CN101035505A - 包含调理相和油连续有益相的多相个人护理组合物 - Google Patents

包含调理相和油连续有益相的多相个人护理组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101035505A
CN101035505A CNA2005800343829A CN200580034382A CN101035505A CN 101035505 A CN101035505 A CN 101035505A CN A2005800343829 A CNA2005800343829 A CN A2005800343829A CN 200580034382 A CN200580034382 A CN 200580034382A CN 101035505 A CN101035505 A CN 101035505A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phase
conditioning
mutually
useful
personal care
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2005800343829A
Other languages
English (en)
Inventor
桑杰夫·米德哈
詹姆斯·M·海因里希
布赖恩·G·科姆斯托克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN101035505A publication Critical patent/CN101035505A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/68—Esters
    • C10M129/72—Esters of polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006—Antidandruff preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

多相个人护理组合物，所述组合物包含脂肪族化合物－阳离子表面活性剂调理相和至少一个选自由下列物质组成的组的有益相：高内相油包水乳液、疏水性凝胶网络、疏水性油相以及硅氧烷或硅氧烷凝胶。这些产品旨在提供一种多相个人护理组合物，所述组合物以直接接触的方式包装，同时保持稳定并提供使用中和使用后改善的毛发和皮肤有益效果。本发明还涉及一种使用个人护理组合物的方法。

Description

包含调理相和油连续有益相的多相个人护理组合物
发明领域
本发明涉及一种适用于哺乳动物皮肤和毛发上的多相个人护理组合物。这些组合物包含调理相和油连续有益相。这些产品旨在提供一种多相组合物，所述组合物以直接接触的方式包装，同时保持稳定并提供使用中和使用后改善的毛发和皮肤有益效果。
发明背景
有多种方法可用于调理毛发。这些所涉及的范围为从使用洗发剂后毛发的冲洗至免洗型毛发调理剂至在洗发剂中包含毛发调理组分。虽然许多消费者更喜欢简易方便的包含调理剂的香波，但其他消费者更喜欢更常规的调理制剂，在与使用洗发剂分开的步骤中将所述制剂施用到毛发上，通常在使用洗发剂之后。这些毛发调理剂典型被配制为单独的增稠相产品如凝胶或霜膏以易于向毛发分配和施用。
按照惯例，毛发冲洗调理剂是基于阳离子表面活性剂(通常为季铵化合物如二牛油基二甲基氯化铵)与脂肪醇(如鲸蜡醇和硬脂醇)的组合。这种组合产生凝胶网络结构，该结构向组合物提供粘稠的霜膏状流变特性。据信，这种粘稠的乳脂状流变特性应归于在阳离子表面活性剂和脂肪醇之间所形成的液晶层状结构。调理剂阳离子表面活性剂-脂肪醇凝胶网络独特的流变特性或乳脂性，对有益剂的加入尤其敏感。某些有益剂的加入会造成凝胶网络结构的破坏。此外，可能不会以可提供所需有益效果的期望程度，使包含于凝胶基质中的有益剂发生沉积。
一直以来期望由单一的产品向消费者提供多种有益效果。这些有益效果包括增强调理有益效果、调理和定型有益效果、毛发调理和毛发丰盈有益效果、调理和增加毛发亮度有益效果、毛发调理和毛发染色有益效果、毛发调理和保湿有益效果、以及湿发调理剂和干发调理剂有益效果。
在由一种个人护理产品提供多种有益效果方面的一个尝试是双室包装。例如，这些包装包括分离的组合物，并且能够以一股或双股的方式使两者共同分配。在长期的储存期间以及即将使用之前，分开的组合物保持物理上分离且稳定，在分配期间或分配之后则混合在一起以由物理上稳定的体系提供多种有益效果(即调理和/或清洁和/或定型有益效果)。虽然与使用常规系统相比，上述双室递送系统可提供改善的调理有益效果，但通常难于达到相容和均匀的性能，这是因为来自这些双室包装中的两相之间的分配比不均匀。此外，这些包装体系给成品增加了相当大的成本。
因此，仍然需要一种个人护理组合物，所述组合物可提供由一种产品递送的多种有益效果并长期保持稳定。因此，本发明的一个目的是提供一种包含调理相和有益相(例如，调理、定型、增加毛发亮度、毛发染色、毛发保湿、增强毛发健康等)的多相毛发清洁组合物，所述组合物以直接接触的方式包装并同时保持稳定，其中所述组合物提供使用中和使用后改善的毛发有益效果。还需要由透明调理相递送无重调理效果(其不会压迫毛发体积和毛发主体)。仍需要由单一产品提供多种调理有益效果，如由一相递送无重调理效果，以及由不透明调理相递送更常规的(脂肪醇/含或不含硅氧烷的季胺化合物凝胶网络)调理效果。
发明概述
本发明涉及一种多相个人护理组合物，所述组合物包含脂肪族化合物-阳离子表面活性剂调理相和至少一个选自由下列物质组成的组的有益相：高内相油包水乳液、疏水性凝胶网络、疏水性油相以及硅氧烷或硅氧烷凝胶。这些产品旨在提供一种多相调理组合物，其中两相或多相以直接接触的方式包装，同时保持稳定并提供使用中和使用后的毛发和皮肤有益效果。所述产品中的两相或多相是视觉上不同的，并且可在颜色或纹理或透射比方面进行区分。具体的图案可选自各种图案，包括但不限于条纹状、斑纹状、几何状、螺纹状、以及它们的组合。所述组合物可任选地包含附加组分，所述附加组分可提供有益效果，如调理有益效果、定型有益效果、染色有益效果、丰盈有益效果、光泽有益效果、增强健康有益效果和保湿有益效果。本发明还涉及一种使用个人护理组合物的方法。
发明详述
以下描述了个人护理组合物中的基本组分。还包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的组合物总重量计。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt.％”。
除非另外指明，本文所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
本文所用术语“在视觉上不同”是指当明显分离的区域彼此互相接触(即，它们不是小于约100微米的乳液或颗粒分散体)时，每个相所占据的区域可单独由人眼识别出。
本文所用术语“在视觉上透明”是指组合物的透射率大于60％，优选为大于80％。组合物的透明度使用紫外/可见光(UV/VIS)分光光度法测定，其通过采样测定UV/VIS光的吸收和透射。已证实，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。典型地，最好依照所用具体分光光度计相关的具体用法说明。通常，测定透射百分率的过程从将分光光度计设定为600nm开始。然后，运行校准“空白”，将示值读数校准至100％透射率。然后将测试样品置于设计成能适合该具体分光光度计的比色皿中，在600nm处用分光光度计测量透射百分率。
本文所用术语“多相的”和“多相”是指至少两相在储存它们的包装中占据分开的且截然不同的实际空间，但是彼此互相直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被乳化)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的“多相”个人护理组合物以视觉上不同的图案存在于容器中。该图案由“多相”组合物混合或均化所产生。这些图案包括但不限于以下实例：条纹状、大理石纹状、直线、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑纹状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、隆起状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑纹状和棋盘格状。所述图案优选选自由下列物质组成的组：条纹状、几何状、大理石纹状、以及它们的组合。在一个优选实施方案中，条纹状图案可在整个包装范围里相对均匀和一致。可供选择地，条纹状图案可以是非均匀的即呈波状，或在层面上可以是非一致的。条纹状图案无需必要地延展至包装的全部层面。该相可以是各种不同颜色，或包含颗粒、闪光剂或珠光剂。
本文所用术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了在给定聚合物链上的正电荷位点数。
本文所用术语“水溶性的”是指本组合物中组分可溶于水中。通常，在约25℃下所述组分应是可溶解的，其浓度按所述水溶剂的重量计为约O.1％，优选为约1％，更优选为约5％，甚至更优选为约15％。
除非另外指明，本文所用术语“无水”涉及那些包含按重量计小于约10％，更优选小于约5％，甚至更优选小于约3％，甚至更优选0％水的组合物或物质。
除非另有说明，本文使用的术语“环境条件”是指一个(1)大气压、50％相对湿度和25℃的环境条件。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”涉及当以直接接触方式于环境条件下放置至少约180天的时间时，包装中不同位置的相的可见图案或排列不随时间显著变化的组合物。此外，它是指不出现分离、呈霜膏状或沉淀。“分离”是指在视觉上截然不同相的完好分布状态被破坏，使得至少一相的较大区域产生聚集直至两个或多个组合物相对于互相之间的平衡分配比被破坏。
除非另外指明，本文所用术语“个人护理组合物”涉及一种本发明的组合物，其中所述组合物旨在仅包括那些局部施用于毛发或皮肤的组合物，特别是不包括那些主要针对其他应用(如硬质表面清洁、织物或衣物清洁、以及类似其他应用)而非主要旨在局部施用于毛发或皮肤的组合物。
本发明涉及一种适用于哺乳动物毛发或皮肤上的包含调理相和有益相的多相个人护理组合物。具体地讲，本发明涉及一种多相毛发或皮肤调理组合物，所述组合物包含以直接接触形式包装的脂肪族化合物-阳离子表面活性剂调理相，和至少一个有益相，所述有益相选自由下列物质组成的组：高内相油包水乳液、疏水性凝胶网络和疏水性油相。这些组合物可保持稳定，并且被配制以在施用期间和施用后提供改善的毛发有益效果，同时还提供改善的毛发调理有益效果，如柔软性、柔顺性和清洁冲洗感。此外，本发明组合物可由透明调理相递送无重调理效果(其不会压迫毛发体积和毛发主体)。本发明组合物可由单一产品提供多种调理有益效果，如由一相递送无重调理效果，以及由不透明调理相递送更常规的(脂肪醇/含或不含硅氧烷的季胺化合物凝胶网络)调理效果。在本发明中，有益相、调理相、或有益相和调理相两者，可以是视觉上透明的。
本发明组合物优选具有约2至约8.5，更优选约3至约7.5，甚至更优选约3.5至约6.5的pH。
脂肪族化合物-阳离子表面活性剂调理相可显示具有高粘度，但它是高度剪切致稀的。在约1至约20帕斯卡的应力量度下，调理相和有益相的粘度在约10Pa.s至约200,000Pa.s(10,000厘泊至约200,000,000厘泊)的范围内，更优选地，在约1至约20帕斯卡的应力量度下，调理相和有益相的粘度在约1Pa.s至约100,000Pa.s(100,000至约100,000,000厘泊)的范围内。可使用Haake RS 150 RheoStress流变仪来测量所述相的粘度。测量在约1帕斯卡至约500帕斯卡的控制应力条件下进行。使用一个板间隙尺寸为约0.75mm的60mm平行板来进行测量。所有测量均在约25℃下进行。
在适当的组成下，调理相可构成层状或囊泡结构。层状和囊泡结构都被认为是液晶的，并且是双折射的。双折射材料在光学显微镜下的交叉偏振光镜之间看起来是亮的。
A.调理相
本发明的个人护理组合物可包含至少一个脂肪族化合物-阳离子表面活性剂调理相形式的调理相。优选地，所述调理相在所述组合物中的含量按重量计为约1％至约99％，优选为约3％至约97％。所述调理相包含阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和水。所述调理相任选为层状脂肪族化合物-阳离子表面活性剂形式。
1.阳离子表面活性剂
所述阳离子表面活性剂在所述调理相组合物中的含量按重量计优选为约O.1％至约10％，更优选为约1％至约8％，还更优选为约2％至约5％。
阳离子表面活性剂与下文的高熔点脂肪族化合物和含水载体一起形成了凝胶基质，该凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如湿毛发上的光滑感和干毛发上的柔软性和润湿感。根据所提供的上述凝胶基质，应包含一定量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，以使阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的摩尔比在优选约1∶1至1∶10，更优选约1∶2至1∶6的范围内。
优选的阳离子表面活性剂是具有较长烷基链即C18-22烷基的那些。上述阳离子表面活性剂包括例如二十二烷基三甲基氯化铵和硬脂基三甲基氯化铵，并且还更优选的是二十二烷基三甲基氯化铵。据信，与具有较短烷基链的阳离子表面活性剂相比，具有较长烷基链的阳离子表面活性剂可提供改善的毛发上的沉积，从而可提供改善的调理有益效果，如干毛发上改善的柔软性。还据信，与含较短烷基链的阳离子表面活性剂相比，上述阳离子表面活性剂可降低刺激性。
可用于本文的阳离子表面活性剂是符合通式(I)的那些：
Figure A20058003438200091
其中R101、R102、R103、和R104中至少一个选自具有约8至约30个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团，R101、R102、R103和R104中的其余基团独立地选自具有约1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；X-是成盐阴离子，如选自卤素离子(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。长链脂族基团例如具有约12个碳原子或更高级的那些基团可以是饱和或不饱和的。R101、R102、R103和R104独立地选自C1至约C22烷基时是优选的。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下列CTFA命名的物质：季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24、以及它们的混合物。
在通式(I)阳离子表面活性剂当中，优选是分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基的表面活性剂。上述优选的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，其以商品名INCROQUATTMC-80购自Croda和以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei；鲸蜡基三甲基氯化铵，其例如以商品名CA-2350购自Nikko Chemical，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，二鲸蜡基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵，二(二十二烷基)二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰胺丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰胺丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化铵，和N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。
