-szarkozinátok, N-acil-polipeptidátok, acilizetionátok és N-acil-taurátok.
A fenti vegyületek esetében az alkil- és acilcsoport általában 12-18 szénatomos.
Említhetjük még továbbá az alkalmas anionos felületaktív anyagok közül például a különböző zsírsavak sóit is, így például a következő zsírsavakét: olajsav, ricinolajsav, palmitinsav, sztearinsav vagy kókuszdióolajsavak vagy hidrogénezett kókuszdióolaj, ezek közül különösen előnyösek az aminsók, így például az aminsztearátok.
Felhasználhatók továbbá anionos felületaktív anyagként az acil-laktilátok, amelyben az acilcsoport
8-20 szénatomos, továbbá a következő képletnek megfelelő poliglikol-éter-karbonsav-származékok:
R4-(OCH2-CH2)n-OCH2-COOH amely képletben R4 jelentése 12-18 szénatomos lineáris alkilcsoport, n értéke 5 és 15 közötti szám, valamint ezen vegyületek sói.
Különösen előnyös anionos felületaktív anyagok az amin-sztearátok.
Említhetjük még továbbá a következő nemionos felületaktív anyagokat, amelyek szintén alkalmazhatók a találmány szerinti szempillafesték-készítményekben: polietoxilezett, polipropoxilezett vagy poliglicerinezett zsírsavak, alkil-fenolok és alkoholok, amelyek lánchosszúságú 8-18 szénatom.
Felhasználhatók továbbá a különböző etilén- és propilén-oxid kopolimerek, etilén- és propilén-oxidok zsíralkoholokkal alkotott kondenzátornál, polietoxilezett zsírsavamidok, polietoxilezett zsírsavaminok, etanolamidok, glikolok zsírsavészterei, adott esetben oxietilénezett szorbitán zsírsavészterek, szacharóz zsírsavészterei, polietilénglikol zsírsavészterei, foszfor-triészter és glikolszármazékok zsírsavészterei.
Alkalmazhatók továbbá egy monoalkohol, egy adiol, egy alkil-fenol, egy amid vagy diglikol-amid glicidollal vagy annak prekurzorjával alkotott kondenzátornál, ilyeneket ismertetnek például az FR 71,17206 (2091 516) számú szabadalmi leírásban, ezek képlete:
R5-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O)p-H amely képletben R5 jelentése 7-21 szénatomos alifás, cikloalifás vagy arilalifás csoport, amely alifás lánc tartalmazhat még éter-, szulfid- vagy hidroxi-metilén-csoportokat is és p értéke 1 és 10 közötti szám.
Alkalmazhatók továbbá a következő általános képletű és az FR 1477 048 számú szabadalmi leírásban ismertetett vegyületek is:
R6O-[C2H3O-(CH2O)]q-H a képletben R6 jelentése alkil-, alkenil- vagy alkilaril-csoport és q statisztikus értéke 1 és 10 közötti szám.
Alkalmazhatjuk még továbbá a következő általános képletű és azFR 76.31975 (2328763) számú szabadalmi leírásban ismertetett vegyületeket is:
R7CONH-CH2-CH2O-CH2-CH2O(CH2-CHOH-CH2-O)r-H a képletben R7 jelentése telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú 8-3 szánatomos természetes vagy szintetikus eredetű alifás csoport, amely egy vagy több hidroxilcsoportot tartalmaz, r értéke egy egész vagy egy törtszám 1 és 5 között, és ez a kondenzáció mértékét jelenti.
Nemionos felületaktív anyagként alkalmazhatjuk továbbá különböző olajok és/vagy zsíralkoholok keverékét vagy alkalmazhatunk polietoxilezett vagy poliglicerinezett alkoholokat is, így például polietoxilezett cetil-sztearil vagy sztearil-alkoholokat.
A találmány szerinti szempillafesték-készítmények tartalmazhatnak még továbbá legalább egy ismert adalékanyagot például a következők közül: lágyítószer, konzerválószer, stabilizálószer, illatanyag, sűrítőszer, olaj, szilikon, kohéziós szer, lúgosító- vagy savanyítószer, vízben oldható polimer és töltőanyag.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazható sűrítőszer lehet természetes vagy szintetikus eredetű, a természetes eredetűek közül említjük például a különböző gumikat, így például a gumiarábikumot, guargumit vagy a karobgumit.
