RU2401101C2 - Композиция для обработки волос - Google Patents

Композиция для обработки волос Download PDF

Info

Publication number
RU2401101C2
RU2401101C2 RU2008117429/15A RU2008117429A RU2401101C2 RU 2401101 C2 RU2401101 C2 RU 2401101C2 RU 2008117429/15 A RU2008117429/15 A RU 2008117429/15A RU 2008117429 A RU2008117429 A RU 2008117429A RU 2401101 C2 RU2401101 C2 RU 2401101C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
silicone
adhesive
hair
composition according
Prior art date
Application number
RU2008117429/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008117429A (ru
Inventor
Катя ИВАНОВА (GB)
Катя ИВАНОВА
Original Assignee
Унилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36129880&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2401101(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Унилевер Н.В. filed Critical Унилевер Н.В.
Publication of RU2008117429A publication Critical patent/RU2008117429A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2401101C2 publication Critical patent/RU2401101C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к композиции для моделирования волос на основе силиконового самоклеящегося адгезива, содержащего кремнийорганическую смолу и полидиорганосилоксан, где композиция содержит менее 0,5 мас.% воды.
Изобретение обеспечивает быстро высыхающую композицию для быстрой фиксации/моделирования. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Description

Область изобретения
Изобретение относится к композициям для обработки волос и их применение для ухода за волосами.
Предшествующий уровень техники
Традиционные композиции для ухода за волосами обычно имеют отношение к укладке волос, ощущениям от прикосновения к ним и состоянию волос. Вместе с тем существует потребность в разработке композиций, уменьшающих продолжительность сушки волос.
В US5166276, ЕР408311, ЕР412707 и ЕР412704 описывается использование контактных клеев (PSA) в средствах ухода за волосами. Однако такие PSA могут подвергаться гидролизу в водных и водноспиртовых средствах ухода за волосами.
В WO2004/084846 описываются композиции для моделирования волос, включающие силиконовый самоклеющийся адгезив в виде эмульсии. Установлено, что рецептуры, содержащие такие самоклеющиеся эмульсии, обеспечивают хорошее сохранение завивки.
Изобретение относится к быстро высыхающим средствам быстрой фиксации/моделирования. Дополнительное преимущество изобретения состоит в том, что разработанная рецептура является прозрачной.
Сущность изобретения
Изобретение обеспечивает композицию для ухода за волосами, содержащую силиконовый самоклеющийся адгезив, содержащий кремнийорганическую (силиконовую) смолу и полидиорганосилоксан, где композиция содержит менее 0,5 мас.% воды.
Также заявляется способ моделирования волос, включающий контактирование волос с описанной выше композицией.
Другой аспект изобретения относится к использованию силиконового самоклеющегося адгезива для уменьшения продолжительности сушки волос.
Раскрытие сущности изобретения
Если не оговорено особо, то все приведенные ниже мас.% представляют собой массовые проценты в расчете на общую массу средства ухода за волосами.
Силиконовые самоклеющиеся адгезивы
Изобретение относится к композициям для ухода за волосами, содержащими неводную композицию, содержащую силиконовый самоклеющийся адгезив (PSA).
Термин «силиконовый самоклеющийся адгезив» (SPSA) относится к самоклеющимся адгезивам, содержащим силиконовую смолу и полидиорганосилоксан. Такие «самоклеящиеся» (PSA) материалы являются постоянно клейкими при комнатной температуре и характеризуются умеренной адгезией к поверхности при обычном контакте или приложении небольшого давления. Обычно такая адгезия не требует подвода тепла. Между адгезивом и субстратом не происходит химической реакции, отверждение адгезива не является обязательным и в ходе процесса адгезии не требуется удалять растворитель.
Контекст изобретения охватывает 3 типа силиконовых PSA:
(i) Силиконовые самоклеющиеся адгезивы, представляющие собой смесь жидкого силанол защищенного полидиорганосилоксана, например полидиметилсилоксанового полимера, и (ii) триметилсилил защищенной полисиликатной смолы такой, как силикатная смола, состоящая из растворимого в бензоле смолистого сополимера, содержащего связанные с кремнием гидроксильные радикалы и состоящего из триорганосилокси звеньев формулы R□SiO1/2 и тетрафункционалсилокси звеньев формулы SiO4/2 в соотношении 0,6-0,9 триорганосилокси звеньев на каждое тетрафункционалсилокси звено, присутствующее в сополимере, где R представляет собой одновалентный органический радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов. В US Patent №2736721, выданном на имя Dexter и т.д., и US Patent №2814601, выданном на имя Currie и т.д., описываются такие или аналогичные силиконовые самоклеющиеся адгезивы.
