JP2722671B2

JP2722671B2 - 感光体

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Publication number: JP2722671B2
Application number: JP13853089A
Authority: JP
Inventors: 秀昭植田
Original assignee: Minolta Co Ltd
Current assignee: Minolta Co Ltd
Priority date: 1989-05-31
Filing date: 1989-05-31
Publication date: 1998-03-04
Anticipated expiration: 2013-03-04
Also published as: JPH032871A

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は新規なブタジエン化合物を含有する感光層を
有する感光体に関する。

従来の技術一般に電子写真においては、感光体の感光層表面に帯
電、露光を行なって静電潜像を形成し、これを現像剤で
現像して可視化させ、その可視像をそのまま直接感光体
上に定着させて複写像を得る直接方式、また感光体上の
可視像を紙などの転写材上に転写し、その転写像を定着
させて転写像を得る粉像転写方式あるいは感光体上の静
電潜像を転写紙上に転写し、転写紙上の静電潜像を現
像、定着する潜像転写方式等が知られている。

この種の電子写真法に使用される感光体の感光層を構
成する材料として、従来よりセレン、硫化カドミウム、
酸化亜鉛等の無機光導電性材料が知られている。

これらの光導電性材料は数多くの利点、例えば暗所で
電荷の散逸が少ないこと、あるいは光照射によって速や
かに電荷を散逸できることなどの利点を持っている反
面、各種の欠点を持っている。例えば、セレン系感光体
では、製造する条件が難しく、製造コストが高く、また
熱や機械的な衝撃に弱いため取り扱いに注意を要する。
硫化カドミニウム系感光体や酸化亜鉛感光体では、多湿
の環境下で安定した感度が得られない点や、増感剤とし
て添加した色素がコロナ帯電による帯電劣化や露光によ
る光退色を生じるため、長期に渡って安定した特性を与
えることができないという欠点を有している。

一方、ポリビニルカルバゾールをはじめとする各種の
有機光導電性ポリマーが提案されてきたが、これらのポ
リマーは、前述の無機系光導電性材料に比べ、成膜性、
軽量性などの点で優れているが、未だ充分な感度、耐久
性および環境変化による安定性の点で無機系光導電性材
料に比べ劣っている。

また低分子量の有機光導電性化合物は、併用する結着
材の種類、組成比等を選択することにより、被膜の物性
あるいは電子写真特性を制御することができる点では好
ましいものであるが、結着材と併用されるため、結着材
に対する高い相溶性が要求される。

これらの高分子量および低分子量の有機光導電性化合
物を結着材樹脂中に分散させた感光体は、キャリアのト
ラップが多いため残留電位が大きく、感度が低い等の欠
点を有する。そのため光導電性化合物に電荷輸送材料を
配合して前記欠点を解決することが提案されている。

また、光導電性機能の電荷発生機能と電荷輸送機能と
をそれぞれ別個の物質に分担させるようにした機能分離
型感光体が提案されている。このような機能分離型感光
体において、電荷輸送層に使用される電荷輸送材料とし
ては多くの有機化合物が挙げられているが実際には種々
問題点がある。例えば、米国特許第3,189,447号公報に
記載されている2,5−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）1,3,4−オキサジアゾールは、結着材に対する相溶
性が低く、結晶が析出しやすい。米国特許第3,820,989
号公報に記載されているジアリールアルカン誘導体は結
着材に対する相溶性は良好であるが、繰り返し使用した
場合に感度変化が生じる。また、特開昭54−59143号公
報に記載されているヒゾラゾン化合物は、残留電位特性
は比較的良好であるが、帯電能、繰り返し特性が劣ると
いう欠点を有する。

このように感光体を作製する上で実用的に好ましい特
性を有する低分子量の有機化合物はほとんど無いのが実
状である。

そこで本発明者は、特開昭62−10652号公報におい
て、ブタジエン化合物を提案したが、さらにそれらの中
でも、ブタジエン骨格の両端にアリールまたはアラルキ
ル基が置換したアミノ基を有するものが、感度、樹脂と
の相溶性の面でより優れたブタジエン化合物となること
を見い出し、本発明をなすにいたった。