A sűrítőszer lehet szintetikus eredetű is, ilyenek például a következők: cellulóz-származékok, így például hidroxi-etil-cellulóz vagy karboxi-metil-cellulóz, keményítőszármazékok, cellulóz-éter-származékok, amelyek kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmaznak, kationos poliszacharidok, akrilsav vagy metakrilsav polimerek sói, poliének és polisziloxánok.
Sűrítőszerként adagolhatunk a találmány szerinti szempillafesték-készítményekbe például polietilénglikol és polietilénglikol-disztearátból és/vagy sztearátból álló keverékeket vagy foszforsavészterek és zsírsavamidok keverékeit is.
A találmány szerinti szempillafesték-készítményeknél felhasználható vízben oldódó polimerek lehetnek például a következők: állati vagy növényi eredetű protein-származékok, különösen keratin-származékok, így például keratin hidrolizátomok és szulfon-keratinok, továbbá poli(vinil-pirrolidon), vinil-kopolimerek, így például metil-vinil-éter és maleinsavanhidrid kopolimerje, vagy vinil-acetát és krotonsav kopolimerek, glikoaminoglikánok, hialuronsav és származékai, valamint dezoxiribonukleinsav és sói.
Töltőanyagok közül felhasználhatók például azok, amelyeket az FR 91.10791 (2 680681) számú szabadalmi leírásban ismertetnek.
A következő példákban a pszeudolatexek előállítását és a találmány szerinti szempillafestékeket mutatjuk be közelebbről.
HU 215 206 Β
Pszeudolatex előállítási példák
I. példa
Vinil-acetát/krotonsav/vinil-4-terc-butil-benzoát (65/10/25) kopolimert tartalmazó pszeudolatex előállítása, amelyben a kopolimer savszáma 50%-os mértékben semlegesítve van A cím szerinti kopolimer előállítását az FR
78.30596 (2439 798) számú francia szabadalmi leírás 19. példája szerint állítjuk elő, és 0,5-1 mm közötti átmérőjű gyöngyök formájában alkalmazzuk.
g fenti kopolimert (savszám 65) apránként, keverés közben 110 g acetont és 2,07 g 2-amino-2-metil-1-propánok (ez a mennyiség megfelel a savszám 50%-os semlegesítésének) és 8 g tripropilénglikol-monometil-étert tartalmazó homogén oldathoz adagolunk.
A keverést szobahőmérsékleten 30 percig végezzük, ekkorra a polimer teljesen feloldódik.
Ezután a kapott oldathoz Ultra-Turrax típusú nyíróhatású keverő alkalmazásával 2000 fordulat/perc sebességgel végzett keverés mellett vizet adagolunk, amikor is egy emulziót nyerünk, a vizes fázis 109,58 g ionmentesített vizet és 0,456 g Brust RSD 10 márkanevű habzásgátló szilikont tartalmaz.
A vizes fázis beadagolása után a keverést még 10-15 percen át szobahőmérsékleten folytatjuk, ekkor egy áttetsző és stabil emulziót nyerünk.
A betöményítést egy forgó bepárlóval végezzük speciális vákuumban 45 °C hőmérséklet alatt. Miután az acetont teljesen eltávolítottuk, stabil, tejszerű és csak enyhén viszkózus diszperziót nyerünk.
A részecskeméretet kvázi elasztikus fényszóródásos módszerrel határoztuk meg Coulter model M4 típusú berendezéssel, e szerint az átlagos részecskeméret 67 nm, a polidiszperzitási faktor értéke 0,22.
II. példa
N-Oktil-akril-amid/metil-metakrilát/hidroxipropil-metakrilát/akrilsav/terc-butil-amino-etilmetakrilát kopolimert (AmphomerLV 71, gyártó National Starch) tartalmazó pszeudolatex előállítása, amely kopolimer savszáma 30%-ra van semlegesítve.
Az előzőekben ismertetett módszerrel pszeudolatexet állítunk elő szobahőmérsékleten 150 g Amphomer LV 71 kopolimerből kiindulva, amelyet 1063 g tetrahidrofuránt és 9,8 g 2-amino-2-metil-lpropanolt (a savszám 30%-ra való semlegesítéséhez szükséges mennyiség) és 30 g tripropilénglikolmonometil-étert tartalmazó homogén oldathoz adagolunk, majd vizes fázist adunk hozzá, ami 812 g ionmentesített vizet és 1,71 g Burst RST 10 márkanevű habzásgátló szilikont tartalmaz.