(ii) Вторую группу силиконовых PSA получают конденсацией силиконового масла и силиката. В такой предпочтительной реакции конденсации силикатную смолу и силиконовую жидкость смешивают друг с другом в присутствии каталитического количества катализатора конденсации силанола, после чего проводят конденсацию силикатной смолы и силиконовой жидкости, например, в результате нагревания в условиях дефлегмации в течение 1-20 часов. Примерами катализаторов конденсации силанола могут служить первичные, вторичные и третичные амины, карбоновокислые соли таких аминов и соли четвертичного аммония. Такие силиконовые PSA и их получение описаны выше в i).
iii) На другой необязательной стадии также может использоваться алкенилфункциональный полимер и сшивающий агент, содержащий связанные с кремнием водородные атомы, причем отвердевание происходит в результате протекания реакции гидросилирования (hydrosilation) с использованием платинового катализатора, описанного в US-4968779. В таких системах молярное соотношение между кремний водородными группами и связанными с силиконом алкенильными группами обычно имеет значение больше 1. Однако такие системы не являются особенно предпочтительными.
Предпочтительно, когда количество силиконового самоклеющегося адгезива составляет 0,01-10 мас.% от массы композиции. Более предпочтительные содержания силиконового самоклеющегося адгезива в композиции согласно изобретению составляют 0,1-5% от массы композиции, еще более предпочтительные содержания составляют 0,5-3 мас.%; и наиболее предпочтительные содержания составляют 0,1-2,5 мас.%.
Летучий растворитель
Предпочтительные композиции изобретения содержат летучий растворитель для PSA. Обычно растворитель используется в количестве более 30%, предпочтительно более 50%, и более предпочтительно более 60 мас.% от массы композиции. Примерами растворителей могут служить простые эфиры и спирты, предпочтительные растворители - силиконы, углеводороды и их смеси.
Предпочтительно, чтобы композиция содержала, по меньшей мере, 5% силиконового растворителя, более предпочтительно, по меньшей мере, 10 мас.% растворителя.
Композиция согласно изобретению содержит менее 0,5 мас.% воды. Предпочтительней композиция содержит менее 0,2 мас.% воды, более предпочтительно менее 0,1% масс. воды и наиболее предпочтительно менее 0,05 мас.% воды.
Полимер для моделирования волос
Композиции согласно изобретению могут необязательно содержать 0,001-10 мас.% полимера для моделирования волос. Более предпочтительное содержание такого полимера составляет 0,1-0,5% от массы композиции, еще более предпочтительное количество составляет 0,1-0,5 мас.%.
Полимеры для моделирования волос хорошо известны. Подходящие полимеры включают доступные полимерные материалы с нативными катионными, анионными, амфотерными или неионными фрагментами. Подходящие полимеры для моделирования волос могут представлять собой блок- и графтсополимеры. Такие полимеры могут иметь природное происхождение или могут быть получены путем синтеза.
Поверхностно-активное вещество
Композиции согласно изобретению могут содержать ПАВ. Такие материалы не являются эмульгаторами PSA. В зависимости от предназначения конечного продукта, используемые материалы могут представлять собой катионогенные, анионогенные, амфотерные ПАВ или их смеси.
Предпочтительно, если продукт не содержит неионогенное поверхностно-активное вещество.
Агенты для кондиционирования волос
Композиции согласно изобретению могут содержать такие кондиционеры, как углеводороды, сложные эфиры, силиконовые жидкости и катионогенные материалы. Количество таких агентов в композициях согласно изобретению могут составлять 0,001-10 мас.%, предпочтительно 0,1-3 мас.%. Кондиционеры такого типа могут использоваться в виде отдельных соединений или смесей из двух или нескольких веществ указанного типа.
