JP2022553024A - ポリブチレンテレフタレート組成物およびその物品 - Google Patents

Abstract

本発明は、ポリブチレンテレフタレート組成物、および成分（Ａ）としてポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂、成分（Ｂ）としてビニル芳香族モノマーに由来する単位を含むビニル芳香族系ポリマー、および成分（Ｃ）として強化剤を含む、ポリブチレンテレフタレート組成物に由来する物品に関する。

Description

本発明は、ポリブチレンテレフタレート組成物、およびポリブチレンテレフタレート組成物に由来する物品に関する。

高周波通信技術の発達に伴い、従来の材料は、徐々に、アンテナ筐体、モバイルデバイス、および集積回路などの電子産業の需要に応えることができなくなっている。一方、熱可塑性樹脂は、徐々に、設計の柔軟性および優れた性能という利点を示すようになっている。ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂は、その機械的特性における高い性能および加工上の利点により、一般的なカテゴリーである。ただし、ＰＢＴ組成物、特に、望ましい低誘電特性を備えたガラス強化組成物を作製することは極めて困難である。

誘電特性とは、材料が電束およびエネルギー損失率を集中させる程度を指し、電束およびエネルギー損失率は、通常、比誘電率ＤＫおよび誘電正接ＤＦとして表される。ＰＢＴ組成物の高い比誘電率および誘電正接は、それ自体で高周波通信産業にとって望ましいというものでは必ずしもない。ＤＫおよびＤＦの増加に伴い、電束密度およびエネルギー損失が増加する。電荷の蓄積は信号伝送を妨害し、電気回路の信頼性を低下させ、周波数のさらなる増加を制限する。低誘電正接は、高周波通信産業に適用される場合、ＰＢＴ組成物にとって望ましい特性である。

ＷＯ２０１８／１９６５３９は、４５質量％～７０質量％のＰＢＴおよび／またはＰＰＳ、２０質量％～４５質量％のチョップドグラスファイバー、１質量％～３質量％の強靭化樹脂、０．２質量％～０．５質量％の未変性グリシジルメタクリレートを含む、低誘電組成物を開示した。チョップドグラスファイバーのＤ_Ｋは、１ＭＨｚ下で４．０～４．４である。本発明は、未変性グリシジルメタクリレートをチョップドグラスファイバーと一緒にすると、ＰＢＴの二電子特性（ｄｉｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）を改善することができることを開示した。

ＪＰ２０１３１３１５７６Ａは、ＰＢＴ樹脂、オレフィン樹脂および繊維状無機充填剤を含む、高周波信号伝送成分として使用される樹脂成分を開示した。ポリプロピレンは、低いＤ_ＫおよびＤ_Ｆを有するオレフィン樹脂として知られている。しかしながら、組成物の機械的特性は、ポリプロピレンの添加によって急速に低下する。

電子部品の小型化および高密度は、薄肉物品分野などのＥ＆Ｅ分野のトレンドであるが、効率を急速に促進すると同時に部品の加熱の問題をももたらす。より低いＤ_Ｆを有する材料は、加熱の問題を効果的に克服することができる。

一方、ポリブチレンテレフタレート組成物の優れ機械的および加工特性、特に金属ユニットとの結合強度も必要とされる。

したがって、依然として、ポリブチレンテレフタレート組成物の誘電正接を減少させ、その良好な機械的特性を維持する必要がある。

ＷＯ２０１８／１９６５３９ ＪＰ２０１３１３１５７６Ａ

したがって、本発明の目的は、はるかに低い誘電正接および良好な機械的特性を示し、それにより高周波通信物品に適用されたときの問題が少ない、ポリブチレンテレフタレート組成物を提供することである。

この目的は、成分（Ａ）として少なくとも１種のポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂、成分（Ｂ）としてビニル芳香族モノマーに由来する単位を含む少なくとも１種のビニル芳香族系ポリマー、および成分（Ｃ）として少なくとも１種の強化剤を含む、本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物により達成された。

したがって、本発明の他の目的は、本発明によるＰＢＴ組成物によって製造された物品を提供することである。

本発明の他の目的は、本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物を製造するための方法を提供することである。

本発明の他の目的は、ポリブチレンテレフタレート樹脂の比誘電率および誘電損失を減少させる際のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ）を使用する方法を提供することである。

本発明の他の目的は、携帯電話、センサもしくはラップトップのフレーム、ハウジングもしくはパッケージ、または携帯電話もしくは車両のアンテナの部品または構成要素の材料としてポリブチレンテレフタレート組成物を使用する方法を提供することである。

本発明において、「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」という用語は、「少なくとも１つ」という用語と交換可能に使用される。「のうちの少なくとも１つ」および「のうちの少なくとも１つを含む」という句の後にリストが続くものは、リスト内の項目のいずれか１つ、およびリスト内の２つ以上の項目の任意の組合せを指す。すべての数値範囲は、特に明記されていない限り、端点および端点間の非整数値を含む。

「第１の」、「第２の」および「第３の」という用語は、本開示において、１つまたは複数の実施形態の説明において便宜的にのみ使用される。特に断りのない限り、これらの用語は相対的な意味でのみ使用されることが理解されよう。

本発明は、成分（Ａ）として少なくとも１種のポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂、成分（Ｂ）としてビニル芳香族モノマーに由来する単位を含む少なくとも１種のビニル芳香族系ポリマー、および成分（Ｃ）として少なくとも１種の強化剤を含む、ポリブチレンテレフタレート組成物を提供することである。

ポリブチレンテレフタレート樹脂（Ａ）
本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物は、ポリブチレンテレフタレート樹脂（Ａ）を含有する。ポリブチレンテレフタレート樹脂は、ポリブチレンテレフタレートのホモポリエステルまたはコポリエステル（ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートコポリエステル）を含む。ポリブチレンテレフタレート樹脂は、主成分としてブチレンテレフタレートを含有し、ブチレンテレフタレートは、一般的な方法によって、例えば、少なくとも１種のテレフタル酸および／またはそのエステル誘導体を含む第１のジカルボン酸成分と、少なくとも１種の１，４－ブタンジオールおよび／またはそのエステル誘導体を含む第１のグリコール成分とを含む重合モノマーの重縮合によって、得ることができる。

任意の公知のポリブチレンテレフタレート樹脂を本発明で使用することができ、本発明は、結晶化特性、ポリブチレンテレフタレートの末端基の種類または量、固有粘度、分子量、直鎖または分岐構造、重合触媒の種類または量、および重合方法に限定されない。

ポリブチレンテレフタレート樹脂は、特徴を損なわない範囲内で、テレフタル酸、そのエステル誘導体、１，４－ブタンジオールまたはそのエステル誘導体を除く他のモノマーに由来する単位を含み得る。例えば、他のモノマーは、ポリブチレンテレフタレート樹脂を構成する全モノマーに対して、４０ｍｏｌ％以下、特に２０ｍｏｌ％以下の量が好ましい。

他のモノマーの例としては、２０個以下の炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸、７～１２個の炭素原子を有する脂環式ジカルボン酸、および／または８～１６個の炭素原子を有する芳香族ジカルボン酸が挙げられ、好ましくは、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカンジカルボン酸、二量体酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、１，２－シクロペンタンジカルボン酸、１，３－シクロペンタンジカルボン酸、ハイミック酸（ｈｉｍｉｃ ａｃｉｄ）、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、４，４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’－ジフェニルメタンジカルボン酸および４，４’－ジフェニルケトンジカルボン酸からなる群から選択され、より好ましくは、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、イソフタル酸および／またはフタル酸である。これらの他のモノマーは、単独で、またはそれらの２種以上の種類を混合することによって、使用され得る。

他のモノマーの例としては、２～１２個の炭素原子を有する脂肪族グリコール、６～１２個の炭素原子を有する脂環式グリコール、炭素原子数が２～４である複数のオキシアルキレン単位を有するポリオキシアルキレングリコール、および／または６～１４個の炭素原子を有する芳香族グリコールが挙げられ、好ましくは、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、トリメチレングリコール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンタンジオール、１，３－オクタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジテトラメチレングリコール、デカンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、ビス－１，４－（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ジエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ビスフェノール、キシリレングリコールおよびナフタレンジオールからなる群から選択され、より好ましくはエチレングリコールおよび／またはジエチレングリコールである。これらの他のモノマーは、単独で、またはそれらの２種以上の種類を混合することによって、使用され得る。

ポリブチレンテレフタレート樹脂の例としては、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレン（テレフタレート／イソフタレート）、ポリブチレン（テレフタレート／アジペート）、ポリブチレン（テレフタレート／セバケート）、ポリブチレン（テレフタレート／デカンジカルボキシレート）、ポリブチレン（テレフタレート／ナフタレート）およびポリ（ブチレン／エチレン）テレフタレートが挙げられる。

ポリブチレンテレフタレート樹脂の粘度数は、ＩＳＯ１６２８－５に従い０．００５ｇ／ｍｌフェノール／１，２－ジクロロベンゼン溶液（質量比１：１）にて測定した、９０～１７０ｃｍ^３／ｇ、好ましくは１００～１３５ｃｍ^３／ｇ、より好ましくは１００～１２０ｃｍ^３／ｇの範囲が適切である。

ポリブチレンテレフタレート組成物は、好ましくは、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、２０質量％～８０質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂を含む。例えば、本明細書に開示されるポリブチレンテレフタレート樹脂は、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、２０質量％～７０質量％、２０質量％～６０質量％、２０質量％～５０質量％、２０質量％～４０質量％の範囲であり得る。

本発明の一実施形態では、ポリブチレンテレフタレート樹脂は、直鎖ポリブチレンテレフタレート樹脂である。

ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ）
本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物は、少なくとも１種のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）および／または（Ｂ－２）を含有する。

ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）
ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）を構成する全モノマーに対して、約５０ｍｏｌ％～約１００ｍｏｌ％、好ましくは６０ｍｏｌ％～９９．５ｍｏｌ％、最も好ましくは７０ｍｏｌ％～９９．５ｍｏｌ％の少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）に由来する単位を含む。

本発明の１つの好ましい実施形態では、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）はまた、少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）および／または少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位を含み得る。

好適なビニル芳香族モノマー（ｂ１）は、式Ｉ：

［式中、Ｒ_１は、同一かまたは異なり、水素、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１～Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_４～Ｃ_１０脂環式基、Ｃ_６～Ｃ_１２芳香族炭化水素基、Ｃ_１～Ｃ_４アルコキシ基およびハロゲン原子からなる群から選択され、好ましくは、水素、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基および／またはハロゲン原子であり、より好ましくは、水素および／またはＣ_１～Ｃ_４アルキル基であり、最も好ましくは、水素、メチル基および／またはエチル基であり；Ｒ_２は、水素および／またはＣ_１～Ｃ_４アルキル基であり、好ましくは、水素、メチル基および／またはエチル基である］
に対応するモノマーを含む。

ビニル芳香族モノマー（ｂ１）の例は、スチレン、アルファ－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、２，５－ジメチルスチレン、パラ－アルファ－ジメチルスチレン、２－エチルスチレン、３－エチルスチレン、４－エチルスチレン、２－イソプロピルスチレン、３－イソプロピルスチレン、４－イソプロピルスチレン、オルト－ジビニルベンゼン、メタ－ジビニルベンゼン、パラ－ジビニルベンゼン、エトキシスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジクロロスチレン、トリブロモスチレン、トリクロロスチレン、２－ビニルナフタレンおよび２－イソプロペニルナフタレンであり、好ましくはスチレン、アルファ－メチルスチレン、４－メチルスチレン、クロロスチレン、パラ－ジビニルベンゼン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、トリクロロスチレン、２－ビニルナフタレンおよび／または２－イソプロペニルナフタレンであり、より好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレン、４－メチルスチレンである。

ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）はまた、少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）および／または１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位を含み得る。

エチレン性不飽和モノマー（ｂ２）としては、ポリブチレンテレフタレート樹脂との好適な相溶性を有するものが好ましい。ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）は、好ましくは、エチレン性不飽和ニトリルモノマー、エチレン性不飽和酸モノマーおよびこれらの誘導体である。エチレン性不飽和酸モノマーの誘導体は、好ましくは、エチレン性不飽和酸の酸無水物、エステル、溶融塩、アミド、イミドおよび／またはエポキシ化合物等であり、より好ましくは、エチレン性不飽和酸の酸無水物、エステルまたはエポキシ化合物である。

１つの好ましい実施形態では、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、ビニル芳香族モノマー（ｂ１）と、エチレン性不飽和酸モノマー、酸無水物、および／またはエチレン性不飽和酸のエポキシ化合物から選択される第１のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）と、任意に、エチレン性不飽和ニトリルモノマーおよび／またはエチレン性不飽和酸のエステルから選択される第２のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）とから構成される。本明細書に開示されるビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、２～１０質量％の範囲であり得る。

エチレン性不飽和ニトリルモノマーは、好ましくは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリルおよびα－シアノエチルアクリロニトリルからなる群から選択され、より好ましくは、アクリロニトリルおよび／またはメタクリロニトリルであり、最も好ましくは、アクリロニトリルである。

エチレン性不飽和酸モノマーは、少なくとも１種の炭素－炭素二重結合、および少なくとも１種の酸基、例えばカルボキシルまたはスルホン酸基を有し、エチレン性不飽和カルボン酸モノマーが好ましい。エチレン性不飽和カルボン酸モノマーの例は、モノオレフィンおよびポリオレフィン不飽和モノ－およびポリ－カルボン酸（ジ－、トリ－カルボン酸）であり、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、２－クロロアクリル酸、２－エチルアクリル酸、アンゲリカ酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ケイ皮酸、ｐ－クロロケイ皮酸、ソルビン酸、アルファ－クロロソルビン酸、アルファ－シアノアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、３－（アクリロイルオキシ）プロパン酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ビシクロ（２．２．２）－オクタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸、４－メチルシクロヘキサ－４－エン－１，２－ジカルボン酸、１，２，３，４，５，８，９，１０－オクタヒドロナフタレン－２，３－ジカルボン酸、ビシクロ（２．２．１）オクタ－７－エン－２，３，５，６－テトラカルボン酸、マレオピマル酸、７－オキサビシクロ（２．２．１）ヘプタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸およびアコニット酸からなる群から選択され、より好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸および／またはシトラコン酸である。

ポリブチレンテレフタレート樹脂との相溶性を損なわないエチレン性不飽和カルボン酸の酸無水物が、好ましくは使用される。エチレン性不飽和カルボン酸の酸無水物の例は、マレイン酸無水物（ＭＡＨ）、アクリル酸無水物、メタクリル酸無水物、４－メチルシクロヘキサ－４－エン－１，２－ジカルボン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、フマル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ビシクロ（２．２．２）オクタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物、１，２，３，４，５，８，９，１０－オクタヒドロナフタレン－２，３－ジカルボン酸無水物、ビシクロ（２．２．１）ヘプタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物、ノルボルナ（ｔｎｏｒｂｏｒｎ）－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物、ナジック酸無水物（ｎａｄｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、メチルナジック酸無水物、ハイミック酸無水物、メチルハイミック酸無水物および／またはｘ－メチルビシクロ（２．２．１）ヘプタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物（ＸＭＮＡ）であり、より好ましくは、マレイン酸無水物、（メタ）アクリル酸無水物および／またはフマル酸無水物である。

ポリブチレンテレフタレート樹脂との相溶性を損なわないエチレン性不飽和酸のエステルが好ましくは使用され、好ましくは、エチレン性不飽和酸のアルキルエステルおよび／またはヒドロキシアルキルエステル、例えば、エチレン性不飽和カルボン酸の、Ｃ_１～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１～Ｃ_１２、最も好ましくはＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルおよび／またはＣ_１～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_１～Ｃ_１２、最も好ましくはＣ_１～Ｃ_４ヒドロキシアルキルエステルである。エチレン性不飽和酸のエステルの例は、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、オクチルメタクリレート、デシルアクリレート、デシルメタクリレート、イソデシルアクリレート、イソデシルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ジメチルマレエート、モノメチルマレエート、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、ステアリルメタクリレート、ステアリルアクリレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートおよびビニルアセテートであり、より好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、および／またはイソブチルメタクリレートであり、最も好ましくは、メチルメタクリレートおよび／またはメチルアクリレートである。

ポリブチレンテレフタレート樹脂との相溶性を損なわないエチレン性不飽和酸のエポキシ化合物が、好ましくは使用される。エチレン性不飽和酸のエポキシ化合物は、カルボン酸グリシジルエステル、グリシジルエーテルなどであり得る。エチレン性不飽和酸のエポキシ化合物の例は、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、マレイン酸１－グリシジルエステル、マレイン酸のジグリシジルエステル、イタコン酸のモノグリシジルエステル、イタコン酸のジグリシジルエステル、シトラコン酸のモノグリシジルエステル、シトラコン酸のジグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸のモノグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸のジグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸のトリグリシジルエステル、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、２－メチルアリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテルおよび４－ビニルベンジルグリシジルエーテルであり、より好ましくは、グリシジルアクリレートおよび／またはグリシジルメタクリレートである。

ポリブチレンテレフタレート樹脂との相溶性を損なわないエチレン性不飽和酸のアミドが、好ましくは使用される。エチレン性不飽和酸のアミドの例は、アリルアミン、アミノエチルメタクリレート、アミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸モノアミド、マレイン酸ジアミド、マレイン酸Ｎ－モノエチルアミド、マレイン酸Ｎ，Ｎ－ジエチルアミド、フマル酸モノアミドおよび／またはフマル酸ジアミドである。

エチレン性不飽和酸のイミドは、好ましくは、マレイミド、Ｎ－ブチルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミドおよびＮ－シクロヘキシルマレイミドからなる群から選択される。

エチレン性不飽和酸の溶融塩は、好ましくは、アクリル酸ナトリウム、アクリル酸カルシウム、メタクリル酸ナトリウムおよびメタクリル酸カルシウムからなる群から選択される。

共役ジエンモノマー（ｂ３）は、好ましくは、１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－エチル－１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ペンタジエン、１，３－ペンタジエン、イソプレン、１，３－ヘキサジエン、４，５－ジエチル－１，３－オクタジエンおよび３－ブチル－１，３－オクタジエンからなる群から選択され、より好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよび／またはイソプレンであり、最も好ましくは、１，３－ブタジエンおよび／またはイソプレンである。

本発明において、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）の重合方法に限定されず、好適なビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、直鎖コポリマー、例えば、ブロックコポリマー、交互コポリマー、周期コポリマー、ランダムコポリマー、および分岐コポリマー、例えば、グラフトコポリマーまたは星形コポリマーであり得る。

本発明の１つの好ましい実施形態では、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、ビニル芳香族モノマー（ｂ１）と、エチレン性不飽和モノマー（ｂ２）および共役ジエンモノマー（ｂ３）からなる群から選択される少なくとも１種から構成される。ビニル芳香族ポリマー（ｂ１）は、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレンおよび４－メチルスチレンからなる群から選択される。エチレン性不飽和モノマー（ｂ２）は、好ましくは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、２－クロロアクリル酸、２－エチルアクリル酸、アンゲリカ酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ケイ皮酸、マレイン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、フマル酸無水物、メチル（メタ）アクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートおよびグリシジル（メタ）アクリレートからなる群から選択され、より好ましくはメタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、マレイン酸無水物、フマル酸無水物、メチル（メタ）アクリレート、エチルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートおよびグリシジル（メタ）アクリレートである。共役ジエンモノマー（ｂ３）は、好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよびイソプレンからなる群から選択される。

本発明の１つの好ましい実施形態では、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、スチレン、アルファ－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレンおよび４－メチルスチレンからなる群から選択されるビニル芳香族モノマー（ｂ１）と、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、メチル（メタ）アクリレートおよびグリシジル（メタ）アクリレートからなる群から選択される成分（ｉ）と、任意に、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルからなる群から選択される成分（ｉｉ）とから構成される。本明細書に開示されるビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、２～１０質量％の範囲であり得る。

本発明の１つの好ましい実施形態では、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、スチレン－マレイン酸無水物、スチレン－アクリロニトリル－マレイン酸無水物、スチレン－（メタ）アクリレート、スチレン－メチル（メタ）アクリレート、スチレン－グリシジル（メタ）アクリレート、スチレン－アクリロニトリル－グリシジル（メタ）アクリレート、スチレン－アクリル酸、スチレン－アクリル酸－α－メチルスチレン、スチレン－ブタジエン、スチレン－アクリロニトリルおよびスチレン－ブタジエン－アクリロニトリルのブロック、交互、ランダムまたはグラフトコポリマーであり得る。

ポリブチレンテレフタレート組成物は、好ましくは、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、４０質量％以下のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）を含む。例えば、本明細書に開示されるビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）は、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、０．１～３０質量％、０．３～２０質量％、２～１０質量％の範囲であり得る。

ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）の質量平均分子量（Ｍｗ）は、一般に、テトラヒドロフランを溶離液としてＧＰＣにより測定した、１，０００～１５，０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは２，０００～１０，０００ｇ／ｍｏｌの範囲である。

ビニル芳香族ポリマー（Ｂ－２）
ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）は、コアおよびシェルを含むコアシェルポリマーであり、コアは、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）と、任意に、エチレン性不飽和モノマー（ｂ２）および共役ジエンモノマー（ｂ３）からなる群から選択される少なくとも１種とを含む第１のモノマー系に由来し；シェルは、ビニル芳香族モノマー（ｂ１）およびエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）からなる群から選択される少なくとも１種のモノマーを含む第２のモノマー系に由来し；コアシェルポリマーにおけるコア対シェルの質量比は、９０：１０～１０：９０である。

ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）は、好ましくは、エチレン性不飽和ニトリルモノマー、エチレン性不飽和酸モノマーおよびこれらの誘導体である。エチレン性不飽和酸の誘導体は、好ましくは、エチレン性不飽和酸の酸無水物、エステル、溶融塩、アミド、イミドおよび／またはエポキシ化合物であり、より好ましくは、エチレン性不飽和酸の酸無水物および／またはエステルである。

本発明の１つの好ましい実施形態では、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）は、エチレン性不飽和ニトリルモノマー、エチレン性不飽和酸モノマー、エチレン性不飽和酸モノマーの酸無水物および／またはエチレン性不飽和酸モノマーのエステルである。

コアシェルポリマーのコアは、第１のモノマー系に由来するポリマーまたはコポリマーである。第１のモノマー系の乳化重合は、望ましくは、コアを製造するためである。

コアまたはシェル中の好適なビニル芳香族モノマー（ｂ１）は、同一でも異なっていてもよく、式Ｉ：

［式中、Ｒ_１は、同一かまたは異なり、水素、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１～Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_４～Ｃ_１０脂環式、Ｃ_６～Ｃ_１２芳香族炭化水素基、Ｃ_１～Ｃ_４アルコキシ基およびハロゲン原子からなる群から選択され、好ましくは、水素、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基および／またはハロゲン原子であり、より好ましくは、水素および／またはＣ_１～Ｃ_４アルキル基であり、最も好ましくは、水素、メチル基および／またはエチル基であり；Ｒ_２は、水素および／またはＣ_１～Ｃ_４アルキル基であり、好ましくは、水素、メチル基および／またはエチル基である］
に対応するモノマーを含む。

ビニル芳香族モノマーの例は、スチレン、アルファ－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、２，５－ジメチルスチレン、パラ－アルファ－ジメチルスチレン、２－エチルスチレン、３－エチルスチレン、４－エチルスチレン、２－イソプロピルスチレン、３－イソプロピルスチレン、４－イソプロピルスチレン、オルト－ジビニルベンゼン、メタ－ジビニルベンゼン、パラ－ジビニルベンゼン、エトキシスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジクロロスチレン、トリブロモスチレン、トリクロロスチレン、２－ビニルナフタレンおよび２－イソプロペニルナフタレンであり、好ましくはスチレン、アルファ－メチルスチレン、４－メチルスチレン、クロロスチレン、パラ－ジビニルベンゼン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、トリクロロスチレン、２－ビニルナフタレンおよび／または２－イソプロペニルナフタレンであり、より好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレンおよび／または４－メチルスチレンである。

共役ジエンモノマー（ｂ３）は、好ましくは、１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－エチル－１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ペンタジエン、１，３－ペンタジエン、イソプレン、１，３－ヘキサジエン、４，５－ジエチル－１，３－オクタジエンおよび３－ブチル－１，３－オクタジエンからなる群から選択され、より好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよび／またはイソプレンであり、最も好ましくは、１，３－ブタジエンおよび／またはイソプレンである。

コアまたはシェルのエチレン性不飽和ニトリルモノマーは、好ましくは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリルおよび／またはα－シアノエチルアクリロニトリルからなる群から選択され、より好ましくは、アクリロニトリルおよび／またはメタクリロニトリルであり、最も好ましくは、アクリロニトリルである。

コアまたはシェルのエチレン性不飽和酸モノマーは、少なくとも１種の炭素－炭素二重結合、および１種の酸基、例えばカルボキシルまたはスルホン酸基を有し、好ましくは、エチレン性不飽和カルボン酸モノマー、例えば、モノオレフィンおよびポリオレフィン不飽和モノ－およびポリ－カルボン酸（ジ－、トリ－カルボン酸）である。エチレン性不飽和カルボン酸モノマーの例は、Ｃ３～Ｃ６エチレン性不飽和カルボン酸であり、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、２－エチルアクリル酸、アンゲリカ酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ソルビン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸およびアコニチン酸からなる群から選択され、より好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸および／またはイタコン酸である。

コアまたはシェルのエチレン性不飽和酸の酸無水物モノマーの例は、マレイン酸無水物（ＭＡＨ）、アクリル酸無水物、メタクリル酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、ブテン二酸無水物および／またはフマル酸無水物であり、より好ましくは、アクリル酸無水物、メタクリル酸無水物、イタコン酸無水物および／またはブテン二酸無水物である。

コアまたはシェルのエチレン性不飽和酸のエステルモノマーは、好ましくは、エチレン性不飽和酸のアルキルエステルおよび／またはヒドロキシアルキルエステル、例えば、Ｃ１～Ｃ１８、より好ましくはＣ１～Ｃ１２、最も好ましくはＣ１～Ｃ４アルキルエステルおよび／またはエチレン性不飽和カルボン酸のＣ１～Ｃ１８、より好ましくはＣ１～Ｃ１２、最も好ましくはＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキルエステルである。エチレン性不飽和酸のエステルの例は、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、オクチルメタクリレート、デシルアクリレート、デシルメタクリレート、イソデシルアクリレート、イソデシルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ジメチルマレエート、モノメチルマレエート、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、ステアリルメタクリレート、ステアリルアクリレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートおよび／またはビニルアセテートであり、より好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ステアリルアクリレートおよび／またはビニルアセテートであり、最も好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、ブチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ステアリルアクリレートおよび／またはデシルアクリレートである。

ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中のコアまたはシェルのエチレン性不飽和酸のエポキシ化合物、アミド、イミドおよび溶融塩の例は、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のものと同じであり得る。

本発明の１つの好ましい実施形態では、コアシェルポリマーのコアは、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）および少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位を含む。ビニル芳香族モノマー（ｂ１）は、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレンおよび／または４－メチルスチレンであり；共役ジエンモノマー（ｂ３）は、好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよび／またはイソプレンである。コアシェルポリマーのコアは、好ましくは、１，３－ジエンとスチレンとのジブロックポリマー（例えば、ブタジエン－スチレンコポリマー、イソプレン－スチレンコポリマー）である。

本発明の１つの好ましい実施形態では、コアシェルポリマーのコアは、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）、少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）、ならびにエチレン性不飽和ニトリルおよびエチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルからなる群から選択される少なくとも１種のモノマーに由来する単位を含む。エチレン性不飽和ニトリルは、好ましくは、アクリロニトリルおよび／またはメタクリロニトリルであり；エチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルは、好ましくは、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、および／またはイソブチル（メタ）アクリレートである。コアシェルポリマーのコアは、好ましくは、ブタジエン－スチレン－（メタ）アクリレートターポリマー、ブタジエン－スチレン－アクリロニトリルターポリマーである。

本発明の１つの好ましい実施形態では、コアシェルポリマーのコアは、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）、ならびにエチレン性不飽和酸、エチレン性不飽和酸、およびエチレン性不飽和ニトリルのＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルからなる群から選択される少なくとも１種のモノマーに由来する単位を含む。エチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルは、好ましくは、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートおよび／またはイソブチル（メタ）アクリレートであり；エチレン性不飽和酸は、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸および／またはイタコン酸であり；エチレン性不飽和ニトリルは、好ましくは、アクリロニトリルおよび／またはメタクリロニトリルである。

本発明の１つの好ましい実施形態では、コアは、コアの総単位に対して、５質量％～８０質量％、好ましくは１５質量％～３５質量％の、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）に由来する単位を含む。

本発明の１つの好ましい実施形態では、コアは、コアの総単位に対して、５質量％～８０質量％、好ましくは１５質量％～３５質量％の、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）に由来する単位と、２０質量％～９５質量％、好ましくは６５質量％～８５質量％の、少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）（好ましくは１，３－ジエン）に由来する単位とを含む。

本発明の１つの好ましい実施形態では、コアシェルポリマーのシェルは、エチレン性不飽和酸の少なくとも１種のエステルおよび／または少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）に由来する単位を含む。エチレン性不飽和酸のエステルは、好ましくは、（メタ）アクリル酸または酢酸のＣ１～Ｃ４アルキルエステルおよび／またはＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキルエステルであり、より好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレートおよび／またはイソブチルメタクリレートであり、より好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、プロピルメタクリレートおよび／またはブチルメタクリレートである。ビニル芳香族モノマー（ｂ１）は、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレン、４－メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジクロロスチレンおよび／またはトリブロモスチレンであり、より好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレンおよび／または４－メチルスチレンである。

本発明の１つの好ましい実施形態では、コアシェルポリマーのシェルは、エチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルおよびビニル芳香族モノマー（ｂ１）からなる群から選択される少なくとも１種、ならびにエチレン性不飽和ニトリルモノマー、エチレン性不飽和酸モノマー、酸無水物および／またはエチレン性不飽和酸のＣ_１０～Ｃ_２０アルキルエステルからなる群から選択される１種のモノマー（ｉｉｉ）に由来する単位を含む。エチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルは、好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレートおよび／またはイソブチルメタクリレートであり、より好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、プロピルメタクリレートおよび／またはブチルメタクリレートである。ビニル芳香族モノマー（ｂ１）は、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレン、４－メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジクロロスチレンおよび／またはトリブロモスチレンであり、より好ましくはスチレン、アルファ－メチルスチレンおよび／または４－メチルスチレンである。モノマー（ｉｉｉ）の例は、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、２－エチルヘキシルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレートおよび／またはステアリルアクリレートである。

本発明の１つの好ましい実施形態では、コアは、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）および少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位を含み；シェルは、（メタ）アクリル酸または酢酸のＣ１～Ｃ４アルキルエステルおよび／またはＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキルエステルに由来する単位を含む。ビニル芳香族モノマーは、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレンおよび／または４－メチルスチレンであり；共役ジエンモノマーは、好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよび／またはイソプレンであり；（メタ）アクリル酸または酢酸のＣ１～Ｃ４アルキルエステルおよび／またはＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキルエステルは、好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレートおよび／またはイソブチルメタクリレートであり、より好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、プロピルメタクリレートおよび／またはブチルメタクリレートである。

コアシェルポリマーにおけるコア対シェルの質量比は、９０：１０～１０：９０であり、好ましくは、９０：１０～５０：５０、より好ましくは９０：１０～７０：３０であり、最も好ましくは９０：１０～８０：２０である。

コアシェルポリマーはまた、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー、および／または（メタ）アクリル酸モノマーの少なくとも１種のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルを含むグラフト結合モノマーに由来する単位を含む１つの内部グラフト段階と；以下のモノマー：Ｃ_１～Ｃ_８アルキルアクリレートまたは多価不飽和架橋剤のうちの少なくとも１種を含む任意の１つの中間シーラー段階とを含んでもよく、中間シーラー段階は、内部グラフト段階とシェルとの間にある。

内部グラフト段階中のビニル芳香族モノマーは、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、２，５－ジメチルスチレン、パラ－アルファ－ジメチルスチレン、２－エチルスチレン、３－エチルスチレン、４－エチルスチレン、２－イソプロピルスチレン、３－イソプロピルスチレン、４－イソプロピルスチレン、オルト－ジビニルベンゼン、メタ－ジビニルベンゼン、パラ－ジビニルベンゼン、エトキシスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジクロロスチレン、トリブロモスチレン、トリクロロスチレン、２－ビニルナフタレンおよび／または２－イソプロペニルナフタレンであり、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレンおよび／または４－メチルスチレンである。

（メタ）アクリル酸モノマーのＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルは、好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、アクリレート、イソブチルアクリレートおよび／またはイソブチルメタクリレートであり、より好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレートおよび／またはプロピルメタクリレートである。

内部グラフト段階は、以下のモノマー：アクリロニトリル、メタクリロニトリル、２－エチルヘキシルアクリレート、デシルアクリレート、ビニルナフタレン、イソプロペニルナフタレン、ならびにより高炭素（Ｃ_１２～Ｃ_２０）のアルキルメタクリレートおよびアクリレート、例えば、ラウリルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ステアリルメタクリレート、ステアリルアクリレートおよびイソボルニルメタクリレートのいずれか１種または複数に由来する単位を含むこともできる。

好適なＣ_１～Ｃ_８アルキルアクリレートには、メチルメタクリレート、メタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートおよびオクチルアクリレートが含まれ、より好ましくは、ブチルアクリレートである。

好適な多価不飽和架橋剤には、ブチレングリコールジメタクリレート、アルカンポリオールポリアクリレートまたはポリメタクリレート、例えば、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ブチレングリコールジアクリレート、オリゴエチレングリコールジアクリレート、オリゴエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメチロールプロパンジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレートまたはトリメチロールプロパントリメタクリレート、ならびに不飽和カルボン酸アリルエステル、例えば、アリルアクリレート、アリルメタクリレートおよびジアリルマレエートが含まれ、好ましくは、ジビニルベンゼンである。

１つの好ましい実施形態では、コアシェルポリマーは、７０～８５質量部のコアと；８～１４質量部の内部グラフト段階と；０．１～５質量部の中間シーラー段階と；１０～１６質量部のシェルとを含む。コアは、好ましくは、コアの総単位に対して、１５質量％～３５質量％の、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）に由来する単位と、６５質量％～８５質量％の、少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位とを含む。

コアシェルポリマーのコアは、好ましくは、ゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される、約８，０００超、より好ましくは５０，０００超の質量平均分子量を有する。

コアシェルポリマーのシェルは、好ましくは、ゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される、約５，０００～約１００，０００、より好ましくは約１０，０００～約８０，０００の質量平均分子量を有する。

コアシェルポリマーは、それぞれの内容が参照によって本明細書に組み込まれる、ＥＰ１５１４８８３Ａ１、ＥＰ０９８５６９２Ａ１およびＥＰ０３４８５６５Ａ１に記載されているコアシェルポリマーのうちのいずれか１種または複数であり得る。

本発明のコアシェルポリマーは、ＥＰ０３４８５６５Ａ１またはＥＰ１５１４８８３Ａ１に記載されている方法などの従来の重合方法を介して製造され得る。

第１のモノマー系を乳化重合してコアを形成し、次にコアの存在下で第２のモノマー系を乳化重合してシェルを形成することを含むか；
または第２のモノマー系を乳化重合してシェルを形成し、次にシェルの存在下で第１のモノマー系を乳化重合してコアを形成することを含むコアシェルポリマーの製造方法。

１つの好ましい実施形態では、コアシェルポリマーの製造方法は、以下のＩ～ＩＩＩのうちのいずれか１つであり得る：
Ｉ．グラフト結合モノマーの存在下での、コアの乳化重合；シェルの乳化重合およびシェルのコアへのグラフト化。

ＩＩ．コアを乳化重合する；グラフト結合モノマーを添加し、コアに浸漬させ、グラフト結合モノマーを重合させる；シェルをコアの存在下で乳化重合し、コアに化学的にグラフトする。

ＩＩＩ．グラフト結合モノマーの存在下での、シェルの乳化重合；コアの乳化重合およびコアのシェルへのグラフト化。

１つの好ましい実施形態では、コアシェルポリマーの製造方法は、
ｉ．乳化剤およびフリーラジカル開始剤の存在下で、６５質量％～８５質量％のジオレフィンモノマーおよび１５質量％～３５質量％のビニル芳香族モノマーを含む第１のモノマー系を、モノマーからポリマーへの６０％～９０％の変換が達成されるまで、乳濁液中で重合する工程と；
ｉｉ．少なくとも１種のビニル芳香族モノマー、および／または（メタ）アクリル酸モノマーの少なくとも１種のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルを含むグラフト結合モノマーを添加しながら、第１のモノマー系の重合を継続する工程と；
ｉｉｉ．グラフト結合モノマーの重合を、ポリマーへの少なくとも９０％の変換が達成されるまで継続する工程と；
ｉｖ．エチレン性不飽和酸の少なくとも１種のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルおよび／または少なくとも１種のビニル芳香族モノマーを含む第２のモノマー系を添加し、フリーラジカル開始剤を添加し、モノマーからポリマーへの少なくとも９５％の変換が達成されるまで重合を継続する工程であって、工程（ｉ）から（ｉｖ）中の反応温度は、２０℃～１００℃、好ましくは６０℃～７０℃の範囲である、工程と
を含む。

工程（ｉｉｉ）の後、好ましくは、少なくとも１種のＣ_１～Ｃ_８アルキルアクリレートまたは少なくとも１種の多価不飽和架橋剤、およびフリーラジカル開始剤を添加する。

方法の様々な工程で使用することができるフリーラジカル開始剤は、ほぼ室温～約１００℃、好ましくは５５℃～８０℃の温度範囲で行われるフリーラジカル重合において従来から利用されているものである。好適な開始剤には、過硫酸塩、過酸化物、またはペルオキシエステルなどの熱活性化開始剤が含まれる。好適な開始剤には、還元剤、例えば、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、亜硫酸ナトリウム、ヒドロ亜硫酸ナトリウム、またはイソアスコルビン酸と組み合わせた、酸化剤、例えば、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、または過酸化物などの「レドックス」開始剤も含まれる。水溶性がスチレン（２５℃～５０℃にて３．５ｍＭ）未満の油溶性開始剤が好ましく、その例としては、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、ｔ－ブチルペルベンゾエート（ｐｅｒｂｅｎｘｏａｔｅ）、ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、ｔ－ブチルペルオキシイソブチレート、ｔ－ブチルペルオクトエート、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ジ（２－エチルヘキシル）ペルオキシジカーボネートなどが挙げられる。レドックス反応は、鉄塩、例えば第一鉄－エチレン－ジアミン四酢酸（「Ｆｅ－ＥＤＴＡ」）などの試薬によっても促進され得る。

ポリブチレンテレフタレート組成物は、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、好ましくは１～２０質量％、より好ましくは２～１５質量％、最も好ましくは２～１０質量％のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）を含む。

ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）を含むポリブチレンテレフタレート組成物は、より良好な結合強度および誘電損失を示し、より多くの用途を有する。

強化剤（Ｃ）
本発明による強化剤は、本発明の効果を損なわない範囲内で選択された任意の強化剤であり得る。

強化剤の例は、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、アラミド繊維、１種または複数のウイスカー、タルク、マイカ、粘土、およびそれらの混合物であり得る。

本発明は、直径、円筒形および繭形などの形状、長さ、ならびにガラス切断方法、例えば、ガラス繊維のチョップドストランドおよび粗糸に限定されない。さらに、本発明は、ガラスの種類、例えば、Ｅガラス繊維、Ｄガラス繊維、Ｓガラス繊維、Ｃガラス繊維、Ｔガラス繊維に限定されず、Ｅガラス繊維またはジルコニウムを含有する耐食性ガラスが品質の観点から好ましくは使用される。ガラス繊維の種類に制限はなく、従来のＥガラス繊維は低誘電損失の要件を満たすことができる。比誘電率が５．０以下のＤガラス繊維も好ましい。

強化剤は、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、５質量％～４０質量％、好ましくは５質量％～３５質量％、より好ましくは１５質量％～３０質量％の含有量で使用される。

低融点ポリエステル（Ｄ）
本発明のポリブチレンテレフタレート組成物は、成分（Ｄ）として、融点（Ｔ_ｍ）が１０５℃～１８５℃、好ましくは１１０℃～１６０℃のポリエステルコポリマーをさらに含むことができる。

本発明において融点（Ｔ_ｍ）が１０５℃～１８５℃のポリエステルコポリマー（以下、単に「ポリエステルコポリマー」という）は「低融点ポリエステル」とも呼ばれ、未変性ポリエステルよりも融点が低い。融点は、１０℃／分の加熱速度でＩＳＯ１１３５７に準拠した示差走査熱量測定（「ＤＳＣ」）によって測定される。ポリエステルコポリマーは、ポリエチレンテレフタレートおよび／またはポリブチレンテレフタレートを構成する第２のジカルボン酸成分および／または第２のグリコール成分を、共重合性モノマーで部分的に置換することによって得ることができ、第２のジカルボン酸成分は、少なくともテレフタル酸および／またはそのエステル誘導体を含み、第２のグリコール成分は、少なくとも１種の１，４－ブタンジオール、エチレングリコールならびに／または１，４－ブタンジオールおよびエチレングリコールのエステル誘導体を含み、好ましくはエチレングリコールおよび／またはそのエステル誘導体である。

共重合性モノマーは、テレフタル酸を除く第３のジカルボン酸、ならびに／またはエチレングリコールおよび１，４－ブタンジオールを除く第３のグリコールから選択される１種または複数のモノマーを含む。

ジカルボン酸（第２のジカルボン酸および第３のカルボン酸）とグリコール（第２のグリコールおよび第３のグリコール）との比は、０．９：１．１～１．１：０．９である。

第３のジカルボン酸は、脂肪族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸、ならびに／またはテレフタル酸およびそれらの反応性誘導体を除く芳香族ジカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種であり得る。

本明細書に開示される脂肪族ジカルボン酸は、好ましくは４～４０個の炭素原子、より好ましくは４～２４個の炭素原子、４～１４個の炭素原子、または４～１０個の炭素原子を含むジカルボン酸である。例えば、本明細書に開示される脂肪族ジカルボン酸は、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、トリデカンジカルボン酸、テトラデカンジカルボン酸、ペンタデカンジカルボン酸および／またはヘキサデカンジカルボン酸であり得、好ましくは、コハク酸、グルタル酸、アゼライン酸、アジピン酸、ピメリン酸および／またはセバシン酸である。

脂環式ジカルボン酸は、好ましくは７～１２個の炭素原子を含む。例えば、本明細書に開示される脂環式ジカルボン酸は、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、１，２－シクロペンタンジカルボン酸、１，３－シクロペンタンジカルボン酸および／またはハイミック酸であり得る。

テレフタル酸を除く好適な芳香族ジカルボン酸は、好ましくは、８～１６個の炭素原子を含み、より好ましくは、イソフタル酸、フタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、１，４－ナフタレンジカルボン酸、２，７－ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルメタンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルケトンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、４，４’－ジフェノキシエーテルジカルボン酸、４，４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸、フタル酸またはイソフタル酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステル（例えば、ジメチルフタル酸またはジメチルイソフタル酸（ＤＭＩ））、およびエステルを形成し得る酸塩化物または酸無水物などの誘導体からなる群から選択される少なくとも１種であり、好ましくはイソフタル酸および／またはフタル酸である。

第３のグリコールは、エチレングリコールまたは１，４－ブタンジオールを除く脂肪族アルカンジオール、ポリオキシアルキレングリコール、脂環式グリコール、および芳香族ジオールからなる群から選択される少なくとも１種であり得る。

本明細書に開示される脂肪族アルカンジオールは、好ましくは２～１２個、より好ましくは２～１０個、さらに好ましくは２～６個の炭素原子を含む脂肪族アルカンジオール、例えば、トリメチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール、オクタンジオールおよび／またはデカンジオールである。

本明細書に開示されるポリオキシアルキレングリコールは、好ましくは、炭素原子数が２～４である複数のオキシアルキレン単位を有するグリコールであり、より好ましくは、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジテトラメチレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、およびポリテトラメチレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種である。

本明細書に開示される脂環式グリコールは、好ましくは、６～１２個の炭素原子を含み、より好ましくは、１，４－シクロヘキサンジオールおよび／または１，４－シクロヘキサンジメタノールである。

本明細書に開示される芳香族グリコールは、好ましくは６～１４個の炭素原子を含む芳香族ジオールであり、より好ましくは、キシリレングリコール、ヒドロキノン、レゾルシノール、ナフタレンジオール、ビフェニル、ビスフェノールおよびキシリレングリコールからなる群から選択される少なくとも１種である。

本発明の好ましい実施形態では、第３のグリコールは、２～６個の炭素原子を有する脂肪族アルカンジオール、例えば、トリメチレングリコール、プロピレングリコールおよび／もしくはヘキサンジオール、ならびに／または約２～４の繰り返し数でオキシアルキレン単位を有するポリオキシアルキレングリコール、例えばジエチレングリコールである。

本発明の好ましい実施形態では、第３のジカルボン酸は、６～１２個の炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸、例えばアジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸もしくはセバシン酸、ならびに／または芳香族ジカルボン酸、例えばイソフタル酸および／もしくはフタル酸である。

本発明の好ましい実施形態では、第３のグリコールは、約２～４の繰り返し数でオキシアルキレン単位を有するポリオキシアルキレングリコール、例えばジエチレングリコールであり得、第３のジカルボン酸は、芳香族ジカルボン酸、例えばイソフタル酸および／またはフタル酸であり得る。

１つの好ましい実施形態では、ポリエステルコポリマーは、ポリエステルコポリマーを構成するモノマーの総モルに対して、５ｍｏｌ％～３０ｍｏｌ％、好ましくは５ｍｏｌ％～２０ｍｏｌ％の共重合性モノマーを含み得る。

１つの好ましい実施形態では、ポリエステルコポリマーは、ポリエステルコポリマーを構成するモノマーの総モルに対して、１ｍｏｌ％～１０ｍｏｌ％の第３のグリコール、例えばポリオキシアルキレングリコールと、４ｍｏｌ％～２９ｍｏｌ％の第３のジカルボン酸、例えば芳香族ジカルボン酸、特にイソフタル酸および／またはフタル酸とを含む。

１つの好ましい実施形態では、ポリエステルコポリマーは、テレフタル酸、エチレングリコール、炭素原子数が２～４である２～４個のオキシアルキレン単位を有するポリオキシアルキレングリコール、例えば第３のグリコールとしてのジエチレングリコール、ならびに８～１６個の炭素原子を有する芳香族ジカルボン酸、例えば第３のカルボン酸としてのイソフタル酸および／またはフタル酸から構成される。好ましくは、第３のグリコールの量は、ポリエステルコポリマーを構成するモノマーの総モルに対して、１ｍｏｌ％～１０ｍｏｌ％であり、第３のジカルボン酸の量は、１ｍｏｌ％～１０ｍｏｌ％であり、ジカルボン酸（テレフタル酸および第３のカルボン酸）とグリコール（エチレングリコールおよび第３のグリコール）との比は、０．９：１．１～１．１：０．９である。

１つの好ましい実施形態では、ポリエステルコポリマーは、ポリエステルコポリマーを構成するモノマーの総モルに対して、５ｍｏｌ％～３０ｍｏｌ％、好ましくは５ｍｏｌ％～２０ｍｏｌ％の共重合性モノマーを含み得る。

１つの好ましい実施形態では、ポリエステルコポリマーは、１ｍｏｌ％～１０ｍｏｌ％の第３のグリコール、例えばポリオキシアルキレングリコールと、４ｍｏｌ％～２９ｍｏｌ％の第３のジカルボン酸、例えば芳香族ジカルボン酸、特にイソフタル酸および／またはフタル酸とを含む。

ポリブチレンテレフタレート組成物は、好ましくは、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、０質量％～４０質量％のポリエステルコポリマーを含む。例えば、本明細書に開示されるポリエステルコポリマーは、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、１０質量％～３５質量％、１０質量％～３０質量％、１５質量％～３５質量％、１５質量％～３０質量％の範囲であり得る。

低融点ポリエステルは、好ましくは、ゲル浸透クロマトグラフィーによって決定されることによって測定される、８，０００～８０，０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１０，０００～３０，０００ｇ／ｍｏｌの質量平均分子量を有する。

ガラスバブル（Ｅ）
本発明のポリブチレンテレフタレート組成物は、成分（Ｅ）としてガラスバブルをさらに含み得る。

本発明におけるガラスバブルは、「中空ガラスバブル」、「中空ガラスミクロスフェア」、「中空ガラスビーズ」、「ガラスマイクロバブル」または「ガラスバルーン」とも呼ばれ、平均直径が約５００マイクロメートル未満であり、中空部分と、中空部分を囲むガラスシェルとを含む。中空部分は空気などのガスで満たすことができる。

平均直径は、好ましくは、体積基準メジアン径Ｄ_５０である。中空ガラスバブルの体積基準メジアン径Ｄ_５０は、好ましくは５～５０ミクロンの範囲である。

本発明におけるガラスバブルの平均真密度は、好ましくは０．３～０．７ｇ／ｃｃであり、より好ましくは０．３～０．６ｇ／ｃｃである。例えば、本明細書に開示されるガラスバブルの平均真密度は、０．３２ｇ／ｃｃ～０．６ｇ／ｃｃ、０．３５ｇ／ｃｃ～０．６ｇ／ｃｃ、０．３８ｇ／ｃｃ～０．６ｇ／ｃｃ、０．４３ｇ／ｃｃ～０．６ｇ／ｃｃ、０．４５ｇ／ｃｃ～０．６ｇ／ｃｃ、０．４６ｇ／ｃｃ～０．６ｇ／ｃｃ、０．４９ｇ／ｃｃ～０．６ｇ／ｃｃ、０．３０ｇ／ｃｃ～０．５５ｇ／ｃｃ、０．３２ｇ／ｃｃ～０．５５ｇ／ｃｃ、０．３５ｇ／ｃｃ～０．５５ｇ／ｃｃ、０．３８ｇ／ｃｃ～０．５５ｇ／ｃｃ、０．４３ｇ／ｃｃ～０．５５ｇ／ｃｃ、０．４５ｇ／ｃｃ～０．５５ｇ／ｃｃ、０．４６ｇ／ｃｃ～０．５５ｇ／ｃｃ、０．４９ｇ／ｃｃ～０．５５ｇ／ｃｃ、０．３０ｇ／ｃｃ～０．５ｇ／ｃｃ、０．３２ｇ／ｃｃ～０．５ｇ／ｃｃ、０．３５ｇ／ｃｃ～０．５ｇ／ｃｃ、０．３８ｇ／ｃｃ～０．５ｇ／ｃｃ、０．４０ｇ／ｃｃ～０．５ｇ／ｃｃ、０．４３ｇ／ｃｃ～０．５ｇ／ｃｃ、０．４５ｇ／ｃｃ～０．５ｇ／ｃｃ、０．４６ｇ／ｃｃ～０．５ｇ／ｃｃ、０．４３ｇ／ｃｃ～０．４９ｇ／ｃｃの範囲であり得る。ガラスバブルの平均真密度は、ガラスバブルの試料の質量を、ガスピクノメーターによって測定したガラスバブルの質量の真体積で割ることにより得た商である。「真体積」は、バルク体積ではなく、ガラスバブルの集合総体積である。平均真密度は、ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９「Ａｖｅｒａｇｅ Ｔｒｕｅ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｄｅｎｓｉｔｙ ｏｆ Ｈｏｌｌｏｗ Ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ」に準拠したピクノメーターを使用して測定され得る。「ｇ／ｃｃ」は、グラム毎立方センチメートルを意味する。

ガラスバブルの破砕強度は、好ましくは５，０００ＰＳＩ～３０，０００ＰＳＩであり、より好ましくは６，０００ＰＳＩ～２８，０００ＰＳＩである。例えば、本明細書に開示される破砕強度は、８，０００ＰＳＩ～２０，０００ＰＳＩ、１０，０００ＰＳＩ～１８，０００ＰＳＩ、１６，０００ＰＳＩ～１８，０００ＰＳＩの範囲であり得る。ガラスバブルの破砕強度は、典型的に、ＡＳＴＭ Ｄ３１０２－７２「Ｈｙｄｒｏｓｔａｔｉｃ Ｃｏｌｌａｐｓｅ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｏｆ Ｈｏｌｌｏｗ Ｇｌａｓｓ Ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ」を使用して測定される。

本発明によるガラスバブルは、約８マイクロメートル～約６０マイクロメートルの範囲の体積基準メジアン径を含む粒度分布を有する。ガラスバブルの体積基準メジアン径は、例えば、１０～５５マイクロメートル、１５～５５マイクロメートル、１５～５０マイクロメートル、１５～４５マイクロメートル、１５～４０マイクロメートル、１５～３５マイクロメートル、１５～３０マイクロメートル、１５～２５マイクロメートル、１５～２０マイクロメートル、２０～５５マイクロメートル、２０～５０マイクロメートル、２０～４５マイクロメートル、２０～４０マイクロメートル、２０～３５マイクロメートル、２０～３０マイクロメートル、２０～２５マイクロメートルの範囲であり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるガラスバブルは、５～３０マイクロメートル、１０～３５マイクロメートル、１０～５０マイクロメートル、１５～６０マイクロメートル、２０～３８マイクロメートル、２０～４５マイクロメートル、２０～７０マイクロメートルに分布するサイズを有する。体積基準メジアン径はＤｖ５０径とも呼ばれ、ここで、分布内のガラスバブルの５０体積パーセントは表示サイズよりも小さい。本明細書で使用される場合、サイズという用語は、ガラスバブルの直径および／または高さと同等であると考えられる。ガラスバブルの粒度分布は、ガウス分布、正規分布、非正規分布である場合がある。非正規分布は、単峰性または多峰性である場合がある。

本明細書において本発明に有用なガラスバブルは、商業的に得ることができ、Ｐｏｔｔｅｒｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、Ｖａｌｌｅｙ Ｆｏｒｇｅ、ＰＡ１９４８２によって商標名「Ｓｐｈｅｒｉｃｅｌ Ｈｏｌｌｏｗ Ｇｌａｓｓ Ｓｐｈｅｒｅｓ」（例えば、グレード１１０Ｐ８および６０Ｐ１８）で、または３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙによって商標名「３Ｍ Ｇｌａｓｓ ｂｕｂｂｌｅｓ」、例えばグレードＳ６０、Ｓ６０ＨＳ、Ｓ３８ＨＳ、Ｓ３８ＸＨＳ、ｉＭ１６Ｋ、ｉＭ３０Ｋ、Ｋ４２ＨＳ、およびＫ４６で販売されている。

ポリブチレンテレフタレート組成物は、好ましくは、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、０質量％～２０質量％のガラスバブルを含む。例えば、本明細書に開示されるガラスバブルは、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、５質量％～１５質量％、５質量％～１０質量％の範囲であり得る。

シランカップリング剤の例は、エポキシ官能性シラン、ウレタン官能性シランおよび／またはアミノウレイド官能性シランであり、好ましくは、エポキシシクロヘキシル官能性シラン、グリシドキシ官能性シラン、イソシアネート官能性シランおよびアミノウレイド官能性シランからなる群から選択される少なくとも１種であり、最も好ましくは、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリブトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３－アミノプロピルジメチルメトキシシラン、３－アミノプロピルジメチルエトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－トリエトキシイシリ（ｔｒｉｅｔｈｏｘｙｙｓｉｌｙ）－Ｎ－（１，３ジメチル－ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（ビニルベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩、３－ウレイドプロピルトリアルコキシシランおよび３－イソシアネートプロピルトリエトキシシランから選択される少なくとも１種である。

添加剤（Ｆ）
ポリブチレンテレフタレート組成物は、製品の後の使用に応じて、好ましくは下記で定義される慣例的添加剤のうちの少なくとも１種から、当業者によって選択される添加剤である他の成分をさらに含むことができる。ただし、前記慣例的添加剤が本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物に対して負の効果を有さないことを条件とする。

慣例的添加剤は、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、好ましくは０質量％～１０質量％で使用され、より好ましくは０．１質量％～５質量％であり、最も好ましくは０．５質量％～３質量％の量である。

本発明に従って使用される慣例的添加剤は、好ましくは、潤滑剤、安定剤、抗酸化剤、離型剤、ＵＶ安定剤、熱安定剤、ガンマ線安定剤、帯電防止剤、流動助剤、難燃剤、エラストマー改質剤、酸掃去剤、乳化剤、核剤、可塑剤および／または顔料である。これらのおよびさらなる好適な添加剤は、例えば、Ｇａｅｃｈｔｅｒ、Ｍｕｅｌｌｅｒ、Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆ－Ａｄｄｉｔｉｖｅ ［Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ］、第３版、Ｈａｎｓｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ、Ｍｕｎｉｃｈ、Ｖｉｅｎｎａ、１９８９およびＰｌａｓｔｉｃｓ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第５版、Ｈａｎｓｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ、Ｍｕｎｉｃｈ、２００１に記載されている。添加剤は、単独でもしくは混合して、またはマスターバッチの形態で、使用され得る。

本発明の１つの好ましい実施形態では、本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物は、１種もしくは複数の潤滑剤および／または処理剤をさらに含み得る。潤滑剤および／または処理剤が含まれる場合、それらは、好ましくは、１０～４０個の炭素原子を有する飽和脂肪族カルボン酸および／または２～４０個の炭素原子を有する飽和脂肪族アルコールもしくはアミンのエステルまたはアミドである。好ましい潤滑剤は、ペンタエリスリトールテトラステアレート、すなわち、１０～２０個の炭素原子を有するペンタエリスリトールの脂肪酸エステルである。

潤滑剤は、それぞれ本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、好ましくは約０質量％～３質量％、より好ましくは約０．０１質量％～２質量％、最も好ましくは約０．２質量％～１質量％の量で存在する。

本発明の１つの好ましい実施形態では、本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物は、１種または複数の抗酸化剤をさらに含み得る。使用される抗酸化剤は、好ましくは、芳香族アミン系抗酸化剤、ヒンダードフェノール系抗酸化剤およびホスファイト系抗酸化剤である。

芳香族アミン系抗酸化剤の例は、ポリ（１，２－ジヒドロ－２，２，４－トリメチル－キノリン）、ビス（４－オクチルフェニル）アミン、４，４’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－Ｎ’－イソプロピル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－Ｎ’－（１，３－ジメチルブチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－Ｎ’－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）－ｐ－フェニレンジアミン、および／またはＮ，Ｎ’－ビス（メチルフェニル）－１，４－ベンゼンジアミンである。

ヒンダードフェノール系抗酸化剤の例は、ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル）－アルファ－［３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－１－オキソプロピル］－オメガ－［３－［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］－１－オキソプロポキシ］、２，４－ビス［（オクチルチオ）メチル］－ｏ－クレゾール、オクチル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナメート、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシベンゼンプロパン酸Ｃ７～Ｃ９－分岐アルキルエステルである。さらに、好ましくは、固体ヒンダードフェノール系抗酸化剤は、２，４－ビス［（ドデシルチオ）メチル］－ｏ－クレゾール、４，４’－ブチリデンビス－（３－メチル）－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシベンゼンプロパン酸オクタデシルエステル、ペンタエリスリトールテトラキス（３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート）、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロフェニル）プロピオネート］、２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、トリス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］からなる群「Ｂ－Ｓ」から選択される１種または複数である。

ホスファイト系抗酸化剤の例は、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）１６８、ＢＡＳＦ ＳＥ、ＣＡＳ３１５７０－０４－４）、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリチルジホスファイト（Ｕｌｔｒａｎｏｘ（登録商標）６２６、Ｃｈｅｍｔｕｒａ、ＣＡＳ２６７４１－５３－７）、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリチルジホスファイト（ＡＤＫ Ｓｔａｂ ＰＥＰ－３６、Ａｄｅｋａ、ＣＡＳ８０６９３－００－１）、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリチルジホスファイト（Ｄｏｖｅｒｐｈｏｓ（登録商標）Ｓ－９２２８、Ｄｏｖｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＣＡＳ１５４８６２－４３－８）、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト（Ｉｒｇａｆｏｓ（登録商標）ＴＮＰＰ、ＢＡＳＦ ＳＥ、ＣＡＳ２６５２３－７８－４）、（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェノール）－２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールホスファイト（Ｕｌｔｒａｎｏｘ（登録商標）６４１、Ｃｈｅｍｔｕｒａ、ＣＡＳ１６１７１７－３２－４）およびＨｏｓｔａｎｏｘ（登録商標）Ｐ－ＥＰＱである。

抗酸化剤は、それぞれ本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、好ましくは約０質量％～２質量％、より好ましくは約０．０１質量％～１質量％、最も好ましくは約０．２質量％～０．８質量％の量で存在する。

本発明の１つの好ましい実施形態では、本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物は、１種または複数の接着補助剤をさらに含み得る。

接着補助剤の例は、エポキシド、例えば脂肪酸のエポキシ化アルキルエステル、例えば、エポキシ化アマニ油、エポキシ化ダイズ油、エポキシ化ナタネ油およびエポキシ樹脂、例えばビスフェノールＡ樹脂である。

接着補助剤は、それぞれ本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、好ましくは約０質量％～３質量％、より好ましくは約０．０１質量％～２質量％、最も好ましくは約１質量％～２質量％の量で存在する。

１つの好ましい実施形態では、ポリブチレンテレフタレート組成物は、ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、２０質量％～５０質量％、好ましくは２０質量％～４０質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂（Ａ）、２～１０質量％のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ）、５質量％～４０質量％、好ましくは１５質量％～３０質量％の強化剤（Ｃ）、０質量％～４０質量％、好ましくは１５質量％～３０質量％のポリエステルコポリマー（Ｄ）、０質量％～２０質量％、好ましくは５質量％～１５質量％のガラスバブル（Ｅ）、０質量％～１０質量％、好ましくは０．１質量％～５質量％の添加剤（Ｆ）を好ましくは含む。

別の態様では、本発明は、本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物を製造するための方法に関する。ポリブチレンテレフタレート組成物は、押出または混練などの様々な公知の方法によって製造または加工され得る。例えば、本発明による組成物は、（１）ポリブチレンテレフタレート樹脂（Ａ）、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ）、任意の低融点ポリエステル（Ｄ）および任意の添加剤（Ｆ）を混合する工程と、（２）強化剤（Ｃ）を添加する工程と、任意に（３）ガラスバブル（Ｅ）を添加する工程と、押出または混練する工程とによって製造または加工され得る。成分が同じ供給領域に導入される場合、成分は、その形態または特性に応じて、異なるホッパーを介して導入され得ることが理解されるべきである。押出機の温度は、ポリブチレンテレフタレート組成物の従来の加工温度であり、好ましくは２００～２７０℃である。押出機の合理的な速度は、ポリブチレンテレフタレート組成物の従来の加工速度であり、好ましくは２００～５００ｒｐｍである。

別の態様では、本発明は、ポリブチレンテレフタレート樹脂の比誘電率および誘電損失を低減させる際のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ）を使用する方法に関する。

別の態様では、本発明はまた、本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物によって得られた、または得ることができる物品に関する。物品は、Ｅ＆Ｅ分野、特に高周波通信分野、例えば、携帯電話、センサもしくはラップトップのフレーム、ハウジングもしくはパッケージ、または携帯電話もしくは車両のアンテナの部品または構成要素として好ましくは使用される。

別の態様では、本発明はまた、携帯電話、センサもしくはラップトップのフレーム、ハウジングもしくはパッケージ、または携帯電話もしくは車両のアンテナの部品または構成要素の材料としての本発明によるポリブチレンテレフタレート組成物を使用する方法に関する。

本発明は、以下の実施例を参照することによってさらに説明される。実施例は例示として記載されており、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

［実施例１～６および比較例１～６］
実施例および比較例のすべての成分を表１～５に列挙する。

成分Ａ：
ＢＡＳＦ製Ｕｌｔｒａｄｕｒ（登録商標）Ｂ２５５０（ＩＳＯ３０７、１１５７、１６２８での粘度数が１０７ｃｍ^３／ｇ、数平均モル質量分子量（Ｍｎ）が１６５００ｇ／ｍｏｌであるＰＢＴ）。

成分Ｂ：
（Ｂ－１）ＢＡＳＦ製Ｊｏｎｃｒｙｌ（登録商標）ＡＤＦ１３００、スチレン、アクリル酸、およびアルファ－メチルスチレンのコポリマー、質量平均分子量がＭ_ｗ＝２８００ｇ／ｍｏｌ、およびスチレン量が９０～９９．５ｍｏｌ％、Ｔ_ｇが５６℃である。
（Ｂ－２）Ｎａｎｔｏｎｇ Ｓｕｎｎｙ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｎｅｗ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ． Ｌｔｄ．製Ｆｉｎｅ－Ｂｌｅｎｄ（商標）ＳＡＧ－００２、スチレン量が７０～８０モル％のスチレン－アクリロニトリル－グリシジルメタクリレート三成分系ランダムコポリマー。
（Ｂ－３）ＴＯＴＡＬ Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ Ｏａｋｌａｎｄｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｅｎｔｅｒ製ＳＭＡ（登録商標）３０００、ポリ（スチレン－マレイン酸無水物）コポリマー、スチレンとマレイン酸無水物が約３：１モル、質量平均分子量がＭ_ｗ＝９５００、および数平均分子量がＭ_ｎ＝３８００である。
（Ｂ－４）Ｄｏｗ製Ｐａｒａｌｏｉｄ（商標）ＥＸＬ－２６５５、コアがポリ（ブタジエン／スチレン）であり、シェルがメチルメタクリレートであり、スチレン量が１０～３０モル％である、コアシェルポリマー。
（Ｂ－５）Ｃｈｉ Ｍｅｉ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製ＰＯＬＹＬＡＣ（登録商標）ＡＢＳ７５７ｋ、スチレン量が５０～７０モル％である。

成分Ｃ：
（Ｃ－１）Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ Ｐｏｌｙｃｏｍｐ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐ．（ＣＰＩＣ）製ガラス繊維ＥＣＳ３０３１Ｈ
（Ｃ－２）ガラス繊維ＥＣＳ３０３（ＨＬ）３０３Ｎ－３ Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ Ｐｏｌｙｃｏｍｐ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐ．（ＣＰＩＣ）

成分Ｄ：
低融点ポリエステル１８０：テレフタル酸（ＴＰＡ）、イソフタル酸（ＩＰＡ）、エチルグリコール（ＥＧ）、およびジエチレングリコール（ＤＥＧ）から製造され、ＴＰＡ：ＩＰＡ：ＥＧ：ＤＥＧのモル比＝１：０．４：１．３：０．１、Ｔ_ｇ＝６８℃、Ｔ_ｍ＝１７４℃、固有粘度＝０．６８ｄＬ／ｇ。

成分Ｅ：
３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ製ガラスバブルｉＭ１６Ｋ。

成分Ｆ：
（Ｆ－１）Ｖｉｋｏｆｌｅｘ（登録商標）７１９０、Ａｒｋｅｍａ Ｉｎｃ．製安定剤。
（Ｆ－２）Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）１０１０、ＢＡＳＦ製抗酸化剤。
（Ｆ－３）Ｌｏｘｉｏｌ（登録商標）Ｐ８６１／３．５、Ｅｍｅｒｙ Ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ製のペンタエリスリトールの長鎖脂肪酸エステル。
（Ｆ－４）ＭＯＤＩＰＥＲ（登録商標）ＣＬ４３０－Ｇ、ＮＯＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製相溶化剤、主鎖はポリカーボネートであり、分岐ポリマーはスチレン量が１～２０モル％のポリ（グリシジルメタクリレート－アクリロニトリル－スチレン）コポリマーである。
（Ｆ－５）Ｅｌｖａｌｏｙ（登録商標）ＰＴＷ、ＤｕＰｏｎｔ製弾性剤、エチレンターポリマー。

ＰＰ Ｚ１５００、Ｄａｗｎ Ｇｒｏｕｐ製ポリプロピレン。

比較例の成分
Ｓｉｎｏｐｅｃ Ｙｉｚｈｅｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｆｉｂｅｒ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製ＰＰ Ｚ１５００。
Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｗａｎｋａｉ Ｎｅｗ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製ＰＥＴ ＷＫ８５１、ＴＰＡ系ポリエチレンテレフタル酸樹脂。

特性決定：
２３℃にてＩＳＯ５２７－１／２に従って、タイプ１Ａの試験片を使用して、引張弾性率、破断点伸び、破断点引張強度を測定し、特性決定する。

ノッチ付きシャルピー衝撃強度およびノッチなしシャルピー衝撃強度を、２３℃にてＩＳＯ１７９－１－２０１０のタイプＡに従って試験した。試料ストライプは８０＊１０＊４ｍｍ（長さ＊幅＊厚さ）である。

ＭＶＲ：溶融体積－流量を、ＩＳＯ１１３３－２０１１に従って試験した。試験条件は２７５℃にて２．１６ｋｇの負荷である。

比誘電率および誘電損失を、１ＧＨｚ下でのＩＥＣ６０２５０、またはＧＢ／Ｔ１２６３６－９０に従って評価した。

タイプＢの試験片を使用して、ＩＳＯ１９０９５に従って、結合強度を試験した。

以下の実施例の押出条件は、次のとおりである。スクリュー押出機の領域温度は２００℃～２５０℃であり、スループットは３０ｋｇ／ｈである。

表１からわかるように、ビニル芳香族系ポリマーを含む組成物は、比誘電率および誘電損失を低減させ、一方で、組成物の引張弾性率および流動性は急速に増加する。

表２からわかるように、ポリプロピレンは低い比誘電率（２．１）および誘電損失（０．０００３）を有する樹脂であるが、ＰＰの添加は誘電特性の改善に対する明らかな効果を有さず、引張特性の低下に対して明らかな負の効果を有する。

表３からわかるように、実施例４の誘電損失は減少した。

表５からわかるように、コアシェルビニル芳香族ポリマーは、コアシェルポリマーの量が非常に少ない場合でも誘電損失の減少および流動性の向上に対して望ましい効果を示す。

Claims (21)

1. 成分（Ａ）として少なくとも１種のポリブチレンテレフタレート樹脂、成分（Ｂ）としてビニル芳香族モノマーに由来する単位を含む少なくとも１種のビニル芳香族系ポリマー、および成分（Ｃ）として少なくとも１種の強化剤を含む、ポリブチレンテレフタレート組成物。
2. ビニル芳香族系ポリマーが、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）および／または（Ｂ－２）であり；
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）が、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）を構成する全モノマーに対して、５０ｍｏｌ％～１００ｍｏｌ％の少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）に由来する単位と；任意に、少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）および／または１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位とを含み；
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）が、コアおよびシェルを含むコアシェルポリマーであり、コアが、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）と、任意に、エチレン性不飽和モノマー（ｂ２）および共役ジエンモノマー（ｂ３）からなる群から選択される少なくとも１種とを含む第１のモノマー系に由来し；シェルが、ビニル芳香族モノマー（ｂ１）およびエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）からなる群から選択される少なくとも１種のモノマーを含む第２のモノマー系に由来し；コアシェルポリマーにおけるコア対シェルの質量比が、９０：１０～１０：９０である、
   請求項１に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
3. ビニル芳香族モノマー（ｂ１）が、式Ｉ：
   

   

   ［式中、Ｒ_１は、同一かまたは異なり、水素、Ｃ_１～Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１～Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_４～Ｃ_１０脂環式基、Ｃ_６～Ｃ_１２芳香族炭化水素基、Ｃ_１～Ｃ_４アルコキシ基およびハロゲン原子からなる群から選択され、好ましくは、水素および／またはＣ_１～Ｃ_４アルキル基であり；Ｒ_２は、水素および／またはＣ_１～Ｃ_４アルキル基である］
   に対応するモノマーを含む、請求項１または２に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
4. ビニル芳香族モノマー（ｂ１）が、スチレン、アルファ－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、２，５－ジメチルスチレン、パラ－アルファ－ジメチルスチレン、２－エチルスチレン、３－エチルスチレン、４－エチルスチレン、２－イソプロピルスチレン、３－イソプロピルスチレン、４－イソプロピルスチレン、オルト－ジビニルベンゼン、メタ－ジビニルベンゼン、パラ－ジビニルベンゼン、エトキシスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジクロロスチレン、トリブロモスチレン、トリクロロスチレン、２－ビニルナフタレンおよび２－イソプロペニルナフタレンからなる群から選択される、請求項３に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
5. エチレン性不飽和モノマー（ｂ２）が、エチレン性不飽和ニトリルモノマー、エチレン性不飽和酸モノマーおよびこれらの誘導体からなる群から選択され；エチレン性不飽和酸モノマーの誘導体が、エチレン性不飽和酸の酸無水物、エステル、溶融塩、アミド、イミド、および／またはエポキシ化合物である、請求項１から４のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
6. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）が、エチレン性不飽和ニトリルモノマー、エチレン性不飽和酸モノマー、エチレン性不飽和酸の酸無水物、エチレン性不飽和酸のエステルおよび／もしくはエチレン性不飽和酸のエポキシ化合物であるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中のエチレン性不飽和モノマー（ｂ２）が、エチレン性不飽和ニトリルモノマー、エチレン性不飽和酸モノマー、エチレン性不飽和酸の酸無水物および／もしくはエチレン性不飽和酸のエステルである、
   請求項１から４のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
7. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）および（Ｂ－２）中のエチレン性不飽和ニトリルモノマーが、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリルおよび／もしくはα－シアノエチルアクリロニトリルからなる群から独立に選択されるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のエチレン性不飽和酸モノマーが、（メタ）アクリル酸、２－クロロアクリル酸、２－エチルアクリル酸、アンゲリカ酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ケイ皮酸、ｐ－クロロケイ皮酸、ソルビン酸、アルファ－クロロソルビン酸、アルファ－シアノアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、３－（アクリロイルオキシ）プロパン酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ビシクロ（２．２．２）－オクタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸、４－メチルシクロヘキサ－４－エン－１，２－ジカルボン酸、１，２，３，４，５，８，９，１０－オクタヒドロナフタレン－２，３－ジカルボン酸、ビシクロ（２．２．１）オクタ－７－エン－２，３，５，６－テトラカルボン酸、マレオピマル酸、７－オキサビシクロ（２．２．１）ヘプタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸およびアコニチン酸からなる群から選択され；好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸および／もしくはシトラコン酸であるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中のコアまたはシェルのエチレン性不飽和酸モノマーが、（メタ）アクリル酸、２－エチルアクリル酸、アンゲリカ酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ソルビン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸およびアコニチン酸からなる群から選択され、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸および／もしくはイタコン酸であるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のエチレン性不飽和カルボン酸の酸無水物が、マレイン酸無水物、アクリル酸無水物、メタクリル酸無水物、４－メチルシクロヘキサ－４－エン－１，２－ジカルボン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、フマル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ビシクロ（２．２．２）オクタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物、１，２，３，４，５，８，９，１０－オクタヒドロナフタレン－２，３－ジカルボン酸無水物、ビシクロ（２．２．１）ヘプタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物、ノルボルナ－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物、ナジック酸無水物、メチルナジック酸無水物、ハイミック酸無水物、メチルハイミック酸無水物およびｘ－メチルビシクロ（２．２．１）ヘプタ－５－エン－２，３－ジカルボン酸無水物からなる群から選択され；好ましくは、マレイン酸無水物、（メタ）アクリル酸無水物および／もしくはフマル酸無水物であるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中のコアまたはシェルのエチレン性不飽和酸の酸無水物モノマーが、マレイン酸無水物、アクリル酸無水物、メタクリル酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、ブテン二酸無水物および／もしくはフマル酸無水物からなる群から選択され、好ましくは、アクリル酸無水物、メタクリル酸無水物、イタコン酸無水物および／もしくはブテン二酸無水物であるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）もしくは（Ｂ－２）中のエチレン性不飽和酸のエステルが、独立して、エチレン性不飽和カルボン酸のＣ_１～Ｃ_１８アルキルエステルおよび／もしくはＣ_１～Ｃ_１８ヒドロキシアルキルエステルであり、好ましくは、メチル（メタ）クリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ジメチルマレエート、モノメチルマレエート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートおよびビニルアセテートからなる群から選択され；より好ましくは、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）について、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートおよび／もしくはイソブチルメタクリレートであるか、もしくはより好ましくは、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）について、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートおよび／もしくはビニルアセテートであるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のエチレン性不飽和酸のエポキシ化合物が、グリシジル（メタ）アクリレート、マレイン酸１－グリシジルエステル、マレイン酸のジグリシジルエステル、イタコン酸のモノグリシジルエステル、イタコン酸のジグリシジルエステル、シトラコン酸のモノグリシジルエステル、シトラコン酸のジグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸のモノグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸のジグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸のトリグリシジルエステル、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、２－メチルアリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテルおよび４－ビニルベンジルグリシジルエーテルからなる群から選択され、好ましくは、グリシジルアクリレートおよび／もしくはグリシジルメタクリレートであるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のエチレン性不飽和酸のアミドが、アリルアミン、アミノエチルメタクリレート、アミノプロピルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸モノアミド、マレイン酸ジアミド、マレイン酸Ｎ－モノエチルアミド、マレイン酸Ｎ，Ｎ－ジエチルアミド、フマル酸モノアミドおよびフマル酸ジアミドからなる群から選択されるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のエチレン性不飽和酸のイミドが、マレイミド、Ｎ－ブチルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミドおよびＮ－シクロヘキシルマレイミドからなる群から選択されるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のエチレン性不飽和酸の溶融塩が、アクリル酸ナトリウム、アクリル酸カルシウム、メタクリル酸ナトリウムおよびメタクリル酸カルシウムからなる群から選択される、
   請求項５または６に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
8. 共役ジエンモノマー（ｂ３）が、１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－エチル－１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ペンタジエン、１，３－ペンタジエン、イソプレン、１，３－ヘキサジエン、４，５－ジエチル－１，３－オクタジエンおよび３－ブチル－１，３－オクタジエンからなる群から選択され、好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよび／またはイソプレンである、請求項１から７のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
9. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）が、ビニル芳香族モノマー（ｂ１）と、エチレン性不飽和モノマー（ｂ２）および共役ジエンモノマー（ｂ３）からなる群から選択される少なくとも１種とから構成され；ビニル芳香族ポリマー（ｂ１）が、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレンおよび４－メチルスチレンからなる群から選択され；エチレン性不飽和モノマー（ｂ２）が、好ましくは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、２－クロロアクリル酸、２－エチルアクリル酸、アンゲリカ酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ケイ皮酸、マレイン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、フマル酸無水物、メチル（メタ）アクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルアクリレートおよびグリシジル（メタ）アクリレートからなる群から選択され；共役ジエンモノマー（ｂ３）が、好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよびイソプレンからなる群から選択されるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）が、スチレン、アルファ－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレンおよび４－メチルスチレンからなる群から選択されるビニル芳香族モノマー（ｂ１）と、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、メチル（メタ）アクリレートおよびグリシジル（メタ）アクリレートからなる群から選択される成分（ｉ）と、任意に、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルからなる群から選択される成分（ｉｉ）とから構成されるか；
   または
   ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）が、スチレン－マレイン酸無水物、スチレン－アクリロニトリル－マレイン酸無水物、スチレン－（メタ）アクリレート、スチレン－メチル（メタ）アクリレート、スチレン－グリシジル（メタ）アクリレート、スチレン－アクリロニトリル－グリシジル（メタ）アクリレート、スチレン－アクリル酸、スチレン－アクリル酸－α－メチルスチレン、スチレン－ブタジエン、スチレン－アクリロニトリルおよびスチレン－ブタジエン－アクリロニトリルのブロック、交互、ランダムまたはグラフトコポリマーである、
   請求項１から８のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
10. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中で、コアが、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）および少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位を含み；ビニル芳香族モノマー（ｂ１）が、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレンおよび／もしくは４－メチルスチレンであり；共役ジエンモノマー（ｂ３）が、好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよび／もしくはイソプレンであるか；
    または
    コアが、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）、少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）、ならびにエチレン性不飽和ニトリルおよびエチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルからなる群から選択される少なくとも１種のモノマーに由来する単位を含み；エチレン性不飽和ニトリルが、好ましくは、アクリロニトリルおよび／もしくはメタクリロニトリルであり；エチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルが、好ましくは、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、および／もしくはイソブチル（メタ）アクリレートであり；コアが、好ましくは、ブタジエン－スチレン－（メタ）アクリレートターポリマー、ブタジエン－スチレン－アクリロニトリルターポリマーであるか；
    または
    コアが、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）、ならびにエチレン性不飽和酸、エチレン性不飽和酸、およびエチレン性不飽和ニトリルのＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルからなる群から選択される少なくとも１種のモノマーに由来する単位を含み；エチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルが、好ましくは、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートおよび／もしくはイソブチル（メタ）アクリレートであり；エチレン性不飽和酸が、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸および／もしくはイタコン酸であり；エチレン性不飽和ニトリルが、好ましくは、アクリロニトリルおよび／もしくはメタクリロニトリルであるか；
    または
    シェルが、エチレン性不飽和酸の少なくとも１種のエステルおよび／もしくは少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）に由来する単位を含み；エチレン性不飽和酸のエステルが、好ましくは、（メタ）アクリル酸もしくは酢酸のＣ１～Ｃ４アルキルエステルおよび／もしくはＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキルエステルであり、より好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレートおよび／もしくはイソブチルメタクリレートであり；ビニル芳香族モノマー（ｂ１）が、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレン、４－メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジクロロスチレンおよび／もしくはトリブロモスチレンであるか；
    または
    シェルが、エチレン性不飽和酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルおよびビニル芳香族モノマー（ｂ１）からなる群から選択される少なくとも１種、ならびにエチレン性不飽和ニトリルモノマー、エチレン性不飽和酸モノマー、酸無水物および／もしくはエチレン性不飽和酸のＣ１０～Ｃ２０アルキルエステルからなる群から選択される、１種のモノマー（ｉｉｉ）に由来する単位を含み；エチレン性不飽和酸のＣ１～Ｃ４アルキルエステルが、好ましくは、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、および／もしくはイソブチル（メタ）アクリレートであり；ビニル芳香族モノマー（ｂ１）が、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレン、４－メチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジクロロスチレンおよび／もしくはトリブロモスチレンであり；モノマー（ｉｉｉ）が、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、２－エチルヘキシルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレートおよび／もしくはステアリルアクリレートからなる群から選択される少なくとも１種である、
    請求項１から９のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
11. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中で、コアが、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）および少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位を含み；シェルが、（メタ）アクリル酸または酢酸のＣ_１～Ｃ_４アルキルエステルおよび／またはＣ_１～Ｃ_４ヒドロキシアルキルエステルに由来する単位を含み；ビニル芳香族モノマー（ｂ１）が、好ましくは、スチレン、アルファ－メチルスチレンおよび／または４－メチルスチレンであり；共役ジエンモノマー（ｂ３）が、好ましくは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエンおよび／またはイソプレンであり；（メタ）アクリル酸または酢酸のＣ１～Ｃ４アルキルエステルおよび／またはＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキルエステルが、好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレートおよび／またはイソブチルメタクリレートである、請求項１から１０のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
12. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中で、コア対シェルの質量比が、９０：１０～５０：５０であり、好ましくは９０：１０～７０：３０であり、より好ましくは９０：１０～８０：２０である、請求項１から１１のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
13. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）中のビニル芳香族モノマー（ｂ１）が、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）を構成する全モノマーに対して、６０ｍｏｌ％～９９．５ｍｏｌ％の量であるか；
    または
    ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）中で、コアが、コアの総単位に対して、５質量％～８０質量％、好ましくは１５質量％～３５質量％の、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー（ｂ１）に由来する単位と、２０質量％～９５質量％、好ましくは６５質量％～８５質量％の、少なくとも１種の共役ジエンモノマー（ｂ３）に由来する単位とを含む、
    請求項１から１２のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
14. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）が、少なくとも１種のビニル芳香族モノマー、および／または（メタ）アクリル酸モノマーの少なくとも１種のＣ１～Ｃ４アルキルエステルを含むグラフト結合モノマーに由来する単位を含む１つの内部グラフト段階と；以下のモノマー：Ｃ１～Ｃ８アルキルアクリレートまたは多価不飽和架橋剤のうちの少なくとも１種を含む任意の１つの中間シーラー段階とを含み、中間シーラー段階が、内部グラフト段階とシェルとの間にある、請求項１から１３のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
15. ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）が、７０～８５質量部のコアと；８～１４質量部の内部グラフト段階と；０．１～５質量部の中間シーラー段階と；１０～１６質量部のシェルとを含む、請求項１から１４のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
16. ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、４０質量％以下、好ましくは２～１０質量％のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）を含むか；
    または
    ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、１～２０質量％、好ましくは２～１０質量％のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）を含む、
    請求項１から１５のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
17. ポリブチレンテレフタレート組成物が、成分（Ｄ）として融点（Ｔｍ）が１０５℃～１８５℃のポリエステルコポリマー、成分（Ｅ）としてガラスバブル、および／または成分（Ｆ）として添加剤をさらに含み；
    成分（Ｄ）が、好ましくは、ポリエチレンテレフタレートおよび／またはポリブチレンテレフタレートを構成する第２のジカルボン酸成分および／または第２のグリコール成分を共重合性モノマーで部分的に置換することによって誘導され；共重合性モノマーが、２～６個の炭素原子を有する脂肪族アルキレンジオール、約２～４の繰り返し数でオキシアルキレン単位を有するポリオキシアルキレングリコール、６～１２個の炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸、および／または芳香族ジカルボン酸、１８であり、より好ましくは、トリメチレングリコール、プロピレングリコールおよび／または、ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、イソフタル酸およびフタル酸からなる群から選択され；
    ガラスバブル（Ｅ）が、好ましくは、５～５０ミクロンの体積基準メジアン径Ｄ_５０；ＡＳＴＭ Ｄ２８４０－６９を使用して測定された０．３～０．７ｇ／ｃｃの平均真密度；ＡＳＴＭ Ｄ３１０２－７２を使用して測定された５，０００ＰＳＩ～３０，０００ＰＳＩの破砕強度を有する、
    請求項１から１６のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
18. ポリブチレンテレフタレート組成物の総質量に対して、２０質量％～７０質量％のポリブチレンテレフタレート樹脂、４０質量％以下のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－１）または１～２０質量％のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ－２）、５質量％～４０質量％の強化剤（Ｃ）、０質量％～４０質量％の成分（Ｄ）、および０質量％～２０質量％のガラスバブル（Ｅ）を含む、請求項１から１８のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物。
19. 請求項１から１８のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物を製造する方法であって、ポリブチレンテレフタレート組成物のすべての成分を混合する工程と、好ましくは、（１）ポリブチレンテレフタレート樹脂（Ａ）、ビニル芳香族系ポリマー（Ｂ）、任意の低融点ポリエステル（Ｄ）および任意の添加剤（Ｆ）を混合する工程と、（２）強化剤（Ｃ）を添加する工程と、任意に（３）ガラス泡（Ｅ）を添加する工程と、押出または混練する工程とを含む、方法。
20. ポリブチレンテレフタレート樹脂の比誘電率および誘電損失を減少させることにおける、請求項１から１６のいずれか一項に記載のビニル芳香族系ポリマー（Ｂ）を使用する方法。
21. 請求項１から１８のいずれか一項に記載のポリブチレンテレフタレート組成物によって得られる物品であって、好ましくは、携帯電話、センサもしくはラップトップのフレーム、ハウジングもしくはパッケージ、または携帯電話もしくは車両のアンテナの部品または構成要素として使用される、物品。