発明が解決しようとする課題本発明は、結着材に対する相溶性および電荷輸送能に
優れたブタジエン化合物を含有し、高感度で帯電能に優
れ、繰り返し使用した場合の疲労劣化が少なく、電子写
真特性の安定している感光体を提供することを目的とす
る。

問題を解決するための手段本発明は導電性支持体上に、下記一般式［Ｉ］で示さ
れるブタジエン化合物を含有する感光層を有する感光
体：［式中、R₁、R₃はそれぞれ独立して置換基を有しても
よい、アリール基またはアラルキル基;R₂、R₄はそれぞ
れ独立して置換基を有してもよいアルキル基、アリール
基またはアラルキル基;Ar₁、Ar₂はそれぞれ置換基を有
してもよいアリーレン基を示す］に関する。

本発明の感光体は前記一般式［Ｉ］で表されるブタジ
エン化合物を１種または２種以上含有する感光層を有す
る。

本発明のブタジエン化合物は光導電性物質であるが、
電荷輸送材として作用し、光を吸収することにより発生
した電荷担体を、極めて効率よく輸送することができ
る。

本発明の一般式［Ｉ］中、R₁、R₃はそれぞれ独立し
て、フェニル、ナフチル等のアリール基；ベンジル、フ
ェネチル等のアラルキル基を表し、それらの基は置換
基、例えばC1〜C2のアルキル基またはC1〜C2のメトキシ
基を有していてもよい。

R₂、R₄はそれぞれ独立して、C1〜C4のアルキル基、フ
ェニル、ナフチル等のアリール基；ベンジル、フェネチ
ル等のアラルキル基を表し、それらの基は置換基、例え
ばC1〜C2のアルキル基またはC1〜C2のアルコキシ基を有
していてもよい。

Ar₁、Ar₂はそれぞれ独立して、アリーレン基、例えば
フェニレン基を表し、その基は例えばC1〜C2のアルキル
基またはC1〜C2のメトキシ基等の置換基を有していても
よい。

本発明においては、R₁〜R₄の総ての基がアリール基ま
たはアラルキル基、特にアリール基であることが好まし
い。

また、R₁〜R₄およびAr₁、Ar₂の置換基は、樹脂との相
溶性の面から、アルキル基の方が好ましい。

本発明の一般式［Ｉ］で表わされるブタジエン化合物
の好ましい具体例としては、例えば次の構造式を有する
ものが挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。

本発明の一般式［Ｉ］で示される化合物は、通常の方
法により容易に合成することができる。

例えば、下記一般式［II］；［式中、R₁、R₂、Ar₁は［Ｉ］と同意義］下記一般式［III］；［式中、R₃、R₄、Ar₂は［Ｉ］と同意義］で表わされるアルデヒド化合物と下記一般式［IV］；又は、下記一般式［Ｖ］；［式中、Ｘはハロゲン原子を表す］で表わされるリン化合物を脱水縮合反応させることによ
り合成することができる。

反応は一般に、ベンゼン、トルエン、あるいはキシレ
ンなどの芳香族系溶剤、メタノール、エタリール等のア
ルコール溶剤、ジエチルエーテル、1,2−ジメトキシエ
タン、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系
溶剤、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、
Ｎ−メチルピロリドン等の非プロトン性極性溶剤を用い
て、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナ
トリウムアミド、カリウムメトキシド、カリウム−ｔ−
ブトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの
触媒を用いて行なわれる。

本発明のブタジエン化合物を用いた感光体の構成例を
第１図から第５図に模式的に示す。

第１図は、基体（１）上に光導電性材料（３）と電荷
輸送材料（２）を結着剤に配合した感光層（４）が形成
された感光体であり、電荷輸送材料として本発明のブタ
ジエン化合物が用いられている。

第２図は、感光層として電荷発生層（６）と、電荷輸
送層（５）を有する機能分離型感光体であり、電荷発生
層（６）の表面に電荷輸送層（５）が形成されている。

電荷輸送層（５）中に本発明のブタジエン化合物が配
合されている。

第３図は、第２図と同様に電荷発生層（６）と、電荷
輸送層（５）を有する機能分離型感光体であるが、第２
図とは逆に電荷輸送層（５）の表面に電荷発生層（６）
が形成されている。

