CN1226985C - 化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及着色的乳液化妆品组合物,该组合物含有乳化用硅氧烷弹性体,当施用时此组合物可给皮肤提供自然的外观。具体说,将这些化妆品组合物配制成当给皮肤施用时可最大程度地减少颜料的附聚。
Description
相关申请的交叉参者
本申请要求US临时申请流水号60/217,061(2000.7.10申请)的利益。
发明领域
本发明涉及着色的乳液化妆品组合物,该组合物中含有乳化用硅氧烷弹性体,当施用时此组合物可给皮肤提供自然的外观。具体说,将这些化妆品组合物配制成当给皮肤施用时可最大程度地减少颜料的附聚。
发明背景
化妆品产品(例如,粉底产品)一般用来涂敷到整个面部以掩蔽皮肤质地中可见的瑕疵(即,细纹和褶皱皱纹),色素沉淀或血管暴露。人们期望粉底在能够遮蔽这些瑕疵的同时仍然能允许皮肤具有自然的外观。换句话说,消费者想要来自粉底产品的良好覆盖效果,但不想要那种太多美容品的外观,即,结块状外观。
着色的水包油和油包水型乳液化妆品产品是今天市场上可商购获得的大众类型的化妆品产品。这些产品相对便宜并且容易涂敷到皮肤上。此外,着色的水包油或油包水型乳液粉底本身可以增添不同的颜料类型和含量,以便达到不同程度的颜色覆盖效果。
然而,据信,为使用某类化妆品产品时最大程度地减少细纹和皱纹外观并且避免结块状外观,重要的是能够使化妆品产品中的颜料颗粒或固体颗粒均匀沉积在皮肤上。遗憾的是,粉底产品中的固体颗粒趋于附聚(即,凝集),并且当给皮肤涂敷粉底产品时,容易聚集在细纹个皱纹中或者附聚到皮肤上,由此加重而不是减少了细纹外观,并且还给皮肤带来结块状的不自然外观。
防止粉底产品中和涂敷皮肤时固体颗粒的附聚(凝集)是非常困难的。一种改进粉底产品中固体颗粒稳定性的方式是“包敷”颗粒;换句话说,将某些物质吸附到颗粒表面上。参见Driscoll,P.,“在装饰用化妆品中的处理的颜料(Treated Pigments in DecorativeCosmetics)”,化妆品和盥洗用品,Vol.104(1989年7月),pp43-45。本领域已知有含有疏水性或亲水性包敷颜料的粉底和其它个人护理产品(参见,例如,Lee,J等,通过在PVA存在下在高pH下的沉淀制备超细Fe3O4颗粒(Preparation of Ultra Fine Fe3O4 Particles byPrecipitation in the Presence of PVA at High pH)),J.ColloidInterface Sci.,177,p.490[1996]和EP专利申请504,066(1992.3.13公开)。遗憾的是,此方法讲授的是防止颜料颗粒在产品中的附聚并且当给皮肤涂敷时不足以提供满足消费者对自然皮肤外观需要的产品。
与使用固体颗粒有关的另一个问题是涉及颗粒的粒度。颗粒粒度大于20微米的固体颗粒难以分散在一般认为是稳定乳液的乳液液滴相内,因为这种乳液一般来说具有液滴大小小于20微米的不连续相液滴。较小的液滴可避免“浮力效果”(即,不连续相液滴的浮力超过连续相的粘滞力),这种效果与液滴大小大于20微米的液滴相关。此外,这种乳液中典型使用的表面活性剂或乳化剂往往不能提供支持具有较大液滴(即,大于20微米)的乳液所必需的结构化剂性能。
然而,现在发现可以配制如下的化妆品产品,其中所含的固体颗粒的附聚得到最大程度地减少并且皮肤沉积控制得到改进(使用下述的技术)。具体说,据发现,使用乳化型弹性体有助于控制不连续液滴相内分散的固体颗粒的附聚并且提供支持颗粒粒度大于20微米的不连续相液滴的稳定乳液。此外,当将本发明的化妆品产品涂敷到皮肤上时,能够使具有宽颗粒粒度分布的固体颗粒均匀沉积在皮肤上。无需理论支持,这些固体颗粒可以借助于具有宽液滴大小分布的乳液液滴传递给皮肤。具体说,固体颗粒,即使其颗粒粒度大于20微米,也能被分散在乳液体系内和/或液滴界面处,从而限制了液滴所占空间或体积内的由毛细作用诱导的颗粒附聚,由此提供了宽范围的颗粒在皮肤的更均匀分布。此外,液滴由于施用剪切作用而起到防止附聚的阻挡物作用。因此,给皮肤提供了良好覆盖作用和自然外观。
因此,本发明的一个方面是提供化妆品组合物,其可控制在化妆品产品中和当涂敷皮肤时颜料的附聚或凝集。
本发明的另一个方面是提供颜料在皮肤上的改进的分布。
本发明的再一个方面是提供良好的皮肤覆盖性以及保持自然皮肤外观。
本发明的这些和其它方面通过阅读以下概述和详细描述后会变得显而易见。
发明概述
本发明涉及稳定的多相乳液组合物,含有:
A.)连续相,含有:
i.)乳化用交联硅氧烷弹性体;和
ii.)用于乳化用交联硅氧烷弹性体的溶剂;
B.)至少一种不连续相,含有:
i.)固体颗粒,
其中不连续相形成液滴大小分布范围为约0.1微米至约100微米的液滴并且其中固体颗粒被均匀分布在皮肤上,不受皮肤外貌的限制。
本发明还要求保护化妆品组合物,含有:
(i)约0.1%至约15%平均颗粒粒度小于20微米的交联硅氧烷弹性体;
(ii)10至80%用于交联硅氧烷弹性体的溶剂;
(iii)非必须地,0至50%皮肤调理剂;和
(iv)非必须地,大于约0至约95%水,
其中含有至少约1%的空气。
发明详述
本发明中,术语“化妆品”包括美容品、粉底和护肤产品。术语“美容品”指在面部留下颜色的产品,包括粉底、黑色和褐色产品,即,睫毛油,掩瑕剂,眼线,眉彩,眼影,胭脂,唇彩,粉末,固体乳液压型粉等等。护肤产品是用来处理或护理、润湿、改善或清洁皮肤的产品。短语“护肤产品”所指的产品包括(但不限于)粘合剂,绷带型产品,牙膏,无水吸留性增湿剂,止汗剂,除臭剂,个人清洁产品,洗衣粉,织物柔软巾,吸留性给药贴剂,指甲油,粉剂,织棉,擦巾,头发调理剂-无水型,剃须膏等等。术语“粉底”指化妆品公司生产或再引进的液体,霜膏,摩丝,粉饼,压成粉,掩瑕剂等类似产品,用来抚平皮肤整体色泽。制造粉底是为更好地起给皮肤增湿和/或增油作用。本发明的组合物还提供良好的卸妆效果。本发明的组合物特别适用于卸妆用组合物,如US专利6,019,962(Rabe等)中公开的,该专利整体引入本文作为参考。
术语“环境条件”在本发明中指处于约一个大气压、约50%相对湿度和约25℃下的周围条件,除非另有规定。
术语“不透明”指不能透过可见光的组合物。不透明组合物缺乏任何程度的透明度。
短语“毛细作用引发的附聚”,意指固体颗粒被隙间液体的连续蒸发所产生的毛细管力所附聚。
本发明中,术语“含有”意指组合物可以含有其它成分,这些成分与组合物相容并且优选基本上不破坏本发明的组合物。此术语包含术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
除非另有说明,本发明中所用的所有百分数和比值均以总的组合物的重量计。除非另有说明,所有重量百分数均以活性物的重量为基础。所有测量均在25℃下进行,除非另有说明。
A.
乳液组合物的连续相
本发明的一个基本组分是连续相。本发明的乳液组合物是含有至少两种不相混溶的液体的多相体系,其中之一以液滴的形式分散在另一种中。不相混溶的液体当混合时形成多相,一个连续相和至少一个不连续相。不连续相有各种叫法,如分散相或内相,而其中出现分散的相被称作连续相或外相。本发明优选的乳液中含有含油(脂肪或亲脂)相和非油相。任何油或类似油的成分(即,脂肪、天然或合成油如植物油或硅氧烷油)可用于形成油相或含油相,并且它们一般是下述的可用于使乳化用交联硅氧烷弹性体胶凝化的油/溶剂。优选,含油或类似油的物料或组分构成本发明的连续相。连续相优选占1至95wt%,更优选1至50wt%,首选10至40wt%,最佳为25至35wt%。
i.)乳化用交联硅氧烷弹性体
本发明的连续相中优选含有交联的有机聚硅氧烷弹性体凝胶和用于此乳化用交联的有机聚硅氧烷弹性体的溶剂,其中所说的交联有机聚硅氧烷弹性体凝胶含有部分或完全交联的有机聚硅氧烷弹性体。交联有机聚硅氧烷弹性体可以是部分交联的或完全交联的。它们通常是乳化剂。它们特别选自US专利5,412,004(95/5/2授权)、5,837,793(98/11/17授权)和5,811,487(98/9/22授权)中描述的交联聚合物,所有这些均整体引入本文作为参考。这些有机聚硅氧烷通过以下的化合物(I)和(II)的加成聚合来获得:
(I)具有下式(I)的有机氢聚硅氧烷:
R1 aR2 bHcSiO(4-a-b-c)/2 (1)
其中R1表示含1-18碳原子的取代或未取代的烷基、芳基或芳烷基,或者卤化烃基团;R2表示如下基团:
-CnH2nO(C2H4O)d(C3H6O)eR3 (3)
其中R1是氢原子、具有1-10碳原子的饱和脂族烃基团或-(CO)-R5基团,其中R5是具有1-5碳原子的饱和脂族烃基团;d是2至200的整数,并且e是0至200的整数,前提条件是d+e是3至200的数,并且n是2至6的数,a是满足以下不等式的值:1.0≤a≤2.5,b是满足以下不等式的值:0.001≤b≤1.0并且c是满足以下不等式的值:0.001≤c≤1.0;
或者由下式(2)所示的有机氢聚硅氧烷:
CmH2mO(C2H4O)h(C3H6O)iCmH2m-1 (A)
其中h是2至200的整数,I是0至200的整数,前提条件是h+i是3至200的数,并且m是2至6的数,
或者由下式(B)所示的有机聚硅氧烷:
R1 jR4 kSiO(4-j-k)/2 (B)
其中R1具有与式(1)中相同的含义,R4是一价烃基团,其末端具有一个不饱和脂族键并且含2-10个碳原子,j是满足以下不等式的值:1.0≤j≤3.0并且k是满足以下不等式的值:0.001≤k≤1.5,或者式(A)的聚氧亚烷基的混合物或式(B)的有机聚硅氧烷的混合物,其中包含至少一种式(1)的有机氢聚硅氧烷或至少一种式(A)的聚氧亚烷基作为加成聚合的基本组成成分。
对有机聚硅氧烷来说,优选呈与硅氧烷油和/或多元醇的混合物的形式,并且就此混合物的形式来直接制备。硅氧烷油的25℃下的粘度优选等于或小于500cSt。根据本发明的一个实施方案,有机聚硅氧烷弹性体由100重量份上述定义的构分和3-200重量份25℃下的粘度等于或小于100cSt的硅氧烷油和/或多元醇来制备。硅氧烷油可以是挥发性或非挥发性硅氧烷油或者挥发性硅氧烷油和非挥发性硅氧烷油的混合物。
具体说,按照EP-A-545002(或US-5,412,004)中实施例3、4和8的方案和根据US-A-5,81,487的实例来获得本发明的有机聚硅氧烷。
本发明组合物的有机聚硅氧烷中含有一个或多个氧亚烷基化基团,具体说是氧化乙烯化(OE)基团,例如,1-40个氧亚烷基化单元,更有利的是,1-20个氧亚烷基化单元,其可以形成聚氧亚烷基、特别是聚氧化乙烯链。这些基团可以是支链,位于链的末端或者欲连接聚硅氧烷结构的两个部分。携带这些基团的硅原子的数目大约是1-10个。
尽管本发明更具体关注具有氧化乙烯化基团的有机聚硅氧烷,但本发明还可以包括具有氧化丙烯化基团的有机聚硅氧烷。有机聚硅氧烷中可以同时含有一个或多个氧化乙烯化基团(1-20个(OE),例如)和一个或多个氧化丙烯化基团(OP)(0-20个,例如);这些有机聚硅氧烷也被称作具有烷基乙氧化丙烯化基团的有机聚硅氧烷。优选,氧化乙烯化基团的数量比氧化丙烯化基团的数量大。
作为含有聚氧乙烯化和/或聚氧丙烯化链的部分或完全交联的有机聚硅氧烷,例如,可以提及Shin-Etsu以商标名称KSG21、KSG31、KSG31x和KSG32出售的产品或Dow Corning以商标名称DC 9011出售的产品。还可以提及US专利US-5,412,004之实施例3的产品,含有大约33wt%有机聚硅氧烷和大约67wt%粘度为6cSt的硅氧烷油。
适用的还有聚氧亚烷基改性的弹性体,由二乙烯基化合物,具体说是具有至少两个游离乙烯基的硅氧烷聚合物,与聚硅氧烷主链上的Si-H键反应来形成。优选,弹性体是被分子球形MQ树脂上的Si-H部位所交联的二甲基聚硅氧烷。
ii.)用于乳化用交联硅氧烷弹性体的溶剂
本发明的组合物含有如前所述的用于乳化用交联有机聚硅氧烷弹性体的溶剂。溶剂,当与交联有机聚硅氧烷弹性体颗粒结合时,起悬浮和溶胀弹性体颗粒的作用,以便提供弹性、类似凝胶的网或基质。用于乳化用交联硅氧烷弹性体的溶剂在环境条件下是液体,并且优选具有低粘度,以便提供在皮肤上的改进的铺展性。弹性体凝胶的粘度,在25℃下通过布鲁克菲尔德LV粘度计(尺寸4杆,60rpm,0.3sec.)测定,优选大于100,000cps,更优选至少约250,000cps,最佳约300,000至约6,000,000cps。
本发明化妆品组合物中的溶剂的浓度首要地随所用的溶剂和乳化用交联硅氧烷弹性体的类型和量而改变。溶剂的优选浓度为组合物的约10wt%至约90wt%,优选约20wt%至约80wt%,更优选约30wt%至约70wt%。
