JPH07187956A - メーキャップ化粧用組成物 - Google Patents

メーキャップ化粧用組成物

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JPH07187956A
JPH07187956A JP6289505A JP28950594A JPH07187956A JP H07187956 A JPH07187956 A JP H07187956A JP 6289505 A JP6289505 A JP 6289505A JP 28950594 A JP28950594 A JP 28950594A JP H07187956 A JPH07187956 A JP H07187956A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 まつげを伸ばしたり、美しい曲線を形成させ
ることのできるマスカラ組成物を得ること。 【構成】 (a)平均直径が１０〜３００ｎｍの、カルボ
ン酸官能基を有するフィルム形成性のポリマー粒子を含
む疑似ラテックスと(b)融点６０〜１１０℃のワックス
とを含むマスカラ組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はマスカラ組成物として知
られる、特にまつげをメーキャップするための化粧組成
物に関し、この組成物は少なくとも一種のワックスと一
種の疑似ラテックスを含む。
【０００２】
【従来の技術】少なくとも一種のワックスを含むマスカ
ラ組成物の製造は一般に行なわれている。しかしなが
ら、このような組成物でメーキャップするとまつげの上
に乾燥後直ぐにクラックを生ずる薄いフィルムを形成し
て屈折する不均一なフィルムを形成して品質が低下する
ので、このワックスは単独では使用されない。
【０００３】その欠点を矯正するために、少なくとも一
種のワックスと水相中に溶液として存在するフィルム形
成性ポリマーを併用することがフランス特許ＦＲ８３．
０９９９７(２,５２８,６９９)およびＦＲ８４．１７６
６１(２,５７３,３０５)に提案されている。
【０００４】シリコーン、ラテックス、およびラテック
スおよびシリコーンおよび／または増粘剤を懸濁するた
めの成分を組合わせた髪およびまつげ処理用組成物がＰ
ＣＴＷＯ／９２／２１３１６に提案されている。
【０００５】更にワックスを含まないマスカラ組成物が
提案されている。即ち、フィルム形成剤として、合成ラ
テックスを含む水性マスカラ組成物が特開昭５７ー６２
２１６号公報に記載されている。
【０００６】
【発明が解決すべき課題】これらの組成物はメーキャッ
プ組成物の品質のある程度の改良を可能にしたが、驚く
べきことに、また予想外のことであるが、少なくとも一
種のワックスと部分的に中和されたカルボン酸官能基を
含むポリマー粒子からなる特定の疑似ラテックスの組合
わせを使用することによって、優れた化粧品質を有する
マスカラ組成物が得られることが分かった。実際、適用
後、これらはまつげを長くしたり、曲げを増加でき、さ
らに水で除去できる。
【０００７】
【課題を解決するための手段】"疑似ラテックス"の表現
は主としてポリマーの球状粒子からなる懸濁液を意味
し、これらの粒子は適当な水相にポリマーを分散するこ
とによって得られる。"疑似ラテックス"の表現は、これ
らもまた、適当の水相中で一種または多数のモノマーの
重合によって直接得られるポリマーの粒子からなる懸濁
液である"ラテックス"または"合成ラテックス"の表現と
混同してはならない。
【０００８】より正確には本発明は、混合物として、 (a) 平均直径１０から３００nmを有するカルボン酸官
能基を含むフィルム形成性ポリマーの粒子からなり、こ
のポリマーが以下の成分から選ばれる疑似ラテックス: (i) ビニルアセテート／ポリオキシエチレンクロトン
酸・コポリマー、(ii) ビニルアセテート／クロトン酸
・コポリマー、(iii) ビニルアセテート／クロトン酸
／ビニルネオデカノエート・ターポリマー、(iv) Ｎ−
オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／ヒド
ロキシプロピルメタクリレート／アクリル酸／ターシア
リー−ブチルアミノエチルメタクリレート・コポリマ
ー、(v) メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物モ
ノブチレートの交互コポリマー、(vi) アクリル酸／エ
チルアクリレート／Ｎ−ターシアリー−ブチルアクリル
アミド・ターポリマー、および(vii) 下記一般式のポ
リマー：
【化２】 （式中、Ｒ, Ｒ', Ｒ''はそれぞれ同一または異なっ
てよい水素原子またはメチル基;m、nおよびtは１または
２;Ｒ1は飽和または不飽和の直鎖または側鎖の炭素数２
から２１のアルキル基;Ｒ2は水素原子またはメチル、エ