Az így kapott pszeudolatexben a polimer koncentráció 15 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva.
A részecskeméretet kvázi elasztikus fényszóródással határozzuk meg Coulter M4 típusú berendezésben, e szerint az átlagos részecskeméret 299 nm és a polidiszperzitás értéke 0,33.
III. példa
Vinil-acetát/krotonsav kopolimert (90/10), (Luviset CA 66, gyártó BASF) tartalmazó pszeudolatex előállítása, amelyben a kopolimer savszáma 50%-ra van semlegesítve 60 g Luviset CA 66 márkanevű kopolimert porformában (savszám 65) apránként, keverés közben 22,5 g metil-etil-ketont, 3,5 g 2-amino-2-metil-l-propánok (AMP), (a mennyiség megfelel a savszám 50%-os csökkentésének) és 12 g dipropilénglikol-monometil-étert tartalmazó homogén oldathoz adagoljuk. A keverést 30 percig folytatjuk, addigra a kopolimer teljesen feloldódik.
Ezután a szerves fázishoz keverés mellett 2500 fordulat/perc sebességű Moritz keverő alkalmazásával egy vizes fázist adagolunk az emulzió előállítására, ez a vizes fázis 325 g ionmentesített vizet és 0,69 g Burst RSD 10 márkanevű habzásgátló szilikont tartalmaz.
A vizes fázis adagolását kb. 15 perc alatt fejezzük be, ezután a keverést még 3000 fordulat/perc sebesség mellett 15 percig végezzük. így közepesen viszkózus, tejszerű megjelenésű emulziót nyerünk.
Ezután a szerves oldószert forgó bepárlóval parciális vákuumban teljesen eltávolítjuk 40-45 °C hőmérsékleten. Az elpárologtatást addig végezzük, ameddig az összes metil-etil-keton eltávozott, ezt azeotrópos vízdesztillációval végezzük.
Az azeotróp képződésével eltávozott vizet ezután pótoljuk, az így kapott pszeudolatexben a filmképző polimer mennyisége 15%. A kapott pszeudolatex stabil, közepesen viszkózus, opak, enyhén kékes megjelenésű.
A részecskék méretét kvázi elasztikus fényszóródásos módszerrel határoztuk meg Coulter model M4 berendezésen, e szerint a részecskék átlagos mérete 247 nm, a polidiszperzitás mértéke 0,47.
Szempillafesték-készítmények előállítása
1. példa
Krémformájú szempillafesték A rész
- Trietanol-amin-sztearát 12,0 g
- Méhviasz 6,0 g
- Kamaubaviasz 1,0 g
- Paraffin 3,5 g
B rész
- Fekete vas-oxid 6,0 g
C rész - Hidroxil-etil-cellulóz (Amerchol
gyártmány Cellosize QP néven) 1,0 g
- Gumi arábikum 2,0 g
- keratin hidrolizátum 1,8 g
D rész
-1. példa szerinti pszeudolatex 5,0 g
- Konzerválószer szükség szerint
- Víz szükség szerint, 100 g-ig
A készítményt úgy állítjuk elő, hogy az A résznek megfelelő alkotókat 85 °C-ra melegítjük, ekkor hozzáadagoljuk a B résznek megfelelő alkotókat és turbinakeverőben keverjük.
HU 215 206 Β
A készítményhez szükséges vizet felforraljuk, hozzáadjuk a konzerválószert és 85 °C hőmérsékleten a C rész szerinti alkotókat.
Az így kapott vizes fázist ezután 85 °C hőmérsékleten a 80 °C hőmérsékletű A komponenshez adjuk turbinakeverővei végzett keverés közben (emulgeálás 30 °C-on), majd ezután a D rész szerinti pszeudolatexet adagoljuk keverés közben lapátos keverő alkalmazásával.