Подходящие углеводороды могут иметь нормальное или изостроение и могут содержать 10-16, предпочтительно 12-16 углеродных атомов. Примерами таких углеводородов могут служить декан, додекан, тетрадекан, тридекан и их смеси.
Подходящие масляные или жировые материалы выбирают из минеральных масел, сложных эфиров жирных кислот и их смесей. Предпочтительные прямоцепочные минеральные масла содержат 12-30 углеродных атомов. Для указанной цели также подходят углеводородные полимеры на базе алкенильных мономеров, например С26 алкенильных мономеров.
Примерами минеральных масел могут служить парафиновое масло, нефть, насыщенный или ненасыщенный додекан, насыщенный или ненасыщенный тридекан, насыщенный или ненасыщенный тетрадекан, насыщенный или ненасыщенный пентадекан, насыщенный или ненасыщенный гексадекан и их смеси. Могут использоваться разветвленные изомеры рассматриваемых соединений, а также углеводороды с большей длиной углеводородной цепочки.
Подходящие сложные эфиры жирных кислот содержат, по меньшей мере, 10 углеродных атомов и представляют собой сложные эфиры с углеводородной цепочкой жирных кислот и спиртов. Сложные эфиры монокарбоновых кислот представляют собой сложные эфиры спиртов и/или кислот формулы R'COOR, в которой R' и R независимо друг от друга представляют собой алкильный или алкенильный радикал, причем суммарное содержание углеродных атомов в R' и R составляет, по меньшей мере, 10, предпочтительно, по меньшей мере, 20. Также могут использоваться ди- и триалкильные, или алкенильные сложные эфиры карбоновых кислот.
Особенно предпочтительные сложные эфиры жирных кислот представляют собой моно-, ди- и триглицериды, особенно, моно-, ди- и триэфиры глицерина и длинноцепочечных кислот таких, как С122 карбоновые кислоты. Предпочтительные материалы представляют собой масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло. Особенно предпочтительное вещество представляет собой изопропилмирестат.
Желательно, чтобы содержание маслянистого/жирового материала составляло 0,01-10, предпочтительно 0,2-5, более предпочтительно 0,5-3,0 мас.%.
Примерами подходящих силиконовых кондиционеров могут служить циклические или линейные полидиметилсилоксаны, фенил и алкилфенилсиликоны, а также силиконовые сополиолы. Примерами катионогенных агентов могут служить соли четвертичного аммония или соли жирных аминов такие, как хлористый цетиламмоний.
Композиции согласно изобретению могут необязательно содержать 0,1-10 мас.% легкокипящего силикона в качестве кондиционирующего агента. Хорошо известные и доступные летучие силиконы могут представлять собой линейные и циклические соединения. Предпочтительные летучие кремнийорганические масла представляют собой линейные или циклические полидиметилсилоксаны, содержащие от трех до девяти атомов кремния.
Композиции согласно изобретению могут необязательно содержать сшитый кремнийорганический полимер.
Предпочтительный сшитый кремнийорганический полимер представляет собой нежесткий продукт эмульсионной полимеризации и может присутствовать в композиции в количестве до 10 мас.%, более предпочтительно 0,2-6%, еще более предпочтительно 0,5-5% от массы композиции.
Согласно изобретению предпочтительные кремнийорганические полимеры представляют собой полидиорганосилоксаны, содержащие комбинации звеньев R3SiO0,5 и R2SiO, в которых каждый из R, независимо друг от друга, может представлять собой алкил, алкенил (например, винил), алкарил, аралкил или арил (например, фенил). Наиболее предпочтительно, когда R представляет собой метил.
Сшитые силиконовые полимеры описаны в ЕР 818190, и на содержание этой заявки ссылаются в настоящем описании.
Композиции согласно изобретению также могут включать материал на основе жирных спиртов. Предполагается, что совместное использование материалов на базе жирных спиртов и катионогенных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях особенно полезно в связи с тем, что при этом обеспечивается формирование ламинарной дисперсной фазы, содержащей катионогенное поверхностно-активное вещество.
Термин «материал на основе жирного спирта» относится к жирному спирту, алкоксилированному жирному спирту или их смеси. Примерами предпочтительных жирных спиртов могут служить цетеариловый спирт, цетиловый спирт и стеариновый спирт.
