JP2661116B2

JP2661116B2 - 感光体

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Publication number: JP2661116B2
Application number: JP63064517A
Authority: JP
Inventors: 秀昭植田
Original assignee: Minolta Co Ltd
Current assignee: Minolta Co Ltd
Priority date: 1988-03-16
Filing date: 1988-03-16
Publication date: 1997-10-08
Anticipated expiration: 2012-10-08
Also published as: JPH01235958A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］この発明は、電子写真等に使用する感光体に係り、新
規なアゾ顔料を含有する感光層を有する感光体に関する
ものである。

［従来の技術］従来、電子写真等に使用する感光体においては、感光
層を構成する材料として、セレン、硫化カドミウム、酸
化亜鉛等の無機光導電性材料が知られている。

これらの無機光導電性材料は数多くの利点、例えば暗
所で電荷の散逸が少ないこと、あるいは光照射によって
速に電荷を逸散できることなどの利点を持っている反
面、各種の欠点を持っている。

例えば、セレン系感光体では、製造条件が難しく、製
造コストが高く付き、また熱や機械的な衝撃に弱いため
取り扱いに注意を要する。また、酸化亜鉛系感光体や硫
化カドミウム系感光体では、多湿の環境下で安定した感
度が得られない点や、増感剤として添加した色素がコロ
ナ帯電による帯電劣化や露光による光退色を生じるた
め、長期に渡って安定した特性を与えることができない
という欠点を有している。

一方、感光層を構成する材料としてポリビニルカルバ
ゾールをはじめとする各種の有機光導電性ポリマーを用
いることも検討された。しかし、これらの有機光導電性
ポリマーは、前述の無機系光導電性材料に比べ、成膜
性、軽量性などの点で優れているが、未だ充分な感度、
耐久性および環境変化による安定性の点では無機系光導
電性材料に比べ劣っていた。

そこで、近年においては、これらの感光体の欠点や問
題を解決するため、種々の研究開発が行われ、光導電性
機能における電荷発生機能と電荷輸送機能とをそれぞれ
別個の物質に分担させるようにした積層型あるいは分散
型の機能分離型感光体が開発された。

このような機能分離型感光体は、様々な物質の選択範
囲が広く、帯電特性、感度、残留電位、繰り返し特性、
耐刷性等の電子写真特性において、最良の物質を組合せ
ることができ、これによって高性能な感光体を提供する
ことができるという利点がある。

また、塗工によって生産できるため、極めて生産性が
高く、安価な感光体を提供でき、しかも電荷発生材料を
適当に選択することによって感光波長域を自在にコント
ロールすることができるという利点もある。

ここで、電荷発生材料としては、例えば、フタロシア
ニン顔料、シアニン顔料、多環キノン顔料、ペリレン顔
料、ペリノン顔料、インジゴ染料、チオインジゴ染料、
スクワリウム顔料等の有機顔料や染料、またセレン、セ
レン・砒素、セレン，テルル、硫化カドミウム、酸化亜
鉛、アモルファスシリコン等の無機材料を用いることが
できる。

しかし、このような機能分離型感光体であっても、依
然として静電特性全般を満足するものは容易に得られ
ず、感度に関してもまだ十分とは言えず、より一層感度
がよく、静電特性全般に優れた感光体が望まれるように
なった。

［発明が解決しようとする課題］この発明は以上のような事情に鑑みなされたもので、
その目的とするところは静電特性全般に優れ、特に感度
に優れ、分光感度的にも長波長化する感光体を提供する
ことにある。

［課題を解決するための手段及び作用］この発明に係る感光体においては、導電性支持体上
に、下記の一般式［Ｉ］で示されるポリアゾ顔料を含有
する感光層を設けるようにしたのである。

［式中、Ａは下記の（A1）〜（A11）から選択されるカ
ルボニル基を有する基であり、置換基を有していてもよ
い。Ar₁は置換基を有していてもよいアリール基、Cpは
フェノール性OH基を有するカツプラー残基を示す。］なお、これらのうち特に、を使用することが好ましい。

また、上記一般式［Ｉ］におけるカップラー成分Cpと
しては、例えば、下記一般式［II］〜［XI］で表される
ものを使用することができるが、特にこれらのものに限
定されるものではない。