第４図は、第１図の感光体の表面にさらに表面保持層
（７）を設けたものであり、感光層（４）は電荷発生層
（６）と、電荷輸送層（５）を有する機能分離型感光体
であってもよい。

第５図は、基体（１）と感光層（４）の間に中間層
（８）を設けたものであり、中間層（８）は接着性の改
良、塗工性の向上、基体の保護、基体からの感光層への
電荷注入性改善のために設けることができる。

中間層に用いられる材料としては、ポリイミド、ポリ
アミド、ニトロセルロース、ポリビニルブチラール、ポ
リビニルアルコールなどのポリマーをそのまま、または
酸化スズ、酸化インジュームなどの低抵抗化合物を分散
させたもの、酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化亜鉛な
どの蒸着膜が適当で、また膜厚は１μｍ以下が望まし
い。

表面保護層に用いられる材料としては、アクリル樹
脂、ポリアリール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ウレタ
ン樹脂などのポリマーをそのまま、または、酸化スズ、
酸化インジュームなどの低抵抗化合物を分散させた物な
どが適当である。また、有機プラズマ重合膜も使用でき
る。有機プラズマ重合膜は、必要に応じて適宜、酸素、
窒素、ハロゲン、周期律表の第III族、第Ｖ族原子を含
んでいてもよい。また、表面保護層に膜厚は、５μｍ以
下が望ましい。

単層型感光体を作製するためには、電荷発生材の微粒
子を樹脂溶液もしくは電荷輸送化合物と樹脂を溶解した
溶液中に分散せしめ、これを導電性支持体上に塗布乾燥
すればよい。この時の感光層の厚さは３〜30μｍ、好ま
しくは５〜20μｍがよい。使用する電荷発生材の量が少
な過ぎると感度が悪く、多過ぎると帯電性が悪くなった
り、感光層の機械的強度が弱くなったりし、感光層中に
占める割合は樹脂１重量部に対して0.01〜２重量部、好
ましくは0.2〜1.2重量部の範囲がよい。

積層型感光体を作製するには、導電性支持体上に電荷
発生材を真空蒸着するか、あるいは、アミン等の溶媒に
溶解せしめて塗布するか、顔料を適当な溶剤もしくは必
要があればバインダー樹脂中を溶解させた溶液中に分散
させて作製した塗布液を塗布乾燥した後、その上に電荷
輸送材料およびバインダーを含む溶液を塗布乾燥して得
られる。このときの電荷発生層の厚みは４μｍ以下、好
ましくは２μｍ以下がよく、電荷輸送層の厚みは３〜30
μｍ、好ましくは５〜20μｍがよい。電荷輸送層中の電
荷輸送材料の割合はバインダー樹脂１重量部に対して0.
2〜２重量部、好ましくは0.3〜1.3重量部である。

本発明の感光体はバインダー樹脂とともに、ハロゲン
化パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、ジメチルナフタレ
ン、ジブチルフタレート、Ｏ−ターフェニルなどの可塑
剤やクロラニル、テトラシアノエチレン、2,4,7−トリ
ニトロフルオレノン、5,6−ジシアノベンゾキノン、テ
トラシアノキノジメタン、テトラクロル無水フタル酸、
3,5−ジニトロ安息香酸等の電子吸引性増感剤、メチル
バイオレット、ローダミンＢ、シアニン染料、ピリリウ
ム塩、チアピリリウム塩等の増感剤を使用してもよい。
また、それ自体公知の分散剤、接着剤、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、カール防止剤等の添加剤を添加してもよ
い。

本発明において使用される電気絶縁性のバインダー樹
脂としては、電気絶縁性であるそれ自体公知の熱可塑性
樹脂あるいは熱硬化性樹脂や光硬化性樹脂や光導電性樹
脂等の結着剤を使用できる。