2. példa
Szempillafesték
Az 1. példában leírtak szerint a következő összetéte-
szempillafestéket állítjuk elő:
A rész - Trietanol-amin-sztearát 8,0 g
- Gliceril-sztearát (Gattefosse cég Galeol márkanevű terméke) 3,0 g
- Méhviasz 8,0 g
— Kamaubaviasz 2,0 g
- Paraffin 5,0 g
B rész - Fekete vas-oxid 5,0 g
C rész - Hidroxi-etil-cellulóz (Amerchol gyártmány Cellosize QP márkanéven) 1,2 g
- Gumi arábikum 2,0 g
D rész - III. példa szerinti pszeudolatex 7,0 g
- Konzerválószer szükség szerint - Víz szükség szerint, 100 g-ig
3. példa Szempillafesték Az 1. példában leírtak szerint a következő összetéte-
szempillafestéket állítjuk elő: A rész - Trietanol-amin-sztearát 12,0 g
- Méhviasz 5,0 g
- Kamaubaviasz 1,5 g
- Paraffin 4,0 g
B rész - Szén, fekete 3,0 g
C rész - Hidroxi-etil-cellulóz (Amerchol gyártmány Cellosize QP márkanéven) 0,8 g
- Gumi arábikum 2,0 g
- Keratin-hidrolizátum (Croda cég által Kerasol márkanéven gyártott termék) 2,0 g
D rész — II. példa szerinti pszeudolatex 13,3 g
- Konzerválószer szükség szerint - Víz szükség szerint, 100 g-ig
A fentiek szerinti szempillafesték kozmetikai tulajdonságát összehasonlítottuk egy másik készítménnyel, amelyben a II. példa szerinti pszeudolatexet azonos mennyiségű Amphomer LV 71 filmképző polimer
15%-os oldatával helyettesítettük, amely polimerben a savszám 100%-ig semlegesítve volt 2-amino-2-metil-lpropanollal. Ha a találmány szerinti szempillafestéket alkalmaztuk, a szempillára való felvitel után az jelentősen hosszabb volt és göndörebb, mint amikor az összehasonlító szempillafestéket alkalmaztuk.

Claims (12)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Szempillafesték-készítmény, amely a következők keverékét tartalmazza:
    a) 10-300 nm átlagos átmérőjű, karbonsav fünkciós csoportokat tartalmazó filmképző polimer részecskéket tartalmazó pszeudolatex, amely polimer valamely következő anyag:
    i) vinil-acetát/poli(oxi-etilénezett) krotonsav kopolimer(ek), ii) vinil-acetát/krotonsav kopolimer(ek), iii) vinil-acetát/krotonsav/vinil-neodekanoát kopolimer(ek), iv) N-oktil-akril-amid/metil-metakrilát/hidroxi-proPü -metakrilát/akrilsav/terc-butil-amino-etilmetakrilát kopolimer(ek),
    v) metil-vinil-éter-butanollal monoészterezett maleinsavanhidrid kopolimer(ek), vi) akrilsav/etil-akrilát/N-terc-butil-akril-amid terpolimer(ek), vagy vii) a következő (I) általános képletnek megfelelő polimer(ek):
    r R‘ 1 R Ί | -CHj-CH— -CH-CH— - pCHi-C- CH-C-- 1 0 1 (CHi)-! 1 c=o <Z)m I 1 o ? 1 CHj V 1 COOH w . 0=CH(^Rj X c=° Rt Jj
    amely képletben
    R, R’ és R” jelentése azonos vagy különböző és lehet hidrogénatom vagy metilcsoport, m, n és t értéke 1 vagy 2,
    R, jelentése telített vagy telítetlen egyenes vagy elágazó láncú 2-21 szénatomos alifás csoport,
    R2 jelentése hidrogénatom vagy metil-, etil-, terc-butil-, etoxi-, butoxi- vagy dodecil-oxi-csoport,
    R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilvagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport,
    Z jelentése valamely következő képletű kétértékű csoport.