Кондиционирующие композиции согласно изобретению также могут содержать большое число несущественных, необязательных компонентов, обеспечивающих улучшенную эстетику и технологические характеристики композиций при их высвобождении из контейнеров. Примерами таких, хорошо известных, необязательных ингредиентов могут служить бензиловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен и имидазолидинилмочевина, такие модификаторы рН, как лимонная кислота, янтарная кислота, гидроксид натрия и триэтаноламин, такие окрашивающие агенты, как FD&C или D&C красители, парфюмерные масла, хелатирующие агенты такие, как этилендиаминтетрауксусная кислота, а также такие пластификаторы, как глицерин и пропиленгликоль.
Форма продукта
Предпочтительные композиции согласно изобретению представляют собой композиции для моделирования волос, более предпочтительно несмываемые композиции, которые могут иметь разнообразные формы, как гели, лосьоны, кремы, спреи и аэрозоли.
Используемая технология не позволяет получать продукты в виде мусса, поскольку последние содержат воду.
Предпочтительные формы продуктов включают аэрозоли, спреи и сыворотки.
Композиции согласно изобретению в виде аэрозоля содержат пропеллент, вытесняющий другие материалы из контейнера и, во многих случаях, являющийся растворителем PSA. Примерами подходящих пропеллентов могут служить диметиловый эфир, а также такие углеводородные пропелленты, как пропан, н-бутан и изобутен. Указанные пропелленты могут использоваться по отдельности или в смесях. Предпочтительно использовать пропелленты нерастворимые в воде, в особенности углеводороды.
Количество пропеллента регулируется обычными факторами в рассматриваемой области техники. Содержание пропеллента в аэрозольных спреях обычно составляет 30-98% от массы композиции, предпочтительно 50-95 мас.%.
Композиции изобретения могут выпускаться в виде невспенивающегося продукта, например крема или геля для моделирования волос. Обычно такой крем или гель содержит структурирующий агент или загуститель в количество 0,1-10%, предпочтительно 0,5-3% от массы композиции.
Подходящие структурирующие агенты или загустители представляют собой такие полимерные загустители, как карбоксивинильные полимеры. Карбоксивинильный полимер представляет собой сополимер мономерной смеси из мономерной олефиново ненасыщенный карбоновой кислоты, взятый в количестве 0,01-10% от общей массы мономеров полиэфира многоатомного спирта. Карбоксивинильные полимеры обычно нерастворимы в жидких, летучих органических углеводородах и характеризуются структурной устойчивостью при воздействии воздуха. Молекулярная масса карбоксивинильного полимера составляет, по меньшей мере, 750000, предпочтительно, по меньшей мере, 1250000, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 3000000. Примерами предпочтительных карбоксивинильных полимеров могут служить описанные в US Patent 2798053 сополимеры акриловых кислот сшитые с аллилсахарозой или аллилпентаэритритом. Такие полимеры выпускаются B.F. Goodrich Company под торговой маркой CARBOPOL 934, 940, 941 и 980. Другие материалы, которые могут использоваться для указанных целей в качестве структурных агентов или загустителей, представляют собой вещества, придающие композиции свойства геля такие, как воднорастворимые или коллоидно-водорастворимые полимеры, подобные эфирам целлюлозы (например, таким, как метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипролпилметилцеллюлоза, и карбкосиметилцеллюлоза), гуаровая смола, альгинат натрия, гуммиарабик, ксантановая смола, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, гидроксипропилгуаровая смола, крахмал и его производные, а также другие загустители, модификаторы вязкости, агенты желатинизации и т.п. Также могут использоваться такие неорганические загустители, как бентонит или лапонитные глины.
Далее изобретение иллюстрируется следующими, не ограничивающими его примерами.
Примеры, относящиеся к изобретению, указаны цифрами; сравнительные примеры указаны буквами.
Использовались следующие эмульсии PSA:
Контактный силиконовый клей Dow Corning® Q2-7406:
30 г указанного материала помещали на 24 часа в вакуумную печь при температуре 80°С для испарения растворителя. Оставшийся материал (“Q2-740 без растворителя”) растворяли в 1 cSt PDMS (DC-2000-1cSt) или циклопентасилоксане (DC245) в количестве 30 мас.% (в течение 24 часов пребывания в бутылочном смесителе). Полученные растворы использовали для формирования композиций согласно изобретению.