チル、ターシアリーブチル、エトキシ、ブトキシまたは
ドデシロキシ基;Ｒ3は水素原子、炭素数１ー４のアルキ
ル基または炭素数１ー４のアルコキシ基;zは−ＣＨ
2−、−ＣＨ2ＯＣＨ2−および−ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)2−;vは
１０から９１重量％、好ましくは３６から８４重量％;w
は３から２０重量％、好ましくは６から１２重量％;xは
４から６０重量％、好ましくは６から４０重量％;yは０
から４０重量％、好ましくは４から３０重量％;およびv
＋w＋x＋y＝１００％を表し、このポリマーのカルボン
酸官能基を非揮発性一塩基性試剤を単独で用いて１０か
ら８０％中和し;およびこの疑似ラテックスを組成物全
量に対して固形分０．８から２０％、好ましくは１から
１０重量％の比率で存在せしめ、および (b) 融点６０℃から１１０℃、好ましくは６５℃から
１００℃の少なくとも一種のワックスを組成物総重量の
２から４０重量％を含むマスカラ組成物に関する。
【０００９】好ましくは固形分重量で表した中和疑似ラ
テックスとワックスの重量比は０.０２５から２、より
好ましくは０.０５から１である。
【００１０】ビニルアセテート／ポリオキシエチレンク
ロトン酸・コポリマーとしてはヘキスト社製の"アリス
トフレックスＡ"(酸価５６)が特に例示される。
【００１１】ビニルアセテート／クロトン酸・コポリマ
ーとしてはバスフ社の"ルビセットＣＡ６６"(９０／１
０ ビニルアセート／クロトン酸)が例示される。
【００１２】ビニルアセテート／クロトン酸／ビニルネ
オデカネート・ターポリマーとしてはナショナル・スタ
ーチ社の"レジン２８−２９−３０"(酸価６５)が例示さ
れる。
【００１３】Ｎ−オクチルアクリルアミド／メチルメタ
クリレート／ヒドロキシプロピルメタクリレート／アク
リル酸／ターシアリー−ブチルアミノエチルメタクリレ
ート・コポリマーとしてはナショナル・スターチ社の"
アンフォーマー ＬＶ７１"(酸価１３７)が例示され
る。
【００１４】メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物
モノブチレートの交互コポリマーとしてはガフ社の"ガ
ントレッツ ＥＳ４２５"(５０／５０メチルビニルエー
テル／マレイン酸無水物、酸価２６０)が例示される。
【００１５】アクリル酸／エチルアクリレート／Ｎ−タ
ーシアリー−ブチルアクリルアミド・ターポリマーとし
てはバスフ社の"ウルトラホールド ８"(酸価６２)が特
に例示される。
【００１６】式(Ｉ)のコポリマーとしてはフランス特許
第７８．３０５９６(２,４３９,７９８)に記載のもの、
および特に以下のコポリマー:ビニルアセート／クロト
ン酸／ビニル４−ターシアリーブチルベンゾエート(６
５／１０／２５)、ビニルアセート／クロトン酸／ビニ
ル４−ターシアリーブチルベンゾエート／ビニルネオデ
カノエート(５７／１０／２５／８)、ビニルアセート／
クロトン酸／ビニル４−ターシアリーブチルベンゾエー
ト／ビニルネオデカノエート(７０／１０／１０／１
０)、ビニルアセート／クロトン酸／ビニルベンゾエー
ト／ビニルネオデカノエート(７０／１０／１０／１
０)、ビニルアセート／クロトン酸／ビニル４−ターシ
アリーブチルベンゾエート／アリルステアレート(７０
／１０／１０／１０)が特に例示される。
【００１７】上記のごときカルボン酸官能基を含むふフ
ィルム形成性ポリマーは、好ましくは例えばステアリン
排除クロマトグラフィーによって測定したときの平均分
子量が５,０００から７００,０００の水不溶性合成ポリ
マーである。
【００１８】本発明の化粧品組成物に使用される疑似ラ
テックスは公知の疑似ラテックス製造法によって得られ
るが、以下に述べるある種の特徴があるのを条件とす
る。
【００１９】疑似ラテックス調製用の一般的方法は水に
溶解または部分的に溶解する有機溶剤に水不溶性ポリマ
ーを溶解するか、このようにして得られた溶液を撹拌下
水に分散し、真空で蒸発により有機溶媒を除去し、一般
に１ミクロンよりも小さいポリマーの粒子からなる懸濁
液とすることにある。
【００２０】この一般的方法により粒子の優れた安定性
を得る目的で界面活性剤、界面活性剤混合物または保護
コロイドポリマー、または界面活性剤／保護コロイドポ
リマーの混合物の使用が必須である。
【００２１】上記のごときカルボン酸官能基を含むフィ
ルム形成性ポリマーは疑似ラテックスを調製したままで
は使用できず、水に完全には溶解しないように１００％
未満で中和しなければならない。
【００２２】ポリマーの部分中和によって親水性安定化
剤、界面活性剤または保護コロイド剤の不存在下に特に
安定な疑似ラテックスを得ることができる。
【００２３】カルボン酸官能基を含むフィルム形成性ポ
リマーの中和度は従ってそれらが有機溶媒には溶解する
