JPH02102241A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は、加工安定性の改良されたポリプロピレン樹脂
組成物に関する。

〔従来技術〕

ポリプロピレン樹脂は、優れた化学的・物理的性質、コ
スト等の点で広く用いられており、用途も工業分野から
食品、医療等の容器まで多岐にわたっている。

しかし、ポリプロピレン樹脂は、分子構造上、溶融時、
成形加工時等に受ける熱、酸素、剪断力の影響のため酸
化、分子の切断が起こり、このため機械的強度の低下、
着臭、着色を生じる。

よって通常、２，６−ジーｔ−ブチル−４−メチル−フ
ェノール（ＢＩＴ）を代表例とするヒンダードフェノー
ル系酸化防止剤が添加されているが、これら化合物を使
用したポリプロピレン樹脂は、特に食品容器、医療分野
において非常に問題となっている。

これらの問題を解決するため、ヒンダードフェノール系
酸化防止剤に代えて、ビタミンＥを代表例とするトコフ
ェロール類が使用されているが、トコフェロール類のみ
の添加では、得られる組成物の加工安定性に乏しく、有
機リン系化合物との併用（特公昭５３−１４２６２号公
報）、チオジプロピオン酸エステルとの併用（特公昭６
１−３２３４１号公報）等が提案されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、上記の組成物においては、例えば、単層、ある
いはエチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリアミド
樹脂との多層のシートを成形した場合、その成形条件等
によっては、ダイスの内部あるいは出口部に黒色系異物
が発生し、シートにスジが入ったり、シートに黒色異物
が付着し問題を生じる場合がある。

Ｃ問題点を解決するための手段〕 本発明者らは上記問題点を解決するため、種々の添加剤
について鋭意検討の結果、通常、触媒残香より生じる塩
酸の中和剤として用いられるステアリン酸金属塩の添加
量がかかる問題に対し非常に影響が大きいことを見出し
本発明を完成した。

すなわち本発明は、ポリプロピレン樹脂１００重量部に
対し、 Ａ）ステアリン酸金属塩　　０．００５〜０．０５重量
部Ｂ）アルカリ土類金属の酸化物、水酸化物、塩基性塩
、あるいは塩基性複塩からなる群より選ばれた１種以上
　　　　　０．旧〜０．１重量部Ｃ）トコフェロール類
　　　　０．０１〜０．２重量部Ｄ）有機リン系化合物
１種以上０．０１〜０．３重量部を配合してなるポリプ
ロピレン樹脂組成物である。

本発明樹脂組成物に用いるポリプロピレン樹脂とは、プ
ロピレンの単独重合体、エチレン等のαオレフィンとの
共重合体、さらにはこれらとプロピレン以外のα−オレ
フィンの単独あるいは共重合体を添加した混合物である
。

本発明樹脂組成物に用いるステアリン酸金属塩としては
、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム
、ステアリン酸亜鉛等が挙げられる。これらのステアリ
ン酸金属塩の添加量は、ポリプロピレン樹脂１００重量
部に対し０．００５重−置部から０．０５重量部の範囲
であり、０．００５重量部未満の添加量では、触媒残香
の中和が充分に行なわれず、製品を成形する際にダイス
、ロール等の腐食が問題となる上に、得られる組成物の
臭気が悪化する。又、０．０５重量部を越えた場合、ダ
イス部に黒色系の異物が発生し易くなる。

本発明樹脂組成物において用いられるアルカリ土類金属
の酸化物、水酸化物、塩化性塩あるいは塩基性複塩につ
いては、アルカリ土類金属の酸化物、水酸化物としては
酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウ
ム、水酸化カルシウムが好ましいものとして例示できる
。また、塩基性塩としては上記した酸化物、水酸化物が
炭酸ガスにより一部中和されたものがあり、例えば塩基
性炭酸マグネシウム、塩基性炭酸カルシウムなどが挙げ
られる。アルカリ土類金属の塩基性複塩としては、マグ
ネシウムとアルミニうムの含水塩基性炭酸塩鉱物である
ハイドロクルサイトに代表されるハイドロタルサイト類
が挙げられる。

以下、これらをまとめてアルカリ土類金属の化合物と称
する。

アルカリ土類金属の化合物は本発明樹脂組成物において
は１種または２種以上が用いられる。また好ましいもの
としては、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水
酸化カルシウム、塩基性炭酸マグネシウム、水酸化アル
ミニウム、ハイドロタルサイト類が挙げられる。

またアルカリ土類金属の化合物の使用量はポリプロピレ
ン樹脂１００重量部に対して０．０１〜０．１重量部で
０．０１重量部未満では、触媒残香の中和が充分に行な
われず、製品を成形する際に塩酸ガスが発生し金型が腐
食する。又、０．１重量部を越えて添加してもそれ以下
と効果は変わることがなく、シート成形した場合、製品
外観が低下する場合があり好ましくない。

本発明樹脂組成物に使用するトコフェロール類としては
α、β、Ｔ、δ−トコフェロールおよびその混合物から
選ばれるものであれば天然、合成のいずれでも良い。こ
れらトコフェロール類の使用量は、ポリプロピレン樹脂
１００重量部に対し０．０１〜０．２重量部であり、０
．０１重量部未満では、ポリプロピレン樹脂組成物の加
工安定性が低下し、又、効果、コスト、作業性等の点よ
り０．２重量部を超えて添加する必要はない。

本発明で使用するを機リン系化合物としては、例えばト
リス（２，４−ジーし一ブチルフェニル）フォスファイ
ト、テトラキス（２４−ジーＬ−ブチルフェニル）−４
，４’　−ビフェニレンフォスフォナイト、ジ（２，４
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ
−フォスファイト、ビス（２，６−ジーｔ−ブチル−４
−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォス
ファイト等が挙げられる。

これら化合物の添加量は、ポリプロピレン樹脂１００重
量部に対し０．０１〜０．３重量部が好ましく、０．０
１重量部未満の添加量では得られるポリプロピレン樹脂
組成物の加工安定性が低下し、又、０．３重量部を超え
て添加しても、コストが高くなる上に、該化合物による
臭気が問題となる場合があり好ましくない。

又、上記成分以外に本発明の効果を著しく損なわない程
度であれば酸化防止剤、熱安定剤、紫外線安定剤、紫外
線吸収剤、帯電防止剤、核剤、有機・無機顔料その他各
種の有機無機充填剤を添加しても良い。

本発明樹脂組成物は、ポリプロピレン樹脂にステアリン
酸金属塩、アルカリ土類金属の化合物、トコフェロール
類、有機リン系化合物および必要に応じ各種添加剤を添
加しヘンシェルミキサー等の公知の混合機で混合した後
、押出機により押出されてペレット化することにより得
られるが、上記の添加物を全てヘンシェルミキサー等で
混合せず、例えば液状物等は、押出時に、押出機のホッ
パー口、ベントロ等より添加しても良い。

この様にして得られた組成物は、例えば単層あるいはエ
チレン−ビニルアルコール共重合体、ポリアミド樹脂と
の多層のシートを成形後、真空成形等の成形方法により
、食品、医療品等の容器をはじめ、様々な製品の製造に
利用することができる。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を説明する。

尚、以下の記載において、メルトフロー値（ＭＩ）はＡ
ＳＴＭ　　Ｄ−１２３８に従って測定した。

実施例−１ ポリプロピレンホモポリマー１００重量部に対し、ステ
アリン酸カルシウム０．０２重量部、ハイドロタルサイ
ト０．０５重量部、ビタミンＥ（ＤＬ−α−トコフェロ
ール）　０．０５重量部及びトリス（２，４−ジＬ−ブ
チルフェニル）フォスファイト０．０５重量部を添加し
、ヘンシェルミキサーで混合後、６５ｍｍφ−軸押出機
を用いて２５０℃でペレット化を行ないペレットを得た
。このペレットを用い、下記内容に従い、この組成物の
加工安定性、異物発生の評価を行なった。

結果を表−１に示す。

加工安定性 上記で得られたペレット（Ｒ−１）をさらに上記と同じ
条件で、４回ペレット化を繰り返してペレット（Ｒ−５
）を得、Ｒ−１とＲ−５のＭＩを比較した。又、Ｒ−１
及びＲ−５のペレットを用い、２５０°Ｃでプレスシー
トを作成し、色差計にてＲ−１を対比としたＲ−５のΔ
Ｅを測定した。

異責発主圓…囁 上記で得られたペレット（Ｒ−１）を用い、４０ｍｍφ
押出機にて２５０°Ｃ”？’Ｔダイにより、約０　、８
　ｍｍ厚のシートを成形し、リップ口付近に異物が付着
するまでの時間を測定した。

ダイス構造　　　コートハンガータイプダイス巾　４０
０ｍｍ リップ厚　１．０ｍｍ 押出量　　　　　〜１Ｂｋｇ／Ｈｒ 実施例−２〜９ 実施例−１において、各々の添加剤を表−１に示す種類
および量に代えた他は実施例＝１と同様に試験した。

得られた結果を表−１に示す。

実施例−１０ 実施例−２において、ポリプロピレン樹脂をエチレン含
量３．ｈｔ％のエチレン−プロピレンランダム共重合体
に代えた他は実施例−２と同様に試験した。

得られた結果を表−１に示す。

比較例 ポリプロピレン樹脂及びその他の添加剤を表１に示す割
合とし、実施例−１と同様に試験した。

得られた結果を表−１に示す。

〔発明の効果〕

本発明に係るポリプロピレン樹脂組成物は、ヒンダード
フェノール系酸化防止剤を含まず加工安定性に優れ、長
時間の連続シート成形が可能なことにより、食品容器、
医療器具等の容器用に適し存用である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリプロピレン樹脂１００重量部に対し、 Ａ）ステアリン酸金属塩０．００５〜０．０５重量部 Ｂ）アルカリ土類金属の酸化物、水酸化物、塩基性塩、
   あるいは塩基性複塩からなる群より選ばれた１種以上０
   ．０１〜０．１重量部 Ｃ）トコフェロール類０．０１〜０．２重量部 Ｄ）有機リン系化合物１種以上０．０１〜０．３重量部
   を配合してなるポリプロピレン樹脂組成物