    -CH2-, -CH2-O-CH2- és -CH2-O-(CH2)2v jelentése 10-91 tömeg%, előnyösen 36-84 tömeg%, w jelentése 3-20 tömeg%, előnyösen 6-12 tömeg%, x jelentése 4-60 tömeg%, előnyösen 6—40 tömeg%, és y jelentése 0—40 tömeg%, előnyösen 4-30 tömeg%, v+w+x+y együttesen 100%, a fenti polimerek karbonsav funkciós csoportjai 10-80% mértékben semlegesítve vannak egy önmagában alkalmazott, nem illékony egybázisú szerrel, és
    HU 215 206 Β az említett pszeudolatex szárazanyagban kifejezett mennyisége 0,8-20 tömeg%, előnyösen 1-10 tömeg% a készítmény ossz tömegére számolva, és
    b) legalább egy viasz, amelynek olvadáspontja 60-110 °C, előnyösen 65-100 °C és a mennyisége a készítmény teljes tömegére számolva 2-40 tömeg%.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti szempillafesték, amelyben a semlegesített pszeudolatex szilárd anyagban kifejezett tömege és a viasz tömege közötti arány 0,025 és 2 közötti érték,
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, amelyben a karbonsav funkciós csoportokat tartalmazó filmképző polimer átlagos molekulatömege 5000 és 700 000 közötti érték.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben a karbonsav funkciós csoportokat tartalmazó filmképző polimer valamely következő, nem illékony egybázisú szerrel semlegesítve van: nátriumhidroxid, kálium-hidroxid, 2-amino-2-metil-l-propanol, trietanol-amin, triizopropanol-amin, monoetanol-amindietanol-amin, tri(2-hidroxi-l-propil)-amin, 2-amino-2metil-l,3-propán-diol vagy 2-amino-2-(hidroxi-metil1,3-propán-diol.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerint készítmény, amelyben ha a filmképző polimer kevesebb, mint 2 meq/g karbonsav funkciós csoportot tartalmaz, a semlegesítés mértéke 30-80%, előnyösen 40-70% közötti érték.
  6. 6. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben a filmképző polimer, ha az több mint 2 meq/g karbonsav funkciós csoportot tartalmaz, a semlegesítés mértéke 10-50%, előnyösen 10-40% közötti érték.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben a pszeudolatex 5-40 tömeg% mennyiségben a filmképző polimer tömegére számítva még plasztifikálószert tartalmaz, amely plasztifikálószer a részecskék és a pszeudolatex vizes fázisa közötti megoszlási koefficiensnek megfelelően van eloszlatva.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely valamely következő viaszt tartalmaz: méhviasz, lanolinviasz, kínai rovar viasz (Chinese insect), rizsviasz, karnaubaviasz, kandelillaviasz, ouricuryviasz, paraffaszálviasz, cukomádviasz, japán viasz, szumakviasz, montánviasz, mikrokristályos viaszok, paraffinok, ozocerit, polietilénviaszok és hidrogénezett olajok.
  9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely még 3-25 tömeg% mennyiségben a készítmény teljes tömegére viszonyítva pigmenteket is tartalmaz.
  10. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely olaj-a-víz vagy víz-az-olaj emulzió formájú vagy diszperzió.
  11. 11. A 10. igénypont szerinti készítmény, amely emulzió és legalább egy anionos vagy nemionos felületaktív anyagot tartalmaz még 2-30 tömeg% mennyiségben a készítmény teljes tömegére számolva.
  12. 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely legalább még egy ismert adalékanyagot is tartalmaz, így lágyítószert, konzerválószert, stabilizálószert, illatanyagot, sűrítőszert, olajat, szilikont, kohé-
HU9403376A 1993-11-24 1994-11-24 Szempillafesték-készítmény HU215206B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9314051A FR2712805B1 (fr) 1993-11-24 1993-11-24 Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9403376D0 HU9403376D0 (en) 1995-01-30
HUT72005A HUT72005A (en) 1996-03-28
HU215206B true HU215206B (hu) 1998-10-28

Family

ID=9453185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9403376A HU215206B (hu) 1993-11-24 1994-11-24 Szempillafesték-készítmény

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5620693A (hu)
EP (1) EP0655234B1 (hu)
JP (1) JP2786402B2 (hu)
CN (1) CN1109736A (hu)
AT (1) ATE172633T1 (hu)
BR (1) BR9404710A (hu)
CA (1) CA2136392C (hu)
DE (1) DE69414225T2 (hu)
ES (1) ES2124863T3 (hu)
FR (1) FR2712805B1 (hu)
HU (1) HU215206B (hu)
PL (1) PL176940B1 (hu)
RU (1) RU2118153C1 (hu)

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