が、水には不溶性を維持するように完全に特定されねば
ならない。
【００２４】ポリマーが水に不溶性を維持するために越
えてはならない中和度の上限は明らかにカルボン酸官能
基を含むフィルム形成性ポリマーの性質の関数である。
ポリマーがカルボン酸官能基２meq／g未満の時は一般に
中和度は３０から８０％、好ましくは４０から７０％、
ポリマーがカルボン酸官能基２meq／gより大のときは１
０〜５０％、好ましくは１０から４０％である。
【００２５】本発明のカルボン酸官能基の中和は、例え
ば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのごとき無機塩基
または２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール(Ａ
ＭＰ)、トリエタノールアミン、トリイソプロパノール
アミン(ＴＩＰＡ)、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリ(２−ヒドロキシ−１−プロピル)アミ
ン、２−アミノ−２−メチル−１,３−プロパンジオー
ル(ＡＭＰＤ)および２−アミノ−２−ヒドロキシメチル
−１,３−プロパンジオールからなる群から選ばれるア
ミノアルコールから選ばれる不揮発性一塩基性剤を使用
して実施する。
【００２６】本発明組成物に使用される疑似ラテックス
の調製にはフィルム形成性ポリマーのカルボン酸官能基
の中和を不揮発性一塩基性化合物の特定量を添加する事
によってポリマーの有機溶媒溶液中でイン・サイチュで
実施する。使用される有機溶媒は揮発性溶剤または水の
それよりも低い沸点を有する溶剤の混合物であって、水
に溶解または水と部分的に混和性でなければならない。
【００２７】上記のごとき有機溶媒は好ましくはアセト
ン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、メチル
アセテート、エチルアセテート、イソプロパノール、お
よびエタノールから選ばれる。
【００２８】部分中和ポリマーの有機溶媒溶液を得た
後、得られた有機溶媒溶液に任意に抑泡剤を含む適当量
の水を撹拌下に注ぎエマルジョンを調製する。この抑泡
剤はその後の有機相の蒸留を容易にするであろう。
【００２９】上記方法の変形では、有機溶媒溶液中での
ポリマーのカルボン酸官能基の中和を不揮発性一塩基性
化合物の必要量を含む水溶液に注ぐ事によりエマルジョ
ンの形成中に実施してもよい。
【００３０】エマルジョンの形成中、撹拌は好ましくは
モリツまたはウルトラーチュラックスまたはフロック形
成抑止羽根を備えたライネリ型剪断分散機を用いて実施
する。
【００３１】こうして得られたエマルジョンはポリマー
のカルボキシル基が水との界面にある時は静電的に反発
して粒子の合体が防がれるので、界面活性剤を使用する
必要なしに特に安定である。
【００３２】周囲温度から約７０℃の間でエマルジョン
を形成した後、次いで減圧下で、有機溶媒が完全に除去
されるまで蒸留する。この蒸留は好ましくは緩やかな加
温条件で行うのが好ましい。
【００３３】このようにして得られる疑似ラテックスは
フィルム形成性ポリマーの水性分散粒子であり、これは
界面活性剤あるいは他の親水性安定剤を含まず、非常に
安定に維持される。
【００３４】このようにして得られた疑似ラテックス中
の粒子形状のフィルム形成性ポリマーの濃度は一般に疑
似ラテックス全重量の５から５０％、好ましくは１０か
ら２５％である。
【００３５】粒子の平均寸法は１０から３００nm、好ま
しくは２５０nmより小さい。本発明方法の疑似ラテック
スの調製方法によると粒子寸法のポリデイスパーシテイ
ーは比較的低い; クアシ−エラスチック光走査法によ
り測定したポリデイスパーシテイーは一般に０．１から
０．４０、好ましくは０．３５より小さい。
【００３６】化粧用の性質および物性を改良する目的
で、フィルム形成性ポリマーの重量にもとずいて可塑剤
を５から４０％、および好ましくは１０から３０重量％
を、本発明組成物に使用される疑似ラテックス中に導入
することができる。この可塑剤は粒子と疑似ラテックス
の水相との間でその分配係数に従って分配される。
【００３７】親水性または疎水性であってよい可塑剤
は、好ましくは疑似ラテックスの調製中に、特にそれが
疎水性の場合は有機溶媒に混合することによって導入さ
れる。可塑剤が親水性の時は疑似ラテックス形成後、水
相に導入してもよい。
【００３８】本発明組成物に使用することのできる可塑
剤には以下のものが例示される:"カルビトール類"(ユニ
オン・カーバイド社製)、特に"カルビトール"、即ちジ
エチレングリコールエチルエーテル、"メチルカルビト
ール"、即ちジエチレングリコールメチルエーテル、"ブ
チルカルビトール"、即ちジエチレングリコールブチル
エーテル、または"ヘキシルカルビトール"、即ちジエチ
