JP2608583B2 - 整形外科用副子固定材 - Google Patents

整形外科用副子固定材

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Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は支持体がイソシアネート樹脂の界面活性剤
を含有する水硬化性組成物で塗布された整形外科用副子
固定材に関する。
（ロ）従来の技術 整形外科用副子固定材として湿気にさらすとき身体の
所要部分を固定するギプス包帯を形成するものが長年に
亘って使用されて来た。最近2,3年の間にイソシアネー
ト樹脂で塗布された支持体が整形外科用副子固定材とし
てかなりの成功をもって使用されている。このような素
材は米国特許第4667661,4655208,4433680,4427003,4309
990,4574793および4427002号に記載されている。
（ハ）発明が解決しようとする課題 多くの市販のイソシアネートをベースとした副子固定
材は適応中にやや粘着性であるという小さな欠点を有す
る。この問題は米国特許第4,667,661号に言及され、そ
こでは使用する溶液は不相溶性滑剤（添加剤）を樹脂に
化学的結合させるか、または不相溶性添加剤を用いて樹
脂の表面に層を形成させて不相溶性添加剤を導入してい
る。そこで例示された不相溶性添加剤はポリシロキサン
と界面活性剤または樹脂の表面に塗布された際、低粘着
性物質を作る親水性基を有するポリマーである。
あいにく、添加剤の層があると、それ自体、過度に滑
り易い製品、周囲の水中にかなりの量の浸出性物質が残
ること、高い発熱性、設定するラミネートが不十分、ロ
ールが安易に巻戻りするなどの多数の問題をまねく。米
国特許第4,667,661号に記載の製品を使用してもこれら
の欠点を避けるのに十分ではないが、それら欠点を緩和
するのが望ましいと考える。さらに樹脂を化学的に修正
したり、または被覆後樹脂の表面に添加剤を塗布するこ
とを避けるのが望ましいと考える。
（ニ）課題を解決するための手段 今回、支持体を樹脂で塗布する前に、樹脂に界面活性
剤を溶解する簡便な手段により、樹脂中に導入し得る新
規な界面活性剤を発明した。このように相溶性の界面活
性剤を使用すると、水に浸漬した時低粘着性で、あまり
安易には巻戻されずまたはあまり硬過ぎもせず、浸漬水
の中に過剰な抽出物を残さず、かつ良質のギプス包帯ま
たは副子を形成する物質を製造することができる。
この発明は式（Ｉ）： R1−（OCH2CH2）ｎ−Ｏ−CO−（NH）ｍ−R2 （Ｉ） ［式中、R1はC1〜C14のアルキル基、フェニル基、C1〜C
12のアルキル基で置換されたフェニル基またはフェニル
基で置換されたC1〜C4のアルキル基;R2はC1〜C14のアル
キル基、フェニル基、C1〜C12のアルキル基で置換され
たフェニル基またはフェニル基で置換されたC1〜C4のア
ルキル基;nは６〜100;およびｍは０または１］ で表わされる化合物１〜10重量％を溶解したイソシアネ
ート樹脂からなる水硬化性組成物で塗布した支持体から
なる低粘着性整形外科用副子固定材を提供する。
R1はメチル、C10〜C14の直鎖状アルキル、またはC1〜
C12のアルキルであるアルキルフェニルが最も適切であ
る。R1はノニルフェニルが好ましい。
R2はC1〜C6のアルキルまたはフェニルが最も適切であ
る。R2はフェニルが好ましい。
ｎは20〜60が適切で、特に40〜60、約50が好ましい。
ｍは１が好ましい。