［式中、Ｘは酸素，イオウ，置換基を有していてもよい
窒素原子、Ｙは芳香族炭化水素の２価の基あるいは窒素
原子と一緒になって複素環を形成する２価の基、Ｚはベ
ンゼン環と縮合して多環共役環あるいは複素環を形成す
る残基である。R₁,R₂,R₄,R₅,R₈,R₉,R₁₀,R₁₁は水素、ま
たは置換基を有してもよいアルキル基，アラルキル基、
アリール基、複素環基であり、それぞれ一緒になって環
を形成してもよい。R₃,R₁₂はそれぞれ置換基を有しても
よいアルキル基，アラルキル基，アリール基または複素
環基を示す。R₆,R₇は水素、ハロゲン原子、それぞれ置
換基を有してもよいアルキル基，アラルキル基、アシル
基，アルコキシカルボニル基，アリール基，縮合多環式
基または複素環基を示す。R₁₃,R₁₄及びR₁₅,R₁₆は水素、
ハロゲン原子、アルキル基、ニトロ基、置換スルホン
基、Ｎ−置換されてもよいカルバモイル基若しくはスル
ファモイル基、または置換されてもよいＣ−アシルアミ
ノ基もしくはフタルイミジル基を示し、R₁₃,R₁₄及び
R₁₅,R₁₆は一体となって環を形成してもよい。］特に、上記一般式［II］，［IV］，［VII］，［VII
I］，［IX］のカップラー成分においては、R₁,R₂,R₈,R
₁₀が水素であり、R₂,R₅,R₉,R₁₁,R₁₂が一般式；［式中、R₁₇はハロゲン，ニトロ，シアノ，トリフルオ
ロメチル基より選択される置換基］で表される置換フェニルであるものが好ましい。

なお、この発明に用いられるカップラー成分として
は、具体的には以下に示す化学式［１］〜［30］のもの
等が挙げられるが、得にこれらに限定されるものではな
い。

なお、この発明において使用する上記一般式［Ｉ］で
示されるアゾ化合物は、例えば、下記の一般式［XII］
で表されるジアミノ化合物を亜硝酸ナトリウム−塩酸を
用いてテトラゾ化し、これを上記の一般式［II］〜［X
I］で表される適当なカップラー成分とカップリングさ
せるか、あるいはジアミノ化合物をアゾ化し、次いでHB
F₄等の酸を加えて塩の形で単離した後、カップリング反
応を行うことによって合成することができる。

H₂N−Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ar₁−NH₂ ［XII］［式中、Ａ及びAr₁は前記［Ｉ］式の場合と同意義であ
る。］ここで、上記のカップリング反応は公知の方法に従
い、通常、水及び／又はN,N−ジメチルホルムアミド等
の有機溶媒中、反応温度を30〜25℃以下にして１時間な
いし10時間反応させるようにする。

そして、この発明にかかる感光体においては、導電性
支持体上に感光層を形成するにあたり、感光層に前記の
ようにして製造した一般式［Ｉ］で示されるアゾ顔料を
１または２種以上含有させるようにしたものである。

このように、感光層に一般式［Ｉ］で示されるアゾ顔
料を１または２種以上含有させると、このアゾ顔料が光
導電性物質として作用し、光を吸収すると極めて高い効
率で電荷担体を発生するようになり、感光体の感度が向
上されるようになる。なお、発生した電荷担体を、この
アゾ顔料を媒体として輪送することもできるが、電荷輸
送材料を媒体として輸送させた方がさらに効果的であ
る。

ここで、この感光体に用いる上記導電性支持体として
は、銅、アルミニウム、銀、鉄、ニッケル等の金属や合
金の箔ないしは板をシート状又はドラム状にしたもの
や、これらの金属をプラスチックフィルム等に真空蒸
着、無電解メッキ等によって付着させたもの、あるいは
導電性ポリマー、酸化インジウム、酸化スズなどの導電
性化合物の層を同じく紙あるいはプラスチックフィルム
などの支持体上に塗布もしくは蒸着によって形成したも
の等を使用することができる。

また、感光体としては各種の形態のものが知られてい
るが、本発明の感光体はそのいずれの感光体で有っても
よい。

例えば、第１図に示すように、上記のような導電性支
持体（１）上に、光導電性材料（２）と電荷輸送材料
（３）とを結着剤と共に配合させて感光層（４）を形成
した単層型の感光体や、第２図に示すように、導電性支
持体（１）上に形成される感光層が、光導電性材料
（２）を含有する電荷発生層（５）と電荷輸送材料
（３）を含有する電荷輸送層（６）とが順々に積層され
てなる機能分離型の積層感光体や、第３図に示すよう
に、導電性支持体（１）上に形成される感光層が、第２
図の場合とは逆に、電荷輸送材料（３）を含有する電荷
輸送層（６）と光導電性材料（２）を含有する電荷発生
層（５）とが順々に積層されてなる機能分離型の積層感
光体であってもよい。

また、第４図に示すように、感光層（４）の表面に表
面保護層（７）を設けたものや、第５図に示すように、
導電性支持体（１）と感光層（４）との間に、中間層
（８）を設けたものであってもよい。なお、第５図に示
すもののように、導電性支持体と感光層との間に中間層
を設けると、導電性支持体と感光層との間の接着性や塗
工性を改善できると共に、導電性支持体の保護や、導電
性支持体から感光層への電荷の注入を改善できるように
なる。また、このような表面保護層や中間層は、前記の
機能分離型の積層感光体に設けることも可能である。

まず、この発明に係る感光体として、第１図に示すよ
うな単層型感光体を作製する場合について説明する。

この場合には、上記一般式［Ｉ］で示されるアゾ顔料
の微粒子を、樹脂溶液もしくは電荷輸送化合物と樹脂と
を溶解させた溶液中に分散させ、これを導電性支持体上
に塗布し、乾燥させるようにする。この時、感光層の厚
さは３〜30μｍ、好ましくは５〜20μｍになるようにす
る。また、使用するアゾ顔料の量が少な過ぎると感度が
悪く、多過ぎると帯電性が悪くなったり、感光層の機械
的強度が弱くなったりするため、感光層中に含有させる
割合は、樹脂１重量部に対して0.01〜２重量部、好まし
くは0.2〜1.2重量部の範囲となるようにする。なお、ポ
リビニルカルバゾール等のように、それ自身がバインダ
ーとして使用できる電荷輸送材料を用いた場合には、上
記アゾ顔料の添加量は、電荷輸送材料１重量部に対して
0.01〜0.5重量部となるようにすることが好ましい。

次に、この発明に係る感光体として、第２図に示すよ
うな積層型感光体を作製する場合について説明する。

この場合には、導電性支持体上に上記アゾ顔料を真空
蒸着するか、アミン等の溶媒に溶解させて塗布するか、
あるいは、適当な溶剤もしくは必要に応じてバインダー
樹脂を溶解させた溶液中に上記アゾ顔料を分散させた塗
布液を、導電性支持体上に塗布し乾燥させて、導電性支
持体上に電荷発生層を形成する。この場合、この電荷発
生層の厚みは４μｍ以下、好ましくは２μｍ以下となる
ようにする。

そして、このように形成された電荷発生層上に、電荷
輸送材料およびバインダーを含む溶液を塗布し、乾燥さ
せて電荷輸送層を形成する。

この場合、電荷輸送層の厚みは３〜50μｍ、好ましく
は５〜30μｍとなるようにする。また、電荷輸送材料の
割合はバインダー樹脂１重量部に対して0.2〜２重量
部、好ましくは0.3〜1.3重量部となるようにする。な
お、電荷輸送材料が、それ自身バインダーとして使用で
きる高分子電荷輸送材料である場合には、他のバインダ
ー樹脂を使用しなくてもよい。

ここで、上記のような各感光体の製造に使用するバイ
ンダー樹脂は、電気絶縁性であり、それ自体公知の熱可
塑性樹脂，熱硬化性樹脂，光硬化性樹脂，光導電性樹脂
等を使用できる。適当なバインダー樹脂としては、特に
これらのものに限定されるものではないが、例えば、飽
和ポリエステル樹脂，ポリアミド樹脂，アクリル樹脂，
エチレン−酢酸ビニル共重合体，イオン架橋オレフィン
共重合体（アイオノマー），スチレン−ブタジエンブロ
ック共重合体，ポリカーボネート，塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体，セルロースエステル，ポリイミド，スチ
ロール樹脂等の熱可塑性剤、エポキシ樹脂，ウレタン樹
脂，シリコーン樹脂，フェノール樹脂，メラミン樹脂，
キシレン樹脂，アルキッド樹脂，熱硬化性アクリル樹脂
等の熱硬化樹脂、光硬化性樹脂、ポリビニルカルバゾー
ル，ポリビニルピレン，ポリビニルアントラセン，ポリ
ビニルピロール等の光導電性樹脂等がある。なお、これ
らのバインダー樹脂は、単独もしくは組み合わせて使用
することができ、これらの電気絶縁性は、単独で測定し
て１×10¹²Ω・cm以上の体積抵抗率を有することが望ま
しい。

また、この発明の感光体においては、上記のようなバ
インダー樹脂と共に、ハロゲン化パラフイン、ポリ塩化
ビフェニル、ジメチルナフタレン、ジブチルフタレー
ト、Ｏ−ターフェニル等の可塑剤や、クロラニル、テト
ラシアノエチレン、2,4,7−トリニトロフルオレノン、
5,6−ジシアノベンゾキノン、テトラシアノキノジメタ
ン、テトラクロル無水フタル酸、3,5−ジニトロ安息香
酸等の電子吸引性増感剤や、メチルバイオレット、ロー
ダミンＢ、シアニン染料、ピリリウム塩、チアピリリウ
ム塩等の増感剤を使用してもよい。

また、上記のような感光体において使用する電荷輸送
材料としては、ヒドラゾン化合物、ピラゾリン化合物、
スチリル化合部、トリフェニルメタン化合物、オキサジ
アゾール化合物、カルバゾール化合物、スチルベン化合
物、エナミン化合物、オキサゾール化合物、トリフェニ
ルアミン化合物、テトラフェニルベンジジン化合物、ア
ジン化合物等色々なものを使用することができる。具体
的には、例えばカルバゾール、Ｎ−エチルカルバゾー
ル、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−フェニルカルバゾー
ル、テトラセン、クリセン、ピレン、ペリレン、２−フ
ェニルナフタレン、アゼピレン、2,3−ベンゾクリセ
ン、3,4−ベンゾピレン、フルオレン、1,2−ベンゾフル
オレン、４−（２−フルオレニルアゾ）レゾルシノー
ル、２−ｐ−アニソールアミノフルオレン、ｐ−ジエチ
ルアミノアゾベンゼン、カジオン、N,N−ジメチル−ｐ
−フェニルアゾアニリン、ｐ−（ジメチルアミノ）スチ
ルベン、1,4−ビス（２−メチルスチリル）ベンゼン、
９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン、2,
5−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−1,3,5−オキ
サジアゾール、１−フェニル−３−（ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピ
ラゾリン、１−フェニル−３−フェニル−５−ピラゾロ
ン、２−（ｍ−ナフチル）−３−フェニルオキサゾー
ル、２−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジエチ
ルアミノベンズオキサゾール、２−（ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−６−ジエチルアミノベンゾチアゾール、
ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フェ
ニルメタン、1,1−ビス（４−N,N−ジエチルアミノ−２
−エチルフェニル）ヘプタン、N,N−ジフェニルヒドラ
ジノ−３−メチリデン−10−エチルフェノキサジン、N,
N−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−10−エチ
ルフェノチアジン、1,1,2,2−テトラキス−（４−N,N−
ジエチルアミノ−２−エチルフェニル）エタン、ｐ−ジ
エチルアミノベンズアルデヒド−N,N−ジフェニルヒド
ラゾン、ｐ−ジフェニルアミノベンズアルデヒド−N,N
−ジフェニルヒドラゾン、Ｎ−エチルカルバゾール−Ｎ
−メチル−Ｎ−フェニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルアミ
ノベンズアルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニル
ヒドラゾン、ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−３
−メチルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン、２−メ
チル−４−N,N−ジフェニルアミノ−β−フェニルスチ
ルベン、α−フェニル−４−N,N−ジフェニルアミノス
チルベン、1,1−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）
−4,4−ジフェニル−1,3−ブタジエン等の電荷輸送物質
を、単独または２種以上混合して使用する。

また、第４図のように表面保護層を設ける場合、その
材料としては、アクリル樹脂、ポリアリール樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ウレタン樹脂等のポリマーをそのま
ま、或は酸化スズや酸化インジウム等の低抵抗化合物を
分散させたもの等が適当で、また有機プラズマ重合膜も
使用でき、有機プラズマ重合膜には、必要に応じて酸
素、窒素、ハロゲン、周期律表の第III族、第Ｖ族原子
を含めることも可能である。なお、表面保護層の膜厚
は、５μｍ以下が望ましい。

また、第５図に示すように中間層を設ける場合、その
材料としては、ポリイミド、ポリアミド、ニトロセルロ
ース、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコール等
のポリマーをそのまま、または酸化スズや酸化インジウ
ムなどの低抵抗化合物を分散させたもの、酸化アルミニ
ウム、酸化亜鉛、酸化ケイ素などの蒸着膜等が適当であ
る。この場合、中間層の膜厚は１μｍ以下であることが
望ましい。

なお、前記一般式［Ｉ］で示されるアゾ顔料は、特
に、上記のような積層型感光体の電荷発生材料として有
効に作用する。

［実施例］次に、この発明の具体的な実施例について説明すると
共に、比較例を挙げてこの発明の実施例に係る感光体が
優れたものであることを明らかにする。

まず、この発明において使用する前記一般式［Ｉ］で
示されるアゾ顔料を合成する場合について具体的に説明
する。

合成例この合成例では、前記一般式［XII］で表されるジア
ミン類として下記の化学式（ａ）の化合物を用いると共
に、カップラー成分として前記化学式［１］で示される
ものを用いて、一般式［Ｉ］に示されるアゾ顔料を合成
する場合について説明する。なお、一般式［Ｉ］に示さ
れるその他のアゾ顔料についてもほぼ同様にして合成す
ることができる。

先ず、この合成例では、上記化学式（ａ）の発色団化
合物3.3g（0.01モル）を、前記化学式［１］に示すカッ
プリング剤6.1gとともにＮ−メチルピロリドン300ml中
に溶解させた。

そして、これに酢酸ナトリウム5gを水100mlに溶解さ
せた溶液を、10〜20℃にて約30分間で滴下し、滴下終了
後、室温にてさらに３時間撹拌した後、析出している結
晶を濾取した。

次いで、得られた粗結晶をDMF11に分散させ、室温で
３時間撹拌した後、再び結晶を濾取し、更にこの操作を
２回繰り返した。その後、この結晶を水洗し、乾燥させ
てアゾ顔料7.2g（収率82.0％）を得た。このようにして
得られたアゾ顔料は、赤紫色結晶であった。

次に、このアゾ顔料の元素分析を行い、各元素の実測
値と計算値とを比較した。この結果は、下記の第１表に
示す通りであった。

次に、上記のようにして得られる各アゾ顔料を用いて
感光体を作製した具体的な実施例について説明する。

実施例１この実施例では、前記一般式［Ｉ］で示されるアゾ化
合物として、その式［Ｉ］中におけるA,Ar₁及びC_Pの王
各成分が、下記の第２表に示す通りのものを使用するよ
うにした。

なお、C_P成分については、前記した化学式［１］〜
［30］のものの番号で示した。

そして、このアゾ化合物0.45重量部とポリエステル樹
脂（バイロン200東洋紡績（株）製）0.45重量部とを、
シクロヘキサン50重量部と共にサンドグライダーによっ
て分散させ、この分散液を厚さ100μｍのアルミ化マイ
ラー上にフィルムアプリケーターを用いて塗布し、これ
を乾燥させて膜厚が0.3g/m²の電荷発生層を形成した。

次いで、このようにして得られた電荷発生層の上に、
ｐ−ジフェニルアミノベンズアルデヒド−N,N−ジフェ
ニルヒドラゾン70重量部とポリカーボネイト樹脂（Ｋ−
1300帝人化成（株）製）70重量部とを、1,4−ジオキサ
ン400重量部に溶解した溶液を塗布し、これを乾燥させ
て膜厚が16μｍの電荷輸送層を形成し、上記のようなア
ゾ化合物を含有する電荷発生層と、電荷輸送層との２層
からなる機能分離型の積層感光体を得た。

実施例２〜10 これらの実施例においては、電荷発生層に含有させる
アゾ化合物として、一般式［Ｉ］におけるA,Ar₁及びC_P
の各成分が、下記の第３表に示す通りのものを用いるよ
うにした。そして、それ以外については、上記実施例１
の場合と同様にして、電荷発生層と電荷輸送層との２層
からなる感光層を有する積層型感光体を得た。

