JP2746621B2 - 血液透析用透析膜 - Google Patents
血液透析用透析膜Info
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Description
平坦な箔、管状箔又は中空糸の形の血液透析用透析膜に
関する。
用のセルロース製透析膜はかなり以前から公知であり、
未だに人工腎臓に優先的に使用されている。しかし障害
をもたらす原因となるいくつか性質は依然として残され
ている。
合したアンチトロンボゲン化合物を有する血液透析用透
析膜は公知であり、この場合透析膜はアンモニア銅セル
ロース溶液から再生されたセルロースの2層又は数層か
らなり、各セルロースはそれぞれ紡糸ノズルの別々に供
給されるスリットから得られ、アンチトロンボゲン作用
物質を化学的に結合して含む。
は、膜のポリマー材料をアルキルハロゲン化物と反応さ
せ、その後得られた材料をカチオン基を有するアンチト
ロンボゲン化合物(例えばヘパリン又はヘパリノイド化
合物)のアルカリ塩と反応させることによって、血液凝
固の危険性を減少させることがすでに提案されている。
この場合使用可能なアルキルハロゲン化物としてはハロ
ゲンアルキルジアルキルアミンも挙げられる。セルロー
ス、特に酢酸セルロースも使用可能なポリマーに数えら
れる。
変性セルロースの置換度が高く、すなわち少なくとも0.
1より大きくまた別の工程で比較的高いヘパリン濃度
(0.1〜1重量%溶液)で前ヘパリン化を実施した場合
にのみ認められる。
性セルロースの平均置換度が0.02〜0.07であることによ
って特徴づけられる、改良された生体適合性を有する透
析膜はすでに公知である。変性セルロースからなるこの
公知の透析膜は有利には式: セルロース−R′−X−Y [式中Xは−NR″−及び/又は 及び/又は−S−及び/又は−SO−及び/又は−SO2−
及び/又は 及び/又は−CO−O−及び/又は−O−であり、 Yは−R及び/又は−NR2及び/又は−Si(OR″)3及び
/又は−SO3H及び/又は−COOH及び/又は−PO3H2及び
/又は 又はその塩であり、 R′は炭素原子数1〜25のアルキレン基及び/又はシク
ロアルキレン基及び/又はアリーレン基であり、 R″は水素原子又はRであり、及び Rは炭素原子数1〜5のアルキル基及び/又はシクロア
ルキル基及び/又はアリール基である]により示される
構造を有する変性セルロースを含む。
性化を著しく減少させることができた。しかしβ−2−
ミクログロブリンの吸着は取り上げて指摘するほどには
確認できなかった。
の使用に際して極めて容易に血液凝固を生ぜしめる状態
にあり(これは適当な薬物処理によって十分に阻止する
ことができる)、また再生セルロースからなる透析膜で
は、セルロース膜を有する透析器を用いての腎臓病患者
の治療に際して、しばしばその透析治療の初期において
一時的に白血球が減少する。この作用は白血球減少症と
呼ばれる。
である。人間の白血球の数は約4000〜12000細胞/mm3で
ある。
で最も顕著に現れ、この場合好中球(これは中性色素又
は同時に酸性及び塩基性色素で着色可能の白血球であ
る)はほとんど完全に消滅し得る。その後白血球の数は
約1時間以内に再びほぼ出発値又はそれ以上に回復す
る。
球減少症は同規模で生じる。
球減少症の臨床的意味は科学的に解明されていないとは
いえ、白血球減少症作用を有さずまた再生セルロースか
らなる透析膜の他の極めて好ましい特性が阻害されない
血液透析用透析膜に対する要望は存在する。
白血球減少症と共に明らかな補体活性化が認められる。
血清内における補体系は多くの成分からなる複雑な血漿
酵素系であり、これは種々の方法で侵入異細胞(細菌
等)による傷害の防御に役立つ。侵入生体に対する抗体
が存在する場合、補体系は異細胞の抗原構造とこの抗体
との複合体によって特異的に活性化され、選択的に異細
胞の特殊な表面特徴によって補体活性化が行われる。補
体系は多数の血漿タンパク質に基づく。活性化後これら