特に適切な式（Ｉ）の化合物は、式（II）： ４−（C9H19）C6H4−（OCH2CH2）nOCONHC6H5 （II） （式中、ｎは上記定義と同じ）で表わされる化合物であ
る。好ましい式（II）の化合物はｎが50である。
式（Ｉ）の化合物は式（III）の化合物に式（IV）ま
たは式（Ｖ）： R1−（OCH2CH2）nOH （III） R2−NCO （IV） R2−CO−Cl （Ｖ） （式中、R1、R2およびｎは式（Ｉ）に関する定義に同
じ）の化合物を反応させて製造される。反応はヒドロキ
シ化合物と酸クロリドまたはイソシアネートとの反応の
通常の条件で行われる。
式（II）の化合物は最も適切にはフェニルイソシアネ
ートに式（VI）： ４−（C9H19）C6H4−（OCH2CH2）ｎ−OH （VI） （式中、ｎは上記定義に同じ） で表わされる化合物を反応させて製造される。
式（III）および（VI）の化合物は対応する適当なヒ
ドロキシ化合物に通常の方法でエチレンオキシドを縮合
させて製造される。このような化合物の多くは市販され
ており、式（VI）化合物のいくつかは周知の界面活性剤
である。
式（Ｉ）の化合物は組成物中に２〜８重量％存在する
のが最も適切である。
式（Ｉ）の化合物の１〜10重量％が固有の粘着性のあ
るイソシアネート樹脂中に溶解されると、生成する硬化
性組成物は水にさらした時、低粘着性となるので、使用
者の手袋に樹脂は余りくっつかない。この発明はこのよ
うな方法での低粘着性樹脂の製造法を提供する。
好ましい観点では、この発明は支持体が式（II）： ４−（C9H19）C6H4−（OCH2CH2）nOCONHC6H5 （II） （式中、ｎは20〜60で、好ましくは40〜60、より好まし
くは50である） で表わされる化合物の２〜８重量％を溶解したイソシア
ネート樹脂よりなる水硬化性組成物で塗布された低粘着
性整形外科用副子固定材を提供する。
驚くべきことに、この新規の相溶性界面活性剤を使用
すると、うまくラミネートでき、低い発熱性で、少量の
浸出性物質しか生成せず、容易に巻戻しできる低粘着性
の整形外科用副子包帯を形成することができる。
従来の界面活性剤は樹脂に対して必ずしも化学的に不
活性ではなく、或いは樹脂の表面に移動しようとする傾
向があって、この発明の使用には適さない。好ましい界
面活性剤（例えば式（Ｉ）で、ｎが50の化合物）は樹脂
に溶けて均一な物質を作る。
界面活性剤は適切には約２〜８重量％で、好ましくは
３〜７重量％で、例えば4.5〜６重量％で樹脂中に用い
られる。
硬化性組成物は通常の方法で、プレポリマーと式
（Ｉ）の界面活性剤を混合させて製造される。均一の製
剤を製造するのに混合する前に界面活性剤を溶融させて
もよい。界面活性剤はす早く樹脂に溶解するのが好まし
い。硬化性組成物はこの発明の一部を形成する。硬化性
組成物は炭酸カリ、ジメチルアミノエチルエーテル、ジ
モルホリノジエチルエーテルもしくは（ジメチルモルホ
リノ）ジエチルエーテルのようなジモルホリノジアルキ
ルエーテル、またはジメチルアミノエタノールのような
３級アミノアルカノールなどの触媒を含有してもよい。
好ましい触媒は（ジメチルモルホリノ）ジエチルエーテ
ルである。
組成物は通常の方法で支持体、例えばからみ織ガー
ゼ、ポリエステル繊維、ガラス繊維支持体またはその他
の支持体上に塗布される。現在のところ、ニットの支持
体が好ましく、特にガラス繊維のニット支持体が好まし
い。
式（III）の化合物はドゥファックス（9N50）〔Dowfa
x、（ｎは50）、ダウ ケミカル社製〕という名で市販
されている。このような物質は時々少量の水（例えば0.
5％）を含有し、そこで所望ならば使用前に乾燥する
か、または過剰の試薬を水を相殺するのに用いてもよ
い。
樹脂と式（VII）の界面活性剤の相溶限度は乾燥条件
下で、加温した樹脂入りガラスピンに界面活性剤を溶解
し、ピンを密封して観察できる。長時間、例えば数ケ月
後に、界面活性剤が樹脂から分離する傾向が観察されな
いなら、その界面活性剤は樹脂と相溶性である。
次の実施例がこの発明を説明する： 実施例１ 界面活性剤の製造 水分0.096％含有のドゥファックス（9N50）493.08gを
乾燥アルゴン気流中、樹脂700ml入りフラスコに入れ、
溶融するまで加温した。メタチン812ES（Metatin）0.99
gを加えて十分に混和した。65℃でこの混合物に撹拌し
ながらフェニルイソシアネート27.6gをシリンジで加え
た。ポリマーをさらに70±５℃で３時間撹拌し、ついで
500gのビンに注入し、密封した。
実施例２ 添加剤含有樹脂の製造 実施例１の界面活性剤入り広口ビンを100℃の電気炉
中で界面活性剤が溶融するまで加温した。樹脂の入った
広口ビンも同じ電気炉で20分間加温した。乾燥アルゴン
気流中、界面活性剤6.06gを樹脂100gに秤り入れ、撹拌
した。ビンを密封して冷えるまでローラーの上に置い
た。
樹脂はイソネート143L（Isonate）47.8％、 イソネート240 14.7％、ヴォラノール（Voranol）3.
5％、ポリプロピレングリコール31.9％、消泡剤0.3％、
メタンスルホン酸0.03％、ビス（2.6−ジメチルモルホ
リノ−Ｎ−エチル）エーテル1.8％より製造された。
実施例３ 包帯の製造 アルゴン気流中、通常の方法でホッパーとドクターナ
イフを用いてガラス繊維のニット支持体（10cm×100c
m）上に、全重量の44重量％の添加剤入り樹脂を塗布し
た。包帯をアルゴン気流中、コアに巻きロールの形にし
て、アルミホイルの袋の中に密封した。
実施例４ 実証 包帯を（実施例３の）袋から分離して、水の入ったビ
ーカーに浸漬した。包帯を水中で３回絞って包帯の中の
湿分を確実にし、水を除き、よく振り、心棒に巻きつけ
た。包帯は非粘着性であるが、制御できないやり方では
巻き戻されず、十分に自己接着性であること、かつ良質
のギプス包帯を生成することが見出された。
実施例５〜６ 界面活性剤7.0gを用いて実施例３と４を繰返して行っ
た。
実施例７〜８ 界面活性剤8.0gを用いて実施例３と４を繰返して行っ
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭51−82396（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−109553（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−146351（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−251459（ＪＰ，Ａ) 特公 昭40−1951（ＪＰ，Ｂ１)

Claims (7)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】式（Ｉ）： R1−（OCH2CH2）ｎ−Ｏ−CO−（NH）ｍ−R2 （Ｉ） 〔式中、R1はC1〜C14のアルキル基、フェニル基、C1〜C
    12のアルキル基で置換されたフェニル基またはフェニル
    基で置換されたC1〜C4のアルキル基;R2はC1〜C14のアル
    キル基、フェニル基、C1〜C12のアルキル基で置換され
    たフェニル基またはフェニル基で置換されたC1〜C4のア
    ルキル基;nは６〜100;およびｍは０または１〕 で表わされる化合物１〜10重量％を溶解したイソシアネ
    ート樹脂からなる水硬化性組成物で塗布した支持体から
    なる低粘着性整形外科用副子固定材。
  2. 【請求項２】式（Ｉ）において、ｎが20〜60、ｍが０で
    ある請求項１記載の整形外科用副子固定材。
  3. 【請求項３】式（Ｉ）において、R2がフェニルである請
    求項１または記載の整形外科用副子固定材。
  4. 【請求項４】式（Ｉ）において、R1がノニルフェニルで
    ある請求項１〜３のいずれか１つに記載の整形外科用副
    子固定材。
  5. 【請求項５】式（Ｉ）の化合物が、式（II）： ４−（C9H19）C6H4−（OCH2CH2）nOCONHC6H5 （II） （式中、ｎは40〜60） で表わされる請求項１記載の整形外科用副子固定材。
  6. 【請求項６】式（Ｉ）において、ｎが50である請求項５
    記載の整形外科用副子固定材。
  7. 【請求項７】式（Ｉ）の化合物が２〜８重量％存在する
    請求項１〜６のいずれかに記載の整形外科用副子固定
    材。
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