実施例10〜14 これらの実施例においては、電荷発生層に含有させる
アゾ化合物として、前記一般式［Ｉ］におけるA,Ar₁及
びC_Pの各成分が、下記の第４表に示す通りものを使用す
ると共に、電荷輸送層の形成に使用する電荷輸送材料と
して、α−フェニル−４−N,N−ジフェニルアミノスチ
ルベンを用いるようにした。そして、それ以外について
は、上記実施例１の場合と同様にして、電荷発生層と電
荷輸送層との２層からなる感光層を有する積層型感光体
を得た。

実施例15〜24 これらの実施例においては、電荷発生層に含有させる
アゾ化合物として、一般式［Ｉ］におけるA,Ar₁及びC_P
の各成分が、下記の第５表に示す通りものを使用すると
共に、電荷輸送層の形成に使用する電荷輸送材料とし
て、Ｎ−エチルカルバゾール−３−アルデヒド−Ｎ−メ
チル−Ｎ−フェニルヒドラゾンを用いるようにした。そ
して、それ以外については、上記実施例１の場合と同様
にして、電荷発生層と電荷輸送層との２層からなる感光
層を有する積層型感光体を得た。

比較例１この比較例においては、電荷発生材料として下記の化
学式（ｂ）に示すものを使用するようにし、それ以外に
ついては実施例１の場合と同様にして、電荷発生層と電
荷輸送層とが積層されてなる積層型感光体を作製した。

比較例２この比較例では、電荷発生材料として下記の化学式
（ｃ）に示すものを使用し、それ以外は実施例１の場合
と同様にして、電荷発生層と電荷輸送層とが積層された
積層型感光体を得た。

比較例３この比較例においては、電荷発生材料として下記の化
学式（ｄ）に示すものを使用し、それ以外は実施例１の
場合と同様にして、電荷発生層と電荷輸送層とが積層さ
れてなる積層型感光体を得た。

比較例４この比較例においては、電荷発生材料として下記の化
学式（ｅ）に示すものを使用し、それ以外は実施例１の
場合と同様にして、電荷発生層と電荷輸送層とが積層さ
れてなる積層型感光体を得た。

そして、上記のようにして作製された実施例１〜24及
び比較例１〜４の各感光体についてその感度を比較する
ため、各感光体の半減露光量Ｅ_1/2を測定した。なお、
半減露光量Ｅ_1/2の測定にあっては、前記の各感光体を
まず暗所で−6.5KVのコロナ放電により帯電させ、次い
で、これらの感光体を照度51uxの白色光で露光し、表面
電位が初期表面電位の半分に減衰するために必要な露光
量（lux・sec）を測定した。

この測定結果は、下記の第６表に示す通りであった。

このように、この発明の実施例に係る各感光体は、比
較例の各感光体に比べて、半減露光量Ｅ_1/2が著しく低
くなっており、電子写真特性、特に感光の点において優
れていた。

［発明の効果］以上詳述したように、この発明に係る感光体において
は、その感光層に含有させる材料として、前記一般式
［Ｉ］で示される新規なアゾ顔料を含有させるようにし
たため、電子写真特性全般、特に、感度や繰り返し安定
性に優れた感光体が得られるようになった。

また、この発明の感光体において使用したアゾ顔料
は、長波長域での感度も良好であり、レーザービームプ
リンター、LEDプリンター、液晶プリンター等にも好適
に使用できるものであった。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図はこの発明に係る感光体の模式断面図で
あり、第１図，第４図及び第５図は導電性支持体上に１
の感光層を形成してなる単層型感光体を示し、第２図及
び第３図は導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層と
を積層してなる機能分離型の積層感光体を示す。（１）……導電性支持体、（２）……光導電性材料（３）……電荷輸送材料、（４）……感光層（５）……電荷発生層、（６）……電荷輸送層（７）……表面保護層、（８）……中間層

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】導電性支持体上に、下記の一般式［Ｉ］で
示されるアゾ顔料を含有する感光層を有することを特徴
とする感光体。［式中、Ａは下記の（A1）〜（A11）から選択されるカ
ルボニル差を有する基であり、置換基を有していてもよ
い。Ar₁は置換基を有していてもよいアリール基、Cpは
フェノール性OH基を有するカップラー残基を示す。］（A1）〜（A11）