ATE204155T1 (de) * 1995-04-28 2001-09-15 Procter & Gamble Maskarazusammensetzung enthaltend ein wasserunlösliches polymer und ein wasserlösliches,filmbildendes polymer
US6248336B1 (en) * 1995-05-20 2001-06-19 The Procter & Gamble Company Cosmetic make-up compositions
FR2734716B1 (fr) * 1995-06-01 1997-08-14 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
FR2734715B1 (fr) * 1995-06-01 1997-07-25 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
FR2740336B1 (fr) * 1995-10-27 1997-12-05 Oreal Composition comprenant un melange polymerique et utilisation dudit melange dans une composition notamment cosmetique
FR2740330B1 (fr) * 1995-10-27 1997-12-05 Oreal Composition comprenant un systeme polymerique et utilisation dudit systeme
FR2745494B1 (fr) * 1996-03-04 1998-08-07 Oreal Composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene,et utilisation d'un systeme polymerique comprenant ladite dispersion notamment en cosmetique
JP3605938B2 (ja) * 1996-03-29 2004-12-22 株式会社コーセー 睫用化粧料
JP3393971B2 (ja) * 1996-06-18 2003-04-07 理想科学工業株式会社 孔版印刷用エマルションインキ
FR2751543B1 (fr) * 1996-07-24 1998-09-11 Oreal Composition comprenant un systeme polymerique et utilisation dudit systeme notamment en cosmetique
FR2753900B1 (fr) 1996-09-30 1998-10-30 Oreal Compositions pour le maquillage des yeux
US6503495B1 (en) 1996-10-31 2003-01-07 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions having improved wear and beauty
FR2756731B1 (fr) * 1996-12-11 1999-01-08 Oreal Composition cosmetique comprenant l'association d'un polymere filmogene et d'une dispersion de cire et utilisation de ladite association
FR2758719B1 (fr) * 1997-01-24 1999-03-05 Oreal Emulsion eau-dans-huile, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
US5833971A (en) * 1997-06-16 1998-11-10 Baldwin; Stanley Perfumed rocks
US5985258A (en) * 1997-07-22 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Mascara compositions comprising water-insoluble polymeric material and water-soluble, film-forming polymers
JP3565548B2 (ja) * 1997-08-29 2004-09-15 株式会社資生堂 まつ毛用化粧料
US6274131B1 (en) 1997-12-31 2001-08-14 L'oreal, S.A. Mascara comprising a mixture of hard waxes and of film-forming polymer
FR2773063B1 (fr) * 1997-12-31 2003-09-19 Oreal Mascara comprenant un melange de cires dures et de polymere filmogene
DE69900119T2 (de) * 1998-02-12 2001-10-18 Oreal Verwendung von 1,2-Pentandiol in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen, die eine wäßrige Dispersion von Partikeln eies filmbildenden Polymers enthalten, und kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzungen, die diese Bestandteile enthalten
DE19837191A1 (de) * 1998-08-17 2000-02-24 Henkel Kgaa Kosmetische und dermatologische Hautbehandlungsmittel
DE19841797A1 (de) * 1998-09-12 2000-03-16 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische W/O-Emulsionen, welche nichtionische Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen auszeichnen
FR2788687B1 (fr) 1998-12-14 2002-05-31 Oreal Produit de mascara comprenant un polyurethane
FR2789894B1 (fr) * 1999-02-24 2001-04-20 Oreal Mascara comprenant une cire, un polymere filmogene et une silicone
FR2796271B1 (fr) 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796272B1 (fr) 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
US7094322B1 (en) 1999-12-15 2006-08-22 Plasmasol Corporation Wall Township Use of self-sustained atmospheric pressure plasma for the scattering and absorption of electromagnetic radiation
US7029636B2 (en) * 1999-12-15 2006-04-18 Plasmasol Corporation Electrode discharge, non-thermal plasma device (reactor) for the pre-treatment of combustion air
US6923890B2 (en) * 1999-12-15 2005-08-02 Plasmasol Corporation Chemical processing using non-thermal discharge plasma
US7192553B2 (en) * 1999-12-15 2007-03-20 Plasmasol Corporation In situ sterilization and decontamination system using a non-thermal plasma discharge
EP1114636B1 (fr) * 1999-12-28 2005-04-20 L'oreal Composition longue tenue structurée par un polymère et un corps gras pâteux
FR2804018B1 (fr) * 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
FR2810562B1 (fr) * 2000-06-23 2003-04-18 Oreal Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
DE10053052B4 (de) * 2000-10-13 2007-06-06 Coty B.V. Stretch-Mascara
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
AU2001220877A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
US8080257B2 (en) * 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
US7276547B2 (en) * 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
US20020107314A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
AU2002256544A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
AU2001225389A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
US7410636B2 (en) * 2000-12-12 2008-08-12 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a polymer and fibres
WO2002047628A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-20 L'oréal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
FR2818898B1 (fr) * 2001-01-04 2003-03-28 Oreal Utilisation du noir de carbone comme agent recourbant et procede pour amelioter le recourbement des fibres keratiniques
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
FR2819399B1 (fr) * 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
US7025953B2 (en) * 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
US6716419B2 (en) 2001-06-05 2004-04-06 The Procter & Gamble Company Pseudoplastic, film forming cosmetic compositions
US20080233065A1 (en) * 2001-06-21 2008-09-25 Wang Tian X Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent
CN1552082A (zh) * 2001-07-02 2004-12-01 用于大气压力等离子体发射装置的新电极和使用它的方法
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US20040050684A1 (en) * 2001-11-02 2004-03-18 Plasmasol Corporation System and method for injection of an organic based reagent into weakly ionized gas to generate chemically active species
CA2463554A1 (en) * 2001-11-02 2003-05-15 Plasmasol Corporation Non-thermal plasma slit discharge apparatus
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
US20080057011A1 (en) * 2001-12-12 2008-03-06 L'oreal S.A., Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator
US8449870B2 (en) * 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8333956B2 (en) 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20040247549A1 (en) * 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US20040166133A1 (en) * 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
US20040261311A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-30 Mike Mattlage Fishing hook
US20060260633A1 (en) 2005-05-19 2006-11-23 Wyatt Peter J Cosmetic composition system with thickening benefits
WO2007078545A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-12 Avon Products Inc. Method for lengthening keratin fibers
US20090045089A1 (en) * 2006-08-15 2009-02-19 Paul Alan Sheppard Cosmetic display system
ES2587018T3 (es) * 2006-11-10 2016-10-20 L'oreal Composición cosmética que comprende un derivado de ácido cítrico y/o una de sus sales
FR2920092A1 (fr) * 2007-08-21 2009-02-27 Oreal Mascara recourbant comprenant au moins 6% d'un monoalcool
EP2030609A3 (fr) * 2007-08-28 2009-11-04 L'Oreal Composition de soin ou de maquillage comprenant une cire dure et un composé pâteux, procédé de soin ou de maquillage des cils
US20120107263A1 (en) * 2008-12-09 2012-05-03 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof and washable mascara composition
WO2010068675A2 (en) 2008-12-09 2010-06-17 L'oreal S.A. Transfer-resistant emulsion containing a surfactant
US20110280820A1 (en) * 2008-12-09 2011-11-17 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof mascara composition
US20110305658A1 (en) * 2008-12-11 2011-12-15 L'oreal S.A. Lengthening mascara composition
WO2010077940A2 (en) 2008-12-16 2010-07-08 Hy Si Bui Water-insoluble reaction product of a polyamine and an oil-soluble high carbon polar modified polymer
EP2358341A4 (en) 2008-12-16 2014-08-20 Oreal TRANSFER-RESISTANT, LONG EMULSION-RESISTANT FOUNDATION CONTAINING OIL-ABSORBING POWDERS
JP4489139B1 (ja) * 2009-05-25 2010-06-23 株式会社資生堂 水中油型乳化皮膚化粧料
BRPI1002597A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição que compreende pelo menos um polímero polar modificado solúvel em óleo
BRPI1003178A2 (pt) 2009-06-29 2012-03-20 L'oreal S.A. composição
EP3219364A1 (en) 2009-06-29 2017-09-20 L'oreal Composition comprising the reaction product of a hyperbranched polyol and of an oil-soluble polar modified polymer