作为阳离子表面活性剂还优选的是亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，所述基团作为取代基或作为基团链中的连接键，其中R101至R104基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，所述亲水部分选自烷氧基(优选C1至C3烷氧基)、聚氧化烯(优选C1至C3聚氧化烯)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯、以及它们的组合。优选地，该亲水取代的阳离子表面活性剂包含约2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。优选的亲水取代阳离子表面活性剂包括以下化学式(II)至(VIII)的那些：
化学式(II)
Figure A20058003438200101
其中n1为约8至约28，m1+m2为约2至约40，Z1为短链烷基，优选C1-C3烷基，更优选甲基、或(CH2CH2O)m3H，其中m1+m2+m3为约10至约60，并且X-为如上所定义的成盐阴离子；
化学式(III)
Figure A20058003438200111
其中n2为约1至约5，R105、R106和R107中的一个或多个独立地为C1-C30烷基，剩余的为CH2CH2OH，R108、R109和R110中的一个或两个独立地为C1-C30烷基，剩余的为CH2CH2OH，并且X-为如上所定义的成盐阴离子；
式(IV)
Figure A20058003438200112
化学式(V)
Figure A20058003438200113
其中，独立地对于化学式(IV)和(V)，Z2为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选甲基；Z3为短链羟烷基(C1-C3)，优选羟甲基或羟乙基；n3和n4独立地为约2至约4的整数(包括2和4在内)，优选为约2至约3(包括2和3在内)，更优选为2；R111和R112独立地为取代的或未取代的烃基，优选为C12至C20烷基或链烯基；并且X-为如上所定义的成盐阴离子；
化学式(VI)
其中R113为烃基，优选C1-C3烷基，更优选甲基，Z4和Z5独立地为短链烃基，优选C2-C4烷基或链烯基，更优选乙基，m4为约2至约40，优选约7至约30，并且X-为如上所定义的成盐阴离子；
化学式(VII)
Figure A20058003438200121
其中R114和R115独立地为C1-C3烷基，优选甲基，Z6为C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，A为蛋白质，优选胶原蛋白、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白、或它们的水解形式；并且X-为如上所定义的成盐阴离子；
化学式(VIII)
Figure A20058003438200122
其中n5为2或3，R116和R117独立地为C1-C3烃基，优选甲基，并且X-为如上所定义的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下述CTFA名称的物质：季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原蛋白、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原蛋白、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84、以及它们的混合物。
高度优选的亲水取代阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐、以及它们的混合物；例如以下列商品名市售：VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUAT K1215和VARIQUAT638，购自Witco Chemical；MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPROMLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRONLP、MACKPRO SLP，购自McIntyre；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD，购自Akzo；DEHYQUAT SP，购自Henkel以及ATLAS G265，购自ICIAmericas。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这些胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以是取代的或未取代的。特别有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺。可用于本文的这种胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。还适用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(具有5摩尔环氧乙烷)的硬脂基胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。这些胺通常与酸联合使用以提供阳离子物质。可用于本文的优选酸包括L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐、L-天冬氨酸、以及它们的混合物；更优选L-谷氨酸、乳酸和柠檬酸。包括在可用于本发明的那些中的阳离子胺表面活性剂公开于美国专利4,275,055中。
可质子化的胺与来自酸的H+的摩尔比优选为约1∶0.3至1∶1.2，并且更优选为约1∶0.4至约1∶1.1。
2.脂肪族化合物
所述调理相组合物包含脂肪族化合物凝胶网络相，所述脂肪族化合物凝胶网络相包含按重量计约0.01％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％的脂肪族化合物。凝胶基质可由脂肪族化合物形成，和/或当形成凝胶基质时，阳离子表面活性剂化合物可首先与水混合、悬浮在水中、和/或溶解于水中。
可用于本发明的脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自由下列物质组成的组：脂肪醇、脂肪酸、以及它们的混合物。可以理解，在本说明书该部分中公开的化合物在某些情况下可属于不止一种分类，例如某些脂肪醇衍生物也可以归类为脂肪酸衍生物。然而，指定的分类并不旨在限定该具体的化合物，而是为了便于分类和命名。此外，应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。这种低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International CosmeticIngredient Dictionary”，第五版，1993；和“CTFA Cosmetic IngredientHandbook”，第二版，1992。
可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
可用于本文的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选具有约12至约25个碳原子，更优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。也包括满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸、以及它们的混合物。
高纯度单一化合物的脂肪族化合物是优选的。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选为至少约95％。当消费者冲洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物可提供头发上良好的可冲洗性。
B.有益相
本发明个人护理组合物包含至少一个有益相，所述有益相选自由下列物质组成的组：高内相油包水乳液、疏水性凝胶网络、疏水性油相以及硅氧烷或硅氧烷凝胶。优选所述有益相的存在量按所述组合物的重量计为约1％至约95％，优选为约5％至约90％，更优选为约10％至约80％。
1.高内相油包水乳液(HIP)
a.乳化剂
本发明的油包水乳液可包含约0.01％至约20％，更优选约0.1％至约10％，还更优选约0.5％至约9％的一种或多种低HLB乳化剂。优选的低HLB乳化剂是具有的HLB值为约1至约10，更优选1至约8的那些。适宜的低HLB乳化剂选自以下那些：饱和C14至C30脂肪醇、包含约1至约5摩尔环氧乙烷的饱和C16至C30脂肪醇、饱和C16至C30二醇、饱和C16至C30一甘油酯、饱和C16至C30羟基脂肪酸、C14至C30羟基化和非羟基化饱和脂肪酸、C14至C30饱和乙氧基化脂肪酸、包含约1至约5摩尔环氧乙烷二醇的胺和醇、单酸甘油酯含量为至少约40％的C14至C30饱和甘油单酯、具有约1至约3个烷基和约2至约3个饱和甘油单元的C14至C30饱和聚甘油酯、C14至C30甘油单酯、C14至C30脱水山梨糖醇单酯/二酯、具有约1至约5摩尔环氧乙烷的C14至C30饱和乙氧基化脱水山梨糖醇单酯/二酯、C14至C30饱和甲基葡糖苷酯、C14至C30饱和蔗糖单酯/二酯、具有约1至约5摩尔环氧乙烷的C14至C30饱和乙氧基化甲基葡糖苷酯、具有的平均葡萄糖单元在1至2之间的C14至C30饱和多葡糖苷、以及它们的混合物，这些物质的熔点为至少约45℃。
本发明的低HLB乳化剂选自由下列物质组成的组：硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、二十二烷醇、硬脂酸、棕榈酸、具有平均约1至约5个氧化乙烯单元的硬脂醇聚乙二醇醚、具有平均约1至约5个氧化乙烯单元的鲸蜡醇聚乙二醇醚、以及它们的混合物。本发明更优选的低HLB乳化剂选自硬脂醇、鲸蜡醇、二十二醇、具有的平均环氧乙烷单元为约2的硬脂醇聚乙二醇醚(硬脂基聚氧乙烯醚-2)、具有的平均环氧乙烷单元为约2的鲸蜡醇聚乙二醇醚、以及它们的混合物。甚至更优选的低HLB乳化剂选自硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、二十二醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2、以及它们的混合物。
适用于本文的其它硅氧烷乳化剂包括以下这些：鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷；二-PEG/PPG-14/14聚二甲基硅氧烷；PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷；PEG-30二多羟基硬脂酸酯；和月桂基PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷。
例如，可用于本发明的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇乳化剂描述于1990年10月2日公布的Figueroa，Jr.等人的美国专利4,960,764；1989年8月30日公布的Sanogueira的欧洲专利EP 330,369；G.H.Dahms等人的“NewFormulation Possibilities Offered by Silicone Copolyols，”Cosmetics &Toiletries，第110卷，第91至100页，1995年3月；M.E.Carlotti等人的“Optimization of W/O-S Emulsions And Study Of The QuantitativeRelationships Between Ester Structure And Emulsion Properties，”J.DispersionScience And Technology，第13(3)卷，第315至336页(1992年)；P.Hameyer的“Comparative Technological Investigations of Organic andOrganosilicone Emulsifiers in Cosmetic Water-in-Oil EmulsionPreparations，”HAPPI 28(4)卷，第88至128页(1991年)；J.Smid-Korbar等人的“Efficiency and usability of silicone surfactants inemulsions，”Provisional Communication，International Journal of CosmeticScience，第12卷，第135至139页(1990年)；和D.G.Krzysik等人的“A New Silicone Emulsifier For Water-in-Oil Systems，”Drug and CosmeticIndustry，第146(4)卷，第28至81页(1990年4月)。
在不含硅氧烷的乳化剂中，可用于本发明的有各种不同的非离子和阴离子乳化剂例如糖酯和聚酯、烷氧化糖酯和聚酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯的烷氧化衍生物、C1-C30脂肪醇的烷氧化醚、C1-C30脂肪酸的聚甘油酯、C1-C30多元醇酯、C1-C30多元醇醚、烷基磷酸盐、聚氧化烯脂肪醚磷酸盐、脂肪酸酰胺、酰基乳酸盐、皂、以及它们的混合物。其它合适的乳化剂例如，描述于McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers，”North American Edition(1986)，AlluredPublishing Corporation出版；1991年4月30日公布的Ciotti等人的美国专利5,011,681；1983年12月20日公布的Dixon等人的美国专利4,421,769；和1973年8月28日公布的Dickert等人的美国专利3,755,560中。
b.内相成分
本发明高内相油包水乳液可包含约0.1％至约10％，优选约0.25％至约5％，并且更优选约0.5％至约3％的增稠剂。优选的增稠剂是PemulenTR-1(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物-Noveon)、Pemulen TR-2(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物-Noveon)、ETD 2020(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物-Noveon)、Carbopol 1382(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物-Noveon)、Natrosol CS Plus 330、430、Polysurf 67(鲸蜡基羟乙基纤维素-Hercules)、Aculyn 22(丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物-Rohm&Haas)、Aculyn 25(丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物-Rohm&Haas)、Aculyn 28(丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物-Rohm&Haas)、Aculyn46(Peg-150/硬脂醇/SMDI共聚物-Rohm&Haas)、Stabylen 30(丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯-3V)、Structure 2001(丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物-National Starch)、Structure 3001(丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物-National Starch)、Structure Plus(丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基Peg 20衣康酸酯共聚物-National Starch)、以及Quatrisoft LM-200(聚季铵盐-24)。
本发明的高内相油包水乳液可包含天然粘土和合成粘土，如合成锂皂石XLS(Southern Clay Products)。此外，所述高内相油包水乳液还可包含多种盐、甘油及其衍生物、以及下文任选成分部分中描述的多种有益剂。
c.疏水性油
疏水性油或油的共混物存在于下文所述的油包水乳液和疏水性凝胶中。包含本发明组合物中油包水乳液的有益相可包含约1％至约99％，更优选约3％至约60％，甚至更优选约5％至约30％，并且还更优选约10％至约20％的油。当油的含量小于25％时，所述乳液表现为高内相乳液的特征。适用于油包水乳液中的油在环境条件下为液体。
适用于本文的油包括任何天然和合成物质，其总溶解度参数小于约12.5(cal/cm3)0.5，优选为小于约11.5(cal/cm3)0.5。本文所述油的溶解度参数可通过化学领域熟知的确定物质的相对极性的方法来测定。溶解度参数的描述以及测定它们的方法描述于：C.D.Vaughn的“Solubility Effects inProduct，Package，Penetration and Preservation”，103 Cosmetics and Toiletries，第47至69页，1988年10月；和C.D.Vaughn的“UsingSolubilityParameters in Cosmetics Formulation”，36J.Soc.Cosmetic Chemists，第319至第333页，1988年9月/10月。
含于所述组合物中的油具有约5至约10，优选约6至10以下，更优选约6至约9的Vaughan溶解度参数(VSP)。VSP值在约5至约10范围的有益剂的非限制性实例包括下列这些：
Vaughan溶解度参数*
环状聚甲基硅氧烷D                   55.77
聚二甲基硅氧烷                      5.92
角鲨烷                              6.03
凡士林                              7.33
棕榈酸异丙酯                        7.78
肉豆蔻酸异丙酯                      8.02
蓖麻油                              8.90
胆固醇                              9.55
*报道于Solubility，Effects in Product，Package，Penetration and Preservation，C.D.Vaughan，Cosmetics and Toiletries，第103卷，1988年10月中所报道。
本文所用的“总溶解度参数”是指可能使用溶解度参数高于12.5(cal/cm3)0.5的油，如果将它们与其它油混合，则可使所述油混合物的总溶解度参数降低至小于约12.5(cal/cm3)0.5。例如，将一小部分二甘醇(溶解度参数＝13.61)与羊毛脂油(溶解度参数＝7.3)及共溶剂混合以产生混合物，所述混合物具有的溶解度参数小于约12.5(cal/cm3)0.5。
适用于本文的油包括但不限于，烃油和和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酰甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂、以及它们的组合。
适用于本文的烃油和和蜡的非限制性实例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、聚α烯烃、氢化聚异丁烯、以及它们的组合。
适用于本文的硅氧烷油的非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷，其选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它们的组合。可用于本文的硅氧烷油的非限制性实例描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中。
适用于本文的甘油二酯和甘油三酯的非限制性实例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如马来酸大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝蔴油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、西蒙得木油、椰子油、以及它们的组合。此外，上述任何已被部分或完全氢化的油也是适宜的。
适用于本文的乙酰甘油酯的非限制性实例包括乙酰化单酸甘油酯。
适用于本文的烷基酯的非限制性实例包括脂肪酸异丙酯和长链脂肪酸的长链酯，如SEFA(脂肪酸蔗糖酯)。月桂基吡咯烷酮羧酸、季戊四醇酯、芳族一酯、芳族二酯或芳族三酯、蓖麻油酸鲸蜡酯，其非限制性实例包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它实例包括但不限于，月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
适用于本文的链烯基酯的非限制性实例包括肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、以及它们的组合。
适用于本文的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性实例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、羟基化羊毛脂、氢化羊毛脂、以及它们的组合。
其它适宜的油进一步包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它适用的油还包括蜡酯，其非限制性实例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。还有用的是植物蜡，如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇，如胆固醇、脂肪酸胆固醇酯；磷脂，如卵磷脂和衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂；以及它们的组合。
2.疏水性凝胶
本发明的另一个实施方案可包含疏水性凝胶。被描述用于油包水乳液中的油适用作有益相，只要它们满足粘度要求。
许多疏水性凝胶基于多种烃和酯。胶凝剂为乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物与丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物的组合。各种胶凝的烃溶剂可用于将调理成分递送到毛发表面上。烃溶剂可以是挥发性的或非挥发性的。疏水性凝胶网络可包含用聚合的胶凝剂增稠的疏水溶剂。合适的烃凝胶可以商品名Versagel购自Penereco Corporation。
基于非挥发性溶剂的凝胶的实例为Versagel材料，包括Versagel M(基于矿物油)、Versagel ME(基于氢化聚异丁烯)、Versagel MP(基于棕榈酸异丙酯)、Versagel MC(基于异十六烷)。挥发性烃凝胶的一个实例为Versagel MD(基于异十二烷)。
疏水性凝胶的其它实例是高分子量的硅橡胶纯胶料、弹性体、以及它们的共混物。实例是Dow Corning 200流体(0.06、0.3和0.6m2/s(60000、300000和600000cs))、Dow Corning 9040硅氧烷弹性体。
3.硅氧烷或硅氧烷凝胶
本发明的另一个实施方案可包含硅氧烷或硅氧烷凝胶。被描述用于油包水乳液中的硅氧烷适用于有益相中，只要它们满足粘度要求。因为高分子量的硅氧烷和硅橡胶纯胶料对毛发具有固有的调理作用，所以可使用。高分子量聚二甲基硅氧烷的实例为Dow Corning 200流体(0.06、0.3和0.6m2/s(60000、300000和600000cst))。低分子量硅氧烷可以是凝胶化的，加至高分子量硅氧烷中，或两者的组合。合适的硅氧烷胶凝剂实例是硅氧烷弹性体，如Dow Corning 9040。硅氧烷可以是挥发性的或非挥发性的，同时优选的硅氧烷取决于所需的有益效果。
C.含水载体
本发明的组合物可包含含水载体。含水载体可存在于调理相、有益相、或调理相和有益相两者中。它们优选包含按重量计约50％至约99.8％的水。含水载体可任选地包括液体、可与水混溶的或水溶性的溶剂如低级烷基醇，如C1-C5烷基一元醇，优选C2-C3烷基醇。然而，脂肪族化合物必须混溶于组合物的含水载体中。所述脂肪族化合物可天然混溶于含水载体中，或通过使用共溶剂或表面活性剂而使其具有混溶性。
D.附加组分
本发明组合物可包含附加组分。附加组分可存在于调理相、有益相、或调理相和有益相两者中。
1.湿润剂和溶质
合适的有益剂为一种或多种湿润剂和溶质。可使用多种湿润剂和溶质，并且可存在的量为按非挥发性有机物的重量计约0.1％至约50％，优选为约0.5％至约35％，更优选为约2％至约20％，所述非挥发性有机物的溶解度为10份水中至少5份。优选的水溶性有机物选自具有以下结构的多元醇：
                 R1-O(CH2-CR2O)nH
其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10的链烷二醇、胍、乙醇酸以及乙醇酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、乳酸及乳酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、多羟基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-构型)、吡咯烷酮羧酸、透明质酸、乳酰胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺、脲、以及通式为(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1至3；y＝0至2，并且x+y＝3)、以及它们的混合物。优选的多元醇选自由下列物质组成的组：甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、尿素和三乙醇胺。
2.水溶性非离子聚合物
本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％，并且甚至更优选约0.5％至约3％的水溶性非离子聚合物。
本发明聚合物的特征在于以下通式：
Figure A20058003438200211
其中R选自由下列物质组成的组：H、甲基、以及它们的混合物。当R为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，也被称为聚环氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。当R为甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，也被称为聚环氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。当R为甲基时，还应理解可存在所得聚合物的各种位置异构体。在上述结构中，n的平均值为约2,000至约14,000、优选为约5,000至约9,000、更优选为约6,000至约8,000。
可用于本文的聚乙二醇聚合物尤其优选是PEG-2M，其中R为H，n的平均值为约2,000(PEG 2-M也被称为Polyox WSRN-10，购自UnionCarbide，也被称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中R为H，n的平均值为约5,000(PEG 5-M也被称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，都购自Union Carbide，也被称为PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000)；PEG-7M，其中R为H，n的平均值为约7,000(PEG 7-M也被称为Polyox WSRN-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中R为H，n的平均值为约9,000(PEG 9-M也被称为Polyox WSRN-3333，购自Union Carbide)；PEG-14M，其中R为H，n的平均值为约14,000(PEG14-M也被称为Polyox WSRN-3000，购自Union Carbide)。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇/聚丙二醇。
3.染发剂/染料
本发明的组合物也可包含染发剂/染料。可用于本文的染发剂/染料包括蒽醌、偶氮、硝基、碱、三芳基甲烷或分散染料，或它们的任何组合。一定范围内的直接染料包括碱性染料和中性染料，也可用于本文。适用的染料描述于美国专利5,281,240和美国专利4,964,874中。
4.阳离子聚合物调理剂
本发明组合物还可包含一种或多种阳离子聚合物调理剂。阳离子聚合物调理剂优选是水溶性的。阳离子聚合物的使用范围典型地与上述公开的阳离子表面活性剂相同。阳离子聚合物调理剂还可用作如本文所述的增稠剂。
术语“水溶性”阳离子聚合物是指在25℃时充分溶于水中，形成水(蒸馏水或等同物)中浓度为0.1％的肉眼看上去基本为澄清溶液的聚合物。优选聚合物将充分溶解以形成浓度为0.5％的基本澄清溶液，更优选浓度为1.0％。
本文的阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型至少约10,000，并且小于约1千万的重均分子量。优选分子量为约100,000至约2百万。该阳离子聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分及其组合。
阳离子电荷密度优选为至少约0.1meq/克，更优选为至少约0.5meq/克，甚至更优选为至少约1.1meq/克，甚至更优选为至少约1.2meq/克。这种合适阳离子聚合物的平均分子量通常介于约10,000和约1千万之间，优选为介于约50,000和约5百万之间，更优选为介于约100,000和约3百万之间。本领域的技术人员将认识到，包含氨基的聚合物的电荷密度可依赖于pH和氨基的等电点而变化。电荷密度应在上述将要使用的pH限制范围内。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，只要其能够满足水溶解度标准。合适的抗衡离子包括卤素离子(例如Cl、Br、I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸根。由于此列表不是唯一的，因此还可以使用其它抗衡离子。
-含氮阳离子部分通常以取代基形式存在于阳离子毛发调理聚合物的总单体单元的一部分之上。因此，阳离子聚合物可包括季铵或阳离子胺-取代单体单元和其它非-阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内已知的，并且在CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第3版，Estrin、Crosley和Haynes编，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种变体。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体例如丙烯酰胺、丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基、更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选叔胺。
胺-取代的乙烯基单体能够以胺形式聚合，然后可任选地通过季铵化反应转化为铵。胺也可以在形成聚合物之后类似地季铵化。例如，叔胺官能团通过与式R′X的盐反应而被季铵化，其中R′为短链烷基，优选C1-C7烷基、更优选C1-C3烷基，并且X为阴离子，其与季铵形成水溶性盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑盐和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑盐、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。-这些单体的烷基部分优选为低级烷基如C1-C3烷基、更优选C1和C2烷基。用于本文的合适胺-取代乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基优选为C1-C7烃基、更优选C1-C3烷基。
本发明的阳离子聚合物可包括衍生自胺-和/或季铵-取代单体和/或相容的间隔单体的单体单元混合物。
合适的阳离子毛发调理聚合物包括例如：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如，氯化物盐)的共聚物(在本领域，由Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，“CTFA”命名为聚季铵-16)，如以商品名LUVIQUAT(如，LUVIQUAT FC 370)购自BASF Wyandotte Corp.的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在本领域被CTFA称之为聚季铵-11)，如以商品名称GAFQUAT(如，GAFQUAT755N)购自Gaf Corporation；包含阳离子二烯丙基季铵-的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在本领域(CTFA)分别被称为聚季铵6和聚季铵7；以及不饱和羧酸的均-聚物和共-聚物的氨基-烷基酯的矿物酸盐，其具有约3至约5个碳原子，如美国专利4,009,256所述。
可使用的其它阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本文的阳离子多糖聚合物包括具有以下化学式的那些：
其中：A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基或它们的组合，R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选为约20或更少，并且X是阴离子抗衡离子。合适的抗衡离子包括卤素离子(例如Cl、Br、I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸根。由于此列表不是唯一的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子纤维素可以其Polymer JR和LR系列聚合物购自AmercholCorp.，其为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐，在本领域(CTFA)称为聚季铵10。另一类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合物季铵盐，在本领域(-CTFA)称为聚季铵24。这些物质以商品名Polymer LM200购自AmercholCorp.。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟基丙基三甲基氯化铵(以其Jaguar R系列购自Celanese Corp.)。其它材料包括含-季氮的纤维素醚(如美国专利3,962,418中所述)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利3,958,581中所述)。
如上所讨论，此处的阳离子聚合物是水溶性的。但是这不意味着它一定要溶解在组合物中。然而，该阳离子聚合物优选可溶于组合物中，或可溶于由该阳离子聚合物和阴离子物质形成的组合物中的复合凝聚层相中。阳离子聚合物可以与任选加至本文组合物中的阴离子表面活性剂或者阴离子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸钠)形成复合凝聚层。
5.硅氧烷调理剂
本发明组合物还可包括非挥发性的可溶解的或不溶解的硅氧烷调理剂。“可溶解的”是指硅氧烷调理剂与组合物的含水载体混溶，以成为相同相中的一部分。“不溶解的”是指硅氧烷由含水载体形成独立的、不连续相，如为乳液或硅氧烷小滴的悬浮液的形式。
用于本发明组合物的硅氧烷毛发调理剂的含量按所述组合物重量计为约0.05％至约10％，优选为约0.1％至约6％，更优选为约0.3％至约5％，甚至更优选为约0.5％至约3％。
可溶解的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，例如聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚环氧丙烷、聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷的含量足以提供其在组合物中的溶解度。
然而，优选不溶解的硅氧烷。可用于本发明的不溶性硅氧烷毛发调理剂在25℃下优选具有约0.001至约2m2/s(1,000至约2,000,000厘沲)，更优选约0.001至约1.8m2/s(10,000至约1,800,000)，甚至更优选约0.1至约1.5m2/s(100,000至约1,500,000厘沲)的粘度。可使用玻璃毛细管粘度计来测定粘度，如1970年7月20日的Dow Corning Corporate TestMethod CTM0004中所述。
合适的不溶解非挥发性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可以使用其它具有毛发调理性质的不溶解非挥发性硅氧烷液体。本文所用术语“非挥发性的”是指，硅氧烷的沸点为至少约260℃，优选为至少约275℃，更优选为至少约300℃。这些物质在环境条件下显示具有非常低的或者无显著的蒸气压。术语“聚硅氧烷流体”是指25℃时粘度小于约1m2/s(1,000,000厘沲)的可流动聚硅氧烷材料。通常，25℃时流体的粘度将介于约5E-6至约1m2/s(5至约1,000,000厘沲)之间，优选介于约1E-5至约0.3m2/s(10至约300,000厘沲)之间。
本文的硅氧烷流体还包括具有下列结构的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
Figure A20058003438200261
其中R为烷基或芳基，并且x为约7至约8,000的整数。“A”代表封闭硅氧烷链末端的基团。
在硅氧烷链(R)上或在硅氧烷链(A)的末端取代的烷基或芳基可具有任意结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是疏水的，当施用到毛发上时没有刺激性，无毒，也无害，与组合物的其它组分相容，在正常使用和储存条件下是化学稳定的，并且能够沉积到毛发上并调理毛发。
适合的A基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可代表相同的基团或不同的基团。优选两个R基团表示相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优选聚二甲基硅氧烷。
可以使用的非挥发性聚烷基硅氧烷流体包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可以例如以Viscasil R和SF 96系列购自General ElectricCompany，以Dow Corning 200系列购自Dow Corning。
可以使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可以，例如以SF 1075甲基苯基流体得自General Electric Company，或以556 Cosmetic Grade Fluid得自Dow Corning。
为了增强的毛发的光泽性，尤其优选的是高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化聚乙基硅氧烷化合物，其折射率为约1.46或更高，尤其是约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷时，它们应与铺展剂(如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷树脂)混合，以降低表面张力并增强物质的成膜能力。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如，Dow Corning DC-1248)，也可以使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应足够低，以防止在组合物中的溶解。
公开合适聚硅氧烷流体的参考文献包括美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837和英国专利849,433。由Petrarch Systems，Inc.，1984分配的硅氧烷化合物提供了合适的聚硅氧烷流体粗略(尽管不唯一)清单。
尤其可用于硅氧烷调理剂的其它硅氧烷毛发调理物质为不溶解的硅橡胶纯胶料。本文所用的术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃的粘度大于或等于1m2/s(1,000,000厘沲)的聚有机硅氧烷材料。硅橡胶纯胶料由Petrarch和其它人描述，包括美国专利4,152,416，以及Noll，Walter的“Chemistry andTechnology of Silicones”，New York：Academic Press 1968。同样描述硅橡胶纯胶料的是General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE33，SE 54和SE 76。“硅橡胶纯胶料”的重均分子量典型超过约200,000，通常介于约200,000和约1,000,000之间。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
优选地，所述硅氧烷毛发调理剂包含粘度大于约1m2/s(1,000,000厘沲)的聚二甲基硅氧烷树胶和粘度为约1E-5m2/s至约0.1m2/s(10厘沲至约100,000厘沲)的聚二甲基硅氧烷流体的混合物，其中树胶与流体的比率为约30∶70至约70∶30，优选为约40∶60至约60∶40。
可包括在所述硅氧烷调理剂中的任选成分为硅氧烷树脂。该硅氧烷树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。所述交联是通过在硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。如本领域所理解的，为得到硅氧烷树脂所需的交联度，将根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元而变化。通常，具有足够量的三官能和四官能硅氧烷单体单元(因此，具有足够的交联水平)的、从而在干燥时形成刚性或硬的膜的聚硅氧烷物质被认为是聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是特定的硅氧烷材料交联水平的指征。本发明的硅氧烷树脂通常是每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料。优选氧原子：硅原子的比率为至少约1.2∶1.0。用于制备硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-、甲基乙烯基-氯硅烷，以及四氯硅烷，甲基-取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由General Electric供应的GE SS4230和SS4267。市售硅氧烷树脂通常是以在低粘度的挥发性或非挥发性硅氧烷流体中的溶解形式提供。适用于本发明的硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。硅氧烷树脂可增强硅氧烷在毛发上的沉积性，并能增强具有高折射率体积的毛发的光泽度。
包括讨论硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂各章节的硅氧烷以及硅氧烷的制备有关的背景资料可参见Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering，第15卷，第二版，204-308页，John Wiley & Sons，Inc.，1989。
聚硅氧烷物质并且尤其是聚硅氧烷树脂可以方便地按照本领域技术人员熟知的速记命名体系，即“MDTQ”命名法识别。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元描述硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四重或四-官能单元SiO2。单元符号中的主要部分如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基，对每一种情况有特定定义。典型的其它取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。各单元的摩尔比，或以符号下标表示聚硅氧烷中每一类型单元的总数(或其平均数)，或以具体表示的比例并结合分子量表示，从而按照MDTQ体系实现对聚硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联度。然而，总交联程度还可以通过氧与硅之比来表示。
可用于本文的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比率为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
6.去头皮屑剂
本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实例包括：吡啶硫酮盐、吡咯、硫化硒、甘宝素、颗粒硫、以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。按所述组合物的重量计，吡啶硫酮去头屑颗粒的浓度典型地为约0.1％至约4％，优选为约0.1％至约3％，更优选为约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆，优选锌所形成的那些，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(被称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，更优选片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中颗粒具有的平均尺寸最多约20μ，优选为最多约5μ，更优选为最多约2.5μ。由其它阳离子如钠离子形成的盐也是适宜的。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于，例如，美国专利2,809,971、美国专利3,236,733、美国专利3,753,196、美国专利3,761,418、美国专利4,345,080、美国专利4,323,683、美国专利4,379,753和美国专利4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时，可刺激或调节(或同时刺激和调节)毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。
除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可包含除金属巯基吡啶氧化物盐活性物质以外的一种或多种杀真菌或抗微生物的活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、美达复方苯甲酸软膏、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环己吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
唑抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑、以及它们的组合。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物重量计为约0.01％至约5％，优选为约0.1％至约3％，并且更优选为约0.3％至约2％。本文尤其优选的是酮康唑。
硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物的颗粒去头屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1％至约4％范围内，优选为约0.3％至约2.5％，更优选为约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。硫化硒的平均颗粒直径典型地低于15μm，由预定激光散射装置测得(如Malvern 3600仪器)，优选为低于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107中。
硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计典型地为约1％至约4％，优选为约2％至约4％。
本发明还可包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
本发明另外的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。该组合可包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、松焦油和硫组合、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合，及水杨酸和羟甲辛吡酮组合、以及它们的混合物。硫典型为约1％至约4％，优选为约2％至约4％。
7.颗粒
本发明的个人护理组合物可包含颗粒。各种形状和密度的水不溶性固体颗粒是可用的。本发明颗粒具有小于约100μm，优选为小于约60μm，并且更优选粒径小于约30μm的粒径(基于下文所述粒径测量的体积平均)。
可存在于本发明中的颗粒可以是天然的、合成的或半合成的。此外，也可存在混合颗粒。合成颗粒可由交联聚合物或非交联聚合物制得。本发明中的颗粒可具有表面电荷或者它们的表面可用有机或无机材料如表面活性剂、聚合物和无机材料改性。可存在颗粒复合物。
合成颗粒的非限制性实例包括尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂和丙烯酸粉末。有用的颗粒的非限制性实例是Microease110S、114S、116(微粉化合成蜡)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有这些均购自Micro Powder，Inc.。其它实例包括购自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龙-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、购自KoboProducts，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)颗粒和以商品名Tospearl颗粒购自GE Silicones的硅氧烷树脂。Ganzpearl GS-0605交联聚苯乙烯(购自Presperse)也是有用的。
混合颗粒的非限制性实例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，购自Presperse)。
本发明的干涉颜料为小片状颗粒。多相个人护理组合物中的片状颗粒优选具有不超过约5μm，更优选不超过约2μm，还更优选不超过约1μm的厚度。多相个人护理组合物中的片状颗粒优选具有至少约0.02μm，更优选至少约0.05μm，甚至更优选至少约0.1μm，并且还更优选至少约0.2μm的厚度。
多相个人护理组合物的干涉颜料包含多层结构。颗粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质可用于本文。非限制性实例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐、以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝片。
可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性实例为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它们的混合物，或为分离层的形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成，并以高RI薄膜作为顶层。
可用于本文的干涉颜料的非限制性实例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本发明的一个实施方案中，干涉颜料表面为疏水的或已被疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未决的申请序列号60/469,075中所述的颗粒接触角测试来测量干涉颜料的接触角。接触角越大，干涉颜料的疏水性越大。本发明的干涉颜料具有的接触角为至少60度，更优选为大于80度，甚至更优选为大于100度，还更优选为大于100度。
可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括USCosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
8.定型聚合物
本发明的组合物可包含定型聚合物。本文组合物通常包含按所述组合物重量计约0.1％至约15％，优选0.5％至约8％，更优选约1％至约8％的定型聚合物。只要其有效量用于为组合物提供粘合或成膜性质并且该组合物可被配制并有效地用于其既定目的，则不排除使用更高或更低含量的聚合物。
这些定型聚合物通过在施用后在毛发上提供聚合物沉积为本发明组合物提供毛发定型性能。如本领域技术人员所知，沉积在毛发上的聚合物具有粘度和内聚强度并主要通过干燥后在毛发纤维之间形成粘结来实施定型。
许多这种聚合物是本领域已知的，包括水溶性和水不溶性的有机高分子和水不溶性硅氧烷接枝聚合物，所有这些都适用于本发明组合物，前提条件是它们也具有下文所述的必备特征或特性。这种聚合物可由本领域熟知的常规的或其它已知的聚合技术来制备，其实例之一包括自由基聚合。
定型聚合物的重均分子量应至少约20,000，优选为大于约25,000，更优选为大于约30,000，最优选为大于约35,000。除了出于实际原因，如加工、美学特征、配制性能等限制本发明的实用性之外，分子量没有上限。通常，所述重均分子量将小于约10,000,000，更通常小于约5,000,000，典型小于约2,000,000。重均分子量优选为介于约20,000和约2,000,000之间，更优选为介于约30,000和约1,000,000之间，最优选为介于约40,000和约500,000之间。
适合的硅氧烷接枝聚合物还公开于Hayama等人作为欧洲专利申请0408 311 A2于1991年1月11日公布的欧洲专利申请90307528.1，公布于1991年10月29日的Suzuki等人的美国专利5,061,481，公布于1992年4月21日的Bolich等人的美国专利5,106,609，公布于1992年3月31日的Bolich等人的美国专利5,100,658，公布于1992年3月31日的Ansher-Jackson等人的美国专利5,100,657，公布于1992年4月14日的Bolich等人的美国专利5,104,646，提交于1991年8月27日的Bo1ich等人的美国序列号07/758,319，和提交于1991年8月27日的Torgerson等人的美国序列号07/758,320。
合适的阳离子聚合物包括聚季铵盐-4(Celquat H-100；L200-供应商National Starch)；聚季铵盐-10(CelquatSC-240C；SC-230M-供应商National Starch)；(UCARE聚合物系列-JR-125，JR-400，LR-400，LR-30M，LK，供应商Amerchol)；聚季铵盐-11(Gafquat 734；755N-供应商ISP)；聚季铵盐-16(Luviquat FC 370；FC550；FC905；HM-552供应商BASF)；PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯(共聚物845；937；958-ISP供应商)；乙烯基己内酰胺/PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(Gaffix VC-713；H2OLDEP-1-供应商ISP)；脱乙酰壳多糖(Kytamer L；Kytamer PC-供应商Amerchol)；聚季铵盐-7(Merquat 550-供应商Calgon)；聚季铵盐-18(Mirapol AZ-1由Rhone-Poulenc提供)；聚季铵盐-24(Quatrisoft聚合物LM-200-供应商Amerchol)；聚季铵盐-28(Gafquat HS-100-供应商ISP)；聚季铵盐-46(Luviquat Hold-供应商BASF)；和脱乙酰壳多糖乙醇酸酯(Hydagen CMF；CMFP-供应商Henkel)；羟基乙基鲸蜡基二铵磷酸盐(Luviquat Mono CP-供应商BASF)；和瓜耳羟基丙基氯化三铵(Jaguar C系列-13S，-14S，-17，162，-2000，Hi-CARE 1000-供应商Rhne-Poulenc)。
合适的两性聚合物包括丙烯酸辛酯/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物(Amphomer28-4910，Amphomer LV-71 28-4971，Lovocryl-4728-4947-National Starch提供)，和甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸酯共聚物(Diaformer系列，供应商Mitsubishi)。
部分为两性离子的聚合物也是可用的。它们在很宽的pH范围内具有正电荷但包含仅在碱性pH内呈负电荷的酸性基团。聚合物在较低pH下为正电荷以及在较高pH下为中性(兼有负电荷和正电荷)。两性离子聚合物可以选自如本领域已知的纤维素衍生物、小麦衍生物和壳多糖衍生物。可用于本文的两性离子聚合物的非限制性实例包括聚季铵盐-47(Merquat2001-供应商Calgon(丙烯酸，甲基丙烯酰基酰胺丙基三甲基氯化铵，和丙烯酸甲酯的两性离子共聚物))；羧基丁基脱乙酰壳多糖(Chitolam NB/101-由Pilot Chemical Company销售，由Lamberti制造)；和二羧基乙基脱乙酰壳多糖(N-[(3′-羟基-2′，3′-二羧基)乙基]-β-D-(1，4)-葡萄糖胺)(购自Amerchol，如CHITOLAM NB/101)。
有用的非离子聚合物包括PVP或聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-15，K-30，K-60，K-90，K-120-供应商ISP)(Luviskol K系列12，17，30，60，80，& 90-供应商BASF)；PVP/VA(PVP/VA系列S-630；735，635，535，335，235-供应商ISP)(Luviskol VA)PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(StylezeCC-10-供应商ISP)；PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物(Luviskol VAP 343E，VAP 343I，VAP 343PM-供应商BASF)；羟乙基纤维素(Cellosize HEC-供应商Amerchol)；和羟基丙基瓜耳树脂(Jaguar HP系列-8，-60，-105，-120-供应商Rhne-Poulenc)。
许多种天然、半天然和合成的定型聚合物可用于本文，参见encyclopedia of polymers and Thickeners，Cosmetic & Toiletries，第117卷，第12期，2002年12月，67-120页中合适的定型聚合物。
9.交联的硅氧烷弹性体
本发明的个人护理组合物可包含交联的硅氧烷弹性体。交联硅氧烷弹性体存在的量为按所述组合物的重量计约0.01％至约15％，优选为约0.1％至约10％，甚至更优选为约1％至约5％。这些有益剂为毛发提供毛发对齐和柔软性(润肤剂)有益效果。优选的组合物为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。该聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由多个供应商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC9041)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15，16，18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物])、Grant Industries(GransilTM原料系列)，并且月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由Shin Etsu(例如，KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供。可用于本文的交联有机聚硅氧烷弹性体和制备它们的方法进一步描述于美国专利4,970,252、美国专利5,760,116、美国专利5,654,362和转让给Pola Kasei Kogyo KK的日本专利申请JP 61-18708中。美国专利5,412,004、5,837,793和5,811,487中所述类型的硅氧烷弹性体也可用于本文。本发明的弹性体优选在无水条件下或在无水环境中固化。
10.高亚烷基烃
本发明可包含高亚烷基烃物质。这些物质为支链的烷(烯)基物质，其侧基为--H、C1-4烷(烯)基或(--H或C1-4烷(烯)基)取代的饱和或不饱和环状烃，并且其中侧基数的至少10％不是--H，更优选为25％至75％，最优选为40％至60％。优选的烷基侧基为甲基。
优选高烷(烯)基烃物质的重均分子量小于约4200，优选为约180至约2500。这些低分子量高-烷(烯)基烃物质例如可以商品名Indopol购自BP，以商品名Solanes购自Soltex，和以商品名Oronite OLOA购自Chevron。
还有利的是控制高烷(烯)基烃物质的粒度，以便保持所述组合物的合适调理特性。粒度为约0.01μ至约40μ的高烷(烯)基烃物质和阳离子沉积聚合物(尤其是纤维素)的组合能够使该配方的调理方面得以控制并且针对特定的消费者群体.通过使用低分子量的高烷(烯)基烃物质，对大量昂贵调理油的需求显著减小，减少了传统与定型洗发剂有关的消耗。
优选的高烷(烯)基烃物质为丁烯、异戊二烯、萜烯和苯乙烯的聚合物，和任何这些单体组合的共聚物，如丁基橡胶(聚甲基丙烯-共-异戊二烯)、天然橡胶(顺式-1，4-聚异戊二烯)和烃树脂，如Kirk和Ohmer的Encyclopedia of Chemical Technology(第3版，第8卷，852-869页)中所提供的那些，例如脂族和芳族石油树脂、萜烯树脂等。尤其优选的是使用可溶于低分子量高烷(烯)基烃物质或其它溶剂或载体(如果使用的话)的聚合物。
尤其优选的是具有以下化学式的高烷(烯)基烃物质：
Figure A20058003438200361
其中：
n＝0至3，优选为1；
m＝整数，以使所述烃的重均分子量小于或等于4200。
R1是--H或C1-4烷基；优选甲基；
R2是C1-4烷基；优选甲基；
R3是--H或C1-4烷基；优选--H或甲基
Figure A20058003438200371
尤其优选的是具有以下化学式的聚丁烯物质：
Figure A20058003438200372
其中R4为
Figure A20058003438200373
这些物质以商品名Permethyl购自Presperse Inc.。毛发定型组合物中高烷(烯)基烃的总含量优选为按所述组合物重量计约0.01％至约10％，更优选为约0.2％至约5％，甚至更优选为约0.2％至约2％。
11.其它成分
本文组合物可包含多种其它适于使该组合物在美容或审美上更易被接受或使其具有额外的使用有益效果的任选组分。任选成分可存在于调理相或有益相中。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知的。
可以将多种附加的成分配制在本发明组合物中。这些组分包括：其它调理剂；粘度调节剂如长链脂肪酸的链烷醇酰胺和甲醇酰胺，如椰油基单乙醇酰胺；晶体悬浮剂；珠光助剂如乙二醇二硬脂酸酯；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如硫基乙醇酸盐；香料；多价螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；和聚合物增塑剂，如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。这些任选成分的其他非限制性实例包括，维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix购自Croda)、用于保持调理组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
其它任选的毛发和皮肤有益成分包括在α位羟基化的羧酸(此化合物还被称为α-(α)羟基酸)或其衍生物。本文所定义的酸衍生物是与之相关的盐(例如，与有机碱或碱金属所成的盐)或丙交酯(例如，通过α-羟基酸分子的自酯化作用而得)。上述化合物的实例是柠檬酸、乳酸、甲基乳酸、苯基乳酸、苹果酸、扁桃酸、乙醇酸、苯甲酸和2-羟基辛酸。
其它的毛发和皮肤有益剂包括神经酰胺或N-脂酰基神经鞘氨醇葡糖苷。神经酰胺描述于“Arch.Dermatol”第123卷第1381至1384页(1987)中，或法国专利FR-2,673,179中所描述的那些；脂肪酸聚酯，如蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯、蔗糖五牛油酸酯、蔗糖三菜籽油酸酯、蔗糖四菜籽油酸酯、蔗糖五菜籽油酸酯、蔗糖三硬脂酸酯和蔗糖五硬脂酸酯、以及它们的混合物；多肽和由碱性氨基酸、尤其是由精氨酸组成的氨基酸。
所述组合物任选包含着色剂或颜料。优选地，所述着色剂包含金属离子。考虑到提高层状相的稳定性，所述着色剂优选不含钡和铝离子。着色剂优选保持紫外线稳定性。
可用于组合物中的着色剂选自由下列物质组成的组：有机颜料、无机颜料、干涉颜料、色淀、天然着色剂、珠光剂、染料(包括，例如，水溶性染料、不溶性染料、油溶性染料)、胭脂红、以及它们的混合物。着色剂的非限制性实例包括：D&C红30滑石色淀、D&C红7钙色淀、D&C红34钙色淀、云母/二氧化钛/胭脂红颜料(Clorisonne红购自Engelhard，DuocromeRB购自Engelhard，Magenta购自Rona，Dichrona RB购自Rona)、红30低铁、色淀27与色淀30的D&C红色淀共混物、D&C黄5色淀、Kowet二氧化钛、黄色氧化铁、D&C红30色淀、D&C红28色淀、Cos氧化铁BC、Cos氧化铁红BC、Cos氧化铁黑BC、Cos氧化铁黄、Cos氧化铁褐、Cos氧化铁黄BC、Euroxide红Unsteril、Euroxide黑Unsteril、Euroxide黄Steril、Euroxide黑Steril、Euroxide红、Euroxide黑、疏水Euroxide黑、疏水Euroxide黄、疏水Euroxide红、D&C黄6色淀、D&C黄5Zr色淀、蓝1号、橙4号、红4号、黄5号，以及这些着色剂的混合物。
密度匹配
为了在应力状态(如高温和振动)下进一步改善稳定性，优选调节各个相的密度，使它们基本等同。这被称为密度匹配。为了实现密度匹配，可将低密度微球体加入到组合物密度较大的相中。用来降低调理相总体密度的低密度微球体是颗粒，其密度低于约0.7g/cm3，优选为低于约0.2g/cm3，更优选为低于约0.1g/cm3，甚至更优选为低于约0.05g/cm3。所述低密度微球体通常直径小于约200μm，优选为小于约100μm，甚至更优选为小于约40μm。优选地，调理相和有益相之间的密度差小于约0.30g/cm3，优选为小于约0.15g/cm3，更优选为密度差小于约0.10g/cm3，甚至更优选为密度差小于约0.05g/cm3，并且甚至更优选为密度差小于约0.01g/cm3。
微球体由任何在皮肤上使用相容的，即非刺激性和无毒性的适宜无机或有机材料制成。
由热塑性材料制成的膨胀微球体是已知的，并可依照例如专利和专利申请EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美国专利3,615,972中所描述的方法获得。3,615,972中所描述的方法获得。
膨胀中空微球体的内腔包含气体，该气体可为烃，如异丁烷或异戊烷，或可供选择地为空气。在可使用的中空微球体中，应特别提到以商标EXPANCEL(热塑性可膨胀微球体)市售于Akzo Nobel Company的那些，尤其是DE(干态)或WE(水合态)级的那些。实例包括：Expancel091DE 40 d30、Expancel091 DE 80 d30、Expancel051 DE 40 d60、Expancel091 WE 40 d24、Expancel053 DE 40 d20。
衍生自无机物质的代表性微球体包括，例如“Qcel中空微球体”和“EXTENDOSPHERESTM陶瓷中空球体”，两者都购自PQ Corporation。实例是：Qcel300、Qcel6019、Qcel6042S。
正如将低密度微球体加入到本发明的密度较大相中改善振动稳定性一样，可将高密度材料加入到密度较小相中以增加其密度，而密度对稳定性具有同样的影响。
每相的密度用比重计测量。密度以g/cc为单位计算。当匹配密度时，两相的密度不必基本不同，并且应当优选在+/-15％的范围内，更优选在+/-10％的范围内，甚至更优选在+/-5％范围内。
使用方法
以常规的方式使用本发明的个人护理组合物，以提供调理和其它有益效果。这些使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括将有效量的产品施用至毛发或皮肤上，然后可从毛发或皮肤上冲洗掉(在毛发冲洗的情况下)，或让其保留在毛发或皮肤上(在凝胶、乳剂、和霜膏的情况下)。“有效量”是指足以提供干梳理有益效果的量。通常将约1g至约50g组合物施用至头皮的毛发。典型地，通过摩擦或按摩毛发、头皮或皮肤，将组合物分布到整个毛发或皮肤上。优选在将毛发干燥前，将组合物施用至润湿或潮湿的毛发上。将这样的组合物施用至毛发上后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。可替换地，将组合物施用至干毛发，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。通过在毛发或皮肤上局部施用有效量的所述组合物，然后用水冲洗所述毛发或皮肤，所述个人护理组合物可用于向毛发或皮肤递送调理有益效果，和/或向毛发或皮肤递送毛发定型有益效果，和/或向毛发或皮肤递送毛发染色有益效果。对于某些应用而言，冲洗步骤是任选的。
制备方法
本发明的个人护理组合物可通过适于制造和配制所需多相产品形式的任何已知或其他有效的技术来制备。将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合是尤其有效的。应用于本发明具体实施方案中的上述方法的具体非限制性实施例描述于以下实施例中。
非限制性实施例
以下实施例中说明的组合物举例说明了本发明组合物的具体实施方案，但并不旨在对其进行限定。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。本发明组合物的这些示例性实施方案提供了由凝聚层形成增加所产生的增强的个人护理组合物沉积。
下面实施例中说明的组合物通过常规制剂和混合方法制备，上面已描述了其中的一个实施例。除非另外指明，除微量组分如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想或设想成分、植物药物等以外，所有示例性量均以重量百分比列出。
实施例1至4
  调理相组合物  实施例1  实施例2  实施例3  实施例4
  硬脂酰氨基丙基二甲胺(1)  2.0  2.0  3.0  2.0
  L-谷氨酸(2)  0.64  0.64  0.96  0.64
  鲸蜡醇(3)  2.5  3.75  3.75  2.5
  硬脂醇(4)  4.5  6.75  6.75  4.5
  聚二甲基硅氧烷共混物(5)  -  -  6.3  -
  聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷共混物(6)  4.2  4.2  -  4.2
  苄醇(7)  0.4  0.4  0.4  0.4
  乙二胺四乙酸(8)  0.1  0.1  0.1  0.1
  异噻唑啉酮CG(9)  0.03  0.03  0.03  0.03
  泛醇基乙基醚(10)  0.05  0.06  0.06  0.05
  泛醇(11)  0.09  0.09  0.05  0.09
  香料(12)  0.25  0.20  0.25  0.25
  去离子水  适量  适量  适量  适量
  有益相组合物
  Versagel MD 1600(13)   97   -   -   -
  Versagel ME 750(14)   -   98   -   -
  Versagel ME-1600(15)   -   -   95   -
  氨基硅氧烷(16)   2.9   -   -   -
  氨基多元醇硅氧烷(17)   -   1.9   4.9   -
  聚二甲基硅氧烷(41)   -   -   -   100
  颜料(购自Rona)   0.1   0.1   0.1   -
  调理相/有益相比率   80/20   80/20   70/30   96/4
1-以商品名Lexamine S-13由Inolex提供
2-由Ajinomoto提供
3-由Procter & Gamble提供
4-由Procter & Gamble提供
5-以粘度为18,000,000mPs.s的聚二甲基硅氧烷和粘度为200mPa.s的聚二甲基硅氧烷的共混物，由GE Silicones提供
6-以粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷和环戊硅氧烷的共混物，由GESilicones提供
7-由Haarman & Reimer提供
8-由BASF提供
9-由Rohm & Haas提供
10-由Roche提供
11-由Roche提供
12-由Firmenich提供
13-由Penreco提供
14-由Penreco提供
15-由Penreco提供
16-以ADM1100由Wacker提供
17-以参考号17828-137由Dow Corning公司提供
41-由Dow Corning提供(粘度为约0.3m2/s(300,000cs)的高分子量聚二甲基硅氧烷)
在实施例1至4的调理相组合物中，在高于70℃的温度下，将水、硬脂酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨酸混合。然后，在搅拌下加入鲸蜡醇、硬脂醇和苄醇。冷却至60℃以下，然后在搅拌下加入硅氧烷、异噻唑啉酮、乙二胺四乙酸、泛醇基乙基醚、泛醇和香料。然后，冷却至约30℃。
在实施例1至3的有益相组合物中，称量所需量的适宜Versagel至容器中，并加热至40℃至50℃，同时搅拌。然后，加入其它成分直到得到均匀的混合物。
在实施例4的有益相组合物中，使用所收到的聚二甲基硅氧烷。
使调理相和有益相的密度匹配，密度差在0.05g/cm3范围内。通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中，来混合这些相。然后，以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有不同的相图案。所述图案选自条纹状、斑纹状、几何状、以及它们的组合。然后，将在共混区域混合好的产品通过软管泵送到置于旋转容器中的单个喷嘴中，并用所得产品由底至顶填充容器。
实施例5至7
  调理相组合物  实施例5  实施例6  实施例7
  二十二烷基三甲基氯化铵(18)  3.38  2.25  4.05
  鲸蜡醇  2.32  1.86  2.5
  硬脂醇  4.18  4.64  4.5
  聚山梨酸酯-60(19)  0.2  0.2  0.1
  氨基硅氧烷(16)  2.0  0.5
  氨基多元醇硅氧烷(17)  -  -  2.0
  苄醇  0.4  0.4  0.4
  乙二胺四乙酸  0.13  0.13  0.13
  异噻唑啉酮CG  0.033  0.033  0.033
  泛基乙醚  0.05  0.05  0.05
  泛醇  0.05  0.05  0.05
  氢氧化钠  0.014  0.014  0.014
  异丙基醇  0.9  -  0.9
  颜料(20)   0.08   0.08   0.08
  香料   0.5   0.5   0.5
  去离子水   适量   适量   适量
  有益相组合物
  凡士林(21)   70   80
  聚二甲基硅氧烷(6)   -   70   -
  PEG-30二多羟基硬脂酸酯(22)   1.0   1.5   2.0
  NaCl   2.0   1.0   2.0
  水   适量   适量   适量
  调理相/有益相比率   80/20   80/20   70/30
18-由Clariant提供
19-以Tween 60由ICI提供
20-由Rona提供
21-由Witco提供
22-由Uniqima提供
依照制备实施例1至4中调理相组合物所用的方法，制备所述调理相组合物。
如下制备有益相组合物：将凡士林或聚二甲基硅氧烷加入到容器中。然后，将所述容器加热至185，接着加入Arlacel P135。然后，将含水的适宜盐或内相成分缓慢加入到所述容器中，同时搅拌，直至获得均匀的制剂。
如果需要，使两相的密度匹配，并且依照上文实施例1至4中所述的方法制备包含两相的产品。
实施例8至10
 调理相组合物  实施例8  实施例9   实施例10
 硬脂酰氨基丙基二甲胺(1)  2.0  2.0   3.0
 L-谷氨酸(2)  0.64  0.64   0.96
 鲸蜡醇(3)  2.5  3.75   3.75
  硬脂醇(4)   4.5   6.75   6.75
  聚二甲基硅氧烷共混物(5)   -   -   6.3
  聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷共混物(6)   4.2   4.2
  苄醇(7)   0.4   0.4   0.4
  乙二胺四乙酸(8)   0.1   0.1   0.1
  异噻唑啉酮CG(9)   0.03   0.03   0.03
  泛醇基乙基醚(10)   0.05   0.06   0.06
  泛醇(11)   0.09   0.09   0.05
  香料(12)   0.25   0.20   0.25
  去离子水   适量   适量   适量
  有益相组合物
  二苯甲酸二丙二醇酯(24)   70   -   -
  聚二甲基硅氧烷(5)   -   80   -
  7-3105凡士林HIP乳液(25)   -   -   30
  聚氧乙烯(20)一月桂酸酯(26)   -   1.0   -
  Plantaren 2000(27)   5.0   -   -
  甘油(28)   5.0   0.75   -
  水   适量   适量   -
  调理相/有益相比率   70/30   70/30   70/30
24-以Finsolv PG-22由Finetex提供
25-由Dow Corning提供-用作有益相
26-以Tween 20由Uniqema提供
27-由Cognis提供
28-由Procter & Gamble Chemicals提供
依照制备实施例1至4中调理相组合物所用的方法，制备所述调理相组合物。
在连续相中(甘油和/或水)通过混合表面活性剂(Plantarn 2000，Tween20)，制备有益相组合物。将批料加热至50℃，然后缓慢加入油(二苯甲酸二丙二醇酯、聚二甲基硅氧烷)。搅拌混合物，直至均匀。
实施例11至13
  调理相组合物   实施例11   实施例12   实施例13
  二十二烷基三甲基氯化铵(18)   3.38   2.25   4.05
  鲸蜡醇   2.32   1.86   2.5
  硬脂醇   4.18   4.64   4.5
  聚山梨酸酯-60(19)   0.2   0.2   0.1
  氨基硅氧烷(16)   2.0   0.5
  氨基多元醇硅氧烷(17)   -   -   2.0
  苄醇   0.4   0.4   0.4
  乙二胺四乙酸   0.13   0.13   0.13
  异噻唑啉酮CG   0.033   0.033   0.033
  泛基乙醚   0.05   0.05   0.05
  泛醇   0.05   0.05   0.05
  氢氧化钠   0.014   0.014   0.014
  异丙基醇   0.9   -   0.9
  颜料(20)   0.08   0.08   0.08
  香料   0.5   0.5   0.5
  去离子水   适量   适量   适量
  有益相组合物
  硅氧烷DC556(29)   27   -   -
  SEFA Cottonate(30)   -   24   -
  KSG-310硅氧烷(31)   -   -   30
  Abil EM90(32)   3   -   -
  Poly Eth 617A(33)   -   3   -
  PEG-30二多羟基硬脂酸酯(22)   -   3   -
  NaCl   1.0   1.0   1.0
  水   适量   适量   适量
  调理相/有益相比率   70/30   80/20   80/20
29-由Dow Corning提供
30-由P&G提供
31-由Shin Etsu提供
32-由Goldschmidt提供
33-由Honeywell提供
依照制备实施例1至4中调理相组合物所用的方法，制备所述调理相组合物。
如下制备有益相组合物：将盐溶解在水中。在一个单独的容器中，使所述油与适宜的表面活性剂混合(Abil EM90、Poly Eth 617A、PEG-30二多羟基硬脂酸酯)。将水相缓慢地加入到油相中并搅拌，直至获得均匀的混合物。
实施例14
  调理相组合物   实施例14
  硬脂酰氨基丙基二甲胺   1.0
  鲸蜡醇   0.96
  硬脂醇   0.64
  聚二甲基硅氧烷/环状聚甲基硅氧烷共混物   4.2
  苄醇   0.4
  季铵-18(34)   0.75
  PEG-2M(Polyox WAR N-10)(35)   0.5
  乳化蜡(Polawax NF)(36)   0.5
  羟乙基纤维素(HEC)(37)   0.25
  一硬脂酸甘油酯(GMS)(38)   0.25
  油醇(39)   0.25
  柠檬酸(40)   0.13
  乙二胺四乙酸   0.1
  异噻唑啉酮CG   0.03
  泛基乙醚   0.05
  泛醇   0.09
  香料   0.25
  去离子水   适量
  有益相组合物
  Versagel MD 1600(13)   97
  氨基硅氧烷(16)   2.9
  颜料(购自Rona)   0.1
  调理相/有益相比率   40/60
34-以Varisoft DHT由Degussa提供
35-以Polyox WSR N-10由Amerchol提供
36-由Croda提供
37-以Natrosol 250HHR由Aqualon提供
38-以Arlacel 129由Uniqema提供
39-以Novol由Croda提供
40-由Roche Vitamins提供
通过在搅拌下将PEG-2M和HEC加入到热水中，来制备实施例16中的调理相。在高于80℃的温度下，加入硬脂酰氨基丙基二甲胺、鲸蜡醇、硬脂醇、苄醇、Polawax和油醇。冷却至约60℃以下，然后在搅拌下加入硅氧烷、异噻唑啉酮、乙二胺四乙酸、泛醇基乙基醚、泛醇和香料。然后，冷却至约30℃。
在实施例14的有益相组合物中，称量所需量的Versagel至容器中，并加热至40℃至50℃，同时搅拌。然后，加入其它成分直到得到均匀的混合物。

Claims (11)

1.一种多相个人护理组合物，所述组合物包含：
a.至少一个调理相，其中所述调理相为脂肪族化合物-阳离子表面活性剂；和
b.至少一个有益相，所述有益相选自：高内相油包水乳液、疏水性凝胶网络、疏水性油相、以及硅氧烷或硅氧烷凝胶；
其中所述至少一个调理相和所述至少一个有益相是视觉上不同的相，所述相以彼此直接接触的形式包装。
2.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中当所述至少一个调理相和所述至少一个有益相在环境条件下以彼此直接接触的形式不被干扰地静置时，所述视觉上不同的相的可见图案或排列在180天的期间内基本上不变化。
3.如权利要求1或2所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个调理相、或所述至少一个有益相、或所述至少一个调理相和所述至少一个有益相两者还包含密度调节剂。
4.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个调理相、或所述至少一个有益相、或所述至少一个调理相和所述至少一个有益相两者还包含含水载体。
5.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个调理相、或所述至少一个有益相、或所述至少一个调理相和所述至少一个有益相两者还包含至少一种选自下列物质的附加组分：湿润剂；溶质；水溶性非离子聚合物；染发剂/染料；阳离子聚合物调理剂；硅氧烷调理剂；去头皮屑剂；颗粒；定型聚合物；交联硅氧烷弹性体；以及高亚烷基烃。
6.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个调理相的含量按所述组合物的重量计为1％至99％，并且所述含量按所述组合物的重量计优选为3％至97％。
7.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个有益相的含量按所述组合物的重量计为1％至95％，并且所述含量按所述组合物的重量计优选为5％至90％。
8.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述视觉上不同的相形成选自以下的图案：条纹状、几何状、大理石花纹状以及它们的组合。
9.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述至少一个调理相和所述至少一个有益相之间的密度差小于约0.30g/cm3，并且优选小于0.05g/cm3。
10.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中在25℃下，所述至少一个调理相和所述至少一个有益相在1至20帕斯卡应力量度下的粘度在10,000至200,000,000厘泊的范围内，并且在25℃下，在1至20帕斯卡应力量度下的粘度优选在100,000至100,000,000厘泊的范围内。
11.一种处理毛发或皮肤的方法，所述方法包括以下步骤：
a)将有效量的如前述任一项权利要求所述的组合物局部施用到所述毛发或皮肤上；和
b)任选地用水冲洗所述毛发或皮肤。
CNA2005800343829A 2004-10-08 2005-10-11 包含调理相和油连续有益相的多相个人护理组合物 Pending CN101035505A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61761104P 2004-10-08 2004-10-08
US60/617,611 2004-10-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101035505A true CN101035505A (zh) 2007-09-12

Family

ID=35788182

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2005800343829A Pending CN101035505A (zh) 2004-10-08 2005-10-11 包含调理相和油连续有益相的多相个人护理组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20060078524A1 (zh)
EP (1) EP1799112A1 (zh)
JP (1) JP2008515920A (zh)
CN (1) CN101035505A (zh)
MX (1) MX2007004088A (zh)
WO (1) WO2006042179A1 (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102038616A (zh) * 2009-10-21 2011-05-04 赢创德固赛(中国)投资有限公司 稳定的油包水乳液体系
CN102166178A (zh) * 2010-11-29 2011-08-31 吴克 白发营养素
CN102488626A (zh) * 2011-12-28 2012-06-13 广东名臣有限公司 一种具有协同效果的去屑洗发组合物
CN102639649A (zh) * 2009-08-31 2012-08-15 高露洁-棕榄公司 表面改性的颜料
CN104619306A (zh) * 2012-07-25 2015-05-13 Elc管理有限责任公司 三层毛发调理组合物和消费品
CN104941507A (zh) * 2011-04-13 2015-09-30 Elc管理公司 适用于个人护理组合物的温和型阴离子表面活性剂
CN114096228A (zh) * 2019-07-24 2022-02-25 布茨公司 护肤组合物

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070014823A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-18 The Procter & Gamble Company Multi phase personal care composition comprising compositions having similar rheology profile in different phases
US20070297996A1 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 The Procter & Gamble Company Multi-phase composition comprising a sunscreen
EP2086842A1 (en) * 2006-12-08 2009-08-12 The Procter & Gamble Company Process for making non-uniform patterns of multiphase compositions
EP2612647B1 (en) * 2007-03-21 2016-07-13 Colgate-Palmolive Company Structured compositions comprising a clay
US8349300B2 (en) * 2007-04-19 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing at least two cationic polymers and an anionic surfactant
US20080299157A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 L'oreal Skin care compositions having unique texture properties
US20080311058A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Connopco, Inc., D/B/A Unilever Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same
EP2022465A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Multi-phase composition for conditioning hair
EP2022467A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Two-phase composition for conditioning hair
EP2022466A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Two or multi phase composition for conditioning hair
US20090074697A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Use of monosaccharides and disaccharides as complete replacements for synthetic fixative and styling polymers in hair styling products
US20090196836A1 (en) * 2007-10-25 2009-08-06 Paul Robert Tanner Multi-Functional, Multi-Phase Skin Care Product
US20090191285A1 (en) * 2008-01-30 2009-07-30 Evonik Degussa Corporation Moisturizing liquid liner for barrier layer
US8425882B2 (en) * 2008-04-01 2013-04-23 Conopco, Inc. In-shower and bath compositions
US9149660B2 (en) * 2008-04-29 2015-10-06 Hair Systems Inc. Composition and method for cream bleach product
CN102341161B (zh) 2009-03-06 2015-05-06 高露洁-棕榄公司 用于由至少两种组分的合成物填充容器的设备及方法
US8299127B2 (en) * 2009-03-11 2012-10-30 Conopco, Inc. Method and composition for evenly applying water soluble actives
US20190142719A9 (en) * 2009-12-22 2019-05-16 L'oreal Cosmetic composition comprising a jasmonic acid compound
FR2954125B1 (fr) * 2009-12-22 2013-02-15 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose d'acide jasmonique
ES2483122T3 (es) 2009-12-23 2014-08-05 Colgate-Palmolive Company Composiciones con configuración y orientación visual
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
US8398959B2 (en) 2010-12-06 2013-03-19 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants
CN103957871B (zh) * 2011-06-03 2017-04-05 宝洁公司 包含基油和亲水性组分的透明毛发护理组合物
US8795695B2 (en) * 2011-08-15 2014-08-05 The Procter & Gamble Company Personal care methods
WO2013034366A2 (en) 2011-09-06 2013-03-14 Unilever Plc Composition
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
RU2602806C2 (ru) 2012-05-17 2016-11-20 Колгейт-Палмолив Компани Многофазная композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и ароматизирующее вещество
WO2014188007A1 (en) 2013-05-24 2014-11-27 L'oreal Cosmetic composition comprising an aqueous phase and a fatty phase that are visually distinct
US9744116B2 (en) 2013-09-18 2017-08-29 L'oreal High color intensity and easily removable mascara
US10912719B2 (en) 2014-10-20 2021-02-09 The Procter And Gamble Company Personal care composition and method of making
CN107427427B (zh) 2015-02-17 2021-04-02 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
JP6994620B2 (ja) 2015-02-17 2022-01-14 ウエラ オペレーションズ ユーエス，エルエルシー ケラチン繊維上にフィルムを提供するための組成物
US10945935B2 (en) 2016-06-27 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
US11033480B2 (en) 2017-03-31 2021-06-15 The Procter & Gamble Company Skin care composition
US10272026B2 (en) 2017-07-31 2019-04-30 L'oreal Water-in-oil emulsion compositions suitable for altering the color of hair
US11628126B2 (en) 2018-06-05 2023-04-18 The Procter & Gamble Company Clear cleansing composition
JP7328336B2 (ja) 2018-12-14 2023-08-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シート状マイクロカプセルを含むシャンプー組成物
US11896689B2 (en) 2019-06-28 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Method of making a clear personal care comprising microcapsules
CN114981016A (zh) 2020-02-14 2022-08-30 宝洁公司 具有悬浮在其中的美学设计的适于储存液体组合物的瓶子
US11633072B2 (en) * 2021-02-12 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design
US12053130B2 (en) 2021-02-12 2024-08-06 The Procter & Gamble Company Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3810478A (en) * 1972-10-16 1974-05-14 Colgate Palmolive Co Shampoo composition possessing separate lotion phase
US5059414A (en) * 1988-07-01 1991-10-22 Shiseido Co. Ltd. Multi-phase high viscosity cosmetic products
US6534456B2 (en) * 2000-03-20 2003-03-18 Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Extrudable multiphase composition comprising a lamellar phase and an isotropic phase
WO2002060397A1 (en) * 2001-01-30 2002-08-08 Unilever Plc Dual-phased styling product that provides styling and conditioning benefits
AU2003267081B2 (en) * 2002-09-20 2006-09-28 The Procter & Gamble Company Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase
EP1617809B1 (en) * 2003-05-01 2015-07-08 The Procter & Gamble Company Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase comprising a high internal phase emulsion
US20050143268A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-30 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102639649A (zh) * 2009-08-31 2012-08-15 高露洁-棕榄公司 表面改性的颜料
CN102639649B (zh) * 2009-08-31 2014-10-15 高露洁-棕榄公司 表面改性的颜料
CN102038616A (zh) * 2009-10-21 2011-05-04 赢创德固赛(中国)投资有限公司 稳定的油包水乳液体系
CN102038616B (zh) * 2009-10-21 2015-11-25 赢创德固赛有限公司 稳定的油包水乳液体系
CN102166178A (zh) * 2010-11-29 2011-08-31 吴克 白发营养素
CN104941507A (zh) * 2011-04-13 2015-09-30 Elc管理公司 适用于个人护理组合物的温和型阴离子表面活性剂
CN104941507B (zh) * 2011-04-13 2017-06-16 Elc管理公司 适用于个人护理组合物的温和型阴离子表面活性剂
CN102488626A (zh) * 2011-12-28 2012-06-13 广东名臣有限公司 一种具有协同效果的去屑洗发组合物
CN102488626B (zh) * 2011-12-28 2013-05-08 广东名臣有限公司 一种具有协同效果的去屑洗发组合物
CN104619306A (zh) * 2012-07-25 2015-05-13 Elc管理有限责任公司 三层毛发调理组合物和消费品
CN114096228A (zh) * 2019-07-24 2022-02-25 布茨公司 护肤组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20060078524A1 (en) 2006-04-13
JP2008515920A (ja) 2008-05-15
WO2006042179A1 (en) 2006-04-20
EP1799112A1 (en) 2007-06-27
MX2007004088A (es) 2007-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101035505A (zh) 包含调理相和油连续有益相的多相个人护理组合物
CN101035506A (zh) 包含清洁相和有益相的个人护理组合物
CN109640659B (zh) 用于抑制微生物的组合物
CN1158063C (zh) 洗去型水包油包水组合物
US9610239B2 (en) Aqueous silicone polyether microemulsions
JP5596565B2 (ja) 毛髪の乾燥時間を短縮する方法及び組成物
JP6000261B2 (ja) アクリレートコポリマー増粘剤
JP5991972B2 (ja) アクリルコポリマー増粘剤のブレンド
US20060078527A1 (en) Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and a water continuous benefit phase
CN1642518A (zh) 夹带在凝胶网络中包含固体颗粒的个人护理组合物
JP2017517554A (ja) 濃縮コンディショナーを用いて毛髪を処理する方法
CN1284851A (zh) 适用于头发、皮肤或指甲的个人护理组合物
JP2015521597A (ja) 界面活性剤系のためのアルキルグリコシドベースのミセル増粘剤
CN1791380A (zh) 在凝胶网络中包含活性剂的个人护理产品
CN1494408A (zh) 通过多重乳状液递送用于耐贮存产品的活性剂
CN1306414A (zh) 头发定型组合物
CN102106789A (zh) 包含至少两种挥发性直链烷烃和至少一种非蛋白阳离子聚合物的化妆品组合物
WO2018186138A1 (ja) 化粧料組成物、化粧料および皮膜形成剤
EP3524228A1 (en) Cosmetic composition or external composition, and cosmetic raw material composition
CN103327952A (zh) 聚硅氧烷甲基丙烯酸酯粒子在化妆品配制物中的用途
US20170000722A1 (en) Emulsion Of Cross-linked Aminosiloxane Polymer
US7833516B2 (en) Cosmetic composition comprising a volatile silicone, a silicone surfactant and a cationic surfactant
CN1311655A (zh) 提供光泽的头发护理产品
CN1561194A (zh) 包含颗粒的调理剂
US11696886B2 (en) Cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication