JP5596565B2 - 毛髪の乾燥時間を短縮する方法及び組成物 - Google Patents

Description

本発明は、特定のアミノ官能性ケイ素誘導体に含浸させることにより、例えば、入浴後、シャンプー後、水泳後等の、毛髪の乾燥時間を改善する方法及び組成物に関する。好ましい実施形態では、本発明は、リーブイン型トリートメントとして乾いた毛髪又は濡れた毛髪に塗布され、更にスタイリング中の毛髪の乾燥時間を短縮するヘアスタイリング組成物、更には毛髪の乾燥時間を短縮するリーブイン型又はリンスアウト型ヘアケア組成物に関する。

人間の毛髪をセットし、保持するために、整えたヘスタイルを安定化させるために、スタイリング特性又は毛髪構造を改善するために、セットローション、エアゾール及び非エアゾールスプレー、セットフォーム、ジェル等の形態のヘアトリートメント組成物が用いられる。通常これらの目的のために用いられる化粧用、ヘアセット、又はヘアケアポリマーは、水性、アルコール性、又は水性−アルコール性媒質中において、良好なセット及び／又はケア特性を呈する。しかしながら、例えば、つや、光沢、適合性、セットの耐久性等のような全ての要件が、依然として、完全に満足のいく方式で満たされないことが多い。

しかしながら、いったん組成物が完全に乾燥すれば、毛髪保持性能を実質的に少しも失うことなく、ヘアスタイリング組成物の乾燥時間を更に短縮することが特に望ましい。更に、ヘアスタイリングポリマーにより形成される膜の毛髪保持性能をより向上させることも望ましい。

この問題を解決するために、シリコーン含有物質、特にアミノ官能性シリコーンポリマーを、化粧用組成物に添加することにより、毛髪の乾燥時間を向上させる多くの試みが行われた。例えば、米国特許第６４５１７４７ Ｂ１号、同第４６７３５６８号、同第４９７３４７６号及び同第５５６７４２８号等の先行技術から、シリコーン含有物質、具体的には「アモジメチコン」として知られている、アミノ官能性シリコーンポリマーを、化粧用組成物の乾燥助剤として用い得ることが知られている。

しかしながら、これらの公知のシリコーン含有物質は、毛髪上に形成されるコーティングの撥水性が弱く、それ故、毛髪の乾燥時間を短縮する効果が低く、またコーティングはシャンプーで洗浄することに対して耐性が低く、より急速に分解されるという不利点を示す。

米国特許出願公開第２００６／００４１０２６ Ａ１号は、ガラス、金属、石、紙、天然及び／又は合成織物繊維、無機質建材、プラスチック、木、積層体、コルク、ゴム及び皮革のような多孔質又は非多孔質表面の撥水処理に用いることができるアミノ官能性シリコーンポリマーを含む、水中油型エマルションを開示している。

米国特許第６４５１７４７ Ｂ１号 米国特許第４６７３５６８号 米国特許第４９７３４７６号 米国特許第５５６７４２８号 米国特許出願公開第２００６／００４１０２６ Ａ１号

本発明の１つの目的は、毛髪の乾燥時間を向上させる、利用可能な化粧用組成物、好ましくはヘアスタイリング組成物を提供することである。

更なる目的は、濡れた毛髪の乾燥時間を短縮し、また毛髪のスタイルを整える、新規毛髪処理組成物を提供することである。

本発明の更なる目的は、ヘアスタイリング組成物及び毛髪保持性能を実質的に少しも失うことなく、ヘアスタイリング組成物の乾燥時間を短縮する方法である。

本発明の更に別の目的は、濡れた毛髪の乾燥時間を短縮し、また毛髪の調子を整える毛髪処理組成物を提供することである。

本発明の目的は、毛幹の疎水性を変化させて、毛髪のディウェッティングを引き起こすことにより、シャワー、入浴、水泳、シャンプー等の後の毛髪の乾燥時間を向上させる方法を提供することである。

本発明の更なる目的は、１度洗髪した後でも、好ましくは３度以上洗髪した後でも、処理された毛髪を撥水性にする、毛髪処理方法、好ましくは毛髪のスタイリング方法を提供することである。

本発明の更に別の目的は、毛髪の乾燥時間を短縮することにより、毛髪への損傷を低減する方法を提供することである。

本発明の更なる目的は、毛髪の内側に水を閉じ込めることにより、毛髪を水和状態に維持することにより、毛髪の柔軟性及び管理容易性を向上させることである。

本発明の更なる目的は、毛髪の乾燥時間を短縮し、同時に毛髪の湿度、水及び洗浄に対する毛髪の形状の耐久性を高めることである。

本発明の更なる目的は、洗髪中、染色された毛髪の色分子が毛髪から洗い流されるのを防ぐことにより、染色された毛髪の色の耐久性を高めることである。

この発明の目的は、これらの目的を満たすための組成物及び方法を提供することである。当業者に明らかであり得るように、これらの目的及び他の利点は、本発明を通して達成することができ、これは以下の発明の概要及び発明を実施するための形態に記載され、以下の特許請求の範囲で明確にされる。

現在、目的は、人間の毛髪を処理するために、
（ｉ）アミノアルキル基及びポリジメチルシロキサン（Ｐ）の少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇのアミン価を有し、かつ以下の式
Ｒ¹ _aＲ² _bＳｉＯ_(4-a-b)/2 （Ｉ）
（式中、
Ｒ¹は、１〜４０個の炭素原子を有する、任意に、ハロゲン置換されたアルキル基であるか、又は−ＯＲ若しくは−ＯＨ基であり、
Ｒは、１〜４０個の炭素原子を有する、任意にハロゲン置換されたアルキ基であり、
Ｒ²は、以下の式のアミノアルキル基であり、
−Ｒ³−ＮＲ⁴Ｒ⁵ （ＩＩ）
Ｒ³は、１〜４０個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、
Ｒ⁴は、１〜４０個の炭素原子を有する一価炭化水素基であるか、又はＨであり、
Ｒ⁵は、以下の式の基であり、
−（Ｒ⁶−ＮＲ⁴）_xＲ⁴ （ＩＩＩ）
Ｒ⁶は、以下の式の二価基であり、
−（ＣＲ⁴Ｒ⁴−）_y （ＩＶ）
ｘは、０又は１〜４０の値であり、
ｙは、１又は２であり、
ａは、０、１、２、又は３であり、
ｂは、０、１、２、又は３であり、かつ
ａ＋ｂは、平均して、１．５〜２．５であり、ＯＨ又はＯＲである基Ｒ¹の９モル％以下である）の単位を含むポリジメチルシロキサン（Ｐ）と、
（ｉｉ）プロトン化剤と、
を使用することにより達成されることが見出されている。

したがって、本発明の１つの態様は、人間の毛髪を処理するための、
（ｉ）アミノアルキル基及びポリジメチルシロキサン（Ｐ）の少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇのアミン価を有し、かつ以下の式
Ｒ¹ _aＲ² _bＳｉＯ_(4-a-b)/2 （Ｉ）
式中、
Ｒ¹は、１〜４０個の炭素原子を有する、任意にハロゲン置換されたアルキル基であるか、又は−ＯＲ若しくは−ＯＨ基であり、
Ｒは、１〜４０個の炭素原子を有する、任意にハロゲン置換されたアルキ基であり、
Ｒ²は、以下の式のアミノアルキル基であり、
−Ｒ³−ＮＲ⁴Ｒ⁵ （ＩＩ）
Ｒ³は、１〜４０個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、
Ｒ⁴は、１〜４０個の炭素原子を有する一価炭化水素基であるか、又はＨであり、
Ｒ⁵は、以下の式の基であり、
−（Ｒ⁶−ＮＲ⁴）_xＲ⁴ （ＩＩＩ）
Ｒ⁶は、以下の式の二価基であり、
−（ＣＲ⁴Ｒ⁴−）_y （ＩＶ）
ｘは、０又は１〜４０の値であり、
ｙは、１又は２であり、
ａは、０、１、２、又は３であり、
ｂは、０、１、２、又は３であり、かつ
ａ＋ｂは、平均して、１．５〜２．５であり、ＯＨ又はＯＲである基Ｒ¹の９モル％以下である）の単位を含む、ポリジメチルシロキサン（Ｐ）と、
（ｉｉ）プロトン化剤と、
の使用である。

アルキル基Ｒ¹及びＲは、直鎖、環状、分岐鎖、飽和、又は不飽和であってもよい。アルキル基Ｒ¹及びＲは、好ましくは１〜１８個の炭素原子、特に１〜６個の炭素原子を有し、メチル基又はエチル基が特に好ましい。好ましいハロゲン置換基は、フッ素及び塩素である。特に好ましい基Ｒ¹は、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、又は−ＯＨである。

二価炭化水素基Ｒ³は、ハロゲン置換、直鎖、環状、分岐鎖、芳香族、飽和、又は不飽和であってもよい。基Ｒ³は、好ましくは、１〜６個の炭素原子を有し、アルキレン基（特にプロピレン）が特に好ましい。好ましいハロゲン置換基は、フッ素及び塩素である。

一価炭化水素基Ｒ⁴は、ハロゲン置換、直鎖、環状、分岐鎖、芳香族、飽和、又は不飽和であってもよい。基Ｒ⁴は、好ましくは、１〜６個の炭素原子を有し、アルキル基が特に好ましい。好ましいハロゲン置換基は、フッ素及び塩素である。特に好ましい置換基Ｒ⁴は、メチル、エチル、シクロへキシル及びＨである。

ポリジメチルシロキサンでは、ｂは、好ましくは、０又は１の値を有し、ａ＋ｂは、好ましくは、１．９〜２．２の平均値を有する。ポリジメチルシロキサンでは、ｘは好ましくは０、又は１〜１８の値、最も好ましくは１〜６である。

特に好ましい基Ｒ²は、−ＣＨ₂Ｎ（Ｒ⁴）₂、−（ＣＨ₂）₃Ｎ（Ｒ⁴）₂及び−（ＣＨ₂）₃Ｎ（Ｒ⁴）（ＣＨ₂）₂Ｎ（Ｒ⁴）₂である。

ポリジメチルシロキサン（Ｐ）は、少なくとも３個、特に少なくとも１０個の、一般式（Ｉ）の単位から構成される。

ａのｂに対する比は、ポリジメチルシロキサン（Ｐ）が、ポリジメチルシロキサン（Ｐ）の少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇのアミン価、好ましくはポリジメチルシロキサン（Ｐ）の少なくとも０．６ｍｅｑ／ｇのアミン価を有するよう選択される。ポリジメチルシロキサン（Ｐ）のアミン価は、好ましくは、ポリジメチルシロキサン（Ｐ）の７ｍｅｑ／ｇ以下である。

ポリジメチルシロキサン（Ｐ）の粘度は、２５℃で、好ましくは１〜１００，０００ｍＰａ・ｓ、特に１０〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。

プロトン化剤は、好ましくは、一塩基又は多塩基、水溶性又は非水溶性、有機又は無機酸であり、最も好ましくはギ酸、酢酸、硫酸、塩化水素酸、又はクエン酸である。プロトン化剤は、好ましくは、基Ｒ²の塩基性窒素原子１モルあたり、０．０５〜２モルの酸性プロトンの量で添加される。

プロトン化剤と組み合わせられた上記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）は、人間の毛髪を処理するための化粧用組成物の製造に有利に用いることができる。

プロトン化剤と併せて前記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）で前記毛髪を処理することにより、処理された毛髪は撥水性になる。これにより、人間の毛髪の乾燥時間を短縮するために、前記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤を用いることが可能になる。これは、人間の毛髪の乾燥時間を短縮するため及び同時に既に染色されている毛髪の毛髪染料が洗い流されるのを防ぐために、上記開示のような前記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤、並びに以下に記載のような組成物を用いることも可能にする。

したがって、本発明の別の目的は、
（Ａ）アミノアルキル基及びポリジメチルシロキサン（Ｐ）の少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇのアミン価を有し、かつ式Ｉ
Ｒ¹ _aＲ² _bＳｉＯ_(4-a-b)/2 （Ｉ）
（式中、
Ｒ¹は、１〜４０個の炭素原子を有する、任意にハロゲン置換されたアルキル基であるか、又は−ＯＲ若しくは−ＯＨ基であり、
Ｒは、１〜４０個の炭素原子を有する、任意にハロゲン置換されたアルキル基であり、
Ｒ²は、式ＩＩのアミノアルキル基であり、
−Ｒ³−ＮＲ⁴Ｒ⁵ （ＩＩ）
Ｒ³は、１〜４０個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、
Ｒ⁴は、１〜４０個の炭素原子を有する一価炭化水素基であるか、又はＨであり、
Ｒ⁵は、式ＩＩＩの基であり、
−（Ｒ⁶−ＮＲ⁴）_xＲ⁴ （ＩＩＩ）
Ｒ⁶は、式ＩＶの二価基であり、
−（ＣＲ⁴Ｒ⁴−）_y （ＩＶ）
ｘは、０又は１〜４０の値であり、
ｙは、１又は２であり、
ａは、０、１、２、又は３であり、
ｂは、０、１、２、又は３であり、かつ
ａ＋ｂは、平均して、１．５〜２．５であり、ＯＨ又はＯＲである基Ｒ¹の９モル％以下である）の単位を含むポリジメチルシロキサン（Ｐ）と、
（Ｂ）少なくとも１つのプロトン化剤と、
（Ｃ）水と、
（Ｄ）０〜９５重量部の、少なくとも１種の乳化剤及び／又は界面活性剤と、
（Ｅ）ヘアスタイリングポリマー及び／又はヘアコンディショニング剤からなる群から選択される、少なくとも１つの化粧用毛髪処理剤との組み合わせを含む毛髪処理組成物である。

組成物がエマルションである場合、それは、乳化剤又はシリコーン／ポリエーテルコポリマーのような他の安定化成分を更に添加することなく、均質、安定、かつ希釈に対して安定である。それは、好ましくは、５重量部以下、より好ましくは３重量部以下、特に０．５重量部以下の、乳化剤又は界面活性剤を含有する。組成物は、好ましくは、乳化剤及び界面活性剤を含まない。

組成物がエマルション又は分散液である場合、それは、好ましくは、モノ又はポリアルコール及びこれらのエーテルから選択される補助剤を含有し、それは０．１０ＭＰａで２６０℃以下の沸点又は沸点範囲を有する。組成物は、好ましくは、水中油型エマルション又は分散液である。