のタンパク質は特異に一定の配列で互いに反応し、最後
に異細胞を破壊する細胞傷害複合体を形成する。
体に好ましくない病的結果をもたらす可能性のあるペプ
チドが遊離する。活性化は再生セルロースからなる血液
透析膜の場合選択的に行われるものと考えられる。この
補体活性化は補体断片C3a及びC5aの決定によって客観的
に認められる。
エス(D.E.Dhenoweth)その他の論文「キッドネイ・イ
ンターナショナル」(Kidney International)、第24
巻、第764頁以降(1983年)及びチエノウエス(D.E.Che
noweth)の論文「アサイオ・ジャーナル」(Asaio−Jou
rnal)、第7巻、第44頁以降(1984年)。
影響されない。従ってこの現象を除去するためにもセル
ロースを更に改変することが極めて必要であった。
凝固に関して最適の特性を有し、更に手根管症候群の原
因であるβ−2−ミクログロブリンを著しく吸着し、従
って血液透析時におけるこの侵害を阻止することのでき
る、置換により変性されたセルロースからなる平坦な
箔、管状箔又は中空糸の形の血液透析用透析膜を提供す
ることにある。
ルロース分子又はキチン分子の骨格であり、Zは周期表
第V族又は第VI族の原子(ただし酸素を除く)であり、
第V族の場合Tは水素原子又は(X−Y)を表し、第VI
族の場合Tは欠落しており、(n+s)は平均置換度を
示し、0<n<m、0≦s<m及びn+s<mを有し、
mは未変性セルロース分子の場合3及びキチン分子の場
合2であり、−X−は欠落していてもよいか又は−X−
及び−X′−は置換されていてもよいアルキレン基、ア
ルケニレン基、アルキニレン基(直鎖及び/又は分子鎖
であり、その炭素鎖はO、S、N、P、Siのようなヘテ
ロ原子並びにCO−、CONR−又はCOO−基によって中断さ
れていてもよい)及び/又はシクロアルキレン基(ヘテ
ロ原子を有するか及び/又は置換されていてもよい)及
び/又はアリーレン基及び/又はアルールアルキレン基
及び/又はアルールアルケニレン基及び/又はアリール
アルキニレン基(ヘテロ原子を有するか及び/又は置換
されていてもよい)及び/又はビスアリールアルキレン
基及び/又はビスアリーレン基(置換されていてもよ
い)及び/又は縮合芳香族化合物の基(置換されていて
もよい)及び/又は複素環式化合物の基(置換されてい
てもよい)を表し、 −Y及び−Y′は−H及び/又は−NR2及び/又は 及び/又は−COOH並びにその塩及び/又は−COOR及び/
又は−CONR2及び/又は−CO−R及び/又は−CS−R及
び/又は−CSOH並びにその塩及び/又は−CSOR及び/又
は−CSNR2及び/又は−SO3H並びにその塩及び/又は−S
O3R及び/又は−SO2−R及び/又は−SO2NR2及び/又は
−SR及び/又は−SOR及び/又は−SONR2及び/又は−PO
3H2並びにその塩及び/又は−PO(OR)2及び/又は−PO2H
(NR2)及び/又は−PO(NR2)2及び/又は−PO2H2及び/
又は−POH(OR)及び/又は−CN及び/又は−NO2及び/
又は−OR及び/又はハロゲン及び/又は−Si(OR)3を表
し、 Rは水素原子及び/又は炭素原子数1〜36の置換されて
いてもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基
(直鎖及び/又は分子鎖であり、炭素鎖はO、S、N、
P、Siのようなヘテロ原子並びにCO−、CONR−又はCOO
−基によって中断されていてもよい)及び/又はシクロ
アルキル基(ヘテロ原子を有するか及び/又は置換され
ていてもよい)及び/又はアリール基及び/又はアリー
ルアルキル基及び/又はアリールアルケニル基及び/又
はアリールアルキニル基(ヘテロ原子を有するか及び/
又は置換されていてもよい)及び/又はビスアリールア
ルキル基及び/又はビスアリール基(置換されていても
よい)及び/又は縮合芳香族化合物の基(置換されてい
てもよい)及び/又は複素環式化合物の基(置換されて