レングリコールヘキシルエーテル;ユニオン・カーバイ
ド社の"セロソルブ類"、特に"セロソルブ"、即ちエチレ
ングリコールエチルエーテル、"ブチルセロソルブ"、即
ちエチレングリコールブチルエーテル、または"ヘキシ
ルセロソルブ"、即ちエチレングリコールヘキシルエー
テル;プロピレングリコール誘導体および特にプロピレ
ングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコール
ジアセテート、ジプロピレングリコールブチルエーテ
ル、トリプロピレングリコールブチルエーテル、および
ダウ・ケミカル・カンパニーの"ダウアノール類"、特
に"ダウアノールＰＭ"、即ちプロピレングリコールメチ
ルエーテル、"ダウアノールＤＰＭ"、即ちジプロピレン
グリコールメチルエーテル、および"ダウアノールＴＰ
Ｍ"、即ちトリプロピレングリコールメチルエーテル。
【００３９】これらに変えて良いものとして:ジエチレングリコー
ルメチルエーテル(ダウ・ケミカル・カンパニーの"ダウアノール
ＤＭ");ひまし油の酸化エチレン４０モル付加物(ローヌ
・プーラン社から"ムルゴフェンＥＬ−７１９"の名前で
販売されている);ベンジルアルコール;くえん酸トリエ
チルエステル(フィツァー社から"シトロフレクス−２"
の名前で販売されている);１,３−ブチレングリコール;
ジエチル、ジブチルおよびジイソプロピルフタレートお
よびアジペート類;酒石酸ジエチルまたはジブチル;ジエ
チル、ジブチルおよびジ(２−エチルヘキシル)フォスフ
ェート；およびグリセリルジアセテート(ジアセチン)お
よびグリセリルトリアセテート(トリアセチン);ジプロ
ピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリ
コールメチルエーテル、ジエチルアジペートおよびジイ
ソプロピルアジペートからなる群から選ばれた可塑剤の
使用が好ましい。
【００４０】本発明のマスカラ組成物に使用されるワッ
クスは動物、植物、無機または合成およびそれらの混合
物の固形または堅いワックスから選ばれる。これらのワ
ックスの硬度は針侵入法で測定したとき、一般に３から
４０である。
【００４１】この方法はそれぞれフランスおよび米国の
標準法であるＮＦＴ００４およびＡＳＴＭ Ｄ５スタン
ダードに記載されており、温度２５℃で標準針(重量
２．５gでこれを重量４７．５gのニードル・ホルダー、
即ち合計で５０g、に置く)をワックス上に５秒間置いた
時の侵入深さ(ミリメーターの１／１０で表す)を測定す
ることからなる。
【００４２】動物ワックスとしてはみつろう、ラノリ
ン、虫白ろうが例示される。植物ワックスとしてはライ
ス・ワックス、カルナウバ・ワックス、キャンデリラ・
ワックス、オーリキュリー・ワックス、コルク・ファイ
バー・ワックス、シュガー・ケイン・ワックス、木ろう
およびスマッハ・ワックスなどがある。
【００４３】無機ワックスとしてはモンタン・ワック
ス、マイクロクリスタリーン・ワックス、パラフィンお
よびオゾセライトなどが特に例示される。
【００４４】合成ワックスとしてはポリエチレン・ワッ
クス、フィッシャー・トロプッシュ合成で得られたワッ
クスおよびワックス状コポリマーおよびそれらのエステ
ルが例示される。
【００４５】本発明組成物において直鎖または側鎖を有
するＣ8−Ｃ32脂肪族鎖を有する動物または植物油の触
媒的水素添加によって得られたワックスを使用すること
も可能である。
【００４６】後者の例として、水素添加ジョジョバ油、
水素添加サフラワー油、水素添加ひまし油、水素添加コ
コナッツ油および水素添加ラノリン油などがある。本発
明マスカラ組成物は更に顔料を含んでいてもよい。
【００４７】これらの顔料は有機または無機であってよ
く、あるいはにじ色の顔料であってもよい。このような
顔料はよく知られ、特にフランス特許ＦＲ８３．０９９
９７(２,５２８,６９９)に記載されている。
【００４８】本発明のマスカラ組成物中の顔料の比率は
一般に組成物総重量当たり３から２５重量％であるが、
これは所望の色および色濃度による。
【００４９】本発明のマスカラ組成物は種々の形態で供
給してよい。これらは特にオイル・イン・ウオーターま
たはウオーター・イン・オイル型エマルジョンの形態ま
たはデイスパージョンの形態で供給される。
【００５０】本発明マスカラ組成物の好ましい態様によ
れば、後者は少なくとも一種のアニオン性またはノニオ
ン性界面活性剤を組成物全量の２から３０重量％含むエ
マルジョンの形態で供給される。
【００５１】アニオン界面活性剤は、以下の化合物のア
ルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩またはアミノ
アルコール塩を単独または混合物で使用してもよい:ア
ルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、
アルキルアミドサルフェート、エーテルサルフェート、
アルキルアリールポリエーテルサルフェートまたはモノ
グリセリドサルフェート;アルキルスルホネート、アル
キルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネー
ト、α−オレフィンスルホネートまたはパラフィンスル
フォネート;アルキルスルホサクシネート、アルキルエ
ーテルスルフォサクシネートまたはアルキルアミドスル
フォサクシネート;アルキルスルホサクシナメート;アル
キルスルフォアセテートまたはアルキルポリグリセロー
ルカルボキシレート;アルキルりん酸塩またはアルキル
エーテルりん酸塩;Ｎ−アシルザルコシネート、Ｎ−ア
シルポリペプタイド、アシルイソチオネートおよびＮ−
アシルタウレート。
【００５２】上で使用する用語アルキルおよびアシルは
一般に炭素数１２から１８の鎖を意味している。
【００５３】本発明組成物に使用することのできるアニ
オン界面活性剤としてはオレイン酸、リシノール酸、パ
ルミチン酸またはステアリン酸、ココナッツ油の脂肪酸
またはその水素添加物の塩、特にアミン塩、例えばステ
アリン酸アミンなどが例示される。
【００５４】アニオン界面活性剤としてはアシル基が炭
素数８から２０のアシルラクチレート、および式: Ｒ4−(ＯＣＨ2−ＣＨ2)n−ＯＣＨ2−ＣＯＯＨ (式中、Ｒ4は炭素数１２から１８の直鎖アルキル基、n
は５から１５の整数を表す)で表されるポリグリコール
エーテルのカルボン酸及びその塩であっても良い。好ま
しくはアニオン界面活性剤はステアリン酸アミン塩であ
る。
【００５５】本発明マスカラ組成物に単独または混合し
て使用してもよいノニオン界面活性剤としては、ポリエ
トキシル化、ポリプロポキシル化またはポリグリセロー
ル化した炭素数８から１８の脂肪鎖を有する脂肪酸、ア
ルキルフェノールおよびアルコールが例示される。
【００５６】エチレンオキシドおよびプロピレンオキシ
ドのコポリマー、エチレンオキシドおよびプロピレンオ
キシドと脂肪族アルコールとの縮合物、ポリエトキシル
化脂肪族アミド、ポリエトキシル化脂肪族アミン、エタ
ノールアミド、グリコールの脂肪酸エステル、オキシエ
チレン化されていてもよいソルビタン脂肪酸エステル、
ショ糖の脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂
肪酸エステルおよびグルコース誘導体の脂肪酸エステル
などが例示される。
【００５７】フランス特許ＦＲ第７１．１７２０６号
(２,０９１,５１６)に記載された、式： Ｒ5−ＣＨＯＨ−ＣＨ2−Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨＯＨ−ＣＨ2
−Ｏ)p−Ｈ (式中、Ｒ5は好ましくは炭素数７から２１を有する脂肪
族基、脂環式基または芳脂肪族基を表し、脂肪族鎖はエ
ーテル、サルファイドまたはヒドロキシメチレン基を含
んでもよく、pは１から１０の整数を表す)で表されるグ
リシドールまたはその前駆体とモノアルコール、α−ジ
オール、アルキルフェノール、アミドまたはジグリコー
ルアミドの縮合生成物が例示される。
【００５８】フランス特許ＦＲ第１,４７７,０４８号に
記載された式: Ｒ6Ｏ−[Ｃ2Ｈ3Ｏ−(ＣＨ2ＯＨ)]q−Ｈ (式中、Ｒ6はアルキル、アルケニルまたはアルキルアリ
ール基を表し、qは１から１０の統計的数値を示す)で表
わされる化合物であってもよい。
【００５９】更にフランス特許ＦＲ第７６．３１９７５
号(２,３２８,７６３)に記載された式:(式中、Ｒ7は飽
和または不飽和の直鎖または側鎖を有する、天然または
合成の、任意に１または多数の水酸基を有してもよい、
炭素数８から３０の脂肪族基、およびrは１から５の数
で平均の縮合度を意味する)で表される化合物が例示さ
れる。
【００６０】油脂および／または脂肪族アルコールまた
はその他のポリエトキシル化またはポリグリセロール化
アルコール、例えばポリエトキシル化セチルステアリル
またはステアリルアルコールからの非イオン界面活性剤
を使用してもよい。
【００６１】本発明マスカラ組成物は更に少なくとも一
種の、皮膚軟化剤、保存剤、金属イオン封止剤、香料、
増粘剤、油脂、シリコーン、粘着剤、アルカリ化または
酸性化剤、水溶性ポリマーおよびフィラーから選ばれる
従来からの添加剤を含んでもよい。
【００６２】本発明マスカラ組成物に使用してもよい増
粘剤は天然のものでも合成品であってもよい。
【００６３】天然の増粘剤は種々のタイプのガム、例え
ばアラビア・ガム、グアー・ガムまたはキャロブ・ガム
が例示される。
【００６４】合成増粘剤としてはセルロース誘導体、例
えばヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースなど、でん粉誘導体、第４級アンモニウム基を
有するセルロースエーテル誘導体、カチオン性ポリサッ
カライド、アクリルまたはメタクリルポリマーの塩、ポ
リエン類、およびポリシロキサンなどが例示される。
【００６５】本発明マスカラ組成物はポリエチレングリ
コールおよびポリエチレングリコールジステアレートお
よび／またはステアレートまたはりん酸エステルおよび
脂肪酸アミドの混合物またはそれらの混合物を添加する
ことによって得ることができる。
【００６６】本発明マスカラ組成物に使用し得る水溶性
ポリマーとしては動物または植物の蛋白質誘導体、より
特徴的にはケラチン誘導体、例えばケラチン加水分解物
およびスルフォン化ケラチン;ポリビニルピロリドン;ビ
ニルコポリマー、例えばメチルビニルエーテルとマレイ
ン酸無水物のコポリマーまたはビニルアセテートとクロ
トン酸とのコポリマー、グリコアミノグリカン類、ヒア
ルロン酸及びその誘導体およびデオキシリボ核酸および
その塩などがある。
【００６７】本発明マスカラ組成物に使用できるフィラ
ーとしてはフランス特許ＦＲ第９１．１０７９１号(２,
６８０,６８１)に記載された物が例示される。本発明疑
似ラテックスの製法およびマスカラの実施例を挙げて説
明する。
【００６８】疑似ラテックスの調製例 実施例Ｉ ： 酸価の５０％を中和したビニルアセテート
／クロトン酸／ビニル４−ターシアリーブチルベンゾエ
ート(６５／１０／２５)コポリマーの疑似ラテックスの
調製：このポリマーの調製はフランス特許ＦＲ第７８．
３０５９６号(２,４３９,７９８)実施例１９に記載され
ており、直径０．５から１mmのビーズ状で供給される。
【００６９】上記コポリマー(酸価６５)４０gを撹拌
下、アセトン１１０g、２−アミノ−２−メチル−１−
プロパノール２．０７g(酸価の５０％を中和する量)、
およびトリプロピレングリコールモノメチルエーテル８
gに徐々に添加する。室温で３０分撹拌してポリマーを
完全に溶解する。
【００７０】エマルジョンを製造するため、ウルトラ−
チュラックス型の剪断デイスパーザーを用い、２０００
rev／minで撹拌しながら、約５分間にわたって水相を上
で得られた有機相に加える。この水相は脱イオン水１０
９．５４gおよびシリコーン系消泡剤"バーストＲＳＤ１
０"０.４５６ｇからなる。
【００７１】水相添加終了後、室温で１０から１５分間
撹拌を続け、これによって、半透明で安定なエマルジョ
ンを得ることができる。
【００７２】減圧下、４５℃以下でロータリー・エバポ
レーターを用いて濃縮し、アセトンを完全に除くと、安
定でミルク様の、わずかに粘稠な分散液が得られる。
【００７３】粒子の大きさをコールター・モデルＭ４を
用い、クワジエラスチック・ライト・スキャタリングに
より測定し、以下の結果が得られた。
【００７４】粒子の平均寸法: ６７nm ポリデイスパージテイー・ファクター: ０．２２
【００７５】実施例II: Ｎ−オクチルアクリルアミド
／メチルメタクリレート／ヒドロキシプロピルメタクリ
レート／アクリル酸／ターシアリーブチルアミノエチル
メタクリレート・コポリマー(ナショナル・スターチ社
の"アンフォマーＬＶ７１")(酸価の３０％を中和)の疑
似ラテックスの調製：疑似ラテックスを、テトラヒドロ
フラン１０６３g、２−アミノ−２−メチル−１−プロ
パノール９．８０g(アンフォマーＬＶ７１コポリマーの
酸価の３０％を中和する量に相当)、およびトリプロピ
レングリコールモノメチルエーテル３０gの均一溶液に
加えたアンフォマーＬＶ７１コポリマー１５０g、およ
び脱イオン水８１２gとシリコーン消泡剤"バースト Ｒ
ＳＤ１０"１．７１gからなる水相から前述と同様の方法
に従って室温で調製する。
【００７６】こうしてえられる疑似ラテックスのポリマ
ー濃度は組成物総重量の１５重量％である。
【００７７】粒子の大きさはコールター・カウンター・
モデルＭ４を用いたクワジエラステイック光走査法によ
り測定し、以下の結果が得られた: 平均粒子寸法: ２９９nm ポリデイスパージテイー・ファクター: ０．３３
【００７８】実施例III: ビニルアセテート／クロトン
酸コポリマー(バスフ社のルビセットＣＡ６６)(酸価の
５０％を中和)の疑似ラテックスの調製：粉末形状のコ
ポリマー"ルビセットＣＡ６６"(酸価:６５)６０gを、メ
チルエチルケトン２２．５g、２−アミノ−２−メチル
−１−プロパノール(ＡＭＰ)３．５g(ルビセットＣＡ６
６コポリマーの酸価の５０％の中和に相当する量)およ
びトリプロピレングリコールモノメチルエーテル１２g
の均一溶液に撹拌下、徐々に加える。３０分撹拌を続
け、コポリマーを完全に溶解した。
【００７９】モリッツ分散機を用い２５００rev／minで
撹拌しながら水相を上で得られた有機相に加えてエマル
ジョンを得る。この水相は脱イオン水３２５gおよびシ
リコーン消泡剤"バーストＲＳＤ１０"０．６９gからな
っている。
【００８０】水相を約１５分間にわたって添加し、撹拌
を３０００rev／minに１５分間維持する。わずかに粘性
のあるミルク様のエマルジョンが得られる。
【００８１】減圧下にロータリー・エバポレーターを用
い、約４０ー４５℃に加温して全ての有機溶剤を蒸発さ
せる。蒸発は全てのメチルエチルケトンが水との共沸に
よって除去されるまで続ける。
【００８２】共沸によって除去される水の量をフィルム
形成性ポリマー１５％濃度の疑似ラテックスを得るため
にデイスパージョンに再度添加する。得られた疑似ラテ
ックスは安定であり、わずかに粘性のある不透明なやや
青味のある外観を示している。
【００８３】粒子の大きさはコールター・カウンター・
モデルＭ４を用いたクワジエラステイック光走査法によ
り測定し、以下の結果が得られた:平均粒子寸法: ２４
７nmポリデイスパージテイー・ファクター: ０．４７
【００８４】 マスカラの実施例 実施例１: マスカラクリーム パートＡ トリメチロールアミンステアレート １２．０g みつろう ６．０g カルナウバワックス １．０g パラフィン ３．５g パートＢ 黒色酸化鉄 ６．０g パートＣ ヒドロキシエチルセルロース １．０g (アメコール社製"セロサイズＱＰ") アラビアガム ２．０g ケラチン加水分解物 １．８g パートＤ 実施例Ｉの疑似ラテックス ５．０g 保存剤 q．s． 水 q．s． 計 １００g
【００８５】このマスカラはパートＡの成分を８５℃に
し、パートＢをこの温度で加え、タービンを用いて撹拌
する。調製水を次いで煮沸し、保存剤を加え、８５℃で
パートＣの成分を加える。
【００８６】タービンで撹拌しながら得られた水相を次
いでパートＡ(８０℃)に加え(８５℃)(３０℃で乳化)、
パートＤの疑似ラテックスを最終的に加えてパドルによ
り撹拌する。
【００８７】実施例２: マスカラ 以下の組成を有するマスカラを実施例１と同様の方法で
調製する。 パートＡ トリエタノールアミン・ステアレート ８．０g グリセリル・ステアレート(ガッテフォーゼ社 ３．０g のゲレオール) みつろう ８．０g カルナウバ・ワックス ２．０g パラフィン ５．０g パートＢ 黒色酸化鉄 ５．０g パートＣ ヒドロキシエチルセルロース(アマコール社 １．２g のセロサイズＱＰ) アラビアガム ２．０g パートＤ 実施例ＩＩＩの疑似ラテックス ７．０g 保存剤 q．s． 水 q．s． 計 １００g
【００８８】実施例３: マスカラ 以下の組成のマスカラを実施例１と同様にして調製す
る。 パートＡ トリエタノールアミン・ステアレート １２．０g みつろう ５．０g カルナウバ・ワックス １．５g パラフィン ４．０g パートＢ カーボンブラック ３．０g パートＣ ヒドロキシエチルセルロース(アマコール社 ０．８g のセロサイズＱＰ) アラビアガム ２．０g ケラチン加水分解物(クロダ社の“ケラゾール") パートＤ 実施例ＩＩの疑似ラテックス １３．３g 保存剤 q．s． 水 q．s． 計 １００g
【００８９】同一組成物において、実施例ＩＩの疑似ラ
テックスを同量のフィルム形成性ポリマー"アンフォマ
ーＬＶ７１"(２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー
ルでその酸価の１００％を中和)の１５％溶液で置き換
えて得られるこのマスカラの化粧品としての効果を比較
した。
【００９０】
【発明の効果】本発明のマスカラを使用したときメキャ
プ後のまつげは比較例のマスカラを用いて処理したまつ
げよりも著しく長く、より顕著な曲げが得られる。

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 混合物として、 (a) 平均直径１０から３００nmを有するカルボン酸官
    能基を含むフィルム形成性ポリマーの粒子からなり、こ
    のポリマーが以下の成分から選ばれる疑似ラテックス: (i) ビニルアセテート／ポリオキシエチレンクロトン
    酸・コポリマー、(ii) ビニルアセテート／クロトン酸
    ・コポリマー、(iii) ビニルアセテート／クロトン酸
    ／ビニルネオデカノエート・ターポリマー、(iv) Ｎ−
    オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート／ヒド
    ロキシプロピルメタクリレート／アクリル酸／ターシア
    リー−ブチルアミノエチルメタクリレート・コポリマ
    ー、(v) メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物モ
    ノブチレートの交互コポリマー、(vi) アクリル酸／エ
    チルアクリレート／Ｎ−ターシアリー−ブチルアクリル
    アミド・ターポリマー、および(vii) 下記一般式のポ
    リマー： 【化１】 （式中、Ｒ, Ｒ', Ｒ''はそれぞれ同一または異なっ
    てよい水素原子またはメチル基;m、nおよびtは１または
    ２;Ｒ1は飽和または不飽和の直鎖または側鎖の炭素数２
    から２１のアルキル基;Ｒ2は水素原子またはメチル、エ
    チル、ターシアリーブチル、エトキシ、ブトキシまたは
    ドデシロキシ基;Ｒ3は水素原子、炭素数１ー４のアルキ
    ル基または炭素数１ー４のアルコキシ基;zは−ＣＨ
    2−、−ＣＨ2ＯＣＨ2−および−ＣＨ2Ｏ(ＣＨ2)2−;vは
    １０から９１重量％、好ましくは３６から８４重量％;w
    は３から２０重量％、好ましくは６から１２重量％;xは
    ４から６０重量％、好ましくは６から４０重量％;yは０
    から４０重量％、好ましくは４から３０重量％;およびv
    ＋w＋x＋y＝１００％を表し、 このポリマーのカルボン酸官能基を非揮発性一塩基性試
    剤を単独で用いて１０から８０％中和し;およびこの疑
    似ラテックスを組成物全量に対して固形分０．８から２
    ０％、好ましくは１から１０重量％の比率で存在せし
    め、および (b) 融点６０℃から１１０℃、好ましくは６５℃から
    １００℃の少なくとも一種のワックスを組成物総重量の
    ２から４０重量％を含むマスカラ組成物。
  2. 【請求項２】 固形分重量で表した中和疑似ラテックと
    ワックスの重量比が０．０２５から２である請求項１記
    載のマスカラ組成物。
  3. 【請求項３】 カルボン酸官能基を含むフィルム形成性
    ポリマーの平均分子量が５,０００から７００,０００で
    ある前項いずれかに記載のマスカラ組成物。
  4. 【請求項４】カルボン酸官能基を含むフィルム形成性ポ
    リマーが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、２−ア
    ミノ−２−メチル−１−プロパノール、トリエタノール
    アミン、トリイソプロパノールアミン、モノエタノール
    アミン、ジエタノールアミン、トリ(２−ヒドロキシ−
    １−プロピル)アミン、２−アミノ−２−メチル−１,３
    −プロパンジオールおよび２−アミノ−２−ヒドロキシ
    メチル−１,３−プロパンジオールから選ばれる非揮発
    性一塩基剤を用いて中和されている前項いすれかに記載
    のマスカラ組成物。
  5. 【請求項５】 フィルム形成性ポリマーがカルボン酸官
    能基２meq／g未満のとき、中和度が３０から８０％、よ
    り好ましくは４０から７０％である前項いずれかに記載
    のマスカラ組成物。
  6. 【請求項６】 フィルム形成性ポリマーが２meq／g以上
    のカルボン酸官能基を有するとき、中和度が１０から５
    ０％、より好ましくは１０から４０％である請求項１か
    ら４いずれかに記載のマスカラ組成物。
  7. 【請求項７】 疑似ラテックがフィルム形成性ポリマー
    重量に基づき５から４０重量％の比で可塑剤を含み、こ
    の可塑剤が疑似ラテックの粒子と水相間の分配係数に従
    って分配している前項いずれかに記載のマスカラ組成
    物。
  8. 【請求項８】 ワックスがみつろう、ラノリンワック
    ス、虫白ろう、ライス・ワックス、カルナウバ・ワック
    ス、キャンデリラ・ワックス、オーリキュリー・ワック
    ス、コルク・ファイバー・ワックス、シュガー・ケイン
    ・ワックス、木ろう、スマッハ・ワックス、モンタン・
    ワックス、マイクロクリスタリン・ワックス、パラフィ
    ン、オゾセライト、ポリエチレンワックスおよび水素添
    加油脂からなる群から選ばれた前項いずれかに記載のマ
    スカラ組成物。
  9. 【請求項９】 組成物全量に基づいて３から２５重量％
    の比率でさらに顔料を含む前項いずれかに記載のマスカ
    ラ組成物。
  10. 【請求項１０】 オイル−イン−ウオーターまたはウオ
    ーター−イン−オイルのエマルジョンの形態で供給され
    る前項いずれかに記載のマスカラ組成物。
  11. 【請求項１１】 組成物全重量に基づき２から３０重量
    ％の比で少なくとも一種のアニオンまたは非イオン界面
    活性剤を含むエマルジョン形態で供給される請求項１０
    記載のマスカラ組成物。
  12. 【請求項１２】 皮膚軟化剤、保存剤、金属封止剤、香
    料、増粘剤、油脂、シリコーン、粘着剤、アルカリ化ま
    たは酸性化剤、水溶性ポリマーおよびフィラーから選ば
    れる少なくとも一種の添加剤を更に含む前項いずれかに
    記載のマスカラ組成物。
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