本発明の組成物中の水は、脱塩水又は非脱塩水、好ましくは脱塩水である。水は、好ましくは、毛髪処理組成物の総重量の、０．１重量％〜９９重量％の量、より好ましくは１重量％〜９９重量％の量、より好ましくは１０重量％〜９９重量％の量、最も好ましくは３０重量％〜９９重量％の量で存在する。

ポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びそのエマルション又は分散液は、米国特許出願公開第２００６／００４１０２６ Ａ１号に記載されており、これは参考として本明細書に組み込まれる。本発明に好適なポリジメチルシロキサン（Ｐ）の水中油型エマルションは、例えば、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ、Ｄ−８１７３７ Ｍｕｎｃｈｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙにより、商品名Ｗａｃｋｅｒ（登録商標）ＨＣ ３０３ ＶＰとして販売されている。

好ましい実施形態では、組成物はエマルションであり、ＭＱシリコーン樹脂を含有する。ＭＱシリコーン樹脂は、好ましくは、少なくとも８０モル％、好ましくは少なくとも９５モル％の、一般式（Ｖ）及び（ＶＩ）の単位を含有する。
Ｒ⁷ ₃ＳｉＯ_1/2 （Ｖ）
ＳｉＯ_4/2 （ＶＩ）
（式中、
Ｒ⁷は、任意に、１〜４０個の炭素原子を有するハロゲン置換炭化水素基、又はＨ、−ＯＲ、若しくは−ＯＨ基であり、一般式（Ｖ）及び（ＶＩ）の単位の比は０．５〜２．０、好ましくは０．５〜１．５であり、基Ｒ⁷の３重量％以下、好ましくは２．５重量％以下が−ＯＲ及び−ＯＨである。）

ＭＱシリコーン樹脂の残りの単位は、好ましくは一般式（ＶＩＩ）及び（ＶＩＩＩ）の単位である。
Ｒ⁷ ₂ＳｉＯ_2/2 （ＶＩＩ）
Ｒ⁷ＳｉＯ_3/2 （ＶＩＩＩ）

一価炭化水素基Ｒ⁷は、ハロゲン置換、直鎖、環状、分岐鎖、芳香族、飽和、又は不飽和であってもよい。基Ｒ⁷は、好ましくは、１〜６個の炭素原子を有し、アルキル基及びフェニル基が特に好ましい。更なるハロゲン置換基は、フッ素及び塩素である。特に好ましい置換基Ｒ⁷は、メチル、エチル、フェニル及びＨである。エマルションは、好ましくは１〜２００重量部、特に好ましくは５〜１００重量部のＭＱシリコーン樹脂を含有する。

本発明による用語「ヘアコンディショニング剤」は、毛髪に対して化粧効果を有する、任意の化粧的に許容可能な化合物を意味し、好ましくは、コンディショニング界面活性剤及び乳化剤、コンディショニング増粘剤、ケイ素化合物、油、ワックス、脂肪族アルコール、水素添加脂肪、脂肪酸エステル、コンディショニング増粘剤、ラノリン、アミノ酸、カゼイン、セレシン、パラフィン、ベタイン、パンテノール、ソルビトール、タンパク質加水分解物、セラミド、植物抽出物、ゼイン、絹、スクアレン、尿素及びヒノキチオールからなる群から選択される。

好ましいヘアコンディショニング剤は、パラフィンワックス、ポリオレフィンワックス、羊毛脂、羊毛脂アルコール、キャンデリラワックス、オリーブワックス、カルナバワックス、日本ろう、リンゴろう、水素添加脂肪、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、脂肪酸トリグリセリド、コンディショニング乳化剤、コンディショニング界面活性剤、コンディショニング増粘剤、鉱物油、イソパラフィン油、パラフィン油、スクアレン、ヒマワリ油、ココヤシ油、ヒマシ油、ラノリン油、ホホバ油、コーン油又はダイズ油である。

これは、以後更に明記する。

本発明の別の態様では、毛髪をスタイリングすると同時に毛髪の乾燥時間を短縮するための組成物及び方法を提供する。既に列挙したように、濡れた毛髪を乾燥する、例えば、シャワー、シャンプー、入浴、水泳等の後の濡れた毛髪を乾燥する時間を短縮する方法は、濡れた毛髪に、本発明の水性、水性−アルコール性、又は水性−有機溶媒毛髪スタイリング組成物、スタイリング成分、水及び任意に別の溶媒を塗布する工程と、その後毛髪を乾燥する工程とを含む。乾燥する工程の前又は工程中、毛髪から水を広げるのを補助するために、毛髪が機械的に加工される。このような加工としては、ブラッシングする、髪を梳く、タオルで拭く等が挙げられる。

タオルで拭く場合、機械的作用が、典型的には、毛髪上に存在する水の吸収と組み合わせられることが分かっている。この実施形態では、本発明の組成物は、水性又は部分的に水性のビヒクル中にある。驚くべきことに、組成物中に存在する水を更に毛髪に塗布しているにもかからわず、毛髪の乾燥時間が短縮される。

本発明による組成物は、例えば、ローションとして、非エアゾールスプレーローションとして（噴霧用の機械装置を利用して用いられる）、エアゾールスプレーとして（噴射剤を利用して噴霧される）、エアゾールフォームとして若しくは非エアゾールフォームとして（組成物を発泡させるための好適な機械装置と組み合わせられて存在する）、ムースとして、ヘアクリームとして、ヘアワックスとして、ゲルとして、液体ゲルとして、噴霧可能なゲルとして、又はフォームゲル、ポンプ、パテ、スプレーワックス、ポマード、ブリリアンティン、香油、スティック、ストリップ、分散液、若しくはエマルションとして等の、種々の塗布形態で用いることができる。通常の増粘剤を用いて増粘したローションの形態で使用することも可能である。

本発明の組成物は、好ましくは、水中油型エマルション又は分散液の形態を有する。

製品は、濡れた又は乾いた毛髪に塗布されるリーブイン型製品、毛髪を処理するために用い得るいずれか、例えば、スタイリング製品及び固定製品、又はヘアコンディショニング製品である。

本発明による用語「ヘアコンディショニング剤」は、毛髪につやをもたらし、毛髪をより扱いやすくし、毛髪の手触りを改善し、適合性を向上させ及び／又は毛髪にボリュームを与える剤を意味する。

本発明による組成物では、ポリジメチルシロキサン（Ｐ）は、毛髪処理組成物の総重量の、好ましくは０．００１重量％〜５０重量％の量、より好ましくは０．０１重量％〜３０重量％の量、更により好ましくは０．１重量％〜２０重量％、更により好ましくは０．１重量％〜１０重量％、最も好ましくは０．１重量％〜５重量％の量で存在する。

本発明による組成物が毛髪スタイリング組成物であるとき、それは、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、より好ましくは０．５重量％〜８重量％、最も好ましくは１重量％〜５重量％の、少なくとも１種のヘアスタイリングポリマーを含む。

毛髪処理剤
本発明の毛髪処理組成物で使用するための毛髪処理剤は、ヘアスタイリングポリマー、ヘアコンディショニング剤及びこれらの混合物である。毛髪処理剤は、特に毛髪に熱を供給するヘアドライヤー又は他の装置による乾燥と同時に梳毛又はブラッシングと併用して、消費者が毛髪をスタイリングすることを可能にする。毛髪処理組成物は、特に湿っている毛髪に塗布される。

毛髪固定剤は、好ましくは、非イオン性ポリマーであるが、カチオン性、アニオン性及び両性ポリマーであってもよい。好適な毛髪固定剤は、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（ＣＴＦＡ）により刊行されているＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，ｖ．３，ｐ．２２２７−８（１０ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ ２００４）（以後「ＩＮＣＩ」と称する）中で確認されている。

ヘアコンディショニング剤は、典型的には、毛髪に柔軟性を与える、又は傷んだ毛髪を修復するカチオン性ポリマーである。コンディショニングポリマーは、一般に、毛髪上に滑らかで、粘着性ではない膜を提供する。

典型的には、コンディショニングポリマーは、カチオン性であるが、非イオン性、双極性及び両性であってもよい。ヘアコンディショニング剤はまた、以下により詳細に記載するように、油であってもよい。

当該技術分野において公知であるように、多くの場合ポリマーの濃度及び処方中に存在する他の成分に応じて、ヘアコンディショニング効果を提供するポリマーと、毛髪固定効果を提供するポリマーとは一部重複する。

ヘアスタイリングポリマー
非イオン性ヘアスタイリングポリマー
好適な合成、非イオン性膜形成、ヘアスタイリングポリマーは、以下のモノマーのうち少なくとも１種から構築されるホモポリマー又はコポリマーである：ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、例えば、酢酸ビニルのようなビニルエステル、ビニルアルコール、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル−及びジアルキルアクリルアミド、アルキル−及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、プロピレングリコール又はエチレングリコール（これらのモノマーのアルキル基は、好ましくはＣ１〜Ｃ７−アルキル基、特に好ましくはＣ１〜Ｃ３−アルキル基である）。例えば、ビニルカプロラクタムの、ビニルピロリドンの、又はＮ−ビニルホルムアミドのホモポリマーが好適である。更に好適な、合成膜形成、非イオン性ヘアセットポリマーは、例えば、ビニルピロリドン及び酢酸ビニルのコポリマー、ビニルピロリドン、酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニルのターポリマー、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、並びに、ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールコポリマーである。好適な、天然膜形成ポリマーは、例えば、セルロース誘導体、例えば、ヒドロキシアルキルセルロースである。

好適な非イオン性ヘアスタイリングポリマーの中でも、ビニルピロリドンのホモ及びコポリマー、特に、酢酸ビニルのコポリマー（具体的には、商品名Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）として販売されているもの、例えば、ホモポリマーＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋ３０、Ｋ６０又はＫ９０；コポリマーＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ５５、ＶＡ６４；及びＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｖ ＡＰ ３４３として販売されているターポリマービニルピロリドン／酢酸ビニル／プロピオン酸ビニルコポリマー、全てＢＡＳＦ製）；ビニルピロリドン、メタクリルアミド及びビニルイミダゾールのターポリマー（ＢＡＳＦのＬｕｖｉｓｅｔ（登録商標）Ｃｌｅａｒ）；ビニルピロリドン／アクリレートコポリマー；ビニルピロリドン／ヘキサデカンコポリマー及びビニルピロリドン／ビニルカプロラクタム／ジメチルアミノエチルメタクリレートアクリレートコポリマーに言及することができる。

毛髪固定剤として好適な他の非イオン性ヘアスタイリングポリマーとしては、ＶＰ／アクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー；アジピン酸／ジエチレントリアミンコポリマー；ＰＥＧ−８／ＳＭＤＩコポリマー；ポリアクリルアミド−１；ポリ酢酸ビニル；ＰＰＧ−１２／ＳＭＤＩコポリマー；ポリウレタン−１、ポリウレタン−１４；及びＩＳＰによりＡｑｕａｆｌｅｘ ＸＬ−３０として販売されているポリイミド−１が挙げられる。

酸性基を有する好適なヘアスタイリングポリマーは、特に、アクリル酸又はメタクリル酸のホモポリマー（非架橋又は多官能性剤と架橋した）、アクリル酸又はメタクリル酸と、アクリル酸又はメタクリル酸エステル、アクリルアミド、メタクリルアミド及びビニルピロリドンから選択されるモノマーとのコポリマー、クロトン酸のホモポリマー、並びに、クロトン酸とビニルエステル、アクリル酸又はメタクリル酸エステル、アクリルアミド及びメタクリルアミドから選択されるモノマーとのコポリマーである。好適な天然ポリマーは、例えばシェラックである。

好ましい非イオン性ヘアスタイリングポリマーは、
ポリビニルピロリドン、ポリビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルアルコール、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー；ビニルピロリドン、酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニルのコポリマーである。更に好ましいポリマーは、国際公開第０３／０９２６４０号、例えば、実施例６１、６２、６４及び６５に記載されており、商品名Ｌｕｖｉｆｌｅｘ（登録商標）Ｃｌｅａｒ（ＢＡＳＦ）（ＩＮＣＩ名：ＶＰ／メタクリルアミド／ビニルイミダゾールコポリマー）として市販されている。

アニオン性ヘアスタイリングポリマー
好ましい酸性基を有するヘアスタイリングポリマーは、
アクリル酸、アルキルアクリレート及びＮ−アルキルアクリルアミドのターポリマー（ＩＮＣＩ名：アクリレート／アクリルアミドコポリマー）、具体的には、アクリル酸、エチルアクリレート及びＮ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドのターポリマー；架橋又は非架橋酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー（ＩＮＣＩ名：ＶＡ／クロトネートコポリマー）；１種以上のＣ１〜Ｃ５−アルキルアクリレート、具体的にはＣ２〜Ｃ４−アルキルアクリレート及びアクリル酸又はメタクリル酸から選択される少なくとも１種のモノマーのコポリマー（ＩＮＣＩ名：アクリレートコポリマー）、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート、エチルアクリレート及びメタクリル酸のターポリマー；ポリスチレンスルホン酸ナトリウム；酢酸ビニル／クロトン酸／ビニルアルカノエートコポリマー、例えば、酢酸ビニル、クロトン酸及びプロピオン酸ビニルのコポリマー；酢酸ビニル、クロトン酸及びビニルネオデカノエートのコポリマー（ＩＮＣＩ名：ＶＡ／クロトネート／プロピオン酸ビニルコポリマー、ＶＡ／クロトネート／ビニルネオデカノエートコポリマー）；アミノメチルプロパノールアクリレートコポリマー；ビニルピロリドンと、アクリル酸及びメタクリル酸、並びに任意にアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種の更なるモノマーとのコポリマー；メチルビニルエーテル及びマレイン酸モノアルキルエステルのコポリマー（ＩＮＣＩ名：ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのブチルエステル）；アリルメタクリレートと、アクリル酸及びメタクリル酸、並びに任意にアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種の更なるモノマーとのコポリマーのアミノメチルプロパノール塩；エチルアクリレート及びメタクリル酸の架橋コポリマー；酢酸ビニル、モノ−ｎ−マレイン酸ブチル及びイソボルニルアクリレートのコポリマー；アクリル酸及びメタクリル酸並びに任意にアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される２種以上のモノマーのコポリマー；オクチルアクリルアミドと、アクリル酸及びメタクリル酸並びに任意にアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種のモノマーとのコポリマー；ジグリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフタル酸及びスルホイソフタル酸のポリエステル（上述のポリマーのアルキル基は、一般に、好ましくは、１、２、３、又は４個の炭素原子を有する）である。