EP2305210A3 (en) 2009-06-29 2011-04-13 L'oreal S.A. Composition comprising a sugar silicone surfactant and an oil-soluble polar modified polymer
BRPI1002598A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição e método para a maquilagem dos cílios
US8663667B2 (en) 2009-06-29 2014-03-04 L'oreal Refreshing cream foundation in gel form
BRPI1002588A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição e método de maquilagem de um substrato queratínico
US8747868B2 (en) 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
WO2012124179A2 (en) * 2011-03-15 2012-09-20 L'oreal Cosmetic composition for eyelashes
FR3066109B1 (fr) * 2017-05-12 2020-06-12 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d'au moins un monomere acide crotonique ou derive d'acide crotonique et d'au moins un monomere ester de vinyle et de corps gras non silicone, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3124951B1 (fr) * 2021-07-12 2024-01-12 Oreal Nécessaire cosmétique et procédé de maquillage des cils
US20230066082A1 (en) * 2021-08-31 2023-03-02 L'oreal Eyelash coating compositions for false eyelashes

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477048A (fr) * 1965-04-23 1967-04-14 Oreal Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation
US3840338A (en) * 1969-04-11 1974-10-08 Oreal Light stabilized hair dye compositions
LU60900A1 (hu) * 1970-05-12 1972-02-10
LU73633A1 (hu) * 1975-10-23 1977-05-31
LU76955A1 (hu) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
JPS5762216A (en) * 1980-10-02 1982-04-15 Teijin Ltd Mascara
LU84210A1 (fr) * 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
JPS6130512A (ja) * 1984-07-20 1986-02-12 Yoshiaki Koike 化粧インク組成物
FR2573305B1 (fr) * 1984-11-20 1987-01-09 Oreal Composition de maquillage pour les cils a base de cires et de derives keratiniques
FR2629713A1 (fr) * 1988-04-07 1989-10-13 Oreal Composition de maquillage des cils a base de cire et d'hydrolysat de keratine
FR2659011B1 (fr) * 1990-03-01 1994-09-30 Oreal Composition resistante a l'eau pour le revetement des cils, et son procede de preparation.
JP2918660B2 (ja) * 1990-08-21 1999-07-12 花王株式会社 化粧料
FR2666014B1 (fr) * 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
FR2676923B1 (fr) * 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
JPH0517320A (ja) * 1991-07-10 1993-01-26 Kao Corp 化粧料
FR2680681A1 (fr) * 1991-08-30 1993-03-05 Oreal Composition pour le maquillage et le soin des cils et/ou sourcils et son procede de preparation.
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
GB9211708D0 (en) * 1992-06-03 1992-07-15 Unilever Plc Cosmetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP0655234B1 (fr) 1998-10-28
EP0655234A1 (fr) 1995-05-31
PL176940B1 (pl) 1999-08-31
BR9404710A (pt) 1995-08-01
DE69414225D1 (de) 1998-12-03
FR2712805A1 (fr) 1995-06-02
PL305952A1 (en) 1995-05-29
HU9403376D0 (en) 1995-01-30
JP2786402B2 (ja) 1998-08-13
CN1109736A (zh) 1995-10-11
RU94041193A (ru) 1997-06-10
RU2118153C1 (ru) 1998-08-27
CA2136392C (fr) 1999-09-28
JPH07187956A (ja) 1995-07-25
US5620693A (en) 1997-04-15
HUT72005A (en) 1996-03-28
CA2136392A1 (fr) 1995-05-25
ATE172633T1 (de) 1998-11-15
DE69414225T2 (de) 1999-06-17
ES2124863T3 (es) 1999-02-16
FR2712805B1 (fr) 1996-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU215206B (hu) Szempillafesték-készítmény
US5747013A (en) Makeup cosmetic composition in the form of a mascara containing at least a wax and a pseudo-latex of cellulose derivatives
JP2603441B2 (ja) 残留性を有する擬ラテックスを含有する化粧用組成物
JP3004209B2 (ja) 膜形成オリゴマーおよび堅い非膜形成ナノメトリック粒子を含む水性の化粧用もしくは皮膚科学用組成物並びにその使用
JP3036849B2 (ja) 天然起源の微小繊維及びフィルム形成ポリマーの、毛髪、睫毛、眉毛、及び爪用の複合被覆剤としての使用
JP3040176B2 (ja) 皮膜形成ポリマー分散体と非メラニン顔料をベースとする組成物のヘアもしくは動物の体毛の一時的染色への使用
JP2664650B2 (ja) 天然樹脂の水性分散物およびその化粧品への使用方法並びに得られた化粧品組成物
US5965116A (en) Use of acrylic copolymers in cosmetics and compositions used
WO1998020846A1 (fr) Composition cosmetique a base de polymere fixant et d&#39;agent gelifiant, procede et utilisation
JP2001064128A (ja) 毛髪セット剤組成物
JP3480717B2 (ja) 整髪用化粧料
FR2739022A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique aqueuse comprenant un oligomere filmogene et des particules nanometriques de polymere rigides et non-filmifiables, utilisations
JP2000044437A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee