JP2597285B2 - オレフィン樹脂組成物およびフィルム - Google Patents
オレフィン樹脂組成物およびフィルムInfo
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアンチブロッキング性フ
ィルム成形用オレフィン樹脂組成物およびその樹脂組成
物からなるフィルムに関する。
ィルム成形用オレフィン樹脂組成物およびその樹脂組成
物からなるフィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】ボリエチレンやポリプロピレンのような
ポリオレフィンフィルムは各種包装材料として最も汎用
されている。しかして、この種のポリオレフィンフィル
ムは、周知のように粘着性があるためブロッキングを起
し易く、そのためにフィルムの製造及びその高次加工に
おける作業性を損うのみならず使用の際にトラブルを発
生する。従って、通常この種のフィルムは、各種の無機
粉末を配合してアンチブロッキング処理を施している。
ポリオレフィンフィルムは各種包装材料として最も汎用
されている。しかして、この種のポリオレフィンフィル
ムは、周知のように粘着性があるためブロッキングを起
し易く、そのためにフィルムの製造及びその高次加工に
おける作業性を損うのみならず使用の際にトラブルを発
生する。従って、通常この種のフィルムは、各種の無機
粉末を配合してアンチブロッキング処理を施している。
【０００３】かかるアンチブロッキング剤として、従
来、炭酸カルシウム、シリカゲルやタルクが代表的に用
いられてきたが、近時ゼオライトＡやその改質物が提案
され使用されるに至っている。（特開昭５８−１１８２
２１号、特開昭６０−３２８３６号、特開昭５８−１８
０５４１号）
来、炭酸カルシウム、シリカゲルやタルクが代表的に用
いられてきたが、近時ゼオライトＡやその改質物が提案
され使用されるに至っている。（特開昭５８−１１８２
２１号、特開昭６０−３２８３６号、特開昭５８−１８
０５４１号）
【０００４】また、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰ
Ｅ）にゼオライト、タルク又はシリカの１種と有機アミ
ドを配合した樹脂組成物が、透明性、ブロッキング性、
スリップ性及び印刷性のバランスに優れていることが提
案されている。（特開昭５９−２２９４４号、特開昭６
１−２８１１４２号、特開昭６１−２８１１４３号）
Ｅ）にゼオライト、タルク又はシリカの１種と有機アミ
ドを配合した樹脂組成物が、透明性、ブロッキング性、
スリップ性及び印刷性のバランスに優れていることが提
案されている。（特開昭５９−２２９４４号、特開昭６
１−２８１１４２号、特開昭６１−２８１１４３号）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、樹脂フ
ィルムのアンチブロッキング性と透明性はアンチブロッ
キング剤が無機粉末であるだけに矛盾する特性関係にあ
る。すなわち、フィルムのアンチブロッキング性を高め
ようとする場合、アンチブロッキング剤の添加量を多く
すればよいが、透明性を損なうのみならず、フィルムの
コスト上昇につながる。
ィルムのアンチブロッキング性と透明性はアンチブロッ
キング剤が無機粉末であるだけに矛盾する特性関係にあ
る。すなわち、フィルムのアンチブロッキング性を高め
ようとする場合、アンチブロッキング剤の添加量を多く
すればよいが、透明性を損なうのみならず、フィルムの
コスト上昇につながる。
【０００６】したがって、上記各種のアンチブロッキン
グ剤は、それぞれ一長一短があって、他の樹脂添加剤と
の選択的な併用によって使用されているのが実情であ
る。このように無機系のアンチブロッキング剤に要求さ
れる特徴は非常に厳しく、フィルムの品質特性を満足さ
せるアンチブロッキング剤を開発することは極めて難か
しいのが実状である。
グ剤は、それぞれ一長一短があって、他の樹脂添加剤と
の選択的な併用によって使用されているのが実情であ
る。このように無機系のアンチブロッキング剤に要求さ
れる特徴は非常に厳しく、フィルムの品質特性を満足さ
せるアンチブロッキング剤を開発することは極めて難か
しいのが実状である。
【０００７】本発明者らは、従来のアンチブロッキング
剤の問題点を検討し、新たなるものを開発すべく鋭意研
究を重ねていたことろ、塩基性炭酸マグネシウムが従来
のものより優れていることを知見し本発明を完成した。
すなわち、本発明の目的とするところは、オレフィンフ
ィルムの透明性を損なわないで優れたアンチブロッキン
グ性を有するフィルム成形用オレフィン樹脂組成物およ
びその樹脂組成物からなるフィルムを提供するところに
ある。
剤の問題点を検討し、新たなるものを開発すべく鋭意研
究を重ねていたことろ、塩基性炭酸マグネシウムが従来
のものより優れていることを知見し本発明を完成した。
すなわち、本発明の目的とするところは、オレフィンフ
ィルムの透明性を損なわないで優れたアンチブロッキン
グ性を有するフィルム成形用オレフィン樹脂組成物およ
びその樹脂組成物からなるフィルムを提供するところに
ある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、オ
レフィン樹脂に、該オレフィン樹脂１００重量部に対
し、粉末度０．１〜１０μｍの塩基性炭酸マグネシウム
０．０５〜０．５重量部及び高級脂肪酸または／および
その誘導体０．０１〜１重量部が少なくとも配合されて
なることを特徴とするアンチブロッキング性フィルム成
形用オレフィン樹脂組成物を提供しようとするものであ
る。
レフィン樹脂に、該オレフィン樹脂１００重量部に対
し、粉末度０．１〜１０μｍの塩基性炭酸マグネシウム
０．０５〜０．５重量部及び高級脂肪酸または／および
その誘導体０．０１〜１重量部が少なくとも配合されて
なることを特徴とするアンチブロッキング性フィルム成
形用オレフィン樹脂組成物を提供しようとするものであ
る。
【０００９】また、本発明は、オレフィン樹脂に、該オ
レフィン樹脂１００重量部に対し、粉末度０．１〜１０
μｍの範囲にある、塩基性炭酸マグネシウムとゼオライ
トＡ，シリカゲル，タルク，長石，アパタイト，硫酸バ
リウム又はゼオライトＡの酸処理物である非晶質アルミ
ノシリケートから選ばれた少なくとも１種との混合粉末
０．０５〜０．５重量部及び高級脂肪酸または／および
その誘導体０．０１〜１重量部が少なくとも配合されて
なることを特徴とするアンチブロッキング性フィルム成
形用オレフィン樹脂組成物を提供しようとするものであ
る。さらに、本発明は、前記オレフィン樹脂組成物から
なるフィルムである。
レフィン樹脂１００重量部に対し、粉末度０．１〜１０
μｍの範囲にある、塩基性炭酸マグネシウムとゼオライ
トＡ，シリカゲル，タルク，長石，アパタイト，硫酸バ
リウム又はゼオライトＡの酸処理物である非晶質アルミ
ノシリケートから選ばれた少なくとも１種との混合粉末
０．０５〜０．５重量部及び高級脂肪酸または／および
その誘導体０．０１〜１重量部が少なくとも配合されて
なることを特徴とするアンチブロッキング性フィルム成
形用オレフィン樹脂組成物を提供しようとするものであ
る。さらに、本発明は、前記オレフィン樹脂組成物から
なるフィルムである。
【００１０】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
係る塩基性炭酸マグネシウムは、下記の一般式（Ｉ）
係る塩基性炭酸マグネシウムは、下記の一般式（Ｉ）
【００１１】
【化１】 ｎＭｇＣＯ3 ・Ｍｇ（ＯＨ）2 ・ｍＨ2 Ｏ （Ｉ） （式中、ｎ＝２．５〜３．５、ｍ＝０〜３を表わす）で
表される白色粉末で、代表的なものは、
表される白色粉末で、代表的なものは、
【００１２】
【化２】 ３ＭｇＣＯ3 ・Ｍｇ（ＯＨ） 2 ・３Ｈ2 Ｏ である。この塩基性炭酸マグネシウムは粉末度０．１〜
１０μｍ、好ましくは０．５〜５μｍの範囲のものであ
ることが望ましい。
１０μｍ、好ましくは０．５〜５μｍの範囲のものであ
ることが望ましい。
【００１３】本発明における塩基性炭酸マグネシウム
は、粉末度０．１μｍ未満ではアンチブロッキング性に
劣り、一方１０μｍを越えると、アンチブロッキング性
はよいけれども、フィルム中にいわゆるフィッシュアイ
を生起する原因となって、フィルムの品質を損なうと共
に、透明性を著しく損なうため好ましくない。なお、粉
末度というのは、コールターカウンター粒度測定法で測
定したときの見かけの平均粒度をいう。
は、粉末度０．１μｍ未満ではアンチブロッキング性に
劣り、一方１０μｍを越えると、アンチブロッキング性
はよいけれども、フィルム中にいわゆるフィッシュアイ
を生起する原因となって、フィルムの品質を損なうと共
に、透明性を著しく損なうため好ましくない。なお、粉
末度というのは、コールターカウンター粒度測定法で測
定したときの見かけの平均粒度をいう。
【００１４】また、本発明において、上記の塩基性炭酸
マグネシウムは、塩基性炭酸マグネシウム単独の他に、
これをフィルム用アンチブロッキング剤として使用する
場合に必要に応じ配合物、いわゆるワンパック剤として
供せられる成分であって、例えば、他のアンチブロッキ
ング剤又は／及び高級脂肪酸、その誘導体等を併用して
用いるのが好ましい。
マグネシウムは、塩基性炭酸マグネシウム単独の他に、
これをフィルム用アンチブロッキング剤として使用する
場合に必要に応じ配合物、いわゆるワンパック剤として
供せられる成分であって、例えば、他のアンチブロッキ
ング剤又は／及び高級脂肪酸、その誘導体等を併用して
用いるのが好ましい。
【００１５】他のアンチブロッキング剤としては、例え
ばシリカ、タルク・長石・ゼオライトＡ、ゼオライトＡ
の酸処理物であって、ゼオライトＡの粒子特性を有する
非晶質アルミノシリケート、硫酸バリウム又はアパタイ
トなどが挙げられる。
ばシリカ、タルク・長石・ゼオライトＡ、ゼオライトＡ
の酸処理物であって、ゼオライトＡの粒子特性を有する
非晶質アルミノシリケート、硫酸バリウム又はアパタイ
トなどが挙げられる。
【００１６】高級脂肪酸としては、例えば、ステアリン
酸，ラウリン酸，リノール酸，リノレン酸，パルミチン
酸，ナフテン酸等が挙げられ、高級脂肪酸誘導体として
は、金属石けんやアミド類が挙げられる。
酸，ラウリン酸，リノール酸，リノレン酸，パルミチン
酸，ナフテン酸等が挙げられ、高級脂肪酸誘導体として
は、金属石けんやアミド類が挙げられる。
【００１７】金属石けんとしては、ステアリン酸，ラウ
リン酸，リノール酸，ナフテン酸等のカルシウム，バリ
ウム，マグネシウム又は亜鉛の金属塩である。アミド類
としては、カプロン酸，カプリル酸，カプリン酸，ラウ
リン酸，シリスチン酸，パルミチン酸，ステアリン酸，
オレイン酸，ベヘン酸，エルシン酸，リノール酸，リノ
レン酸等のアミド類が挙げられる。
リン酸，リノール酸，ナフテン酸等のカルシウム，バリ
ウム，マグネシウム又は亜鉛の金属塩である。アミド類
としては、カプロン酸，カプリル酸，カプリン酸，ラウ
リン酸，シリスチン酸，パルミチン酸，ステアリン酸，
オレイン酸，ベヘン酸，エルシン酸，リノール酸，リノ
レン酸等のアミド類が挙げられる。
【００１８】本発明に係るアンチブロッキング剤を配合
したフィルム成形用オレフィン樹脂組成物は、オレフィ
ン樹脂に、オレフィン樹脂１００重量部に対し上記の塩
基性炭酸マグネシウム、または塩基性炭酸マグネシウム
と他のアンチブロッキング剤との混合物０．０５〜０．
５重量部及び高級脂肪酸または／およびその誘導体（以
下、高級脂肪酸誘導体と記す）０．０１〜１重量部、好
ましくは０．０５〜０．５重量部が少なくとも配合され
たものである。
したフィルム成形用オレフィン樹脂組成物は、オレフィ
ン樹脂に、オレフィン樹脂１００重量部に対し上記の塩
基性炭酸マグネシウム、または塩基性炭酸マグネシウム
と他のアンチブロッキング剤との混合物０．０５〜０．
５重量部及び高級脂肪酸または／およびその誘導体（以
下、高級脂肪酸誘導体と記す）０．０１〜１重量部、好
ましくは０．０５〜０．５重量部が少なくとも配合され
たものである。
【００１９】アンチブロッキング剤が０．０５重量部未
満ではフィルムのアンチブロッキング性が著しく悪くな
り、又０．５重量部を越えると透明性が著しく損なわれ
る。
満ではフィルムのアンチブロッキング性が著しく悪くな
り、又０．５重量部を越えると透明性が著しく損なわれ
る。
【００２０】高級脂肪酸誘導体は、アンチブロッキング
剤と共に配合して用いる必要な添加剤であるが、アンチ
ブロッキング剤の分散性向上と共にフィルムのスリップ
性、印刷性、ヒートシール性を改善させるものである。
なお、この高級脂肪酸誘導体は、上記のようにアンチブ
ロッキング剤である無機粉末と予め混練して顆粒状にし
たワンパック添加剤として配合されるものであってもよ
い。
剤と共に配合して用いる必要な添加剤であるが、アンチ
ブロッキング剤の分散性向上と共にフィルムのスリップ
性、印刷性、ヒートシール性を改善させるものである。
なお、この高級脂肪酸誘導体は、上記のようにアンチブ
ロッキング剤である無機粉末と予め混練して顆粒状にし
たワンパック添加剤として配合されるものであってもよ
い。
【００２１】この高級脂肪酸誘導体が０．０１重量部未
満ではスリップ性、アンチブロッキング性が悪くなり、
又１重量部を越えると返ってフィルムの品質特性を悪く
する傾向がある。
満ではスリップ性、アンチブロッキング性が悪くなり、
又１重量部を越えると返ってフィルムの品質特性を悪く
する傾向がある。
【００２２】他方、本発明に適用できるポリオレフィン
は、透明かつ結晶性の自己支持性フィルムの形成能を有
するものであれば特に限定されるものではないが、例え
ば炭素数２〜１２程度のα−オレフィンの結晶性単独重
合体あるいは二種以上の結晶性共重合体又はエチレン−
酢酸ビニル共重合体等の他の樹脂とのブレンド品であっ
てもよい。
は、透明かつ結晶性の自己支持性フィルムの形成能を有
するものであれば特に限定されるものではないが、例え
ば炭素数２〜１２程度のα−オレフィンの結晶性単独重
合体あるいは二種以上の結晶性共重合体又はエチレン−
酢酸ビニル共重合体等の他の樹脂とのブレンド品であっ
てもよい。
【００２３】具体的には、ポリエチレン，ポリプロピレ
ン，ポリ−４−メチルペンテン−１，エチレン−プロピ
レンランダムまたはブロック共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ヘキセン共重合体が挙げられる。それらの中で
も、エチレンとプロピレン，ブテン−１，ヘキセン−
１，４−メチルペンテン−１，オクテン−１等の１種又
は２種以上との共重合体であって、いわゆるＬＬＤＰＥ
と呼ばれるものが好適である。
ン，ポリ−４−メチルペンテン−１，エチレン−プロピ
レンランダムまたはブロック共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ヘキセン共重合体が挙げられる。それらの中で
も、エチレンとプロピレン，ブテン−１，ヘキセン−
１，４−メチルペンテン−１，オクテン−１等の１種又
は２種以上との共重合体であって、いわゆるＬＬＤＰＥ
と呼ばれるものが好適である。
【００２４】なお、本発明に係るフィルム用オレフィン
樹脂組成物において、上記のアンチブロッキング剤及び
高級脂肪酸誘導体の二成分は少なくとも配合されるもの
であるが、他の配合成分として、必要に応じ、酸化防止
剤、安定剤、核剤、紫外線防止剤あるいは帯電防止剤等
の添加剤を配合することができる。
樹脂組成物において、上記のアンチブロッキング剤及び
高級脂肪酸誘導体の二成分は少なくとも配合されるもの
であるが、他の配合成分として、必要に応じ、酸化防止
剤、安定剤、核剤、紫外線防止剤あるいは帯電防止剤等
の添加剤を配合することができる。
【００２５】また、上記のオレフィン樹脂組成物を製膜
してフィルムにする方法は、特に制限することはなく通
常の方法により行なうことができるが、製膜方法として
は例えばインフレーション成形法、押出し成形法等が挙
げられ、比較的薄肉の例えば５０μｍ以下の厚さのフィ
ルムの製膜に効果的である。
してフィルムにする方法は、特に制限することはなく通
常の方法により行なうことができるが、製膜方法として
は例えばインフレーション成形法、押出し成形法等が挙
げられ、比較的薄肉の例えば５０μｍ以下の厚さのフィ
ルムの製膜に効果的である。
【００２６】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。
する。
【００２７】実施例１〜７，比較例１〜６ ＡＳＴＭ−Ｄ−１２３８（１９０℃）によるメルトフロ
ーレート（ＭＦＲ）が１ｇ／１０分、密度０．９１８
ｇ／ｃｍ3 、共重合成分としてブテン−１を１０重量％
含む線状低密度ポリエチレンに、下記添加剤を表１に示
したとおり配合して加工温度２００℃のインフレーショ
ン成形によって厚さ３０μｍのフィルムを製造した。
ーレート（ＭＦＲ）が１ｇ／１０分、密度０．９１８
ｇ／ｃｍ3 、共重合成分としてブテン−１を１０重量％
含む線状低密度ポリエチレンに、下記添加剤を表１に示
したとおり配合して加工温度２００℃のインフレーショ
ン成形によって厚さ３０μｍのフィルムを製造した。
【００２８】 （添加剤） Ａ．アンチブロッキング剤 軽質塩基性炭酸マグネシウム 平均粒子径 ３．１μｍ 重質塩基性炭酸マグネシウム 〃 ６．４μｍ 合成ゼオライト：カルシウム置換Ａ型 〃 ２．８μｍ ゼオライト 非晶質アルミノシリケート： 〃 ２．５μｍ Ａ型ゼオライトの酸処理、焼成品 合成シリカ：微粉シリカゲル 〃 ３．０μｍ タルク：天然品の精製粉砕品 〃 ３．５μｍ 長石：天然ネフェリンサイエナイト粉砕品 〃 ４．５μｍ （注）平均粒子径はコールターカウンター法で測定したＲ50の値を示す。
【００２９】Ｂ．高級脂肪酸誘導体 エルカ酸アミド ベヘニン酸アミド ステアリン酸カルシウム 得られたフィルムについて下記物性を測定した。その結
果を表２に示す。
果を表２に示す。
【００３０】（物性） （１）ヘイズ：ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３に準拠して求め
た。この値はフィルムの透明性の良否を表わし、小さい
程好ましい。 （２）ブロッキング性：２枚のフィルムを重ね合せ、常
温、荷重３０ｇ／ｃｍ2 の下で１２時間密着を促進させ
た後、この２枚のフィルムを互いに引きはがすのに要し
た荷重を測定し、ｇ／１００ｃｍ2 で表わした。この値
はフィルムの開口性の良否を表わす尺度であり、小さい
方が好ましい。
た。この値はフィルムの透明性の良否を表わし、小さい
程好ましい。 （２）ブロッキング性：２枚のフィルムを重ね合せ、常
温、荷重３０ｇ／ｃｍ2 の下で１２時間密着を促進させ
た後、この２枚のフィルムを互いに引きはがすのに要し
た荷重を測定し、ｇ／１００ｃｍ2 で表わした。この値
はフィルムの開口性の良否を表わす尺度であり、小さい
方が好ましい。
【００３１】
【表１】
【００３２】（注）ｐｈｒは樹脂１００重量部に対する
重量部を示す。
重量部を示す。
【００３３】
【表２】
【００３４】実施例８〜１２，比較例７〜１１ メルトフローレートが１．９ｇ／１０分のポリプロピレ
ン樹脂に添加剤を表３に示すとおり配合して、それぞれ
混合後、押出機でペレット化した。このペレットを押出
機を用いてシート状フィルムにした後、縦方向５倍、横
方向１０倍に遂次延伸して厚さ３０μｍの延伸フィルム
を得た。これらのフィルムについて、下記の方法によっ
て透明性とブロッキング性を測定した結果を表４に示
す。
ン樹脂に添加剤を表３に示すとおり配合して、それぞれ
混合後、押出機でペレット化した。このペレットを押出
機を用いてシート状フィルムにした後、縦方向５倍、横
方向１０倍に遂次延伸して厚さ３０μｍの延伸フィルム
を得た。これらのフィルムについて、下記の方法によっ
て透明性とブロッキング性を測定した結果を表４に示
す。
【００３５】（物性） （１）透明性（ヘイズ）：ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３に準
拠してフィルムを４枚重ねて測定した。 （２）ブロッキング性：２枚のフィルム面が１０ｃｍ2
になるように重ねて５０ｇ／ｃｍ2 の荷重をかけて４０
℃で７日間放置して密着を促進させた後、２枚のフィル
ムを引きはがすのに要した荷重を測定し、ｇ／１０ｃｍ
2 で表わした。
拠してフィルムを４枚重ねて測定した。 （２）ブロッキング性：２枚のフィルム面が１０ｃｍ2
になるように重ねて５０ｇ／ｃｍ2 の荷重をかけて４０
℃で７日間放置して密着を促進させた後、２枚のフィル
ムを引きはがすのに要した荷重を測定し、ｇ／１０ｃｍ
2 で表わした。
【００３６】
【表３】
【００３７】
【表４】
【００３８】
【発明の効果】以上説明した様に、本発明のアンチブロ
ッキング剤を用いることにより、オレフィンフィルムの
透明性を損なわないで優れたアンチブロッキング性を有
するフィルム成形用オレフィン樹脂組成物を得ることが
できる。また、上記オレフィン樹脂組成物を製膜するこ
とにより容易に透明性を損なわないで優れたアンチブロ
ッキング性を有するフィルムを得ることができる。
ッキング剤を用いることにより、オレフィンフィルムの
透明性を損なわないで優れたアンチブロッキング性を有
するフィルム成形用オレフィン樹脂組成物を得ることが
できる。また、上記オレフィン樹脂組成物を製膜するこ
とにより容易に透明性を損なわないで優れたアンチブロ
ッキング性を有するフィルムを得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高津 章造 東京都江東区亀戸９丁目15番１号 日本 化学工業株式会社研究開発本部内 (72)発明者 平松 恒之助 東京都中央区日本橋室町１丁目６番３号 株式会社耕正内 (72)発明者 山作 隆志 東京都中央区日本橋室町１丁目６番３号 栄伸化成株式会社内 (72)発明者 梅本 桂吾 東京都中央区日本橋室町１丁目６番３号 栄伸化成株式会社内 (56)参考文献 特開 昭56−118444（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−96637（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】 オレフィン樹脂に、該オレフィン樹脂１
００重量部に対し、粉末度０．１〜１０μｍの塩基性炭
酸マグネシウム０．０５〜０．５重量部及び高級脂肪酸
または／およびその誘導体０．０１〜１重量部が少なく
とも配合されてなることを特徴とするアンチブロッキン
グ性フィルム成形用オレフィン樹脂組成物。 - 【請求項２】 オレフィン樹脂に、該オレフィン樹脂１
００重量部に対し、粉末度０．１〜１０μｍの範囲にあ
る、塩基性炭酸マグネシウムとゼオライトＡ，シリカゲ
ル，タルク，長石，アパタイト，硫酸バリウム又はゼオ
ライトＡの酸処理物である非晶質アルミノシリケートか
ら選ばれた少なくとも１種との混合粉末０．０５〜０．
５重量部及び高級脂肪酸または／およびその誘導体０．
０１〜１重量部が少なくとも配合されてなることを特徴
とするアンチブロッキング性フィルム成形用オレフィン
樹脂組成物。 - 【請求項３】 請求項１または２記載のオレフィン樹脂
組成物からなるフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5065938A JP2597285B2 (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | オレフィン樹脂組成物およびフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5065938A JP2597285B2 (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | オレフィン樹脂組成物およびフィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06256589A JPH06256589A (ja) | 1994-09-13 |
| JP2597285B2 true JP2597285B2 (ja) | 1997-04-02 |
Family
ID=13301410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5065938A Expired - Fee Related JP2597285B2 (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | オレフィン樹脂組成物およびフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2597285B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002273905A (ja) * | 2001-01-15 | 2002-09-25 | Konica Corp | インクジェットプリンタ用インク容器及びインクジェットプリンタ用インク供給システム |
| JP6769951B2 (ja) * | 2015-03-24 | 2020-10-14 | 三菱ケミカルアグリドリーム株式会社 | 農業用フィルム |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56118444A (en) * | 1980-02-25 | 1981-09-17 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | Soft vinyl chloride resin film |
| JPS5896637A (ja) * | 1981-12-03 | 1983-06-08 | Tokuyama Soda Co Ltd | ポリオレフイン組成物 |
-
1993
- 1993-03-03 JP JP5065938A patent/JP2597285B2/ja not_active Expired - Fee Related
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