好ましい両性又は双極性ヘアスタイリングポリマーは、
アルキルアクリルアミド、アルキルアミノアルキルメタクリレートと、アクリル酸及びメタクリル酸並びに任意にこれらのエステルのうち２種以上のモノマーとから形成されるコポリマー、具体的にはオクチルアクリルアミド、アクリル酸、ブチルアミノエチルメタクリレート、メチルメタクリレート及びヒドロキシプロピルメタクリレートのコポリマー（ＩＮＣＩ名：オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー）；４級アミンを有する少なくとも１種の第１のモノマー種と、酸性基を有する少なくとも１種の第２のモノマー種とから形成されるコポリマー；脂肪族アルコールアクリレートの、アルキルアミンオキシドメタクリレートの、アクリル酸及びメタクリル酸並びにアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種のモノマーとのコポリマー、具体的には、ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、エチルアミンオキシドメタクリレートの、アクリル酸及びメタクリル酸並びに任意にこれらのエステルから選択される少なくとも１種のモノマーとのコポリマー；メタクリロイルエチルベタインと、メタクリル酸及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種のモノマーとのコポリマー；アクリル酸、メチルアクリレート及びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（ＩＮＣＩ名：ポリクオタニウム−４７）；アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及びアクリレートのコポリマー又はアクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、２−アミドプロピルアクリルアミドスルホネート及びジメチルアミノプロピルアミンのコポリマー（ＩＮＣＩ名：ポリクオタニウム−４３）；４級クロトンベタイン若しくは４級クロトンベタインエステルから調製できるオリゴマー又はポリマーである。

カチオン性ヘアスタイリングポリマー
カチオン性ポリマーは、４級窒素基がポリマー鎖中に、又は好ましくは１つ以上のモノマー上の置換基として存在する、ホモポリマー又はコポリマーであってもよい。アンモニウム基を含むモノマーは、非カチオン性モノマーと共重合してもよい。好適なカチオン性モノマーは、少なくとも１つのカチオン性基を保有している不飽和、遊離基重合可能な化合物、具体的には、例えばトリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム、ジアルキルジアリルアンモニウム及び、ピリジニウム、イミダゾリウム、又は４級ピロリドン等の環状カチオン性窒素含有基を含む４級ビニルアンモニウムモノマー、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、又はアルキルビニルピロリドン塩のような、アンモニウム置換ビニルモノマーである。これらのモノマーのアルキル基は、好ましくは、例えば、Ｃ１〜Ｃ７−アルキル基等の低級アルキル基であり、特に好ましくはＣ１〜Ｃ３−アルキル基である。

アンモニウム基を含むモノマーは、非カチオン性モノマーと共重合してもよい。好適なコモノマーは、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン、ビニルエステル、例えば、酢酸ビニル、ビニルアルコール、プロピレングリコール、又はエチレングリコール（これらのモノマーのアルキル基は、好ましくはＣ１〜Ｃ７−アルキル基、特に好ましくはＣ１〜Ｃ３−アルキル基である）である。

４級アミン基を有する好適なヘアスタイリングポリマーは、例えばＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙに、メチルビニルイミダゾリウムクロリド／ビニルピロリドンコポリマー（ポリクオタニウム−１６）、又は４級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ポリクオタニウム−１１）等のポリクオタニウムという名称で記載されているポリマー、並びに、例えば、４級末端基を有するシリコーンポリマー（クオタニウム−８０）等の４級シリコーンポリマー及びオリゴマーである。

好ましい合成カチオン性ヘアスタイリングポリマーは、
ポリ（ジメチルジアリルアンモニウムクロリド）；アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー；ジエチルサルフェートと、ビニルピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマーとの反応により形成される４級アンモニウムポリマー、具体的には、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートメトサルフェートコポリマー（例えば、Ｇａｆｑｕａｔ（登録商標）７５５ Ｎ、Ｇａｆｑｕａｔ（登録商標）７３４）；メチルビニルイミダゾリウムクロリド及びビニルピロリドンの４級アンモニウムポリマー（例えば、ＬＵＶＩＱＵＡＴ（登録商標）ＨＭ ５５０）；ポリクオタニウム−３５；ポリクオタニウム−５７；トリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリドのポリマー；ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、アクリル酸ナトリウム及びアクリルアミドのターポリマー（例えば、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）Ｐｌｕｓ ３３００）；ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド及びメタクリロイルアミノプロピルラウリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー；ビニルピロリドン、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びビニルカプロラクタムのターポリマー（例えば、Ｇａｆｆｉｘ（登録商標）ＶＣ ７１３）；ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー（例えば、Ｇａｆｑｕａｔ（登録商標）ＨＳ １００）；ビニルピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー；ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム及びジメチルアミノプロピルアクリルアミドのコポリマー；少なくとも１つの４級アンモニウム基により置換されたヒドロキシ酸；４級アンモニウム基により末端が置換されたジメチルポリシロキサンから選択される少なくとも１種の第１のモノマー種から構築されるポリエステル又はオリゴエステルである。

好ましいアミノ基を有するヘアスタイリングポリマーは、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム及び塩基性アクリルアミドモノマーのコポリマーである（塩基性アクリルアミドモノマーは、好ましくは、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルアクリルアミドから選択され、アルキル基は１〜４個の炭素原子からなる）。特に好ましいのは、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドである。このようなポリマーの調製は、国際公開第９６／１９９７１号に記載されており、商品名Ａｑｕａｆｌｅｘ（登録商標）ＳＦ ４０（ＩＳＰ）として市販されている。

天然ポリマー由来の好適なカチオン性ヘアスタイリングポリマーは、特に多糖類のカチオン性誘導体、例えば、セルロース、デンプン、又はグアーのカチオン性誘導体である。キトサン及びキトサン誘導体もまた好適である。カチオン性多糖類は、例えば、以下の一般式を有する：
Ｇ−Ｏ−Ｂ−Ｎ⁺Ｒ^aＲ^bＲ^c Ｘ^-

Ｇは、無水グルコース基、例えば、デンプン又はセルロースの無水グルコースであり、
Ｂは、二価化合物基、例えば、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレンであり、
Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^cは、互いに独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリールであり、いずれの場合も最高１８個の炭素原子を有し、Ｒ^a、Ｒ^b及びＲ^c中の炭素原子の総数は、好ましくは少なくとも２０であり、
Ｘは、通常の対アニオン、例えば、ハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸、又は硫酸アルキル、好ましくは塩化物である。

カチオン性セルロースは、例えば、ＩＮＣＩ名ポリクオタニウム−１０、又はポリクオタニウム−２４を有するものである。好適なカチオン性グアー誘導体は、例えば、ＩＮＣＩ名グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを有する。

好ましいカチオン性セルロース化合物は、少なくとも１つの４級アンモニウム基を有するもの、例えば、ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（ポリクオタニウム−４）、又はヒドロキシエチルセルロース及びトリアルキルアンモニウム基により置換されたエポキシドの反応生成物（ポリクオタニウム−１０）（アルキル基は、１〜２０個の炭素原子を有することができ、好ましくはメチル基である）である。分子量は、好ましくは１０００００〜６０００００、特に好ましくは２０００００〜４０００００である。窒素含量は、好ましくは０．５％〜４％、特に好ましくは１．５％〜３％である。好ましいセルロース誘導体は、ポリクオタニウム−４であり、これらは商品名Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｈ１００及びＣｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｌ２００として販売されており、このうちＣｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｌ２００が特に好ましい。

特に好ましいカチオン活性ヘアスタイリングポリマーは、キトサン、キトサン塩及びキトサン誘導体である。本発明により用いられるキトサンは、完全に又は部分的に脱アセチル化されたキチンである。分子量は、広範囲にわたって広がる場合があり、例えば、２００００ｇ／モル〜約５００万ｇ／モル、例えば、３００００ｇ／モル〜７００００ｇ／モルである。しかしながら、好ましくは、分子量は、１０００００ｇ／モル超、特に好ましくは２０００００ｇ／モル〜７０００００ｇ／モルである。脱アセチル化の程度は、好ましくは１０％〜９９％、特に好ましくは６０％〜９９％である。好ましいキトサン塩は、キトソニウムピロリドンカルボキシレート、例えば、分子量が約２０００００ｇ／モル〜３０００００ｇ／モルであり、７０％〜８５％が脱アセチル化されているＫｙｔａｍｅｒ（登録商標）ＰＣである。好適なキトサン誘導体は、４級化、アルキル化、又はヒドロキシアルキル化誘導体、例えば、ヒドロキシエチル−、ヒドロキシプロピル−、又はヒドロキシブチルキトサンである。キトサン又はキトサン誘導体は、好ましくは中和された又は部分的に中和された形態である。中和の程度は、好ましくは、遊離塩基基の数に基づいて、少なくとも５０％、特に好ましくは７０％〜１００％である。用い得る中和剤は、原則として、例えば、ギ酸、酒石酸、リンゴ酸、乳酸、クエン酸、ピロリドンカルボン酸、塩化水素酸等のような、化粧品に相溶する全ての無機又は有機酸であり、その中でもピロリドンカルボン酸が特に好ましい。

好ましい天然カチオン性ヘアスタイリングポリマーは、
ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドのカチオン性セルロース誘導体；ヒドロキシエチルセルロース及びトリメチルアンモニウムにより置換されたエポキシドのカチオン性セルロース誘導体；キトサン及びその塩類；ヒドロキシアルキルキトサン及びその塩類；アルキルヒドロキシアルキルキトサン及びその塩類；Ｎ−ヒドロキシアルキルキトサンアルキルエーテル；Ｎ−ヒドロキシアルキルキトサンベンジルエーテルである。

更に好ましい実施形態では、本発明による組成物は、０．０１重量％〜１５重量％、好ましくは０．５重量％〜１０重量％の、少なくとも１種の合成又は天然非イオン性膜形成ポリマーを含む。天然ポリマーには、天然源の化学修飾されたポリマーを意味すると理解される。膜形成ポリマーは、０．０１％〜５％の強度の、水性、アルコール性、又は水性−アルコール性溶液で用いられるとき、毛髪上にポリマー膜を沈着させることができるポリマーを意味すると理解される。

毛髪処理組成物がヘアスタイリング組成物である場合、ヘアスタイリングポリマーは、０．１重量％〜１０重量％の量、好ましくは０．５重量％〜６重量％の量で存在する。

毛髪処理組成物がヘアケア組成物である場合、ヘアスタイリングポリマーは、好ましくは０．０１重量％〜３重量％の量、より好ましくは０．１重量％〜２重量％の量で存在する。

ヘアコンディショニング剤
カチオン性界面活性剤
好ましくは本発明の化粧用組成物で用いられ得るカチオン性界面活性剤の形態のヘアコンディショニング剤は、アミノ又は４級アンモニウム部分を含む。

４級アンモニウム含有カチオン性界面活性剤の中で、本明細書で有用な物質は、以下の一般式のものである：
［ＮＲ４，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７］⁺・Ｘ^-
（式中、Ｒ４〜Ｒ７は独立して、約１個〜約２２個の炭素原子の脂肪族基、又は約１個〜約２２個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基であり、Ｘ^-はハロゲン（例えば、塩化物、臭化物、ヨウ化物）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩及びアルキルサルフェート基から選択されるもののような塩生成アニオンである。）

脂肪族基は、炭素原子と水素原子に加えて、エーテル（either）結合及びアミノ基のような他の基を含有していてもよい。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１２個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。特に好ましいのは、ジ長鎖（例えば、ジＣ１２〜Ｃ２２、好ましくはＣ１６〜Ｃ１８、脂肪族、好ましくはアルキル）及びジ−短鎖（例えば、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ２アルキル）アンモニウム塩である。第１級、第２級及び第３級脂肪族アミンの塩も適切なカチオン界面活性物質である。このようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２個〜約２２個の炭素原子を有し、置換又は非置換であってもよい。本明細書で有用なこのようなアミンとしては、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアルアミド、ジメチルステアラミン、ジメチル大豆アミン、大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシル化（５モルＥ．Ｏ．）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びアラキジルベヘニルアミンが挙げられる。好適なアミン塩としては、ハロゲン、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、乳酸塩及びアルキル硫酸塩が挙げられる。このような塩としては、ステアリルアミン塩酸塩、大豆アミンクロリド、ステアリルアミンホルメート、Ｎ−タロープロパンジアミンジクロリド及びステアラミドプロピルジメチルアミンシトレートが挙げられる。好ましいカチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウム塩、例えば、Ｇｅｎａｍｉｎ（登録商標）ＣＴＡＣ（すなわち、セチルトリメチルアンモニウムクロリド）、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド；ジメチルジタローアンモニウム塩；ステアリルアミドプロピルジメチルアミン；例えば、テトラデシルベタインエステルクロリドのようなエステルクォート、例えば、ジパルミチルエチルジメチルアンモニウムクロリド（ＡｒｍｏｃａｒｅＶＧＨ７０（Ａｋｚｏ、Ｇｅｒｍａｎｙ））のようなジエステルクォート、又はジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェートとセテアリルアルコールとの混合物（ＤｅｈｙｑｕａｒｔＦ−７５（Ｈｅｎｋｅｌ、Ｇｅｒｍａｎｙ））である。

好ましいカチオン性界面活性剤としては、クオタニウム−８；クオタニウム−１４；クオタニウム−１５；クオタニウム−１８；クオタニウム−２２；クオタニウム−２４；クオタニウム−２６；クオタニウム−２７；クオタニウム−３０；クオタニウム−３３；クオタニウム−３７；クオタニウム−５３；クオタニウム−６０；クオタニウム−６１；クオタニウム−７２；クオタニウム−７８；クオタニウム−８０；クオタニウム−８１；クオタニウム−８２；クオタニウム−８３；クオタニウム−８４；及びクオタニウム−９１が挙げられる。

非イオン性界面活性剤
本発明の化粧用組成物で用い得る非イオン性界面活性剤の形態のヘアコンディショニング剤は、８未満のＨＬＢを有する非イオン性界面活性剤の群から選択される。

ＨＬＢ＜８の非イオン性界面活性剤は、好ましくは、特に、グリセリルエステル（例えば、モノ−、ジ−、若しくはトリグリセリルモノ−、ジ−、若しくはトリイソステアレート又は−オレエート）、糖エステル（例えば、スクロース又はメチルグルコースモノ−若しくはジイソステアレート又は−オレエート）、アルキルポリグリコシドエーテル（例えば、イソステアリン酸ソルビタン、オレイル−又はイソステアリルポリグルコシド）；ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート（ＣＴＦＡ：ポリソルベート−６０）、並びにこれらの混合物から選択することができる。糖エステル及びアルキルポリグリコシドエーテルが最も好ましい。

シリコーンコンディショニング剤
本明細書の化粧用組成物は更に、コンディショニング剤として、揮発性又は不揮発性、可溶性又は不溶性シリコーンを含んでもよい。可溶性とは、シリコーンコンディショニング剤が組成物の水性担体と、同一相の一部を形成するように混和性であることを意味する。不溶性とは、シリコーンが、水性担体と分離した不連続相を、例えば、シリコーンの液滴のエマルション又は懸濁液の形態で形成することを意味する。

可溶性シリコーンとしては、ジメチコンコポリオールのようなシリコーンコポリオール、例えば、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサンのようなポリエーテルシロキサン−修飾ポリマーが挙げられ、ここでエチレン及び／又はプロピレンオキシドの濃度は、組成物に溶解させるのに十分な濃度である。

好ましいシリコーンは、環状ジメチルシロキサン、直鎖ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサンとポリエチレンオキシド及び／又はポリプロピレンオキシドとのブロックポリマー、末端又は側鎖にポリエチレンオキシド又はポリプロピレンオキシド基を有するポリジメチルシロキサン、末端にヒドロキシル基を有するポリジメチルシロキサン、フェニル置換ポリジメチルシロキサン、シリコーンエマルション、シリコーンエラストマー、シリコーンワックス、シリコーンゴム、並びにアミノ置換シリコーンである。

しかし、好ましいのは不溶性シリコーンである。本明細書で使用するための不溶性シリコーンヘアコンディショニング剤の粘度は、好ましくは２５℃で約１，０００〜約２，０００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約１０，０００〜約１，８００，０００、更により好ましくは２５℃で約１００，０００〜約１，５００，０００ｍＰａ・ｓである。粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されるガラスキャピラリー粘度計によって測定できる。

好適な不溶性の不揮発性シリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、末端ヒドロキシル基を含有するジメチルポリシロキサン、末端ヒドロキシル基を含有するメチルフェニルポリシロキサン及びこれらの混合物が挙げられる。それらの具体的な例としては、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン及びヘキサデカメチルヘプタシロキサンが挙げられる。

ヘアコンディショニング特性を有している他の不溶性、不揮発性シリコーン流体も使用することができる。本明細書で使用するとき、「不揮発性」という用語は、シリコーンの沸点が少なくとも約２６０℃、好ましくは少なくとも約２７５℃、より好ましくは少なくとも約３００℃であることを意味する。このような物質は、周囲条件で非常に低い蒸気圧を示す、又は全く蒸気圧を示さない。用語「シリコーン流体」は、２５℃で１，０００，０００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有する流動性シリコーン材料を意味するものとする。一般的に、流体の粘度は２５℃で約５〜１，０００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは２５℃で約１０〜約３００，０００ｍＰａ・ｓである。

好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、特に好ましい。使用され得る不揮発性ポリアルキルシロキサン流体としては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ＶｉｓｃａｓｉｌＲ及びＳＦ９６シリーズでＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙから、並びにＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ２００（登録商標）シリーズでＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である。

使用してよいポリアルキルアリールシロキサン流体としてはまた、例えばポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙよりＳＦ １０７５メチルフェニル流体として、又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇより５５６コスメチック・グレード流体として入手可能である。

好適な不溶性の揮発性シリコーン流体としては、２５℃で１０ｍＰａ・ｓ以下の粘度を有し、大気圧下の沸点が２５０℃以下である、低分子量オリゴマー性ポリジメチルシロキサン又は環状ポリジメチルシロキサンが挙げられる。直鎖オルガノポリシロキサンにおける揮発性は、オルガノポリシロキサンの主鎖中に最大６〜１０個のシリコーン原子を有するオリゴマー性オルガノポリシロキサン、例えば、２５℃で約０．６５〜約２ｍＰａ．ｓの粘度を有するＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇのＤＣ２００流体を選択することによって達成できる。３個〜６個のケイ素原子を有する環状オルガノポリシロキサン、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン（例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇのＤＣ ２４４、ＤＣ ２４５、ＤＣ ３４５）を利用することが好ましい。

毛髪の光沢特性を増強するために特に好ましいのは、高度にアリール化したシリコーン、例えば約１．４６以上の屈折率、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率シリコーンを使用するとき、これらは、以下に記載するようにして展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合して表面張力を低下させ、この物質の膜形成能を高めるべきである。

用いられ得るポリエーテルシロキサンコポリマーとしては、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン（例えばＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇのＤＣ−１２４８（登録商標））が挙げられるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物も用いられ得る。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドの濃度は、本明細書の組成物への溶解性を妨げるように十分低くすべきである。

シリコーンコンディショニング剤において特に有用であり得る別のシリコーンヘアコンディショニング物質は不溶性シリコーンガムである。本明細書で使用するとき、用語「シリコーンガム」とは、２５℃で１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。「シリコーンガム」は、典型的に約２００，０００を超え、一般的に約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、シリコーン毛髪処理剤は、２５℃において、約１，０００，０００ｍＰａ・ｓ超の粘度を有するポリジメチルシロキサンガムと、約１０ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するポリジメチルシロキサン流体との混合物を含み、ガムと流体との比率は約３０：７０〜約７０：３０、好ましくは約４０：６０〜約６０：４０である。

特に好ましいシリコーンコンディショニングポリマーは、ＣＴＦＡ：ジメチコンビスアミノヒドロキシプロピルコポリオール、ビスアミノＰＥＧ／ＰＰＧ−４１／３アミノエチルＰＧ−プロピルジメチコン、ジヒドロキシポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ：ジメチコノール）である。また、例えば、ＣＴＦＡ：ジメチコン、ジメチコンコポリオール及びシクロメチコンのような揮発性シリコーンが好ましい。

シリコーンヘアコンディショニング剤は、本明細書の組成物中で、組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、最も好ましくは約０．２重量％〜約１重量％の濃度で使用することが可能である。

有機油状コンディショニング剤
本発明の組成物はまた、毛髪又は皮膚用のコンディショニング剤として、不揮発性、非水溶性、有機、油又は脂肪を含んでもよい。

ヘアコンディショニング剤は、毛髪に光沢及び輝きを与えることができる。コンディショニング油は、典型的には、本組成物の約０．０５重量％〜約５重量％、好ましくは約０．２重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１重量％の濃度で組成物中に存在する。

「不揮発性」とは、当該技術分野において理解されているように、油状物質が、周囲条件（例えば、１気圧、２５℃）で非常に低い蒸気圧しか示さない、又は全く蒸気圧を示さないことを意味する。不揮発性油状物質は、好ましくは、周囲気圧で約２５０℃以上の沸点を有する。

「非水溶性」とは、油状液体が、２５℃で、０．１％の濃度にて水（蒸留された又は等価の）に可溶性ではないことを意味する。

このコンディショニング油は、炭化水素油及び脂肪酸エステルからなる群から選択される液体である。この脂肪酸エステルは、少なくとも１０個の炭素原子を有することを特徴とし、脂肪酸又はアルコール、例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステルから誘導されるヒドロカルビル鎖を有するエステルを含む。この脂肪酸エステルのヒドロカルビル基はまた、アミド及びアルコキシ部分のようなその他の適合性のある官能基を含むか、又はそこへ共有結合することができる（例えばエトキシ又はエーテル結合等）。

炭化水素油としては、環状炭化水素、直鎖脂肪酸炭化水素（飽和又は不飽和）及び分岐鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）が挙げられる。直鎖炭化水素油は、好ましくは、約１２個〜約１９個の炭素原子を含むが、必ずしも炭化水素がこの範囲に限定されることを意味するものではない。分岐鎖炭化水素油は、より多い数の炭素原子を有することができ、また典型的により多い数の炭素原子を有する場合がある。また、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルモノマーのような、アルケニルモノマーのポリマー性炭化水素も本明細書では包含される。これらのポリマーは、直鎖又は分岐鎖ポリマーであってもよい。直鎖ポリマーは、典型的には、一般に直鎖炭化水素について上記した炭化水素の総数を有する、比較的短鎖である。分岐鎖ポリマーは、実質的により長い鎖長を有することができる。このような物質の数平均分子量は、広く変動してもよいが、典型的には、最大約５００、好ましくは約２００〜約４００、より好ましくは約３００〜約３５０である。

好適な物質の具体例としては、パラフィン油、鉱物油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、並びにこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物及びより長い鎖長の炭化水素の分岐鎖異性体もまた、用いることができる。代表的な分岐鎖異性体は、ペルメチル置換型異性体のような高度に分岐した、飽和又は不飽和化アルカン、例えば、２，２，４，４，６，６，８，８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６−ジメチル−８−メチルノナン（Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより販売されている）のようなヘキサデカン及びエイコサンのペルメチル置換型異性体である。好ましい炭化水素ポリマーは、イソブチレン及びブテンのコポリマーのようなポリブテンである。この種の市販物質は、Ａｍｏｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｃｈｉｃａｇｏ，Ｉｌｌ．，Ｕ．Ｓ．Ａ．）製のＬ−１４ポリブテンである。

このモノカルボン酸エステルとしては、式Ｒ’ＣＯＯＲ（式中、アルキル又はアルケニル基、並びにＲ’及びＲ中の炭素原子の合計は、少なくとも１０、好ましくは少なくとも２０である）のアルコール及び／又は酸のエステルが挙げられる。

脂肪酸エステルとしては、例えば、約１０個〜約２２個の炭素原子を有する脂肪族鎖を有する脂肪酸のアルキル及びアルケニルエステル、並びに約１０個〜約２２個の炭素原子を有するアルキル及び／又はアルケニルアルコール誘導脂肪族鎖を有する、アルキル及びアルケニル脂肪族アルコールカルボン酸エステル、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。

例としては、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル及びアジピン酸オレイルが挙げられる。

しかしながら、モノカルボン酸エステルは、脂肪族鎖炭素原子の総数が少なくとも１０である限り、必ずしも少なくとも１本の、少なくとも１０個の炭素原子を有する鎖を含む必要はない。例としては、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソへキシル及びセバシン酸ジイソプロピルが挙げられる。

カルボン酸のジ−及びトリ−アルキル及びアルケニルエステルをもまた、用いることができる。これらとしては、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₂₂エステル（好ましくはＣ₁〜Ｃ₆）のコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸及びオクタン酸のような、Ｃ₄〜Ｃ₈ジカルボン酸のエステルが挙げられる。具体例としては、ステアリン酸イソセチルステアロイル、アジピン酸ジイソプロピル及びクエン酸トリアステアリルが挙げられる。

多価アルコールエステルとしては、アルキレングリコールエステル、例えば、エチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化モノステアリン酸グリセリル、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルが挙げられ、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが本明細書で使用するのに申し分のない多価アルコールエステルである。

グリセリドとしては、モノ−、ジ−及びトリ−グリセリドが挙げられる。より具体的には、グリセロールのモノ−、ジ−及びトリ−エステル、並びにＣ₁₀〜Ｃ₂₂カルボン酸のような長鎖カルボン酸が含まれる。合成油としては、トリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートが挙げられる。好ましいグリセリドは、ジ−及びトリ−グリセリドである。特に好ましいのは、トリグリセリドである。

種々のこれらの種類の物質は、植物及び動物脂肪並びに油、例えば、ヒマシ油、ベニバナ油、ヒマワリ油、綿実油、コーン油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、パーム油、ゴマ油、ラノリン及びダイズ油、アボカド油、椿油、カメ油、マカデミアナッツ油、コーン油、ミンク油、オリーブ油、菜種油、卵黄油、ゴマ油、パルシック油（parsic oil）、小麦胚芽油、サザンカ油、亜麻仁油、エゴマ油、ダイズ油、ピーナッツ油、茶油、カヤ油、コメヌカ油、シナアブラギリ油（Chinese tung oil）、ニホンキリ油（Japanese tung oil）、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン；固体脂肪、例えばカカオ脂肪、ココナッツ油、馬脂、硬化ココナッツ脂肪、タロー、羊脂、硬化タロー、パーム核油、ホホバ油、豚脂、雄牛骨脂（ox bone fat）、木蝋核油（wood wax kernel oil）、硬化ヒマシ油、ろう、例えば、蜜ろう、リンゴろう（apple wax）、キャンデリラろう、綿ろう、カルナウバろう、ヤマモモろう、昆虫ろう、鯨ろう、モンタンろう、コメヌカろう、ラノリン、カポックろう、ラノリンアセテート、液体ラノリン、サトウキビろう（cane wax）、イソプロピルラノリン脂肪酸、ヘキシルラウレート、還元ラノリン、ホホバろう、硬質ラノリン、シェラックろう、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素化ラノリンアルコールエーテル、炭化水素、不揮発性炭化水素及び炭化水素エステル、例えば、流動パラフィン、固体パラフィン、ワセリン、オゾケライト、スクアレン、プリスタン（pristan）、セレシン、スクアラン、ペテロラタム、イソドデカン、微晶ろう；脂肪酸油、エステル油、例えばオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ベタイン、カルニチン、カルニチンエステル、クレアチン、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、ビタミン、リン脂質、例えば、レシチン又はセラミドから得ることができる。ラウリル−ジメチル−エチルベンジル−アンモニウムクロリド（クオタニウム−１４）のような４級ベンジル塩；例えば、ＣＴＦＡ：クオタニウム−８７（Ｗｉｔｃｏ、ＧｅｒｍａｎｙのＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）Ｗ ５７５）のようなイミダゾリジニル誘導体；Ｎ−（３−クロロアリル）ヘキサミニウムクロリド（クオタニウム−１５）；Ｆｉｎｅｔｅｘ社により商品名Ｆｉｎｑｕａｔ ＣＴとして販売される４級アンモニウム化合物（ＣＴＦＡ：クオタニウム−７５；ＣＴＦＡ Ｔｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ、ｐａｇｅ １６０４を参照）もまた有用である。

上記コンディショニング剤の量は、好ましくは化粧品組成物の総重量の約０．１重量％〜３０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜１５重量％、最も好ましくは約０．２重量％〜１０重量％の範囲である。これらの範囲は、具体的な値及びその間の部分範囲を全て含み、３重量％、８重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、２５重量％及び３０重量％を包含する。

脂肪族アルコール
本発明の化粧用組成物はまた、ヘアコンディショニング剤として、不揮発性低融点脂肪族アルコールを含んでもよい。本明細書の脂肪族アルコールの融点は、３０℃以下、好ましくは約２５℃以下、より好ましくは約２２℃以下である。本明細書の不飽和脂肪族アルコールはまた不揮発性でもある。不揮発性とは、１．０気圧にて、少なくとも約２６０℃、好ましくは少なくとも約２７５℃、より好ましくは少なくとも約３００℃の沸点を有することを意味する。好適な脂肪族アルコールとしては、不飽和一価の直鎖脂肪族アルコール、飽和分枝鎖脂肪族アルコール、飽和Ｃ８〜Ｃ１２直鎖脂肪族アルコール及びこれらの混合物が挙げられる。不飽和直鎖脂肪族アルコールは、典型的に、不飽和度が１である。ジ−及びトリ−不飽和アルケニル鎖は、少量、好ましくは不飽和直鎖脂肪族アルコールの約５重量％未満、より好ましくは約２重量％未満、最も好ましくは約１重量％未満存在してもよい。好ましくは、不飽和直鎖脂肪族アルコールは、Ｃ１２〜Ｃ２２、より好ましくはＣ１２〜Ｃ１８、最も好ましくはＣ１６〜Ｃ１８の脂肪族鎖長を有する。この種の代表的なアルコールとしては、オレイルアルコール及びパルミトレイン酸アルコールが挙げられる。分枝鎖アルコールの脂肪族鎖長は、典型的には、Ｃ１２〜Ｃ２２、好ましくはＣ１４〜Ｃ２０、より好ましくはＣ１６〜Ｃ１８である。

本明細書で使用するための代表的な分枝鎖アルコールとしては、ステアリルアルコール、セチルアルコール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール及びオクチルデカノールが挙げられる。

飽和Ｃ８〜Ｃ１２直鎖アルコールの例としては、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール及びラウリルアルコールが挙げられる。本明細書の低融点脂肪族アルコールは、組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１１重量％、最も好ましくは約０．２重量％〜約３重量％の濃度で使用される。

これらのコンディショニング効果のためにろう状の脂肪族アルコールを使用するのが望ましい場合がある。このような飽和脂肪族アルコールが存在する場合、液体脂肪族アルコールとろう状の脂肪族アルコールとの重量比は、好ましくは約０．２５以下、より好ましくは約０．１５以下、更に好ましくは約０．１０以下である。

組成物中の脂肪族アルコールの総量は、好ましくは約０．５重量％〜約１５．０重量％、より好ましくは約１．０重量％〜約１２．０重量％、最も好ましくは約１．５重量％〜約１１．０重量％である。

他の成分
本明細書の化粧用組成物は、かかる組成物をより化粧上又は審美的に容認させるのに好適な、又はそれらに追加の利用効果を与える、様々な他の任意成分を含有することが可能である。このような従来の任意成分は当業者に周知である。本発明の組成物は、そのため、化粧品若しくは皮膚科学分野では標準的な親油性又は親水性の補助剤、例えば、界面活性剤、特に発泡性界面活性剤、防腐剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、溶媒、芳香剤、充填剤、スクリーニング剤、臭気吸収剤、着色物質及び脂質小胞を含んでもよい。

多種多様の追加成分を、本発明の化粧様組成物に処方することができる。これらとしては、アニオン性、非イオン性、両性及び双極性界面活性剤のような洗浄性界面活性剤；追加の増粘剤及び懸濁化剤、例えば、キサンタンガム、グアーガム、デンプン及びデンプン誘導体、粘度調節剤、例えば、長鎖脂肪酸のメタノールアミド、ココモノエタノールアミド、塩類、例えばナトリウムカリウムクロリド及びサルフェート、並びに結晶性懸濁化剤及びエチレングリコールジステアレートのような真珠光沢助剤；ＵＶ−フィルター及び日焼け止め剤、例えば、ｐ−メトキシケイ皮酸イソアミルエステル、親油性ケイ皮酸エステル、サリチル酸エステル、ベンゾフェノン又は３−ベンジリデンカンファーの４−アミノ安息香酸誘導体又は親水性スルホン酸誘導体；トコフェロールのような酸化防止剤；遊離基を抑制するための剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤；ポリビニルアルコール；クエン酸、ギ酸、グリオキシル酸、酢酸、乳酸、ピルビン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調節剤；酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような一般的な塩類；ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料のいずれかのような着色剤；香料、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤、並びにグリセリン、アジピン酸ジイソブチル、ステアリン酸ブチル及びプロピレングリコールのようなポリマー可塑剤が挙げられる。

溶媒
本発明による組成物は、好ましくは、少なくとも１０重量％の水とともに、水性、アルコール性、又は水性−アルコール性組成物として好ましくは配合される。したがって、ヘアスタイリング組成物は、任意に、液体水相溶性又は水溶性溶媒、例えば低級アルキルアルコール、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル一価アルコール、好ましくはＣ₂〜Ｃ₃アルキルアルコールを含んでもよい。存在してもよいアルコールは、具体的には、好ましくはエタノール及びイソプロパノールのような、化粧目的のために通常用いられる１個〜４個の炭素原子を有する低級一価又は多価アルコールである。

本発明で使用できる水溶性多価アルコールはまた、分子中に２つ又はそれ以上のヒドロキシル基を有する多価アルコールである。このような多価アルコールの典型的な例は、二価アルコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、２−ブテン−１，４−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール；三価アルコール、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、１，２，６−ヘキサントリオール等；四価アルコール、例えば、ペンタエリスリトール；五価アルコール、例えば、キシリトール等；六価アルコール、例えば、ソルビトール、マンニトール；多価アルコール、例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン；二価アルコールアルキルエーテル、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ−２−メチルへキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル；二価アルコールアルキルエーテル、例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル；二価アルコールエーテルエステル、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジパート、エチレングリコールジスクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート；グリセリンモノアルキルエーテル、例えば、キシルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール；糖アルコール、例えば、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、スクロース、エリスリトール、グルコース、フルクトール、デンプン糖、マルトース、キシリトース、デンプン糖還元アルコール、グリソリド、テトラヒドロフルフリルアルコール、ＰＯＥテトラヒドロフルフリルアルコール、ＰＯＰブチルエーテル、ＰＯＰＰＯＥブチルエーテル、トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル、ＰＯＰグリセリンエーテル、ＰＯＰグリセリンエーテルホスホン酸、ＰＯＰ ＰＯＥペンタエリスリトールエーテルである。

存在してもよい更なる共溶媒は、０．１重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％の量の、４００℃未満の沸点を有する、化粧的に許容可能な有機溶媒又は溶媒の混合物である。特に好適な追加の共溶媒は、ペンタン、ヘキサン、イソペンタンなどの非分岐又は分岐炭化水素、並びにシクロペンタン及びシクロヘキサンなどの環状炭化水素である。更に、特に好ましい水溶性溶媒は、最大３０重量％の量のグリセロール、エチレングリコール及びプロピレングリコールである。

直接染料
直接毛髪染料の中でも好ましいのは、単独の又は互いに組み合わせられた以下の化合物である：ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、４−ニトロフェニルアミノ尿素、トリ（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロリド（ベーシックバイオレット２）、１，４−ジ−アミノ−９，１０−アントラセンジオン（ディスパースバイオレット１）、１−（２−ヒドロキシ−エチル）アミノ−２−ニトロ−４−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−ヒドロキシ−エチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣブルーＮｏ．１２）、１−アミノ−４−［ジ（２−ヒドロキシ−エチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣレッドＮｏ．１３）、４−アミノ−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．３）、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロフェノール、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５−クロロ−１，４−［ジ（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロ−フェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１３）、８−アミノ−２−ブロモ−５−ヒドロキシ−４−イミノ−６−｛［３−（トリメチルアンモニオ）−フェニル］アミノ｝−１（４Ｈ）−ナフタレノンクロリド（Ｃ．Ｉ．５６０５９；ベーシックブルーＮｏ．９９）、１−［（４−アミノ−フェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロリド（Ｃ．Ｉ．１２２５０；ベーシックブラウンＮｏ．１６）、１−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロリド（ベーシックブラウンＮｏ．１７）、２−ヒドロキシ−１−［（２−メトキシフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）ナフタレンクロリド（Ｃ．Ｉ．１２２４５；ベーシックレッドＮｏ．７６）、３−メチル−１−フェニル−４−｛［３−（トリメチルアンモニオ）フェニル］アゾ｝ピラゾール−５−オンクロリド（Ｃ．Ｉ．１２７１９；ベーシックイエローＮｏ．５７）及び２，６−ジアミノ−３−［（ピリジン−３−イル）アゾ］ピリジン、並びにこれらの塩類である。

前述の直接染料の中でも特に好ましいのは、単独の又は互いに組み合わせられた以下の化合物である：ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、４−ニトロフェニルアミノ尿素、トリ（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロリド（ベーシックバイオレット２）、１，４−ジ−アミノ−９，１０−アントラセンジオン（ディスパースバイオレット１）、１−（２−ヒドロキシ−エチル）アミノ−２−ニトロ−４−［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−ヒドロキシ−エチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣブルーＮｏ．１２）、１−アミノ−４−［ジ（２−ヒドロキシ−エチル）アミノ］−２−ニトロベンゼンヒドロクロリド（ＨＣレッドＮｏ．１３）、４−アミノ−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．３）、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロフェノール、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５−クロロ−１，４−［ジ（２，３−ジヒドロキシプロピル）−アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロ−フェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１３）、８−アミノ−２−ブロモ−５−ヒドロキシ−４−イミノ−６−｛［３−（トリメチルアンモニオ）−フェニル］アミノ｝−１（４Ｈ）−ナフタレノンクロリド（Ｃ．Ｉ．５６０５９；ベーシックブルーＮｏ．９９）、１−［（４−アミノ−フェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロリド（Ｃ．Ｉ．１２２５０；ベーシックブラウンＮｏ．１６）、１−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロリド（ベーシックブラウンＮｏ．１７）、２−ヒドロキシ１−［（２−メトキシフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）ナフタレンクロリド（Ｃ．Ｉ．１２２４５；ベーシックレッドＮｏ．７６）、３−メチル−１−フェニル−４−｛［３−（トリメチルアンモニオ）フェニル］アゾ｝ピラゾール−５−オンクロリド（Ｃ．Ｉ．１２７１９；ベーシックイエローＮｏ．５７）及び２，６−ジアミノ−３−［（ピリジン−３−イル）アゾ］ピリジン、並びにこれらの塩類である。

本発明の組成物中の直接染料の総量は、約０．０１重量％〜１５重量％、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、最も好ましくは０．５重量％〜８重量％である。

１つの実施形態では、本発明による組成物は、０．０１重量％〜２０重量％、又は０．０５重量％〜１０重量％、又は特に好ましくは０．１重量％〜５重量％の量の、少なくとも１種の粘度調節物質を含む。

粘度調節物質は、好ましくは、増粘ポリマーであり、アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１種の第１のモノマー種と、アクリル酸及びエトキシル化脂肪族アルコールのエステルから選択される少なくとも１種の第２のモノマー種とのコポリマー；架橋ポリアクリル酸；アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１種の第１のモノマー種と、アクリル酸及びＣ１０〜Ｃ３０−アルコールのエステルから選択される少なくとも１種の第２のモノマー種との架橋コポリマー；アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１種の第１のモノマー種と、イタコン酸及びエトキシル化脂肪族アルコールのエステルから選択される少なくとも１種の第２のモノマー種とのコポリマー；アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１種の第１のモノマー種と、イタコン酸及びエトキシル化Ｃ１０〜Ｃ３０−アルコールのエステルから選択される少なくとも１種の第２のモノマー種と、Ｃ１〜Ｃ４−アミノアルキルアクリレートから選択される第３のモノマー種とのコポリマー；アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される２種以上モノマーのコポリマー；ビニルピロリドン及びアンモニウムアクリロイルジメチルタウレートのコポリマー；アンモニウムアクリロイルジメチルタウレートと、メタクリル酸及びエトキシル化脂肪族アルコールのエステルから選択されるモノマーとのコポリマー；ヒドロキシエチルセルロース；ヒドロキシプロピルセルロース；ヒドロキシプロピルグアー；グリセリルポリアクリレート；グリセリルポリメタクリレート；少なくとも１種のＣ２、Ｃ３又はＣ４アルキレン及びスチレンのコポリマー；ポリウレタン；ヒドロキシプロピルスターチホスフェート；ポリアクリルアミド；無水マレイン酸及びデカジエンで架橋されたメチルビニルエーテルのコポリマー；イナゴマメ種子粉；グアーガム；キサンタン；デヒドロキサンタン；カラギーナン；カラヤゴム；加水分解されたコーンスターチ；ポリエチレンオキシド、脂肪族アルコール及び飽和メチレンジフェニルジイソシアネートのコポリマー（例えば、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）から選択される。

界面活性剤
１つの実施形態では、本発明による組成物は、０．０１重量％〜５０重量％、特に好ましくは０．０５重量％〜２０重量％、非常に特に好ましくは０．１重量％〜１５重量％の量の、少なくとも１種の乳化剤又は界面活性剤を含む。界面活性剤は、ＨＬＢ＞８の非イオン性、アニオン性、又は両性界面活性剤であってもよい。

非イオン性界面活性剤
任意に用いられる非イオン性界面活性剤の中でも、１２を超えるＨＬＢ（親水性親油性バランス）を有するものが好ましい。任意に組成物中に存在する、ＨＬＢ＞１２の非イオン性界面活性剤は、例えば、１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪鎖を持つエトキシル化又はエトキシル化／プロポキシル化脂肪族アルコール、エトキシル化ステロール、例えば、ステアリル−又はラウリルアルコール（ＥＯ−７）；ＰＥＧ−１６大豆ステロール又はＰＥＧ−１０大豆ステロール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックポリマー（ポロキサマー）及びこれらの混合物であってもよい。エトキシル化ステロール及び（and of）ポロキサマー類が好ましい。

好適な非イオン性界面活性剤は、例えば、
−エトキシル化脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪酸グリセリド、又はアルキルフェノール、特に２〜３０モルのエチレンオキシド及び／又は１〜５モルのプロピレンオキシドの、Ｃ８〜Ｃ２２−脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２−脂肪酸、又はアルキル基に８個〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの付加生成物、
−１〜３０モルのエチレンオキシドのグリセロールへの付加生成物のＣ１２〜Ｃ２２−脂肪酸モノ及びジエステル、
−５モル〜６０モルのエチレンオキシドの、ヒマシ油又は硬化ヒマシ油への付加生成物、
−脂肪酸糖エステル、特に、スクロースと１つ又は２つのＣ８〜Ｃ２２−脂肪酸とのエステル、ＩＮＣＩ：スクロースココエート、スクロースジラウレート、スクロースジステアレート、スクロースラウレート、スクロースミリステート、スクロースオレエート、スクロースパルミテート、スクロースリシノレエート、スクロースステアレート、
−ソルビタンと、１つ、２つ、又は３つのＣ８〜Ｃ２２−脂肪酸との、エトキシル化度４〜２０のエステル、
−ポリグリセリル脂肪酸エステル、特に１つ、２つ、又はそれ以上のＣ８〜Ｃ２２−脂肪酸及び好ましくは２個〜２０個のグリセリル単位を有するポリグリセロール、
−Ｃ８〜Ｃ２２−アルキル基を有するアルキルグルコシド、アルキルオリゴグルコシド及びアルキルポリグルコシド、例えば、デシルグルコシド又はラウリルグルコシドである。