適当な結着剤樹脂の例では、これに限定されるもので
はないが、飽和ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ア
クリル樹脂、ブチラール樹脂、酢酸ビニル樹脂、フェノ
キシ樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、エチレン−酢酸
ビニル樹脂、イオン架橋オレフィン共重合体（アイオノ
マー）、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、ポリ
カーボネート樹脂、アリール樹脂、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体、セルロースエステル、ポリイミド樹脂、
スチロール樹脂等の熱可塑性樹脂；エポキシ樹脂、ウレ
タン樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、メラミン
樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、熱硬化アクリル
樹脂等の熱硬化性樹脂；紫外線硬化樹脂、赤外線硬化樹
脂、等の光硬化性樹脂；ポリビニルカルバゾール、ポリ
ビニルピレン、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピ
ロール等の光導電性樹脂である。

これらは単独で、または組合せて使用することができ
る。これら電気絶縁性樹脂は単独で測定して１×10¹²Ω
・cm以上の体積抵抗を有することが望ましい。

また、他の電荷輸送材、例えばヒドラゾン化合物や、
スチリル化合物と組合せて使用してもよい。

電荷発生材料としては、ビスアゾ系顔料、トリアリー
ルメタン系染料、チアジン系染料、オキサジン系染料、
キサンテン系染料、シアニン系色素、スチリル系色素、
ピリリウム系染料、アゾ系顔料、キナクリド系顔料、イ
ンジゴ系顔料、ペリレン系顔料、多環キノン系顔料、ビ
スベンズイミダゾール系顔料、インダスロン系顔料、ス
クアリウム塩系顔料、アズレン系色素、フタロシアニン
系顔料等の有機物質や、セレン、セレン・テルル、セレ
ン・砒素などのセレン合金、硫化カドニウム、セレン化
カドミウム、酸化亜鉛、アモルファスシリコン等の無機
物質が挙げられる。これ以外でも、光を吸収し極めて高
い確率で電荷担体を発生する材料であれば、いずれの材
料であっても使用することができる。

本発明の感光体に用いられる導電性支持体としては、
銅、アルミニウム、銀、鉄、ニッケル等の箔ないしは板
をシート状またはドラム状にしたものが使用され、ある
いはこれらの金属を、プラスチックフィルム等に真空蒸
着、無電解メッキしたもの、あるいは導電性ポリマー、
酸化インジュウム、酸化錫等の導電性化合物の層を同じ
く紙あるいはプラスチックフィルムなどの支持体上に塗
布もしくは蒸着によって設けられたものが用いられる。

合成例下記式；で表されるホスホニウム塩3.50gと下記式；で表わされるアルデヒド化合物2.80gを、窒素気流中N,
N′−ジメチルホルムアミド80mlに溶解し、10℃以下で
カリウム−tert−ブトキシドの粉末1.03gを少量ずつ添
加した。添加後、６時間撹拌して反応を完結させた。反
応液を氷水中に注加した。生成物をトルエンで抽出した
後、トルエンを留去して2.1gの粗生成物を得た。これを
シリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、1.8gの結晶
を得た（収率69.8％）。さらに酢酸エチルによる再結晶
を行ない、黄色の結晶1.5gを得た。

元素分析値は以下の通りである。（C₃₈H₃₂N₂として）以下に実施例を用いて本発明を説明する。なお、実施
例中「部」とあるのは「重量部」を表す。

実施例１下記一般式［Ａ］で表わされるジスアゾ化合物 0.45部、ポリエステル樹脂（バイロン200:東洋紡績社
製）0.45部をシクロヘキサノン50部とともにサンドグラ
イダーにより分散させた。得られたジスアゾ化合物の分
散物を厚さ100μｍのアルミ化マイラー上にフィルムア
プリケーターを用いて、乾燥膜厚が0.3g/m²となるよう
に塗布した後乾燥させた。

このようにして得られた電荷発生層の上にブタジエン
化合物（１）50部およびポリカーボネート樹脂（パンラ
イトＫ−1300:帝人化成社製）50部を1,4−ジオキサン40
0部に溶解した溶液を乾燥膜厚が16μｍになるように塗
布し、乾燥させて電荷輸送層を形成した。このようにし
て、２層からなる感光層を有する電子写真感光体が得ら
れた。

こうして得られた感光体を市販の電子写真複写機（ミ
ノルタカメラ社製:EP−450Z）を用い、−6KVでコロナ帯
電させ、初期表面電位V₀（ｖ）、初期電位を1/2にする
ために要した露光量E1/2（lux・sec）、１秒間暗中に放
置したときの初期電位の減衰率DDR₁（％）を測定した。

実施例２〜４実施例１と同様の方法で同一の構成のもの、ただし、
実施例１で用いたブタジエン化合物（３）の代わりにブ
タジエン化合物（４）、（５）、（６）を各々用いる感
光体を作製した。

こうして得られた感光体について、実施例１と同様の
方法でV₀、E1/2、DDR₁を測定した。

実施例５下記一般式［Ｂ］で表わされるビスアゾ化合物 0.45部、ポリスチレン樹脂（分子量40000）0.45部をシ
クロヘキサノン50部とともにサンドグライダーにより分
散させた。

得られたジスアゾ化合物の分散物を厚さ100μｍのア
ルミ化マイラー上にフィルムアプリケーターを用いて、
乾燥膜厚が0.3g/m²となるように塗布した後乾燥させ
た。このようにして得られた電荷発生層の上にブタジエ
ン化合物（７）50部およびポリアリレート樹脂（Ｕ−10
0:ユニチカ社製）50部を1,4−ジオキサン400部に溶解し
た溶液を乾燥膜厚が20μｍになるように塗布し、乾燥さ
せて電荷輸送層を形成した。

このようにして、２層からなる感光層を有する電子写
真感光体を作製した。

実施例６〜８実施例５と同様の方法で同一の構成のもの、ただし、
実施例５で用いたブタジエン化合物（７）の代わりにブ
タジエン化合物（８）、（９）、（10）を各々用いる感
光体を作製した。

実施例９下記一般式［Ｃ］で表わされる多環キノン系顔料 0.45部、ポリカーボネート樹脂（パンライトＫ−13000:
帝人化成社製）0.45部をジクロルエタン50部とともにサ
ンドミルにより分散させた。

得られた多環キノン系顔料の分散物を厚さ100μｍの
アルミ化マイラー上にフィルムアプリケーターを用い
て、乾燥膜厚が0.4g/m²となるように塗布した後乾燥さ
せた。このようにして得られた電荷発生層の上にブタジ
エン化合物（12）60部およびポリアリレート樹脂（Ｕ−
100:ユニチカ社製）50部を1,4−ジオキサン400部に溶解
した溶液を乾燥膜厚が18μｍになるように塗布し、乾燥
させて電荷輸送層を形成した。このようにして、２層か
らなる感光層を有する電子写真感光体を作製し、実施例
１と同様の方法でV₀、E2/1、DDR₁を測定した。

実施例10〜11 実施例９と同様の方法で同一の構成のもの、ただし、
実施例９で用いたブタジエン化合物（12）の代わりにブ
タジエン化合物（13）、（14）を各々用いる感光体を作
製した。

実施例12 下記一般式［Ｄ］で表わされるペリレン系顔料 0.45部、ブチラール樹脂（BX−1:積水化学工業社製）0.
45部をジクロルエタン50部とともにサンドミルにより分
散させた。

得られたペリレン系顔料の分散物を厚さ100μｍのア
ルミ化マイラー上にフィルムアプリケーターを用いて、
乾燥膜厚が0.4g/m²となるように塗布した後乾燥させ
た。このようにして得られた電荷発生層の上にブタジエ
ン化合物（15）50部およびポリカーボネート樹脂（PC−
Z:三菱ガス化学社製）50部を1,4−ジオキサン400部に溶
解した溶液を乾燥膜厚が18μｍになるように塗布し、電
荷輸送層を形成した。

このようにして、２層からなる感光層を有する電子写
真感光体を作製し、実施例１と同様の方法でV₀、E1/2、
DDR₁を測定した。

実施例13〜14 実施例12と同様の方法で同一の構成のもの、ただし、
実施例12で用いたブタジエン化合物（15）の代わりにブ
タジエン化合物（17）、（19）を各々用いる感光体を作
製した。

実施例15 銅フタロシアニン50部とテトラニトロ銅フタロシアニ
ン0.2部を98％濃硫酸500部に充分撹拌しながら溶解さ
せ、これを水5000部にあけ、銅フタロシアニンとテトラ
ニトロ銅フタロシアニンの光導電性材料組成物を析出さ
せた後、濾過、水洗し、減圧下120℃で乾燥した。

こうして得られた光導電性組成物10部を熱硬化性アク
リル樹脂（アクリディクA405:大日本インク社製）22.5
部、メラミン樹脂（スーパーベッカミンJ820:大日本イ
ンク社製）7.5部、前述したブタジエン化合物（１）15
部を、メチルエチルケトンとキシレンを同量に混合した
混合溶剤100部とともにボールミルポットに入れて48時
間分散して感光性塗液を調整し、この塗液をアルミニウ
ム基体上に塗布、乾燥して厚さ約15μｍの感光層を形成
させ感光体を作製した。

こうして得られた感光体について、実施例１と同様の
方法、ただし、コロナ帯電を＋6KVで行なってV₀、E1/
2、DDR₁を測定した。

実施例16〜18 実施例15と同様の方法で同一の構成のもの、ただし、
実施例15で用いたブタジエン化合物（１）の代わりにブ
タジエン化合物（６）、（20）、（30）を各々用いる感
光体を作製した。

こうして得られた感光体について、実施例15と同様の
方法でV₀、E1/2、DDR₁を測定した。

比較例１〜４実施例15と同様の方法で同一の構成のもの、ただし、
実施例15で用いたブタジエン化合物の代わりに下記化合
物（Ｅ）、（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）を各々用いる以外は
実施例15と全く同様にして感光体を作製した。

比較例５〜７実施例15と同様の方法で同一の構成のもの、ただし、
実施例15で用いたブタジエン化合物（３）の代わりに下
記ブタジエン化合物（Ｉ）、（Ｊ）、（Ｋ）を各々用い
る以外は実施例15と全く同様にして感光体を作製した。

実施例１〜18、比較例１〜７で得られた感光体のV₀、
E1/2、DDR₁の測定結果を第１表にまとめて示す。

第１表からわかるように、本発明の感光体は積層型で
も単層型でも電荷保持能が充分であり、暗減衰率も感光
体として充分使用可能な程度に小さく、また、感度にお
いても優れている。

更に、市販の電子写真複写機（ミノルタカメラ社製:E
P−350Z）による正帯電時の繰り返し実写テストを実施
例15の感光体において行なったが、5000枚のコピーを行
なっても、初期、最終画像において階調性が優れ、感度
変化が無く、鮮明な画像が得られ、本発明の感光体は繰
り返し特性も安定していることがわかる。

比較例７の感光体に同様に実写テストを行なったとこ
ろ、表面電位の低下が見られた。

発明の効果本発明の感光体は、一般式［Ｉ］で表されるブタジエ
ン化合物を含有していることにより、電荷輸送性に優
れ、初期表面電位が安定しており、暗減衰率も充分に小
さく、良好な帯電性を有する。また、キャリアのトラッ
プも少なく高感度であり、光疲労も少ない。またブタジ
エン化合物は、機能分離型感光体の電荷輸送材料として
特に有効である。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は本発明に係わる感光体の模式図であっ
て、第１図、第４図、第５図は導電性支持体上に感光層
を積層してなる分散型感光体の構造を示し、第２図、第
３図は導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層を積層
してなる機能分散型感光体の構造を示す。１……導電性支持体、２……電荷輸送材料、３……光導電性材料、４……感光層、５……電荷輸送層、６……光導電性、７……表面保持層、８……中間層。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】導電性支持体上に、下記一般式［Ｉ］で示
されるブタジエン化合物を含有する感光層を有する感光
体：［式中、R₁、R₃はそれぞれ独立して置換基を有してもよ
い、アリール基またはアラルキル基;R₂、R₄はそれぞれ
独立して置換基を有してもよいアルキル基、アリール基
またはアラルキル基;Ar₁、Ar₂はそれぞれ置換基を有し
てもよいアリーレン基を示す］。