いてもよい)を表し、 XはX′と同一又は異なっていてもよくまたYはY′と
同一又は異なっていてもよい]によって示される構造を
有することによって特徴づけられる透析膜により解決さ
れる。
含むが、キチンの場合ヒドロキシ基の1個はすでにアセ
トアミド基によって置換されている。この置換は、キチ
ン分子骨格をベースとする変性セルロースを使用する場
合、本発明の枠内では平均置換度に関してもはや考慮さ
れない。
ロースとの混合形で所望の置換度に調整することができ
る。置換は自体公知の方法で行う。置換度はn=0.003
〜2.6であるのが有利である。特に好ましいのは置換度
n=0.005〜0.95の透析膜である。置換度sは有利には
0〜0.5・nある。
の分解が制限されている点に注目した場合、適してい
る。しかしこの方法では網状化が生じる場合、生成物は
部分的に公知のセルロース溶剤、例えばアンモニア銅に
不溶性であり、従ってこの場合該生成物は本発明による
透析膜に対しては適していない。
る。これに関しては例えば「ジャーナル・オブ・ポリマ
ー・サイエンス」(Journal of Polymer Science)、C
部、No.11(1965年)、第107〜118頁又は「ジャーナル
・オブ・ザ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ」
(J.Am.Chem.Soc.)、1950年2月、第670〜674頁及び
「セルロース・アンド・セルロース・デリバティーブ
ス」(Cellulose and Cellulose Derivatives)II部、O
tt.Spurlin und Grafflin、Interscience Publishers、
Inc.出版、New York在、第2版、1954年、第822頁を指
摘することができる。この方法では置換度は任意の高さ
に調節される。
て判定した。このため試験管内でヘパリン化血漿300ml
を100ml/分の血漿流で4時間にわたって有効交換面1m2
の透析器を介して再循環させた。血漿中C3a−断片をRIA
−法(アプジヨン・テスト)により決定した。その都度
の測定時における相対補体活性化は、試料採取時点に対
するその濃度比を初期値を用いて形成することによっ
て、%で算出した。評価のため循環4時間後の測定値を
利用した。平坦な膜をヘパリン化血漿で3時間保温し、
その後C3a−断片を決定した。C5a−断片を同様にして決
定した。
量の上昇が、再生セルロースからなる膜を使用した場合
に認められるが、これはこの膜が分子量1000〜20,000の
物質を僅かながら透過し、従ってこの物質を透析に際し
て十分に除去し得なかったことに起因する。再生セルロ
ースからなる通常の膜ではβ−2−ミクログロブリンは
取り上げて記す程には吸着されない。しかし本発明によ
るセルロース誘導体は予想外にもこの目的に寄与するこ
とができる。
グロブリン含有量を次のように測定する: 物質(透析膜)各500mgに人間の血漿10mlを加え、37
℃で3分間保温する。人間の血漿はβ−2−ミクログロ
ブリンを13.67mg/l含む。この試料を毎分3000回転で15
分間遠心分離する。上澄みにβ−2−ミクログロブリン
が含まれていることが認められる。次いで試料をその都
度10mlの燐酸−緩衝剤で2回洗浄する。洗浄液中にミク
ログロブリンが含まれていることが同様に認められる。
元のβ−2−ミクログロブリンと吸収されなかったもの
との差から吸収されたβ−2−ミクログロブリンの%量
を算出することができる。
で決定した。
して公知の代表的な分析結果に基づき、例えば窒素はキ
エルダール法により、硫黄はシェーニガー法により又は
燐はモリブデン酸塩法により、場合によっては鹸化の前
と後との差から決定した。
が窒素原子又は硫黄原子を表すものが有利である。
では、X又はX′が基Y又はY′で置換されている場合
に、良好に適合された透析膜を生じる。
基及び/又はカルボキシ基及び/又はスルホ基及び/又
はホスホネート基及び/又はシリケート基である透析膜
が有利である。
造式中−[XY]がジアルキルアミノアルキレン及び/又
はカルボキシアルキレン及び/又はカルボキシアリール
アルキレン及び/又はスルホアルキレン及び/又はスル
ホアリールアルキレン及び/又はホスホネートアルキレ
ン及び/又はホスホネートアリールアルキレンを表す変
性セルロースを有する透析膜によって得られる。
レンを表すことによって示される。
はエチル基及び/又はプロピル基である。
析膜はその高度な開発状態により長年来使用されてき
た。しかし本発明の枠内では何らの制限をも受けること
なく、他のセルロース溶剤例えばジメチルアセトアミド
/Licl又は第3アミノキシド/水又はビスコース溶液か
らの再生を実施することが可能である。キチン分子骨格
を有する変性セルロースはその不溶性の故にアンモニア
銅溶液からは再生することができない。しかしこれは他
の上記のセルロース溶剤からは問題なく可能である。
の反応 10l−フラスコ内でセルロース486g(3モル)(DP=1
400、溶剤クエン中で測定)をピリジン(無水)6000ml
に懸濁させた。その後p−トルオールスルホン酸クロリ
ド171.45g(0.9モル)を加え、混合物を25℃で48時間攪
拌した。反応生成物を吸引濾過し、順次エタノール、水
及びエタノールで洗浄し、真空乾燥棚内で65℃で乾燥さ
せた。その際硫黄含有率3.03%(エステル化度0.18に相
当)の生成物565gが生じた。
ルカプトコハク酸との反応 ミキサー内にエタノール150ml及び2−メルカプトコ
ハク酸27g(0.18モル)を配置し、水150ml中の水酸化カ
リウム50.4g(0.90モル)の溶液で中和した。その後先
に得たエステル(例1A)189.72g(1モル)を加え、混
合物を80℃で18時間加熱した。生じる生成物を水、塩酸
水溶液及びエタノールで洗浄し、真空乾燥棚内で65℃で
乾燥させた。その際硫黄含有率1.65%(DS(n)0.09に
相当)の生成物173gが得られた。
9%を含むアンモニア銅溶液を製造し、毛細管膜に紡糸
した。
有していた: 壁厚:10μm 内径:200μm 限外濾過速度:4.6ml/時・m2・mmHg37℃で ビタミンB12−透過度:4.9・10-3cm/分37℃で β−2−ミクログロブリン吸着率:35%。
べて僅かな補体活性化を示す。未変性セルロース膜とは
異なりC3a−減少率は96%である。
を配置した。アミノ酸を水100ml中の水酸化カリウム50.
4g(0.9モル)の溶液で中和した後、例1Aのエステル18
9.72g(1モル)を加え、この混合物を80℃で18時間加
熱した。反応生成物を水及びエタノールで洗浄し、真空
乾燥棚内で65℃で乾燥させた。
特性値を有していた: 壁厚:11μm 内径:205μm 限外濾過速度:4.1ml/時・m2・mmHg37℃で ビタミンB12−透過度:4.5・10-3cm/分37℃で β−2−ミクログロブリン吸着率:28%。
る。
ースをp−トルオールスルホン酸クロリドと反応させる
ことによって、次の諸特性を有するジエチルアミノエチ
ル−セルロース−p−トリオールスルホン酸エステルを
製造した: エーテル化度:0.04 エステル化度:0.10。
ロピオン酸とKOHの存在において反応させることによ
り、硫黄含有率0.94%(n=0.05)及び窒素含有率0.3
%(s=0.037)のセルロース誘導体を得た。
特性値を有していた: 壁厚:14μm 内径:205μm 限外濾過速度:4.2ml/時・m2・mmHg37℃で ビタミンB12−透過度:4.8・10-3cm/分37℃で β−2−ミクログロブリン吸着率:40%。
る。
製造し、公知方法で平坦な膜に加工し、検査した。
置し、水60ml中の水酸化カリウム44.8g(0.8モル)の溶
液で中和した。その後例1Aのエステル37.94g(0.2モ
ル)を加え、混合物を70℃で24時間加熱した。反応生成
物を水及びエタノールで洗浄し、真空乾燥棚内で65℃で
乾燥させた。その際カリウム含有率2.09%(DS(n)0.
093に相当)の生成物32.7gが得られた。
含有率9%のアンモニア銅溶液を製造し、平坦な膜に加
工した。
る。
導体を合成し、公知方法で平坦な膜に加工し、その補体
活性化を断片C5aに基づき測定した。
Claims (10)
- 【請求項1】置換により変性されたセルロースからなる
平坦な箔、管状箔又は中空糸の形の血液透析用透析膜に
おいて、変性セルロースが式: [式中Cellはそれぞれヒドロキシ基を含まない未変性セ
ルロース分子又はキチン分子の骨格であり、Zは周期表
第V族又は第VI族の原子(ただし酸素を除く)であり、
第V族の場合Tは水素原子又は(X−Y)を表し、第VI
族の場合Tは欠落しており、(n+s)は平均置換度を
示し、0<n<m、0≦s<m及びn+s<mを有し、
mは未変性セルロース分子の場合3及びキチン分子の場
合2であり、−X−は欠落していてもよいか、又は−X
−及び−X′−は置換されていてもよいアルキレン基、
アルケニレン基、アルキニレン基(直鎖及び/又は分枝
鎖であり、その炭素鎖はヘテロ原子O、S、N、P、Si
並びにCO−、CONR−又はCOO−基によって中断されてい
てもよい)及び/又はシクロアルキレン基(ヘテロ原子
を有するか及び/又は置換されていてもよい)及び/又
はアリーレン基及び/又はアルールアルキレン基及び/
又はアルールアルケニレン基及び/又はアリールアルキ
ニレン基(ヘテロ原子を有するか及び/又は置換されて
いてもよい)及び/又はビスアリールアルキレン基及び
/又はビスアリーレン基(置換されていてもよい)及び
/又は縮合芳香族化合物の基(置換されていてもよい)
及び/又は複素環式化合物の基(置換されていてもよ
い)を表し、 −Y及び−Y′は−H及び/又は−NR2及び/又は−N+R
3及び/又は−COOH並びにその塩及び/又は−COOR及び
/又は−CONR2及び/又は−CO−R及び/又は−CS−R
及び/又は−CSOH並びにその塩及び/又は−CSOR及び/
又は−CSNR2及び/又は−SO3H並びにその塩及び/又は
−SO3R及び/又は−SO2−R及び/又は−SO2NR2及び/
又は−SR及び/又は−SOR及び/又は−SONR2及び/又は
−PO3H2並びにその塩及び/又は−PO(OR)2及び/又は−
PO2H(NR2)及び/又は−PO(NR2)2及び/又は−PO2H2及び
/又は−POH(OR)及び/又は−CN及び/又は−NO2及び
/又は−OR及び/又はハロゲン及び/又は−Si(OR)3を
表し、 Rは水素原子及び/又は炭素原子数1〜36の置換されて
いてもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基
(直鎖及び/又は分枝鎖であり、炭素鎖はヘテロ原子
O、S、N、P、Si並びにCO−、CONR−又はCOO−基に
よって中断されていてもよい)及び/又はシクロアルキ
ル基(ヘテロ原子を有するか及び/又は置換されていて
もよい)及び/又はアリール基及び/又はアリールアル
キル基及び/又はアリールアルケニル基及び/又はアリ
ールアルキニル基(ヘテロ原子を有するか及び/又は置
換されていてもよい)及び/又はビスアリールアルキル
基及び/又はビスアリール基(置換されていてもよい)
及び/又は縮合芳香族化合物の基(置換されていてもよ
い)及び/又は複素環式化合物の基(置換されていても
よい)を表し、 XはX′と同一又は異なっていてもよくまたYはY′と
同一又は異なっていてもよい]によって示される構造を
有することを特徴とする血液透析用透析膜。 - 【請求項2】n=0.003〜2.6である、請求項1記載の透
析膜。 - 【請求項3】n=0.005〜0.95である、請求項2記載の
透析膜。 - 【請求項4】s=0〜0.5・nである、請求項1から3
までのいずれか1項記載の透析膜。 - 【請求項5】Zが窒素原子又は硫黄原子を表す、請求項
1から4までのいずれか1項記載の透析膜。 - 【請求項6】基X−Y又はX′−Y′中のX又はX′
が、少なくとももう一度Y又はY′で置換されている、
請求項1から5までのいずれか1項記載の透析膜。 - 【請求項7】変性セルロースが置換分中に第2、第3又
は第4アミノ基及び/又はカルボキシ基及び/又はスル
ホ基及び/又はホスホネート基及び/又はシリケート基
を含む、請求項1から6までのいずれか1項記載の透析
膜。 - 【請求項8】−[XY]がジアルキルアミノアルキレン及
び/又はカルボキシアルキレン及び/又はカルボキシア
リールアルキレン及び/又はスルホアルキレン及び/又
はスルホアリールアルキレン及び/又はホスホネートア
ルキレン及び/又はホスホネートアリールアルキレンを
表す、請求項7記載の透析膜。 - 【請求項9】−[XY]がシリケートプロピレンを表す、
請求項1から6までのいずれか1項記載の透析膜。 - 【請求項10】置換分中のアルキル基がエチル基及び/
又はメチル基及び/又はプロピル基である、請求項1か
ら7までのいずれか1項記載の透析膜。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE3742072 | 1987-12-11 |
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JPH024427A JPH024427A (ja) | 1990-01-09 |
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JP63312144A Expired - Fee Related JP2746621B2 (ja) | 1987-12-11 | 1988-12-12 | 血液透析用透析膜 |
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