エマルション及び化粧様組成物中の非イオン性界面活性剤の量は、好ましくは、エマルションの全重量の約０．１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約１重量％〜約１０重量％の範囲であり得る。

アニオン性界面活性剤
好適なアニオン性界面活性剤は、例えば、カルボン酸の塩類及びエステル、アルキルエーテルサルフェート及びアルキルサルフェート、脂肪族アルコールエステルサルフェート、スルホン酸及びその塩類（例えば、スルホスクシネート又は脂肪酸イセチエナート（ｉｓｅｔｈｉｅｎａｔｅ））、リン酸エステル及びその塩類、アシルアミノ酸及びその塩類である。これらのアニオン性界面活性剤の詳細な説明は、「ＦＩＥＤＬＥＲ−Ｌｅｘｉｋｏｎ ｄｅｒ Ｈｉｌｆｓｓｔｏｆｆｅ［Ｌｅｘｉｋｏｎ ｏｆ ａｕｘｉｌｉａｒｉｅｓ］」、Ｖｏｌｕｍｅ １、５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００２）、ｐａｇｅｓ ９７ ｔｏ １０２中に見られ、この参考文献は本明細書に明記される。好ましい界面活性剤は、リン酸のモノ−、ジ−及び／又はトリエステルであり、その付加生成物は、エチレンオキシド２〜３０モルのＣ８〜Ｃ２２−脂肪族アルコールへのものである。

両性界面活性剤
好適な両性界面活性剤は、例えば以下の式の脂肪族４級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体である。

式中、Ｒ¹は、８〜１８個の炭素原子と、０〜約１０個のエチレンオキシド単位と、０〜１個のグリセロール単位とを有する、直鎖若しくは分枝鎖アルキル、アルケニル、又はヒドロキシアルキル基であり；Ｙは、Ｎ−、Ｐ−、又はＳ−を含有する基であり；Ｒ²は、１〜３個の炭素原子を有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基であり；Ｙがイオウ原子である場合、Ｘは１であり、Ｙが窒素原子又はリン原子である場合、Ｘは２であり；Ｒ³は、１〜４個の炭素原子を含有するアルキレン又はヒドロキシアルキレン基であり、Ｚ^(-)は、カルボキシレート、サルフェート、ホスホネート、又はホスフェート基である。

同様に、ベタインなどの他の両性界面活性剤も好適である。ベタインの例としては、Ｃ８〜Ｃ１８−アルキルベタイン、例えば、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマカルボキシプロピルベタイン及びラウリルビス（２−ヒドロキシプロピル）アルファカルボキシエチルベタイン；Ｃ８〜Ｃ１８−スルホベタイン、例えば、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン；イミダゾールのカルボキシル誘導体、Ｃ８〜Ｃ１８−アルキルジメチルアンモニウムアセテート、Ｃ８〜Ｃ１８−アルキルジメチルカルボニルメチルアンモニウム塩類、並びにＣ８〜Ｃ１８−脂肪酸アルキルアミドベタイン、例えば、ココヤシ脂肪酸アミドプロピルベタイン及びＮ−ココヤシ脂肪酸アミドエチル−Ｎ−［２−（カルボキシメトキシ）エチル］−グリセロール（ＣＴＦＡ名：ココアンホカルボキシグリシネート）が挙げられる。

顔料
１つの好ましい実施形態では、本発明による組成物は、少なくとも１種の顔料を含む。これらは、製品塊（又は毛髪に着色効果を付与する有色顔料であってもよく、又は製品塊又は毛髪に輝き効果を付与する輝き効果顔料であってもよい。毛髪に対する着色又は輝き効果は、好ましくは一時的である、すなわち、それらは次の洗髪まで持続し、通常のシャンプーで毛髪を洗浄することにより再び除去することができる。顔料は、製品塊中に溶解していない形態で存在し、０．０１重量％〜２５重量％、特に好ましくは５重量％〜１５重量％の量で存在してもよい。好ましい粒径は、１〜２００μｍ、特に３〜１５０μｍ、特に好ましくは１０〜１００μｍである。顔料は、塗布媒質に実質上不溶性である着色剤であり、無機又は有機であってもよい。また、無機−有機混合顔料も可能である。好ましくは無機顔料である。無機顔料の利点は、光、気候及び温度に対する優れた耐性である。無機顔料は、天然源のものであってもよく、例えば白亜、黄土、アンバー、緑土、代赭、又は黒鉛から製造される。顔料は、例えば二酸化チタン又は酸化亜鉛などの白色顔料；例えば黒酸化鉄などの黒色顔料；例えばウルトラマリン又は赤酸化鉄などの有色顔料；輝き顔料；金属効果顔料；真珠光沢顔料；及び蛍光又はリン光顔料であることもでき、少なくとも１種の顔料が有色、非白色顔料であることが好ましい。金属酸化物、水酸化物及び酸化水和物、混合相顔料、硫黄含有ケイ酸塩、金属硫化物、錯体金属シアン化物、金属硫酸塩、クロム酸塩及びモリブデン酸塩、並びに金属自体（青銅顔料）が好ましい。二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）、黒酸化鉄（ＣＩ ７７４９９）、黄酸化鉄（ＣＩ ７７４９２）、赤茶酸化鉄（ＣＩ ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸ナトリウムアルミニウム、ＣＩ ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ ７７２８９）、プルシアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ ７７５１０）及びカーマイン（コチニール）が特に好適である。

特に好ましいのは、二酸化チタン又はオキシ塩化ビスマスのような、金属酸化物又は金属酸塩化物でコーティングされた雲母に基づく、真珠光沢及び有色顔料であり、任意に更に、酸化鉄、プルシアンブルー、ウルトラマリン、カーマイン等のような色付与物質であり、色は、層の厚さの変化により決定することができる。このような顔料は、例えば、Ｍｅｒｃｋ，Ｇｅｒｍａｎｙにより商品名Ｒｏｎａ（登録商標）、Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）、Ｄｉｃｈｒｏｎａ（登録商標）及びＴｉｍｉｒｏｎ（登録商標）として販売されている。

有機顔料は、例えば、天然顔料セピア、ガンボージ、骨炭、カッセルブラウン、インディゴ、クロロフィル及び他の植物色素である。合成有機顔料は、例えば、アゾ顔料、アントラキノイド（anthraquinoid）、インジゴイド及びジオキサジン、キナクリドン、フタロシアニン、イソインドリノン、ペリレン及びペリノン（perinone）、金属錯体、アルカリブルー及びジケトピロロピロール顔料である。

固体粒子
別の実施形態では、本発明の組成物は、０．０１重量％〜１０重量％、特に好ましくは０．０５重量％〜５重量％の、少なくとも１種の微粒子物質を含む。好適な物質は、例えば、室温（２５℃）で固体であり、粒子の形態の物質である。例えば、シリカ、ケイ酸塩、アルミン酸塩、粘土白土（clay earth）、雲母、不溶性塩類、特に不溶性無機金属塩類、金属酸化物、例えば、二酸化チタン、鉱物及び不溶性ポリマー粒子が好ましい。

粒子は、組成物中に、溶解していない、好ましくは安定に分散した形態で存在し、毛髪への塗布及び溶媒の蒸発後、固体形態で毛髪上に沈着することができる。安定な分散は、固体粒子が沈降するのを防ぐのに十分大きな降伏点を有する組成物Ａを提供することにより、達成できる。適切な降伏点は、好適な量の好適なゲル形成剤を用いて確立できる。

好ましい微粒子物質は、シリカ（シリカゲル、二酸化ケイ素）及び金属塩類、特に無機金属塩類であり、シリカが特に好ましい。金属塩類は、例えば、塩化ナトリウム又は塩化カリウムのようなアルカリ金属又はアルカリ土類金属；硫酸ナトリウム又は硫酸マグネシウムのようなアルカリ金属又はアルカリ土類金属硫酸塩である。

添加剤は、こうした目的にとって通常の量で；例えば、湿潤剤及び乳化剤は合計０．２重量％〜３０重量％の濃度で、アルコールは０．１重量％〜２０重量％の総量で、不透明化剤、香油及び染料はそれぞれ０．０１重量％〜１重量％の量で、緩衝剤物質は０．１重量％〜１０重量％の総量で、糖、可溶化剤、安定剤；一方増粘剤及び可溶化剤は、この組成物に０．５重量％〜２０重量％の総量で含有されてもよい。界面活性剤は、好ましくは組成物の約０．１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１．５重量％、最も好ましくは約０．１重量％〜約０．８重量％の濃度で含有される。

別の好ましい実施形態では、本発明による組成物は、化粧的に許容可能な非水性揮発性溶媒を含む。本明細書で使用するとき、用語「揮発性」は、１気圧で、２６０℃以下、好ましくは２５０℃、より好ましくは２３０℃以下、最も好ましくは２２５℃以下の沸点を有する液体を指す。一般に、揮発性溶媒の沸点は、少なくとも約５０℃、好ましくは少なくとも約１００℃である。

化粧的に許容可能な揮発性溶媒は、好ましくは２個〜６個の炭素原子のモノアルコールのグリコールエーテル、より好ましくは２個〜６個の炭素原子のモノアルコールのエチレングリコール又はプロピレングリコールエーテルであり、より好ましくは３個〜５個の炭素原子のモノアルコールであり、最も好ましくはエチレングリコールモノブチルエーテルである。

揮発性溶媒は、好ましくは、毛髪処理組成物の総重量の、０．１重量％〜９８重量％の量、より好ましくは１重量％〜６０重量％の量、最も好ましくは２重量％〜１０重量％の量で存在する。

紫外線吸収剤
１つの実施形態では、本発明による組成物は、０．０１重量％〜１０重量％、又は０．１重量％〜５重量％、特に好ましくは０．２重量％〜２重量％の量の、光防護性物質を含む。光防護性物質としては、特に欧州特許第１ ０８４ ６９６号に明記されている光防護性物質の全てが挙げられる。好ましくは、２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメート、メチルメトキシシンナメート、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸及びポリエトキシル化ｐ−アミノベンゾエートである。

防腐剤
１つの実施形態では、本発明の組成物は、０．０１重量％〜５重量％、特に好ましくは０．０５重量％〜１重量％の、少なくとも１種の防腐剤を含む。好適な防腐剤は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、９ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎに「防腐剤」機能を有すると列挙されている物質であり、例えば、フェノキシエタノール、ベンジルパラベン、ブチルパラベン、エチルパラベン、イソブチルパラベン、イソプロピルパラベン、メチルパラベン、プロピルパラベン、ヨードプロピニルブチルカルバメート、メチルジブロモグルタロニトリル及びＤＭＤＭヒダントインである。

粘度
本発明の毛髪成形組成物は、２５℃で少なくとも約０．１ｍＰａ・ｓ〜約１，０００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約１ｍＰａ・ｓ〜約８０，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５ｍＰａ・ｓ〜約３，５００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。特に規定しない限り、粘度は、ＤＩＮ ５３０１９（ＭＶ−ＤＩＮ、ＳＶ−ＤＩＮ）に従い、冷却／加熱容器及びセンサーシステムを持つＨＡＡＫＥ回転粘度計ＶＴ ５５０により決定され、剪断速度は１２．９ｓ^-1である。

ｐＨ値
ｐＨ値を変えることによって、任意に追加の熱を塗布して、全ての毛髪構造に普遍的に適した組成物が、入手できるようになり得る。

毛髪処理組成物は、好ましくは２．０〜１２．０、より好ましくは３．０〜９．０、最も好ましくは４．５〜７．５のｐＨ値を有する。アルカリ化剤又はｐＨ値を調整するための剤として、アンモニア又は苛性ソーダは特に適しているが、炭酸水素アンモニウム、アンモニア、モノエタノールアミン、炭酸アンモニウムなどの有機及び無機塩基の水溶性の生理学的に許容可能な塩も同様に考慮され得る。更に好適なアルカリ化剤は、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、トリス（ヒドロキシメチル）−アミノメタン、２−アミノ−１−ブタノール、トリス−（２−ヒドロキシプロピル）−アミン、２，２−イミノビスエタノール、リジン、イミノ尿素（炭酸グアニジン）、テトラヒドロ−１，４−オキサジン、２−アミノ−５−グアニジン−吉草酸、２−アミノエタンスルホン酸、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、グルカミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム及び酸化マグネシウムからなる群から選択されてもよい。

酸性ｐＨ値を確立するために、具体的には、塩化水素酸、リン酸、酢酸、ギ酸、硫酸、塩酸、又はクエン酸を用いることができる。また酸性ｐＨは、リン酸緩衝液、トリス緩衝液又はクエン酸緩衝液のような緩衝液で調整することもできる。緩衝液は、単独で、又は酸と組み合わせて使用してよい。

包装
組成物は、単一、二、又は三構成要素パッケージで販売してもよい。

別の実施形態では、本発明による組成物は、ゲルの形態、粘性ローションの形態、又はスプレーゲル（機械装置で噴霧される）の形態であり、少なくとも１種の上述の増粘ポリマーを、好ましくは０．０５重量％〜１０重量％の量、特に好ましくは０．１重量％〜２重量％の量含み、少なくとも２５０ｍＰａ・ｓの粘度を有する（Ｂｏｈｌｉｎ ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ ＣＳを用いて、Ｃ２５の測定体を、２５℃及び５０ｓ^-1の剪断速度で測定したとき）。ゲルの粘度は、２５℃で、好ましくは５００ｍＰａ・ｓ〜５０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１，０００ｍＰａ・ｓ〜１５，０００ｍＰａ・ｓである。

別の実施形態では、本発明による組成物は、Ｏ／Ｗエマルション、Ｗ／Ｏエマルション、又はマイクロエマルションの形態であり、かつ水に乳化された少なくとも１種の上述の油又はろうと、少なくとも１つの上述の界面活性剤を含む。