Раствор в 1cSt PDMS также использовали для получения масляных эмульсий, предназначенных для введения в композиции сравнительного примера.
Эмульсии получали смешиванием 50% SiPSA раствора (активность 30 мас.%), 45% дистиллированной воды и 5% Tergitol TMN-6 с использованием перемешивающего устройства Heidolph.
Спрей для волос 1
Ингредиент Торговое название Поставщик % активного вещества
Силиконовый самоклеющийся адгезив Q2-7406 - без растворителя Dow Corning 2
Диметикон DC200-1cSt Dow Corning 98
Спрей для волос. Пример А
Ингредиент Торговое название Поставщик % активного вещества
Силиконовый самоклеющийся адгезив Q2-7406 - без растворителя Dow Corning 2
Диметикон DC200-1cSt Dow Corning 4,67
Этоксилат разветвленного вторичного спирта Tergitol TMN-6 Dow 0,67
Вода до 100
Аэрозольный спрей. Пример 2
Ингредиент Торговое название Поставщик % активного вещества
Силиконовый самоклеющийся адгезив Q2-7406 - без растворителя Dow Corning 2
Циклопентасилоксан DC245 Dow Corning 6
Бутан/пропан LPG.22 CAP 40 48
Этанол Этанол 44
Аэрозольный спрей. Пример В.
Ингредиент Химическое название Содержание, %
Вода Вода 1,6
Спирт Спирт денатурированный до 100
Luvimer 30E (30%) Спирт денатурированный, акрилатный сополимер 6,7
2 АМР 100 Аминометилпропанол 0,4
Silwet L7602 Диметикон сополиол 0,1
Бутан 2,7 В Бутан, изобутан, пропан 45
ARMEEN APA 12 Лаурамидопропилдиметиламин, вода, спирт денатуированный 0,5
Аэрозольный спрей. Пример 3.
Ингредиент Торговое название Поставщик % активного вещества
Силиконовый самоклеющийся адгезив DC7406 Dow Corning 2
Циклопентасилоксан DC245 Dow Corning 38
Бутан/пропан LPG.15 60,00
Сыворотка для волос. Пример 4
Ингредиент Торговое название Поставщик % активного вещества
Силиконовый самоклеющийся адгезив DC7406 Dow Corning 1
Амодиметикон DC245 Dow Corning 13,00
Бутан/пропан LPG.15 DC2-8566 Dow Corning 1,00
Диметиконол в циклопентасилоксане DC1501 Dow Corning 85,00
Быстрое моделирование
По 0,2 г препарата из Примера 1 и Примера А наносили шприцем в продольном направлении на 2 г 10'' влажные чистые Испанские шиньоны (2 г 10'' влажные «чистые» Испанские шиньоны) (каждым препаратом обрабатывали по три шиньона); шиньоны наматывали на бигуди и на 30 минут помещали в сушилку при температуре 50°С. После кондиционирования в течение 30 минут при окружающей температуре волосы снимали с бигуди, измеряли длину завитков, и полученные значения для трех шиньонов усредняли.
Пример 1 Пример А
Длина завитков 150 мм +/- 5 мм 180 мм +/- 15 мм
Волосы, обработанные препаратом из Примера 1, характеризуются более тугими локонами, чем волосы, обработанные препаратом из Примера А. Кроме этого через 30 минут шиньон, обработанный препаратом из примера 1, высыхал, тогда как волосы, обработанные препаратом из Примера А, все еще оставались влажными.
Сохранение ощущения от прикосновения и стиля
Два набора из трех 7 г 10'' влажных шиньонов выдерживали в течение 30 минут на горячих бигудях, оставляли охлаждаться в течение 30 минут при окружающих условиях и образовавшиеся кудри опрыскивали препаратами из Примера В и Примера 2. Шесть экспертов оценивали «жесткость» волосяных массивов путем сдавливания шиньонов своими ладонями и 6 из шести экспертов сочли, что шиньоны, обработанные композицией из Примера В были более «жесткими». Затем два набора шиньонов на 10 минут помещали в камеру влажности с 90% относительной влажностью при 30°С. Шесть из шести экспертов решили, что шиньоны, обработанные композицией из Примера 2, лучше сохраняют завивку, чем обработанные композицией из Примера В.

Claims (11)

1. Композиция для моделирования, содержащая силиконовый самоклеющийся адгезив, содержащий кремнийорганическую смолу и полидиорганосилоксан, где композиция содержит менее 0,5 мас.% воды.
2. Композиция по п.1, где содержание силиконового самоклеющегося адгезива составляет от 0,1 до 2,5 мас.% от общей массы композиции.
3. Композиция по п.1 или 2, содержащая летучий растворитель.
4. Композиция по п.3, где летучий растворитель представляет собой силикон, углеводород или их смеси.
5. Композиция по п.3, где растворитель присутствует в количестве более 50 мас.%.
6. Композиция по п.1, представляющая собой несмываемую композицию.
7. Композиция по п.1, распределяемая в виде спрея.
8. Композиция по п.7, дополнительно содержащая пропеллент.
9. Композиция по п.8, где пропеллент представляет собой углеводородный газ.
10. Способ моделирования волос, включающий контактирование волос с композицией по любому из предыдущих пунктов.
11. Применение силиконового самоклеющегося адгезива, содержащего силиконовую смолу и полидиорганосилоксан для уменьшения длительности сушки волос.
RU2008117429/15A 2005-11-03 2006-09-18 Композиция для обработки волос RU2401101C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05256819 2005-11-03
EP05256819.3 2005-11-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008117429A RU2008117429A (ru) 2009-11-10
RU2401101C2 true RU2401101C2 (ru) 2010-10-10

Family

ID=36129880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117429/15A RU2401101C2 (ru) 2005-11-03 2006-09-18 Композиция для обработки волос

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20090285765A1 (ru)
EP (1) EP1942987B2 (ru)
JP (1) JP5455109B2 (ru)
AR (1) AR056754A1 (ru)
AT (1) ATE510595T1 (ru)
BR (1) BRPI0617578A2 (ru)
PL (1) PL1942987T5 (ru)
RU (1) RU2401101C2 (ru)
WO (1) WO2007051506A1 (ru)
ZA (1) ZA200803523B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508088C2 (ru) * 2008-03-26 2014-02-27 Байер Матириальсайенс Аг Композиция для укладки волос

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2918562B1 (fr) 2007-07-13 2009-10-16 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant un copolymere silicone adhesif sensible a la pression, une silicone volatile et une silicone fluide particuliere
EP2090295B2 (en) 2008-02-11 2018-08-22 The Procter and Gamble Company Method and composition for reducing the drying time of hair
US9427603B2 (en) 2008-02-11 2016-08-30 The Procter & Gamble Company Process for reducing hair damage upon treatment of hair by heat
FR2927805B1 (fr) 2008-02-26 2011-01-07 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et une resine de silicone particuliere.
US20110308541A1 (en) * 2009-02-04 2011-12-22 Wi-Soon Chia Hair treatment composition
FR2948875B1 (fr) 2009-08-10 2011-09-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et des particules metalliques
FR2949053B1 (fr) 2009-08-13 2011-11-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier et un ou plusieurs alcanes lineaires volatils liquides
FR2957790B1 (fr) 2010-03-25 2012-07-06 Oreal Composition comprenant un copolymere silicone, un tensioactif silicone, procede de traitement cosmetique et utilisation
FR2958540B1 (fr) 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement
DE102010041887A1 (de) * 2010-10-01 2012-04-05 Beiersdorf Ag Pflegeprodukte zum Schützen colorierter Haare mit Silikonharzen
US9403336B2 (en) * 2010-12-09 2016-08-02 Mark E. Koenig System and method for crushing and compaction
WO2014071141A1 (en) * 2012-11-01 2014-05-08 Kenra Professional, Llc Composition for reducing the time needed to dry wet hair
KR102360719B1 (ko) * 2015-04-30 2022-02-10 (주)아모레퍼시픽 모발의 건조 시간 단축 및 부드러움 개선을 위한 조성물
CN116322636A (zh) 2020-09-30 2023-06-23 莱雅公司 用于调理和/或染色角蛋白纤维的组合物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0764707B2 (ja) * 1987-06-17 1995-07-12 株式会社資生堂 毛髪化粧料
JPH0764708B2 (ja) * 1987-06-17 1995-07-12 株式会社資生堂 毛髪化粧料
US5166276A (en) * 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
US5021477A (en) * 1989-08-07 1991-06-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
EP0412704B1 (en) * 1989-08-07 1999-04-28 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Hair conditioning and styling compositions
ES2062384T3 (es) * 1989-08-07 1994-12-16 Procter & Gamble Composiciones de acondicionamiento y marcado del cabello.
US5094838A (en) * 1990-08-22 1992-03-10 Playtex Beauty Care, Inc. Aerosol hair spray composition
US5176898A (en) * 1992-02-21 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Aerosol hairsprays containing low VOC content
US5330747A (en) * 1993-02-03 1994-07-19 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
DE69415678T2 (de) * 1993-08-27 1999-07-22 Procter & Gamble Polysiloxan gepfropftes klebstoffpolymer und trocknungshilfeagent enthaltende pflegemittel
US5492691A (en) * 1994-01-31 1996-02-20 Dow Corning Corporation Method of making clear antiperspirant gels
US20020018791A1 (en) * 2000-07-10 2002-02-14 Vatter Michael Lee Anhydrous cosmetic compositions
US6475500B2 (en) * 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US6706674B2 (en) * 2001-01-17 2004-03-16 The Andrew Jergens Company Nonaqueous hair styling composition and method of use
US6787130B2 (en) * 2001-10-01 2004-09-07 Unilever Home & Personal Care Usa A Division Of Conopco, Inc. Hair treatment compositions which provide hair body and which comprise silicon pressure sensitive adhesives
US20040161395A1 (en) 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
DE602004029518D1 (de) * 2003-03-24 2010-11-18 Unilever Nv Zusammensetzungen zur Haarbehandlung enthaltend einen druckempfindlichen Silikonklebstoff
ES2320342T3 (es) * 2003-03-24 2009-05-21 Unilever N.V. Composiciones de tratamiento capilar.
GB2401316A (en) * 2003-05-03 2004-11-10 Dow Corning Cosmetic composition for the skin or lips comprising a silicone pressure sensitive adhesive elastomer
DE602006021210D1 (de) * 2005-11-03 2011-05-19 Bestmann Jens Haarbehandlungszusammensetzungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508088C2 (ru) * 2008-03-26 2014-02-27 Байер Матириальсайенс Аг Композиция для укладки волос

Also Published As

Publication number Publication date
PL1942987T3 (pl) 2011-09-30
WO2007051506A1 (en) 2007-05-10
JP2009514820A (ja) 2009-04-09
JP5455109B2 (ja) 2014-03-26
EP1942987B2 (en) 2014-04-16
EP1942987A1 (en) 2008-07-16
RU2008117429A (ru) 2009-11-10
US20090285765A1 (en) 2009-11-19
EP1942987B1 (en) 2011-05-25
PL1942987T5 (pl) 2014-09-30
AR056754A1 (es) 2007-10-24
ATE510595T1 (de) 2011-06-15
ZA200803523B (en) 2009-09-30
BRPI0617578A2 (pt) 2011-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2401101C2 (ru) Композиция для обработки волос
RU2398565C2 (ru) Композиции для обработки волос
CA1297793C (en) Hair styling mousse
JP4530435B2 (ja) ヘアスタイリング組成物
EP1965759B1 (en) Hair treatment composition comprising a pressure sensitive adhesive
JP2004505902A (ja) ポリアルキレングリコールスタイリング剤を含むヘアケア組成物
JPH021713A (ja) ヘアスタイリング製品用低ガラス転移温度接着性共重合体
EP1608324B1 (en) Hair treatment compositions
US7850952B2 (en) Hair treatment compositions
JP6170439B2 (ja) ヘアトリートメント組成物
BR9914447B1 (pt) composição estilizadora de cabelo.
WO2013056888A2 (en) Composition
JP2014505085A5 (ru)
JP2002531477A (ja) 水性頭髪スタイリング補助剤
JPH07258040A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220310