用于乳化用交联硅氧烷弹性体的溶剂中含有一种或多种适合给人皮肤局部涂敷用的液体载体。这些液体载体可以是有机的、含硅氧烷或含氟的、挥发性或非挥发性的、极性或非极性的,前提条件是此液体载体在约28℃至约250℃、优选约28℃至约100℃、优选约28℃至约78℃下与所选的乳化用交联硅氧烷弹性体在选定的硅氧烷弹性体浓度下形成溶液或其它均相液体或液体分散液。用于乳化用交联硅氧烷弹性体的溶剂,其溶解度参数优选为约3至约13(cal/cm3)0.5,更优选约5至约11(cal/cm3)0.5,首选约5至约9(cal/cm3)0.5。液体载体或其它物料的溶解度参数以及测定这种参数的方法,是化学领域中公知的。关于溶解度参数及其测定方法的描述可见C.D.Vaughan,“溶解度对产品、包装、渗透和保藏的影响(Solubility Effects in Product,Package,Penetration and Preservation)”103化妆品和盥洗用品47-69,1988年10月;和C.D.Vaughan,“在化妆品配制中使用溶解度参数(Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation)”,36 J.Soc.Cosmetic Chemists 319-333,1988年9月/10月,这些文章引入作为参考。
溶剂优选包括挥发性、非极性油;非挥发性、相对极性油;非挥发性、非极性油以及非挥发性链烷烃油;以下将对各自作更完整的讨论。术语“非挥发性”在本发明中指在25℃一个大气压下显示蒸汽压不超过约0.2mmHg的物料和/或指在一个大气压下沸点为至少约300℃的物料。术语“挥发性”在本发明中指不属于如前所述“非挥发性”的所有物料。短语“相对极性”在本发明中意指在溶解度参数方面比另一种物料更具极性;即,溶解度参数越高,液体越具极性。术语“非极性”一般意指物料具有低于约6.5(cal/cm3)0.5的溶解度参数。
1.非极性、挥发性油
非极性、挥发性油往往会给本发明的组合物赋予十分合意的美学特性。所以,优选以相当高的用量来使用非极性、挥发性油。特别适合本发明使用的非极性、挥发性油选自硅氧烷油;烃及其混合物。这种非极性、挥发性油公开于,例如,《化妆品、科学和技术(Cosmetics,Science,and Technology)》,Vol.1,27-104,Balsam和Sagarin编,1972。可用于本发明的非极性、挥发性油可以是饱和或不饱和的,具有脂族化合物特征并且是直链或支链的或含有脂环族或芳族的环。优选的非极性、挥发性烃的实例包括polydecanes如异十二烷和异癸烷(例如,Permethyl-99A,Presperse Inc.出品)和C7-C8至C12-C15异链烷烃(如,Isopar系列,Exxon Chemicals出品)。非极性、挥发性液体硅氧烷油在US专利4,781,917(Luebbe等,1988.11.1授权)中有所公开,其整体引入本文作为参考。此外,Todd等,“用于化妆品的挥发性硅氧烷流体(Volatile Silicone Fluids for Cosmetics)”,化妆品和盥洗用品,91:27-32(1976)中有关于各种挥发性硅氧烷物料的描述,其整体引入本文作为参考。特别优选的挥发性硅氧烷油选自环状挥发性硅氧烷,其相应于下式:
其中n是约3至约7;和直链挥发性硅氧烷,其相应于下式:
(CH3)3Si--O--[Si(CH3)2-O]m--Si(CH3)3
其中m是约1至约7。直链挥发性硅氧烷通常25℃下的粘度为小于约5厘沲,而环状硅氧烷的25℃下的粘度为小于约10厘沲。挥发性硅氧烷油的非常优选的实例包括不同粘度的环状聚二甲基硅氧烷,例如,Dow Corning 200,Dow Corning 244,Dow Corning 245,Dow Corning344和Dow Corning 345,(Dow Corning公司出品);SF-1204和SF-1202硅氧烷流体(G.E.Silicones出品),GE 7207和7158(GeneralElectric公司出品)以及SWS-03314(SWS Silicones公司出品)。
2.相对极性、非挥发性油
此非挥发性油与上述的非极性、挥发性油相比是“相对极性的”。因此,此非挥发性共溶剂比至少一种非极性、挥发性由更具极性(即,具有较高的溶解度参数)。可以在本发明中使用的相对极性、非挥发性油公开于,例如,《化妆品、科学和技术(Cosmetics,Science,andTechnology)》,Vol.1,27-104,Balsam和Sagarin编,1972;US专利4,202,879(Shelton,1980.5.13授权)和4,816,261(Luebbe等,1989.3.28授权),所有这些均整体引入本文作为参考。可用于本发明的相对极性、非挥发性油优选选自硅氧烷油;烃油;脂肪醇;脂肪酸;一元和二元羧酸与一元和二元醇的酯;聚氧化乙烯;聚氧化丙烯;脂肪醇的聚氧化乙烯和聚氧化丙烯醚的混合物;及它们的混合物。可用于本发明的相对极性、非挥发性共溶剂可以是饱和或不饱和的,具有脂族化合物特征并且是直链或支链的或含有脂环族或芳族的环。更优选,相对极性、非挥发性液体共溶剂选自具有约12-26碳原子的脂肪醇;具有约12-26碳原子的脂肪酸;一元羧酸与具有约14-30碳原子的醇的酯;二元羧酸与具有约10-30碳原子的醇的酯;多元醇与具有约5-26碳原子的羧酸的酯;约12-26碳原子的脂肪醇的乙氧基化醚、丙氧基化醚及乙氧基化和丙氧基化醚的混合物,并且乙氧基化和丙氧基化的程度低于约50;及它们的混合物。更优选的是丙氧基化程度低于约50的C14-C18脂肪醇的丙氧基化醚,C2-C8醇与C12-C26羧酸的酯(例如肉豆蔻酸乙酯,棕榈酸异丙酯),C12-C26醇与苯甲酸的酯(例如Finetex提供的Finsolv TN),C2-C8醇与己二酸、癸二酸和邻苯二甲酸的二酯(例如,癸二酸二异丙酯,己二酸二异丙酯,邻苯二甲酸二正丁酯),C6-C26羧酸的多元醇酯(例如,二癸酸/二辛酸丙二醇酯,异硬脂酸丙二醇酯);及它们的混合物。更优选的是约12-26碳原子的支链脂族脂肪醇。更优选异十六醇,辛基癸醇、辛基十二烷醇和十一烷基十五烷醇;首选的是辛基十二烷醇。优选的脂族脂肪醇特别适合与本发明所述的挥发性液体硅氧烷油联用来调节溶剂的平均溶解度。
3.非极性、非挥发性油
除上述讨论的液体外,用于乳化用交联硅氧烷弹性体的溶剂还可以非必须地包括非挥发性、非极性油。典型的非挥发性、非极性润肤剂公开于,例如,《化妆品、科学和技术(Cosmetics,Science,andTechnology)》,Vol.1,27-104,Balsam和Sagarin编,1972;US专利4,202,879(Shelton,1980.5.13授权)和4,816,261(Luebbe等,1989.3.28授权)。其全部引入本文作为参考。可用于本发明的非挥发性油是基本上非挥发性的聚硅氧烷、链烷烃油及其混合物。可用于本发明的聚硅氧烷选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。其实例包括25℃下的粘度为约1至约100,000厘沲的聚二甲基硅氧烷。其中可用于本发明的优选的非挥发性硅氧烷润肤剂是25℃下的粘度为约2至约400厘沲的聚二甲基硅氧烷。这种聚烷基硅氧烷包括Viscasil系列(General Electric公司出售)和Dow Corning 200系列(Dow Corning公司出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括25℃下的粘度为约15至约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。其可以,例如,作为SF 1075甲基-苯基流体(General Electric公司出售)和556化妆品级流体(Dow Corning公司出售)的形式获得。可用的聚醚硅氧烷共聚物包括,例如,25℃下的粘度为约1200至1500厘沲的聚氧亚烷基醚共聚物。这种流体可以SF1066有机硅氧烷表面活性剂(General Electric公司出售)的形式获得。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物是可用于本发明的优选的共聚物。
可用于本发明的非挥发性链烷烃油包括矿物油和某些支链烃。这种流体的实例公开在US专利5,019,375(Tanner等,1991.5.28授权),其整体引入本文作为参考。优选的矿物油具有以下特征:
(1)40℃下的粘度为约5厘沲至约70厘沲;
(2)25℃下的密度为约0.82至0.89g/cm3;
(3)闪点为约138℃至约216℃;并且
(4)碳链长度为约14至约40个碳原子。
优选的支链烃油具有以下特征:
(1)20℃下的密度为约0.79至约0.89g/cm3;
(2)沸点大于约250℃;并且
(3)闪点为约110℃至约200℃。
特别优选的支链烃包括Permethyl 103A,其含有平均约24个碳原子;Permethyl 104A,其含有平均约68个碳原子;Permethyl 102A,其含有平均约20个碳原子;所有均购买自Permethyl公司;以及Ethylflo 364,其含有30个碳原子和40个碳原子的混合物并且可以购买自Ethyl公司。
当使用时,挥发性或非挥发性烃油所存在的浓度优选为小于30%,更优选约1%至约25%,首选约1%至约15%。
其它可用于本发明的溶剂见US专利5,750,096(Gerald J.Guskey等,1998.5.12授权),其整体引入本文作为参考。
B.
乳液组合物的不连续相
本发明的另一个基本组分是不连续相。此不连续相优选由非油性或水性物料组成。适宜的非油性或水性物料包括(但不限于)多元醇或水。多元醇的实例包括聚亚烷基二醇并且更优选亚烷基多元醇及其衍生物。示例性实例是丙二醇,双丙二醇,聚丙二醇,聚乙二醇,山梨醇,羟丙基山梨醇,己二醇,1,3-丁二醇,1,2,6-己三醇,乙氧基化甘油,丙氧基化甘油及其混合物。首选,多元醇是甘油。
不连续相优选形成液滴大小分布范围为约0.1微米至约100微米的液滴。更优选不连续相液滴具有一定的液滴大小分布,致使至少20%、优选15%、更优选10%的液滴具有大于40微米、更优选大于60微米、首选大于75微米且最佳大于40微米的液滴大小。
此不连续相优选占1至95wt%、更优选1至50wt%、首选10至40wt%、最佳25至35wt%。
不连续相的一个基本组分是固体颗粒。适宜的固体颗粒包括(但不限于)可以配混在本发明组合物中的成分,包括无机粉末,如树胶,白垩,漂白土,滑石,高岭土,氧化铁,云母,丝云母,白云母,金云母,合成云母,鳞云母,黑云母,锂云母,蛭石,碳酸镁,碳酸钙,硅酸铝,淀粉,绿土粘土,烷基和/或三烷基芳基铵绿土,化学改性的硅酸铝镁,有机改性的蒙脱石粘土,水合硅酸铝,煅制二氧化硅,辛烯基琥珀酸铝淀粉硅酸钡,硅酸钙,硅酸镁,硅酸锶,金属钨酸盐,镁,二氧化硅氧化铝,沸石,硫酸钡,锻烧硫酸钙(锻烧石膏),磷酸钙,氟磷灰石,羟磷灰石,陶瓷粉末,金属皂(硬脂酸锌,硬脂酸镁,肉豆蔻酸锌,棕榈酸钙和硬脂酸铝),胶体二氧化硅和氮化硼;有机粉末,如丙烯酸亚乙酯,胶乳,聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末),环糊精,聚乙烯粉末,聚甲基丙烯酸甲酯粉末,聚苯乙烯粉末,苯乙烯和丙烯酸的共聚物粉末,苯并胍胺树脂粉末,聚(乙烯四氟化物)粉末和羧基乙烯基聚合物,纤维素粉末如羟乙基纤维素和羧甲基纤维素钠,一硬脂酸乙二醇酯;无机白色颜料如二氧化钛、氧化锌和氧化镁。其它可用的粉末在US专利5,688,831(El-Nokaly等,1997.11.18授权)中有所公开,其整体引入本文作为参考。
优选的有机粉末/填料包括(但不限于)聚合的颗粒,选自甲基倍半硅氧烷树脂微球体,例如Toshiba silicone以商标名称Tospearl145A出售的产品;聚甲基丙烯酸甲酯的微球体,如Seppic以商标名称Micropearl M100出售的产品;交联聚二甲基硅氧烷的球形颗粒,尤其是如Dow Corning Toray Silicone以商标名称Trefil E 506C或Trefil E 505C出售的产品,聚酰胺的球形颗粒并且更具体说是Nylon 12,尤其是如Atochem以商标名称Orgasol 2002D Nat C05出售的产品,聚苯乙烯(polystyerene)微球体,例如Dyno Particles以商标名称Dynospheres出售的产品,Kobo以商标名称FloBeadEA209出售的丙烯酸乙二酯共聚物及其混合物。
还可以使用颜料和/或染料胶囊如BASF出品的纳米着色剂以及多层干扰颜料,如BASF出品的Sicopearls。
还可以使用上述粉末的混合物。
优选,本发明的粉末具有一定的颗粒粒度,以致粉末颗粒的平均弦长(chord length)范围为约0.01微米至约100微米,优选约0.1微米至约50微米,更优选约1微米至约20微米。
优选固体颗粒占多相乳液组合物的约0.01wt%至约30wt%,更优选约1wt%至约20wt%,首选约5wt%至约15wt%。
非必须的成分
皮肤调理剂
非必须地,本发明的组合物中还可以含有皮肤调理剂。这种调理剂可以选自皮肤角质层剥离剂或润肤剂。
本发明的皮肤角质层剥离剂可以选自C2-C30α-羟基羧酸,β-羟基羧酸以及这些酸的盐。首选的是乙醇酸、乳酸和水杨酸及它们的铵盐。皮肤角质层剥离剂的量可以是1至15wt%,优选2至10wt%。
可以使用各种的C2-C30α-羟基羧酸。其适宜的实例包括:
α-羟基乙酸
α-羟基丙酸
α-羟基己酸
α-羟基辛酸
α-羟基癸酸
α-羟基十二烷酸
α-羟基十四烷酸
α-羟基十六烷酸
α-羟基十八烷酸
α-羟基二十烷酸
α-羟基二十二烷酸
α-羟基二十六烷酸,和
α-羟基二十八烷酸
当调理剂是润肤剂时,它可以选自烃、脂肪酸、脂肪醇和酯。异壬酸异壬酯是首选的烃型润肤剂调理剂。可以使用的其它烃包括矿物油、聚烯烃如聚癸烯以及链烷烃如异十六烷(例如Permethyl 99注册商标和Permethyl 101注册商标)。优选,本发明的组合物基本上不含半固态的烃,如凡士林、羊毛脂和羊毛脂衍生物,甾醇(例如,乙氧基化大豆甾醇),高分子量聚丁烯和椰子油。本发明中,“基本上不含”意指半固态烃的浓度优选小于10%,更优选小于5%,首选小于2%并且更加优选是0。无需理论支持,这种半固态的烃往往会遮蔽硅氧烷弹性体组合物的感官益处,如本发明的不油腻、轻爽的感觉。
脂肪酸和脂肪醇具有10至30个碳原子。这类物质的示例性实例是壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、羟基硬脂酸、油酸、亚油酸、蓖麻油酸、花生酸、二十二烷酸和芥酸和相应的醇。
油性酯型润肤剂可以选自以下酯的一种或多种:
1,甘油三酸酯,如植物和动物脂肪和油。实例包括蓖麻油,可可脂,红花油,棉籽油,玉米油,橄榄油,鱼肝油,杏仁油,鳄梨油,棕榈油,芝麻油,角鲨烯,Kikui油和大豆油。
2.乙酰甘油酯,如乙酰化的甘油单酸酯。
3.乙氧基化甘油酯,如乙氧基化一硬脂酸甘油酯。
4.10至20碳原子脂肪酸的烷基酯。脂肪酸的甲基、异丙基和丁基酯都可用于本发明。实例包括月桂酸己酯,月桂酸异己酯,棕榈酸异己酯,棕榈酸异丙酯,油酸癸酯,油酸异癸酯,硬脂酸十六烷基酯,硬脂酸癸酯,异硬脂酸异丙酯,己二酸二异丙酯,己二酸二异己酯,己二酸二己基癸酯,癸二酸二异丙酯,乳酸月桂酯,乳酸肉豆蔻酯和乳酸鲸蜡酯。
5.10至20碳原子脂肪酸的链烯基酯。其实例包括肉豆蔻酸油酯,硬脂酸油酯和油酸油酯。
6.醚-酯,如乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯。
7.多元醇酯。乙二醇一和二-脂肪酸酯,二甘醇一-和二-脂肪酸酯,聚乙二醇(200-6000)一-和二-脂肪酸酯,丙二醇一-和二-脂肪酸酯,聚丙二醇2000一油酸酯,聚丙二醇2000一硬脂酸酯,乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯,甘油一-和二-脂肪酸酯,聚甘油多脂肪酸(polyfatty)酯,乙氧基化一硬脂酸甘油酯,1,2-丁二醇一硬脂酸酯,1,2-丁二醇二硬脂酸酯,聚氧化乙烯多元醇脂肪酸酯,脱水山梨醇脂肪酸酯和聚氧化乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯是令人满意的多元醇酯。
8.蜡酯,如蜂蜡、鲸蜡、肉豆蔻酸肉豆蔻酯,硬脂酸十八烷基酯。
9.糖和相关物质的C1-C30一酯或多酯。这些酯由糖或多元醇部分和一个或多个羧酸部分构成。取决于构分酸和糖,这些酯在室温下可以是液体或固体形式。液体酯的实例包括:葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不饱和)的葡萄糖四酯、混合大豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和大豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯及其混合物。固体酯的实例包括:山梨醇六酯,其中羧酸酯部分是1∶2摩尔比的棕榈油酸酯和花生酸酯;棉子糖的八酯,其中羧酸酯部分是1∶3摩尔比的亚油酸酯和二十二烷酸酯;麦芽糖的七酯,其中用于酯化的羧酸部分是3∶4摩尔比的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸根;蔗糖的八酯,其中用于酯化的羧酸部分是1∶3摩尔比的油酸根和二十二烷酸根;以及蔗糖的八酯,其中用于酯化的羧酸部分是1∶3∶4摩尔比的月桂酸根、亚油酸根和二十二烷酸根。优选的固体物料是蔗糖多酯,其中酯化程度为7-8,并且其中的脂肪酸部分是C18一-和/或二-不饱和酸和二十二烷酸,不饱和酸∶二十二烷酸的摩尔比为1∶7至3∶5。一种特别优选的固体糖多酯是蔗糖的八酯,其中分子中有约7个二十二烷酸的脂肪酸部分和约1个油酸部分。其它物料包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。此酯型物料还描述于US专利2,831,854、US专利4,005,196(Jandacek,1977.1.25授权);US专利4,005,195(Jandacek,1977.1.25授权),US专利5,306,516(Letton等,1994.4.26授权);US专利5,306,515(Letton等,1994.4.26授权);US专利5,305,514(Letton等,1994.4.26授权);US专利4,797,300(Jandacek等,1989.1.10授权);US专利3,963,699(Rizzi等,1976.6.15授权);US专利4,518,772(Volpenhein,1985.5.21授权)和US专利4,517,360(Volpenhein,1985.5.21授权)。
皮肤调理剂的量可以是约0wt%至30wt%,优选约1wt%至约20wt%,最佳约1wt%至10wt%。
固化剂
本发明的化妆品组合物中可以含有一种或多种可以有效使化妆品组合物中所用的特定液体基料固化的物质,在此单独或者统称为“固化剂”。(本发明中,术语“固化”指使液体基料在环境条件下形成固态或半固态的物理和/或化学转变,即,形成具有稳定物理结构并且在正常使用条件下沉积在皮肤上的最终组合物。)本领域技术人员知道,为在化妆品组合物中使用的特定固化剂的选择取决于所需组合物的特定类型(即,以凝胶或蜡为基料的)、所需的流变性、所用的液体基料和欲在组合物中使用的其它物料。固化剂优选以约0至约90%、更优选约1至约50%、更加优选约5%至约40%、首选约1%至约15%的浓度存在。
适宜的固化剂包括蜡质物料,如小烛树蜡,巴西棕榈蜡,蜂蜡,鲸蜡,巴西棕榈,月桂子蜡(baysberry),褐煤蜡,地蜡,纯地蜡,石蜡,合成蜡如Fisher-Tropsch蜡,硅氧烷蜡(例如,Dow Corning的DC 2503),微晶蜡等等;皂类,如高级脂肪酸(即具有12-22碳原子的酸)的钠盐和钾盐;高级脂肪酸的酰胺;烷醇胺的高级脂肪酸酰胺;二苯甲醛-一山梨醇缩醛;碱金属和碱土金属的乙酸盐、丙酸盐和乳酸盐;及它们的混合物。还可使用聚合物料,如刺槐豆胶,藻酸钠,酪蛋白酸钠,蛋的白蛋白,明胶琼脂,角叉菜胶藻酸钠,黄原胶,榠栌子提取物,黄蓍胶,淀粉,化学改性的淀粉等等,半合成的聚合物料,如纤维素醚(例如,羟乙基纤维素,甲基纤维素,羟丙基纤维素,羧甲基纤维素,羟丙基甲基纤维素),聚乙烯基吡咯烷酮,聚乙烯醇,瓜尔豆胶,羟丙基瓜尔豆胶,可溶性淀粉,阳离子纤维素,阳离子瓜尔豆胶等等以及合成的聚合物料,如羧基乙烯基聚合物,聚乙烯基吡咯烷酮,聚乙烯醇聚丙烯酸聚合物,聚甲基丙烯酸聚合物,聚乙酸乙烯酯聚合物,聚氯乙烯聚合物,聚偏二氯乙烯聚合物等等。无机增稠剂也可以使用,如硅酸铝类化合物,例如,膨润土或聚乙二醇与聚乙二醇硬脂酸酯或二硬脂酸酯的混合物。天然存在的聚合物或生物聚合物及其用途进一步描述在EP申请522624(Dunphy等)中。天然存在的聚合物或生物聚合物的其它实例可见Cosmetic Bench Reference,pp.1.40-1.42,引入本文作为参考。
可用的还有亲水性胶凝剂,如B.F.Goodrich公司以Carbopol注册商标树脂为商品名称出售的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物及羧基乙烯基聚合物。这些树脂基本上由丙烯酸与0.75%至2.00%交联剂交联的胶态水溶性聚链烯基聚醚交联聚合物组成,其中所说的交联剂如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇。实例包括Carbopol 934,Carbopol 940,Carbopol 950,Carbopol 980,Carbopol 951和Carbopol 981。Carbopol 934是丙烯酸与约1%蔗糖的聚烯丙基醚相交联的水溶性聚合物,其中所说的蔗糖中每蔗糖分子具有平均约5.8个烯丙基。适用于本发明的还有以商品名称Carbopol Ultrez 10、Carbopol ETD2020、Carbopol 1382、Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA命名:丙烯酸酯/10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物)出售的Carbomers。上述的聚合物也可以在本发明中联合使用。其它适合本发明使用的胶凝剂包括油凝胶如三羟基硬脂酸甘油酯。
疏水改性纤维素也适宜用于本发明。这些纤维素在US专利4,228,277和5,104,646中有详细描述,这两篇全部整体引入本文作为参考。
适宜的胶凝剂或胶化剂的其它实例可见Cosmetic BenchReference,p.1.27,引入本文作为参考。
适宜的固化剂的其它实例公开在以下参考中,所有均引入作为参考:US专利4,151,272(Geary等,1979.4.24授权);US专利4,229,432(Geria,1980.10.21授权)和US专利4,280,994(Turney,1981.7.28授权);“蜡的化学和技术(The Chemistry and Technologyof Waxes)”,A.H.Warth,第2版,1960重印,Reinhold出版公司,pp 391-393和421;“石油化学工业(The Petroleum ChemicalsIndustry)”,R.F.Goldstein和A.L.Waddeam,第3版(1967),E &F.N.Span Ltd.,pp 33-40;“化妆品的化学和制造(The Chemistry andManufacture of Cosmetics)”,M.G.DeNavarre,第2版(1970),VanNostrand & Company,pp 354-376以及“化学技术百科全书(Encylopedia of Chemical Technology)”Vol.24,Kirk-Othmer,第3版(1979)pp466-481;US专利4,126,679(Davy等,1978.11.21授权);EP专利申请117,070(May,1984.8.29公开);US专利2,900,306(Slater,1959.8.18授权);US专利3,255,082(Barton,1966.6.7授权);US专利4,137,306(Rubino等,1979.1.30授权);US专利4,154,816(Roehl等,1979.5.15授权);US专利4,226,889(Yuhas,1980.10.7授权);US专利4,346,079(Roehl,1982.8.24授权);US专利4,383,988(Teng等,1983.5.17授权);EP专利申请107,330(Luebbe等,1984.5.2公开);EP专利申请24,365(Sampson,等,1981.3.4公开)和US专利申请流水号630,790(DiPietro,1984.7.13申请)
优选,本发明组合物的硬度值用TA-XT2i质地分析仪(下面描述)测定最多为约25克-力,更优选约0.5至约20克-力,首选约1至约15,最佳约1至约10克-力。无需理论支持,据信具有大于25克-力棒硬度(stick hardness)值的组合物往往会妨碍形成由聚硅氧烷弹性体所提供的膜结构,由此,会防止光滑性以及膜内颗粒分布的一致性和均匀性。从而,不利影响交联聚硅氧烷弹性体组分的感官有益效果。
着色剂
本发明的某些实施方案中含有约0%至约30%、优选约1%至约20%、更优选约2%至约15%且首选约5%至约15%非颜料的着色剂,以无水重量计。它们通常是铝、钡或钙盐或色淀。优选,存在约0%至约3%的染料和0%至约10%的珠光剂。
可用于本发明的着色剂是所有适合在化妆品组合物中使用的无机和有机色料。
色淀是用固体稀释剂扩展或调淡的颜料,或者是通过水溶性染料沉淀在吸附性表面上制备的有机颜料,其通常是氢氧化铝。在一些情况下,可溶性染料是否能够沉淀在氢氧化铝的表面上形成染色无机颜料或是否仅仅在底物的存在下沉淀是不确定的。色淀也可以由酸性或碱性染料形成的不溶性盐的沉淀来形成。也可以使用钙和钡色淀。
适合用于本发明的色淀包括红色3铝色淀,红色21铝色淀,红色27铝色淀,红色28铝色淀,红色33铝色淀,黄色5铝色淀,黄色6铝色淀,黄色10铝色淀,橙色5铝色淀和蓝色1铝色淀,红色6钡色淀,红色7钙色淀。
本发明也可以包括其它色料,如染料。适宜的实例包括红色6,红色21,棕色,红褐色和黄褐色染料及其混合物。
防腐剂
适合本发明的组合物的传统防腐剂是对羟基苯甲酸的烷基酯。最近更多使用的其它防腐剂包括乙内酰脲衍生物如1,3-二(羟基甲基)-5,5-二甲基乙内酰脲,丙酸盐及各种季铵化合物,如烷基苄基二甲基氯化铵,quaternium 15(Dowicil 200),苯索氯铵和甲基苯索氯铵。化妆品化学家熟悉合适的防腐剂并且常规选择它们来满足防腐剂课题测试和提供产品的稳定性。特别优选的防腐剂是EDTA二钠,苯氧基乙醇,对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸丙酯,咪唑烷基脲(可以Germall 1157商购获得),脱氢乙酸钠和苯甲醇。选择防腐剂时应当考虑组合物的用途和防腐剂与乳液中其它成分之间可能的不相容性。防腐剂的使用量优选为组合物重量的约0%至约5%,更优选约0.01%至约2.5%,首选约0.01%至约1%。
乳化剂
本发明还可以使用乳化剂或表面活性剂。这些乳化剂可以是非离子、阴离子或阳离子型的。适宜的乳化剂公开在,例如,US专利3,755,560(1973.8.28授权,Dickert等);US专利4,421,769(1983.12.20授权,Dixon等)和McCutcheon’s Detergentsand Emulsifiers,北美版,第317-324页(1986),各自整体引入本文作为参考。示例性非离子表面活性剂是以C10-C22脂肪醇和酸为基料的烷氧基化的化合物以及脱水山梨醇。这些物料可获得自,例如Shell Chemical公司,以Neodol为商标。本发明有时也可以使用BASF公司出售的以Pluronic为商标的聚氧化丙烯-聚氧化乙烯共聚物。可获得自Henkel公司的烷基多葡糖苷也可使用于本发明。阴离子型乳化剂或表面活性剂包括脂肪酸皂,月桂基硫酸钠,月桂基醚硫酸钠,烷基苯磺酸盐,一-和二-烷基酸磷酸盐和脂肪酰基羟乙基磺酸钠。两性乳化剂或表面活性剂包括诸如二烷基氧化胺和各种类型的甜菜碱(如椰油酰胺基丙基甜菜碱)。
优选用于本发明的是聚氧亚烷基共聚物,也已知为硅氧烷聚醚。聚合物在US专利4,268,499中有详细描述,其整体引入本文作为参考。特别优选的聚氧亚烷基共聚物以它的CTFA命名为聚二甲基硅氧烷共聚醇是已知的。聚二甲基硅氧烷共聚醇的一个特别优选的形式是由DowCorning以DC5225C提供的。
乳化剂的总浓度可以是制剂的0%至约10%,优选组合物重量的0.1%至约5%并且首选约0.1%至约2%。适宜的乳化剂的实例可见US专利5,085,856(Dunphy等);JP专利公开号昭61-83110;EP专利申请EP 522624(Dunphy等);US专利5,688,831(E1-Nokaly等);且适宜的增湿剂(moistures)的实例可见Cosmetic Bench Reference,pp.1.22,1.24-1.26(1996),所有这些均整体引入本文作为参考。
充气组合物
非必须地且优选地,本发明的组合物是充气的。“充气”在本发明中意指通过手、机械混合或通过其它形式的常规起泡或搅泡仪器技术来掺入空气。优选,本发明的组合物中含有至少约1%、优选至少约2%、最佳约3至约5%的空气。
其它非必须的成分
可以将各种附加的成分掺加到本发明的组合物中。这些附加成分的非限定实例包括其它护肤活性物,如肽(例如,Matrixyl[五肽衍生物]),金合欢醇,红没药醇,植烷三醇,甘油,脲,胍(例如,氨基胍);维生素及其衍生物,如抗坏血酸,维生素A(例如,类视色素衍生物如视黄醇棕榈酸酯或视黄醇丙酸酯),维生素E(例如,生育酚乙酸酯),维生素B3(例如,烟酰胺)和维生素B5(例如,泛醇)等等及其混合物;防晒剂;防痤疮药剂(间苯二酚,水杨酸,等等;抗氧化剂(例如,植物甾醇,硫辛酸);类黄酮(例如,异黄酮,植物雌激素);皮肤缓解和愈合剂,如芦荟提取物,尿囊素等等;螯合剂和多价螯合剂;以及适合美学目的的用剂,如精油,芳香剂,皮肤增感剂(sensates),遮光剂,芳族化合物(例如,丁子香油,薄荷醇,樟脑,桉树油和丁子香酚)。适宜的羧基共聚物、乳化剂、润肤剂和其它附加成分的非限定性实施例公开在US专利5,011,681(Ciotti等,1991.4.30授权)和US专利5,939,082(Oblong等,1999.8.17授权),其全部引入本文作为参考。上述提及的维生素B3化合物可以是以重结晶的晶体形式以便在组合物中保持结晶形式或者以部分溶解晶体(即,在组合物中一些晶体溶解且一些仍保持晶体形式)的形式掺加。
分析测试方法
硬度值测试
本发明中,术语“产品硬度”反映了在以下测试条件下将一根棒子移动所规定的距离并且以受控速率移向化妆品组合物中所需要多少力。此值越高说明产品越硬,并且值越低说明产品越软。这种数值是在27℃、15%相对湿度、使用TA-XT2i质地分析仪来测定,所说的质地分析仪获得自Texture Technology Corp.(Scarsdale,纽约,USA)。在本发明中,产品硬度值表示将一根16mm长直径0.254mm的不锈钢棒以0.85mm/s的速率移过组合物12.2mm距离所需要的力的量。将此棒通过适宜的接合器(例如,钻孔型夹盘)与仪器相连。其它测试参数包括:测试前速度0.85mm/s,测试后速度1.70mm/s,触发距离0.1mm。仪器的更多细节可见TA-XT2i的操作者手册,引入本文作为参考。
以下实施例将更完全地举例说明本发明的实施方案。除非另有说明,说明书和所附权利要求述书的所有份数、百分数和比例均以重量计。
实施例
下列实施例中的化妆品产品举例说明了本发明化妆品组合物的具体实施方案,但本发明并不限于此。本领域技术人员在不背离本发明实质和范围的前提下可以作出其它改进。所有举例性的组合物都可以通过常规配制和混合技术来制备。组分的量按重量百分比列出并且可以不包括次要物料,如稀释剂、填料等等。因此,所列的制剂含有所列的组分和任何与此组分相关的次要物料。
实施例I
如下制备本发明的唇膏组合物:
成分
巴西棕榈蜡 1.50
地蜡 5.50
小烛树蜡 4.00
氢化植物油 8.50
乙酰化羊毛脂 4.00
对羟基苯甲酸丙酯 0.10
蓖麻油酸鲸蜡酯 10.00
棕榈酸抗坏血酸酯 1.00
聚丁烯 2.00
聚硅氧烷共聚物1
硬脂基聚二甲基硅氧烷 5.97
(DC 2503 Cosmetic wax)
无水羊毛脂 5.97
KSG 212弹性体凝胶 22.95
缔合结构相
卵磷脂 5.00
烟酰胺 2.50
泛醇 1.00
甘油 4.04
颜料 9.00
水 6.00
1#1154-141-1,GE Silicones提供
2存在于聚二甲基硅氧烷中的25%聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物。
将颜料除外的用于缔合结构相的成分混合,直至形成缔合结构。当形成缔合结构后,添加颜料并且在三辊式研磨机上研磨。然后将此混合物与其余成分混合,并且混合至均相混合物为止。(或者,同时加入上述组分并且一起混合。)将此混合物加热至85℃然后倾入室温下的模具中。
将此唇膏涂敷嘴唇,用来提供颜色、增湿和改进口唇感觉。
实施例II
如下制备本发明的睫毛油:
成分
Wt.%
巴西棕榈蜡 3.00
一硬脂酸甘油酯1 7.50
白色蜂蜡 3.75
C18-C36甘油三酸酯2 5.50
氢化甘油松脂酸酯3 0.15
对羟基苯甲酸丙酯 0.10
石蜡118/125 2.25
石蜡 2.25
弹性体凝胶(KSG21)4 17.31
卵磷脂5 2.25
硬脂酸3X 4.00
油酸 0.75
三乙醇胺 1.25
鲸蜡基磷酸钾6 1.00
虫胶,NF 3.00
三乙醇胺 0.47
EDTA三钠 0.10
黑色氧化铁 7.00
聚二甲基硅氧烷(Simethicone) 0.20
对羟基苯甲酸甲酯 0.20
对羟基苯甲酸乙酯 0.15
苯氧基乙醇 0.80
乙醇40B,190验证 4.00
二偶氮利定脲 0.20
去离子水 30.22
dl-泛醇 0.35
烟酰胺 2.25
总计 100.00
1可按Emerest 2400获得自Henkel/Emery-
2可按Syncrowax HGL-C获得自Croda,Inc.-
3可按Foral 105获得自Hercules,Inc.-
4存在于聚二甲基硅氧烷中的25%聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物
5可按Centrolex F获得自Central Soya,Inc.-
6可按Amphisol K获得自Givaudan-
将蜡和脂肪在装配有加热源的容器罐中混合。将蜡和脂肪加热并且使用常规搅拌器低速混合,以便使混合物液化。持续混合直至混合均匀。向此均相混合物添加颜料。增高混合速率至高档并且使颜料混合到混合物中约30-35分钟,直至均匀分散。持续混合同时加入乳化剂。
在第二个装配有加热源的容器罐中加入水,随后添加烟酰胺、卵磷脂和任何其它可水分散性组分。将此混合物加热并且混合至约80-95℃。如果必要添加附加的水以弥补水的损失。
将含水混合物和亲脂混合物合并并且使用分散机型混合器混合。持续混合直至混合物冷却至约65-70℃。边混合边加入防腐剂,允许混合物进一步冷却至45-47℃。边混合边加入任何其余的组分。将合并的混合物冷却至高于固化点的温度,然后倾入适宜的容器中。
将此睫毛油组合物涂敷睫毛和/或眉毛,用来提供柔软、增湿和调理作用。
实施例III
如下制备本发明的增湿用露液:
原料 Wt%
环状聚二甲基硅氧烷(DC245) 20.35
弹性体凝胶(KSG21)1 33.33
对羟基苯甲酸丙酯 0.20
乙烯/丙烯酸共聚物微球体 10.00
(Flobeads EA 209,Kobo Products
Inc.提供)
甘油 25.00
水 8.00
烟酰胺 3.00
对羟基苯甲酸甲酯 0.12
总计 100.00
1存在于聚二甲基硅氧烷中的25%聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物
在适宜的不锈钢容器罐中,加入环状聚二甲基硅氧烷、KSG21和对羟基苯甲酸丙酯,同时使用常规混合技术混合并且混合至均匀为止。在另一个容器罐中,使用常规混合技术将烟酰胺和水混合至均匀。接下来向此烟酰胺溶液添加甘油、乙烯/丙烯酸共聚物微球体和对羟基苯甲酸甲酯,同时混合直至均匀。接下来,将此烟酰胺混合物与环状聚二甲基硅氧烷混合物合并并且使用常规混合技术混合直至均匀。然后将此合并的混合物倾入适宜的容器中。
将此增湿用化妆品露液涂敷面部和/或身体,用来提供柔软、增湿和调理作用。
实施例IV
如下制备本发明的液体粉底:
成分 Wt%
环状聚二甲基硅氧烷 12.32
KSG32弹性体凝胶1 15.38
异壬酸异壬酯 5.00
正丙基-4-羟基苯甲酸 0.20
十三烷二酸亚乙酯 0.03
二氧化钛 17.8
黄色氧化铁 1.70
红色氧化铁 0.19
黑色氧化铁 0.11
对羟基苯甲酸甲酯 0.12
甘油 10.00
2-氨基-2-甲基-1-丙醇 0.10
水 36.45
蔗糖油酸酯 0.60
100.00
1存在于异十二烷中的25%%月桂基聚二甲基硅氧烷/共聚醇交联聚合物
在适宜的不锈钢容器罐中,加入环状聚二甲基硅氧烷、KSG32、异壬酸异壬酯、正丙基-4-羟基苯甲酸和十三烷二酸亚乙酯,同时使用常规混合技术混合并且混合至均匀为止。在另一个装配有加热源的容器罐中,将蔗糖油酸酯和水加热至50℃并且使用常规混合技术混合至均匀。然后允许此蔗糖油酸酯混合物冷却至室温。冷却后,将二氧化钛、氧化铁、对羟基苯甲酸甲酯、甘油和2-氨基-2-甲基-1-丙醇添加到此蔗糖油酸酯混合物中,同时混合形成均相的颜料浆液,接下来,将此蔗糖油酸酯混合物与环状聚二甲基硅氧烷混合物合并,并且使用常规混合技术混合直至均匀。然后将此合并的混合物倾入适宜的容器中。
将此液体粉底涂敷面部,用来提供柔软、增湿和调理作用。
Claims (7)
1.一种多相乳液组合物,含有:
A.)连续相,含有:
i.)0.1-15%的乳化用交联硅氧烷弹性体,其是部分或完全交联的且含有一个或多个氧亚烷基化基团;和
ii.)用于乳化用交联硅氧烷弹性体的溶剂,其用量至少足以溶胀乳化用交联硅氧烷弹性体,以提供了单性、类似凝胶的网或基质;
B.)不连续相,含有:
i.)0.01-30%的固体颗粒。
2.权利要求1的组合物,其中在不连续相内还含有0.1-5%的聚氧亚烷基共聚物乳化剂。
3.权利要求1的组合物,其中不连续相还含有多元醇。
4.权利要求1的组合物,其中所述固体颗粒包括无机粉末和有机粉末。
5.权利要求1的组合物,其中所述溶剂包括环状挥发性硅氧烷。
6.权利要求1-5任一项的组合物,其中所述组合物为油包水乳液形式,所述组合物包含1-50%的不连续相,所述不连续相还包含水。
7.权利要求6的组合物,其中所述组合物通过以下步骤制备:
(1)用溶剂溶胀乳化用交联硅氧烷弹性体,以提供连续相,
(2)独立于步骤(1),使固体颗粒与水混合,以提供不连续相,
(3)将所述连续相与不连续相混合。
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