別の実施形態では、本発明による組成物は、機械的ポンプ噴霧製品と組み合わせられているか、又はプロパン、ブタン、ジメチルエーテル及びフッ素化炭化水素から選択される少なくとも１種の噴射剤と組み合わせられている、噴霧製品の形態である。組成物がエアゾールスプレーである場合、それは更に、好ましくは１５重量％〜８５重量％、特に好ましくは２５重量％〜７５重量％の噴射剤を含み、加圧容器に詰められる。好適な噴射剤は、例えば、ｎ−ブタン、イソブタン及びプロパン、又はこれらの混合物のような低級アルカン及びＦ １５２ａ（１，１−ジフルオロエタン）又はＦ １３４（テトラフルオロエタン）のようなジメチルエーテル又はフッ素化炭化水素であり、また例えば、Ｎ₂、Ｎ₂Ｏ及びＣＯ₂のような、検討中の圧力で気体形態である噴射剤及び上述の噴射剤の混合物である。

本発明の組成物が非エアゾールヘアスプレーとして処方される場合、それは、好適な機械的に操作される噴霧装置の補助を受けて容器から噴霧される。機械的噴霧装置は、噴射剤を使用することなく、組成物の噴霧を可能にする装置を意味すると理解される。用いられる好適な機械的噴霧装置は、例えば、スプレーポンプ、又は本発明による化粧用組成物が加圧下で詰められたスプレー弁を備える弾性容器であってもよく、この場合弾性容器は膨張し、そこからスプレー弁の開口時に弾性容器の収縮の結果として組成物が連続的に分配される。

別の実施形態では、本発明による組成物は、この目的のために公知である少なくとも１種の通常の泡付与物質、例えば、少なくとも１種の泡形成界面活性剤、又は少なくとも１種の泡形成ポリマーを含む、発泡用装置と組み合わせられる、発泡可能な製品（ムース）の形態である。発泡用装置は、噴射剤を使用して、又は使用することなく、液体の発泡を可能にする装置を意味すると理解される。用いることができる好適な機械的発泡装置は、例えば、標準的な市販のポンプ発泡器又はエアゾール形成ヘッドである。製品は、好ましくは１重量％〜２０重量％、特に２重量％〜１０重量％の量の、機械的ポンプ発泡装置（ポンプフォーム）と組み合わせられているか、又は少なくとも１種の噴射剤（エアゾールフォーム）と組み合わせられる。噴射剤は、例えば、プロパン、ブタン、ジメチルエーテル及びフッ素化炭化水素から選択される。組成物は、塗布前に直接発泡され、フォームとして毛髪に取り込まれ、次いですすぎ落としてもよく、すすぐことなく毛髪上に残してもよい。

発泡可能な製品は、活性成分又は添加剤として、好ましくは、キトサン、キトサン塩、キトサン誘導体、カチオン性セルロース化合物、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム及び塩基性アクリルアミドモノマーのコポリマー、又はこれらのポリマーの混合物から選択されるポリマーを含む。好適なキトサン塩、キトサン誘導体、カチオン性セルロース誘導体は、例えば、上述のものである。好ましいカチオン性セルロース化合物は、ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（ポリクオタニウム−４）、並びにヒドロキシエチルセルロース及びトリアルキルアンモニウム基により置換されたエポキシドの反応産物（ポリクオタニウム−１０）である。好ましいキトサン塩は、ギ酸、乳酸及びピロリドンカルボン酸の塩類である。好ましいビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム及び塩基性アクリルアミドモノマーのコポリマーは、アクリルアミドモノマーがジメチルアミノプロピルアクリルアミドであるものである。また、好ましいのは、ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（ポリクオタニウム−４）、並びにビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム及びジメチルアミノプロピルアクリルアミドのコポリマーを含む発泡可能な製品であり、ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ポリクオタニウム−４）のコポリマー、並びにビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム及びジメチルアミノプロピルアクリルアミド、並びに少なくとも１種のキトサン塩を含む発泡可能な製品である。

別の実施形態では、本発明による組成物は、ヘアワックスの形態である、すなわち、それはろう様稠度を有し、好ましくは０．５〜３０重量％の量の少なくとも１種の上述のろう及び任意に更に非水溶性物質を含む。ろう様稠度は、好ましくは、針入度数（０．１ｍｍの測定単位、試験重量１００ｇ、試験時間５秒、試験温度２５℃；ＤＩＮ ５１ ５７９に従って）が、１０以上、特に好ましくは２０以上であり、製品の凝固点が、好ましくは３０℃以上かつ７０℃未満、特に好ましくは４０〜５５℃の範囲であることを特徴とする。好適なろう及び非水溶性物質は、具体的には、７未満のＨＬＢ値を有する乳化剤、シリコーン油、シリコーンろう、ろう（例えば、ろうアルコール、ろう酸、ろうエステル及び特に蜜ろう、カルナバワックス等のような天然ろう）、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、又は親水性ろう、例えば、分子量８００ｇ／モル〜２０，０００ｇ／モル、好ましくは２，０００ｇ／モル〜１０，０００ｇ／モルの高分子量ポリエチレングリコール等である。

本発明による毛髪処理組成物がヘアローションの形態である場合、それは少なくとも１０重量％、好ましくは２０重量％〜９５重量％の化粧的に許容可能なアルコールを含有する、本質的に粘性ではない又は低粘度の、流動性溶液、分散液、又はエマルションの形態を有する。用いることができるアルコールは、特には、化粧目的に通常用いられる１個〜４個の炭素原子を有する低級アルコール、例えば、エタノール及びイソプロパノールである。

本発明による毛髪処理組成物がヘアクリームの形態である場合、それは、好ましくはエマルションの形態であり、０．１重量％〜１０重量％の量の更に粘度を付与する成分を含む、又は好適な乳化剤、脂肪酸、脂肪族アルコール、ろう等の補助を受けて、ミセル形成を通して通常の方式で、必要な粘度及びクリーム稠度を生み出す。

本発明の別の態様では、濡れた毛髪を乾燥する時間、例えば、シャワー、シャンプー、入浴、水泳等の後の濡れた毛髪を乾燥する時間を短縮する、又は乾燥している若しくは濡れている毛髪に、ポリジメチルシロキサン（Ｐ）を含有する上記毛髪処理組成物を塗布する工程と、その後毛髪を乾燥させる工程とを含む水性毛髪処理組成物の乾燥時間を短くする方法を提供する。

本発明の好ましい実施形態では、人間の頭部上における水性毛髪処理組成物の乾燥時間を短くすると同時に前記毛髪上の毛髪染料が洗い流されるのを防ぐ方法であって、
（ａ）人間の頭部上において、染色されるべき毛髪上に毛髪染色組成物を塗布する工程と、
（ｂ）前記毛髪を染色するのに必要な時間、毛髪上の毛髪染色組成物を放置する工程と、
（ｃ）任意に、前記毛髪を水又は水性酸性組成物をすすぐ工程と、
（ｄ）任意に、前記毛髪をタオルで拭く及び／又は乾燥させる工程と、
（ｅ）前記毛髪に、上記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤、又はポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤を含有する上記毛髪処理組成物を塗布する工程と、
（ｆ）その後、前記毛髪を乾燥させる工程とを含む方法を提供する。

更に好ましい実施形態では、前記毛髪の乾燥時間を短縮すると同時に前記毛髪上の毛髪染料が洗い流されるのを防ぐための、人間の頭部上における毛髪を染色する方法であって、
（ａ）染色されるべき毛髪上に毛髪染色組成物を塗布する工程と、
（ｂ）前記毛髪を染色するのに必要な時間、毛髪上の毛髪染色組成物を放置する工程と、
（ｃ）任意に、前記毛髪を水又は水性酸性組成物をすすぐ工程と、
（ｄ）任意に、前記毛髪をタオルで拭く及び／又は乾燥させる工程と、
（ｅ）前記毛髪に、上記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤、又はポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤を含有する上記毛髪処理組成物を塗布する工程と、
（ｆ）その後、前記毛髪を乾燥させる工程とを含む方法を提供する。

乾燥する工程の前又は工程中、、毛髪から水を広げるのを補助するために、毛髪が機械的に加工される。このような加工としては、ブラッシングする、髪を梳く、タオルで拭く等が挙げられる。タオルで拭く場合、機械的作用が、典型的には、毛髪上に存在する水の吸収と組み合わせられることが分かっている。毛髪をドライヤーで乾燥させる場合、ドライヤーからの熱風の力が毛髪から水を広げさせることも分かっている。驚くべきことに、水を更に毛髪に塗布しているにもかからわず、毛髪の乾燥時間が短縮される。

本発明の更に好ましい実施形態では、毛髪の乾燥時間を短縮すると同時に湿気、水及び洗髪に対する髪形の耐久性を高める方法であって、
（ａ）毛髪を成形する工程と、
（ｂ）任意に、前記毛髪を水又は水性酸性組成物をすすぐ工程と、
（ｃ）任意に、前記毛髪をタオルで拭く及び／又は乾燥させる工程と、
（ｄ）前記毛髪に、上記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤、又はポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤を含有する上記毛髪処理組成物を塗布する工程と、
（ｅ）その後、前記毛髪を乾燥させる工程とを含む方法を提供する。

更に好ましい実施形態では、毛髪の乾燥時間を短縮すると同時に湿気、水及び洗髪に対する髪形の耐久性を高める方法であって、
（ａ）前記毛髪を洗浄する工程と、
（ｂ）任意に、前記毛髪をタオルで拭く及び／又は乾燥させる工程と、
（ｃ）前記毛髪に、上記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤、又はポリジメチルシロキサン（Ｐ）及びプロトン化剤を含有する上記毛髪処理組成物を塗布する工程と、
（ｄ）その後乾燥させると同時に前記毛髪を成形する工程とを含む方法を提供する。

下記の実施例は、本発明の主題をより詳細に説明するよう機能する。特に明記しない限り、それぞれの場合に示されるポリマー含量は、固体含量を指す。

実施例で用いられる物質：
用いられるアミノ官能性オルガノポリシロキサン：
アミン油１：
アミン油１は、２５℃で約１０００ｍｍ²／ｓの粘度を有し、官能性基は、−ＣＨ₂）₃ＮＨ（ＣＨ₂）₂ＮＨ₂であり、オルガノポリシロキサンの０．６ｍｅｑ／ｇのアミン価を有する。更に、オルガノポリシロキサンは、約０．７５モル％の反応性ＯＭｅ／ＯＨ基を末端基として含む。

アミン油２：
アミン油２は、２５℃で約１０００ｍｍ²／ｓの粘度を有し、官能性基は、−ＣＨ₂）₃ＮＨ（ＣＨ₂）₂ＮＨ₂であり、オルガノポリシロキサンの０．６ｍｅｑ／ｇのアミン価を有する。この場合末端基はＭｅ₃ＳｉＯ基である。

アミン油３：
アミン油３は、２５℃で約２３０ｍｍ²／ｓの粘度を有し、官能性基は、−（ＣＨ₂）₃ＮＨ（ＣＨ₂）₂ＮＨ₂であり、オルガノポリシロキサンの２．６ｍｅｑ／ｇのアミン価を有する。末端基は同様にＭｅ₃ＳｉＯ基である。

エマルション
エマルションＡ
１６．ｇのアミン油１を、室温で、攪拌しながら、６ｇの水、６ｇのエチレングリコールモノブチルエーテル及び０．１７ｇの酢酸に添加し、次いで総重量が１００ｇになるまで残りの水も添加する。乳状不透明エマルションが得られる。エマルションを最後の成分として室温で以下の実施例の活性溶液／分散液に添加する。

エマルションＢ
１１．１ｇのアミン油２及び４．９ｇのＭＱ樹脂の混合物１６ｇを、室温で、攪拌しながら、６ｇの水、６ｇのエチレングリコールモノブチルエーテル及び０．１７ｇの酢酸に添加し、次いで総重量が１００ｇになるまで残りの水も添加する。乳状不透明エマルションが得られる。エマルションを最後の成分として室温で以下の実施例の活性溶液／分散液に添加する。

エマルションＣ
１１．１ｇのアミン油３及び４．９ｇのＭＱ樹脂の混合物１６ｇを、室温で、攪拌しながら、６ｇの水及び０．１７ｇの酢酸に添加し、次いで総重量が１００ｇになるまで残りの水も添加する。乳状不透明エマルションが得られる。エマルションを最後の成分として室温で以下の実施例の活性溶液／分散液に添加する。

実施例１：液体ゲル

実施例２：液体ゲル

実施例３：液体ゲル

実施例４：スプレーゲル

組成物をポンプ噴霧装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例５：急速乾燥ゲル

実施例６：急速乾燥ゲルスプレー

組成物をポンプ噴霧装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例７：送風乾燥ゲル

実施例８：急速乾燥ゲル

実施例９：ゲル−強保持力

実施例１０：ゲル−強保持力

実施例１１：ゲル−標準保持力

実施例１２：ポンプ−セットフォーム

組成物を機械的に操作されるポンプ発泡装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例１３：ポンプ−セットフォーム

組成物を機械的に操作されるポンプ発泡装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例１４：ポンプ−セットフォーム

組成物を機械的に操作されるポンプ発泡装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例１５：ポンプ−セットフォーム

組成物を機械的に操作されるポンプ発泡装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例１６：ポンプ−セットフォーム

組成物を機械的に操作されるポンプ発泡装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例１７：ポンプ−セットフォーム

組成物を機械的に操作されるポンプ発泡装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例１８：ポンプ−セットフォーム

組成物を機械的に操作されるポンプ発泡装置とともに包装してパッケージ化する。

実施例１９：エアゾール−セットフォーム−標準保持力

組成物を発泡ヘッドとともにエアゾール缶に詰めた。

実施例２０：エアゾール−セットフォーム−標準保持力

組成物を、発泡ヘッドとともにエアゾール缶に詰める。

実施例２１：エアゾール−セットフォーム−極強保持力

組成物を、発泡ヘッドとともにエアゾール缶に詰める。

実施例２２：エアゾール−セットフォーム−極強保持力

組成物を、発泡ヘッドとともにエアゾール缶に詰める。

実施例２３：セットスプレー

組成物をポンプ噴霧装置とともに包装に詰める。

実施例２４：セットスプレー

組成物をポンプ噴霧装置とともに包装に詰める。

実施例２５：セットスプレー

組成物をポンプ噴霧装置とともに包装に詰める。

実施例２６：非エアゾール送風乾燥ローション

実施例２７：非エアゾール送風乾燥ローション

実施例２８：非エアゾール送風乾燥ローション

活性成分溶液を、噴射剤としてのＤＭＥと４５：５５の比でエアゾール缶に詰める。

実施例２９：ＶＯＣ ８０ポンプスプレー−強保持力

組成物をポンプ噴霧装置とともに包装して詰める。

実施例３０：エアゾール−ヘアスプレー

活性成分溶液を、噴射剤としてのＤＭＥと４５：５５の比でエアゾール缶に詰める。

実施例３１：エアゾール−ヘアスプレー

活性成分溶液を、噴射剤としてのＤＭＥと４５：５５の比でエアゾール缶に詰める。

実施例３２：エアゾール−ヘアスプレー

活性成分溶液を、噴射剤としてのＤＭＥと４５：５５の比でエアゾール缶に詰める。

実施例３３：ボリューム仕上げエアゾールフォーム

組成物を、発泡ヘッドとともにエアゾール缶に詰める。毛髪上へに製品を使用することを通して、ヘアスタイルは長期間ボリュームを持続する。

実施例３４：ボリューム仕上げエアゾールフォーム

組成物を、発泡ヘッドとともにエアゾール缶に詰める。毛髪上へに製品を使用することを通して、ヘアスタイルは長期間ボリュームを持続する。

実施例３５：ボリューム仕上げエアゾールフォーム

組成物を、発泡ヘッドを備えるエアゾール缶に、活性成分溶液：噴射剤ガス＝９４：６の比で、プロパン／ブタン４．８バーとともに詰める。毛髪上へに製品を使用することを通して、ヘアスタイルは長期間ボリュームを持続する。

実施例３６：リンスアウト型コンディショナー

実施例３７：リーブインコンディショナー

実施例３８：リーブインコンディショナー

実施例３９：枝毛（Split Ends）用流体

実施例４０：スタイリングローション

実施例４１：スタイリングジェル

実施例４２：エアゾールスタイリングムース

実施例４３：エアゾールヘアスプレー

実施例４４：スプレーゲル

実施例４５：リーブオン型コンディショナー

実施例４６：シャンプー

実施例４７：リンスオフコンディショナー

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳しく制限されるものとして理解されるべきでない。それよりむしろ、特に指定されない限り、各こうした寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

あらゆる相互参照又は関連特許若しくは特許出願を含む、本明細書に引用される文献は全て、明白に除外さもなくば限定されている場合を除いて、本明細書中にその全容を援用するものである。いずれの文献の引用もこうした文献が本明細書中で開示又は権利請求される任意の発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他のあらゆる参照文献との組合せにおいて、こうした発明のいずれかを参照、教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更には、本文書における用語のいずれかの意味又は定義が参考として組み込まれた文書における同じ用語のいずれかの意味又は定義と矛盾する範囲では、本文書においてその用語に付与された意味又は定義に従うものとする。

本発明の特定の諸実施形態を図示し、記載したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが当業者には自明である。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (23)

1. （Ａ）アミノアルキル基及びポリジメチルシロキサン（Ｐ）の少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇのアミン価を有し、かつ式Ｉ
   Ｒ¹ _aＲ² _bＳｉＯ_(4-a-b)/2 （Ｉ）
   （式中、
   Ｒ¹は、１〜４０個の炭素原子を有する、任意にハロゲン置換されたアルキル基であるか、又は−ＯＲ若しくは−ＯＨ基であり、
   Ｒは、１〜４０個の炭素原子を有する、任意にハロゲン置換されたアルキル基であり、
   Ｒ²は、式ＩＩのアミノアルキル基であり、
   −Ｒ³−ＮＲ⁴Ｒ⁵ （ＩＩ）
   Ｒ³は、１〜４０個の炭素原子を有する二価炭化水素基であり、
   Ｒ⁴は、１〜４０個の炭素原子を有する一価炭化水素基であるか、又はＨであり、
   Ｒ⁵は、式ＩＩＩの基であり、
   −（Ｒ⁶−ＮＲ⁴）_xＲ⁴ （ＩＩＩ）
   Ｒ⁶は、式ＩＶの二価基であり、
   −（ＣＲ⁴Ｒ⁴−）_y （ＩＶ）
   ｘは、０又は１〜４０の値であり、
   ｙは、１又は２であり、
   ａは、０、１、２、又は３であり、
   ｂは、０、１、２、又は３であり、かつ
   ａ＋ｂは平均して１．５〜２．５であり、基Ｒ¹の９モル％以下がＯＨ又はＯＲである）の単位を含むポリジメチルシロキサン（Ｐ）と、
   （Ｂ）少なくとも１つのプロトン化剤であって、ギ酸、酢酸、硫酸、塩化水素酸又はクエン酸であるプロトン化剤と、
   （Ｃ）水と、
   （Ｅ）ヘアスタイリングポリマー及び／又はヘアコンディショニング剤からなる群から選択される、少なくとも１つの化粧用毛髪処理剤と、
   （Ｆ）エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル及びエチレングリコールイソプロピルエーテルからなる群から選択されるエチレングリコールモノＣ２〜Ｃ６アルキルエーテルである水溶性多価アルコールを含む溶媒であって、０．１０ＭＰａで２６０℃以下の沸点又は沸点範囲を有する溶媒と
   の組み合わせを含み、
   且つ３重量部以下の乳化剤又は界面活性剤を含有する、エマルションの形態の毛髪処理組成物。
2. 水中油型エマルションの形態である、請求項１に記載の組成物。
3. 前記ポリジメチルシロキサン（Ｐ）が、毛髪処理組成物の総重量の０．００１重量％〜５０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
4. 前記組成物がヘアスタイリング組成物であり、かつ０．１重量％〜１０重量％の少なくとも１種のヘアスタイリングポリマーを含む、請求項１に記載の組成物。
5. 前記ヘアスタイリングポリマーが、ポリビニルピロリドン、ポリビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルアルコール、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー；ビニルピロリドン、メタクリルアミド及びビニルイミダゾールのターポリマー；ビニルピロリドン、酢酸ビニル、及びプロピオン酸ビニルのコポリマーからなる群から選択される非イオン性ポリマーである、請求項１に記載の組成物。
6. 前記ヘアスタイリングポリマーが、アクリル酸、アクリル酸エチル及びＮ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミドのターポリマー；架橋又は非架橋酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー；ｔｅｒｔ−アクリル酸ブチル、アクリル酸エチル及びメタクリル酸のターポリマー；ポリスチレンスルホン酸ナトリウム；酢酸ビニル、クロトン酸及びプロピオン酸ビニルのコポリマー；酢酸ビニル、クロトン酸及びネオデカン酸ビニルのコポリマー；アミノメチルプロパノールアクリレートコポリマー；ビニルピロリドン、並びにアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種の更なるモノマーのコポリマー；メチルビニルエーテル及びマレイン酸モノアルキルエステルのコポリマー；メタクリル酸アリル、並びにアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種の更なるモノマーのコポリマーのアミノメチルプロパノール塩；アクリル酸エチル及びメタクリル酸の架橋コポリマー；酢酸ビニル、マレイン酸モノ−ｎ−ブチル、及びアクリル酸イソボルニルのコポリマー；アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される２種以上のモノマーのコポリマー、オクチルアクリルアミド、並びにアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種のモノマーのコポリマー；ジグリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフタル酸及びスルホイソフタル酸のポリエステル；からなる群から選択されるアニオン性又はアニオン化可能な基を含むポリマーである、請求項１に記載の組成物。
7. 前記ヘアスタイリングポリマーが、ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドのカチオン性セルロース誘導体；ヒドロキシエチルセルロース及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドのカチオン性セルロース誘導体；ポリ（ジメチルジアリルアンモニウムクロリド）；アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー；硫酸ジエチルと、ビニルピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマーとの反応により形成される４級アンモニウムポリマー；メチルビニルイミダゾリウムクロリド及びビニルピロリドンの４級アンモニウムポリマー；ポリクオタニウム−３５；トリメチルアンモニウム−エチルメタクリレートクロリドのポリマー；ポリ−クオタニウム−５７；４級アンモニウム基に末端置換されたジメチルポリシロキサン；ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピル−メタクリルアミド及びメタクリロイルアミノプロピルラウリジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー；キトサン及びその塩類；ヒドロキシアルキルキトサン及びその塩類；アルキルヒドロキシアルキルキトサン及びその塩類；Ｎ−ヒドロキシアルキルキトサンアルキルエーテル；Ｎ−ヒドロキシアルキルキトサンベンジルエーテル；ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー；ビニルピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー；ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム及びジメチルアミノプロピルアクリルアミドのコポリマー；少なくとも１種の４級アンモニウム基により置換されたヒドロキシ酸から選択される、少なくとも１種の第１のモノマー種から構築されるポリエステル又はオリゴエステルからなる群から選択されるカチオン性又はカチオン化可能な基を含むポリマーである、請求項１に記載の組成物。
8. 前記ヘアスタイリングポリマーが、オクチルアクリルアミド、アクリル酸、ブチルアミノエチルメタクリレート、メチルメタクリレート及びヒドロキシプロピルメタクリレートのコポリマー；ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、エチルアミンオキシドメタクリレート、並びにアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種のモノマーのコポリマー；メタクリロイルエチルベタイン、並びにメタクリル酸及びメタクリル酸エステルから選択される少なくとも１種のモノマーのコポリマー；アクリル酸、メチルアクリレート及びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー；４級クロトンベタイン又は４級クロトンベタインエステルから調製可能なオリゴマー又はポリマーからなる群から選択される双極性及び／又は両性ポリマーである、請求項１に記載の組成物。
9. ヘアケア組成物であり、かつ０．０１重量％〜５０重量％の少なくとも１種のヘアコンディショニング剤を含む、請求項１に記載の組成物。
10. 前記ヘアケア組成物が、ムース、ゲル、又はエマルションからなる群から選択されるリーブオン型製品である、請求項９に記載の組成物。
11. 前記ヘアケア組成物が、ヘアリンスである、請求項９に記載の組成物。
12. 前記ヘアコンディショニング剤が、環状ジメチルシロキサン、直鎖ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサンとポリエチレンオキシド及び／又はポリプロピレンオキシドとのブロックポリマー、末端又は側鎖にポリエチレンオキシド又はポリプロピレンオキシド基を有するポリジメチルシロキサン、フェニル置換ポリジメチルシロキサン、シリコーンワックス並びにシリコーンガムからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
13. 前記ヘアコンディショニング剤が、パラフィンワックス、ポリオレフィンワックス、羊毛脂、羊毛脂アルコール、キャンデリラワックス、オリーブワックス、カルナバワックス、日本ろう、リンゴろう、水素添加脂肪、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、脂肪酸トリグリセリド、コンディショニング乳化剤、コンディショニング界面活性剤、コンディショニング増粘剤、鉱物油、イソパラフィン油、パラフィン油、スクアレン、ヒマワリ油、ココヤシ油、ヒマシ油、ラノリン油、ホホバ油、コーン油又はダイズ油からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
14. 前記ヘアコンディショニング剤が、ベタイン、パンテノール、パンテニルエチルエーテル、ソルビトール、タンパク質加水分解物、植物抽出物からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
15. ゲル、粘性ローション又は機械装置で噴霧されるスプレーゲルの形態を有し、少なくとも１種の増粘ポリマーを含み、かつ少なくとも２５０ｍＰａ・ｓの粘度を有する（Ｂｏｈｌｉｎ ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ ＣＳを用いて、Ｃ２５の測定体を、２５℃及び５０ｓ^-1の剪断速度で測定したとき）、請求項１に記載の組成物。
16. 噴霧製品の形態であり、かつ機械的ポンプ噴霧装置と組み合わせられているか、又はプロパン、ブタン、ジメチルエーテル及びフッ素化炭化水素から選択される少なくとも１つの噴射剤と組み合わせられている、請求項１に記載の組成物。
17. 発泡装置と組み合わせられた発泡可能な製品の形態であることを特徴とし、少なくとも１種の泡形成界面活性剤又は少なくとも１種の泡形成ポリマーを含み、かつ機械的ポンプ発泡装置と組み合わせられているか、又はプロパン、ブタン、ジメチルエーテル及びフッ素化炭化水素から選択される少なくとも１種の噴射剤と組み合わせられている、請求項１に記載の組成物。
18. 乾燥している若しくは濡れている毛髪に請求項１に記載の組成物を塗布する工程と、その後毛髪を乾燥させる工程とを含む、毛髪の乾燥時間を短縮すると同時に人間の頭皮上の人間の毛髪を処理する方法。
19. 乾燥している若しくは濡れている毛髪に請求項１に記載の組成物を塗布する工程と、その後毛髪を乾燥させる工程とを含む、毛髪の乾燥時間を短縮すると同時に人間の頭皮上の人間の毛髪をスタイリングする方法。
20. 乾燥工程の前又は工程中、ブラッシング、梳毛、又はタオルで拭くことにより毛髪から水を広げるのを補助するために、毛髪が機械的に加工される、請求項１９に記載の方法。
21. 毛髪の乾燥時間を短縮すると同時に前記毛髪上の毛髪染料が洗い流されるのを防ぐための、人間の頭部上における毛髪を染色する方法であって、
    （ａ）染色されるべき毛髪上に毛髪染色組成物を塗布する工程と、
    （ｂ）前記毛髪を染色するのに必要な時間、毛髪上の毛髪染色組成物を放置する工程と、
    （ｃ）任意に、前記毛髪を水又は水性酸性組成物ですすぐ工程と、
    （ｄ）任意に、前記毛髪をタオルで拭く及び／又は乾燥させる工程と、
    （ｅ）請求項１に記載の毛髪処理組成物を前記毛髪に塗布する工程と、
    （ｆ）その後、前記毛髪を乾燥させる工程とを含む方法。
22. 毛髪の乾燥時間を短縮すると同時に湿気、水及び洗髪に対する髪形の耐久性を高める方法であって、
    （ａ）毛髪を成形する工程と、
    （ｂ）任意に、前記毛髪を水又は水性酸性組成物ですすぐ工程と、
    （ｃ）任意に、前記毛髪をタオルで拭く及び／又は乾燥させる工程と、
    （ｄ）請求項１に記載の毛髪処理組成物を前記毛髪に塗布する工程と、
    （ｅ）その後、前記毛髪を乾燥させる工程とを含む方法。
23. 毛髪の乾燥時間を短縮すると同時に湿気、水及び洗髪に対する髪形の耐久性を高める方法であって、
    （ａ）前記毛髪を洗浄する工程と、
    （ｂ）任意に、前記毛髪をタオルで拭く及び／又は乾燥させる工程と、
    （ｃ）請求項１に記載の毛髪処理組成物を前記毛髪に適用する工程と、
    （ｄ）その後、前記毛髪を乾燥させると同時に成形する工程とを含む方法。