CN1109736A - 至少含一种蜡和一种假胶乳的睫毛油化妆美容组合物 - Google Patents

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Abstract

化妆品组合物
该组合物为以混合形式含有下述化合物的睫毛 油：
a)以具有平均直径为10—300nm并带有羧酸官 能团的成膜聚合物微粒组成的假胶乳，
所述聚合物的羧酸官能团用非挥发的单碱剂中 和，中和度为10—80％，所述碱剂单一使用，以及
所述假胶乳干物质重量比例以组合物总重量计 为0.8—20％，优选为1—10％(重量)，
b)至少一种具有熔点为60—110℃，优选为65— 100℃的蜡，其比例以组合物总重量计为2—40％(重 量)。

Description

本发明的内容是关于化妆美容组合物，特别是睫毛化妆组合物，所述睫毛油组合物，它至少含一种蜡和一种假胶乳。
通常所制作的睫毛油组合物至少含有一种蜡，不过这种蜡从不单独使用，因为用这类组合物化妆不是很好，在睫毛上形成不均匀的膜，这表现为干燥后立刻生成开裂的薄皮。
为克服这一缺陷，在法国专利FR    83.09997（2.528.699）和FR    84.17661（2.573.305）中提出了使用由至少一种蜡和一种在含水相中呈溶液的成膜聚合物的组合物。
在PCT    WO    /92/21316专利申请中也曾提出过处理头发和睫毛的组合物，其中含有聚硅氧烷、胶乳和使胶乳和聚硅氧烷悬浮的试剂和/或增稠剂。
另外，曾提出过不含蜡的睫毛油组合物。这样，就在日本专利申请公开57-62216中描述了一种含合成胶乳作为成膜剂的含水睫毛油组合物。
如果这些组合物能对化妆品的质量有某些改进的话，那么现在惊奇而又出乎意料地证明：在配合使用至少一种蜡和由具有部分被中和的羧酸官能团的聚合物微粒构成的特殊假胶乳时，人们得到的睫毛油组合物具有优良的化妆质量。事实上，在施用之后，它能大大增加睫毛的长度与弯曲度，此外它还能用水除去。
至于“假胶乳”术语，可定义为由一般是球形的聚合物微粒构成的悬浮液，这种微粒是通过将聚合物在适宜的含水相中分散而得到的。
“假胶乳”术语不应与“胶乳”或“合成胶乳”术语混淆，后者同样是一种由聚合物微粒构成的悬浮液，而该微粒是直接由一种或多种单体在适宜的水相中聚合而成的。
更具体地说，本发明的内容是关于一种含有呈混合状的下述化合物的睫毛油组合物：
a）由平均直径为10-300nm、具有羧酸官能团的成膜聚合物微粒组成的假胶乳，所述聚合物选自于：
（ⅰ）乙酸乙烯酯/聚氧乙烯巴豆酸共聚物，
（ⅱ）乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，
（ⅲ）乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯三聚物，
（ⅳ）N-辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸羟丙酯/丙烯酸/甲基丙烯酸叔-丁氨基乙酯共聚物，
（ⅴ）由丁醇单酯化的甲基乙烯醚/马来酸酐交替共聚物，
（ⅵ）丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯-酰胺三聚物，
（ⅶ）满足下述通式的聚合物
式中：
R、R′和R″是相同的或不同的，代表氢原子或甲基，
m、n和t为1或2，
R1代表具有2-21个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基，
R2代表氢原子、甲基、乙基、叔丁基、乙氧基、丁氧基或十二烷氧基，
R3代表氢原子，具有1-4个碳原子的烷基或具有1-4个碳原子的烷氧基，
Z代表选自于由-CH2-、-CH2-O-CH2-和-CH2-O-（CH2）2-组成的组中的二价基团，
V代表10-91%（重量），优选为36-84%（重量），
W代表3-20%（重量），优选为6-12%（重量），
X代表4-60%（重量），优选为6-40%（重量），
Y代表0-40%（重量），优选为4-30%（重量），
V+W+X+Y等于100%
所述聚合物的羧酸官能团用非挥发的-元碱剂中和，中和度为10-80%，所述-元碱剂单一使用，以及，
以该组合物的总重量计，所述假-胶乳的干物料重量比例为组合物总重的0.8-20%，优选为1-10%，
b）至少一种熔点为60-110℃，优选为65-100℃的蜡，以组合物的总重量计，蜡的比例为2-40%（重量）。
优选地，以干物料重量表示的经中和的假-胶乳与蜡之重量比为0.025-2，尤其是0.05-1。
在乙酸乙烯酯/聚氧乙烯巴豆酸共聚物中，尤其可以列举Hoechst公司的酸值为56的“Aristoflex    A”
作为乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，可以列举BASF公司的“Luviset    CA66”，其酸值为65（乙酸乙烯酯/巴豆酸，90/10）。
在乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯三聚物中，可以列举National    Starch公司的“Resine    28-29-30”，其酸值为65。
作为N-辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸羟丙酯/丙烯酸/甲基丙烯酸叔-丁氨基乙酯共聚物中，可以列举National    Starch公司的“Amphomer    LV71”，其酸值为137。
在由丁醇单酯化的甲基乙烯基醚/马来酸酐交替共聚物中，可以提到GAF公司的“Gantrez    ES    425”，其酸值为260（甲基乙烯基醚/马来酸酐为50/50）。
作为丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔-丁基丙烯酰胺三聚物，具体可列举BASF公司的“Ultrahold8”，其酸值为62。
作为化学式（Ⅰ）共聚物，可以列举在法国专利n°78.30596（2.439.798）中描述的那些共聚物，尤其是下述的共聚物：
-乙酸乙烯酯/巴豆酸/叔-丁基-4-苯甲酸乙烯酯（65/10/25），
-乙酸乙烯酯/巴豆酸/叔-丁基-4-苯甲酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯（57/10/25/8），
-乙酸乙烯酯/巴豆酸/叔-丁基-4-苯甲酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯（70/10/10/10），
-乙酸乙烯酯/巴豆酸/苯甲酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯（70/10/10/10），
-乙酸乙烯酯/巴豆酸/叔-丁基-4-苯甲酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯（70/10/10/10），
如前面所定义的具有羧酸官能团的成膜聚合物是合成的聚合物，不溶于水，如用空间排列不相容色谱法测量，最好具有重均分子量为5000-700000。
本发明化妆品组合物中的假-胶乳是根据已知的制备假胶乳的方法得到的，不过某些的特性将在下面谈到。
假胶乳的一般制备方法是将不溶于水的聚合物，溶于可溶于或部分可溶于水的有机溶剂中，将如此得到的溶液在搅拌下分散在水中，以及再在真空下蒸发除去有机溶剂，这样得到由聚合物微粒构成的悬浮液，而其微粒尺寸一般都小于μm。
按照这种一般的方法，必需使用表面活性剂、表面活性剂混合物或保护胶体聚合物，或者表面活性剂/保护胶体聚合物的混合物，以便使微粒达到良好的稳定性。
在制备假胶乳时不能毫无变化地使用如前面定义的具有羰酸官能团的成膜聚合物，而应该把它们中和到中和度小于100%，从而避免这些聚合物完全溶于水中。
通过聚合物部分中和，人们已证实，没有亲水稳定剂或表面活性剂或胶体保护剂时也有可能得到特别稳定的假胶乳。
应该非常好地确定具有羧酸官能团的成膜聚合物的中和度，以致使这些聚合物不溶于水，而溶于该有机溶剂。
不言而喻，为了该聚合物不溶于水最好不超过上限中和度，而上限中和度将和具有羧酸官能团的每种成膜聚合物的性质有关。一般说来，若聚合物的羧酸官能团为2毫克当量/克以下时，这种中和度一般为30-80%，优选为40-70%，若该聚合物的羧酸官能团为2毫克当量/克以上时则为10-50%，优选为10-40%。
按照本发明，可用非挥发的一元碱试剂中和羧酸官能团，这些碱试剂比如可选自于无机碱，例如苏打或钾碱，或选自于由下述化合物组成的组中的氨基醇：2-氨基-2-甲基丙醇-1（AMP）、三乙醇胺、三异丙醇胺（TIPA）、单乙醇胺、二乙醇胺、三[（2-羟基）-1-丙基]胺、2-氨基-2-甲基-丙二醇-1，3（AMPD）和2-氨基-2-羟甲基-丙二醇-1，3。
在制备假胶乳时（本发明组合物中使用的），将一定量的非挥发一元碱化合物加到该聚合物的有机溶剂溶液中就地中和成膜聚合物的羧酸官能团。所用有机溶剂应该是一种挥发性的溶剂或这类溶剂的混合物，它们的沸点低于水的沸点，并且与水混溶或部分混溶。
如上面所限定的有机溶剂最好是选自于丙酮、甲基乙基酮、四氢呋喃、乙酸甲酯、乙酸乙酯、异丙醇和乙醇。
在得到部分中和的聚合物有机溶剂溶液之后，在搅拌下往所得到的有机溶液加适量的水，此水中可能含有其作用在于有利于最后蒸发有机相的抗泡沫剂，这样进行制备乳化液。
根据如上面所限定的方法的一种变化方案，当在倒入含有所需量的非挥发一元碱化合物的含水溶液而生成乳化液时，可以在有机溶剂中中和呈溶液的聚合物的羧酸官能团。
在生成乳化液时，最好用Moritz或Ultra-Turrax或Raineri型的备有反絮凝浆叶的剪切分散器进行搅拌。
这样得到的乳化液是特别稳定的，由于聚合物羧基与水处在界面上，并且因静电排斥作用而保护了小滴聚结的，无需使用表面活性剂。
在温度为室温至约70℃下生成乳化液之后，在减压下蒸发有机溶剂直至完全除去，而蒸发最好在稍微加热的条件下进行。
这样得到一种假胶乳，即成膜聚合物微粒水分散液，它没有任何表面活性剂或其它亲水稳定剂，但仍很稳定。
在这样得到的假胶乳中，呈微粒状的成膜聚合物浓度（重量）一般是，以假胶乳总重量计为5-50%，优选为10-25%。
微粒的平均尺寸为10-300nm，而优选为250nm以下。
按照这种假胶乳的制备方法，微粒大小的多分散度是相当小的，以准弹性光散射法测定的分散度一般为0.1-0.40，优选为0.35以下。
在本发明组合物所使用的假胶乳中可以加增塑剂以便改善其化妆美容特性和工艺特性，其添加比例为以成膜聚合物重量计达5-40%（重量），优选为10-30%（重量），所述增塑剂按照其分配系数在假胶乳的微粒与水相之间分配。
制备假胶乳时，可以是亲水型或疏水型的增塑剂最好以混合方式加到有机溶剂中，尤其是疏水型增塑剂时更是如此。
当增塑剂是亲水型时，可在假胶乳生成后将其加到水相中。
在本发明组合物中可以使用的增塑剂，可以列举：
-Union    Carbide公司的“Carbitols”，即“Carbitol”就是二乙二醇乙醚，“甲基Carbitol”即二乙二醇甲醚，“丁基    Carbitol”即二乙二醇丁醚或“己基Carbitol”即二乙二醇己醚，
-Union    Carbide公司的“Cellosolves”，即“Cellosollve”就是乙二醇乙醚，“丁基Cellosolve”即乙二醇丁醚，“己基Collosolve”即乙二醇己醚，
-丙二醇衍生物，尤其是丙二醇苯醚，丙二醇二乙酸酯、二丙二醇丁醚、三丙二醇丁醚、以及Dow    Chemical公司的“Dowanols”，即“Dowanol    PM”就是丙二醇甲醚、“Dowanol    DPM”即二丙二醇甲醚，“Dowanol    TPM”即三丙二醇甲醚。
还可以列举：
-二乙二醇甲醚即Dow    Chemical公司的“Dowanol    DM”，
-40摩尔环氧乙烷的氧乙烯化蓖麻油，如Rh
Figure 941140881_IMG3
ne Poulenc公司销售的名称为“Mulgofem EL-719”的上述蓖麻油，
-苯甲醇
-Pfizer公司以商品名“Citroflex-2”销售的柠檬酸三乙酯，
-1，3丁二醇
-二乙基、二丁基和二异丙基的邻苯二甲酸酯和己二酸酯，
-酒石酸二乙酯和二丁酯，
-磷酸二乙酯、二丁酯和2-二乙基己酯，
-甘油酯，如二乙酸甘油酯（二醋精）和三乙酸甘油酯（三酸精）。
最好使用选自于下组中的增塑剂：二丙二醇甲醚、三丙二醇甲醚、己二酸二乙酯和己二酸二异丙酯。
本发明睫毛油组合物中使用的蜡选自于固体的和硬的蜡、动植物蜡、矿物的或合成的蜡以及它们的混合物。
采用针穿透法测量这些蜡的硬度一般为3-40。
在法国和美国标准NFT004和ASTMD5中分别描述的这种方法主要在于，在温度25℃测量置于蜡上的标准针（重2.5克并置于重47.5克的持针器中，即总重为50克）在5秒中穿透的深度（以十分之一毫米表示）。
在动物蜡中可以列举蜂蜡、羊毛脂蜡和中国虫蜡。
在植物蜡中，具体可列举稻蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、Ouricurry蜡、软木北非茅草蜡、甘蔗蜡、日本蜡和Sumac蜡。
在矿物蜡中，具体可列举褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡。
在合成蜡中，具体可列举聚乙烯蜡、由Fisher和Tropsch合成得到的蜡、蜡质共聚物及其酯。
在本发明组合物中还可使用由直链或支链的C8-C32脂肪链的动物或植物油催化氢化得到的蜡。
在这些蜡中，具体可列举氢化西蒙得木油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化干椰肉油和氢化羊毛脂油。
本发明睫毛油组合物还可含颜料。
这些颜料可以是有机或无机的，还可以是珠光颜料。这类颜料为人们所熟知，在专利    FR83.09997（2.528.699）中具体描述过。
本发明睫毛油组合物中颜料的比例一般是，根据所要求的染色和染色强度以组合物总重量计为3-25%（重量）。
本发明睫毛油组合物可有不同的形式，具体地说它们可以呈油包水或水包油乳化液或分散液形式。
根据本发明睫毛油组合物的一种优选实施方式，这种组合物呈至少含一种阴离子或非离子表面活性剂的乳化液，其比例以该组合物总重量计为2-30%（重量）。
在可以单独或混合使用的阴离子表面活性剂中，具体可以列举下述化合物的碱金属盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐：
-烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺硫酸盐、醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐，
-烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐
-烷基硫代琥珀酸盐、烷基醚硫代琥珀酸盐、烷基酰胺硫代琥珀酸盐，
-烷基硫代琥珀酰胺酸盐，
-烷基硫代乙酸盐，烷基聚甘油羧酸盐，
-烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐，
-N-酰基肥氨酸盐，N-酰基多肽、酰基乙醇磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐（N-acyl    taurates）。
关于上面所使用的术语烷基和酰基，可理解为一般具有12-18个碳原子的链。
还可列举脂肪酸盐作为在本发明组合物中可使用的阴离子表面活性剂，如油酸盐、蓖麻油酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、椰子油酸、氢化椰子油酸，尤其是诸如硬脂酸胺盐之类的胺盐。
还可列举作为阴离子表面活性剂的其酰基有8-20个碳原子的酰基乳酸盐，以及满足下述化学式的聚乙二醇醚的羧酸：
其中：
R4代表具有12-18个碳原子的直链烷基，n为5-15之间的整数，以及所述酸的盐。最好用硬脂酸胺盐作为阴离子表面活性剂。
在本发明睫毛油组合物里可单独或混合使用的非离子表面活性剂中，具体可列举醇、烷基酚、具有8-18个碳原子脂肪链的含聚乙氧基、聚丙氧基或聚丙三醇的脂肪酸。
还可列举环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇、聚乙氧基化的脂肪酰胺、聚乙基化脂肪胺、乙醇酰胺、乙二醇脂肪酸酯、氧乙烯化或非氧乙烯化山梨糖醇酐脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、磷酸三酯和葡萄糖衍生物的脂肪酸脂的缩合物。
还可列举一元醇、α-二元醇、烷基酚、酰胺或二乙二醇酰胺与缩水甘油或缩水甘油前体的缩合产物，如法国专利FR71.17206（2.091.516）中所描述的，其化学式为：
式中
R5代表脂族基、环脂族基或芳基脂族基，它们最好有7-21个碳原子，脂族链可含醚基、硫醚或羟亚甲基，P是1-10之间的整数。
还可列举在专利FR1.477048中描述的具有下述化学式的化合物：
式中：
R6代表烷基、烯基或烷芳基，q是1-10之间的数。
还可列举在法国专利FR76.31975（2.328.763）中描述的具有下述化学式的化合物：
式中：
R7代表直链或支链、饱和或非饱和脂族基，它们可能含一个或多个羟基，这些脂族基有8-30个碳原子，来自于天然的或合成的，r是1-5之间的整数或小数，表示其平均缩合度。
作为非离子表面活性剂最好使用油和/或脂肪醇或聚乙氧基醇或聚甘油醇的混合物，如硬脂醇或聚乙氧基十六烷硬脂醇。
本发明睫毛油组合物还可含至少一种常用的添加剂，它们选自于软化剂、抗氧剂、多价螯合剂、香料、增稠剂、油、聚硅氧烷、凝聚剂、碱化剂或酸化剂、水溶性聚合物和填料。
本发明睫毛油组合物可使用的增稠剂可以是天然的或合成的
在天然增稠剂中，尤其可以列举各种不同种类的树胶，如阿拉伯树胶、胍尔豆胶或甜角豆胶。
在合成增稠剂中，具体可列举纤维素衍生物，如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素，淀粉衍生物，具有季铵基的纤维素醚衍生物，阳离子多糖、丙烯酸或甲基丙烯酸聚合物盐、多烯烃和聚硅氧烷。
还可以通过加聚乙二醇和硬脂酸和/或二硬脂酸聚乙二醇酯混合物或磷酸酯与脂族酰胺混合物的办法增稠本发明睫毛油组合物。
在本发明睫毛油组合物里可使用的水溶性聚合物中，具体可列举动物或植物源的蛋白衍生物，尤其是角蛋白衍生物，如角蛋白水解物和磺角蛋白、聚乙烯吡咯烷酮，乙烯共聚物，如甲基乙烯醚与马来酸酐的共聚物，或乙酸乙烯酯与巴豆酸的共聚物，乙二醇氨基聚糖、透明植酸和它的衍生物，脱氧核糖核酸及其盐。
在本发明睫毛油组合物里可以使用的填料中，具体可列举在FR91.10791（2680.681）专利申请中描述的那些填料。
下面将提供几个假胶乳制备实施例和本发明睫毛油实施例予以说明。
假胶乳制备实施例
实施例Ⅰ：根据其酸值而中和到50%的乙酸乙烯酯/巴豆酸/叔-丁基-4-苯甲酸乙烯酯（65/10/25）共聚物的假胶乳的制备
在法国专利n°78.30596（2.439.798）的实施例19中叙述了这种共聚物的制备，它呈直径为0.5-1mm的小球状。
在110克丙酮、2.07克2-氨基-2-甲基-丙醇-1（其量相应于按照酸值中和50%）和8克三丙二醇-甲基醚的均匀溶液中，在搅拌的情况下一点一点加入40克上述限定的共聚物（酸值：65）。
在室温下搅拌30分钟后，聚合物完全溶解。
在这样制得的有机相中，在用以2000转/分Utra-Turrax型剪切分散器搅拌下，约5分钟内加入水相以制备乳化液，其水相由109.54克交换水和0.456克“Burst    RSD    10”硅酮化抗泡沫剂组成。
在加完水相之后，在室温继续搅拌10-15分钟，这样能得到半透明的稳定乳化液。
然后用旋转蒸发器在部分真空下于45℃以下进行浓缩。在完全除去丙酮之后，得到有点粘的乳白色稳定分散液。
用M4型Coulter按准弹性光散射法测量了颗粒大小，其结果如下：
微粒的平均尺寸：67nm
多分散性因子：0.22
实施例Ⅱ：根据其酸值中和到30%的N-辛基丙烯基酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸羟丙酯/丙烯酸/甲基丙烯酸叔-丁氨基乙酯共聚物（National    Starch公司的“Amphomer    LV71”）的假胶乳的制备
按照上述实施例描述的类似操作方式，在由1063克四氢呋喃、9.80克2-氨基-2-甲基丙醇-1（其量相应于根据“Amphomer    LV71”共聚物的酸值中和到30%）和30克三丙二醇-乙基醚组成的均匀溶液中加入150克“Amphomer    LV71”共聚物，而水相由812克交换水和1.71克“Burst    RSD10”硅酮化抗泡沫剂组成，由上述共聚物与水相在室温下制备假胶乳。
这样得到的假胶乳中，聚合物浓度以该组合物总重量计为15%（重量）。
其微粒尺寸用M4型Coulter准弹性光散射法测定，其结果如下：
微粒平均尺寸：299nm
多分散性因子：0.33
实施例Ⅲ：根据酸值中和到50%的乙酸乙烯酯/巴豆酸90/10（B.A.S.F.公司的“Luviset    CA66”）共聚物的假胶乳的制备。
将60克粉末状“Luviset    CA66”共聚物（酸值：65）一点一点地在搅拌下加到由22.5克甲乙酮、3.5克2-氨基-2-甲基丙醇-1（AMP）（其量相应于根据“Luviset    CA66”共聚物酸值中和到50%）和12克三丙二醇的一甲基醚组成的均匀溶液中。
在继续搅拌30分钟后，共聚物完全溶解。
在这样制得的有机相中，在用2500转/分Moritz分散器于搅拌下加入水相制备乳化液，其水相由325克交换水和0.69克“Burst    RSD10”硅酮化的抗泡沫剂组成。
在约15分钟内加入该水相，再以3000转/分搅拌达15分钟。这样得到的乳化液呈乳白色，中等粘性。
在旋转蒸发器中于部分真空下40-45℃加热蒸发除去全部有机溶剂。继续蒸发直至全部除去与水共沸时的甲乙酮。
然后在其分散液中添加因生成共沸而除去的水量，以便得到的假胶乳中成膜聚合物浓度为15%。所得到的假胶乳是稳定的，它带淡兰色，不透明，中等粘性。
用M4型Coulter准弹性光散射法测量微粒大小，其结果如下：
微粒平均尺寸：247nm
多分散性因子：0.47
睫毛油实施例
实施例1：乳状睫毛油
A部分
-硬脂酸三乙醇胺酯        12.0克
-蜂蜡        6.0克
-巴西棕榈蜡        1.0克
-石蜡        3.5克
B部分
-黑色氧化铁        6.0克
C部分
-由Amerchol公司以商品名“Cellosize
QP”销售的羟乙基纤维素        1.0克
-阿拉伯胶        2.0克
-角蛋白水解物        1.8克
D部分
-实施例Ⅰ的假胶乳        5.0克
-抗氧剂        适量
-水        适量至100克
这种睫毛油是将A部分的组分升温到85℃，在此温度下加B部分并且用涡轮搅拌而得到的。
然后使制备的水沸腾，加抗氧剂，升到85℃，加C部分组分。
这时将所得到的水相（85℃）在涡轮搅拌下加到A部分（80℃）中（在30℃乳化），最后加D部分的假胶乳，并用浆叶搅拌。
实施例2：睫毛油
按照实施例1相同的操作方式制备具有下述组成的睫毛油。
A部分
-硬脂酸三乙醇胺        8.0克
-由Gattefosse公司以商品名“Geleol”
销售的硬脂酸甘油酯        3.0克
-蜂蜡        8.0克
-巴西棕榈蜡        2.0克
-石蜡        5.0克
B部分
-黑色氧化铁        5.0克
C部分
-由Amerchol公司以商品名“Cellosize    QP”销售的羟乙基纤维素        1.2克
-阿拉伯胶        2.0克
D部分
-实施例Ⅲ的假胶乳        7.0克
-抗氧剂        适量
-水        适量至100克
实施例3：睫毛油
按照与实施例1相同的方式制备具有下述组成的睫毛油：
A部分
-硬脂酸三乙醇胺酯        12.0克
-蜂蜡        5.0克
-巴西棕榈蜡        1.5克
-石蜡        4.0克
B部分
-碳黑        3.0克
C部分
-由Amerchol公司以“Cellosize    QP”商品名
销售的羟乙基纤维素        0.8克
-阿拉伯胶        2.0克
-由Croda公司以“Kerasol”商品名销售
的角蛋白水解物        2.0克
D部分
-实施例Ⅱ的假胶乳        13.3克
-抗氧剂        适量
-水        适量至100克
在同样的组成里，用相同量的15%“Amphomer    LV71”成膜聚合物（根据酸值由2-氨基-2-甲基-丙醇-1中和到100%）的溶液取代实施例Ⅱ的假胶乳所得到的睫毛油，对其化妆效果进行了比较，使用本发明睫毛油时，化妆后的睫毛比使用对比睫毛油所处理的睫毛显然更长，显得更加弯曲。

Claims (12)

1、睫毛油组合物，其特征在于，它以混合的形式含有：
a)由具有平均直径为10-300nm带有羧酸官能团的成膜聚合物微粒构成的假胶乳，所述聚合物选自：
(ⅰ)乙酸乙烯酯/聚氧乙烯巴豆酸共聚物，
(ⅱ)乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，
(ⅲ)乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯三聚物，
(ⅳ)N-辛丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸羟丙酯/丙烯酸/甲基丙烯酸叔-丁氨基乙酯共聚物，
(ⅴ)由丁醇单酯化的甲基乙烯醚/马来酸酐交替共聚物
(ⅵ)丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三聚物，
(ⅶ)满足下述通式的聚合物
式中：
R、R′和R″是相同的或不同的，代表氢原子或甲基，
m、n和t为1或2，
R1代表具有2-21个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烷基，
R2代表氢原子、甲基、乙基、叔丁基、乙氧基、丁氧基或十二烷氧基，
R3代表氢原子，具有1-4个碳原子的烷基或具有1-4个碳原子的烷氧基，
Z代表选自于由-CH2-、-CH2-O-CH2-和-CH2-O-(CH2)2-组成的组中的二价基团，
V代表10-91%(重量)，优选为36-84%(重量)，
W代表3-20%(重量)，优选为6-12%(重量)，
X代表4-60%(重量)，优选为6-40%(重量)，
Y代表0-40%(重量)，优选为4-30%(重量)，
V+W+X+Y等于100%
所述聚合物的羧酸官能团用非挥发的一元碱试剂中和，中和度为10-80%，所述-元碱试剂单一使用，
以及
以该组合物的总重量计，所述假胶乳的干物质重量比例为0.8-20%，优选为1-10%，
b)至少一种熔点为60-110℃，优选为65-100℃的蜡，以组合物的总重量计，蜡的比例为2-40%(重量)。
2、根据权利要求1所述的睫毛油组合物，其特征在于，以干物质重量表示的被中和的假胶乳与蜡之间的重量比为0.025-2。
3、根据上述权利要求中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于具有羧酸官能团的成膜聚合物的平均分子量为5000-700000。
4、根据上述权利要求中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于，可用非挥发的单元碱试剂中和具有羧酸官能团的成膜聚合物，这些碱试剂可选自：苏打、钾碱、2-氨基-2-甲基-丙醇-1、三乙醇胺、三异丙醇胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三[（2-羟基）-1-丙基]胺、2-氨基-2-甲基-丙二醇-1.3和2-氨基-2-羟甲基-丙二醇-1.3。
5、根据上述权利要求中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于：如果所述成膜聚合物具有2毫克当量/克以下羧酸官能团，则中和率为30-80%，优选为40-70%。
6、根据权利要求1-4中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于：如果所述成膜聚合物具有2毫克当量/克以上羧酸官能团，则中和率为10-50%，优选为10-40%。
7、根据上述权利要求中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于：假胶乳含一种增塑剂，其比例为以成膜聚合物重量计5-40%（重量），所述的增塑剂按其分配系数在假胶乳的微粒与含水相之间分配。
8、根据上述权利要求中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于，所述的蜡选自于由下述蜡组成的组中：蜂蜡、羊毛脂蜡、中国虫蜡、稻蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、Ouricurry蜡、软木北非茅草蜡、甘蔗蜡、日本蜡、Sumac蜡、褐煤蜡、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡和氢化油。
9、根据上述权利要求中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于，它还含有颜料，其比例以组合物总重量计为3-25%（重量）。
10、根据上述权利要求中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于，它呈乳化液、水包油或油包水或者分散液形式。
11、根据权利要求10所述的睫毛油组合物，其特征在于：它呈乳化液形式，含有至少一种阴离子或非离子表面活性剂，其比例以组合物总重量计为2-30%（重量）。
12、根据上述权利要求中任一权利要求所述的睫毛油组合物，其特征在于，它还含有至少一种选自于下列的常用添加剂：软化剂、抗氧剂、多价螯合剂、香料、增稠剂、油、聚硅氧烷、凝聚剂、碱化或酸化剂、水溶性聚合物和填料。
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